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指数 醚

醚(漢語拼音:mí,Ether)是具有醚官能团的一类有机化合物。醚官能团是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成,醚的通式为:R–O–R。它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。 醚类中最典型的化合物属:乙醚,它常用于有机溶剂与医用麻醉剂。由于其在化学中的常用性(乙醚是最常用的醚类提取溶剂),我们还有时将乙醚直接简称为“醚”。醚类化合物的应用常见于有机化学和生物化学,它们还可作为糖类和木质素的连接片段。.

233 关系: ATC代码 (N01)ATC代码 (N04)古菌双环戊二烯双氰胺叔丁基锂吲唑吗啉吉貝素均配物夏普莱斯不对称环氧化反应失水反应姜黄素威廉姆逊合成反应季戊四醇官能团对苯二甲酸對丁基苯胺對氯三氟甲苯丁二烯丁醛串联反应希伯来百科全书三域系統三聚氰胺三聚氰酸三枝-伊藤氧化反应三氟化硼三氟氯甲烷三氯化砷三溴化硼三溴甲烷一氟三氯甲烷一氧化二氮一氯乙酸丙二酸钠丙烯酰胺丙烯酸丙酸甲酯乙二醇单丁醚乙二醇单乙醚乙二醇单甲醚乙二醇二甲醚乙二醇醚乙硼烷乙烯基乙醚乙醚乙酰丙酸乙酸异丁酯乙酸异丙酯...乙酸香叶酯乙酸铜乙酸苄酯乙酸正丁酯乙酸正丙酯亚历山大·威廉·威廉姆逊亚硝酸异戊酯二丁醚二丙酮醇二乙二醇二甲醚二元醇二甲醚二氟一氯甲烷二氟二氯甲烷二氢吡喃二氯化二硫二氯甲烷二溴甲烷库林科维奇反应仲丁醇伍德沃德规则异丙醚异氰酸俄羅斯語音系刺尾鱼毒素分子结构刀豆胺酸單醣咪唑冠醚内酯光延反应光氣肟克莱森重排反应四乙酸铅四氢呋喃四氯对苯醌四氯化硅四氯化碳四氯化锆Boord烯烃合成石蜡环己烯酮环己胺环庚烷环硫乙烷环氧丙烷环氧化合物环戊烷环戊醇火棉膠硝基胍硝酸银硫代硫酸铵硫醚硫氰酸汞硬脂酸钙硬脂酸镁硼氢化-氧化反应硼氢化钍硼氢化钠碳酸钾碳-氧键碘化鎘碘化铝碗烯磷酸脲科里-豪斯合成竹醋液立体电子效应米歇尔–阿尔布佐夫反应维蒂希反应结构异构缩水甘油羟汞化反应美國非道德人體實驗羧酸烯醇醚炔丙基氯瓦尔登翻转生物化学生物降解聚合物甲基叔丁基醚甲基锂甲乙醚甲缩醛甲醇钠甲醛甲酸钾甲氧基甘露醇焦磷酸癸二酰氯癸二酸芦竹碱菊油环酮類胡蘿蔔素麻省总医院过一硫酸霍夫曼-马蒂乌斯重排反应蒽醌邻苯二甲酸二丁酯蔡塞尔测定法锌铜偶脱重氮化醇類似物重氮甲烷自然氧化苯乙醚苯乙醇苯甲醚苯酚苹果酸Fischer噁唑合成IUPAC有机物命名法Kornblum–DeLaMare重排反应MBBAN-乙酰胞壁酸N-亚硝基二甲胺N-氯代丁二酰亚胺Quelet反应Smiles重排反应Wessely–Moser重排反应柯尼希斯-克诺尔反应棉隆次序规则正十二面体烷正壬醇正丁基锂正丙硫醇氟乙烯氢化铝锂氢化锌氢氧化钾氨基磺酸氨基脲氮丙环氯乙烯氯化钾氯化铍氯氧化锆水解酶水楊醯胺泡沫法沃尔斯基反应溴乙烷溴甲烷溴酚藍溶剂挥发性有机物有机反应有机硫化学有机过氧化物有机钾化学有机铝化合物新戊二醇日語之荷蘭語借詞愈创木酚𨦡鹽1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷1,1,2-三氯乙烷1,1-二氟乙烯1,2-Wittig重排反应1,3-二氯-2-丙醇1-丁烯1-氯-2-丙醇1-溴丙烷1-戊炔2-丁炔2-丙醇2-乙基己醇2-乙基丁酸2-甲基己烷2-甲氧基丙烯2-氯乙醇4,4'-二氨基二苯醚4-二甲氨基吡啶 扩展索引 (183 更多) »

ATC代码 (N01)

Category:药物 N01.

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ATC代码 (N04)

N04 Category:药物.

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古菌

古菌(Archaea,来自,意为“古代的东西”)又稱古細菌、古生菌或太古生物、古核生物,是单细胞微生物,构成生物分类的一个域,或一个界。这些微生物属于原核生物,它們與细菌有很多相似之處,即它们没有细胞核与任何其他膜结合细胞器,同時另一些特徵相似於真核生物,比如存在重复序列与核小体。 过去曾经将古菌和细菌一同归为原核生物,并将其命名为“古细菌”,但这种分类方式已过时。事实上古菌有其独特的进化历程,并与其它生命形式有显著的生化差异,所以现在将其列为三域系统中的一个域。在这个系统中,古菌、细菌与真核生物各为一个域,并进一步划分为界与门。到目前为止,古菌已被划分为公认的四个门,随着进一步研究,还可能建立更多的门类。在这些类群中,研究最深入的是泉古菌门与广古菌门。但对古菌进行分类仍然是困难的,因为绝大多数的古菌都无法在实验室中纯化培养,只能通过环境宏基因组检测来分析。 古菌和细菌的大小和形状非常相似,但少数古菌有不寻常的形状,如嗜鹽古菌拥有平面正方形的细胞。尽管看起来与细菌更相似,但古菌与真核生物的亲缘关系更为密切,特别是在一些代谢途径(如转录和转译)有关酶的相似性上。古菌还有一些性状是独一无二的,比如由依赖醚键构成的细胞膜。与真核生物相比,古菌有更多的能量来源,从熟悉的有机物糖类到氨到金属离子直到氢气。(如)可以以太阳光为能源,其它一些种类的古菌能进行;但不像蓝藻与植物,没有一种古菌能同时做到这两者而进行光合作用。古菌通过分裂、出芽、断裂来进行无性生殖,但没有发现能产生孢子的种类。 一开始,古菌被认为都是一些生活在温泉、盐湖之类极端环境的嗜极生物,但近来发现它们的栖息地其实十分广泛,从土壤、海洋、到河流湿地。它们也被发现在人类的大肠、口腔、与皮肤。尤其是在海洋中古菌特别多,一些浮游生物中的古菌可能是这个星球上数量最大的生物群体。现在,古菌被认为是地球生命的一个重要组成部分,在碳循环和氮循环中可能扮演重要的角色。目前没有已知的作为病原体或寄生虫的古菌,他们往往是偏利共生或互利共生。一个例子是,生活在人和反刍动物的肠道中帮助消化,还被用于沼气生产和污水处理。嗜极生物古菌中的酶能承受高温和有机溶剂,在被生物技术所利用。.

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双环戊二烯

双环戊二烯(简称DCPD),又称二聚环戊二烯,是环戊二烯经狄尔斯-阿尔德反应而生成的二聚体,有内型与外型两种异构体。.

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双氰胺

双氰胺,缩写DICY或DCD。是氰胺的二聚体,也是胍的氰基衍生物。化学式C2H4N4。.

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叔丁基锂

叔丁基锂(化学式:(CH3)3CLi),也称t-丁基锂,是一个有机锂化合物,是有机合成中的超强碱。以簇合物存在,可以拔去很多氢碳酸的氢,包括苯。 叔丁基锂高度易燃,可在空气中自燃,储存时必须以干燥氮气保护,使用时也必须非常小心。.

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吲唑

吲唑(Indazole),即1,2-二氮杂茚;苯并吡唑。.

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吗啉

吗啉,分子式C4H9NO,或寫成O(CH2CH2)2NH。它是一种强碱,主要用作染料、树脂和蜡等的溶剂,也可用作乳化剂。這個雜環化合物既属于胺类又是醚类,仲胺氮原子令嗎啉具鹼性。嗎啉可和氫氯酸反應生成盐酸嗎啉。.

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吉貝素

吉貝素(gibberellin,簡稱为GA)也称徒長素、激勃素、--(因提取自赤霉菌而得名),是一種植物激素,調節生長和影響各種發育過程,包括促進莖的伸长、發芽、種子休眠、開花、性別表現、葉和果實的老化抑制。, from http://www.plant-hormones.info, the home since 2003 of a website developed by the now-closed Long Ashton Research Station 到2003年為止已發現至少126種類似結構的吉貝素化學物。吉貝素化學物用A1(GA1)到A126(GA126)的方式命名,數字依照發現的先後順序。.

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均配物

均配物(Homoleptic)是指配合物中所有的配體都相同。像四羰基鎳(Ni(CO)4)的配體都是一氧化碳,即為一種均配物。若不止有一種配體,稱為雜配物(heteroleptic)。 有些化合物的名稱看似均配物,但其實不然,因為有些名稱中沒有提及的配體。例如在含醚的格氏试剂溶液中平衡的二烷基鎂,其實有二個醚連結到中心的鎂原子。 另一個例子是醚溶劑(例如四氢呋喃)中的三甲基铝,像三烷基硼或是三苯基硼烷也會有類似的情形。 像二甲基亞碸等配體可能有二種或二種以上的配位方式。若配合物其配體用不止一種的方式進行配位,仍可以稱為均配物。例如中,二甲基亞碸分別以硫和氧和中心原子配位。.

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夏普莱斯不对称环氧化反应

夏普莱斯不对称环氧化反应是一种不对称选择的化学反应,可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。 它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究,80年代后日臻成熟。 环氧化产物的立体化学是由反应中使用的手性酒石酸酯的非对映体(通常为酒石酸二乙酯或者酒石酸二异丙酯)决定的。氧化试剂为过氧叔丁醇。反应中使用一个催化剂可以形成产物的对映体选择性,该催化剂通过四异丙氧基钛和酒石酸二乙酯反应获得。反应在存在3Å分子筛(3Å MS)的条件下只需5-10 mol%的催化剂量。 夏普莱斯环氧化的成功取决于五大主要原因:首先,环氧化合物能够简单的转化为二醇、氨基醇或者醚,所以在天然产物的全合成当中形成手性的环氧化合物是非常重要的步骤。第二,该反应能够和许多一级或者二级烯丙醇反应。第三,夏普莱斯环氧化的产物通常具有超过90%的ee值(对映体过量)。第四,通过夏普莱斯环氧化模型可以预测出产物的手性。最后,夏普莱斯环氧化的反应试剂都是商业化的且非常廉价易得。 几篇相关的综述如下: 巴里·夏普莱斯因在不对称氧化方面的成就分享了2001年度的诺贝尔化学奖。与他共同获奖的还有:威廉·斯坦迪什·诺尔斯和野依良治。.

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失水反应

失水反应,也称脱水反应,是消除反应的一类,反应中反应物发生化学反应脱去水。加速失水反应进行的化学试剂一般称为失水剂。醇失水成烯或醚的反应是常见的失水反应之一,反应通常需要借助布朗斯特酸催化,以使不好的离去基团羟基(-OH)转化为易离去的水(-OH2+)。 有机合成中的失水反应主要有:.

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姜黄素

姜黄素(curcumin)是一种从姜黄根茎中提取得到的黄色色素。它是最主要的姜黄色素(curcuminoid)类物质,约占姜黄色素的70%,约为姜黄的3%~6%。除了姜黄素之外,这一类化合物还包括脱甲氧基姜黄素(10~20%)、脱二甲氧基姜黄素(10%)和六氢姜黄素等。.

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威廉姆逊合成反应

威廉姆逊合成(Williamson合成)是制备混合醚的一种方法。是由卤代烃与醇钠或酚钠作用而得。是一种双分子亲核取代反应(SN2)。最早由亚历山大·威廉·威廉姆逊发表于英国化学会志J.Chem.Soc.1852年第4卷第229页。 威廉姆逊合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料。因为醇钠既是亲核试剂,又是强碱,仲、叔卤代烷(特别是叔卤代烷)在强碱条件下主要发生消除反应而生成烯烃。 其反应使用的碱取决于醇羟基的酸性,若醇是烷基醇类(羟基酸性弱)则一般都是较强的碱,比如NaH, KH, LDA, LHMDS, NaHMDS等;而针对酚羟基这种强酸性羟基,则可以使用Na2CO3, K2CO3这样较弱的路易斯碱; 而有些反应甚至可以直接使用Na, K这类金属进行氢的置换制备醇负离子。 其反应溶剂一般使用DMF,DMSO这类非质子极性溶剂,若使用乙醇一类的质子极性溶剂则非常容易让卤代烃发生消除反应。 其反应活性为:烷基活性:甲基> 烯丙基、苄基 > 一级碳 > 二级碳。 三级碳由于非常容易消除而很难进行取代反应。 离去基团活性: OTs、 I > OMs > Br > Cl 当反应进程中有Cu以及其盐(比如CuI)参与时,就可以合成芳香醚类(Ullmann 反应) 反应机理: 醇羟基在碱性条件下形成醇负离子,进攻卤代烃的碳正中心,卤代烃脱去卤素形成醚键。反应条件为碱性,高浓度碱,高温对反应有利;水份对反应不利。.

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季戊四醇

季戊四醇(分子式:C(CH2OH)4),多元醇类有机物,学名“2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇”。.

