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(苹果属)，海棠 (消歧义)，海棠猕猴桃，海棠花，海椰子，海榄雌，海榄雌属，海水仙，海洲香薷，海滨珍珠菜，海拉槭，浸水营柯，浜藜叶科，浓紫龙眼独活，浆果猪毛菜，浆果苋，浅裂剪秋罗，浅裂翠雀花，浅裂掌叶树，浅黄耆，浙赣车前紫草，浙闽樱桃，浙江乌岩岭国家级自然保护区，浙江冬青，浙江凤仙花，浙江过路黄，断肠花，斯基迪狸藻節，斯瓦尔巴，斯特凡·恩德利歇，新加坡島嶼列表，新单蕊黄耆，新多穗薹草，新巴黄耆，新幾內亞，新石器时代，新疆天芥菜，新疆天门冬，新疆亚菊，新疆云杉，新疆五针松，新疆忍冬，新疆党参，新疆种阜草，新疆米努草，新疆猪毛菜，新疆芍药，新疆韭，新疆落叶松，新疆风铃草，新疆风毛菊，新疆鹤虱，新疆黄精，新疆鼠尾草，新疆齿缘草，新疆龙胆，新疆郁金香，新疆薹草，新疆蒜，新疆野苹果，新疆桃，新疆沙参，新樟属，新木姜子属，斷線脂鯉，方鼎蛇根草，方枝假卫矛，方枝蒲桃，方枝树科，方榄，施迈斯内果，斜升秦艽，斜叶百里香，斜叶蒟，斜叶榕，斜翼科，斜脉假卫矛，斜脉暗罗，斜果狸藻，斑叶女贞，斑叶珊瑚，斑叶稠李，斑叶野木瓜，斑克木，斑皮鲫鱼藤，斑种草，斑点龙胆，斑点薹，斑鸠蓟，斑龙芋，斑赤瓟，斑果黄耆，斑果藤，文县黄耆，文定果科，文山山柑，文山鹅掌柴，文山蒲桃，文山蛇根草，文心蘭屬，文竹，文殊蘭，斋食，斋桑蝇子草，斋桑黄耆，族 (生物)，无叶假木贼，无叶沙拐枣，无孔微孔草，无尾尖龙胆，无尾目，无尾果，无尾果属，无心菜，无刺金合欢，无喙囊薹草，无味薹草，无穗柄薹草，无翅参薯，无翅兔儿风，无翅猪毛菜，无翅莎草，无瓣繁缕，无芒薹草，无饰无心菜，无鳞蝇子草，无距凤仙花，无茎黄耆，无脊椎动物，无脉小檗，无脉薹草，无量山小檗，无苞繁缕，无柱兰，无柄卫矛，无柄山柑，无柄五层龙，无柄蒲桃，无根萍，无根藤属，无梗五加，无梗风毛菊，无梗齿缘草，无梗艾纳香，无毛崖爬藤，无毛羽衣草，无毛黄耆，无毛蓟，无毛漆姑草，无患子目，无性生殖，日东薹草，日喀则蒿，日本厚朴，日本历史，日本假卫矛，日本女贞，日本小檗，日本七叶树，日本五针松，日本刺子莞，日本冷杉，日本石竹，日本羊蹄甲，日本百金花，日本花柏，日本落叶松，日本鬼燈檠，日本路边青，日本黄猄草，日本薯蓣，日本薹草，日本锦带花，日本金松，日本蕪菁，日本蛇菰，日本柳杉，日本桤木，日本樹蛙，日本文化财产，日本扁柏，日日春 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(消歧義)，攀枝莓，攀援天门冬，攀梗狸藻，意大利，意大利狼，愉柯，愛之蔓，愛玉子，懼龍屬，散生栒子，散毛樱桃，散沫花，數碼港公園，救荒野豌豆，慈竹，扁基荸荠，扁序黄耆，扁秆薹草，扁竹兰，扁翅无心菜，扁盘鹅掌柴，扁轴木，扁茎灯心草，扁茎黄耆，扁茎薹草，扁果薹，扁果树科，扁核木，扁核木属，扁桃，扣匹，扣树，扦插，扩展女贞，扫帚沙参，扭喙薹草，扭萼凤仙花，扭肚藤，扭果苏木，扭果虫实，扭果柄龙胆，扭梗附地菜，扯根菜科，扶绥榕，扶芳藤，承德勿忘草，托叶假樟科，托叶樱桃，托叶悬钩子，托克逊黄耆，托勒兹果，托竹，托马斯·纳托尔，托葉鐵科，托里风毛菊，托木尔黄耆，打破碗花花，打箭炉龙胆，打箭风毛菊，打箭薹草，扇叶龙胆，扇叶桦，扇叶槭，扇形鸢尾，手盜龍類，扛板归，拟卵叶银莲花，拟南芥，拟大尾摇，拟川西翠雀花，拟丹参，拟亚菊，拟弯距翠雀花，拟地皮消，拟秃果千里光，拟粉叶小檗，拟狐尾黄耆，拟百里香，拟荨麻科，拟覆盆子，拟角萼翠雀花，拟钝齿冬青，拟蓝翠雀花，拟长尾冬青，拟长距翠雀花，拟艾纳香，拟苇科，拟榕叶冬青，拟毛毡草，拟游藤卫矛，拟漆姑，拟态，拜拉属，拉萨小檗，拉萨翠雀花，拉萨蝇子草，拉萨黄耆，拉萨雪兔子，拉拉山冬青，曲序香茅，曲序马蓝，曲籽芋，曲萼悬钩子，曲茎兰嵌马蓝，曲胚科，曲脉卫矛，曲枝假蓝，曲枝天门冬，曲枝榕，曼西狸藻，曼陀羅，曇花屬，思茅山橙，思茅崖豆，思茅香草，思茅胡椒，思茅藤，思茅蒲桃，思茅蛇菰，思茅松，思茅清明花，急流紫云菜，总序山柑，总序五叶参，总状凤仙花，总状花羊蹄甲，总花珍珠菜，总花蓝钟花，总苞微孔草，总梗女贞，总梗委陵菜，怒江冷杉，怒江球兰，怒江红杉，怒江风毛菊，怒江藤黄，怒江蒲桃，怒江蒿，怒江枇杷，怒江槭，怒江无心菜，怒江悬钩子，晚绣花楸，晚香玉，晝行性，普定娃儿藤，普兰小檗，普兰蝇子草，普兰无心菜，普蓝翠雀花，普陀南星，普陀鹅耳枥，景天叶龙胆，景天科，景东十大功劳，景东千金藤，景东娃儿藤，景东山橙，景东冬青，景东细莴苣，景东香草，景东龙胆，景东毛鳞菊，景泰藍，景洪哥纳香，景洪薹草，景洪暗罗，智利風鈴草，智利桂，智利桂屬，智利木，時間生物學，1988年黄石公园大火，2,4,5-三氯苯氧乙酸，2005年12月，2007年3月。 扩展索引 (9949 更多) » « 紧凑型指数

加姆島野鴨

加姆島野鴨（Anas oustaleti）是一種馬里亞納群島特有及已滅絕的鴨。牠們有時被認為是綠頭鴨、太平洋黑鴨或斑嘴鴨的亞種。 加姆島野鴨是雜交成種的例子。牠們是由到馬里亞納群島過冬的綠頭鴨與住在島中的澳洲黑鴨雜交而來。物種化的過程只是從近幾千年才開始，並沒有發現任何加姆島野鴨或其祖先的化石，令人懷疑牠們是否自很久就一直住在島上。另外於1994年在羅塔島發現的史前鴨骨又非加姆島野鴨的近親。 世界自然保護聯盟並不認同加姆島野鴨是一個有效的物種，故沒有將牠們包含在世界自然保護聯盟紅色名錄中。不過，由於牠們的已確立了一個明顯的及獨立的演化單位，故牠們最少也是一個端始種。牠們若真的是一個物種，將會是已知最短命的脊椎動物，只生存了幾萬年就已經滅絕。.

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加州紅木

加州紅木（学名：Sequoia sempervirens），又稱海岸紅杉、紅杉、北美紅杉、長葉世界爺，是世界上長的最高的植物之一，能長到115公尺高，主要分佈於美國加利福尼亞州。目前已知最老的紅木約有2,200歲。 加州紅木（Sequoia）據信為紀念切羅基文字發明者塞闊雅（Seguoyah）而命名。 紅杉（紅木）這個名詞廣義上也被用作為紅杉亞科（Sequoioideae）的通稱。該亞科包括了生長在加州海岸山脈地區的紅杉屬（Sequoia）、加州內華達山脈西側的巨杉屬與中國地區的水杉屬三種近親物種。.

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加利福尼亞甜灰蝶

加利福尼亞甜灰蝶（Glaucopsyche xerces），又名加里福尼亞戈灰蝶，是一種已滅絕的灰蝶。牠們棲息在三藩市的海岸地區。牠們相信是美國第一種因城市開發而滅絕的蝴蝶。最後的加利福尼亞甜灰蝶是於1941年或1943年被見到。 加利福尼亞甜灰蝶最初是於1852年被描述。牠們的特點是在藍色的翅膀上有白色的斑點。牠們吃蓮及羽扇豆等植物。牠們滅絕的原因是與土地開發有關，而入侵的蟻則佔據了牠們的棲息地。 曾有嘗試將有關的蝴蝶引入加利福尼亞甜灰蝶以往的棲息地。洛杉磯的甜灰蝶（或譯帕洛斯弗迪斯藍蝴蝶）是加利福尼亞甜灰蝶的近親，是在實驗室內培育。.

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加勒比松

加勒比松（学名：Pinus caribaea）是松科松属的植物。分布在尼加拉瓜、洪都拉斯、古巴、加勒比海、危地马拉以及中国大陆的合浦、湛江、雷州等地，目前已由人工引种栽培。.

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加查雪兔子

加查雪兔子（学名：Saussurea gyacaensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,800米的地区，一般生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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加拿大一枝黄花

加拿大一枝黄花（学名：Solidago canadensis），又名黄莺、米兰、幸福花，为菊科一枝黄花属多年生草本植物。原产北美,现在中国及欧洲的许多地方成为入侵植物。.

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动粒

动粒或着丝点（Kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的3层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物。 动粒与染色体的移动有关。在细胞分裂（包括有丝分裂和减数分裂）的前、中、后期等几个阶段，纺锤体的纺锤丝（或星射线）需附着在染色体的动粒上（而非着丝粒上），牵引染色体移动、将染色体拉向细胞两极。 动粒在真核生物中形成并在着丝粒上组装。在有丝分裂和减数分裂期间，丝点将染色体连接到微管聚合物上。 动粒和着丝粒并非同一结构，它们的功能也不同，但这两种结构的位置关系是固定的。在非正规场合中，有时也用动粒或着丝粒泛指它们所在的染色体主缢痕位置。.

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动画物理学

卡通物理學 （Cartoon Physics） 是對卡通中以破壞或忽視物理定律以產生詼諧效果的手法的一種戲稱。例如當某個卡通角色走過了懸崖盡頭，重力在該角色意識到有危險之前不起作用。 動畫物理學亦指由一些美國的動畫製作公司，特別是華納兄弟和美高梅所拍攝的動畫中，無意地發展出的一套相對固定的物理“定律”。此種“定律”在現今的動畫當中已經變得普遍適用。 進化心理學的支持者認為卡通物理學之所以可以產生幽默效果，是因為大腦對物理學和對心理學的直覺的相互影響所引起。大腦處理物理學的部分預測該卡通角色會即時掉下懸崖，但同時處理心理學的部分期望著重力的人格化，並因此認為該卡通角色可以自欺欺人地避免掉下懸崖。 卡通角色羅傑兔有著一個不同的，更簡單的理論：一個卡通角色可以打破任何物理定律，“只要有趣就行。”.

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动物

動物是多細胞真核生命體中的一大類群，統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定，通常是在其胚胎發育時，但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索，只有極少數的動物（如珊瑚）是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學，較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石，多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.

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劲直鹤虱

劲直鹤虱（学名：Lappula stricta）为紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯、帕米尔以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，多生于畜圈周围、路旁或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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劲直黄条纹龙胆

劲直黄条纹龙胆（学名：Gentiana gilvo-striata）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸东北部以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，多生长于高山草甸、山坡草地或山坡岩石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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劲直榕

劲直榕（学名：Ficus stricta）为桑科榕属的植物。分布在越南、菲律宾、印度、印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔350米至1,800米的地区，一般生于阔叶林中以及山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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域 (生物)

在生物分類學上，域（domain、superregnum、superkingdom、empire或regio）是美国微生物学家和生物物理学家卡爾·沃斯设计的三域系統中最高的分類單元，較界的層級高。在三域系統中生物的演化樹包含細菌、古菌與真核生物三個域，此分類主要基於基因組的分子證據分析。.

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城口冬青

城口冬青（学名：Ilex chengkouensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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城口猕猴桃

城口猕猴桃（学名：Actinidia chengkouensis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北、四川等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长在树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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城口薹草

城口薹草（学名：Carex luctuosa）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,200米至2,600米的地区，一般生长在山坡水边、湿地和路边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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基因組

在生物学中，一个生物体的基因组是指包含在该生物的DNA（部分病毒是RNA）中的全部遗传信息，又稱基因體（genome）。基因组包括基因和非編碼DNA。1920年，德国汉堡大学植物学教授汉斯·温克勒（Hans Winkler）首次使用基因组这一名词。 更精确地讲，一个生物体的基因组是指一套染色体中的完整的DNA序列。例如，生物个体体细胞中的二倍体由两套染色体组成，其中一套DNA序列就是一个基因组。基因组一词可以特指整套核DNA（例如，核基因组），也可以用于包含自己DNA序列的细胞器基因组，如粒线体基因组或叶绿体基因组。当人们说一个有性生殖物种的基因组正在测序时，通常是指测定一套常染色体和两种性染色体的序列，这样来代表可能的两种性别。即使在只有一种性别的物种中，“一套基因组序列”可能也综合了来自不同个体的染色体。通常使用中，“遗传组成”一词有时在交流中即指某特定个体或物种的基因组。对相关物种全部基因组性质的研究通常被称为基因组学，该学科与遗传学不同，后者一般研究单个或一组基因的性质。.

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基因靶向

基因靶向（gene targeting，又称为基因打靶）是一种利用同源重组方法改变生物体某一内源基因的遗传学技术。这一技术可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突变，从而可以对此基因的功能进行研究。基因打靶的效果可以是持续的，也可以是条件化的。例如，条件可以是生物体发育或整个生命过程中的一个特定时刻，或将效应限制在某一特定组织中。基因打靶的优点在于可以应用于任何基因，无需考虑其大小和转录活性。.

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基隆南星

基隆南星（学名：Arisaema kelung-insulare）是天南星科天南星属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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基本營養類型

一種生物的基本營養類型可以根據其代謝所採用的碳、還原劑和能量來源劃分。.

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埃及假蓬

埃及假蓬（学名：Conyza aegyptiaca），又名埃及白酒草，是菊科白酒草属的植物。分布在阿富汗、马来西亚、埃及、台湾岛、日本、澳大利亚、印度、伊朗以及中国大陆的广东、福建等地，多生在海边及荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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埃德姆·马略特

埃德姆·马略特（Edme Mariotte，），也译作埃德姆·马里奥特，法国物理学家和植物生理学家。.

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㟖岗半蒴苣苔

岗半蒴苣苔（学名：Hemiboea longgangensis）是苦苣苔科半蒴苣苔属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔130米的地区，一般生长在山谷。.

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㟖岗叶下珠

岗叶下珠（学名：Phyllanthodendron moi）是大戟科珠子木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在山地沟谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗唇柱苣苔

岗唇柱苣苔（学名：Chirita longgangensis）为苦苣苔科唇柱苣苔属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔250米至320米的地区，一般生于石灰岩山林边石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗马兜铃

岗马兜铃（学名：Aristolochia longgonensis）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔100米至200米的地区，多生在石灰岩山，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗黄皮

岗黄皮（学名：Clausena yunnanensis var.）是芸香科黄皮属云南黄皮的变种。分布于中国大陆的广西等地，多生长在石灰山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗轮环藤

岗轮环藤（学名：Cyclea longgangensis）是防已科轮环藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗金花茶

岗金花茶（学名：Camellia grandis）是山茶科山茶属的植物。分布在中国广西等地，多生于石灰岩山地常绿林中。.

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㟖岗耳叶马蓝

岗耳叶马蓝（学名：Strobilanthes longgangensis）是爵床科马蓝属的植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶卫矛

厚叶卫矛（学名：Euonymus hemsleyanus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长于灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶冬青

厚叶冬青（学名：Ilex elmerrilliana）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、浙江、安徽、广西、湖南、福建、贵州、江西、广东等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，多生于灌丛中、山地常绿阔叶林中以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶兔儿风

厚叶兔儿风（学名：Ainsliaea crassifolia）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米至3,000米的地区，多生在山坡林缘及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶石楠

厚叶石楠（学名：Photinia crassifolia）是蔷薇科石楠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，一般生于向阳山坡丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶素馨

厚叶素馨（学名：Jasminum pentaneurum）为木犀科素馨属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东、海南等地，生长于海拔900米的地区，一般生长在灌丛、山谷及混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶香草

厚叶香草（学名：Lysimachia crassifolia）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生于石灰岩山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶黄耆

厚叶黄耆（学名：Astragalus crassifolius）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生于石砾山坡和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶龙胆

厚叶龙胆（学名：Gentiana tentyoensis）为龙胆科龙胆属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣，常生于海岸石壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶藤山柳

厚叶藤山柳（学名：Clematoclethra pachyphylla）是猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶蛇根藤

厚叶蛇根藤（学名：Ophiorrhiza crassifolia）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于林下石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶附地菜

厚叶附地菜（学名：Trigonotis orbicularifolia）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，多生长于常绿阔叶混交林下、杂木林缘、山坡草地及溪谷湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶柯

厚叶柯（学名：Lithocarpus pachyphyllus）为壳斗科柯属的植物。分布在缅甸、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，见于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶栒子

厚叶栒子（学名：Cotoneaster coriaceus）是蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔1,800米至2,700米的地区，常生于沟边草坡和丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶槭

厚叶槭（学名：Acer crassum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶悬钩子

厚叶悬钩子（学名：Rubus crassifolius）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、江西、广西、湖南等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，一般生于高山岩隙间、山顶草地或密林旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚壁组织

厚壁组织（sclerenchyma）是植物体中的机械组织，由死细胞组成，起加固植物体的作用。厚壁組織可分為石細胞與纖維細胞。细胞壁均匀增厚，主要是木质素的沉积，也称为木质化。围绕维管束分布。 Category:植物學.

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厚皮香科

厚皮香科共有2属约103种，分布于中南美洲、东亚和东南亚，直到澳洲东北。中国有2属约30种，主要分布在南方各地。 本科植物为灌木或乔木，叶螺旋排列，有黑点，簇生枝顶，全缘；花两性，单生于叶腋内；花瓣5数，果实为蒴果。.

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厚皮树

厚皮树（学名：Lannea coromandelica）是漆树科厚皮树属的植物。分布于印度尼西亚、印度、中南半岛以及中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔130米至1,800米的地区，见于溪边、山坡以及旷野林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚花球兰

厚花球兰（学名：Hoya dasyantha）是夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生于杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚萼凌霄

厚萼凌霄（学名：Campsis radicans），又名美国凌霄（中国树木分类学）、杜凌霄（江苏、湖南），是紫葳科紫葳属的植物。原产美国东部，现已广泛栽培在巴基斯坦、越南、印度以及中国大陆的湖南、广西、浙江、江苏等地。.

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厚衣香青

厚衣香青（学名：Anaphalis pachylaena）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，多生长于高山以及亚高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚裂凤仙花

厚裂凤仙花（学名：Impatiens crassiloba）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔620米至1,600米的地区，常生长在小河、水沟以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚鳞柯

厚鳞柯（学名：Lithocarpus pachylepis）为壳斗科柯属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔900米至1,800米的地区，多生在山地常绿阔叶林中及较干燥的坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚边龙胆

厚边龙胆（学名：Gentiana simulatrix）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，一般生于沙滩、山顶、灌丛中、山坡草甸、草地、河滩草地和耕地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚果崖豆藤

厚果崖豆藤（学名：Millettia pachycarpa）为豆科崖豆藤属的植物。分布于不丹、缅甸、印度、台湾、泰国、老挝、孟加拉、尼泊尔、越南以及中国大陆的浙江、四川、江西、湖南、广东、广西、西藏、贵州、云南、福建等地，生长于海拔2,000米的地区，见于山坡常绿阔叶林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚檐小檗

厚檐小檗（学名：Berberis crrasilimba）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,600米的地区，多生在开阔石坡上和向阳坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚斗柯

厚斗柯（学名：Lithocarpus elizabethae）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广东、广西、福建等地，生长于海拔150米至1,200米的地区，常生于山地杂木林中和湿润地方较常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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原始森林

原始森林又稱原生林，是指一个森林已经达到非常长久的年龄而没有遭到显著的干扰，从而表现出独特的生态特征，并可能被归类为顶极群落。原生特性包括多样化的树有关的结构，提供多样化的野生动物栖息地，增加了森林生态系统的生物多样性。多样化的树结构的概念包括多层树冠和树冠间隙，很大变化的树的高度和直径，多样的树种和纲，和多种大小的木质残体。 原始森林是陆地生态系统中核心，具有保持生态平衡、涵养水份、调节气候、净化空气等作用。原始森林不仅仅是高大的树木，而是一个综合的生态系统，包动植物间的食物链关系，在原始森林中，某一物种的减少，可以影响其他物种的生存，这种情况在热带雨林中体现更为突出。人们在破坏原始森林以后，即使人工补种了大量的树林，也无法弥补森林被破坏对生态带来的影响。.

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原始泥炭蘚屬

原始泥炭蘚是目前已知原始泥炭蘚目的唯一一個物種。在許多部份，它和現存的苔蘚物種「泥炭蘚屬」有許多相似之處，然而其葉子細胞和「泥炭苔屬」的並非強烈地同種二形。.

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原生生物

原生生物（学名：Protist，）指真核生物域中，不属于植物、动物和真菌的那些一般个体微小、多数为单细胞的、有细胞核和原生质膜包围的细胞器的真核生物。原生生物谱系是一个并系群而非单系群，因为它们并不是一个自然类群，各个大类群之间差异很大且不知道他们的派生关系，只是为了研究方便，将这些细胞结构、繁殖和生活史等方面表现出很大的差异的生物暂时归为一类。 原生生物主要生活在包含液态水的环境中。藻类等原生生物会进行光合作用，同时他们也是生态系统中的初级生产者，在海洋中这类生物属于浮游生物。其他的原生生物会导致一系列的较为严重的人类疾病，这类生物有比如动质体和顶复门动物等，导致的疾病包括部分種類的阿米巴原蟲、疟疾和非洲锥虫病等。 单细胞原生生物虽没有细胞分化，为了执行各种生物学功能，结构更为复杂。结构复杂、变异多样的始祖原生生物发展成为现代原生生物的祖先以及多细胞真核生物——植物、真菌和动物。.

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原生菌類

原生菌類,如黏菌 (slime molds) 和水黴菌 (water molds)，他們的外表特徵與真菌界的成員相似，且皆為異營，儲藏肝醣，細胞壁含纖維素與幾丁質 (chitin)，因此有些分類學家仍將黏菌與水黴歸在真菌界。但他們與真菌界的成員的關係並不密切，如他們有游走細胞 (swimming cells)，具鞭毛; 或行變形蟲運動，而與菌類不同; 黏菌有吞噬作用，吞入固體食物，而菌類則分泌酵素，將食物分解而行吸收。此外，有些水黴會儲藏一種碳水化合物一mycolaminarin，此物質很像褐藻中的儲藏物質，但與菌類、植物、動物者不同。黏菌和水黴傳統上被視為菌類，但經由以上特徵，他們較適合歸在原生生物界。 黏菌又分為原生質體黏菌 (plasmodial slime molds) 和細胞性黏菌(cellular slime molds)。水黴又分為單鞭毛可動細胞 (uniflagellate motile cells)和雙鞭毛可動細胞 (biflagellate motile cells) 。.

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原核生物界

原核生物界（Kingdom Monera）是。1969年提出的五界系统（five kingdoms, 动物界、植物界、真菌界、原生生物界与原核生物界）仍然使用此概念。1970年代中期，明确了古菌与细菌的亲缘距离不比古菌与真核生物的距离更近，这导致了原核生物界这一概念被一部份人放弃。取而代之的是三域系统。 注意，原核生物界(Monera)在起初的一段时间里，并不包括蓝藻，而是因蓝藻具有光合作用而把它分入植物界。.

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原槐葉萍藻屬

原槐葉萍藻屬是一種史前植物，一般會在泥盆紀初期時的海岸線中的頁岩裡所發現。此一名稱是不正確的，其字義上是指「早期的槐葉萍」，來自於對此一化石是現存水生蕨類「槐葉萍」的古老樣式的錯誤認知。但現在已不再認為這類化石是一種蕨類了，然而其分類為何卻仍然有許多爭議。 對「原槐葉萍藻」最有可能的解釋為一種化石地錢或灰色藻。此類植物現存的部份是一個有著短分支的葉狀體，最大物種的分支有1公分長。在一些化石裡，裂片是扁平的，但另有一些的分支前端會有捲曲。葉狀體的組織內是經由減數分裂的孢子（200微分長）。 因為原槐葉萍藻通常是依壓型化石的型式來保存的，所以很難決定它的解剖學較像是植物還是藻類。有些生化上的證據較偏向於將原槐葉萍藻解譯成是藻類，但在葉狀體內發現的孢子群則偏向將其解譯成是植物。原槐葉萍藻的表面缺乏氣孔並不能決定其為植物，亦或是藻類，因為所有的苔蘚植物在其主體上也一樣缺乏氣孔。直到現在，原槐葉萍藻在生物學上的位置依然未知。.

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原料药

原料药（英文：API, Active Pharmaceutical Ingredients），又称活性药物成份，由化学合成、植物提取或者生物技术所制备，但病人无法直接服用的物质，一般再经过添加辅料、加工，制成可直接使用的药物。 目前中国和印度为两个主要原料药生产国。 出口到欧洲的原料药须通过COS/EDMF认证，出口到美国的原料药须通过DMF认证，日韩等国家也有一些类似的认证。 Category:药物 cs:Léčivo#Léčivá látka.

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厦门老鼠簕

厦门老鼠簕（学名：Acanthus ebracteatus var.）是爵床科老鼠簕属小花老鼠簕的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、福建等地，一般生于海滨红树林沼泽中，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫型蒿

垫型蒿（学名：Artemisia minor）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、伊朗、锡金、巴基斯坦、印度以及中国大陆的甘肃、西藏、新疆、青海等地，生长于海拔3,000米至5,800米的地区，常生长在砾质草地以、山坡、河漫滩、洪积扇、砾石坡地、分水岭、盐湖边、冰渍台、山谷以及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫状山莓草

垫状山莓草（学名：Sibbaldia pulvinata）是蔷薇科山莓草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,500米的地区，一般生长在高山草地及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫状忍冬

垫状忍冬（学名：Lonicera oreodoxa）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,700米至4,800米的地区，一般生于高山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫状驼绒藜

垫状驼绒藜（学名：Ceratocarpus compacta）为苋科角果藜属的植物。分布于帕米尔东部以及中国大陆的新疆、甘肃、西藏、青海等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，多生于山坡以及砾石地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫状雪灵芝

垫状雪灵芝（学名：Arenaria pulvinata）为石竹科无心菜属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,020米的地区，多生在高山草甸、高山砾石带及山顶滑塌处，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫紫草

垫紫草（学名：Chionocharis hookeri）是紫草科垫紫草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，一般生于石质山坡以及陡峻的石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫风毛菊

垫风毛菊（学名：Saussurea pulvinata）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、甘肃等地，生长于海拔1,100米至1,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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厭氧生物

厭氧生物，或稱厭氣生物，是指一種不需要氧氣生長的生物。牠們大致上可以分為三種，即專性厭氧生物、兼性厭氧生物及耐氧厭氧生物 。人體內的厭氧生物多存在於消化系統中，有些種類的厭氧細菌會產生毒素。 厭氧生物可以是單細胞的（例如原生生物和細菌），但也可以是多細胞的（例如一些多毛綱生物）。.

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垂叶黄精

垂叶黄精（学名：Polygonatum curvistylum）为百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，多生在林下及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂头雪莲

垂头雪莲（学名：Saussurea wettsteiniana）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,450米的地区，多生长在林缘、草地湿地、山坡林下以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂丝卫矛

垂丝卫矛（学名：Euonymus oxyphyllus）是卫矛科卫矛属的植物。分布在朝鲜、台湾岛、日本以及中国大陆的安徽、湖北、辽宁、江西、浙江、山东等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，一般生长在山坡地杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂丝紫荆

垂丝紫荆（学名：Cercis racemosa）是豆科紫荆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在路旁、山地密林中及村落附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂丝海棠

垂丝海棠（学名：Malus halliana ），又名福建山樱花。是蔷薇科苹果属的植物，是中国的特有植物。繁色艳，朵朵下垂，甚为美丽，是著名的庭园观赏花木，也可盆栽观赏。.

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垂序卫矛

垂序卫矛（学名：Euonymus pendulus）是卫矛科卫矛属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，多生长在常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂穗莎草

垂穗莎草（学名：Cyperus nutans）是莎草科莎草属的植物。分布在印度、印度尼西亚以及非洲、马来亚、越南以及中国大陆的广西、海南、云南等地，生长于海拔1,380米的地区，常生于山谷中近水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂笑君子兰

垂笑君子兰（学名：Clivia nobilis），或称君子兰（上海植物名录），是石蒜科君子兰属的植物，分布在非洲南部以及中国大陆的湖北省等地，目前已由人工引种栽培。株高38厘米，花俯垂，橙黄色，并带有一点淡绿，叶狭长，花茎略短於叶，叶色浓绿，外形高雅肃穆。Nico Vermeulen:"The Complete Encyclopedia of Container Plants", p. 85.

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垂籽树科

垂籽树科又名梳状冠科，只有1属4种，分布在非洲西部和东南亚的热带雨林中。 本科植物为乔木，平均高度为20-25米，在雨林中属于低层树木，木材可用；种子悬垂于长的种柄上，顶端有梳状假种皮。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在亚麻藤科中，属于亚麻目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法放在任何一个目中，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法将其列在金虎尾目。.

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垂花太陽瓶子草

垂花太陽瓶子草（學名：Heliamphora nutans）为分布在委內瑞拉、巴西以及蓋亞那三国边境交界处特有的食虫植物。其种加词“nutans”来源于拉丁文“nutus”，意为“点头”，指其花朵会在微风中摇曳。其分布于羅賴馬山、库奇南山、小罗赖马山及一些未命名的小型山峰上。其海拔分布范围为1200米至2810米。垂花太陽瓶子草是太陽瓶子草屬中首次被描述的物种。McPherson, S. 2007.

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垂花委陵菜

垂花委陵菜（学名：Potentilla pendula）是蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米的地区，见于岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂花属

垂花屬（学名：Philesia）是被子植物中的一個屬。 Category:百合目.

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垂花科

垂花科又称智利花科，有的直译为喜爱花科，只包括两属几种生长在智利南部的多年生草本植物，其中智利风铃草（Lapageria rosea）是智利的国花。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分在百合科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科。.

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垂花飞廉

垂花飞廉（学名：Carduus nutans）为菊科飞廉属的植物。分布在北非、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至2,300米的地区，一般生于田边、山谷或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂花香草

垂花香草（学名：Lysimachia nutantiflora）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，多生于山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂花龙胆

垂花龙胆（学名：Gentiana nutans）是龙胆科龙胆属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂花蛇根草

垂花蛇根草（学名：Ophiorrhiza nutans）为茜草科蛇根草属的植物。分布于锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，常生长在常绿阔叶林中、山谷密林下、林缘、灌草丛中及石灰岩山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂花水塔花

垂花水塔花（学名：Billbergia nutans）为凤梨科水塔花属的植物。分布于巴西，生长于海拔200米至600米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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垂蕾郁金香

垂蕾郁金香（学名：Tulipa patens）是百合科郁金香属的植物。分布在欧洲、西西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，见于阴坡和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂枝桦

垂枝桦（学名：Betula pendula）为桦木科桦木属的植物。分布于欧洲、西西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生在河滩、山谷、山脚湿润地带和向阳的石山坡，目前尚未由人工引种栽培。 垂枝桦为芬兰的国树。.

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垂果小檗

垂果小檗（学名：Berberis nutanticarpa）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，常生于草坡和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂果齿缘草

垂果齿缘草（学名：Eritrichium pendulifructum）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米的地区，多生于山脚坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厄琉息斯秘仪

厄琉息斯秘仪（Ἐλευσίνια Μυστήρια）是古希腊时期位于雅典西北部厄琉息斯的一个秘密教派的年度入会仪式，这个教派崇拜女神得墨忒耳和其女兒珀耳塞福涅。厄琉息斯秘仪是公认的与早期農業民族有重大关联的一个上古原始宗教，它可以追溯到迈锡尼文明（公元前1600-1100年）。它起源于女神得墨忒耳失去女儿珀耳塞福涅后落寞的游荡，然后她在一个叫做厄琉息斯的小镇经历了一段故事，最后使得该小镇的人们都普遍崇拜她，她提拔了该镇的贵族成为祭祀，这个小镇最后为她建立庙宇并大兴祭祀。 厄琉息斯秘仪经历了希腊黑暗时代，之后又传到古罗马，它可能属于一个和女神崇拜、极乐世界相互对应的原始宗教体系。这个秘仪的崇拜内容和仪式过程处于严格的保密之中，全体信徒都参加的入会仪式则是一个信众与神直接沟通的重要渠道，以获得神力的佑护及来世的回报。有许多绘画和陶器的碎片，描绘了它的几个侧面，由于神秘的许诺和魔术般的来世信仰。 在公元392年，罗马皇帝狄奥多西一世下达法令关闭举行仪式神庙，标志它在罗马历史中的终结。在396年，西哥特国王亚拉里克一世入侵罗马，伴随“黑衣"基督徒大量进入，基督教的阿里烏教派开始取代之，并摧毁了举办密仪的神庙。 等级制度、长生不老和致幻剂曾在该仪式中起到关键作用。Wasson, R. Gordon, Ruck, Carl, Hofmann, A., The Road to Eleusis: Unveiling the Secret of the Mysteries.

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偏穗草科

偏穗草科包括17属约80余种，分布在热带的南美洲东部和非洲西部。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入鸭跖草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法将其列入任何一目，直接放到鸭跖草分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法将其列在禾本目中。.

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偏翅龙胆

偏翅龙胆（学名：Gentiana pudica）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海、甘肃等地，生长于海拔2,230米至5,000米的地区，一般生长在山坡草地、高山草甸以及河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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偏瓣花

偏瓣花（学名：Plagiopetalum esquirolii）为野牡丹科偏瓣花属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生长在疏要下湿润的地方、路旁、林缘和草坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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偏花马兜铃

偏花马兜铃（学名：Aristolochia obliqua）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至2,600米的地区，常生长在山坡阔叶林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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側金盞花

側金盞花（學名：Adonis amurensis），別名福壽草、福壽花、元日草、早春花、冰涼花、冰了花、冰凌花、冰里花、頂冰花、冰郎花、朔日草，屬於側金盞花屬多年生草本植物，種小名amurensis是因為中國黑龍江（Amur）的英文名稱而來，主要分布於中國東北、韓國、日本、西伯利亞。花期在2月到4月的早春寒冷時期，所以有早春花的別名，也因為開花時期大都正逢過年，因此也有福壽草、朔日草以及元日草等別稱。.

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側金盞花屬

側金盞花屬（学名：Adonis），是大約20至30個毛茛目開花植物的屬，生長於歐洲和亞洲的植物。 側金盞花屬植物生長為10至40高，似羽毛般，精巧分開的葉子；花有紅色、橙色或黃色，大約有5至30個花瓣。.

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偷蛋龍科

偷蛋龍科（Oviraptoridae）又名竊蛋龍科，是群類似鳥類的手盜龍類恐龍，具有類似鸚鵡的喙狀嘴，嘴部沒有牙齒，某些物種具有纖細的頭冠。偷蛋龍科的化石主要被發現於蒙古與中國的戈壁沙漠，但是單足龍亞科、更原始的小獵龍可能屬於偷蛋龍科，牠們多生存於北美洲。偷蛋龍科的體型小，經測量後，大部分個體的身長介於1到2公尺；某些可能屬於偷蛋龍科的化石，體型更為大型。偷蛋龍科首次出現於晚白堊紀的森諾曼階，約8400萬年前，這是最可靠的資料；而可能是偷蛋龍科的小獵龍被發現於早白堊紀的阿普第階。偷蛋龍科在馬斯垂克階末期滅絕。.

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偃卧繁缕

偃卧繁缕（学名：Stellaria decumbens）为石竹科繁缕属的植物。分布在印度、尼泊尔、不丹、克什米尔地区、锡金以及中国大陆的云南、四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,000米至5,600米的地区，见于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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偃松

偃松（学名：Pinus pumila）是松科松属的植物；别名“爬松”、“矮松”、“千叠松”（东北）。.

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偃樱桃

偃樱桃（学名：Cerasus mugus）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,700米的地区，常生长在山坡林缘以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假多瓣蒲桃

假多瓣蒲桃（学名：Syzygium polypetaloideum）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，常生长在喜生河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假头序薹草

假头序薹草（学名：Carex pseudo-phyllocephala）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南省等地，常生于山坡灌丛中和林缘阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假小喙菊

假小喙菊（学名：Paramicrorhynchus procumbens）为菊科假小喙菊属的植物。分布在伊朗、阿富汗、巴基斯坦、地中海、伊拉克、哈萨克斯坦、印度以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔1,050米至1,700米的地区，常生长在河滩、草原、盐碱地、草甸和灌溉地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假小檗

假小檗（学名：Berberis fallax）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，常生于山坡灌丛中和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假尖嘴薹草

假尖嘴薹草（学名：Carex laevissima）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，一般生长在草甸以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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假帚枝龙胆

假帚枝龙胆（学名：Gentiana subintricata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米至3,700米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假帽莓

假帽莓（学名：Rubus pseudopileatus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，见于山地林中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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假东风草

假东风草（学名：Blumea riparia）是菊科艾纳香属的植物。分布于锡金、印度尼西亚、印度、泰国、缅甸、中南半岛、马来西亚、菲律宾以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔350米至2,200米的地区，多生在林边、密林中、山坡灌丛、较耐荫、路边和溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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假三腳虌

假三腳虌（学名：Melicope triphylla）是芸香科轄下的一種常綠性灌木。生育地為海拔800公尺以下之闊葉林，株高3-5m。 Category:芸香科.

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假乌墨

假乌墨（学名：Syzygium augustini）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，常生长在次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假人参

假人参（学名：Panax pseudoginseng）为五加科人参属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,450米至4,200米的地区，多生长于密林下。.

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假光果蒲儿根

假光果蒲儿根（学名：Sinosenecio phalacrocarpoides）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假矮薹草

假矮薹草（学名：Carex pseudohumilis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,000米的地区，见于山谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假石南科

假石南科又名毛盘花科，只有2属4种，全部生长在南非的沙漠干旱区域。 本科植物为旱生的灌木，单叶对生，革质，无托叶，外形类似欧石楠类植物，因此得名。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入杜鹃花目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应归于山茱萸目。.

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假石柑

假石柑（学名：Pothoidium lobbianum），又名假柚葉藤，是天南星科假石柑属的唯一种。分布在印度尼西亚、菲律宾、台湾岛等地。.

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假琴叶过路黄

假琴叶过路黄（学名：Lysimachia lychnoides）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔800米的地区，见于路边岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假球蒿

假球蒿（学名：Artemisia globosoides）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、内蒙古等地，常生长在低海拔地区固定沙丘边缘与旷地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假红树科

假红树科只有1属1种，是单种科，假红树只生长在中美洲从哥斯达黎加到厄瓜多尔一带。 本科植物是常绿乔木，枝条丛生；单叶互生，有腺点；花大，花苞长，花瓣5数；果实大，直径达13厘米，类似椰子，皮干燥，但前面有一个尖端突出。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在山茶科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地与四籽树科合并，但2007年5月7日新修订的版本将其合并到四籽树科中。.

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假牛繁缕科

假牛繁缕科又名纤花草科或假繁缕科，只有一属—假牛繁缕属（纤花草属、假繁缕属），已知共3种，分布于非洲加那利群岛、地中海地区中国和、日本，中国有2种，分布在四川和西藏一带。 假牛繁缕科植物皆为一年生草本；单叶，下部对生，上部互生；，花单性，同株，雄花萼2－3裂，雌花萼管状，2－4裂；果实为球形的小坚果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入茜草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将本属合并到茜草科中，列在龙胆目中。.

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假狼紫草

假狼紫草（学名：Nonea caspica）为紫草科假狼紫草属的植物。分布于伊朗、东欧、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至2,000米的地区，多生在洪积扇、山坡及河谷阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假芋

假芋（学名：Colocasia fallax）为天南星科芋属的植物。分布在泰国、印度、孟加拉以及中国大陆的云南等地，生长于海拔850米至1,400米的地区，一般生于山谷林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假荜拔

假荜拔（学名：Piper retrofractum）是胡椒科胡椒属的植物。分布在印度尼西亚、越南、泰国、马来西亚、菲律宾、印度以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假香冬青

假香冬青（学名：Ilex wattii）为冬青科冬青属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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假香附子

假香附子（学名：Cyperus tuberosus）为莎草科莎草属的植物。分布于日本、澳洲、印度、非洲以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生于花园的草丛中及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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假马蹄

假马蹄（学名：Heleocharis ochrostachys）为莎草科荸荠属的植物。分布于马来亚、印度尼西亚、缅甸、台湾岛、印度、越南以及中国大陆的广东等地，多生在浅水中和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假豪猪刺

假豪猪刺（学名：Berberis soulieana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、湖北、陕西等地，生长于海拔600米至1,800米的地区，多生在山坡、山沟河北、林中、灌丛中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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假鱼蓝柯

假鱼蓝柯（学名：Lithocarpus gymnocarpus）为壳斗科柯属的植物。分布于越南东北部以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔800米至1,400米的地区，多生长于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假鳞叶龙胆

假鳞叶龙胆（学名：Gentiana pseudosquarrosa）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南、青海等地，生长于海拔1,400米至3,800米的地区，一般生长在山坡草地、高山草甸和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假鹤虱

假鹤虱（学名：Eritrichium thymifolium）是紫草科齿缘草属的植物。分布于蒙古、克什米尔、俄罗斯、日本以及中国大陆的宁夏、甘肃、内蒙古、黑龙江、新疆等地，生长于海拔1,800米的地区，见于向阳山坡和砾石地。.

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假鹰爪

假鹰爪（学名：Desmos chinensis）为番荔枝科假鹰爪属的植物。分布在印度尼西亚、印度、菲律宾、马来西亚、柬埔寨、越南、新加坡、老挝以及中国大陆的云南、广西、广东、贵州等地，生长于海拔160米至1,500米的地区，一般生长在丘陵山坡、低海拔旷地、林缘灌木丛中、荒野及山谷等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假黑龙胆

假黑龙胆（学名：Gentiana franchetiana），又名密枝龙胆，为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，多生在草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假黄耆

假黄耆（学名：Astragalus mendax）为豆科黄芪属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,800米至4,600米的地区，一般生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假轮叶科

假轮叶科也叫拟棕科或刺鳞木科，共包括6属约110种，主要分布在南半球。 本科植物基本为乔木和灌木，全部原生于南美洲，只有水茴草属为草本，生长在南半球其他区域。1981年的克朗奎斯特分类法将其放在报春花目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放在杜鹃花目并增加了原属于报春花科的水茴草属约15种。2009年APG III将本科并入报春花科Primulaceae。.

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假还阳参

假还阳参（学名：Crepidiastrum lanceolatum），又名细叶假黄鹌菜，是菊科假还阳参属的多年生草本植物。分布在日本島根縣、山口縣的沿海地區以及沖縄、朝鮮半島南部和中国沿海地區。.

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假过路黄

假过路黄（学名：Lysimachia peduncularis）为报春花科珍珠菜属的植物。分布于缅甸、中南半岛各了、泰国以及中国大陆的云南等地，多生长在石灰岩山地疏林下和路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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假茱萸

假茱萸（学名：Aralidium pinnatifidum），又名沟子树，自成一个单型属，属于鞘柄木科，分布在东南亚从泰国到文莱的广大地区。 本科植物为常绿小乔木，最高可达15-17米；单叶互生；果实为蒴果，种子有4—5条沟。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入山茱萸科，放在山茱萸目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个假茱萸科（Aralidiaceae Philipson & B.C.Stone, 1980），放在伞形目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但2006年12月19日又一次修改，将其合并到鞘柄木科中。.

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假茄科

假茄科共有2属约85种，全部生长在南美洲西部沿海，从秘鲁的热带到阿根廷的温带地区。 假茄科植物为灌木或草本，绝大部分为肉质，叶肉质或革质；花的花被5，钟形或漏斗形；果实为裂果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入茄目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将各属合并到茄科中。.

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假防己

假防己（学名：Marsdenia tomentosa）是夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布于日本、朝鲜、台湾岛等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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假蘋婆

假蘋婆 （學名：Sterculia lanceolata ），別稱七姐果樹木谷、雞冠皮 植物通、雞冠木中國科學園華南植物園 2008年6月30日、山羊角中國數字植物標本館、紅郎傘、賽蘋婆' 泉州教科研網及山木棉等，為梧桐科蘋婆屬半落葉喬木植物。由於假蘋婆結果的期間與中國七姐誕相近，故稱為七姐果。亦有人用蘋婆和假蘋婆的果實作為七姐誕的祭品。花期4－5月香港植物標本室。.

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假赤楠

假赤楠（学名：Syzygium buxifolioideum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生于低海拔密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假葉樹

假叶树（學名：Ruscus aculeatus），又名百劳金雀花、瓜子松。原产于地中海沿岸。.

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假蒟

假蒟（学名：Piper sarmentosum）是胡椒科胡椒属的植物。分布于印度、越南、印度尼西亚、菲律宾、巴布亚新几内亚、马来西亚以及中国大陆的云南、贵州、福建、西藏、广东、广西等地，生长于海拔1,400米的地区，常生长在林下和村旁湿地上，在越南，老挝都有人工种植。.

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假蓝叶藤

假蓝叶藤（学名：Marsdenia pseudotinctoria）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔770米的地区，多生在山地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假蓬风毛菊

假蓬风毛菊（学名：Saussurea conyzoides）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、四川等地，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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假镰叶虫实

假镰叶虫实（学名：Corispermum pseudofalcatum）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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假长嘴薹草

假长嘴薹草（学名：Carex pseudo-longerostrata）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的甘肃、吉林等地，生长于海拔1,850米至2,300米的地区，常生于草地以、高山冻原或疏林下草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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假通草

假通草（学名：Brassaiopsis ciliata）是五加科罗伞属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、广西、云南、四川、西藏等地，生长于海拔330米至2,200米的地区，一般生长在稀疏林中、郁闭及山谷间向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假虎刺

假虎刺（学名：Carissa spinarum）是夹竹桃科假虎刺属的植物。分布于印度、斯里兰卡、缅甸以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔540米至1,650米的地区，一般生于沙地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假柳叶菜

假柳叶菜（学名：Ludwigia epilobioides）为柳叶菜科丁香蓼属的植物。分布于日本、越南、朝鲜、台湾岛、俄罗斯远东地区以及中国大陆的海南、江西、贵州、广西、山东、辽宁、云南、湖北、河南、安徽、陕西、四川、广东、湖南、浙江、吉林、黑龙江、福建、内蒙古等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，一般生于湖中、稻田中、塘中和溪边等湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假柄掌叶树

假柄掌叶树（学名：Brassaiopsis palmipes）是五加科罗伞属的植物。分布于不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生在湿热带森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假枝冬青

假枝冬青（学名：Ilex wangiana）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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假杜鹃

假杜鹃（学名：Barleria cristata）为爵床科假杜鹃属的植物。分布于印度洋一些岛屿、台湾岛、中南半岛、印度以及中国大陆的贵州、广东、海南、云南、福建、四川、广西、西藏等地，生长于海拔700米至1,100米的地区，常生于山坡、路旁或疏林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假根

假根是植物和真菌的一種結構，和根一樣用做支撐或吸收等用途。 在真菌裡，假根是由固定真菌的匍匐枝向下長的小小分歧菌絲。假根會釋放出消化酶並吸收消化後的有機物質。 在陸生植物裡，假根是將植物固定在地上的表皮毛。在地錢裡，有些不會有，有些則是單細胞的；但在苔蘚裡，則是多細胞的。在維管植物裡，可能為單細胞的或多細胞的。 J J J he:מורפולוגיה של הצמח - מונחים#איברים בצמחים פרימיטיביים.

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假栗花灯心草

假栗花灯心草（学名：Juncus pseudocastaneus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米至4,600米的地区，多生长于山地阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假桂皮树

假桂皮树（学名：Cinnamomum tonkinense）为樟科樟属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1000米至1800米的地区，多生在常绿阔叶林中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假楠叶冬青

假楠叶冬青（学名：Ilex pseudomachilifolia）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，见于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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假水生龙胆

假水生龙胆（学名：Gentiana pseudo-aquatica）是龙胆科龙胆属的植物。分布于朝鲜、蒙古、俄罗斯、印度以及中国大陆的河南、青海、新疆、东北、西藏、甘肃、四川、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔1,100米至4,650米的地区，多生于山谷潮湿地、林间、河滩水沟边、山坡草地、沼泽草甸或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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假朝天罐

假朝天罐（学名：Osbeckia crinita）为野牡丹科金锦香属的植物。分布于缅甸、印度以及中国大陆的西藏、云南、广西、湖南、四川、贵州、湖北等地，生长于海拔800米至3,100米的地区，一般生于地梗、山坡向阳草地、矮灌木丛中、山谷溪边或林缘湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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假木通

假木通（学名：Stephanotis chunii）是夹竹桃科黑鳗藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔600米至850米的地区，常生于山地潮湿密林中或大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假海桐科

假海桐科又名岛海桐科，共有3属10-11种，分布在新西兰、新喀里多尼亚和澳大利亚的部分地区。 本科植物为灌木；单叶互生，无托叶；花两性，单生；果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在蔷薇目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该放在菊目中。.

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假斜叶榕

假斜叶榕（学名：Ficus subulata）为桑科榕属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔、马来西亚、印度尼西亚以及中国大陆的广东、贵州、广西、西藏、云南等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，一般生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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假斑叶野木瓜

假斑叶野木瓜（学名：Stauntonia pseudomaculata）为木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,250米的地区，常生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假托勒利叶属

假托勒利叶属（Pseudotorellia Florin,1936），是银杏类植物的一个营养叶的形态属。 假托勒利叶属的叶呈线形至狭舌形，不分裂，在基部收缩不剧烈，叶顶钝圆；叶柄不明显；叶脉在基部两歧分叉，在叶上部平行；仅叶下表皮具有气孔器。.

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博妮塔龍屬

博妮塔龍屬（學名：Bonitasaura）是泰坦巨龍類納摩蓋吐龍科恐龍的一屬，生活於白堊紀晚期的阿根廷，化石發現於里奧內格羅省Bajo de la Carpa組的最上層。在阿根廷發現的博妮塔龍化石是個部份亞成年體，混雜在小區域的河相沙岩層，其中包括帶有牙齒的下頜、部份脊椎與四肢。 在2004年，由Sebastián Apesteguía所描述、命名，模式種是薩爾加多博妮塔龍（B.

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半山區

半山區（英文：Mid-levels）是香港島一個形容住宅區的統稱，當中有廣義及狹義兩個意思。當中狹義半山區位於太平山山頂及中環之間。由於鄰近核心商業區、交通方便，是多個世界最昂貴的高尚住宅所在地。 廣義半山區可細分為東、中、北、西四部分：中環、上環、西環的為「西半山」（當中鄰近中環、上環為狹義的半山區)；麥當奴道／堅尼地道及寶雲道等近灣仔的為「中半山」；而銅鑼灣一帶（包括渣甸山及畢拉山）稱作「東半山」，而北角的即寶馬山稱之為「北半山」，根據2011年香港人口普查結果，東半山最富有，其次為中半山及北半山，西半山居民以較高收入的中產爲主，當中前三者收入相若，後者（中環半山）則只有前三者的60-70%，但仍略高於部份的中產區如太古城西的62,370。.

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半乳甘露聚醣

半乳甘露聚醣（Galactomannan，簡寫GM）或稱半乳糖甘露聚糖，是一種包含了甘露醣骨幹與半乳醣旁基的多醣，更準確的一點來說，半乳甘露聚醣是直線狀(1-4)-連結的β-D型甘露醣（(1-4)-linked beta-D-mannopyranose ）骨幹於它們6-連接點連接到α-D型半乳醣（alpha-D-galactose）的多醣，即1-6-連結的α-D型吡喃半乳醣（1-6-linked alpha-D-galactopyranose）。部分的植物與真菌都含有半乳甘露聚醣的成分。 依照甘露醣與半乳醣的比值，將半乳甘露聚醣種類按比值由小至大排列：.

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半琴叶风毛菊

半琴叶风毛菊（学名：Saussurea semilyrata）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,200米至3,900米的地区，多生在林下、灌丛、山坡林缘或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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半球齿缘草

半球齿缘草（学名：Eritrichium hemisphaericum）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,900米至5,750米的地区，见于冲积碎石坡或老火山岩石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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半边莲

半邊蓮（學名：Lobelia chinensis）屬桔梗科半邊蓮屬。又名為：急解索、細米草、蛇舌草、半邊花、水仙花草、鐮麼仔草等。生長在臺灣、中國長江中下游及其以南各省、及東亞地區等之低海拔濕地。.

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半边月

半边月（学名：Weigela japonica var.）是忍冬科锦带花属日本锦带花的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、四川、广东、安徽、湖北、贵州、福建、湖南、浙江、广西等地，生长于海拔450米至1,800米的地区，多生于山坡林下、山顶灌丛和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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半邊蓮亞科

半邊蓮亞科（學名：lobelioideae）也叫山梗菜亞科，约20属375余种，主要分布在热带和暖温带。中国有3属24种，生长在长江以南地区。 本科植物多为草本、灌木，也有一些乔木品种，植株常含乳汁；单叶互生，少对生或轮生，无托叶；花两性，单生，两侧对称，花瓣5，合瓣，雄蕊着生在花筒上。 1981年的克朗奎斯特分类法将其中各属纳入桔梗科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独分出一科，但认为可以和桔梗科选择性地合并。.

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半抱茎风毛菊

半抱茎风毛菊（学名：Saussurea semiamplexicaulis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南可爱花

华南可爱花（学名：Eranthemum austrosinense）为爵床科喜花草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地。.

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华南夜来香

华南夜来香（学名：Telosma cathayensis）为夹竹桃科夜来香属的植物。分布在中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔500米的地区，常生于山地疏林向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南云实

华南云实（学名：Caesalpinia crista），又名假老虎簕、搭肉刺，为豆科云实属的植物。分布于马来半岛、缅甸、台湾岛、波利尼西亚群岛、柬埔寨、日本、泰国、印度、越南、斯里兰卡以及中国大陆的广西、福建、湖北、贵州、广东、湖南、四川、云南等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南忍冬

华南忍冬（学名：Lonicera confusa）是忍冬科忍冬属的植物。分布于越南北部、尼泊尔以及中国大陆的广东、海南、广西等地，生长于海拔800米的地区，一般生长在灌丛中、平原旷野路旁、杂木林、丘陵地的山坡以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南冬青

华南冬青（学名：Ilex sterrophylla）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南、广西、广东等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，一般生长在山地密林中，目前已由人工引种栽培。.

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华南兔儿风

华南兔儿风（学名：Ainsliaea walkeri）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔700米的地区，多生长于溪旁石上或密林下湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南皂荚

华南皂荚（学名：Gleditsia fera）为豆科皂荚属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的广西、湖南、福建、江西、广东等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，常生长在山坡缓坡、山谷林中以及村旁路边阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南猕猴桃

华南猕猴桃（学名：Actinidia glaucophylla）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广东、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于谷地、低山、丘陵上的乔木林中、灌丛中或坡地等处都常见生长。.

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华南龙胆

华南龙胆（学名：Gentiana loureirii），別名地丁，为龙胆科龙胆属的植物。分布于越南、台湾以及中国大陆的广西、广东、福建、江西、浙江、湖南等地，生长于海拔300米至2,300米的地区，多生在山坡路旁、荒山坡或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南胡椒

华南胡椒（学名：Piper austrosinense）是胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，多生于树上、疏林中、密林中和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南蒲桃

华南蒲桃（学名：Syzygium austrosinense）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、湖北、广西、四川、广东、江西、福建、贵州等地，生长于海拔200米至650米的地区，多生长在中海拔常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南苏铁

华南苏铁（学名：Cycas rumphii）为苏铁科苏铁属的植物。分布于印度尼西亚、新幾內亞和聖誕島，多生长于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南桦

华南桦（学名：Betula austro-sinensis）为桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、湖南、广西、四川、贵州、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，见于山顶和山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南桂

华南桂（学名：Cinnamomum austro-sinense）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、福建、广西、广东、江西等地，生长于海拔630米至700米的地区，一般生长在溪边的常绿阔叶林中、山坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南桂樱

华南桂樱（学名：Laurocerasus fordiana）是蔷薇科桂樱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔600米至1,400米的地区，多生于山坡、山麓及河岸旁林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南悬钩子

华南悬钩子（学名：Rubus hanceanus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布在台湾以及中国大陆的江西、四川、广西、陕西、湖北、浙江、福建、广东、湖南、贵州、江苏、安徽等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，一般生长在灌丛中、溪谷、生山坡疏林及杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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华参

华参（学名：Sinopanax formosana）是五加科华参属（Sinopanax）的唯一种，是台灣的特有植物。分布在台灣海拔1,000米至3,000米的地区，多生于高燥山地和森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华夏鸢尾

华夏鸢尾（学名：Iris cathayensis）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、湖北、安徽等地，多生长在开阔的山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华夏蒲桃

华夏蒲桃（学名：Syzygium cathayense）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔510米至1,600米的地区，多生于河边较湿润的森林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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华女贞

华女贞（学名：Ligustrum lianum）是木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、贵州、福建、江西、广东、广西、湖南、海南等地，生长于海拔400米至1,700米的地区，多生于密林中、山谷疏林、灌木丛中或旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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华宁藤

华宁藤（学名：Gymnema foetidum）是夹竹桃科匙羹藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至1,900米的地区，见于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华山风毛菊

华山风毛菊（学名：Saussurea huashanensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,800米至2,020米的地区，一般生长在草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华山黄耆

华山黄耆（学名：Astragalus havianus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于山坡、路旁以及岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华山薹草

华山薹草（学名：Carex huashanica）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西省等地，生长于海拔1,800米的地区，多生于山沟路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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华山蒌

华山蒌（学名：Piper sinense）是胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、广东、四川等地，多生长在密林中溪涧边和树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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华山松

华山松（学名：Pinus armandii），是一种松科植物。.

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华中山楂

华中山楂（学名：Crataegus wilsonii）是蔷薇科山楂属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、云南、浙江、陕西、四川、河南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，一般生长在山坡阴处密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华中雪莲

华中雪莲（学名：Saussurea veitchiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,850米至2,900米的地区，多生于沼泽、山坡草地或山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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华中枸骨

华中枸骨（学名：Ilex centrochinensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、安徽、湖北等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在溪边的灌丛中、路旁及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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华中栒子

华中栒子（学名：Cotoneaster silvestrii）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏、河南、安徽、湖北、甘肃、江西、四川等地，生长于海拔500米至2,600米的地区，常生长在杂木林内，目前已由人工引种栽培。.

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华中樱桃

华中樱桃（学名：Cerasus conradinae）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖北、四川、陕西、湖南、河南、云南、贵州等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，常生于沟边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华中悬钩子

华中悬钩子（学名：Rubus cockburnianus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、云南、河南、西藏等地，生长于海拔900米至3,800米的地区，一般生于向阳山坡灌丛中及沟谷杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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华丽龙胆

华丽龙胆（学名：Gentiana sino-ornata）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,400米至4,800米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华东小檗

华东小檗（学名：Berberis chingii）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、湖南、广东、江西等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，一般生于水沟边、山坡灌丛中、山沟杂木林下以及石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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华三芒草

华三芒草（学名：Aristida chinensis）是禾本科三芒草属的植物。分布于台湾岛、中南半岛以及中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔10米至450米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华幌伞枫

华幌伞枫（学名：Heteropanax chinensis）是五加科幌伞枫属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔460米至1,600米的地区，常生长在森林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华北卷耳

华北卷耳（学名：Cerastium limprichtii）是石竹科卷耳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、陕西等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，一般生长在山顶岩石上、山地草地路旁或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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华北忍冬

华北忍冬（学名：Lonicera tatarinowii），別名爲藏花忍冬（拉汉种子植物名称），为忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的辽宁、山东、河北等地，生长于海拔400米至1,750米的地区，一般生长在山坡杂木和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华北米蒿

华北米蒿（学名：Artemisia giraldii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河北、宁夏、山西、甘肃、内蒙古、四川等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，一般生长在林缘、干河谷、灌丛与林中空地等、山坡、黄土高原、森林草原、路旁、局部地区成植物群落的建群种、滩地、丘陵以及主要的伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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华北落叶松

华北落叶松（学名：Larix principis-rupprechtii）为松科落叶松属的植物，是中国的特有植物。.

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华北驼绒藜

华北驼绒藜（学名：Ceratocarpus arborescens）是苋科角果藜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、河北、内蒙古、山西、吉林、辽宁、陕西等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生在荒地、固定沙丘、沙地以及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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华刺子莞

华刺子莞（学名：Rhynchospora chinensis）是莎草科刺子莞属的植物。分布在印度尼西亚、印度、越南、锡兰、缅甸、马来西亚、台湾岛、日本以及中国大陆的广东、安徽、江西、山东、江苏、广西、福建等地，生长于海拔150米至1,400米的地区，常生长在沼泽和潮湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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华凤仙

华凤仙（学名：Impatiens chinensis）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于缅甸、马来西亚、印度、越南、泰国以及中国大陆的福建、广东、广西、江西、云南、浙江、安徽等地，生长于海拔100米至1,200米的地区，多生长在水沟旁、池塘、田边及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华福花

华福花（学名：Sinadoxa corydalifolia）为五福花科华福花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,900米至4,800米的地区，多生长于砾石带及峡谷潮湿地。.

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华芒鳞薹草

华芒鳞薹草（学名：Carex sino-aristata）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，一般生长在阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华萝藦

华萝藦（学名：Metaplexis hemsleyana）为夹竹桃科萝藦属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、四川、湖北、江西、云南、陕西、贵州等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生长于山地林谷、路旁及山脚湿润地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华裸柱草

华裸柱草（学名：Gymnostachyum sinense）是爵床科裸柱花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西委陵菜

华西委陵菜（学名：Potentilla potaninii）为蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、四川、甘肃、西藏等地，生长于海拔1,700米至3,000米的地区，多生在山坡草地、林缘、沼地以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西小石积

华西小石积（学名：Osteomeles schwerianae var.）是蔷薇科小石积属的变种，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、甘肃、四川、贵州等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，一般生长在生山坡灌木丛中及田边路旁向阳干燥地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西小檗

华西小檗（学名：Berberis silva-taroucana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、福建、西藏、云南等地，生长于海拔1,600米至3,800米的地区，常生于河边、冷杉林下、山坡林缘、路边、林中、灌丛中以及沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西忍冬

华西忍冬（学名：Lonicera webbiana）是忍冬科忍冬属的植物。分布于克什米尔、阿富汗、欧洲、不丹以及中国大陆的四川、宁夏、西藏、甘肃、湖北、山西、陕西、云南、江西、青海等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，多生于针阔叶混交林、山坡灌丛中及草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西花楸

华西花楸（学名：Sorbus wilsoniana）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南、湖北、广西、湖南等地，生长于海拔1,300米至2,500米的地区，多生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西蒿

华西蒿（学名：Artemisia occidentali-sinensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，一般生于高海拔地区的山坡、东部中或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西臭樱

华西臭樱（学名：Maddenia wilsonii）为蔷薇科臭樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、湖北、四川等地，生长于海拔1,500米至3,560米的地区，多生长在山坡、灌丛中及河边向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西悬钩子

华西悬钩子（学名：Rubus stimulans）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至4,100米的地区，一般生长在山地针叶林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华香藤

华香藤（学名：Jasminum sinense），又名华素馨、华清香藤，是木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、湖北、福建、江西、广西、云南、湖南、广东、浙江等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生在山坡、灌丛以及林中。.

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华鬼吹箫

华鬼吹箫（学名：Leycesteria sinensis）为忍冬科鬼吹箫属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，一般生于山坡林内、溪边和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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华黄耆

华黄耆（学名：Astragalus chinensis）为豆科黄芪属的植物。分布于中国大陆的河北、辽宁、内蒙古、吉林、山西、黑龙江等地，生长于海拔800米的地区，多生长在路旁砂地、向阳山坡或草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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华鼠尾草

华鼠尾草（学名：Salvia chinensis）是唇形科鼠尾草属的植物。分布在台灣以及中国的福建、四川、湖南、江西、山东、广东、江苏、广西、安徽、湖北、浙江等地，生长于海拔120米至500米的地区，见于山坡、平地的林荫处及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华虫实

华虫实（学名：Corispermum stauntonii）是苋科虫实属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，多生长在沙地或固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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华桑

华桑（学名：Morus cathayana）是桑科桑属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的河南、山东、河北、安徽、陕西、江苏、四川、湖北、浙江、湖南等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，多生在向阳山坡、沟谷及性耐干旱，目前尚未由人工引种栽培。.

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华榛

华榛（学名：Corylus chinensis）是桦木科榛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，多生在湿润山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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十大功劳

十大功劳（学名：Mahonia fortunei）别名：狭叶十大功劳、细叶十大功劳、福氏十大功勞、功勞木、木黃蓮、竹葉黃蓮鐵八卦、西風竹、貓兒頭、山黃連、土黃連、黃天竹，是小檗科十大功劳属的植物。.

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十字形黄耆

十字形黄耆（学名：Astragalus cruciatus）为豆科黄芪属的植物。分布在阿富汗、伊朗、俄罗斯以及中国大陆的西藏等地。.

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十字花科

十字花科（學名：Brassicaceae，中文名譯自舊稱Cruciferae）为真双子叶植物十字花目的一科，是植物中最繁盛的科之一。有许多种人类食用的蔬菜出自本科，大约共有338個属，约3700种，原产自北半球温带地区，现已被引种到世界各地。中国原产85属约360餘种，另引种7属20餘种。由於十字花科的種屬繁多，現除了大中華地區原產的品種以外，其他的種屬有不少到現在還未有中文譯名，包括不少新擬定的種屬。.

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十字薹草

十字薹草（学名：Carex cruciata）为莎草科薹草属的植物。分布于印度、台湾岛、日本南部、中南半岛、马达加斯加、喜马拉雅山地区、印度尼西亚以及中国大陆的湖北、西藏、江西、福建、浙江、湖南、广东、云南、海南、四川、广西、贵州等地，生长于海拔330米至2,500米的地区，多生长于路旁、沟边草地、林边及火烧迹地，目前尚未由人工引种栽培。.

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十字葉蒲瓜樹

十字葉蒲瓜樹（学名：Crescentia alata），又名十字架树、叉叶树、三叉木，是炮弹果属的植物。分布在爪哇、大洋洲、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的福建、云南、广东等地，目前已由人工引种栽培。原產於墨西哥南部至中美洲，最南可達哥斯大黎加。 植株為小喬木，可以生長至八公尺高。果實圓球形，砲彈狀，直徑七至十公分。十字葉蒲瓜樹的果實質地堅硬很難打破，果實之所會演化出這種防衛機制，可能是為了防止種子被其他動物吃掉，不過這種機制也產生一個反效果，十字葉蒲瓜樹的種子有一種特性，只有在果實被打開後，裡面的種子才會發芽，若是在果實完整未被打破的情況下，裡面的種子並不會發芽，而在原產地除了馬和人類外，並沒有其他動物有能力可以打開這種果實，有人觀察到馬會用蹄子踩破果實，然後食用裡面的果肉與種子，這表示十字葉蒲瓜樹可能是藉由馬來散佈種子，但殖民時代之前美洲並沒有馬。丹尼爾·傑森（Daniel Janzen）認為十字葉蒲瓜樹是靠一種類似樹懶的大型史前哺乳動物嵌齒象來散佈種子的。在嵌齒象滅絕後，失去了散佈種子的媒介，新生的子代多分佈在母樹附近，無法散佈到的很遠地區，十字葉蒲瓜樹變成了瀕危樹種，不過由於馬匹的引進，承續了嵌齒象散佈種子的功能，使得十字葉蒲瓜樹生存得以延續下去，在開闊的牧草地或田野都可以發現這種植物。 十字葉蒲瓜樹的果實挖掉果肉與種子，將挖空的果實乾燥後，可以做成盛食物或飲料的容器。種子的蛋白質含量很高，可以食用，有類似甘草的甜味，在薩爾瓦多會用種子做成一種稱為歐洽塔的飲料。.

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十万个为什么

《十万个为什么》是一套以大众化、小百科全书式为特色的科普读物。董纯才1934年將蘇聯作家伊林的作品《十萬個為什麼》首次翻譯成中文，由上海開明書店出版。于1961年到1962年，中华人民共和国的少年儿童出版社（上海）约人撰稿，发行了第一版。在港澳地區亦相當普遍。《十万个为什么》曾经作为为数不多几种普及知识的读本，产生了深远影响。在兩岸無法交流的時代，台灣也同時出版了另一版本的《十萬個為什麼》，一套10冊，在台灣是相當流行的兒童入門百科。.

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十齒花科

十齿花科（学名：Dipentodontaceae），又名十萼花科，只有1属1种，是单种科，只生长在中国西南的广西、云南、贵州和相邻的缅甸北部及印度东北。 本科植物是乔木，高达11米；单叶互生，有托叶；花小，白色，花瓣5-7，花盘与花被贴合成杯状；果实为蒴果，革质，被灰棕色长柔毛，内含黑色种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在檀香目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法尚无法确定其分类。.

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十蕊大参

十蕊大参（学名：Macropanax decandrus）为五加科大参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，多生长在山谷密林以及山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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十蕊风车子

十蕊风车子（学名：Combretum roxburghii）是使君子科风车子属的植物。分布于泰国、缅甸、尼泊尔、印度、老挝以及中国大陆的云南、广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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十蕊槭

十蕊槭（学名：Acer decandrum）是无患子科槭属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，见于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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十數樟屬

十數樟屬是白桂皮科中的一屬，包含如下物種（但下列可以不完整）：.

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卡尔·弗里德里希·莱歇

卡尔·弗里德里希·莱歇（Karl Friedrich Reiche Carlos Reiche是德国植物学家，但一直在智利和墨西哥工作。 他出生于德累斯顿，1885年在莱比锡获得博士学位，在德累斯顿作为教授工作，1889年到智利塔尔卡附近的海港城市宪法港工作，1896年，到墨西哥做教授，同时兼任智利圣地亚哥的国家自然历史博物馆植物部主任，其间在《智利大学学报》上先后发表过多篇文章，并出版了6卷《智利植物分类研究》，。1911年，他被任命为墨西哥植物园的教授，并被选为德国植物学会的通讯会员，1924年，他回到德国，作为国家植物标本收集的独立调查员，1926年，他又回到墨西哥，继续完成他关于智利植物的研究工作，1928年，他成为慕尼黑-纽伦堡植物园的显花植物部主任， ，次年在慕尼黑逝世。 石竹科的藓缀属（Reicheella）、桃金娘科的Reichea属和仙人掌科的Reichenecactus属等南美洲植物都是以他命名的。.

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卡尔·冯·马齐乌斯

卡尔·冯·马齐乌斯（全名卡尔·弗里德里希·菲利普·冯·马齐乌斯，Carl Friedrich Philipp von Martius，），是德国植物学家和探险家。 他出生于埃尔朗根，1814年获得医学博士学位，出版了关于大学植物园中的植物分类论文，并致力于研究植物学，1817年，被巴伐利亚王国国王派往巴西考察，他从里约热内卢出发，到过巴西东方和南方各省，上朔到亚马逊河和几条大河的上游。 1820年回国，被任命为慕尼黑植物园的管理员，1826年被聘为慕尼黑大学的植物学教授。 他致力于研究在南美洲收集的标本，出版了几部作品：《巴西植物的新属和新种》3卷（1823年-1832年）、《巴西植物分类》（1827年），两部作品都有插图。1823年-1850年他陆续出版了3卷大部头的《棕榈自然历史》，几乎囊括了所有棕榈科的植物品种，有240幅珂罗版插图，包括植株和标本解剖图。从1840年，他开始写作《巴西植物》，对几个目都有专论，这部书一直到他去世后多年才全部出版完。 当欧洲爆发马铃薯瘟疫时，他前往考察，1842年出版了考察结果。他还出版过几篇关于巴西印第安人的作品，描述他们的语言、社会条件、疾病、医药以及他们的历史和未来展望等。 他在慕尼黑逝世并安葬，墓前装饰有两株棕榈树，墓碑铭刻着“棕榈树永远保持繁茂绿色”（In palmis semper virens resurgo）。 他曾经在南美洲收集到大量的植物标本，后来他收集的标本不断扩充，达到300 000枚，包括65 000种，来自世界各地，1870年，他的收藏被比利时政府收购，收藏到比利时国家植物园中，植物园目前完成了一项“马齐乌斯工程”，将这些标本数字化。.

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卡尔·林奈

卡尔·冯·林奈（Carl von Linné，），也譯為--，受封貴族前名为卡尔·林奈乌斯（Carl Linnaeus），由于瑞典学者阶层的姓常拉丁化，又作卡罗卢斯·--烏斯（Carolus Linnaeus），瑞典植物学家、动物学家和医生，瑞典科学院创始人之一，並且担任第一任主席。他奠定了现代生物学命名法二名法的基础，是现代生物分类学之父，也被认为是现代生态学之父之一。他的很多著作使用拉丁文撰写，他的名字在拉丁语中是Carolus Linnæus（在1761年之后为Carolus a Linné）。 1707年，林奈出生于瑞典南部斯莫蘭的一个小乡村里。林奈在烏普薩拉大學接受了大部分的高等教育，并在1730年开始教授植物学。1735年至1738年之间，他居住在国外和做研究。他在荷兰出版了第一版的《自然系统》（Systema Naturae）。之后，他回到瑞典的乌普萨拉，担任了医学和植物学教授。在1740年代，他旅行遍及瑞典各地，搜集和分类各种植物和动物。在1750年代和1760年代，他继续搜集和分类各种动植物，并将成果出版了好几卷。当他逝世的时候，他已经是欧洲最受赞誉的科学家之一。 瑞士哲学家卢梭在给林奈的信中写到“告诉他我知道地球上没有人比他更伟大”。德国学者歌德写过：“除了莎士比亚和斯賓諾莎，再没有其他的先人对我的影响比林奈更强。”瑞典作家斯特林堡说过：“林奈实际上是个诗人，只不过碰巧成为了一个博物学家。”除了这些赞誉，林奈还被称为“植物学王子”，“北方的博物志”，以及“第二个亚当”。Broberg (2006), p. 7.

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卡緬斯基狸藻節

卡緬斯基狸藻節（学名：Utricularia sect.

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卡西亚蝇子草

卡西亚蝇子草（学名：Silene khasiana）是石竹科蝇子草属的植物。分布于印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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卡郎薹草

卡郎薹草（学名：Carex karlongensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西部等地，生长于海拔3,200米至4,000米的地区，多生于河滩地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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卡肯果

卡肯果（Karkenia）是一类已灭绝的银杏类植物，包括卡肯果科（Karkeniaceae）。卡肯果科下仅有一属，即卡肯果属（Karkenia）。发现于早侏罗世到早白垩世地层。.

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卡里蝇子草

卡里蝇子草（学名：Silene kermesina）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至3,250米的地区，常生于山地灌丛中及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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卡通黄耆

卡通黄耆（学名：Astragalus schanginianus）是豆科黄芪属的植物。分布于俄罗斯、阿尔泰以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卢山风毛菊

卢山风毛菊（学名：Saussurea bullockii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、福建、广东、安徽、陕西、湖北、湖南、浙江等地，生长于海拔900米至1,400米的地区，多生长于林下、山坡草地及山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卢梭木科

卢梭木科又名毛岛藤灌科、腕带花科或四粉花科等，共有4属13种，from New Guinea to New ZealandMauritius分布在新几内亚、澳大利亚东部、新西兰和毛里求斯。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在茶藨子科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但只包含1属，放在菊目中，2003年经过修订的APG II 分类法扩大到4属， 2006年12月17日新修订的结果分为两个亚科：.

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卫矛

卫矛（学名：Euonymus alatus）为卫矛科卫矛属的植物。.

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卫矛叶蒲桃

卫矛叶蒲桃（学名：Syzygium euonymifolium）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卫矛科

卫矛科 挂有大约90-100属，约1,300余种，大部分分布在热带地区，只有卫矛属和南蛇藤属分布在温带地区。中国有12属，200余种。 本科植物主要为木质藤本、灌木或小乔木，也有一些比较高大的树，如丝棉木等。本科植物叶为单叶，互生或对生；花小，一般为淡绿色，有一个花盘，雄蕊生在花盘上或边缘，聚伞花序；果实一般有肉质颜色鲜艳的假种皮。有许多种植物都可作为药用。.

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印度崖豆

印度崖豆（学名：Millettia pulchra）是豆科崖豆藤属的植物。分布在缅甸、老挝、印度以及中国大陆的广西、贵州、海南、云南等地，生长于海拔1,400米的地区，常生于旷野、山地或杂木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度灯心草

印度灯心草（学名：Juncus clarkei）是灯心草科灯心草属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，多生于林缘和潮湿的草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度神油

印度神油，是指一种涂抹或喷在男性阴茎龟头上的一种精油，實際上印度根本沒有此物。此精油由何建宗家族持有的「華仁行化工廠」生產。.

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印度狗肝菜

印度狗肝菜（学名：Dicliptera bupleuroides）为爵床科狗肝菜属的植物。分布于阿富汗、喜马拉雅、泰国、孟加拉国、中南半岛、印度以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度蝇子草

印度蝇子草（学名：Silene indica）是石竹科蝇子草属的植物。分布于克什米尔地区、不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,350米至2,900米的地区，多生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度薹草

印度薹草（学名：Carex indica）为莎草科薹草属的植物。分布于斐济、老挝、印度、泰国、所罗门群岛、马来西亚、柬埔寨、越南、缅甸、巴布亚新几内亚、新喀里多尼亚、菲律宾、澳大利亚以及中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔800米至900米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度蛇菰

印度蛇菰（学名：Balanophora indica）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布在缅甸、印度、越南、大洋洲、马来西亚以及中国大陆的海南、云南、广西等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度洋

印度洋（Indian Ocean），位于亚洲、非洲、大洋洲和南极洲之间毛漢英《印度洋》，《中國大百科全書》条目，印度位在印度洋北部的中央位置，這也是印度洋名稱的由來，印度洋大部分在南半球。總面积7491万平方公里，约占世界海洋总面积的21.1%，是世界第三大洋。印度洋的範圍北至印度次大陸及阿拉伯半島（南亞及西亞）；西達東非；東側則以印度尼西亞、巽他群島及澳大利亞為界；南迄南冰洋（也有定義至南極洲）。印度洋西面于开始于厄加勒斯角的东经20°处与大西洋相接，东面于东经146°55'处与太平洋相接。印度洋的最北边大概为波斯湾内北纬30°处。印度洋的宽度有将近（从非洲南部尖端到澳大利亚之间），它的总面积大约为，包括红海和波斯湾。印度洋的水量大约为。.

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卷叶小檗

卷叶小檗（学名：Berberis replicata）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,850米至3,500米的地区，多生在山坡路边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷叶黄精

卷叶黄精（学名：Polygonatum cirrhifolium）为百合科黄精属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、四川、甘肃、宁夏、陕西、青海等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，多生在林下、山坡和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷叶薹草

卷叶薹草（学名：Carex ulobasis）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区和东西伯利亚、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山坡阳坡疏林下、灌丛下以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷瓣忍冬

卷瓣忍冬（学名：Lonicera longituba）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于山地和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷鞘鸢尾

卷鞘鸢尾（学名：Iris potaninii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、印度、蒙古以及中国大陆的西藏、甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至5,300米的地区，一般生长在石质山坡以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷须状薯蓣

卷须状薯蓣（学名：Dioscorea tentaculigera）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于泰国、缅甸以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，常生于林下及山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷边冬青

卷边冬青（学名：Ilex revoluta）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔300米至1,020米的地区，多生长在中海拔以及高海拔的山顶密林中，目前已由人工引种栽培。.

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卷边球兰

卷边球兰（学名：Hoya revolubilis）为夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，常生于山地密林中及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷边花楸

卷边花楸（学名：Sorbus insignis）是蔷薇科花楸属的植物。分布在缅甸、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷苞风毛菊

卷苞风毛菊（学名：Saussurea sclerolepis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁、北京、河北、内蒙古等地，生长于海拔1,700米至1,900米的地区，见于草地、林缘、山坡及山沟，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷耳

卷耳（学名：Cerastium arvense）是石竹科卷耳属的植物。分布于日本、朝鲜、哈萨克、北美、中欧、蒙古、北欧、俄罗斯、北极以及中国大陆的宁夏、四川、内蒙古、陕西、青海、山西、河北、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,200米至2,600米的地区，一般生于高山草地、林缘以及丘陵区，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷耳状石头花

卷耳状石头花（学名：Gypsophila cerastioides）是石竹科石头花属的植物。分布于锡金、尼泊尔、孟加拉国、印度、不丹、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于林间草地、山坡杂木林下、田边路旁、水边或碎石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷柏

卷柏（Selaginella），為石松門卷柏屬的植物，屬下約有700種卷柏，例子有二形卷柏、單子卷柏。如其他石松門植物，卷柏的葉子是只有一根葉脈的小型葉（microphylle），並以孢子作有性繁殖。江南卷柏是此屬重要的模式生物。 Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring ，又名「萬年松」或「九死还魂草」，在乾旱時根能自行從土壤分離，卷缩似拳状，隨風移動，遇水而荣，根重新再鑽到土壤裡尋找水份。因其耐旱力极强，在长期干旱后只要根系在水中浸泡后就又可舒展，故而得名。 卷柏既是一种观叶植物，也可作药用，有止血、收敛的功效，治療便血、尿血、鼻出血等效果显著。《神农本草经》中说卷柏驱“五脏邪气，久服轻身”，《药性本草》说它“治尸疰鬼疰”使“百邪鬼魅啼泣”。.

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卷毛豇豆

卷毛豇豆（学名：Vigna reflexo-pilosa）为豆科豇豆属的植物。分布于台湾岛、日本等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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卷毛柯

卷毛柯（学名：Lithocarpus floccosus）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、福建等地，生长于海拔400米至700米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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千头艾纳香

千头艾纳香（学名：Blumea lanceolaria）为菊科艾纳香属的植物。分布于巴基斯坦、印度、斯里兰卡、缅甸、泰国、中南半岛、印度尼西亚、菲律宾、台湾岛以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地，生长于海拔420米至1,500米的地区，多生长于草地、山坡、路旁、林缘或溪边。.

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千山蒿

千山蒿（学名：Artemisia chienshanica）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，生长于海拔600米的地区，多生在荒坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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千屈菜科

千屈菜科（学名：Lythraceae）， 包括32属大约500-600种植物，绝大部分是草本，也有少数灌木或乔木。广泛分布在全世界热带和温带地区。 2003年的APG II 分类法将石榴科和菱科劃歸成為千屈菜科的亞科。.

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千层树

千层树是生长在澳洲的一个植物属，目前已知有236种，其中230种原产于澳洲，其余生长在印度尼西亚、新几内亚、新喀里多尼亚和马来西亚，为桃金娘科植物。白千層屬，又名千層樹屬。 千层树和红千层（Callistemon）亲缘关系较近，两者主要区别是千层树的雄蕊成束，红千层的雄蕊是分别独立的。 野生的千层树主要生长在靠近水边或沼泽地边缘。 千层树的种类很多，不容易区分，一般为了和红千层区分，都叫做“白千层”。也有小型的被成为“蜜桃金娘”，也有可以提炼香精油的种类，由于提炼出的油叫做“茶油”而被称为“油茶树”（Melaleuca alternifolia），有的灌木树叶当年被早年移居的欧洲人作为茶的代用品。千层树的树皮色泽较淡，但生长在水边的树有时被树叶的颜色侵透显成棕色。 澳洲本土的一些昆虫以千层树的叶为食。 白千层（Melaleuca quinquenervia）被引进美国亚热带地区，想以它们改造沼泽，结果成为一种入侵有害物种。在一些地方則做為行道樹。 千层树提炼的油可以应用到食品和医药工业中，因其具有抑制細菌的功用。.

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千年健

千年健（学名：Homalomena occulta）为天南星科千年健属的植物。分布于中南半岛以及中国大陆的广西、云南、海南、广东等地，生长于海拔80米至1,100米的地区，一般生于沟谷密林下、竹林及山坡灌丛中。.

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千穗谷

千穗谷又名千穗莧、籽粒莧、籽粒芡、莧米（学名：Amaranthus hypochondriacus）为苋科苋属的植物。.

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千针万线草

千针万线草（学名：Stellaria yunnanensis）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,800米至3,250米的地区，多生长在丛林和林缘岩石间，目前尚未由人工引种栽培。.

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千针苋

千针苋（学名：Acroglochin persicarioides）是苋科千针苋属的植物。分布于克什米尔地区、印度以及中国大陆的甘肃、四川、陕西、云南、贵州、湖北、河南、湖南、西藏等地，生长于海拔800米至3,200米的地区，多生在河边、路边、田边或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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千金藤

千金藤（学名：Stephania japonica）为防己科千金藤属的植物。.

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千金榆

千金榆（学名：Carpinus cordata）是桦木科鹅耳枥属的植物。.

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千果榄仁

千果榄仁（学名：Terminalia myriocarpa）为使君子科诃子属的植物。分布于越南、印度、锡金、老挝、缅甸、马来西亚、泰国以及中国大陆的西藏、广西、云南等地，生长于海拔500米至2,500米的地区，常生于山谷、山坡阔叶林中、疏林中、山谷密林下和阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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千日紅

千日紅（學名：Gomphrena globosa），又名圓仔花（înn-á-hue）、百日红（广州）、火球花（北京）、紅繡球，原產於熱帶美洲各國內地，一般在春天播種繁殖。千日紅的花語是“不朽”。分布于美洲热带以及中国大陆的南北各省等地，目前已由人工引种栽培。.

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卵叶女贞

卵叶女贞（学名：Ligustrum ovalifolium）为木犀科女贞属的植物。分布在日本以及中国大陆的中国等地，目前已由人工引种栽培。.

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卵叶微孔草

卵叶微孔草（学名：Microula ovalifolia）为紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,350米至4,400米的地区，多生于高山草地或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶忍冬

卵叶忍冬（学名：Lonicera inodora）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,700米至2,900米的地区，常生于石山灌丛及山坡阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶刺果卫矛

卵叶刺果卫矛（学名：Euonymus trichocarpus）是卫矛科卫矛属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶繁缕

卵叶繁缕（学名：Stellaria ovatifolia）为石竹科繁缕属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至2,800米的地区，见于林缘河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶羊蹄甲

卵叶羊蹄甲（学名：Bauhinia ovatifolia）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔700米的地区，常生长在山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶韭

卵叶韭（学名：Allium ovalifolium）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、青海、贵州、甘肃、四川、湖北、云南等地，生长于海拔1,500米至4,000米的地区，常生于林下、湿地、阴湿山坡、沟边或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶风毛菊

卵叶风毛菊（学名：Saussurea ovatifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,290米至5,200米的地区，见于山坡草地及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶马兜铃

卵叶马兜铃（学名：Aristolochia ovatifolia）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生在灌木丛中和疏林下。.

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卵叶鳞花草

卵叶鳞花草（学名：Lepidagathis inaequalis）是爵床科鳞花草属的植物。分布在日本、台湾岛、菲律宾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶胡椒

卵叶胡椒（学名：Piper attenuatum）为胡椒科胡椒属的植物。分布于印度、不丹以及中国大陆的云南等地，多生在林中沟边湿地和树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶银莲花

卵叶银莲花（学名：Anemone begoniifolia）是毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、广西、贵州等地，生长于海拔650米至1,000米的地区，常生长在阴湿的沟边草地、山谷密林和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶柯

卵叶柯（学名：Lithocarpus obovatilimbus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，常生长在山地常绿林中或山顶较干燥地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶桂

卵叶桂（学名：Cinnamomum rigidissimum）为樟科樟属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔380米至1,700米的地区，多生长于林中沿溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶榕

卵叶榕（学名：Ficus ovatifolia）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,050米的地区，多生长于沟边或阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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卵叶无柱兰

卵叶无柱兰（学名：Amitostigma hemipilioides）为兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔2,400米至2,500米的地区，见于山坡阴湿处岩石缝中以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵穗荸荠

卵穗荸荠（学名：Heleocharis soloniensis）为莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲北部、北美洲、亚洲北部、印度、日本以及中国大陆的东北各省、云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生在沼泽中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵穗薹草

卵穗薹草（学名：Carex ovatispiculata）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏东南部、湖南、陕西、四川等地，生长于海拔1,700米至3,500米的地区，一般生长在溪边以及湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵盘鹤虱

卵盘鹤虱（学名：Lappula redowskii）为紫草科鹤虱属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的西藏、东北、西北、四川、华北等地，生长于海拔800米至4,300米的地区，一般生长在荒地、草原、田间、沙地及干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵萼羊角拗

卵萼羊角拗（学名：Strophanthus caudatus）是夹竹桃科羊角拗属的植物。分布于老挝、台湾岛、马来西亚、柬埔寨、印度、越南、印度尼西亚等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵萼龙胆

卵萼龙胆（学名：Gentiana bryoides）为龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏自等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，多生长在山顶草地、高山草坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵苞风毛菊

卵苞风毛菊（学名：Saussurea andersonii）是菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵苞金足草

卵苞金足草（学名：Strobilanthes ovatibracteata）为爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔350米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵果鱼鳞云杉

卵果鱼鳞云杉（学名：Picea jezoensis var.）是松科云杉属的变种。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，常生长在丘陵、山坡、湿润地以及针阔混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵果鹤虱

卵果鹤虱（学名：Lappula patula）为紫草科鹤虱属的植物。分布于俄罗斯、克什米尔、印度、巴基斯坦、伊朗、阿富汗、非洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，常生长在田旁、荒地以及河谷阶地的砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵果薹草

卵果薹草（学名：Carex maackii）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的浙江、吉林、黑龙江、江苏、河南、安徽、辽宁等地，生长于海拔500米的地区，常生于溪边和湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南天竹

南天竹，又名南天竺（學名：Nandina domestica），属小檗科南天竹属，原產於中國、日本。.

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南宁冬青

南宁冬青（学名：Ilex nanningensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、海南等地，生长于海拔600米的地区，多生在山地林中以及山坡混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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南山龙胆

南山龙胆（学名：Gentiana grumii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,200米至3,250米的地区，见于沼泽化草甸及湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南山藤

南山藤（学名：Dregea volubilis），又名華他卡藤、假夜来香、春筋藤、双根藤（广东）；大果咀彭、假猫豆（广西）；各山消（贵州）；苦凉菜、苦菜藤（云南元江）；帕格牙姆、帕空耸（傣语），是夹竹桃科南山藤属的植物。分布在泰国、印度、印度尼西亚、菲律宾、孟加拉、台湾岛、越南以及中国大陆的贵州、广东、广西、云南等地，生长于海拔500米的地区，多生于山地林中和大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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南岭小檗

南岭小檗（学名：Berberis impedita）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、江西、广东、湖南等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，一般生于灌丛中、路边、山顶阳处、疏林下、林地和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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南岭野靛果

南岭野靛果（学名：Mananthes leptostachya）为爵床科野靛棵属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、湖南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南岭槭

南岭槭（学名：Acer metcalfii）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖南、广东、广西等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于疏林中以及溪边，目前已由人工引种栽培。.

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南川卫矛

南川卫矛（学名：Euonymus bockii）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，多生在山中沟谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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南川小檗

南川小檗（学名：Berberis fallaciosa）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，多生在林下、山坡灌丛中、沟边、路边及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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南川冬青

南川冬青（学名：Ilex nanchuanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生在山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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南川细辛

南川细辛（学名：Asarum nanchuanense）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，多生长在林下岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南川鼠尾草

南川鼠尾草（学名：Salvia nanchuanensis）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,700米至1,800米的地区，多生于河边岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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南川过路黄

南川过路黄（学名：Lysimachia nanchuanensis）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至1,850米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南川藤山柳

南川藤山柳（学名：Clematoclethra nanchuanensis）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长于山地的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南川附地菜

南川附地菜（学名：Trigonotis laxa）为紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长于山地灌丛、林缘及溪谷潮湿地。.

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南川柯

南川柯（学名：Lithocarpus rosthornii）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广东、广西等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南丹参

南丹参（学名：Salvia bowleyana）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、湖南、广西、福建、江西、广东等地，生长于海拔30米至1,200米的地区，多生于山谷、路旁、山地、林下或水边。.

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南丹蛇根草

南丹蛇根草（学名：Ophiorrhiza nandanica）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，一般生长在石灰岩地区林中阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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南丹附地菜

南丹附地菜（学名：Trigonotis nandanensis）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长于石质山地潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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南一笼鸡

南一笼鸡（学名：Strobilanthes henryi）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆、江西、四川、广西、云南、广东、贵州、湖北、香港等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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南平过路黄

南平过路黄（学名：Lysimachia nanpingensis）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、福建等地，常生长在山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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南亚过路黄

南亚过路黄（学名：Lysimachia debilis）为报春花科珍珠菜属的植物。分布在锡金、缅甸、泰国、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南亚蒿

南亚蒿（学名：Artemisia nilagirica）是菊科蒿属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的四川、西藏等地，多生长于中海拔地区的坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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南亚枇杷

南亚枇杷（学名：Eriobotrya bengalensis），别名云南枇杷（中国树木分类学），为蔷薇科枇杷属下的一个种。分布在印度尼西亚、柬埔寨、越南、泰国、老挝、缅甸、印度等地，生长于海拔1,000米至1,900米的地区，多生长在亚热带常绿阔叶林，目前尚未由人工引种栽培。.

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南亚松

南亚松（学名：Pinus latteri）是松科松属的植物。分布在马来半岛、菲律宾、缅甸、中南半岛以及中国大陆的广东、海南、广西等地，生长于海拔50米至1,200米的地区，多生长于丘陵台地以及山坡，目前已由人工引种栽培。.

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南玉带

南玉带（学名：Asparagus oligoclonos）是天门冬科天门冬属的植物。分布于远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的河南、吉林、内蒙古、黑龙江、河北、辽宁、山东等地，生长于海拔1,000米的地区，见于林下、草原或潮湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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南粤马兜铃

南粤马兜铃（学名：Aristolochia howii）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至600米的地区，见于阳光充足或土壤比较干燥的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南疆黄耆

南疆黄耆（学名：Astragalus nanjiangianus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米至3,200米的地区，一般生于河边、草原和干草原渠沟低洼地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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南瓜

南瓜是葫芦科南瓜属的植物。“南瓜”一词可以特指南瓜属中的中国南瓜（Cucurbita moschata），也可以泛指包括笋瓜（又称印度南瓜）、西葫芦（又称美洲南瓜）等在内的其他南瓜属栽培种。其中前者因产地叫法各异，又名地瓜；因其瓜肉呈金黃色，閩南話、客家話、福州話、大鵬話、金華話稱為金瓜；在湖南常德等地也称“北瓜”，原产于北美洲。 南瓜在中国各地都有栽种。嫩果味甘适口，是夏秋季节的瓜菜之一。老瓜可作饲料或杂粮，所以有很多地方又称为饭瓜。在西方南瓜常用来做成南瓜派，即南瓜甜饼。南瓜瓜子可以做零食。.

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南生圍

南生圍 （Nam Sang Wai）位於香港元朗橫洲東面，山貝村北面，天福圍西北面，被錦田河及山貝河包圍。兩河之間的交匯處有一小島，猶如一個雀鳥天堂。因為水退時，小島泥灘旁有很多候鳥會在該處停留，尤其是黑面琵鷺。除鳥類外，南生圍內亦有不同種類的植物及生物，如赤桉樹、蘆葦、紅頭潛鴨、青頭潛鴨及招潮蟹等等。 南生圍的美景不僅吸引雀鳥，近年不少市民，特別是攝影愛好者，皆會趁假日到來觀鳥和拍照。一大片的山林美景、蜿蜒河流及長木橋（婚紗橋）等等亦成為拍攝婚紗照的理想背景。而南生圍的山貝河還有極具特色的交通工具——橫水渡，成為當地的旅遊賣點。南生圍路旁一片高聳的大樹，被蘆葦草環繞的大片魚塘，亦是無數電影、電視及音樂短片的取景勝地，如香港電影《導火線》的兩名主角甄子丹及鄒兆龍的打鬥場面，就是穿梭於南生圍拍攝，劇集《搜神傳》、《胭脂水粉》及《洪武三十二》亦曾於該處取景。.

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南牡蒿

南牡蒿（学名：Artemisia eriopoda）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的河北、内蒙古、河南、辽宁、山西、安徽、云南、山东、陕西、湖北、江苏、四川、吉林、湖南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在灌丛、林缘、林中空地、森林草原与山地草原地区、疏林内、路旁、草坡、溪边以及局部地区为植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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南莎草

南莎草（学名：Cyperus niveus）为莎草科莎草属的植物。分布于尼泊尔、印度、喜马拉雅山区以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔220米至2,250米的地区，多生于河岸沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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南華南蛇藤

南華南蛇藤（学名：Celastrus hindsii），又名青江藤、夜茶藤、黄果藤，是卫矛科南蛇藤属的植物。分布于印度、越南、马来西亚、缅甸、台湾岛以及中国大陆的云南、湖南、广西、四川、西藏、海南、江西、湖北、广东、贵州、福建等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，一般生于灌丛中和山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南非茱萸科

南非茱萸科又名菲茱萸科，或根据音译为柯茱萸科，只有1属2种，都生长在南非。 本科植物为常绿乔木，高达15米；单叶对生，革质，边缘有锯齿，叶长5-11厘米；花很小，聚合成花序；果实为核果，含有4粒种子，种子含油。木材可用，称为短山茱萸木。 1981年的克朗奎斯特分类法将本属列入山茱萸科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列入假石南科，2003年经过修订的APG II 分类法认为应该单独分出为一个科，放在山茱萸目中。.

