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赫尔曼·埃米尔·费歇尔

指数 赫尔曼·埃米尔·费歇尔

赫尔曼·埃米尔·费歇尔(Hermann Emil Fischer,),德国有机化学家。他合成了苯肼,引入肼类作为研究糖类结构的有力手段,并合成了多种糖类,在理论上搞清了葡萄糖的结构,总结阐述了糖类普遍具有的立体异构现象,用费歇尔投影式描述之。他确定了咖啡因、茶碱、尿酸等物质都是嘌呤的衍生物,合成了嘌呤。他开拓了对蛋白质的研究,确定了氨基酸通过肽键形成多肽,并成功合成了多肽。1902年他费歇尔因对嘌呤和糖类的合成研究被授予诺贝尔化学奖。.

44 关系: 华莱士·卡罗瑟斯可可碱吡喃糖奥托·哈恩奥托·迪尔斯奥托·海因里希·瓦尔堡巴比妥弗里德里希·奥古斯特·凯库勒·冯·斯特拉多尼茨弗朗兹·费歇尔化学家列表化学年表嘌呤糞臭素缬氨酸羟脯胺酸生物化学的历史马蒂亚斯·贝勒 (化学家)诺贝尔化学奖得主列表費雪费歇尔吲哚合成反应费歇尔糖苷化费歇尔陨石坑费歇尔投影式阿道夫·冯·拜尔阿道夫·温道斯赫尔曼·施陶丁格葡萄糖肖滕-鲍曼反应脯氨酸苯肼Fischer噁唑合成Fischer酯化反应柏林洪堡大學柯尼希斯-克诺尔反应汉斯·冯·奥伊勒-切尔平汉斯·费歇尔朝比奈泰彥月球環形山列表 (C-F)戴维奖章斯特拉斯堡大学慕尼黑大学慕尼黑大学诺贝尔奖得主列表1902年

华莱士·卡罗瑟斯

华莱士·休姆·卡罗瑟斯(Wallace Hume Carothers,),美国化学家,尼龙和氯丁橡胶的发明者。.

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可可碱

可可碱(Theobromine)是一个甲基黄嘌呤类生物碱,存在于可可树和巧克力中。同属这一类的还有茶碱和咖啡因。William Marias Malisoff (1943).

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吡喃糖

吡喃糖(英語:Pyranose)是一種糖,用於總稱碳水化合物所具有的化學結構,其中包含一個由5個碳原子和1個氧原子所組成的六元環狀結構。可能會有其他的碳原子在環以外。吡喃糖是吡喃的衍生物,但是吡喃糖環沒有雙鍵。如果吡喃糖1號碳上的異頭羥基已經變為OR基團則被稱為吡喃糖苷。.

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奥托·哈恩

奥托·哈恩(Otto Hahn,),生於法兰克福逝於格丁根,德国放射化学家和物理学家,曾获1944年诺贝尔化学奖。.

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奥托·迪尔斯

奥托·保罗·赫尔曼·迪尔斯(德语:Otto Paul Hermann Diels,),德国化学家,他最顯著的成就是和庫爾特·阿爾德共同研究的狄爾斯–阿爾德反應(二烯合成的方法),也因為這項研究使他們兩位於1950年榮獲諾貝爾化學獎。他們合成環狀有機化合物的方法對橡膠和塑膠的製造是很有幫助的。他畢業於柏林洪堡大學,從1916年起一直在基爾大學擔任教職直到1945年。他結婚並育有5名子女,於1954年逝世。.

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奥托·海因里希·瓦尔堡

奥托·海因里希·瓦尔堡(Otto Heinrich Warburg,),德国生理学家和医生。1931年因「发现呼吸酶的性质及作用方式」被授予诺贝尔生理学或医学奖。在第一次世界大战期间,他在精英Uhlan(骑兵团)担任一名官员,并由于勇敢而被授予铁十字勋章(一级)。瓦尔堡被认为是20世纪著名的生物化学家之一。.