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官能团

官能团(英文:Functional group),是决定有机化合物的化学性质的原子和原子团。.

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对苯二甲酸

对苯二甲酸是苯二甲酸异构体中的一个,两个羧基处于苯环的对位,化学式为p-C6H4(COOH)2。对苯二甲酸是生产聚酯,尤其是聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的原料。 对苯二甲酸难溶于水、醇和醚中,加热时升华而不熔化,因此1970年以前都是通过转化为二甲基酯的方法来纯化的。.

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對丁基苯胺

對丁基苯胺,又稱4-正丁基苯胺或4-N-正丁基苯胺(4-Butylaniline),是一種有機化合物,屬於芳香胺類化合物,常溫下為黃色液體,有氨的難聞氣味,不溶於水,但溶於醇、醚、酮、鹵烴、苯等有機溶劑,密度比水小、黏度比水大,具有可燃性,且有劇毒,是某些工業產品的中間產物,如可與茴香醛反應製造液晶材料。.

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對氯三氟甲苯

對氯三氟甲苯(p-Chlorbenzotrifluorid,PCBTF)是一種具有明顯芳香氣味的無色透明液狀有機化合物。不溶於水,可溶於醇、醚、苯等有機溶劑,分子式為。為易燃、有毒化學品,對皮膚、眼睛有刺激作用,遇明火、高熱或與氧化劑接觸能燃燒,並散發有毒氣體。主要用途是製藥、農藥、染料生產的中間體、油墨溶劑。由於被認為具有可忽略的揮發性有機物,經常作為清潔劑、稀釋劑和其它芳香烴混合物中的二甲苯替代品。.

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丁二烯

1,3-丁二烯简称丁二烯,是分子式為C4H6的有機化合物,一種重要的化工原料,可作為單體用於製造合成橡膠(丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶)。當這個詞丁二烯被使用的情況下,大多數時候是指1,3 - 丁二烯。 這個名稱丁二烯還可以指同分異構體,1,2 - 丁二烯,它是一個累积二烯烃。然而,這丁二烯難以製備,並且沒有工業價值。.

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丁醛

正丁醛,简称丁醛,结构式CH3CH2CH2CHO。.

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串联反应

串聯反應又稱為級聯反應,通常是一系列連續的分子內有機反應,有機反應是藉由高活性的中間體進行的。它使單一無環的前驅體進行有機合成為一多核分子的複合體。定義為從前提分子內去區分多組反應的反應類型。在有機合成中的串聯反應的主要優點是,其反應通常是快速的,由於其分子內的性質,顯示了高原子經濟性,也不涉及後處理的許多中間體的隔離,並增加了反應的複雜性,使步驟有很高的效率。另外,在串聯反應中,可以識別一個起始點,中繼部分和終止部分。.

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希伯来百科全书

《希伯来百科全书》(希伯来语:)是一部发行于20世纪后半叶的希伯来语综合性百科全书。.

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三域系統

三域系統是由美国微生物学家和生物物理学家卡尔·乌斯等人在1977年提出的細胞生命形式的分類,將原核生物分成了兩大類,起初稱為真細菌和古細菌。乌斯依據16S 核糖体RNA序列上的差別,認為這兩類生物和真核生物一起從一個具有原始遺傳機製的祖先(最後共同祖先)分別演化而來,因此將三者各置為一個「域」,作為比「界」高一級的分類系統,并分別命名為細菌域、古菌域和真核域。乌斯最初使用术语“界”来指代三个主要种系发生分组,并且这个命名法被广泛使用,一直到术语“域”在1990年被采用。 然而,rRNA樹有可能將演化太快的類群放錯位置(比如微孢子蟲)。有人認為生物的根源應該在真細菌之內,很多真細菌的類群在古細菌之前分支出來,很晚古細菌和真核生物才彼此分開。.

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三聚氰胺

三聚氰胺(,Melamine,化学式:C3H6N6),俗称「密胺」、「蛋白精」、「蜜胺()」,IUPAC命名为“1,3,5-三-2,4,6-三氨基”,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,被用作化工原料。它是白色单斜晶体,几乎无味,微溶于水(3.1g/L常温),可溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等,不溶於丙酮、醚類、對身體有害,不可用於食品加工或食品添加物。但一些不法商家在奶類製品中混入三聚氰胺,以便在進行蛋白質含量測試時,提高氮含量水平。 三聚氰胺是氨基氰的三聚体,由它制成的树脂加热分解时会释放出大量氮气,因此可用作阻燃剂、--、甲醛清潔劑等。它也是杀虫剂环丙氨嗪在动物和植物体内的代谢产物。 生產三聚氰胺的原料主要有兩種,雙氰胺、尿素。2003年全球三聚氰胺生產家數約有90餘家,年總產能133.46萬噸,其中中國大陸年生產能力達到30萬噸,占全球產能的22%;歐洲仍是世界三聚氰胺的主要產區,約占全球總產能的34%;美國占12%;日本占12%;其他國家占20%。台商廠商中的長春企業集團也有生產三聚氰胺,其產品用途為製造熱硬化型樹脂、成型材料、化粧板、塗料、接著劑、紡織品、紙等。.

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三聚氰酸

三聚氰酸(化学式:(CNOH)3)是一个三嗪类有机化合物。它是白色無味的固體,被用作漂白水、殺菌劑和除草劑的成分或生产原料。1997年,全球產量超過1.6億公斤。Klaus Huthmacher, Dieter Most "Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2005, Wiley-VCH, Weinheim.

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三枝-伊藤氧化反应

三枝–伊藤氧化反应(Saegusa–Ito oxidation)是有机化学中一个将碳-碳单键转变为碳-碳双键的反应。这个在羰基化合物中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚,接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键,通过亲核试剂(比如有机铜试剂)对其进行1,4-加成反应以达到进一步衍生化的目的。 对于非环状底物,反应只会得到热力学产物反式烯酮。 实际上在三枝武夫和伊藤嘉彦发表这一发现的八年之前,就已有一篇文献报道称可用未活化的酮和醋酸钯反应亦能得到相同的产物,但产率较低。三枝和伊藤为此对这一反应所做的重大改进就是明确了烯醇式是反应的活性物种,并由此开发出了这种基于烯醇硅醚的方法。通过先将醛或酮用强碱性的2,2,6,6-四甲基哌啶锂或二异丙基氨基锂处理,发生去质子化生成烯醇负离子中间体,后加入三甲基氯硅烷捕获负离子中间体的方法可以方便地合成Saegusa氧化所用的原料烯醇硅醚。由于这个烯醇硅醚合成方法的副产物仅为氯化锂和胺,它们对后续的氧化反应没有较大影响并且烯醇硅醚容易水解,所以用这个方法合成出的烯醇硅醚可不经分离纯化直接用于接下来的Saegusa氧化反应。 反应通常采用非催化量的钯,故一般对于工业生产来说成本过高,不过人们已在催化剂变体的开发上已经取得了一些进展。虽然该方法存在缺点,但三枝氧化反应依然是一个温和的合成方法,可用于在合成路线的尾端向具有多种官能团的复杂分子中引入新的官能团。.

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三氟化硼

三氟化硼是化学式为BF3的无机化合物,室温下为无色气体,在潮湿空气中发烟。它是很常用的路易斯酸,也常用于制取其它硼化合物。.

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三氟氯甲烷

三氟氯甲烷,别名氟利昂-13,分子式CF3Cl。.

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三氯化砷

三氯化砷是一種無機砷化合物,是含有劇毒而無色的液體,不純時可能會是黃色。.

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三溴化硼

三溴化硼(分子式:BBr3)是一个无机化合物,室温下为无色液体,与空气中的水分反应发烟,生成硼酸和溴化氢。它可由三氧化二硼、碳和溴单质共热制得:反应中先生成单质硼,然后硼直接与溴反应化合。.

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三溴甲烷

溴仿(化学式:CHBr3)是卤仿之一,室温下为暗黄色的液体,有和氯仿类似的甜气味。它有限可溶于水,容易蒸发。折射率1.595(20°C、D),与乙醇、苯、氯仿、醚、石油醚、丙酮混溶,与水以1/800的比例溶解,少量自然存在于海洋植物中,进入环境中的溴仿大多是用氯气给水杀菌时的副产物。 溴仿可通过丙酮和次溴酸钠(溴与碱反应得到)发生卤仿反应、电解溴化钾的乙醇溶液或氯仿与溴化铝反应制取。 溴仿可作溶剂、选矿剂、镇静剂、阻燃剂、实验室试剂等。.

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一氟三氯甲烷

一氟三氯甲烷,又称氟利昂-11,分子式CFCl3。.

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一氧化二氮

一氧化二氮或氧化亞氮(Nitrous oxide),无色有甜味气体,又称笑气,是一种氧化剂,化学式N2O,在一定条件下能支持燃烧,但在室温下稳定,有轻微麻醉作用,其麻醉作用于1799年由英国化学家汉弗莱·戴维发现。该气体早期被用于牙科手术的麻醉,現用在外科手術和牙科。“笑氣”的名稱是由於吸入它會感到欣快,并能致人发笑。一氧化二氮能溶于水、乙醇、乙醚及浓硫酸,但不与水反应。它也可以用來作為火箭和賽車的氧化劑,以及增加發動機的輸出功率。一氧化二氮是强温室气体。现笑气被用在很多娱乐场所。.

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一氯乙酸

一氯乙酸,也称氯乙酸、氯代乙酸,是一个有机羧酸,化学式为ClCH2CO2H。一氯乙酸是有机合成中的重要试剂,为有潜在危险的烷基化试剂。.

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丙二酸钠

丙二酸钠,分子式C3H2O4Na2。.

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丙烯酰胺

丙烯醯胺(學名:),其化學式為CH2.

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丙烯酸

丙烯酸,又稱壓克力酸,是化学式为C3H4O2的有机化合物,是最简单的不饱和羧酸,由一个乙烯基和一个羧基组成。纯的丙烯酸是无色澄清液体,带有特征的刺激性气味。它可与水、醇、醚和氯仿互溶,是由从炼油厂得到的丙烯制备的。 丙烯酸可发生羧酸的特征反应,与醇反应也可得到相应的酯类。最常见的丙烯酸酯包括丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸-2-乙基己酯。 丙烯酸及其酯类自身或与其他单体混合后,会发生聚合反应生成均聚物或共聚物。通常可与丙烯酸共聚的单体包括酰胺类、丙烯腈、含乙烯基类、苯乙烯和丁二烯等。这类聚合物可用于生产各式塑料、涂层、粘合剂、弹性体、地板擦光剂及涂料。.

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丙酸甲酯

丙酸甲酯(Methyl propionate),结构式CH3CH2C(O)OCH3。CAS号。.

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乙二醇单丁醚

乙二醇单丁醚,分子式C6H14O2。.

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乙二醇单乙醚

乙二醇单乙醚,结构式HOCH2CH2OC2H5。.

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乙二醇单甲醚

乙二醇单甲醚,结构式HOCH2CH2OCH3。.

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乙二醇二甲醚

乙二醇二甲醚(Dimethoxyethane),也稱作1,2-二甲氧基乙烷,俗稱「二甲基溶纖劑」。無色透明液体,略有乙醚氣味,溶于水、乙醇、乙醚和氯仿。化学性质稳定,可用作硝酸纖維素、樹脂、寡糖和多醣的溶剂。他的沸點高於乙醚和THF,所以常被用來當作那兩種的替代品。另外它可以與雙齒配體反應成螯合物,因此常被用在有機金屬化學反應中,例如:格林納試劑、還原氫化反應和鈴木反應、施蒂勒反應等鈀催化偶聯反應。乙二醇二甲醚的间位交叉式是最低能量、最穩定的构象,而不是它的对位交叉式构象。.

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乙二醇醚

乙二醇醚是一组基于乙二醇或丙二醇的的烷基醚的溶剂,通常被用于油漆和清洁剂。这些溶剂通常具有较高的沸点,连同较低分子量的醚和醇良好的溶剂特性。乙二醇醚,是乙二醇二甲醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单叔丁醚、乙二醇单甲醚、二乙二醇二甲醚、苯氧乙醇等的统称。 File:1,2-Dimethoxyethane.svg|乙二醇二甲醚 File:2-butoxyethanol structure.svg|乙二醇单丁醚 File:2-Ethoxyethanol.svg |乙二醇单乙醚 File:Ethylene glycol mono-tert-butyl ether.svg|乙二醇单叔丁醚 File:2-methoxyethanol-Line-Structure.svg|乙二醇单甲醚 File:Diglyme.png|二乙二醇二甲醚 File:2-phenoxyethanol-Line-Structure.svg|苯氧乙醇 File:Phenoxyethanol_3d_structure.png|苯氧乙醇 Category:三碳有机物 Category:乙二醇醚 Category:醇.

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乙硼烷

乙硼烷是化学式为B2H6的无机化合物,是目前能分离出的最简单的硼烷。乙硼烷室温下为无色气体,可以与空气形成爆炸性混合物,并且在潮湿空气中自燃。有剧毒。 乙硼烷具有较高的化学活性,容易与各种无机分子和有机分子起反应。这不仅是因为乙硼烷生成热为正值(即所谓吸热化合物),还由于硼对氟、氧、氮、磷等电负性强的元素有很大的亲合力张青莲等。《无机化学丛书》第二卷。北京:科学出版社。。.

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乙烯基乙醚

乙烯基乙醚,分子式C4H8O。无色、具醚气味的易燃液体。化学性质活泼,液相和气相时易聚合,工业品中常加有阻聚剂以防止聚合。微溶于水。对中枢神经有麻痹作用。.