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南青冈科

南青冈科也叫南山毛榉科，只有一属—南青冈属，包括约35种，都是生长在南半球的乔木，分布在智利、阿根廷、澳大利亚、新西兰、新几内亚和新喀里多尼亚等地。亦曾分布於南極洲。 本科植物的叶有齿或全缘，常绿或落叶；果实为坚果，形态类似壳斗科植物。1981年的克朗奎斯特分类法将其列入山毛榉科，但1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为其基因不同，可以单独分出一个科。.

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南鼠刺科

南鼠刺科(Escalloniaceae)共有8属约68余种，主要分布于南美洲和澳洲。 本科植物主要为乔木和灌木，单叶互生，稀对生或轮生；小花两性，辐射对称，排成总状花序，稀为雌雄异株或杂性，花瓣4－5；果实为蒴果或浆果。 以前的分类法认为本科属于川续断目，并把鼠刺属（Itea）也列入其中，所以也称其为鼠刺科，但1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为鼠刺属应单独成为鼠刺科，属于虎耳草目，而其他属则应合并成另一科，属于II类真菊分支但无法列入任何一目，所以称为南鼠刺科。在2009年的APG III 分类法中本科被置于新设的南鼠刺目之下。2016年的APG IV 分类法维持此分类。;属.

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南阳市

南阳市，简称宛，是中华人民共和国河南省下辖的地级市，位于河南省西南部、豫鄂陕三省交界处，为三面环山、南部开口的盆地，因地处伏牛山以南，汉水以北而得名（山南水北）。全市现辖2个市辖区、4个市级功能区、10个县。总面积2.66万平方公里，在河南省18个省辖市中面积最大、人口最多（已划出大片地区如泌阳）。 史前遗物有西峡恐龙蛋化石，与四川自贡出土的骨架相呼应。50万年前，与北京猿人同时代的南召猿人，在此繁衍生息；战国时期是著名的冶铁中心，后为秦朝三十六郡之一的南阳郡治所所在地，西汉时为全国六大都会之一；东汉时期为光武帝刘秀的发迹之地。明为唐王藩封，今存王府山。历代以来，以南阳为封号者，不胜枚举。 古来以「楚风汉韵」知名。下辖内乡县令居豫鄂陜三省交界处，曾破格为五品（就中淅川是楚国源），今存完整清代县衙。白河流经市内为汉水最大支流。旧南阳府境内出土众多汉画砖，卧龙区有传承武侯祠（清康熙版刻已与医聖祠俱毀文革中），与色彩斑斓的独玉产地相去不远。为河南省内唯一长江流域地区（另信阳为淮河源）。 今南阳市拥有全国重点文物保护单位13处，省级重点文物保护单位79处。有谓是古丝绸之路之源，断代可疑待考。 先秦浪漫主义诗人屈原的“扣马谏王”、秦楚“丹阳之战”和三国故事“三顾茅庐”皆发生在秦汉南阳郡。古南阳孕育出《伤寒论》作者张仲景、浑天仪发明者张衡、陶朱公范蠡、兴周八百年的太公望姜子牙、名相五羖大夫百里奚等历史名人。 南阳是国务院第二批批准的历史文化名城，也是南水北调中线工程的渠首陶岔渠所在地，被评为中国优秀旅游城市及国家园林城市，宛西风景尤为秀美，（山茱萸等）特色中草药三分天下西峡有其二。.

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南赤瓟

南赤瓟（学名：Thladiantha nudiflora）是葫芦科赤瓟属的植物。分布在越南以及中国秦岭及长江中下游以南各省区等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，多生长于沟边以及林缘呀山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南酸枣

南酸枣（学名：Choerospondias axillaris）是漆树科南酸枣属的植物。.

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南艾蒿

南艾蒿（学名：Artemisia verlotiorum）为菊科蒿属的植物。分布于尼泊尔、朝鲜、柬埔寨、印度尼西亚、亚热带、温带、老挝、欧洲、小亚细亚、印度、热带、台湾岛、马来西亚、斯里兰卡、日本、泰国、越南、非洲以及中国大陆的河南、广西、辽宁、广东、云南、陕西、福建、浙江、湖南、湖北、安徽、黑龙江、甘肃、内蒙古、江苏、江西、贵州、山东、山西、四川、吉林、河北等地，多年生草本，植株有香气。主根稍明显，侧根多；根状茎短，常具匍匐茎，并有营养枝。茎单生或少数，高50—100厘米。生长于海拔1,000米的地区，多生长在路旁、低海拔至中海拔地区的山坡以及田边等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南蛇藤

南蛇藤（学名：Celastrus orbiculatus）为卫矛科南蛇藤属的植物。.

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南蛇棒

南蛇棒（学名：Amorphophallus dunnii）是天南星科魔芋属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、湖南、广东等地，生长于海拔220米至800米的地区，常生于林中。.

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南投柯

南投柯（学名：Lithocarpus nantoensis）为壳斗科柯属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣海拔300米至1,500米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南毛蒿

南毛蒿（学名：Artemisia chingii）为菊科蒿属的植物。分布于越南、泰国以及中国大陆的浙江、山西、湖南、陕西、湖北、广西、四川、云南、甘肃、安徽、广东、江西、河南、贵州等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，见于中、低海拔地区的山坡以及草地等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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南沙薯藤

南沙薯藤（学名：Ipomoea gracilis）为旋花科番薯属的植物。分布于中南半岛、斯里兰卡、马达加斯加、澳大利亚、马来西亚、印度以及中国大陆的南沙群岛等地，多生在海滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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南洋杉型木

南洋杉型木是松柏門中已滅絕的一個物種。 在三疊紀時，此類物種生長於美國亞利桑那州東部的石化林國家公園裡。當時的亞利桑那州是位於被現今地質學家稱為盤古大陸的超大陸的西北方的一片平坦的熱帶草原。 樹木高可達60公尺，直徑可超過60公分。化石上面經常會出現昆蟲的蛀孔和蜂巢與古代蜜蜂的化石。 「南洋杉型木屬」被一些古植物學家認為和現今的南洋杉屬是同一的屬，然而這個觀點並不普遍。 這類樹木的石化木時常被稱之為「彩色木」，因為在一些標本上面會有許多不同的顏色存在。紅色和黃色是由大量的氧化鐵微粒所形成的，黃色的為褐鐵礦，紅色的為赤鐵礦。紫色是由散佈在石英晶格上極小的赤鐵礦微粒為形成的，且不會是由錳所形成的，以前有時會如此猜測。.

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南洋楹

南洋楹（学名：Falcataria moluccana）又名摩鹿加合欢、麻六甲合欢及马六甲合欢，为豆科南洋楹属植物，过去曾被归类于合欢属（Albizia）之中。分布在印度尼西亚、马六甲以及中国大陆的广西、福建、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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南洋櫻

南洋櫻，（学名：Gliricidia sepium），属豆科蝶形花亞科南洋櫻屬。原产于热带美洲地区。因花朵盛開時似櫻花滿樹，故名南洋櫻。在春季可用播种或扦插繁殖。.

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南湖大山

南湖大山位於台灣的中央山脈主稜線北段，在太魯閣國家公園，屬台中市和平區，海拔3,742公尺，為中央山脈第三高峰、主稜線北段的最高峰，設有一等三角點。在著名的台灣百岳之中，南湖大山與玉山、雪山、秀姑巒山、北大武山合稱「五岳」，為台灣最具代表性的五座高山。山型端凝厚重，素有帝王之山、王者之山之稱；主山的山體，別號「帝王座」。.

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南湖小檗

南湖小檗（学名：Berberis hayatana）为小檗科小檗属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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南漳南星

南漳南星（学名：Arisaema nantciangense）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南漳细辛

南漳细辛（学名：Asarum sprengeri）为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔600米的地区，一般生于林中阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南澳杜鵑

南澳杜鵑(Rhododendron breviperulatum)，又稱埔里杜鵑、毛柱杜鵑，是杜鵑花屬的一種。南澳杜鵑是一種常綠性冠木，生長於低海拔的闊葉樹林中。.

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南昌卫矛

南昌卫矛（学名：Euonymus ellipticus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西等地，常生于路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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南方狸藻

南方狸藻早期的台灣植物誌所記載的「台灣狸藻」（U. vulgaris var.

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南方桂樱

南方桂樱（学名：Laurocerasus australis）为蔷薇科桂樱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔750米的地区，多生长在山坡阳处疏林中和山顶密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单叶细辛

单叶细辛（学名：Asarum himalaicum）为马兜铃科细辛属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的陕西、湖北、贵州、云南、甘肃、四川、西藏等地，生长于海拔1,300米至3,100米的地区，常生长在溪边林下阴湿地。.

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单叶黄耆

单叶黄耆（学名：Astragalus efoliolatus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在蒙古以及中国大陆的宁夏、陕西、内蒙古、甘肃等地，常生长在砂质冲积土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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单叶槟榔青

单叶槟榔青（学名：Spondias haplophylla）为漆树科槟榔青属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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单叶波罗花

单叶波罗花（学名：Incarvillea forrestii）为紫葳科角蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,040米至3,500米的地区，一般生于多石高山草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单头亚菊

单头亚菊（学名：Ajania scharnhorstii）为菊科亚菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的青海、新疆、西藏、甘肃等地，生长于海拔3,900米至5,100米的地区，多生长于石灰岩石山坡、山坡石缝及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单头蒲儿根

单头蒲儿根（学名：Sinosenecio hederifolius）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、湖北等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，常生于山坡松林下或石灰岩，目前尚未由人工引种栽培。.

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单子无心菜

单子无心菜（学名：Arenaria monosperma）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米至3,500米的地区，多生在砂地及山坡石隙间，目前尚未由人工引种栽培。.

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单心木兰科

单心木兰科又名单室木兰科(Degeneriaceae)，只有1属单心木兰属（Degeneria）或称单室木兰属，2种，只生长在斐济及周围岛屿。 本科植物为大型常绿乔木，单叶互生，芳香，含有芳香油。.

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单穗水蜈蚣

单穗水蜈蚣（学名：Kyllinga monocephala）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布于日本、菲律宾、喜马拉雅山区、印度、越南、澳洲、印度尼西亚、美洲热带、马来亚、缅甸、泰国以及中国大陆的广东、海南、云南、广西等地，生长于海拔380米至600米的地区，见于沟边、田边近水处、山坡林下和旷野潮湿同行业，目前尚未由人工引种栽培。.

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单籽犁头尖

单籽犁头尖（学名：Typhonium calcicolum）为天南星科犁头尖属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,200米至1,550米的地区，多生在常绿阔叶林下草地中或石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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单细胞生物

生物可以根据构成的细胞数目分为单细胞生物和多细胞生物。单细胞生物只由单个细胞组成，而且经常会聚集成为细胞集落。單細胞生物能獨力完成新陳代謝及繁殖等活動。 地球上最早的生物大約在距今35億至41億年前形成，原核生物是最原始的生物，如細菌和藍綠藻且是在溫暖的水中發生。?! 单细胞生物包括所有古细菌和真细菌和很多原生生物。根据旧的分类法有很多动物，植物和真菌多是单细胞生物。变形虫算作单细胞动物，它的一些种类却算作粘菌，带鞭毛的鞭毛虫如眼虫有时被归为单细胞藻类或者是单细胞动物。新的分类法中，所有的真核单细胞生物都算作原生生物。 粘菌根据最近的研究认为可以独立成界，虽然他们在正常情况下为单细胞，但其直径大小可达80厘米。它可以勉强被归到真菌中，因为它们也会呈现出类似变形虫的状态。 单或多细胞生物的分类只是描述性的，并不能提供任何亲缘、新陈代谢、构造和习性方面的信息。 植物单细胞生物一个特殊的形式是它们有被膜。.

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单翅猪毛菜

单翅猪毛菜（学名：Salsola monoptera）为苋科猪毛菜属的植物。分布于西伯利亚、蒙古以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,800米的地区，多生在河滩和山麓砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花小檗

单花小檗（学名：Berberis candidula）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生于山地路旁以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花山竹子

单花山竹子（学名：Garcinia oligantha）为金丝桃科藤黄属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、海南等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，常生于山地丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花忍冬

单花忍冬（学名：Lonicera subhispida）为忍冬科忍冬属的植物。分布在朝鲜、远东地区以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔780米的地区，见于林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花凤仙花

单花凤仙花（学名：Impatiens uniflora）是凤仙花科凤仙花属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，多生长于松林山坡及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花灯心草

单花灯心草（学名：Juncus perparvus）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、云南、吉林等地，生长于海拔1,800米至4,100米的地区，多生在山沟林下、高山草地以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花韭

单花韭（学名：Allium monanthum）是葱科葱属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的吉林、河北、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔100米至800米的地区，多生长于山坡以及林下，目前已由人工引种栽培。.

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单花鸢尾

单花鸢尾（学名：Iris uniflora）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔50米至1,200米的地区，一般生长在山坡、林缘、路旁以及林中旷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花黄耆

单花黄耆（学名：Astragalus monanthus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米的地区，见于林区公路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花龙胆

单花龙胆（学名：Gentiana subuniflora）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,650米至4,500米的地区，常生长在山坡以及山麓，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花雪莲

单花雪莲（学名：Saussurea uniflora）为菊科风毛菊属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，一般生长在林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花老鹳草

单花老鹳草（学名：Geranium hayatanum），（別名：單花香葉草、單花牻牛兒苗、早田氏牻牛兒苗、高山牻牛兒苗、早田氏香葉草），为牻牛儿苗科(又稱香葉草科)老鹳草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花栒子

单花栒子（学名：Cotoneaster uniflorus）为蔷薇科栒子属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、青海等地，生长于海拔2,050米的地区，多生长在林下，目前已由人工引种栽培。.

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单鳞苞荸荠

单鳞苞荸荠（学名：Heleocharis uniglumis）是莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲地区、西伯利亚、远东地区、中亚、北欧和大西洋沿岸、印度、蒙古人民共和国、高加索以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔100米至300米的地区，多生在湖边、水边或沼泽土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单茎褐红莓

单茎褐红莓（学名：Rubus simplex）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏、甘肃、四川、湖北、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于路边、山坡和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单蕊黄耆

单蕊黄耆（学名：Astragalus monadelphus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生长在山坡、山谷、山顶湿处或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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单色龙胆

单色龙胆（学名：Gentiana monochroa）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,950米的地区，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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单苞鸢尾

单苞鸢尾（学名：Iris anguifuga）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖北、浙江、贵州、安徽、江西等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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单柱花属

单柱花属是单柱花科的唯一属，只有2种，生长在非洲的中西部，为常绿树，根据克朗奎斯特分类法将其划入堇菜目，但最新的分类法将其列入金虎尾目，其排成蝎尾状总状花序与紫草科的植物相似，根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和经过修订的APG II 分类法都认为无法将这个科分入任何一个目，属于系属不清的类别。.

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单枝灯心草

单枝灯心草（学名：Juncus potaninii）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、贵州、四川、陕西、甘肃、湖北、西藏等地，生长于海拔2,300米至3,900米的地区，多生于山坡林下阴湿地和岩石裂缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单果鹤虱

单果鹤虱（学名：Lappula monocarpa）为紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,130米的地区，多生于山地阳坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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单果树科

单果树科又名球花柞科，只有1属1种，是单种科，生长在马达加斯加岛及其对面的非洲东海岸、东面的马斯克林群岛和塞舌耳群岛。 本科植物为常绿灌木，单叶互生，叶缘有锯齿，无托叶，叶子干燥后会变成蓝色。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在大风子科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但没有放在任何一个目中，直接列在蔷薇分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但2006年5月7日的新修订将其列在缨子木目中。.

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单性薹草

单性薹草（学名：Carex unisexualis）为莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的湖南、安徽、湖北、云南、江西、江苏、浙江等地，生长于海拔1,100米至1,900米的地区，常生长在池塘、湖边、沼泽地和杂草中，目前尚未由人工引种栽培。.

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反瓣老鹳草

反瓣老鹳草（学名：Geranium refractum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于尼泊尔、锡金、缅甸、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，一般生长在山地灌丛以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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反萼银莲花

反萼银莲花（学名：Anemone reflexa）为毛茛科银莲花属的植物。分布在西伯利亚、朝鲜、欧洲以及中国大陆的陕西、吉林等地，生长于海拔840米至1,750米的地区，多生长于山地谷中灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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反折假鹤虱

反折假鹤虱（学名：Eritrichium deflexum）是紫草科齿缘草属的植物。分布于北半球温带以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、吉林、新疆、河北等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，一般生长在河滩沙地、林边路旁和沙丘林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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反折花龙胆

反折花龙胆（学名：Gentiana choanantha）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，多生于山坡灌丛草地、沼泽地、高山草甸、河滩及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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反枝苋

反枝苋（学名：Amaranthus retroflexus）是苋科苋属的植物。分布在世界各地、美洲热带以及中国大陆的山西、山东、新疆、宁夏、河南、陕西、辽宁、黑龙江、吉林、内蒙古、甘肃、河北等地，生长于海拔600米至3,000米的地区，多生长于农地旁、人家附近的草地上、田园内及瓦房上。.

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反毛老鹳草

反毛老鹳草（学名：Geranium strigellum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔2,300米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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叠珠树科

叠珠树科只有1属1种，是单种科，只生长在澳大利亚的东部，是当地的特有种。 本科植物是常绿小乔木，有8-12米高，树皮和新砍的枝干有萝卜味；羽状复叶，有75厘米长，由约30对带锯齿的小叶组成，革质，互生，有托叶；花组成花序，花瓣5，一般为白色或粉红色，子房每室具2个叠生胚珠；果实为蒴果，红色，内含黑色种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在无患子目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该属于十字花目，可以选择性地和钟萼木科合并，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但2006年5月7日新修订的结果将钟萼木科和其直接合并到一个科。.

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叠穗莎草

叠穗莎草（学名：Cyperus imbricatus）为莎草科莎草属的植物。分布于马来亚、越南、马尔加什、非洲以及美洲、日本、台湾岛、印度以及中国大陆的广东等地，生长于海拔1,370米的地区，多生长在浅水塘和荫湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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叠裂翠雀花

叠裂翠雀花（学名：Delphinium nordhagenii）是毛茛科翠雀属的植物。分布于巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,900米至5,500米的地区，多生长于多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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叠裂银莲花

叠裂银莲花（学名：Anemone imbricata）是毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、西藏、四川等地，生长于海拔3,200米至5,300米的地区，见于高山草坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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古城玫瑰树

古城玫瑰树（学名：Ochrosia elliptica）为夹竹桃科玫瑰树属的植物。分布在澳大利亚、台湾岛以及中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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古城薹草

古城薹草（学名：Carex kuchunensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔900米的地区，多生于山谷阴处林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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古埃及

古埃及（مصر القديمة）是位於非洲东北部尼罗河中下游地区的一段时间跨度近3000年的古代文明，开始于公元前32世纪左右时美尼斯统一上下埃及建立第一王朝，终止于公元前343年波斯再次征服埃及，雖然之後古埃及文化還有少量延續，但到公元以後的時代，古埃及已經徹底被異族文明所取代，在連象形文字也被人們遺忘後，古代史前社會留給後人的是宏偉的建築與無數謎團，1798年，拿破仑远征埃及，发现罗塞塔石碑，1822年法国学者商博良解读象形文字成功，埃及学才诞生，古埃及文明才重见天日。直到今日都還不斷被挖掘出來。 古埃及的居民是由北非的土著居民和来自西亚的遊牧民族塞姆人融合形成的多文化圈。約西元前6000年，因為地球軌道的運轉規律性變化、間冰期的高峰過去等客觀氣候因素，北非茂密的草原開始退縮，人們放棄游牧而開始尋求固定的水源以耕作，即尼羅河河谷一帶，公元前4千年后半期，此地逐渐形成国家，至公元前343年为止，共经历前王朝、早王朝、古王国、第一中间期、中王国、第二中间期、新王国、第三中间期、后王朝9个时期31个王朝的统治（参见“古埃及歷史”一节）。其中古埃及在十八王朝时（公元前15世纪）达到鼎盛，南部尼罗河河谷地带的上埃及的領域由現在的蘇丹到埃塞俄比亞，而北部三角洲地区的下埃及除了現在的埃及和部份利比亚以外，其東部邊界越過西奈半島直達迦南平原。杨洪强编著，《古埃及文明－全球史之四》，2005年 在社會制度方面，古埃及有自己的文字系统，完善的行政体系和多神信仰的宗教系统，其统治者称为法老，因此古埃及又称为法老时代或法老埃及江晓原，12宫与28宿：世界历史上的星占学，辽宁教育出版社，2005年5月，45-64 ISBN 7-5382-7184-8。古埃及的国土紧密分布在尼罗河周围的狭长地带，是典型的水力帝国。古埃及跟很多文明一樣，具有保存遺體的喪葬習俗，透過這些木乃伊的研究能一窺當時人們的日常生活，对古埃及的研究在学术界已经形成一门专门的学科，称为“埃及学”。 古埃及文明的产生和发展同尼罗河密不可分，如古希腊历史学家希罗多德所言：“埃及是尼罗河的赠礼。”古埃及时，尼罗河几乎每年都泛滥，淹没农田，但同时也使被淹没的土地成为肥沃的耕地。尼罗河还为古埃及人提供交通的便利，使人们比较容易的来往于河畔的各个城市之间。古埃及文明之所以可以绵延数千年而不间断，另一个重要的原因是其相对与外部世界隔绝的地理环境，古埃及北面和东面分别是地中海和红海，而西面则是沙漠，南面是一系列大瀑布，只有东北部有一个通道通过西奈半岛通往西亚。这样的地理位置，使外族不容易进入埃及，从而保证古埃及文明的穩定延续。相比较起来，周围相对开放的同时代的两河流域文明则经常被不同民族所主宰，兩者對後世所帶來的價值觀也完全不同。.

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古寧頭戰役

金门战役（中国人民解放军方面称金门战鬥、金门登陆战，中华民国国军方面称古寧頭戰役、古寧頭大捷或金門保衛戰），是第二次國共內戰期間的一場戰役。 中国人民解放军於1949年7月上旬入閩，由第三野戰軍（三野）第十兵團負責。第十兵團司令為葉飛，先後發動福州戰役、平潭島戰役、漳州戰役、廈門戰役和金門战役等。 1949年10月1日，毛澤東在北京宣佈成立中華人民共和國。10月15日，解放军渡海发动厦门战役，先佯攻鼓浪屿，成功吸引國軍注意力，造成国军判断失误。之后，解放军分数路成功登陆厦门，击败守岛国军。10月17日，國軍福州綏靖公署代主任湯恩伯棄守廈門。解放军第十兵團佔領廈門後，繼而佔領金門以北之石井、蓮河、大小嶝、澳頭等地。解放军葉飛將属下第32軍船隻分發給第28軍，決定集中船隻進攻大金門，但鑒於船隻數量不足，日期一再延後。10月24日晚，終於決定下令渡海，进攻大金門，結果登岛解放军在岛上战斗三昼夜，全军覆没。.

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古巴萝芙木

古巴萝芙木（学名：Rauvolfia cubana）为夹竹桃科萝芙木属的植物。分布在古巴以及中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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古巴蜚蠊

古巴蜚蠊（學名：Panchlora nivea）是蜚蠊目匍蠊科下的一種蟑螂，又稱綠香蕉蟑螂（或簡稱綠香蕉）、古巴蟑螂，主要分布於古巴、加勒比海，與及佛羅里達州、得克萨斯州一帶的灣岸，北至南卡羅來納州的查爾斯頓亦能找到牠們的蹤跡。 古巴蜚蠊常出沒於灌木林、樹林及其他植被間，幼蟲則有機會聚集於空心木材或瓦礫中。 另外，古巴蜚蠊是一種夜行性昆蟲，而且明顯會受強光吸引，有一定程度的趨光性。正因如此，古巴一帶的民居所發出的光線，常會吸引到擅長飛行的古巴蜚蠊入室，不過牠們對人類並不會造成威脅。.

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古临无心菜

古临无心菜（学名：Arenaria littledalei）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米至5,300米的地区，多生长于谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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古似鳥龍屬

古似鳥龍屬（屬名：Archaeornithomimus）是似鳥龍科下的一個屬，生活於上白堊紀的中國，約8,000萬年前。屬名的意思是「古老的鳥類模仿者」，意指牠們是似鳥龍的祖先。就像其他似鳥龍科一樣，古似鳥龍應該是雜食性動物，以小型的哺乳動物、植物及果實及蛋（甚至於其他亞洲恐龍的蛋）為食。一些科學家認為，沒有足夠的證據及化石可將古似鳥龍分類在任何科之內。 模式種稱為亞洲古似鳥龍（A.

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古菌

古菌（Archaea，来自，意为“古代的东西”）又稱古細菌、古生菌或太古生物、古核生物，是单细胞微生物，构成生物分类的一个域，或一个界。这些微生物属于原核生物，它們與细菌有很多相似之處，即它们没有细胞核与任何其他膜结合细胞器，同時另一些特徵相似於真核生物，比如存在重复序列与核小体。 过去曾经将古菌和细菌一同归为原核生物，并将其命名为“古细菌”，但这种分类方式已过时。事实上古菌有其独特的进化历程，并与其它生命形式有显著的生化差异，所以现在将其列为三域系统中的一个域。在这个系统中，古菌、细菌与真核生物各为一个域，并进一步划分为界与门。到目前为止，古菌已被划分为公认的四个门，随着进一步研究，还可能建立更多的门类。在这些类群中，研究最深入的是泉古菌门与广古菌门。但对古菌进行分类仍然是困难的，因为绝大多数的古菌都无法在实验室中纯化培养，只能通过环境宏基因组检测来分析。 古菌和细菌的大小和形状非常相似，但少数古菌有不寻常的形状，如嗜鹽古菌拥有平面正方形的细胞。尽管看起来与细菌更相似，但古菌与真核生物的亲缘关系更为密切，特别是在一些代谢途径（如转录和转译）有关酶的相似性上。古菌还有一些性状是独一无二的，比如由依赖醚键构成的细胞膜。与真核生物相比，古菌有更多的能量来源，从熟悉的有机物糖类到氨到金属离子直到氢气。（如）可以以太阳光为能源，其它一些种类的古菌能进行；但不像蓝藻与植物，没有一种古菌能同时做到这两者而进行光合作用。古菌通过分裂、出芽、断裂来进行无性生殖，但没有发现能产生孢子的种类。 一开始，古菌被认为都是一些生活在温泉、盐湖之类极端环境的嗜极生物，但近来发现它们的栖息地其实十分广泛，从土壤、海洋、到河流湿地。它们也被发现在人类的大肠、口腔、与皮肤。尤其是在海洋中古菌特别多，一些浮游生物中的古菌可能是这个星球上数量最大的生物群体。现在，古菌被认为是地球生命的一个重要组成部分，在碳循环和氮循环中可能扮演重要的角色。目前没有已知的作为病原体或寄生虫的古菌，他们往往是偏利共生或互利共生。一个例子是，生活在人和反刍动物的肠道中帮助消化，还被用于沼气生产和污水处理。嗜极生物古菌中的酶能承受高温和有机溶剂，在被生物技术所利用。.

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古雷獸

古雷獸（學名：Paleosyops）是一屬細少的雷獸。牠們在美國懷俄明州的化石床上甚為普遍，主要都是一些化石牙齒。所有其下的物種中，以P.

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古柯科

古柯科（學名：Erythroxylaceae）共有4属约250余种，主要分布在热带美洲、亚洲及马达加斯加岛。中国有一属2种，分布在南方各省。 本科植物为常绿灌木或乔木；单叶互生，托叶早落；花簇生，两性，稀单性，辐射对称，花瓣5，雌雄异株；果实为核果。产于南美洲的古柯树（Erythroxylum.coca）树叶是提炼古柯碱（可卡因）的主要原料，是一种毒品和药物。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科划分到亚麻目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到新设立的金虎尾目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为本科可以选择和红树科合并。 * Category:植物科名.

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可可樹

可可（学名：Theobroma cacao）是热带常绿植物，锦葵科，原产于南美，现在广泛在非洲、东南亚和拉丁美洲种植。用种子、枝条或树苗栽培。可可树最高可达15米，叶片宽阔，花直接簇生于枝干上，白色，花萼为粉色，直径约1厘米。果实成熟期为4到6个月，每年成熟两次，主要收获期为10月到12月。果实为荚状，长15至30厘米，外为绿色，内有20至100粒种子。收获后需发酵数日，使其内部变为红棕色，并产生浓郁的香味，然后剔开果肉，取出可可豆。每棵树一年只可以收获1-2公斤干可可豆。.

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可再生能源

可再生能源（Renewable Energy）為來自大自然的能源，例如太陽能、風力、潮汐能、地熱能等，是取之不盡，用之不竭的能源，會自動再生，是相對於會窮盡的不可再生能源的一種能源。 另一方面，近年來世界上有些國家也意識到可再生能源的重要性，而大力鼓吹，特別是在風電方面，風電從1990年來即每年有30%的成長速度，至2016年全球裝機容量已達486.790 GW。另外就個別國家而言：例如德國：再生能源發電從1990年占全部發電量約3.1%，發展至2010年底的17% ，其中36.5%為風電；33.5%是生物質能發電，19.7 %是水力，太陽光電有12%，有37萬的就業人口。 近幾年來，由於氣候變遷對人類帶來的警訊，讓各國政府紛紛思考如何減碳節能。為減少對化石能源的依賴性，有些國家便轉而求救於核能發電，以達減碳又同時成本低廉的效果，惟自2011年3月11日發生的日本福島核災以後，許多國家原本雄心勃勃的擴核計劃，都大大地受到質疑，極有可能會“棄核轉再”，讓可再生能源的發展有更大的空間。 根據國際能源署可再生能源工作小組，可再生能源是指「從持續不斷地補充的自然過程中得到的能量來源」。可再生能源泛指多種取之不竭的能源，嚴謹來說，是人類有生之年都不會耗盡的能源。可再生能源不包含現時有限的能源，如化石燃料和核能。 大部分的可再生能源其實都是太陽能的儲存。可再生的意思並非提供十年的能源，而是數百年甚至千年的。 隨着能源危機和的出現，对氣候變化忧虑，还有不断增加的政府支持，都在推動增加可再生能源的立法，激勵和商业化。United Nations Environment Programme (PDF), p. 3.

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可爱小檗

可爱小檗（学名：Berberis amabilis）是小檗科小檗属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至3,300米的地区，常生长在山坡阴处、灌丛中以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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可食小檗

可食小檗（学名：Berberis vinifera）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，多生长在山坡灌丛中或杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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可樂果

可樂（Cola）是原產於非洲熱帶雨林的錦葵科植物，與南美洲的可可有關，是常綠植物，長達20公尺高，葉子長30公分，呈卵形、有光澤。其果實為可樂果（Kola nut），可提煉出咖啡因（Caffeine），是可樂（Cola，一種飲料）的成分之一，也是該種飲料的命名由來。.

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台南星

台南星（学名：Arisaema formosanum），又名台湾天南星，是天南星科天南星属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地。.

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台岛风毛菊

台岛风毛菊（学名：Saussurea kiraisiensis）为菊科风毛菊属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾高山山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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台东胡椒

台灣胡椒（学名：Piper philippinum）为胡椒科胡椒属的植物。分布于台灣、菲律宾等地，一般生长在低山密林中，目前已由人工引种栽培。.

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台灣山茶

台灣山茶（Camellia sinensis f. formosana），本種和阿薩姆茶十分相似，差別在於本種頂芽平滑無毛，而阿薩姆茶頂芽被伏毛。葉中肋2面突起，花梗彎曲，花白色，5瓣，小喬木。 在簡誌中處理為C.

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台灣已滅絕生物列表

括弧中的數字代表滅絕(最後一次記錄)的年代。.

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台灣筋骨草

台灣筋骨草（學名：Ajuga taiwanensis）是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約6－20cm，為亞熱帶台灣地區之獨特種，主要生長於海拔1000m以下之荒廢地及開闊地。 Category:筋骨草屬 At.

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台灣生態

台灣的生態類型豐富多樣：氣候、地形、土壤等種種環境因素影響了動植物的分布，造就了台灣獨特的生態環境。台灣有很高的物種歧異度；台灣現有約4,077種原生維管束植物，脊椎動物約800餘種，昆蟲近2萬種被記錄。.

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台灣錐花

台灣錐花（学名：Gomphostemma callicarpoides），又名紫珠叶千日红、楔冠草，为唇形科楔冠草属下的一个种。多年生草本，株高約60-100cm，葉橢圓至寬卵形。.

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台灣蘇鐵

台灣蘇鐵（學名：Cycas taiwaniana），分布於中國福建、廣東一帶，原始標本將採及於台灣台東、現改名為台東蘇鐵的物種相混淆，而將其種小名冠以"taiwaniana"(意即「台灣的」)。但根據進一步的型態及生化研究，已經將台灣蘇鐵與台東蘇鐵在分類學上區隔開了。 台東蘇鐵（Cycas taitungensis），過去被誤為台灣蘇鐵，實則為不同之兩種植物，英文名稱為Taiwan Cycas。形成臺灣蘇鐵不產於臺灣的現象。.

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台灣肖楠

台灣肖楠（学名：Calocedrus formosana）又稱台湾翠柏、肖楠、黃肉仔、黃肉樹，柏科肖楠屬之常綠大喬木，為台灣特有種，分部於台灣北部及中部海拔300至1900公尺之山地。為台灣位處海拔500至1800米的暖帶林之主要造林樹種。台灣針葉樹五木之一。.

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台灣杓蘭

台灣杓蘭（學名：Cypripedium formosanum）或台灣喜普鞋蘭，俗稱一點紅，是一種杓蘭屬（或稱喜普鞋蘭屬，Cypripedium）的植物，分佈於台灣海拔2000至3000公尺的高山地區，屬於台灣特有種植物。 台灣杓蘭最早是由早田文藏在1916年於合歡山地區發現而命名。後來曾被當作是日本杓蘭（Cypripedium japonicum）的變種，直到1997年才重新在分類學上被獨立為一個種。 台灣杓蘭已於2004年由世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄列為瀕危物種。.

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台灣杉

台灣杉（學名：Taiwania cryptomerioides、魯凱語：wa driwru ki Dramare Ka angatu，意為撞到月亮的樹）又稱台灣爺、亞杉等，是一種大型的柏科台灣杉屬植物，為台灣特有種。台灣杉屬（Taiwania）主要分佈於台灣中部以及南部地區約1,500至2,500公尺高的山區，非法伐木的行為已導致這類樹木瀕臨絕種。.

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台灣檫樹

台灣檫樹，樟科落葉喬木，兩性花，美國：密蘇里植物園。。台灣特有種植物，目前正遭受棲地喪失的危機。.

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台灣水韭

台灣水韭（學名：Isoetes taiwanensis），屬於水韭科（Isoetaceae），葉長7至24公分。 台灣水韭是在1971年由徐國士及張惠珠首次發現。台灣只有此種水韭，分佈於陽明山的夢幻湖，這是全球六十多種的水韭科植物之中，生長倒數第二接近赤道的植物，（最接近赤道的水韭位於金門）。最早起源於距今約2.5億年前的三疊紀早期，同時也是一種活化石植物，其相近親緣植物均盛產於恐龍稱霸的白堊紀時代，距今約6550萬年至1億4550萬年前，如Isoetites、Nathorstiana 和Stylits現均已滅絕，獨留低矮草狀的水韭至今，故在稙物分類學及演化學的研究上具有相當重要之地位。是臺灣特有種的稀有植物，大約於5000年前就出現在夢幻湖之中，是一種非常稀有的水生蕨類植物 (石松類植物) 。為多年沉水或挺水之水生草本植物。.

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台灣油杉

台灣油杉(Keteleeria davidiana var. formosana Hayata)，英文名稱為Taiwan Cow-tail Fir以及David Keteleeria，台灣四奇木之一，為鐵堅油杉變種。.

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台灣泡桐

台灣泡桐（学名：Paulownia taiwaniana），属泡桐科，是台湾的原生树种之一。其木质优良，常被用在制作家具；樹皮、葉及花可供藥用。花大美麗也具香氣，很適合作園景樹。可在春季通过扦插、分根法繁殖。 Category:泡桐属 Category:台灣植物.

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台灣扁柏

台灣扁柏（學名：、泰雅語/pot/、台語/kāu-khak-å/厚殼仔）又稱黃檜、台灣黃檜、松梧、Taiwan Hinoki，是柏科扁柏屬大喬木。.

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台東蘇鐵

台東蘇鐵（學名：Cycas taitungensis），為台灣特有、且僅有之蘇鐵科植物，英文名稱為Taitung cycad。.

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台湾假还阳参

台湾假还阳参（学名：Crepidiastrum taiwanianum），又名台湾假黄鹌菜，是菊科假还阳参属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾十大功劳

台湾十大功劳（学名：Mahonia japonica），別名：老鼠子刺、榕樣南燭、狗骨南天、山黃柏、刺黃柏、黃心樹、鐵八卦、天鼠刺、黃柏、角刺茶、華南十大功勞、日本十大功勞，为小檗科十大功劳属的植物。分布于欧洲、台灣、美国温暖地区、日本等地，生长于海拔800米至3,350米的地区，多生于林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾千年健

台湾千年健（学名：Homalomena kelungensis），或稱基隆扁葉芋，是天南星科千年健属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾千金藤

台湾千金藤（学名：Stephania sasakii）为防已科千金藤属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾天芥菜

台湾天芥菜（学名：Heliotropium formosanum）为紫草科天芥菜属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前已由人工引种栽培。.

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台湾夜来香

台湾夜来香（学名：Telosma pallida）为夹竹桃科夜来香属的植物。分布在台湾、印度、泰国、越南等地，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。茎和枝又软又细，表面覆盖一层微小的绒毛。叶片表面无毛，长6—8厘米，叶宽3—5厘米，较薄，没有角质增厚，呈心形；基脉与侧脉各约5条；叶柄长2．5—3．5厘米，顶端小腺体聚集生长；花香味微弱；8月开花．秋冬季结果。.

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台湾女贞

台湾女贞（学名：Ligustrum amamianum）是木犀科女贞属的植物。分布在台湾、日本以及中国大陆的香港等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，见于石灰岩沙砾山岭林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾娃儿藤

台湾娃儿藤（学名：Tylophora insulana）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，是台灣特有植物。分布在台湾山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾小檗

台湾小檗（学名：Berberis kawakamii），《臺灣植物誌第二版》第二卷。又名川上氏小檗是小檗科小檗属的植物，为台灣特有植物。生长于海拔2,200米至3,500米的地区，見於南湖大山、合歡山、阿里山等山區的山坡灌叢中和林中。.

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台湾山芥

台湾山芥（学名：Barbarea taiwaniana）为十字花科山芥属下的一个种。是台湾特有种植物之一，学名Barbareae taiwaniana，属十字花科。在高山的岩石旁广有分布。为多年生草本，叶对生，长椭圆形。花序无苞片，雌雄同株，花瓣黄色，四片，向外展呈十字形，雄蕊为四强雄蕊，果实为角果。.

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台湾山柑

台湾山柑（学名：Capparis formosana）为山柑科山柑属的植物。分布于台灣、日本以及中国大陆的广东、海南等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，多生长于山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾山橙

台湾山橙（学名：Melodinus angustifolius）为夹竹桃科山橙属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔1,000米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾云杉

台灣雲杉（學名：Picea morrisonicola Hayata）為松科雲杉屬的植物，是台灣特有植物。分布在台灣等地，生長於海拔2,300公尺至3,000公尺的地區，常與台灣鐡杉和華山松混生。.

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台湾五叶参

台湾五叶参（学名：Pentapanax castanopsidicola）是五加科五叶参属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾五针松

臺湾五针松（学名：Pinus morrisonicola Hayata）是松科松属的植物，是臺灣的特有植物。分布于臺灣海拔300米至2300米的地区，一般生于针阔混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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台湾哥纳香

台湾哥纳香（学名：Goniothalamus amuyon）为番荔枝科哥纳香属的植物。分布于菲律宾、台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾冬青

台湾冬青（学名：Ilex formosana）为冬青科冬青属的植物。分布在台湾、菲律宾以及中国大陆的四川、湖北、广东、江西、福建、湖南、贵州、云南、广西、浙江等地，生长于海拔100米至2,100米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中、林缘、灌木丛中和溪旁，目前已由人工引种栽培。.

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台湾冷杉

台湾冷杉（学名：Abies kawakamii），又名白松柏，为松科冷杉属的針葉植物，台灣特有種。最初由早田文藏於1908年鑑定為大白時冷杉的變種，隔年由伊藤篤太郎發表為新種。分布在台灣本島北部及中部高山，生长于海拔2,400公尺至3,800公尺的地区，為世界上分布最南端的冷杉之一。常形成純林，或與鐵杉、刺柏、玉山圓柏等共同生長。 本種種子散布範圍約略是以其樹高半徑的圓圏內，種子發育為小苗後，會形成母樹周圍有許多小苗的現象，目前已由人工引种栽培。.

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台湾党参

台湾党参（学名：Codonopsis kawakamii）是桔梗科党参属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，一般生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾火棘

台湾火棘（学名：Pyracantha koidzumii），又名台東火刺木、狀元紅(台灣)、台灣火刺木，是蔷薇科火棘属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，常生于生河岸多石地区、荒野或丛林中。.

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台湾灯心草

台湾灯心草（学名：Juncus ohwianus），又称大井氏燈心草，是灯心草科灯心草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島。为多年生草本植物。.

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台湾琴柱草

台湾琴柱草（学名：Salvia nipponica var.）为唇形科鼠尾草属琴柱草的变种，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前已由人工引种栽培。.

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台湾络石

台湾络石（学名：Trachelospermum foetidum）是夹竹桃科络石属的植物。分布在台湾、日本等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾细辛

台湾细辛（学名：Asarum epigynum）是马兜铃科细辛属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的海南等地，多生长在山谷林下。.

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台湾美登木

台湾美登木（学名：Maytenus emarginata）为卫矛科美登木属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，一般生于滨海之处，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾眼树莲

台湾眼树莲（学名：Dischidia formosana）为夹竹桃科眼树莲属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣山地杂木林中以及大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾狭叶艾

台湾狭叶艾（学名：Artemisia somai）是菊科蒿属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生于石质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾蝇子草

台湾蝇子草（学名：Silene morii）是石竹科蝇子草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾风毛菊

台湾风毛菊（学名：Saussurea kanzanensis）为菊科风毛菊属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾鱼木

台湾鱼木（学名：Crateva formosensis，異名：Crateva adansonii subsp.

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台湾鳞花草

台湾鳞花草（学名：Lepidagathis formosensis）是爵床科鳞花草属的植物。分布在台湾以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾鳝藤

台湾鳝藤（学名：Anodendron benthamianum）为夹竹桃科鳝藤属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔400米的地区，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾鸢尾

台湾鸢尾（学名：）为鸢尾科鸢尾属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔的地区，一般生于林缘、山坡和路旁，法國有引進成為園藝花卉。.

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台湾鹿药

台湾鹿药（学名：Smilacina formosana）是假叶树科鹿药属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔2,000米至3,700米的地区，常生长在林中及阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾鹅掌柴

台湾鹅掌柴（学名：Schefflera taiwaniana）是五加科鹅掌柴属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔2,000米至2,850米的地区，多生于高山上。 因為葉形優美，近年來歐美有人繁殖當觀葉植物。曾獲選英國皇家園藝協會AGM。.

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台湾黄猄草

台湾黄猄草（学名：Strobilanthes fauriei）是爵床科马蓝属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾轮叶龙胆

台湾轮叶龙胆（学名：Gentiana yakushimensis）为龙胆科龙胆属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾赤瓟

台湾赤瓟（学名：Thladiantha punctata），又称斑花青牛膽，是葫芦科赤瓟属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的福建、安徽、江西、浙江等地，生长于海拔600米至900米的地区，见于沟边林下、山坡或湿地。.

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台湾蒲桃

台湾蒲桃（学名：Syzygium formosanum）或稱台湾赤楠，是桃金娘科蒲桃属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾银莲花

台湾银莲花（学名：Anemone takasagomontana）是毛茛科银莲花属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾醉魂藤

#重定向 布朗藤 台湾醉魂藤（学名：Heterostemma brownii）是蘿藦科醉魂藤属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾醉鱼草

台湾醉鱼草（学名：Buddleja curviflora）是马钱科醉鱼草属的植物。分布于台湾海拔50米至300米的地区，多生长于山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾金足草

台湾金足草（学名：Strobilanthes formosana）是爵床科马蓝属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾蛇莓

皱果蛇莓（学名：Duchesnea chrysantha），又名台湾蛇莓，为蔷薇科蛇莓属的植物。分布在日本、印度尼西亚、台湾岛、朝鲜、印度以及中国大陆的云南、陕西、广西、福建、广东、四川等地，生长于海拔230米至3,300米的地区，多生长在草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾附地菜

台湾附地菜（学名：Trigonotis formosana）是紫草科附地菜属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生在山地。.

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台湾柯

台湾柯（学名：Lithocarpus formosanus）是壳斗科柯属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔100米至500米的地区，多生长在坡地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾枇杷

台湾枇杷（学名：Eriobotrya deflexa）是蔷薇科枇杷属的植物，是台灣特有植物。分布在台灣、越南以及中国的广东等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在山坡或山谷阔叶杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾核子木

台湾核子木（学名：Perrottetia arisanensis）是十齒花科核子木属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔650米至2,500米的地区，多生长于山坡水边的丛林内边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾栒子

台湾栒子（学名：Cotoneaster morrisonensis），又名玉山铺地蜈蚣，为蔷薇科栒子属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，常生于多石砾草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾桤木

臺灣赤楊（學名：Alnus formosana）又稱臺灣榿木、臺北赤楊、水柳柯、水柯仔等，為樺木科赤楊屬下的植物。.

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台湾棒花蒲桃

台湾棒花蒲桃（学名：Syzygium taiwanicum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为台灣植物。分布在台湾等地。.

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台湾楤木

台湾楤木（学名：Aralia bipinnata）又名白刺蔥 、--白楤木、--白葱木，为五加科楤木属的植物。分布于日本、菲律宾、台湾等地，生长于海拔200米至2,100米的地区，常生于干燥地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾榕

台湾榕又名天仙果、台灣天仙果（学名：Ficus formosana）是桑科榕属的植物，为灌木。分布在台湾、越南以及中国大陆的贵州、广西、广东、海南、湖南、江西、福建、浙江等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，常生于溪沟旁湿润处，目前已由人工引种栽培。.

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台湾油点草

台湾油点草（学名：Tricyrtis formosana）是天门冬科油点草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣海拔800米至3,000米的地区，多生于林中阴湿地、灌丛中以及山坡。因花型美觀，有少量人工栽培作園藝用。.

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台湾沙参

台湾沙参（学名：Adenophora morrisonensis）是桔梗科沙参属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾明萼草

台湾明萼草（学名：Rungia taiwanensis）是爵床科孩儿草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣海拔1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾无柱兰

台湾无柱兰（学名：Amitostigma alpestre）是兰科无柱兰属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣海拔2,500米至3,300米的地区，多生于高山草地及山坡石壁缝隙内。.

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台湾悬钩子

台湾悬钩子（学名：Rubus formosensis）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在台湾以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，多生长于山中高海拔干燥地、岩石地或山谷溪边疏林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾扁核木

台湾扁核木（学名：Prinsepia scandens）为蔷薇科扁核木属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣海拔1,500米至3,000米的地区，多生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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史前生物

史前生物是指許多生活於地球上的生物體，年代範圍大約是從38億年前到大約公元前3500年人類開始保留文字紀錄以前。在這段演化期間，許多新型態的生命誕生；許多如恐龍般的生物則滅絕。 史前生物的型態包括了海洋中類似細菌的細胞生物，到藻類與原生生物，以及較為複雜的真核多細胞生物，如真菌、植物、軟體動物、昆蟲與脊椎動物等。以地質時代的尺度而言，人類出現的時間則相當晚近，早期人類大約形成於4百萬年前。 有少數的史前生物至今依然存在於地球上，例如腔棘魚一類被稱作活化石的生物。另外如鯊魚，也是經過數亿年而沒有太大改變的生物。不過大多數曾經出現的生物，有99%已經滅絕，只留下遺骸、腳印或其他化石。.

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叶头风毛菊

叶头风毛菊（学名：Saussurea peguensis）为菊科风毛菊属的植物。分布在缅甸、泰国以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生长在林下及山间平坝，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶头过路黄

叶头过路黄（学名：Lysimachia phyllocephala）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、四川、贵州、江西、云南、广西、湖北、浙江等地，生长于海拔600米至2,600米的地区，一般生长在山谷溪边、阔叶林下和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶下珠科

叶下珠科也叫叶萝藦科，包括56属约1725种，分布在全世界的热带地区。 本科植物即有乔木，也有灌木和草本。 以前的分类法将本科分到大戟科下，为一个亚科—叶下珠亚科（Phyllanthoideae），1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其中非洲核果木族分出单独成立一个非洲核果木科。 2003年经过修订的APG II 分类法将其单独列为一个科，放在金虎尾目中。.

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叶底花凤仙花

叶底花凤仙花（学名：Impatiens cornucopia）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔900米的地区，多生长于溪边及山坡路旁阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶绿体

-- 葉綠體（chloroplast）是绿色植物和藻类等真核自养生物细胞中专业化亚单元的细胞器。其主要作用是进行光合作用，其中含有的光合色素叶绿素从太阳光捕获能量，并将其存储在能量储存分子ATP和NADPH，同时从水中释放氧气。然后，它们使用ATP和NADPH，在被称为卡尔文循环的过程中从二氧化碳制造有机分子。叶绿体实施许多其它功能，包括植物的脂肪酸合成，很多氨基酸的合成，和免疫反应。 叶绿体是三种类型的质体（plastid）之一，其特点是其高浓度的叶绿素。（其他两个质体类型是白色体和有色体，含有少量叶绿素并且不能进行光合作用。）叶绿体是高度动态的，它们循环并在植物细胞内四处移动，并且偶尔分裂成两个来生殖。它们的行为受到环境因素如光的颜色和强度的强烈影响。叶绿体和线粒体类似，拥有自身的遗传物质DNA，但因其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。这DNA被认为是从已被古代真核生物的细胞吞没的有光合作用的蓝菌门祖先继承下来。叶绿体不能由植物细胞产生，且必须在植物细胞分裂期间由每个子细胞继承叶绿体。 英文中的“叶绿体”（chloroplast）一词来源于希腊语中的“χλωροπλάστης”，该词由“绿”（“chloros”或“χλωρός”）和“成型”（“plastis”或“πλάστης”）组合而成。.

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叶绿素

叶绿素是存在于植物、藻类和蓝藻中的光合色素。 光合作用的第一步是光能被叶绿素吸收并将叶绿素离子化。产生的化学能被暂时储存在三磷酸腺苷(ATP)中，并最终将二氧化碳和水转化为氧氣和碳水化合物。叶绿素a和叶绿素b的吸收光谱较为接近，两者在蓝紫光（430~480nm）和红光区（640~660nm）都有一吸收高峰，叶绿素ab对绿光的吸收很少，所以呈绿色。 并非只有叶子才有叶绿素，叶柄的薄壁细胞都有叶绿素的存在。就是在一片叶子之中，也并非只有叶肉细胞有叶绿素，维管束鞘和保衛細胞都有叶绿素。当秋天渐渐来临，日照时间和空气适度都逐渐变少时， 一层在叶柄和树的木质部的细胞就慢慢形成了。这层细胞妨碍了水和养料的输送，因此光合作用减产了，没有了叶绿素的叶子在短时间内就变成其他颜色了。.

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叶萼龙胆

叶萼龙胆（学名：Gentiana phyllocalyx）是龙胆科龙胆属的植物。分布于灌丛、石砾山坡、山坡草地、岩石上以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至5,200米的地区，多生于山坡石地草甸、山坡草甸和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶顶花科

叶顶花科也叫叶茶藨科，只有1属4种，生长在从墨西哥南部到秘鲁的中美洲热带和亚热带地区。 本科植物为乔木或灌木，单叶互生，全缘，有小托叶；花小，生长在叶子上，在叶中脉顶端；果实为浆果，包含几个种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将本属分入茶藨子科，属于蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，列在冬青目中。.

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叶苞繁缕

叶苞繁缕（学名：Stellaria crassifolia）是石竹科繁缕属的植物。分布于哈萨克斯坦、欧亚北极区、蒙古、俄罗斯、北美、日本以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔500米至3,500米的地区，一般生长在草甸、滩地和沟渠边，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶苞过路黄

叶苞过路黄（学名：Lysimachia hemsleyi）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,600米至2,600米的地区，常生于山坡灌丛中和草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶苞蒿

叶苞蒿（学名：Artemisia phyllobotrys）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，一般生于草地、高山草原、灌丛和荒坡等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶柄龙胆

叶柄龙胆（学名：Gentiana phyllopoda）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，多生长在山顶以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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双叶细辛

双叶细辛（学名：Asarum caulescens）是马兜铃科细辛属的植物。分布在日本以及中国大陆的甘肃、贵州、陕西、四川、湖北等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，见于林下腐殖土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双子叶植物

雙子葉植物（Dicotyledons，简称dicots），又稱雙--子--葉--植物綱（Dicotyledoneae）、木--蘭綱（Magnoliopsida），是指一般其種子有兩個子葉之開花植物的總稱，約有199350個物種。非雙子葉植物的開花植物則稱為單子葉植物，一般只有一個子葉。 雙子葉植物不再被視為是一個恰当的類群名称，且此一名稱亦至少不被使用在分類的意涵上。但前述之雙子葉植物的絕大部份可以分至一名為真雙子葉植物分支的單系群。此一單系統可以以其花粉的結構於其他的開花植物所區隔。其他的雙子葉植物和單子葉植物的花粉都是單溝或單溝衍生的樣式；而真雙子葉植物分支的花粉則為三溝或三溝衍生的樣式，其花粉的溝上會有三個或三個以上的細孔。.

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双子素馨

双子素馨（学名：Jasminum dispermum）是木犀科素馨属的植物。分布在印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,700米至2,800米的地区，多生于丛林中以及峡谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双室树参

双室树参（学名：Dendropanax bilocularis）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔750米的地区，一般生于溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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双嵴冠蜥

双嵴冠蜥(学名：Basiliscus plumifrons)俗称双冠蜥，是一种有鳞目冠蜥科的卵生物种。主要分布在洪都拉斯、尼加拉瓜、哥斯达黎加、巴拿马。可利用后肢站立并快速行走。食物主要是昆虫等小型动物，以及少量的植物。 Category:冠蜥科.

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双籽藤黄

双籽藤黄（学名：Garcinia tetralata）为金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，多生长于低丘和平坝杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双翼果科

双翼果科又名双隔果科，只有1属1种，是单种科，只生长在中美洲的热带地区，是当地的特有种。 本科植物是小乔木或灌木，单叶对生或轮生，有托叶；花的花瓣5；果实为蒴果，具有两个内向的半隔膜，种子有毛翅。.

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双盾木

双盾木（学名：Dipelta floribunda）为忍冬科双盾木属的植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、湖北、湖南、广西、陕西等地，生长于海拔650米至2,200米的地区，多生长于杂木林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双花假卫矛

双花假卫矛（学名：Microtropis biflora）为卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔250米的地区，常生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双花委陵菜

双花委陵菜（学名：Potentilla biflora）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布在北美、蒙古北部、西伯利亚、北极地区、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，多生在生高山草地、多砾石隙缝中和雪峰间岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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双花香草

双花香草（学名：Lysimachia biflora）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，常生长在混交林下或沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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双萼观音草

双萼观音草（学名：Peristrophe bicalyculata）是爵床科观音草属的植物。分布于印度、非洲、泰国、缅甸以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔850米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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双颊果科

双颊果科又名对药树科、双蕊花科、小球花科或双药树科，是被子植物門中的一个科。在过去的几个十年中这个科获得了许多分类学家的承认。 本科植物为常绿乔木；单叶互生，革质，无托叶；花小，单性，雄花花瓣1-2，雌花1-4；果实为小核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其单独列为一个科，并单独设立一个双颊果目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法分在任何目中，直接放到真双子叶植物分支之下， 2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地与黄杨科合并。 双颊果科只有一个属，双颊果属，其中包括两个常绿的树种，这两个树种仅限于马达加斯加和科摩罗群岛。.

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双角凤仙花

双角凤仙花（学名：Impatiens bicornuta）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米至2,800米的地区，见于阔叶林、水边草地和铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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双齿冬青

双齿冬青（学名：Ilex bidens）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,450米的地区，一般生长在山顶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双齿风毛菊

双齿风毛菊（学名：Saussurea lavrenkoana）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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双辽薹草

双辽薹草（学名：Carex platysperma）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林等地，生长于海拔200米的地区，常生于草原湿地。.

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双舌蝇子草

双舌蝇子草（学名：Silene bilingua）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,100米至4,100米的地区，见于林间及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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双钩叶科

双钩叶科（Dioncophyllaceae）共有3属3种（3个单种属），皆生长在非洲西部热带地区的雨林中。 本科植物为藤本植物；单叶互生，无托叶，革质，叶子中脉长出两个类似钩子的器官，借以攀爬；花中等，花瓣5瓣；果实为蒴果；本科最為人知的成員是盾籽穗葉藤，僅有該種是食肉植物，該種的嫩芽和幼枝可以形成捕捉器官，分泌酸性黏液。本科另外2種：道氏盾籽藤、托倫雙鉤葉，它們的知名度皆遠遠不如盾籽穗葉藤。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在堇菜目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为应该放在石竹目中，2003年经过修订的APG II分类法维持原分类。.

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双耳南星

双耳南星（学名：Arisaema biauriculatum）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至3,300米的地区，多生在山坡荒草地、河边、杂木林或山毛榉-杜鹃苔藓林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双柱薹草

双柱薹草（学名：Carex neodigyna）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,900米至4,100米的地区，见于高山草甸或高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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双果冬青

双果冬青（学名：Ilex dicarpa）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于山坡常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双核枸骨

双核枸骨（学名：Ilex dipyrena）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸、尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的四川、西藏、湖北、云南等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，常生长在山谷及箐边常绿阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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双歧卫矛

双歧卫矛（学名：Euonymus distichus）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在小山头以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双星藻目

雙星藻目（Zygnematales）為藻類植物之一植物目。該植物於植物分類表上，歸於轮藻门（Charophyta）双星藻纲（Zygnematophyceae），為綱下唯一一目，包含水綿。 *.

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变叶垂头菊

变叶垂头菊（学名：Cremanthodium variifolium）为菊科垂头菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,200米的地区，常生于山坡草地、林中草地以及竹林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶美登木

变叶美登木（学名：Maytenus diversifolius）为卫矛科美登木属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的沿海岛屿、海南、广东、福建、广西等地，见于山坡路边海滨处的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶风毛菊

变叶风毛菊（学名：Saussurea mutabilis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，见于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶胡椒

变叶胡椒（学名：Piper mutabile）是胡椒科胡椒属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔400米至600米的地区，多生长于山坡及山谷水旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶树参

变叶树参（学名：Dendropanax proteus）为五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、云南、福建、江西、湖南、广西等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，一般生长在山谷溪边较阴湿的密林下或向阳山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶榕

变叶榕（学名：Ficus variolosa）是桑科榕属的植物。分布在越南、老挝以及中国大陆的浙江、贵州、云南、湖南、广东、江西、广西、福建等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，多生在溪边林下潮湿处，目前已由人工引种栽培。.

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变叶海棠

变叶海棠（学名：Malus toringoides）为蔷薇科苹果属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生在山坡丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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变异黄耆

变异黄耆（学名：Astragalus variabilis）是豆科黄芪属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古、宁夏、甘肃、青海等地，生长于海拔1,800米至2,900米的地区，常生长在荒漠地区的干涸河床砂质冲积土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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变异藤山柳

变异藤山柳（学名：Clematoclethra variabilis）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生长在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变红蛇根草

变红蛇根草（学名：Ophiorrhiza subrubescens）为茜草科蛇根草属的植物。分布在越南以及中国大陆的海南、广西、云南等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，常生于林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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变绿小檗

变绿小檗（学名：Berberis virescens）为小檗科小檗属的植物。分布在锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,600米至4,100米的地区，多生长于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变裂风毛菊

变裂风毛菊（学名：Saussurea variiloba）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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变黑蝇子草

变黑蝇子草（学名：Silene nigrescens）为石竹科蝇子草属的植物。分布于缅甸、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,200米的地区，多生在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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变黑蛇根草

变黑蛇根草（学名：Ophiorrhiza nigricans）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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变黑无心菜

变黑无心菜（学名：Arenaria nigricans）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，一般生于石灰岩干燥岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变色马兜铃

变色马兜铃（学名：Aristolochia versicolor）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，见于山谷石砾间、山坡灌丛及林缘较荫湿地方。.

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变色鸢尾

变色鸢尾（学名：Iris versicolor）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在北美洲以及中国等地，目前已由人工引种栽培。.

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受威脅物種

受威脅物種（Threatened species）是任何有可能在不久的將來滅絕的物種（包括動物、植物、真菌），也是IUCN保護現狀中對易危物種（VU）、瀕危物種（EN）、極危物種（CR）的統稱。所有此範圍內的物種皆於2006年5月被列入世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄，被認定為對生物多樣性狀況最具權威的指標。 有時受威脅物種會用量測的方式來衡量，這是和群体生长率有關的生物质量測方式。.

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参薯

参薯（学名：Dioscorea alata）为薯蓣科薯蓣属的植物，有一種獨特的香草味，肉心呈紫色。與甘薯（D.

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参棕科

参棕科共有6属125种，分布在太平洋周边各地和非洲南部。中国只有一种积雪草（Centella asiatica (L.) Urb）分布在南方各地。 本科植物为灌木或草本；复叶无规则，类似棕榈；花排成伞状花序；果实为蒴果。.

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叉叶苏铁

叉叶苏铁（学名：Cycas micholitzii）是苏铁科苏铁属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西等地，常生长在石山脚阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉序草

叉序草（学名：Isoglossa collina）为爵床科叉序草属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的江西、广西、西藏、湖南、云南、广东等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，多生长在山坡阔叶林下以及溪边阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉花草

叉花草（学名：Strobilanthes colorata）为爵床科马蓝属的植物。分布于印度、喜马拉雅山以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉齿薹草

叉齿薹草（学名：Carex gotoi）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯东西伯利亚和远东地区、蒙古、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、辽宁、甘肃、黑龙江、吉林、陕西等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，一般生长在河边湿地及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉龍屬

叉龍屬（學名：Dicraeosaurus）是一屬小型的梁龍超科恐龍，生活在晚侏羅紀的非洲，距今約1億5000萬年前。牠們與其他的蜥腳類恐龍有著許多體型和外形上的差別。不像其他的梁龍超科，叉龍的頸部較短、較寬，頭部較大。牠也沒有梁龍有的鞭狀尾巴。叉龍的體型也不同於梁龍，只有12公尺（41呎）長。叉龍的首個化石是於1914年由古生物學家沃納·詹尼斯（Werner Janensch）發現的。叉龍的學名是來自古希臘文的「雙叉蜥蜴」，是按其頸椎背側的神經棘形狀命名的。這些脊椎與神經棘並非像梁龍超科般是直的，每一節都是呈Y型的，就像一個叉子一般。這些脊椎的神經棘是提供肌肉附著的地方。韌帶連結了這些脊椎骨，在背部形成了明顯的隆脊。叉龍是草食性動物，但是牠不會與其他蜥腳類恐龍爭奪植物來源。叉龍的化石發現於坦尚尼亞的敦達古魯組，當地亦曾發現長頸巨龍及釘狀龍的化石。由此可見，叉龍與這些大型草食性恐龍生存於同一時期的同一環境，但是因牠們都各自以不同高度的植物為食，故不須互相競爭。 File:dicraeosaurus hansemanni22.jpg|叉龍的想像圖 File:Dicreosaurus headDB.jpg|叉龍的頭部重建圖 File:Dicraeosaurus BW.jpg|兩隻叉龍的想像圖.

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叉蕊薯蓣

叉蕊薯蓣（学名：Dioscorea collettii）又名南華薯蕷，为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,500米至3,200米的地区，常生于沟谷的次生栎树林、山坡、河谷以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉柱花

叉柱花（学名：Staurogyne concinnula），又名哈哼花，是爵床科叉柱花属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的海南、福建、广东等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，常生于低海拔林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉枝龙胆

叉枝龙胆（学名：Gentiana divaricata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米的地区，一般生长在阴坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉枝蒿

叉枝蒿（学名：Artemisia divaricata）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，常生于荒山、草坡以及路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉枝老鹳草

叉枝老鹳草（学名：Geranium divaricatum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于哈萨克斯坦、西亚、欧洲、中亚、大西洋以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,950米的地区，多生长于低山或山前平原，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉歧繁缕

叉歧繁缕（学名：Stellaria dichotoma）是石竹科繁缕属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、青海、新疆、黑龙江、内蒙古、辽宁、河北等地，生长于海拔250米至800米的地区，见于向阳石质山坡、石缝间或固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉毛蓬

叉毛蓬（学名：Petrosimonia sibirica）为苋科叉毛蓬属的植物。分布在中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至840米的地区，一般生于盐碱土荒漠、戈壁以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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叙永小檗

叙永小檗（学名：Berberis hsuyunensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,200米至1,540米的地区，一般生长在山坡林中及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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吊山桃

吊山桃（学名：Secamone sinica Hand.）是夹竹桃科鲫鱼藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州、广东、云南等地，生长于海拔500米至1,400米的地区，多生长于丘陵山地疏林中、溪旁密林荫处和树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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吊兰

吊兰（学名：Chlorophytum comosum）又名钓兰、挂兰、兰草、折鹤兰，歐美國家稱蜘蛛草（spider plant），日本称折鶴蘭（折鶴蘭），是相當常見的垂掛式观叶植物，原產於南非。.

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吊兰科

吊兰科 共有8属约285种，主要分布在南半球的温带和热带地区。有许多瞥中被作为观赏花卉引种到世界各地。 本科植物为灌木或草本；常绿或落叶，形态各异。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在百合科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，分在天门冬目中，2003年经过修订的APG II 分类法将其合并到龙舌兰科中。.

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吊灯花

吊灯花（学名：Ceropegia trichantha）是夹竹桃科吊灯花属的植物。.

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吊灯树

吊灯树（学名：Kigelia africana）为紫葳科吊灯树属的植物。分布在马达加斯加、非洲以及云南、福建、广东、海南、台湾等地，目前已由人工引种栽培。 吊燈樹的果實雖然不可食用，但在非洲是被用作醫治皮膚病的藥物。.

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吊罗山萝芙木

吊罗山萝芙木（学名：Rauvolfia tiaolushanensis）是夹竹桃科萝芙木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于山地林下，目前已由人工引种栽培。.

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吊罗薯蓣

吊罗薯蓣（学名：Dioscorea poilanei）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于中南半岛以及中国大陆的海南省等地，生长于海拔200米的地区，多生于山沟灌丛中或林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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吊鐘

吊鐘（學名：Enkianthus quinqueflorus），別稱鈴兒花、倒掛金鐘及燈籠花等，為杜鵑花科吊鐘屬植物，原生於香港、華南、湖南及福建等地，亦可見於越南，生於海拔600－2400米山地灌叢或次生林中，花期1－3月，果期9－11月。野生吊鐘於香港受香港林務條例所保護。因花倒懸於纖細伸長的花柄上，形如倒掛金鐘，故而得名吊鐘花。吊鐘花蜜為蜂鳥的主要食糧之一。.

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名称

名称（或名字）即对一切事物给定的标签，以便区分不同事物、同一事物的不同个体，分为人名和事物名称。.

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吠陀宗教

印度吠陀時期兴都教（約在前1500年至前500年間）為印度河流域當地人們的原始信仰，被稱為吠陀教（Vedism）、吠陀宗教、早期印度教（ancient Hinduism），英國人稱為婆羅門教（Brahmanism）、吠陀婆羅門教（Vedic Brahmanism），興盛了一千年之久。在中世紀後，婆羅門教又融合一些民間信仰成為印度教，19世紀後逐漸改革為新印度教。.

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含笑花

含笑花（学名：Michelia figo）是木兰科含笑属的一种植物，又名含笑、含笑梅、笑梅、香蕉花。产于中国两广一带。.

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含羞云实

含羞云实（学名：Caesalpinia mimosoides）为豆科云实属的植物。分布于缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至700米的地区，常生于路旁灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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含生草

含生草，学名Anastatica hierochuntica，又称耶利哥蔷薇（rose of Jericho）、复活草。是十字花科含生草属里唯一的一种植物。生长在內蓋夫和撒哈拉沙漠中。含生草的高度不超过15厘米，开白颜色的小花。 每年的雨季过后，含生草枯死，茎叶都卷曲起来成为一个紧密的球形，把种子包裹在里面。当雨季再次来临的时候，干燥的枯枝遇到水后就舒展开来，把里面的种子暴露出来。含生草的卷曲和舒展的转换是可逆的，可以在干燥和湿润的环境下反复多次进行。 Category:十字花科 Category:單種屬植物 Category:風滾草 Category:还魂植物.

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含苞草

含苞草（学名：Symphyllocarpus exilis）是菊科合苞草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔200米的地区，多生长在湮没地、浅滩、淤泥地和河岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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吴茱萸

吴茱萸（學名Tetradium ruticarpum，原名Euodia ruticarpa），别名吴萸、茶辣、漆辣子、伏辣子、曲药子、气辣子、臭泡子、臭辣子树、左力纯幽子、米辣子等。通常分大花吴茱萸、中花吴茱萸和小花吴茱萸等几个品种。吴茱萸及其变种石虎或疏毛吴茱萸的接近成熟的果实为常用中药。其性热味苦寒，有散热止痛、降逆止呕之功，用于治疗肝胃虚寒、阴浊上逆所致的头痛或胃腕疼痛等症。.

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吴茱萸属

吴茱萸属（學名：Tetradium），又稱賊仔樹屬，是芸香科的一个属，约5-10种，为灌木或乔木。分布于温带或热带的东亚。在英语国家中被称为Euodia或Evodia。 具有羽状复叶。是蜜源植物。是一些鳞翅目物种幼虫的食物。 吴茱萸属和蜜茱萸属很相近，但是吴茱萸属的雄蕊与花瓣数相同，而蜜茱萸属的雄蕊为花瓣数的2倍。 Category:芸香科 Category:吴茱萸属.

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同化 (生物学)

同化（Assimilation）是生物体代谢当中的一个重要过程，作用是把消化后的营养重新组合，形成有机物和贮存能量的过程。因為是把食物中的物質元素存入身體裡面，故謂「同化」。.

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同花母菊

同花母菊（学名：Matricaria discoidea）为菊科母菊属的植物。分布在朝鲜、北美、欧洲、亚洲、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔400米至700米的地区，一般生长在旷野、路边或宅旁。 File:20130602Strahlenlose Kamille Hockenheim5.jpg File:Lepidotheca suaveolens 01.JPG File:20130602Strahlenlose Kamille Hockenheim1.jpg File:Matricaria discoidea 2629.JPG File:Strahlenlose Kamille.JPG File:Pineapple Mayweed (Chamomilla suaveolens) - geograph.org.uk - 497544.jpg File:Matricaria discoidea by Danny S. - 002.JPG.

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同距凤仙花

同距凤仙花（学名：Impatiens holocentra）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至2,800米的地区，见于亚高山山谷溪流和阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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同色小檗

同色小檗（学名：Berberis concolor）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，多生在沟边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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同色灯心草

同色灯心草（学名：Juncus concolor）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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同源框

同源（异形）框（Homeobox），或稱「同源匣」是某些影響動物、真菌及植物發育的基因所擁有的一段DNA序列，擁有同源框的基因稱作同源异形基因，統稱同源异形基因家族。 這段序列之長度約180個核苷酸，能轉錄出一段蛋白質结构域，稱為同源框结构域。.

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合头菊

合头菊（学名：Syncalathium kawaguchii）为菊科合头菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至5,400米的地区，多生长在山坡、河滩砾石地和流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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合丝花科

合丝花科只有一属两种，全部生长在在南美洲的圭亚那高原上。 本科植物为乔木；单叶轮生，叶面有白色的毛，基部有腺体，有托叶；花两侧对称，排成隐头花序，花瓣3；果实为蒴果，种子有翅。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在蜡烛树科中，属于远志目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，分在金虎尾目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以合并到金壳果科。.

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合瓣莲属

合瓣莲属又名辣椒草属、长叶睡莲属，包括3-4种，原生于亚洲热带地区，沉水植物，有椭圆形的块茎，叶长或圆形，没于水下，花浮出水面以上，多作为水族箱中的观赏植物。 1981年的克朗奎斯特分类法将本属单独分出一个科—合瓣莲科，属于睡莲目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法将本属合并到睡莲科中，直接列到被子植物分支下面，不属于任何一个目。.

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合瓣鹿药

合瓣鹿药（学名：Smilacina tubifera）为假叶树科鹿药属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃、湖北、青海等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生于林下荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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合页草

合页草（学名：Strobilanthes monadelpha）是爵床科马蓝属的植物。分布于印度尼西亚、印度、泰国、喜马拉雅以及中国大陆的西藏、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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合被藜

合被藜（学名：Chenopodium chenopodioides）是苋科藜属的植物。分布在中亚、欧洲、北美、非洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，常生于戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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合核冬青

合核冬青（学名：Ilex synpyrena）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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合成生物学

合成生物學（synthetic biology）是將生物科學應用到日常生活中的一種嶄新方式。英國倫敦的皇家科學院（Royal Society）認為：合成生物學結合了其他領域的知識與工具，涉及的領域包括系統生物學、基因工程、機械工程、機電工程、資訊理論、物理學、納米技術及電腦模擬等等。 目前，合成生物學已在多個行業落實應用，例如農業、能源、製造業及醫學等等。.

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向阳柯

向阳柯（学名：Lithocarpus apricus）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，常生于较干燥的坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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向日垂头菊

向日垂头菊（学名：Cremanthodium helianthus）为菊科垂头菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至4,500米的地区，见于灌丛中、林下、草坡及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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向日葵

向日葵（学名：Helianthus annuus）是菊科向日葵属的植物。别名太陽花、向陽花、朝陽花、日頭花（ji̍t-thâu-hue），但易與非洲菊混稱，一般應稱向日葵。因花序随太阳转动而得名。.

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向性

向性(Tropism)是一種生物學現象，指生物（多數為植物）受環境因素刺激而向某特定方向生長的現象。向性有正向性（朝向刺激而生長）和負向性（反向刺激而生長）的分別。.

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吉塘蒿

吉塘蒿（学名：Artemisia gyitangensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，多生在干旱、稀疏怕灌丛中、山坡和林下等，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉尔吉斯短舌菊

吉尔吉斯短舌菊（学名：Brachanthemum kirghisorum）为菊科短舌菊属的植物。分布在俄罗斯吉尔吉斯以及中国大陆的新疆自治区等地，常生于干旱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉粟草科

吉粟草科又名针晶粟草科，只有1属5种，分布于热带非洲和亚洲，中国只有1种—吉粟草 （Gisekia pharnaceoides L.）生长在海南。 本科植物为草本；单叶对生，肉质，匙形；花小，淡绿色或淡紫色，花萼5，花瓣缺；果实为蒴果，一般生长在海滩上。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在番杏科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法维持原分类，2003年经过修订的APG II 分类法认为应该单独分出一个科，但2007年5月7日新修订的结果将其合并到商陆科。.

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吉隆女贞

吉隆女贞（学名：Ligustrum gyirongense）为木犀科女贞属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米的地区，多生长在河谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆小檗

吉隆小檗（学名：Berberis gilungensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,400米的地区，多生长在林内及沼泽化林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆微孔草

吉隆微孔草（学名：Microula jilongensis）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆忍冬

吉隆忍冬（学名：Lonicera jilongensis）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,150米的地区，多生长在桦木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆繁缕

吉隆繁缕（学名：Stellaria gyirongensis）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,450米的地区，多生长于山坡杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆龙胆

吉隆龙胆（学名：Gentiana gyirongensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米的地区，一般生长在阴坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆蒿

吉隆蒿（学名：Artemisia jilongensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆老鹳草

吉隆老鹳草（学名：Geranium lambertii）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于尼泊尔、印度、锡金、克会米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉贝

吉贝（学名：Ceiba pentandra），又名吉貝木棉、美洲木棉、爪哇木棉，为锦葵科木棉亚科吉贝属的植物。.

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吉林风毛菊

吉林风毛菊（学名：Saussurea subtriangulata）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔20米至700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉林薹草

吉林薹草（学名：Carex kirinensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔500米的地区，多生于针阔混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉木乃沙拐枣

吉木乃沙拐枣（学名：Calligonum jimunaicum）为蓼科沙拐枣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米的地区，一般生于荒漠半固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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君子兰

君子兰（学名：Clivia），别名剑叶石蒜，是石蒜科君子兰属的观赏花卉。原产于南非南部。中国常在温室盆栽供观赏。分株或种子繁殖。.

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坚叶樟

坚叶樟（学名：Cinnamomum chartophyllum）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔380米至600米的地区，多生于水沟旁、山坡疏林中和沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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坚硬女娄菜

坚硬女娄菜（学名：Silene firma）是石竹科蝇子草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的北部、长江流域等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，常生长在草坡、灌丛和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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坚硬黄耆

坚硬黄耆（学名：Astragalus rigidulus）是豆科黄芪属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至5,200米的地区，见于山坡草地及河滩砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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坚核桂樱

坚核桂樱（学名：Laurocerasus jenkinsii）为蔷薇科桂樱属的植物。分布于孟加拉、缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在山地沟底阴处疏密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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坚桦

坚桦（学名：Betula chinensis）为桦木科桦木属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的辽宁、山东、甘肃、河南、山西、陕西、黑龙江、河北等地，生长于海拔150米至3,600米的地区，多生在石山坡、山脊、山坡以及沟谷等林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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坎诺漆属

坎諾漆屬 是一個屬於漆樹科的屬，其中含了.

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坝治瓜馥木

坝治瓜馥木（学名：Fissistigma globosum）为番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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坦尚尼亞十數樟

坦尚尼亞十數樟是白桂皮科中的一個物種，原生於坦尚尼亞。.

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坭竹

坭竹（学名：Bambusa gibba）为禾本科簕竹属下的一个种。產地為香港太平山、新界、大嶼山等地。主要分佈於廣東、廣西、福建三個省份。.

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坭藤

坭藤（学名：Sindechites chinensis）是夹竹桃科毛药藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔100米至800米的地区，见于低海拔至中海拔山地密林中或溪边灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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块节凤仙花

块节凤仙花（学名：Impatiens pinfanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆、贵州等地，生长于海拔900米至2,000米的地区，一般生长在林下以及沟边潮湿环境，目前尚未由人工引种栽培。.

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块茎银莲花

块茎银莲花（学名：Anemone gortschakovii）是毛茛科银莲花属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至3,100米的地区，见于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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坛丝韭

坛丝韭（学名：Allium weschniakowii）为葱科葱属的植物。分布于中中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,500米的地区，多生于山坡或草地上，目前已由人工引种栽培。.

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坛罐花科

坛罐花科(Siparunaceae)共有2属约75种，分布在中南美洲(Siparuna属)和西非(Glossocalyx属)。 本科植物都是乔木，单叶对生，常绿，叶片有腺点，无托叶，芳香，可以提炼香精油。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入玉盘桂科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，仍然放在樟目中。.

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堆花小檗

堆花小檗（学名：Berberis aggregata）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、青海、山西、四川、甘肃等地，生长于海拔1,000米至3,500米的地区，一般生于山谷灌丛中、河滩、山坡路旁、林中及林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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堆拉翠雀花

堆拉翠雀花（学名：Delphinium wardii）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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堇菜科

堇菜科是属于金虎尾目（旧属堇菜目）的一类植物，大多为草本，有少数为灌木，花两性，单叶互生，有长叶柄。花瓣为5，不整齐，下面一瓣比其他瓣较大。 堇菜科植物有22属，大约900多种，广泛分布在全世界各地的温带和热带地区，中国分布有4属：鼠鞭草属（Hybanthus）；鳞隔堇属（Scyphellandra）；三角车属（Rinorea）和堇菜属（Viola），大约130种。 Category:金虎尾目 * Category:植物科名.

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堇菜目

堇菜目是属于双子叶植物纲的一类植物，有草本或木本，本目植物的花一般为两性，整齐，花瓣以5为基数。 堇菜目下有24个科，主要有葫芦科、大风子科、堇菜科、红木科、西番莲科、柽柳科、秋海棠科、番木瓜科、旌节花科等。 目前堇菜目已被撤销。 曾经属於堇菜目的科：.

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塊莖

塊莖是多年生植物的根状地下莖的一种，其节眼上长出不定根和芽，大部分品种生长在地下，如薑、芋、藕、馬鈴薯等，也有生长在地上的，如鸢尾属植物等。.

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塞子木科

塞子木科，只有1属1种，是单种科，只生长在美国南部，是当地的特有种。 本科植物是小乔木或灌木，木材有苦味，有树脂；单叶互生，无托叶；花为絮状，类似柳絮；果实为小核果。 1981年的克朗奎斯特分类法为其单独设立一个塞子木目，（Leitneriales Engl.， 1897年）属于金缕梅亚纲，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其并入苦木科中， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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塞提捕蟲堇

塞提捕蟲堇（Pinguicula 'Sethos'）（親本：Pinguicula ehlersiae x Pinguicula moranensis）墨西哥捕蟲堇的園藝品系之一，是由愛勒氏捕蟲堇與墨蘭捕蟲堇的雜交種再進一步培育而得。描述指出本種具有大型的花朵且中心為淺白色的星狀。通常花朵略帶紫色，冬季休眠時會呈現縮小的肉質化葉片。由於栽培上較為容易，而且顏色和外觀型態十分多變，因此也是目前許多愛好者廣泛種植的食肉植物。.

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塔

塔，又稱八角塔，是一种常见的东方传统建筑。 東亞最早形式的塔是中国的重楼，往後逐步演變成了楼阁式塔、密檐式塔、亭阁式塔、覆钵式塔、金刚宝座式塔、宝箧印式塔、五轮塔、多宝塔、无缝式塔等多种形态的塔，建筑平面从早期的正方形逐渐演变成了六边形、八边形乃至圆形，其间塔的建筑技术也不断进步结构日趋合理，所使用的材质也从传统的夯土、木材扩展到了砖石、陶瓷、琉璃、金属等材料。在建筑学层面，塔其体量高大用料多样，在不同的地区地质条件不同，建塔技术也不同，对塔的建筑学研究涉及了材料力学、结构力学、土壤学、地质学等诸多方面。在东方文化中，塔的意义不仅仅局限于建筑学层面。塔承载了东方的历史、宗教、美学、哲学等诸多文化元素，是探索和了解东方文明的重要媒介。 而在古印度佛教、藏傳佛教、漢傳佛教也有類似的建筑形式，稱作舍利塔，是佛教僧侶用作埋骨之用，在英語世界很多時也被歸類成塔的一種，但其功能則與東亞傳統的塔截然不同。.

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塔城翠雀花

塔城翠雀花（学名：Delphinium aemulans）为毛茛科翠雀属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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塔克拉玛干沙漠

塔克拉玛干沙漠（تەكلىماكان قۇملۇقى；拉丁維文：Teklimakan qumluqi）位于中国新疆的塔里木盆地中央，是中国最大的沙漠，也是世界第十大的沙漠，同时还是世界第二大流动性沙漠。整个沙漠东西长约1000公里，南北宽约400公里，面积达33万平方公里。平均年降水不超过100毫米，最低只有四五毫米；而平均蒸发量高达2500—3400毫米。 这里，金字塔形的沙丘屹立于平原以上300米。狂风能将沙墙吹起，高度可达其3倍。沙漠里沙丘绵延，受风的影响，沙丘时常移动。沙漠里亦有少量的植物，其根系异常发达，超过地上部分的几十倍乃至上百倍，以便汲取地下的水份；那里的动物有夏眠的现象。.

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塔里木沙拐枣

塔里木沙拐枣（学名：Calligonum roborovskii）是蓼科沙拐枣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生于冲积平原、砾石荒漠中沙截上、洪积扇砂砾质荒漠以及干河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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塔蕾假卫矛

塔蕾假卫矛（学名：Microtropis pyramidalis）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生长于山谷溪边和密林湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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增城挂绿

增城挂绿产于中国广东省广州市增城区，为荔枝中的名贵品种，岭南四大佳果之首。其外形与一般荔枝不同，外壳红中带绿，四分绿六分红，每个果实都环绕有一圈绿线，故名挂绿。肉质洁白晶莹，清甜爽口。古时以「笔村糯米糍」、「罗岗桂味」、「增城挂绿」号称「荔枝三杰」，三杰中以增城挂绿最为珍贵，历来被朝廷列为贡品。公元12世纪前已有栽培，明末清初进入发展期，现增城荔城街挂绿园保存母树一株，树龄四百多年，高五米多。由它成功培育了数代的挂绿树种，在增城几个乡种植。现时每年均举行挂绿拍卖活动，拍出价格曾高达50万元一颗，被列入健力士世界紀錄大全。 大跃进中原生增城挂绿大多被毁，现在所剩下的母树存于增城市挂绿广场，位于环绕型带电水池中。此外，明代儒者湛甘泉先生即是出生在盛產掛綠的沙被村。.

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墨西哥灰熊

墨西哥灰熊，又名墨西哥棕熊，是一群滅絕的棕熊种群，过去被归类为一独立的亞種（學名：Ursus arctos nelsoni），但现在被认为是灰熊（U.

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墨西哥萊檬

墨西哥萊檬又名墨西哥萊姆（Citrus × aurantiifolia），柑橘類的一種。原產於印度、緬甸等亞洲熱帶地區的小喬木。果實可作食用。 Category:柑橘屬.

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墨西哥落羽杉

墨西哥落羽杉（學名：Taxodium mucronatum）是原生于墨西哥南部的一种柏科大树，当地納瓦特語称为“阿維維特”(Āhuēhuētl)，树一般可长到40米高。直径达1-3米甚至更大，常绿或半常绿，针叶长1-2厘米，宽1-2毫米，螺旋排列生长，球果卵圆形，长1.5-2.5厘米，宽1-2厘米。 墨西哥落羽杉是一种喜水的植物，一般生长在高地的河岸边，但不在湖泊或沼泽中生长。 生长在墨西哥瓦哈卡州圣玛丽娅-德图尔的一株墨西哥落羽杉，直径达14.05米，是目前世界上已知最粗的树，其他还有直径为3-6米的树存在。.

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墨西哥蝴蝶魚

墨西哥蝴蝶魚（Ameca splendens），又稱阿邁喀鱂，為輻鰭魚綱鯉齒目幸鱂科的其中一種。.

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墨西哥辣椒

墨西哥辣椒（學名：Capsicum annuum 'Jalapeño'）是一種由小到中體積的辣椒人工栽培品种，以其辣味及刺激聞名。1999年美國有5500畝土地種這種辣椒的，但大多都是在新墨西哥州南部和德克薩斯州西部種植。 一個成熟的墨西哥辣椒的果實長5-9厘米，通常在采摘和食用時還是綠色，偶爾完全成熟為深紅色。它是原產於墨西哥，植株高度60-120釐米。墨西哥專門種植區域面積約160平方公裡（40000畝），主要在帕帕洛阿潘河流域，韋拉克魯斯州北部和奇瓦瓦州德利西亞斯。在哈利斯科州、納亞裡特州、索諾拉州、錫那羅亞州和恰帕斯州小面積種植。辣椒汁經常被用來作為季節性過敏和其他心血管疾病的一種治療措施。 Category:辣椒屬.

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墨蘭捕蟲堇

墨蘭捕蟲堇（學名：Pinguicula moranensis）是一種多年生的食肉植物，原產於墨西哥與瓜地馬拉。捕蟲堇的一種，植物體在夏季和冬季時㑹呈現出兩種不同的樣貌，夏季時的植株，外形較大，葉片平坦，葉肉質可達10公分長（4英吋），葉面覆蓋著的腺毛用以吸引、捕捉、以及消化淪為獵物的節肢動物。由於植株生長在貧瘠的環境裡，其生長所需的養分，要靠這些捕捉到的獵物來補充。冬季時的植株，外形較矮小，在冬季，當獵物與水分供應減少時，植株會產生不食肉的小型肉質葉以利於節省能量。一年可以開兩次花，花朵單生在直立的花梗上，花梗可達25公分長，花的顏色有粉紅、紫紅或紫蘿蘭色。 該種是在1799年至1804年期間，在亞歷山大·馮·洪堡與埃梅·邦普蘭的拉丁美洲探險中首次採得，位置是帕丘卡山脈的墨蘭礦山近郊（今墨西哥伊達爾戈州）。S.薩穆迪奧（S.Zamudio），1999年。 1817年，洪堡、邦普蘭與卡爾·西吉斯蒙德·孔茨依據這些標本，在《植物新屬新種志》（Nova Genera et Species Plantarum）內聯名發表了該種的描述。到目前為止，這個十分多變的種類已經至少重新定義了兩次，S.J.卡斯珀，1966年。S.J.魯依斯，2001年。 基於多樣的地理或是型態差異，從該種內分離出數個新種，儘管這些新種的部分合理性依舊是有爭議的。 墨蘭捕蟲堇依然是舞花捕蟲堇節最常見與最廣泛分布的成員。 由於這類植物的食肉本能和引人注目的花朵，已被人為長期栽培，而該種也是最常見的栽培捕蟲堇之一。 墨蘭捕蟲堇的屬名「Pinguicula」起源自拉丁語「pinguis」，意為「脂肪」，取自其食肉葉上具油狀組織的特徵。种小名「moranensis」則取自該種的模式產地，墨蘭礦山（Mina de Moran）。.

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墨脱冬青

墨脱冬青（学名：Ilex medogensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔800米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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墨脱凤仙花

墨脱凤仙花（学名：Impatiens medogensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，多生于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱四苞蓝

墨脱四苞蓝（学名：Strobilanthes nagaensis）是爵床科马蓝属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱珍珠菜

墨脱珍珠菜（学名：Lysimachia metogensis）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱蝇子草

墨脱蝇子草（学名：Silene namlaensis）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,500米的地区，多生长在高山草地。.

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墨脱龙胆

墨脱龙胆（学名：Gentiana namlaensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,950米的地区，常生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱薹草

墨脱薹草（学名：Carex motuoensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,000米至4,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱柯

墨脱柯（学名：Lithocarpus obscurus）为壳斗科柯属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱悬钩子

墨脱悬钩子（学名：Rubus metoensis）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨江耳叶马蓝

墨江耳叶马蓝（学名：Strobilanthes edgeworthiana）是爵床科马蓝属的植物。分布在印度、喜马拉雅山、中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔850米至1,840米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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壤塘滇紫草

壤塘滇紫草（学名：Onosma strigosum）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,400米的地区，常生长在山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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壮刺小檗

壮刺小檗（学名：Berberis deinacantha）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,700米至3,100米的地区，常生于山坡灌丛中、云杉林下以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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壶壳柯

壶壳柯（学名：Lithocarpus echinophorus）是壳斗科柯属的植物。分布于越南、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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壶冠龙胆

壶冠龙胆（学名：Gentiana elwesii）是龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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壶托榕

壶托榕（学名：Ficus ischnopoda）为桑科榕属的植物。分布于孟加拉国、印度、缅甸、越南、马来西亚、泰国以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至2,200米的地区，多生长在河滩地带，目前已由人工引种栽培。.

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壽山 (高雄市)

壽山，古稱打狗山、打鼓山、鼓山，俗稱柴山，是一座位於台灣高雄市西南濱海的山，也是高雄市臨海的天然屏障。其地質屬隆起珊瑚礁石灰岩，天然岩洞甚多。山上有壽山公園、龍泉寺、千光寺、法興寺、元亨寺、忠烈祠、動物園等觀光景點。而其中的壽山公園，山頂可遠眺高雄港及欣賞西子灣落日及高雄市的夜景。 柴山不但是高雄市的天然地標，也是高雄市市民遊憩、登山、從事自然觀察、人文等活動的好去處。柴山南邊在日治時代即開發為壽山公園，動物園座落其中，每年吸引遊客上百萬人。柴山北邊則因為長期的軍事管制，保存完整而獨特的生態體系，台灣獼猴更是柴山具代表性的野生動物，1989年起，台灣軍方逐漸解除柴山管制的範圍後，高雄市政府於1998年鋪設木棧道，柴山更成為市民假日登山、休閒的熱門去處，自然的林相也被稱為高雄市的都市之肺。.

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多型叶马兜铃

多型叶马兜铃（学名：Aristolochia polymorpha）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔70米至150米的地区，多生长在林缘以及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多叶委陵菜

多叶委陵菜（学名：Potentilla polyphylla）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于印度尼西亚爪哇、印度、斯里兰卡、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,900米至4,000米的地区，常生长在林缘、生山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多叶韭

多叶韭（学名：Allium plurifoliatum）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖北、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,600米至3,300米的地区，多生长在草地、山坡以及林下，目前已由人工引种栽培。.

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多叶鹅掌柴

多叶鹅掌柴（学名：Schefflera metcalfiana）是五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多叶野豌豆

多叶野豌豆（学名：Vicia multijuga）是豆科野豌豆属的植物。分布在 俄罗斯远东地区、欧洲、 俄罗斯西伯利亚地区以及中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,500米的地区，多生在山顶草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多变花楸

多变花楸（学名：Sorbus astateria）为蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，常生长在溪旁杂密林中和阴坡岩石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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多头委陵菜

多头委陵菜（学名：Potentilla multiceps）是蔷薇科委陵菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,000米至5,200米的地区，常生长在河滩和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多子无心菜

多子无心菜（学名：Arenaria polysperma）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多孔动物门

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多孔介質

多孔介質是指由許多骨架形成大量微小縫隙的物質，像是這對滲流力學非常重要，因為流體在多孔介質就呈現滲流的方式運動。一般多孔介質的空隙都是相通的，也可能是部分連通、部分不連通的。.

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多孔茨藻

多孔茨藻（学名：Najas foveolata）是水鳖科茨藻属的植物。分布于印度、马来西亚以及中国大陆的广西：北海等地，一般生于湖边、静水中、湖中、稻田边及流水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多室八角金盘

多室八角金盘（学名：Fatsia polycarpa）亦稱多果八角金盘，是五加科八角金盘属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔2,000米至2,800米的地区，常生于阴湿森林中。.

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多对花楸

多对花楸（学名：Sorbus multijuga）是蔷薇科花楸属的植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，见于丛林内及岩石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多年生植物

多年生植物是指壽命超過兩年的植物。由於木本植物皆為多年生，本詞通常僅指多年生的草本植物，又稱多年生草本（植物）、多年草等。 多年生植物依氣候不同而有多種型態。在氣候溫和的地區，植物終年生長不落葉，稱為常綠植物；在季節變化明顯的地區，植物在溫暖的季節生長開花，到了冬天時，木本植物的樹葉會枯黃掉落，稱為落葉植物，草本植物則是僅保留地下莖或根部分進入休眠狀態，稱為宿根草。此外有些地區的氣候變化是以乾、溼季來劃分，當地的植物又會有不同的生命週期。 有些植物雖然有數年壽命，但生命中僅開花結果一次，然後便枯萎死亡，稱為單次開花植物，如龍舌蘭與竹，木本植物的董棕、贝叶棕亦為此類。 學名：Crossostephiumchinense(L.)Making.

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多刺天门冬

多刺天门冬（学名：Asparagus myriacanthus）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,100米至3,100米的地区，多生长在开旷山坡、河岸多沙荒地和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多刺甲龍屬

多刺甲龍屬（屬名：Polacanthus）又名釘背龍，名稱衍化於希臘文，poly-/πολυ-意為「許多」，acantha/ακανθα意為「棘刺」或「刺針」。多刺甲龍是種有護甲、尖刺、以植物為食的早期甲龍下目恐龍，生存於早白堊紀的歐洲，約1億3000萬年前到1億2500萬年前Holtz, Thomas R. Jr.

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多分枝石竹

多分枝石竹（学名：Dianthus ramosissimus）为石竹科石竹属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,900米的地区，常生于较干旱的草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多籽蒜

多籽蒜（学名：Allium fetisowii）为葱科葱属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，见于山麓荒地，目前已由人工引种栽培。.

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多糖

多醣（Polysaccharide）由多個單醣分子脫水聚合，以糖苷键连接而成，可形成直鏈或者有分支的長鏈，水解后得到相应的單醣和寡糖。例如用来储存能量的淀粉和糖原，以及用来组成生物结构的纤维素和甲壳素。 多糖常常由略带修饰的重复单元构成。由于结构不同，多糖高分子和构成它的单糖分子性质迥异，可能无定形，甚至不溶于水。 自然界中存在的糖类（如葡萄糖、果糖和甘油醛）一般为单糖，通式为(CH2O)n，其中 n\ge 3。与此相对，多糖的通式为为CxH2O)y，其中x通常在200到2500之间。鉴于多糖通常由六碳糖构成，多糖的通式也可写作(C6H10O5)n，其中 40\le n\le 3000，不过多糖和寡糖的分界见仁见智。 多糖是一种重要的生物高分子，在生物中有储存能量和组成结构的作用。淀粉（包括直链淀粉和支链淀粉）是葡萄糖的聚合物，在植物中用来储存能量。动物将能量储存在糖原（也叫动物淀粉）中。糖原也是由葡萄糖聚合而成，但分子中支链更多。动物更活跃，所以利用的是代谢更快的糖原。 纤维素和甲壳素是两种组成生物结构的多糖。纤维素构成植物的细胞壁，可谓地球上数量最多的有机分子。纤维素应用广泛，不仅在造纸业和纺织业中举足轻重，而且是生产人造丝、醋酸纤维素、赛璐珞、硝化纤维等的原料。甲壳素结构和纤维素类似，但支链中含有氮，所以强度更高。其存在于节肢动物的外骨骼和真菌的细胞壁中。甲壳素也有很多作用，比如可用作手术缝合线。.