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巴比妥

巴比妥(Barbital),商品名为佛罗拿(Veronal),又叫做巴比通(barbitone),是第一个商品化的巴比妥类药物。1903年至20世纪50年代中叶,巴比妥被用作催眠药。巴比妥的化学名为二乙基丙二酰脲或二乙基巴比妥酸。在乙醇钠的存在下,用2,2-二乙基取代的丙二酸酯与尿素发生反应,或者在丙二酰脲的银盐中加入碘乙烷,都可以制得佛罗拿。巴比妥是一种无臭,微苦的白色晶状粉末。.

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弗里德里希·奥古斯特·凯库勒·冯·斯特拉多尼茨

弗里德里希·奥古斯特·凯库勒·冯·斯特拉多尼茨(Friedrich August Kekulé von Stradonitz,),德国有机化学家。从1850年代直到他去世,凯库勒是欧洲最着名的化学家之一,特别是在理论化学领域。他是化学结构理论的主要创始人。.

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弗朗兹·费歇尔

弗朗兹·約瑟夫·埃米爾·费歇尔(Franz Joseph Emil Fischer;),生于弗赖堡,是德国化学家,和和的父亲。他和汉斯·托罗普施托发现了费托合成工艺过程。他还与威廉·奥斯特瓦尔德和赫尔曼·埃米尔·费歇尔做过研究工作。在1913年,他成为了在米尔海姆市的的主任。 1947年,他于慕尼黑逝世。.

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化学家列表

这是一个知名化学家列表: (按照字母顺序排列) A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 中国化学家.

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化学年表

化学年表列出了深远地改变人们对化学这门现代科学认识的重要著作、发现、思想、发明以及实验等。化学作为一门对物质组成和相互作用进行研究的自然科学,虽然其根源可以追溯到自有文字记载之时,但我们可以认为现代化学史是从英国科学家罗伯特·波义耳开始的。 后来被引入到现代化学中的早期思想主要有两个:一是自然哲学家(例如亚里士多德和德谟克利特)试图使用演绎推理来解释所处的世界,二是炼金术士(例如贾比尔和拉齐)和炼丹家(比如孙思邈和葛洪)试图使用实验方法来延长生命或进行物质的转化,例如用丹炉炼金丹,或将贱金属转化成金。 17世纪时,“演绎”和“实验”两种思想正融合到了一起,这种处于发展中的思想被称为科学方法。随着科学方法的引入,现代化学诞生了。 被称为“中心科学”的化学很大程度上受到其他学科的影响,也在许多科学技术领域发挥着强大的影响力。许多化学领域的重大事件对其他领域来说也是关键的发现,如物理学、生物学、天文学、地质学、材料科学,不一而足 。.

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嘌呤

嘌呤(,大陆:piào lìng,台湾:「飄齡」,英語:Purine),又稱普林,是新陈代谢過程中的一種代謝物。它是一种带有四个氮原子的杂环芳香有机化合物,嘌呤和嘧啶是核酸中最重要的组成部分。 如果身體未能將嘌呤進一步代謝并從腎臟中經尿液排出的話,而這些物質最終形成尿酸,再經血液流向軟組織,以結晶體積存於其中,假若有誘因引起沉積在軟組織如關節膜或肌腱裡的尿酸結晶釋出,那便導致身體免疫系統過度反應(敏感)而造成炎症(痛風症)。.