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乙醚

乙醚又稱依打(Ether音譯)、二乙醚或乙氧基乙烷,是一種醚類,分子式為 (C2H5)2O (或简写为 Et2O)。乙醚是一種無色、易燃、極易揮發的液體,其氣味帶有刺激性,以前被當作吸入性全身麻醉劑,也是常见的毒品加工製作材料。乙醚亦是一種用途非常广泛的非極性有機溶劑,與空氣隔絕時相當穩定。乙醚蒸气能与空气形成爆炸性混合物,當它遇到火花、高温、氧化剂(如高氯酸、氯气、氧气、臭氧等)时,就有发生燃烧爆炸的危险,有时也因静电而起火。略溶于水,能溶于乙醇、苯、氯仿、石油醚、其它極性溶液及许多油类,也可以提煉青蒿素。.

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乙酰丙酸

乙酰丙酸,结构式CH3COCH2CH2COOH。.

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乙酸异丁酯

乙酸异丁酯,结构式CH3C(O)OCH2CH(CH3)2。.

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乙酸异丙酯

乙酸异丙酯,结构式CH3C(O)OCH(CH3)2。.

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乙酸香叶酯

没有描述。

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乙酸铜

乙酸铜(乙酸铜(II)),是化学式为Cu2(CH3COO)4的化合物,其中CH3COO−指乙酸根CH3COO−。Cu2(CH3COO)4是深绿色晶体,一水合物Cu2(CH3COO)4(H2O)2略带蓝绿色。 乙酸铜在古代被用作杀菌剂和绿色颜料,目前多用作无机合成中铜(II)的来源,也可在有机合成中作为催化剂或氧化剂。和所有铜化合物一样,乙酸铜的焰色反应为蓝绿色。.

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乙酸苄酯

乙酸苄酯,结构式CH3C(O)OCH2C6H5。.

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乙酸正丁酯

乙酸正丁酯,简称乙酸丁酯,结构式CH3C(O)On-C4H9。.

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乙酸正丙酯

乙酸正丙酯,结构式CH3C(O)On-C3H7。.

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亚历山大·威廉·威廉姆逊

亚历山大·威廉·威廉姆逊(Alexander William Williamson,另译:亚历山大·威廉·威廉森,),英国化学家,他被认为是有机合成的先驱人物。有机化学工业中著名的“威廉姆逊合成”即以他的名字命名。他也是日本近代化先驱“长州五杰”的重要导师。.

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亚硝酸异戊酯

亚硝酸异戊酯(化学式:C5H11ONO)是异戊醇生成的亚硝酸酯。.

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二丁醚

二丁醚(Dibutyl ether)是一种对称的脂肪醚,化学式,是是无色,易挥发,的易燃液体,有水果香气。 二丁醚不溶于水,溶于丙酮等有机溶剂,二丁醚用作有机反应的溶剂,市售苯基锂为1.8 M的二丁醚溶液。 为避免自然氧化生成爆炸性的过氧化物,二丁醚需要避光密封保存,远离热源。.

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二丙酮醇

二丙酮醇,结构式CH3COCH2C(OH)(CH3)2。.

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二乙二醇二甲醚

二乙二醇二甲醚,或双(2-甲氧基乙基)醚,是一种高沸点的非质子极性溶剂。它是一种无色透明液体,具有微弱醚类气味,可与水、醇类、二甲醚以及烃类溶剂混溶。 它可由二乙二醇一甲醚在氢氧化钠存在下,与硫酸二甲酯或氯甲烷反应制得;也可由一缩二醇与甲醇反应制得。 二乙二醇二甲醚主要作为有机化学反应中的溶剂。它能够螯合小的阳离子基团,使阴离子更易于反应。所以在使用金属有机试剂的反应,如格氏反应或使用金属氢化物进行的还原反应(如硼氢化反应)中使用本化合物可能能够显著的提高反应速率。 它在高pH下的稳定性和高沸点使其非常适合作为有强碱参与的反应的溶剂或需要较高温度的反应的溶剂。 Category:乙二醇醚 Category:螯合配体.

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二元醇

二元醇(diol、glycol)是指具有兩個羥基(-OH)的醇類,正如具兩個羧基(-COOH)或電離出兩個氫離子的酸稱為二元酸一樣。二元醇的例子有乙二醇(HOCH2CH2OH),丙二醇,双酚A等。跟所有醇類一樣,均可與有機酸或無機酸反應,生成酯。.

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二甲醚

二甲醚(英語:methoxymethane,分子式:CH3OCH3, DME)又称作甲醚,是最简单的脂肪醚。它是二分子甲醇脱水缩合的衍生物。室温下为无色、无毒,有轻微醚香味的气体或压缩液体。是一种重要的有机化工产品和化学中间体。.

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二氟一氯甲烷

二氟一氯甲烷,别名氟利昂-22、R-22,分子式CHClF2。.

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二氟二氯甲烷

二氟二氯甲烷(R-12),商品名氟利昂-12,分子式CF2Cl2,是一種氯氟烴無色氣體,常作為冷媒或使用。.

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二氢吡喃

2,3-二氢吡喃,分子式 C5H8O。.

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二氯化二硫

二氯化二硫,有時亦作一氯化硫,化学式S2Cl2。.

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二氯甲烷

二氯甲烷是不可燃低沸点溶剂,广泛用于医药、塑料及胶片等工业。分子式:。.

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二溴甲烷

二溴甲烷(化學式:CH2Br2),又被稱為甲基二溴,是一种鹵代甲烷。它微溶於水中,易溶於四氯化碳、醚及甲醇。它的折射率為1.5419(20 °C,D)。.

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库林科维奇反应

Kulinkovich反应(Kulinkovich reaction),又称Kulinkovich环丙烷化反应、Kulinkovich环丙化反应(Kulinkovich cyclopropanation),由 O. Kulinkovich 等人在1989年报道。 在异丙醇钛(Ⅳ)(Ti(OiPr)4)催化下,乙基或更高级的格氏试剂(有β-氢)与酯反应生成环丙醇衍生物。 除异丙醇钛外烷氧基钛催化剂还可以是 ClTi(OiPr)3 、 ClTi(OtBu)3 或 Ti(OtBu)4。 常用反应溶剂有乙醚、四氢呋喃和甲苯。 反应物可以带醚、硫醚和亚胺等官能团进行反应。 不过酰胺、伯胺、仲胺与氨基甲酸酯则不在可耐受官能团之列。 这一反应最初使用化学计量的烷氧基钛,逐渐发展到仅使用催化量的烷氧基钛。后来 Corey 又进一步发展了含有TADDOL配体的手性钛催化的不对称反应。.

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仲丁醇

仲丁醇(IUPAC名:2-丁醇)為二級醇,其分子式為CH3CH(OH)CH2CH3。仲丁醇是易燃的無色液體,在水中有中等的溶解度,也可以和常見的極性有機溶劑完全互溶,例如醚類和其他醇類。工業製程上主要作為丁酮的前驅物。仲丁醇為一手性分子,結構中有一個立體中心,而一般都是以等量對掌異構物之外消旋混合體的形式存在。 Image:R-butan-2-ol-2D-skeletal.png|(R)-(−)-仲丁醇 Image:S-butan-2-ol-2D-skeletal.png|(S)-(+)-仲丁醇.

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伍德沃德规则

由分子结构计算紫外-可见光谱中最大吸收峰出现的波长(λmax)的一个经验规则。由美国化学家 R. B. Woodward 提出。一般用于预测共轭二烯、多烯、α,β-不饱和酮等化合物的 λmax,实际误差通常只有几纳米。.

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异丙醚

异丙醚,结构式(CH3)2CHOCH(CH3)2。.

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异氰酸

异氰酸分子式HNCO,為氰酸的互變異構體。 异氰酸可以通过C3H3N3O3 → 3 HNCO由三聚氰酸制取。加入水时,通过HNCO + H2O → CO2 + NH3分解为CO2及NH3。.

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俄羅斯語音系

代标准俄语音韵学基于莫斯科方言,其中也包含了一些来自其他方言的成分。俄语包含了5个元音和37个辅音,其中辅音又包含15对软(мягкий )硬(твёрдый )輔音、3个永远的硬輔音和4个永远的软輔音。.

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刺尾鱼毒素

刺尾鱼毒素(Maitotoxin,简称MTX)是一种由甲藻门中的岗比甲藻(Gambierdiscus toxicus)产生的剧毒物质。这种化合物是目前人类发现的毒性最强的非蛋白质类毒素:对小鼠的LD50仅为50ng/kg,只需0.13µg/kg的腹膜注射便可致死。 刺尾鱼毒素常与西加鱼毒素一同存在,并共同引起西加鱼毒中毒。 刺尾鱼毒素最早被分离于一种能引起西加鱼毒中毒的刺尾鱼科鱼类栉齿刺尾鱼;这种鱼在塔希提語被称为“maito”,因此该毒素得名“maitotoxin”。后来人们则发现它实际上是由岗比甲藻产生的,经食物链蓄积于各種不同品種的鱼类体内都有此毒素存在。.

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分子结构

分子结构,或称分子立体结构、分子形状、分子几何、分子几何构型,建立在光谱学数据之上,用以描述分子中原子的三维排列方式。分子结构在很大程度上影响了化学物质的反应性、极性、相态、颜色、磁性和生物活性。 分子结构最好在接近绝对零度的温度下测定,因为随着温度升高,分子转动也增加。量子力学和半实验的分子模拟计算可以得出分子形状,固态分子的结构也可通过X射线晶体学测定。体积较大的分子通常以多个稳定的构象存在,势能面中这些构象之间的能垒较高。 分子结构涉及原子在空间中的位置,与键结的化学键种类有关,包括键长、键角以及相邻三个键之间的二面角。.

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刀豆胺酸

刀豆胺酸(L-(+)-(S)-Canavanine),亦作刀豆氨基酸,學名4-胍氧丁胺酸,是一種存在於部分豆科植物的非蛋白胺基酸。其化學結構跟α-蛋白胺基酸L-精氨酸相關,只是精氨酸的亞甲基橋(--結構)在刀豆胺酸被換成了oxa group。 因此本化合物對動物及人體帶相當的毒性,或可對人引起紅斑性狼瘡,但亦有可能提取之作天然驅蟲劑。 紫苜蓿及其芽菜含豐富的刀豆胺酸。 刀豆胺酸的中文名稱及其學名均來自刀豆屬(Canavalia)。.

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單醣

單醣(monosaccharides (源自希臘語 monos: single, sacchar: sugar), 亦稱:simple sugars)是碳水化合物的一種,其結構在眾多醣分子中是最簡單的。味道甜美,能溶於水和會結晶。 單醣以糖分子內含有碳原子的數量來歸類。通常有三至七個碳原子,例子有:.

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咪唑

咪唑(Imidazole),即1,3-二氮唑,是一个五元杂环芳香性有机化合物,化学式。它也是一个生物碱。白色或浅黄色固体结晶,可溶于水、氯仿、醇、醚,具有酸性,也具有碱性。氢原子在两个氮原子之间移动,因此存在两个互变异构体。 咪唑环结构在生物分子中广泛存在,例如组氨酸和对应的荷尔蒙组胺。很多药物也包含有咪唑环,例如硝基咪唑和咪唑类抗真菌药物。.

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冠醚

冠醚是一种杂环有机化合物,包含有多个醚基团。最常见的冠醚就是乙撑氧的低聚物,其中重复的单位是乙烯氧基(-CH2CH2O- 可看作是环氧乙烷断裂碳氧键后的剩余基团)。这一系列中最重要的是四聚体、五聚体和六聚体。之所以用“冠”来命名,是因为就像皇冠可以戴在头上一样,冠醚能够和一个阳离子成键。在冠醚的命名法中,前面那个数字代表了环内的原子数,第二个数字代表氧的个数。冠醚的概念远远大于乙撑氧的低聚物,另外一个很重要的系列是鄰苯二酚的衍生物。 冠醚一般通过卤代烃与醇盐的威廉姆逊合成反应制取。.

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内酯

内酯(英文:Lactone)即環狀的酯,由一化合物中的羥基和羧基发生分子内缩合环化得到。内酯以五元(γ-内酯)及六元(δ-内酯)环内酯最为稳定,环内的角张力最小。4-羟基酸(R-CH(OH)-(CH2)2-COOH)在室温及稀酸存在下,便自发酯化形成五元环内酯。其他元数的内酯,如β-、ε-内酯,也可以制得,但不及以上二者稳定。 大环内酯是内酯的一类,分子内环元数较大,有很多是药物的成分。.

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光延反应

光延反应(Mitsunobu反应)是一种双分子亲核取代反应(SN2反应)。 由日本化学家光延旺洋(Mitsunobu, Oyo) 等人于1967年发明,是现代有机合成中常用的反应。 该反应能将醇通过与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯(DEAD) 反应转化为多种化合物比如酯。 此反应的特点是条件温和,产率高并带有构型翻转。 参见相关的综述。.

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光氣肟

光气肟(Phosgene oxime)学名为二氯甲醛肟(Dichloroformaldoxime),由德国于1929年制备成功,是一种具有全身中毒性、皮肤糜烂作用和肺毒性的化学战剂,亦为毒性最强的卤代酮肟类化合物,因结构与光气相似而得名;实际上除个别性质外,光气肟与光气的大部分性质是不同的。 光气肟属非持久性毒剂,因其强烈的刺激性而曾被归入刺激性毒剂,广义上则被定性为典型的糜烂性毒剂,但由于在皮肤糜烂作用这一点上与其他同类毒剂很不相同,所以在狭义上往往将其与大多数卤代肟一般视为一种荨麻剂(Nettle agent)。二战期间纳粹德国曾贮存过光气肟但从未使用,二战后许多国家都对其进行过评估,但由于生产、武器化和存储困难,仅有非常少数的国家储存过这种毒剂。前苏联克服了技术困难并储存过光气肟,但未曾见有将其应用于实战的公开报道。美军代号CX。.