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多瑙河三角洲

多瑙河三角洲（Delta Dunării、Дельта Дунаю）位處羅馬尼亞多布罗加及烏克蘭敖德萨州，佔地3446平方公里，是歐洲第二大及保存得最好的三角洲。.

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多花大黄连刺

多花大黄连刺（学名：Berberis centiflora）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,850米至2,700米的地区，见于山谷路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花山壳骨

多花山壳骨（学名：Pseuderanthemum polyanthum）是爵床科山壳骨属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔580米至1,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花山柑

多花山柑（学名：Capparis multiflora）为山柑科山柑属的植物。分布于缅甸、锡金、不丹、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花亚菊

多花亚菊（学名：Ajania myriantha）为菊科亚菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,250米至3,600米的地区，见于山坡或河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花微孔草

多花微孔草（学名：Microula floribunda）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、四川、西藏等地，生长于海拔3,300米至3,800米的地区，常生长在灌丛中、山地草坡或河边多砾石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花灯心草

多花灯心草（学名：Juncus modicus）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、陕西、四川、西藏、甘肃等地，生长于海拔1,700米至2,900米的地区，常生于山坡阴湿岩石缝中以及林下湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花素馨

多花素馨（学名：Jasminum polyanthum）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，一般生于灌丛、山谷及疏林，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花紫藤

多花紫藤（学名：Wisteria floribunda）为豆科紫藤属的植物。日本及中国各地有栽培，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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多花繁缕

多花繁缕（学名：Stellaria nipponica）是石竹科繁缕属的植物。分布在日本以及中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长于山地岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花羊蹄甲

多花羊蹄甲（学名：Bauhinia chalcophylla）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，常生长在山沟河旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花白头树

多花白头树（学名：Garuga floribunda var.）是橄榄科嘉榄属的变种。分布于孟加拉、印度、锡金以及中国大陆的广东、海南、云南、广西等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花芍药

多花芍药（学名：Paeonia emodi），又名喜马牡丹，为毛茛科芍药属的植物。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔2,350米的地区，见于山坡，耐寒性很好，是芍药属中最高大的品种。杂种之一“White Innocence”可生长至1.5米。.

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多花黄精

多花黄精（学名：Polygonatum cyrtonema）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、河南、贵州、湖北、江苏、江西、广东、四川、湖南、广西、福建等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，一般生于灌丛、林下和山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花黄耆

多花黄耆（学名：Astragalus floridus）是豆科黄芪属的植物。分布于锡金以及中国大陆的甘肃、青海、四川、西藏等地，生长于海拔2,600米至4,300米的地区，多生在高山草坡和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花龙胆

多花龙胆（学名：Gentiana striolata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米至4,600米的地区，一般生长在高山草甸、灌丛草甸以及山坡潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花藤山柳

多花藤山柳（学名：Clematoclethra floribunda）是猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米的地区，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花蒿

多花蒿（学名：Artemisia myriantha）为菊科蒿属的植物。分布于泰国、不丹、缅甸、印度、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的云南、青海、甘肃、贵州、山西、广西、四川等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生在山坡以及路旁与灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花野牡丹

多花野牡丹（学名：Melastoma affine），或稱基尖葉野牡丹，是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在菲律宾、台湾岛、中南半岛、澳大利亚以及中国大陆的云南、贵州、广东等地，生长于海拔300米至1,830米的地区，多生长于山谷林下、疏林下、山坡、湿润以及干燥的地方。.

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多花老鹳草

多花老鹳草（学名：Geranium polyanthes）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，一般生长在温带阔叶林、草甸、灌丛及亚高山植被，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花附地菜

多花附地菜（学名：Trigonotis floribunda）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔600米至1,400米的地区，多生长在草地、山地灌丛、林缘或溪谷潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花梣

多花梣（学名：Fraxinus floribunda）为木犀科梣属的植物。分布于越南、尼泊尔、不丹、克什米尔、老挝、泰国、印度、缅甸以及中国大陆的云南、广西、贵州、西藏、广东等地，生长于海拔30米至2,600米的地区，多生长在山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花木兰

多花木兰（学名：Magnolia multiflora）为木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,690米的地区，常生于林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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多节野古草

多节野古草（学名：Arundinella nodosa）为禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南南部等地，生长于海拔540米至1,400米的地区，见于河边石缝、河边石上和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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多鞘雪莲

多鞘雪莲（学名：Saussurea polycolea）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,200米至4,460米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多荚果

多荚果（学名：Polycarpon prostratum）是石竹科多荚草属的植物。分布在亚洲和非洲热带地区以及中国大陆的海南、云南、广东、福建、广西等地，生长于海拔350米至1,500米的地区，多生于农田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多被银莲花

多被银莲花（学名：Anemone raddeana）是毛茛科银莲花属的植物。分布在无东地区、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、山东、辽宁、吉林等地，生长于海拔800米的地区，常生于山地林中或草地阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多裂南星

多裂南星（学名：Arisaema multisectum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、湖北等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多裂委陵菜

多裂委陵菜（学名：Potentilla multifida）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于广布于北半球欧亚美三洲以及中国大陆的陕西、河北、云南、四川、甘肃、内蒙古、西藏、黑龙江、吉林、青海、辽宁、新疆等地，生长于海拔1,200米至4,300米的地区，常生长在山坡草地、沟谷或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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多裂熏倒牛

多裂熏倒牛（学名：Biebersteinia multifida）为熏倒牛科熏倒牛属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生在低山草原和荒漠冲沟。.

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多香果

多香果又名眾香子、牙買加胡椒，是桃金孃科多香果屬的一種植物，原產於美洲的熱帶地區。乾燥未成熟的果實與葉子可以做為香料使用，由於果實具有丁香、胡椒、肉桂、肉荳蔻等多種香料的味道，所以被稱為多香果。.

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多香木科

多香木科只有1属60种，分布在喜马拉雅山东部、中国西南部，澳大利亚北部和东部以及新喀里多尼亚，中国只有1种—多香木（Polyosma cambodiana Gagnep.），生长在云南一带。 本科植物为乔木或灌木；单叶对生，干时变为黑色；一般5裂，叶柄长，无托叶；花单性，白色或淡绿色，排成顶生的总状花序，花瓣4，线形，花蕾长；果实为核果，只有1颗种子，含淀粉。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在虎耳草科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法列在任何一个目中，直接放在II类真菊分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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多足類

多足亞門（或稱多足類、多足綱，學名Myriapoda，来自古希腊语μυριάς一万和 πούς脚、腿），是節肢動物門下的一类，包含了馬陸及蜈蚣等。多足類有超過13000個物種，都是陸地動物。雖然學名Myriapoda的词源是一萬条腿，但實際上多足类最多只有約750条腿（Illacme plenipes），少至10隻以下。牠們有一對觸角及單眼。 多足類大多棲息在濕潤的森林中，以腐敗的植物為主食，在分解植物的遺體上扮演重要的角色。然而，仍有少部份多足類棲息在草原、半乾旱地區或甚至是沙漠之中。大部份多足類生物都是草食性的，只有少數的唇足綱是夜行性的掠食者。少足綱及綜合綱都是相當微小的生物，主要生活在土壤中。倍足綱與其他多足類不同，身體分節，每一節上都有兩對腳；其他多足類生物，每一節只有一對腳。 雖然普遍認為，多足類對人類沒有危害，但許多多足類生物會分泌有毒的物質（一般包含醌），並在皮膚上造成短暫的水泡及變色。 雖然多足類的外殼薄且脆弱，不利於形成化石，但仍有相當多的化石證據，顯示多足類是一種很古老的生物。出現在寒武紀的單肢動物化石，具有類似多足生物的型態；而已確認最早的多足類化石，則出土於志留紀晚期的地層。最早的蜈蚣化石出土於泥盆紀地層，顯示多足類的型態在泥盆紀之前，已經開始出現變化。若以核糖體序列分歧的程度來推算，多足類生物的分歧始於泥盆紀。 多足類物種不都是害蟲；本亞門之下的蚰蜒目物種皆為益蟲。.

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多齿悬钩子

多齿悬钩子（学名：Rubus polyodontus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，一般生长在竹林中和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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多茎委陵菜

多茎委陵菜（学名：Potentilla multicaulis）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于 俄罗斯远东地区、俄罗斯西伯利亚地区、 蒙古以及中国大陆的内蒙古、陕西、辽宁、青海、新疆、河北、甘肃、宁夏、山西等地，生长于海拔200米至3,800米的地区，多生于草地、沟谷阴处、生耕地边、向阳砾石坡和疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多茎香青

多茎香青（学名：Anaphalis hondae）是菊科香青属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，多生长于河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多茎还阳参

多茎还阳参（学名：Crepis multicaulis）是菊科还阳参属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,640米至3,600米的地区，多生长在林间空地、山坡林下、河滩地、草地、林缘或溪边水边砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多茎野豌豆

多茎野豌豆（学名：Vicia multicaulis）为豆科野豌豆属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的东北、新疆、内蒙古等地，生长于海拔500米至4,300米的地区，常生长在丘陵、草甸、石砾、沙地及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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多育珍珠菜

多育珍珠菜（学名：Lysimachia prolifera）是报春花科珍珠菜属的植物。分布在印度、锡金、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生于山坡草地以及混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉南星

多脉南星（学名：Arisaema costatum）是天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,300米至2,400米的地区，见于林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉七叶树

多脉七叶树（学名：Aesculus polyneura）是无患子科七叶树属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，常生长在湿润林中，目前已由人工引种栽培。.

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多脉冬青

多脉冬青（学名：Ilex polyneura）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，多生于山咨林中和灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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多脉紫云菜

多脉紫云菜（学名：Strobilanthes polyneuros）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉瓜馥木

多脉瓜馥木（学名：Fissistigma balansae）是番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉莎草

多脉莎草（学名：Cyperus diffusus）是莎草科莎草属的植物。分布在印度、印度尼西亚、马来亚以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔800米的地区，多生在山坡草丛中或河边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉鹅耳枥

多脉鹅耳枥（学名：Carpinus polyneura）为桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、福建、江西、四川、广东、浙江、湖南、贵州等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，一般生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉鹅掌柴

多脉鹅掌柴（学名：Schefflera multinervia）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉胡椒

多脉胡椒（学名：Piper submultinerve）为胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，多生长在林中水旁荫湿处、树上及石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉藤春

多脉藤春（学名：Alphonsea tsangyuanensis）为番荔枝科藤春属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,450米的地区，多生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉铁木

多脉铁木（学名：Ostrya multinervis）是桦木科铁木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖南、湖北、贵州等地，生长于海拔650米至1,200米的地区，多生长于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉暗罗

多脉暗罗（学名：Polyalthia pingpienensis）为番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,460米的地区，一般生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉榕

多脉榕（学名：Ficus polynervis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，常生于混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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多蕊蛇菰

多蕊蛇菰（学名：Balanophora polyandra）为蛇菰科蛇菰属的植物。分布于尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏、广东、广西、湖北、云南、四川等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，常生于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多蕊木

多蕊木（学名：Schefflera calyptratus）为五加科鹅掌柴属的植物。分布在柬埔寨、老挝、印度、孟加拉、越南、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，多生在林中以及其他树木上，目前尚未由人工引种栽培。.

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多腺悬钩子

多腺悬钩子（学名：Rubus phoenicolasius）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于日本、欧洲、朝鲜、北美以及中国大陆的山东、四川、陕西、湖北、山西、甘肃、河南等地，生长于海拔400米至3,300米的地区，多生在路旁、林下和山沟谷低，目前尚未由人工引种栽培。.

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多苞兔儿风

多苞兔儿风（学名：Ainsliaea multibracteata）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔850米至1,000米的地区，多生在河边及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多苞藤春

多苞藤春（学名：Alphonsea squamosa）是番荔枝科藤春属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔2,280米的地区，一般生长在山地沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多苞斑种草

多苞斑种草（学名：Bothriospermum secundum）是紫草科斑种草属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的东北、云南、甘肃、山东、江苏、山西、陕西、河北等地，生长于海拔250米至2,100米的地区，多生在河床、山坡、道旁、山坡林缘灌木林下、农田路边以及山谷溪边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多雄山龙胆

多雄山龙胆（学名：Gentiana doxiongshanensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,250米的地区，多生在山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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多雄薹草

多雄薹草（学名：Carex polymascula）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,700米至4,200米的地区，常生于高山灌丛草甸或冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多柱无心菜

多柱无心菜（学名：Arenaria weissiana）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至4,750米的地区，多生在高山草甸或流石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多枝小檗

多枝小檗（学名：Berberis multicaulis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，多生长于阳坡灌丛中和山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多枝翠雀花

多枝翠雀花（学名：Delphinium maximowiczii）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,500米至1,900米的地区，多生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多枝香草

多枝香草（学名：Lysimachia laxa）为报春花科珍珠菜属的植物。分布于泰国、印度尼西亚、孟加拉国、印度、斯里兰卡、缅甸、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，多生在混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多枝黄耆

多枝黄耆（学名：Astragalus polycladus）为豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的四川、西藏、新疆、甘肃、云南、青海等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，常生于山坡以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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多枝龙胆

多枝龙胆（学名：Gentiana myrioclada）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多枝滇紫草

多枝滇紫草（学名：Onosma multiramosum）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,650米至3,100米的地区，常生长在河谷和干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多核冬青

多核冬青（学名：Ilex polypyrena）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于林中、灌木林中、常绿阔叶林中和疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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多核鹅掌柴

多核鹅掌柴（学名：Schefflera polypyrena）是五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,300米的地区，多生于疏林中较湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多梅科龍

多梅科龍（學名："Domeykosaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，更準確的是泰坦巨龍類，生存於上白堊紀的南美洲。在2003年，古生物學家戴維·魯維拉爾（David Rubilar）及亞歷山大·巴爾加斯（Alexander Vargas）在智利發現其化石。多梅科龍的化石有40%的完整度，是目前已發現最為完整的智利恐龍。學名是為紀念19世紀科學家伊格納西奧·多梅科（Ignacio Domeyko）。但目前沒有被正式研究所敘述、命名，是個非正式名稱，狀態為無資格名稱。 多梅科龍約有25呎長、及6.5呎寬，擁有泰坦巨龍類的獨特長頸及尾巴。多梅科龍的體型稍為瘦長，四肢也較為修長。古生物學家推測這種草食性恐龍是已南洋杉等植物為食，南洋杉是當時該地區的著名植物。 多梅科龍的模式種是智利多梅科龍（"D.

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多歧聚傘狸藻節

多歧聚伞狸藻组（学名：Utricularia sect.

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多歧沙参

多歧沙参（学名：Adenophora wawreana）为桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、山西、辽宁、河北、河南等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，多生在阴坡草丛、疏林下、灌木林中、砾石中以及岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多毛叶薯蓣

多毛叶薯蓣（学名：Dioscorea decipiens）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布在缅甸、老挝、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生长于山坡、山沟斜坡的常绿阔叶林中和灌木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多毛山柑

多毛山柑（学名：Capparis dasyphylla）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，一般生长在低海拔沙质土壤的灌丛和森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多毛樱桃

多毛樱桃（学名：Cerasus polytricha）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、湖北、四川、陕西等地，生长于海拔1,100米至3,300米的地区，多生长于山坡林中和溪边林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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多毛沙参

多毛沙参（学名：Adenophora rupincola）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北、江西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生在山沟以及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多毛悬钩子

多毛悬钩子（学名：Rubus lasiotrichus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，常生长在石山、干燥山坡或疏林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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多星韭

多星韭（学名：Allium wallichii）为葱科葱属的植物。分布在印度、不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的贵州、云南、四川、广西、湖南、西藏等地，生长于海拔2,300米至4,800米的地区，一般生长在湿润草坡、灌丛下、林缘以及沟边，目前已由人工引种栽培。.

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多斑鸢尾

多斑鸢尾（学名：Iris polysticta）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,100米至3,200米的地区，多生于河边湿地及向阳坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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复序假卫矛

复序假卫矛（学名：Microtropis semipaniculata）为卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,200米至1,600米的地区，常生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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复伞银莲花

复伞银莲花（学名：Anemone tetrasepala）为毛茛科银莲花属的植物。分布于阿富汗、克什米尔地区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,100米的地区，见于山地冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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复毛胡椒

复毛胡椒（学名：Piper bonii）为胡椒科胡椒属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生长在山坡和山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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夏威夷刺桐

夏威夷刺桐，是豆科刺桐屬的一種植物，僅見於夏威夷群島至海拔600公尺的背風面。近年受到來自台灣的刺桐釉小蜂的威脅。.

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夏威夷蝸牛

夏威夷蝸牛是一類色彩鮮艷的蝸牛，屬於小瑪瑙螺屬。牠們分佈在夏威夷，除了9個現生種以外，其餘物種均已滅絕；所有現生種亦屬瀕危物種。 夏威夷蝸牛的數量曾經很豐富。在夏威夷的傳說及歌曲中都有提及牠們，牠們的殼可以用來製成發光花環或其他裝飾品。牠們的殼大都是左旋的，而其他腹足綱的殼很多時都是右旋的。.

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夏蜡梅属

夏蜡梅Sinocalycanthus chinensis (Cheng et S.Y. Chang) Cheng et S.Y. Chang隶属于蜡梅科Calycanthaceae夏蜡梅属，为第三纪孑遗植物，主要分布于中国浙江省杭州市临安区和天台县，属于国家二级重点保护频危物种，在植物区系研究上有极大的科考价值，是大陆漂移学说的有力佐证之一。灌木，茎丛生，花顶生、双子叶，芽无鳞片等特征。 Category:蜡梅科.

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夏櫟

夏櫟（學名：Quercus robur），也常稱作歐洲有柄橡木、長柄櫟、夏橡、歐洲白櫟、英國櫟。原生於歐洲、安那托利亞至高加索地區，北非部分地區和中国青岛亦有分佈。.

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大基荸荠

大基荸荠（学名：Heleocharis kamtschatica）为莎草科荸荠属的植物。分布在朝鲜、日本、西伯利亚东部和远东地区以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔200米至700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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大卷耳

大卷耳（学名：Cerastium maximum）为石竹科卷耳属的植物。分布于美国、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生在河岸草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶假卫矛

大叶假卫矛（学名：Microtropis macrophyllus）是卫矛科假卫矛属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，一般生于山坡密林湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶假鹰爪

大叶假鹰爪（学名：Desmos grandifolius）是番荔枝科假鹰爪属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔130米至250米的地区，一般生于山地密林中和山谷灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶南洋杉

大叶南洋杉（学名：Araucaria bidwillii）又稱廣葉南洋杉，是南洋杉属下的一种常青树，最高可达30-40米，主要分布在澳大利亚。.

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大叶吊兰

大叶吊兰（学名：Chlorophytum malayense）为百合科吊兰属的植物。分布于泰国、老挝、马来西亚、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,450米的地区，一般生于灌丛以及峡谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶小檗

大叶小檗（学名：Berberis ferdinandi-coburgii）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔100米至2,700米的地区，一般生于山坡、路边或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶七叶树

大叶七叶树（学名：Aesculus megaphylla）是无患子科七叶树属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，常生长在潮湿杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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大叶三七

大叶三七（学名：Panax pseudo-ginseng var.）为五加科人参属假人参的变种。分布于尼泊尔、日本、越南、朝鲜、缅甸以及中国大陆的江西、安徽、湖北、浙江、西藏、广西、河南、陕西、贵州、云南、四川、福建、湖南、甘肃等地，生长于海拔1,200米至4,000米的地区，多生于森林下或灌丛草坡中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶云实

大叶云实（学名：Caesalpinia magnifoliolata）为豆科云实属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广西、广东、云南等地，生长于海拔360米至1,300米的地区，常生长在灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶仙茅

大叶仙茅（学名：Curculigo capitulata），又名船仔草、野棕、假槟榔树，为石蒜科仙茅属的植物。分布于缅甸、孟加拉、马来西亚、越南、印度、台湾岛、尼泊尔、斯里兰卡、老挝以及中国大陆的贵州、四川、广西、福建、云南、广东、西藏等地，生长于海拔850米至2,200米的地区，多生长于林下或阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶地不容

大叶地不容（学名：Stephania dolichopoda）是防已科千金藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔950米至1,100米的地区，一般生于林缘以及沟溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶冬青

大叶冬青（学名：Ilex latifolia）为冬青科冬青属的植物。分布于日本以及中国大陆的广西、云南、江西、福建、河南、安徽、江苏、湖北、浙江等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，常生长在灌丛中、山坡常绿阔叶林中和竹林中，目前已由人工引种栽培。.

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大叶凤仙花

大叶凤仙花（学名：Impatiens apalophylla）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生在山谷沟底、山坡草丛中或林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶党参

大叶党参（学名：Codonopsis affinis）是桔梗科党参属的植物。分布在锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶石头花

大叶石头花（学名：Gypsophila pacifica）为石竹科石头花属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的东北等地，生长于海拔150米至320米的地区，见于石砾质干山坡、向阳山坡或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶玉兰

大叶玉兰（学名：Magnolia henryi）为木兰科木兰属的植物。分布于泰国、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,500米的地区，常生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶珍珠菜

大叶珍珠菜（学名：Lysimachia stigmatosa）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、安徽等地，一般生长在山地杂木林下以及路边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶筇竹

大叶筇竹（学名：Qiongzhuea macrophylla）是禾本科筇竹属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川：雷波、马边等地，生长于海拔1,500米至2,200米的地区，见于阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶糖胶树

大叶糖胶树（学名：Alstonia macrophylla）是夹竹桃科鸡骨常山属的植物。分布于菲律宾、马来西亚、印度尼西亚以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶素馨

大叶素馨（学名：Jasminum attenuatum）是木犀科素馨属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，一般生长在灌木林中、峡谷和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶繁缕

大叶繁缕（学名：Stellaria delavayi）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,800米至3,400米的地区，见于林缘或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶瓜馥木

大叶瓜馥木（学名：Fissistigma latifolium）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在印度、新加坡、越南、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶牛奶菜

大叶牛奶菜（学名：Marsdenia koi）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、西藏、广西、广东等地，生长于海拔1,900米至3,200米的地区，常生长在山地杂木林中或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶相思

大葉相思（學名：Acacia auriculiformis，英文名稱：Earleaf acacia），別稱馬占相思(Acacia Mangium)、耳果相思（廣東）、耳葉相思、耳莢相思、澳洲相思及阿列克栲等，為豆科金合歡屬植物。大葉相思種子約每公斤有47000顆。.

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大叶白树沟瓣

大叶白树沟瓣（学名：Glyptopetalum geloniifolium var.）为卫矛科沟瓣属白树沟瓣的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、海南等地，一般生于河边、海边以及山坡等处疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶草属

大叶草属（Gunnera）是大叶草科（Gunneraceae，又名洋二仙草科、根乃拉草科或古奴科）下唯一属，含约50种，都是原生于南半球的植物，1981年的克朗奎斯特分类法将其和小二仙草科一起放到小二仙草目中，但1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其和折扇叶科一起合并成可以任选或分开的两个科，没有放入任何一目中，2003年经过修订的APG II 分类法直接设立了一个大叶草目。 洋二仙草喜歡溫暖濕潤的環境，主要分佈在拉美、東非和東南亞的熱帶地區。在智利南部和阿根廷的部分地區，洋二仙草也被用來食用。.

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大叶风毛菊

大叶风毛菊（学名：Saussurea grandifolia）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔250米至1,050米的地区，一般生长在山谷、林缘及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶马兜铃

大叶马兜铃（学名：Aristolochia kaempferi）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布在台湾岛以及中国大陆的贵州、云南、广西、福建、江西、广东、江苏等地，生长于海拔300米至2,400米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶马蹄香

大叶马蹄香（学名：Asarum maximum），又名马蹄细辛（湖北宜昌），为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔600米至800米的地区，一般生于林下腐殖土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶鹿角藤

大叶鹿角藤（学名：Chonemorpha macrophylla）是夹竹桃科鹿角藤属的植物。分布在缅甸、印度尼西亚、马来西亚、印度、斯里兰卡以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，多生在山地阔叶密林中较潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶鹅掌柴

大叶鹅掌柴（学名：Schefflera macrophylla）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,000米的地区，多生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶黄杨

大叶黄杨（学名：Buxus megistophylla）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。.

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大叶鼠尾草

大叶鼠尾草（学名：Salvia grandifolia）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在江边坡地，目前已由人工引种栽培。.

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大叶过路黄

大叶过路黄（学名：Lysimachia fordiana）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔800米的地区，见于密林中及山谷溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶赛爵床

大叶赛爵床（学名：Calophanoides alboviridis）是爵床科杜根藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，多生长在潮湿山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶藻科

大叶藻科（拉丁語：Zosteraceae），也稱為甘藻科，共有3属约18种，广泛分布在全球的海洋中，是咸水生植物，中国沿海分布有2属5种。 本科植物为沉水草本，生于低潮的礁石间，有匍匐茎或块茎，茎细长分支；叶线形，基部有鞘；花单性，被毛，雌雄同株或异株。一般能形成巨大的海草床。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分入茨藻目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到泽泻目内。.

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大叶蒟

大叶蒟（学名：Piper laetispicum）为胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、海南等地，一般生长在树上、密林中或石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶肉托果

大叶肉托果（学名：Semecarpus gigantifolia）为漆树科肉托果属的植物。分布于菲律宾、台湾岛等地，多生在海岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶醉鱼草

大叶醉鱼草（学名：Buddleja davidii），又名绛花醉鱼草（中国树木分类学）、穆坪醉鱼草（中国树木分类学）、兴山醉鱼草（中国树木分类学）、白背叶醉鱼草（云南植物研究）、白壶子（甘肃武都），是玄参科醉鱼草属的植物。.

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大叶野豌豆

大叶野豌豆（学名：Vicia pseudorobus）为豆科野豌豆属的植物，是中国的特有植物。分布于蒙古、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的东北、西北、华北、西南等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，一般生长在灌丛、山地或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶苦柯

大叶苦柯（学名：Lithocarpus paihengii）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建、广东、广西、湖南等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶蛇根草

大叶蛇根草（学名：Ophiorrhiza repandicalyx）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米的地区，见于沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶附地菜

大叶附地菜（学名：Trigonotis macrophylla）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，见于山地林缘及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶柯

大叶柯（学名：Lithocarpus megalophyllus）为壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的四川、广西、贵州、湖北、云南等地，生长于海拔900米至2,200米的地区，多生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶桂

大叶桂（学名：Cinnamomum iners）是樟科樟属的植物。分布在印度、缅甸、斯里兰卡、中南半岛、印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的云南、广西、西藏等地，生长于海拔140米至1,000米的地区，见于山谷路边、疏林及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶桂樱

大叶桂樱（学名：Laurocerasus zippeliana）是蔷薇科桂樱属的植物。分布在台湾岛、日本、越南以及中国大陆的广西、贵州、四川、云南、甘肃、福建、广东、浙江、陕西、江西、湖南、湖北等地，生长于海拔600米至2,400米的地区，见于石灰岩山地阳山坡杂木林中或山坡混交林下。.

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大叶水榕

大叶水榕（学名：Ficus glaberrima）为桑科榕属的植物。分布在越南、热带喜马拉雅山区、缅甸、印度尼西亚、印度、泰国以及中国大陆的贵州、西藏、云南、海南、广西等地，生长于海拔550米至2,800米的地区，一般生于山谷及平原疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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大叶漆

大叶漆（学名：Toxicodendron hookeri）是漆树科漆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆、锡金、印度等地，生长于海拔1,250米至2,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶早樱

大叶早樱（学名：Cerasus subhirtella (Miq.) Masam.）为蔷薇科樱属的植物。分布在日本以及中国大陆的安徽、浙江、江西、四川等地，生长于海拔620米至1,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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大参

大参（学名：Macropanax oreophilus）是五加科大参属的植物。分布于马来西亚、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔850米至2,300米的地区，常生长在灌丛、森林或河谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大坪子薹草

大坪子薹草（学名：Carex tapintzensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川西部及西南部、云南西北部、西藏东部等地，生长于海拔2,400米至3,800米的地区，一般生长在云杉林下以、高山松和亚高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大坪风毛菊

大坪风毛菊（学名：Saussurea chetchozensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,640米的地区，常生长在山坡林下和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大头叶无尾

大头叶无尾（学名：Coluria Coluria）为蔷薇科无尾果属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、贵州等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，常生长在岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大头委陵菜

大头委陵菜（学名：Potentilla conferta var.）为蔷薇科委陵菜属的变种。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、西藏、内蒙古、四川、黑龙江、山西、甘肃、河北、云南等地，生长于海拔100米至3,760米的地区，一般生于草甸、山坡草地、耕地田寮、沟谷以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大头羽裂风毛菊

大头羽裂风毛菊（学名：Saussurea lyratifolia）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，一般生长在桦木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大头风毛菊

大头风毛菊（学名：Saussurea baicalensis）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的河北、北京等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，见于山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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大头毛鳞菊

大头毛鳞菊（学名：Chaetoseris macrocephala）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，多生于山坡林缘、草坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大姚老鹳草

大姚老鹳草（学名：Geranium christensenianum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至2,800米的地区，见于林下、灌丛和向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大子蝇子草

大子蝇子草（学名：Silene stewartiana）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,900米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大學站 (香港)

大學站（University Station）是港鐵東鐵綫的車站，位於香港新界沙田區馬料水，舊稱馬料水站（Ma Liu Shui Station），因當時在車站旁邊的香港中文大學而得名，而現時車站已被大學的建築包圍。車站並且分別於1983年、2001年及2012年擴建成現時規模。 蘇芮及夏韶聲於歌曲《車站》MV以大學站一號月台取景及舊九廣鐵路箭嘴標誌為背景。.

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大孔微孔草

大孔微孔草（学名：Microula bhutanica）是紫草科微孔草属的植物。分布在不丹以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，多生长在石上、荒坡上、冷杉林边和边中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大宁灵石公园

大宁灵石公园位于上海市静安区，是一座生态景观式城市公园，是上海市城市总体规划确定的三大绿地之一，上海浦西最大的集中绿地。公园总投资约18亿元，最初规划于二十世纪八十年代，后由原来的大宁公园和广中公园合并扩建而成。 公园东起共和新路，西至运城路，北临广中西路，南靠宜川路、金荣公寓、绿色丽园、东方明珠大宁公寓等居民住宅小区和上海马戏城，总面积约68万平方米。公园共设四个门，分别为北门即正门，位于广中西路288号；西门又称山门，位于广中西路756号，广中西路和运城路交接处东南角；南门亦称水门，位于宜川路1068号，宜川路和万荣路交接处西北侧；东门位于共和西路2440号，共和新路和广中西路交汇处，正对上海地鐵轨道交通一号线，上海马戏城站3号口。 公园依据中国地形特点而设，由东向西逐级递高，其中黄浦江支流彭越浦河南北贯穿整个公园。园内（原大宁公园区域）建有4公里长、6米宽的环园道路，另辟2公里长、4米宽的环湖小径围绕着面积约7万平方米、水深4米左右的人工湖。公园分为东、南、西、北四块。东块是原广中公园的自然式园林景区；南块是南国风情、湿地沼泽和河湖港汊景区；西区是西方园林景观和山林景区；北块以水为主题，建有湖堤景区，人工湖上三座石桥连成一道长廊，湖边用细白沙铺就人造沙滩。公园在北门和西门前建有大型开敞式入口广场。 园内种植了大量景观植物，主要有香樟、女贞、广玉兰、水杉、腊梅、海棠和樱花等。 其绿化环境和景观特色使之成为上海适合摄影外拍的公园之一，也是沪上新人婚纱摄影外景拍摄的备选场所之一。.

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大安水蓑衣

大安水蓑衣第144頁第200頁（學名：Hygrophila pogonocalyx；拉丁語：pogon.

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大尾搖

大尾摇（学名：Heliotropium indicum）为紫草科天芥菜属的植物。分布在热带及亚热带地区、台湾以及中国大陆的云南、广东、福建等地，生长于海拔5米至650米的地区，多生于河沿、丘陵、路边和空旷之荒草地，目前已由人工引种栽培。.

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大屯细辛

大屯细辛（学名：Asarum taitonense），又稱之為大屯杜衡、大屯細辛、小花細辛、白斑細辛、白杜衡、紫葉細辛、細辛、裏紫細辛、馬蹄香。为马兜铃科细辛属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生长在灌木丛以及林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大山香青

大山香青（学名：Anaphalis horaimontana）是菊科香青属的植物，为台灣植物。分布在台湾高山草地。.

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大丁黃

大丁黃（学名：Euonymus laxiflorus），又名疏花卫矛、大疔黃、大汀黃、山杜仲、疏花杜仲，为卫矛科卫矛属的常綠灌木/小喬木，高度可達。分布于越南、台湾岛以及中国大陆的福建、贵州、云南、江西、广西、湖南、香港、广东等地，生长于海拔250米至1,600米的地区，见于山上、山腰及路旁林中。藥用可消腫，台灣賽德克族用其製作弓箭。.

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大帽山

大帽山（Tai Mo Shan）俗稱「大霧山」、「白果山」，是香港最高的山峰，海拔957米，比第二高的山峰鳳凰山高23米。大帽山昂然屹立新界中部，幅員廣闊，傲視同群，坡度相對平緩，其附近範圍被劃入大帽山郊野公園和城門郊野公園之內。附近則有大欖郊野公園及林村郊野公園。大帽山位於荃灣區和元朗區交界，並有小部分屬於大埔區。 大帽山上多條山脊均有俗稱，加上山體偏高，平均倚附在山脊俱在700米以上。.

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大帽山高地灌木林區特別地區

大帽山高地灌木林區特別地區（劃定於1977年6月14日），簡稱大帽山高地灌木林，是一個位於香港新界中西部的城門郊野公園（並非大帽山郊野公園）內鄰近大帽山一帶的特別地區，佔地130公頃。該特別地區是香港首批劃定的特別地區之一。 另一方面，該地於1975年9月15日被鑑定為具特殊科學價值地點。該處的植物包括有1885年首次發現的穗花杉、1956年發現的葛量洪茶、香花茶，以及30種蘭花等。.

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大乌泡

大乌泡（学名：Rubus multibracteatus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于老挝、越南、泰国、柬埔寨以及中国大陆的云南、贵州、广东、广西等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，常生长在林缘、沟谷阴处灌丛木林内、山坡或路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大序假卫矛

大序假卫矛（学名：Microtropis thyrsiflora）为卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在山顶密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大序醉鱼草

大序醉鱼草（学名：Buddleja macrostachya）为玄参科醉鱼草属的植物。分布在孟加拉国、缅甸、越南、泰国、印度、不丹以及中国大陆的贵州、西藏、四川、云南等地，生长于海拔900米至3,200米的地区，一般生长在山地疏林中或山坡灌木丛中。.

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大序野古草

大序野古草（学名：Arundinella cochinchinensis）为禾本科野古草属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南西部与南部等地，生长于海拔1,240米至2,000米的地区，一般生于路边草丛中或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大别山冬青

大别山冬青（学名：Ilex dabieshanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔150米至470米的地区，多生于山坡路边和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大关山南星

大关山南星（学名：Arisaema biradiatifolium）是天南星科天南星属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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大火草

大火草（学名：Anemone tomentosa）为毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、河北、甘肃、陕西、湖北、四川、山西、青海等地，生长于海拔700米至3,400米的地区，多生长在山地草坡以及路边阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理卫矛

大理卫矛（学名：Euonymus amygdalifolius）为卫矛科卫矛属的植物。分布于喜马拉雅、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,400米的地区，见于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理南星

大理南星（学名：Arisaema delavayi）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理天门冬

大理天门冬（学名：Asparagus taliensis）为天门冬科天门冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,850米至2,000米的地区，一般生于林中以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理小檗

大理小檗（学名：Berberis taliensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，见于松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理珍珠菜

大理珍珠菜（学名：Lysimachia taliensis）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，多生长于山坡草地及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理翠雀花

大理翠雀花（学名：Delphinium taliense）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，多生在山地松林边草地或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理龙胆

大理龙胆（学名：Gentiana taliensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理雪兔子

大理雪兔子（学名：Saussurea delavayi）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,600米的地区，常生于山顶与草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理无心菜

大理无心菜（学名：Arenaria delavayi）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，多生长于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大稻埕

大稻埕（Tōa-tiū-tiâⁿ，Twatutia或Dadaocheng），雅稱稻江、稻津，是臺北市大同區西南部的一個傳統地域名稱，因具有大片曬稻穀的空地（稻埕）而得名。咸豐元年（1851年）泉州府同安縣人林藍田為躲避海盜洗劫，自雞籠（今基隆）遷至大稻埕經商並開設店鋪，開始此地的商業活動。三年（1853年）三邑人與同安人為艋舺碼頭的泊船權利，發生頂下郊拚分類械鬥事件，下郊的同安人無力抵抗，於是帶著自身信仰的霞海城隍敗逃至大稻埕，大稻埕旁淡水河的碼頭交易逐漸興起。十年（1860年）淡水開港後，大稻埕成為臺北最繁華的物資集散中心，以茶葉與布料的貿易為主。大稻埕的茶葉貿易在洋行的帶領下，不僅市場擴大，更造就驚人的財富與繁榮。進入日治時期後日商抵制洋行勢力，轉而以日本與東南亞為主要市場。戰後大稻埕因淡水河淤淺逐漸失去河港功能，且臺產茶葉不敵錫蘭紅茶的競爭而逐漸沒落。後在臺北市區逐漸向東發展中人口大量外移，成為臺北市外圍的老舊市區。.

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大穗崖豆

大穗崖豆（学名：Millettia macrostachya）为豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔840米的地区，多生在山坡杂木林中以及庭院，目前尚未由人工引种栽培。.

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大穗结缕草

大穗结缕草（学名：Zoysia macrostachya）是禾本科结缕草属的植物。分布在日本以及中国大陆的山东、江苏、浙江、安徽等地，见于平地的沙质土壤、山坡及海滨沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大穗薹草

大穗薹草（学名：Carex rhynchophysa）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、朝鲜、日本、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的新疆、吉林、黑龙江等地，生长于海拔200米至700米的地区，多生长在河边、沼泽地和湖边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大米草

大米草（学名：Sporobolus anglicus），禾本科鼠尾粟属，多年生草本植物。被國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列入世界百大外來入侵種。.

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大籽猕猴桃

大籽猕猴桃（学名：Actinidia macrosperma）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、广东、江西、江苏、安徽、浙江等地，生长于海拔142米至500米的地区，多生于低山地的丛林中、丘陵和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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大籽蒿

大籽蒿（学名：Artemisia sieversiana）为菊科蒿属的植物。分布于日本、巴基斯坦、蒙古、俄罗斯、朝鲜、印度、克什米尔、阿富汗、宽以及中国大陆的西藏、江苏、黑龙江、陕西、新疆、四川、青海、甘肃、山西、吉林、辽宁、宁夏、河北、云南、贵州、山东、内蒙古等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，常生长在草原、河漫、路旁、荒地、局部地区成片生长、为植物群落的建军群种、干山坡、林缘等、森林草原以及优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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大紅香蜂草

管蜂香草（学名：Monarda didyma），又名美國薄荷、大紅香蜂草、大紅蜂香草（crimson beebalm），唇形科多年生草本植物，原產於北美。 “管蜂香草”之名来自于英文bee balm。它的一个英文别名叫做bergamot，由于bergamot在英文中还指芸香科水果香柠檬，而香柠檬长期被误译为佛手柑，因此管蜂香草又有“佛手柑草”的别名，其他的別名還包括：蜂香薄荷、麝香薄荷、佛手柑薄荷、火炬花、松明花等。 唇形科另一种蜜蜂花屬的植物蜜蜂花（Melissa officinalis），因名稱相近，經常與管蜂香草混淆。 使用在香水中並用來作為安撫面膜, 種植在東半球中, 有檸檬風味的植物, 有芳香的葉片, 用來作為藥劑或食品及藥物的風味劑, 也用作治療牙痛及耳痛。 Category:唇形科.

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大红泡

大红袍（学名：Rubus eustephanus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于中国大陆的湖北、陕西、湖南、四川、贵州、浙江等地，生长于海拔500米至2,310米的地区，一般生长在山麓潮湿地、山坡密林下以及河沟边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大纽子花

大纽子花（学名：Euphorbia indecora）为夹竹桃科大戟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、广西、贵州等地，生长于海拔500米至2,125米的地区，见于山地密林沟谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大翼黄耆

大翼黄耆（学名：Astragalus macropterus）为豆科黄芪属的植物。分布于巴基斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至3,500米的地区，多生长于高山石质山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大翅老虎刺

大翅老虎刺（学名：Pterolobium macropterum）是豆科老虎刺属的植物。分布在越南、老挝、印度尼西亚、缅甸、马来西亚以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔450米至1,600米的地区，多生长于坡地阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大爪草

大爪草（学名：Spergula arvensis）是石竹科大爪草属的植物。分布于北非、印度、北温带以及中国大陆的贵州、黑龙江、云南等地，生长于海拔100米至200米的地区，一般生长在江边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大牛湖

大牛湖是香港一個已消失的人工湖，遺址位於新界西貢區井欄樹通往將軍澳的古代棧道：「小夏威夷徑」（Little Hawaii Trail） 上的湖泊。.

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大狗尾草

大狗尾草（学名：Setaria faberi），是一种普通的一年生杂草。它的茎可以生长到1.8到3米高，叶片很大，長可达60厘米，宽3厘米， 花序看起来象一条浓密的尾巴。顾名思义, 大狗尾草比一般的黄色狗尾草或绿色狗尾草更大，秆较粗壮，圆锥花序较大，通常向下弯垂，成熟后小穗明显肿胀。 大狗尾草在花园里或田间农作物中是杂草, 但是对野生动物来说它的大粒种子是种食物来源。大狗尾草是比狗尾草更为粗壮的一种田间杂草。是粟田中的伴生杂草，分布于欧亚大陆的温暖地带，在美国玉米带更蔓延成为难除的杂草。 防除谷莠子的方法主要是避免粟田连作，以苜蓿轮作能有效地减少大狗尾草的种群。当它生长在阔叶烟草之中时, 除草剂可以有效地控制它，但如果夹杂在谷物中大批滋生时则效果不佳。 Category:禾本科.

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大白花地榆

大白花地榆（学名：Sanguisorba sitchensis）是蔷薇科地榆属的植物。分布在俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，一般生于疏林下、湿地、山谷、山地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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大白药

大白药（学名：Marsdenia griffithii）为夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大白菜

大白菜（学名：Brassica rapa pekinensis，异名Brassica campestris pekinensis或Brassica pekinensis）是一种原产于中国的蔬菜，又稱“結球白菜”、“包心白菜”、“黃芽白”、“膠菜”等，在粤语裡叫“紹菜”。 大白菜與小白菜是近親，同属蕓薹一種，和原产地中海沿岸的圓白菜也較近，同屬十字花科蕓薹屬。.

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大百合屬

大百合屬（学名：Cardiocrinum）是百合科之下的一個屬，其中包含3個物種，分佈於喜馬拉雅地區和亞洲東部，常生長於森林地帶，有球莖，一年生植物。大百合屬與一般百合很相近，但是有不同的地方，例如大百合屬的葉片呈現心型。另外大百合屬裡的大百合（Cardiocrinum giganteum）是所有百合裡最大的百合，可高至3.5公尺，是百合中的珍品之一，而且鳞茎和果实可食用或入药。 学名Cardiocrinum由两部分组成，cardia意为心臟，crinum意为百合，均出自希腊语。 File:Cardiochrinum giganteum 01Infl China Sichuan Danyun Schlucht 16 06 04.jpg|大百合 File:CardiocrinumGiganteumCapsula.jpg|大百合果实 File:Cardiocrinum cordatum yatsugatake2.jpg|日本大百合 File:Cardiocrinum cordatum yatsugatake.jpg|日本大百合特写 File:Cardiocrinum cordatum var.

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大花假虎刺

大花假虎刺（学名：Carissa macrocarpa）为夹竹桃科假虎刺属的植物。分布在南非以及中国大陆的广东以及美國佛羅里達州南部等地，美國加利福尼亞州南部也有普遍種植，又名卡利撒、美國櫻桃。.

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大花卫矛

大花卫矛（学名：Euonymus grandiflorus）为卫矛科卫矛属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南、湖南、陕西、贵州、四川、甘肃、湖北等地，生长于海拔260米至3,500米的地区，常生于山地丛林、溪边或河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花叉柱花

大花叉柱花（学名：Staurogyne sesamoides）为爵床科叉柱花属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔800米以下的地区，常生长在湿润山谷及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花委陵菜

大花委陵菜（学名：Potentilla macrosepala）为蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,100米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花帘子藤

大花帘子藤（学名：Pottsia grandiflora）是夹竹桃科帘子藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、浙江、云南、广西、广东等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，多生在山地疏林中、山坡路旁灌木丛中以及山谷密林中常攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花万寿竹

大花万寿竹（学名：Disporum megalanthum）是秋水仙科万寿竹属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、湖北、四川、陕西等地，生长于海拔1,600米至2,500米的地区，多生在林下、林缘及草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花弯蕊芥

大花弯蕊芥（学名：Loxostemon loxostemonoides）是十字花科弯蕊芥属的植物。分布在喜马拉雅山、锡金、尼泊尔、克什米尔地区、不丹、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,750米的地区，多生于山地水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花地不容

大花地不容（学名：Stephania macrantha）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生于石山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花哥纳香

大花哥纳香（学名：Goniothalamus griffithii）是番荔枝科哥纳香属的植物。分布于缅甸、泰国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花珍珠菜

大花珍珠菜（学名：Lysimachia violascens）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至3,200米的地区，多生在松栎林下和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花福禄草

大花福禄草（学名：Arenaria smithiana）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔4,000米至4,500米的地区，多生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花紫菀

大花紫菀（学名：Aster megalanthus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花紫薇

大花紫薇（学名：Lagerstroemia speciosa），又名洋紫薇，舊名為大葉紫薇，桃金娘目千屈菜科落葉大喬木。 大花紫薇原產於印度、中國及澳洲。現在主要分布在印度、斯里蘭卡、澳洲、馬來西亞、越南、菲律賓及中國的廣東、廣西、福建。.

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大花细辛

大花细辛（学名：Asarum macranthum）是马兜铃科细辛属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾林中。.

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大花美人蕉

大花美人蕉（学名：Canna × generalis），是美人蕉科美人蕉属三个物种——粉美人蕉（C.

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大花猕猴桃

大花猕猴桃（学名：Actinidia grandiflora）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花韭

大花韭（学名：Allium macranthum）为葱科葱属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、陕西、甘肃、四川等地，生长于海拔2,700米至4,200米的地区，一般生长在河滩、草坡和草甸上，目前已由人工引种栽培。.

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大花荷包牡丹

大花荷包牡丹（学名：Dicentra macrantha）为罂粟科荷包牡丹属的植物，又名黄药（四川）、黄三七（云南）、丁三七（昭通），分布於缅甸以及中国大陆的四川、湖北、云南、贵州等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，常生长在湿润林下。.

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大花草科

大花草科（学名：Rafflesiaceae）属真双子叶植物金虎尾目，是一类生长在东南亚的寄生植物，其中阿诺尔特大花草的花是世界上所有植物中最大的花。.

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大花草目

大花草目是 1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，包括3科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的菌花科被分到胡椒目之下，其余两科被分到金虎尾目，但其归属尚有争议， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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大花蝇子草

大花蝇子草（学名：Silene grandiflora）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花飞蛾藤

大花飞蛾藤（学名：Porana spectabilis var.）为旋花科飞蛾藤属美飞蛾藤的变种。分布在中国大陆的海南、广西等地，生长于海拔620米至800米的地区，一般生长在山地疏林或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花香草

大花香草（学名：Lysimachia grandiflora）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，多生在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花马齿苋

大花马齿苋（学名：Portulaca grandiflora），別稱半支莲、松叶牡丹、龙须牡丹、金丝杜鹃、洋马齿苋、太阳花、午时花、並頭草、狹葉韓信草、牙刷草、四方馬蘭、乞丐碗、向天盞，是马齿苋科马齿苋属的植物。分布于阿根廷、巴西南部、乌拉圭以及中国大陆江蘇、江西、福建等地，常生于逸生，原产於南美洲，可播种或扦插繁殖。.

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大花黄杨

大花黄杨（学名：Buxus henryi）是黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、湖北等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，多生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花龙胆

大花龙胆（学名：Gentiana szechenyii,邦见恩保（藏族名））是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、青海、四川等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花藤

大花藤（学名：Raphistemma pulchellum）为夹竹桃科大花藤属的植物。分布于泰国、锡金、印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米的地区，多生长在攀援树上、山地密林中、灌木丛中和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花蒿

大花蒿（学名：Artemisia macrocephala）是菊科蒿属的植物。分布在伊朗、阿富汗、巴基斯坦、蒙古、印度、俄罗斯、克什米尔以及中国大陆的甘肃、西藏、新疆、宁夏、青海等地，生长于海拔1,500米至4,850米的地区，多生在荒漠草原、路边等的常见、洪积扇、山谷、草坡、草原、盐碱地附近、局部地区是植物群落的优势种、砂砾地、森林草原地区、河湖岸边和次优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花银莲花

大花银莲花（学名：Anemone silvestris）为毛茛科银莲花属的植物。分布在欧洲、亚洲以及中国大陆的辽宁、河北、黑龙江、吉林、新疆、内蒙古等地，生长于海拔580米至3,400米的地区，一般生长在山谷草坡、草原、桦树林边及多砂山坡。.

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大花醉魂藤

大花醉魂藤（学名：Heterostemma grandiflorum）是夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布在越南以及中国大陆的四川、广东、广西、云南等地，生长于海拔300米至1,850米的地区，见于山地疏林中、山谷潮湿地方、攀援树上和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花野古草

大花野古草（学名：Arundinella grandiflora）是禾本科野古草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西南部至中部等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，多生于次生针阔混交林中和山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花野豌豆

大花野豌豆（学名：Vicia bungei）是豆科野豌豆属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的西南、东北、西北、江苏、山东、华北、安徽等地，生长于海拔280米至3,800米的地区，多生长于田边、草丛、谷地、山坡以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花蛇根草

大花蛇根草（学名：Ophiorrhiza macrantha）是茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生长在密林下沟溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花老鹳草

大花老鹳草（学名：Geranium himalayense）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在塔吉克斯坦、印度、尼泊尔、伊朗、阿富汗、巴勒斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，多生于高山地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花枇杷

大花枇杷（学名：Eriobotrya cavaleriei）是蔷薇科枇杷属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西、福建、贵州、湖南、四川、湖北、江西等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生长在山坡和河边的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花捕蟲堇

大花捕蟲堇第36頁；第214至216頁（學名：Pinguicula grandiflora），為狸藻科捕蟲堇屬的食肉植物。是生長於寒帶的捕蟲堇。然而在栽培上，卻是溫帶或高緯度的高山品種中比較耐熱的。.

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大花毛鳞菊

大花毛鳞菊（学名：Chaetoseris grandiflora）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、贵州等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于山坡林缘、林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花水蓑衣

大花水蓑衣（学名：Hygrophila megalantha）是爵床科水蓑衣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的香港、福建、广东等地，一般生于江边湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花漆

大花漆（学名：Toxicodendron grandiflorum）为漆树科漆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔700米至2,700米的地区，见于山坡疏林及石灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花无柱兰

大花无柱兰（学名：Amitostigma pinguiculum）是兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔250米至400米的地区，一般生长在山坡林下覆有土的岩石上以及沟边阴湿草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花悬钩子

大花悬钩子（学名：Rubus wardii）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于 锡金、缅甸北部以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，多生在林缘、生杂木林中及山谷石砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大芽南蛇藤

大芽南蛇藤（学名：Celastrus gemmatus）是卫矛科南蛇藤属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、河南、云南、贵州、江西、福建、甘肃、四川、陕西、湖南、广西、浙江、安徽、湖北等地，生长于海拔100米至2,500米的地区，多生长于密林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大萼山土瓜

大萼山土瓜（学名：Ipomoea wangii）为旋花科番薯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔900米的地区，见于路边灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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大萼党参

大萼党参（学名：Codonopsis macrocalyx）是桔梗科党参属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,700米的地区，一般生长在山地草坡、沟边、林边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大萼赤瓟

大萼赤瓟（学名：Thladiantha grandisepala）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,400米的地区，多生长在林中或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大萼蓝钟花

大萼蓝钟花（学名：Cyananthus macrocalyx）为桔梗科蓝钟花属下的一个种。分布在中国大陆的西藏、青海、云南、四川、甘肃等地，生长于海拔2,500米至4,600米的地区，常生长在草甸、山地林间或草坡中。.

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大青薯

大青薯（学名：Dioscorea benthamii）又名山药薯、田箐，是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在台灣以及中国的广西、广东、福建等地，生长于海拔300米至900米的地区，一般生长在山坡、山谷、山地、水边或路旁的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大青树

大青树（学名：Ficus hookeriana）是桑科榕属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，一般生长在石灰岩山地，目前已由人工引种栽培。.

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大衛·戈特利布

大衛·戈特利布（英文：David Gottlieb；），美國植物病理學學家，於1946年至1982年間在伊利諾伊大學香檳分校任職植物病理學教授，他亦是一位在真菌生理學及植物抗生素方面的先驅者。 戈特利布於1940年代將鏈霉菌屬的菌種隔離，並且發展出氯霉素而聲名大噪。.

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大血藤科

大血藤科，亦称“红藤”，只有一属唯一种，生长在中国南方各省。 大血藤为落叶、木质藤本植物；茎红褐色；复叶三出，互生；花单性异株，辐射对称，花瓣6，极小，花萼6，花瓣状；果实为聚合果，由多个肉质小浆果组成。 1981年的克朗奎斯特分类法将本属单独分出一个科，属于毛茛目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法将本属合并到木通科中，仍然属于毛茛目。.

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大颈龙胆

大颈龙胆（学名：Gentiana macrauchena）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，一般生于路旁、灌丛中、山坡或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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大颖三芒草

大颖三芒草（学名：Aristida grandiglumis）是禾本科三芒草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的甘肃（敦煌）、新疆南部等地，生长于海拔1,400米的地区，常生于河滩沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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大角驴羚

大角驴羚（學名Kobus megaceros）是一種生活在南蘇丹氾濫平原的羚羊。 大角驴羚肩高90-100厘米，體重70-110公斤。雌性呈金褐色，在其腹部呈白色，沒有角。雄性是黑褐色至紅褐色，在肩部有白色鈎狀斑紋，而在眼睛附近有白點，有呈「S」形的長角。 大角驴羚在沼澤地區生活，吃水中植物。牠們是曙暮性動物，喜在破曉或黃昏時出沒。牠們的族群最多是15頭雌性及一頭雄性，或是全數雄性卻為數更少。 在交配季節，年青的雄性會將頭垂下至地面，彷彿用角鑿地，並在牠的頸及頰毛上撒尿。雄性會在水中打鬥，以頭上的角角力。這些競爭往往都很短時間但很激烈。雌性則會在行走時大聲發出彷彿蟾蜍的叫聲。.

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大角鹿

大角鹿（學名Megaloceros giganteus），又名巨大角鹿、巨型鹿或愛爾蘭麋鹿，是體型最大的鹿。牠生存於更新世晚期及全新世早期的歐亞大陸，由愛爾蘭至貝加爾湖東。最近年代的化石約為屬於7700年前。大角鹿的大量化石現正在愛爾蘭都柏林的愛爾蘭自然歷史博物館展覽。 傳統上大角鹿被稱為愛爾蘭麋鹿。雖然有大量的骨骼在愛爾蘭發現，但牠們卻不只限於愛爾蘭，加上牠其實與麋鹿不是近親，故現時很多學者都只稱呼牠為大角鹿。現今的物種都可能是從M.

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大魔芋

大魔芋（学名：Amorphophallus gigantiflorus）根據1995年植物學家Hetterscheid與台灣學者彭鏡毅的研究，以及李桓1998年對《中國植物志》之修訂。大魔芋其實是疣柄魔芋之異名，非台灣特有種植物，屬天南星科魔芋属。詳細請參考疣柄魔芋。台灣野外只有4種魔芋，分別是台灣魔芋、密毛魔芋、疣柄魔芋、東亞魔芋。.

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大鳗螈

大鰻螈（學名：Siren lacertina）是一種像鰻魚的兩棲類動物。牠被分類為有尾目被受爭議。最大的大鰻螈可以成長至48-97厘米長。體色由深綠色至接近黑色，而下腹則是淺灰色或黃色。年輕的大鰻螈在其兩側有一條淺色的斑紋，隨著年紀漸長而消退。它們有大的鰓，沒有後腳。前腳有四趾，細少而可以收藏於鰓內。 大鰻螈一般都是食肉動物及以環節動物、昆蟲、蝸牛及細少的魚為食物，不過牠們亦曾被發現以植物為食物。牠們有體側線的感官器官用作探測獵物。 牠們生活在華盛頓哥倫比亞特區至佛羅里達州一帶。雌性於二月至三月間產卵，可多達500個卵。卵在約兩個月後孵化。而卵的受精方法卻仍未知。.

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大麦

大麦（学名：Hordeum vulgare），是一种禾本科植物，主要的粮食和饲料作物，也可以作为啤酒或某些蒸馏酒的发酵原料。 大麦是世界上第四大耕作谷物，仅次于玉米、稻和小麦，2014年，大麦收获面积达49万平方千米，年产量约1.44亿吨；到2016年，大麦世界年产量约1.47亿吨。.

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大麗菊

大麗菊属（学名：Dahlia），又名為大麗花、大理花、天竺牡丹，是菊目菊科丛生植物的一个属，原產美洲，是墨西哥的国花。1789年瑞典植物學家林奈的學生安德烈·达尔（Andrea Dahl）首次將之種於西班牙馬德里，因此用他的姓來命名。本屬約30個種。大麗菊在中国普遍栽培。大丽花是河北张家口市的市花。.

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大黄属

大黄属（学名：Rheum）是一種多年生的蓼科植物種屬，有短粗的莖，包括了大黃。.

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大黄檗

大黄檗（学名：Berberis francisci-ferdinandi）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、西藏、山西等地，生长于海拔1,400米至4,000米的地区，常生长在林缘、疏林下、山坡灌丛中、山沟或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大鼻凤仙花

大鼻凤仙花（学名：Impatiens nasuta）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆、湖北等地，生长于海拔1,250米至2,050米的地区，多生长在林中岩石边、草坪、山坡灌丛和沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大齿蛇根草

大齿蛇根草（学名：Ophiorrhiza macrodonta）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在林下湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大齿槭

大齿槭（学名：Acer megalodum）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，多生长在山谷疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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大龙骨野豌豆

大龙骨野豌豆（学名：Vicia megalotropis）为豆科野豌豆属的植物。分布于西伯利亚、俄罗斯以及中国大陆的四川、西北等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，常生于岩缝或砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大茨藻

大茨藻（学名：Najas marina）为水鳖科茨藻属的植物。分布在台湾岛、北美、非洲、马来西亚、朝鲜、日本、印度及欧洲以及中国大陆的湖北、内蒙古、河南、云南、山西、江西、江苏、辽宁、新疆、浙江、河北等地，生长于海拔700米至2,300米的地区，常生长在河谷、流水中、静水中、渠边、水中、湖边、湖中以及温泉中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大舌薹草

大舌薹草（学名：Carex grandiligulata）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、湖北等地，生长于海拔1,600米至1,800米的地区，一般生于疏林下及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大薊

大薊（学名：Cirsium japonicum），又名南國小薊，为菊科蓟属的植物。别名蓟、山萝卜、地萝卜等。.

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大薸

大薸（学名：Pistia stratiotes），又名大萍、大蕊萍、大莲、水芙蓉，为天南星科大薸属的唯一物種。.

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大葉山欖

大葉山欖（学名：Palaquium formosanum，又名:台湾胶木、杆仔樹、臭屁梭；噶瑪蘭語:qasup、達悟語:kolitan）是山榄科胶木属的植物，常綠喬木。分布於菲律賓、臺灣北部東部及南端海岸與蘭嶼綠島等地。多生于低海拔林中，主要作為海岸防風樹。樹皮可做為染料、果實可食用，目前已由人工引种栽培。涂芝嘉、林有賢老師製作,"大葉山欖",東信植物園地,2012年查閱.

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大葉榕

大葉榕（學名：Ficus virens var.

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大针薹草

大针薹草（学名：Carex uda）为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔500米的地区，见于阔叶红松林中湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大蔓樱草

大蔓樱草（学名：Silene pendula）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在欧洲以及中国大陆的安徽、江苏、福建、湖北、上海等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大野牡丹

大野牡丹（学名：Melastoma imbricatum）是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在印度、缅甸、中南半岛、印度尼西亚以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔140米至1,420米的地区，见于密林下湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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大野芋

大野芋（学名：Colocasia gigantea）是天南星科芋属的植物。分布于马来半岛、中南半岛及中国大陆的四川、云南、安徽、上海、浙江、福建、江西、广东、广西等地，生长于海拔100米至700米的地区，一般生长在石灰岩地区、沟谷地带、林下湿地或石缝中。.

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大野豌豆

大野豌豆（学名：Vicia gigantea）是豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、湖北、云南、华北、河南、甘肃等地，生长于海拔600米至2,900米的地区，常生长在草丛、林下、河滩及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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大自然保护协会

大自然保护协会，又名美國自然保育協會，The Nature Conservancy ，是美國一個環保慈善組織，以保護植物、動物及以保護土地水源來維繫一些代表生物多樣性的自然社群。 成立於1951年，美國自然保育協會在30多個國家工作。現時擁有會員超過100萬名，保護的地方在美國超越了6.9萬平方公里，在世界上超越了47.3,000萬平方公里。在2007年總收入多達12.8億美元，總資產達到54.2億美元。 在2005年、2006年、2007年的哈裡斯民意調查中，美國自然保育協會被評為最可靠的國際組織。 福布斯在2005年的慈善團體調查中，評定美國自然保育協會的募款效率達到88%。 然而該組織於2005年從Charity Navigator獲得四星等級，並且被命名為當年「我所知的十大優質慈善機構」。.

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大腎葉狸藻

大腎葉狸藻（學名：Utricularia reniformis），又称肾形狸藻，為狸藻屬多年生大型陸生食虫植物。其种加词“reniformis”来源于拉丁文“renes”，意为“肾形”，指其肾形的叶片。肾形狸藻为巴西特有種。1830年，奥古斯丁·圣-希莱尔正式描述了肾形狸藻。其常陆生于潮湿草原，偶尔可附生于某些鳳梨科植物充滿雨水的葉腋內，海拔分布范围为750米至南部的1900米，北部的2500米。花期為10月至翌年3月。Taylor, Peter.

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大腺毛草

大腺毛草（學名：Byblis gigantea）為腺毛草科家族的多年生食肉植物。本種為澳洲所特有。降雨期生長乾季時期，乾季期以枯萎狀的殘存莖幹度夏。目前判定是瀕危物種。.

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大苞天芥菜

大苞天芥菜（学名：Heliotropium marifolium）为紫草科天芥菜属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚、斯里兰卡、越南以及中国大陆的海南等地，多生长于干旱无荫的海边沙地，目前已由人工引种栽培。.

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大苞凤仙花

大苞凤仙花（学名：Impatiens balansae）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔960米至1,400米的地区，多生在山谷疏林湿润处以及溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞石竹

大苞石竹（学名：Dianthus hoeltzeri）是石竹科石竹属的植物。分布在蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至3,300米的地区，常生长在山坡草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞鸢尾

大苞鸢尾（学名：Iris bungei）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的甘肃、宁夏、山西、内蒙古等地，多生于半荒漠、沙漠、砂质草地和砂丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞鸭跖草

大苞鸭跖草（学名：Commelina paludosa）为鸭跖草科鸭跖草属的植物。分布于台湾岛、印度尼西亚、尼泊尔、印度以及中国大陆的福建、江西、四川、湖南、西藏、广东、广西、云南、贵州等地，生长于海拔110米至2,800米的地区，常生长在林下和山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞黄精

大苞黄精（学名：Polygonatum megaphyllum）为百合科黄精属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、甘肃、河北、陕西等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，多生于山坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞赤瓟

大苞赤瓟（学名：Thladiantha cordifolia）为葫芦科赤瓟属的植物。分布于越南、印度、老挝以及中国大陆的云南、广西、广东、西藏等地，生长于海拔800米至2,600米的地区，一般生于林中或溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞藤黄

大苞藤黄（学名：Garcinia bracteata）为金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔400米至1,750米的地区，见于石灰岩山杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞蓝

大苞蓝（学名：Strobilanthes gigantodes）是爵床科马蓝属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔200米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞蛇根草

大苞蛇根草（学名：Ophiorrhiza grandibracteolata）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，常生于林下湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞水竹草

大苞水竹草（学名：Murdannia bracteata）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于泰国、中南半岛以及中国大陆的广东、广西、海南、云南等地，生长于海拔530米至850米的地区，多生长在山谷溪边、山谷水边及沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞悬钩子

大苞悬钩子（学名：Rubus wangii）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生于生山坡石上向阳处林中或山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苗山羊蹄甲

大苗山羊蹄甲（学名：Bauhinia damiaoshanensis）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苗山胡椒

大苗山胡椒（学名：Piper damiaoshanense）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔700米的地区，常生于山坑水旁疏林湿地上。.

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大雪山无心菜

大雪山无心菜（学名：Arenaria nivalomontana）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大雄的宇宙漂流記

是刊載於《龙漫CORO-CORO》月刊1998年10月號到1999年3月號的《哆啦A夢大長篇》系列作品。這部是紀念哆啦A夢進入電影電視第20周年的大作品，同時是大長篇哆啦A夢系列第19本的作品。參考 以及 原作者藤子·F·不二雄，電影監製為芝山努，腳本：岸間信明，東寶出品。票房收入約20億日圓，動員觀客大約395萬人。同時上映的附篇電影有《哆啦A夢七小子與點心娜娜王國》以及《哆啦A夢》感動短篇《大雄的結婚前夜》。.

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大雄與雲之王國

，是一部多啦A夢電影作品，在1992年3月7日上映，第13作多啦A夢電影作品。監製是芝山努，音乐制作者是菊池俊輔，票房共16億8000萬日圓。這部電影有一部附篇電影：《空中飛車戀曲》。.

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大通翠雀花

大通翠雀花（学名：Delphinium pylzowii）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,350米至3,000米的地区，一般生于山地草坡。.

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大通黄耆

大通黄耆（学名：Astragalus datunensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔3,800米的地区，多生长在山顶流石滩中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大耳叶风毛菊

大耳叶风毛菊（学名：Saussurea macrota）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、四川、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,300米的地区，多生于山坡、林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大陆沟瓣

大陆沟瓣（学名：Glyptopetalum continentale）为卫矛科沟瓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔550米的地区，常生长在山地以及石灰岩疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大披针薹草

大披针薹草（学名：Carex lanceolata）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的江苏、辽宁、吉林、山西、四川、河南、安徽、甘肃、河北、江西、陕西、云南、浙江、黑龙江、内蒙古、山东、贵州等地，生长于海拔110米至2,300米的地区，见于林缘草地、林下和阳坡干燥草地。.

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大柱头冬青

大柱头冬青（学名：Ilex macrostigma）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生长在山坡丛林中和溪边，目前已由人工引种栽培。.

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大柄冬青

大柄冬青（学名：Ilex macropoda）为冬青科冬青属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的江西、浙江、河南、湖北、湖南、福建、安徽等地，生长于海拔760米至2,100米的地区，多生长于山地杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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大果卫矛

大果卫矛（学名：Euonymus myrianthus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的长江流域以南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山坡溪边沟谷较湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果小檗

大果小檗（学名：Berberis fengii）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，多生在草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果七叶树

大果七叶树（学名：Aesculus chuniana）是无患子科七叶树属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔400米至1,400米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果人面子

大果人面子（学名：Dracontomelon macrocarpum）是漆树科人面子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生长在混交林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果忍冬

大果忍冬（学名：Lonicera hildebrandiana）是忍冬科忍冬属的植物。分布于泰国、缅甸以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,070米至2,300米的地区，常生长在林内或林缘湿润地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果咖啡

大果咖啡（学名：Coffea liberica）又名賴比瑞亞咖啡、利比里卡咖啡，亦称利比里亚種（Liberica），是一种抗虫害、适合高温潮湿气候的品种，其浆果和种子都要比小果咖啡大到近两倍，香味浓郁，但味淡，一般北欧人比较喜欢这种咖啡。主要在非洲利比里亚、科特迪瓦、马达加斯加种植。 Category:咖啡 liberica.

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大果冬青

大果冬青（学名：Ilex macrocarpa）是冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的江苏、广东、四川、贵州、陕西、福建、广西、云南、浙江、河南、安徽、湖北、湖南等地，生长于海拔400米至2,400米的地区，多生于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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大果囊薹草

大果囊苔草（学名：Carex magnoutriculata）为莎草科苔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米至2,600米的地区，一般生长在山坡空旷处、路旁和小溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果青杄

大果青杄（学名：Picea neoveitchii）为松科云杉属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、湖北等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，多生在山坡。.

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大果飞蛾藤

大果飞蛾藤（学名：Porana sinensis）为旋花科飞蛾藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、湖北、贵州、云南、四川、广东、广西、甘肃等地，生长于海拔1,160米至2,200米的地区，一般生于石灰山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果西番蓮

大果西番蓮（學名：Passiflora quadrangularis）是西番蓮屬的植物中，果實最大的一種。它是分布於熱帶美洲的一種多年生植物，擁有心形的、卵形的或是尖形的平滑葉子。其葉柄（petiole）有四到六個腺體。它的根部可用來當作催吐劑與麻醉藥品。它也擁有很香的花並能結出長橢圓形的果實，果實中包含了許多的種子，嵌入於稍帶酸味但可食用的假種皮之中。 大果西番蓮有時候會在溫室中種植。其他幾種西番蓮屬的植物果實都可以食用，如樟葉西番蓮（Passiflora laurifolia）被當作「水檸檬」（Water lemon）以及蘋果狀西番蓮（Passiflora maliformis）被當作西印度群島的「甜葫蘆」（Sweet calabash）。 該果實果肉厚且種子少。和百香果一樣可供食用，但甜度、酸度較一般百香果低。可製果汁，未成熟果實的果肉也可當蔬菜煮食。.

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大果辛果漆

大果辛果漆（学名：Drimycarpus anacardiifolius）是漆树科辛果漆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔680米至700米的地区，多生长在沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果藤黄

大果藤黄（学名：Garcinia pedunculata）是金丝桃科藤黄属的植物。分布于孟加拉以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，多生长于低山坡地潮湿的密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果蛇根草

大果蛇根草（学名：Ophiorrhiza wallichii）为茜草科蛇根草属的植物。分布于缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至1,700米的地区，一般生于密林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果核子木

大果核子木（学名：Perrottetia macrocarpa）为卫矛科核子木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔500米至900米的地区，常生于林下及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果树参

大果树参（学名：Dendropanax macrocarpus）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，常生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果榕

大果榕（学名：Ficus auriculata）为桑科榕属的植物。分布于越南、巴基斯坦、印度以及中国大陆的四川、海南、广西、贵州、云南等地，生长于海拔130米至2,100米的地区，多生长在低山沟谷潮湿雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果水竹叶

大果水竹叶（学名：Murdannia macrocarpa）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔930米至1,600米的地区，见于林中或无林湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大杜若

大杜若（学名：Pollia hasskarlii）为鸭跖草科杜若属的植物。分布于尼泊尔、老挝、不丹、泰国、缅甸、锡金、越南、印度、柬埔寨以及中国大陆的广东、西藏、云南、四川、广西、贵州等地，生长于海拔200米至1,700米的地区，一般生长在山谷阴湿处及密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大桥蛇根草

大桥蛇根草（学名：Ophiorrhiza filibracteolata）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大歧舌苔

大歧舌苔（學名：Schistochila aligera）又名，狭瓣苔，是苔綱葉苔目歧舌苔科之下的一個物種；屬有爭議，有作歧舌苔屬或狭瓣苔屬（Gottschea）的。.

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大气层

大氣層，均源自及也許是一層受到重力吸引聚攏在擁有巨大質量天體周圍的氣體，而如果重力夠大且氣體的溫度夠低，就能長期保留住。有些行星擁有許多不同的主要氣體，並且有非常深厚的大氣（參見氣體巨星）。 恆星大氣層這個名詞描述的是恆星外面的區域，典型的範圍是從不透明的光球開始向外的部份。相對來說是低溫的恆星，在它們外面的大氣層也許可以形成複合的分子。地球大氣層，不僅包含有多數有機體呼吸所使用的氧和植物與海藻和藍綠藻行光合作用所使用的二氧化碳，也保護生物的基因免於受到太陽紫外線輻射的傷害。它目前的組成是古大氣層生活在其中的有機體經過數億年的生物化學修改後的結果。.

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大气污染控制

大气污染控制是为了对付大气污染物而采取的污染物排放控制技术和控制污染物排放政策，各种工业排放的特殊气体污染物，比较容易通过改变生产工艺或甚至关闭、迁移工厂的方式解决。目前主要的大气污染物是由于燃烧化石燃料产生的烟尘、二氧化碳和硫化物，以及汽车尾气排放的一氧化碳、碳氢化合物和氮氧化物。 煤和石油都是上古时代的动物和植物遗骸形成的，统称为化石燃料，是目前人类的主要能源来源，工业燃料产生的烟尘比较容易控制，有成熟的技术。硫化物是形成酸雨的主要原因，但处理硫化物的投资较高，一般用石灰水吸收，形成硫化钙（石膏）回收，可用于制造水泥或改良土壤。二氧化碳是造成全球变暖温室效应的主要原因，也是最难处理和削减的污染物，只能以改变能源结构，采用清洁能源的方式削减。 工业大气污染物的控制是主要的，但用于生活燃料造成的大气污染却是普遍的，尤其是用于家家户户取暖的燃煤污染是很难处理的，只能采取集中供热和改变燃煤为燃气的方式减少污染物排放，但集中供热需要投资大，必须以经济发展为前提。 汽车尾气排放的一氧化碳和碳氢化合物是由于汽油燃烧不完全造成的，需要不断改良汽车的燃烧效率，但悖论是汽车燃烧效率越高，排放的一氧化碳和碳氢化合物越少，排放的氮氧化物会提高，随着汽车数量的增加，随着对汽车尾气排放要求越严格，氮氧化物污染成为发达国家的主要应对问题。 Category:空氣污染 Category:環境科學 Category:環境工程.

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大潭山郊野公園

大潭山郊野公園（Parque Natural da Taipa Grande）位於澳門氹仔東面大潭山上，鄰近澳門國際機場，現時由民政總署管理。是氹仔第一個也是唯一的郊野公園，公園佔面積約為49.31公頃，覆蓋範圍包括雞頸馬路、嘉樂庇總督馬路及司徒澤雄神父馬路一帶的山林，氹仔的最高點（160.4米）亦包括於園內。園內設有各類休憩設施及步行徑，是一個多功能的郊野公園。.

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大戟屬

大戟屬，又稱翡翠塔屬，是大戟科植物的一個屬，包括了2160多種不同種類的植物，當中有些比較常見的，例如：一品紅、麒麟花、燈台草等。大戟屬植物是現時地球上其中一種生長範圍極廣的植物種屬，主要在非洲及美洲的熱帶及亞熱帶地區生長，但在溫帶亦有發現。生長年期有一年生或多年生，有草本、木本灌木及喬木，而且都有樹液。.

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大戟目

大戟目是 1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，包括4科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的个科被分散分别放到其他目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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大明山榕

大明山榕（学名：Ficus daimiaoshanensis）是桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖南等地，一般生长在岭顶岩石间，目前已由人工引种栽培。.

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大明野靛棵

大明野靛棵（学名：Mananthes damingensis）是爵床科野靛棵属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大托叶黄耆

大托叶黄耆（学名：Astragalus stipulatus）是豆科黄芪属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,000米的地区，一般生于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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天南星

天南星（学名：Arisaema heterophyllum）是天南星科天南星属的植物。.

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天台小檗

天台小檗（学名：Berberis lempergiana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长于林缘、山坡林下、灌丛中和山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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天台鹅耳枥

天台鹅耳枥（学名：Carpinus tientaiensis）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔850米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天堂瓜馥木

天堂瓜馥木（学名：Fissistigma tientangense）是番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天堂椒

非洲豆蔻，又稱椒蔻、畿內亞胡椒、天堂椒、樂園籽、梅萊蓋塔胡椒，是薑科多年生草本植物。原產非洲西部沿海沼澤。開紫色、喇叭狀花，結5~7公分長豆莢，內藏紅棕色種子。有胡椒味，也因為成為早期胡椒的替代品。目前僅常見於非洲地區的內部消費。 注意不要與巴西產的茄科植物馬拉蓋塔椒 （Capsicum frutescens var.

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天山卷耳

天山卷耳（学名：Cerastium tianschanicum）为石竹科卷耳属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔680米至2,700米的地区，多生长于针叶林和亚高山的草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山小甘菊

天山小甘菊（学名：Cancrinia tianschanica）为菊科小甘菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,900米至3,100米的地区，常生于草甸、干山坡多石地或砾质河漫滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山矢车菊

天山矢车菊（学名：Centaurea kasakorum）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，多生长于阳坡草丛中，目前已由人工引种栽培。.

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天山秦艽

天山秦艽（学名：Gentiana tianschanica）是龙胆科龙胆属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至3,900米的地区，见于河滩、山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山翠雀花

天山翠雀花（学名：Delphinium tianshanicum）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆天山山脈南北坡，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，一般生于山地草坡、灌丛及沟边草地，目前尚未由人工引种栽培。7-9月開花，莖高60-115公分。.

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天山猪毛菜

天山猪毛菜（学名：Salsola junatovii）为苋科猪毛菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，多生于干旱山坡或砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山花楸

天山花楸（学名：Sorbus tianschanica）为蔷薇科花楸属的植物。分布在阿富汗、土耳其以及中国大陆的甘肃、新疆、青海等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，一般生于高山溪谷中以及云杉林边缘。.

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天山韭

天山韭（学名：Allium deserticolum）为葱科葱属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，见于干燥山坡，目前已由人工引种栽培。.

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天山蝇子草

天山蝇子草（学名：Silene tianshanica）为石竹科蝇子草属的植物。分布于哈萨克斯坦、吉尔吉斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，见于石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山风毛菊

天山风毛菊（学名：Saussurea larionowii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至3,800米的地区，多生于云杉林下、砾石山坡以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山鸢尾

天山鸢尾（学名：Iris loczyi）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的宁夏、四川、青海、新疆、甘肃、西藏、内蒙古等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在高山向阳草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山鹤虱

天山鹤虱（学名：Lappula tianschanica）为紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山黄耆

天山黄耆（学名：Astragalus lepsensis）为豆科黄芪属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至2,600米的地区，常生于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山软紫草

天山软紫草（学名：Arnebia tschimganica）为紫草科软紫草属的植物。分布于乌兹别克、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生于山坡草地或河滩灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山郁金香

天山郁金香（学名：Tulipa tianschanica）是百合科郁金香属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，一般生长在山地草原地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山蓍

天山蓍（学名：Handelia trichophylla）为菊科天山蓍属的植物，是该属的唯一种。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在干旱河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山桦

天山桦（学名：Betula tianschanica）为桦木科桦木属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,500米的地区，多生于阴山坡、河岸阶地、沟谷以及砾石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山梣

天山梣（学名：Fraxinus sogdiana）是木犀科梣属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米的地区，常生长在河旁低地或开旷落叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山樱桃

天山樱桃（学名：Cerasus tianshanica）是蔷薇科樱属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，一般生于山坡草地以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山沙参

天山沙参（学名：Adenophora lamarkii）是桔梗科沙参属的植物。分布在中亚、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，见于山地林缘和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天峨娃儿藤

天峨娃儿藤（学名：Tylophora gracilenta）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生在山坡疏密林中或石山蔽荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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天师栗

天师栗（学名：Aesculus wilsonii）为无患子科七叶树属的植物，为中国的特有植物。.

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天心壶

天心壶（学名：Amorphophallus bankokensis）是天南星科魔芋属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔570米至1,000米的地区，一般生长在石灰岩山密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天冬叶龙胆

天冬叶龙胆（学名：Gentiana asparagoides）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，一般生长在高山沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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天冬氨酸

天冬氨酸（aspartic acid，可簡寫為Asp或D）是一种α-氨基酸，其化學式為HOOCCH2CH(NH2)COOH。天冬氨酸的L-異構物是20种蛋白胺基酸之一，即蛋白質的构造单位。它的密碼子是GAU和GAC。它与谷氨酸同為酸性氨基酸。天冬氨酸普遍存在于生物合成作用中。.

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天全凤仙花

天全凤仙花（学名：Impatiens tienchuanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至1,200米的地区，见于山坡阴湿处以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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天全黄耆

天全黄耆（学名：Astragalus moupinensis）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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天全银莲花

天全银莲花（学名：Anemone patula）为毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，一般生于高山草坡或冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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天竺葵属

天竺葵属（学名：Pelargonium），别名石腊红、入腊红、日烂红、洋葵，屬牻牛兒苗科，是开花植物的一个属，包括约230种多年生肉质、亚灌木或灌木植物。天竺葵原产非洲南部，世界各地普遍栽培。 天竺葵幼株为肉质草本，老株半木质化；其叶对生，叶片为圆形，肾形或扇形；花色有白、紅、紫、粉紅、橙等多种，为伞形花序，四季都能开花，以春季最盛。天竺葵是一種帶有香味、長年生的多毛植物，帶有鋸齒狀的葉子與花，在西方是很好的装饰窗台的花卉，在欧洲大陆，如德奥等国，尤为常见。 天竺葵的叶子通常是互生的, 掌状浅裂或羽状签裂, 一般具有长叶柄，有的种类叶上有深浅纹路，每朵花具五瓣，花聚集成伞状，称为“假伞状花序”，花的形状从星状到漏斗状有各种形状，颜色有白色、粉红色、红色、橘红色、紫色直到甚至近似黑色，各种都有。 人工培育的天竺葵可以分为六大组，其中带状花又可进一步区分。.

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天竺桂

天竺桂（学名：Cinnamomum pedunculatum），又名普陀樟，樟科（Lauraceae）樟屬（Cinnamomum）植物。星散分布于中国东部沿海江蘇、浙江、安徽、江西、福建。生於低山或近海的常綠闊葉林中，海拔 300~1000 公尺或以下因种子间歇结实，加上人为干扰频繁，林下很少见到幼苗幼树。在台灣，僅見於蘭嶼島上，數量甚為稀少。 用途：.

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天然药物

天然药物是指动物、植物、微生物和矿物等自然界中存在的有药理活性的天然产物(natural product)。 天然药物不等同于中药或中草药。.

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天然高分子

天然聚合物（natural polymers）是没有经过人工合成的，天然存在于动物、植物和微生物内的大分子有机化合物。常見的天然聚合物如多糖、橡膠、樹栺等。人類在19世紀開始，運用天然聚合物製作塑料及纖維等。 Category:有机高分子.

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天狼星

天狼星（Bd：α CMa）是夜空中最亮的恆星，其視星等為-1.46，幾乎為第二亮恆星老人星的兩倍。它的英文名稱為Sirius，讀法為/sɪɹiəs/，源自古希臘語的Σείριος。天狼星根據拜耳命名法的名稱為大犬座α星。我們肉眼以爲是一顆恆星的天狼星，實際上是一個聯星系統，其中包括一顆光譜型A1V的白主序星和另一顆光譜型DA2的暗白矮星伴星天狼星B（Bd：α CMa B）。 天狼星如此之亮除了因爲其原本就很高的光度以外，還因爲它距離太陽很近。天狼星距離地球約2.6秒差距（約8.6光年），並是最近的恆星之一。天狼星A的質量為太陽的兩倍，而絕對星等為1.42等。它比太陽亮25倍，但光度明顯比其它亮星較暗，如對比老人星或參宿七。此雙星系統有約二億至三億年歷史，而初期是由兩顆藍色的亮星組成。更高質量的天狼星B耗盡了能源，成爲一顆紅巨星，然後又漸漸削去外層，約在一億二千萬年前坍塌成爲今天的白矮星狀態。 中國古代星象學說中，天狼星是「主侵略之兆」的惡星。屈原在《九歌·東君》中寫到：「舉長矢兮射天狼」，以天狼星比擬位於楚國西北的秦國；而蘇軾《江城子》中「會挽雕弓如滿月，西北望，射天狼」，以天狼星比擬威脅北宋西北邊境的西夏。.

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天目山凤仙花

天目山凤仙花（学名：Impatiens tienmushanica）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山坡林下岩石旁潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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天目山蓝

天目山蓝（学名：Peristrophe tianmuensis）为爵床科观音草属的植物，为中国的特有植物。草本，高约30-35厘米，茎具6钝棱，嫩枝上被短小硬毛。分布在中国大陆的浙江等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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天目珍珠菜

天目珍珠菜（学名：Lysimachia tienmushanensis）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，一般生长在山谷溪旁及山坡林缘。.

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天目铁木

天目铁木（学名：Ostrya rehderiana）为桦木科铁木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔400米至500米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天目木兰

天目木兰（学名：Magnolia amoena）是木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天香藤

天香藤（学名：Albizia corniculata）是含羞草科合欢属的植物。分布于老挝、柬埔寨、越南以及中国大陆的广东、广西、福建等地，多生长于旷野或山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天门冬

天门冬（学名：Asparagus cochinchinensis）是天门冬科天门冬属的植物，又稱絲冬、天棘、天文冬、萬藏籐、大當門根、天冬、明天冬。分布於華中及長江流域。.

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天蒜

天蒜（学名：Allium paepalanthoides）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、四川、河南、陕西等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生于阴湿山坡、沟边及林下，目前已由人工引种栽培。.

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天蓝韭

天蓝韭（学名：Allium cyaneum）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、宁夏、湖北、西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔2,100米至5,000米的地区，多生长于草地、林下、山坡及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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天蓝龙胆

天蓝龙胆（学名：Gentiana caelestis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,600米至4,500米的地区，见于山坡草地、高山草甸、灌丛中和山沟路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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天蓝沙参

天蓝沙参（学名：Adenophora coelestis）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米至4,000米的地区，多生在林缘、林下、林间空地及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天河公园

天河公园（俗称东郊公园）位于中国广州市天河区员村中山大道与黄埔大道之间，是一个以山丘树林为主的公园。公园面积78.8万平方米，其中水域面积10万平方米，分为五个功能区：百花园景区、文体娱乐区、老人活动区、森林休憩区、后勤管理区。种有乔木、灌木、花草、棕榈、竹子等100余种植物，还有20多株百年以上老树和上万平方米的水中森林。主要景点有粤晖园、邓世昌衣冠冢、东湖凉亭、粤秀园等。 公园始建于1928年为广州政府林场又名石牌林场，1933年为纪念孙中山易名中山公园。中华人民共和国成立后，从1950年8月至1953年底，广州市政府对公园进行了绿化造林，将公园划分为中山林场、中山农场、中山果园等，1957年改为森林公园，1962年易名为东郊公园，1997年改为现名。1994年为纪念邓世昌殉国90周年，广州市政府将其衣冠冢迁到天河公园气鲵岗。.

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天星藤

天星藤（学名：Graphistemma pictum）是夹竹桃科天星藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西等地，多生在山谷、丘陵山地疏林和溪边灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太原黄耆

太原黄耆（学名：Astragalus taiyuanensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、山西等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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太平山冬青

太平山冬青（学名：Ilex sugerokii）为冬青科冬青属的植物。分布于日本等地，生长于海拔1,120米的地区，见于林中，目前已由人工引种栽培。.

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太平島

太平島（Itu Aba Island / Taiping Island，Ligaw / Ligao，），位居南海南沙群島北部中央鄭和群礁西北角，位在南海西側航道的東邊，面積0.51平方公里，是南沙群島中最大的天然島嶼。東距中洲礁約3.1海浬（約6公里）、敦謙沙洲約7.1海浬（約13公里），西南距南薰礁16海浬（約30公里）。目前由中華民國高雄市旗津區中興里實際控制與管轄，與高雄港相距約1,600公里。此外中華人民共和國、菲律賓、越南皆主張擁有太平島主權。 菲律賓向常設仲裁法院控告中華人民共和國，申請「南海紛爭仲裁」，常設仲裁法院於2016年7月12日之菲律賓控告中國案仲裁書當中指出，南沙群島是岩礁而非島。事後中華民國對於該仲裁表示不承認、不接受。.

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太平丸

太平丸（学名：Echinocactus horizonthalonius，Devil's-Head Cactus），又名花王丸，金琥屬中植株最細小的品種，此屬亦只有這種開盤狀的花，产于美国西南部和墨西哥北部。是目前國際上的觀賞植物市場中最流行的一種仙人球。 Category:金琥屬 Category:耐旱植物 Category:多肉植物.

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太平莓

太平莓（学名：Rubus pacificus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、江西、湖南、福建、安徽、浙江等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，一般生于杂木林、山地路旁及内，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白山五加

太白山五加（学名：Eleutherococcus stenophyllus）为五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，见于灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白山黄耆

太白山黄耆（学名：Astragalus taipaishanensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，常生于山坡路旁或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白山薹草

太白山薹草（学名：Carex taipaishanica）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在山坡林下、灌木丛中以及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白山蒿

太白山蒿（学名：Artemisia taibaishanensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川等地，常生于林缘、高海拔地区的坡地、中或灌丛处，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白忍冬

太白忍冬（学名：Lonicera taipeiensis）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,470米至2,800米的地区，多生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白红杉

太白红杉（学名：Larix chinensis）为松科落叶松属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的佛坪、陕西：秦岭太白山、户县、玉皇山等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白翠雀花

太白翠雀花（学名：Delphinium taipaicum）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔3,600米至3,900米的地区，常生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白花楸

太白花楸（学名：Sorbus tapashana）为蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,900米至3,500米的地区，多生长于云杉以及冷杉杜鹃林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白韭

太白韭（学名：Allium prattii）为葱科葱属的植物。分布于尼泊尔、不丹、印度、锡金以及中国的安徽、西藏、青海、四川、云南、陕西、甘肃、河南等地，生长于海拔2,000米至4,900米的地区，多生长在阴湿山坡、灌丛、沟边以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白龙胆

太白龙胆（学名：Gentiana apiata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,900米至3,400米的地区，多生于山坡上及山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白银莲花

太白银莲花（学名：Anemone taipaiensis）为毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,900米至3,700米的地区，常生于山地草坡及多石砾处，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白野豌豆

太白野豌豆（学名：Vicia taipaica）为豆科野豌豆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,100米至2,000米的地区，多生长于坡地、山谷及林下，目前已由人工引种栽培。.

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太白雪灵芝

太白雪灵芝（学名：Arenaria taibaishanensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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太行白前

太行白前（学名：Cynanchum taihangense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西等地，多生在山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太行花

太行花（学名：Taihangia rupestris var.）为蔷薇科太行花属的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南北部等地，生长于海拔1,100米至1,200米的地区，多生于生阴坡山崖石壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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太行花属

太行花属（Taihangia Yu et Li）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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太鲁阁鹅耳枥

太鲁阁鹅耳枥（学名：Carpinus hebestoma）是桦木科鹅耳枥属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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太鲁阁薹草

太鲁阁薹草（学名：Carex purpureotincta）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、台湾岛等地，多生在密林中下，目前尚未由人工引种栽培。.

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太阳岛 (哈尔滨)

太阳岛是黑龙江省哈尔滨市松花江中的一个河岛，位于哈尔滨市新旧城区之间，总面积为88平方公里，其中规划面积为38平方公里，外围保护区面积为50平方公里，分为东区、中区和西区。太阳岛是国家级风景名胜区、国家湿地公园和国家水利风景区，为国家旅游局评定的中国国家5A级旅游景区和中国目前最大的城市沿江生态区。 太阳岛是一处由大面积的湿地景观、欧陆风情、冰雪文化、民俗文化等资源构成的具有休闲、观光、娱乐、科普教育、度假等功能为一体的风景名胜区。.

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太果木科

太果木科也叫常绿桦科或核果桦科，只有1属1种，生长在拉丁美洲的墨西哥南部至巴拿马一带，和桦木科的亲缘关系较近。 本科植物为20-30米高的乔木，单叶，长达5-12厘米；常绿，果实为核果。.

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头序蝇子草

头序蝇子草（学名：Silene capitata）为石竹科蝇子草属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的东北等地，生长于海拔200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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头序黄耆

头序黄耆（学名：Astragalus handelii）是豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的青海、四川等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，一般生于湖滨湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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头序金锦香

头序金锦香（学名：Osbeckia capitata）是野牡丹科金锦香属的植物。分布在不丹、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡矮草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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头序楤木

头序楤木（学名：Aralia dasyphylla）是五加科楤木属的植物。分布在印度尼西亚、马来西亚、越南、印度以及中国南部的浙江、安徽、四川、广东、福建、广西、湖北等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生长在林缘、林中和向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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头序无柱兰

头序无柱兰（学名：Amitostigma capitatum）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，多生长在山坡林内阴湿处覆有土的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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头状石头花

头状石头花（学名：Gypsophila capituliflora）是石竹科石头花属的植物，为中国的特有植物。分布在吉尔吉斯、哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的内蒙古、甘肃、新疆、宁夏等地，生长于海拔800米至2,580米的地区，常生长在干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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头状穗莎草

头状穗莎草（学名：Cyperus glomeratus）为莎草科莎草属的植物。分布于亚洲东部温带地区、地中海区域、日本、亚洲中部地区、欧洲中部、朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、河南、甘肃、黑龙江、陕西、辽宁、山西等地，生长于海拔10米至2,400米的地区，多生在水边沙土上或路旁阴湿的草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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头状龙胆

头状龙胆（学名：Gentiana capitata）是龙胆科龙胆属的植物。分布在印度、锡金、缅甸、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，多生在山坡灌丛草地、山坡草地和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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头状沙拐枣

头状沙拐枣（学名：Calligonum caput-medusae）为蓼科沙拐枣属的植物。分布于土库曼斯坦、哈萨克斯坦以及中国大陆的宁夏、甘肃、新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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头穗藨草

头穗藨草（学名：Cyperus michelianus），又名旋麟莎草，是莎草科莎草属的植物。分布于欧洲中部以及非洲北部、西伯利亚地区、日本以及中国大陆的安徽、江苏、浙江、河北、黑龙江、河南、广东等地，生长于海拔40米至550米的地区，多生于水边潮湿空旷的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花韭

头花韭（学名：Allium glomeratum）是葱科葱属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，常生于山坡及谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花草科

头花草科（又名萼角花科或萼角科），共有6属约40种，分布在南美洲南部。 本科植物为一年或多年生草本；单叶互生，叶有裂；花小，排成头状花序，花瓣5，肉质，萼管具棱；果实为瘦果。.

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头花风铃草

头花风铃草（学名：Campanula glomeratoides）为桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米的地区，多生在草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花黄杨

头花黄杨（学名：Buxus cephalantha）为黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花龙胆

头花龙胆（学名：Gentiana cephalantha）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西、四川等地，生长于海拔1,800米至4,450米的地区，多生在林缘、山坡路边、山坡草地、灌丛中及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花赤瓟

头花赤瓟（学名：Thladiantha capitata）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，常生于山坡、林缘或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花杯苋

头花杯苋（学名：Cyathula capitata）为苋科杯苋属的植物。分布于印度、越南以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,700米至2,300米的地区，常生于山坡杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花水玉簪

头花水玉簪（学名：Burmannia championii）为水玉簪科水玉簪属的植物。分布于马来西亚、斯里兰卡、日本、印度尼西亚以及中国大陆的广东等地，生长于海拔1,100米的地区，常生长在树上或潮湿的林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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头柱灯心草

头柱灯心草（学名：Juncus cephalostigma）为灯心草科灯心草属的植物。分布在缅甸、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,130米至4,200米的地区，一般生长在高山地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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夷地黄科

夷地黄科共有4属28种，分布在墨西哥南部到热带中美洲和古巴。 本科植物为乔木、灌木或藤本；树皮白色；单叶对生，叶厚，背面有腺点；花大，单性；果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其中各属分别列在紫葳科和玄参科中，属于玄参目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放到唇形目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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夷白花菜科

夷白花菜科，只有1属1种，是单种科，只生长在墨西哥的干旱地带，是当地的特有种。 本科植物是常绿灌木， 0.3–1.2米高；单叶互生，非常小（7-21毫米长），肉质，无托叶，有毛；花相当大（直径为4-5厘米），腋生，花瓣不规则，有5、6或7瓣，蓝色；果实为蒴果，内含有翅的种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在山柑科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，仍然分在十字花目中， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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夷茱萸科

夷茱萸科只有一属—夷茱萸属（Griselinia）共7种，都是灌木或乔木，分布在南美洲和新西兰。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入山茱萸科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将本科单独列为一个新科，在伞形目下。 本科植物为常绿植物，叶背面颜色浅，花小，无花瓣；果实为小浆果。;新西兰品种 都是4-20米高的大灌木或乔木：.

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夾竹桃

夾竹桃（学名：Nerium oleander），又名洋夾竹桃或歐洲夾竹桃，属龙胆目夾竹桃科，是夹竹桃属的唯一一种，为常綠灌木或小喬木，具觀賞價值的中草藥。因為莖部像竹，花朵像桃，因而為名。它是夾竹桃屬中唯一的品種。北非古城沃呂比利斯就是以洋夾竹桃的舊拉丁文名而取名的。 夾竹桃出產自摩洛哥及葡萄牙以東至地中海地區及亞洲南部至中國的雲南。它們一般會生長在乾涸的河床。它們可以生長至2-6米高，在直立的枝上向外展開。特徵為葉輪生，蓇葖果呈圓柱狀，種子很多，披褐色長毛。葉子成對或三塊一組，厚身及革質，呈深綠色，窄而呈尖槍狀，長5-21厘米，闊2.5-5厘米，邊緣平滑。花朵成束的在枝端長出，成聚繖花序，花期為4至9月，有白色、粉紅色或黃色，直徑2.5-5厘米，有一個五瓣的花冠。它們一般，但不是經常，會散發出甜香味。果實長而窄，有5-23厘米長，成熟時會爆開放出大量種子。 以往有香味的夾竹桃被分類成不同的品種N.

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夜守龍屬

夜守龍屬（學名：Nyctiphruretus）意為「夜晚的守衛」，是種已滅絕爬行動物。夜守龍生存於二疊紀晚期，約2億5000萬年前，外表類似蜥蜴。 目前已發現上百具夜守龍的化石，都發現於俄羅斯歐洲部分的梅津河流域，化石包含各種年齡層。根據齒列，夜守龍是種草食性動物。根據化石發現地的沉積層，牠們應該是以水生植物為食。成年夜守龍的身長平均為36公分，頭骨長為4.4公分。目前已發現兩個種：模式種N.