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糞臭素

-- 糞臭素即3-甲基吲哚,為一種具有中等毒性的白色結晶有機化合物,是吲哚的一種衍生物。在自然界中,存在於哺乳動物的糞便(為色氨酸在消化系統中的產物)、甜菜與煤焦油中,具有強烈的糞便氣味。在低濃度下,糞臭素具有花香味,並存在於許多花朵與精油中,如橙花、茉莉與印度棗(''Ziziphus mauritiana)'',因此被用於香水中的香精、定香劑以及食物香料等。其名稱來自於希臘文的skato-,意指「動物的糞便」。 實驗顯示,糞臭素會造成山羊、綿羊、大鼠與某些品種小鼠的肺水腫。其似乎會選擇性攻擊Clara細胞,亦即肺中細胞色素P450酵素主要的集中處。這些酵素會將糞臭素轉換為反應性中間體3-亞甲基假吲哚,此產物與蛋白質形成加合物而傷害細胞。 糞臭素通常是白色結晶或細粉狀固體,但久置後會轉為棕色。可溶解於醇與苯中,在亚鐵氰化鉀(K4Fe(CN)6·3H2O)與硫酸的溶液中呈紫色。糞臭素具有雙環結構,其中一個環是吡咯,並具有芳香性,因為分子結構連續(所有環中的原子為sp2雜化)、平面並遵守4n+2規則(含10個π電子)。可由赫爾曼·埃米爾·費歇爾所發展的費歇爾吲哚合成來製造。 其為吸引許多種類雄性蘭花蜂的物質之一,這些蜂類蒐集此化合物以合成費洛蒙;因此時常被用於吸引並捕捉這種蜂類作研究的誘餌。 在一份1994年五家香菸大廠的報告中,糞臭素被列為599種香菸添加物之一,作為香料使用。.

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缬氨酸

纈氨酸(Valine)是二十種蛋白胺基酸中的其中一種。其英文名稱Valine的命名是源自於纈草(Valerian),而中文名稱也因此稱為纈氨酸。 从營養學的觀點來看,纈氨酸是一種必需胺基酸。它的密码子是GUU、GUA、GUC和GUG。它是一种非极性氨基酸,因此纈氨酸是疏水性的。 纈氨酸是完全地電中性,當其側鏈也是中性,而且由其氨基和羧基所產生的電荷剛好平衡,這種分子稱為兩性離子。 在鐮刀型紅血球疾病裡,血紅蛋白內的纈氨酸替代了親水性胺基酸-穀氨酸(Glutamate):因為纈氨酸是疏水性的,血紅蛋白因此而無法正確折疊。 含有豐富的纈氨酸的食物來源有:白乾酪、魚、禽類、牛、花生、芝麻籽和濱豆。.

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羟脯胺酸

羥脯胺酸(英語:Hydroxyproline)也稱作(2S,4R)-4-羥脯胺酸,或是L-羥脯胺酸(C5H9O3N),是一種常見的非標準蛋白質氨基酸,而它的縮寫則是 HYP。.

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生物化学的历史

生物化学的历史,可以说从那些对生命的组成和变化感兴趣的古希腊人就已经萌芽,但是生物化学作为一个特定的科学学科要从19世纪初谈起。 有些人认为,生物化学诞生的标志应该是在1833年,Anselme Payen发现了第一个酶,即淀粉酶。 而另一些人认为爱德华·比希纳第一次对一个复杂的生物化学进程(细胞提取物中的酒精发酵)的阐释,是生物化学的起点。 有些人可能也会指出1842年,尤斯图斯·冯·李比希关于新陈代谢的颇有影响力的化学理论, 甚至更早到18世纪安托万·拉瓦锡对发酵和呼吸的研究。 英语中的生物化学(biochemistry)一词本身就是由词根bio-(意为“生命”)和chemistry(化学)组合而成。这个词在英语中第一次出现是在1848年,而在1877年,Felix Hoppe-Seyler在Zeitschrift für Physiologische Chemie(生理化学期刊)第一卷的序言中把这个词的德语形式(Biochemie)作为“生理化学(Physiological Chemistry)”的同义词使用,并呼吁建立这个领域的专业研究机构。然而,也有文献表明是德国化学家Carl Neuberg在1903年为这个新学科造出了这个词,还有人将之归功于科学家Franz Hofmeister。 生物化学研究的对象是生物体体内的化学过程。这个学科的历史则是由对生物体复杂组分的发现与理解,以及对生化路径的阐明组成。主要可以分为以下几个部分: 在许许多多不同的生物分子之中,很大一部分是复杂的大分子(称为聚合物),是由许多相似的小亚基(称为单体)组合在一起构成的。每一类聚合物对应着一套不同的亚基,例如,蛋白质就是一类聚合物,它们的亚基则是二十种(或更多)氨基酸;糖类则是由单糖、双糖和多糖组成;脂肪由脂肪酸和甘油醇组成;核酸是由核苷酸单体组成。生物化学研究这些重要生物分子的化学性质,尤其是酶促反应的化学机理。关于细胞代谢和内分泌系统的生化机理也有很详尽的研究。生物化学的其他方面还包括遗传密码(DNA、RNA)、蛋白质合成、跨膜运输以及信号转导。.

