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Β-氫消除反應

指数 Β-氫消除反應

β-氫消除反應是烷基(R-H(β))與一金屬化合物中心離子上的空軌域結合,使得原本連接在烷基上的氫原子與金屬結合,並且產生雙鍵。此烷基一定要有在β碳上的氫原子,因此丁基就可以適用於此反應,而甲基就不行。 β-氫消除反應可能是反應中的一個重要的過程,例如就是用β-氫消除反應產生可用來做清潔劑的α-烯烴。但是有時候會不希望β-氫消除反應的發生,例如在齐格勒-纳塔反應中的β-氫消除反應會使得聚合物分子量下降。在以鎳和鈀為催化劑的反應過程中,將芳基烷的鹵化物與格利雅试剂進行耦合,若使用β-氫消除反應會使得產率下降。是由直鏈乙烯產生分支化合物中的主要原因,其中的重要步驟就是β-氫消除反應。 有關β-氫消除反應是反應中的第一步。例如從三氯化钌,三苯基膦和2 - 甲氧基乙醇中合成RuHCl(CO)(PPh3)3,物醇鹽錯合物的配位體經過β-氫消除反應,從而生成氫化物的配位體和π-鍵的醛,之後會轉為羰基(一氧化碳)的配位體。.

14 关系: 丁基三甲基硅基三苯基膦三氯化钌一氧化碳二膦羰基烷基甲基聚合物齐格勒-纳塔催化剂降冰片烷格氏试剂2 - 甲氧基乙醇

丁基

在有机化学中,丁基是一种含四个碳的烷基自由基或官能团,具有通用化学式-C4H9,从两个丁烷异构体中的任意一个衍生而来。 异构体正丁烷(即直链烷烃)中的两个端基碳原子或中间的两个碳原子可连接其他基团,得到两种“丁基”基团:.

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三甲基硅基

三甲基硅基团(简写:TMS),是有机化学中的一种官能团。该基团由三个甲基连接于一个硅原子组成,即:,硅原子可连于分子中的其他基团。这个基团的特点是具有一定的化学惰性且具有较大的分子体积,这些特性使得其在化学中具有广泛的应用。 一个三甲基硅基再连接一个甲基上可形成四甲基硅烷,同样简写为TMS。 带有三甲基硅基的化合物在自然界并不常见,化学家常使用一种三甲基硅化试剂进行一些非挥发化合物的衍生化,如一些醇、苯酚或羧酸类化合物。这类衍生化反应利用三甲基硅基取代化合物中羟基上的氢原子,以这种方式可在分子上引入三甲基硅氧基团,反应中的常用试剂如:三甲基氯硅烷和二(三甲基硅基)酰胺。三甲基硅基团在分子上的引入,通常使分子具有更易挥发的倾向,从而分子更易被气相色谱法或质谱所检测。如菜籽固醇相关文献中就提及了其三甲基硅衍生化的反应。 三甲基硅基连接于反应物分子中的特定官能团,通常可在化学合成或一些化学反应中充当暂时的保护基。 在色谱法中,于键合固定相上使用三甲基硅基通过硅醇进行衍生化,被称为封端(Endcapping)。 在核磁共振波谱法中,化合物中的三甲基硅基团的原子信号出现的位置常与四甲基硅烷的出峰信号相近(0ppm附近)。其他的一些化合物,如高温硅胶活塞用潤滑脂,其含有的聚矽氧樹脂在NMR波谱中的化学位移可显示出:与硅原子相连的甲基信号在四甲基硅烷的标准峰信号附近,如在CDCl3溶剂中出峰位置为0.07ppm。 在化学合成中,一些活泼分子可以通过进行大位阻的三甲基硅基的衍生化而稳定,从而被分离纯化,如在正四面体烷衍生物的合成中的应用。.

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三苯基膦

三苯基膦,分子式(C6H5)3P,白色固体,是磷化氢的三苯(苯、甲苯、二甲苯)取代物。主要表现为还原性和亲核性。在有机合成中有相当广泛的应用。.

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三氯化钌

三氯化钌,分子式:RuCl3。一般所指的“三氯化钌”多指三氯化钌的水合物RuCl3·xH2O。无水三氯化钌和它的水合物均为棕黑色固体。三氯化钌的水合物通常是三水合物。这是一种钌化学常用的起始原料,可合成多个重要的、可作为均相催化剂或催化剂前体的钌配合物。.