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夜花蝇子草

夜花蝇子草（学名：Silene noctiflora）为石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克、伊朗、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，见于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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夜花薯藤

夜花薯藤（学名：Ipomoea aculeata）是旋花科番薯属的植物。分布在印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的海南等地，生长于海拔150米至1,190米的地区，多生长于林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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夜香木

夜香木（学名：Cestrum nocturnum）属茄科植物。供观赏，花可用作芳香原料。又稱 夜香樹、夜來香、夜香花、夜光花、木本夜來香、夜香玉 常綠性灌木，直立或近攀援狀，原產地為熱帶美洲及西印度。植株可達２公尺以上，分枝多而柔軟，長而下垂，呈蔓性。葉互生，披針狀長橢圓形。腋生或顶生的繖房花序 corymb，細長管狀的花冠，上部5淺裂，花色黃綠或潔白，白晝閉合無香氣，夜晚開放、香氣極濃。漿果小形，內藏種子一至數粒，生性強健，耐熱耐旱，適合庭植或盆栽。 謠傳夜來香的香氣，是在釋放廢氣，無益環境與動物呼吸，這部分在國際各大學或研究中心查無實驗與數據，可能是不喜歡者在網路上惡意散布。.

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夜香木兰

夜香木兰（学名：Magnolia coco）是木兰科木兰属的植物，又稱為夜合花和夜荷花。分布在亚洲、越南、台湾岛以及中国大陆的福建、云南、浙江、广东、广西等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生长在湿润肥沃土壤林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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夜来香 (夹竹桃科)

夜来香（学名：Telosma cordata）是蘿藦科夜来香属的植物，别名“夜香花”、“夜兰香”（广州）。.

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外囊菌亞門

外囊菌亚门是子囊菌门中的一个比较原始的分支，本门中其他菌种基本是由其进化出的，最新的分子生物学研究证明其是单源种。 外囊菌亚门的种类基本是寄生的，以菌丝或酵母方式寄生在植物的叶、枝或花蕾上，但没有寄生于根部的。许多种类为植物的致病菌。.

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外肛动物门

外肛动物门（學名：Ectoprocta）是动物界的一个门，其下的物種通稱苔蘚蟲（bryozoans）。外肛动物过去常与内肛动物合称为苔藓动物门（學名：Bryozoa），目前所称的苔藓动物已专指外肛动物。目前生存的种类有近4000种。自奥陶纪生存至现代，约有15000个化石种。.

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奥古斯丁·彼拉姆斯·德堪多

奥古斯丁·彼拉姆斯·德堪多（Augustin Pyramus de Candolle或Augustin Pyrame de Candolle）是瑞士植物学家，他首先提出了“自然战争”的概念，也因此启发了达尔文。 德堪多出生与日内瓦，祖先来自法国的普罗旺斯，童年时身体虚弱，但学习很好，对文学尤其喜好，但大学时反而学习科学，并投身到植物学的研究。 1796年，他到了巴黎，1799年出版了四卷本的《肉质植物历史》，1802年出版了《黄耆类》，引起了居维叶的注意，他因此成为法兰西学院中居维叶和拉马克的助手，1803年至1815年，拉马克委托他在第三版《法国植物》中写序言《植物学的基本原理》，他的这篇文章第一次提出植物分类应该服从自然原则，而不是林奈的人为分类原则。 1804年，他获得背离医学院的医学博士学位，出版了《植物的医学用途试验》，1806年出版了《法国蔷薇的植物学分类》，在其后的6年中，因法国政府的聘请，每年夏季都进行对法国全国植物和农业的普查，1813年，出版了普查结果。1807年他被聘请担任蒙彼利埃大学医学院的植物学教授，1810年，被任命为当时这个大学科学学院新设立的植物学部主席。 在蒙彼利埃，1813年出版了《植物学基本理论》。1816年，他回到日内瓦，受州政府聘请担任新设立的自然历史部主席，他的后半生致力于完善他的植物分类的自然系统，但很快他发现个人无法全部完成这个庞大的工程，1821年，只出版了两部《植物界自然系统》，于是他于1824年开始，编著更为概括的《植物界自然系统概论》，但即使这部书也只完成三分之二，只出版了七部，他的健康很快恶化，在日内瓦逝世。 他首先提出了“自然的战争”理论，指出物种之间在进行战争，不同的物种为了争夺空间互相之间在进行战争。达尔文于1826年在爱丁堡大学研究了他的自然系统分类， 1839年他访问英国时，达尔文请他共进晚餐，和他讨论了他的理论，启发了达尔文的自然选择原理。 巴西坎多豆属（Candolleodendron）和燕子狸藻亚属（Candollea）是以他命名的。 他去世后，他的儿子阿尔方斯·德堪多继承他的事业，继续完成他的《概论》。.

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奥古斯特·威廉·艾希勒

奥古斯特·威廉·艾希勒(August Wilhelm Eichler，'''Augustus Guilielmus Eichler'''.）是德国植物学家。 艾希勒出生于黑森州的纽基兴，在马尔堡大学学习，1871年，被聘任为格拉茨的理工大学植物学教授，1872年，为基尔大学教授，1878年，为柏林洪堡大学标本室主任。 他制定了根据植物的种系发生学分类的艾希勒植物分类法，是第一位将植物分为孢子植物和种子植物的人，也是第一位将种子植物分为裸子植物和被子植物，并分出双子叶植物和单子叶植物的人。 恩格勒分类法正是在艾希勒植物分类法的基础上制定的，并在欧洲曾经被广泛接受。 艾希勒在研究花的对称性方面也有很大的贡献。.

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奥古斯特·施莱谢尔

奥古斯特·施莱谢尔 (也称为施莱赫尔；August Schleicher，1821年2月19日-1868年12月6日)是德国语言学家，出生在德国迈宁根(法兰克福和魏玛连线的正中间)。 施莱谢尔是自然主义语言学派的创立者，他重视语言的规律性和客观性，但把语言看成是一个有机体，认为语言也和有机体一样有生长、成熟和衰老期，认为生物学的术语都可以用于语言研究上，如：基因、属、种等。把语言学看成是自然科学，以生物学原则研究语言的发展和分类。他宣称在还没有读过达尔文的名著“物种起源”以前，自己就已经发现了语言的遗传和自然竞争现象。他发明了一种按照植物分类法则对语言的谱系分类方式，并按照生物进化树的方式排列各种语言。他是第一位提出“语言进化”观念的人。他以这种方法推搠古印欧语对历史比较语言学有一定的贡献。是语言谱系树理论的提出者。按新的语法概念来重新审视世界语言并做出的分类：孤立语、粘着语、屈折语。 他的主要著作有：《以系统的观点看欧洲语言》（Die Sprachen Europas in systematischer Übersicht），《达尔文学说和语言学》等。.

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奧斯尼爾洛龍屬

奧斯尼爾洛龍屬（Othnielosaurus）意為「奧塞內爾的蜥蜴」，是種鳥臀目恐龍，生存於晚侏儸紀的美國莫里遜組，年代約是1億5500萬年前到1億4800萬年前。奧斯尼爾洛龍經常被歸類於稜齒龍類，一群小型、二足、草食性或雜食性的恐龍，但近年的研究對稜齒龍類是否為獨立的演化支提出質疑。 奧斯尼爾洛龍原本是化石龍的一個種，部分化石則先後屬於侏儒龍與奧斯尼爾龍（Othniela）。這種混亂的狀態，導因於奧塞內爾·查利斯·馬什在19世紀後期的化石戰爭期間，建立了過多的物種。.

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女娄菜

女娄菜（学名：Silene aprica）为石竹科蝇子草属的植物。分布在日本、蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的大部分省区等地，生长于海拔450米至4,500米的地区，常生于丘陵、平原及山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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女娄菜叶龙胆

女娄菜叶龙胆（学名：Gentiana melandriifolia）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，常生于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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女娄无心菜

女娄无心菜（学名：Arenaria melandryiformis）是石竹科无心菜属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,900米的地区，常生长在山顶裸岩地或倒石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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女贞叶忍冬

女贞叶忍冬（学名：Lonicera ligustrina）是忍冬科忍冬属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的广西、湖南、四川、云南、贵州、湖北等地，生长于海拔650米至2,000米的地区，多生在灌丛以及常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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女楨

女桢是木樨科女桢属植物，又称蜡树、青蜡树、白蜡树、大叶蜡树等。.

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奶桑

奶桑（学名：Morus macroura）是桑科桑属的植物。分布于泰国、缅甸、马来西亚、锡金、不丹、印度尼西亚、尼泊尔、印度、越南以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，常生长在山谷以及沟边热带林中向阳地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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套鞘薹草

套鞘薹草（学名：Carex maubertiana）是莎草科薹草属的植物。分布于越南、锡金和印度南部、尼泊尔以及中国大陆的云南、福建、四川、湖北、浙江等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，常生长在山坡林下以及路边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇台沙拐枣

奇台沙拐枣（学名：Calligonum klementzii）为蓼科沙拐枣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至700米的地区，一般生长在固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇子树

奇子树是奇子树属（又名澳樟属）中的唯一种，生长在澳大利亚昆士兰州热带雨林中，一般为10-100株一起聚居在雨林中低洼潮湿区域，是1亿2千万年前出现的原始被子植物。 奇子树是常绿乔木，一般为20-30米高；单叶对生或3-4个螺旋排列，12-25厘米长，5-9厘米宽；花的直径为4-5厘米，花萼红色，虫媒，两性，但有半数的花没有雌蕊；果实为核果，直径8厘米，分为3-4瓣，有毒。 奇子树的种子可以生长3-4个子叶，一个种子可以出多个芽，种子对绝大多数动物都有巨毒，但澳大利亚的特有麝香小袋鼠可以食用它。 最早奇子树是19世纪被伐木工人发现的，1902年德国植物学家路德维格·丹尼尔（Ludwig Diels）将其分类到腊梅科，但原发现地已经被砍伐清理成甘蔗田了，所以被认为已经绝种了，直到1972年，由于当地牲畜被奇子树种子毒死，才重新被发现，澳大利亚植物学家S·T·布拉克将其单独分为一个科—奇子树科，属于樟目，1981年的克朗奎斯特分类法维持这种分类，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法不承认这个科，将本属划入腊梅科。.

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奇异南星

奇异南星（学名：Arisaema decipiens）是天南星科天南星属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔880米至3,400米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇异凤仙花

奇异凤仙花（学名：Impatiens paradoxa）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南等地，生长于海拔1,450米至1,800米的地区，一般生于山谷、林缘以及溪边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇异碱蓬

奇异碱蓬（学名：Suaeda paradoxa）是苋科碱蓬属的植物。分布于中亚、欧洲以及中国大陆的新疆、青海等地，生长于海拔2,300米的地区，多生于路边、荒地、沟边和水旁等处的湿润的盐碱土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇异黄耆

奇异黄耆（学名：Astragalus prodigiosus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，常生长在洪积扇灌丛边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇形风毛菊

奇形风毛菊（学名：Saussurea fastuosa）为菊科风毛菊属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,700米的地区，多生长于林缘、灌丛边缘、林下及草地多石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇異龍屬

奇異龍屬（屬名：Thescelosaurus）在希臘文裡意為“奇蹟蜥蜴”，是種小型鳥腳下目恐龍，生存於晚白堊紀末期的北美洲，是白堊紀-第三紀滅絕事件前的最後恐龍動物群之一。奇異龍的完整標本與良好保存狀況，顯示牠們可能生存於接近河流的地區。 目前對於這種二足、草食性、鳥腳類恐龍的研究來自於數個部份骨骸與頭顱骨。奇異龍身長平均約2.5到4公尺。牠們有健壯的後肢、小而寬的手掌、頭部有長而尖的口鼻部，身體背部中線可能有小型鱗甲。奇異龍被認為是種特化的稜齒龍類。過去曾有數個種被認為屬於奇異龍，但現今只有漠視奇異龍（T.

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奇蒿

奇蒿（学名：Artemisia anomala）为菊科蒿属的植物。分布于台灣、越南以及中国大陆的广东、贵州、湖北、湖南、浙江、广西、四川、福建、安徽、江苏、江西、河南等地，生长于海拔480米至1,100米的地区，多生于沟边、灌丛、路旁、低海拔地区林缘、河岸及荒坡等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇林翠雀花

奇林翠雀花（学名：Delphinium candelabrum）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,100米至5,300米的地区，多生长在山谷草地及多砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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奕良龙胆

奕良龙胆（学名：Gentiana yiliangensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,850米的地区，多生长在路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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奕武悬钩子

奕武悬钩子（学名：Rubus yiwuanus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，常生长在生沟边林缘或山谷阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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姜状三七

姜状三七又名薑狀三七（学名：Panax zingiberensis）为五加科人参属的植物，是中国的特有植物。分布在云南等地，多生长在常绿阔叶林中或山谷密林下，目前已由人工引种栽培。.

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委陵菊

委陵菊（学名：Dendranthema potentilloides）为菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、西北、陕西等地，生长于海拔600米至1,530米的地区，见于低山丘陵地，目前已由人工引种栽培。.

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委陵菜

委陵菜（学名：Potentilla chinensis）为蔷薇科委陵菜属的植物。.

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委陵菜属

委陵菜属（Potentilla L.）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。.

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委陵悬钩子

委陵悬钩子（学名：Rubus potentilloides）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,500米的地区，多生长在高山杂木林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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始祖鸟

始祖鳥屬（屬名：Archaeopteryx）是鳥翼類的一個屬，是介於有羽毛恐龍和鳥類之間的過渡化石。曾经被认为是最早及最原始的鳥類，屬名來自古希臘文的ἀρχαῖος（古代）和πτέρυξ（翼），故又名古翼鳥。 後來發現了比其更古老的鳥綱生物近鳥龍屬、曉廷龍屬和曙光鳥屬等。.

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始暴龍屬

始暴龍屬（屬名：Eotyrannus，意為「黎明暴君」，即「早期暴龍」）是暴龍超科下的一屬恐龍，化石從英國懷特島郡的韋爾登群的威塞克斯組發現，年代為下白堊紀。牠的化石（編號MIWG1997.550）包括了幼體及亞成體的頭顱骨、脊椎及其他骨骼，都是在植物堆泥床中被發現，並於2001年被描述、命名。 屬名是以牠的特徵來命名。種小名則是以其化石發現者來命名。 根據其正模標本，始暴龍被估計身長約4公尺長。這個標本是個未成年個體，因此成年時的身長會更長。前上頜骨牙齒橫切面呈D形、有鋸齒邊緣，脛骨及蹠骨相對較長，都是暴龍超科的特徵。牠們的暴龍超科原始特徵則是較長的頸椎、完全發展的長前肢手臂、以及頭顱骨頂部沒有冠飾等，這都時後期暴龍超科中沒有的。但是，始暴龍是比例上手掌最長的獸腳亞目恐龍之一。始暴龍可能會獵食稜齒龍及禽龍等草食性動物。 郎氏始暴龍（E.

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威廉·亨利·皮克林

威廉·亨利·皮克林（William Henry Pickering，）是一名美国天文学家，土卫九的发现者。他是爱德华·皮克林的弟弟。.

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威信小檗

威信小檗（学名：Berberis weixinensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,450米的地区，见于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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威爾維茨狸藻

威爾維茨狸藻（學名：Utricularia welwitschii）為狸藻屬多年生小型至中型食虫植物。其种加词“welwitschii”来源于奥地利植物学家弗雷德里希·威尔维茨。威爾維茨狸藻为非洲熱帶的特有種，存在于剛果民主共和國、馬達加斯加、馬拉威、南非、坦尚尼亞、尚比亞以及辛巴威。威爾維茨狸藻陆生于砂质或泥炭质的濕地草原中，海拔分布范围为100米至2200米。1865年，丹尼爾·奧利弗最先发表了威爾維茨狸藻的描述。1964年，彼得·泰勒描述了两种威爾維茨狸藻的变种，分别为牙萼威尔维茨狸藻和小萼威尔维茨狸藻。但之后，他又将这两个类群提升为独立物种，分别为牙萼狸藻與小萼狸藻。Taylor, Peter.

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威靈仙

威靈仙（學名：Clematis chinensis，英文名稱：Chinese Clematis、Weiling Xian），別稱鐵腳威靈仙、鐵角威靈仙、鐵腳靈仙、鐵腳鐵線蓮、鐵耙頭、鐵掃帚、鐵威靈 、鎮南威靈仙、南方威靈仙、中華威靈仙、華中威靈仙、華鐵線蓮、黑腳威靈仙、黑靈仙、黑鬚公、黑須公、黑老婆秧、黑木通、鐵靈仙、小木通、軟靈仙、杜靈仙、靈仙、青風藤 （秦岭）、青風藤根、青岡藤、青龍鬚、青龍須、老虎鬚 、老虎須、老君須、剪刀風、剪刀草、對子草、白錢草 （安徽）、藥王草、移星草、馬蹄草、仙花草、老牛仙、牛間草、牛九穿、牛杆草、山姜辣、山辣子、辣椒藤、搜山虎、聞鼻丹、烏頭力剛、百根草、百條根、七寸風、九成介、九芩串、九里火、滿山香、一把鎖、避蛇生、穿山甲及能消等，為毛茛科鐵線蓮屬植物。模式標本採自於廣東黃埔。全株可作農藥。相傳，威靈仙是一種專治風濕痹痛及卡喉的草藥，《本草綱目》中原文記載為「威言其性猛，靈仙言其功神也」，由於它廣植於江南古寺威靈寺之內，及治病靈驗，故而得名威靈仙。.

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娃儿藤

娃儿藤（学名：Tylophora ovata）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于印度、老挝、缅甸、越南、台湾岛以及中国大陆的云南、湖南、广东、广西等地，生长于海拔900米的地区，多生长于山地灌木丛中、山谷以及向阳疏密杂树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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娑羅屬

娑罗属（学名：Shorea）是龙脑香科中可能有近300种植物（大多为雨林树木）的一个属。它们分布在东南亚，从印度北部延伸到印度尼西亚和菲律宾。许多重要实惠的木材树木来自于娑罗属。.

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嫩枝无心菜

嫩枝无心菜（学名：Arenaria ramellata）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,020米的地区，见于高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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嫘縈

嫘縈（léi yíng），英文Rayon或Viscose，又译人造丝，中文譯名是發想自中国传说中发明养蚕的嫘祖而來。 是一种人工制造的纤维。由天然的植物纤维素加工制造而成，所以属于再生纖維。 吸水性佳，易染色，洗滌，耐酸鹼。.

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孟加拉灯心草

孟加拉灯心草（学名：Juncus benghalensis）是灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔、孟加拉国以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,200米至4,200米的地区，常生于山坡石砾上以及草原湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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孟加拉野古草

孟加拉野古草（学名：Arundinella bengalensis）是禾本科野古草属的植物。分布在南亚及东南亚以及中国大陆的云南、四川、西藏、贵州、广西、广东等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，多生在灌丛、河谷、山坡草地、平地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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孟仑三宝木

孟仑三宝木（学名：Trigonostemon lii）是大戟科三宝木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，见于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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孟连崖豆

孟连崖豆（学名：Millettia griffithii）是豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，多生长于山坡疏林或村边旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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子凌蒲桃

子凌蒲桃（学名：Syzygium championii）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东等地，见于中海拔的常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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子囊菌门

子囊菌门（学名：Ascomycota）是真菌界中种类最多的一个门，其中除酵母亚门为单细胞外，其余种类都是多细胞的，有分枝、有隔的菌丝组成的。 在无性繁殖时，会出芽或分生孢子；有性繁殖时都能形成有盖或无盖的、棒状或卵形的子囊，通常子囊内进行减数分裂生成八个子囊孢子，子囊分散、单细胞种类子囊裸露、多细胞种类子囊包在由菌丝结成的子实体内，称为子囊果。 子囊菌门的真菌都是寄生或腐生，对人类生活非常重要的有酵母菌、冬虫夏草、青霉菌、可以食用的羊肚菌等，也有很多种为植物致病菌。.

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孢子

孢子（Spore，bāo-zǐ，注音符號：ㄅㄠ ㄗˇ）是一种脱离亲本后能发育成新个体的单细胞或少数细胞的繁殖体。 孢子一般有休眠作用，能在惡劣的環境下保持自有的傳播能力，並再在有利條件之下才直接發育成新個體。孢子一般都是微小的單細胞。由於它的性狀不同，發生過程和結構的差異而有種種名稱。 生物通過無性生殖産生的孢子叫「無性孢子」，如分生孢子、孢囊孢子、游动孢子等；反之，通過有性繁殖産生的孢子叫「有性孢子」，如接合孢子、卵孢子、子囊孢子、担孢子等。在不同的生物的生活環之內，如植物、藻類、真菌和一些原生動物，孢子都擔當著衍生下一代的角色。大部分的藻類減數分裂是在孢子形成時進行。 跟種子不同，孢子本身只有很少的營養儲存。孢子又可分為游走孢子（zoospore）、靜孢子（aplanospore）、似親孢子（autospore）、孢囊孢子（sporangiospore）、厚壁孢子（akinetes）等。游走孢子无细胞壁，有1至2根鞭毛（flagella），具有運動性，释放后能在水中游动，長的鞭毛負責游動，短的鞭毛則緊貼細胞。.

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孢子囊

孢子囊是植物或真菌製造並容納孢子的組織。孢子囊會出現在被子植物門、裸子植物門、蕨類植物門、蕨類相關、苔蘚植物、藻類和真菌等生物上頭。 小孢子囊是花朵雄蕊上被稱做花藥，以及雄毬果小孢子葉上產生花粉的部份。 大孢子囊是此類植物相對的「雌性」部份，分別為花朵的心皮及大孢子囊毬果。 在蕨類植物上，成熟的植物是孢子體，並會在所以或只有某些葉子（稱之為孢子葉）上產生帶有有性孢子的孢子囊。這此孢子會在葉子的下端。 在苔蘚上，其孢子囊則是長在細莖上，並如蕨類植物一般會產生有性孢子。此一孢子體（雙倍體）的孢子囊是從卵受精後的配子體（單倍體）頸卵器長成出來的。孢子囊起初會有一些葉綠素，但之後便會轉變為棕色，並改由依靠配子體提供其養分。孢子囊會從莖部基部，依附著頸卵器組織的地方吸收養分。 因其發育的不同，孢子囊在維管植物中可分成厚孢子囊和薄孢子囊兩種。薄孢子囊只出現在蕨類植物中，一開始只有一個細胞，並由此細胞發展成莖、壁和孢子囊內的孢子。每個薄孢子囊內有64個左右的孢子。厚孢子囊出現在所有的其他維管植物和一些原始蕨類中，一開始是一層細胞（多於一個細胞）。厚孢子囊較大（因此有較多孢子），且有多層的壁。雖然這些壁可能會伸展及損傷，導致最後只剩一層壁還殘留著。 一群孢子囊可能在發展中聚合在一起，稱之為聚合囊。此一結構在松葉蕨屬和如天星蕨屬、單蕨屬及合囊蕨屬等合囊蕨綱中是很顯著的特徵。.

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孢子絲菌病

孢子絲菌病是一種因為受到申克氏孢子絲菌(Sporothrix schenckii)感染，引起皮膚產生病變，也可能發生在肺、關節、骨骼，甚至腦，但是較為罕見。 申克氏胞子絲菌存在於土壤中，乾草堆、蘚苔類和植物中，主要的感染對象包括農夫、園丁、和從事農藝相關工作的工作者。感染途徑為動物直接傳染給人，人和人之間不會互相傳染。此菌會經由皮膚上的小傷口和擦傷進入人體產生感染。如果孢子經由呼吸道進入體內，也有感染肺部的可能。 孢子絲菌病的病程發展緩慢，產生症狀可能是暴露在孢子中後1-12個星期內，平均為3星期。若發生嚴重的併發症可能會危及患者的免疫系統。 此症可利用碘劑治療。 CATEGORY:真菌性疾病.

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孩儿草

孩儿草（学名：Rungia pectinata）是爵床科孩儿草属的植物。分布在印度、斯里兰卡、泰国、中南半岛以及中国大陆的广东、海南、广西、云南等地，生长于海拔200米至1,900米的地区，多生长于草地上或野生杂草中。.

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孩兒蔘

孩儿参（学名：Pseudostellaria heterophylla）又称太子参，亦称异叶假繁缕；为石竹科孩儿参属的植物。.

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孪叶羊蹄甲

孪叶羊蹄甲（学名：Bauhinia didyma）为豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔100米至500米的地区，多生长于山谷溪边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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孪叶豆

孪叶豆（学名：Hymenaea courbaril）为豆科孪叶豆属的植物，又名南美叉叶树。 成分上可對抗發炎、自由基及細菌和黴菌的感染，增加能量，有助於氣喘、支氣管炎、結腸疾病和水腫有益，對於禿頭和促進微血管血液的循環也有效。.

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孪果鹤虱

孪果鹤虱（学名：Rochelia retorta）为紫草科弯果鹤虱属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔570米至2,500米的地区，常生长在盐碱荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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學名

在生物分类学中，學名按字面即為科學名，名词组合基于拉丁文文法。它在科學，特別是生物學上使用的名稱。例如，廣為人所接受的植物 (生物)名稱；它也受到國際植物命名法規(ICBN)之規範。：「Scientific name: A formal, universally accepted name, the rules and regulations of which (for plants, algae, fungi and organisms traditionally treated as such) are provided by the International Code of Botanical Nomenclature.」。 學名的第一個字需大寫。而習慣上，在科學文獻的印刷出版時，學名之引用常以斜體表示，或是於正排体學名下加底線表示。學名内所指的有可能是一種生物、一屬的生物或一科的生物。这可因為不同的國際命名法規，有不同的變化。原則上，一種生物的學名只有一個，而這一個學名也只會用來稱呼這一種生物，但目前命名法規各自獨立，因此有可能出現同種動物、植物用同樣的學名。相對的親屬生物可能還有許多不同的名字，學名以外的名字均為俗名。學名使用拉丁化文字，而俗名沒有限制。除拉丁学名外的其他任何名称都是俗名。 目前已知最長的學名為雙翅目的，由42個字母組成，意思是「擁有近似黃蜂飛行姿態而接近水虻的」。最短的學名則分別為南蝠的 Ia io 和奇翼龍的 Yi qi，都僅有4個字母。.

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學園愛麗絲角色列表

學園愛麗絲角色列表列出日本動漫《學園愛麗絲》的角色介紹，內容主要是根據原著漫畫情節。 以下配音員標記未特別註明者為動畫版；2004年DVD表示「2004年《花與夢》讀者贈品DVD」；2008年廣播劇CD表示「2008年《花與夢》讀者贈品廣播劇CD」。 ※備註：香港版配音有亞洲電視（aTV）與Animax兩種不同的版本。.

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孜然

孜然芹（學名：Cuminum cyminum）其種籽作为香料时简称孜然，又名小茴香、阿拉伯茴香、安息茴香，繖形科孜然芹屬一年生草本植物。原產自中东至南亚一帶。 孜然不僅歷史悠久，也有很高的药用价值。它主要用于調味、提取香精油等，是料理食品常用的上等佐料，口感风味独特且富有油性，氣味芳香而濃烈，孜然也是配制咖哩的主要原料之一。.

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孔药花科

孔药花科又名孔药木科，共有3属约45种，全部生长在澳大利亚。 本科植物为小灌木或草本；叶小，无托叶，有腺体；花小；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在远志目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该列在酢浆草目中，2003年经过修订的APG II 分类法取消这个科，将其各属合并到杜英科中。.

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定安榕

定安榕（学名：Ficus dinganensis）是桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，多生于石灰岩上，目前已由人工引种栽培。.

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定结黄耆

定结黄耆（学名：Astragalus dingjiensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，常生长在山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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定日黄耆

定日黄耆（学名：Astragalus tingriensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米的地区，常生于山谷沙地裂隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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实竹子

实竹子（学名：Qiongzhuea rigidula）是禾本科筇竹属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至1,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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实葶葱

实葶葱（学名：Allium galanthum）是葱科葱属的植物。分布在俄罗斯西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生长于山坡或河谷，目前已由人工引种栽培。.

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宁夏蝇子草

宁夏蝇子草（学名：Silene ningxiaensis）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中国大陆的内蒙古、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，一般生长在高山灌丛、林缘以及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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宁夏沙参

宁夏沙参（学名：Adenophora ningxianica）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，常生长在沟谷灌丛中、山坡阴处和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宁德冬青

宁德冬青（学名：Ilex ningdeensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，多生于山坡林中或林缘，目前已由人工引种栽培。.

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宁蒗龙胆

宁蒗龙胆（学名：Gentiana ninglangensis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生于湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宁明金足草

宁明金足草（学名：Strobilanthes ningmingensis）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔280米的地区，多生在石灰岩，目前尚未由人工引种栽培。.

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宏量元素

宏量元素，又称常量元素，指在体内含量丰富的元素。.

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宝华玉兰

宝华玉兰（学名：Magnolia zenii）是木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏句容宝华山等地，生长于海拔220米的地区，多生长于丘陵地，目前已由人工引种栽培。人工栽培主要采用种子繁殖，成活率30%左右。.

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宝塔花菜

宝塔花菜是一种食用蔬菜，最初记载始于16世纪的意大利。它富含维生素C，膳食纤维和类胡萝卜素。 这种蔬菜类似于花椰菜，但具有等角螺线的形状。所以这种蔬菜常引起数学爱好者的兴趣，他们称这种蔬菜为分形食品。.

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宝兴吊灯花

宝兴吊灯花（学名：Ceropegia paoshingensis）是夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔300米至900米的地区，常生长在山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴五加

宝兴五加（学名：Eleutherococcus baoxinensis）为五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴翠雀花

宝兴翠雀花（学名：Delphinium smithianum）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,500米至4,600米的地区，多生长于山地多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴马兜铃

宝兴马兜铃（学名：Aristolochia moupinensis）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、湖南、江西、贵州、湖北、四川、云南、福建等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，多生长于沟边、林中或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴黄耆

宝兴黄耆（学名：Astragalus davidii）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米的地区，一般生长在山谷以及山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴鼠尾草

宝兴鼠尾草（学名：Salvia paohsingensis）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在林下，目前已由人工引种栽培。.

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宝兴龙胆

宝兴龙胆（学名：Gentiana baoxingensis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴过路黄

宝兴过路黄（学名：Lysimachia baoxingensis）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，多生在山坡草地路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴薹草

宝兴薹草（学名：Carex moupinensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，常生长在山坡阴处、路旁和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴藤

宝兴藤（学名：Biondia pilosa）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,720米的地区，见于山地林中和河边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴老鹳草

宝兴老鹳草（学名：Geranium moupinense）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，一般生长在山地杂草山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴栒子

宝兴栒子（学名：Cotoneaster moupinensis）为蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、甘肃、云南、陕西等地，生长于海拔1,700米至3,200米的地区，见于疏林边或松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝珠草

宝珠草（学名：Disporum viridescens）为秋水仙科万寿竹属的植物。分布在日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生于林下或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宮粉羊蹄甲

宮粉羊蹄甲（学名：Bauhinia variegata）是一種豆科蘇木亞科羊蹄甲屬的有花植物，為一種落葉小喬木，俗稱蘭花木、印度櫻花、南洋櫻花、馬蹄豆、白花羊紫荊；。原產於中國南部、印度及馬來半島。宮粉羊蹄甲於每年3月至5月落葉後開花，花有5枚粉紅色的花瓣，其中1枚有深紅色條紋。而不少人將此花與同屬屬的洋紫荊混淆，主要分別在於後者開花期不同，洋紫荊的開花期為秋天（11月前後）並且在開花時葉茂盛。 花、花芽、嫩葉及幼果可供食用入藥，根皮煎劑可治療消化不良。 宮粉羊蹄甲經常與兩個同屬品種紅花羊蹄甲（Bauhinia purpurea）和洋紫荊（Bauhinia blakeana）混淆，詳見羊蹄甲屬#名稱混淆。.

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家天竺葵

家天竺葵（学名：Pelargonium domesticum）为牻牛儿苗科天竺葵属的植物。分布在非洲以及中国大陆的湖北等地，目前已由人工引种栽培。.

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宽叶十万错

宽叶十万错（学名：Asystasia gangetica），又稱赤道櫻草，爵床科十万错属多年生草本植物 高約0.5米。莖4棱、向上伸延。葉對生，葉柄長1至4厘米，葉片呈卵形至橢圓形，長5至11厘米，寬2至5厘米，全緣或具微小圓齒。在長3至4厘米的總狀花序上，排列出花蕾綻放至果實形成的不同步驟：基部的花早開及先結果，頂部的花最為晚開，花期為九月至翌年二月，花果並存的狀態最常見於12月至翌年2月。蒴果長圓形，長1.8至2厘米。種子2至4顆，邊緣無毛。.

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宽叶山蒿

宽叶山蒿（学名：Artemisia stolonifera）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的内蒙古、吉林、浙江、湖北、山东、辽宁、江苏、山西、安徽、河北、黑龙江等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生于低海拔湿润地区的林缘、疏林下、路旁以及荒地与沟谷等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶上树南星

宽叶上树南星（学名：Anadendrum latifolium）为天南星科上树南星属的植物。分布于越南、马来半岛以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔100米至250米的地区，多生在疏林中阴地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶亚菊

宽叶亚菊（学名：Ajania latifolia）为菊科亚菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米的地区，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶匙羹藤

宽叶匙羹藤（学名：Gymnema latifolium）是夹竹桃科匙羹藤属的植物。分布在印度、缅甸、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶兔儿风

宽叶兔儿风（学名：Ainsliaea latifolia）为菊科兔儿风属的植物。分布于越南、不丹、泰国、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南、贵州、广西、海南、西藏等地，生长于海拔1,300米至3,500米的地区，见于山地林下以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶秦岭藤

宽叶秦岭藤（学名：Biondia hemsleyana）为夹竹桃科秦岭藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶粗榧

宽叶粗榧（学名：Cephalotaxus sinensis var.）是三尖杉科三尖杉属的变种。分布在中国大陆的四川、广东、湖北、广西、贵州、福建等地，生长于海拔900米至1,900米的地区，一般生长在山坡林中、林中、石地、密林中及石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶韭

宽叶韭（学名：Allium hookeri）为葱科葱属的植物。分布在斯里兰卡、印度、不丹以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,500米至4,000米的地区，一般生于湿润山坡和林下，目前已由人工引种栽培。.

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宽叶蝇子草

宽叶蝇子草（学名：Silene platyphylla）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,400米至3,190米的地区，见于林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶黄耆

宽叶黄耆（学名：Astragalus platyphyllus）是豆科黄芪属的植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米的地区，见于山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶齿缘草

宽叶齿缘草（学名：Eritrichium latifolium）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，见于草坡及河滩灌丛林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶薹草

宽叶薹草（学名：Carex siderosticta）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的山西、山东、浙江、黑龙江、江西、河北、安徽、陕西、吉林、辽宁等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在阔叶林下、针阔叶混交林或林缘。.

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宽叶蒿

宽叶蒿（学名：Artemisia latifolia）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于森林草原、灌丛地等、疏林边缘、中、低海拔地区的草原、林中空地及草甸与盐渍化的草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶蔓豆

宽叶蔓豆（学名：Glycine gracilis）是豆科大豆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔50米至400米的地区，常生长在路旁、田边、村边或沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶水竹叶

宽叶水竹叶（学名：Murdannia japonica）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在日本、泰国印度尼西亚、印度以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,140米至2,000米的地区，常生长在林缘、湿润疏林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽序崖豆藤

宽序崖豆藤（学名：Millettia eurybotrya）是蝶形花科崖豆藤属的植物。分布在老挝、越南以及中国大陆的云南、湖南、贵州、广西、广东等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长在溪沟旁、山谷或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽刺鹤虱

宽刺鹤虱（学名：Lappula platycantha）为紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,350米至1,400米的地区，多生于黄土高原地带的田间及地旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽穗薹

宽穗薹（学名：Carex metallica），又名锈果薹草，为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、日本、台湾岛以及中国大陆的福建等地，见于海岸草地及山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽筒龙胆

宽筒龙胆（学名：Gentiana ampla）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至3,900米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽翅弯蕊芥

宽翅弯蕊芥（学名：Loxostemon delavayi）为十字花科弯蕊芥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至4,000米的地区，见于山坡沟边、河谷流石滩以及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽翅香青

宽翅香青（学名：Anaphalis latialata）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生长于灌丛中、山坡、亚高山开阔地、高山、林中和阳坡。.

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宽翅虫实

宽翅虫实（学名：Corispermum platypterum）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林、河北、辽宁等地，生长于海拔500米的地区，多生长在固定沙丘、海滨沙滩和沙质耕地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽翅水玉簪

宽翅水玉簪（学名：Burmannia nepalensis）为水玉簪科水玉簪属的植物。分布在南亚至东南亚以及中国大陆的云南、广西、广东、湖南等地，生长于海拔720米的地区，常生长在林下湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽爪黄耆

宽爪黄耆（学名：Astragalus latiunguiculatus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽瓣蝇子草

宽瓣蝇子草（学名：Silene platypetala）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至4,000米的地区，多生于灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽片老鹳草

宽片老鹳草（学名：Geranium platylobum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,100米至3,400米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽鳞薹草

宽鳞薹草（学名：Carex latisquamea）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔500米的地区，多生长在疏林下湿草地和草甸地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽距凤仙花

宽距凤仙花（学名：Impatiens platyceras）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，一般生于山坡林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽距翠雀花

宽距翠雀花（学名：Delphinium beesianum）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,500米至4,600米的地区，常生于山地草坡以及多石砾处，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽肾叶老鹳草

宽肾叶老鹳草（学名：Geranium platyrenifolium）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在杂草荒坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽蕊地榆

宽蕊地榆（学名：Sanguisorba applanata）是蔷薇科地榆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、山东、河北等地，生长于海拔100米至500米的地区，多生长于溪边、山沟阴湿处以及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽苞微孔草

宽苞微孔草（学名：Microula tangutica）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔3,600米至5,200米的地区，多生长于山顶草地或多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽苞紫菀

宽苞紫菀（学名：Aster latibracteatus）是菊科紫菀属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，一般生于高山坡和石砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽苞翠雀花

宽苞翠雀花（学名：Delphinium maackianum）为毛茛科翠雀属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔500米至550米的地区，一般生长在山地林边和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽苞韭

宽苞韭（学名：Allium platyspathum）为葱科葱属的植物。分布于俄罗斯西伯利亚地区、中亚地区以及中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，一般生于阴湿山坡、草地及林下，目前已由人工引种栽培。.

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宽苞鹅耳枥

宽苞鹅耳枥（学名：Carpinus tsaiana）是桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生长在山坡杂木林中或石坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽苞野豌豆

宽苞野豌豆（学名：Vicia latibracteolata）是豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西、宁夏、河南等地，生长于海拔940米至2,800米的地区，常生于山坡、河坝以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽柱鸢尾

宽柱鸢尾（学名：Iris latistyla）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至4,000米的地区，多生在林缘、灌丛以及田边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽昭蛇根草

宽昭蛇根草（学名：Ophiorrhiza howii）为茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽托叶老鹳草

宽托叶老鹳草（学名：Geranium wallichianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在印度、尼泊尔、巴勒斯坦、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,400米的地区，多生在山地阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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宾川花楸

宾川花楸（学名：Sorbus obsletidentata）为蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宿鳞稠李

宿鳞稠李（学名：Padus perulata）为蔷薇科稠李属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，多生长在杂木林内、山谷、河谷两岸、溪边疏林中或林边荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宿柱梣

宿柱梣（学名：Fraxinus stylosa）为木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、河南、陕西等地，生长于海拔1,300米至3,200米的地区，常生长在山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜山石楠

宜山石楠（学名：Photinia chingiana）为蔷薇科石楠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在开旷森林或河岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜兴市

宜兴市地处江苏南部、太湖西岸，苏浙皖三省交界处，沪、宁、杭地理中心；为中国历史文化名城。宜兴因盛产紫砂陶土，由紫砂陶土制成的紫砂壺享誉中外，而被誉为中国“陶都”。全市总面积1996.6平方公里（含太湖面积242.29平方公里）；总人口125.16万（2014年底），其中城镇人口79.79万人（至2014年底）。.

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宜昌女贞

宜昌女贞（学名：Ligustrum strongylophyllum）是木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、四川、甘肃等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，见于山顶灌丛中或河边沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜昌娃儿藤

宜昌娃儿藤（学名：Tylophora augustiniana）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西、湖北等地，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜昌黄杨

宜昌黄杨（学名：Buxus ichangensis）为黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔30米至300米的地区，多生于河岸、江岸或向阳处岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜昌过路黄

宜昌过路黄（学名：Lysimachia henryi）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔400米至1,400米的地区，多生长在长江沿岸石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜昌蛇菰

宜昌蛇菰（学名：Balanophora henryi）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布在锡金以及中国大陆的贵州、四川、广东、湖北、广西、陕西等地，生长于海拔600米至1,700米的地区，多生长在润湿的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜昌悬钩子

宜昌悬钩子（学名：Rubus ichangensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、广西、广东、湖南、贵州、云南、湖北、安徽、陕西等地，生长于海拔2,500米的地区，见于山谷疏密林中、山坡或灌丛内，目前尚未由人工引种栽培。.

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宇宙殖民地

宇宙殖民地（Space colony、Space settlement、Space city、Space habitat；又稱「太空殖民地」、「宇宙殖民島」、「宇宙島」、「空間城」、「宇宙都市」、「太空城市」、「太空居民點」等）是十九世紀科學界提出的在宇宙空間中建立一個仿似地球，且適合人類居住的空間，成為太空移民的熱門方案。 現在的模式一般是在1969年美國普林斯頓大學教授Gerard K.O'Neil所提出方案定型，計劃因種種原因未具體實現，但在許多科幻作品如機動戰士GUNDAM、超時空要塞、星界的紋章、拉瑞·尼文的已知空間（如環形世界）系列、極樂世界 (電影)等中已被引用。.

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安多无心菜

安多无心菜（学名：Arenaria amdoensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,800米至5,000米的地区，一般生长在河滩砂质土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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安娜黑領雀

安娜黑領雀（Ciridops anna）是夏威夷一種細小的管舌鳥，已經滅絕。只曾在柯哈拉、希洛及科納的山區森林見到牠們。化石遺骸顯示牠們曾在其他夏威夷島嶼上生存。.

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安宁小檗

安宁小檗（学名：Berberis grodtmannia）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至3,100米的地区，常生于路边、落叶常绿阔叶混交林下、高山栎林下、灌丛中以及山坡水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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安德烈·舍尼埃

安德烈·舍尼埃（André Chénier，）是一位法国诗人。.

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安徽小檗

安徽小檗（学名：Berberis anhweiensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、安徽、浙江等地，生长于海拔400米至1,800米的地区，常生于林中、路旁、山地灌丛中或山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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安徽石蒜

安徽石蒜（学名：Lycoris anhuiensis）是石蒜科石蒜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江苏等地，多生长在山坡石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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安徽楤木

安徽楤木（学名：Aralia subcapitata）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、浙江等地，常生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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安徽槭

安徽槭（学名：Acer anhweiense）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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安全屏障

安全屏障（屏障），指对环境、秩序、安全等有害要素构成阻碍、缓冲或防护作用的事务总称。.

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安全檢查

安全检查（简称安检，Security check）为降低安全风险所采取的一切检验手段，为风险管理主要内容之一，涵盖社会、经济与政治生活各个领域，根据特定的对象和要求，包括对特定建筑与设施建设的验收、特定场所人员及随行物品的进入、生产与产品流通过程、特定领域（如计算机网络）、人员和货物出海关入境通关以及特定场所和设备工具的定期安全检验等。.

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安龙石楠

安龙石楠（学名：Photinia anlungensis）是蔷薇科石楠属的植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,300米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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安龙花

安龙花（学名：Dyschoriste sinica）是爵床科安龙花属的植物。分布于中国大陆的贵州、湖南等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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安息香猕猴桃

安息香猕猴桃（学名：Actinidia styracifolia）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、福建等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生长在山谷林缘、山坡灌丛和山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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安氏中獸

安氏中獸（Andrewsarchus），又名安氏中爪獸或安氏獸，是一種原始、身體粗壯的偶蹄類哺乳動物，生存於4500-3600萬年前的始新世。牠的四肢很短，而身體很長，有長的尾巴，腳上有蹄。牠的鼻端很長，有鋒利的牙齒及扁平的頰齒，可以用來咬碎骨頭。不過由於只有頭顱骨被發現，故究竟安氏中獸是掠食者，或是食腐肉的則不清楚。 安氏中獸是以著名的化石發掘者羅伊·查普曼·安德魯斯（Roy Chapman Andrews）來命名。安氏中獸的化石是於1923年6月在蒙古戈壁沙漠曼汗發現，這個沒有下頜骨的頭顱骨現在存放在美國自然歷史博物館。基於牙齒及頭顱骨的相似性，之前牠被分類在中爪獸目中。據此估計牠像中爪獸或中國中獸般是有蹄的，並且是偶蹄目的親屬。 安氏中獸屬有蹄哺乳動物，在親緣關係上其實更接近於綿羊或山羊，因此在某種意義上被戲稱作“披著狼皮的羊”。但是它实际上是鯨類的近亲。.

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安旱苋

安旱苋（学名：Philoxerus wrightii）是苋科安旱苋属的植物。分布在台湾岛、日本等地，多生在海滨岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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安托万·罗兰·德朱西厄

安托万·罗兰·德朱西厄（Antoine Laurent de Jussieu，），法国植物学家，主要贡献是最早系统地将显花植物进行分类，他的分类方法大部分仍然沿用至今。 他出生于里昂，到巴黎学习医学，1770年毕业后直到1826年一直担任巴黎植物园的教授。 他应用形态学的方法对植物进行分类，改善了林奈的分类方法，林奈主要依据植物的雄蕊和雌蕊个数进行分类。他的方法对后来的被子植物分类有很大的影响，默顿1981年的著作《植物科学的历史》计算目前的ICBN的分类保留了他所分的76个科，而林奈的分类只有11个科被保留下来。.

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察瓦龙小檗

察瓦龙小檗（学名：Berberis tsarongensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,900米至3,880米的地区，多生在灌丛草甸、林级、山坡和杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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察隅十大功劳

察隅十大功劳（学名：Mahonia calamicaulis）是小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，一般生于常阔叶林以及雨林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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察隅冷杉

察隅冷杉（学名：Abies chayuensis）是松科冷杉属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏：察隅等地，生长于海拔3,800米的地区，多生长在阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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察隅黄耆

察隅黄耆（学名：Astragalus zayuensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米的地区，多生长在河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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察隅蒿

察隅蒿（学名：Artemisia zayuensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，一般生于附近山坡次生杨桦林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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察隅滇紫草

察隅滇紫草（学名：Onosma zayuense）为紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米的地区，一般生于河岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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察龙无心菜

察龙无心菜（学名：Arenaria dsharaënsis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,700米的地区，常生于山地冰雪小溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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察雅黄耆

察雅黄耆（学名：Astragalus chagyabensis）为豆科黄芪属的植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，多生长于沙地及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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寡头风毛菊

寡头风毛菊（学名：Saussurea popovii）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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寡醣

寡醣又稱低聚醣，為普遍由3-10個單醣分子聚合而成的碳水化合物。寡糖普遍存在於動物細胞的細胞膜，並有著辨別其他細胞的功能。.

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實體

實體（英語：Entity）是有可區別性且內於其自身而獨立存在的某種事物。但它不需是物理存在。尤其是抽象和法律擬制也通常被視為實體。 實體可被看成是一包含有子集的集合。在哲學中，這種集合被稱為客體。 實體可被使用來指涉某個可能是人、動物、植物或真菌等不會思考的生命、無生命物體或信念等的事物。在這一方面，實體可以被視為一全包的詞語。 有時，實體被當做本質的廣義，不論即指的是否為物質上的存在，如時常會指涉到的無物質形式的實體－語言。更有甚者，實體有時亦指存在或本質本身。 在法律上，實體是指能具有權利和義務的事物。這通常是指法人，但也包括自然人。.

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寸草

寸草（学名：Carex duriuscula）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、蒙古北部、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、甘肃、内蒙古、吉林、黑龙江等地，生长于海拔250米至700米的地区，见于草原、山坡、路边以及河岸湿地。.

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对叶盐蓬

对叶盐蓬（学名：Girgensohnia oppositiflora）是苋科对叶盐蓬属的植物。分布在伊朗、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至900米的地区，一般生长在戈壁、荒漠以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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对叶黄精

对叶黄精（学名：Polygonatum oppositifolium）是百合科黄精属的植物。分布在锡金、不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米至2,200米的地区，多生长在林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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对叶黄耆

对叶黄耆（学名：Astragalus unijugus）为豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，常生于沙丘及干沟附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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对叶齿缘草

对叶齿缘草（学名：Eritrichium pseudolatifolium）为紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米至3,400米的地区，多生在小溪边湿地及高山石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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对叶藤科

对叶藤科共有2属约60余种，生长在中美洲、南美洲和非洲的热带地区以及马达加斯加岛。藤本，单叶对生；花的花瓣5；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入玄参目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将各属合并到爵床科中，属于唇形目。.

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对叶榕

对叶榕（学名：Ficus hispida）是桑科榕属的植物。分布于马来西亚、印度、锡金、越南、泰国、不丹、尼泊尔、澳大利亚以及中国大陆的广西、海南、贵州、云南、广东等地，生长于海拔120米至1,600米的地区，见于沟谷潮湿地带，目前已由人工引种栽培。.

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对生蛇根草

对生蛇根草（学名：Ophiorrhiza oppositiflora）是茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，多生于林下湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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对萼猕猴桃

对萼猕猴桃（学名：Actinidia valvata）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江西、湖北、湖南、浙江等地，生长于海拔150米至1,100米的地区，多生于低山区山谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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对折龙胆

对折龙胆（学名：Gentiana condupulicata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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寻骨风

寻骨风（学名：Aristolochia mollissima）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、安徽、陕西、河南、江西、湖南、浙江、山东、湖北、山西、贵州等地，生长于海拔100米至850米的地区，一般生于沟边、草丛、山坡以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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富宁香草

富宁香草（学名：Lysimachia fooningensis）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔800米至1,300米的地区，常生于林下以及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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富宁藤

富宁藤（学名：Parepigynum funingense）为夹竹桃科富宁藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，常生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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富宁附地菜

富宁附地菜（学名：Trigonotis funingensis）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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富貴竹

富貴竹（学名：Dracaena sanderiana），又稱仙達龍血樹、辛氏龍血樹、竹蕉、萬年竹、開運竹，台湾、韓國、日本稱其為萬年青，屬天門冬科龍血樹屬。原產於非洲西部的喀麥隆，在1970年代後期被大量引進中國作觀賞之用，現為中國常見的觀賞植物。可用作土種及水種，水種的富貴竹壽命也可達數年以上。 Category:假葉樹科 Category:龙血树属 Category:喀麥隆植物.

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富蕴黄耆

富蕴黄耆（学名：Astragalus majevskianus）为豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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寒莓

寒莓（学名：Rubus buergeri）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在台湾岛、朝鲜以及中国大陆的湖南、江苏、湖北、贵州、四川、重庆、浙江、福建、广西、江西、安徽、广东等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，见于生中低海拔的阔叶林下或山地疏密木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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寒潮

寒潮，又稱寒流，是冬季主要天氣現象之一，一般而言，寒潮是指一高氣壓在高纬生成，冷高壓向低纬侵襲，最後出海變性的冷空气。 在寒潮侵襲期間，冷空氣引起成當地氣溫驟降，地面氣壓驟升，有時更引起強風，大浪。 成因各異，例如北半球寒潮來自西伯利亞高壓，極地渦旋或西風槽南移等因素。由於海陸配置，南半球除南美外冬季寒潮爆發不若北半球同緯度明顯。 寒潮是在所有惡劣天氣中影響範圍最廣的，冬季一般情況下能影響1000萬平方公里左右，熱帶氣旋、溫帶氣旋也不能達至如此龐大的影響範圍。.

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寄奴花科

寄奴花科又名柔毛小花草科、旱生草科或漠茸草科，只有1属1种，是单种科，只生长在澳大利亚的西南部，是当地的特有种。 本科植物是一年生草本，单叶丛生，有毛和腺点，稍肉质；花小，花瓣5；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在虎耳草科中，属于蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法分在任何目中，直接放到II类真菊分支之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但2006年12月7日新修订的结果是合并到南鼠刺科中。.

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寄生

寄生是指一种生物生于另一种生物的体内或体表，并从后者摄取养分以维持生活的现象。前者称寄生物，后者称宿主。 寄生物若寄住在宿主體內，稱為內寄生，例如鉤蟲寄生在動物的消化道；而那些生活在表面的稱為外寄生，例如蚊子和造成足癬（俗稱：香港腳）的黴菌、吸取其他植物養分的菟絲子；若一個寄生物會殺死宿主的，便稱為擬寄生物；另外有一種寄生形式稱為竊取性寄生，寄生物偷取宿主所捕捉的或是準備好的食物。 在定義上必須特別注意「獲利」和「被害」在寄生的關係是種族性的、血統性的，並非個體性的，因此如果一個生物體由於被感染，造成身體變得較為強壯的狀況，卻失去生殖能力（例如被扁蟲寄生的蛇類）在演化的觀點上這種生物體是被傷害的，也因此稱做被寄生物。 許多內寄生物尋找宿主是透過被動的方式達成，例如一種人類小腸內寄生虫，稱做線蟲Ascaris lumbricoides，牠從宿主的消化道排出到外在環境，必須仰賴其他人，因為衛生不良而不慎攝入。另一方面，外寄生物在這方面大多有更好的方式找尋宿主上身，例如一些水生的蛭，在附著上宿主之前會先感應移動狀況，並且透過散發的體溫和化學訊息來確認目標物。 寄生物的宿主通常也演化出良好的防禦機制：植物會製造毒素來殘害寄生真菌和細菌，當然對草食性動物也有害；脊椎動物的免疫系統可以透過體液對多數的寄生物攻擊。許多寄生物，特別是微生物，為此更演化出可以適應特定宿主物種的能力，在這樣特定的互動中，這兩種生物會共同演化出相對穩定的關係，這種狀況下，宿主就不會太快或是根本不會被殺死，因為在演化上宿主的對抗也會對寄生物造成威脅，但是別忘了有一種寄生物是會殺死宿主的，那就是先前提到過的擬寄生物（如寄生蜂）。 有時候寄生物的研究可以幫忙解決系統分類學上的問題，例如過去生物學家對於紅鶴究竟和鴨、雁類還是跟鸛鳥類血緣關係較為親近，在過去一直有很多的爭議，但是由於發現紅鶴和鴨、雁類有共同的寄生物，目前一般傾向認為這兩者的血緣關係比鸛鳥類更親近。.

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寄生五叶参

寄生五叶参（学名：Pentapanax parasiticus）是五加科五叶参属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长于灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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寄生植物

寄生植物指的是其營養乃全部或部份於來自其他生物（其他植物或真菌）者。目前已發現營寄生的開花植物大約有19科，4,100種。寄生植物具特化的根，吸器（haustorium），會穿過宿主的組織達到木質部、或韌皮部，或二者皆有以吸取水份及養份。.

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密叶十大功劳

密叶十大功劳（学名：Mahonia conferta）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，常生于林中以及山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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密叶翠雀花

密叶翠雀花（学名：Delphinium kingianum）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米的地区，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密叶龙胆

密叶龙胆（学名：Gentiana confertifolia）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,400米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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密叶槭

密叶槭（学名：Acer confertifolium）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，见于低海拔的石质山坡以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密丛鹤虱

密丛鹤虱（学名：Lappula caespitosa）是紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于山地冲沟砂砾地和干沟中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密丛薹草

密丛薹草（学名：Carex densicaespitosa）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西自治区等地，生长于海拔1,450米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密刺沙拐枣

密刺沙拐枣（学名：Calligonum densum）是蓼科沙拐枣属的植物。分布于哈萨克斯坦、土库曼斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔640米的地区，见于半固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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密刺悬钩子

密刺悬钩子（学名：Rubus subtibetanus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、甘肃等地，生长于海拔2,300米的地区，多生长于山坡以及山谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密穗草科

密穗草科也叫细密叶科，是一个小科，仅有2属26种，全部生长在非洲，主要分布在南非和东部非洲。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分在唇形科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，但仍然划在唇形目中，认为有5属，2003年经过修订的APG II 分类法调整为2属。.

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密穗薹草

密穗薹草（学名：Carex pycnostachya）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古西北部以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,100米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密穗虫实

密穗虫实（学名：Corispermum confertum）是苋科虫实属的植物。分布在远东地区以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔500米的地区，多生在沙地及固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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密绒亚菊

密绒亚菊（学名：Ajania sericea）为菊科亚菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密生福禄草

密生福禄草（学名：Arenaria densissima）是石竹科无心菜属的植物。分布于尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔3,600米至5,250米的地区，常生长在高山草甸以及流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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密生薹草

密生薹草（学名：Carex crebra）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏东部和南部、云南西北部、四川西部和西南部、青海南部、甘肃等地，生长于海拔1,700米至3,900米的地区，多生于高山灌丛草甸阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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密生波罗花

密生波罗花（学名：Incarvillea compacta）是紫葳科角蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔2,600米至4,100米的地区，见于空旷石砾山坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花假卫矛

密花假卫矛（学名：Microtropis gracilipes）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广西、湖南、贵州、广东等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，见于山谷林中、湿地和近河旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花卫矛

密花卫矛（学名：Euonymus contractus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山地石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花孩儿草

密花孩儿草（学名：Rungia densiflora）为爵床科孩儿草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、江西、安徽、广东等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生长在潮湿的沟谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花崖豆藤

密花崖豆藤（学名：Millettia congestiflora）是豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、湖南、广东、四川、江西、安徽等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花五层龙

密花五层龙（学名：Salacia confertiflora）为卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔700米的地区，常生于低海拔至中海拔的森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花火棘

密花火棘（学名：Pyracantha densiflora）为蔷薇科火棘属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花灯心草

密花灯心草（学名：Juncus glomeratus）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花素馨

密花素馨（学名：Jasminum coarctatum）是木犀科素馨属的植物。分布在印度、缅甸、越南、孟加拉国以及中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，见于灌丛、林中或峡谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花紫云菜

密花紫云菜（学名：Strobilanthes densa）为爵床科马蓝属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至640米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花繁缕

密花繁缕（学名：Stellaria congestiflora）是石竹科繁缕属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,700米的地区，见于灌丛下砂砾地及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花美登木

密花美登木（学名：Maytenus confertiflorus）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在石灰岩山丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花翠雀花

密花翠雀花（学名：Delphinium densiflorum）是毛茛科翠雀属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔3,300米至4,500米的地区，多生于河滩、山谷灌丛和冲积扇上，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花荸荠

密花荸荠（学名：Heleocharis congesta）为莎草科荸荠属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,400米的地区，多生在溪旁、池塘以及森林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花黄耆

密花黄耆（学名：Astragalus densiflorus）为豆科黄芪属的植物。分布在中亚以及中国大陆的青海、四川、新疆、西藏等地，生长于海拔2,600米至5,000米的地区，常生长在山坡或河边砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花齿缘草

密花齿缘草（学名：Eritrichium confertiflorum）是紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至22,000米的地区，多生在高山石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花葛

密花葛（学名：Pueraria alopecuroides）为豆科葛属的植物。分布在缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花艾纳香

密花艾纳香（学名：Blumea densiflora）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、印度、中南半岛、泰国、马来西亚、巴勒斯坦以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，见于密林下或山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花桃叶珊瑚

密花桃叶珊瑚（学名：Aucuba confertiflora）是绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布在中国云南等地，生长于海拔1,000米至1,550米的地区，多生于林中。.

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密花滇紫草

密花滇紫草（学名：Onosma confertum）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,300米至3,300米的地区，一般生长在丘陵山地的矮灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密香醉鱼草

密香醉鱼草（学名：Buddleja candida）是玄参科醉鱼草属的植物。分布在印度以及中国大陆的四川、云南、喜马拉雅山、西藏等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长在山地常绿阔叶林缘以及沟旁灌木丛中。.

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密距翠雀花

密距翠雀花（学名：Delphinium pycnocentrum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密齿天门冬

密齿天门冬（学名：Asparagus meioclados）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔1,300米至3,500米的地区，常生长在溪边、林下、山谷或山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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密蒙花

密蒙花（学名：Buddleja officinalis）是玄参科醉鱼草属的植物。.

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密脉鹅掌柴

密脉鹅掌柴（学名：Schefflera venulosa）为五加科鹅掌柴属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、云南、湖南等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生长于山谷常绿阔叶林中有时附生树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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密脉蒲桃

密脉蒲桃（学名：Syzygium chunianum）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、海南等地，多生在中海拔常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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密脉蛇根草

密脉蛇根草（学名：Ophiorrhiza densa）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,600米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密脉柯

密脉柯（学名：Lithocarpus fordianus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生于常绿阔叶林中以及湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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密腺毛蒿

密腺毛蒿（学名：Artemisia viscidissima）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，常生长在疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密苞紫云菜

密苞紫云菜（学名：Strobilanthes compacta）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔220米的地区，多生长于石灰岩林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密枝猪毛菜

密枝猪毛菜（学名：Salsola implicata）为苋科猪毛菜属的植物。分布在伊朗、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,800米的地区，多生于荒漠及砂丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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密枝鹤虱

密枝鹤虱（学名：Lappula balchaschensis）为紫草科鹤虱属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米的地区，常生长在半荒漠及荒漠地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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密果槭

密果槭（学名：Acer kuomeii）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，见于林中，目前已由人工引种栽培。.

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密根黄耆

密根黄耆（学名：Astragalus pycnorhizus）是豆科黄芪属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至4,500米的地区，常生长在山脊林缘草地或高山灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密毛假福王草

密毛假福王草（学名：Paraprenanthes glandulosissima）为菊科假福王草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔520米至2,300米的地区，多生于山坡林缘和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密毛微孔草

密毛微孔草（学名：Microula hispidissima）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，见于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密毛紫菀

密毛紫菀（学名：Aster vestitus）为菊科紫菀属的植物。分布于不丹、锡金、缅甸以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,200米至3,200米的地区，见于溪岸、草坡、亚高山林缘、高山或沙地，目前已由人工引种栽培。.

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密毛风毛菊

密毛风毛菊（学名：Saussurea graminifolia）是菊科风毛菊属的植物。分布在印度、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，常生长在山坡草地上及砾石滩边缘草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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密毛薹草

密毛薹草（学名：Carex hirticaulis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,250米的地区，常生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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封怀凤仙花

封怀凤仙花（学名：Impatiens fenghwaiana）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在林缘及草地潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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小卫矛

小卫矛（学名：Euonymus nanoides）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、内蒙古、山西、甘肃、云南、四川等地，生长于海拔2,200米至3,700米的地区，多生长在山林及峭壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小南蛇藤

小南蛇藤（学名：Celastrus cuneatus）是卫矛科南蛇藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔50米至600米的地区，多生在山坡和路旁的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小南星

小南星（学名：Arisaema parvum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，多生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶垂头菊

小叶垂头菊（学名：Cremanthodium microphyllum）为菊科垂头菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,800米至5,000米的地区，一般生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶女贞

小叶女贞（学名：Ligustrum quihoui）为木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、西藏、河南、湖北、贵州、浙江、江苏、山东、云南、江西、四川、陕西等地，生长于海拔100米至2,500米的地区，常生长在路旁、沟边、河边灌丛中以及山坡，是常见的园林植物。.

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小叶委陵菜

小叶委陵菜（学名：Potentilla microphylla）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,800米的地区，一般生于生高山和岩石边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶娃儿藤

小叶娃儿藤（学名：Tylophora tenuis）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于台湾岛、越南、马来西亚、印度尼西亚、印度、斯里兰卡以及中国大陆的云南、广西、陕西、广东等地，生长于海拔1,300米的地区，多生长在山地疏林中和旷野灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶山檨子

小叶山檨子（学名：Buchanania microphylla）为漆树科山檨子属的植物。分布在菲律宾以及中国大陆的海南等地，一般生于山坡以及沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶云实

小叶云实（学名：Caesalpinia millettii）是豆科云实属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖南、江西、广东等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山脚灌丛中或溪边旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶忍冬

小叶忍冬（学名：Lonicera microphylla）是忍冬科忍冬属的植物。分布在西伯利亚、印度、蒙古、中亚、阿富汗以及中国大陆的内蒙古、青海、甘肃、河北、西藏、山西、宁夏、新疆等地，生长于海拔1,100米至4,050米的地区，见于干旱多石山坡、河谷疏林下、灌丛中、草地及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶地不容

小叶地不容（学名：Stephania succifera）为防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于林下或多石砾的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶六道木

小叶六道木（学名：Abelia parvifolia）是忍冬科六道木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、福建、甘肃、云南、陕西、贵州、四川等地，生长于海拔240米至2,000米的地区，常生于路边、草坡、岩石、林缘以及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶石楠

小叶石楠（学名：Photinia parvifolia）是蔷薇科石楠属的植物。分布在台灣以及中国的湖南、广西、安徽、四川、河南、贵州、江西、江苏、广东、浙江、湖北等地，生长于海拔1,000米的地区，常生于低山丘陵灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶珍珠菜

小叶珍珠菜（学名：Lysimachia parvifolia）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、广东、江西、安徽、浙江、四川、贵州、湖北、云南、湖南等地，生长于海拔300米至3,000米的地区，一般生长在田边和溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶碱蓬

小叶碱蓬（学名：Suaeda microphylla）是藜科碱蓬属的植物。分布在高加索、中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔380米至700米的地区，多生于湖边、戈壁、沙丘或盐碱荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶眼树莲

小叶眼树莲（学名：Dischidia minor）是夹竹桃科眼树莲属的植物。分布在印度、马来西亚、越南以及中国大陆的福建、云南、广东等地，生长于海拔500米至1,360米的地区，常生长在山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶猕猴桃

小叶猕猴桃（学名：Actinidia lanceolata）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、福建、浙江、湖南、江西等地，生长于海拔200米至800米的地区，常生长在疏林中、山地上的高草灌丛中以及林缘等环境，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶马蹄香

小叶马蹄香（学名：Asarum ichangense）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广西、江西、浙江、湖南、广东、安徽、湖北等地，生长于海拔330米至1,400米的地区，多生在林下草丛或溪旁阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶鹅绒藤

小叶鹅绒藤（学名：Cynanchum anthonyanum）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于石山坡上或灌木丛边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶鹅掌柴

小叶鹅掌柴（学名：Schefflera parvifoliolata）是五加科鹅掌柴属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，常生长在石山开朗的丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶黄耆

小叶黄耆（学名：Astragalus hulunensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔700米的地区，多生长于干山坡石砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶轮钟草

小叶轮钟草（学名：Codonopsis celebica）为桔梗科党参属的植物。分布于泰国、缅甸、新几内亚巴布亚以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔700米至2,600米的地区，见于林缘草地、灌丛中、林中或河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶藜

小叶藜（学名：Chenopodium serotinum）或稱小藜，是苋科藜属的植物。分布于中国大陆的除西藏外各省区等地，生长于海拔500米至3,200米的地区，常生长在荒地、道旁和垃圾堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶葛

小葉葛（V．pavifolia）為植物界之一植物種類。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）鼠李目(Rhamnales) 葡萄科 （Vitaceae） Category:葡萄属.

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小叶蓝钟花

小叶蓝钟花（学名：Cyananthus microphyllus）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米至4,300米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶蛇葡萄

小叶蛇葡萄為植物界之一植物種類。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）鼠李目(Rhamnales) 葡萄科 （Vitaceae） Category:蛇葡萄属.

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小叶枇杷

小叶枇杷（学名：Eriobotrya seguini）是蔷薇科枇杷属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，见于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶栒子

小叶栒子（学名：Cotoneaster microphyllus）是蔷薇科栒子属的植物。分布于尼泊尔、不丹、缅甸、印度以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,500米至4,100米的地区，多生于多石山坡地以及灌木丛中。.

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小叶桦

小叶桦（学名：Betula microphylla）是桦木科桦木属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,600米的地区，常生长在岸边和山沟间的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶梣

小叶梣（学名：Fraxinus bungeana）是木犀科梣属的植物。分布在中国大陆的山西、辽宁、河北、山东、安徽、河南等地，生长于海拔1,500米以下的地区，多生长在较干燥向阳的砂质土壤和岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶椴

小叶椴（Tilia cordata）分布在中国北方等地，也是一种在欧洲非常普遍的树。 小叶椴树高可达20到35米，干粗可达直径1到1.5米，树叶圆状或三角-椭圆状，4到8厘米长和宽，一般无毛（阔叶椴相反一般叶上有毛），只有在叶脉中轴上有少许棕色的毛。初夏开花，花小，黄绿色，有很浓的气味，易招引蜂。 File:Tilia cordata 60.jpg|植株 File:Tilia-cordata2.JPG|小叶椴的叶和花 File:Tilia cordata, inflorescence.jpg|花序 File:Daniel Fuchs.CC-BY-SA.Tilia cordata.Fruits.jpg|果 File:Tilia cordata bark 2 beentree.jpg|樹.

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小叶楤木

小叶楤木（学名：Aralia foliolosa）为五加科楤木属的植物。分布于印度、越南、锡金以及中国大陆的湖南、云南等地，生长于海拔300米至1,740米的地区，多生在山坡栎林中和山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶榄

小叶榄（学名：Canarium parvum）为橄榄科橄榄属的植物。分布在越南中部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至700米的地区，常生于湿润山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶水蓑衣

小叶水蓑衣（学名：Hygrophila erecta）是爵床科水蓑衣属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的广西、海南、云南等地，多生长于田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶滇紫草

小叶滇紫草（学名：Onosma sinicum）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔1,700米至3,200米的地区，多生在多石山坡、干燥沟岸以及栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶悬钩子

小叶悬钩子又名台湾莓（学名：Rubus taiwanicolus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，常生长在向阳山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶散爵床

小叶散爵床（学名：Rostellularia diffusa）为爵床科爵床属的植物。分布于中国大陆的海南、广西等地，生长于海拔200米的地区，常生长在溪旁、草地及沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小太平鸟

小太平鸟（学名：Bombycilla japonica）又名十二红、--或红连雀。.

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小头风毛菊

小头风毛菊（学名：Saussurea crispa）为菊科风毛菊属的植物。分布于老挝、尼泊尔、印度、泰国、缅甸、越南以及中国大陆的贵州、西藏、云南等地，生长于海拔200米至2,750米的地区，见于山坡草地、山谷密林下和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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小尖风毛菊

小尖风毛菊（学名：Saussurea mucronulata）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在山谷峭壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小山菊

小山菊（学名：Dendranthema oreastrum）为菊科菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的吉林、山西、河北等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，常生长在草甸，目前已由人工引种栽培。.

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小山蒜

小山蒜（学名：Allium pallasii）为葱科葱属的植物。分布在西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至2,300米的地区，一般生长在平原或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小巢菜

小巢菜（学名：Vicia hirsuta），又名小巢豆，是豆科野豌豆属的植物。分布于北美、朝鲜、俄罗斯、北欧、日本以及中国大陆的青海、华中、华东、广东、广西、甘肃、陕西、西南等地，生长于海拔200米至1,900米的地区，多生长于山沟、田边、河滩及路旁草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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小巧羊蹄甲

小巧羊蹄甲（学名：Bauhinia venustula）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小一点红

小一点红（学名：Emilia prenanthoides）是菊科一点红属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南、广西、贵州、广东、浙江、福建等地，生长于海拔550米至2,000米的地区，多生在山坡路旁、疏林或林中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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小亮苞蒿

小亮苞蒿（学名：Artemisia mairei）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,600米的地区，一般生于附近的山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小二仙草科

小二仙草科（学名：Haloragaceae）為多年生沉水或挺水之雙子葉植物，共6屬，約有120種，全世界分布。其中，以澳洲地區最廣。在中國、台灣該科植物共有2屬，如聚藻。於兩地的該植物，多生長在溝渠，池塘，水田。平常以沉水狀態呈現，不過枯水期，則會呈現挺水狀。.

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小二仙草目

小二仙草目是1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，有2科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的小二仙草科直接合并到虎耳草目之下，洋二仙草科单独设立一个洋二仙草目， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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小伞花繁缕

小伞花繁缕（学名：Stellaria parvi-umbellata）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的宁夏、新疆、青海、甘肃、陕西等地，生长于海拔2,900米的地区，常生长在山谷洼地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小微孔草

小微孔草（学名：Microula younghusbandii）为紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、青海、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，多生长于沟边、高山草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小心叶薯

小心叶薯（学名：Ipomoea obscura），小红薯（广东）、紫心牵牛（海南植物志），为旋花科番薯属的植物。分布于台湾岛、马斯克林群岛、热带亚洲、马来西亚、热带非洲、菲律宾、大洋洲以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔100米至580米的地区，多生于旷野沙地、海边疏林或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小圆叶冬青

小圆叶冬青（学名：Ilex nothofagifolia）是冬青科冬青属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生在山坡阔叶林或铁杉林中，目前已由人工引种栽培。.

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小刺山柑

小刺山柑（学名：Capparis micracantha）为山柑科山柑属的植物。分布在柬埔寨、马来西亚、老挝、泰国、越南、菲律宾、缅甸、印度尼西亚以及中国大陆的云南、海南、广西等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在森林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小凤头鹦鹉

小凤头鹦鹉，又称裸眼小凤头鹦鹉，体长约38厘米，寿命可达50年，体重约500克，分布在澳大利亚。语言能力弱，同时也较安静。食物包括水果、种子、向日葵、果仁、绿色植物。每次产卵2-5颗，孵化期约23-24天，羽化期45-56日。 Category:鹦鹉科.

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小兔儿风

小兔儿风（学名：Ainsliaea nana）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小石积

小石积（学名：Osteomeles anthyllidifolia）为蔷薇科小石积属的植物。分布于台湾岛、日本等地。.

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小石积属

小石积属（Ostteomeles Lindl）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）蘋果亞科（Pomoideae），同科者尚有木瓜屬（Chaenomeles Lindl）、梨屬（Pyrus L.）等等。 *.

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小玉竹

小玉竹（学名：Polygonatum humile）为百合科黄精属的植物。分布在朝鲜、日本、西伯利亚、远东地区以及中国大陆的黑龙江、河北、山西、吉林、辽宁等地，生长于海拔800米至2,200米的地区，一般生于林下或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小灯心草

小灯心草（学名：Juncus bufonius）是灯心草科灯心草属的植物。分布在美洲、俄罗斯、日本、朝鲜、欧洲以及中国大陆的东北、西南、华东、华北、西北等地，生长于海拔160米至3,200米的地区，多生于河边、湖岸、湿草地以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小灌齿缘草

小灌齿缘草（学名：Eritrichium fruticulosum）为紫草科山琉璃草属的植物。分布在印度、巴基斯坦、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，常生于河边沙滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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小球花蒿

小球花蒿（学名：Artemisia moorcroftiana）为菊科蒿属的植物。分布于克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的西藏、云南、四川、甘肃、青海、宁夏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，常生于干河谷、亚高山、台地、高山草原、山坡、砾质坡地或草甸等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小琉球马齿苋

小琉球马齿苋（学名：Portulaca insularis）为马齿苋科马齿苋属的植物，是台灣的特有植物，目前尚未由人工引种栽培。.

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小穗薹草

小穗薹草（学名：Carex dichroa）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生长于沼泽地、湖边及河岸边的潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小箱柯

小箱柯（学名：Lithocarpus arcuala）为壳斗科柯属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小簕竹

小簕竹（学名：Bambusa flexuosa）为禾本科簕竹属下的一个种。.

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小米

粟（学名：Setaria italica），亦称粱、稷，在中国俗称小米，属禾本科狗尾草属的一种农作物。早在新石器时代就已经被种植，在青海遗址中也有出土。.

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小米黄耆

小米黄蓍（学名：Astragalus satoi）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、内蒙古、甘肃等地，生长于海拔500米至3,750米的地区，多生在草甸、山谷草甸、草原带阳坡、山坡草甸及向阳草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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小粒薹草

小粒薹草（学名：Carex karoi）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的河北、内蒙古、山西、辽宁等地，生长于海拔700米至2,900米的地区，一般生于灌木丛中潮湿处、溪旁、河边或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小繁缕

小繁缕（学名：Stellaria pusilla）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米至5,450米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小红菊

小红菊（学名：Dendranthema chanetii）为菊科菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的河北、陕西、黑龙江、辽宁、甘肃、吉林、内蒙古、山东、山西、青海等地，生长于海拔650米至3,500米的地区，见于灌丛、山坡林缘、草原或河滩与沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小绿刺

小绿刺（学名：Capparis urophylla）是山柑科山柑属的植物。分布于老挝以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,850米的地区，多生长于河旁、山坡道旁、溪边、山谷疏林或石山灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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小瓣翠雀花

小瓣翠雀花（学名：Delphinium micropetalum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至4,200米的地区，多生在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小甘菊

小甘菊（学名：Cancrinia discoidea）为菊科小甘菊属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、西藏、甘肃等地，生长于海拔400米至2,000米的地区，常生长在荒地、山坡或戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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小狮子草

小狮子草（学名：Hygrophila polysperma）是爵床科水蓑衣属的植物。分布在马来西亚、印度以及中国大陆的云南、广西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小盘木科

小盘木科 又名翅子藤科，或音译为攀打科，共有4属28种，分布在东南亚和非洲西部。中国只有1种—小盘木（Microdesmis casearifolia Planch.），分布在云南、广西和广东。 本科植物为乔木或灌木；单叶互生，无托叶；花单性，雌雄异株，极小，花瓣5，雌花的花被和雄花相同稍大；果实为核果。.

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小白兔狸藻

小白兔狸藻（學名：Utricularia sandersonii），又称桑德森狸藻，為狸藻屬多年生小型食虫植物。其种加词“sandersonii”来源于英国植物采集者桑德森。桑德森狸藻为南非特有種，分布自北誇祖魯-納塔爾省到特蘭斯凱之間。其常岩生于潮溼的岩石表面，海拔分布范围为210米至1200米。1865年，丹尼爾·奧利弗最先发表了桑德森狸藻的描述。這是一個非常獨特的物種，而且已人工繁殖成功，极易繁殖。Taylor, Peter.

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小白菜

小白菜（学名：Brassica rapa chinensis，异名Brassica campestris chinensis或Brassica chinensis）是一种原产东亚的蔬菜，俗称青菜，又稱不結球白菜、膠菜、瓢儿菜、瓢儿白、油菜（中国东北地区）、油白菜等，與大白菜（結球白菜）是近親，同属蕓薹一種，和西方的圓白菜也較近，同屬十字花科蕓薹屬。 在英語中，小白菜按粵語“白菜”發音譯作bok choy（或pak/buk choi），而大白菜则是Chinese Cabbage或napa cabbage。.

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小白额雁

小白额雁（学名：Anser erythropus），又名弱雁，为雁鴨科雁屬下的一个种。.

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小白藜

小白藜（学名：Chenopodium iljinii）是苋科藜属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的青海、新疆、宁夏、甘肃、四川等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，多生在山坡、河谷阶地及较干旱的草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花吊兰

小花吊兰（学名：Chlorophytum laxum）为百合科吊兰属的植物。分布于非洲热带、亚洲热带、亚热带地区以及中国大陆的广东南部等地，生长于海拔500米的地区，一般生于山坡阴处以及岩石边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花大参

小花大参（学名：Macropanax parviflorus）是五加科大参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花天芥菜

小花天芥菜（学名：Heliotropium micranthum）是紫草科天芥菜属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米的地区，多生长在荒漠地带或沙丘坡地，目前已由人工引种栽培。.

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小花小檗

小花小檗（学名：Berberis minutiflora）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,800米的地区，多生在草坡、岩坡上以及高山松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花使君子

小花使君子（学名：Quisqualis caudata）为使君子科使君子属的植物。分布于泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至1,050米的地区，多生于密林湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花地不容

小花地不容（学名：Stephania micrantha）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花刺薯蓣

小花刺薯蓣（学名：Dioscorea scortechinii var.）为薯蓣科薯蓣属的变种。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至500米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花凤仙花

小花凤仙花（学名：Impatiens parviflora）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米至1,680米的地区，常生于沼泽地、河岸边以及山坡沟边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花党参

小花党参（学名：Codonopsis micrantha）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,950米至2,600米的地区，多生于山地灌丛或阳山坡林下草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花八角枫

小花八角枫（学名：Alangium faberi）是山茱萸科八角枫属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、湖南、广东、湖北、贵州等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花矢车菊

小花矢车菊（学名：Centaurea squarosa）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至1,500米的地区，一般生于山坡以及荒地，目前已由人工引种栽培。.

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小花灯心草

小花灯心草（学名：Juncus articulatus）是灯心草科灯心草属的植物。分布于非洲、欧洲、亚洲北部、北美洲以及中国大陆的甘肃、西藏、云南、湖北、陕西、河南、新疆、四川、河北、宁夏、山东等地，生长于海拔1,200米至3,680米的地区，多生长于沙滩、河边、草甸以及沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花紫玉盘

小花紫玉盘（学名：Uvaria rufa）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在老挝、印度、柬埔寨、印度尼西亚、越南、菲律宾、马来西亚、新加坡、泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔400米至1,650米的地区，多生在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花紫草

小花紫草（学名：Lithospermum officinale）是紫草科紫草属的植物。分布于亚洲及欧洲以及中国大陆的内蒙古、宁夏、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花盾叶薯蓣

小花盾叶薯蓣（学名：Dioscorea parviflora）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至2,000米的地区，一般生于山坡石灰岩干热河谷地区的稀疏灌丛或竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花蝇子草

小花蝇子草（学名：Silene borysthenica）是石竹科蝇子草属的植物。分布在亚洲、欧洲以及中国大陆的新疆等地，多生长于河漫滩及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花风毛菊

小花风毛菊（学名：Saussurea parviflora）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的四川、山西、青海、宁夏、内蒙古、河北、新疆、甘肃等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，一般生于林下、山谷灌丛中、山坡阴湿处和石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花鸢尾

小花鸢尾（学名：Iris speculatrix）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广东、福建、广西、江西、湖南、湖北、四川、安徽、浙江等地，生长于海拔280米至2,200米的地区，见于林缘、路旁、山地或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花鹿角藤

小花鹿角藤（学名：Chonemorpha parviflora）是夹竹桃科鹿角藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花轮钟草

小花轮钟草（学名：Codonopsis parviflora）是桔梗科党参属的植物。分布在缅甸、不丹、老挝、印度、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔650米至1,500米的地区，见于灌丛或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花阿赖山黄耆

小花阿赖山黄耆（学名：Astragalus saratagius var.）是豆科黄芪属阿赖山黄耆的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花蔓澤蘭

小花蔓澤蘭（學名：Mikania micrantha），香港及中國大陸稱之為薇甘菊或小花假泽兰。为菊科蔓泽兰属下的一个种。原產於南美洲，全球約有430種為菊科之中唯一的一年生攀爬植物。由於小花蔓澤蘭生長速度奇快，奪取其它植物光合作用所需的能量，導致其他植物難以生存，故有「綠色殺手」、「植物殺手」或「綠癌」之稱，亦被世界自然保護聯盟列入「世界百大外來入侵種」 。.

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小花野古草

小花野古草（学名：Arundinella parviflora）为禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的畹町）、云南西部（潞西等地，生长于海拔1,100米的地区，多生于山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花野葛

小花野葛（学名：Pueraria stricta）为豆科葛属的植物。分布在缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至1,600米的地区，一般生于林中以及草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花蛇根草

小花蛇根草（学名：Ophiorrhiza liukiuensis）是茜草科蛇根草属的植物。分布于菲律宾、台湾、日本等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花老鼠簕

小花老鼠簕（学名：Acanthus ebracteatus）为爵床科老鼠簕属的植物。分布于印度尼西亚、中南半岛、印度以及中国大陆的广东、海南等地，生长于海拔10米的地区，多生长在海边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花暗罗

小花暗罗（学名：Polyalthia florulenta）是番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米的地区，见于山地林中荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花毛果草

小花毛果草（学名：Lasiocaryum munroi）是紫草科毛果草属的植物。分布于克什米尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花沙参

小花沙参（学名：Adenophora micrantha）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古等地，一般生长在山岳，目前尚未由人工引种栽培。.

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小药猪毛菜

小药猪毛菜（学名：Salsola micranthera）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，多生在砂质荒漠及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小菱叶蓝钟花

小菱叶蓝钟花（学名：Cyananthus microrhombeus）为桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小萼素馨

小萼素馨（学名：Jasminum microcalyx）是木犀科素馨属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、云南、海南、广西等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山谷、疏林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小萼瓜馥木

小萼瓜馥木（学名：Fissistigma minuticalyx）为番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小萼狸藻

小萼狸藻（學名：Utricularia microcalyx）為狸藻屬一年生的小型至中型食虫植物。其种加词“microcalyx”来源于希腊文“mikros”和“calyx”，意为“小型”和“花萼”，指其花萼大小。小萼狸藻分布于非洲热带，存在于剛果民主共和國及尚比亞。其陸生于潮濕砂质或泥炭质草原中，海拔分布范围为1200米至1650米。花期为二月到七月。1964年，彼得·泰勒最先描述了小萼狸藻，但他將其视为威爾維茨狸藻的變種。1971年，彼得·泰勒将其提升为物種。Taylor, Peter.

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小萼菜豆树

小萼菜豆树（学名：Radermachera microcalyx）是紫葳科菜豆树属的植物。分布于越南、泰国、印度、缅甸以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔340米至1,570米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小风毛菊

小风毛菊（学名：Saussurea minuta）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔3,500米至4,900米的地区，多生长于山坡砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小马泡

小马泡（学名：Cucumis bisexualis）为葫芦科甜瓜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山东等地，一般生于田边路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小驳骨

小驳骨（学名：Justicia vulgaris、Justicia gendarussa，英文名稱White Justicia），又名秦艽、裹篱樵、细叶驳骨兰、臭黄藤、駁骨丹，是爵床科洋爵床属的植物。分布于台湾、中南半岛、马来半岛、印度、斯里兰卡以及中国大陆的广东、海南、香港、福建、广西、云南等地，生长于海拔200米至550米的地区，多生长在村旁和路边的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小豆蔻

小豆蔻（Cardamom、学名：Eletteria cardamomum Maton），又名白豆蔻、豆蔻、白蔻仁、白蔻、蔻米、白豆叩，是一种薑科多年生的草本植物。喜欢生长在山坡边阴凉潮湿的地方，中国的福建、广东、广西和云南都能找到它的身影。小豆蔻是一种烹调香料、种子可以做中药。 多年生草本。根茎粗壮，棕红色。叶两列，叶片狭长披针状，叶鞘具棕黄色柔毛。穗状花序由茎基部抽出。花序显著伸长，花排列稀疏，花冠白色。果实长卯圆形，果皮质韧，不易开裂。种子团分3瓣，每瓣种子5～9枚，种子气味芳香而峻烈。 姜科（Zingiberaceae）多年生草本植物的完整的果实或种籽，或其乾粉末，学名Elettaria cardamomum。用作香料，稍辣，其味似樟。在东方是菜肴调味品，特别是咖哩菜的佐料。在斯堪的那维亚则常用於面食品调味。 该植物原产印度南部潮湿的森林，可收采野生的果实，现印度、斯里兰卡和危地马拉大量栽培。地上部分多叶从分枝的根茎长出高1.5∼6公尺（5∼20呎）；花枝长约1公尺（约3呎），直立或蔓生；每条花枝生有多数花朵，花径约5公分（2吋），花瓣绿色，唇瓣白色具紫脉。完整的果实径8∼15公釐，是绿色的三面体广椭圆形蒴果，内含有15∼20粒黑色、红褐色至褐黑色的硬而具棱的种子。在成熟前采摘，弄净，晒乾或烘乾。用燃烧的硫漂白、干燥，簸物去皮，即得脱壳的干燥小豆蔻。精油含於种皮表皮下大型薄壁细胞中，含量为2∼10％；主要成分是桉树脑和d-z酸松油脂。姜科其他属（如豆蔻属〔Amomum〕、山姜属〔Alpinia〕、Aframomum属）植物所产香料有时亦称小豆蔻，在非洲及亚洲用于烹调，或充作真正小豆蔻出售。 File:ElettariaCardamomum.jpg|植株 File:Flower of cardamom.jpg|花 File:Cardamone.jpg|果莢 File:Elettaria cardamomum Capsules and seeds.jpg|種子.

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小貴族龍屬

小貴族龍屬（學名：Kritosaurus），又名克里托龍，是鴨嘴龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的北美洲，約7300萬年前。小貴族龍身長10公尺，體重2到3公噸，牠的化石並不齊全，但在分類歷史上卻很重要。牠的學名意思是「分離的蜥蜴」，但卻有時因牠的鷹鈎鼻而誤譯為「貴族蜥蜴」，最初標本被發現時，鼻部是關節脫落的碎片，因此原先被重建成扁平的。牠的分類歷史很曲折，涉及了格里芬龍、阿納薩齊龍及納秀畢吐龍，這個分類的混亂狀況需要發現更多小貴族龍的化石才能解決。除了缺乏化石外，牠亦一直被認為是格里芬龍的異名，故牠要到1990年代才出現在書本之上。.

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小鴨嘴龍屬

小鴨嘴龍屬（學名：Microhadrosaurus）是一屬鴨嘴龍科恐龍，化石從中國廣東的南雄盆地發現，年代屬於上白堊紀的坎帕階或麥斯特裡希特階。雖然從牠的名字就可知牠是小型的鴨嘴龍科，但其實發現的只有幼體遺骸，而成體的大小就不得而知了。.

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小距凤仙花

小距凤仙花（学名：Impatiens microcentra）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,350米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小鸢尾

小鸢尾（学名：Iris proantha）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、湖南、江苏、安徽、湖北等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，常生长在草地、林缘、山坡和疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小鹭鸶草

小鹭鸶草（学名：Chlorophytum minor）是百合科吊兰属的植物。分布于中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,300米至3,200米的地区，一般生于林下、草坡和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小鹿瞪羚

小鹿瞪羚（學名：Gazella dorcas），是分布最广的瞪羚，从北非到阿拉伯甚至到印度东部都是它们的分布地区。其众多的亚种可以生活在草原、旱谷、沙漠和半沙漠等多種氣候地區。由於人類的土地開發以及畜養大量的綿羊及山羊，小鹿瞪羚的棲地與食物來源一直在縮小，族群存續相當受威脅。.

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小麦

小麥是小麥屬（学名：Triticum）植物的統稱Belderok, Bob & Hans Mesdag & Dingena A. Donner.

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小黄花鸢尾

小黄花鸢尾（学名：Iris minutoaurea）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于日本以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔500米的地区，常生于山坡及林缘草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小齿黄耆

小齿黄耆（学名：Astragalus minutidentatus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,850米的地区，常生于河床沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小齿龙胆

小齿龙胆（学名：Gentiana microdonta）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，多生长在林下或高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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小龙胆

小龙胆（学名：Gentiana clarkei），又名西域龙胆，为龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、克什米尔、喀喇昆仑、印度以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,700米至4,650米的地区，多生于沼泽化草甸、山坡草地以及住宅附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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小蜡

小蜡（学名：Ligustrum sinense，英文名稱：Chinese Privet.），別稱小蠟樹、華南小蠟、山蠟樹、山指甲、魚蠟、魚蠟樹、黄心柳（云南）、水黄杨（湖北）、千张树（四川）等，为木犀科女贞属的植物。分布在台湾、马来西亚、越南以及中国大陆的云南、浙江、湖南、广东、湖北、福建、四川、贵州、广西、江苏、江西、安徽等地，生长于海拔200米至2,600米的地区，一般生长在溪边、山谷、疏林、河旁、路边的密林、山坡或混交林中。.

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小茨藻

小茨藻（学名：Najas minor）为水鳖科茨藻属的植物。分布于亚洲、美洲、欧洲、非洲、台湾以及中国的山东、内蒙古、湖南、辽宁、新疆、浙江、江苏、海南、河北、吉林、云南、湖北、黑龙江、河南、江西、福建、广西、广东等地，生长于海拔500米至2,690米的地区，多生于稻田中、湖边、稻田边、流水中、渠中、溪边、静水中、水中和溪水中。.

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小茄

小茄（学名：Lysimachia japonica）为报春花科珍珠菜属的植物。分布在印度尼西亚、台湾岛、日本、朝鲜以及中国大陆的江苏、浙江、海南等地，多生在田边或路旁荒草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小舌紫菀

小舌紫菀（学名：Aster albescens）为菊科紫菀属的植物。分布在喜马拉雅、不丹、缅甸、印度、尼泊尔以及中国大陆的湖北、云南、甘肃、陕西、西藏、贵州、四川等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，一般生于低山至高山林下和灌丛中。.

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小薹草

小薹草（学名：Carex parva）是莎草科薹草属的植物。分布于天山地区、喜马拉雅地区以及中国大陆的青海、甘肃、陕西、西藏、云南等地，生长于海拔2,300米至4,400米的地区，见于山坡、林缘、沼泽和河滩湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小葉海金沙

小葉海金沙是香港常見海金沙科海金沙屬的攀援草本蕨類植物。分部地區包括台灣、福建、廣東、海南、廣西及雲南、印度、緬甸和馬來西亞。小葉海金沙樹皮富含樹脂，可以從傷口分泌乳狀樹液，蔓生攀援可高達7米。莖細而弱，葉薄革質，不育葉矩圓形羽狀，可育葉小羽片卵狀三角形。.

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小蒼蘭屬

小蒼蘭屬（学名：Freesia），又名香雪蘭屬，是鳶尾科的一个属，是一类多年生球茎草本植物。 小苍兰叶子线形，质硬；有球茎，叶禾草状，穗状花序坚韧，花钟状，具柠檬香味，花序高达60厘米，通常与茎垂直，花水平展开。早春开花，有黄、白、紫、红、粉红等色，花偏生一侧，筒中部以下狭细，裂片不等大。 原產於南非及热带非洲，也有一种原產於北非的苏丹。 現時全世界共有14种小蒼蘭。 小蒼蘭作为观赏花之用因其丰富色彩和开花的浓香而深受园艺爱好者的欢迎，栽培种类众多，不過一般園藝所使用的小蒼蘭，大多數都是從香雪蘭與其他同屬物種雜交而成的混合種，用以產生不同的花色。 小蒼蘭香精油也常常用作沐浴乳、身體保養乳液之类的用品的原料之一。.

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小蓬草

小蓬草（学名：Conyza canadensis）又名加拿大蓬、飞蓬、小飞蓬，是菊科白酒草属的植物。分布在北美洲以及中国大陆等地，生长于海拔350米至3,100米的地区，多生于荒地、田边、旷野和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小银莲花

小银莲花（学名：Anemone exigua）为毛茛科银莲花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海、甘肃、云南、陕西、山西等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，多生长在山地云杉林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小金冬青

小金冬青（学名：Ilex xiaojinensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔400米至550米的地区，常生于沟旁密林中，目前已由人工引种栽培。.

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小金黄耆

小金黄耆（学名：Astragalus xiaojinensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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小酸模

小酸模（学名：Rumex acetosella），蓼科多年生草本植物。原生於歐亞大陸，被廣泛引入到北半球其餘區域。 acetosella Category:卡尔·林奈命名的生物分类.

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小腺无心菜

小腺无心菜（学名：Arenaria glanduligera）为石竹科无心菜属的植物。分布于印度、锡金、尼泊尔、克什米尔地区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,500米的地区，多生长于高山草甸以及高山倒石堆地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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小苞叶薹草

小苞叶薹草（学名：Carex subebracteata）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯（西伯利亚、远东地区）、日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在林中湿地以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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小苞黄脉爵床

小苞黄脉爵床（学名：Sanchezia parvibracteata）是爵床科黄脉爵床属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、香港等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小苞黄耆

小苞黄耆（学名：Astragalus prattii）为豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔2,700米至4,250米的地区，多生长于松林下或草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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小蛛狸藻節

小蛛狸藻節（学名：Utricularia sect.

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小耳褶龙胆

小耳褶龙胆（学名：Gentiana infelix）是龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米至4,500米的地区，多生长在高山草甸。.

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小柱悬钩子

小柱悬钩子（学名：Rubus columellaris）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广东、云南、江西、福建、湖南、广西、贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，多生在山坡和山谷疏密杂木林内较阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果十大功劳

小果十大功劳（学名：Mahonia bodinieri）是小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、浙江、广西、广东、贵州、四川等地，生长于海拔100米至1,800米的地区，一般生于常绿落叶阔叶混交林、常绿阔叶林、林缘、针叶林下、灌丛中或溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果卫矛

小果卫矛（学名：Euonymus microcarpus）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、云南、湖北等地，生长于海拔350米至1,000米的地区，多生长于山地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果南蛇藤

小果南蛇藤（学名：Celastrus homaliifolius）为卫矛科南蛇藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，一般生于灌丛中沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果七叶树

小果七叶树（学名：Aesculus tsiangii）是无患子科七叶树属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔350米至400米的地区，一般生于林中，目前已由人工引种栽培。.

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小果微孔草

小果微孔草（学名：Microula pustulosa）为紫草科微孔草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,150米至4,700米的地区，见于高山草地和多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果冬青

小果冬青（学名：Ilex micrococca）是冬青科冬青属的植物。分布在越南、日本、台湾岛以及中国大陆的湖北、安徽、四川、湖南、福建、海南、贵州、浙江、广东、云南、江西、广西等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，常生长在山地常绿阔叶林内，目前已由人工引种栽培。.

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小果香草

小果香草（学名：Lysimachia microcarpa）是报春花科珍珠菜属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,150米的地区，多生长在溪边、林下和草丛中。.

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小果鹤虱

小果鹤虱（学名：Lappula microcarpa）为紫草科鹤虱属的植物。分布于巴基斯坦、阿富汗、克什米尔、俄罗斯、伊朗以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔700米至2,500米的地区，多生于山地阳坡和低山沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果黄耆

小果黄耆（学名：Astragalus tataricus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁、山西、内蒙古、河北等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生在山坡草地以及沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果齿缘草

小果齿缘草（学名：Eritrichium sinomicrocarpum）为紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，一般生于山坡以及岩石表面，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果肉托果

小果肉托果（学名：Semecarpus microcarpa）为漆树科肉托果属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果野蕉

小果野蕉（学名：Musa acuminata）又名尖蕉、香蕉，为芭蕉科芭蕉属的植物。分布在越南、泰国、缅甸、马来西亚、菲律宾、印度以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，多生长于沼泽、半沼泽、阴湿的沟谷或坡地上。 本种也是杂交种香蕉（M. x paradisiaca）的亲本之一，香蕉另一亲本则为野蕉（M.