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马蒂亚斯·贝勒 (化学家)

蒂亚斯·贝勒(Matthias Beller,),德国化学家。.

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诺贝尔化学奖得主列表

诺贝尔化学奖 (Nobelpriset i kemi)是诺贝尔奖的六个奖项之一,1895年设立,由瑞典皇家科学院每年颁发给在化学相关的各个领域中做出杰出贡献的科学家。根据奖项设立者阿尔弗雷德·诺贝尔的遗愿,该奖由诺贝尔基金会管理,瑞典皇家科学院每年选出五人委员会来评选出当年获奖者。第一个诺贝尔化学奖于1901年颁发给荷兰科学家雅各布斯·亨里克斯·范托夫。每一位获奖者都会得到一块奖牌,一份获奖证书,以及一笔不菲的奖金,奖金的数额每年会有变化。例如,1901年,范托夫得到的奖金为150,782瑞典克朗,相当于2007年12月的7,731,004瑞典克朗;而2008年,下村脩、马丁·查尔菲和钱永健分享了总数为一千万瑞典克朗的奖金(略多于100万欧元,或140万美元)。该奖每年于12月10日,即阿尔弗雷德·诺贝尔逝世周年纪念日,以隆重的仪式在斯德哥尔摩颁发。 就获奖领域而言,有至少25名获奖者在有机化学研究中做出贡献,比其他化学领域的获奖者都多。有两位诺贝尔化学奖获奖者,德国的里夏德·库恩(1938年获奖)和阿道夫·布特南特(1939年获奖),受其政府阻止不能接受奖金。他们虽然后来收到了奖牌和获奖证书,但没有收到奖金。弗雷德里克·桑格是至今唯一一位两次(1958年和1980年)获得诺贝尔化学奖的科学家。其他两次获得诺贝尔奖的玛丽·居里(1903年获物理学奖,1911年获化学奖)和萊納斯·鮑林(1954年获化学奖,1962年获和平奖)都是在不同领域获奖。有四位女性获得过化学奖:玛丽·居里、伊雷娜·约里奥-居里(1935年获奖)、多萝西·克劳福特·霍奇金(1964年获奖)和阿达·约纳特(2009年获奖)。截至2015年,已经有171人获得诺贝尔化学奖。从1901年至今,该奖有8年因故停发(1916-1917年、1919年、1924年、1933年、1940-1942年)。.

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費雪

費雪,亦译作费舍尔、菲舍尔或费歇尔等,是常见的西人姓氏(姓氏Fisher和Fischer均可译为費雪),可能是下列人物之一:.

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费歇尔吲哚合成反应

费歇尔吲哚合成(Fischer吲哚合成)是一个常用的合成吲哚环系的方法,由赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1883年发现。反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨,得到2-或3-取代的吲哚。目前治疗偏头痛的曲坦类药物中有很多就是通过这个反应制取的。反应的综述有:。 盐酸、硫酸、多聚磷酸、对甲苯磺酸等质子酸及氯化锌、氯化铁、氯化铝、三氟化硼等路易斯酸是反应最常用的酸催化剂。若要制取没有取代的吲哚,可以用丙酮酸作酮,发生环化后生成2-吲哚甲酸,再经脱羧即可。.