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克莱森重排反应

克莱森重排反应,又稱作Claisen重排反应,其最初形式是一个烯丙基苯基醚在高温(> 200°C)下发生的一个重排反应,产物是邻位烯丙基苯酚。反应的机理是σ重排(是史上第一个发现的σ重排反应),产物4-烯酮因芳香性的需要互变异构为酚。 这个反应的特点是高度的区域选择性,产物大部分是邻位的。与弗赖斯重排的性质很相似。 而当苯环的两个邻位都被“堵”住的时候,反应产物是对位烯丙基取代物。这是因为中间产物发生了一个科普重排反应所致——“分子自有其道(molecules have a way of hanging on)”。 审视整个过程可以看到:克莱森重排的驱动力是生成热力学上最稳定的取代度最大的“烯烃”。 克莱森重排起初是在芳香化合物中发现的(1912年),这与当时(20世纪初期)合成化学家“玩”的范围局限在芳香烃上有关。到后来发现该反应可以拓展到非芳香化合物,而这种拓展非常重要,因为克莱森重排反应立刻变成了合成上一个非常有用的反应:反应生成了一个新的碳碳键,得到一个4-烯羰基化合物,而烯键可以继续往下做衍生,得到其他的化合物。 而现代有机合成在克莱森反应的启发下催生出众多“变体”: 贝勒斯(Bellus)变体: 埃申莫瑟(Eschenmoser)变体: 艾兰德(Ireland)变体: 强生(Johnson)变体:.

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四乙酸铅

四乙酸铅,即乙酸铅(IV),是铅(IV)的乙酸盐,无色柱状结晶,化学式为Pb(C2H3O2)4。四乙酸铅对空气不稳定,遇水易分解为二氧化铅及乙酸,作试剂时常加入乙酸作稳定剂。它通常由四氧化三铅与乙酸在乙酸酐存在下反应制得, 是有机合成中常用的氧化剂。.

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四氢呋喃

四氢呋喃 (THF)无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。这种环狀醚的化学式可写作(CH2)4O。由于它的液态范围很长,所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂。它的主要用途是作高分子聚合物的前体。.

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四氯对苯醌

四氯对苯醌,一种醌类。.

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四氯化硅

四氯化硅是化学式为SiCl4的无机化合物,1823年由永斯·贝采利乌斯首次发现。.

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四氯化碳

四氯化碳(化學式:CCl4),也稱四氯甲烷或氯烷,常態下為無色液體。過去常用作滅火器中的滅火物質,也曾經是常用的冷卻劑。 可与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶。在氯代甲烷中,毒性最强。.

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四氯化锆

四氯化锆,是一种锆化合物,并且是多种锆盐的前体。.

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Boord烯烃合成

Boord烯烃合成通过β-卤代醚与金属(如镁或锌)作用,发生消除生成烯烃。 反应特点是产率高、应用广泛。Advanced Organic Chemistry, 4th Edition, Jerry March, 1992.

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石蜡

石蜡是固态高级烷烃混合物的俗名,分子式为CnH2n+2,其中n.

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环己烯酮

环己烯酮(Cyclohexenone)依其命名应有两种异构体,即2-环己烯-1-酮与3-环己烯-1-酮。通常指2-环己烯-1-酮,是一种有机合成中重要的中间体,为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体,但商业产品通常带黄色。 环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。.

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环己胺

环己胺是一种有机化合物,属于脂肪族胺。纯的环己胺是无色液体,但胺类物质通常因混有杂质而带有颜色,环己胺也不例外。它带有鱼腥味,混溶于水,水溶液呈弱碱性,碱性比苯胺强。在有机合成中,环己胺是一种重要中间体。 在生物体内,环己胺是甜蜜素的代谢物。.

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环庚烷

环庚烷(化学式:C7H14),又名软木烷,是七个碳的环烷烃。.

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环硫乙烷

环硫乙烷,也称硫杂环丙烷、噻丙环,是一个三元杂环化合物,由环氧乙烷中的氧原子被硫原子替换生成,是最简单的环硫化物,分子式为C2H4S。它是有恶臭的无色至淡黄色液体,难溶于水,易溶于丙酮、氯仿等有机溶剂。用作有机合成原料。.

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环氧丙烷

环氧丙烷,分子式C3H6O。.

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环氧化合物

环氧化合物是含氧三元环的醚类化合物,可以看作环氧乙烷的衍生物。其中三个原子大致在一个等边三角形结构的平面上。由于张力较大,环氧化合物比其他醚更活泼,尤其是与亲核试剂反应。简单的环氧化合物可以通过它们的无氧完全饱和的母体结构来命名,比如环氧乙烷。 含有未反应环氧单元的聚合物称为:聚环氧化物或者环氧树脂。环氧树脂可以用于胶粘剂和结构材料。聚合环氧化物可以得到聚醚,比如通过环氧乙烷经过聚合反应得到聚乙二醇。.

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环戊烷

环戊烷(分子式:C5H10)是五个碳的环烷烃。室温下为无色澄清高度易燃的液体,有类似汽油的气味。难溶于水,但溶于苯、醇、醚、四氯化碳等多数有机溶剂中。熔点-94°C,沸点49°C。.

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环戊醇

环戊醇,一种有机化合物。无色澄清粘稠液体,有令人愉快的芳香气味。微溶于水,溶于乙醇,与醚、酮混溶。可由环戊酮与氢化铝锂在乙醚中室温加氢而得。也可由环戊酮在铬铜催化剂、加热、加压的条件下加氢而得。用作有机合成、医药、香料、染料中间体。也用作香料和药物的溶剂。.

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火棉膠

火棉膠是一种硝化纤维的粘稠溶液,溶劑為乙醚和乙醇(比例為 1:2)。.

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硝基胍

硝基胍(英語:nitroguanidine),别名橄苦岩。分子式为CH4N4O2,分子量为104.07。白色结晶,密度1.715g/cm3。溶于热水,不溶于冷水,微溶于乙醇,不溶于醚,易溶于碱液,可用作炸药。在225-250℃会分解,放出氨气。.

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硝酸银

硝酸银化学式为AgNO3,白色晶体,易溶于水,遇有机物变灰黑色,分解出银。纯硝酸银对光稳定,但由于一般的产品纯度不够,其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中。 稀溶液可作為眼部感染(例如)的預防性杀菌剂。.

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硫代硫酸铵

硫代硫酸銨,分子式為,是硫代硫酸鹽的一種。.

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硫醚

硫醚是有机硫化合物的一种,通式为R1-S-R2,其中R是有机基团。与其他含硫化合物类似,挥发性的硫醚大多具有腐烂的气味。 硫醚的结构类似于醚,只是硫原子替换了氧;性质上,二者由于同为氧族元素的关系,也有很多共同点。硫醚的结构出现在生物分子蛋氨酸和辅酶生物素中。.

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硫氰酸汞

硫氰酸汞也稱為硫氰化汞,化學式Hg(SCN)2,是由硫氰根離子和Hg2+形成的無機化合物。其外觀為白色无臭味的粉末或针状结晶,若是純度較低,顏色會變為灰色。硫氰酸汞是市售的化學品,不過其價格較高。硫氰酸汞曾被應用在爆竹中,當燃燒時硫氰酸汞會膨脹,曲折如蛇形,一般稱為法老之蛇。現今還是有爆竹使用硫氰酸汞,但因為在反應時會產生有毒氣體,多半已不使用。.

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硬脂酸钙

脂酸钙,分子式(C17H35COO)2Ca。.

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硬脂酸镁

脂酸镁,分子式(C17H35COO)2Mg。.

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硼氢化-氧化反应

在有机化学中,硼氢化-氧化反应是烯烃与硼烷加成,再被氧化生成醇的两步有机化学反应。 氢和羟基通过顺式加成生成顺式产物。硼氢化-氧化反应是一个反马氏反应,羟基加成到取代基较少的碳上。在有机合成中,这是一个常用的反应。 反应一般按如下形式进行: 该反应常用四氢呋喃(THF)作为溶剂,有时也用其他的非极性非质子化溶剂。它分为两步:在第一步中,甲硼烷(BH3)与双键加成生成烷基硼,称为烯烃的硼氢化反应。第二步中,烷基硼在碱性条件下与过氧化氢作用生成醇,BH2基团被氧化为羟基,这一步称为烷基硼的氧化反应。.

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硼氢化钍

氢化钍是一种无机化合物,为易挥发的白色固体 《硼氢化合物》.郑学家 主编.化学工业出.

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硼氢化钠

氢化钠是一种无机化合物,分子式NaBH4。硼氢化钠为白色粉末,容易吸水潮解,可溶于水和低级醇,在室温下与甲醇迅速反应生成氢气。在无机合成和有机合成中硼氢化钠常用做还原剂。通常情况下,硼氢化钠无法还原酯,酰胺,羧酸及腈类化合物,但当酯的羰基α位有杂原子存在时例外,可以将酯还原。在与硼氢化钠接触后可能会有有咽喉痛、咳嗽、呼吸急促、头痛、腹痛、腹泻、眩晕、眼结膜充血、疼痛等不良症状。应储藏在阴凉、干燥的仓库中。防潮、防震,不可与无机酸共同储藏或运输,远离热源及易燃物品。.

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碳酸钾

碳酸钾(化学式:K2CO3, 英文名:Potassium carbonate),呈无色结晶或白色颗粒,能吸湿,可溶于水。其溶液呈碱性。不溶于醇和醚。可由氢氧化钾与二氧化碳反应得到。 常用肥料草木灰中有碳酸钾。 Category:碳酸盐 Category:钾盐 Category:pH调节剂 Category:化學肥料.

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碳-氧键

碳-氧键是指碳原子和氧原子之间形成的共价键,这是有机化学和生物化学中最常见的化学键之一。氧原子具有6个价电子,倾向于与碳原子共用两个电子形成化学键,剩下的四个非键电子形成两对孤对电子。最简单的含碳-氧键化合物是醇,它们可以看作水的有机衍生物。 碳-氧键是强极性键,电子云明显偏向氧(电负性:碳2.55,氧3.44)。石蜡族的碳–氧键键长平均在143皮米左右,比碳-氮键或碳-碳键都要短。羧酸中单键键长更短(136pm),其中因为共轭效应的存在而具有部分双键的性质。环氧化合物中键长更长(147pm),因为角张力的存在使得电子云不能很好地重叠。碳–氧键的键能也比碳-氮键或碳–碳键大。例如,298K时,甲醇中C-O键键能为91 kcal/mol,甲胺中C-N键键能为87 kcal/mol,而乙烷中C-C键键能为87 kcal/mol。 含有端基碳氧双键官能团的化合物统称为羰基化合物,包括醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等等。分子内部的碳氧双键存在于带正电的𨦡盐离子中,但它们多以反应中间体的形式存在。在呋喃及其衍生物中,氧原子的孤对电子参与了p-π共轭,因此呋喃是芳香性的。羰基化合物中碳氧双键的键长约为123 pm。而酰卤中的碳氧双键具有部分三键的性质,因此键长只有 117 pm。常规的碳氧三键只在一氧化碳分子中存在,其中键长很短(112.8 pm)、键能很大。这样的三键键能很大,甚至比氮氮三键的键能还高。氧也可以形成三价的化合物,例如氟硼酸三甲基𨦡。.

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碘化鎘

化镉(化学式:CdI2)是由碘和镉组合成的一种化合物。它是一种有强烈的极化作用的MX2化合物晶体。.

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碘化铝

化铝、三碘化铝是铝的碘化物,化学式为AlI3,可通过单质化合或铝与碘化氢反应制取。碘化铝为强路易斯酸,具腐蚀性,且水解也会生成腐蚀性的碘化氢,需要隔绝空气储存。.

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碗烯

心环烯(Corannulene),又名碗烯,是一种多环芳香烃,化学式C20H10,由一个环戊烷周围并五个苯环组成,它具有碗状的空间结构,可看做是富勒烯C60的一个片段。在−64℃时,碗状结构翻转的能垒是42.7kJ/mol(10.2 kcal/mol)。.

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磷酸脲

磷酸脲,化学式CO(NH2)2·H3PO4。.

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科里-豪斯合成

科里-豪斯合成,又称Corey–Posner, Whitesides–House合成/反应 二烃基铜锂(吉尔曼试剂)与卤代烃反应,偶联为烷烃。 这个反应是有机合成中的常用反应。 反应的名称来源于对反应研究做出较大贡献的四位美国化学家:哈佛大学的 艾里亚斯·詹姆斯·科里、约翰·霍普金斯大学的、麻省理工学院的 乔治·怀特塞兹 以及佐治亚理工学院的 Herbert O. House。.

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竹醋液

竹醋液,也稱竹酢液,是竹炭燒製過程的副產物。將竹炭燒製過程產生的黑煙收集起來、冷凝後即得「粗竹醋液」,再經靜置、蒸餾等過程製成的竹醋液,成分中有 40-60%的有機成分。精製過後的竹醋液可用於農業用途,也可製成家用的清潔用品。在台灣農委會2007年公布的「CAS標章台灣優良林產品一般用途竹醋液認定評審標準、品質規格標準及標示規定」中,是依竹醋液的pH值、比重和醋酸含量百分比等條件進行評定,且外包裝上需標示「且不可食用」的警語。.