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小果雪兔子

小果雪兔子（学名：Saussurea simpsoniana）为菊科风毛菊属的植物。分布在印度、巴基斯坦、尼泊尔以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔5,200米至5,700米的地区，常生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果柯

小果柯（学名：Lithocarpus microspermus）是壳斗科柯属的植物。分布在老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小楷槭

小楷槭（学名：Acer komarovii）是无患子科槭属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生长于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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小檗叶石楠

小檗叶石楠（学名：Photinia berberidifolia）为蔷薇科石楠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米至2,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小檗属

小檗属（學名：Berberis）植物大约有450-500种，为常绿或落叶灌木，一般为1-5米高，有刺，分布在欧洲、亚洲、非洲和美洲的温带和亚热带地区，和十大功劳属（Mahonia）的亲缘关系较近，有的分类学家将十大功劳属的植物列在小檗属中。.

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小檗科

小檗科，或寫作「小蘗科」，包括15个属大约570种植物，中國植物志(英文版)，稱本科植物有17個屬，約650種。，其中大部分（450种）都是小檗属的植物，其中既有木本植物也有多年宿根的草本植物，有乔木也有灌木。主要分布北半球溫帶地區與亞熱帶的山區。 中國本科植物有11屬，303種(其中207種是特有種，1種為引進栽培，又有17種為仍未充分研究者)。.

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小檗美登木

小檗美登木（学名：Maytenus berberoides）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小毛小檗

小毛小檗（学名：Berberis microtricha）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至3,200米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小毛足鼠

小毛足鼠（学名：Phodopus roborovskii），又名沙漠侏儒倉鼠或羅伯羅夫斯基倉鼠，俗稱老公公鼠，为仓鼠科毛足鼠属的动物，分佈於戈壁沙漠以及周邊地區，包括整個蒙古的荒漠和草原、毗鄰的哈薩克斯坦、俄羅斯的圖瓦以及中國北部。在中国大陆，分布于陕西、青海、内蒙古、甘肃、山西、宁夏、辽宁、吉林、新疆等地，多栖息于荒漠、半荒漠、开垦地附近。该物种的模式产地在甘肃祁连山沙拉果勒河上游。 小毛足鼠为夜行性动物，野生的小毛足鼠体重一般约18-25克。主要以植物种子为食，是沙地生态系统的重要成员 。 小毛足鼠常作为宠物饲养，是所有的寵物倉鼠中體型最小的一種，他們也是速度最快的。平均來說他們是寵物倉鼠中最長壽的，可以活約三到三年半左右。家养的小毛足鼠体重最多可达到40g。 他們容易嚇到且害羞但好奇。他們並不適合有小孩的家庭。他們是世界上最快的倉鼠。他們明顯地也不適合喜歡逗弄寵物倉鼠的人士。體型只有姆指的大小可以輕易鑽出籠子的間隙，所以必須慎重的考慮籠子的選擇。因為他們的體型和速度，他們最適合偏好觀察寵物更甚於跟他們玩的人士。.

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小沙蓬

小沙蓬（学名：Agriophyllum minus）是苋科沙蓬属的植物。分布于中亚地区、伊朗以及中国大陆的新疆等地，常生于荒漠地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小沙拐枣

小沙拐枣（学名：Calligonum pumilum）为蓼科沙拐枣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔700公尺至1500公尺的地区，常生长在沙砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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小泽泻

小泽泻（学名：Alisma nanum）是泽泻科泽泻属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，多生长于沼泽浅水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小漆树

小漆树（学名：Toxicodendron delavayi），又名山漆树（中国树木分类学，中国高等植物图鉴），是漆树科漆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，多生长在阳坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小星无心菜

小星无心菜（学名：Arenaria microstella）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米至4,300米的地区，一般生长在冰川湖边的高山流石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小海米

小海米（学名：Carex pumila），又名矮生薹草，是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、台湾岛、日本、俄罗斯远东地区以及中国大陆的江苏、河北、辽宁、浙江、福建、山东等地，常生于沿海地区的海边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小慈姑

小慈姑（学名：Sagittaria potamogetifolia）为泽泻科慈姑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广西、海南、广东、浙江、安徽、福建等地，多生长于沼泽、水田及溪沟浅水，目前尚未由人工引种栽培。.

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小扁豆

小扁豆（学名：Lens culinaris）又名兵豆、濱豆，屬一年生草本荚果，種子呈扁平状，可作食用，故名。每株約高。.

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尤德觀鳥園

尤德觀鳥園（Youde Aviary）在香港公園內，佔地3000平方米，是世界上最大的觀鳥園之一。觀鳥園的雀鳥可隨意在遊客四周活動。.

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尤里小檗

尤里小檗（学名：Berberis ulicina）为小檗科小檗属的植物。分布在克什米尔地区以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,700米的地区，见于山谷坡地和河谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尤斯图斯·冯·李比希

尤斯图斯·冯·李比希男爵（Justus Freiherr von Liebig，）出生于今日德國黑森州前身黑森大公爵國的达姆施塔特，德国化学家，他最重要的贡献在于农业和生物化学，他创立了有机化学。作为大学教授他发明了现代实验室導向的教学方法，因为这一创新，他被誉为历史上最伟大的化学教育家之一。他发现了氮对于植物营养的重要性，因此也被称为“肥料工业之父”。.

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尼古劳斯·约瑟夫·冯·雅坎

尼古劳斯·约瑟夫·冯·雅坎 （Nikolaus Joseph von Jacquin，）是荷兰科学家，研究医学、化学和植物学。.

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尼古丁

尼古丁（Nicotine）又名烟碱，是一种发现于茄科植物的强效拟副交感神经生物碱，并且是一种兴奋剂药物。尼古丁是一种烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，而在nAChRα9和nAChRα10上作为受体拮抗剂。 尼古丁在茄科植物的根部上合成并蓄积在叶片上。尼古丁发现于烟草的叶子上，在黄花烟草中含量约为2-14%。.

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尼盖无心菜

尼盖无心菜（学名：Arenaria neelgerrensis）为石竹科无心菜属的植物。分布在巴基斯坦、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至4,090米的地区，多生于冷杉林下、河滩草地、高山草甸或山坡石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔十大功劳

尼泊尔十大功劳（学名：Mahonia napaulensis）为小檗科十大功劳属的植物。分布于尼泊尔、不丹、印度、缅甸以及中国大陆的四川、云南、西藏、广西等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生于林缘、常绿阔叶落叶混交林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔繁缕

尼泊尔繁缕（学名：Stellaria nepalensis）为石竹科繁缕属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,050米的地区，多生在冷杉林下和针阔叶混交林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔猪毛菜

尼泊尔猪毛菜（学名：Salsola nepalensis）为苋科猪毛菜属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，多生长于山谷、干山坡、砂质以及砂砾质土壤。.

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尼泊尔花楸

尼泊尔花楸（学名：Sorbus wallichii）是蔷薇科花楸属的植物。分布于印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生于沟边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔菊三七

尼泊尔菊三七（学名：Gynura nepalensis）为菊科菊三七属的植物。分布在缅甸、锡金、不丹、泰国、印度、尼泊尔以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，见于溪边岩石上和田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔蝇子草

尼泊尔蝇子草（学名：Silene nepalensis）为石竹科蝇子草属的植物。分布于尼泊尔、巴基斯坦、锡金、不丹以及中国大陆的西藏、青海、四川、云南等地，生长于海拔2,700米至5,100米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔香青

尼泊尔香青（学名：Anaphalis nepalensis）是菊科香青属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、云南、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,500米至4,500米的地区。.

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尼泊尔鸢尾

尼泊尔鸢尾（学名：Iris decora）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生于高山带的荒山坡、草地、岩石缝隙及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔胡椒

尼泊尔胡椒（学名：Piper nepalense）为胡椒科胡椒属的植物。分布在不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,180米至2,200米的地区，多生于密林中以及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔老鹳草

尼泊尔老鹳草（学名：Geranium nepalense）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在锡金、尼泊尔、孟加拉国、中南半岛以及中国大陆的湖北、四川、陕西、云南、贵州、西藏等地，生长于海拔170米至3,600米的地区，一般生于灌丛、山地阔叶林林缘、荒山草坡和山地杂草，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔桤木

尼泊尔桤木（学名：Alnus nepalensis）为桦木科桤木属的植物。分布于越南、尼泊尔、锡金、不丹、印度、印度尼西亚以及中国大陆的贵州、四川、云南、西藏、广西等地，生长于海拔700米至3,600米的地区，一般生长在河岸阶地、山坡林中及村落中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶五加

尾叶五加（学名：Eleutherococcus cuspidatus）为五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，一般生长在森林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶冬青

尾叶冬青（学名：Ilex wilsonii）为冬青科冬青属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、四川、贵州、湖北、福建、广西、云南、浙江、安徽、湖南等地，生长于海拔420米至1,900米的地区，一般生长在山地、沟谷阔叶林或杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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尾叶纤穗爵床

尾叶纤穗爵床（学名：Leptostachya caudatifolia）是爵床科纤穗爵床属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于石灰岩山林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶风毛菊

尾叶风毛菊（学名：Saussurea caudata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生于高山草甸、林下、山谷林缘沟旁以及开旷多石草场，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶柯

尾叶柯（学名：Lithocarpus caudatilimbus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶榕

尾叶榕（学名：Ficus heteropleura），又名尖尾长叶榕，为桑科榕属的植物。分布在菲律宾、孟加拉国、马来西亚、泰国、越南、台湾岛、柬埔寨、不丹、缅甸、印度东北部以及中国大陆的海南等地，常生长在较高海拔森林中，目前已由人工引种栽培。.

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尾叶樟

尾叶樟（学名：Cinnamomum caudiferum）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在山谷林中及路旁阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶樱桃

尾叶樱桃（学名：Cerasus dielsiana）为蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、广东、安徽、广西、四川、湖南、湖北等地，生长于海拔500米至900米的地区，一般生长在溪边、山谷或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶悬钩子

尾叶悬钩子（学名：Rubus caudifolius）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖南、湖北、广西等地，生长于海拔800米至2,200米的地区，常生长在山坡路旁密林内及杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾尖风毛菊

尾尖风毛菊（学名：Saussurea saligna）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，一般生长在山坡和山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾穗苋

尾穗苋（学名：Amaranthus caudatus），又名老枪谷（龙沙纪略），是苋科苋属的植物。分布于全世界和地以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔580米至1,200米的地区，多生在野生，目前已由人工引种栽培。叶和种子可食。.

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尾花细辛

尾花细辛（学名：Asarum caudigerum）是马兜铃科细辛属的植物。分布于越南、台湾岛以及中国大陆的湖北、贵州、云南、湖南、江西、四川、广西、浙江、广东、福建等地，生长于海拔350米至1,660米的地区，多生在林下、溪边及路旁阴湿处。.

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尾裂翠雀花

尾裂翠雀花（学名：Delphinium caudatolobum）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,600米的地区，常生于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾苞紫云菜

尾苞紫云菜（学名：Strobilanthes mucronato-producta）是爵床科马蓝属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔350米的地区，多生于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尿素

尿素(Urea) 是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物，又稱脲（與尿同音）。其化学公式为 CON2H4、(NH2)2CO 或 CN2H4O，分子质量60，国际非专利药品名称为 Carbamide（碳酰胺）。外观是无色晶体或粉末。它是动物蛋白质代谢后的产物，通常用作植物的氮肥。 尿素在肝合成，是哺乳类动物排出的体内含氮代谢物。這代謝过程称为尿素循环。 尿素是第一种以人工合成无机物质而得到的有机化合物。活力论從此被推翻。.

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尖叫蕈

尖叫蕈是角色扮演游戏《龙与地下城》中虚构的一种有智能的蕈类植物。会在任何生物靠近的时候发出刺耳的尖叫朱学恒译，R·A·萨尔瓦多，《黑暗精灵三部曲》，龙门书局，2002年4月 ISBN 978-7-80111-992-6。因此常被用作警戒。 尖叫蕈高度大约和人类相当，外观看起来是一个紫色的大蘑菇。 尖叫蕈生活在黑暗的地下环境，通常和紫蕈一起共生。尖叫蕈能发出刺耳的尖叫声，把其他生物吸引过来；旁边的紫蕈用触须将生物杀死，尸体逐渐分解成肥料被两者共享。 尖叫蕈无法进行攻击。.

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尖叶微孔草

尖叶微孔草（学名：Microula blepharolepis）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海省等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，常生于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶罗伞

尖叶罗伞（学名：Brassaiopsis acuminata）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶眼树莲

尖叶眼树莲（学名：Dischidia australis）是夹竹桃科眼树莲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶瓜馥木

尖叶瓜馥木（学名：Fissistigma acuminatissimum）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶香青

尖叶香青（学名：Anaphalis acutifolia）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生在砾坡地及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶薹草

尖叶薹草（学名：Carex oxyphylla）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川西南部、云南西北部等地，生长于海拔1,680米至3,000米的地区，见于常绿阔叶林中以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶藤山柳

尖叶藤山柳（学名：Clematoclethra faberi）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山地林缘灌丛中或沟谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶藤黄

尖叶藤黄（学名：Garcinia subfalcata）是金丝桃科藤黄属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔550米的地区，常生于山谷和水边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶蓝花楹

尖叶蓝花楹（学名：Jacaranda cuspidifolia）为紫葳科蓝花楹属的植物。分布在巴西、阿根廷以及中国大陆的云南、广东、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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尖叶蛇根草

尖叶蛇根草（学名：Ophiorrhiza hispida）为茜草科蛇根草属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南等地，一般生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶柯

尖叶柯（学名：Lithocarpus attenuatus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、香港、广东等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，多生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶栒子

尖叶栒子（学名：Cotoneaster acuminatus）是蔷薇科栒子属的植物。分布在尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，见于杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶桂樱

尖叶桂樱（学名：Laurocerasus undulata）为蔷薇科桂樱属的植物。分布在印度、锡金、孟加拉、尼泊尔、缅甸、越南、泰国、老挝、印度尼西亚以及中国大陆的广西、西藏、四川、江西、广东、贵州、湖南、云南等地，生长于海拔500米至3,600米的地区，见于山坡混交林中及沿溪常绿林下。.

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尖叶榕

尖叶榕（学名：Ficus henryi）是桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、贵州、四川、湖南、湖北、云南等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，见于山地疏林中和溪沟潮湿地，目前已由人工引种栽培。.

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尖叶漆

尖叶漆（学名：Toxicodendron acuminatum）是漆树科漆属的植物。分布在印度、尼泊尔、不丹、克什米尔地区以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,650米至2,600米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶悬钩子

尖叶悬钩子（学名：Rubus acuminatus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于越南、印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长在溪边、路边、山箐或疏林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖头叶藜

尖头叶藜（学名：Chenopodium acuminatum）是苋科藜属的植物。分布在蒙古、朝鲜、中亚、西伯利亚、日本以及中国大陆的河北、陕西、吉林、山东、青海、辽宁、内蒙古、河南、新疆、浙江、黑龙江、宁夏、甘肃、山西等地，生长于海拔50米至2,900米的地区，一般生于河岸、荒地以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖头风毛菊

尖头风毛菊（学名：Saussurea malitiosa）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于蒙古以及中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖头果薯蓣

尖头果薯蓣（学名：Dioscorea bicolor）为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,600米至2,100米的地区，常生长在山沟草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖尾假卫矛

尖尾假卫矛（学名：Microtropis caudata）为卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，常生于林中和河旁林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖尾芋

尖尾芋（学名：Alocasia cucullata）是天南星科海芋属的植物。分布在缅甸、泰国、孟加拉、斯里兰卡以及中国大陆的浙江、广东、四川、云南、福建、广西、贵州等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，常生于溪谷湿地或田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖尾槭

尖尾槭（学名：Acer caudatifolium）是无患子科槭属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，生长于海拔200米至2,100米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖尾樱桃

尖尾樱桃（学名：Cerasus caudata）是蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，一般生于林缘、山坡林下及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖山橙

尖山橙（学名：Melodinus fusiformis）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、广东等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，多生在山坡路旁、山地疏林中或山谷水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖峰蒲桃

尖峰蒲桃（学名：Syzygium jienfunicum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖嘴薹草

尖嘴薹草（学名：Carex leiorhyncha）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、辽宁、吉林、山东、甘肃、河南、山西、黑龙江、陕西等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生在山坡草地、湿地、林缘以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖嘴林檎

尖嘴林檎（学名：Malus melliana）是蔷薇科苹果属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、江西、广西、云南、安徽、浙江、广东、福建等地，生长于海拔700米至2,400米的地区，一般生长在生山地混交林中或山谷沟边，目前已由人工引种栽培。.

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尖翅地肤

尖翅地肤（学名：Kochia odontoptera）为苋科地肤属的植物。分布于中亚地区、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生于沙丘或台地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖瓣过路黄

尖瓣过路黄（学名：Lysimachia erosipetala）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至2,300米的地区，常生长在林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖花天芥菜

尖花天芥菜（学名：Heliotropium acutiflorum）是紫草科天芥菜属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米的地区，一般生于沙丘或路边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖花藤

尖花藤（学名：Richella hainanensis）为番荔枝科尖花藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖药花

尖药花（学名：Aechmanthera tomentosa）是爵床科尖蕊花属的植物。分布于尼泊尔、印度以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生在山坡草地或疏林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖萼蒲桃

尖萼蒲桃（学名：Syzygium acutisepalum）是桃金娘科蒲桃属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖萼梣

尖萼梣（学名：Fraxinus odontocalyx）是木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、浙江、陕西、广西、广东、福建、安徽、四川、贵州等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，见于山地旷野及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖裂叶蒿

尖裂叶蒿（学名：Artemisia incisa）为菊科蒿属的植物。分布于巴基斯坦、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，一般生于中以及高海拔地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖角龍屬

尖角龍屬（學名：Centrosaurus）是角龍科恐龍的一屬，是種草食性動物，生活於上白堊紀的北美洲。化石發現於加拿大亞伯達省的恐龍公園組（Dinosaur Park Formation）地層，距今約7650萬到7550萬年前。 屬名在古希臘文意指「尖刺蜥蜴」，centron(κεντρον)意思是「尖刺的」，而sauros(σαυρος)意為「蜥蜴」。屬名是指牠頭盾周圍的小型角，而非牠鼻端上的角（在命名時仍未知道鼻角的存在）。其屬名易與釘狀龍（Kentrosaurus）混淆，兩者來自於相同的希臘文字源，但尖角龍字首改為"C"，以避免混淆。.

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尖距翠雀花

尖距翠雀花（学名：Delphinium oxycentrum）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，见于山地林边草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖齿黄耆

尖齿黄耆（学名：Astragalus oxyodon）是豆科黄芪属的植物。分布在克什米尔、印度以及中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖齿艾纳香

尖齿艾纳香（学名：Blumea oxyodonta）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、中南半岛、印度、马来西亚、巴基斯坦以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,480米的地区，多生长于草地、湿润山坡以及空旷的溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖舌黄耆

尖舌黄耆（学名：Astragalus oxyglottis）是豆科黄芪属的植物。分布于土耳其、巴基斯坦、高加索、中亚、伊朗、叙利亚以及中国大陆的新疆等地，多生于半荒漠地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖葉狸藻

尖葉狸藻（學名：Utricularia subulata），又称锥形狸藻，锯齿狸藻，為狸藻屬一年生小型陸生食虫植物。其种加词“subulata”来源于拉丁文“subula”，意为“锥子”，指其花冠距为锥形。尖葉狸藻是狸藻屬中最廣泛分布的物種，幾乎遍佈於泛熱帶地區。Taylor, Peter.

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尖苞孩儿草

尖苞孩儿草（学名：Rungia pungens）是爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔900米至970米的地区，多生于石灰岩山、村边及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞罗伞

尖苞罗伞（学名：Brassaiopsis spinibracteata）为五加科罗伞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生长在石灰岩石山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞风毛菊

尖苞风毛菊（学名：Saussurea subulisquama）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,500米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞薹草

尖苞薹草（学名：Carex microglochin）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、欧洲北部、北美洲北部、蒙古以及中国大陆的青海、新疆、四川、西藏等地，生长于海拔3,400米至5,100米的地区，一般生长在湖边、河滩湿草地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞艾纳香

尖苞艾纳香（学名：Blumea henryi）为菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，多生长在林缘湿润地、山谷和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞树科

尖苞树科又名澳石南科或頂花科，共有31属约400余种，生长在澳大利亚、新西兰、印度尼西亚、夏威夷和南美洲，主要品种集中在大洋州。 尖苞树科植物是常绿灌木或小乔木，单叶互生；花的花被5裂或4裂（只有Oligarrhena属4裂），花有各种颜色，包括绿色、白色、红色、粉红色、紫色和黄色；果实为核果或蒴果。.

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尖果穿鞘花

尖果穿鞘花（学名：Amischotolype hookeri）为鸭跖草科穿鞘花属的植物。分布在锡金、中南半岛、孟加拉国、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,200米以下的地区，一般生于常绿阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖栉齿叶蒿

尖栉齿叶蒿（学名：Artemisia medioxima）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、黑龙江等地，常生长在中、森林草原、低海拔地区的林缘和草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖槐藤

尖槐藤（学名：Oxystelma esculentum）为夹竹桃科尖槐藤属的植物。分布于柬埔寨、越南、印度、老挝、斯里兰卡、泰国、印度尼西亚以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔750米至780米的地区，见于溪河旁潮湿灌木丛中或低丘陵林地潮湿沟边岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶鹿药

少叶鹿药（学名：Smilacina paniculata var.）为假叶树科鹿药属的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，常生于沟谷、林下及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶龙胆

少叶龙胆（学名：Gentiana oligophylla）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，见于山坡草地、山坡草丛、山坡路旁和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶野木瓜

少叶野木瓜（学名：Stauntonia oligophylla）为木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生在山地山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶艾纳香

少叶艾纳香（学名：Blumea hamiltonii）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度、缅甸、印度尼西亚、中南半岛、泰国以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，多生长于山坡草丛及空旷草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶水竹叶

少叶水竹叶（学名：Murdannia medica）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在越南、柬埔寨、泰国以及中国大陆的广东、海南等地，多生于空旷湿地和湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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少囊薹草

少囊薹草（学名：Carex egena）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、辽宁、河北等地，生长于海拔1,310米至1,350米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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少穗薹草

少穗薹草（学名：Carex oligostachya）是莎草科薹草属的植物。分布在菲律宾、缅甸、越南北部、巴布亚新几内亚、印度尼西亚、印度、马来西亚以及中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔900米至1,200米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花娃儿藤

少花娃儿藤（学名：Tylophora oshimae），又名疏花鸥蔓、狭叶鸥蔓，是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，多生长在山地林中。.

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少花粉苞菊

少花粉苞菊（学名：Chondrilla pauciflora）是菊科粉苞菊属的植物。分布在哈萨克斯坦、俄罗斯、乌兹别克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，多生长于砾石草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花荸荠

少花荸荠（学名：Heleocharis pauciflora）为莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲、亚洲、美洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,800米至4,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花风毛菊

少花风毛菊（学名：Saussurea oligantha）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、甘肃等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，常生长在山谷林缘、山坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。 少花风毛菊是一种高40至70厘米的草本植物。茎直立，纤细，基本上没有毛或者只有非常短和稀疏的毛。叶子呈心状，长5至11厘米，差不多同样宽。叶子的边上有不规则的齿。叶子上也基本上没有毛。叶脉很明显，在叶子的正面下凹，背面突起。.

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少花黄猄草

少花黄猄草（学名：Strobilanthes oligantha）是爵床科马蓝属的植物。分布在日本以及中国大陆的四川、湖北、福建、安徽、湖南、江西、浙江等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生于林下以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花腰骨藤

少花腰骨藤（学名：Ichnocarpus oliganthus）为夹竹桃科腰骨藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔300米至500米的地区，常生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花蛇根草

少花蛇根草（学名：Ophiorrhiza pauciflora）是茜草科蛇根草属的植物。分布在印度东北部以及中国大陆的云南等地，多生在密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花老挝蒲桃

少花老挝蒲桃（学名：Syzygium laosense）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于柬埔寨以及中国大陆的云南等地，一般生长在生低海拔常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花栒子

少花栒子（学名：Cotoneaster oliganthus）为蔷薇科栒子属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，一般生长在山坡灌木草甸、林缘灌丛、林缘以及石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花桂

少花桂（学名：Cinnamomum pauciflorum）为樟科樟属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南、贵州、湖北、四川、湖南、广东、广西等地，生长于海拔400米至2,200米的地区，见于山谷疏林、砂岩上的山地、石灰岩以及密林中。.

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少花无柱兰

少花无柱兰（学名：Amitostigma parceflorum）是兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布于四川等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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少齿小檗

少齿小檗（学名：Berberis potaninii）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、甘肃等地，生长于海拔450米至2,100米的地区，多生长于路旁、向阳山坡、沟边及河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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少齿花楸

少齿花楸（学名：Sorbus oligodonta）为蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，多生于山坡以及沟边杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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少齿悬钩子

少齿悬钩子（学名：Rubus paucidentatus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生长在山地、山谷密林下及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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少脉假卫矛

少脉假卫矛（学名：Microtropis paucinervia）为卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的香港、广西、广东、海南、沿海岛屿等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于山顶上，目前尚未由人工引种栽培。.

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少脉凤仙花

少脉凤仙花（学名：Impatiens oligoneura）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米的地区，见于山沟针阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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少脉羊蹄甲

少脉羊蹄甲（学名：Bauhinia paucinervata）为豆科羊蹄甲属的植物。分布在马来西亚、缅甸以及中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至600米的地区，见于石灰岩山上灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少蕊山柑

少蕊山柑（学名：Capparis floribunda）是山柑科山柑属的植物。分布于斯里兰卡、印度尼西亚、泰国、缅甸、印度、越南、台湾岛、菲律宾等地，多生在较干燥地区的林内和石山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少毛白花苋

少毛白花苋（学名：Aerva glabrata）是苋科白花苋属的植物。分布于印度以及中国大陆的广东、云南、广西、贵州等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长在山坡荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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将乐槭

将乐槭（学名：Acer laikuanii）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，生长于海拔950米至1,000米的地区，多生在林中，目前已由人工引种栽培。.

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屏山小檗

屏山小檗（学名：Berberis pinshanensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔800米的地区，多生长在山坡路旁或岩旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边孩儿草

屏边孩儿草（学名：Rungia pinpienensis）为爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，多生于田旁小箐，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边小檗

屏边小檗（学名：Berberis pingbienensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，多生于石灰山杂木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边山柑

屏边山柑（学名：Capparis khuamak）为山柑科山柑属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,400米的地区，一般生于湿润疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边兔儿风

屏边兔儿风（学名：Ainsliaea pingbianensis）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，常生长在溪旁或湿润密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边胡椒

屏边胡椒（学名：Piper pingbienense）是胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,300米的地区，多生在树上、林中或石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边蛇根草

屏边蛇根草（学名：Ophiorrhiza pingbienensis）为茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，常生长在溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边柯

屏边柯（学名：Lithocarpus laetus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边桂

屏边桂（学名：Cinnamomum pingbienense）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔550米至1,100米的地区，常生于石灰岩山山坡、谷地常绿阔叶林中以及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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山卷耳

山卷耳（学名：Cerastium pusillum）为石竹科卷耳属的植物。分布在哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的宁夏、青海、云南、新疆、甘肃等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，多生长于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山壳骨

山壳骨（学名：Pseuderanthemum latifolium）为爵床科山壳骨属的植物。分布在中南半岛、东喜马拉雅、印度、马来西亚以及中国大陆的云南、广东、 海南、广西等地，生长于海拔700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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山居雪灵芝

山居雪灵芝（学名：Arenaria edgeworthiana）为石竹科无心菜属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,050米的地区，常生于草甸草原、高山草甸或河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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山丹薹草

山丹薹草（学名：Carex shandanica）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,100米的地区，见于河边及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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山东万寿竹

山东万寿竹（学名：Disporum smilacina）为秋水仙科万寿竹属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的山东等地，生长于海拔400米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山东银莲花

山东银莲花（学名：Anemone chosenicola var.）是毛茛科银莲花属的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山东等地，生长于海拔600米至1,100米的地区，见于山地草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山东栒子

山东栒子（学名：Cotoneaster schantungensis）是蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东等地，生长于海拔900米至1,850米的地区，常生于石质山坡地，目前已由人工引种栽培。.

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山一笼鸡

山一笼鸡（学名：Strobilanthes aprica）是爵床科马蓝属的植物。分布于泰国、中南半岛以及中国大陆的贵州、四川、广西、香港、云南、江西、广东等地，生长于海拔800米至2,200米的地区，见于干旱疏林下及山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地大猩猩

山地大猩猩（Gorilla beringei beringei）是東部大猩猩兩個亞種之一。牠們分類兩群：一群在中非維龍加山脈的四個國家公園，包括烏干達西南的姆加新加大猩猩國家公園、盧旺達西北的火山國家公園、剛果民主共和國東部的維龍加國家公園及卡胡兹－别加国家公园。另一群則在烏干達的布恩迪难以穿越的国家公园，有指牠們是屬於第三個東部大猩猩亞種，但卻沒有正式描述。 於2003年的研究中發現，自1989年以來，山地大猩猩的數量上升了17%。維龍加山脈的30個社群共有380頭山地大猩猩，而布溫迪森林的則約有320頭。但是山地大猩猩在世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中仍是處於極危情況。由於失去棲息地、捕獵、人類疾病及戰爭，牠們正面臨滅絕的高度危險。於2007年9月3日發生勞倫特·恩孔達及剛果軍隊之間的衝突，令處於剛果處的山地大猩猩失去保護而面臨威脅。 2008年美國網站《生活科學》評出山地大猩猩為全球十大最瀕危的稀有動物物種之一。.

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山地风毛菊

山地风毛菊（学名：Saussurea montana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,657米的地区，多生长在石质牧场、石灰岩峭壁突出部和荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地黄耆

山地黄耆（学名：Astragalus monticola）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，常生于湖畔、山坡或河谷等处的砂砾地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地还阳参

山地还阳参（学名：Crepis oreades）是菊科还阳参属的植物。分布在乌兹别克斯坦、阿富汗、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、青海等地，生长于海拔1,000米至3,800米的地区，多生长于山坡砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地赤瓟

山地赤瓟（学名：Thladiantha montana）是葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至3,200米的地区，一般生于山坡、沟边以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地无心菜

山地无心菜（学名：Arenaria monantha）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山皂荚

山皂荚（学名：Gleditsia japonica）为豆科皂荚属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的江西、安徽、河北、浙江、辽宁、江苏、河南、湖南、山东等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，多生长于谷地、向阳山坡或溪边路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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山矾科

山矾科，又稱灰木科，是開花植物杜鹃花目的一個科，有兩属、约320种，广泛分布在亚洲、澳洲和美洲的热带和亚热带地区，中国约有130余种，主要生长在长江以南的地区。 本科植物都是乔木或灌木，有落叶的也有常绿的，单叶，互生；花两性，辐射对称；果实为核果或浆果。.

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山玉兰

山玉兰（学名：Magnolia delavayi），又名优昙花、山波萝（云南），为木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，常生长在石灰岩山地阔叶林中和沟边较潮湿的坡地。.

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山球兰

山球兰（学名：Hoya silvatica）是夹竹桃科球兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在山地杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山罗过路黄

山罗过路黄（学名：Lysimachia melampyroides）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、江西、贵州、湖北、湖南等地，生长于海拔650米至1,200米的地区，见于山谷林缘和灌木丛中。.

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山羚

山羚（學名Oreotragus oreotragus），荷蘭語為「山岩的跳躍者」，是一種住在好望角至東非及衣索匹亞的細少的非洲羚羊。 山羚肩高只有58厘米，是相對於其他羚羊來說是較細少的動物。只有雄性有脆弱的角，一般長20-25厘米。牠們以蹄尖站立。 山羚的毛皮厚而密，有著橄欖形狀的小斑點。牠們的毛皮使牠們能在生活的石間混和，難讓人發現。 山羚是草食性動物，以石間植物為糧食。牠們不用喝水，這是由於多汁的植物提供了牠們生存所需的水份。 山羚於九月至一月間交配。妊娠期為214日。 Category:山羚屬.

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山生福禄草

山生福禄草（学名：Arenaria oreophila）为石竹科无心菜属的植物。分布在锡金以及中国大陆的青海、四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，常生于高山草甸和砾石流地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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山牻牛儿苗

山牻牛儿苗（学名：Geranium suzukii），又名黄花老鹳草，为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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山牵牛

山牵牛（学名：Thunbergia grandiflora）是爵床科山牵牛属的植物。分布于印度、中南半岛以及中国大陆的福建、海南、广西、广东等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，常生长在山地灌丛中。.

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山蚂蚱草

山蚂蚱草（学名：Silene jenisseensis）是石竹科蝇子草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的辽宁、山西、内蒙古、河北、黑龙江、吉林等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，多生在草原、草坡、林缘或固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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山莓草属

山莓草属（学名：Sibbaldia L．），為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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山荆子

山荆子（学名：Malus baccata），又名林荆子、山定子（河北土名），为蔷薇科苹果属的植物。.

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山萆蓣

山萆蓣（学名：Dioscorea tokoro）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于日本以及中国大陆的安徽、湖南、江西、贵州、浙江、四川、河南、江苏、福建、湖北等地，生长于海拔60米至1,000米的地区，多生于稀疏杂木林以及竹林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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山西鹤虱

山西鹤虱（学名：Lappula shanhsiensis）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔2,100米至4,300米的地区，见于田间、山坡草地和村边，目前尚未由人工引种栽培。.

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山西赤瓟

山西赤瓟（学名：Thladiantha dimorphantha）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、陕西等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，一般生于山坡以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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山鸢尾

山鸢尾（学名：Iris setosa）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在北美、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于亚高山湿草甸和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山麥冬

山麥冬，又稱土麥冬，（学名：Liriope spicata），为天門冬科山麦冬属下的一个植物种。.

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山麥冬屬

山麥冬屬是天门冬科假叶树亞科中的一个属，它产于东亚，其植物类似草，开花。今天在温带一些种经常被用作园林植物。山麥冬屬曾经被划为百合科，在被子植物APG II分类法 (修订版)中被划分为假叶树科。被子植物APG III分类法中併入天门冬科，成為假叶树亞科。山麥冬屬又名土麥冬屬、麥門冬屬。 山麥冬屬植物一般因为其常绿的叶子而被使用在园林中。一些种如山麦冬在条件良好的情况下会通过走莖繁殖非常快地蔓延。 山麥冬在中药中有使用。 Category:假叶树科.

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山黄菊

山黄菊（学名：Anisopappus chinensis）为菊科山黄菊属的植物。分布在 中南半岛、东非以及中国大陆的云南、广东、福建、广西等地，生长于海拔840米至2,100米的地区，见于荒地、干燥山坡、草地上、潮湿山坡以及林缘附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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山龙眼科

山龙眼科包括80属，约2000余种，主要分布在南半球，大部分种类在澳洲和南非，此外在南美洲和东南亚有少数种类，中国原产的有山龙眼属和假山龙眼属2属共21种，分布在南方。 本科植物多为灌木或乔木，稀为多年生草本；单叶互生、稀对生或轮生，常革质，无托叶；花两性，稀单性，通常左右对称，稀为辐射对称，无花瓣；花萼为花瓣状，4基数，具有颜色，花小，但花序明显，有特异化的很特殊的传粉机制；果实为坚果、核果、蒴果或蓇葖果。各品种适应分化的非常严重，因此有时很难通过共性确定其科属，但各属之间还是有明显的区别。.

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山蜡梅

山蜡梅（学名：Chimonanthus nitens）是蜡梅科蜡梅属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、湖南、贵州、湖北、安徽、福建、陕西等、广西、江西、浙江、江苏等地，生长于海拔300米至2,900米的地区，多生长于山地疏林中及石灰岩石山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山茱萸

山茱萸（学名：Cornus officinalis），山茱萸科落叶灌木或小乔木。其成熟果实为中药，别名山萸肉、药枣、枣皮、蜀酸枣、肉枣、薯枣、鸡足、实枣、萸肉、天木籽、山芋肉、实枣儿、山萸。.

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山茱萸属

山茱萸属（學名：Cornus），又称梾木属，是山茱萸科的一个属，约30-50种，为灌木或乔木。.

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山茱萸科

山茱萸科（Cornaceae）是山茱萸目的一个科。广泛分布于北温带。包括以下几属：.

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山茱萸目

山茱萸目（Cornales）是双子叶植物纲蔷薇亚纲的一个目。 是真双子叶植物。APG 分类法将其置于菊分支之下，有多种植物为观赏花卉，也有许多药用植物品种，本目包括以下几科：.

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山茶属

山茶属（Camellia），或稱茶屬，是雙子葉植物綱，山茶科的一大属。品種約有150種。主要分布中國的長江以南至雲南及越南一帶的地區，在東亞與東南亞地區也有分布。其中的茶樹產茶葉，許多种也可以做觀賞植物。.

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山茶科

山茶科（Theaceae）大部分属原产于亚洲东部，多分布热带及亚热带地区，南至马来西亚，北至日本，也有几个属是生长在美洲的。.

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山茶目

山茶目 是1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，共包括18个科，列在五桠果亚纲之下，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法取消了这个目，大部分科被合并到杜鹃花目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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山茶花

山茶（学名：Camellia japonica），又名山茶花，山茶屬植物，属常绿灌木和小乔木。古名海石榴。有玉茗花、耐冬等别名，日语称作椿，在韓語中也被叫做冬柏花，在南韓海雲臺區的冬柏島就是以茶花的名為此島命名，又被分为华东山茶、川茶花和晚山茶。茶花的品种极多，是中国传统的观赏花卉，“十大名花”中排名第八，亦是世界名贵花木之一。 山茶也是重庆市、青岛市、江西景德镇市、浙江金华市、浙江温州市、云南昆明市、浙江宁波市、湖南衡阳市、福建龙岩市、台湾新竹縣的縣花，以及日本千葉縣銚子市的市花。.

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山茄子

山茄子（学名：Brachybotrys paridiformis）为紫草科山茄子属的植物。分布在朝鲜、 俄罗斯远东地区、 俄罗斯远东地区:乌苏里以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，多生长在林下、草坡以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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山胡椒属

山胡椒屬（拉丁文：Lindera），是樟科底下的一屬開花植物，包含80~100個物種，大多數分佈在東亞。這屬植物包括灌木和小喬木。.

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山薯

山薯（学名：Dioscorea fordii）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、浙江、福建、湖南等地，生长于海拔50米至1,150米的地区，见于山凹、山坡、溪沟边及路旁的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山葵

山葵（），學名Eutrema japonica，是一種屬於十字花科山萮菜屬的植物，又稱為「山萮菜」和 哇沙米，為綠色植物，味道極其強烈。它 的辛辣跟辣椒不同，辣椒的辣味刺激舌頭，而山葵的辣味卻刺激鼻竇。山葵常見於日本山谷河流旁邊生長，其他品種包括W.及W.；市面上普遍出售的兩種山葵是W.'Daruma'（達磨）及W.'Mazuma'（真妻），但山葵還有許多不同品種。.

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山葛薯

山葛薯（学名：Dioscorea chingii）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，一般生于山坡灌丛阴处以及岩石石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山蒟

山蒟（学名：Piper hancei）为胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、浙江、广东、福建、湖南、贵州、广西、江西等地，生长于海拔260米至700米的地区，多生在密林、山地溪涧边、疏林中、树上以及石上。.

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山蒲桃

山蒲桃（学名：Syzygium levinei）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东等地，一般生长在低海拔疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山蒼樹

山蒼樹（学名：Litsea cubeba），又名豆豉薑、木薑子、山胡椒、山鸡椒、馬告，是樟科木薑子屬的一种植物。.

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山蒿

山蒿（学名：Artemisia brachyloba）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的宁夏、山西、河北、内蒙古、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，一般生长在岩石缝中、半荒漠草原、戈壁、中、砾质坡地、低海拔地区阳坡草地和局部地区形成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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山野豌豆

山野豌豆（学名：Vicia amoena）是豆科野豌豆属的植物。分布于日本、俄罗斯西伯利亚地区、朝鲜、蒙古以及中国大陆的华北、河南、安徽、湖北、陕西、东北、江苏、山东、甘肃、宁夏等地，生长于海拔80米至7,500米的地区，一般生于山坡、草甸、灌丛以及杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山蕉

山蕉（学名：Mitrephora maingayi）是番荔枝科银钩花属的植物。分布于印度、马来西亚、越南、老挝、印度尼西亚、柬埔寨以及中国大陆的云南、广东、广西、贵州等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山艾

山艾（学名：Artemisia kawakamii）是菊科蒿属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，一般生长在砾质坡地、旷地和干旱的荒坡等，目前尚未由人工引种栽培。.

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山柚子科

山柚子科又名山柚科，包括10属约28种，分布在全球的热带地区。中国有4属4种，生长在南方各地。 本科植物为灌木、乔木或木质藤本；单叶互生；小花辐射对称，两性或单性，花瓣4一5；果实为核果。其中部分种类为寄生植物。.

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山柳科

山柳科也叫桤叶树科包括两属约30余种，主要分布在亚洲和美洲的温带和热带地区，以前的分类认为只有一属，根据基因分析，认为以前划入翅萼树科的Purdiaea属应该属于山柳科。中国只有一属约20余种。.

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山柑

山柑（学名：Capparis hainanensis）是山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，常生于林内和旷野灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山柑科

山柑科也叫白花菜科，共有25属约650种，广泛分布在全球暖温带和热带地区，中国有4属约20餘種，分布南方各地。 本科植物为乔木、灌木、藤本，少数为草本，和醉蝶花科相似。 1981年的克朗奎斯特分类法将山柑科列在白花菜目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法将其和醉蝶花科都列在十字花科中，但2006年8月22日新修订的结果是和醉蝶花科都单独分出成为独立的科，放到十字花目中。.

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山林薹草

山林薹草（学名：Carex yamatsutana）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔40米至1,000米的地区，常生于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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山桃

山桃（学名：Prunus davidiana），又名山毛桃、花桃等，蔷薇科李属的植物，为中国的特有植物。.

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山椒子

山椒子（学名：Uvaria grandiflora）是番荔枝科紫玉盘属的植物，是中国的特有植物。分布在越南、印度尼西亚、菲律宾、缅甸、泰国、马来西亚、印度以及中国大陆的广东等地，常生于低海拔灌木丛中或丘陵山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山楂

山楂，英文名：Hawthorn，学名：Crataegus，又称山裡红、大紅果、山楂肉、酸楂、赤棗、山楂炭、生山楂、焦山楂、山櫨、仙楂、仙查、山查，是蔷薇科苹果亚科的一个属，全世界有约200个种。其学名Crataegus来自希腊语中的kratos（硬的）。.

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山楂叶樱桃

山楂叶樱桃（学名：Cerasus crataegifolius）为蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，常生于高山林下及岩石坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山楂海棠

山楂海棠（学名：Malus komarovii）为蔷薇科苹果属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,100米至1,300米的地区，一般生于生灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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山榄科

山榄科（学名：Sapotaceae），包括约65属800余种，主要分布在世界各地的热带地区。中国有11属约30种，主要分布在南方各地。 本科植物都是常绿灌木和乔木，有许多品种的木材有价值，也有可以初战食用果实的品种，如人心果（Manilkara zapota）、金星果（Chrysophyllum cainito）等，乳油木（Vitellaria paradoxa）可以提炼食用油，胶木属（Palaquium）可以提炼橡胶。 Category:植物科名 *.

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山槐

山槐（学名：Albizia kalkora）是豆科合欢属的植物。分布于印度、越南、缅甸以及中国大陆的西北、华北、华东、华南等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，多生长在山坡灌丛中和疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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山樱花

山樱花又名山櫻（学名：Prunus serrulata 或 Cerasus serrulata）是蔷薇科樱属的植物。 C. serrulata var.

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山橙

山橙（学名：Melodinus suaveolens）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有種植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，多生长在丘陵、山谷、攀援树木和石壁上，目前尚未由人工引种栽培。 山橙含有蚓垛型生物鹼，人類食用過量可致命。.

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山檨子

山檨子（学名：Buchanania arborescens）为漆树科山檨子属的植物。分布于菲律宾、印度、印度尼西亚、台湾岛、中南半岛等地，多生长于海岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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山毛榉科

山毛榉科（Fagaceae）亦称壳斗科，属双子叶植物纲。本科植物除熱帶非洲及南非地區不產外，在北半球均有分布，並以亞洲種類最多 胡先驌等（2004年）：《中国植物志》，第22卷，中國科學院。。.

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山木瓜

山木瓜（学名：Garcinia esculenta）为金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔860米至1,650米的地区，多生长于山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山海经

《山海经》，中国先秦古籍，是一本載有怪奇悠謬之說，薈萃珍奇博物的地理風俗志。鲁迅认为《山海经》是“古之巫书”，記載上古巫師祭神厭鬼的方術儀典，又或者當作遠古的神話，寄託了華夏先民奇幻瑰麗的想像。一般认为該書涉及了古代神话、地理、动物、植物、矿物、巫术、宗教、历史、医药、民俗及民族各個方面的内容。 《山海經》記載許多民間傳說的妖怪，詭異的怪獸以及光怪陸離的傳說，長期被認為是一部語怪之書，有人認定本書所記之事，荒誕不經不可輕信，但也有人認肯其價值，用來考證奇物異俗，山川形勢。當代有些学者认为《山海经》不单是神话，而且是远古地理的探勘紀錄，其中包括一些遠古氏族譜系，祭祀神名，是一本具有歷史价值的著作。 《山海經》原本有圖，但古圖已亡佚不存，六朝張僧繇繪製、宋代舒雅重繪的十卷本《山海經圖》也沒有流傳下來。現今所能見到的最早山海經圖本，則來自於明朝的胡文煥本、蔣應鎬本這兩種。.

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山文竹

山文竹（学名：Asparagus acicularis）为天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、江西、广西、广东、湖北等地，生长于海拔80米至140米的地区，常生长在湖边、草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山慈姑

山慈姑（学名：Asarum sagittarioides）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔960米至1,200米的地区，多生于山坡林下及溪边阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山景龙胆

山景龙胆（学名：Gentiana oreodoxa）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,900米的地区，多生长在山坡草地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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屈头鸡

屈头鸡（学名：Capparis versicolor）为山柑科山柑属的植物。分布于印度、缅甸、中南半岛以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生长于稍干燥砂质土壤的疏林或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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展枝假木贼

展枝假木贼（学名：Anabasis truncata）是苋科假木贼属的植物。分布在中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，一般生长在戈壁以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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展枝过路黄

展枝过路黄（学名：Lysimachia brittenii）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、湖北等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在山坡草地及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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展枝沙参

展枝沙参（学名：Adenophora divaricata）为桔梗科沙参属的植物。分布于日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的河北、山西、吉林、黑龙江、辽宁、山东等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生长在灌丛中、林下和草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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展毛银莲花

展毛银莲花（学名：Anemone demissa）为毛茛科银莲花属的植物。分布在尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,600米的地区，一般生长在山地草坡和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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展毛野牡丹

展毛野牡丹（学名：Melastoma normale）是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在尼泊尔、菲律宾、印度、台湾岛、缅甸以及中国大陆的四川、西藏、福建等地，生长于海拔150米至2,800米的地区，多生于开朗山坡灌草丛中以及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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岁寒三友

岁寒三友，指松、竹、梅三种植物。因这三种植物在寒冬时节仍可保持顽强的生命力而得名，是中國傳統文化中高尚人格的象徵，傳到日本後又加上長壽的意義。 松和竹在嚴寒中不落葉，梅在寒冬裡開花，有「清廉潔白」節操的意思，是古代文人的理想人格。日本平安時代由中國傳入松竹梅，江戶時代起又有吉祥的意義。 中國宋朝時，歲寒三友常作為文人畫、水墨畫的題材，如文同、蘇軾的作品。元朝、明朝的陶瓷器也常有松竹梅的圖案。日本的陶瓷器、漆器、織染也常用松竹梅圖案，常用於門松、女兒節人形等節日裝飾以及添丁、婚禮等喜慶事上面，常與鶴龜之類的主題一起用。 位于日本东京都的天皇皇宫的正殿有三间厅堂，分别称“松之殿”、“竹之殿”和“梅之殿”。其中，松之殿级别最高，是日本皇室进行正规仪式的场所。另外，在日本的寿司店中，往往也以“松竹梅”表示寿司拼盘的档次规格，而日本的定食也會以“松竹梅”表示規格；通常來說，規格最高為松，次之為竹，最末為梅，但有時候也會有相反的排序。.

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岩卫矛

岩卫矛（学名：Euonymus saxicolus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至3,300米的地区，一般生长在长山中岩石壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩参

岩参（学名：Piper pubicatulum）是胡椒科胡椒属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,050米的地区，多生在密林中、坡地疏林、沟谷和石壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩坡卫矛

岩坡卫矛（学名：Euonymus clivicolus）为卫矛科卫矛属的植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长于山坡杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩居香草

岩居香草（学名：Lysimachia saxicola）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生南星

岩生南星（学名：Arisaema saxatile）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，一般生长在草坡或河谷灌丛中。.

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岩生忍冬

岩生忍冬（学名：Lonicera rupicola）是忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的西藏、宁夏、青海、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔2,100米至4,950米的地区，多生于高山灌丛草甸、林缘河滩草地、流石滩边缘以及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生繁缕

岩生繁缕（学名：Stellaria petraea）是石竹科繁缕属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的内蒙古、新疆等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生于草原区石质丘陵顶部、高山带石坡或流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生羊角棉

岩生羊角棉（学名：Alstonia rupestris）为夹竹桃科鸡骨常山属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西等地，多生长于山地疏林中以及山顶岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生蝇子草

岩生蝇子草（学名：Silene scopulorum）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生鹅耳枥

岩生鹅耳枥（学名：Carpinus rupestris）为桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生于山坡以及岩石山坡的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生黄耆

岩生黄耆（学名：Astragalus lithophilus）是豆科黄芪属的植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，常生于砂砾质河漫滩上及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生薹草

岩生薹草（学名：Carex saxicola）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔900米至1,100米的地区，多生长于山谷密林下、阴湿处和岩石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生蒲儿根

岩生蒲儿根（学名：Sinosenecio saxatilis）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔1,200米至1,650米的地区，见于山顶岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生银莲花

岩生银莲花（学名：Anemone rupicola）为毛茛科银莲花属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,400米至4,200米的地区，多生在多石砾的坡地、山地石崖上、山谷沟边或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生野古草

岩生野古草（学名：Arundinella rupestris）是禾本科野古草属的植物。分布于越南以及中国大陆的湖南西南部、贵州南部、广西北部、云南东南部等地，多生长在河床两岸的石隙间或河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生植物

岩生植物（英語：Lithophytes），也稱為石生植物、岩表植物，是植物的一種形態，生長在岩石表層或裡面。岩生植物仰賴苔蘚、雨水中的養分、枯落物，以及它們自身的枯萎組織等物來維持生活。 岩生植物的例子包括：數種芭菲爾鞋蘭屬的蘭花、豬籠草屬的風鈴豬籠草以及數種狸藻屬種類。 由于岩石或碎石的有用的养分往往很少，许多种食肉植物可以被视为是适应于岩石上的生活。通过消耗捕捉的猎物，这些植物可以收集比非食肉类岩生植物更多的营养物质。例如，风铃猪笼草，无附太阳瓶子草, 许多的捕蟲堇屬，和狸藻屬物种。 Category:植物形態學 he:מורפולוגיה של הצמח - מונחים#צורות חיים ושלבי חיים של צמחים.

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岩芋

岩芋（学名：Remusatia vivipara）是天南星科岩芋属的植物。分布在印度锡金、泰国、喀麦隆、-zh-cn:印度尼西亚;zh-tw:印尼;-爪哇、尼泊尔、越南、斯里兰卡、缅甸、印度东北以及中国大陆云南南部至东南部等地，生长于海拔200米至1,900米的地区，常生长在河谷疏林以及灌丛中的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。 臺灣分布在南投及屏東山區，附於樹幹的草本植物，葉子呈卵形，約2至3片狀。因其種子缺少胚乳，臺灣與原生地並不相似而種子不易萌發，常常藉由鱗莖珠芽（bulbil）行「無性生殖」，染色體為「三倍體」，遺傳基因與南投縣信義鄉雙龍部落的零星「雲南--岩--芋」（）幾乎完全相似，「雲南--岩--芋」染色體則為「二倍體」。.

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岩菖蒲科

岩菖蒲科只有3属27种，主要分布在北半球寒冷区域，中国有1属分布在西北。 本科植物以前一直没有被大多数分类学家承认为一个科。只是1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独分为一个科，放在泽泻目下，此后到2016年的APG IV依然维持此分类。.

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岩观音草

岩观音草（学名：Peristrophe montana）为爵床科观音草属的植物。分布于斯里兰卡、印度以及中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，见于中海拔阴湿的崖壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩高兰科

岩高兰科共有3属9种，分布于北温带、北极和南美洲的安第斯山区，中国只有1种，生长在东北。 岩高兰科植物为常绿灌木，叶小，革质，耐旱，丛生；花小，花萼3-6裂；无花瓣；果实为核果，多浆汁。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列在杜鹃花目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将各属合并到杜鹃花科中。.

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岩蒿

岩蒿（学名：Artemisia rupestris）是菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、北欧以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,900米的地区，常生长在干山坡、半荒漠草原、草甸、荒漠草原、干河谷地带、林中空地、冲积平原和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩桦

岩桦（学名：Betula calcicola）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,800米的地区，多生长于石山坡或崖壁上的丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩梅科

岩梅科是一个小科，只有7属20种植物，主要生长在高山区和近北极地区，中国有3属，10种，分布在西部和西南部。 本科植物为多年生草本或常绿亚灌木；单叶互生或对生，无托叶；花两性，辐射对称，花瓣5；果实为蒴果。;属.

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岩樟

岩樟（学名：Cinnamomum saxatile）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生于石灰岩山的灌丛中、林下及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩木瓜

岩木瓜（学名：Ficus tsiangii）为桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、广西、云南、湖南、贵州等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生在山谷、沟边及潮湿地区，目前已由人工引种栽培。.

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岭南山竹子

岭南山竹子（学名：Garcinia oblongifolia）为金丝桃科藤黄属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，常生于丘陵、沟谷密林、平地及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岳桦

岳桦（学名：Betula ermanii）是桦木科桦木属的植物。分布于堪察加半岛、朝鲜、日本以及中国大陆的小兴安岭、长白山、大兴安岭等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岷县龙胆

岷县龙胆（学名：Gentiana purdomii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、四川等地，生长于海拔2,700米至5,300米的地区，多生长在高山草甸以及山顶流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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岷县薹草

岷县薹草（学名：Carex minxianensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃省等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于山谷潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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岷山银莲花

岷山银莲花（学名：Anemone rockii）是毛茛科银莲花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，多生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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岷江冷杉

岷江冷杉（学名：Abies faxoniana）为松科冷杉属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川：康定、甘肃、松潘等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，多生长于山谷阴坡林中以及阴坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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岔河凤仙花

岔河凤仙花（学名：Impatiens mairei）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，常生长在悬崖崩塌物和牧场上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岛榕

岛榕（学名：Ficus virgata）为桑科榕属的植物。分布在波利尼西亚、台湾岛、菲律宾、密克罗尼西亚、琉球群岛、巴布亚新几内亚、印度尼西亚等地，目前已由人工引种栽培。.

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峨嵋山莓草

峨嵋山莓草（学名：Sibbaldia omeiensis）是蔷薇科山莓草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，常生于岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨嵋蓟

峨嵋蓟（学名：Cirsium fangii）是菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于四川等地，生长于海拔2,350米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉卫矛

峨眉卫矛（学名：Euonymus omeiensis）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉小檗

峨眉小檗（学名：Berberis aemulans）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米至3,150米的地区，一般生长在山坡路旁和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉冬青

峨眉冬青（学名：Ilex omeiensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，常生长在山坡混交林内，目前已由人工引种栽培。.

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峨眉凤仙花

峨眉凤仙花（学名：Impatiens omeiana）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，一般生于灌木林下以及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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峨眉紫菀

峨眉紫菀（学名：Aster veitchianus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，多生在山坡阴湿地或溪边，目前已由人工引种栽培。.

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峨眉繁缕

峨眉繁缕（学名：Stellaria omeiensis）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、云南、四川等地，生长于海拔1,200米至2,850米的地区，多生于林内以及草丛中。.

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峨眉翠雀花

峨眉翠雀花（学名：Delphinium omeiense）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米至3,300米的地区，多生于山地草坡或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉牛皮消

峨眉牛皮消（学名：Cynanchum giraldii）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、陕西、四川、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，常生长在山地林下、山谷灌木林边草地上、石山和石壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉鹅耳枥

峨眉鹅耳枥（学名：Carpinus omeiensis）是桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,900米的地区，见于山坡林中村旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉鼠尾草

峨眉鼠尾草（学名：Salvia omeiana）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米至3,130米的地区，一般生长在山坡、林缘及路旁。.

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峨眉龙胆

峨眉龙胆（学名：Gentiana omeiensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至3,150米的地区，常生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉过路黄

峨眉过路黄（学名：Lysimachia omeiensis）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,800米至3,500米的地区，常生于山坡林缘草丛中和山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉薹草

峨眉薹草（学名：Carex omeiensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川南部、湖北、湖南西北部等地，生长于海拔1,800米的地区，常生于山坡路旁、山谷水旁或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉蒿

峨眉蒿（学名：Artemisia emeiensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，常生于林缘、林下及湿润的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉附地菜

峨眉附地菜（学名：Trigonotis omeiensis）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生于溪边、山地林下、灌丛以及沟旁较阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉无心菜

峨眉无心菜（学名：Arenaria omeiensis），亦作峨嵋无心菜，为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国四川峨眉山等地，生长于海拔3,100米的地区，常生长在丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉无柱兰

峨眉无柱兰（学名：Amitostigma faberi）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔600米至4,300米的地区，多生长在山坡林下、高山草地中、灌丛草坡和河谷岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉悬钩子

峨眉悬钩子（学名：Rubus faberi）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生长在生低海拔至中海拔的山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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崩大碗

崩大碗（學名：Centella asiatica），是傘形科積雪草屬的一種多年生植物，生於田邊、溝邊低濕處。又名積雪草、落得打、雷公根、蚶殼草，阿薩姆人叫作Manimuni，而僧伽羅語中稱作Gotu Kola或Gota Kola（意即圓錐形的葉）。.

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崖县球兰

崖县球兰（学名：Hoya liangii）是夹竹桃科球兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于路旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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崖樱桃

崖樱桃（学名：Cerasus scopulorum）是蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、贵州、湖北、陕西、四川等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，常生长在山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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崆峒山

崆峒（读音：kōngtóng）山，古称空同山，位于甘肃省平凉市以西11公里处，属六盘山支脉，南北走向，长约100公里，平均宽15公里，主峰翠屏峰海拔2123米，垂直高度683米。崆峒山集自然景观和人文景观于一身，有“西来第一山”、“西镇奇观”、“中国道教第一山”等美誉，是国家重点风景名胜区。 崆峒山东至西安不过300多公里。崆峒山森林覆盖率达90%以上，有各类植物1000多种，动物300余种。山上有道观禅院八台九宫十二院四十二座建筑群和七十二处石府洞天，大多集中分布在“五台”区。 传说轩辕黄帝曾亲自登临崆峒山，向隐居在此的广成子“问道”，请教治国之道和养生之术。秦始皇、汉武帝也曾效法黄帝登临崆峒山。司马迁《史记·五帝本纪》说：黄帝『西至于崆峒』。《太史公自叙》说：『黄帝至崆峒，登鸡头山』。“崆峒”一词，最早见于春秋时期成书的《尔雅》：「北戴斗极为崆峒」。平凉崆峒山正位于北斗星座的下方，即为所指。《汲冢周书》记载：「崆峒」是大夏、莎车、姑地、旦略、貌胡、其尤、戎翟、匈奴、楼烂、月氏、奸胡、北秋等十二个氏族的首领。 1980年在崆峒山南的崆峒前峡修成崆峒峡水库，水电站装机容量1890千瓦。.

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崇安鼠尾草

崇安鼠尾草（学名：Salvia chunganensis）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建等地，一般生于路旁草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川南地不容

川南地不容（学名：Stephania ebracteata）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长于沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川南蒿

川南蒿（学名：Artemisia rosthornii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，常生于低海拔地区的林缘、四川南部中或路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川山橙

川山橙（学名：Melodinus hemsleyanus）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生于路旁、山坡、山地疏林或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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川东龙胆

川东龙胆（学名：Gentiana arethusae）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川东薹草

川东薹草（学名：Carex fargesii）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、湖北、四川、贵州等地，生长于海拔900米至2,250米的地区，多生长在阴处及河沟边。.

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川康栒子

川康栒子（学名：Cotoneaster ambiguus）是蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、甘肃、四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,800米至2,900米的地区，一般生长在山地、半阳坡或稀疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川北细辛

川北细辛（学名：Asarum chinense）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，多生于林下及山谷阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川党参

川党参（学名：Codonopsis tangshen）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、湖北、湖南、贵州等地，生长于海拔900米至2,300米的地区，多生长于山地林边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川素馨

川素馨（学名：Jasminum urophyllum）为木犀科素馨属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广西、湖南、湖北、云南、四川、贵州等地，生长于海拔900米至2,200米的地区，多生长于山谷以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川续断科

川续断科（学名：Dipsacaceae）包括11个属大约350种多年生的或两年生的草本植物或灌木，分布在几乎所有旧大陆的温带地区，包括亚洲、欧洲和非洲，也有一些生长在其他地区的种。2003年经过修订的APG II 分类法认为本科植物可以和忍冬科合并为一个科。.

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川甘亚菊

川甘亚菊（学名：Ajania potaninii）为菊科亚菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、陕西等地，常生长在河谷、山坡、山坡林下及丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川甘翠雀花

川甘翠雀花（学名：Delphinium souliei）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔3,500米至4,400米的地区，多生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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川甘风毛菊

川甘风毛菊（学名：Saussurea acroura）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在河岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川甘毛鳞菊

川甘毛鳞菊（学名：Chaetoseris roborowskii）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、宁夏、四川、青海等地，生长于海拔1,900米至4,200米的地区，多生长在山坡林、灌丛和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川牛膝

川牛膝（学名：Cyathula officinalis），又稱作天全牛膝、都牛膝、米心牛膝、家牛膝、肉牛膝、大牛膝，为苋科杯苋属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,500米的地区，常生长在荒地以及山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川芎

川芎，又稱為大川芎、芎藭，是伞形科植物川芎（Ligusticum chuanxiong）的干燥根茎。复伞形花序，羽状复叶，多年生草本植物。夏季当茎上的节盘显著突起，并略带紫色时采收，除去泥沙，晒后炕干，再去须根。.

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川青黄耆

川青黄耆（学名：Astragalus peterae）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔2,700米至4,100米的地区，常生于高山草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西凤仙花

川西凤仙花（学名：Impatiens apsotis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，多生于河谷或林缘潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西秦艽

川西秦艽（学名：Gentiana dendrologi）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西翠雀花

川西翠雀花（学名：Delphinium tongolense）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,900米至3,900米的地区，多生长于山地林边草坡和丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西风毛菊

川西风毛菊（学名：Saussurea dzeurensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、甘肃等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西黄耆

川西黄耆（学名：Astragalus craibianus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米至4,800米的地区，多生长于山坡荒地及高山草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西龙胆

川西龙胆（学名：Gentiana wilsonii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，一般生长在灌丛中、草坡和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西过路黄

川西过路黄（学名：Lysimachia pteranthoides）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米的地区，多生于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西蓝钟花

川西蓝钟花（学名：Cyananthus dolichosceles）为桔梗科蓝钟花属下的一个种。为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，常生长在林中及山坡草地上。.

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川西银莲花

川西银莲花（学名：Anemone prattii）是毛茛科银莲花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，常生长在山地林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西老鹳草

川西老鹳草（学名：Geranium orientali-tibeticum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米至4,200米的地区，多生长于中山地带的河谷灌丛及山地灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西樱桃

川西樱桃（学名：Cerasus trichostoma）是蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至4,000米的地区，常生长在山坡、沟谷林中以及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西沙参

川西沙参（学名：Adenophora aurita）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至3,250米的地区，见于林缘、山坡草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西滇紫草

川西滇紫草（学名：Onosma mertensioides）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米至4,000米的地区，多生长在山坡草地及潮湿水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川香草

川香草（学名：Lysimachia wilsonii）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，常生长在林下和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川麸杨

川麸杨（学名：Rhus wilsonii）是漆树科盐肤木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔350米至2,300米的地区，常生长在石灰山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川黔忍冬

川黔忍冬（学名：Lonicera subaequalis）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔1,500米至2,450米的地区，常生于山坡林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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川黔翠雀花

川黔翠雀花（学名：Delphinium bonvalotii）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔1,100米至2,600米的地区，见于山地林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川边委陵菜

川边委陵菜（学名：Potentilla gombalana）是蔷薇科委陵菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米的地区，一般生长在林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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川赤瓟

川赤瓟（学名：Thladiantha davidii）是葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，见于路旁、沟边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川赤芍

川赤芍（学名：Paeonia veitchii）为毛茛科芍药属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、青海、四川、陕西等地，生长于海拔1,800米至3,700米的地区，常生长在山坡林下草丛中、路旁及山坡疏林中，是较矮小的芍药属品种，目前尚未由人工引种栽培。.

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川藏蒿

川藏蒿（学名：Artemisia tainingensis）是菊科蒿属的植物。分布于中国大陆的青海、四川、西藏等地，生长于海拔3,700米至4,000米的地区，多生于砾质山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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川藏蛇菰

川藏蛇菰（学名：Balanophora fargesii）为蛇菰科蛇菰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至3,100米的地区，多生长于栎、松、杉或桦等混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川藏沙参

川藏沙参（学名：Adenophora liliifolioides）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、四川、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,600米的地区，常生长在灌丛、草地和乱石中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川蔓藻属

川蔓藻属（Ruppia），为川蔓藻科下唯一属，包含1-10个种，广泛分布在全球温带和亚热带的咸水中，水生草本，花无花被，顶生穗状花序；果实为有长柄和有悬垂的种子。 本科植物原来被分到眼子菜科中的一属，1981年的克朗奎斯特分类法将其单独列为一个科，放到茨藻目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到泽泻目中。 本科植物和同是生长在咸水中的丝粉藻科和波喜荡草科亲缘较近，根据这三科是同源类植物。.

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川鄂小檗

川鄂小檗（学名：Berberis henryana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、河南、贵州、湖北、四川、陕西、湖南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，常生于林缘、林下、山坡灌丛中及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂山茱萸

川鄂山茱萸（学名：Cornus chinensis）为山茱萸科山茱萸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、贵州、四川、云南、广东、河南、湖北、陕西等地，生长于海拔750米至2,500米的地区，多生在林缘以及森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂凤仙花

川鄂凤仙花（学名：Impatiens fargesii）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆、湖北等地，生长于海拔1,300米至1,550米的地区，多生长于水潭潮湿地、山谷沟边及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂党参

川鄂党参（学名：Codonopsis henryi）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，多生在山坡林缘和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂蒲儿根

川鄂蒲儿根（学名：Sinosenecio dryas）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，一般生长在山坡岩石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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川苔草科

川苔草科又名河苔草科或川草科，共有48属约270种，分布在全世界的热带和亚热带地区。中国有3属共3种，分布在云南和福建，是被保护物种。 本科植物为水生草本；植物体退化成扁平或枝状的叶状体，形似苔、藓、藻类或地衣，生长在河流甚至湍急的瀑布中，一年生或多年生，没有根，有时有根状物附着在水中的石头上。 1981年的克朗奎斯特分类法单独设立一个川苔草目，属于蔷薇亚纲，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法放在任何一个目中，直接放在蔷薇分支之下，并分出一个三裂科，2003年经过修订的APG II 分类法将三裂科合并到本科，一同放在金虎尾目中。.

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川陕翠雀花

川陕翠雀花（学名：Delphinium henryi）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西、湖北、四川等地，生长于海拔1,400米至2,200米的地区，常生于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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川陕风毛菊

川陕风毛菊（学名：Saussurea licentiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,950米至3,300米的地区，多生于山崖下、林中或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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川陕鹅耳枥

川陕鹅耳枥（学名：Carpinus fargesiana）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川柯

川柯（学名：Lithocarpus fangii）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川杜若

川杜若（学名：Pollia miranda），又名小杜若，为鸭跖草科杜若属的植物。分布在台湾岛、日本以及中国大陆的广西、贵州、云南、四川等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，多生于山谷林下。.

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川桑

川桑（学名：Morus notabilis）为桑科桑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,300米至2,800米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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川梣

川梣（学名：Fraxinus sargentiana）是木犀科梣属的植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，一般生长在山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇委陵菜

川滇委陵菜（学名：Potentilla fallens）是蔷薇科委陵菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至3,900米的地区，常生于山坡草地或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇小檗

川滇小檗（学名：Berberis jamesiana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,100米至3,600米的地区，多生长于河边、山坡、林缘、林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇冷杉

川滇冷杉（学名：Abies forrestii）为松科冷杉属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,500米至3,400米的地区，多生于山坡针叶林中及针叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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川滇细辛

川滇细辛（学名：Asarum delavayi）为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，常生于林下阴湿岩坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇花楸

川滇花楸（学名：Sorbus vilmorinii）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至4,400米的地区，一般生长在山地丛林、草坡及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇风毛菊

川滇风毛菊（学名：Saussurea wardii）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、云南等地，生长于海拔4,200米至4,400米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇薹草

川滇薹草（学名：Carex schneideri）为莎草科薹草属的植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,900米至4,100米的地区，一般生于草坡、灌丛下和砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇雪兔子

川滇雪兔子（学名：Saussurea georgei）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇桤木

川滇桤木（学名：Alnus ferdinandi-coburgii）为桦木科桤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，见于岸边的林中、山坡及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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工布小檗

工布小檗（学名：Berberis kongboensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,680米至3,200米的地区，见于林下或杜鹃林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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左天觉

左天觉（），农学家，烟草专家，植物生理学家。湖北云梦人。 1941年获南京金陵大学（1952年并于南京大学）学士学位，1944年获硕士学位。毕业后在中国社会部社会服务局实验农场、中国农业部烟产改进处服务。1947年赴美留学，1950年在美国宾夕法尼亚大学获博士学位，并在奥克里季核能研究所进修。之后在美国通用雪茄（General Cigar）公司、美国农业研究局研工作，任职于美国农业部，曾任美国烟草实验室主任。曾为全美农学学会、全美化学学会、北美植物化学协会、全美科学协会、全美植物生理学会等学会会员、会长，美国国际农业生命科学发展教育所理事长，香港科技大学副校长，兼任美国农业部部长办公室、世界银行、CGIAR亚洲发展银行、洛克菲勒基金会、美国菲莫（Philip morris）烟草公司等机构顾问。曾经参与组织第一届“世界吸烟与健康大会”并兼任技术会议主席。 作为世界著名的农业、烟草专家，左天觉对世界烟草业及农业贡献甚多。同时十分关心中国的农业发展。自1996年以来，先后组织50多位世界著名农业专家，撰写了《中国农业：1949-2030》和《透视中国农业2050年》两部著作。1993年，他被中国国家科学技术委员会授予“中国国际科技合作奖”，是第一位获此奖项的海外华人。.

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左利手

--，又稱--，是指擅長使用左手進行例如書寫等日常活動的人，，新文化报相對的是右撇子。.

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巧家小檗

巧家小檗（学名：Berberis qiaojiaensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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巧家凤仙花

巧家凤仙花（学名：Impatiens vaniotiana）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长于山地溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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巧茶

巧茶（学名：Catha edulis）为卫矛科巧茶属的植物，又名阿比西尼亞茶（Abyssinian tea）、埃塞俄比亞茶（Ethiopian tea）、索馬里茶（Somali tea）、阿拉伯茶（Arabian tea）、也門茶、布希曼茶（Bushman's tea）、迷拉（miraa）、東非罌粟，或音譯作卡塔葉、卡特草（khat/qat）或恰特草（chat），分布在热带非洲、埃塞俄比亚、阿拉伯半岛以及中国大陆的海南、广西等地。東非常青灌木，葉含興奮物質，可嚼碎食用，目前已由人工引种栽培。.

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巨型短面熊

巨型短面熊（Arctodus simus），又名巨型熊齒獸、噬牛熊、育空短面熊，是一種已滅絕的熊，屬於短面熊屬。牠是已知曾生存的熊中最大的，生存於80-1.25萬年前的北美洲。.

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巨叶冬青

巨叶冬青（学名：Ilex perlata）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至750米的地区，多生在潮湿密林中，目前已由人工引种栽培。.

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巨叶花楸

巨叶花楸（学名：Flower Yip）为蔷薇科花楸属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至3,500米的地区，多生长在阔叶丛林中及悬岩峭壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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巨人柱

巨人柱（學名：Carnegiea gigantea）是巨人柱属（Carnegiea）中唯一的一个物种，屬於仙人掌科，也是世界最高的仙人掌品種之一。其学名是为了纪念美国企业家和慈善家安德鲁·卡內基而起的。.

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巨灯心草

巨灯心草（学名：Juncus giganteus）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于山坡路旁以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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巨狐猴

巨狐猴（Megaladapis）是馬達加斯加已滅絕的一屬靈長目。.

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巨花魔芋

巨花魔芋，（學名：Amorphophallus titanum），又名屍花、泰坦魔芋，是天南星科魔芋屬植物。 巨花魔芋具有世界上最大的不分支花序；世界上最大的分枝花序，則是貝葉棕的花序；世界上最大的花则为大花草的花。巨花魔芋的印尼文名稱叫做「bunga bangkai」，「bunga」意为「花」，「bangkai」意为「屍體」，巨花魔芋在開花的時候會散發一股類似屍臭的味道，因此又有「屍花」的別名。在印尼，同樣的名稱也用來稱呼大花草，因為大花草開花時也會散發類似的氣味。大花草和巨花魔芋一樣，原生地都为印尼的苏门答腊热带雨林。.

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巨豬科

豨科（學名：Entelodontidae），旧称巨猪科，是一類已滅絕的雜食性偶蹄目哺乳動物，是現今的河马科及鲸豚类的遠親。牠們於漸新世及中新世早期（4千5百萬至2千5百萬年前）分佈在亞洲、歐洲及北美洲的森林。最大的巨豨科站立時有2.1米高，腦部有拳頭一般大。牠們吃腐肉及植物。.

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巨杉

巨杉（学名：Sequoiadendron giganteum），俗称世界爷，属柏科巨杉屬唯一物種。主要分佈於美国加利福尼亚州內华达山脈西部。阳性树，生长快，而树龄极长。播种繁殖，但幼苗易生病害。巨杉是所有树中最粗大的一种。巨杉不仅是最大的红木，而且也是地球上最庞大的并且尚存活着的生物。平均可長到，直徑約。紀錄中樹高最高可達、最大直径超过。 其中一棵位于内华达山巨杉国家公园中的巨杉雪曼將軍樹，树高，基部直径幹，树干围长，树高18.3公尺处仍有直径，树高54.9公尺处直径，树高39.6公尺处最大分支直径达。1985年测算重量约为。據估計其樹齡約2150年左右，應該不超過3100年，其体积达到，是地球上现存最大的单一有机体（曾经有数棵更大的巨杉，但因为19世纪后期发现后的砍伐，已经消失）。.

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巨根狸藻

巨根狸藻（學名：Utricularia macrorhiza），又称普通狸藻，為狸藻屬多年生大型浮水食虫植物。其种加词“macrorhiza”来源于希腊文“makros”和“rhiza”，意为“长，巨型”和“根”，指其巨型的根。巨根狸藻原產於北美洲以及亞洲溫帶地区東部。Taylor, Peter.

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巩乃斯蝇子草

巩乃斯蝇子草（学名：Silene kungessana）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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巫山繁缕

巫山繁缕（学名：Stellaria wushanensis）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、贵州、云南、四川、陕西、湖北、湖南、江西、浙江等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生于山地和丘陵地。.

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巫山黄耆

巫山黄耆（学名：Astragalus wushanicus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，见于崖壁石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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巫山悬钩子

巫山悬钩子（学名：Rubus wushanensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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己 (天干)

己，--的第六位。其在方位上指中央，五行屬土，陰陽属陰。天干亦可表示植物的生長週期，己指植物開始屈曲其形。.

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已滅絕植物列表

本条目收录了古生代至新生代的已记录灭绝植物信息。 注：表格中标有*中的物种为存在存疑物种 表格中标有+中的物种为是否灭绝存疑物种.

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巴塘微孔草

巴塘微孔草（学名：Microula ciliaris）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,800米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴塘翠雀花

巴塘翠雀花（学名：Delphinium batangense）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，一般生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴塘蝇子草

巴塘蝇子草（学名：Silene batangensis）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，见于林缘和河岸灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴塘黄耆

巴塘黄耆（学名：Astragalus batangensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，一般生长在干旱河谷及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴尔古津蒿

巴尔古津蒿（学名：Artemisia bargusinensis）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔800米的地区，一般生于草地、中、低海拔地区的山坡以及林缘等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴山卫矛

巴山卫矛（学名：Euonymus pashanensis）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,420米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴山冷杉

巴山冷杉（学名：Abies fargesii）为松科冷杉属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、四川：城口、陕西、湖北、甘肃等地，生长于海拔1,500米至3,700米的地区，见于高山、山坡、阴山谷、阴坡以及针叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴山过路黄

巴山过路黄（学名：Lysimachia hypericoides）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、四川等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，多生长在山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴山松

巴山松（学名：Pinus henryi）是松科松属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的奉节、恩施、通江、兴山、四川：城口、建始、陕西、湖北：房县等地，生长于海拔1,150米至2,000米的地区，常生于散生，目前已由人工引种栽培。.

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巴东吊灯花

巴东吊灯花（学名：Ceropegia driophila）为夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生长在灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴东小檗

巴东小檗（学名：Berberis veitchii）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，常生长在林缘、林中、山坡灌丛和河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴东风毛菊

巴东风毛菊（学名：Saussurea henryi）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北等地，生长于海拔2,000米至2,200米的地区，见于多石山坡以及针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴东过路黄

巴东过路黄（学名：Lysimachia patungensis）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、福建、江西、浙江、广东、湖北、湖南等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，多生在山谷溪边林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴东醉鱼草

巴东醉鱼草（学名：Buddleja albiflora）是玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、陕西、甘肃、湖南、湖北、贵州、四川、云南等地，生长于海拔500米至2,800米的地区，常生长在山地灌木丛中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴布狸藻

巴布狸藻（學名：Utricularia babui）為狸藻屬陸生食虫植物。其種加詞「babui」来源于印度德里大學的巴布教授。其分布於印度西高止山脈海拔700至900公尺处，及泰國清邁的因他龍山海拔1670公尺处Suksathan, P, and JAN Parnell.

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巴芬灣

巴芬灣（Baffin Bay）是在一個位于大西洋與北冰洋之間的海，巴芬灣其實是大西洋西北部在格陵蘭島與巴芬島之間的延伸部分。巴芬灣是英國航海家威廉·巴芬航行此地後，依照其名字命名的。.

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巴西含羞草

巴西含羞草（学名：Mimosa invisa）为豆科含羞草属的植物。分布在巴西以及中国大陆的广东等地，多生长于逸生、旷野及荒地，目前已由人工引种栽培。.

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巴西堅果

巴西堅果（英文：Brazil nut，学名：Bertholletia excelsa），又名巴西果、巴西栗、帕拉果（Para nut）、黄油果（Cream nut）、奶油果（Castanea）、鮑魚果（西番蓮果有時候也被稱為巴西果，應與巴西堅果相區別），高大的贝尔托莱氏木（Bertholletia excelsa）的可食种子。贝尔托莱氏木是玉蕊科巴西堅果屬的植物，巴西堅果屬只有巴西堅果一個種，植物名Bertholletia是以法國化學家克勞德·貝托萊的名字命名的。是世界上主要商业坚果和果仁类之一。原產於南美洲的圭亞那、委內瑞拉、巴西、哥倫比亞東部、秘魯東部、玻利維亞東部。零星的分佈在亞馬遜河、內格羅河、奧利諾科河沿岸的森林裡。.

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巴西红木

巴西紅木（學名：Cæsalpinia echinata），又稱巴西蘇木，豆目豆科蘇木屬的一種物種，盛產於巴西。生長速度緩慢，木紋直而且木質非常緻密堅韌，樹幹富含水溶性的紅色染料成分，古時候主要被當作染料，也是高級的家具材料，是製作小提琴的琴弓的上佳材料。 在15、16世紀時是珍貴的紅色染料來源，結果大片林木被砍伐運離巴西本土，令此物種幾近在其原生地區消失殆盡。近年巴西政府嘗試在適當地區重新種植此物種。 巴西紅木或巴西木這名稱偶爾也指稱在豆科下的數種物種，但更多指本種。.

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巴豆

巴豆（学名：Croton tiglium），在中药中指大戟科巴豆属植物巴豆（中药拉丁名：Fructus Crotonis）的干燥成熟果实。巴豆又名落水金剛、猛樹、廣仔子。广泛分布在中国长江以南各地。.

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巴林

巴林王国（مملكة البحرين ），簡稱巴林（；‏البحرين ；‏بحرین ），是一個鄰近波斯灣西岸的島國，首都麥納麥。巴林島為巴林最大的島嶼，共有55公里長，18公里寬。沙烏地阿拉伯位於巴林西部，並可經由法赫德国王大桥連接；伊朗則位在巴林北方200公里處；卡達半島位於東南側。氣候屬熱帶沙漠氣候。2010年，巴林總人口為1,234,571人，其中包括666,172名外籍人口。 巴林為迪爾門文明發跡之處。 西元628年，巴林成為伊斯蘭教地區。經過一段時間的阿拉伯人統治後，葡萄牙於1521年占領巴林，又於1602年被薩非王朝的阿拔斯大帝驅逐。1783年，從卡扎尔王朝奪取巴林，並由阿勒哈利法家族建立王朝並統治至今，艾哈邁德·阿爾法塔為巴林第一位哈基姆（統治者）。19世紀後期， 巴林與英國制訂合約，成為英國的殖民地，受英国保护。1971年，英国人撤出，英国在当地的九个殖民地酋长国中，巴林和卡塔尔独立建国成为酋長（埃米尔）國；余下七个酋长国成立了阿拉伯联合酋长国。巴林於2002年宣布改為王國。 巴林為首個步入後石油經濟的波斯灣國家。但目前巴林經濟並非單純依賴石油；自20世紀後期，巴林已投入巨資發展金融和旅遊事業。該國首都麥納麥，是國內外大型金融機構所在地。巴林具有較高的人類發展指數（世界排名第44位），亦被世界銀行認定為高收入經濟體。2001年，巴林成為主要非北约盟友的成員，美國海軍的第五舰队司令部就驻扎在麥納麥，随时监视着波斯灣以及印度洋的动靜。.

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巴拉圭冬青

巴拉圭冬青（学名：Ilex paraguariensis），为冬青科冬青屬植物。原產於南美洲的亞熱帶地區，包括阿根廷北部、巴拉圭、烏拉圭、巴西南部及玻利維亞。將巴拉圭冬青乾燥的葉片浸泡在熱水中，所泡出來的茶湯稱為瑪黛茶（--；也稱巴拉圭茶（Paraguay tea）、巴西茶（Brazilian tea）），含有咖啡因、鞣酸，是一种兴奋饮料，其咖啡因含量比等量的綠茶稍高，收敛性较茶弱。 巴拉圭冬青的植株為灌木或是小喬木，可以生長到15公尺高。葉為常綠性，長7～11公分，寬3～5.5公分，葉緣有鋸齒。花小型，花白色帶點綠色調，花瓣四片。果實為紅色漿果，果徑0.4～0.6公分。 File:Yerba Mate.jpg|植株 File:Ilex paraguariensis - Yerba mate - desc-leaves.jpg|葉 File:Ilex paraguariensis-IMG 2108.jpg|花序 File:Ilexparaguariensis.jpg|花與果 File:Yerba mate.JPG|乾燥葉枝 File:Kaa mate.JPG|瑪黛茶 |瓶裝瑪黛茶.

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巴思缽氏龍屬

巴思缽氏龍屬（學名Barsboldia）是一屬大型的鴨嘴龍科恐龍，化石發現於蒙古南戈壁省的耐梅蓋特地層，地質年代屬於上白堊紀的麥斯特裡希特階早期。牠的化石是部份脊柱、部份骨盆及一些肋骨。巴思缽氏龍可能是北美洲亞冠龍的近親。 模式種是B.

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帚状风毛菊

帚状风毛菊（学名：Saussurea virgata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米的地区，一般生于潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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帚状薹草

帚状薹草（学名：Carex praelonga）为莎草科薹草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南西北部等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，多生在铁杉林下或林边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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帚石楠

帚石楠（學名：Calluna vulgaris）是指杜鵑花科帚石楠屬的植物，別名「蘇格蘭石楠」。在歐洲，帚石楠屬與其同科近類歐石楠屬經常遭到混淆，被互作訓解的稱號亦有不少（這種情況在漢語領域中更為明顯）。雖然它們在生物分類上界線清晰，但在文化理解上卻曾造成不少誤會。兩種花屬的主要分別是帚石楠的花萼的裂片遮蓋著花瓣，而歐石楠的花瓣則反過來蓋著萼片。。 帚石楠的學名Calluna源自希臘語，詞義是「掃除」，意指用以製作掃帚的植物，因此被翻譯成中文的「帚石楠」。英語對石楠花有「Heath」及「Heather」兩種稱謂，當中的「Heather」實際所指的正是帚石楠。帚石楠是挪威的國花，同時亦是容易令人聯想到蘇格蘭的重要標誌。.

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帚灯草科

帚灯草科于2006年5月被确定包括58属共520余种，都是原生于南半球热带和亚热带的植物，主要分布在澳大利亚和南非，少数品种生长在新西兰、智利、马来半岛和越南。中国只有1属1种—薄果草（Leptocarpus disjunctus Mast.），生长在海南岛。 本科植物为多年生草本，簇生，根茎有鳞片状的鞘；茎四方柱形或扁平，有节类似竹或甘蔗；花小，单性，雌雄异株，稀有同株或两性，花被3－6；果实为坚果或蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其放入帚灯草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并入新设立的禾本目中。.

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帚枝香青

帚枝香青（学名：Anaphalis virgata）为菊科香青属的植物。分布于中亚、伊朗以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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帚枝龙胆

帚枝龙胆（学名：Gentiana intricata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,275米至3,500米的地区，常生于山坡草地、灌丛中或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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上杭薹草

上杭薹草（学名：Carex shanghangensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建省等地，生长于海拔600米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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上树南星

上树南星（学名：Anadendrum montanum）为天南星科上树南星属的植物。分布于越南、老挝、印度尼西亚、新加坡、马来西亚、泰国以及中国大陆的云南东南部、海南等地，生长于海拔200米至500米的地区，多生长在林内树干和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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上海动物园

上海动物园位于上海市长宁区虹桥路2381号，紧邻上海虹桥国际机场，原名西郊公园，因地处当时上海市西郊区故名，至今仍有许多上海市民习称其为西郊公园。上海动物园属于国家级大型动物园，占地面积74.3万平方米，饲养展出动物的馆舍面积有47237平方米。 上海动物园饲养展出的珍稀野生动物共计620多个种类，数量超过7000只，其中不光有中国特产的大熊猫、金丝猴、花孔雀、华南虎等动物，还汇集了世界各地的代表性动物，如非洲的黑猩猩、长颈鹿，澳洲的袋鼠，北极的北极熊，南极的企鹅。种类繁多令人目不暇接。 上海动物园除了展出大量名贵动物以外，为了营造与动物相适应的生态环境还种植了大片植物。上海动物园共有绿化面积49.82万平方米，拥有10万平方米的开阔大草坪，园内种植600多种10万余株树木。园内还有大面积的天鹅湖，碧波粼粼美化了周围地区的自然环境。 上海动物园是市民休闲娱乐和少年儿童接受自然知识教育的良好场所，自1954年开园以来共接待海内外来宾1亿5千多万人次。.

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上思冬青

上思冬青（学名：Ilex peiradena）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔230米至1,270米的地区，多生在山地丛林中和沼泽地中，目前已由人工引种栽培。.

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上思瓜馥木

上思瓜馥木（学名：Fissistigma shangtzeense）是番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁座草

丁座草（学名：Boschniakia himalaica）为列当科草苁蓉属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的湖北、西藏、云南、陕西、四川、青海、甘肃等地，生长于海拔2,500米至4,400米的地区，一般生于高山林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁公藤

丁公藤（学名：Erycibe obtusifolia）是旋花科丁公藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的沿海、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，见于山谷湿润密林中及路旁灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁癸草

丁癸草（学名：Zornia gibbosa）是豆科丁癸草属的植物。分布在日本、斯里兰卡、印度、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的江南各省等地，生长于海拔730米至2,000米的地区，多生于田边或村边稍干旱的旷野草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香叶忍冬

丁香叶忍冬（学名：Lonicera oblata）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于多石山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香茄

丁香茄（学名：Ipomoea muricatum）是旋花科番薯属的植物。分布在热带非洲、墨西哥、菲律宾、越南、印度、日本、缅甸、南美洲、锡金以及中国大陆的河南、湖南、云南、湖北等地，生长于海拔580米至1,200米的地区，多生在灌丛中以及河漫滩干坝，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香蓼

丁香蓼（学名：Ludwigia prostrata）是柳叶菜科丁香蓼属的植物。分布于印度、马来半岛、尼泊尔、斯里兰卡、中南半岛、印度尼西亚以及中国大陆的广西、云南、海南等地，生长于海拔100米至700米的地区，见于河滩、稻田和溪谷旁湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香色凤仙花

丁香色凤仙花（学名：Impatiens lilacina）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香杜鹃

丁香杜鹃（学名：Rhododendron farrerae）是杜鹃花科杜鹃花属的植物，又名华丽杜鹃（中国植物学会杂志），是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东、湖南、江西、福建等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，常生于山地密林中。.

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丁香水仙

丁香水仙（学名：Narcissus jonquilla），又名长寿花、灯心草水仙、黄水仙，为石蒜科水仙属的多年生草本植物。分布于南欧以及中国大陆的湖北省等地，目前已由人工引种栽培。 原仅分布於伊比利亚半岛，但较早时期就常用作园艺植物，因此逸生於法国南部、意大利和达尔马提亚。.

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丁茜

丁茜（学名：Trailliaedoxa gracilis）为茜草科丁茜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔900米至3,300米的地区，多生在干暖河谷两旁的岩石及山坡草丛中。.

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不裂果香草

不裂果香草（学名：Lysimachia evalvis）为报春花科珍珠菜属的植物。分布于尼泊尔、不丹、锡金、印度、缅甸以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长在路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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不显无心菜

不显无心菜（学名：Arenaria inconspicua）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,600米的地区，多生长于山坡草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝叶韭

丝叶韭（学名：Allium setifolium）为葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔280米至1,000米的地区，一般生长在石质山坡及荒漠地带，目前已由人工引种栽培。.

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丝叶薹草

丝叶薹草（学名：Carex capilliformis）是莎草科薹草属的植物，为中国特有。分布于中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，多生在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝叶蓍

丝叶蓍（学名：Achillea setacea）为菊科蓍属的植物。分布于俄罗斯、欧洲、亚洲、非洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至2,400米的地区，多生在河岸、山坡草地、林边或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝引薹草

丝引薹草（学名：Carex remotiuscula）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、陕西、四川、黑龙江、河北、云南、甘肃、辽宁、安徽、山西、河南等地，生长于海拔900米至3,700米的地区，一般生长在山坡湿草地及沼泽草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝状灯心草

丝状灯心草（学名：Juncus filiformis）是灯心草科灯心草属的植物。分布在欧洲、北美洲以及中国大陆的新疆、黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔1,859米至2,650米的地区，多生长于河谷水旁及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝秆薹草

丝秆薹草（学名：Carex filamentosa）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海东部、四川西部和西南部、云南西北部、陕西、甘肃南部等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，常生长在冷杉林下、灌丛中、云杉或高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝粉藻科

丝粉藻科共有5属16种，都是生活在暖温带到热带海洋中的咸水生植物，在澳洲附近尤其繁盛。中国南方海域有3属几种分布。.

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丝缨花科

丝缨花科也叫绞木科或丝穗木科，只有一属—丝缨花属或丝穗木属（Garrya），约16-18种，都是原产于美国西部和墨西哥，常绿灌木或小乔木，单叶对生。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入山茱萸目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列入新设立的丝缨花目，2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法认为本科可以选择性地和生长在东亚的桃叶珊瑚科合并。 * Category:植物科名.

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丝瓣龙胆

丝瓣龙胆（学名：Gentiana exquisita）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,300米至4,000米的地区，多生长于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝瓜

丝瓜（学名：Luffa cylindrica），粵語称有棱的丝瓜或勝瓜，无棱的水瓜，珠江三角洲丝瓜特指八角瓜，是原產於印度的一種葫蘆科植物，在臺灣又稱菜瓜，在東亞地區被廣泛種植。.

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丝节灯心草

丝节灯心草（学名：Juncus chrysocarpus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，常生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝萼龙胆

丝萼龙胆（学名：Gentiana filisepala）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，一般生于山坡和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝裂亚菊

丝裂亚菊（学名：Ajania nematoloba）是菊科亚菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,750米至2,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝裂沙参

丝裂沙参（学名：Adenophora capillaris）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、贵州、湖北、四川等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，多生于林下及林缘草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝路蓟

絲路薊（学名：Cirsium arvense），又名田薊Joint Nature Conservation Committee: Botanical Society of the British Isles Flora of Northwest Europe: 或加拿大薊，是一種分佈在歐洲及亞洲北部的薊屬，並且廣泛引進到其他地方。雖然在北美洲一般稱它為加拿大薊，但是並非來自加拿大。 絲路薊下有兩個變種：.

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丝茎风铃草

丝茎风铃草（学名：Campanula chrysosplenifolia）是桔梗科风铃草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，常生于岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝茎黄耆

丝茎黄耆（学名：Astragalus filicaulis）是豆科黄芪属的植物。分布于巴基斯坦、俄罗斯、伊朗、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，常生长在水渠边，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝藻目

絲藻目（Ulotrichales）為藻類植物之一植物目。該植物於植物分類表上，歸於綠藻門（Chlorophyta）綠藻綱（Chlorophyceae），同綱者尚有團藻目（Volvocales）等等植物目。 Category:綠藻綱.

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丝柱龙胆

丝柱龙胆（学名：Gentiana filistyla）是龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸东北部以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,900米至4,500米的地区，多生于高山草甸、山坡草地或山坡岩石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝梗三宝木

丝梗三宝木（学名：Trigonostemon filipes）为大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，一般生于石灰岩山灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝棉木

丝棉木也叫白杜、明开夜合，落叶乔木分布于中国南北各地，春季开小花，种子四面有四个棱角。叶子椭圆形。 丝棉木的木材细致，可以作为雕刻的工艺品和版画用材，树皮和根都可以作为中药材。丝棉木也可以作为绿化和行道树。.

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丝毛飞廉

丝毛飞廉（学名：Carduus crispus）为菊科飞廉属的植物。.

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两头毛

两头毛（学名：Incarvillea arguta）是紫葳科角蒿属的植物。分布在尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的甘肃、贵州、西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,400米至3,400米的地区，一般生长在干热河谷及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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两广冬青

两广冬青（学名：Ilex austro-sinensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔800米至980米的地区，多生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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两广猕猴桃

两广猕猴桃（学名：Actinidia liangguangensis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，多生在山地山谷灌丛中或林中向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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两广蛇根草

两广蛇根草（学名：Ophiorrhiza liangkwangensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔1,300米的地区，常生长在林缘路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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两广树参

两广树参（学名：Dendropanax parvifloroides）为五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于常绿阔叶林下较荫蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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两形果鹤虱

两形果鹤虱（学名：Lappula duplicicarpa）是紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆、青海等地，生长于海拔400米至2,770米的地区，常生长在低山阳坡以及剥蚀石质丘陵地带。.

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两列栒子

两列栒子（学名：Cotoneaster nitidus）为蔷薇科栒子属的植物。分布于尼泊尔、印度、缅甸。.

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两色槭

两色槭（学名：Acer bicolor）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔500米至900米的地区，多生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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两歧五加

两歧五加（学名：Eleutherococcus divaricatus）为五加科五加属的植物。分布于日本以及中国大陆的浙江、江苏、湖北等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，多生长于山坡灌丛、路边灌丛或山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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带叶石楠

带叶石楠（学名：Photinia loriformis）是蔷薇科石楠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,100米至2,700米的地区，一般生长在干燥山坡丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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带叶风毛菊

带叶风毛菊（学名：Saussurea loriformis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔4,100米至4,800米的地区，多生在高山荒漠、草坡或灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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带岭薹草

带岭薹草（学名：Carex dailingensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔1,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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个体

個體（individual），一般指一個人或是一個群體中的特定主體，指人時也稱個人。個體性（individuality，或selfhood），又稱個性，則是指能夠成為一個個體的特性或是狀態。 在生物學中，每一隻動物、一棵植物、甚至一個能以單細胞生存的生命形式都可稱為單一個體。 統計學、形而上學中，個體又被視為“单独存在的”。 Category:形上學.

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个溥

个溥（学名：Wrightia sikkimensis）为夹竹桃科倒吊笔属的植物。分布于锡金、印度以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生于山坡的疏林中、丘陵石灰岩上、山地路旁、山谷或潮湿的密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丫洲

丫洲（Centre Island或A Chau）是香港的一個島嶼，地區行政上屬於大埔區。位於城門河出海口對開，吐露港中央，馬屎洲以南，呈南北向的長條狀，面積約0.035平方公里，海拔高處為26.8米。馬屎洲特別地區範圍涵蓋丫洲在內。 在香港的官方地圖中，丫洲的英文島名叫「Centre Island」，中文直譯就是「中間島」，意指為吐露港正中心的島嶼。丫洲島上草木茂盛，長滿低矮的亞熱帶藤蔓，有「植物殺手」之稱的薇甘菊入侵小島，香港中文大學生物系與香港漁農自然護理署研究利用寄生植物菟絲子來清除薇甘菊，在丫洲島上作為實驗基地。島上未見有淡水山溪提供可飲用的淡水，並沒有居民居住，是孤懸海上的荒島。然而丫洲是香港最大的白鷺林，每年的夏季均有數種鷺鳥在此繁殖。.