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一氧化碳

一氧化碳,分子式CO,是無色、無嗅、無味的无机化合物氣體,比空氣略輕。在水中的溶解度甚低,但易溶于氨水。空气混合爆炸极限为12.5%~74%。 一氧化碳是含碳物质不完全燃烧的产物。也可以作为燃料使用,煤和水在高温下可以生成水煤气(一氧化碳与氢气的混合物)。有些現代技術,如煉鐵,還是會產生副產品的一氧化碳。一氧化碳是可用作身體自然調節炎症反應的三種氣體之一(其他兩種是一氧化氮和硫化氫)。 由于一氧化碳与体内血红蛋白的亲和力比氧与血红蛋白的亲和力大200-300倍,而碳氧血红蛋白较氧合血红蛋白的解离速度慢3600倍,当一氧化碳浓度在空气中达到35ppm,就会对人体产生损害,會造成一氧化碳中毒(又称煤气中毒)。 雖然一氧化碳有毒,但動物代謝亦會產生少量一氧化碳,並認為有一些正常的生理功能。.

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二膦

二膦(Diphosphines),也称联膦,双膦烷,是无机化学和有机金属化学中常用作配体的有机磷化合物。通常情况下,它们被认定分子骨架由连接一起的两个膦基组成,而该膦基通常具螯合能力。少数情况下,'二膦会由于空间位阻的原因而失去螯合能力。.

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羰基

基(carbonyl group)在有机化学中,是一个形如 C.

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烷基

烷基是一类仅含有碳、氢两种原子的链状有机官能团。它们是一系列同系物,其通式为CnH2n+1。常见的有甲基·(对应于甲烷)、乙基·(对应于乙烷)、丙基·(分为正丙基与异丙基)等。.

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甲基

基(Methyl group),为化學名词,指一种和甲烷對應的疏水性烷基官能團,化學式為-CH3,常簡寫做-Me。甲基常見於許多的有機化合物中,多半是相當穩定的官能團。甲基多半是較大化學分子中的一部份,不過偶爾也會以以下三種形式出現:陰離子、陽離子及自由基。其陽離子有八個價電子,陰離子有十個價電子,這三種形式都非常不穩定,很容易和其他化學物質反應。.

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聚合物

有機聚合物(Polymer)是指具有非常大的分子量的化合物,分子間由結構單位(structural unit)、或單體由共價鍵連接在一起 。 這個聚合物(polymer)是出自於希臘字:polys代表的是多,而meros 代表的是小單位(part),所以很多小單位連結在一起的這種特別的分子,我們稱之為聚合物。可以參考塑膠、DNA和高分子。.

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齐格勒-纳塔催化剂

格勒-纳塔催化剂是一种有机金属催化剂,用于合成非支化、高立体规整性的聚烯烃,又称齐格勒-纳塔引发剂,属于配位聚合引发剂。典型的齐格勒-纳塔催化剂是双组分体系,由元素周期表中IV~VIII族过渡金属化合物与I~III主族金属烷基化合物组成,常常具有引发α-烯烃进行配位聚合的活性,典型的如三氯化钛-三乙基铝。1950年代德国化学家卡尔·齐格勒合成了这一催化剂,并将其用于聚乙烯的生产,得到了支链很少的高密度聚乙烯;意大利化学家居里奥·纳塔将这一催化剂用于聚丙烯生产,发现得到了高聚合度,高规整度的聚丙烯。两位科学家因此项贡献于1963年获得诺贝尔化学奖。目前。齐格勒-纳塔引发剂是配位阴离子聚合中数量最多的一类引发剂,可用于α-烯烃、二烯烃、环烯烃的定向聚合。.

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降冰片烷

降冰片烷 (系统命名为双环庚烷)是一种有机化合物。它是一种饱和的桥环化合物,化学式为C7H12。它是一种熔点为88°C的晶体。它是由环己烷的碳骨架在1,4位桥连一个亚甲基形成的。 这种物质可以由相关的化合物降冰片烯和降冰片二烯的催化氢化来制备。降冰片基碳正离子(C7H11+)是一种很吸引人的非经典碳正离子。.

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格氏试剂

格氏试剂,又称--,是指烃基卤化镁(R-MgX)一类有机金属化合物,是一种很好的亲核试剂。在有机合成和有機金屬化學中有重要用途。此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚(François Auguste Victor Grignard)因此而获得1912年诺贝尔化学奖。.

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2 - 甲氧基乙醇

#重定向 乙二醇单甲醚.

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