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立体电子效应

立体电子效应,重要理论有机化学概念之一。立体电子效应是综合了立体效应和电子效应的结果,但不是简单的两种效应加合的结果。由于共价键具有方向性,即具有特定的空间取向,这导致了电子效应对分子不同部位的影响存在差异。这就是立体电子效应最根本的立足点。 立体电子效应可以解释很多其他效应解释不了的现象。比如二氯甲烷的惰性问题,内酯比酯活泼的问题,环醚比醚活泼的问题等等。下面举例说明立体电子效应的应用和意义。 立体电子效应这个术语是E.J.Corey于60年代发明的。.

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米歇尔–阿尔布佐夫反应

Michaelis–Arbuzov反应,又称Arbuzov反应(阿尔布佐夫反应) 三价磷化合物在卤代烷的影响下,转变为五价磷化合物。最常见的版本是亚磷酸酯通过反应生成一烷基膦酸酯, 但是烷基亚膦酸二烷基酯(RP(OR)2)和二烷基亚膦酸烷基酯(R2POR)类型的化合物也可以发生重排,生成二烷基次膦酸烷基酯(OP(OR)R2)和氧化三烷基膦(OPR3),因此反应通式可以写作: 其中 A 和 B 为直接或通过氧原子与磷相连的烃基或芳基。 反应由奥古斯特·麦可利斯(August Michaelis)于1898年发现, 而后阿尔布佐夫(Aleksandr Erminingeldovich Arbuzov)对反应作了进一步的研究。 Arbuzov反应是生成 C-P 键的重要反应之一,在大多数情况下产率较好。用这个方法生成的膦酸酯是Horner-Wadsworth-Emmons反应的起始原料。 综述:.

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维蒂希反应

维蒂希反应(Wittig反应)是醛或酮与三苯基磷鎓內鹽(维蒂希试剂)作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类有机化学反应,以发明人德国化学家格奥尔格·维蒂希的姓氏命名。 格奥尔格·维蒂希在1954年发现该反应,并因此获得1979年诺贝尔化学奖。 维蒂希反应在烯烃合成中有十分重要的地位。 维蒂希反应的反应物一般是醛/酮和单取代的磷鎓內鹽。使用活泼叶立德时所得产物一般都是Z型的,或Z/E异构体比例相当;而使用比较稳定的叶立德时,或在Schlosser改进的条件下,产物则以E型为主。.

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结构异构

结构异构,也称构造异构,是指由于化合物具有不同的原子连接顺序而产生的同分异构现象,与立体异构相对。存在结构异构的化合物互称结构异构体。它们又可分为碳链异构、位置异构和官能团异构三类。.

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缩水甘油

缩水甘油,分子式C3H6O2。.

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羟汞化反应

羥汞化反應属于有機反應中的親電加成反應,能把烯烃轉換成饱和的醇類。在本反應中,烯烃和乙酸汞(AcO–Hg–OAc)在水溶液中反應,雙鍵兩端分別接上乙酸汞基团(HgOAc)與羟基(OH)。该反应不经历碳正离子中间体,為反式加成反應(兩基團互為反式),且遵從馬爾科夫尼科夫規則(羥基被加到較多個取代基的碳上)。 之后通常进行還原性的脫汞反應。两步反应合称羥汞化還原反應或羥汞化脫汞反應。.

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美國非道德人體實驗

美國境內曾施行過數次公認有違醫學倫理的人體試驗,而且通常是在未獲受試者知情同意的情形下進行。 這些實驗包括:故意讓人感染致命放射性物质、使人在生物武器和化學武器中暴露,接受人體放射實驗、注射具有毒性和放射性物質进行實驗。并进行外科實驗、拷問實驗、涉及精神葯品的實驗等等。一些實驗被實施於兒童、病人或精神病人,實驗常被披上「藥物治療」的外衣。大部分試驗受試者是貧困或者不同膚色的人種、罪犯等等。 很多實驗由美國政府,尤其是中央情報局、美國軍隊和聯邦或軍隊公司提供資金。這些研究項目通常是高度保密的,直到研究的多年後才公開。 這些實驗的合法性、專業性和正當性問題與美國醫學和科學社群的牽連十分明顯,引起了甚多機構的發起和政策的制定,試圖確保未來美國的人體實驗道德和合法。公眾在得知人體實驗後的強烈抗議,引起了美國國會多次調查和聽證會,包括丘奇委員會、洛克菲勒委員會和人體放射性實驗咨詢委員會等。.

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羧酸

酸(Carboxylic acid),有機酸的一種,是帶有羧基的有機化合物,通式是R-COOH。羧基的化學式為-C(.

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烯醇醚

烯醇醚(英文:Enol ether),是一类在双键碳上含有烷氧基取代基的有机化合物,通式为R_1R_2C.

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炔丙基氯

丙基氯,结构式HC≡CCH2Cl。.

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瓦尔登翻转

尔登翻转,即化学反应中,分子在手性中心发生的构型转换。这一现象最早是由德国化学家保罗·瓦尔登(Paul Walden)在1896年发现的。他发现,用五氯化磷在醚中处理(−)-苹果酸(4),可得(+)-氯代琥珀酸(1),后者用氢氧化银处理得到了(+)-苹果酸(2)。同样,(+)-苹果酸在用五氯化磷处理时,得到(−)-氯代琥珀酸(3),而用氢氧化银处理(−)-氯代琥珀酸,又可得回(−)-苹果酸。如下图所示。 也就是说瓦尔登发现了让苹果酸构型发生转化的方法。上述循环因此也称“瓦尔登循环”。 这一发现在当时是十分重大的发现。不过现在已经知道,在手性碳发生的亲核取代反应中,构型翻转的现象是十分普遍的。典型的 SN2 反应和光延反应都伴有瓦尔登翻转。它可以形象地与雨伞在大风作用下从里向外翻转的过程类比。.

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生物化学

生物化学(biochemistry,也作 biological chemistry),顾名思义是研究生物体中的化学进程的一门学科,常常被简称为生化。它主要用于研究细胞内各组分,如蛋白质、糖类、脂类、核酸等生物大分子的结构和功能。而对于化学生物学来说,则着重于利用化学合成中的方法来解答生物化学所发现的相关问题。 虽然存在着大量不同的生物分子,但实际上有很多大的复合物分子(称为“聚合物”)是由相似的亚基(称为“单体”)结合在一起形成的。每一类生物聚合物分子都有自己的一套亚基类型。例如,蛋白质是由20种氨基酸所组成,而脱氧核糖核酸(DNA)由4种核苷酸构成。生物化学研究集中于重要生物分子的化学性质,特别着重于酶促反应的化学机理。 在生物化学研究中,对细胞代谢和内分泌系统的研究进行得相当深入。生物化学的其他研究领域包括遗传密码(DNA和RNA)、 蛋白质生物合成、跨膜运输(membrane transport)以及细胞信号转导。.

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生物降解聚合物

生物降解聚合物(也称生物降解高分子)是指在使用之后,可降解的聚合物。在降解过程中,它的主要产物是气体(如二氧化碳CO₂、氮气N₂),水,生物质和无机盐。 生物降解聚合物可由天然形成或人工合成。它们主要由酯、酰胺和醚官能团组成。生物降解聚合物的特定结构决定了其特性和机理。这些聚合物一般通过缩合反应、开环聚合和金属催化剂等方式合成。生物降解聚合物的例子很多和应用极为广泛。 .

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甲基叔丁基醚

基第三丁基醚,英文缩写为MTBE(methyl tert-butyl ether),是一种无色透明、粘度低的可挥发性液体,具有特殊气味,含氧量为18.2%的有机醚类。它的蒸汽比空气重,可沿地面扩散,与强氧化剂共存时可燃烧。 MTBE的纯度约为97%-99.5%,分子式为:CH3OC(CH3)3。.

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甲基锂

基锂是一个有机锂试剂,化学式为CH3Li。这种s区的有机金属化合物无论在固体或溶液中都是低聚态。这种高活性的化合物经常用于合成醚,并用于有机合成和有机金属化学。涉及到它的反应需要在无水条件下进行,因为它与水剧烈反应。氧气和二氧化碳也不能与它共存。因此甲基锂使用前通常不事先制备,但可以溶解在各种醚溶液中储存。.

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甲乙醚

乙醚(Methoxyethane, ethyl methyl ether)常温下是是一种有机化合物,分子式C3H8O,结构简式C2H5OCH3,和丙醇是同分异构体。 甲乙醚是一种有药味的无色气体,吸入可引起窒息或头晕。作为路易斯碱,它可以与路易斯酸反应形成盐,与氧化剂发生剧烈反应。.

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甲缩醛

醛缩二甲醇,简称甲缩醛,结构式CH2(OCH3)2。.

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甲醇钠

醇钠、甲氧基钠(英文:Sodium methoxide)是甲醇生成的醇盐的一种,化学式为CH3ONa,是有机合成中常用的强碱。 甲醇钠通常以甲醇、乙醇等醇类溶剂的溶液储存。溶于醚生成悬浊液,遇水分解为甲醇和氢氧化钠: 可由无水甲醇与钠反应得到。反应后,将产物减压蒸馏除去甲醇,并于150 °C真空干燥便可得到甲醇钠: 有机合成中,甲醇钠可作为强碱发生很多反应,如羟醛反应、克莱森缩合反应、Horner-Wadsworth-Emmons反应等,用以提供强碱性甲氧基负离子CH3O−,夺取化合物中的活泼氢。在威廉姆逊合成法中,甲醇钠与氯代烃反应,氯离子离去,产物为甲基醚: 甲醇钠也可用于生物柴油的制造中。储存时,甲醇钠逐渐被空气中的水分分解变质,使用时需要注意。.

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甲醛

醛(Formaldehyde),化学式HCHO,質量30.03,又称蚁醛,天然存在的有機化合物。有特殊刺激气味的无色气体,对人眼、鼻等有刺激作用。體積百分比40%的甲醛水溶液稱100%福馬林(Formalin)。气体相对密度1.067(空气.

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甲酸钾

酸钾是钾的甲酸盐。甲酸钾密度为1.91g/cm3。.

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甲氧基

氧基(Methoxy)是具有 -OCH3 结构的基团,可以看成甲基醚的一部分。 甲氧基是给电子基。.

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甘露醇

露醇(Mannitol),又稱木蜜醇,是一种白色结晶固体Lawson, P. (2007) Mannitol.

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焦磷酸

磷酸,无色黏稠液体,久置生成结晶。由正磷酸失水而得。用水稀释可生成正磷酸。水溶液有强酸性。纯焦磷酸可由磷酸氢钠加热再将其溶解,转化成焦磷酸铅沉淀后通入硫化氢过滤,将滤液真空低温浓缩制得。.

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癸二酰氯

二酰氯是一种有机化合物,为癸二酸的衍生物,属于酰氯,化学式为C10H16Cl2O2。 癸二酰氯是一种浅黄色、具有辛辣气味的液体,可溶于烃类和醚类。它和其它酰氯一样,具有腐蚀性,可以在水中水解并产生HCl,但其反应要比短链酰氯要慢。.

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癸二酸

二酸,结构式HOOC(CH2)8COOH。.

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芦竹碱

芦竹碱(gramine)又名禾草碱,是一种吲哚族生物碱,有毒。.

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菊油环酮

菊油环酮,IUPAC名为2,7,7-三甲基双环庚-2-烯-6-酮,又称菊花烯酮、菊酮、2-蒎烯-7-酮,是一个有机化合物,为多种植物精油的成分。.

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(Naphthalene),又稱焦油腦,是一种稠环芳香烃。.

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類胡蘿蔔素

類胡蘿蔔素(carotenoid)是一類有机色素,被发现存在于植物的叶绿体或者有色體、一些行光合作用的藻類,某些類型的細菌和真菌含有类胡萝蔔素。胡萝蔔素属于四萜烯有机分子色素。动物不能制造类胡萝蔔素(虽然已知一种蚜虫获得了合成胡萝蔔素——红酵母烯(torulene)的能力,因为该蚜虫体内具有产生“红酵母烯去饱和酶”的基因,源自真菌的基因水平转移)。动物从其摄食中获得类胡萝蔔素,在动物新陈代谢时有不同途径。 目前已知的類胡蘿蔔素超過600種,可分為兩大類,也就是分子中含氧原子的葉黃素类,和不含氧原子只含碳氢的胡蘿蔔素类。类胡萝蔔素一般吸收蓝光。在植物与藻类中有两大关键作用: 吸收光能用于光合作用;保护叶绿素不受光氧化损害。 对于人体,4种类胡萝蔔素,β-胡萝蔔素、α-胡萝蔔素、γ-胡萝蔔素、β-隐黄质(Cryptoxanthin),具有维生素A活性(即它们可以转化为视黄醛)。这4种以及其它类胡萝蔔素也可用作抗氧化。在眼睛中,特定的类胡萝蔔素(叶黄素与玉米黄质)显然是直接吸收有害的蓝色与近紫外光线,保护黄斑,眼睛具有最清晰视力的部分。 膳食中富含来自天然食物(如水果或蔬菜)的类胡萝蔔素,有益于人的健康,并对于很多临床疾病具有更低的死亡率。但是,最近一项对来自68个可靠的抗氧化补充剂实验的源分析,涉及232,606受试验者,表明摄入额外的β-胡萝蔔素补充剂可能不是有益的并可能导致损害,虽然这个结论可能仅限于吸烟者。 除了著名的特例木鳖果与原棕榈油,大多数富含类胡萝蔔素的水果与蔬菜是低油脂的。因为膳食油脂被认为是影响类胡萝蔔素生物活性的重要因素,一项2005年的研究调查了是否增加鳄梨与油脂能改善人体对类胡萝蔔素的吸收。结果表明鳄梨与油脂的增加极大提高了受试验者对各种类胡萝蔔素(α-胡萝蔔素、β-胡萝蔔素、番茄红素与叶黄素)的吸收。.