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中型冬青

中型冬青（学名：Ilex intermedia）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、湖北、江西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生在山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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中华卫矛

中华卫矛（学名：Euonymus nitidus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于中国大陆的广东、福建、江西等地，生长于海拔250米至1,200米的地区，一般生于较湿润处、山坡、路旁、林内或山顶高燥之处，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华叉柱花

中华叉柱花（学名：Staurogyne sinica）为爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，见于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华孩儿草

中华孩儿草（学名：Rungia chinensis）为爵床科孩儿草属的植物。分布在台湾岛、溪边、生境：路旁以及中国大陆的香港、江西、广东、广西、福建、浙江、安徽等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华五加

中华五加（学名：Eleutherococcus sinensis）是五加科五加属的植物。分布在中国大陆的四川、湖南等地，多生于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华仙茅

中华仙茅（学名：Curculigo sinensis）是石蒜科仙茅属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,280米至1,800米的地区，一般生长在草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华冬青

中华冬青（学名：Ilex sinica）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生于山地疏林以及密林中，目前已由人工引种栽培。.

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中华结缕草

中华结缕草（学名：Zoysia sinica）是禾本科结缕草属的植物。分布于日本、台湾岛以及中国大陆的江苏、福建、广东、河北、浙江、辽宁、山东、安徽等地，生长于海拔500米的地区，多生在河岸、海边沙滩以及路旁的草丛中。.

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中华风毛菊

中华风毛菊（学名：Saussurea chinensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,900米至2,300米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华鹅掌柴

中华鹅掌柴（学名：Schefflera chinensis）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生长于常绿阔叶林中以及沟旁湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华胡椒

中华胡椒（学名：Piper chinense）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，多生长于村旁疏林中以及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华野独活

中华野独活（学名：Miliusa sinensis）为番荔枝科野独活属的植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、广西、云南、广东等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生于山地密林中以及山谷灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华蛩蠊

中華蛩蠊（學名：Galloisiana sinensis），有翅亞綱蛩蠊目，體細長、呈暗灰色，無翅，絲狀觸角，複眼小，尾鬚長。多棲於高山的苔蘚、石塊下和土中，種類極少。1985年中国昆虫学家在长白山区首次发现蛩蠊目昆虫，并被命为“中华蛩蠊”。为中国一级保护昆虫。.

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中华蛇根草

中华蛇根草（学名：Ophiorrhiza chinensis）是茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、江西、湖北、安徽、福建、广西、广东、贵州、湖南等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，多生长于阔叶林下的潮湿沃土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华老鹳草

中华老鹳草（学名：Geranium sinense）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，多生在山地次生林以及杂类草山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华沙参

中华沙参（学名：Adenophora sinensis）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、安徽、江西、广东、湖南等地，生长于海拔1,200米的地区，见于河边草丛及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中南蒿

中南蒿（学名：Artemisia simulans）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、广西、四川、湖南、贵州、浙江、福建、云南、湖北、广东、江西等地，生长于海拔2,100米的地区，多生于低海拔地区的山坡与荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中南悬钩子

中南悬钩子（学名：Rubus grayanus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在日本以及中国大陆的浙江、广东、福建、广西、江西、河南等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，见于山坡、谷地灌木丛中、向阳山脊和溪边水旁杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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中天山黄耆

中天山黄耆（学名：Astragalus chomutovii）是豆科黄芪属的植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆、青海等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，一般生于高山荒漠、干旱荒漠中、高山石坡或荒漠草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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中宁黄耆

中宁黄耆（学名：Astragalus transiliensis var.）为豆科黄芪属外伊犁黄耆的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的宁夏等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生于农田水渠边，目前尚未由人工引种栽培。.

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中岳齒獸

中岳齒獸（Mesoreodon）是岳齒獸科的一種，生存於中新世早期的北美洲。牠是大型的動物，約有羊的大小，吃多種的植物及早期的草。牠的顎骨粗壯，且有鋒利的犬齒。 中岳齒獸分佈很廣，不像其他岳齒獸科般限制在某些棲息地及位置。中岳齒獸的化石在美國加利福尼亞州的沙漠、內布拉斯加州、懷俄明州及南達科他州的草原、愛達荷州東南部、俄勒岡州的約翰時代化石床國家紀念碑及科羅拉多州發現。事務上，中岳齒獸是科羅拉多州中唯一發現的岳齒獸科，有完整的骨骼。牠們可以生活在多種環境下，具有高度的適應性。 中岳齒獸有骨化的聲帶。同樣有如此結構的動物是現今的吼猴。中岳齒獸可能是以高聲浪來恫嚇敵人。.

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中亚卫矛

中亚卫矛（学名：Euonymus semenovii）为卫矛科卫矛属的植物。分布在土耳其斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，常生于山地阴处林下或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚秦艽

中亚秦艽（学名：Gentiana kaufmanniena）为龙胆科龙胆属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,500米的地区，多生长在草甸、山坡草地以及山谷冲积平原草，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚紫菀木

中亚紫菀木（学名：Asterothamnus centraliasiaticus）是菊科紫菀木属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古、青海、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,300米至3,900米的地区，一般生于草原及荒漠地区。.

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中亚草原蒿

中亚草原蒿（学名：Artemisia depauperata）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,270米至2,600米的地区，多生在山坡或草原等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚鸢尾

中亚鸢尾（学名：Iris bloudowii）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、吉林、黑龙江等地，多生长在向阳山坡固定沙丘或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚苦蒿

中亚苦蒿（学名：Artemisia absinthium）为菊科蒿属的植物。分布于欧洲、克什米尔、非洲、阿富汗、伊朗、俄罗斯、北美洲、印度、巴基斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生长于山坡、林缘、野果林、草原及灌丛地等）。是釀造苦艾酒的原料之一。 File:Artemisia_absinthium_P1210748.jpg|植株 File:Artem abs kz2.jpg|花序 File:Arab3 004 shp.jpg|種子 File:Artemisia absinthium Prague 2013 1.jpg.

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中亚滨藜

中亚滨藜（学名：Atriplex centralasiatica）为苋科滨藜属的植物。分布在西伯利亚、蒙古、中亚以及中国大陆的内蒙古、陕西、辽宁、山西、青海、吉林、西藏、新疆、宁夏、河北、甘肃等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在戈壁、荒地和海滨土荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚旱蒿

中亚旱蒿（学名：Artemisia marschalliana）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至2,200米的地区，一般生于森林草原、山丘、干草原、荒坡和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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中医学

中医学是一种起源于中国汉族，由汉族创造的传统医学也称“汉医”，以古代中国医学实践為主體的传统医学，至今已有数千年的历史。 按照中国全国科学技术名词审定委员会审定的名词，中医学是“以中医药理论与实践经验为主体，研究人类生命活动中健康与疾病转化规律及其预防、诊断、治疗、康复和保健的综合性科学”。二十世紀以來因應時代的需求，在西方科學方法引入後，部分療法不但引起了現代醫學的興趣，中醫的大夫養成也從學徒制度，轉趨於專業化、學術化、國際化，這種經過世界主流醫界所認證的“中医药学科的专业职业队伍”称中医师，也称“科學中医”。2017年，中國首部中醫藥法施行。.

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中國城市基礎設施

中國城市基礎設施集團有限公司，簡稱「中國城市基礎設施集團」和「中國城市基礎設施」（China City Infrastructure Group Limited，），前稱「中國植物開發控股有限公司」和「中國水務地產集團有限公司」，在2008年5月9日，由華園控股有限公司更名而來，為中國水務集團有限公司聯營公司。 董事長為，首席執行官為王文霞。主要業務在中國內地從事與環保、清潔能源及中國城市化發展等有關的基礎設施業務，包括天然氣及房地產相關業務，而當時經營食品製造、研究和開發、銷售及分銷業務，包括家禽、植物、糖業、海產等已終止。 2014年12月31日，該公司以6000萬元人民幣，收購位於中國湖南省郴州市永興縣及汝城縣，經營天然氣管網以及管道天然氣銷售輸配工程，兩家公司為「永興中天燃氣有限公司」和「汝城中天燃氣有限公司」。.

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中國照片檔案館

中國照片檔案館，乃收藏照片檔案資料的中华人民共和国中央級專門檔案館，隸屬新華通訊社和國家檔案局。.

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中國芒

中國芒（學名：Miscanthus sinensis）通常和其他類似植物合稱為芒草，是一種禾本科植物，源產於亞洲東部，可見於中國大陸、台灣、朝鮮半島、日本。有許多不同的變種。例如北台灣有可以耐重金屬的「白背芒」（學名：Miscanthus sinensis var.），東海岸則有可抗鹽的「八丈芒」。 中國芒的高度約0.8到2公尺，少數可達4公尺，具有地下莖。中國芒的葉長約18到75公分，寬約0.3到2公分。帶有紫色的花。 傳統上，芒草是飼養動物的牧草及用於建造房屋及紙張的材料。近年有研究著手以芒草生產可再生能源作物，英國和歐盟科學家把中國芒和蔗芒人工雜交，於歐洲東北部大量種植，供應局部地區發電廠直接燃燒使用，並同時研究把芒草發酵為酒精作燃料乙醇使用。.

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中国石蒜

中国石蒜（学名：Lycoris chinensis）是石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、浙江、江苏等地，生长于海拔800米的地区，一般生长在山坡阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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中国繁缕

中国繁缕（学名：Stellaria chinensis）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江西、甘肃、江苏、湖南、浙江、湖北、山东、河北、四川、河南、广西、陕西、北京、福建等地，生长于海拔160米至2,500米的地区，常生于石缝、冷杉林下、灌丛或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中国龙胆

中国龙胆（学名：Gentiana chinensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、湖北、四川等地，生长于海拔2,450米至4,500米的地区，多生长于林下、岩石、山坡草地以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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中国沙棘

中国沙棘（学名：Hippophae rhamnoides subsp.）是胡颓子科沙棘属沙棘的亚种。分布在中国大陆的青海、甘肃、四川、山西、河北、陕西、内蒙古等地，生长于海拔800米至3,600米的地区，一般生于谷地、干涸河床地、山坡、温带地区向阳的山嵴、沙质土壤、多砾石和黄土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中国无忧花

中国无忧花（学名：Saraca dives）是豆科无忧花属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的广州、云南、广西等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生在密林及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中研院數位典藏計畫

中央研究院數位典藏計畫為中華民國中央研究院之所執行之國家型計畫之一，由院內各所所負責之子計畫共同建立。.

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中缅卫矛

中缅卫矛（学名：Euonymus lawsonii）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,540米至2,100米的地区，多生在山坡湿润处和开阔山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸山楂

中甸山楂（学名：Crataegus chungtienensis）是蔷薇科山楂属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，一般生长在山溪边杂木林及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸冷杉

中甸冷杉（学名：Abies ferreana）为松科冷杉属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南：中甸、四川：木里、维西等地，生长于海拔3,300米至3,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸凤仙花

中甸凤仙花（学名：Impatiens chungtienensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,300米的地区，多生长于河沟边、水边灌丛和阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸珍珠菜

中甸珍珠菜（学名：Lysimachia chungdienensis）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，一般生于山坡疏林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸翠雀花

中甸翠雀花（学名：Delphinium yuanum）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸蝇子草

中甸蝇子草（学名：Silene chungtienensis）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸风毛菊

中甸风毛菊（学名：Saussurea dschungdienensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在溪边草地、林缘以及砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸香青

中甸香青（学名：Anaphalis chungtienensis）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，多生长在山坡菖，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸鸢尾

中甸鸢尾（学名：Iris subdichotoma）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生长在山坡草地、开阔的山坡及近水处的坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸黄耆

中甸黄耆（学名：Astragalus forrestii）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸龙胆

中甸龙胆（学名：Gentiana chungtienensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，见于草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸蓝钟花

中甸蓝钟花（学名：Cyananthus chungdianensis）为桔梗科蓝钟花属下的一个种。是桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至4,250米的地区，多生长在高山草甸、林间草地或高山灌丛草地中。.

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中甸艾

中甸艾（学名：Artemisia zhongdianensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生于林缘或缓坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸栒子

中甸栒子（学名：Cotoneaster langei）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，多生长于高山灌丛和冷杉林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸无心菜

中甸无心菜（学名：Arenaria zhongdianensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米的地区，一般生长在沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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中药

中藥，是中華民族傳統藥物的總稱，是根據中醫理論指導下應用的药物。由於其來源以植物性藥材居多，使用也最普遍，自古相沿把藥學稱為「本草」，古代眾多典藉和文獻資料均以本草命名，如明代李時珍編撰的《本草纲目》。中藥涵義廣泛，主要分為中药材(包含中草藥和中藥飲片)和中藥製劑（包含傳統臨床製劑(丸、散、膏、丹、湯等)、中成藥、供配伍用中藥顆粒等）。中藥傳統稱為本草、生藥等；日治時代稱漢藥，至今日韓等地區仍稱中藥為漢藥或漢方藥。国际医学期刊科學轉化醫學期刊(Science Translational Medicine)影响因子(16.796)发表文章指出中草药中的危险元素。台湾学者研究发现，部分中草药中含有的马兜铃酸及其衍生物可能跟肝癌的发生有关联。.

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中華獼猴桃

中华猕猴桃（学名：Actinidia chinensis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、江苏、广西、福建、湖北、河南、陕西、安徽、浙江、广东、江西等地，生长于海拔200米至600米的地区，一般生于低山区的山林中、灌木林、高草灌丛和次生疏林中。.

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中越猕猴桃

中越猕猴桃（学名：Actinidia indochinensis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，多生长于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中间型针蔺

中间型针蔺（学名：Heleocharis intersita）是莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲北部和中部、北美洲和亚洲北部以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔100米至3,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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中果咖啡

中果咖啡（学名：Coffea canephora）又名卡尼弗拉咖啡、罗布斯塔咖啡，代表品種罗布斯塔（Robusta），是世界咖啡生产的第二大品种，占世界咖啡产量的30%左右。 中果咖啡的浆果较小果咖啡大但比大果咖啡小，抗病害的能力强，适合在海拔700公尺以下的热带气候中生长，含咖啡因浓度高，约为2%-4%，但入口有苦、燒橡膠味，主要在印度尼西亚、印度、乌干达等一些热带国家种植，大部分作为即溶咖啡之用。 Category:咖啡 canephora.

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丰满凤仙花

丰满凤仙花（学名：Impatiens obesa）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广东、江西等地，生长于海拔400米至750米的地区，常生于山坡林缘及山谷水旁，目前已由人工引种栽培。.

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串錢柳

串錢柳（Tall Bottle-brush，學名 C. viminalis G. Don），桃金娘科紅千層屬，常綠灌木或小喬木，最高能生至8米，原生於澳洲的新南威爾斯及昆士蘭，現時在全球不少城市或花園中擔當當地的顯花觀賞植物。.

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临安槭

临安槭（学名：Acer linganense）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，常生长在山谷或溪边林中，目前已由人工引种栽培。.

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临桂石楠

临桂石楠（学名：Photinia chihsiniana）是蔷薇科石楠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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临桂香草

临桂香草（学名：Lysimachia linguiensis）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，常生于山坡荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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临沧地不容

临沧地不容（学名：Stephania lincangensis）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，见于阳坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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临时救

临时救（学名：Lysimachia congestiflora），又名台湾珍珠菜、丛生花珍珠菜、聚花过路黄、黄花珠、九莲灯、爬地黄，为报春花科珍珠菜属的植物。分布在锡金、缅甸、不丹、台湾岛、越南以及中国大陆的甘肃、长江以南各省及陕西等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，多生长在水沟边、山坡林缘、田塍上或草地等湿润处。.

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常春卫矛

常春卫矛（学名：Euonymus hederaceus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、香港、广西、福建、海南等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，见于山坡丛林及林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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常春藤

常春藤（学名：Hedera helix），又名洋常春藤、長春藤、土鼓藤、木蔦、百角蜈蚣，是常春藤屬下的一種常綠攀援植物，在很多地區常春藤實際都屬於入侵物種。.

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常春木

常春木（学名：Merrilliopanax chinensis）是五加科常春木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,450米的地区，多生于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丹巴栒子

丹巴栒子（学名：Cotoneaster harrysmithii）为蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至2,850米的地区，多生在山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丹黄耆

丹黄耆（学名：Astragalus danicus）是豆科黄芪属的植物。分布在北美、俄罗斯、欧洲、蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生于草地以及向阳的山坡上。.

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丽叶女贞

丽叶女贞（学名：Ligustrum henryi）是木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、云南、四川、贵州、广西、湖南、甘肃等地，生长于海拔250米至1,800米的地区，常生长在峡谷疏林、山坡、灌木丛中以及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽叶薯蓣

丽叶薯蓣（学名：Dioscorea aspersa）为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，常生于灌丛中、山坡林中或阔叶混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽子藤

丽子藤（学名：Dregea yunnanensis）是夹竹桃科南山藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、云南、四川等地，生长于海拔3,500米的地区，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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帽花木属

帽花木属(Eupomatia)为帽花木科下唯一属，有3种，只生长在新几内亚和澳大利亚东部。 本科植物为乔木或灌木，单叶互生，含有芳香油，叶有腺点或无腺点，无托叶。.

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帽蕊草科

帽蕊草科，2003年出版的《Flora of China》乃因舊習把本屬置於大花草科之下，稱帽蕊草屬。又名帽蕊花科或奴草科，1996年出版的第二版《臺灣植物誌》（英文版）列為奴草屬，屬於大花草科。。，只有1属2种，生长在东南亚以及中美洲的热带和亚热带地区，中国有一种，生长在南方。 本科植物是寄生植物，常寄生在壳斗科植物上面，茎非常短，只有3.5-6.5厘米；叶蜕化为鳞片状，对生；茎顶部只生有一朵花，雄蕊围绕雌蕊群合生；果实为蒴果或浆果状，内含许多微小的种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在大花草目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法发现其和杜鹃花目中许多种类的基因相似，但无法分在任何目中，属于系属不清，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。2009年的APG III将其放进杜鹃花目。.

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帽苞薯藤

帽苞薯藤（学名：Ipomoea pileata）为旋花科番薯属的植物。分布在加里曼丹岛、热带东非、印度、马来半岛、马斯克林群岛、印度尼西亚、中南半岛、斯里兰卡、菲律宾以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔100米至980米的地区，一般生长在林缘、山坡、路旁阳处以及山坡草地向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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帽果卫矛

帽果卫矛（学名：Euonymus mitratus）为卫矛科卫矛属的植物。分布于柬埔寨、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔260米的地区，多生长在山坡水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽水悬钩子

丽水悬钩子（学名：Rubus lishuiensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，多生长于山坡溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江卫矛

丽江卫矛（学名：Euonymus lichiangensis）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米至3,000米的地区，多生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江南星

丽江南星（学名：Arisaema lichiangense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的云南、四川等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，常生于山坡松林或沟谷杂木林下。.

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丽江吊灯花

丽江吊灯花（学名：Ceropegia aridicola）是夹竹桃科吊灯花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在干旱草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江小檗

丽江小檗（学名：Berberis lijiangensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,400米的地区，多生在松林中、云杉林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江山荆子

丽江山荆子（学名：Malus rockii）为蔷薇科苹果属的植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,800米的地区，多生长在生山谷杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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丽江云杉

丽江云杉（学名：Picea likiangensis）是松科云杉属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南丽江等地，生长于海拔2,500米至3,800米的地区，多生长于亚高山、混交林下、林中、阴坡、山谷阴坡以及云杉林中。.

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丽江微孔草

丽江微孔草（学名：Microula forrestii）为紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生于高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江紫菀

丽江紫菀（学名：Aster likiangensis）是菊科紫菀属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，见于开旷坡地、高山草甸、河谷以及泥炭沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江羊蹄甲

丽江羊蹄甲（学名：Bauhinia bohniana）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，见于山坡阳处灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江翠雀花

丽江翠雀花（学名：Delphinium likiangense）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米至4,500米的地区，多生在山地草坡或多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江蝇子草

丽江蝇子草（学名：Silene lichiangensis）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米至3,600米的地区，多生长于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江风铃草

丽江风铃草（学名：Campanula delavayi）是桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生于石山坡松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江风毛菊

丽江风毛菊（学名：Saussurea likiangensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、西藏、云南等地，生长于海拔3,800米至5,100米的地区，多生长在云杉林缘、高山草地和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江香青

丽江香青（学名：Anaphalis likiangensis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,400米的地区，见于草地、山谷、沟旁以及云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江鲫鱼藤

丽江鲫鱼藤（学名：Secamone likiangensis）为夹竹桃科鲫鱼藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,830米至1,900米的地区，一般生长在山坡向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江鳔冠花

丽江鳔冠花（学名：Cystacanthus affinis）是爵床科鳔冠花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江鹿药

丽江鹿药（学名：Smilacina lichiangensis）为假叶树科鹿药属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、云南等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，见于灌丛下和山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江赤瓟

丽江赤瓟（学名：Thladiantha lijiangensis）是葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,200米至2,900米的地区，一般生长在林缘以及杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江薹草

丽江薹草（学名：Carex dielsiana）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西南部、云南西北部等地，生长于海拔1,900米至3,800米的地区，常生长在溪边潮湿处、草坡或林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江蓝钟花

丽江蓝钟花（学名：Cyananthus lichiangensis）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，常生于山坡草地及林缘草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江槭

丽江槭（学名：Acer forrestii）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江毛鳞菊

丽江毛鳞菊（学名：Chaetoseris likiangensis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至3,100米的地区，一般生长在山坡岩石上、山坡林下或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江滇紫草

丽江滇紫草（学名：Onosma lijiangense）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，一般生长在草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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东南南蛇藤

东南南蛇藤（学名：Celastrus punctatus），又名光果南蛇藤，为卫矛科南蛇藤属的植物。分布于日本、台湾岛以及中国大陆的浙江、安徽、福建等地，生长于海拔150米至2,250米的地区，多生于山谷及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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东南葡萄

东南葡萄Vitis chunganensis Hu.為植物界之一植物種類。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門雙子葉植物綱鼠李目葡萄科 Category:葡萄科 Category:葡萄属.

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东南蛇根草

东南蛇根草（学名：Ophiorrhiza mitchelloides），又稱玉蘭草，是茜草科蛇根草属的植物。分布在台湾以及中国大陆的广西、广东、江西、海南、福建等地，生长于海拔1,630米的地区，常生长在阔叶林下和林缘。.

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东南悬钩子

东南悬钩子（学名：Rubus tsangorum）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、安徽、广东、江西、浙江、湖南、福建等地，生长于海拔150米至1,200米的地区，见于生山地疏密林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东天山黄耆

东天山黄耆（学名：Astragalus borodinii）是豆科黄芪属的植物。分布在天山以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，常生于多石地带的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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东川小檗

东川小檗（学名：Berberis dongchuanensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米的地区，常生于崖脚，目前尚未由人工引种栽培。.

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东川凤仙花

东川凤仙花（学名：Impatiens blinii）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，见于林缘小、山谷以及灌丛草坡阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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东川灯心草

东川灯心草（学名：Juncus dongchuanensis）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，常生于路边山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东川鼠尾草

东川鼠尾草（学名：Salvia mairei）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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东亚仙女木

东亚仙女木（学名：Dryas octopetala var.）为蔷薇科仙女木属仙女木的变种。分布于俄罗斯堪察加、朝鲜、日本、萨哈林岛以及中国大陆的新疆、吉林等地，生长于海拔2,200米至2,800米的地区，一般生于高山草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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东亚栉齿蒿

东亚栉齿蒿（学名：Artemisia maximowicziana）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，多生长于中、干河谷、森林采伐迹地上、阳坡、低海拔地区的草原以及具稀疏森林的草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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东京油楠

东京油楠（学名：Sindora tonkinensis）是豆科油楠属的植物。分布在中南半岛以及中国大陆的广州等地，生长于海拔50米至1,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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东俄洛黄耆

东俄洛黄耆（学名：Astragalus tongolensis）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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东俄洛龙胆

东俄洛龙胆（学名：Gentiana tongolensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，常生于草甸和山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北南星

东北南星（学名：Arisaema amurense）为天南星科天南星属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁、北京、河北、河南、山东、山西、内蒙古、陕西、宁夏等地，生长于海拔50米至1,200米的地区，多生长于林下和沟旁。.

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东北丝裂蒿

东北丝裂蒿（学名：Artemisia adamsii）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔600米的地区，多生长于石质草原地区、草甸地区、低海拔地区的河湖岸边的盐渍化草原和小山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北延胡索

东北延胡索（学名：Corydalis ambigua），又名元胡、玄胡等，荷包牡丹科紫堇属多年生草本植物，球形块茎。夏季开花，总状花序，花瓣蓝紫色，秋季挂圆柱形蒴果，两端渐狭。株高10－20厘米，葉为椭圆形，小葉3枚一组。其块茎为传统中药之一，在中药中将东北延胡索与主产于中国浙江和江苏的延胡索（Corydalis yanhusuo）统称为延胡索。 东北延胡索含有多种生物碱，性辛、苦，温，主要用作活血，利气，镇痛、镇静、催眠之用。.

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东北土当归

东北土当归（学名：Aralia continentalis）为五加科楤木属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁、陕西、西藏、四川、河南、河北等地，生长于海拔800米至3,200米的地区，常生于森林下和山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北凤仙花

东北凤仙花（学名：Impatiens furcillata）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于俄罗斯远东地区、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、辽宁、吉林等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，见于林缘、山谷河边或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北玉簪

东北玉簪（学名：Hosta ensata）为百合科玉簪属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔420米的地区，见于林边或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北牡蒿

东北牡蒿（学名：Artemisia manshurica）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在灌丛、半湿润地区的山坡、低海拔湿润、草原、路旁、森林草原、林缘及沟边等，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北风毛菊

东北风毛菊（学名：Saussurea manshurica）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的东北等地，生长于海拔950米至1,450米的地区，一般生长在杂木林、针阔混交林或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北高翠雀花

东北高翠雀花（学名：Delphinium korshinskyanum）是毛茛科翠雀属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔370米至750米的地区，一般生于山地草甸或林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北齿缘草

东北齿缘草（学名：Eritrichium mandshuricum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布在日本、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、黑龙江等地，生长于海拔200米至900米的地区，见于山坡草地、砾质山坡和高燥地，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北雷公藤

东北雷公藤（学名：Tripterygium regelii）是卫矛科雷公藤属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，常生于山地及路旁林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北老鹳草

东北老鹳草（学名：Geranium erianthum），又名北方老鹳草、大花老鹳草，是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在西伯利亚、日本、远东、北美以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，见于林缘草甸、灌丛和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北杏

东北杏（学名：Prunus mandshurica）是蔷薇科杏属的植物。分布于远东地区、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，多生在开阔的向阳山坡灌木林及杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北桤木

东北桤木（学名：Alnus mandshurica）为桦木科桤木属的植物。分布于朝鲜、远东地区以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔100米至1,700米的地区，常生长在林边、河岸以及山坡的林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北槭

东北槭（学名：Acer mandshuricum subsp.）为槭树科槭属白牛槭的亚种。分布于朝鲜北部、俄罗斯东西伯利亚、俄罗斯西伯利亚地区、俄罗斯远东地区以及中国大陆的辽宁、黑龙江、吉林等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在杂交林中，目前已由人工引种栽培。.

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东北扁核木

东北扁核木（学名：Prinsepia sinensis）是蔷薇科扁核木属的植物。分布在中国大陆的辽宁、黑龙江、吉林等地，生长于海拔500米至900米的地区，多生长于河岸旁、山坡开阔处、杂木林中以及阴山坡的林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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东革阿里

东革阿里（或譯「東葛阿里」，学名Eurycoma longifolia，马来语Tongkat Ali，印尼语Pasak Bumi）是生长于马来西亚和印度尼西亚等地的雌雄异株长绿树，有「馬來西亞人蔘」的美名。 东革阿里是生长在东南亚靠近赤道的原始热带雨林中潮湿砂质土壤里，成熟期一般为 5 年以上。树高 4-6 米，最高可达 12 米，树干直径 8-10 厘米，最粗可达 15 厘米。树枝几乎没有分叉，树叶长在顶部呈伞状。其根亦不分叉，入地最深可达 2 米。.

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东风草

东风草（学名：Blumea megacephala）是菊科艾纳香属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的湖南、云南、福建、江西、广西、贵州、四川、广东等地，生长于海拔240米至1,900米的地区，多生在山坡、灌丛中、林缘及丘陵阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方猪毛菜

东方猪毛菜（学名：Salsola orientalis）是苋科猪毛菜属的植物。分布于伊朗、高加索、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔260米至800米的地区，常生长在山麓、砂丘或砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方瓜馥木

东方瓜馥木（学名：Fissistigma tungfangense）是番荔枝科瓜馥木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，一般生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方草莓

东方草莓（学名：Fragaria orientalis）为蔷薇科草莓属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江、山西、辽宁、吉林、陕西、内蒙古、青海、甘肃、河北等地，生长于海拔600米至4,000米的地区，多生于山坡草地以及林下，目前已由人工引种栽培。.

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东方茨藻

东方茨藻（学名：Najas orientalis）是水鳖科茨藻属的植物。分布在日本及欧洲、台湾岛以及中国大陆的浙江、辽宁、吉林、广东、广西、海南、江西、湖北、云南等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，多生在溪边、稻田中、湖边、稻田边、静水中、湖中以及咸水湖中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方薹草

东方薹草（学名：Carex tungfangensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南省等地，生长于海拔980米至1,360米的地区，常生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方蒿

东方蒿（学名：Artemisia orientali-hengduangensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，多生于路旁、山坡及草丛等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方野豌豆

东方野豌豆（学名：Vicia japonica）为豆科野豌豆属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的西北、东北、华北等地，生长于海拔600米至3,700米的地区，多生于河谷、山崖及坡地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方野扇花

东方野扇花（学名：Sarcococca orientalis）为黄杨科野扇花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、福建、江西、浙江等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，常生于林下及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方泽泻

东方泽泻（学名：Alisma orientale）是泽泻科泽泻属的植物。分布在俄罗斯、日本、蒙古以及中国大陆的陕西、吉林、江苏、四川、辽宁、云南、甘肃、湖南、安徽、宁夏、湖北、河南、内蒙古、山东、河北、贵州、福建、青海、广东、黑龙江、广西、江西、浙江、山西、新疆等地，生长于海拔450米至2,800米的地区，多生长在稻田边、湖边、河边潮湿地、稻田中、山脚河边、溪边、湖中、浅水中、静水池沼、山坡沼泽、静水中、河边浅水中、水边和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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七叶一枝花

七叶一枝花（学名：Paris polyphylla）为百合科重楼属的植物。分布在不丹、越南、锡金、尼泊尔、台灣以及中国大陆的贵州、云南、西藏、四川等地，生长于高海拔1,800米至3,200米的地区，一般生于林下，目前尚未由人工引种栽培。記者黃宏璣/魚池報導,"罕見「七葉一枝花」 明潭發現近百棵",聯合報,2012/03/26.

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七叶灯台莲

七叶灯台莲（学名：Arisaema sikokianum var.）是天南星科天南星属全缘灯台莲的变种，是中国的特有植物。分布于中国的湖北至广东北部等地。 有意見認為該變種等同Arisaema engleri Pamp.。.

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七叶鬼灯檠

七叶鬼灯檠（学名：Rodgersia aesculifolia）为虎耳草科鬼灯檠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、甘肃、四川、宁夏、陕西、云南、河南等地，生长于海拔1,100米至3,400米的地区，一般生于灌丛、林下、草甸或石隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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七叶龙胆

七叶龙胆（学名：Gentiana arethusae var.）是龙胆科龙胆属川东龙胆的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏、陕西等地，生长于海拔2,700米至4,800米的地区，一般生于高山草甸、山坡草地、灌丛草甸、路边和林边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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七叶赤瓟

七叶赤瓟（学名：Thladiantha maculata var.）是葫芦科赤瓟属斑赤瓟的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,400米的地区，多生在杂木林中。.

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七叶薯蓣

七叶薯蓣（学名：Dioscorea esquirolii）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔600米至1,430米的地区，常生于山坡以及山谷林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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七叶树

七叶树（学名：Aesculus chinensis）为七叶树科七叶树属的植物，为中国的特有植物。.

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七叶树属

七叶树属包括20-25种生长在北半球温带地区的落叶树或灌木。其中有7-10种是原生于北美洲的，有13-15种是原生于欧亚大陆的。七叶树属原来是单独的一个科，后来根据基因判断，和槭树科一起合并到无患子科内，但有的学者认为它们都是独立起源的，应该分成单独的科。 在美洲，七叶树一般被称为“鹿瞳”，因为其果实是棕黄色，类似鹿眼睛的颜色，在欧洲被称为“马栗”，其中“马”的意思并不是供马吃的，而是“强有力”的意思，指其坚硬难以食用。中国称为“天师栗”或“猴板栗”。 七叶树属的植物都是乔木，高达4-35米，树根含树脂；叶子分为七瓣掌状，最大可达65厘米宽；花为4-5瓣，花期长达80-110天；果实直径为2-5厘米，坚果类似栗子，但果壳中只有一个或两个种子，有的种类果壳有软刺，有的没有，成熟时果壳裂成三瓣，放出种子。 有许多种七叶树因为其花色美丽，是作为观赏植物栽培的。 七叶树一般没有病虫害，但也能感染一些真菌或被某些昆虫作为食物，可是不会造成重大的灾害。 七叶树的果实含有大量的皂角苷，叫做七叶树素，是破坏红血球的有毒物质，但有的动物例如鹿和松鼠可以抵御这种毒素食用七叶树的果实。有人用它们的果实磨粉毒鱼。 加州七叶树由于其花蜜中也含有毒素可以造成某些种类的蜜蜂中毒，但当地土生的蜜蜂可以抵御这种毒素。这种毒素不耐高温，经蒸煮后种子中的淀粉可以被食用。中国七叶树的种子是一种中药，名为娑罗子，所以有时中国七叶树也被称为娑羅樹。天师栗的种子也可以作为娑罗子入药。.

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七姊妹 (植物)

七姊妹（学名：Rosa multiflora var.）为蔷薇科蔷薇属野蔷薇的变种，又名十姊妹（《群芳谱》）。属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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七子花

七子花（学名：Heptacodium miconioides）是忍冬科七子花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、浙江等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，多生于山坡灌丛中、林下及悬崖峭壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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七小叶崖爬藤

七小叶崖爬藤（学名：Tetrastigma delavayi）为葡萄科崖爬藤属的植物。分布于越南、缅甸以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生在山谷林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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七层楼

七层楼（学名：Tylophora floribunda）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的贵州、湖南、广东、江西、浙江、福建、广西、江苏等地，生长于海拔500米的地区，一般生长在阳光充足的灌木丛中和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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七筋姑

七筋姑（学名：Clintonia udensis）是百合科七筋姑属的植物，根狀莖較硬，粗約5毫米，葉橢圓形、倒卵狀矩圓形或倒披針形，可藥用。分布于西伯利亚、朝鲜、锡金、日本、不丹、印度以及中国大陆的陕西、辽宁、甘肃、四川、河北、河南、吉林、黑龙江、湖北、云南、西藏、山西等地，生长于海拔1,600米至4,000米的地区，常生于高山疏林下及阴坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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七爪龙

七爪龙（学名：Ipomoea mauritiana），又名藤商陆、细种五爪龙、牛乳薯、千斤藤、栅手、五爪薯、野牵牛、野商陆、五爪龙、山东管、苦瓜藤，为旋花科番薯属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔280米至1,020米的地区，一般生于山地疏林、海滩边矮林或溪边灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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七瓣莲

七瓣莲（学名：Trientalis europaea）为报春花科七瓣莲属的植物。分布于欧洲大陆、北美洲的亚寒带地区以及中国大陆的吉林、内蒙古、黑龙江、河北等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，多生于针叶林和混交林下，目前尚未由人工引种栽培。花期5-6月；果期7月。.

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七裂薄叶槭

七裂薄叶槭（学名：Acer tenellum var.）为槭树科槭属下的一个变种。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米至1,700米的地区，常生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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七裂蒲儿根

七裂蒲儿根（学名：Sinosenecio septilobus）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,550米至2,100米的地区，多生于岩上、灌丛及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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七裂槭

七裂槭（学名：Acer heptalobum）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,100米的地区，常生于混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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七角叶芋兰

七角叶芋兰（学名：Nervilia mackinnonii）是兰科芋兰属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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七股潟湖

七股潟湖，位於臺灣臺南市七股區境內，由於曾文溪的四次改道而造成今日的潟湖景觀，為臺灣第一大潟湖，當地人稱為「內海仔」或「海仔」。2009年台江國家公園成立，成為國家公園的一部分。北起陸連沙洲青山港汕、南至頂頭額汕，西以離島沙洲網仔寮汕與臺灣海峽相隔。計三個沙洲、二個出海口。其水域面積因漲退潮而有差異，面積約1,100公頃以上。.

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七脉偏瓣花

七脉偏瓣花（学名：Plagiopetalum esquirolii var.）是野牡丹科偏瓣花属偏瓣花的变种。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生于山坡和山脚常绿阔叶林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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七里明

七里明（学名：Blumea clarkei）为菊科艾纳香属的植物。分布在印度、中南半岛、缅甸、菲律宾以及中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔400米至700米的地区，一般生长在荫湿林谷中空旷湿润草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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布雷密狸藻

--雷密狸藻（學名：Utricularia bremii）為狸藻屬多年生浮水或固著水生的小型食虫植物。其种加词“bremii”来源于瑞士植物采集者雅各·-布-雷密。其分布于歐洲中部與西部。Taylor, Peter.

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七河灯心草

七河灯心草（学名：Juncus heptapotamicus）是灯心草科灯心草属的植物。分布于乌兹别克斯坦、吉尔吉斯斯坦、土库曼斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,400米至3,100米的地区，一般生长在草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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布河黄耆

布河黄耆（学名：Astragalus buchtormensis）是豆科黄芪属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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七溪黄耆

七溪黄耆（学名：Astragalus heptapotamicus）是豆科黄芪属的植物。分布于天山中部、乌拉尔、哈萨克斯坦、准噶尔以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，多生在高山草甸、林缘或石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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七指蕨

七指蕨（学名：Helminthostachys zeylanica），又名锡兰七指蕨，属七指蕨科七指蕨属的一种蕨类植物。.

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七指报春

七指报春（学名：Primula septemloba）是报春花科报春花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至4,000米的地区，多生在林下以及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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丈野古草

丈野古草（学名：Arundinella decempedalis）是禾本科野古草属的植物。分布于泰国、印度东北部、巴基斯坦以及中国大陆的云南西部及南部、广西西部等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丘基薩卡捕蟲堇

丘基薩卡捕蟲堇（學名：Pinguicula chuquisacensis）為捕蟲堇屬的食肉植物，玻利維亞特有種，生長在海拔2100公尺至2500公尺。Beck, S.G., A. Fleischmann, H. Huaylla, K.F. Müller & T. Borsch 2008.

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丘陵老鹳草

丘陵老鹳草（学名：Geranium collinum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于東部、西亚、中亚、中欧以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，常生于山地森林草甸、亚高山以及高山，目前尚未由人工引种栽培。.

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世界动物日

世界动物日（World Animal Day）是每年的10月4日。这是为了纪念意大利传教士聖方濟各，以及他所倡导的「向献爱心给人类的动物们致谢」的理念。.

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世界之最列表

世界之最列表紀錄了在世界領域最頂尖的世界紀錄和事物，這裡列舉了部分世界之最。.

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市藜

市藜（学名：Chenopodium urbicum）为苋科藜属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米的地区，多生在戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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万叶马先蒿

万叶马先蒿（学名：Pedicularis myriophylla），又名轮叶马先蒿，是列当科马先蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地。.

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万宁蒲桃

万宁蒲桃（学名：Syzygium howii）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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万宁柯

万宁柯（学名：Lithocarpus elmerrillii）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至750米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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万寿竹

万寿竹（学名：Disporum cantoniense）为百合科万寿竹属的植物。分布于锡金、印度、不丹、尼泊尔、泰国、台湾岛以及中国大陆的湖北、广东、安徽、四川、云南、陕西、广西、湖南、福建、贵州、西藏等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，多生长于灌丛中和林下，花期5-7月，果期8-10月，目前尚未由人工引种栽培。.

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万寿菊

万寿菊（学名：Tagetes erecta），又名臭芙蓉，为菊科万寿菊属的植物。原产墨西哥，在中国各地都有人栽培用于观赏，可生长在海拔1150米至1480米的地区，多生在路边草甸。万寿菊常于春天播种，因其花大、花期长，故常用于花坛布景。 现在万寿菊用来提炼食用色素E161b。.

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万丈深

万丈深（学名：Crepis phoenix）为菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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万年青

万年青（学名：Rohdea japonica）是万年青属下的一種，是多年生常绿草本植物，又名蒀、千年蒀、开喉剑、九节莲、冬不凋、冬不凋草、铁扁担、乌木毒、白沙草、斩蛇剑等，原产於中国南方和日本，是很受欢迎的优良观赏植物，在中国有悠久的栽培历史。 万年青叶翠绿，四季常青，冬季时绿色的叶子配上红色的果实，高雅秀丽，有永葆青春、健康长寿、友谊长存、富贵吉祥的美好寓意，这一点从1688年陈淏子的园艺学著作《花镜》中可以得知：“以其盛衰占休咎，造屋移居，行聘治塘，小儿初生，一切喜事无不用之。”春节时，人们喜爱将万年青摆在室内来庆祝节日。 属名Rohdea是以德国不来梅的植物学家迈克尔·罗德（Michael Rohde）的姓氏命名。 有一种食品名叫“万年青菜干”，是由於其翠绿的色泽与万年青相似，但实际上这种食品的制作原料是油菜，而不是植物万年青。.

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万年春

万年春（学名：Libanotis wannienchum）为伞形科岩风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,200米至1,400米的地区，多生在干旱山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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万金毛蕨

万金毛蕨（学名：Cyclosorus subnamburensis）是金星蕨科毛蕨属的植物。分布于台湾岛等地。.

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万源小檗

万源小檗（学名：Berberis metapolyantha）为小檗科小檗属的植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，常生于山坡以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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帕米尔繁缕

帕米尔繁缕（学名：Stellaria winkleri）为石竹科繁缕属的植物。分布于塔吉克斯坦、吉尔吉斯以及中国大陆的新疆、帕米尔等地，生长于海拔2,500米至4,050米的地区，一般生长在砾石山坡。.

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帕米尔黄耆

帕米尔黄耆（学名：Astragalus kuschakevitschii），又叫库沙克黄芪，为豆科黄芪属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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帕米尔齿缘草

帕米尔齿缘草（学名：Eritrichium pamiricum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,200米的地区，多生于草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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帕米尔薹草

帕米尔薹草（学名：Carex pamirensis）为莎草科薹草属的植物。分布于阿富汗、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的甘肃、新疆、四川北部等地，生长于海拔2,400米至3,700米的地区，一般生于高山沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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帕米杨

帕米杨（学名：Populus pamirica）为杨柳科杨属的植物。分布在中亚南部以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生于山河沿岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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帕里韭

帕里韭（学名：Allium phariense）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,400米至5,200米的地区，多生长于砾石山坡及草地，目前已由人工引种栽培。.

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帕里无心菜

帕里无心菜（学名：Arenaria pharensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,360米的地区，一般生于平原，目前尚未由人工引种栽培。.

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三基脉紫菀

三基脉紫菀（学名：Aster trinervius）为菊科紫菀属的植物。分布在缅甸、不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，常生于松林中，目前已由人工引种栽培。.

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三叠纪

三叠纪（Triassic）是2.5亿至2亿年前的一个地质时代，它位于二叠纪和侏罗纪之间，是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。 三叠纪的名称是1834年弗里德里希·冯·阿尔伯提起的，他将在中欧普遍存在的位于白色的石灰岩和黑色的页岩以及其间的红色的三层岩石层统称为三叠纪。今天，三叠纪被分成更多亚层。 标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆，因此当时的海岸线比今天要短得多，三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少，只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。 由于三叠纪以一次灭绝事件开始，因此其生物开始时分化很厉害。六放珊瑚亚纲是这时候出现的，第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物（翼龙）可能也是这时候出现的。.

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三叶吴萸

三叶吴萸（学名：Evodia triphylla）为芸香科吴茱萸属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔900米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶委陵菜

三叶委陵菜（学名：Potentilla freyniana）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的山西、湖北、浙江、湖南、福建 、陕西、江北、辽宁、江西、山东、甘肃、吉林、贵州、四川、黑龙江、云南等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，多生于山坡草地、溪边和疏林下阴湿处。.

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三叶山香圆

三叶山香圆（学名：Turpinia ternata）为省沽油科山香圆属的植物。分布于台湾岛、琉球群岛、日本等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶崖爬藤

三叶崖爬藤（学名：Tetrastigma hemsleyanum）是葡萄科崖爬藤属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的江西、湖北、湖南、广东、广西、西藏、贵州、四川、福建、云南、浙江、江苏等地，生长于海拔300米至1,300米的地区，多生长在山坡灌丛中、山谷和溪边林下岩石缝中。.

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三叶崖豆藤

三叶崖豆藤（学名：Millettia unijuga）是豆科崖豆藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米的地区，多生长于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶乌蔹莓

三叶乌蔹苺（学名：Cayratia trifolia）是葡萄科乌蔹莓属的植物。分布在泰国、老挝、越南、马来西亚、柬埔寨、印度尼西亚、孟加拉国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于溪边林缘、山坡或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶弯蕊芥

三叶弯蕊芥（学名：Loxostemon granulifer）为十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,950米的地区，一般生于阴湿的流沙石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶地锦

三叶地锦（学名：Parthenocissus semicordata）是葡萄科地锦属的植物。分布于印度、缅甸、泰国及中国大陆的西藏、云南、贵州、四川、甘肃、陕西、湖北等地，生长于海拔500米至3,800米的地区，一般生长在灌丛和山坡林--。.

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三叶犁头尖

三叶犁头尖（学名：Typhonium trifoliatum）为天南星科犁头尖属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、河北、内蒙古、陕西等地，多生长在丘间湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶罗伞

三叶罗伞（学名：Brassaiopsis tripteris）为五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶爬山虎

三叶爬山虎為植物界之一植物種類。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）鼠李目(Rhamnales) 葡萄科（Vitaceae） Category:地锦属.

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三叶荚蒾

三叶荚蒾（学名：Viburnum ternatum）为五福花科荚蒾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、四川、湖南、云南等地，生长于海拔650米至1,400米的地区，多生于山坡丛、山谷和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶草属

三葉草屬（Trifolium），又名车轴草属。三葉草包含很多不同種類的植物，包括各種顏色的三葉草、以及其他各種植物，是一种广泛分佈在欧洲的多年生草本植物。叶子互生，呈长圆形；有特别长的根系，可适应不同的气候和土壤条件，吸收土壤中的矿物质和其他营養，在旱季亦可生存；还可以作为牧草、绿肥作物或者观赏植物，种植车轴草能使土地肥沃。它分布于全世界温带地区。 在西方很多国家（如英国、美国）长有四片叶子的三葉草代表着幸运。因为四片叶子的三葉草被认为是只有在伊甸园中才有的植物。而在有些国家里，扑克牌里面的梅花就是代表幸运的车轴草。 在澳洲及加拿大等地區，車軸草屬植物都屬於野草類，必須予以剪除。在中国，三叶草数目不同会有不同的花语，比如三片代表希望等。　.

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三叶蝶豆

三叶蝶豆（学名：Clitoria mariana）为豆科蝶豆属的植物。分布在老挝、越南、印度、缅甸、北美洲以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山坡路旁灌丛以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶青藤

三叶青藤（学名：Illigera trifoliata）为莲叶桐科青藤属的植物。分布在缅甸、印度等地。.

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三叶香草

三叶香草（学名：Lysimachia insignis）为报春花科珍珠菜属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，常生长在山谷溪边林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶马先蒿

三叶马先蒿（学名：Pedicularis ternata）为列当科马先蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔3,200米至4,550米的地区，多生长在灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶鹿药

三叶鹿药（学名：Smilacina trifolia）是假叶树科鹿药属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔400米至700米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶鼠尾草

三叶鼠尾草（学名：Salvia trijuga）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,900米至3,900米的地区，多生在山坡、山谷、沟边、灌丛中、林下或草地上，目前已由人工引种栽培。.

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三叶龙胆

三叶龙胆（学名：Gentiana ternifolia）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，多生长在草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶蜜茱萸

三叶蜜茱萸（学名：Melicope triphylla）为芸香科蜜茱萸属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的菲律宾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶赤瓟

三叶赤瓟（学名：Thladiantha maculata var.）为葫芦科赤瓟属斑赤瓟的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔950米至2,300米的地区，见于林缘、山坡灌丛及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶薯蓣

三叶薯蓣（学名：Dioscorea arachidna）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在越南、印度、泰国以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔890米至1,480米的地区，常生于常绿阔叶林及沟谷路边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶藤橘

三叶藤橘（学名：Luvunga scandens）为芸香科三叶藤橘属的植物。分布在缅甸、越南、印度、柬埔寨、老挝以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔600米的地区，一般生于溪谷较湿润的常绿阔叶林中、河岸和高达20米的树上，花期3-4月，果期10-12月。目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶针刺悬钩子

三叶针刺悬钩子（学名：Rubus pungens var.）是蔷薇科悬钩子属针刺悬钩子的变种。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生于杂木林内及林边路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶野木瓜

三叶野木瓜（学名：Stauntonia brunoniana）是木通科野木瓜属的植物。分布于越南、印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶金锦香

三叶金锦香（学名：Osbeckia mairei）为野牡丹科金锦香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔600米至900米的地区，多生于次生杂木林缘下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶梣

三叶梣（学名：Fraxinus trifoliolata）为木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，见于河岸以及干燥石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶歪头菜

三叶歪头菜（学名：Vicia unijuga var.）为豆科野豌豆属歪头菜的变种。分布在中国大陆的陕西、山西、四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶漆

三叶漆（学名：Terminthia paniculata）为漆树科三叶漆属的植物。分布于不丹、缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，多生于稀树草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶木蓝

三叶木蓝（学名：Indigofera trifoliata）为豆科木蓝属的植物。分布于印度、越南、菲律宾、澳大利亚、印度尼西亚、缅甸、巴基斯坦、斯里兰卡、尼泊尔以及中国大陆的海南、广东、广西、四川、云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生在山坡草地和田边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶木通

三叶木通（学名：Akebia trifoliata）为木通科木通属的植物。分布在日本以及中国大陆的山东、甘肃、河北、河南、陕西、山西等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，多生长于山地沟谷边疏林或丘陵灌丛中。.

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三叶海棠

三叶海棠（学名：Malus sieboldii）为蔷薇科苹果属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的山东、辽宁、四川、广东、贵州、广西、江西、福建、甘肃、湖南、湖北、浙江、陕西等地，生长于海拔150米至2,000米的地区，多生长在生山坡杂木林及灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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三叶悬钩子

三叶悬钩子（学名：Rubus delavayi）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，见于山坡杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叉刺

三叉刺（学名：Trifidacanthus unifoliolatus）是豆科三叉刺属的植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔200米的地区，多生于稀树干草原中的干生灌丛中及河旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叉凤尾蕨

三叉凤尾蕨（学名：Pteris tripartita）为凤尾蕨科凤尾蕨属的植物。分布在斯里兰卡、菲律宾、印度、马来西亚、中南半岛、澳大利亚、台湾岛、非洲、波利尼西亚、印度尼西亚以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叉蕨

三叉蕨（学名：Tectaria subtriphylla）是叉蕨科叉蕨属的植物。分布于印度、台湾岛、波利尼西亚、缅甸、印度尼西亚、越南、斯里兰卡以及中国大陆的广东、云南、广西、海南、贵州、福建等地，生长于海拔100米至450米的地区，常生长在河边密林下阴湿处、生山地以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叉无柱兰

三叉无柱兰（学名：Amitostigma trifurcatum）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米的地区，多生长在沼地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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三合毛蕨

三合毛蕨（学名：Cyclosorus calvescens）为金星蕨科毛蕨属的植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔650米至1,600米的地区，多生长在生山沟酸性土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三头薹草

三头苔草（学名：Carex tricephala）是莎草科苔草属的植物。分布于泰国、越南、缅甸、印度尼西亚、柬埔寨、老挝以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔700米至1,060米的地区，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三头水蜈蚣

三头水蜈蚣（学名：Kyllinga triceps）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布于缅甸、越南、澳洲、非洲、印度南部、喜马拉雅山区以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三宝木

三宝木（学名：Trigonostemon chinensis）为大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的广西等地，多生在山地和河边密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三寶柑

三寶柑又名檸檬柑（三寶柑，學名：Citrus sulcata，Sanboken），是芸香科的柑橘類之一。日本和歌山縣特產。 Category:柑橘屬.

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三对节

三对节（学名：Rotheca serratum）为唇形科三对节属的植物。分布于马来半岛、南太平洋诸岛、东非以及中国大陆的西藏、云南、广西、贵州等地，生长于海拔210米至1,800米的地区，多生长于山坡疏林以及谷地沟边灌丛中。该植物中含有皂甙成分，可以截疟、驳骨、杀菌、清热、解毒。.

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三对悬钩子

三对悬钩子（学名：Rubus trijugus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，常生长在山坡、林缘草地、山地杂木林内和沟溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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三小叶人字果

三小叶人字果（学名：Dichocarpum trifoliolatum）是毛茛科人字果属的植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔800米的地区，一般生长在山地水沟阴处的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三小叶当归

三小叶当归（学名：Angelica ternata）为伞形科当归属的植物。分布在天山和帕米尔以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,800米的地区，多生长在高山、灌丛、阴湿岩缝或山溪附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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三小叶碎米荠

三小叶碎米荠（学名：Cardamine trifoliolata）是十字花科碎米荠属的植物。分布在不丹、锡金以及中国大陆的湖北、云南、四川、西藏、湖南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生于山沟、山坡林下或水边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三小叶翠雀花

三小叶翠雀花（学名：Delphinium trifoliolatum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,600米的地区，多生在山地林下及林边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三尾青皮槭

三尾青皮槭（学名：Acer cappadocicum var.）是无患子科槭属青皮槭的变种。分布于中国大陆的甘肃、云南、四川、湖北、陕西等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，一般生于林边和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三尖千里光

三尖千里光（学名：Senecio tricuspis）是菊科千里光属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，常生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三尖叶猪屎豆

三尖叶猪屎豆（学名：Crotalaria micans），又名黃豬屎豆，是豆科猪屎豆属的植物。分布于非洲、亚热带、台湾岛以及中国大陆的广西、广东、福建、云南等地，生长于海拔50米至1,000米的地区，见于路边草地及山坡草丛中，目前已由人工引种栽培。.

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三尖色木槭

三尖色木槭（学名：Acer mono var.）是无患子科槭属色木槭的变种。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三尖杉

三尖杉（学名：Cephalotaxus fortunei）是三尖杉科三尖杉属的植物，是中国的特有植物。.

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三尖栝楼

三尖栝楼（学名：Trichosanthes tricuspidata）为葫芦科栝楼属的植物。分布在斯里兰卡、印度尼西亚、孟加拉国、印度、中南半岛、马来西亚、泰国、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的贵州等地，生长于海拔900米的地区，一般生于山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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三峡槭

三峡槭（学名：Acer wilsonii）为无患子科槭属的植物。分布在中国大陆的广西、云南、江西、湖北、湖南、四川、贵州、广东等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三开瓢

三开瓢（学名：Adenia cardiophylla）为西番莲科蒴莲属的植物。分布于缅甸、老挝、菲律宾、越南、不丹、印度、泰国、印度尼西亚、柬埔寨以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生长在山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三俭草

三俭草（学名：Rhynchospora corymbosa）是莎草科刺子莞属的植物。分布于台灣本島、全球热带及亚热带地区以及中国大陆的云南、海南、广东等地，生长于海拔120米至900米的地区，多生于溪旁以及山谷湿草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三念薹草

三念苔草（学名：Carex tsiangii）是莎草科苔草属的植物。分布在中国大陆的广东等地，常生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三匹箭

三匹箭（学名：Arisaema inkiangense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的云南等地，生长于海拔380米至1,700米的地区，多生长于山谷和箐沟密林中。.

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三刺草

三刺草（学名：Aristida triseta）是禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物，多年生，須根較粗而堅韌。分布在中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔2,400米至4,700米的地区，一般生长在干燥草原、山坡草地或灌丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三刈叶吴萸

三刈叶吴萸（学名：Evodia lunur-ankenda）是芸香科吴茱萸属的植物。分布在菲律宾、台湾岛、太平洋等地，常生于低至中海拔山地次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三列飞蛾藤

三列飞蛾藤（学名：Porana duclouxii）是旋花科飞蛾藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、云南、四川等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生在石灰岩灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三列沙拐枣

三列沙拐枣（学名：Calligonum trifarium）是蓼科沙拐枣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔520米的地区，常生长在沙丘及沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三分丹

三分丹（学名：Tylophora atrofolliculata）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于中国大陆的云南、广西、广东等地，生长于海拔800米的地区，一般生于旷野、山地疏密林中和平原的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三分七

三分七（学名：Anisodus acutangulus var.）是茄科山莨菪属三分三的变种。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,890米至3,100米的地区，一般生长在林缘、荒地、灌木草丛中以及田边石堆中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三分三

三分三（学名：Anisodus acutangulus）是茄科山莨菪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米至3,000米的地区，多生长于山坡、田埂上以及林中路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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三品一枝花

三品一枝花（学名：Burmannia coelestis）是水玉簪科水玉簪属的植物。分布在亚洲热带以及中国大陆的广西、江西、广东、贵州、浙江、云南等地，生长于海拔300米至1,250米的地区，多生长在湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三出假瘤蕨

三出假瘤蕨（学名：Phymatopteris trisecta）是水龙骨科假瘤蕨属的植物。分布于缅甸、泰国以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三出翠雀花

三出翠雀花（学名：Delphinium biternatum）为毛茛科翠雀属的植物。分布在俄罗斯、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长在生山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三出蘡薁

三出蘡薁（学名：Vitis bryoniaefolia var.）为葡萄科葡萄属蘡薁的变种。分布在中国大陆的浙江等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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三出银莲花

三出银莲花（学名：Anemone griffithii）是毛茛科银莲花属的植物。分布于锡金、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔1,650米至3,000米的地区，多生在山地林下以及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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三元观音座莲

三元观音座莲（学名：Angiopteris shanyuanensis）为合囊蕨科观音座莲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建等地，多生于林中溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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三回蹄盖蕨

三回蹄盖蕨（学名：Athyrium tripinnatum）为岩蕨科蹄盖蕨属的植物。分布于台湾岛等地，生长于海拔2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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三穗薹草

三穗薹草（学名：Carex tristachya）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的江苏、湖南、安徽、海南、浙江等地，生长于海拔600米的地区，多生在山坡路边和林下潮湿处。.

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三羧酸循环

三羧酸循環（tricarboxylic acid cycle） ，亦作檸檬酸循環（citric cycle），是有氧呼吸的第二階段。該循環以循環中一個重要中間體檸檬酸命名，又因爲檸檬酸是一種，該反應又稱爲三羧酸循環。該循環亦因由德國生物化學家克雷布斯（Krebs）發現而稱爲克雷布斯循環（Krebs cycle），克雷布斯亦因此項貢獻獲1953年諾貝爾生理學或醫學獎。丙酮酸在經過丙酮酸脫氫酶系氧化，生成乙酰輔酶A（acetyl-CoA）後，與四碳二元羧酸草酰乙酸化合，生成檸檬酸，進入檸檬酸循環。隨後，經過一系列反應，兩個碳原子轉化爲二氧化碳（CO2）分子，檸檬酸中蘊藏的化學能轉化至還原的輔酶中。檸檬酸循環的終產物仍然是草酰乙酸，這使得該循環能源源不斷地氧化輸入循環的乙酰輔酶A。 一般情況下，檸檬酸循環產生的還原輔酶會連同糖酵解過程產生的還原輔酶一同，在氧化磷酸化過程中氧化，生成大量的ATP。一分子的乙酰輔酶A在被檸檬酸循環代謝後，可產生兩分子的CO2分子、三分子NADH、一分子FADH2，以及一分子GTP。 檸檬酸循環可以代謝糖類、脂質，以及大部分氨基酸，因爲這三類物質都能轉換爲乙酰輔酶A或檸檬酸循環的中間體，從而進入檸檬酸循環之中。另外，檸檬酸循環的許多中間體可供生物體利用。當中間產物不足時，可通過添補反應對中間產物進行補充。生物體最重要的填補反應是在丙酮酸羧化酶催化下，以一分子丙酮酸和一分子二氧化碳分子爲原料，合成一分子草酰乙酸的反應。 檸檬酸循環發生於線粒體基質中，但也會部分地在線粒體內膜或嵴膜上發生。.

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三瓣果

三瓣果（学名：Tricarpelema chinense）是鸭跖草科三瓣果属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三白草科

三白草科（Saururaceae），多年生草本植物，高從15公分到60公分左右。具有蔓延的根莖，葉子通常呈現心型狀。花成穗狀。一般來說，該種植物都生長在水田，路邊旁或林蔭溼地。原生于东亚和北美，包括4属共6种植物。.

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三花假卫矛

三花假卫矛（学名：Microtropis triflora）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,300米至2,100米的地区，一般生长在林中以及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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三花冬青

三花冬青（学名：Ilex triflora）为冬青科冬青属的植物。分布在印度、印度尼西亚、孟加拉国、马来半岛、越南以及中国大陆的安徽、江西、湖南、广西、云南、浙江、福建、湖北、广东、贵州、海南、四川等地，生长于海拔130米至2,200米的地区，多生于山地阔叶林、杂木林和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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三花龙胆

三花龙胆（学名：Gentiana triflora）为龙胆科龙胆属的植物。分布于日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、河北、辽宁、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔640米至950米的地区，见于草地、湿草地及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三花枪刀药

三花枪刀药（学名：Hypoestes triflora）是爵床科枪刀药属的植物。分布在尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，一般生长在路边及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三花悬钩子

三花悬钩子（学名：Rubus trianthus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的福建、湖北、江西、四川、浙江、安徽、贵州、云南、江苏、湖南等地，生长于海拔500米至2,800米的地区，一般生于溪边、草丛中、路旁、山坡杂木林或山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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三芒草

三芒草（学名：Aristida adscensionis）是禾本科三芒草属的植物。分布于全世界温带地区以及中国大陆的华北、东北、山东及江苏、西北、河南等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，一般生长在干山坡、河滩沙地、黄地坡和石隙内，目前尚未由人工引种栽培。.

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三药槟榔

三药槟榔（学名：Areca triandra）为棕榈科槟榔属的植物。分布于印度、台湾岛、马来半岛、中南半岛以及中国大陆的广东、云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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三面稈荸荠

三面稈荸荠（学名：Heleocharis trilateralis）是莎草科荸荠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三裂叶薯

三裂葉薯（学名：Ipomoea triloba），又稱小花假番薯。为旋花科番薯属的植物。分布在台湾岛、美洲热带以及中国大陆的广东等地，多生在丘际陵路旁、荒草地及田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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三裂叶葛藤

三裂叶葛藤（学名：Pueraria phaseoloides）是豆科葛属的植物。分布在中南半岛、印度、马来半岛以及中国大陆的浙江、海南、广西、广东、云南等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生长于丘陵、山地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三裂地蔷薇

三裂地蔷薇（学名：Chamaerhodos trifida）为蔷薇科地蔷薇属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔600米至900米的地区，多生于草原和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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三裂瓣狸藻

三裂瓣狸藻（學名：Utricularia triloba）為狸藻屬一年生小型陸生食虫植物。其种加词“triloba”来源于拉丁文“tri-”和“lobus”，意为“三”和“裂片”，指其具三个裂片的花冠下唇。三裂瓣狸藻分布于中美洲與南美洲，存在于阿根廷、貝里斯、玻利維亞、巴西、哥倫比亞、法屬蓋亞那、蓋亞那、巴拉圭、秘魯、蘇利南及委內瑞拉。Taylor, Peter.

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三角叶假福王草

三角叶假福王草（学名：Paraprenanthes hastata）是菊科假福王草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角叶党参

三角叶党参（学名：Codonopsis deltoidea）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，一般生长在山地林边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角叶风毛菊

三角叶风毛菊（学名：Saussurea deltoidea），是菊科风毛菊属的植物。分布于老挝、缅甸、泰国、尼泊尔以及中国大陆的湖北、云南、四川、江西、广东、西藏、陕西、湖南、浙江、广西、福建、贵州等地，生长于海拔800米至3,400米的地区，常生于杂木林中、灌丛、山坡、草地、荒地、牧场、林下和河谷林缘。.

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三角叶龙胆

三角叶龙胆（学名：Gentiana deltoidea）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,300米至3,700米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角叶过路黄

三角叶过路黄（学名：Lysimachia deltoidea）是报春花科珍珠菜属的植物。分布在尼泊尔、不丹、印度等地，生长于海拔1,000米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角叶薯蓣

三角叶薯蓣（学名：Dioscorea deltoidea）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于印度、老挝、尼泊尔、巴基斯坦、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，常生于灌木丛中以及沟谷阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角刺齿缘草

三角刺齿缘草（学名：Eritrichium deltodentum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生于河谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角葉西番蓮

三角葉西番蓮（學名：Passiflora suberosa）又稱為栓皮西番蓮、黑子仔、爬山藤、姬番果，多年生蔓性草本。原產於南美巴西，1907年由日本人引進台灣，現在已遍佈全島平地至低山地區。老莖外包著黃白色的木栓層，於是又名「栓皮西番蓮」。 單葉，互生，葉具柄，具三主脈，柄長1~2.5公分，近基部具一對腺點；葉片長3~6公分，寬4~7公分，寬卵形或闊心形，具3裂，裂片呈三角形，葉緣具剛毛，上下表面光滑無毛；托葉尖形或尖錐狀。 花通常成對存在，腋生，花梗長1~2公分，具小苞片；花萼5片，長0.6~0.8公分，長橢圓狀線形；不具花冠；外輪絲狀副冠反捲，長0.2~0.3公分，綠色，近先端為黃色；雄蕊5枚，基部合生成筒，包圍花柱，上部離生；雌蕊柄長約0.4公分；花柱3叉，細長，柱頭頭狀。花萼呈長橢圓狀線形，外輪絲狀副冠反捲。 果實漿果，直徑1~1.2公分，橢圓球形，成熟時黑紫色，花期自4月到8月。 File:Starr_040116-9001_Passiflora_suberosa.jpg|植株 File:Passiflora suberosa20.jpg|植株 File:Passiflora suberosa.jpg|花 File:Passiflora suberosa (flower).jpg|花 File:Passiflora suberosa (fruit).jpg|果實.

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三角果科

三角果科又名三棱果科或三数木科，共有5属约30种，分布在东南亚、热带美洲和非洲的马达加斯加岛。 本科植物为乔木、灌木或藤本；单叶对生或互生，有托叶；花两性，花萼5，花瓣3或5；果实为蒴果或翅果（有三翅）。.

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三角槭

三角槭（学名：Acer buergerianum）为无患子科槭属的植物。别名三角枫。.

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三轮草

三轮草（学名：Cyperus orthostachyus）是莎草科莎草属的植物。分布于日本、朝鲜、俄罗斯东西伯利亚和远东地区以及中国大陆的山东、湖北、贵州、东北各省、四川、河北等地，生长于海拔10米至1,800米的地区，常生长在水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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三齒狸藻

三齒狸藻（學名：Utricularia tridentata）為狸藻屬小型陸生食虫植物。其种加词“tridentata”来源于拉丁文“tri-”和“dentatus”，意为“三”和“齿状”，指其三齿状的花朵。三齒狸藻为南美洲特有種，可見於阿根廷、巴西及烏拉圭，開紫色花。Taylor, Peter.

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三脉卫矛

三脉卫矛（学名：Euonymus subtrinervis）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔500米的地区，见于山谷阴处、灌木丛中或水边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉兔儿风

三脉兔儿风（学名：Ainsliaea trinervis）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、贵州、广西、福建等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生长在水旁或山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉种阜草

三脉种阜草（学名：Moehringia trinervia）为石竹科种阜草属的植物。分布于台湾岛、哈萨克斯坦、日本、欧洲、小亚细亚、俄罗斯、伊朗以及中国大陆的新疆、云南、浙江、甘肃、湖南、四川、江西、陕西、安徽、湖北等地，生长于海拔1,400米至2,400米的地区，多生长在林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉紫菀

三脉紫菀（学名：Aster ageratoides）为菊科紫菀属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的河北、黑龙江、四川、青海、河南、甘肃、吉林、内蒙古、陕西、云南、山东、辽宁等地，生长于海拔100米至3,800米的地区。.

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三脉香青

三脉香青（学名：Anaphalis triplinervis）为菊科香青属的植物。分布于克什米尔区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，多生长于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉蒲儿根

三脉蒲儿根（学名：Sinosenecio trinervius）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉野木瓜

三脉野木瓜（学名：Stauntonia trinervia）是木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔350米至500米的地区，见于山谷水旁疏林中。.

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三色堇

三色菫（学名：Viola tricolor）是堇菜科堇菜屬的一年生或短期多年生草本植物，又名三色堇菜（中国植物图鉴）、蝴蝶花、三色紫羅蘭、人脸花、阿拉叶－尼勒－其其格（蒙语），在歐洲是常見的野花，也常栽培於公园中，是一种常见的园艺植物。三色菫也被引進北美，並在當地廣泛繁衍。 三色菫以露天栽種為宜，無論花壇、庭園、盆栽皆適合。不適合種於室內，因為光線不足，生長會遲緩，枝葉無法充分茁壯，導致無法開花，開花後也不應移入室內，以長保花朵壽命。.

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三色牵牛

三色牵牛（學名：Ipomoea tricolor），又名天蓝牵牛，为旋花科番薯属一年生植物，是常見的觀賞植物。可長達3公尺，原產熱帶美洲。靠纏繞莖攀緣。葉廣橢圓形至心形。花直徑可達12.5公分，漏斗狀，藍色，頸部黃色，有時為紫色或紅色。與甘薯和旋花近緣。 File:Ipomoea_tricolor-WeddingBells_20071011_01.png|'Wedding Bells' File:Ipomoea_tricolor-WeddingBells_20071011_02.png|'Wedding Bells'特写 藤 Category:番薯属.

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三色龙胆

三色龙胆（学名：Gentiana tricolor）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,200米的地区，多生在湖边漫滩草地、河滩草地、沼泽化草甸、林下以及路边，目前尚未由人工引种栽培 特徵 一年生草本，高3-5厘米，茎紫红色，下部光滑，上部具细乳突，在基部多分枝，枝铺散，斜上升。基生叶大，在花期枯萎，宿存，倒卵圆形，长7-11毫米，寬5-6.5毫米，先端钝圆，具短小尖头，边缘光滑，软骨质，两面光滑，中脉软骨质，在下面突起，叶柄膜质，光滑，长2-3毫米，連合成长0.5毫米的筒；茎生叶对折，疏离，长于或等于节间，矩圆披针形至线状披针形，长4-7毫米，宽1.5-2.5毫米，愈向茎上部叶愈长，先端钝至渐尖，边缘膜质，狭窄，平滑，兩面平滑，中脉在下面呈脊状突起，叶柄背面有细乳突或光滑，连合成长2-2.5毫米的筒。花数朵，单生于小枝顶端；花梗紫红色，具细乳突，長2-5.5毫米，藏于上部叶中；花萼倒锥形，長7-8毫米，光滑，裂片披针形或三角形，长2.5-3毫米，先端急尖，边缘膜质，狭窄，平滑，两面光滑，中脉绿色或白色，在背面呈脊状突起，并向萼筒下延，弯缺窄，截形；花冠常闭合，上部淡蓝色或蓝色，下部黄绿色，外面具绿色宽条纹，筒形，长11-13毫米，裂片卵形或卵狀橢圓形，长1.2-2毫米，先端钝，具短小尖头，褶卵形，长1.5-2毫米，先端钝，具极短小尖头，全缘或有不整齐细齿；雄蕊着生于冠筒中部，整齐，花丝丝状钻形，长4-4.5毫米，花药直立，稀微弯曲，矩圆形，长约1毫米；子房狭椭圆形，长2.5-3.5毫米，两端渐尖，柄粗壮，长2-2.5毫米，花柱线形，连柱头长约2毫米，柱头2裂，裂片矩圆形。蒴果外露，倒卵状矩圆形，长5.5-6.5毫米，先端钝圆，具宽翅，两侧边缘具狭翅，基部渐狭成柄，柄粗壮，长至15毫米；种子黑褐色，矩圆形，长1.1-1.4毫米，表面具细网纹。花果期6-8月。.

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三色胡椒

三色胡椒（学名：Piper tricolor）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三柱韭

三柱韭（学名：Allium humile var.）为葱科葱属雪韭的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，见于阴湿山坡上、溪边和树丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三柱草科

三柱草科只有2属共5种，都是生长在热带和亚热带地区中美洲和秘鲁一带。 三柱草科植物为落叶小乔木或灌木，叶一般集中生长在枝条顶端；花小，雌雄异株，雄花花瓣3-8，雌花有三个花柱；果实为坚果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科分入无患子目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将个属合并到漆树科中，仍然属于无患子目。.

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三柄果柯

三柄果柯（学名：Lithocarpus propinquus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,700米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中。.

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三枝九叶草

三枝九叶草（学名：Epimedium sagittatum）是小檗科淫羊藿属的植物。本名：淫羊藿。分布在日本以及中国大陆的江西、陕西、湖南、四川、浙江、广西、安徽、湖北、福建、甘肃、广东等地，生长于海拔200米至1,750米的地区，一般生于山坡草丛中、水沟边、林下、灌丛中及岩边石缝中。.

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三桠乌药

三桠乌药（学名：Lindera obtusiloba）为樟科山胡椒属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的福建、西藏、湖南、甘肃、四川、江西、浙江、湖北、山东、陕西、辽宁、江苏、安徽、河南等地，生长于海拔20米至3,000米的地区，多生长于山谷及密林灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三桠苦

三桠苦（学名：Evodia lepta）是芸香科吴茱萸属的植物。分布于泰国、台湾岛、越南、老挝以及中国大陆的江西、广东、福建、海南、广西、贵州、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在较阴蔽的山谷湿润地方以及阳坡灌木丛中偶有生长，目前尚未由人工引种栽培。.

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三棱

三棱是中藥之一，又名䔷、山棱，屬活血化瘀藥，能破血消癥，藥用部份为其乾燥塊莖。三棱是荊三棱和黑三棱2种植物的药品名，二者均为水生草本植物，常常混淆。荆三棱的球形块茎质地松泡，品质次於黑三棱。.

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三歧龙胆

三歧龙胆（学名：Gentiana trichotoma）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，见于高山灌丛草甸、高山草甸和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三江源

三江源地处青藏高原的青海省，因属长江、黄河、澜沧江（湄公河）三大水系发源地而得名。该地区平均海拔4000米以上；区域范围涉及16个县和1个乡；总面积36.3万平方公里，约占青海全省面积的50.4%。2000年5月青海省成立“三江源自然保护区”，2003年1月国务院批准为国家级自然保护区。2016年，该地成为中华人民共和国首个国家公园。.

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三月竹

三月竹（学名：Qiongzhuea opienensis）是禾本科筇竹属的植物，为中国的特有植物。原产于中国四川峨边，生长于海拔1,600米至1,900米的地区，一般生长在阔叶林下和能形成纯林，目前尚未由人工引种栽培。.

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三月花葵

三月花葵（学名：Lavatera trimestris）为锦葵科花葵属的植物。分布在欧洲及中国北京等地。.

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三指假瘤蕨

三指假瘤蕨（学名：Phymatopteris triloba）为水龙骨科假瘤蕨属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚、越南、泰国、菲律宾以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,300米的地区，常生于树上及石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三指雪兔子

三指雪兔子（学名：Saussurea tridactyla）是菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至5,300米的地区，多生在高山流石滩、山顶碎石间及山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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三星果

三星果（学名：Tristellateia australasiae）为金虎尾科三星果属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚、马来西亚、太平洋等地，见于海边的林中。.

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三春水柏枝

三春水柏枝（学名：Myricaria paniculata）是柽柳科水柏枝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、陕西、河南、甘肃、山西、宁夏、四川、西藏等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生在河漫滩、河床砂地、山地河谷砾石质河滩和河谷山山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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三数马唐

三数马唐（学名：Digitaria ternata）为禾本科马唐属的植物。分布在非洲、印度、马来西亚以及中国大陆的云南、四川、广西等地，生长于海拔500米至2,500米的地区，多生在林地和田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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三数野海棠

三数野海棠（学名：Bredia amoena var.）是野牡丹科野海棠属秀丽野海棠的变种。分布于中国大陆的广西等地，一般生长在山间密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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下田菊

下田菊（学名：Adenostemma lavenia）为菊科下田菊属的植物。分布于台湾岛、菲律宾、朝鲜、印度、日本、中南半岛、澳大利亚以及中国大陆的四川、广东、福建、贵州、安徽、广西、浙江、江西、云南、江苏、湖南等地，生长于海拔460米至2,000米的地区，多生长于林下以及山坡灌丛中。.

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下花细辛

下花细辛（学名：Asarum hypogynum）为马兜铃科细辛属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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下江委陵菜

下江委陵菜（学名：Potentilla limprichtii）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、湖北、江西、四川等地，多生长在河边沟边石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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下江忍冬

下江忍冬（学名：Lonicera modesta）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江西、湖北、浙江、湖南等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，常生于杂木林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛生蝇子草

丛生蝇子草（学名：Silene caespitella）为石竹科蝇子草属的植物。分布于克什米尔地区、不丹以及中国大陆的四川、西藏、云南、青海等地，生长于海拔2,500米至5,100米的地区，见于高山针叶林缘或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛生黄耆

丛生黄耆（学名：Astragalus confertus）是豆科黄芪属的植物。分布于印度、巴基斯坦以及中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,500米至5,300米的地区，一般生于沙坡、河边沙地、高山草甸、林缘草甸、河滩沙地和石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛生龙胆

丛生龙胆（学名：Gentiana thunbergii）是龙胆科龙胆属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的江西、广西、湖南、广东等地，生长于海拔1,350米至1,750米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛林小檗

丛林小檗（学名：Berberis dumicola）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，常生长在林缘、山坡灌丛中、路边以及向阳山坡石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛林素馨

丛林素馨（学名：Jasminum duclouxii）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,200米至3,100米的地区，一般生长在林中、峡谷和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛毛鹿角藤

丛毛鹿角藤（学名：Chonemorpha floccosa）是夹竹桃科鹿角藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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一叶兰

一叶兰（学名：Aspidistra elatior），又稱蜘蛛抱蛋、粽葉、山豬耳，是蜘蛛抱蛋屬的一種多年生常綠宿根性草本，地下根莖匍匐蔓延；葉自根部抽出，直立向上生長，並具長葉柄、葉綠色，會開花。原産於臺灣，在當地已育出數種不同花色。.

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一叶兜被兰

一叶兜被兰（学名：Neottianthe monophylla）为兰科兜被兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、湖北、云南、甘肃、陕西、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,600米的地区，多生于山坡林下和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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一叶萩

一叶萩（学名：Flueggea suffruticosa）为大戟科白饭树属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆除西北以外地区，生长于海拔800米至2,500米的地区，一般生长在山坡灌丛中、山沟或路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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一丈青

一丈青（学名：Triarrhena lutarioriparia var.）是禾本科荻属南荻的变型。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔40米的地区，常生于江湖洲滩和堤岸。.

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一年生植物

一年生植物是植物生活型的一種，指在一年期間發芽、生長、開花然後死亡的植物。此類植物皆為草本，因此又常稱為一年生草本（植物）。 一年生植物虽被统称为“一年”生，它们利用短暂而迅速的生长期间储存大量的养分，以供开花结果所需。有些種類在低緯度地區是一年生，移植到較冷的高緯度地區時會變為二年生。 以園藝的觀點來說，一年生植物通常會比多年生植物開出更多的花朵，因此很適合用於為花園妝點繽紛的色彩。有時園藝師會以人為方式強迫自然環境下是二年生或多年生的植物呈現一年生的生命週期，以求花開得更繁盛。.

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一年风铃草

一年风铃草（学名：Campanula canescens）是桔梗科风铃草属的植物。分布在阿富汗、台湾岛、斯里兰卡以及中国大陆的四川、贵州、云南、广东等地，生长于海拔2,000米以下的地区，一般生于草地和路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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一年蓬

一年蓬（学名：Erigeron annuus）别名千层塔（江西）、治疟草、野蒿（江苏）、白頂飛蓬，是菊科飞蓬属的植物。.

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一品紅

一品紅（学名：Euphorbia pulcherrima），又名為聖誕花（臺灣稱為聖誕紅），大戟科大戟屬植物，在聖誕節用來擺設的著名紅色花卉。大紅大綠的葉片相間，外觀色彩充滿聖誕節的應景氣氛，因而稱為聖誕紅。 那些被人認為是花朵的紅色部份其實是葉，而真正的花是在葉束中間的部份。被栽培的品系的葉通常會被製成橙色、淺綠色、奶油色及大理石花紋，要達到這效果，在十月至聖誕節時，它們不可以在晚上被燈光照射。即使是少量燈光照亦會阻止其開“花”。 一品紅通常高六十厘米至三米，其深綠色的葉長約七至十六厘米。其最頂層的葉是火紅色、紅色或白色的，因此經常被誤會為花朵。 一品紅原來生長於南墨西哥及中美洲，其英语俗名“波因塞特”源于第一任美国驻墨西哥大使約珥·羅伯茨·波因塞特（ Joel Roberts Poinsett）在1828年将其引进美国。.

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一点红

一点红（学名：Emilia sonchifolia），又名红背叶、羊蹄草、野木耳菜、花古帽（贵州）、牛奶奶、红头草（云南）、叶下红、片红青、红背果（海南）、紫背草（台湾），是菊科一点红属的植物。分布于亚洲热带、亚热带和非洲、台灣以及中国大陆的四川、湖南、安徽、福建、广东、江苏、贵州、海南、浙江、云南、湖北等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，常生长在田埂、山坡荒地或路旁，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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一花黄耆

一花黄耆（学名：Astragalus prattii var.）为豆科黄芪属小苞黄耆的变种。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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一花无柱兰

一花无柱兰（学名：Amitostigma monanthum）为兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃、西藏、云南等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于山谷溪边覆有土的岩石上以及高山潮湿草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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一齿小米草

一齿小米草（学名：Euphrasia exilis）为玄参科小米草属的植物。分布于台湾岛等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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一把伞南星

天南星、一把伞南星（学名：Arisaema erubescens）为天南星科天南星属的植物，有毒。.

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一把香

一把香（学名：Wikstroemia dolichantha）为瑞香科荛花属的植物。分布于阿富汗以及中国大陆的四川省, 云南省等地，生长于海拔1,300米至2,300米的地区，一般生长在山坡草地及路旁干燥地，目前尚未由人工引种栽培。.

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一柱齿唇兰

一柱齿唇兰（学名：Anoectochilus tortus）是兰科开唇兰属的植物。分布于不丹、泰国以及中国大陆的西藏、云南、广西等地，生长于海拔480米至1,250米的地区，一般生长在山坡、沟谷密林下地上及岩石上覆土中。.

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一枝黄花

一枝黃花（學名：Solidago decurrens. ，英文名稱：Golden-rod.）香港野花網，別稱野黃菊中國醫藥網、山邊半枝香、酒金花、滿山黃植物通、百根草、百條根、千根廣、一支槍、一支箭、朝天一柱香、黃花草、六葉七星劍、土細辛、黃花細辛、黃花一枝香、鐵金拐 、蛇頭王 植物通、見血飛、葉柴胡、釣魚桿柴胡、金柴胡、黃花草、金邊菊及柳枝黃等，為菊科 一枝黃花屬植物。本品種是一個多型性的種，葉形與花序式有極大變化。花期8－10月，果期10川北醫學院圖書館－12月。.

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一枝黄花属

一枝黄花属（学名：Solidago），是菊科的一个属，由约80余种组成，常见于北美、欧洲和亚洲许多地区。 由于其明亮的花序，一枝黄花属的许多种植物被用为观赏植物，但是以加拿大一枝黄花为代表的一些种类繁殖性非常强，在德国、中国等国家被认为是威胁极大的入侵物种。另外，不少人认为一枝黄花属植物是花粉热的罪魁祸首，但其实一枝黄花属植物的花粉比重较大，不可能导致大规模的花粉热。 一枝黄花属的许多种植物是鱗翅目幼虫的良好食物。.

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一掌参

一掌参（学名：Peristylus forceps）为兰科阔蕊兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、云南、西藏、四川、湖北、贵州等地，生长于海拔1,200米至3,400米的地区，多生长于山脚沟边、山坡草地及山坡栎树林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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一朵花杜鹃

一朵花杜鹃（学名：Rhododendron monanthum）为杜鹃花科杜鹃花属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，多生于常附生树上、林中以及高山灌丛草地，目前已由人工引种栽培。.

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一文钱

一文钱（学名：Stephania delavayi）为防己科千金藤属的植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔200米至2,900米的地区，见于园篱、灌丛以及路边。.

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一担柴

一担柴（学名：Colona floribunda）为锦葵科一担柴属的植物。分布在缅甸、越南、印度、老挝、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山地次生林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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乐东链珠藤

乐东链珠藤（学名：Alyxia lehtungensis）为夹竹桃科念珠藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔170米至1,940米的地区，多生于山腰密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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九华蒲儿根

九华蒲儿根（学名：Sinosenecio jiuhuashanicus）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、江西等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在山沟水边及阴湿岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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九头狮子草

九头狮子草（学名：Peristrophe japonica）为爵床科观音草属的植物。分布于日本以及中国大陆的广东、重庆、云南、安徽、江西、江苏、湖北、河南、广西、贵州、福建、浙江、湖南等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，常生于路边、草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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九丁榕

九丁榕（学名：Ficus nervosa），又名九重吹，为桑科榕属的植物。分布在缅甸、斯里兰卡、越南、台湾、印度以及中国大陆的海南、四川、广东、广西、贵州、福建、云南等地，生长於海拔400至1,600公尺的地区，目前已由人工引种栽培。.

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九万山冬青

九万山冬青（学名：Ilex jiuwanshanensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生长在山地常绿阔叶林密林中，目前已由人工引种栽培。.

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九羽见血飞

九羽见血飞（学名：Caesalpinia enneaphylla）为豆科云实属的植物。分布在马来西亚、斯里兰卡、缅甸、印度以及中国大陆的西南、云南、广西等地，生长于海拔600米的地区，常生于山坡、山脚灌丛或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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九眼独活

九眼独活（学名：Aralia cordata）是五加科楤木属的植物。又名食用土當歸。.

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九龙凤仙花

九龙凤仙花（学名：Impatiens chiulungensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,700米的地区，多生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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九龙桦

九龙桦（学名：Betula jiulungensis）是桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米的地区，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乡城黄耆

乡城黄耆（学名：Astragalus sanbilingensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生长在河谷灌丛边缘和松林下开阔场所，目前尚未由人工引种栽培。.

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书带薹草

书带薹草（学名：Carex rochebruni）为莎草科薹草属的植物。分布在日本以及中国大陆的江苏、浙江、河南、安徽等地，生长于海拔1,000米至2,850米的地区，多生长于林下或湿润草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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干地杜根藤

干地杜根藤（学名：Calophanoides xerophila）是爵床科杜根藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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干草原

干草原，是一种地理形态，年降雨量一般为 35 毫米 ～ 550 毫米，干草原有高等植物800多种，降雨量、植物种类都要比荒漠多许多。 Category:植被 Category:地形.

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干旱

干旱指某一地区长期无雨或高温少雨，使空氣及土壤的水分缺乏。而干旱发生主要与偶发性或周期性的降水减少有关。从人的因素上来考虑，人为活动导致干旱发生的原因主要有以下四个方面：一是人口增加，导致有限的水资源逐渐短缺。二是森林植物被人类破坏，植物的蓄水作用丧失，便抽取地下水，导致地下水和土壤水减少。三是人类活动造成大量水污染，使可用水资源减少。四是用水浪费。干旱是对人类社会影响最为严重的气候灾害之一，它具有出现频率高、持续时间长、波及范围广的特点。干旱的频繁发生和长期持续，不但会给社会经济，特别是农业生产带来巨大的损失，还会造成水资源短缺、荒漠化加剧、沙尘暴频发等诸多生态和环境方面的不利影响。.

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平卧忍冬

平卧忍冬（学名：Lonicera prostrata）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，常生长在河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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平卧碱蓬

平卧碱蓬（学名：Suaeda prostrata）是苋科碱蓬属的植物。分布于西伯利亚、东欧、中亚以及中国大陆的山西、宁夏、陕西、甘肃、内蒙古、河北、新疆、江苏等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于重盐碱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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平卧轴藜

平卧轴藜（学名：Axyris prostrata）为苋科（藜亞科）轴藜属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的青海、西藏、新疆等地，生长于海拔1,800米至5,000米的地区，常生长在阶地、多石山坡、河谷或草滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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平卧藜

平卧藜（学名：Chenopodium prostratum）是苋科藜属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的西藏、青海、河北、甘肃、四川、新疆等地，生长于海拔1,500米至4,000米的地区，一般生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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平南冬青

平南冬青（学名：Ilex pingnanensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔180米至550米的地区，常生长在山地疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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平塘榕

平塘榕（学名：Ficus tuphapensis）是桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生长在石灰岩山坡，目前已由人工引种栽培。.

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乳头基荸荠

乳头基荸荠（学名：Heleocharis mamillata）是莎草科荸荠属的植物。分布在芬兰等地，生长于海拔100米至500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳头冬青

乳头冬青（学名：Ilex mamillata）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔590米至2,200米的地区，多生长于山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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乳头灯芯草

乳头灯芯草（学名：Juncus papillosus）为灯心草科灯心草属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的河南、内蒙古、东北、河北、山东等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生在湿草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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平头柯

平头柯（学名：Lithocarpus tabularis）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳突小檗

乳突小檗（学名：Berberis papillifera）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,900米至3,000米的地区，一般生长在灌木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳突龙胆

乳突龙胆（学名：Gentiana papillosa）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,275米至2,800米的地区，多生长在路边、山坡以及牧场，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳突薹草

乳突薹草（学名：Carex maximowiczii）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁、山东等地，生长于海拔300米至760米的地区，常生于山坡阳处以及水边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳突果

乳突果（学名：Adelostemma gracillimum）为夹竹桃科乳突果属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在山地灌木丛中和山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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平竹

平竹（学名：Qiongzhuea communis）是禾本科筇竹属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、贵州、四川等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，常生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳白石蒜

乳白石蒜（学名：Lycoris albiflora）是石蒜科石蒜属的植物。分布于日本以及中国大陆的江苏等地，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳白香青

乳白香青（学名：Anaphalis lactea）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，多生于低山草地、亚高山及针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳白黄耆

乳白黄耆（学名：Astragalus galactites）为豆科黄芪属的植物。分布在蒙古、西伯利亚以及中国大陆的内蒙古、西北、东北等地，生长于海拔1,000米至3,500米的地区，多生长在草原砂质土上或向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳香黃連木

乳香黃連木，漆樹科常綠灌木，原產於地中海區域。 Pistacia lentiscus 001.jpg|植株 File:Pistacia lentiscus.jpg|葉與花 Pistacia lentiscus 002.jpg|果 File:Mastic.jpg|樹脂 File:Gotaq.jpg| 樹 Category:漆樹科.

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平龙胆

平龙胆（学名：Gentiana depressa）为龙胆科龙胆属的植物。分布于西藏等地，生长于海拔3,000米至4,450米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳酸

乳酸（IUPAC學名：2-羥基丙酸）是一种化合物，它在多种生物化学过程中起作用。它是一种羧酸，分子式是C3H6O3。它是一个含有羟基的羧酸，因此是一个α-羟酸（AHA）。在水溶液中它的羧基释放出一个质子，而产生乳酸根离子CH3CHOHCOO−。 乳酸有手性，有两个旋光异构体。一个被称为L-(+)-乳酸或(S)-乳酸，另一个被称为D-(-)-乳酸或(R)-乳酸。L-(+)-是在生物学上重要的异构体。.

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平枝栒子

平枝栒子（学名：Cotoneaster horizontalis），又名栒刺木、岩楞子、山头姑娘（四川土名）、平枝灰栒子（华北经济植物志要）、矮红子、被告惹（贵州土名），为蔷薇科栒子属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的陕西、贵州、湖北、甘肃、四川、云南、湖南等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，多生在灌木丛中及岩石坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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平枝榕

平枝榕（学名：Ficus prostrata）为桑科榕属的植物。分布在锡金、越南、印度东北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于密林中，目前已由人工引种栽培。.

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平核冬青

平核冬青（学名：Ilex estriata）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山坡林缘及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳源榕

乳源榕（学名：Ficus ruyuanensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、贵州等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山谷密林中，目前已由人工引种栽培，果實可食用，無論切開葉片、果實、枝條,均可溢出牛奶一樣的白色乳汁，所以可稱為牛奶果。.

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乳源槭

乳源槭（学名：Acer chunii）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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平滑小檗

平滑小檗（学名：Berberis levis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至2,900米的地区，常生长在山坡常绿阔叶林、松林下以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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平滑弓果藤

平滑弓果藤（学名：Toxocarpus laevigatus）为夹竹桃科弓果藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，多生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。 平滑弓果藤的藤可长5米，表面光滑。叶柄长1至1.5厘米。叶长椭圆形。约8至12.5厘米长，1.5至5.2厘米宽，表面光滑。.

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平滑蛇根草

平滑蛇根草（学名：Ophiorrhiza laevifolia）为茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，见于半常绿雨林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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平托桂

平托桂（学名：Cinnamomum tsoi）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广西等地，生长于海拔2,400米的地区，一般生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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年佳薹草

年佳薹草（学名：Carex delavayi）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西南部、云南西北部等地，生长于海拔1,800米至3,700米的地区，多生长在高山灌丛草甸以及次生杂木林下沟边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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年花

年花是新年期間用作裝飾及應節的植物，通常有一些具有意頭的含義，喻意為未來一年帶來好運。除了花卉之外，一些有果實植物和觀葉植物亦被視作年花，例如桔，五代同堂（五指茄）、富貴竹等。.

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年轮

年輪又稱生長輪。.

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广南冬青

广南冬青（学名：Ilex guangnanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,150米至1,550米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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广南柯

广南柯（学名：Lithocarpus irwinii）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广东、广西、香港等地，生长于海拔400米的地区，常生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广南槭

广南槭（学名：Acer kwangnanense）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，常生于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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广州山柑

广州山柑（学名：Capparis cantoniensis）是山柑科山柑属的植物。分布于锡金、印度、菲律宾、印度尼西亚以及中国大陆的福建、云南、广东、贵州、海南、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在山沟水旁、平地疏林中或湿润而略阴蔽的环境更常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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广州蛇根草

广州蛇根草（学名：Ophiorrhiza cantoniensis）为茜草科蛇根草属的植物。分布于越南以及中国大陆的四川、贵州、海南、广东、云南、广西等地，生长于海拔200米至2,700米的地区，多生在密林下沟谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东崖豆藤

广东崖豆藤（学名：Millettia fordii）是豆科崖豆藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米的地区，多生在山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东万年青

广东万年青（学名：Aglaonema modestum）为天南星科粗肋草属的植物。分布于菲律宾、越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，多生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东匙羹藤

广东匙羹藤（学名：Gymnema inodorum）为夹竹桃科匙羹藤属的植物。分布在越南、印度尼西亚以及中国大陆的广东、广西、贵州、云南等地，生长于海拔440米至1,300米的地区，一般生于山地溪边林中以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东冬青

广东冬青（学名：Ilex kwangtungensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广东、贵州、江西、湖南、广西、福建、浙江、云南等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，一般生长在山坡常绿阔叶林和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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广东倒吊笔

广东倒吊笔（学名：Wrightia kwangtungensis）是夹竹桃科倒吊笔属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，见于路旁及山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东蝶豆

广东蝶豆（学名：Clitoria hanceana）是豆科蝶豆属的植物。分布于泰国、柬埔寨、越南以及中国大陆的广西、广东等地，常生于荒坡、荒地以及路旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东蒲桃

广东蒲桃（学名：Syzygium kwangtungense）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，常生于低海拔常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东野靛棵

广东野靛棵（学名：Mananthes lianshanica）为爵床科野靛棵属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔550米的地区，常生长在石上或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东水马齿

广东水马齿（学名：Callitriche oryzetorum）是车前科水马齿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广布芋兰

广布芋兰（学名：Nervilia aragoana）为兰科芋兰属的植物。分布于澳大利亚、缅甸、马来西亚、太平洋、日本、菲律宾、尼泊尔、印度、孟加拉国、越南、台湾岛、老挝、泰国、印度尼西亚、新几内亚岛以及中国大陆的西藏、四川、湖北、云南等地，生长于海拔400米至2,300米的地区，见于林下及沟谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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广布黄耆

广布黄耆（学名：Astragalus frigidus）为豆科黄芪属的植物。分布于北美、巴基斯坦、中欧、俄罗斯、印度以及中国大陆的四川、云南、新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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广序假卫矛

广序假卫矛（学名：Microtropis petelotii）是卫矛科假卫矛属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,300米至1,900米的地区，一般生于密林湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广花娃儿藤

广花娃儿藤（学名：Tylophora leptantha）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，多生在山地疏林中以及山谷潮湿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广花弓果藤

广花弓果藤（学名：Toxocarpus patens）是夹竹桃科弓果藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西厚膜树

广西厚膜树（学名：Fernandoa guangxiensis）是紫葳科厚膜树属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔640米的地区，常生长在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西壮族自治区

广西壮族自治区（Gvangjsih Bouxcuengh Swcigih），简称桂，是中华人民共和国的5个自治区之一，首府为南宁市。1958年，廣西僮族自治區成立，1965年，改用现名。广西壮族自治区位于中南地区，南濒北部湾，與越南接壤。廣西壮族自治区有中國最多的少数民族人口数量，通用普通话，地方語言有廣西平話、桂柳官话、壮语、粤语、客家話、闽语等各種民族語言和方言。.