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费歇尔糖苷化

Fischer糖苷化反应(Fischer glycosidation) 醛糖或酮糖与醇在酸催化下反应,生成糖苷。 此反应由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1893~1895年期间发现。 一般反应是以醇为溶剂,制成糖在醇中的溶液或悬浮液。反应为一平衡,产物是多种异构体的混合物,包括环元数不同、端基异构产物以及少量链型糖。以己糖为原料时,反应时间较短时主要生成呋喃糖,反应时间较长时则主要产生吡喃糖。长时间反应也会使产物转变为热力学上更为稳定的α-端基异构体。.

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费歇尔陨石坑

费歇尔陨石坑(Fischer)是位于月球背面巨大的门捷列夫环形山坑底北部的一座撞击坑,其名称取自二位德国有机化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔(1852年-1919年)和汉斯·费歇尔(1881年-1945年),1976年被国际天文学联合会批准接受。.

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费歇尔投影式

费歇尔投影式(Fischer投影式)由赫尔曼·埃米尔·费歇尔于1891年提出,是表示单糖链形结构、氨基酸等有机化合物结构的一种常用方法。该投影式为平面结构,所有键呈竖直或水平排列,碳链纵向排列。碳原子编号从靠近羰基的一端开始。C1在最上端。羰基(-C.

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阿道夫·冯·拜尔

约翰·弗雷德里克·威廉·阿道夫·冯·拜尔(Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer,),德国化学家,因成功合成了靛藍而获得1905年诺贝尔化学奖。Adolf von Baeyer: Winner of the Nobel Prize for Chemistry 1905 Armin de Meijere Angewandte Chemie International Edition Volume 44, Issue 48, Pages 7836 – 7840 2005.

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阿道夫·温道斯

阿道夫·奥托·赖因霍尔德·温道斯(德语:Adolf Otto Reinhold Windaus,)生於柏林,逝於哥廷根,德国化学家。1928年因其在固醇领域的研究成果而获诺贝尔化学奖。.

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赫尔曼·施陶丁格

赫尔曼·施陶丁格(Hermann Staudinger,),德国化学家,在高分子化学领域作出了开拓性贡献,被授予1953年诺贝尔化学奖。.

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葡萄糖

葡萄糖(法语、德语、英語:glucose;又称血糖、玉米葡糖、玉蜀黍糖)是自然界分布最广、且最为重要的一種单糖。 因為擁有6個碳原子,被歸為己糖或六碳糖。葡萄糖是一种多羟基醛,分子式為C6H12O6。其水溶液旋光向右,故亦称“右旋糖”。葡萄糖在生物学领域具有重要地位,是活細胞的能量來源和新陳代謝的中间产物。植物可通过行光合作用產生葡萄糖。.

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肖滕-鲍曼反应

肖滕-鲍曼反应(Schotten–Baumann reaction),由德国化学家 Carl Schotten 和 Eugen Baumann 在1883年发现并首先报道。 胺和酰氯反应,用于制取相应的酰胺。例如,苄胺与乙酰氯在 Schotten–Baumann 条件下,得到N-苄基乙酰胺。 此名称也用于指酰氯与醇生成酯的反应。所谓“Schotten–Baumann 条件”一般是指水和有机溶剂(如二氯甲烷或乙醚)所组成的两相溶剂体系,其中水相中的碱用于中和反应中产生的酸,而反应物和产物则停留在有机相中。.

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脯氨酸

脯氨酸(Proline,縮寫為Pro 或P )是一個α-氨基酸,20個DNA編碼的其中之一。其對應密碼子為CCU,CCC,CCA和CCG。 脯氨酸不是一種必需氨基酸,人體可以自行合成。在20個蛋白質形成氨基酸中,其最特別之處在於胺氮被綁定到並非一個而是兩個烷基基團,因此使它具有仲氨,L型較常具有S立體化學。.