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麻省总医院

麻省總醫院(英文:Massachusetts General Hospital;縮寫:Mass General或MGH)為一所坐落於波士頓的綜合型醫院。其為美國新英格蘭地區最古老且最具規模的醫院,並是哈佛大學最大型的醫學教學中心及生物醫學研究基地。院方目前提供不同類型的醫療服務,亦具非常濃厚的研究氣氛。麻院同時獲得多個機構的好評。.

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过一硫酸

过氧一硫酸,也称为过氧硫酸、过硫酸,化学式H2SO5,无色固体,熔点45°C。这种酸中硫的氧化态为VI,可以表示为HO-O-S(O)2-OH。虽然已经制得了过一硫酸的苯甲酰衍生物,但过一硫酸却是一个一元酸。过一硫酸有强烈的氧化性: 过一硫酸的盐类都是不稳定的,迄今为止只得到了过一硫酸钾(常称为过一硫酸氢钾复合盐,KHSO5,用作氧化剂),其中主要的杂质为硫酸钾和硫酸氢钾。 “过氧硫酸”或“过硫酸”有时也指过二硫酸(H2S2O8)。过二硫酸可以表示为HO-S(O)2-O-O-S(O)2-OH。.

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霍夫曼-马蒂乌斯重排反应

霍夫曼-马蒂乌斯重排反应(Hofmann-Martius rearrangement)以奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼和二人命名。 酸(如盐酸)催化下,N-烷化的苯胺衍生物在加热时发生重排,得到相应的邻/对烷基苯胺衍生物。 以金属卤化物催化时,反应亦称 Reilly-Hickinbottom 重排反应。 芳醚也可发生类似的重排。.

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蒽醌

蒽醌(Anthraquinone,化學式:C14H8O2),又音譯作安特拉歸農,是一種醌類化學物。蒽醌的複合物存在於天然,也可以人工合成。工業上,不少染料都是以蒽醌作基體;而不少有醫療功效的藥用植物,如蘆薈,都含有蒽醌複合物。例如蘆薈的凝膠當中的蒽醌複合物,有消炎、消腫、止痛、止癢及抑制細菌生長的效用,可作天然的治傷藥用。此外,利用烷基蒽醌的蒽醌法是生產雙氧水的最佳方法。.

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邻苯二甲酸二丁酯

邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate,DBP)是一种常用的增塑剂,也用作胶粘剂和印刷油墨的添加剂。可溶於多种有机溶剂,如醇、醚和苯。DBP也用作一种杀体外寄生虫药。.

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蔡塞尔测定法

蔡塞尔测定法(Zeisel determination),又称Zeisel甲氧基测定法是一种测定化学物质中醚和酯的存在的化学方法,并以捷克化学家西蒙·蔡塞尔(1854-1933)的名字命名。 在定性实验中,首先在试管中加入乙酸和氢碘酸混合物,然后加入样品进行反应,之后酯或醚就会被断裂成为碘代烃和醇或相应的羧酸。 之后通过加热混合物,气体会挥发并与试管上方的蘸有硝酸汞的试纸接触,碘代烃会和硝酸汞反应生成红色或黄色的碘化汞。 Zeisel法还能用来测定样品中甲氧基的含量,通过将生成的碘甲烷蒸出,并通入硝酸银溶液中,会生成碘化银沉淀,可以通过过滤并称量生成的碘化银沉淀质量来计算样品中甲氧基含量。.

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锌铜偶

锌铜偶是一種锌和銅的合金,是有機合成的試劑,在1959年提出的西蒙斯–史密斯反應中有用到锌铜偶和烯烴或炔烴反應,之後锌铜偶就常在此反應中作為活性锌的來源。锌铜偶已廣為用在其他需要活性鋅的反應中。在有機化學中锌铜偶會用Zn/Cu、Znn(Cu)或是Zn(Cu)表示。 锌铜偶沒有嚴格定義的化學結構或是合金成份。一般而言锌含量會大於90%,不過有些情形下也可以使用锌含量較低的锌铜偶。锌铜偶在制備多半是暗色的粉末,而且會制備成醚溶剂中的浆液使用。此合金的中的铜可以活化鋅的反應,但這部份的文獻不多,一般猜測铜增強了合金中鋅的反應能力。 锌铜偶在潮濕空氣中容易變質,高活性的锌對氧氣也相當敏感。.

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脱重氮化

脱重氮化,是将重氮盐中的重氮基还原为氢的过程。此反应可在次磷酸、乙醇、二甲基甲酰胺、1,4-二噁烷、四氢呋喃等还原剂作用下完成。 用醚作溶剂和还原剂的脱重氮化也称“Meerwein还原”。下图中的虚箭头表示的是此自由基反应中可能的引发反应(Ary.

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醇是有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中,醇是任何有機化合物,其中羥基官能團(-OH)被綁定到一個飽和碳原子。通常意义上泛指的醇,是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物;羥基與苯環相連,則由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚;羥基與sp2雜化的双键碳原子相連,属烯醇类,该类化合物由于会互变异构为醛(只有乙烯醇能變乙醛)或酮,因此大多无法稳定存在。.

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醇類似物

醇類似物是泛指任何有類似於醇類或羥基結構的有機化合物,例如硫醇、酚等。大部分的醇類似物都有類似的性質,例如易揮發和刺激性等性質。.

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重氮甲烷

重氮甲烷是最简单的重氮化合物,化学式为CH2N2,室温下是一个不稳定的黄色有毒气体,具爆炸性,一般均使用它的乙醚溶液。它用作甲基化试剂,也用于制取亚甲基卡宾。 重氮甲烷是一个线形分子,有多个共振式,中间的氮原子带有部分正电荷,两端的碳和氮原子带有部分负电荷。其分子中可能还含有三原子四电子的大π键,从而导致重氮甲烷的偶极矩实际上并不大,与共振结构预测的结果有偏离。.

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自然氧化

自然氧化(Autoxidation)也稱為自氧化或自動氧化,是指有机化合物在有氧氣存在(可能也有紫外線)的情形下氧化,形成过氧化物或氢过氧化物的過程。像結構簡單的醚(乙醚)會出現自然氧化的情形,會產生容易爆炸的过氧化物。自然氧化可以視為是物質和氧氣進行的緩慢、無熖燃燒反應。烷、烯、醇、醛及酯类都容易发生自动氧化。 根据具体情况的不同,自然氧化可能是有益或有害的。涂料风干的过程中,自然氧化使涂料中的不饱和酯类转化为氢过氧化物,氢过氧化物在所添加的金属盐作用下,分解为烷氧基自由基,与其他烯烃进行反应,进而在表面形成一层可起保护作用的聚合物薄膜。而另一方面,脂的过氧化则是有害的,可导致细胞膜发生损害。另外輪胎中的橡皮出現破壞性破裂或是或是油的酸敗也是因為自然氧化而產生。.

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在有机化学中,酚类化合物(phenol)是一类通式为ArOH,结构为芳烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。酚类化合物中最简单的酚为苯酚(,亦稱石炭酸)。 虽然结构与醇类似,但酚的性质相对独特而与醇不属同类化合物,这主要因为酚羟基连接于不饱和碳原子上。由于酚类的芳香环紧密的与羟基氧原子结合,而相对使羟基的氧原子与氢原子之间的化学键不是那么牢固,因此酚比起醇类化合物具有更强的酸性。酚上的羟基酸性通常间于脂肪醇与羧酸之间(它们的pKa通常在10-12之间)。 当酚类化合物的羟基失去一个质子(H+),就会形成相应的负离子形态的酚负离子或称为芳基氧负离子,而相应形成的盐称为酚盐或芳基氧盐。 酚化合物还允许一个芳香环上连接两个或数个羟基,其中最简单的是苯二酚,它的结构是两个羟基连接在一个苯环上。一些酚类化合物具有杀菌效果,可制成消毒剂。另外一些具有雌激素作用或内分泌干扰素的活性。.

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苯乙醚

苯乙醚,又称为乙氧基苯,是一种醚类有机化合物,具有醚类的化学性质(如易挥发、易爆、可以形成过氧化物);它同时也是一种苯的衍生物。用于有机合成中。.

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苯乙醇

苯乙醇也称为2-苯乙醇,是一种芳香烃的衍生物,化学式为C6H5CH2CH2OH。苯乙醇是自然界广泛存在的无色的液体,能在许多种花(如玫瑰、康乃馨、风信子、阿勒颇松树、橙花、铃兰及天竺葵)的精油里分离得到。苯乙醇略溶于水,与醇、醚等有机溶剂互溶。.

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苯甲醚

苯甲醚(英语:Anisole)也称茴香醚,是芳香醚的一种,分子式为C6H5OCH3。无色液体,具有香味。溶于乙醇、乙醚,不溶于水。 苯甲醚容易发生芳香环上的亲电取代反应,与五氯化磷反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物;与硫酰氯反应得2,4,6-三氯苯甲醚。此外,苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热,发生碳-氧键断裂,生成酚和卤代甲烷,这是测定苯环上甲氧基的重要方法。 苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到,今主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。可用作有机合成原料,如合成树脂、香料等。.

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苯酚

苯酚(化学式:65,PhOH),又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,常温下为一种无色晶体。有毒。 苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。.

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苹果酸

苹果酸即2-羟基丁二酸,是一个二羧酸,化学式为C4H6O5。分子中含有一个不对称碳原子,因此有两种旋光异构体和一种外消旋体。它是三羧酸循环的中间物之一,由反丁烯二酸水合生成,继续氧化得到草酰乙酸。存在于苹果、葡萄、山楂等果实中,苹果酸首先从苹果汁中分离出来,是苹果汁酸味的来源,并因此得名。它也用作食品添加剂。.

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Fischer噁唑合成

Fischer噁唑合成(费歇尔噁唑合成,Fischer oxazole synthesis) 等量羟腈和芳香醛溶于无水醚中,通入干燥的氯化氢,得到取代噁唑。 此反应由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1896年发现。.

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IUPAC有机物命名法

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情況是,每一種有清楚的结构式的有機化合物都可以用一個确定的名称來描述它。它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。 中文的系统命名法係中國化學會於1932年在英文IUPAC命名法的基礎上,结合漢字之特點所訂定之《化學命名原則》,於1944年再版發行,並於日後數次修訂再版。现行版为2017版。.

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Kornblum–DeLaMare重排反应

Kornblum–DeLaMare重排反应(Kornblum–DeLaMare rearrangement) 一级或二级有机过氧化物在碱催化下重排为相应的酮和醇。所用的碱可以为氢氧化钾或胺(如三乙胺)。 此反应在有机合成化学及前列腺素的生物合成中都有应用。.

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MBBA

MBBA,即N-(4-甲氧基苯亞甲基)-4-丁基苯胺(N-(4-Methoxybenzylidene)-4-butylaniline),是一種有機化合物,屬於亞胺類,含有醚、苯、醛亞胺和醚等官能基,具有液晶相態,且常溫下就呈液晶態,是一種研究较多的液晶材料,其化學式為C18H21NO。.

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N-乙酰胞壁酸

N-乙酰胞壁酸(N-Acetylmuramic acid,简称为MurNAc或NAM)是N-乙酰葡糖胺与乳酸形成的醚类,化学式C11H19NO8。它与N-乙酰葡糖胺共同为细菌细胞壁的组成单糖。.

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N-亚硝基二甲胺

N-亚硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine, NDMA)又称二甲基亚硝胺,是一种半挥发性有机化学品,气味很弱,易溶于水及醇、醚等有机溶剂,极易光解。NDMA具有强肝脏毒性,属IARC第2A类致癌物质。主要用于火箭燃料、抗氧剂等制造。.

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N-氯代丁二酰亚胺

N-氯代丁二酰亚胺(NCS)是丁二酰亚胺的 N-氯代衍生物。.

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Quelet反应

Quelet反应是一个有机反应,它在无水的溶液中以酚醚和脂肪醛在无论有无催化剂的条件下通过干燥盐酸偶联,得到在烷氧基或邻位取代的α-氯代衍生物的酚醚:.

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Smiles重排反应

Smiles重排反应(Smiles rearrangement) 一类通式如下的分子内亲核芳香取代反应。其中,X可以为砜、硫醚、醚或其他任何可以从芳烃断裂、且对负电荷具有稳定作用的基团;Y则为强亲核试剂,如醇羟基、氨基、巯基等。 与其他亲核芳香取代反应类似,此反应底物芳环上的吸电子基对底物有活化作用,其中以邻位的吸电子基效果最为明显。.

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Wessely–Moser重排反应

Wessely-Moser重排反应(Wessely-Moser rearrangement) 黄酮类、氧杂蒽酮类化合物用氢碘酸(或硫酸)时,羟基迁移,得到稳定的异构体。 各种化合物的甲醚用氢碘酸脱甲基化时,都能观察到这种重排反应。 用于黄酮类化合物的结构测定,也用于合成。.