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广西孩儿草

广西孩儿草（学名：Rungia guangxiensis）是爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生长于近海滨密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西山蓝

广西山蓝（学名：Peristrophe guangxiensis）是爵床科观音草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西地不容

广西地不容（学名：Stephania kwangsiensis）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔480米的地区，见于石灰岩地区的石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西八角枫

广西八角枫（学名：Alangium kwangsiense）为山茱萸科八角枫属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔700米的地区，多生在密林中和山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西石蒜

广西石蒜（学名：Lycoris guangxiensis）为石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生长在阴湿山坡以及杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西石楠

广西石楠（学名：Photinia kwangsiensis）为蔷薇科石楠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在河边混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西火焰花

广西火焰花（学名：Phlogacanthus colaniae）是爵床科火焰花属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南、广西、海南等地，生长于海拔200米的地区，多生长在石灰岩，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西秋英爵床

广西秋英爵床（学名：Cosmianthemum guangxiense）是爵床科秋英爵床属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔400米至1,300米的地区，见于山顶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西素馨

广西素馨（学名：Jasminum guangxiense）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔360米至600米的地区，常生于山谷、林中以及石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西罗伞

广西罗伞（学名：Brassaiopsis kwangsiensis）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔400米至1,300米的地区，多生长于疏林及干燥山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西美登木

广西美登木（学名：Maytenus guangxiensis）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在石灰岩山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西瓜馥木

广西瓜馥木（学名：Fissistigma kwangsiense）为番荔枝科瓜馥木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔200米至1,350米的地区，多生长于山地密林中及山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西隐棒花

广西隐棒花（学名：Cryptocoryne kwangsiensis）是天南星科隐棒花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西菜豆树

广西菜豆树（学名：Radermachera glandulosa）是紫葳科菜豆树属的植物。分布于老挝、印度尼西亚、泰国、缅甸、印度、马来西亚以及中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔870米的地区，常生于次生、原始林内或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西落檐

广西落檐（学名：Schismatoglottis calyptrata）为天南星科落檐属的植物。分布在东南亚至太平洋以及中国大陆的广西自治区等地，生长于海拔740米至880米的地区，一般生长在热带密林中和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西裸柱草

广西裸柱草（学名：Gymnostachyum kwangsiense）是爵床科裸柱花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西香花藤

广西香花藤（学名：Aganosma kwangsiensis）是夹竹桃科香花藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔300米至1,300米的地区，常生长在疏林沟谷潮湿地、树上、山地密林中以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西马兜铃

广西马兜铃（学名：Aristolochia kwangsiensis）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、四川、贵州、广西、广东、云南、湖南、浙江等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，见于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西鹅掌柴

广西鹅掌柴（学名：Schefflera kwangsiensis）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，常生长在林下以及石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西龙胆

广西龙胆（学名：Gentiana kwangsiensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、福建、广东等地，生长于海拔1,350米至1,700米的地区，一般生长在山地石头上以及山坡阴湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西过路黄

广西过路黄（学名：Lysimachia alfredii）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、贵州、广西、福建、湖南、江西等地，生长于海拔220米至900米的地区，见于林下、山谷溪边、沟旁湿地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西赛爵床

广西赛爵床（学名：Calophanoides kwangsiensis）为爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西藤山柳

广西藤山柳（学名：Clematoclethra guangxiensis）为猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于山地沟谷旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西藤黄

广西藤黄（学名：Garcinia kwangsiensis）是金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，常生长在山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西蒲儿根

广西蒲儿根（学名：Sinosenecio guangxieusis）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔940米至1,600米的地区，一般生长在林下、溪边以及岩石潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西蒲桃

广西蒲桃（学名：Syzygium guangxiense）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生于石地和石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西蛇根草

广西蛇根草（学名：Ophiorrhiza kwangsiensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生长在林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西杯冠藤

广西杯冠藤（学名：Cynanchum kwangsiense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，见于石山疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西树参

广西树参（学名：Dendropanax kwangsiensis）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西榕

广西榕（学名：Ficus guangxiensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔460米的地区，常生于石灰岩山地岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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广西清明花

广西清明花（学名：Beaumontia pitardii）为夹竹桃科清明花属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，见于山地山谷密林中、疏林中或攀援大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西澄广花

广西澄广花（学名：Orophea anceps）为番荔枝科澄广花属的植物。分布在柬埔寨、泰国、老挝、马来西亚、孟加拉以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔600米的地区，多生于低丘陵山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西悬钩子

广西悬钩子（学名：Rubus kwangsiensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,500米至1,900米的地区，多生于山顶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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广藿香

广藿香(Pogostemon cablin).，唇形科多年生草本植物。原產地印度或非洲。全草含揮發油，可用作强刺激药与芳香料，是香水常見成分。具有特殊的一種土味的香氣。能夠幫助乾燥的皮膚，有抗憂鬱、抗發炎、殺菌、催情、抗黴菌特性的效果。.

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乌双龙胆

乌双龙胆（学名：Gentiana urnula）为龙胆科龙胆属的植物。分布在不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔3,900米至5,700米的地区，多生在高山砾石带、高山草甸及沙石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌头属

乌头属又名附子属（学名：Aconitum）是一种属于毛茛科的开花植物的属，这个属有250多个种。又名萴（音同“仄”）。 这些多年生植物主要生活在北半球山地潮湿的草地上。它们的叶子呈深绿色，没有托叶。叶子呈掌状，分五至七瓣。每瓣又分三片，边缘粗糙锋利。叶子在茎上交错或者螺旋排列，下部的叶子有长的柄。 乌头属植物非常美观，在高大直立的主干的顶端有一簇总状花序的蓝色的、紫色的、白色的、黄色的或者粉色的两侧对称的、拥有许多雄蕊的花。其五片花萼中的一片形似一个圆筒状的帽子。每朵花有二至十枚蜜腺状的花瓣。最上面的两个花瓣很大，它们位于帽状的花萼下，有很长的柄。它们的顶端有一个空的针，里面含有花蜜。其它花瓣小或者完全退化了。三至五片心皮在底部融在一起。 果实为蓇葖果。 乌头属的学名Aconitum可能来自小亚细亚的一座山的名字。在希腊神话中传说海格力斯将冥界哈得斯的三頭犬刻耳柏洛斯捕到地面上。这条恶狗的唾液淌到的地方就长出了乌头。.

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乌丹蒿

乌丹蒿（学名：Artemisia wudanica）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、河北等地，生长于海拔600米的地区，见于流动以及半固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌市黄耆

乌市黄耆（学名：Astragalus wulumuqianus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔882米的地区，见于田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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幌伞枫

幌伞枫（学名：Heteropanax fragrans）是五加科幌伞枫属的植物。分布在印度尼西亚、锡金、孟加拉、不丹、印度、缅甸以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，常生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌德银莲花

乌德银莲花（学名：Anemone udensis）是毛茛科银莲花属的植物。分布在远东地区以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔200米至500米的地区，多生长于山地林边、灌丛中或针阔混交林下较阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌马托鳞片属

乌马托鳞片属（Umaltolepis）是一类已灭绝的银杏类植物，属于乌马托鳞片科（Umaltolepidiaceae）。生存于中侏罗世到早白垩世。.

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乌蒙小檗

乌蒙小檗（学名：Berberis woomungensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，常生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌蔹莓属

乌蔹莓属為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）鼠李目(Rhamnales) 葡萄科（Vitaceae） *.

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乌苏里风毛菊

乌苏里风毛菊（学名：Saussurea ussuriensis）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的陕西、河北、青海、北京、内蒙古、东北、宁夏、山西等地，生长于海拔1,100米至1,900米的地区，多生于林下、山坡草地或河岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌苏里鸢尾

乌苏里鸢尾（学名：Iris maackii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯远东地区以及中国大陆的黑龙江、辽宁等地，生长于海拔400米的地区，一般生长在水边湿地或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌苏里薹草

乌苏里薹草（学名：Carex ussuriensis）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区、日本、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、吉林、陕西等地，生长于海拔700米至3,500米的地区，一般生于针叶树林下以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌恰风毛菊

乌恰风毛菊（学名：Saussurea ovata）为菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生长在高山草甸和砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌恰还阳参

乌恰还阳参（学名：Crepis karelinii）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，常生于砾石地以及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌来冬青

乌来冬青（学名：Ilex uraiensis）为冬青科冬青属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔400米的地区，一般生于山地阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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乌榄

乌榄（学名：Canarium pimela）是橄榄科橄榄属的植物。分布于柬埔寨、老挝、越南以及中国大陆的云南、广西、海南、广东等地，生长于海拔540米至1,280米的地区，一般生长在杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌泡子

乌泡子（学名：Rubus parkeri）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、湖北、云南、贵州、陕西、四川等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山地疏密林中阴湿处、溪旁和山谷岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌拉特黄耆

乌拉特黄耆（学名：Astragalus hoantchy）为豆科黄芪属的植物。分布于中国大陆的宁夏、甘肃、内蒙古、青海等地，生长于海拔1,500米至2,250米的地区，见于滩地、水旁、山谷或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌拉草

乌拉草（学名：Carex meyeriana），也称“靰鞡草”，是莎草科薹草属的植物；曾被誉为中国东北三宝之一。.

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乌普萨拉大学

乌普萨拉大学（Uppsala universitet）是一所国立的综合性的大学，位于瑞典的乌普萨拉，位于首都斯德哥尔摩西北78公里处。它创建于1477年，是北欧最古老的大学，北欧及全球范围最好的大学之一，在欧洲亦被广泛视为最享有盛誉的学府之一。.

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乔木状沙拐枣

乔木状沙拐枣（学名：Calligonum arborescens）是蓼科沙拐枣属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的甘肃、新疆、宁夏等地。.

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义马果

义马果（Yimaia）是一类已灭绝的银杏类植物，包括义马果科（Yimaiaceae）。义马果科下仅有一属，即义马果属（Yimaia）。发现于早侏罗世到中侏罗世的地层中。.

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亚尖叶小檗

亚尖叶小檗（学名：Berberis subacuminata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、湖南等地，生长于海拔1,400米至2,500米的地区，常生于灌丛中、干燥山坡或混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚东垂头菊

亚东垂头菊（学名：Cremanthodium yadongense）是菊科垂头菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,780米的地区，见于山坡草地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚东蒿

亚东蒿（学名：Artemisia yadongensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米的地区，多生于草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚伞花繁缕

亚伞花繁缕（学名：Stellaria subumbellata）是石竹科繁缕属的植物。分布在印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，常生长在岩石缝隙、高山草甸或垫状灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚灌木香青

亚灌木香青（学名：Anaphalis suffruticosa）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,810米至3,050米的地区，常生于亚高山河谷、低山或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚红鞘薹

亚红鞘薹（学名：Carex subfilicinoides），又名近蕨薹草，是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、云南西北部、四川西部等地，生长于海拔1,200米至2,900米的地区，多生在路旁草丛中、常绿阔叶林林缘、山坡阴处和田埂上，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚菊

亚菊（学名：Ajania pallasiana）是菊科亚菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔200米至250米的地区，常生于中山带山坡或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚马逊河

亚马逊河（Rio Amazonas；Río Amazonas；Awqaq sipaskuna mayu），位於南美洲，是世界流量、流域最大的、支流最多的、及第二長的河流。亚马逊河流量达每秒219,000立方米，流量比其他三条大河尼罗河、长江、密西西比河的总和还要大幾倍，大約相當於7條長江的流量，佔世界河流流量的20%；流域面积达6,915,000平方公里，佔南美洲面积的40%；支流數超過1萬5千條。 由于亚马逊河的流量巨大，所以距河口150公里內的海水都不鹹，海水含盐量相当低，主河道有1.5到12公里宽，从河口向内河有3,700公里的航道，海船可以直接到达秘鲁的伊基托斯，小一点的船可以继续航行780公里到达阿库阿尔角，再小的船还可以继续上行。 亚马逊河从北纬5度伸展到南纬20度，源头在安第斯山高原中，离太平洋只有很短的距离，经过秘鲁和巴西在赤道附近进入大西洋。.

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亚麻叶碱蓬

亚麻叶碱蓬（学名：Suaeda linifolia）是苋科碱蓬属的植物。分布于西伯利亚、欧洲、中亚以及中国大陆的新疆等地，常生于干草原、戈壁及强盐碱土荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚麻状龙胆

亚麻状龙胆（学名：Gentiana linoides）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生于山坡草地及山脊火烧地，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚麻科

亚麻科植物绝大部分为草本，稀有木本植物，但在热带地区也有一些长成树木的品种。本科植物叶为单叶互生，有的品种有托叶；花两性，5裂，在热带地区也有4裂的。本科植物共有8属约250种，全球分布，其中亚麻属最大，有约180-200种，中国共有4属12种。克朗奎斯特分类法将亚麻科和古柯科、粘木科等单独分为亚麻目，1998年的APG 分类法根据基因亲缘关系将亚麻科列入新设立的金虎尾目，2003年经过修订的APG II 分类法将亚麻藤科合并到本科中，分为“亚麻族”和“亚麻藤族”两类。 最重要的品种亚麻有纤维用和油用的栽培品种，其中纤维用的在中国黑龙江等地有种植，“亚麻纤维”被称为“纤维皇后”。油用的在山西、内蒙等地是重要的油料作物，其油被俗称为“胡麻油”，虽然和胡麻科并没有较近的亲缘关系。;属.

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亚麻目

亚麻目是 1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，包括5科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的各科直接合并到金虎尾目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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亚麻藤科

亚麻藤科又名弧钩树科，共有4-6属约61种，分布在东南亚、热带南美洲、非洲和马达加斯加岛。 亚麻藤科植物为藤本，单叶互生；花小，花冠5；果实为核果。.

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亚门

亚门（Subdivision或Subphylum） 是生物分类法中的一级，它一般位于门和纲之间，但有時亞門和綱之間會加總綱。植物的亞門分類拉丁文名稱字尾為-phytina，真菌的字尾為 -mycotina，動物的分類則無固定字尾。 Category:生物分類學.

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亚洲大花蒿

亚洲大花蒿（学名：Artemisia macrantha）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于灌丛、草甸、山谷、草原和路旁等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚洲蓍

亚洲蓍（学名：Achillea asiatica）为菊科蓍属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、远东以及中国大陆的新疆、黑龙江、辽宁、河北、内蒙古等地，生长于海拔590米至2,600米的地区，一般生于山坡草地、河边、草场以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚成体

亚成体（Subadult），生物的发育阶段之一，可以指：.

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亞冠龍屬

亞冠龍屬（學名：Hypacrosaurus）又譯高背龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，與冠龍的外貌相似。就像冠龍般，亞冠龍有高及圓的中空頭冠，但卻沒有那麼大及筆直。牠的名稱的意思是「接近最高的恐龍」，是因牠幾乎與暴龍一樣大。亞冠龍的兩個物種都是生活於上白堊紀的加拿大艾伯塔省及美國蒙大拿州，約7500萬至6700萬年前，且是北美洲最晚發現的有頭冠、且化石狀況良好的鴨嘴龍科恐龍。長期以來，亞冠龍是一個沒有太多研究的屬；直到1990年代，才仔細研究了蛋巢、蛋及剛孵出幼體。.

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亞麻花腺毛草

亞麻花腺毛草（學名：Byblis liniflora），一般直接稱作彩虹草，為腺毛草科家族的一年生食肉植物。本種發現於澳洲、印度尼西亞、以及巴布亞紐幾內亞。生長在充足日光的熱帶莽原雨季，而在乾季時開花、結果並死亡，是一年生的腺毛草。栽培時須留意幼苗易因淋雨死去，所以要改用底盆供水。.

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庞雄飞

庞雄飞，（），廣東佛山市南海人，昆虫学分类專家，昆虫生态学家，中国科学院院士。 庞雄飞1953年毕业于中山大学农学院，1955年至1959年间就留学苏联莫斯科季米里亚捷夫农学院研究院。历任华南农学院、华南农业大学昆虫学教研室、昆虫生态研究室、植物保护系、农业部昆虫生态、毒理重点开放实验室主任和华南农业大学副校长等职务。 庞雄飞主编参编的書籍教材有《昆虫群落生态学》、《昆虫学通论》、《害虫生物防治》、《农业昆虫学》。他根据物种进化理论系统整理了瓢虫科昆虫近700种，发表了瓢虫新种近100个，建立了一个新亚科。庞雄飞同时对昆虫天敌赤眼蜂和缨小蜂颇有研究，发表的新种有12个。.

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庐山小檗

庐山小檗（学名：Berberis virgetorum）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、浙江、湖北、安徽、广西、广东、陕西、贵州、福建、湖南等地，生长于海拔250米至1,800米的地区，多生于河边、山坡、山地灌丛中及村旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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庐山野古草

庐山野古草（学名：Arundinella hondana）是禾本科野古草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的江西（庐山）等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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交让木科

交让木科只有一属—交让木属（Daphniphyllum），《中國植物誌》稱作虎皮楠科及虎皮楠屬，共30种，分布于亚洲热带和亚热带地区，中国有10种，分布在长江以南地区。 本科植物都是常绿灌木或小乔木，单叶互生，无托叶；花小，单性，无花瓣，雌雄异株；果实为核果。 在1981年的克朗奎斯特分类法中，将交让木科单独列出一个交让木目，属于金缕梅亚纲，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放在新设立的虎耳草目中。.

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亨氏薹草

亨氏薹草（学名：Carex henryi）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、四川、贵州、陕西、云南、安徽、湖北等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，一般生于水稻田边、山坡路旁、溪边、沟边和林下湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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京风毛菊

京风毛菊（学名：Saussurea chinnampoensis）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、陕西、辽宁、北京等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于草甸、沼泽地及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶十大功劳

亮叶十大功劳（学名：Mahonia nitens）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔650米至2,000米的地区，多生于混交林中、溪边、灌丛中和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶幌伞枫

亮叶幌伞枫（学名：Heteropanax nitentifolius）是五加科幌伞枫属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至740米的地区，常生长在林缘路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶冬青

亮叶冬青（学名：Ilex nitidissima）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广西、江西等地，生长于海拔960米至1,250米的地区，多生长在山坡密林、疏林及杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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亮叶素馨

亮叶素馨（学名：Jasminum seguinii）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、贵州、云南、广西、四川等地，生长于海拔2,700米的地区，多生在山坡草地、溪边、灌丛及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶黄龙须

亮叶黄龙须（学名：Rubus lucens）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在菲律宾、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至3,300米的地区，常生长在谷沟底下灌丛中或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶龙胆

亮叶龙胆（学名：Gentiana micans）为龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,800米的地区，一般生于山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶栒子

亮叶栒子（学名：Cotoneaster nitidifolius）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，常生于杂木林中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶桦

亮叶桦（学名：Betula luminifera）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、贵州、四川、浙江、江西、湖北、甘肃、广东、陕西等地，生长于海拔500米至2,500米的地区，一般生于阳坡杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶槭

亮叶槭（学名：Acer lucidum）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生长在石质山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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亮绿薹草

亮绿薹草（学名：Carex finitima）是莎草科薹草属的植物。分布在锡金、喜马拉雅山东部以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至2,600米的地区，多生长在溪边、林下及路边。.

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亮绿蒿

亮绿蒿（学名：Artemisia glabella）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，常生长在低山地区砾山坡及河岸边石质草地与干旱山谷地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮白黄耆

亮白黄耆（学名：Astragalus candidissimus）为豆科黄芪属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米的地区，多生于沙土地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮蒿

亮蒿（学名：Artemisia fulgens）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，见于荒地、河滩以及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮苞蒿

亮苞蒿（学名：Artemisia forrestii）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，多生于山坡和旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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亲族薹草

亲族薹草（学名：Carex gentilis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、江西等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在林下、沟边以及河边。.

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康定小檗

康定小檗（学名：Berberis kangdingensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,400米的地区，常生于山坡岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定五加

康定五加（学名：Eleutherococcus lasiogynus）是五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，见于林中或路旁山麓，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定冬青

康定冬青（学名：Ilex franchetiana）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的贵州、四川、湖北、云南、西藏等地，生长于海拔1,850米至2,850米的地区，常生于山地阔叶林中以及杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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康定凤仙花

康定凤仙花（学名：Impatiens soulieana）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，一般生于杂木林下、次生灌丛中以及沟边湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定玉竹

康定玉竹（学名：Polygonatum prattii）为百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至3,300米的地区，一般生于林下、灌丛以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定灯心草

康定灯心草（学名：Juncus kangdingensis）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,400米的地区，见于山坡路旁草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定繁缕

康定繁缕（学名：Stellaria souliei）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,220米的地区，见于草坡上。.

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康定白前

康定白前（学名：Cynanchum limprichtii）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定风毛菊

康定风毛菊（学名：Saussurea ceterach）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，多生在山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定黄耆

康定黄耆（学名：Astragalus tatsienensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔3,600米至5,000米的地区，见于山脊草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定鼠尾草

康定鼠尾草（学名：Salvia prattii）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,750米至4,800米的地区，一般生于山坡草地上，目前已由人工引种栽培。.

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康定樱桃

康定樱桃（学名：Cerasus tatsienensis）是蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、四川、河南、湖北、陕西、云南等地，生长于海拔900米至2,600米的地区，一般生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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康巴栒子

康巴栒子（学名：Cotoneaster sherriffii）是蔷薇科栒子属的植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔4,100米的地区，常生于河谷旁，目前已由人工引种栽培。.

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康乃馨

香石竹（學名：Dianthus caryophyllus）又稱剪絨花、洛陽花、康乃馨，又名狮头石竹、麝香石竹、大花石竹、荷蘭石竹，为石竹科石竹属的植物，分布于欧洲温带以及中国大陆的福建、湖北等地，原產於地中海地區，是目前世界上應用最普遍的花卉之一。康乃馨包括許多變種與雜交種，在溫室裡幾乎可以連續不斷開花。1907年起，開始以粉紅色康乃馨作為母親節的象徵，故今常被作為獻給母親的花。在2000多年前希臘語文獻中就在曾提到這種花，古希臘科學家泰奧弗拉斯托斯創造了現在的屬名“Dianthus”，這個詞來自希臘語“神聖”（dios）和“花”（anthos）。 康乃馨是肯尼亞的主要出口種類，也是美洲哥倫比亞最大的出口花卉品種，在亞洲的日本、韓國、馬來西亞等國都有大量栽培。在歐洲，德國、匈牙利、意大利、波蘭、西班牙、土耳其、英國和荷蘭等國栽培的規模也很大。.

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康马蒿

康马蒿（学名：Artemisia kangmarensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,500米的地区，多生于田边和坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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康藏花楸

康藏花楸（学名：Sorbus thibetica）为蔷薇科花楸属的植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，见于山谷、生疏密杂木林内以及斜坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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康普灯心草

康普灯心草（学名：Juncus kangpuensis）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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人参娃儿藤

人参娃儿藤（学名：Tylophora kerrii）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在越南、泰国以及中国大陆的广东、广西、福建、贵州、云南等地，生长于海拔800米的地区，一般生长在山谷、草地、溪旁及密荫灌木丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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人与自然

《人与自然》（Human and Nature）是中国中央电视台综合频道（CCTV-1）的科教类节目，1994年5月11日开播，其宗旨是“讴歌生命，关注环境”。主持人是赵忠祥，每集长度30分钟，目前播出時間為北京時間每日5点26分。主要内容是介绍动物、植物、自然知识以及探索人与自然之间的相互影响及作用。.

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人帽兰

人帽蘭（学名：Aceras anthropophorum）是蘭科下的一種，有時被分類在近親的紅門蘭屬中。它取名人帽蘭是因其花像人：花瓣及花萼像人頭，而唇瓣則像人的四肢。.

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人心果

人心果，别称仁心果、赤鐵果、在台湾又称吳鳳柿、人參果、台语查某李仔、查某囡仔、英文称Sapodilla、马来文称Ciku、印尼文称Sawo、越南稱Cage fruit、寮國稱Lamood或Rarmood。是一种山欖科鐵線子屬的常綠中喬木。人心果之称来自广东，因縱剖面似人心而得。 人心果樹原產於美洲熱帶，結果時間很長，大概要用一年時間。而未成熟的果實帶青綠色，由于富含膠質及單寧酸，是以有點酸澀又帶膠質很黏牙，所以不太好吃，像吃有沙的口香糖。所以，一般只能採完全成熟的人心果。人心果樹身所含的乳汁稱為“樹膠”(Chicle)，從前是製造口香糖的主要原料。.

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人面子

人面子又名仁稔（学名：Dracontomelon duperreanum）为漆树科人面子属的植物。.

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人類學史

人類學史是人類學作為一門學科發展與演變的過程。「人類學」（Anthropology）一詞出現甚早，早在康德的《實用人類學》中廣泛論述。但隨著西方文化對「人」的概念不斷改變，其指涉的意涵也有所不同。一直到19世紀晚期，我們今天所認識的人類學才在英國確立下來，作為稱呼這門研究人類整體與特殊性的學科之名稱。即使如此，之後的人類學仍經過若干次變革與反思，其主流理論與觀點已和其最初的理論觀點大不相同，甚至南轅北轍。唯一保留的是，今天的人類學仍強調文化在人類生活中的重要性，以及田野調查研究的重要性，。 人類學史以各時期的重要理論進行時間上的劃分。雖然每個理論各有其主張，但基本上其關注的問題在於各民族的差異性為何？人類學家（特別是西方文化人類學家）該如何察覺其研究對象〈特別指非西方的各民族文化〉的特徵？以及透過對異文化的研究，反思西方文化或人類文明。由於絕大多數的人類學家們是在西方社會，特別是英國與美國的環境中接受訓練，他們的研究理論往往受到西方文化中其他學科影響，特別是傳統人文學中的歷史學、哲學與文學，或社會科學中的社會學、心理學，以及生物學等這幾門學科的影響格外深遠。此外，人類學理論介於科學與人文學的觀點，而非純然偏袒兩者中任何一方，這也是人類學史的一大特色之一。.

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人蔘皂苷

人蔘皂苷（Ginsenoside）是一種固醇類化合物，三萜皂苷。其只在人蔘属植物中可發現到。人蔘皂苷被視為是人蔘中的活性成分，因而成為研究的目標。因為人蔘皂苷影響了多重的代謝通路，所以其效能也是複雜的，而且各種人蔘皂苷的效能是難以分離出來的。.

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二十二碳六烯酸

二十二碳六烯酸（Docosahexaenoic Acid，DHA）是有六個雙鍵的多元不飽和脂肪酸（C22H32O2），是一种ω-3必需脂肪酸。 魚油含有豐富的DHA。大部分在魚類和其他生物的DHA起源於光合和異養微藻。在食物鏈越上層的生物，DHA份量越多。DHA在商業上也可以從微藻Crypthecodinium chonii和裂殖壶菌属（Schizochytrium）提煉出。使用微藻來生產的DHA是素食。而大多數的動物很少通過代謝生產DHA，雖然α-亞麻酸（ALA）也是一種ω-3脂肪酸，但是ALA轉換成DHA的效率極差，且ALA不能為人體所用，所以DHA必需額外補充。.

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二名法

二名法（Binomial Nomenclature，Binominal Nomenclature 或 Binary Nomenclature），又稱双名法，依照生物学上对生物種類的命名規則，所給定的學名之形式，自林奈《植物種誌》(1753年， Species Plantarum)後，成為種的學名形式。正如“二名”字面的意涵，每個物種學名的由兩個部分構成：属名和种加词（種小名）。属名由拉丁語法化的名詞形成，但是它的字源可以是來自拉丁词或希腊词或拉丁化的其他文字构成，首字母須大寫；種加詞是拉丁文中的形容词，首字母不大写。通常在种加词的後面加上命名人及命名时间，如果学名经过改动，则既要保留最初命名人，并加上改名人及改名时间。命名人、命名时间一般可省略。習慣上，在科學文獻的印刷出版時，學名之引用常以 斜體 表示，或是於正排体學名下加底線表示。 例如：Homo sapiens（即智人）。簡示如後：Homo sapiens（種的學名）.

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二尖齿黄耆

二尖齿黄耆（学名：Astragalus bicuspis）是豆科黄芪属的植物。分布于巴基斯坦、印度、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，多生长在石砾滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二形鳞薹草

二形鳞薹草（学名：Carex dimorpholepis）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、斯里兰卡、印度、朝鲜、越南、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的安徽、甘肃、浙江、四川、陕西、广东、山东、江苏、河南、江西、湖北、辽宁等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，多生于路边、沟边潮湿处或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二列藤山柳

二列藤山柳（学名：Clematoclethra disticha）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二噁英

--（），即1,4-二氧杂环己二烯，為一種单环有機化合物，是一種在工業上無實際用途的副產物。二噁英與其衍生化合物的毒性各有不同，另外此類化合物因具脂溶性（liposolubility）之故，會積聚在動物脂肪組織及植物的某些部位。 --的化學結構與屬於（，-,PCDDs）類化合物的（，PCDF）相似，常写成「PCDD／Fs」或俗称为「戴奧辛」（dioxins），包含與多氯聯苯（，PCBs）化學組成、毒性相近的碳、氯、苯有機物，屬（，PHCs）。，一般來說廣義的「二噁英」一詞泛指含有前述結構的衍生化合物，例如橙劑中的雜質，常被使用於動物實驗的「四氯雙苯環二噁英」（，TCDD）。.

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二籽薹草

二籽薹草（学名：Carex disperma）是莎草科薹草属的植物。分布在北美洲、俄罗斯、瑞典、芬兰、波兰、挪威、朝鲜、日本以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、吉林等地，生长于海拔700米的地区，常生长在沼泽和林下湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二籽扁索藤

二籽扁索藤（学名：Pristimera arborea）为卫矛科扁蒴藤属的植物。分布于不丹、印度、缅甸以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，常生长在山坡及沟谷的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二翅六道木

二翅六道木（学名：Abelia macrotera）为忍冬科六道木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西、湖北、云南、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔950米至1,000米的地区，多生长在路边灌丛中和溪边林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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二花米努草

二花米努草（学名：Minuartia biflora）是石竹科米努草属的植物。分布于欧洲、哈萨克、俄罗斯、北美、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,600米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二裂委陵菜

二裂委陵菜（学名：Potentilla bifurca）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜、蒙古以及中国大陆的河北、陕西、内蒙古、新疆、山西、黑龙江、四川、甘肃、宁夏、青海等地，生长于海拔800米至3,600米的地区，常生长在道旁、生地边、海滩、黄土坡上、山坡草地、半干旱荒漠草原以及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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二裂薹草

二裂薹草（学名：Carex lachenalii）为莎草科薹草属的植物。分布于亚洲、日本、欧洲、朝鲜以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔2,600米的地区，多生在高山冻原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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二齒豬籠草

二齒豬籠草（學名：Nepenthes bicalcarata），又称二距猪笼草，是婆羅洲西北部特有的热带食虫植物。其种加词来源于拉丁文，“bi”意为“二”，“calcaratus”意为“尖状物”，指其两个尖齿状结构。Phillipps, A. & A. Lamb 1996.

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二郎山翠雀花

二郎山翠雀花（学名：Delphinium erlangshanicum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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二郎山蒿

二郎山蒿（学名：Artemisia erlangshanensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,050米的地区，常生于路旁、山坡或山顶与谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二蕊拟漆姑

二蕊拟漆姑（学名：Spergularia diandra）是石竹科拟漆姑属的植物。分布在非洲北部、中亚、地中海沿岸以及中国大陆的宁夏、新疆、甘肃、青海等地，生长于海拔920米至2,600米的地区，常生于潮湿盐碱化草地及山沟湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二色南星

二色南星（学名：Arisaema grapsospadix）为天南星科天南星属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的福建等地。.

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二色小檗

二色小檗（学名：Berberis bicolor）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，见于沟边林下、密林中及山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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二色山牵牛

二色山牵牛（学名：Thunbergia eberhardtii）是爵床科山牵牛属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二色党参

二色党参（学名：Codonopsis bicolor）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至4,200米的地区，多生长在向阳草地或高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二色石豆蘭

二色石豆蘭（学名：Bulbophyllum bicolor），又名二色卷瓣蘭，蘭科石豆蘭屬，香港特有的極危附生植物，僅生長於大帽山的溪流旁的岩石上。但亦有指二色石豆蘭亦發現於泰國。 在香港島首次發現的時間大約在1880年。大部分分佈於郊野公園內，現在受到《林務規例》及《動植物(瀕危物種保護)條例》所保護，亦為中國國家重點保護野生植物以及瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約附錄II物種。 外型特徵為根狀莖，葉生於卵球形假鱗莖上，橢圓形。淡黃色花朵，花葶從假鱗莖的基部發出，傘形花序，邊緣生有紅色緣毛。唇瓣初為欖綠色，後為橘紅色，卵形，與蕊柱足末端以關節方式連接，蕊柱伸展呈三角形。花期為每年5月。.

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二色香青

二色香青（学名：Anaphalis bicolor）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、青海、甘肃等地，生长于海拔2,000米至4,300米的地区，一般生长在荒地、灌丛、高山至低山草地及针叶林下。.

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二色野豌豆

二色野豌豆（学名：Vicia dichroantha）为豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,650米至3,600米的地区，多生于高山灌丛、溪边及谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二色老鹳草

二色老鹳草（学名：Geranium ocellatum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在北非、喜马拉雅山、尼泊尔、西亚以及中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，多生于山地杂木类草山坡以及田间路旁杂草中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二苞黄精

二苞黄精（学名：Polygonatum involucratum）为百合科黄精属的植物。分布于日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、河南、山西、河北、吉林、辽宁等地，生长于海拔700米至1,400米的地区，常生于林下以及阴湿山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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二柱繁缕

二柱繁缕（学名：Stellaria bistyla）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、内蒙古等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，多生于干沟石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二柱草科

二柱草科（学名：Ecdeiocoleaceae）也叫沟秆草科或脱鞘草科，只有2属2种（两个单种属）—Ecdeiocolea monostachya 和 Georgeantha hexandra，全部仅生长在澳大利亚西南部的一小块区域。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入帚灯草科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，列入禾本目。.

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二柱薹草

二柱薹草（学名：Carex lithophila）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的山西、辽宁、内蒙古、陕西、甘肃、山东、河北、黑龙江、吉林等地，生长于海拔100米至700米的地区，多生长在河岸湿地、沼泽和草甸上，目前尚未由人工引种栽培。.

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二歧银莲花

二歧银莲花（学名：Anemone dichotoma）是毛茛科银莲花属的植物。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔590米的地区，多生长在丘陵湿草地或林中。.

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二月兰

二月兰是一种植物的名称，它可以指：.

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云南假鹰爪

云南假鹰爪（学名：Desmos yunnanensis）为番荔枝科假鹰爪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南假虎刺

云南假虎刺（学名：Carissa yunnanensis）是夹竹桃科假虎刺属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，多生于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南卫矛

云南卫矛（学名：Euonymus yunnanensis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,600米至2,350米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南双盾木

云南双盾木（学名：Dipelta yunnanensis）为忍冬科双盾木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、甘肃、陕西、贵州、四川、湖北等地，生长于海拔880米至2,400米的地区，见于杂木林下和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南娃儿藤

云南娃儿藤（学名：Tylophora yunnanensis）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于山坡、向阳旷野和草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南孩儿草

云南孩儿草（学名：Rungia yunnanensis）是爵床科孩儿草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南小檗

云南小檗（学名：Berberis yunnanensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至4,180米的地区，多生于云杉林下、灌木林缘、冷杉林缘以及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南山壳骨

云南山壳骨（学名：Pseuderanthemum graciliflorum）为爵床科山壳骨属的植物。分布于印度、马来西亚、中南半岛以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔730米至2,750米的地区，见于林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南山楂

云南山楂（学名：Crataegus scabrifolia）为蔷薇科山楂属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，一般生于松林边灌木丛中及溪岸杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南山檨子

云南山檨子（学名：Buchanania yunnanensis）是漆树科山檨子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,060米的地区，一般生长在路旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南七叶树

云南七叶树（学名：Aesculus wangii）是无患子科七叶树属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，多生长于林中，目前已由人工引种栽培。.

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云南幌伞枫

云南幌伞枫（学名：Heteropanax yunnanensis）是五加科幌伞枫属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南亚菊

云南亚菊（学名：Ajania elegantula）为菊科亚菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南五加

云南五加（学名：Eleutherococcus yui）为五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至3,300米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南五叶参

云南五叶参（学名：Pentapanax yunnanensis）是五加科五叶参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南弓果藤

云南弓果藤（学名：Toxocarpus aurantiacus）为夹竹桃科弓果藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,520米的地区，一般生于林中及山谷林缘藤灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南忍冬

云南忍冬（学名：Lonicera yunnanensis）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,750米至3,000米的地区，多生长于山坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南地不容

云南地不容（学名：Stephania yunnanensis）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生长于石灰岩石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南匙羹藤

云南匙羹藤（学名：Gymnema yunnanense）为夹竹桃科匙羹藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，一般生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南哥纳香

云南哥纳香（学名：Goniothalamus yunnanensis）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔350米的地区，多生长于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南冬青

云南冬青（学名：Ilex yunnanensis）为冬青科冬青属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的广西、贵州、湖北、云南、四川、陕西、西藏、甘肃等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，多生于杂木林、河谷常绿阔叶林、山地、林缘、灌木丛中、铁杉林中和杜鹃林中，目前已由人工引种栽培。.

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云南八角枫

云南八角枫（学名：Alangium yunnanense）为山茱萸科八角枫属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南兔儿风

云南兔儿风（学名：Ainsliaea yunnanensis）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生于林下、林缘和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南倒吊花

云南倒吊花（学名：Wrightia coccinea）为夹竹桃科倒吊笔属的植物。分布在巴基斯坦、缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，一般生于山地密林中和杂木林中。.

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云南素馨

云南素馨（学名：Jasminum yunnanense）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔750米的地区，多生在河谷或灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南紫菀

云南紫菀（学名：Aster yunnanensis）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔2,500米至4,500米的地区，见于高山以及亚高山草地。.

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云南羊角拗

云南羊角拗（学名：Strophanthus wallichii）是夹竹桃科羊角拗属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔550米至1,000米的地区，常生长在山地杂林中及路旁灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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云南翠雀花

云南翠雀花（学名：Delphinium yunnanense）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，多生于山地草坡和灌丛边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南翅子藤

云南翅子藤（学名：Loeseneriella yunnanensis）是卫矛科翅子藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,100米的地区，多生长在石灰岩疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南牛奶菜

云南牛奶菜（学名：Marsdenia balasae）为夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔2,800米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南相思树

云南相思树（学名：Acacia yunnanensis）为豆科金合欢属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，一般生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南莎草

云南莎草（学名：Cyperus duclouxii）为莎草科莎草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔2,040米至2,500米的地区，一般生长在山坡潮湿草地上或水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南荸荠

云南荸荠（学名：Heleocharis yunnanensis）是莎草科荸荠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至3,275米的地区，常生于山谷中溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南蝇子草

云南蝇子草（学名：Silene yunnanensis）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2400米至3900米的地区，常生于疏林下和农田旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南风车子

云南风车子（学名：Combretum yunnanense）为使君子科风车子属的植物。分布在印度尼西亚、缅甸、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生长在沟谷、河边或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南风铃草

云南风铃草（学名：Campanula yunnanensis）是桔梗科风铃草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，常生长在石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南风毛菊

云南风毛菊（学名：Saussurea yunnanensis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至4,350米的地区，常生于杂木林下石崖上、砾石山坡、山坡草地及松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南香花藤

云南香花藤（学名：Aganosma harmandiana）为夹竹桃科香花藤属的植物。分布在缅甸、越南、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,400米的地区，多生于山地疏林中或山谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南香青

云南香青（学名：Anaphalis yunnanensis）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，一般生于亚高山和高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南马蓝

云南马蓝（学名：Strobilanthes yunnanensis）是爵床科马蓝属的植物。分布于中国大陆的云南等地，见于山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南鸢尾

云南鸢尾（学名：Iris forrestii）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,750米至3,600米的地区，常生长在水沟、溪流旁的湿地及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南鹅耳枥

云南鹅耳枥（学名：Carpinus monbeigiana）为桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,800米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南黑鳗藤

云南黑鳗藤（学名：Stephanotis saxatilis）是夹竹桃科黑鳗藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长于山地石山灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南黄耆

云南黄耆（学名：Astragalus yunnanensis）为豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，一般生于山坡及草原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南齿缘草

云南齿缘草（学名：Eritrichium echinocaryum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于山坡空地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南龙眼独活

云南龙眼独活（学名：Aralia yunnanensis）是五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，多生长于森林下或山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南龙胆

云南龙胆（学名：Gentiana yunnanensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川、贵州等地，生长于海拔2,300米至4,400米的地区，一般生长在山坡草地、高山草甸、路旁、灌丛中以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南过路黄

云南过路黄（学名：Lysimachia albescens）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南赤瓟

云南赤瓟（学名：Thladiantha pustulata）是葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，一般生于山谷、沟旁或灌丛中。.

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云南薯蓣

云南薯蓣（学名：Dioscorea yunnanensis）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，多生于林缘及向阳山坡的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南薹草

云南薹草（学名：Carex yunnanensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生在山坡、路边和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南蒲桃

云南蒲桃（学名：Syzygium yunnanense）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔620米至1,260米的地区，多生在中海拔森林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南蒿

云南蒿（学名：Artemisia yunnanensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、青海等地，生长于海拔3,700米的地区，一般生于石灰岩山谷地区、灌丛、干热山坡与干热河谷及针叶林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南铁木

云南铁木（学名：Ostrya yunnanensis）是桦木科铁木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米的地区，常生于湿润疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南蓍

云南蓍（学名：Achillea wilsoniana）是菊科蓍属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、湖南、贵州、云南、山西、湖北、河南、四川、陕西等地，生长于海拔400米至3,400米的地区，多生长在山坡草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南银钩花

云南银钩花（学名：Mitrephora wangii）为番荔枝科银钩花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，多生长在山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南醉魂藤

云南醉魂藤（学名：Heterostemma wallichii）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，一般生于山地疏林中和攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南醉鱼草

云南醉鱼草（学名：Buddleja yunnanensis）为玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生在山地林缘及山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南野古草

云南野古草（学名：Arundinella yunnanensis）是禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏东南部、云南西北部等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南野独活

云南野独活（学名：Miliusa tenuistipitata）是番荔枝科野独活属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在山地阔叶林中或山谷灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南野扇花

云南野扇花（学名：Sarcococca wallichii）为黄杨科野扇花属的植物。分布于缅甸、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,700米的地区，一般生长在林下湿润山坡以及沟谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南金钱槭

云南金钱槭（学名：Dipteronia dyeriana），无患子科金钱槭属植物，为中国特有的寡种属植物，因果实特异、形如金钱得名。云南金钱槭分布在中国贵州、云南等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，高约7-13米，树皮平滑、呈灰色，叶为奇数羽状复叶，果实形如金钱，常生于疏林中，是中国国家二级保护野生植物。.

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云南松

云南松（学名：Pinus yunnanensis）为松科松属的植物。别名“青松”、“飞松”、“长毛松”（云南）。.

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云南树参

云南树参（学名：Dendropanax yunnanensis）为五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，常生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南桂樱

云南桂樱（学名：Laurocerasus andersonii）是蔷薇科桂樱属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,250米的地区，见于石质坡地密林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南楤木

云南楤木（学名：Aralia thomsonii）为五加科楤木属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，一般生于林缘、林中及山沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南榕

云南榕（学名：Ficus yunnanensis）是桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，多生于山坡混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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云南樟

云南樟（学名：Cinnamomum glanduliferum）是樟科樟属的植物。分布在尼泊尔、缅甸、马来西亚、印度以及中国大陆的西藏、贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南樱桃

云南樱桃（学名：Cerasus yunnanensis）为蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、四川、云南等地，生长于海拔2,300米至2,600米的地区，一般生长在山谷林中或山坡地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南毛果草

云南毛果草（学名：Lasiocaryum trichocarpum）是紫草科毛果草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南水竹叶

云南水竹叶（学名：Murdannia yunnanensis）是鸭跖草科水竹叶属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔800米的地区，多生于林中以及林缘的沼地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南油杉

云南油杉（拉丁语：Keteleeria evelyniana）是油杉属下的一个物种，主要分布在中国南部、老挝和越南。 Category:油杉属.

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云南沙参

云南沙参（学名：Adenophora khasiana）是桔梗科沙参属的植物。分布在印度以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生于杂木林、灌丛及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南漆

云南漆（学名：Toxicodendron yunnanense）是漆树科漆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,650米至2,200米的地区，一般生于山谷边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南澄广花

云南澄广花（学名：Orophea yunnanensis）为番荔枝科澄广花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南斑种草

云南斑种草（学名：Bothriospermum hispidissimum）为紫草科斑种草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至1,900米的地区，一般生于路边以及山坡杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南无忧花

云南无忧花（学名：Saraca griffithiana）为豆科无忧花属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，见于高山密林或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南无心菜

云南无心菜（学名：Arenaria yunnanensis）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,900米至3,800米的地区，一般生于高山针叶林林缘或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云实

云实（学名：Caesalpinia decapetala）为豆科云实属的植物，是一種密生且枝幹帶有直鉤狀或倒鉤狀刺的灌木。豆莢狀果實及樹皮富含鞣质、苦澀莖幹及根部可做藥用，屬藥用植物。.

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云岭薹草

云岭薹草（学名：Carex yunlingensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生于山谷水边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云中冬青

云中冬青（学名：Ilex nubicola）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于林中，目前已由人工引种栽培。.

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云状雪兔子

云状雪兔子（学名：Saussurea aster）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,500米至5,400米的地区，常生于高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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云贵鹅耳枥

云贵鹅耳枥（学名：Carpinus pubescens）为桦木科鹅耳枥属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的贵州、四川、陕西、云南等地，生长于海拔450米至1,500米的地区，一般生于山谷、山坡林中、山顶和石山坡的灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云雾忍冬

云雾忍冬（学名：Lonicera nubium）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、贵州、四川、东西等地，生长于海拔750米至1,200米的地区，多生在山坡灌丛以及山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云雾龙胆

云雾龙胆（学名：Gentiana nubigena）是龙胆科龙胆属的植物。分布在喜马拉雅以及中国大陆的西藏、四川、甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至5,300米的地区，多生长于沼泽草甸、高山灌丛草原、高山草甸及高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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云雾薹草

云雾薹草（学名：Carex nubigena），又名聚生穗序薹，为莎草科薹草属的植物。分布在印度尼西亚、阿富汗、斯里兰卡、印度以及中国大陆的陕西、云南、西藏、四川、贵州、甘肃等地，生长于海拔1,350米至3,700米的地区，常生于水边、林缘和山坡路旁。.

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云树

云树（学名：Garcinia cowa）是金丝桃科藤黄属的植物。分布于安达曼群岛、中南半岛、孟加拉、印度、马来群岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔150米至1,300米的地区，一般生于沟谷和低丘陵潮湿的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云桂暗罗

云桂暗罗（学名：Polyalthia petelotii）为番荔枝科暗罗属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔800米至1,900米的地区，多生于山地密林中以及疏林潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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互卷黄精

互卷黄精（学名：Polygonatum alternicirrhosum）为百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至3,000米的地区，常生于干旱山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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互叶醉鱼草

互叶醉鱼草（学名：Buddleja alternifolia）是玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、河北、陕西、宁夏、河南、四川、内蒙古、西藏、山西等地，生长于海拔1,500米至4,000米的地区，常生于干旱山地灌木丛中及河滩边灌木丛中。.

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互对醉鱼草

互对醉鱼草（学名：Buddleja wardii）是玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，多生长于山地以及山谷灌木丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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互利共生

互利共生（Mutualism）是指在生物界中某两物种间的一种互相依赖、双方获利的共生关系。这些关系可以是长期的，包括物质接触或者生化联系。.

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库尔勒沙拐枣

库尔勒沙拐枣（学名：Calligonum kuerlense）是蓼科沙拐枣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米的地区，常生于洪积扇下部沙砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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库地薹草

库地薹草（学名：Carex curaica）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古北部、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至2,460米的地区，多生于河边浅水中、沼泽或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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库莽雪灵芝

库莽雪灵芝（学名：Arenaria kumaonensis）是石竹科无心菜属的植物。分布在印度库莽以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,650米的地区，常生长在冰水平台草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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库页悬钩子

库页悬钩子（学名：Rubus sachalinensis）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜、欧洲以及中国大陆的甘肃、新疆、 内蒙古、青海、河北、黑龙江、吉林等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，一般生于林间草地、稀疏杂木林内、林缘、干沟石缝、山坡潮湿地密林下以及谷底石堆中，目前尚未由人工引种栽培。.

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库门鸢尾

库门鸢尾（学名：Iris kemaonensis）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在缅甸、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，常生于山坡或沟谷草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五加

五加（学名：Eleutherococcus gracilistylus）为五加科五加属的植物。.

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五加科

五加科（学名：Araliaceae）植物共有52个属，900多种；中国有22属160多种，分布在除新疆以外的全国各地。 本科植物和伞形科以及海桐花科亲缘最近，原来属于伞形科的天胡荽属和饰带花属根据基因分析被APG II 分类法划入五加科。五加科属的分类尚没有最终确定，有些属被归并入鹅掌柴属中，可能还有些属会被划开。 五加科植物有许多是重要的中药材，如人参、三七、西洋参、通草、五加等，五加根皮可泡制著名的五加皮酒。 此外常春藤也是常见的绿化植物。.

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五叶参

五叶参（学名：Pentapanax leschenaultii）是五加科五叶参属的植物。分布在缅甸、锡金以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，见于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶山莓草

五叶山莓草（学名：Sibbaldia pentaphylla）是蔷薇科山莓草属的多年生草本。根茎粗壮，匍匐。花茎丛生、矮小，高2-5厘米。是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,700米至4,500米的地区，多生长于高山草地和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶草莓

五叶草莓（学名：Fragaria pentaphylla）是蔷薇科草莓属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，见于山坡草地，目前已由人工引种栽培。.

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五叶鸡爪茶

五叶鸡爪茶（学名：Rubus playfairianus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、陕西、湖北、四川等地，生长于海拔300米至1,700米的地区，多生长于溪边、生山坡路旁以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶黄精

五叶黄精（学名：Polygonatum acuminatifolium）为百合科黄精属的植物。分布在远东地区以及中国大陆的吉林、河北等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶龙胆

五叶龍膽（学名：Gentiana viatrix），又名五叶秦艽，为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米至4,800米的地区，多生在山坡草地和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶薯蓣

五叶薯蓣（学名：Dioscorea pentaphylla）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于非洲、亚洲、台湾岛以及中国大陆的湖南、江西、广东、云南、广西、西藏、福建等地，生长于海拔300米至500米的地区，一般生长在林边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶老鹳草

五叶老鹳草（学名：Geranium delavayi）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,300米至4,100米的地区，多生于山地草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶悬钩子

五叶悬钩子（学名：Rubus quinquefoliolatus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,550米至2,450米的地区，多生于山坡、溪边疏密林下以及分水岭杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五室罗伞

五室罗伞（学名：Brassaiopsis pentalocula）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，一般生于森林或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五尖槭

五尖槭（学名：Acer maximowiczii）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、山西、青海、河南、陕西、湖北、湖南、贵州、甘肃等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，一般生于林边及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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五层龙

五层龙（学名：Salacia prinoides）为卫矛科五层龙属的植物。分布在斯里兰卡、印度、柬埔寨、缅甸、老挝、越南以及中国大陆的广东等地，生长于海拔60米至700米的地区，一般生于丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五岭细辛

五岭细辛（学名：Asarum wulingense）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、湖南、江西、广西等地，生长于海拔1,100米的地区，常生长在林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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五岭龙胆

五岭龙胆（学名：Gentiana davidii）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、福建、江西、广西、湖南、广东、安徽等地，生长于海拔350米至2,500米的地区，多生长于山坡草丛、山坡路旁、林缘以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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五彩芋

彩葉芋（学名：Caladium bicolor）是天南星科彩葉芋属的植物。分布于美洲大陆、台湾岛以及中国大陆的云南、福建、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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五列木科

五列木科只有一属—五列木属（Pentaphylax Gardn.

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五味子科

五味子科（学名：Schisandraceae）是被子植物木兰藤目的一科。.

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五福花

五福花（学名：Adoxa moschatellina）为五福花科五福花属中唯一的植物，分布于欧洲、日本、朝鲜、北美以及中国大陆的黑龙江、山西、青海、河北、辽宁、四川、新疆、云南等地，生长于海拔4,000米的地区，多生于林缘、林下以及草地。.

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五福花科

五福花科（学名：Adoxaceae）是川续断目中的一个小科，只包括三个属，大约150-200种植物，叶为对生，有缘齿，花为5基数，鲜有4基数的，聚伞花序，核果，和山茱萸科植物非常相似。 以前的分类法常将这个科分入忍冬科，克朗奎斯特分类法将其单独分为一科，但只包括一属，APG 分类法经过基因检测，将接骨木属和荚蒾属划入五福花科，但单独列到II类真菊分支，没有划入任何一目；2003年经过修订的APG II 分类法仍然将其列入川续断目。 五福花属是多年生草本植物，叶为复叶，早春开花，夏季果实成熟后植株的地上部会立即凋萎。 接骨木属叶为复叶，基本是灌木，但有两种是大型草本植物。 荚蒾属都是灌木，叶为单叶。 * Category:植物科名.

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五福花鼠尾草

五福花鼠尾草（学名：Salvia adoxoides）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔180米的地区，多生长于山坡田地，目前尚未由人工引种栽培。.

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五節芒

五節芒（Miscanthus floridulus）又名菅蓁、芒草、菅芒花，是台灣及香港常見的多年生草本植物。 葉背綠色，葉下無白粉，葉緣有鋸齒容易割傷皮膚。雌雄同株，可高達4公尺。花期4至7月，花初期為淡黃色、成熟時呈黃褐色，圓錐花序，小穗長2至4公釐。果實呈橢圓狀。 零星分佈在台灣陽明山。古時台灣賽夏族使用於矮靈祭場裡，鋪設在祭場中以驅邪求平安。莖部嫩心可作食用。.

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五翼果科

五翼果科（学名：Lophopyxidaceae）又名冠状果科，只有1属1种，是单种科，生长在马来西亚的热带区域以及太平洋上的所罗门群岛和加罗林群岛。 本科植物是藤本，依靠卷须攀爬；单叶互生，有托叶；花小，花瓣5；果实为翅果，种子具五翅。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在卫矛科中，属于卫矛目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法分在任何目中，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法将其放到金虎尾目中。.

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五爪金龍 (植物)

五爪金龍（学名：Ipomoea cairica），又名番仔藤、槭葉牽牛、掌葉牽牛，旋花科番薯屬，香港、台灣常見的多年生草本纏繞植物。 五爪金龍原產於北美洲，在全日照以及排水良好的環境中生長。葉子類似掌狀，花呈淡紫色漏斗狀，大小約4至6釐米，有5個雄蕊，花期以夏季最盛。莖灰綠色，常有小廇狀突起。全草具有藥用，雖有小毒，但可清熱解毒利尿。 File:Ipomoea stipulacea Scharf.jpg File:Golddragon.jpg File:Violeta-rafax.JPG.

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五運六氣

五運六氣，簡稱運氣，又稱運氣學說，為古人研究氣候變化與疾病關係的一門學問。方法為運用陰陽五行生剋制化理論，以干支系統進行演繹，總結人在宇宙中的生理、病理變化。運氣學說為一綜合學科，其範圍涵蓋古代天文學、氣象學、物候學、地理學，屬於醫學氣象學和時間醫學的範疇。 內容包括五運與六氣，運與氣又有主、客之分，推算時需互相參照，並綜合當年物候才能準確推估疾病的發病規律。.

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五膜草科

五膜草科又名五隔草科，只有1属约30种，主要分布在东南亚。中国有3种，全部生长在南岭以南地区。 本科植物为多年生草本；茎短；单叶互生，叶大，稍肉质；花两性，小，排成蝎尾状的穗状花序；花冠钟状，白色，5裂；果实为浆果，有多个小种子，种皮有网纹。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在桔梗目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到菊目中。.

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五蕊碱蓬

五蕊碱蓬（学名：Suaeda arcuata）为苋科碱蓬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，见于柽柳柽下，目前尚未由人工引种栽培。.

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五蕊老牛筋

五蕊老牛筋（学名：Arenaria potaninii）是石竹科无心菜属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,400米以下的地区，一般生长在山地阴坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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五柱鹅掌柴

五柱鹅掌柴（学名：Schefflera pentagyra）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，见于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五果翠雀花

五果翠雀花（学名：Delphinium sinopentagynum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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五棱苦丁茶

五棱苦丁茶（学名：Ilex pentagona）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、贵州、云南等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，一般生长在石灰山林中，目前已由人工引种栽培。.

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应激性

应激性（英語：irritability）是指在新陈代谢的基础上，生物体对外界刺激都能产生一定的反应。.

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五月艾

五月艾（学名：Artemisia indica）是菊科蒿属的植物。分布于越南、老挝、缅甸、台湾、泰国、尼泊尔、菲律宾、印度、锡金、不丹、斯里兰卡、印度尼西亚、新加坡、日本、马来西亚、巴基斯坦、朝鲜、柬埔寨以及中国大陆的四川、浙江、江西、西藏、陕西、山西、内蒙古、云南、辽宁、河北、福建、安徽、甘肃、江苏、湖南、湖北、贵州、广西、河南、山东、广东等地，生长于海拔100米至2,800米的地区，见于灌丛处、坡地、中海拔湿润地区的路旁、低海拔、林缘及森林草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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五指山蓝

五指山蓝（学名：Peristrophe lanceolaria）为爵床科观音草属的植物。分布在泰国、缅甸、老挝以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔600米的地区，多生长于阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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五指狸藻

五指狸藻（學名：Utricularia pentadactyla）為狸藻屬一年生小型陆生食虫植物。其种加词“pentadactyla”来源于希腊文“penta-”和“daktylos”，意为“五”和“手指”，指其五指状的花朵。五指狸藻原產於非洲熱帶，存在于安哥拉、蒲隆地、剛果民主共和國、衣索比亞、肯亞、馬拉威、蘇丹、坦尚尼亞、烏干達、尚比亞以及辛巴威。五指狸藻陆生于在潮濕、砂质或泥炭质草原或岩石表面的浅表土壤中，海拔分布范围为1500米至2100米。1954年，彼得·泰勒最先发表了五指狸藻的描述。其也是彼得·泰勒描述的第一个狸藻属物种。Taylor, Peter.

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五指那藤

五指那藤（学名：Stauntonia obovatifoliola subsp.）是木通科野木瓜属石月的亚种，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东、湖南等地，生长于海拔500米至850米的地区，多生于山谷溪旁疏林及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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了墩黄耆

了墩黄耆（学名：Astragalus lioui）为豆科黄芪属的植物。分布于中国大陆的内蒙古、甘肃、宁夏、新疆等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，一般生长在戈壁荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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庆元冬青

庆元冬青（学名：Ilex qingyuanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，多生于山坡溪边常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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井冈山卫矛

井冈山卫矛（学名：Euonymus jinggangshanensis）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、江西等地，生长于海拔1,600米的地区，常生长在山地林中以及山顶草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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井冈山凤仙花

井冈山凤仙花（学名：Impatiens jinggangensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、湖南等地，生长于海拔800米至1,240米的地区，见于河边湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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庙台槭

庙台槭（学名：Acer miaotaiense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，常生于阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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代谢

代谢是生物体维持生命的化学反应总称。这些反应使得生物体能够生长和繁殖、保持它们的结构以及对环境作出反应。代谢通常被分为两类：分解代谢可以对大的分子进行分解以获得能量（如细胞呼吸）；合成代谢则可以利用能量来合成细胞中的各个组分，如蛋白质和核酸等。代谢是生物体不断进行物质和能量的交换过程，一旦物质和能量交换停止，生物体的生命就會結束。 代谢中的化学反应可以归纳为代謝途徑，通过一系列酶的作用将一种化学物质转化为另一种化学物质。酶对于代谢反應来说是非常重要的，因为酶可以通过一個熱力學上易於發生的反應來驅動另一個難以進行的反應，使之變得可行；例如，利用ATP的水解所产生的能量来驱动其他化学反应。一个生物体的代谢机制决定了哪些物质对于此生物体是有营养的，而哪些是有毒的。例如，一些原核生物利用硫化氢作为营养物质，但这种气体对于动物来说却是致命的。代谢速度，或者说代谢率，也影响了一个生物体对于食物的需求量。 代谢有一個特点：無論是任何大小的物种，基本代谢途径也是相似的。例如，羧酸，作为柠檬酸循环（又称为“三羧酸循环”）中的最为人们所知的中间产物，存在于所有的生物体，无论是微小的单细胞的细菌还是巨大的多细胞生物如大象。代谢中所存在的这样的相似性很可能是由于相关代谢途径的高效率以及这些途径在进化史早期就出现而形成的结果。.

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代茶冬青

代茶冬青（學名：Ilex vomitoria）是原產於北美洲東南部的冬青，包括美國馬里蘭州南至佛羅里達州及西至奧克拉荷馬州Oklahoma Biological Survey: 及德克薩斯州與墨西哥恰帕斯州。Germplasm Resources Information Network: 代茶冬青是一種常綠植物，高5-9-zh-hans:米;zh-hk:米;zh-tw:公尺;-，樹幹平滑及呈淺灰色，枝條纖細有毛。葉子互生，呈卵形至橢圓形，尖端圓形，葉緣有鈍齒或粗鋸齒，長1-4.5--，寬1-2--，頂面有光澤呈深綠色，底面較淡色。花朵直徑長5-5.5--，有四瓣的花冠，花白色。果實細小，直徑長4-6--，呈紅色（有時黃色），有4顆種子，靠鳥類吃果實來傳播。它們與卡氏冬青不同的地方是其較細小的葉子，兩種植物葉子尖端的形狀也不一樣，代茶冬青的葉尖為圓形，卡氏冬青的葉尖為銳尖形。USDA Plant Guide: Florida Department of Environmental Protection: Martin, C. O., & Mott, S. P. (1997).

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仪花

仪花（学名：Lysidice rhodostegia）为豆科仪花属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔130米至500米的地区，常生长在路旁、灌丛、山地丛林中或山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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仰卧漆姑草

仰卧漆姑草（学名：Sagina procumbens）为石竹科漆姑草属的植物。分布于欧洲、亚洲西部以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔的地区，多生在沼泽化草甸及稀疏潮湿的林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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仲巴翠雀花

仲巴翠雀花（学名：Delphinium chungbaense）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,600米的地区，常生于石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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仲巴蝇子草

仲巴蝇子草（学名：Silene zhongbaensis）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,700米至4,200米的地区，常生长在山坡沙砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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延叶珍珠菜

延叶珍珠菜（学名：Lysimachia decurrens）为报春花科珍珠菜属的植物。分布在菲律宾、日本、台湾岛、中南半岛各国以及中国大陆的云南、广西、贵州、福建、江西、广东、湖南等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，见于山谷溪边疏林下、村旁荒地、路边以及草丛中。.

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延安小檗

延安小檗（学名：Berberis purdomii）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、山西、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，见于丘陵、黄土堆、山坡以及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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延翅风毛菊

延翅风毛菊（学名：Saussurea pteridophylla）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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延翅蛇根草

延翅蛇根草（学名：Ophiorrhiza alatiflora）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至800米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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延長狸藻

延長狸藻（學名：Utricularia praelonga）為狸藻屬多年生中型至大型陸生食虫植物。其种加词“praelonga”来源于拉丁文“praelongus”，意为“极长的，极高的”，指其生长期延长的叶片。延长狸藻为南美洲的特有種，存在于阿根廷北部、巴西南部以及巴拉圭。Taylor, Peter.

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延长薹草

延长薹草（学名：Carex prolongata）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南西北部等地，生长于海拔3,660米的地区，多生长于潮湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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建始槭

建始槭（学名：Acer henryi）是槭树科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、甘肃、山西、四川、浙江、湖南、江苏、贵州、河南、陕西、湖北等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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建蘭

建兰（學名：Cymbidium ensifolium），又名四季兰、秋蘭。属于国兰的一大种群。其花浅黄绿色，芳香。与其它种类国兰不同的是，其花期较长且可多次开花（一年可达六次），故又名四季兰。常见栽培品种包括：金丝马尾、凤尾素、小桃红、龙岩素、铁骨素、厦门素、十八学士、十三太保等。.

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建水娃儿藤

建水娃儿藤（学名：Tylophora hui）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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任豆

任豆（学名：Zenia insignis），又名任木、翅荚木，是豆科任豆属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔200米至950米的地区，一般生长在山地密林或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。 由中国植物分类学先驱陈焕镛发现，并以任鸿隽（H.C. Zen）命名。.

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仔榄树

仔榄树（学名：Hunteria zeylanica）为夹竹桃科仔榄树属的植物。分布在印度尼西亚、缅甸、越南、印度、斯里兰卡、马来西亚以及中国大陆的海南等地，常生长在低海拔至中海拔山地密林中、疏林中、山谷和水沟旁土壤肥沃湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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仙台薹草

仙台薹草（学名：Carex sendaica）是莎草科薹草属的植物。分布在日本以及中国大陆的江西、四川、湖北、贵州、浙江、陕西、江苏等地，生长于海拔150米至1,850米的地区，多生在草丛中、山坡阴处、灌木丛中、山沟边或岩石缝中。.

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仙女木

仙女木（学名：Dryas octopetala）为蔷薇科仙女木属的植物。分布于亚洲、欧洲、北美高山地带以及中国大陆的内蒙古自治区、吉林省、辽宁省等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，一般生长在高山地带。.

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仙女木属

仙女木屬（學名：Dryas L.），為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 Category:仙女木属.

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仙客来蒲儿根

仙客来蒲儿根（学名：Sinosenecio cyclaminifolius）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至1,850米的地区，一般生于草地和岩石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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仙人球

仙人球（学名；Echinopsis tubiflora），俗稱草球，又名長盛球，原產於南美洲，一般生長在高熱、乾燥、少雨的沙漠地帶。性喜干耐旱。仙人球的主要生長期是夏季，这也是它的盛花期。 仙人球是雙子葉植物，屬於仙人掌科。仙人球的定義有狹義和廣義之分,狹義上特指仙人掌科，而廣義上的仙人球則泛指所有球狀或近似於球狀的仙人掌類植物。仙人球壽命長體積大，有的品种壽命可高達五百年以上并長成直徑兩三米的巨球。同时仙人球也能被食用。 仙人球经常采嫁接方法繁殖。可以嫁接的品种有緋牡丹、翠牡丹、山吹、紅太陽、金晃、金紐、白玉翁和蟹爪蘭等。 Category:仙人球屬.

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仙人掌属

仙人掌属目前分类只包括约200种 圆柱状仙人掌被单独分为一个圆柱仙人掌属（Cylindropuntiais），其他圆筒状仙人掌如以前分在Austrocylindropuntia属、Corynopuntia属和Micropuntia中的种类都包括在本属中。 仙人掌属植物一般具有扁平的绿色叶状茎，来完成光合作用，叶退化成刺，有两种，一种大刺和另一种小刺毛，果实为浆果，可以食用，作为水果，许多品种的叶状茎也可以作为蔬菜食用。仙人掌属植物多数生长在美洲，只有少数品种生长在其他热带地区。.

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仙茅

仙茅（学名：Curculigo orchioides），又名地棕根、地棕、独茅根、独茅、独脚仙茅、山党参、仙茅参、海南参、婆罗门参、芽瓜子，为石蒜科仙茅属多年生草本植物。分布于印度尼西亚、日本、东南亚、台湾岛以及中国大陆的广西、广东、贵州、福建、云南、浙江、四川、湖南、江西等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，一般生长在草地、林中或荒坡上，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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仙茅科

仙茅科也叫小金梅草科，是一个小科，只包括约7属150余种，都是草本植物，和普通杂草相似，叶根生或基生，通常有显著的平行叶脉或具折扇状叶脉；花生在花茎上，花瓣为三的倍数，辐射对称；果实为蒴果或假浆果；具有块茎或球茎。 1981年的克朗奎斯特分类法将其中各属分散划在百合目各科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独列为一个科，属于新设立的天门冬目。;属.

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伊宁风毛菊

伊宁风毛菊（学名：Saussurea canescens）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，常生于砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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会宁黄耆

会宁黄耆（学名：Astragalus huiningensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，一般生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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会东藤

会东藤（学名：Gymnema longiretinaculatum）为夹竹桃科匙羹藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，一般生于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊万·伊万诺维奇·马丁诺夫

伊万·伊万诺维奇·马丁诺夫（Мартынов, Иван Иванович）是俄罗斯植物学家。 马丁诺夫出生于波尔塔瓦省的别勒沃罗奇那，在圣彼得堡逝世，曾经为许多种植物命名，是种子植物方面的专家。主要著作有：.

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伊犁小檗

伊犁小檗（学名：Berberis iliensis）是小檗科小檗属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔630米至2,000米的地区，多生长在草坡、河滩沙地、路边、干燥地及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊犁翠雀花

伊犁翠雀花（学名：Delphinium iliense）是毛茛科翠雀属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，常生于山地灌木丛中或多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊犁黄耆

伊犁黄耆（学名：Astragalus iliensis）为豆科黄芪属的植物。分布在中亚、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米的地区，多生长在沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊犁郁金香

伊犁郁金香（学名：Tulipa iliensis）为百合科郁金香属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，一般生长在山前平原和低山坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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会泽南星

会泽南星（学名：Arisaema dahaiense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南会泽等地，生长于海拔2,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊泽山龙胆

伊泽山龙胆（学名：Gentiana itzershanensis）为龙胆科龙胆属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,300米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊朗地肤

伊朗地肤（学名：Kochia iranica）为苋科地肤属的植物。分布在伊朗、阿富汗、中亚地区以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔600米至1,700米的地区，常生长在戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊朗蒿

伊朗蒿（学名：Artemisia persica）为菊科蒿属的植物。分布在印度、巴基斯坦、阿富汗、俄罗斯、伊朗、克什米尔以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔2,900米至3,300米的地区，多生于砾质坡地和沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伞序冬青

伞序冬青（学名：Ilex umbellulata）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸、印度、孟加拉国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔510米至1,650米的地区，多生于山坡常绿阔叶林或疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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伞形科

傘形科（学名：）是傘形目下的一科。此科下包含有孜然、香芹、香菜、胡蘿蔔、蒔蘿、葛縷子、当归、白芷、独活、毒芹、明日葉等植物。此科约有280属和2500种，分布在北温带、亚热带或热带的高山上。中国大约有90属、500多种，全国均有分布。伞形科包括很多日常食用的蔬菜和调料。.

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伞花冬青

伞花冬青（学名：Ilex godajam）是冬青科冬青属的植物。分布在越南、印度以及中国大陆的海南、云南、湖南、广西等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生在山坡疏林以及杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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伞花六道木

伞花六道木（学名：Abelia umbellata）是忍冬科六道木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、贵州、四川、湖北、云南等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生在林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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伞花猕猴桃

伞形猕猴桃（学名：Actinidia umbelloides）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生长在混交林中。.

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伞花落地梅

伞花落地梅（学名：Lysimachia sciadantha）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，一般生长在山坡阴处路旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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伞花老鹳草

伞花老鹳草（学名：Geranium umbelliforme）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米的地区，见于山地草坡。.

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伞房香青

伞房香青（学名：Anaphalis corymbifera）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，见于亚高山草地及荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伏尔加蝇子草

伏尔加蝇子草（学名：Silene wolgensis）是石竹科蝇子草属的植物。分布在欧洲、亚洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，多生长在干草螈和多石质草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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伏毛山莓草

伏毛山莓草（学名：Sibbaldia adpressa）为蔷薇科山莓草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、新疆、黑龙江、甘肃、河北、青海、西藏等地，生长于海拔600米至4,200米的地区，多生长于农田边、砾石地、山坡草地以及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伏毛萼羽叶楸

伏毛萼羽叶楸（学名：Stereospermum strigillosum）为紫葳科羽叶楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔110米的地区，多生长在山谷疏林中润湿地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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张德慈

张德慈（），農業學家，環境學家，生物学家。植物遗传学大师。.

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传统医学

传统医学是指在现代医学之前在不同的文明社会发展起来的多种医疗知识体系。 世界卫生组织把传统医学定义为“利用基于植物、动物、矿物的药物、精神疗法、肢体技法和实践中的一种或者多种方式来进行治疗、诊断和防止疾病或者维持健康的医学。” 传统医学有多种，其中比较著名的有多个民族的草药医学、印度的寿命吠陀医学、希腊和阿拉伯的尤那尼医学、包括针灸等医疗手段在内的中医学体系内的多种东亚传统医学、南非的、西非的，等等。 传统医学是替代医学的一种，非洲、亚洲和拉丁美洲的一些国家利用传统医学代替现代医学来帮助实现对其人民的健保。在非洲，将近80%的人使用传统医学。 Category:传统医学.

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弧果黄耆

弧果黄耆（学名：Astragalus subarcuatus）是豆科黄芪属的植物。分布在哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至1,500米的地区，多生于荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯叶鸢尾

弯叶鸢尾（学名：Iris curvifolia）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生于灌丛草原或山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯叶龙胆

弯叶龙胆（学名：Gentiana curviphylla）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,890米至4,270米的地区，多生长在林间草地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯子木科

弯子木科也叫螺旋子科、旋籽木科或弯胚树科，共有2属约15-25种，分布在全世界的热带地区，以美洲和非洲最多，中国有1种，生长在云南。 本科植物为乔木或灌木，有带颜色的树汁，单叶互生，有托叶；花大，一般为黄色；果实为蒴果，包含有许多种子，种子弯曲有毛。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入红木科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，列在锦葵目中，但可以选择性地与红木科合并。.

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弯尾冬青

弯尾冬青（学名：Ilex cyrtura）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的广东、贵州、广西、云南等地，生长于海拔750米至1,800米的地区，常生长在山地阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯喙黄耆

弯喙黄耆（学名：Astragalus campylorrhynchus）为豆科黄芪属的植物。分布于高加索、阿富汗、中亚、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔710米的地区，多生长于干河床上，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯喙薹草

弯喙薹草（学名：Carex laticeps）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的湖南、福建、江苏、湖北、安徽、江西、浙江等地，生长于海拔500米的地区，一般生于路旁、山坡林下和水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯花叉柱花

弯花叉柱花（学名：Staurogyne chapaensis）为爵床科叉柱花属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯花黄耆

弯花黄耆（学名：Astragalus flexus）为豆科黄芪属的植物。分布在巴基斯坦、伊朗、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生于沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯药龙胆

弯药龙胆（学名：Gentiana curviantha）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生长在草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯药树科

弯药树科又名虎葛科只有1属4种，分布在从哥伦比亚到玻利维亚的安第斯山区。 本科植物为常绿乔木或灌木，有苦味；单叶对生，无托叶；花非常特殊，有两根雄蕊，每根雄蕊上有一个大的圆形弯曲的花药，弯出部分形成两个耳垂式的突起，花瓣5；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法放在任何一个目中，直接列在II类真菊分支之下，可以选择性与离水花科合并，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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弯距凤仙花

弯距凤仙花（学名：Impatiens recurvicornis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生长在山谷、湿地及沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯距翠雀花

弯距翠雀花（学名：Delphinium campylocentrum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔3,400米至3,900米的地区，多生长在山地云杉林中和林边草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯齿盾果草

弯齿盾果草（学名：Thyrocarpus glochidiatus）是紫草科盾果草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏、江西、广东、河南、陕西、四川、安徽、甘肃等地，生长于海拔100米至950米的地区，常生于田埂、山坡草地以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯齿黄耆

弯齿黄耆（学名：Astragalus camptodontus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，多生长于石灰岩石上以及山地牧场，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯茎龙胆

弯茎龙胆（学名：Gentiana flexicaulis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔2,400米至4,600米的地区，一般生于河滩、草地、沟谷以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯茎还阳参

弯茎还阳参（学名：Crepis flexuosa）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、甘肃青海、西藏、内蒙古、宁夏、山西等地，生长于海拔1,000米至5,050米的地区，常生于河滩草地、河滩卵石地、冰川河滩地、山坡或水边沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯蕊芥

弯蕊芥（学名：Loxostemon pulchellus）为十字花科弯蕊芥属的植物。分布在尼泊尔、喜马拉雅山、锡金、不丹以及中国大陆的青海、四川、云南等地，生长于海拔3,600米的地区，一般生于高山草甸和碎石堆上，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯折巢菜

弯折巢菜（学名：Vicia deflexa）为豆科野豌豆属的植物，是中国的特有植物。分布于日本以及中国大陆的浙江、江苏、湖北、湖南、安徽等地，生长于海拔200米至1,400米的地区，多生于溪边、山谷和竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯柄薹草

弯柄薹草（学名：Carex manca）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、广东等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，一般生于山坡草甸、路边以及山坡林中。.

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弯果小檗

弯果小檗（学名：Berberis campylotropa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，多生长于山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯果茨藻

弯果茨藻（学名：Najas ancistrocarpa）是水鳖科茨藻属的植物。分布在台湾岛、日本以及中国大陆的江西、浙江、湖北等地，多生于湖边、沟渠边以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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伯樂樹

钟萼木（學名：Bretschneidera sinensis）又稱伯樂樹，在台灣新北市瑞芳區猴硐稱為鐘古樹，因開花時像倒吊的鐘而得名為钟萼木属唯一種，只生长在中国的西南，台湾和越南。 本科植物是常绿乔木，奇数羽状複葉，互生；花两性，左右对称，排成顶生、直立的总状花序；花萼钟状，花瓣5，粉红色，雄蕊8；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在无患子目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该分在十字花目中，可以选择性地和叠珠树科合并，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但2006年5月7日新修订的结果是直接合并叠珠树科中。 在臺灣新北市、基隆一帶，鐘萼木於四、五月的開花，果實在年底成熟，在冬天時也有少數開花。另外輕海紋白蝶以此樹葉為食物。.

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弱小龙胆

弱小龙胆（学名：Gentiana exiqua）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,570米至3,150米的地区，一般生于沼泽草地、山坡草地及山间沟谷路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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伴生薹草

伴生薹草（学名：Carex sociata），又名中国宿柱薹，是莎草科薹草属的植物。分布在日本、台湾岛等地，一般生于山坡林下及草地。.

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伸梗龙胆

伸梗龙胆（学名：Gentiana producta）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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强壮风毛菊

强壮风毛菊（学名：Saussurea robusta）为菊科风毛菊属的植物。分布在哈萨克斯堤、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，一般生长在草滩、盐地附近放荒地和荒山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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似皱果薹草

似皱果薹草（学名：Carex pseudo-dispalata）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔700米的地区，一般生于浅水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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似鳥龍科

似鳥龍科（Ornithomimidae）意為「鳥類的模仿者」，是獸腳亞目似鳥龍下目的一科，生存於白堊紀中晚期，分布於現今的北美洲與亞洲等地。.

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似鳥龍類

似鳥龍下目（Ornithomimosauria）意為「鳥類模仿者蜥蜴」，是一群獸腳亞目恐龍，外表類似現代的鴕鳥，例如似雞龍。牠們是群快速、敏捷、雜食性或草食性恐龍，生存於白堊紀的勞亞大陸（現在的亞洲、歐洲、北美洲）。似鳥龍下目首次出現於早白堊紀，並存活到晚白堊紀。牠們似乎與較原始的虛骨龍類恐龍有親緣關係，例如細頸龍與暴龍科。似鳥龍下目的原始物種包括：似鵜鶘龍、神州龍、似鳥身女妖龍，還有大型的恐手龍，恐手龍的手臂長度可達2.4公尺。更先進的種都屬於似鳥龍科，包括：似雞龍、古似鳥龍、似鵝龍、似鴕龍、以及似鳥龍。有些古生物學家，例如保羅·塞里諾（Paul Sereno），認為充滿謎題的阿瓦拉慈龍科是似鳥龍下目的近親，並將牠們分類於似鳥龍超科（Ornithomimoidea）。.

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似银杏属

似银杏属（Ginkgoites Seward,1919）是银杏类植物的一个营养叶的形态属。 似银杏一般是指那些与银杏属植物的叶形相似但在角质层特征或其它解剖学特征上有重大差别，或解剖学特征不清楚的叶化石。 Category:银杏目 Category:化石 Category:古植物.

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似雞龍屬

似雞龍屬（學名：Gallimimus）意為「雞模仿者」，是似鳥龍科下的一屬恐龍，化石於蒙古耐梅蓋特地層（Nemegt Formation）中被發現，年代為上白堊紀（馬斯垂克階）。似雞龍最長可達4-6米及體重440公斤，是最大的似鳥龍科恐龍。似雞龍的化石有很多個體，包括有臀部0.5米高的幼體至2米高的成體。.

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似柔果薹草

似柔果薹草（学名：Carex submollicula）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、江西、浙江、福建等地，一般生长在山坡或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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优美双盾木

优美双盾木（学名：Dipelta elegans）是忍冬科双盾木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,000米至2,400米的地区，多生于山坡阔叶林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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优贵马兜铃

优贵马兜铃（学名：Aristolochia gentilis）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,400米的地区，见于岩石缝隙以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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优雅狗肝菜

优雅狗肝菜（学名：Dicliptera elegans）是爵床科狗肝菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，常生于密林边缘以及开阔处，目前尚未由人工引种栽培。.

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优雅风毛菊

优雅风毛菊（学名：Saussurea elegans）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯堤、吉尔吉斯坦、乌兹别克以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,470米至2,000米的地区，一般生于山坡、田间和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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弗里德里希·维勒

弗里德里希·维勒（Friedrich Wöhler，），德国化学家。他因人工合成了尿素，打破了有机化合物的“生命力”学说而闻名。.

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弗朗茲·鮑爾

弗朗茲·鮑爾（Franz Andreas Bauer，）是一位奧地利植物畫家，在他的家族中也有多位畫家。他為許多植物構造與花朵繪製了精細的插圖，且其中包括一些顯微鏡下的圖像。.

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异型叶凤仙花

异型叶凤仙花（学名：Impatiens dimorphophylla）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米至3,400米的地区，一般生于高山松林或铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶南洋杉

异叶南洋杉（拉丁语：Araucaria heterophylla）是南洋杉属下的一个物种，主要分布在诺福克岛和新喀里多尼亚。.

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异叶小檗

异叶小檗（学名：Berberis hypericifolia）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米的地区，见于森林采伐迹地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶三宝木

异叶三宝木（学名：Trigonostemon heterophyllus）为大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，常生长在山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶忍冬

异叶忍冬（学名：Lonicera heterophylla）是忍冬科忍冬属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，一般生于山坡林间阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶兔儿风

异叶兔儿风（学名：Ainsliaea foliosa）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至4,300米的地区，常生长在山谷溪旁、山坡灌丛中以及高山冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶素馨

异叶素馨（学名：Jasminum anisophyllum），又名异叶清香藤，是木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔650米至1,300米的地区，常生于灌丛或混交林中。.

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异叶郁金香

异叶郁金香（学名：Tulipa heterophylla）是百合科郁金香属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至3,100米的地区，多生在砾石坡地及山地阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶赤瓟

异叶赤瓟（学名：Thladiantha hookeri）为葫芦科赤瓟属的植物。分布在印度半岛东北部和中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,250米至1,760米的地区，一般生于山坡林下和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶薯蓣

异叶薯蓣（学名：Dioscorea biformifolia）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，一般生于河谷、山坡的杂木灌丛中及林缘阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶橐吾

异叶橐吾（学名：Ligularia heterophylla）为菊科橐吾属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,150米至2,500米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异子蓬

异子蓬（学名：Borszczowia aralocaspica）是苋科异子蓬属的植物。分布在哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米的地区，常生于强盐碱的沙质土和戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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异丝藻目

異絲藻目（Heterotrichales）為藻類植物之一植物目。該植物於植物分類表上，歸於黃藻門（Xanthophyta） (Chromophyta)黃藻綱 (Xanthophyceae) ，同綱者尚有異鞭藻目（Heterochloridales）等等。 Category:藻類.

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异序紫云菜

异序紫云菜（学名：Strobilanthes heteroclita）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔170米的地区，一般生于石灰岩山密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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异序美登木

异序美登木（学名：Maytenus diversicymosa）为卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，一般生于疏林、江边以及干燥处，目前尚未由人工引种栽培。.

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异形鹤虱

异形鹤虱（学名：Lappula heteromorpha）是紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古等地，一般生长在撩荒地、田边和村旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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异刺鹤虱

异刺鹤虱（学名：Lappula heteracantha）是紫草科鹤虱属的植物。分布于欧洲、克什米尔、巴基斯坦、伊朗、印度、俄罗斯以及中国大陆的华北、内蒙古、东北等地，见于草地及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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异穗薹草

异穗薹草（学名：Carex heterostachya）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林、河南、山东、山西、陕西、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生长在草地、干燥的山坡和道旁荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异翅独尾草

异翅独尾草（学名：Eremurus anisopterus）为独尾草科独尾草属的植物。分布于伊朗、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，一般生于半固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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异瓣郁金香

异瓣郁金香（学名：Tulipa heteropetala）为百合科郁金香属的植物。分布于西西伯利亚和中亚地区以及中国大陆的东北、内蒙古、新疆等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生长在灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异花孩儿参

异花孩儿参（学名：Pseudostellaria heterantha）为石竹科孩儿参属的植物。分布于日本、俄罗斯以及中国大陆的四川、云南、河南、西藏、陕西、河北、安徽、内蒙古等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异花兔儿风

异花兔儿风（学名：Ainsliaea heterantha）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，常生于水沟、林缘或杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异花珍珠菜

异花珍珠菜（学名：Lysimachia crispidens）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔120米至700米的地区，多生长在山坡阴处以及山谷灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异花莎草

异花莎草（学名：Cyperus difformis），又名异型莎草，为莎草科莎草属的植物。分布于非洲、印度、中美、朝鲜、俄罗斯、日本、喜马拉雅山区以及中国大陆的福建、甘肃、湖北、云南、安徽、浙江、东北各省、河北、江苏、广西、湖南、海南、广东、四川、陕西、山西等地，生长于海拔5米至2,000米的地区，一般生长在稻田中及水边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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异药龙胆

异药龙胆（学名：Gentiana anisostemon）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,300米的地区，多生长于草坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异菝葜科

异菝葜科共有2属9种，分布在巴西东南部和马达加斯加岛。 本科植物为灌木或藤本；单叶互生或对生，革质；花小，花瓣3；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在百合科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，分在天门冬目中，2003年经过修订的APG II 分类法取消本科，将其分别列在龙舌兰科和天门冬科中。.

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异萼忍冬

异萼忍冬（学名：Lonicera anisocalyx）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔3,000米的地区，常生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异颖三芒草

异颖三芒草（学名：Aristida depressa）为禾本科三芒草属的植物。分布在缅甸、锡金以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，多生于路边、河谷及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异裂菊

异裂菊（学名：Heteroplexis vernonioides）是菊科异裂菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生在山谷石灰岩石边，目前尚未由人工引种栽培。.

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异裂果属

异裂果属（学名：Heteropyxis）又名异蒴果属或大柱头属，属桃金娘目桃金娘科，只有3种，都分布在非洲南部热带地区。.

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异鳞薹草

异鳞薹草（学名：Carex heterolepis）是莎草科薹草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、山东、江西、吉林、山西、陕西、辽宁、湖北、黑龙江等地，生长于海拔550米至1,900米的地区，多生长在沼泽地以及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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异齿冬青

异齿冬青（学名：Ilex subrugosa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，见于山地及沟边林中，目前已由人工引种栽培。.

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异齿黄耆

异齿黄耆（学名：Astragalus heterodontus）是豆科黄芪属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,900米的地区，一般生于河滩沙砾地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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异蕊一笼鸡

异蕊一笼鸡（学名：Strobilanthes lyi）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川、湖南等地，生长于海拔1,600米至2,800米的地区，见于山坡、路边以及杂木下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异蕊草科

异蕊草科共有15属约180种，主要分布在东南亚、澳洲、美洲和太平洋岛屿等区域。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分入百合科；1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这些植物单独分出一个科，放在天门冬目中；2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地和天门冬科合并。.

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异蕊龙胆

异蕊龙胆（学名：Gentiana heterostemon）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，常生长在林缘、山坡草地、干草地或山谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异蕊柳

异蕊柳（学名：Salix heteromera）为杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,650米至2,300米的地区，一般生长在路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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异长穗小檗

异长穗小檗（学名：Berberis feddeana）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、湖北、四川、青海、陕西等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，多生于山地沟边、路边灌丛中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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异长齿黄耆

异长齿黄耆（学名：Astragalus monbeigii）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，常生长在高山河漫滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色假卫矛

异色假卫矛（学名：Microtropis discolor）为卫矛科假卫矛属的植物。分布于越南、缅甸、马来西亚、印度、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色菊

异色菊（学名：Dendranthema dichrum）为菊科菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色飞蓬

异色飞蓬（学名：Erigeron allochrous）是菊科飞蓬属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,800米的地区，常生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色风毛菊

异色风毛菊（学名：Saussurea brunneopilosa）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,900米至4,500米的地区，多生长于山坡阴处以及山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色鼠尾草

异色鼠尾草（学名：Salvia heterochroa）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，一般生于草坡上，目前已由人工引种栽培。.

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异色槭

异色槭（Acer discolor Maxim.）：又名飞蛾槭，槭树科槭属常绿小乔木或灌木。小枝细瘦，无毛；当年生嫩枝紫色，多年生老枝深紫色或深褐色。冬芽小，鳞片边缘微被睫毛，叶革质，卵形或卵状长圆形，长7-17厘米，宽5-9厘米，边缘有稀疏的钝锯齿，通常3裂，有很小的钝形侧裂片，稀不分裂；基部近于心脏形或近于圆形；上面深绿色，无毛，下面通常有白粉；初生脉在上面显著，在下面凸起；侧脉7-8对，在上面不显著，在下面显著；小叶脉在下面成很密的网状；叶柄长2-3厘米，无毛。花单性，同株，成伞房花序；花期5月，果期9月。.

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异苞滨藜

异苞滨藜（学名：Atriplex micrantha）为苋科滨藜属的植物。分布在阿塞拜疆、哈萨克斯坦、伊朗、西伯利亚、格鲁吉亚、叙利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至1,900米的地区，常生于盐碱湿地、湖边、草滩及戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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异果小檗

异果小檗（学名：Berberis heteropoda）为小檗科小檗属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔950米至3,200米的地区，多生长在灌丛中、石质山坡、疏林、云杉林下、河滩地和干旱荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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异果鹤虱

异果鹤虱（学名：Lappula rigidum）是紫草科鹤虱属的植物。分布在巴基斯坦、伊朗、阿富汗、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生于荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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异果齿缘草

异果齿缘草（学名：Eritrichium heterocarpum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔3,230米的地区，多生于丘陵缓坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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异株五加

株五加（学名：Eleutherococcus sieboldianus）为五加科五加属的植物。落葉灌木，高約三公尺，莖彎曲，有上長的刺，初夏開繖形花序的綠白色花，結聚集成串的黑色果實。每支葉柄長出3-7枚倒卵形小葉，暗黑色的葉脈使葉片成斑駁狀。分布在日本以及中国大陆的安徽等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于杂木林和貧瘠土壤中，目前尚未由人工引种栽培。.

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异株百里香

异株百里香（学名：Thymus marschallianus）是唇形科百里香属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，见于多石斜坡、山沟、盆地和水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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异株薹草

异株薹草（学名：Carex gynocrates）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、北美洲、日本、芬兰以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔900米的地区，见于森林沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异梗韭

异梗韭（学名：Allium heteronema）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米的地区，多生于草坡，目前已由人工引种栽培。.

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弓背蟻屬

巨山蟻屬（学名：Camponotus），又名弓背蟻屬、木匠蟻屬，是螞蟻的一個種類，俗称木匠蟻、木蟻。牠們通常築巢於潮濕的地方，其巢穴可能建於房屋的橫樑，地板或牆壁中，並以食物碎屑或其他昆蟲為食。弓背蟻是螞蟻家族的其中一大成員，以牠們的習性聞名，在木材裡作出通道。牠們以這些隧道為生活中心，並多數在晚上尋找食物和水。這類螞蟻通常會在屋裡建立附屬群族，而主群族則會駐紮在樹裡或陸地上的林木裡。.

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弓果藤

弓果藤（学名：Toxocarpus wightianus）是夹竹桃科弓果藤属的植物。分布于印度、越南以及中国大陆的贵州、广西、广东等地，生长于海拔600米至750米的地区，多生在低丘陵山地或平原灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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开张龙胆

开张龙胆（学名：Gentiana aperta）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，常生于山麓草地、山坡草地、灌丛中及河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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开心果

阿月浑子（学名：Pistacia vera，Pistachios），是一种常见乾果，是漆树科黄连木属的植物。开心果营养丰富，味道可口，是很受欢迎的零食。最早的商品名是開口笑，形容其硬殼裂開如笑容之狀，但迅速被更口語化的开心果取代。富含維生素A、維生素E。.

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开萼鼠尾草

开萼鼠尾草（学名：Salvia bifidocalyx）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，常生于石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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开阳县

开阳县是中华人民共和国贵州省贵阳市下属的一个县。面积2026平方公里，辖8镇8乡，总人口43.86万。邮政编码550300，县政府驻城关镇。.

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低矮薹草

低矮薹草（学名：Carex humilis）是莎草科薹草属的植物。分布于欧洲、日本、俄罗斯、格鲁吉亚以及中国大陆的安徽、辽宁等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，见于柞树林、红松林下及山阳处。.

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彩丽蛇菰

彩丽蛇菰（学名：Balanophora splendida）是蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔750米至1,300米的地区，多生在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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彭南特氏木科

彭南特氏木科只有单一属，都是原生长在南半球的非洲和大洋州，主要品种可培养成观赏植物，以前的分类法将其列入茶茱萸科，最新的根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其单独列为一个科。主要品种有：.

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彭世洛府

彭世洛府（พิษณุโลก，RTGS：Phitsanulok）是泰國的北部之一個府。順時針向東開始鄰近省份是：黎府、碧差汶府、披集府、甘烹碧府、素可泰府及程逸府。在它的東面隔湄公河與寮國的沙耶武里省相望。.

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彭错蒿

彭错蒿（学名：Artemisia penchuoensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生在中或低海拔地区路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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彼得泰勒狸藻

彼得泰勒狸藻（學名：Utricularia petertaylorii）为狸藻屬一年生陸生食虫植物。其种加词“petertaylorii”来源于英国植物学家彼得·泰勒。彼得泰勒狸藻為西澳大利亞西南部的特有種。Spooner, Amanda.

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使君子

使君子（學名：Quisqualis indica，英文名稱：Rangoon Creeper）香港浸會大學中醫藥學院，別稱留球子、留求子、史君子、史君根、吏君子、水君子、水君葉、四君子、四蜀使君子、病疳子、舀求子、君子仁、索子果、郭砸滿、杜蒺藜子、郎姆活、山羊屎、仰光藤等中國自然標本館意古中醫意古中醫，為使君子科使君子屬植物。本種為古今中外著名的驅蟲藥，於治療小兒病患上至少已有1600多年歷史。.

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使君子科

使君子科有18属600余种，广泛分布于全球热带和亚热带地区，中国有5属，24种，主要生长在云南、广东和海南。 使君子科植物有乔木、灌木和藤本，叶互生或对生；花两性，稀单性，花萼4-5裂，花瓣4-5或缺；果实为核果、革质，有翅或有纵棱。 本科植物其中聚合果屬、拉贡木属和欖李屬是组成红树林的植物品种，有的品种是优良的木材，如細葉欖仁（Terminalia ivorensis A.Chev.）俗称非洲梨木，海南榄仁（Terminalia hainanensis Exell）也是很有价值的木材，使君子（Quisqualis indica L.）是一种中药驱虫剂。.

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作物野生近缘种

作物野生近缘种(crop wild relative)指的是栽培作物的野生亲缘植物。.

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当归

当归（学名：Angelica sinensis），属伞形科的一种植物。一般作为药用。.

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何首烏

何首烏（學名：Fallopia multiflora 或者 Polygonum multiflorum Thunb.），又名野苗、交藤、交莖、夜合、地精、桃柳籐、赤葛、九真藤、芮草、蛇草、陈知白、馬肝石、九真藤、瘡帚等。為蓼科植物，有雌雄二種（赤，白二種），性喜高溫高溼，生長於海拔1000公尺以上的山麓。 何首烏狀如人形。《開寶本草》稱何首烏“黑鬚髮，悅顏色，久服長筋骨，益精髓，延年不老”。中國古代「四仙藥」（何首烏、黃精、地黃與靈芝）之一。 主产于中国大陸的河南、湖北、贵州、四川、江苏、广西等地，日本亦有。.

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佛甲草

佛甲草（學名：Sedum lineare，英文名稱：Buddhanail、Linear Stonecrop），為景天科景天屬植物。本種的模式標本採自於日本 。.

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佛手瓜

佛手瓜（学名：Sechium edule）是一種葫蘆科佛手瓜屬植物，又稱合手瓜、合掌瓜、佛手、隼人瓜、拳頭瓜、梨瓜等。原產於墨西哥、中美洲和西印度群島，1915年傳入中國，在中國江南一帶都有種植，以雲南、浙江、福建、廣東最多。也傳至臺灣。.

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佛手柑

佛手柑(Buddha's hand)（或稱佛手、五指柑、福寿柑和密罗柑，C.

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征镒冬青

征镒冬青（学名：Ilex wuiana）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,200米的地区，一般生长在山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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侏儒

侏儒大意指較同年齡的其他同類或近親矮小者，可以指.

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侏儒狸藻

侏儒狸藻（學名：Utricularia nana）為狸藻属小型陸生食虫植物，为本杰明狸藻组（Utricularia sect.）下的唯一种。其种加词“nana”来源于拉丁文“nanus”，意为“侏儒，矮子”，指其植株的大小。.

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侏儒花楸

侏儒花楸（学名：Sorbus poteriifolia）是蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生于多石坡地或矮生灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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侏儒鱷

侏儒鱷（學名：Osteolaemus tetraspis），又名非洲侏儒鱷、西非矮鱷，是世界上體型最小的鱷魚品種，身長約有1.5米。侏儒鱷於年幼時身體顏色為淺啡色，加上有黑色斑點和短條紋，成年之後轉為黑啡色。當侏儒鱷受到威脅時，牠們會立即潛進水內，並藏匿於河底的洞穴。.