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酶(Enzyme( ))是一类大分子生物催化劑。酶能加快化學反應的速度(即具有催化作用)。由酶催化的反應中,反應物稱爲底物,生成的物質稱爲產物。幾乎所有細胞內的代謝過程都離不開酶。酶能大大加快這些過程中各化學反應進行的速率,使代謝產生的物質和能量能滿足生物體的需求。細胞中酶的類型對可在該細胞中發生的代謝途徑的類型起決定作用。對酶進行研究的學科稱爲「酶學」(enzymology)。 目前已知酶可以催化超過5000種生化反應。大部分酶是蛋白質,有少部分酶是具有催化活性的RNA分子,这些酶被称为核酶。酶的特異性是由其獨特的三級結構決定的。 和所有的催化劑一樣,酶通過降低反應活化能加快化學反應的速率。一些酶可以將底物轉化爲產物的速率提高數百萬倍。一個比較極端的例子是。該酶可以使在無催化劑條件下需要進行數百萬年的化學反應在幾毫秒內完成。從化學原理上講,酶和其它所有催化劑一樣,反應不會使其物質量發生變化。酶亦不能改變化學平衡,這一點和其它催化劑也是一樣的。酶和其它催化劑的不同之處在於,它們的專一性要強得多。一些分子可以影響酶的活性。如酶抑制劑能降低酶的活性,酶激活劑能提高酶的活性。許多藥物及毒物是酶的抑制劑。當超出適宜的溫度和pH值後,酶的活性會顯著下降。 酶在工业和人们的日常生活中的应用也非常广泛。例如,药厂用特定的合成酶来合成抗生素;洗衣粉中添加酶能加速附着在衣物上的蛋白质、淀粉或脂肪漬的分解;嫩肉粉中加入木瓜蛋白酶能將蛋白質分解爲稍小的分子,使肉的口感更嫩滑。.

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苯肼

苯肼(分子式:C6H5NHNH2)是肼的衍生物之一,常缩写为PhNHNH2。.

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Fischer噁唑合成

Fischer噁唑合成(费歇尔噁唑合成,Fischer oxazole synthesis) 等量羟腈和芳香醛溶于无水醚中,通入干燥的氯化氢,得到取代噁唑。 此反应由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1896年发现。.

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Fischer酯化反应

Fischer酯化反应(费歇尔酯化),又称Fischer–Speier酯化反应(Fischer-Speier esterification) 最经典的酯化反应。即是用羧酸与醇在酸催化下回流反应,生成酯。反应是由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔和 Arthur Speier 在1895年报道。 多数羧酸都可用此法酯化。醇组分一般是用伯醇或仲醇。叔醇在反应条件下容易发生消除。酚则活泼性太低以至于反应产率不理想。 常用催化剂为硫酸、对甲苯磺酸等质子酸或三氟甲磺酸钪等路易斯酸。对于更为敏感的底物,可加入DCC作为脱水剂提高反应效果。反应一般不加入其它溶剂,有时也在非极性溶剂(如甲苯)进行。反应时间一般为1~10小时,温度60~110°C。.

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柏林洪堡大學

柏林洪堡大學(德語:Humboldt-Universität zu Berlin,HU Berlin),是德國首都柏林最古老的大學,於1809年由普魯士教育改革者及語言學家威廉·馮·洪堡及弟弟亚历山大·冯·洪堡所創立,是第一所新制的大學,拥有十分辉煌的历史,對於歐洲乃至於全世界的影響都相當深遠,該校後因二戰緣故,而與柏林自由大學誕生關聯密切。柏林洪堡大学2012年6月入选为11所德国“精英大学”之一。.