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柯尼希斯-克诺尔反应

柯尼希斯-克诺尔反应(Koenigs–Knorr反应)是糖化学中的一个取代反應,即用糖基鹵化物和醇反應,生成糖苷。它是一種最古老而簡單的糖基化反應。反應名稱取自Wilhelm Koenigs(1851-1906),阿道夫·冯·拜尔的學生和赫尔曼·埃米尔·费歇尔的同學,以及Edward Knorr,Koenigs的學生。 此反應最早由Koenigs和Knorr报道。他们是在碳酸銀存在下,以溴代四乙醯葡萄糖和醇反應,发现了这个反应。不久後Fischer和Armstrong報告了類似的發現。 这个反应的产物是立体构型专一的,新生成的-OR基团与邻位的-OAc基位于反式。其原因是乙酰氧基的双键氧原子对反应中间体邻位碳正离子产生作用,发生邻基参与效应,生成五元环的中间体,然后醇的氧原子从五元环的外侧进攻,生成-OR在-OAc另一侧的糖苷产物。酯基普遍提供良好的鄰基參與,但是醚(例如苯甲基醚、甲基醚)則不然,通常得到立體異構体的混合物。 一般而言,Koenigs–Knorr反應使用氯代和溴代的糖类,但近來使用碘代糖的应用也有所增加。 Koenigs–Knorr反應可使用其他催化劑,例如多種金屬鹽類,包含溴化汞、氧化汞、氰化汞、三氟甲磺酸銀等。 其他糖苷化方法还有Fischer法(Fischer glycosidation)和Helferich法(Helferich method)。.

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棉隆

棉隆为白色针状结晶,无气味,m.p.99.5℃(分解)(104~105℃)。蒸气压400×10-6Pa。易溶于丙酮、氯仿;稍溶于乙醇、苯;难溶于醚、四氯化碳;25℃时在水中溶解度为0.12%,温水中溶解度稍有提高。水溶液中易分解,温度在45℃以上分解加快,影响药剂效果;遇强酸、强碱易分解。.

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次序规则

次序规则是有机物系统命名法中的次序规则表以及运用次序规则的方法。.

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正十二面体烷

正十二面体烷(Dodecahedrane),也称十二面烷、正十二面烷,是一个正十二面体形状的碳氢化合物,化学式为C20H20,不存在于自然界中。它的合成首先由俄亥俄州立大学的Leo Paquette于1982年完成,该合成路线被誉为有机合成的经典作品之一。 正十二面体烷 中,每个顶点碳与三个邻近的碳原子相连,碳-碳键角为正五边形的内角108°,与sp3杂化碳原子的109.5°相近,因此张力不大。每个碳上连有一个氢原子,整个分子为Ih对称性(类似于富勒烯),质子核磁共振谱中氢原子只有一个单峰,化学位移为3.38pm。 正十二面体烷与立方烷和正四面体烷同属于柏拉图烃一类。它也是多并五元环之一。.

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正壬醇

正壬醇(1-壬醇)是一种直链脂肪醇,含有九个碳原子,分子式为CH3(CH2)8OH。它是一种无色到淡黄色的液体具有类似于香茅油一样的柑橘味。 正壬醇能溶於醇、醚等有機物,但是幾乎不溶於水,1000公克的水只能溶1克的正壬醇。.

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正丁基锂

正丁基鋰(英文簡稱BuLi),常简称为丁基鋰,是最重要的有機鋰化合物。其被廣泛使用於彈性聚合物如聚丁二烯與苯乙烯-丁二烯-苯乙烯樹脂(SBS)的聚合起始劑。也常在工業上與實驗室中,用於有機合成中的強鹼(超強鹼)。 正丁基鋰通常以烷烴溶液(如戊烷、己烷、庚烷溶液)的形式販售。 雖然正丁基鋰本身為一種無色固體,但通常以淡黃色烷烴溶液的形式出現。這種溶液若保存得當能無限期保存,但實際上通常會隨時間緩慢分解,產生氫氧化鋰的白色細粉狀沉澱,溶液顏色並轉為橘色。.

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正丙硫醇

正丙硫醇,學名為1-丙硫醇,是一種硫醇類的有機化合物,其化學式為C3H7SH。其結構為正丙醇的氧被替換成硫。正丙硫醇是一種無色液體,易揮發,具又臭鼬鼠味。 正丙硫醇難溶於水,易溶於醇、醚。可以用氯代正丙烷與硫氰化鉀反應制得。最常被用作有機合成試劑。.

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氟是一种化学元素,符号为F,其原子序数为9,是最轻的卤素。其单质在标准状况下为浅黄色的双原子气体,有剧毒。作为电负性最强的元素,氟极度活泼,几乎与所有其它元素,包括某些惰性气体元素,都可以形成化合物。 在所有元素中,氟在宇宙中的丰度排名为24,在地壳中丰度排名13。萤石是氟的主要矿物来源,1529年该矿物的性质首次被描述。由于在冶炼中将萤石加入金属矿石可以降低矿石的熔点,萤石和氟包含有拉丁语中表示流动的词根fluo。尽管在1810年就已经认为存在氟这种元素,由于氟非常难以从其化合物中分离出来,并且分离过程也非常危险,直到1886年,法国化学家亨利·莫瓦桑才采用低温电解的方法分离出氟单质。许多早期的实验者都因为他们分离氟单质的尝试受到伤害甚至去世。莫瓦桑的分离方法在现代生产中仍在使用。自第二次世界大战的曼哈顿工程以来,单质氟的最大应用就是合成铀浓缩所需的六氟化铀。 由于提纯氟单质的费用甚高,大多数的氟的商业应用都是使用其化合物,开采出的萤石中几乎一半都用于炼钢。其余的萤石转化为具有腐蚀性的氟化氢并用于合成有机氟化物,或者转化为在铝冶炼中起到关键作用的冰晶石。有机氟化物具有很高的化学稳定性,其主要用途是制冷剂、绝缘材料以及厨具(特氟龙)。诸如阿托伐他汀和氟西汀等药物也含有氟。由于氟离子能够抑制龋齿,氟化水和牙膏中也含有氟。全球与氟相关的化工业年销售额超过150亿美元。 气体是温室气体,其温室效应是二氧化碳的100到20000倍。由于碳氟键强度极高,有机氟化合物在环境中难以降解,能够长期存在。在哺乳动物中,氟没有已知的代谢作用,而一些植物能够合成能够阻止食草动物的有机氟毒素。.

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氟乙烯

氟乙烯(Vinyl fluoride)是一种分子式为C2H3F的脂肪族不饱和氟代烃。.

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氢化铝锂

氢化铝锂(Lithium Aluminium Hydride)是一个复合氢化物,分子式为LiAlH4。氢化铝锂缩写为LAH,是有机合成中非常重要的还原剂,尤其是对於酯、羧酸和酰胺的还原。纯的氢化铝锂是白色晶状固体,在120°C以下和干燥空气中相对稳定,但遇水即爆炸性分解。.

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氢化锌

氢化锌(化学式:ZnH2)是二价锌生成的氢化物。.

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氢氧化钾

氢氧化钾(化学式:KOH),俗稱苛性鉀,白色固体,溶于水、醇,但不溶于醚。在空气中极易吸湿而潮解。可与二氧化碳反应生成碳酸钾。所以它會被用作吸收二氧化碳之用。 氢氧化钾是典型的強鹼,有許多工業上的應用,大部份的應用都是因為氢氧化钾可以和酸反應,以及氢氧化钾本身的腐蝕性。2005年生產的氢氧化钾估計有700,000至 800,000噸,約為氢氧化鈉的百分之一H.

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氧(IUPAC名:Oxygen)是一種化學元素,符號為O,原子序為8,在元素週期表中屬於氧族。氧屬於非金屬,是具有高反應性的氧化劑,能夠與大部分元素以及其他化合物形成氧化物。氧在宇宙中的總質量在所有元素中位列第三,僅居氫和氦之下。Emsley 2001, p.297在標準溫度和壓力下,兩個氧原子会自然鍵合,形成無色無味的氧氣,即雙原子氧()。氧氣是地球大氣層的主要成分之一,在體積上佔20.8%。地球地殼中近一半的質量都是由氧和氧化物所組成。 氧是細胞呼吸作用中重要的元素。在生物體中,主要有機分子,如蛋白質、核酸、碳水化合物和脂肪等,還有組成動物外殼、牙齒和骨骼的無機化合物,都含有氧原子。生物體絕大部分的質量都由含氧原子的水組成。光合作用利用陽光的能量把水和二氧化碳轉化為氧氣。氧氣的化學反應性強,容易與其他元素結合,所以大氣層中的氧氣成分只能通過生物的光合作用持續補充。臭氧()是氧元素的另一種同素異構體,能夠較好地吸收中紫外線輻射。位於高海拔的臭氧層有助阻擋紫外線,從而保護生物圈。不過,在地表上的臭氧屬於污染物,為霧霾的副產品之一。在低地球軌道高度的單原子氧足以對航天器造成腐蝕。 卡爾·威廉·舍勒於1773年或之前在烏普薩拉最早發現氧元素。約瑟夫·普利斯特里亦於1774年在威爾特郡獨立發現氧,因為其成果的發表日期較舍勒早,所以一般被譽為氧的發現者。1777年,安東萬-羅倫·德·拉瓦節進行了一系列有關氧的實驗,推翻了當時用於解釋燃燒和腐蝕的燃素說。他也提出了氧的現用IUPAC名稱「oxygen」,源自希臘語中的「ὀξύς」(oxys,尖銳,指酸)和「-γενής」(-genes,產生者)。這是因為命名之時,人們曾以為所有酸都必須含有氧。許多化學詞彙都在清末傳入中國,其中原法文元素名「oxygène」被譯為「養」,後譯為「氱」,最終演變為今天的中文名「氧」。 氧的應用包括暖氣、內燃機、鋼鐵、塑料和布料的生產、金屬氣焊和氣割、火箭推進劑、及航空器、潛艇、載人航天器和潛水所用的生命保障系統。.

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氨基磺酸

胺基磺酸,是無色晶體,水溶液呈酸性,化學式為。熔點205℃,可溶於液態氮、乙醇、甲醯胺、丙酮,微溶於甲醇,難溶於醚。.

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氨基脲

氨基脲(SEM)是硝基呋喃类(Nitrofurans,本文中简式NFs)药物中呋喃西林的代谢物。NFs是一类化学合成的广谱抗菌药物,不仅能够抑制乙酰酯酶A,而且可干扰细菌糖代谢,其残留代谢物有致畸、致突变、致癌的危险。食品的风险分析表明,虽然有关NFs药物及其代谢物等的毒性数据尚不充分,但临床医学实验研究发现它可引起消化道反应,如噁心、呕吐、厌食、腹泻等,严重后果可诱导有机体基因突变。因此,出于安全性考虑,世界上绝大多数国家和地区包括中国、欧盟、美国等规定在动物食用组织中不允许有NFs的残留,如欧盟已于1995年禁止在食用动物中使用硝基呋喃类抗生素,并将其列为A类禁用药物(EEC/1442/95和EEC/2901/93)。呋喃西林的代谢物氨基脲是最普遍的,也是目前研究最多的药物。由于NFs很容易分解,因此测定时必须研究其代谢物的测定方法。而测定其代谢物的最准确的方法为同位素内标法。 盐酸氨基脲为棱状晶体,分解温度175-185℃。它极易溶于水,微溶于乙醇,不溶于无水的醚。加氨水则马上游离出氨基脲。氨基脲为无色细小柱状晶体,熔点96℃,溶于水和乙醇,苯与氯仿中均不溶解,氨基脲易潮解,并具有致癌作用。.

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氮丙环

氮丙环,也称环乙亚胺、氮杂环丙烷、吖丙啶、环乙胺、氮丙啶、乙烯亚胺,是氮原子取代环丙烷的一个碳原子形成的杂环化合物,分子式为C2H5N。氮丙环在室温下是无色易流动的液体,有强烈的氨味,有毒。它用作有机合成的中间体,也是很多合成药物的前体。 氮丙环在国际癌症研究机构(IARC)的分类中属于2B类致癌物质,可能会造成癌症。 广义上,氮丙环指任何含有简单环丙啶环系(三元氮杂环丙烷环系)的化合物,即简单氮丙环的衍生物。.

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氯乙烯

氯乙烯也称乙烯基氯,化学式为CH2CHCl,是卤代烃的一种,工业上大量用作生产聚氯乙烯(PVC)的单体。它在室温下是无色有毒的气体,微溶于水,有醚样的气味。 氯乙烯可通过以下方法制取:.

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氯化钾

氯化钾(化学式:KCl),英文:Potassium chloride。鹽酸鹽的一種,白色结晶或结晶性粉末,易溶于水和甘油,难溶于醇,不溶于醚和丙酮。.

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氯化铍

氯化铍(化学式:BeCl2)是碱土金属铍的氯化物,室温下为雪白色易升华的固体。.

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氯氧化锆

二氯氧化锆,化学式ZrOCl2,一般为八水合物(ZrOCl2·8H2O)的形式。 熔点为150°C,沸点为210°C。.

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水解酶

水解酶【拼音:shuǐ-jiě méi;英文:Hydrolase】是一種催化化學鍵的水解的酶。舉例來說,一種酶催化以下的化學反應就是水解酶:.

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水楊醯胺

水楊醯胺是一種屬於水楊酸鹽類的物質,通常作為止痛藥及退燒藥的成份之一。然而,水楊醯胺與亞士匹靈一樣,均可令兒童患上雷爾氏綜合症,因此不適合兒童服用。 水楊醯胺有一種衍生物叫冬青油(wintergreen 學名:水楊酸甲酯),普遍存在於可紓緩普通感冒鼻塞的藥膏或藥油。.

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油,是由一种或多种液态的碳氢化合物组成的物质。由于油具有疏水性的特性,“油”亦是许多与水不溶之液体的总称。而可以在油中溶解的物质都具有亲油性,一般不溶於水。 油和水可以在乳液,比如奶中短時間內比较均匀地混合。但是乳液是亚稳定的状态,一段时间后又会重新分为油和水两个相态。 油的过量摄入会导致脂肪增生,可能導致心血管疾病的發生。.

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泡沫

泡沫是气体分散在液体或固体中的一种分散体系。啤酒开瓶时的泡沫、肥皂泡沫都是气体在液体中的泡沫;泡沫塑料和泡沫玻璃中的气泡则是气体在固体中的气泡,固体泡沫为轻质多孔海绵状物质或轻质多孔刚性物质。 对于气/液分散体系来说,当气泡为较厚的液膜所隔开,且为球状时,这种泡沫称为球体泡沫,就像内相是气体的乳状液。但通常情况下,作为分散相的气体的体积分数非常高,气体被网状的液体薄膜分隔开,各个被液膜包围的气泡为了保持压力平衡而变形为多面体,这种泡沫称为多面体泡沫。多面体泡沫是通常所指的气/液体系中的泡沫,可由球体泡沫经充分排液而自发生成。其为了保持力学上的稳定,总是按一定方式相交,例如三个气泡相交时互成120°时最为稳定。 泡沫是大量流动性强及密度低的气体被液体隔开的分散体系,有大的气-液界面,是热力学不稳定的体系,因此会自动破坏。泡沫发生自动破坏的原因主要有液膜的排液、膜的破裂以及气体的扩散。 仅靠一种纯液体要形成稳定的泡沫是很困难的,通常需加入第三种物质,一般是表面活性物质,才能形成泡沫,这些具有较好起泡性能的物质称为发泡剂,烷基硫酸钠和烷基苯磺酸钠都是很常用的发泡剂。有时还需要加入稳泡剂使已形成的泡沫更加稳定,月桂酰二乙醇胺即是一例。 相反,许多工业中常因为泡沫的产生而带来不便,这时就需要加入消泡剂改变体系表面的状态,破坏或抑制泡沫。它通常是表面张力低,溶解度较小的物质,如 C5~C6 的醇类或醚类、磷酸三丁酯、有机硅等。消泡剂的表面张力低于气泡液膜的表面张力,容易在气泡液膜表面顶走原来的发泡剂,而自身链短不能形成坚固的吸附膜,故产生裂口,泡内气体外泄,导致泡沫破裂,起到消泡的作用。.

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法沃尔斯基反应

Favorskii反应(Favorskii reaction),又称Favorski反应、Favorsky反应 末炔与羰基化合物在碱性介质(如无水氢氧化钾或氨基钠)中发生反应,生成羰基加成产物炔醇。 醚、液氨、乙二醇醚、四氢呋喃、二甲亚砜及二甲苯等可用作这个反应的溶剂。 用酸催化时的反应称为Meyer-Schuster重排反应。.

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溴乙烷

溴乙烷(化學式:C2H5Br)又名乙基溴,是一种鹵代烃,縮寫为EtBr。這種易揮發的化合物帶有跟醚相似的氣味。.

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溴甲烷

没有描述。

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溴酚藍

溴酚蓝(3',3",5',5"-四溴酚磺酰酞)是一个酸碱指示剂。.

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溶剂

溶剂是一种可以溶解固体,液体或气体溶质的液体,继而成为溶液。在日常生活中最普遍的溶剂是水。而所谓有机溶剂即是包含碳原子的有机化合物溶剂。溶剂通常拥有比较低的沸点和容易挥发。或是可以由蒸馏来去除,从而留下被溶物。因此,溶剂不可以对溶质产生化学反应。它们必须为低活性的。溶剂可从混合物萃取可溶化合物,最普遍的例子是以热水冲泡咖啡或茶。溶剂通常是透明,无色的液体,他们大多都有独特的气味。 溶液的浓度取决于溶解在溶剂内的物质的多少。溶解度则是溶剂在特定温度下,可以溶解最多多少物质。 有机溶剂主要用于干洗(例如四氯乙烯),作涂料稀释剂(例如甲苯、香蕉水、松香水、松节油),作洗甲水或去除胶水(例如丙酮,醋酸甲酯,醋酸乙酯),除锈(例如己烷),作洗洁精(柠檬精),用于香水(酒精)跟用于化学合成。.

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挥发性有机物

揮發性有機物(Volatile Organic Compounds,首字母縮略字:VOCs),有時也用TVOC來表示 (Total Volatile Organic Compound)。 按照世界衛生組織的定義,如果在氣壓101.32kPa下,該化合物的沸點在50℃-250℃,就是揮發性有機物。它們會在常溫下以氣體形式存在。按其化學結構的不同,可以進一步分為八類:烷類、芳烴類、烯類、鹵代烴類、酯類、醛類、酮類和其他。VOC的主要成分有:烴類、鹵代烴、氧烴和氮烴,它包括:苯系物、有機氯化物、氟里昂系列、有機酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烴化合物等。 例如,甲醛,它由油漆及傢俱中揮發出來,其沸點只有-19°C。.

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有机反应

有机反应即涉及有机化合物的化学反应,是有机合成的基础。几种基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。在有机合成当中,有机反应被广泛的应用于各种人造分子的合成。比如药物,塑料,食品添加剂和合成纤维等等。 早期的有机反应,包括有机燃料的燃烧反应,以及制造肥皂所用的皂化反应。当今有机反应已愈发复杂,其中几个获得诺贝尔化学奖的反应为:1912年的格氏反应、1950年的狄尔斯-阿尔德反应、1979年的维蒂希反应、2005年的烯烃复分解反应和2010年的赫克反应。.

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有机硫化学

有机硫化合物指含有硫元素的有机化合物,有机硫化学即是研究有机硫化合物的有机化学分支。有机硫化合物广泛存在于自然界中,具有特征性的令人讨厌的气味,但少数也带甜味。很多化石燃料,如煤、天然气、石油中,都含有一定数量的有机硫化合物,燃烧时会释放出有毒的二氧化硫气体。为避免污染,脱硫已成为石油炼制中很重要的一个环节。 按质量计,人体中硫元素占0.25%, 绝大多数以有机硫化合物的形式存在。20种常见氨基酸中,也有两种含有硫元素,分别是半胱氨酸和甲硫氨酸。 硫与氧,硒和碲共享氧族元素,和它被预计有机硫化合物与碳-氧,碳-硒,和碳-碲化合物具有相似性。 用于检测硫化合物的经典化学试验是Carius卤素法。 硫属于氧族元素,硫和氧具有相似的价电子层结构,有机硫化合物在某些程度上与有机含氧化合物有些相似,例如它们都可生成醇/硫醇、醚/硫醚等。但和氧原子相比,硫是第三周期元素,原子半径较大,电负性较小,且3d轨道也可以成键。因此,硫原子还可以形成一系列常见的四价及六价有机硫化合物,如亚砜、砜、亚磺酸和磺酸。它们都不存在对应的含氧化合物。.

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有机过氧化物

有机过氧化物(英文:Organic peroxide)是含有过氧链(-O-O-)的一类有机化合物,通式为R-O-O-R'。R与R'都为氢时得到过氧化氢(H2O2),有一个为氢时得到氢过氧化物(H-O-O-R)。过酸、过酸酯与过氧化醚分别是羧酸、羧酸酯与醚的衍生物,也属于有机过氧化物的范畴。.

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有机钾化学

有机钾化学是研究碳-钾键的化合物的化学分支。有机钾化合物非常活泼,C-K键有高度的离子性。 有机钾化合物可以由金属钾和卤代烃直接反应得到,一般选用氯代烃: 但这种制法容易发送Wurtz偶联反应而形成R-R。 利用钾和R2Hg反应能得到RK和钾汞齐。烃基钾还可以由钾和烃类直接反应得到: 三苯甲烷和金属钾在液氨中很容易发生反应,但无溶剂直接反应时,则要加热至200℃以上,并且存在副反应。钾和甲苯在氧化钠的存在下,加热至110℃,可以得到Ph-CH2K。 钾和稠环芳烃等可以发送加成反应,如钾在乙二醇二甲醚中和萘或蒽反应,可以得到具有导电性的暗绿色溶液: 钾和芳香醚或苄醚反应,可以将碳氧键断裂,如: 钾和脂肪醚的反应要较为困难,一般需要在200℃以上。 有机钾化合物的化学性质和有机钠化合物较为相似,但也有不同之处。如偶氮苯和苯基钾反应,可以得到三苯基联氨钾(Ph2N-NKPh),而如果换做苯基钠或苯基锂,则更倾向于生成氢化偶氮苯(PhNH-NHPh)。.

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有机铝化合物

有机铝化合物是指含有碳-铝键的化合物。有机铝化学是有机金属化学的重要研究主题之一。.

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新戊二醇

新戊二醇,分子式C5H12O2,有机化合物,常用于化学纤维、涂料、润滑剂等的合成生产过程中。.

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日語之荷蘭語借詞

1609年,荷屬東印度公司與日本在長崎的平戶開始貿易,1640年交易地移至出島。之後二百餘年,荷蘭的學術、文化、技術等,總稱為「蘭學」持續傳入日本,是德川幕府鎖國期間日本與歐洲的唯一聯繫。此過程中一定數量的荷蘭語詞彙進入了日語。日語里部分來自英語、德語借詞與荷蘭語借詞有重疊。.

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愈创木酚

愈创木酚是一种天然有机物,分子式为 C6H4(OH)(OCH3)。这种无色芳香油状化合物是木馏油的主要成分,可从愈创木树脂、松油等制取。常见的愈创木酚因暴露在空气中或光照下而呈现深色。由于木质素的分解,木柴燃烧时产生的烟雾中含有愈创木酚。许多食物因含有愈创木酚而具有特殊气味,例如烘焙咖啡豆。熏制食物的特殊风味主要属愈创木酚与紫丁香醇的作用。愈创木酚遇三氯化铁变为蓝色。.

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𨦡鹽

也称为“氧鎓盐”,是指所有含三价氧的化合物,对应的正离子称为“𨦡正离子”。最简单的𨦡离子是水合氢离子(H3O+)。其他常见的𨦡盐还有有机化学中羰基、醚和醇的质子化或烷基化产物,即R-C.

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1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷

1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷,别名氟利昂-114,结构式CClF2CClF2。.

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1,1,2-三氯乙烷

1,1,2-三氯乙烷,结构式CHCl2CH2Cl。.

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1,1-二氟乙烯

1,1-二氟乙烯,结构式F2C=CH2。.

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1,2-Wittig重排反应

1,2-Wittig重排反应(1,2-Wittig rearrangement) 醚在强碱(如有机锂试剂)作用下重排为烷氧基化合物。 反应由格奧爾格·維蒂希(诺贝尔化学奖获得者) 和 Löhmann 于 1942 年首先报道。 这个反应是合成多取代醇的一个较好的方法。 当 R 为吸电子基团(如氰基),很容易离去时,该基团在反应中被消除,反应产物是相应的酮类。.

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1,3-二氯-2-丙醇

1,3-二氯-2-丙醇(1,3-Dichloro-2-propanol),简写1,3-DCP,分子式C3H6Cl2O。.

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1-丁烯

1-丁烯(又称正丁烯)是一种有机化合物,结构式CH3CH2CH.

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1-氯-2-丙醇

1-氯-2-丙醇(1-chloro-2-propanol),分子式为C3H7OCl,结构简式为CH3CHOHCH2Cl。1-氯-2-丙醇是氯丙醇的两种异构体之一,可由丙烯与次氯酸作用生成。其性质活泼,与氢氧化钙作用生成1,2-环氧丙烷,与氨作用生成1-氨基-2-丙醇。.

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1-溴丙烷

1-溴丙烷为无色或淡黄色透明液体,中性或微酸性,对光敏感,m.p.-110℃,b.p.71℃,相对密度1.357(20℃),n20D为1.4341,能以任意比例与醇、醚混合,微溶于水。1-溴丙烷作为一种有机合成原料,在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于医药、染料、香料工业,以及作为格氏试剂原料,CAS號為。 1-溴丙烷的制备方法主要有以下两种。.

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1-戊炔

1-戊炔是一种末端炔烃,是2-戊炔的同分异构体。通常状态下为无色易燃液体。不溶于水,溶于乙醇、醚。用于有机合成中。.

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2-丁炔

2-丁炔是一种炔烃,化学式,主要由人工合成得到。它在常温常压下是一种无色、挥发性、有刺激性气味的易燃气体。 不溶于水,溶于醚。用于有机合成中。.

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2-丙醇

2-丙醇(isopropanol),俗稱火酒,常温常压下是一種无色有强烈气味的可燃液体,分子式为C3H8O。异丙醇是最简单的仲醇,且是丙醇异构体之一,CAS號為。.

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2-乙基己醇

2-乙基-1-己醇,分子式C8H18O。.

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2-乙基丁酸

2-乙基丁酸,结构式CH3CH2CH(C2H5)COOH。.

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2-甲基己烷

2-甲基己烷(化学式:C7H16)是正庚烷的同分异构物。从结构上可认为是在第二个碳原子上具有一甲基的己烷。它通常作为杂质存在于正庚烷中。然而从化学反应的角度来看,2-甲基己烷具有和正庚烷(直链烷烃)相似的物理性质和化学性质,因此并不被认为是杂质。.

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2-甲氧基丙烯

2-甲氧基丙烯,是一种醚。在有机合成中,2-甲氧基丙烯试剂可以保护醇羟基,也可以将二元醇转化为缩丙酮化合物。 2-甲氧基丙烯可以通过2,2-二甲氧基丙烷消除甲醇制备,或者通过丙炔或丙二烯与甲醇加成制备。.

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2-氯乙醇

2-氯乙醇,结构式ClCH2CH2OH。.

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4,4'-二氨基二苯醚

4,4' - 二氨基二苯醚是有機化合物,它是一個醚衍生物——苯胺。這種無色固體是一個單體,可聚合成聚合物,如聚酰亞胺。.

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4-二甲氨基吡啶

4-二甲氨基吡啶(DMAP)是一个吡啶衍生物,为无色至淡黄色晶体,是有机合成中应用很广的万能超亲核的酰化反应催化剂。.

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