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柯尼希斯-克诺尔反应

柯尼希斯-克诺尔反应(Koenigs–Knorr反应)是糖化学中的一个取代反應,即用糖基鹵化物和醇反應,生成糖苷。它是一種最古老而簡單的糖基化反應。反應名稱取自Wilhelm Koenigs(1851-1906),阿道夫·冯·拜尔的學生和赫尔曼·埃米尔·费歇尔的同學,以及Edward Knorr,Koenigs的學生。 此反應最早由Koenigs和Knorr报道。他们是在碳酸銀存在下,以溴代四乙醯葡萄糖和醇反應,发现了这个反应。不久後Fischer和Armstrong報告了類似的發現。 这个反应的产物是立体构型专一的,新生成的-OR基团与邻位的-OAc基位于反式。其原因是乙酰氧基的双键氧原子对反应中间体邻位碳正离子产生作用,发生邻基参与效应,生成五元环的中间体,然后醇的氧原子从五元环的外侧进攻,生成-OR在-OAc另一侧的糖苷产物。酯基普遍提供良好的鄰基參與,但是醚(例如苯甲基醚、甲基醚)則不然,通常得到立體異構体的混合物。 一般而言,Koenigs–Knorr反應使用氯代和溴代的糖类,但近來使用碘代糖的应用也有所增加。 Koenigs–Knorr反應可使用其他催化劑,例如多種金屬鹽類,包含溴化汞、氧化汞、氰化汞、三氟甲磺酸銀等。 其他糖苷化方法还有Fischer法(Fischer glycosidation)和Helferich法(Helferich method)。.

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汉斯·冯·奥伊勒-切尔平

汉斯·卡尔·奥古斯特·西蒙·冯·奥伊勒-切尔平(Hans Karl August Simon von Euler-Chelpin,1873年2月15日德国奥格斯堡 - 1964年11月6日瑞典斯德哥尔摩),瑞典生物化学家,1929年与阿瑟·哈登因对糖类的发酵以及发酵酶的研究获得诺贝尔化学奖。他常将自己的名字简写为汉斯·奥伊勒(Hans Euler)。他任职于瑞典斯德哥尔摩大学,1906年起任教授。第一次世界大战中曾任德国军官,先供职于陆军,后供职于空军。.

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汉斯·费歇尔

汉斯·费歇尔(Hans Fischer,),德国有机化学家,1930年诺贝尔化学奖获得者。.

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朝比奈泰彥

朝比奈泰彥(),日本藥學家、化學家。帝國學士院會員,日本文化勳章獲得者,文化功勞者。 因有關漢方藥(中藥)的研究,朝比奈教授名列1951年、1952年諾貝爾化學獎。.

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月球環形山列表 (C-F)

这是月球环形山列表的一部份,此表列举出英文名称以字母C、D、E及F开头的环形山。.

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戴维奖章

戴维奖章(Davy Medal)也叫戴维奖,是英国皇家学会设立的一个奖项,以表彰那些在任一化学分支下有卓越的、重要的新发现的人。戴维奖章是以无机化学之父汉弗里·戴维的名字命名的,与奖章一同颁发的还有1000英镑奖金。1877年,罗伯特·威廉·本生和古斯塔夫·基尔霍夫因对光谱分析有重要发现和研究而获得第一枚奖章。与皇家学会设立的其他奖章(如休斯奖)不同的是,戴维奖章每年颁发一次,而且从一开始就未间断过。 戴维奖章除了在第一届颁给了两个人外,在1882年也同时颁给了德米特里·伊万诺维奇·门捷列夫和尤利乌斯·洛塔尔·迈耶尔(原子量的周期关系的发现),还有1883年马塞兰·贝特洛和尤利乌斯·汤姆森(热化学)、1893年雅各布斯·亨里克斯·范托夫和约瑟夫·阿希勒·勒·拜尔(提出碳原子不对称理论及其用于解释旋光碳原子化合物的构造) 、1903年皮埃尔·居里和玛丽·居里(对镭的研究)、1968年约翰·康福思和乔治·约瑟夫·波普雅克(共同阐明聚类异戊二烯和类固醇的生物合成路线)。.

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斯特拉斯堡大学

斯特拉斯堡大学(,,简称:Unistra或UDS)坐落于法国阿尔萨斯大区首府斯特拉斯堡。斯特拉斯堡大学最早成立于1538年,前身为德意志,后者于1566年升为学术院,1621年改建为大学。1681年,随着斯特拉斯堡市的主权由神圣罗马帝国移交给法兰西王国,斯特拉斯堡大学开始由法兰西管辖。在法国大革命、普法战争、第一次世界大战后,斯特拉斯堡大学的管辖权曾多次变更。第二次世界大战结束后,斯特拉斯堡大学管辖权被重新交还给法兰西共和国。受1968年“五月风暴”运动影响,斯特拉斯堡大学在1971年拆分为斯特拉斯堡第一大学、斯特拉斯堡第二大学、斯特拉斯堡第三大学等三所大学。2009年1月1日,三所大学重新合并为斯特拉斯堡大学。 斯特拉斯堡大学是一所多学科综合性公立大学:在校学生约48011人(其中20%为留学生),教师和研究人员2727人,下设36个部门机构(学院、培训研究单位、学校、研究院)以及72个研究单位。斯特拉斯堡大学是法国第一批自治大学之一,也是法国最先设立基金会的大学之一。斯特拉斯堡大学是欧洲研究型大学联盟(LERU)成员,也是历史悠久的欧洲学院联盟的创始学校之一。 斯特拉斯堡大学的校友和教师中,有18位诺贝尔奖获得者,1位菲尔兹数学奖获得者,1位法兰西学院院士,12名法兰西科学院院士,4名法兰西文学院院士。另外,法國國家科學研究中心(CNRS)3位、17位、铜奖37位。 在2016年路透社《全球最具创新力大学Top100》排名中,斯特拉斯堡大学全球排名98位。在2013-2015年《世界大学学术排名》中,斯特拉斯堡大学连续3年进入全球前100名。.

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慕尼黑大学

路德维希-马克西米利安-慕尼黑大学(Ludwig-Maximilians-Universität München),簡稱為「慕尼黑大學」或「LMU」,是一所位於德國巴伐利亞州首府的綜合性大學。 西元1472年,由巴伐利亚-蘭茨胡特公国的路德维希公爵所创建,為欧洲历史最為悠久的大学之一。西元1802年为纪念创建人路德维希公爵和選帝侯马克西米利安一世,將校名變更为Universitas Ludovico-Maximilianea Monacensis(拉丁文),並賦予今日的德语名稱Ludwig-Maximilians Universität。 慕尼黑大學為歐洲最著名的大學之一,以其雄厚的學術研究實力享譽國際,曾經培養造就過42位諾貝爾獎得主。2006年10月,慕尼黑大學成為德國為提升大學研究質量的「德國大學卓越計畫」中的「精英大學」之一,並且為首輪第一批入選的三所學校之一。在2012年6月揭曉的第二輪卓越計劃評選中,依舊維持其精英大學的地位,並獲得德國聯邦政府的研究資助。 在《泰晤士報高等教育副刊》於2014年10月所發布的世界大學排名中,慕尼黑大學除了持續保有德國最優秀大學的地位外,並首度邁入世界最佳大學的前30名之列,為第29名。而在同年發表的上海交通大學《世界大學學術排名》中,則與海德堡大學並列為德國最佳大學。.

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慕尼黑大学诺贝尔奖得主列表

慕尼黑大学(Ludwig Maximilian University of Munich;Ludwig-Maximilians-Universität München)是德国著名大学之一。大学成立时间可追溯到1471年。慕尼黑大学历史上名人辈出,在自然科学领域有杰出表现。历史上共有34位校友荣获诺贝尔奖。.

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1902年

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