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徐福公園

徐福公園是一所紀念秦朝方士徐福的公園，地點位於日本和歌山縣新宮市徐福1丁目4-24。公園入口是一座中國式的牌坊，是照著中國式建築資料所建成，上面鋪蓋的是台灣所製造的瓦片。在平成6年（1994年）8月12日，和歌山縣政府為了推動觀光，以「徐福像」為中心，重新整理徐福墓碑周邊並建造牌坊之後，取為「徐福公園」對外開放。參考：（新宮徐福協會官方網站內的園區介紹） 徐福公園內種植有許多巨大的樟樹以及樟科植物烏藥參考：。，園內一角有雕著「秦徐福之墓」的墓碑，此墓碑是由紀州藩主德川賴宣建於江戶時代初期的1736年，碑文是由當時的儒學者李梅溪 所題字。參考：（和歌山縣新宮市的徐福傳說）。.

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徐霞客

徐霞客（，即萬曆十四年十一月二七日—崇禎十四年正月二七日），名弘祖（清代避乾隆帝讳，改宏祖），字振之，號霞客，南直隸江陰縣人，祖籍江西南昌，是明代著名的地理學家、旅行家和文學家。.

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依兰 (植物)

依兰（学名：Cananga odorata）是番荔枝科依蘭屬的植物。原產於東南亞的爪哇、馬來西亞、菲律賓。分布在印度尼西亚、菲律宾、台湾、缅甸、马来西亚以及中国大陆的广东、四川、云南、福建、广西等地，一般生于热带地区，目前已由人工引种栽培。其植株可提煉香精，是世界著名的「綺蘭」香油，可製造高級香水。.

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御穀

御谷（Pennisetum glaucum），又名蜡烛稗、珍珠粟。.

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侧花狸藻

侧花狸藻（學名：Utricularia lateriflora）為狸藻屬多年生小型至中型的食虫植物。其种加词“lateriflora”来源于拉丁文“latus”和“flos”，意为“一侧”和“花朵”。侧花狸藻為澳大利亚的特有種，存在于新南威爾斯、昆士蘭、南澳、塔斯馬尼亞以及維多利亞。其陆生于在低海拔砂质或泥炭质荒原中。1810年，羅伯特·布朗正式描述了侧花狸藻。Taylor, Peter.

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侧花沙蓬

侧花沙蓬（学名：Agriophyllum lateriflorum）是苋科沙蓬属的植物。分布于俄罗斯、伊朗以及中国大陆的新疆等地，多生于沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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侧扁黄耆

侧扁黄耆（学名：Astragalus falconeri）为豆科黄芪属的植物。分布在印度、巴基斯坦、克什米尔、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，一般生长在山坡砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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微孔草

微孔草（学名：Microula sikkimensis）为紫草科微孔草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的陕西、西藏、四川、甘肃、青海、云南等地，生长于海拔2,000米至4,500米的地区，多生于灌丛下、高山草地、林边或河边多石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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微形草科

微形草科（学名：Lepuropetalaceae）是卫矛目的一个科，只有一属（微形草属）一种（微形草，Lepuropetalon spathulatum），主要分布在美国南部，墨西哥和智利部分地区。 微形草是小型草本植物，单叶对生，肉质，一年生，有褐色条纹，无托叶；花单独生长在花茎顶端，花瓣5。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在梅花草属中，放在虎耳草科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，没有放入任何目中，直接在I类真蔷薇分支之下，但可以选择性地和梅花草科合并，2003年经过修订的APG II 分类法将其列在卫矛目下，仍然认为可以选择性地和梅花草科合并。.

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微形龙胆

微形龙胆（学名：Gentiana microphyta）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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微凹冬青

微凹冬青（学名：Ilex retusifolia）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生长在山地热带森林中，目前已由人工引种栽培。.

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微籽龙胆

微籽龙胆（学名：Gentiana delavayi）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,450米至3,850米的地区，多生长于山坡草地、路旁及灌丛中。.

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微绒毛凤仙花

微绒毛凤仙花（学名：Impatiens tomentella）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，常生于山坡常绿阔叶林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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微生物分类表

微生物分类表 对微生物分类学上没有一致的看法，大体上形体微小的生物属于微生物，有的属于原核生物，有的属于真核生物，有被分入植物或动物范畴内的。.

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微裂银莲花

微裂银莲花（学名：Anemone subindivisa）为毛茛科银莲花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,900米至3,700米的地区，常生长在冷杉林下、山地草坡和松栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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微香冬青

微香冬青（学名：Ilex subodorata）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至1,680米的地区，一般生长在山地河边密林中，目前已由人工引种栽培。.

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微脉冬青

微脉冬青（学名：Ilex venulosa）为冬青科冬青属的植物。分布于缅甸、孟加拉国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，多生于山坡常绿阔叶林或混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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微果草

微果草（学名：Microcaryum pygmaeum）是紫草科微果草属的植物。分布在锡金以及中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米至4,700米的地区，常生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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微毛小檗

微毛小檗（学名：Berberis tomentulosa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长于山坡和岸坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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微毛忍冬

微毛忍冬（学名：Lonicera cyanocarpa）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,300米的地区，一般生于灌丛中、山坡林缘、石灰岩山脊或多石草原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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微毛樱桃

微毛樱桃（学名：Cerasus clarofolia）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、山西、陕西、云南、河北、湖北、甘肃等地，生长于海拔800米至3,600米的地区，一般生长在山坡林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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微无心菜

微无心菜（学名：Arenaria minima）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，常生长在岩石山坡缝隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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德宏冬青

德宏冬青（学名：Ilex dehongensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，一般生长在潮湿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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德國洋甘菊

德國洋甘菊又名母菊（學名：Matricaria chamomilla or Matricaria recutita），其氣味帶著微甜的香辛料味，比羅馬洋甘菊的氣味柔和。可製作香料和精油。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的新疆等地，目前產地為埃及、法國、德國和摩洛哥。精油以水蒸氣蒸餾法製取，外觀呈深藍色，具有濃厚香甜味，揮發度中等，中強度。.

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德国鸢尾

德国鸢尾（学名：Iris germanica）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于欧洲以及中国大陆的青岛、江苏、湖北等地，目前已由人工引种栽培。 File:Iris germanica10.jpg|植株 File:Clonal colony of Iris germanica.jpg|無性繁殖系群體 File:Iris germanica 0002.JPG|花 File:Iris germanica11.jpg|花 File:Iris germanica13.jpg|花.

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德国黄胡蜂

德國黃胡蜂（Vespula germanica）是在大部份北半球地區都能見到的黃蜂，原住於歐洲、北非及亞洲的溫帶。牠們被引入其他地方，如北美洲、澳洲及新西蘭。德國黃胡蜂屬於胡蜂科，並有時被誤指是胡蜂的一種。.

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德钦香青

德钦香青（学名：Anaphalis larium）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,250米的地区，多生在高山和亚高山干燥坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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德钦黄耆

德钦黄耆（学名：Astragalus tehchingensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，常生长在山谷沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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德钦薹草

德钦薹草（学名：Carex deqinensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,900米至3,300米的地区，一般生于杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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德钦滇紫草

德钦滇紫草（学名：Onosma wardii）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,210米至2,800米的地区，常生于山坡荒草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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德林克龍屬

德林克龍屬（學名：Drinker）是稜齒龍科恐龍的一屬，生活於晚侏羅紀的北美洲。雖然牠的化石保存得較好，但被命名後的科學研究較少。.

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後鞭毛生物

後鞭毛生物是真核生物的一個范围广泛的主要類群，包括動物和真菌界，以及原生生物的領鞭毛蟲門和中粘菌门。基因和超結構的研究都強烈地支持後鞭毛生物會形成一個單系群演化支。.

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忍冬

忍冬（学名：Lonicera japonica），是忍冬科的一種植物，花称为金银花、也叫忍冬藤、鴛鴦草、雙花、毛金銀花、二寶花、雙寶花。 “金银花”一名出自《本草纲目》，由于忍冬花初开为白色，后转为黄色，因此得名金银花，并且花有甜美的香草香味。果实为黑色球形的浆果，直径是，含有几粒种子。.

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忍冬叶冬青

忍冬叶冬青（学名：Ilex lonicerifolia）为冬青科冬青属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔780米至1,400米的地区，多生长于低海拔至中海拔山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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忍冬科

忍冬科包括大约800种植物，主要分布在亚洲东部和北美洲东部，但在热带地区和南部非洲没有发现本科植物。 克朗奎斯特分类法将川续断和败酱各单独列为一个科，APG 分类法将黄锦带、北极花、刺续断也各单独列为一个科，但2003年经过修订的APG II 分类法认为上述个科都可以合并为一个科，APG III 分类法则完成了它们的合并。 忍冬属的忍冬又叫金银花，花冠白色，但在凋零前变为黄色，所以同一植株上有两种颜色的花，花蕾可以作为中药，有清热解毒功效，此外几种忍冬属植物如金银忍冬、毛花柱忍冬等十几种的花都有同样的功效。.

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保亭叉柱花

保亭叉柱花（学名：Staurogyne paotingensis）是爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔300米的地区，常生长在水田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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保亭哥纳香

保亭哥纳香（学名：Goniothalamus gabriacianus）为番荔枝科哥纳香属的植物。分布在泰国、柬埔寨、老挝、越南以及中国大陆的广东等地，生长于海拔350米至800米的地区，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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保亭冬青

保亭冬青（学名：Ilex liangii）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，一般生于山谷密林以及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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保亭树参

保亭树参（学名：Dendropanax oligodontus）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔800米的地区，多生长在山谷密林下和较干燥的林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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快達龍屬

快達龍屬（屬名：Qantassaurus）是鳥臀目恐龍的一屬，是種迅速及二足的草食性恐龍，生存於約1億1500萬年前的澳洲，當時的澳洲位於南極圈之內。快達龍的體型相當於小型灰袋鼠的大小，牠們擁有大型眼睛，可以在極地的永夜中保持視力。快達龍是在1996年由帕特·里奇（Patricia Vickers-Rich）與他的丈夫托馬斯·里奇（Thomas Rich）在維多利亞州的Inverloch鎮附近所發現，並以澳洲航空的簡稱Qantas為名。.

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心叶五叶参

心叶五叶参（学名：Pentapanax subcordatus）是五加科五叶参属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶党参

心叶党参（学名：Codonopsis cordifolioidea）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,200米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶兔儿风

心叶兔儿风（学名：Ainsliaea bonatii）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至1,950米的地区，多生于山坡林下及荫湿的水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶箭药藤

心叶箭药藤（学名：Tylophora cordifolium）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的中国等地，常生长在林缘灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶素馨

心叶素馨（学名：Jasminum cordatulum）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔1,500米至1,600米的地区，多生长于低海拔的沙地及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶韭

心叶韭（学名：Allium cordifolium）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生长在林中，目前已由人工引种栽培。.

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心叶风毛菊

心叶风毛菊（学名：Saussurea cordifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、河南、湖南、贵州、湖北、四川、陕西等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，常生长在山谷、灌木、林中、山坡、林缘和石崖下，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶香草

心叶香草（学名：Lysimachia cordifolia）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生长在林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶驼绒藜

心叶驼绒藜（学名：Ceratocarpus ewersmanniana）是苋科角果藜属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在半荒漠、田边、荒地、砂丘和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶黄瓜菜

心叶黄瓜菜（学名：Paraixeris humifusa）为菊科黄瓜菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、云南等地，生长于海拔600米至2,500米的地区，多生在山坡阴湿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶蓝钟花

心叶蓝钟花（学名：Cyananthus cordifolius）是桔梗科蓝钟花属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生长在山坡灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶醉魂藤

心叶醉魂藤（学名：Heterostemma siamicum）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长于山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶蛇根草

心叶蛇根草（学名：Ophiorrhiza cordata）是茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶榕

心叶榕（学名：Ficus rumphii）为桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布于越南、泰国、马来西亚、缅甸、印度尼西亚、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔650米的地区，多生长在路边，目前已由人工引种栽培。.

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心叶沙参

心叶沙参（学名：Adenophora cordifolia）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南等地，生长于海拔2,100米的地区，一般生长在潮湿处岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心形沙拐枣

心形沙拐枣（学名：Calligonum cordatum）为蓼科沙拐枣属的植物。分布于土库曼斯坦、乌兹别克斯坦以及中国大陆的新疆等地，常生于沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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心翼果科

心翼果科包括5-7属约43-45种，主要分布在全球热带和南半球温带地区。中国有2属3种，分布在云南、广东一带。 本科植物为攀援草本、灌木或小乔木，有乳汁；单叶互生；花两性，花瓣4-5；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入卫矛目，只包括心翼果属1属3种，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为本科系属不清，无法列入任何类别，2003年经过修订的APG II 分类法将原属于茶茱萸科的几个属和其合并，将本科列入冬青目。.

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心瓣蝇子草

心瓣蝇子草（学名：Silene cardiopetala）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔730米至3,200米的地区，多生于灌丛和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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心萼凤仙花

心萼凤仙花（学名：Impatiens henryi）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，常生长在林下水沟边和山坡水沟边阴湿地草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心檐南星

心檐南星（学名：Arisaema cordatum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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念珠脊龙胆

念珠脊龙胆（学名：Gentiana moniliformis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米的地区，一般生于向阳草坡。.

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念珠无心菜

念珠无心菜（学名：Arenaria monilifera）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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俄罗斯肉质叶蒿

俄罗斯肉质叶蒿（学名：Artemisia succulenta）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,380米的地区，见于山间凹地、低湿沼泽或田边。.

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俅江花楸

俅江花楸（学名：Sorbus kiukiangensis）为蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，多生于山坡丛林内及溪流旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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俅江黄耆

俅江黄耆（学名：Astragalus chiukiangensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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俅江龙胆

俅江龙胆（学名：Gentiana qiujiangensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,900米的地区，多生在高山草地以及高山沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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俅江槭

俅江槭（学名：Acer kiukiangense）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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土坛树

土坛树（学名：Alangium salviifolium）为山茱萸科八角枫属的植物。分布于非洲、泰国、马来西亚、印度尼西亚、印度、越南、斯里兰卡、尼泊尔、菲律宾、老挝以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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土瓶草

土瓶草（學名：Cephalotus follicularis），為土瓶草科唯一屬土瓶草屬唯一种，生长在澳大利亚西南部，是一种食虫植物。.

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土牛膝

土牛膝（学名：Achyranthes aspera）为苋科牛膝属的植物。分布于台湾岛、马来西亚、越南、印度、菲律宾以及中国大陆的福建、云南、广东、广西、贵州、湖南、四川、江西等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，常生长在山坡疏林和村庄附近空旷地。.

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土荆芥

土荆芥（学名：Dysphania ambrosioides），又名臭草、杀虫芥、鸭脚草。是苋科刺藜属的植物。.

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土门无心菜

土门无心菜（学名：Arenaria tumengelaensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至5,300米的地区，一般生于砂砾质河滩草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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土肉桂

土肉桂（学名：Cinnamomum osmophloeum）为樟科樟属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣，生长于海拔400米至1,500米的地区，多生于常绿阔叶林中。目前在台灣花蓮縣鳳林鎮以及南投縣中寮鄉已經有人工栽培。 土肉桂與同為樟屬的阴香外觀相似，兩者常互相混淆。.

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匍匐半柱花

匍匐半柱花（学名：Hemigraphis reptans）是爵床科半柱花属的植物。分布于菲律宾、香港、台湾及日本等地。.

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匍匐委陵菜

匍匐委陵菜（学名：Potentilla reptans）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于西伯利亚、中亚地区非洲北部、广布于欧洲至俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生于田边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐五加

匍匐五加（学名：Eleutherococcus scandens）为五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、安徽等地，生长于海拔700米的地区，见于山坡路旁林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐弯蕊芥

匍匐弯蕊芥（学名：Loxostemon repens）为十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至3,400米的地区，多生于灌木林下、草坡和潮湿的岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐忍冬

匍匐忍冬（学名：Lonicera crassifolia）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖南、湖北、云南、四川等地，生长于海拔900米至2,300米的地区，多生于溪沟旁、湿润的林缘岩壁或岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐鼠尾黄

匍匐鼠尾黄（学名：Rungia stolonifera）为爵床科孩儿草属的植物。分布于孟加拉国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐栒子

匍匐栒子（学名：Cotoneaster adpressus）为蔷薇科栒子属的植物。分布于缅甸、印度、尼泊尔以及中国大陆的四川、云南、陕西、西藏、湖北、贵州、甘肃、青海等地，生长于海拔1,900米至4,000米的地区，多生长在山坡杂木林边以及岩石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐滨藜

匍匐滨藜（学名：Atriplex repens）为苋科滨藜属的植物。分布于伊朗、阿富汗、印度以及中国大陆的海南等地，一般生于海滨空旷沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐悬钩子

匍匐悬钩子（学名：Rubus pectinarioides）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,300米的地区，常生于山溪边岩石上以及石砾坡地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍地蛇根草

匍地蛇根草（学名：Ophiorrhiza rugosa）为茜草科蛇根草属的植物。分布于尼泊尔、马来半岛、锡金、中南半岛、不丹、斯里兰卡、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,100米的地区，常生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍茎草科

匍茎草科也叫钵子草科，只有1属—匍茎草属（Hanguana）2种，分布在斯里兰卡、东南亚的马来半岛、越南和太平洋岛屿，以及澳大利亚北部。 本科植物为多年生草本，小花，花瓣3；果实为肉质核果。 以前的分类法把本科分到百合科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，但无法将其列入任何一目，直接放到鸭跖草分支下面，2003年经过修订的APG II 分类法将其列入鸭跖草目。.

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匍茎通泉草

匍莖通泉草（学名：Mazus miquelii）是玄參科通泉草屬植物，和近親佛氏通泉草(Mazus faurei Bonati)有些小差異，常致混淆。.

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匍茎榕

匍茎榕（学名：Ficus sarmentosa）是桑科榕属的植物。分布于尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，對環境適應性較強，目前已由人工引种栽培。.

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匍枝委陵菜

匍枝委陵菜（学名：Potentilla flagellaris）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的辽宁、甘肃、黑龙江、山西、吉林、山东、河北等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，见于阴湿草地、水泉旁边以及疏林下。.

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匍枝紫云菜

匍枝紫云菜（学名：Strobilanthes stolonifera）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍枝蒲儿根

匍枝蒲儿根（学名：Sinosenecio globiferus）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、湖北、湖南等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，一般生长在林中、溪流边以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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匐枝银莲花

匐枝银莲花（学名：Anemone stolonifera），又名三花银莲花，是毛茛科银莲花属的植物。分布在日本、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔200米至300米的地区，常生长在山地阔叶林下。.

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圣女果

圣女果又名櫻桃小番茄，一种小型番茄，因此又被称为小番茄、小西红柿。生吃味道可口，也可风干做成蜜饯。.

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地埂鼠尾草

地埂鼠尾草（学名：Salvia scapiformis）为唇形科鼠尾草属的植物。分布在台湾岛（北部低海拔山區）、菲律宾以及中国大陆的广东、福建等地，生长于海拔220米至1,900米的地区，多生于山谷、林下以及山顶，目前已由人工引种栽培，。.

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地名

地名即一個地區的名稱。地名的形成，受該地的地理、歷史、民族和語言所影響，是社會發展的產物。地名可被視為一種「活化石」，了解該地區的環境發展和變遷。.

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地不容

地不容（学名：Stephania epigaea）为防己科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米至2,700米的地区，多生长在石山，目前尚未由人工引种栽培。.

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地中海綿棗兒

地中海綿棗兒（学名：Scilla peruviana）又名地中海蓝钟花、地金球、野風信子、葡萄牙綿棗兒，是風信子科綿棗兒屬的一種植物，原產於西地中海地區的伊比利亞半島、義大利及非洲西北部。也有人根據學名peruviana（秘魯的），將本種的名稱翻譯為秘魯綿棗兒，不過秘魯並不是本種的原產地，這裡所說的秘魯和南美洲國家秘魯並沒有關係，而是指一艘名為秘魯（Peru）的船舶，1753年林奈在描述本種性狀時所用的標本，就是由這艘船從西班牙運來的。 多年生草本植物，地下莖為鱗皮鱗莖。鱗莖直徑6-8公分，鱗莖白色，外表包覆棕色的鱗皮。葉線形，長20-60公分，寬1-4公分，葉由鱗莖長出，在一個春季期間，每個鱗莖約可以長出5-15片葉子。花序為總狀花序，花莖長15-40公分，每一花莖上有40-100朵花。花藍色，花徑1-2公分，有花被六片。.

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地心歷險記

《地心歷險記》 （Voyage au centre de la Terre）是法國小說家儒勒·凡爾納的小說，於1864年出版，被認為是科幻小說的經典之一。《地心歷險記》也多次被改編成電影與電視劇，包括2008年上映的3D電影地心冒险。.

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地地藕

地地藕（学名：Commelina maculata）为鸭跖草科鸭跖草属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南、西藏、贵州、四川等地，生长于海拔1,200米至2,900米的地区，多生长在路边、林缘、草地和水沟边等湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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地八角

地八角（学名：Astragalus bhotanensis）是豆科黄芪属的植物。分布在不丹、印度以及中国大陆的陕西、西藏、云南、甘肃、四川、贵州等地，生长于海拔600米至2,800米的地区，多生在河漫滩、山沟、山坡、阴湿处、田边以及灌从下，目前尚未由人工引种栽培。.

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地皮消

地皮消（学名：Pararuellia delavayana）是爵床科地皮消属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔750米至3,000米的地区，多生在山地草坡及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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地球歷史

地球歷史，在地球由原始太陽星雲的部份物質構成後計起，科學家估計大約有46億到50億年之間。而因為表述這麼長久的時間有所困難，可將地球的歷史模擬為二十四小時（將地球形成的時間設定為凌晨零時，而此時此刻為翌日的凌晨零時），每秒大約代表5萬3000年，而大爆炸與宇宙形成的時刻，則大約在137億年前，以此模擬時間來說約等於三日前，即地球誕生前兩日。.

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地理壳

地理壳（Geographical crust）也称作景观壳、地球表层。是地球岩石圈、大气圈、水圈、生物圈相互作用、相互渗透形成的统一整体。一般认为其范围上至大气对流层顶（约8～18公里）,下到沉积岩所及深度（0～10公里）。.

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地理学

地理學是關於地球及其特徵、居民和現象的學問。它是研究地球表層各圈層相互作用關係，及其空間差異與變化過程的學科體系。 地理學家在傳統上被視為和地圖學家同一類，認為兩者都研究地名與數字。雖然很多地理學家都經歷過地名學及地圖學的訓練，但兩者都不是他們的關注重點。地理學家研究眾多現象、過程、特徵以及人類和自然環境的相互關係在空間及時間上的分佈。因為空間及時間影響了多種主題例如經濟、健康、氣候、植物及動物，所以地理學是一個高度跨學科性的學科。 地理學作為一個學科可以粗略分為兩個領域：自然地理學及人文地理學。自然地理學調查自然環境及如何造成地形及氣候、水、土壤、植被、生命的各種現象及她們的相互關係。人文地理學專注於人類建造的環境和空間是如何被人類製造、看待及管理以及人類如何影響其占用的空間。因為以上兩者的原因，使用不同的方法令第三領域出現，為環境地理學。環境地理學在自然地理學與人文地理學的研究成果上，評價人類與自然的相互關係，並提出人類征服自然、改造自然以適應自身永續發展的安全狀態和技術（包括生產技術和製度技術）條件。.

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地稍瓜

地稍瓜（学名：Cynanchum thesioides）是萝藦科鹅绒藤属的植物。分布于朝鲜、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、江苏、山西、河南、陕西、甘肃、河北、吉林、新疆、山东、辽宁等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生长于干旱山谷、山坡、荒地、沙丘以及田边等处。.

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地花细辛

地花细辛（学名：Asarum geophilum）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、贵州等地，生长于海拔250米至700米的地区，多生长于密林下和山谷湿地。.

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地花黄耆

地花黄耆（学名：Astragalus basiflorus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,300米的地区，一般生长在草原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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地菍

地菍（学名：Melastoma dodecandrum）是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、福建、江西、贵州、浙江、湖南、广西等地，生长于海拔1,250米的地区，多生在山坡矮草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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地黃

地黃（学名：Rehmannia glutinosa），又稱作芐、芑、生地，為玄参科地黄属植物。 地黄在传统纺织业中用作黄色染料，故得名。地黄的块根则為傳統中藥之一，最早出典於《神農本草經》，依照炮製方法在藥材上又分為鮮地黃、乾地黃與熟地黃。.

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地蜂草

地蜂草（学名：Geosiris aphylla）是一种寄生植物，只生长在马达加斯加岛和一些印度洋的岛屿上。地蜂草没有叶绿素，其根茎细长，有鳞片状皮；茎有分支；叶退化呈鳞片状；花小，为淡紫色。.

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地肤

地肤（学名：Kochia scoparia）是藜科地肤属的植物。又名王彗、𦺍(音同“剪”)。.

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地蔷薇

地蔷薇（学名：Chamaerhodos erecta）为蔷薇科地蔷薇属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、山西、新疆、甘肃、内蒙古、辽宁、陕西、宁夏、青海、河北、吉林、河南等地，生长于海拔2,500米的地区，见于丘陵、山坡及干旱河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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地蔷薇属

地蔷薇属（Chamaerhodos Bge．）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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地柑

地柑（学名：Pothos pilulifer）为天南星科石柑属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的广西西南部至云南东南部等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生于密林石上和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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地果

地果（学名：Ficus tikoua）为桑科榕属的植物。分布于越南、老挝、印度东北部以及中国大陆的湖南、四川、西藏、陕西、甘肃、广西、云南、湖北、贵州等地，生长于海拔500米至2,650米的地区，多生在草坡、荒地以及岩石缝中，目前已由人工引种栽培。.

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地椒

地椒（学名：Thymus quinquecostatus）是唇形科百里香属的植物。分布在中国大陆的辽宁、河北、山西、山东、河南等地，生长于海拔600米至900米的地区，常生于山坡以及海边低丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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地榆

地榆（学名：Sanguisorba officinalis）是蔷薇科地榆属的植物。别名“黄爪香”、“玉札”等。.

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地榆属

地榆属（Sanguisorba）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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圈药南星

圈药南星（学名：Arisaema exappendiculatum）为天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔2,400米至2,500米的地区，多生于山坡林下和林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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化工原料

化工原料是应用于化学工业中的原料，用来生产化工产品。 化工原料根据物质来源可分为：.

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化石

化石是存留在岩石中的古生物遗体、遗物或生活痕跡，最常見的是骸骨和貝殼等。 化石，古代生物的遗体、遗物或遗迹埋藏在地下变成的跟石头一样的东西。研究化石可以了解生物的演化并能帮助确定地层的年代。保存在地壳的岩石中的古动物或古植物的遗体或表明有遗体存在的证据都谓之化石。從太古宙（34億年前）至全新世（1萬年前）之間都有化石出現。 简单地说，化石就是生活在遥远的过去的生物的遗体或遗迹变成的石头。在漫长的地质年代里，地球上曾经生活过无数的生物，这些生物死亡后的遗体或是生活时遗留下来的痕跡，许多都被当时的泥沙掩埋起来。在随后的岁月中，这些生物遗体中的有机质分解殆尽，坚硬的部分如外壳、骨骼、枝叶等与包围在周围的沉积物一起经过石化变成了石头，但是它们原来的形态、结构（甚至一些细微的内部构造）依然保留着；同样，那些生物生活时留下的痕跡也可以这样保留下来。我们把这些石化了的生物遗体、遗迹就称为化石。从化石中可以看到古代动物、植物的样子，从而可以推断出古代动物、植物的生活情况和生活环境，可以推断出埋藏化石的地层形成的年代和经历的变化，可以看到生物从古到今的变化等等。 其實有很長一段時間，化石作用被認定是單純的「石化」，後來人類才逐漸瞭解化石形成的原理。這是一種非常複雜的過程，是生物、物理、化學三種現象的結合。而化石的形成，需要一些特殊條件：第一，死去的有機體被迅速埋在沙土、淤泥或河泥中而沒有分解。海底和湖底是非常有利的環境，草原和沙漠也不錯。其次，此生物不曾腐壞，而由礦物逐漸取代該生物體的有機物質。最後，化石若要保存幾百萬年不變，必須在石化後，不再經歷任何地質變動。.

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圖騰

图腾崇拜是将某种特定物体视作与本氏族有亲属或其他特殊关系的崇拜行为，是原始宗教的最初形式，大约出现在旧石器时代晚期。「图腾」为印第安语totem的音译，源自北美阿耳贡金人奥季布瓦族方言ototeman，意为“他的亲族”或“他的氏族”，相当于是整个部族的标记。许多氏族往往以它命名。 所谓图腾，就是原始时代的人们把某种动物、植物或非生物当做自己的亲属、祖先或保护神。相信他们有一种超自然力，会保护自己和自己的族群及部落，并且还可以获得他们的力量和技能。在原始人的眼里，图腾是一个被人格化的崇拜对象。 它具有增加群体的团结精神、加強血缘关系、令社会组织正常運作和互相区别的能力。同时通过图腾标志，得到對自己和族群的认同，受到同個族群裏大眾的保护。图腾标志最典型的就是图腾柱，在印第安的村落中，多立有图腾柱。在中国东南沿海考古中，也有人发现有鸟的图腾柱。浙江绍兴出土的，战国时古越人铜质房屋的模型，屋顶竟然頂立了图腾柱，柱顶部有尾鸠。 图腾崇拜的动物是不能捕杀的，只能在特殊的场合举行祭祀时才能杀死它。 以澳洲原住民為例，他們認為靈魂會離開身體，並停留在圖騰（即生物的替身）上。 商族的圖騰是玄鳥。因此，圖騰崇拜也可以說是對祖先的崇拜。圖騰與親緣的關係有很多，如：鄂倫春族族人把公熊稱為「雅亞」，意思為祖父，又稱母熊為「太帖」，有祖母的意思。.

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北京小檗

北京小檗（学名：Berberis beijingensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东、河北等地，生长于海拔100米的地区，见于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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北京忍冬

北京忍冬（学名：Lonicera elisae）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、河南、安徽、河北、甘肃、四川、陕西、山西、湖北等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，多生长于沟谷、山坡丛林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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北京花楸

北京花楸（学名：Sorbus discolor）是蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、山西、河南、甘肃、山东、河北等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山地阳坡阔叶混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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北延叶珍珠菜

北延叶珍珠菜（学名：Lysimachia silvestrii）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、陕西、四川、湖南、甘肃、湖北等地，生长于海拔2,400米的地区，一般生长在沟边、山坡草地及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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北碚榕

北碚榕（学名：Ficus beipeiensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆等地，生长于海拔300米至500米的地区，常生长在石灰岩陡壁上及岩下较阴湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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北美豪豬

北美豪豬（Erethizon dorsatum）是美洲豪豬科下的一種豪豬。美洲河狸是在北美洲唯一較北美豪豬大的齧齒目動物。北美豪豬是屬於豚鼠小目，其祖先於3000萬年前由非洲橫渡大西洋到達巴西，並於300萬年前南北美洲生物大遷徙後進入北美洲。 北美豪豬生活在加拿大、阿拉斯加及美國西北的針葉林及混合樹林中。牠們亦分佈在南至墨西哥北部一些灌叢帶、凍土層及沙漠的叢林中。牠們會在樹孔及岩石地區築巢。 北美豪豬一般都是深褐色或黑色，帶有白色的光澤。牠們矮胖、面小、腳短及尾巴肥短。牠們的上半身有刺，是用來防禦的。北美豪豬不會擲出牠的刺，刺很容易從身體脫落，而刺上的倒鈎則牢牢的扣在掠食者上。除非受到攻擊，刺一般是平放在身上的。北美豪豬會向掠食者擺動其有刺的尾巴。 北美豪豬主要活躍於夜間。於夏季，牠們一般生活在樹上，吃細樹枝、根、樹莖、草莓及其他植物。於冬季，牠們主要吃松樹葉及樹皮。牠們不會冬眠，但會睡很長時間，在冬天更會閉上牠們巢。北美豪豬的防禦力令牠們可以獨立生活。 北美豪豬在冬天交配，幼體會在春天出生，出生時的刺是軟的，幾小時後則會變硬。 北美豪豬被認為是有害動物，因牠會破壞樹木及皮革物品。夾板更容易受到破壞，原因是在製造過程中加入的鹽引起。美洲原住民會用牠們的刺來裝飾籃子及衣服。北美豪豬是可以食用的，且是加拿大原住民冬天的重要食物來源。牠們行動緩慢，經常成為車下亡魂。牠們的天敵有漁貂、貂熊、郊狼及美洲獅。 北美豪豬被認為很笨拙，但似乎原因是牠們近視及行動緩慢。北美豪豬對食物很揀擇，在卡茨基爾山森林的1000顆樹中，可以接受的只有1-2顆椴樹及1顆大齒楊。北美豪豬對複雜的迷宮遊戲有特別的學習能力，並可以將之記憶過百日。 北美豪豬是唯一北美洲的原住哺乳動物擁有皮膚抗體，阻止因從樹上掉下而被自己的刺刺傷造成的感染。北美豪豬因經常被昆蟲及樹枝所吸引而從樹上掉下來。北美豪豬與臭鼬是北美洲哺乳中唯一顏色是黑白色的，原因是牠們可以讓其他動物看見牠們而不受傷害。.

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北美負鼠

北美負鼠（Didelphis virginiana）是棲息在北美洲格蘭德河以北唯一的有袋類動物。牠是獨行及夜間活動的動物，約有家貓的大小。牠們分佈在中美洲及北美洲，由哥斯達黎加至加拿大都有牠們的蹤跡，但似乎仍在向北擴展。牠們的祖先在南美洲開始演化，並在300萬年前藉南北美洲生物大遷徙而進入北美洲。.

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北美金縷梅

北美金縷梅（学名：Hamamelis virginiana），又名維吉尼亞金縷梅，是金縷梅科，金縷梅屬的一種落葉灌木。原產於北美洲東部，由加拿大的新斯科舍省向西至美國的明尼蘇達州，向南至佛羅里達州中部與德克薩斯州東部。Flora of North America.

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北美苋

北美苋（学名：Amaranthus blitoides）为苋科苋属的植物。分布在北美以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔400米的地区，见于田野或路旁杂草地上，目前已由人工引种栽培。.

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北疆韭

北疆韭（学名：Allium hymenorrhizum）是葱科葱属的植物。分布在伊朗、俄罗斯西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生长在草地，目前已由人工引种栽培。.

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北疆风铃草

北疆风铃草（Campanula glomerata L.）为桔梗科风铃草属多年生草本植物。.

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北韭

北韭（学名：Allium lineare）是葱科葱属的植物。分布于中亚地区、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，一般生长在向阳山坡，目前已由人工引种栽培。.

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北非雪松

北非雪松（拉丁语：Cedrus atlantica）是雪松属下的一个物种，主要分布在阿尔及利亚和摩洛哥境内的阿特拉斯山脉海拔1370至2200米的森林。 Category:雪松属 Category:阿尔及利亚植物 Category:摩洛哥植物.

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北马兜铃

北马兜铃（学名：Aristolochia contorta）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的甘肃、河南、内蒙古、河北、山东、湖北、吉林、陕西、辽宁、黑龙江、山西等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生于肥沃、林缘、气候较温暖、湿润、山坡灌丛、沟谷两旁或腐殖质丰富的沙壤中。.

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北齿缘草

北齿缘草（学名：Eritrichium borealisinense）为紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的辽宁、河北、内蒙古、山西等地，生长于海拔300米至800米的地区，见于山坡草地、灌丛、石缝及石质干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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北部湾卫矛

北部湾卫矛（学名：Euonymus tonkinensis）是卫矛科卫矛属的植物。分布在老挝、越南、柬埔寨以及中国大陆的广西、海南、广东等地，多生长于山间路旁、山坡水边向阳处以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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北薹草

北薹草（学名：Carex obtusata）为莎草科薹草属的植物。分布于亚洲北部、北美、欧洲北部和中部以及中国大陆的吉林、黑龙江、新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于林下或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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北野豌豆

北野豌豆（学名：Vicia ramuliflora）是豆科野豌豆属的植物。分布在俄罗斯、日本、远东以及中国大陆的东北、内蒙古等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生于混交林下、林缘草地、亚高山草甸以及山坡，目前已由人工引种栽培。.

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北艾

北艾（学名：Artemisia vulgaris）为菊科蒿属的植物。分布在加拿大、蒙古、俄罗斯、北美洲、大西洋、欧洲、美国以及中国大陆的青海、新疆、四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，一般生于谷地、森林草原、亚高山地区的草原、林缘、荒坡和路旁等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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北陵鸢尾

北陵鸢尾（学名：Iris typhifolia）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔50米至1,000米的地区，一般生长在沼泽地以及水边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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北附地菜

北附地菜（学名：Trigonotis radicans）是紫草科附地菜属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林、河北、辽宁等地，生长于海拔100米至800米的地区，常生于山地灌丛以及溪边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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北极花

北极花（学名：Linnaea borealis）为忍冬科北极花属的植物。生长于海拔750米至2,300米的地区，一般生于树干、针叶林下以及长满苔藓的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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北极花科

北极花科共有5属约36种，分布在东亚和北美的温带地区，中国有4属约15种，主要分布在北方和西南山区。 本科植物为灌木或木质藤本，单叶对生，脱落或宿存，无托叶；花小，花瓣5；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将这些属列入忍冬科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分为一个科，列入川续断目，2003年经过修订的APG II 分类法虽然仍然列为一科，但认为可以选择性地和忍冬科合并。.

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北江十大功劳

北江十大功劳（学名：Mahonia fordii）为小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广东等地，生长于海拔850米的地区，常生长在林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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北江荛花

北江荛花（学名：Wikstroemia monnula）是一种瑞香科落叶灌木。夏季的时候会开淡红色的花儿。安徽、福建、浙江、江西、湖南、贵州、广东、广西都有分布。它的根可以拿去做活血化瘀的药，树皮可以拿去造纸和做人造棉黄蜀琼．．见：中国科学院中国植物志编辑委员会．中国植物志 52（1）．北京：科学出版社，1999：312-313。.

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北海市

北海市（邮政式拼音：Pak Hoi）是中华人民共和国广西壮族自治区下辖的地级市，位于广西南部，北部湾沿岸。南流江由北向西南流入海。市境东与玉林市及广东省湛江市毗邻，北与钦州市相接，西面与南面临北部湾。全市总面积3,989平方公里，人口162.57万。北海市是沿海开放城市，国家历史文化名城。.

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北方还阳参

北方还阳参（学名：Crepis crocea）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、青海、陕西、甘肃、北京等地，生长于海拔850米至2,900米的地区，多生于山坡、农田撂荒地和黄土丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。.

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北方針葉林

北方針葉林或泰卡林是滿佈松柏的森林，主要分佈於阿拉斯加、加拿大、瑞典、芬蘭、挪威和俄羅斯（尤其西伯利亞），零散分佈於美國本土極北（明尼蘇達州、紐約上州、新罕布什爾州、緬因州以北）、哈薩克極北、日本北海道極北。 北方針葉林是陸上最大的生物群系，陽光照射充足、氣候乾旱。全年溫度界乎-40－20℃，夏季平均10℃。全年雨量300-900毫米。 歐洲語言對「北方針葉林」的稱呼大多源於突厥語或蒙古語，是為「Taiga」。不過在加拿大，「boreal forest」（北部森林）才指「北方針葉林」，「Taiga」指更荒蕪、更北的北極樹界。 由於亞洲、北美洲在近年於白令陸橋交接，部分植物和動物品種（以植物較多）透過北方針葉林傳播至另一個洲。 北方針葉林在加拿大受到北方森林保護框架保護，但其他相關國家未有相關法例規範，以使跨國企業有機可乘。2017年12月，綠色和平發起抗議活動，鼓勵網民向得寶紙巾發抗議信，抗議他們過度開發北方針業林的木材來製造紙巾 。.

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北方沙参

北方沙参（学名：Adenophora borealis）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、内蒙古等地，生长于海拔14,500米至1,800米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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北悬钩子

北悬钩子又名極地黑莓（学名：Rubus arcticus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于朝鲜、北欧、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于册坡、林下以及沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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園藝療法

園藝療法是一種輔助性的治療方法，藉由實際接觸和運用園藝材料，維護美化植物或盆栽和庭園，接觸自然環境而紓解壓力與復健心靈。目前園藝療法運用在一般療育和復健醫學方面，例如精神病院、教養機構、老人和兒童中心、勒戒中心、醫療院所或社區。 一般大眾皆可學習此種療法，正式的園藝治療師則必須取得園藝治療師證照。.

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園林

園林也稱庭園，是一個經過安排的空間，通常位於室外。庭園為小院子或庭前綠化空地，園林規模則較大，多半經由專門設計。內部種植許多植物，通常包括多種花卉，並且擺設一些其他的人為自然景觀。花園也衍生出一些陳列特定自然景觀的設施，例如動物園。 園藝是發展和維護花園的活動。這項工作可以由一個業餘或專業園丁來施作。園丁也可以在非花園裡工作，比如公園、路邊的路基、或其他公共空間，景觀建築與景觀建築師趨於專門設計為公共和企業客戶相關的專業活動。.

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圓頂龍屬

圓頂龍屬（學名：Camarasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，是種四足的草食性恐龍。牠們是北美洲最常見的大型蜥腳類恐龍，但成年體型只有約18米長及體重18公噸。牠們生活於晚侏羅紀時期，距今約1億5500萬-1億4500萬年前。一個發現於猶他州恐龍國家保護區的圓頂龍骨盆，曾發現異特龍的齒痕"Camarasaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.

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圓葉狸藻

圓葉狸藻（學名：Utricularia striatula）為狸藻屬多年生小型岩生或附生食虫植物。其种加词“striatula”来源于拉丁文“striatus”，意为“条纹”。圆叶狸藻分布於非洲和亞洲。圓葉狸藻岩生潮湿的岩石表面或附生于树干上，海拔分布范围为0至3300米。花冠為粉紅色或紫色。Taylor, Peter.

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圓葉狸藻節

圓葉狸藻節（学名：Utricularia sect.

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圓葉茅膏菜

圓葉茅膏菜（学名：Drosera rotundifolia），又及圓葉毛氈苔，是肉食性茅膏菜的一種，一般會在泥沼、沼澤及潮濕地方可以見到。圓葉茅膏菜是最廣泛分佈的茅膏菜之一，主要是環北帶的植物，在整個歐洲北部、西伯利亞大部份地區、北美洲北部、韓國、日本、甚至新畿內亞都可以見到它們。.

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圆叶南蛇藤

圆叶南蛇藤（学名：Celastrus kusanoi）又名大葉南蛇藤，为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在台灣以及中国的海南等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，常生长在山地林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶娃儿藤

圆叶娃儿藤（学名：Tylophora trichophylla）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，多生在旷野灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶小石积

圆叶小石积（学名：Osteomeles subrotunda）为蔷薇科小石积属的植物。分布于菲律宾、日本以及中国大陆的广东等地，生长于海拔200米至500米的地区，见于生路旁混交林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶玉兰

圆叶玉兰（学名：Magnolia sinensis）为木兰科木兰属的植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米的地区，见于林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶风毛菊

圆叶风毛菊（学名：Saussurea rotundifolia）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔3,150米至3,250米的地区，一般生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶舞草

圆叶舞草（学名：Codariocalyx gyroides）为豆科舞草属的植物。分布于泰国、越南、新几内亚、柬埔寨、印度、缅甸、老挝、尼泊尔、斯里兰卡、马来西亚、锡金以及中国大陆的广东、广西、海南、云南等地，生长于海拔100米至1,500米的地区，多生于平原、河边草地以及山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶藤山柳

圆叶藤山柳（学名：Clematoclethra franchetii）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,800米至2,900米的地区，多生在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶蒲儿根

圆叶蒲儿根（学名：Sinosenecio rotundifolius）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,430米的地区，多生于石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶锦葵

圆叶锦葵（学名：Malva rotundifolia）是锦葵科锦葵属的植物。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的四川、河北、新疆、山西、山东、贵州、西藏、甘肃、陕西、安徽、江苏、云南、河南等地，生长于海拔600米至4,000米的地区，多生在荒野和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶老鹳草

圆叶老鹳草（学名：Geranium rotundifolium）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于中亚、东欧、南欧、西亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生在草原带低山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶附地菜

圆叶附地菜（学名：Trigonotis rotundata）为紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶栒子

圆叶栒子（学名：Cotoneaster rotundifolius）为蔷薇科栒子属的植物。分布于印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,500米至4,000米的地区，多生长于草坡以及山顶岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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圆叶桦

圆叶桦（学名：Betula rotundifolia）是桦木科桦木属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在高山地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶楤木

圆叶楤木（学名：Aralia caesia）为五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，常生于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶樱桃

圆叶樱桃（学名：Cerasus mahaleb）为蔷薇科樱属的植物。分布于欧洲、亚洲以及中国大陆的辽宁、河北等地，目前已由人工引种栽培。.

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圆叶泽泻

圆叶泽泻（学名：Caldesia grandis），或稱宽叶泽苔草，为泽泻科泽苔草属的植物。分布于台湾岛、马来西亚、印度以及中国大陆的广东等地，常生于湖边浅水中或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶无心菜

圆叶无心菜（学名：Arenaria orbiculata）为石竹科无心菜属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,300米至4,500米的地区，常生于华山松林、灌丛草甸、阔叶林下、冷杉林、高山草甸或沟谷石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆头藜

圆头藜（学名：Chenopodium strictum）为苋科藜属的植物。分布在伊朗、俄罗斯、美洲、欧洲以及中国大陆的陕西、新疆、河北、山西、甘肃等地，生长于海拔700米至2,700米的地区，多生在山谷、河岸或道旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆头蒿

圆头蒿（学名：Artemisia sphaerocephala）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古、新疆、山西、宁夏、青海、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,850米的地区，多生长在干旱的荒坡上、固定的沙丘上、局部地区常形成植物群落的建群种、荒漠地区的流动、半流动及优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆形黄耆

圆形黄耆（学名：Astragalus orbiculatus）是豆科黄芪属的植物。分布于俄罗斯、巴基斯坦、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，见于芦苇丛、潮湿盐渍地、河谷和盐渍化草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆囊薹草

圆囊薹草（学名：Carex orbicularis）是莎草科薹草属的植物。分布于印度西北部、巴基斯坦、俄罗斯、西亚和中亚地区以及中国大陆的甘肃、青海、新疆、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,600米的地区，多生长在河漫滩、湖边盐生草甸以及沼泽草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆球龙胆

圆球龙胆（学名：Gentiana globosa）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,700米至4,300米的地区，一般生于山坡灌丛草地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆筒穗水蜈蚣

圆筒穗水蜈蚣（学名：Kyllinga cylindrica）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布在马来亚、非洲、尼泊尔、菲律宾、度度、日本、越南、锡金、喜马拉雅山区以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，常生于河边路旁或河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆瓣珍珠菜

圆瓣珍珠菜（学名：Lysimachia orbicularis）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,150米的地区，见于沟谷旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆萼繁缕

圆萼繁缕（学名：Stellaria strongylosepala）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆萼龙胆

圆萼龙胆（学名：Gentiana suborbisepala）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,200米至4,400米的地区，一般生于高山草甸、撩荒地、山坡草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆齿委陵菜

圆齿委陵菜（学名：Potentilla crenulata）为蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米的地区，一般生长在山坡向阳处及杂草草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆齿褶龙胆

圆齿褶龙胆（学名：Gentiana crenulato-truncata）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至5,300米的地区，一般生于山沟草滩、山顶祼露地、山坡沙质地、高山草甸、高山碎石带和湖边沙质地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆锥石头花

圆锥石头花（学名：Gypsophila paniculata），別名满天星、宿根滿天星、 锥花丝石竹、圆锥花丝石竹、丝石竹、锥花霞草，为石竹科石头花属的植物。分布于欧洲、北美洲、俄罗斯、哈萨克斯坦、蒙古以及中国新疆等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生在固定沙丘石质山坡、河滩、草地或农田中。 原产于地中海，中亚，西伯利亚。.

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圆锥飞蛾藤

圆锥飞蛾藤（学名：Porana paniculata）为旋花科飞蛾藤属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔380米至1,800米的地区，多生长在山坡灌丛或路边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆锥蛇根草

圆锥蛇根草（学名：Ophiorrhiza paniculiformis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆锥柯

圆锥柯（学名：Lithocarpus paniculatus）为壳斗科柯属的植物。分布在中国大陆的广东、广西、湖南、江西等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，一般生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆锥悬钩子

圆锥悬钩子（学名：Rubus paniculatus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在尼泊尔、不丹、克什米尔、锡金、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,200米的地区，常生长在山坡杂木林内以及沟边溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆苞紫菀

圆苞紫菀（学名：Aster maackii）为菊科紫菀属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，常生长在阴湿坡地、杂木林缘、积水草地及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆苞鼠尾草

圆苞鼠尾草（学名：Salvia cyclostegia）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生长在草地、山坡、竹林以及松林下。.

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圆苞金足草

圆苞金足草（学名：Strobilanthes pentstemonoides）是爵床科马蓝属的植物。分布在中南半岛、台湾岛、喜马拉雅各国、泰国、缅甸以及中国大陆的浙江、长江以南、西藏等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆苞杜根藤

圆苞杜根藤（学名：Calophanoides chinensis）为爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、海南、浙江、香港、广东、广西、江西、安徽、云南、福建、湖南等地，生长于海拔700米至1,150米的地区，多生于山坡丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆耳假福王草

圆耳假福王草（学名：Paraprenanthes auriculiformis）为菊科假福王草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆果假卫矛

圆果假卫矛（学名：Microtropis sphaerocarpa）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长在林缘处，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆果猕猴桃

圆果猕猴桃（学名：Actinidia globosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖南等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，常生长在山地疏林中近水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆果花楸

圆果花楸（学名：Sorbus globosa）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，一般生长在丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆滑番荔枝

圆滑番荔枝（学名：Annona glabra）为番荔枝科番荔枝属的植物。分布于美洲、亚洲、台湾岛以及中国大陆的云南、浙江、广西、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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包纏狸藻

包纏狸藻（學名：Utricularia involvens）為狸藻屬多年生中型陸生食虫植物。其种加词“involvens”来源于拉丁文“involvo”，意为“卷起，包裹”。其为东南亚（緬甸、西馬來西亞、泰國）以及澳洲北部的特有種。包缠狸藻陆生于潮湿草地或开阔植被中。其分布于低海拔地区，但位于马来西亚的种群可分布于海拔900米处。1895年，亨利·尼古拉斯·里德利正式描述了包缠狸藻。Taylor, Peter.

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包芽树科

包芽树科共有3属约20种，分布在非洲的热带地区和东南亚，中国有2种—大叶苞芽木（Irvingia grandifolia）和野生芒果(Irvingia gabonensis），生长在云南和南岭以南地区。 本科植物为乔木；单叶互生，革质，托叶明显，长大，包裹着顶芽；花小，花瓣5；果实为核果。有的品种的木材可用。.

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包頭龍屬

包頭龍屬（屬名：Euoplocephalus）又名優頭甲龍，是最大型的甲龍科恐龍之一，體型接近於小型的象。在甲龍下目中，包頭龍有最完整的化石紀錄，包括牠的尖刺鱗甲、低矮的身體及巨大的尾槌。包頭龍的異名有：Scolosaurus、Anodontosaurus、倍甲龍。 包頭龍的屬名在希臘文意為「裝甲完備的頭部」。.

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包果柯

包果柯（学名：Lithocarpus cleistocarpus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、福建、湖北、浙江、四川、安徽、江西、陕西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,900米的地区，多生于山地乔木及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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國立臺灣博物館

國立臺灣博物館（簡稱臺博、臺博館、臺灣博物館）是臺灣一座公立博物館，位於臺北市二二八和平紀念公園北側，隸屬於中華民國文化部。始建於日治時期，不但是臺灣歷史最久的博物館，其建物也以該館前身「臺灣總督府博物館」之名列為中華民國國定古蹟。.

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國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄

國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄（或稱IUCN紅色名錄，簡稱紅皮書）於1963年開始編製，是全球動植物物種保護現狀最全面的名錄。此名錄由國際自然保護聯盟編製及維護。 IUCN紅色名錄是根據嚴格準則去評估數以千計物種及亞種的絕種風險所編製而成的。準則是根據物種及地區釐定，旨在向公眾及決策者反映保育工作的迫切性，並協助國際社會避免物種滅絕。 主要的物種評估機構有國際鳥盟、世界保护监测中心及IUCN辖下物種存續委員會內的專家團體。總括而言，上述團體所評估的物種數目佔整個紅色名錄接近一半。 IUCN紅色名錄被認定為對生物多樣性狀況最具權威的指標。.

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匙叶小檗

匙叶小檗（学名：Berberis vernae）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、四川等地，生长于海拔2,200米至3,850米的地区，多生于河滩地和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶微孔草

匙叶微孔草（学名：Microula spathulata）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米的地区，一般生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶球兰

匙叶球兰（学名：Hoya radicalis）是夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，一般生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶风毛菊

匙叶风毛菊（学名：Saussurea cochlearifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，多生在冰碛丘陵或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶黄杨

匙叶黄杨（学名：Buxus harlandii）为黄杨科黄杨属的常綠灌木植物，为中国的特有種。分布于中国大陆的海南、廣東東部沿海以及香港的大潭篤和烏蛟騰。一般生长在溪边或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。本種現已用作庭園栽培和盆景 匙葉黃楊於1858年在香港島大潭.

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匙叶齿缘草

匙叶齿缘草（学名：Eritrichium spathulatum）为紫草科齿缘草属的植物。分布在巴基斯坦、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至3,700米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶龙胆

匙叶龙胆（学名：Gentiana spathulifolia）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶银莲花

匙叶银莲花（学名：Anemone trullifolia）是毛茛科银莲花属的植物。分布于不丹、锡金以及中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔4,100米至4,500米的地区，多生于高山草地及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶无心菜

匙叶无心菜（学名：Arenaria spathulifolia）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙羹藤

匙羹藤（拉丁名：Gymnema sylvestre）是夾竹桃科匙羹藤属的植物。分布于非洲、印度、印度尼西亚、澳大利亚、台湾、越南以及中国大陆的福建、浙江、云南、广东、广西等地，生长于海拔100米至1,300米的地区，一般生于山坡林中及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙萼龙胆

匙萼龙胆（学名：Gentiana stragulata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙苞翠雀花

匙苞翠雀花（学名：Delphinium subspathulatum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，多生在山地林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚果共和国国旗

刚果共和国国旗于1958年8月18日开始使用，1969年被废止。1991年6月10日再次确立为国旗。 刚果共和国国旗采用绿黄红三色（泛非颜色）。旗面左上角为绿色三角形，右下角为红色三角形，中间自左下角至右上角贯穿一条黄色色条。绿色象征该国丰富的森林资源和对未来的希望，黄色象征着财富，红色代表独立、热情和尊严。.

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刚松

刚松（学名：Pinus rigida）是松科松属的植物。分布于原产美国以及中国大陆的兴隆、青岛、富阳、熊岳、大连、南京等地，目前已由人工引种栽培。.

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刚毛委陵菜

刚毛委陵菜（学名：Potentilla asperrima）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于俄罗斯东西伯利亚及远东地区以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔200米至300米的地区，多生于砂地、林缘及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛五加

刚毛五加（学名：Eleutherococcus simonii）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、云南、湖北、四川、贵州等地，生长于海拔1,000米至3,300米的地区，常生于森林或灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛忍冬

刚毛忍冬（学名：Lonicera hispida）为忍冬科忍冬属的植物。分布在印度、蒙古、中亚地区以及中国大陆的云南、宁夏、新疆、山西、四川、河北、青海、甘肃、西藏、陕西等地，生长于海拔1,700米至4,200米的地区，多生长在林缘、山坡林中、灌丛中及高山草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛紫地榆

刚毛紫地榆（学名：Geranium hispidissimum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛赤瓟

刚毛赤瓟（学名：Thladiantha setispina）是葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在山坡林中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛藤山柳

刚毛藤山柳（学名：Clematoclethra scandens）是猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，见于山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛藻目

剛毛藻目是綠藻中的一個目，屬於綠藻門石蓴綱。.

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刚毛无心菜

刚毛无心菜（学名：Arenaria setifera）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,200米的地区，多生在高山草甸石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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初级生产

1997年9月至2000年8月的全球初級生產量分布。 初级生产（primary production），又稱初級生產量，是指从大气中或水中的二氧化碳等無機分子合成有机化合物的一個總和量，數值越高代表合成能力就越強。以生物消費者觀點直觀地說就是最基礎自營性生物的產生多寡。 它主要是通过光合作用的过程，利用光作为能量来源；但它也是通过化能合成，其使用化学化合物的氧化或还原作为能量来源。这是生态系统中最基本的能量固定，所以具有奠基石的作用，所有消費者和分解者都直接或间接地依赖初级生产为生，因此没有初级生产量就不会有消費者和分解者，也不会有生态系统。负责初级生产的生物被称为初级产品生产者或自养生物，并构成了食物链的基础。在陆地生态区域，这些主要是植物；而在水生生态区，藻类负有主要责任。 初级生产区分为两种：净初级生产，或总初级生产，前者含有生产过程损失，如细胞呼吸作用，在計算中必須減去；而后者不含有。.

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利川慈姑

利川慈姑（学名：Sagittaria lichuanensis）是泽泻科慈姑属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、湖北、广东、福建、江西等地，生长于海拔1,650米的地区，一般生长在山谷沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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利維達狸藻

利維達狸藻（學名：Utricularia livida），又称青紫狸藻，為狸藻屬一年生或多年生极小型至中型食虫植物。其种加词“livida”来源于拉丁文“lividus”，意为“青紫色，蓝黑色”，指其花朵上条纹的颜色。利维达狸藻分布于非洲热带及南部，存在于安哥拉、刚果民主共和国、埃塞俄比亚、肯尼亚、莱索托、马达加斯加、马拉维、莫桑比克、卢旺达、索马里、南非、苏丹、斯威士兰、坦桑尼亚、乌干达、赞比亚和津巴布韦。此外，其也广泛分布于墨西哥。利维达狸藻陆生于海平面附近的沼泽或岩石表面的浅表土壤中，但非洲东部的种群可分布于海拔2830米处。当利维达狸藻的原生地适当湿润时其即可开花。1837年，恩斯特·海因里希·弗里德里希·迈耶正式描述了利维达狸藻。Taylor, Peter.

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利马川风毛菊

利马川风毛菊（学名：Saussurea leclerei）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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利黄藤

利黄藤（学名：Pegia sarmentosa）是漆树科藤漆属的植物。分布于印度尼西亚、老挝、越南以及中国大陆的云南、广东、广西、贵州等地，生长于海拔200米至850米的地区，多生在石山灌丛及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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利津县

利津县位于山东省北部，隶属于东营市。东隔黄河与垦利县、东营区、博兴县相望，北邻河口区，西接滨州市、沾化县。县境呈西南-东北向，南北长102.5公里，东西宽8.5-25公里，总面积1665.6平方公里。全县海岸线长达59公里，潮间带38万亩，滩涂宽阔，由于地处黄河入海口，海水中有机质多，鱼、虾、蟹、贝类资源丰富，素有“百鱼之乡”、“黄金海岸”和“东方对虾故乡”之美称。境内的国家级自然保护区生活着丹顶鹤、白天鹅等珍禽，生长着数百种野生植物，以其新、野、奇的旅游特色，吸引了众多国内外游客。.

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刷尾负鼠

帚尾袋貂（Trichosurus vulpecula），又名走地蝠袋鼠或狐袋鼬，是體型最大的袋貂。其學名的意思是「毛尾的小狐」，因為牠們的外觀像狐。牠們的尾巴有盤捲能力，下身底部則沒有毛。在城市中很易看見牠們的蹤跡，是小數生活在澳洲大自然及人工環境的動物之一。 帚尾袋貂是夜間活動的。牠們主要是吃葉子的，但亦會吃細小的哺乳動物，如家鼠。在很多澳洲的棲息地中，桉樹會佔牠們食物的大部份，但卻並非主要部份。這可能是因在桉樹葉中含有單寧酸或其他保護性的化學物質。在人類生活的環境中，牠們是著名的搶掠者，專向果樹、蔬菜園及廚房埋手。.

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刺叶冬青

刺叶冬青（学名：Ilex bioritsensis）是冬青科冬青属的植物。分布在台湾以及中国大陆的云南、四川、贵州、湖北等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，多生于山地常绿阔叶林和杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺叶石楠

刺叶石楠（学名：Photinia prionophylla）为蔷薇科石楠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,300米的地区，见于向阳干燥多石山坡及路边灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺叶桂樱

刺叶桂樱（学名：Laurocerasus spinulosa）为蔷薇科桂樱属的植物。分布在菲律宾、日本以及中国大陆的安徽、江西、浙江、广东、贵州、广西、江苏、湖南、湖北、四川、福建等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，一般生于山谷阴暗阔叶林下、山坡阳处疏密杂木林中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺叶沟瓣

刺叶沟瓣（学名：Glyptopetalum ilicifolium）为卫矛科沟瓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔560米至1,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺参

刺参（学名：Oplopanax elatus）是五加科刺参属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,400米至1,550米的地区，一般生于落叶阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺壳柯

刺壳柯（学名：Lithocarpus echinotholus）为壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，多生长在常绿阔叶林中以及较平缓的河溪两岸密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺头菊

刺头菊（学名：Cousinia affinis）为菊科刺头菊属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔480米至800米的地区，见于沙丘或荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺子莞

刺子莞（学名：Rhynchospora rubra）是莎草科刺子莞属的植物。分布在澳大利亚的热带地区、亚洲、非洲以及中国大陆的长江流域以南各省及台湾等地，生长于海拔100米至1,400米的地区，多生长在各种环境条件下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺五加

刺五加（学名：Eleutherococcus senticosus），五加科五加属的一种落叶灌木，又名五加参、俄國參、西伯利亞人參、老虎參，主要分布於亚洲东北部，西伯利亞一帶。其根部和根状茎可入药。.

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刺刀草屬

刺刀草屬是傘形科下的一屬，包含有40個左右的物種，原生於紐西蘭和澳洲。刺刀草一般長得像被堅硬、尖銳的葉叢所圍繞的長矛。 Category:傘形科.

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刺竹

#重定向 簕竹 刺竹（学名：Bambusa blumeana or Bambusa stenostachya），为禾本科刺竹属的植物。 刺竹.

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刺红珠

刺红珠（学名：Berberis dictyophylla）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，一般生长在林下、林缘、山坡灌丛中、河滩草地或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺续断科

刺续断科植物是隶属于川续断目的一个小科，也叫刺参科，其中各属也可以被分到川续断科，其中刺萼参属主要分布在喜马拉雅山沿线两侧；蓟叶参屬分布在青藏高原周边；刺续断属分布在亚洲至澳洲一线。大约有如下主要种： 2003年经过修订的APG II 分类法认为本科植物可以和忍冬科合并为一个科。.

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刺猬

刺猬是属于哺乳动物中的蝟形目。最普遍的刺猬种类是学名为“欧洲刺猬”的普通刺猬，广泛分布在欧洲、亚洲北部，在中国的北方和长江流域也分布很广，这种刺猬冬天冬眠，在苏南民间又被叫做偷瓜獾。 刺猬在夜间活动，以昆虫和蠕虫为主要食物，一晚上能吃掉200克的虫子，消灭害虫因此有利于农业。和豪猪不同，刺猬的刺不能脱落。刺猬一般能抵抗许多种毒物，但无法抵抗杀虫剂，有时因误食被杀虫剂杀死的虫子而中毒身亡，也因为行动缓慢，有时会被高速行驶的车輾死。刺猬的主要天敌是貂、猫头鹰和狐狸等食肉动物。 一般刺猬能存活4-7年，但作为宠物的刺猬，据记载有曾存活达16年的。 普通刺猬不宜作为宠物饲养。作为宠物的刺猬是由普通刺猬和非洲的“四趾刺猬”杂交培育的，不冬眠，个头较小，不耐寒。 有部分国家禁止将刺猬作为宠物饲养。.

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刺猬卫矛

刺猬卫矛（学名：Euonymus hystrix）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，见于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺瓜

刺瓜（学名：Cynanchum corymbosum）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于印度、马来西亚、缅甸、柬埔寨、越南、老挝以及中国大陆的广东、福建、云南、四川、广西等地，生长于海拔100米至2,100米的地区，多生长于河边灌木丛中、山地溪边或疏林潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺花莲子草

刺花莲子草（学名：Alternanthera pungens）是苋科莲子草属的植物。分布于南美以及中国大陆的福建等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，多生在路旁阳地，目前已由人工引种栽培。.

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刺芒龙胆

刺芒龙胆（学名：Gentiana aristata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔1,800米至4,600米的地区，多生长于草甸草原、高山草甸、林间草丛、林间草原、河滩灌丛下、山谷、草滩、沼泽草地、阳坡砾石地、灌丛草甸、河滩草地及山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺芒野古草

刺芒野古草（学名：Arundinella setosa）是禾本科野古草属的植物。分布在亚热带、亚洲热带以及中国大陆的西南各省、华南、华中、华东等地，生长于海拔160米至2,500米的地区，常生于山坡草地、松林、灌丛及松栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺芋

刺芋（学名：Lasia spinosa）是天南星科刺芋属的植物。分布在泰国、台湾岛、马来西亚、印度东北部、缅甸、马来半岛、印度尼西亚、锡金、中南半岛、孟加拉以及中国大陆的云南南部和西南部、广西南部、广东南部等地，生长于海拔650米至1,530米的地区，多生于阴湿草丛、沟边、田边以及竹丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺莧

刺莧（学名：Amaranthus spinosus），又名竻苋菜（岭南采药录）、勒苋菜（广东），是一种野生苋菜，属莧科莧属，可以食用，但在許多地區都是入侵物種。.

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刺莲花科

刺莲花科包括15-20属约200-260余种，主要分布在美洲和非洲，一般为一年生、二年生或多年生草本植物，也有部分种类为灌木甚至小乔木。多植株常被刺毛，触之奇痛。花艳丽。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入堇菜目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放入山茱萸目。;属.

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刺菊木亞科

刺菊木亞科是菊科中的一個亞科，原生於南美洲，分子上的證據顯示此一亞科為菊科中的基群。.

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刺萼悬钩子

刺萼悬钩子（学名：Rubus alexeterius）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于尼泊尔、不丹以及中国大陆的四川、云南、 西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，见于山谷溪旁、荒山坡及松林下开旷处，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺角瓜

刺角瓜（Cucumis metuliferus），又名非洲角黃瓜（African horned cucumber）或火参果（kiwano），为葫芦科甜瓜属植物，原產於非洲喀拉哈里沙漠，現在美国加州、密西西比州、智利、澳大利亚和新西蘭均有培植。果实有瘤刺，因此得名“角瓜”。成熟的水果有橘黄的外皮和绿色带籽的果冻状果肉，味道类似黄瓜、西葫芦的混合味或者香蕉、黄瓜和柠檬的混合味。少量的盐或糖可以增加风味。一些人还吃皮，有非常丰富的维生素C和膳食纤维。水果还可用于烹饪，但生吃时，大多数吸出果浆和吐出种子。在津巴布韦火参果被称为gaka或gakachika，主要是用作小吃或者沙拉。在西方美食中，火参果因被认为“涩”，价格“过高”，不大使用。.

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刺鳞草

刺鳞草（学名：Centrolepis banksii）为刺鳞草科刺鳞草属的植物。分布于澳大利亚、越南、马来西亚以及中国大陆的海南省等地，生长于海拔10米至100米的地区，见于旷野、草地、旱田或河边质土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺鳞草科

刺鳞草科包括3属约30种，分布在澳洲、南美洲南部和东南亚热带地区。中国只有1种—刺鳞草（Centrolepis banksii (R. Browm) Roemer et Schultes），生长在海南。 本科植物为一年生或多年生草本，外形类似禾草類植物或苔类 (莎草類植物)；叶基生，2列，线形；小花，两性或单性，生于花茎上，无花被； 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入帚灯草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该归入禾本目。.

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刺黑珠

刺黑珠（学名：Berberis sargentiana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔700米至2,100米的地区，一般生长在路边、岩缝、山坡灌丛中、竹林中或山沟旁林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺黄花

刺黄花（学名：Berberis polyantha）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，多生在林中、林缘、灌丛中、路边、向阳山坡、草坡以及河谷两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺黄果

刺黄果（学名：Carissa carandas）是夹竹桃科假虎刺属的植物。原產於印度．斯里蘭卡等熱帶地區 又名小卡利撒、彩虹櫻桃、紅彩果等等 。.

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刺齿十大功劳

刺齿十大功劳（学名：Mahonia setosa）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺茶美登木

刺茶美登木（学名：Maytenus variabilis）为卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖北、贵州、四川等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，多生长于草地、岩石边及多石斜坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺茉莉科

刺茉莉科共有3属12种，分布在热带非洲、亚洲和马达加斯加岛，中国只有1种——刺茉莉 （Azima sarmentosa (Bl.) Benth.

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刺藤科

刺藤科又名花须藤科，只有1属1种，是单种科，只生长在澳大利亚东部沿海，是当地的特有种。 本科植物是木质藤本，有刺，单叶对生；花小，一些花序转变成卷须；果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在百合目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法将其放入秋水仙科中，但2006年5月7日新修订的结果是又单独列出一个科，仍然放到百合目中。.

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刺葡萄

刺葡萄（学名：Vitis davidii var.）为葡萄科葡萄属下的一个变种。.

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刺苞南蛇藤

刺苞南蛇藤（学名：Celastrus flagellaris）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔350米至800米的地区，常生于河岸低湿地、林缘、山谷和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺苞菊

刺苞菊（学名：Carlina biebersteinii）为菊科剌苞菊属的植物。分布在俄罗斯、中亚、欧洲以及中国大陆的新疆等地，常生于干草甸、河边石滩地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺苞老鼠簕

刺苞老鼠簕（学名：Acanthus leucostachyus）为爵床科老鼠簕属的植物。分布在中南半岛、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔550米至1,150米的地区，多生长于密林中及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺通草

刺通草（学名：Trevesia palmata）是五加科刺通草属的植物。分布于老挝、柬埔寨、尼泊尔、孟加拉、印度、锡金、越南以及中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔1,300米至1,900米的地区，多生在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺柏

欧刺柏（學名：Juniperus communis）是一種小灌木，是柏科刺柏属的植物。分布于欧洲、北非、北美以及中国大陆的南京、上海、青岛、杭州等地，目前已由人工引种栽培。和亞洲的檜樹親緣關係較近，屬於同一屬。本屬植物的松球和其他柏科植物不同，無翅並有著近似漿果的肉質，其味苦有清香。 自古以來，歐洲人一直使用欧刺柏種子作為煮肉時的調味料，作為利尿的藥物使用，或在啤酒發酵的過程中添加刺柏種子作為苦味的來源。欧刺柏種子經常在文學作品中出現，中國的翻譯家不知道這種植物的名稱，因其類似於小松樹，故起名「杜松」，將其果實稱為「杜松子」。以杜松子為調味料所製造出的酒被翻譯成「杜松子酒」，是種在歐洲非常受歡迎的基礎烈酒。由於欧刺柏的荷語名稱為「Genever」，所以杜松子酒於英語常被簡稱為「Gin」，引進中國後被翻譯成--，所以目前出現兩種名稱：在文學作品和詞典中經常稱為「杜松子酒」；而在酒吧和調酒著作中則被稱為「金酒」或「琴酒」。.

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刺柄南星

刺柄南星（学名：Arisaema asperatum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、湖南、甘肃、湖北、河南等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，多生长于山坡林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺枝树科

刺枝树科又名旱白花菜科或耶稣刺科，只有1属1种，是单种科，只生长在美国西南，墨西哥和南美洲玻利维亚的一小片区域。 本科植物是生长在沙漠地带的小乔木或灌木，叶退化成与茎垂直的绿色刺，互生，枝条也含有叶绿素，可以进行光合作用；花花小，绿色，花瓣4；果实为浆果，黑色，含有1-2个种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在山柑科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，仍然放到十字花目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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刺果卫矛

刺果卫矛（学名：Euonymus acanthocarpus）是卫矛科卫矛属的植物。分布在中国大陆的云南、贵州、西藏、广西、湖北、广东、湖南、四川等地，生长于海拔300米至3,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺果紫玉盘

刺果紫玉盘（学名：Uvaria calamistrata）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东等地，多生长于山地林中以及山谷水沟旁灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺果苏木

刺果苏木（学名：Caesalpinia bonduc），又名老虎心、大托叶云实，为豆科云实属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广西、广东等地，常生长在海岸灌丛。.

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刺果松

大盆地刺果松（學名Pinus longaeva），是生长在美国西南部高山区的一个物种种群，共有三种，其中大盆地刺果松分布在犹他州、内华达州和加利福尼亚州。 大盆地刺果松是只有中等高度的树，大约为5-15米，树干直径可达2.5米甚至3.6米，树皮光滑，橘黄色；针叶每束5针，2.5-4厘米长，蓝绿色，表面有亮白色的气孔，叶子寿命是植物中最长的，有的叶子在45年间仍然保持绿色。 球果有5-10厘米长，3-4厘米粗，未成熟时为绿色或紫色，经16个月后成熟时为橘红色，球果上面有鳞片，每个鳞片上有一个2-5毫米长的尖刺，成熟后球果张开达4-6厘米粗，立即防出种子，每个种子有5毫米长，带有12-22毫米的翅，随风飞扬。有的种子被鸟类食用，鸟类贮藏的种子可以发芽生出新的植株。 其他两种刺果松是“落基山刺果松”，这种刺果松的刺上有两道树脂腺，所以尖刺上有树脂造成的斑点；另外一种是“狐尾松”，尖刺只有2毫米长，球果更圆一些。 美国加利福尼亚州白山上生活的大盆地刺果松是目前世界上已知寿命最长的生物之一。其中一株位於白山古刺果松森林中的松樹，暱稱為“玛土撒拉”（Methuselah，《圣经》中人物,形容非常高寿的人），經取样年轮计算已有4,842年之寿命（至2011年）；他的真實位置至今仍是一個機密。另外一棵更老的（老於4862年）被称为“普罗米修斯”的树在1964年由於古氣候研究的關係被砍伐，並於砍伐後才發現該樹為當時世界上最老的有機生物體。 根据在白山调查的结果，北坡的刺果松平均寿命为2000年，南坡的为1000年，木材可以抵御风雨侵蚀，有一棵活了7000年寿命的死树仍然挺立着。.

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刺果毒漆藤

刺果毒漆藤（学名：Toxicodendron radicans subsp.）为漆树科漆属毒漆藤的亚种。分布在台湾岛以及中国大陆的湖南、贵州、云南、湖北、四川等地，生长于海拔630米至2,200米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺桐

刺桐（學名：Erythrina variegata、莿桐樹）是豆科刺桐屬的落葉性喬木。原產在熱帶亞洲及太平洋洲諸島的珊瑚礁海岸。Germplasm Resources Information Network: 是泉州、日本沖繩縣的縣花，宮古島市的市花。「刺桐城」為泉州之別稱，亦為台南市之古別稱。台灣噶瑪蘭族以刺桐(napas)花開時為過年。.

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刺棒南星

刺棒南星（学名：Arisaema echinatum）为天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，多生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺楸

刺楸（学名：Kalopanax septemlobus）是五加科刺楸属的植物，为该属的唯一种。.

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刺榛

刺榛（学名：Corylus ferox）为桦木科榛属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，一般生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺槐

刺槐又名洋槐，是原生于北美洲的一个树种，但现在被广泛引种到亚洲、欧洲等地。.

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刺毛碱蓬

刺毛碱蓬（学名：Suaeda acuminata）为苋科碱蓬属的植物。分布于蒙古、西伯利亚、中亚于区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔420米至900米的地区，多生长在盐碱土荒漠、山坡以及沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺毛白叶莓

刺毛白叶莓（学名：Rubus spinulosoides）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、 山东等地，生长于海拔850米的地区，多生长在山顶杂木林，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺毛风铃草

刺毛风铃草（学名：Campanula sibirica）为桔梗科风铃草属的植物。分布在中亚地区、欧洲、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，多生长在干旱森是林及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺毛薹草

刺毛薹草（学名：Carex setosa）为莎草科薹草属的植物。分布在克什米尔地区、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、青海、四川、云南、西藏、贵州等地，生长于海拔2,300米至3,700米的地区，多生长于亚高山灌丛草甸。.

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刺毛樱桃

刺毛樱桃（学名：Cerasus setulosa）是蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、陕西、四川、甘肃等地，生长于海拔1,300米至2,600米的地区，多生在山坡、山谷林中和灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺毛悬钩子

刺毛悬钩子（学名：Rubus multisetosus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生长于路旁、草地、山地林中及山谷水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺沙蓬

刺沙蓬（学名：Salsola ruthenica）为苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的华北、东北、西北、江苏、西藏、山东等地，生长于海拔100米至4,600米的地区，多生长于砾质戈壁、河谷砂地及海边。.

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刺激

在神经生物学中，刺激（stimulus）指的是细胞膜的超过阈值的去极化过程，它能激发动作电位。这种去极化通常能够是细胞外因素引起的。 如果一种物理或化学刺激能在感受器（例如在感受细胞上的）引起兴奋，就被称之为“适宜刺激”（Aqequate Stimulus）。感受器会因应刺激发出可被传递的信号（如动作电位）。有时这些信号可被我们作为一种感觉接受，如视觉。 生物体不但对外界刺激，同时对内在的刺激也会作出反应。一个适宜刺激之后是一个反应。（但这种反应可以被后续的调节所压制）。这条规则不但适用于个体中器官之间，也适用于环境中个体与个体之间。在个体中，神经元是该过程的体现者，它们通过突触与中枢和外周神经节相联系。在那刺激会被分析整合，并触发反应。 在植物中，信号的传递靠的仅仅是化学反应。光对植物来说是非常重要的刺激，其他的刺激分别为温度，化学物质，重力等。这种影响导致反应发生。在整合的过程中，不同的刺激会相互影响。但反射却引发的反应总是无意识的。 感觉会对刺激的光谱和强度（听阈）的反映。人类对于下列刺激会有如下感觉：.

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刘氏荸荠

刘氏荸荠（学名：Heleocharis liouana）为莎草科荸荠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生长在路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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刘氏薹草

刘氏薹草（学名：Carex liouana）是莎草科薹草属的植物。分布于中国大陆的广东、江西、福建、广西、湖南等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，一般生于林下。.

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刘易斯与克拉克远征

刘易斯与克拉克远征（Lewis and Clark expedition，1804年–1806年）是美國國內首次橫越大陸西抵太平洋沿岸的往返考察活動。領隊為美国陆军的梅里韦瑟·刘易斯上尉（Meriwether Lewis）和威廉·克拉克少尉（William Clark），該活動是由傑佛遜總統所發起。.

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列當科

列當科是脣形目中的一科，在此以下有二十五個屬，以及超過二百個種。目前有數個屬，傳統上是被分類於廣義的玄參科下，但根據 APG II、APG III，則被歸類至本科，這些屬形成一個單系群。 本科植物為廣泛分布型的植物，主要生長於歐亞大陸的溫帶地區，還有南美洲、北美洲、澳洲的某些部分、紐西蘭、熱帶非洲。.

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列表索引

列表索引，列舉各種列表以方便快速找尋资料。列表的排序參考杜威十進制圖書分類法。.

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分生组织

分生组织指植物中具有分裂分化能力的细胞。这些细胞体积小，有着相对较大的细胞核，没有或者薄细胞壁。胞内被原生质充分填充。细胞排列紧密。 分生组织是植物中有特色的一個组织。植物在理论上有着潜在的永生能力，原因是其分生组织具有全潛能性。在这个意义上，分生细胞经常与动物中的干细胞进行比较，其具有类似的行为和功能。 分生组织按来源来分类，可划分为原分生组织（urmeristem），初生分生组织（primary meristem）和次生分生组织（secondary meristem）。按位置划分则有顶端分生组织（apical meristem），居间分生组织（intercalary meristem），侧生分生组织（lateral meristem）和拟分生组织（meristemoid）。.

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分類單元

分類單元（分類群，Taxon）是指分類學上的一個群體 ，「國際植物命名法規中對此字的釋義較簡單，不管何種階層，是分類學上的一個群體」。，國際動物命名規約對於分類群的解釋較多，定義分類為「一個分類學上的單元，不管是否具有學名；一個被認為具親緣關係的物種之一個族群或多個族群，具有能分別出相似的其他一群之共同的特徵之單元。一個分類群包含了較低階層的所有分類群及其中的個體。」。，不管處哪一個分類階層（taxonomic rank），稱此群體為分類群。.

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分枝亚菊

分枝亚菊（学名：Ajania ramosa）为菊科亚菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，见于山坡及河谷阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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分枝灯心草

分枝灯心草（学名：Juncus modestus）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、甘肃、陕西、贵州等地，生长于海拔2,150米至2,600米的地区，多生长在阴湿岩石上或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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刀豆屬

刀豆（Canavalia）为一年生草质藤本植物，为豆科下的一个属，含70-75种不同种刀豆。 Category:豆科.

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刀把木

刀把木（学名：Cinnamomum pittosporoides）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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嘉寶鳳梨屬

嘉寶鳳梨屬（拉丁語：Catopsis）為鳳梨科中的一屬，可發現於佛羅里達到巴西東部的部分，包含加勒比地區。本屬的其中一種，貝爾特羅嘉寶鳳梨被認為是食肉植物。 Category:凤梨科 Category:食虫植物.

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嘉德麗雅蘭屬

嘉德麗雅蘭屬（学名：Cattleya），又名卡特蘭屬、加多利亞蘭屬，包含約53種蘭科植物，從墨西哥到熱帶南美洲都有原生種。加多利亞蘭一般每年開花一次，花期一星期至三星期不等。.

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嘉義市

嘉義市（Ka-gī-chhī、鄒語：maibayu），是中華民國臺灣省的市，位於臺灣本島西南部的都市，地處嘉南平原北端，全市在北回歸線以北（但極靠近北回歸線），嘉義都會區的中心城市，也是南部第三大城市。全境除東部屬丘陵地帶外，其餘為平原，地勢由東向西緩降。外圍由嘉義縣環繞，古名「諸羅山」，係源自平埔族原住民洪雅族社名之譯音及因嘉義東方諸山羅列，又名「桃城」，因清治時期興築之古城形如桃而得名。 嘉義市是阿里山森林鐵路的起點，過往曾因林業的發展而繁榮。由於發展歷史甚早，市區內留有不少古蹟，形成重要觀光資源。地方特產方面，則以火雞肉飯、方塊酥、阿里山羊羹、雪花餅、小饅頭、甘藷、鳳梨酥最為人所知。文化活動上，日治時期以繪畫最為著名，曾有「畫都」之美譽，代表人物有陳澄波等人；近年來則以國際管樂節、覺醒音樂祭最為興盛。在政治上，市長長年由源於黨外運動的「許家班」掌握，故有「民主聖地」之稱，唯隨著中國國民黨籍黃敏惠的當選，政治勢力亦有所轉變，升格為省轄市後，一至八屆市長（正任）皆由女性擔任，在臺灣政壇相當特殊，直到第九屆市長由民主進步黨籍涂醒哲當選，成為嘉義市升格省轄市後首位男性民選市長（首位男性市長為接替許世賢擔任代理市長的省府委員江慶林）。.

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嘉陵花

嘉陵花（学名：Popowia pisocarpa）是番荔枝科嘉陵花属的植物，是中国的特有植物。分布在菲律宾、缅甸、泰国、印度尼西亚、越南、马来西亚以及中国大陆的广东等地，多生在低海拔山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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嵌齿象属

嵌齿象属（學名：Gomphotherium），又名三稜齒象或四偏齒象，是一屬已滅絕的長鼻目，生存於中新世早期至上新世早期的歐洲（包括法國、德國及奧地利）、北美洲（美國堪薩斯州）、亞洲（巴基斯坦）及非洲（肯雅）。 嵌齒象高3米，外觀像現今的象，但有四顆象牙，兩顆在上顎及兩顆在下顎。下顎的象牙互相平行，形狀像剷子，用途也有可能一樣。不像現今的象，嵌齒象的上象牙有一層牙釉質所覆蓋。嵌齒象的頭顱骨較現今象的頭顱骨長而低。牠有可能生活在沼澤或近湖泊的地區，利用牠們的象牙來挖起水中植物。與早期的長鼻目比較，嵌齒象只有很少的臼齒，臼齒上有脊來增加磨擦面。 嵌齒象的完整骨骼是於1971年在德國的因河畔米爾多夫縣發現。.

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喬治·華盛頓·卡弗

喬治·華盛頓·卡弗（George Washington Carver，）是美國教育家、農業化學家、植物學家，第一個進入愛荷華州立大學並取得農業碩士學位的黑人。.

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單子葉植物

单子叶植物（Monocotyledons，簡稱monocots），舊名單子葉植物綱（Monocotyledoneae）或百合綱（Liliopsida），單子葉植物有約59,300個物種。當中最大的科是蘭科，有超過20,000個物種。.

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單純狸藻

單純狸藻（學名：Utricularia simplex）為狸藻屬多年生極小型陸生食虫植物。其种加词“simplex”意为“简单、单一”。单纯狸藻为西澳大利亚的特有種。其陆生于海拔近海平面的荒原或沼泽的泥炭质土壤中。1810年，羅伯特·布朗最先发表了单纯狸藻的描述。Taylor, Peter.

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喜盐鸢尾

喜盐鸢尾（学名：Iris halophila）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在草甸草原、砾质坡地、山坡荒地和潮湿的盐碱地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜花草

喜花草（学名：Eranthemum pulchellum）为爵床科喜花草属的植物。分布于喜马拉雅山、印度以及中国大陆的南部、西部等地，生长于海拔190米至800米的地区。.

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喜马灯心草

喜马灯心草（学名：Juncus himalensis）为灯心草科灯心草属的植物。分布于巴基斯坦、喜马拉雅山、印度、不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏、四川、甘肃、云南、青海等地，生长于海拔2,400米至3,900米的地区，多生长在草地、山坡或河谷水湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅山柳

喜马拉雅山柳（学名：Salix himalayensis）为杨柳科柳属的植物。分布在尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，多生在山坡路旁、灌丛及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅珊瑚

喜马拉雅珊瑚（学名：Aucuba himalaica）为绞木科桃叶珊瑚属的植物。分布在印度、不丹及中国大陆的西藏、云南、四川、陕西、湖北、湖南、广西等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，一般生于亚热带常绿阔叶林以及常绿落叶阔叶混交林中。.

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喜马拉雅红杉

喜马拉雅红杉（学名：Larix himalaica）是松科落叶松属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏吉隆等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，常生长在河滩、河谷林下或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅蝇子草

喜马拉雅蝇子草（学名：Silene himalayensis）为石竹科蝇子草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、陕西、湖北、河北、四川、西藏等地，生长于海拔2,000米至5,000米的地区，见于灌丛间以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅鹤虱

喜马拉雅鹤虱（学名：Lappula himalayensis）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,780米至4,200米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅龙胆

喜马拉雅龙胆（学名：Gentiana venusta）为龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金、尼泊尔、西喜马拉雅山区、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米至4,550米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅薹草

喜马拉雅薹草（学名：Carex nivalis）是莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔、阿富汗、锡金、中亚地区、克什米尔地区、喀喇昆化山区以及中国大陆的西藏西部、四川西部、云南西北部等地，生长于海拔3,500米至5,200米的地区，见于高山灌丛草地及云杉间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅臭樱

喜马拉雅臭樱（学名：Maddenia himalaica）为蔷薇科臭樱属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，常生长在林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅沙参

喜马拉雅沙参（学名：Adenophora himalayana）为桔梗科沙参属的植物。分布于帕米尔、塔尔巴哈台山、天山、喜马拉雅山以及中国大陆的西藏、青海、甘肃、新疆、四川等地，生长于海拔1,200米至4,700米的地区，多生长于灌丛下、林缘、山沟草地、林下、北坡及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜阴悬钩子

喜阴悬钩子（学名：Rubus mesogaeus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于尼泊尔、锡金、日本、不丹、台湾岛、萨哈林岛以及中国大陆的湖北、云南、四川、陕西、河南、贵州、甘肃、西藏等地，生长于海拔900米至2,700米的地区，见于山谷林下潮湿处、山坡及沟边冲积台地。.

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喜林风毛菊

喜林风毛菊（学名：Saussurea stricta）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、河南、四川等地，生长于海拔1,400米的地区，见于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜树

喜树（学名：Camptotheca acuminata），中国特有植物。多年生木本植物。生长在长江以南。药用价值高。.

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喜沙黄耆

喜沙黄耆（学名：Astragalus ammodytes）是豆科黄芪属的植物。分布于中亚、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔200米至600米的地区，多生于砂质土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜泉卷耳

喜泉卷耳（学名：Cerastium fontanum）为石竹科卷耳属的植物。分布在欧洲、亚洲、非洲等地，生长于海拔20米至4,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜湿龙胆

喜湿龙胆（学名：Gentiana helophila）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米的地区，见于草坝内，目前尚未由人工引种栽培。.

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喇嘛蝇子草

喇嘛蝇子草（学名：Silene lamarum）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,900米至4,000米的地区，一般生于高山草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喉药醉鱼草

喉药醉鱼草（学名：Buddleja paniculata）为玄参科醉鱼草属的植物。分布于印度、越南、不丹、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的贵州、江西、云南、湖南、四川、广西等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，多生在山地路旁灌木丛中和疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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喀什小檗

喀什小檗（学名：Berberis kaschgarica）为小檗科小檗属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，多生长于林缘、山坡、山谷阶地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喀什风毛菊

喀什风毛菊（学名：Saussurea kaschgarica）为菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2700米至3200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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喀西爵床

喀西爵床（学名：Rostellularia khasiana）是爵床科爵床属的植物。分布在泰国、缅甸以及中国大陆的印度等地，生长于海拔1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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喀拉蝇子草

喀拉蝇子草（学名：Silene karaczukuri）是石竹科蝇子草属的植物。分布在塔吉克以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，一般生长在多砾石的高山草甸和沟谷石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喙嘴翼龍屬

喙嘴翼龍（屬名：Rhamphorhynchus）又譯喙嘴龍，意思是“喙狀的口鼻部”，是種生存於侏儸紀的長尾翼龍類。喙嘴翼龍與翼手龍屬生存於相同時代。牠的長尾巴上有韌帶，使尾巴僵硬，尾端呈鑽石形狀。喙嘴翼龍的頜部，佈滿向前傾的尖細牙齒。牠們可能以魚類、昆蟲為食。 目前保存最好的喙嘴翼龍化石來自於巴伐利亞州索倫霍芬的採石場。索倫霍芬的許多化石被發現時不僅有骨頭，還有翅膀與尾巴等軟組織。另外，英格蘭、坦尚尼亞、西班牙等地也發現許多零碎化石，可能屬於喙嘴翼龍。葡萄牙也出土許多零散化石，可能屬於喙嘴翼龍。"Rhamphorhynchus." In: Cranfield, Ingrid (ed.). The Illustrated Directory of Dinosaurs and Other Prehistoric Creatures.

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喙萼花科

喙萼花科只有1属1种，是单种科，只生长在南非的温带地区，是当地的特有种。 本科植物是常绿小乔木，单叶对生，有托叶；花瓣6，萼片在花蕾中呈明显的喙状，花开放后花萼和花瓣分离；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在千屈菜科中，后来经过修订认为应该单独分出一个科，仍然放在桃金娘目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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喙柱牛奶菜

喙柱牛奶菜（学名：Marsdenia oreophila）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生于山谷疏密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喙果卫矛

喙果卫矛（学名：Euonymus rostratus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔770米至2,000米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喙果崖豆藤

喙果崖豆藤（学名：Millettia tsui）是豆科崖豆藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、海南、广西、湖南、云南等地，生长于海拔200米至1,600米的地区，常生于山坡、密林中、灌丛中、山谷及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喙果皂帽花

喙果皂帽花（学名：Dasymaschalon rostratum）为番荔枝科皂帽花属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广东、广西、西藏等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，见于山地密林中以及山谷溪旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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周毛悬钩子

周毛悬钩子（学名：Rubus amphidasys）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、福建、湖南、广西、贵州、广东、浙江、湖北、江西、四川等地，生长于海拔400米至1,600米的地区，见于竹林内、山坡路旁丛林或山地红黄壤林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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味觉

味觉是一种受到直接化学刺激而产生的感觉，由五种味道——甜、鹹、苦、酸和鲜组成，其中最后一种味道是近期才予以承认的。味觉指的是能够感受物质味道的能力，包括食物、某些矿物质以及有毒物质的味道，与同属于化学诱发感觉的嗅觉相比是一种近觉。大多数动物其口腔中都有味觉感受器，然而相对低等的动物在其它部位可能会存在额外的味觉感受器，例如鱼类的触须及昆虫足末端的跗节和触角。和其它多数脊椎动物一样，人类对于味道的实际感受还受到不太直接的化学刺激感受器——嗅觉的深度影响，我们所闻到的味道在大脑中和味觉细胞得到的刺激合成了我们认为的味道，當嗅覺缺損時，感受到的味道也就會跟著變動。 西方的专家传统上认为味觉有四种基本味道组成：甜、鹹、酸、苦。而日本的专家则识别出第五种味道——鲜味。最近，心理物理学和神经学建议味道还包括一些其它的元素（鲜味，我们最能感觉到的脂肪酸，以及金属和水的味道，虽然后者通常由于味觉的自适应性而被忽略）。味觉是中枢神经系统所接受的感觉中的一种。人类的味觉感受细胞存在于舌头表面、软腭、咽喉和会厌的上皮组织中等。.

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呼吸系統

呼吸系统（respiratory system）指生物体内将呼吸气吸入体内并进行气体交换的系统。在人类和其他哺乳动物体内中，呼吸系统包括呼吸道、肺和呼吸肌。氧气与二氧化碳在呼吸系统里通过扩散作用在外环境与血液中进行被动交换，气体交换过程发生在肺腔内。其他动物如昆虫的呼吸系统功能非常简单，对于两栖动物而言，他们的皮肤甚至也对气体交换非常重要。植物也有呼吸構造，植物叶片背面的气孔结构也可使其得到氧氣進行呼吸作用。.

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呼玛柳

呼玛柳（学名：Salix humaensis）为杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔270米至350米的地区，见于河流以及溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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咬人猫

咬人貓（學名：Urtica thunbergiana）別稱蕁麻、咬人蕁麻或刺草等，屬蕁麻科蕁麻屬植物，为多年生草本植物，植株高約70－120cm。咬人猫原產於於中國及日本，台灣分布於海拔約500~3000公尺山區之陰暗潮濕林下。咬人猫為蛺蝶科大紅蛺蝶幼蟲的食草及寄主之一。咬人貓莖葉均具有尖銳刺毛，人若觸及疼痛難忍，故而得名網路植物園。.

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咬人狗

咬人狗（学名：Dendrocnide meyeniana），属荨麻科火麻樹屬。又名光背咬人狗、恆春咬人狗、艾麻。英名為Poisonous woodnettle，其意為有毒的木蕁麻。咬人狗植株上之焮毛，一旦触到，会有很难忍受之疼痛感与灼热感。在台湾的恆春极易发现这种植物。.

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和平号空间站

和平号空间站（俄语：Мир，Mir，兼有“和平”与“世界”之意）是前蘇聯建造的一個轨道空间站，苏联解体后归俄羅斯。它是人類首個可长期居住的空间研究中心，同时也是首个第三代空间站，经过数年由多个模块在轨道上组装而成。 和平号空间站曾经保持着9年又358天的人类在太空最长连续逗留纪录，通过多国合作，和平号空间站曾经接待过多国的宇航员。太空梭－和平号计划期间，美国的航天飞机共拜访空间站11次，带来补给以及乘员替换。和平號由多個模块在轨道上组装而成，首個模块於1986年2月19日發射升空，其後至1996年的十年時間之中，其他多個模块相繼升空。 2000年底，俄罗斯联邦航天局因和平號部件老化且缺乏维修经费，决定将其坠毁。和平号最终于2001年3月23日墜入地球大氣層，碎片落入南太平洋海域中。和平号的研究任務今后由國際太空站所取代。.

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和田黄耆

和田黄耆（学名：Astragalus hotianensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米的地区，常生长在河岸砂地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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咖啡因

咖啡因（Caffeine）是一种黄嘌呤生物碱化合物。它主要存在于咖啡树、茶树、巴拉圭冬青（玛黛茶）及瓜拿纳的果实及叶片裡，而可可树、可乐果及代茶冬青树也存在少量的咖啡因。存在于瓜拿纳中的咖啡因有时也被称为瓜拿纳因（guaranine），而存在于玛黛茶中的被称为马黛因（mateine），在茶中的则被称为茶素（theine）。总体上来说，作为一种自然杀虫剂，在超过60种植物的果实、叶片和种子中能够发现咖啡因，它能使以这些植物为食的昆虫麻痹因而达到杀虫的效果。 咖啡因是一种中枢神经兴奋剂，能暫時的驱走睡意并恢复精力。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销，因此，咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。在北美，90%成年人每天都會攝取咖啡因。 很多咖啡因的自然来源也含有多种其他的黄嘌呤生物碱，包括茶碱和可可碱這兩種强心剂以及其他物质例如单宁酸。.

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傍人

傍人，是人族下的傍人屬（学名：Paranthropus），是雙足行走的史前人科成员，可能是由南方古猿演化而來。傍人曾經被分類為南猿屬之中的粗壯型南猿.

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傍晚

黃昏，又名傍晚，指日落左右的時間，即日光至晚上的過渡時刻。 月見草屬的植物會在這個時刻開花。 金星在這個時候於西方出現，被古中國人稱為“長庚”，於早晨時則於東方出現，被古中國人稱為“啟明”，名字不同，但其實同樣是指金星。 黃昏是大部份人們下班的時間，因此城市的交通通常十分擠塞。.

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催吐鲫鱼藤

催吐鲫鱼藤（学名：Secamone szechuanensis）是夹竹桃科鲫鱼藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、四川、云南等地，生长于海拔800米的地区，一般生于山谷疏林向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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催乳藤

催乳藤（学名：Heterostemma oblongifolium）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的云南、广西、广东等地，生长于海拔500米的地区，多生于山地疏散的杂树林中及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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傾頭龍屬

傾頭龍屬（屬名：Prenocephale）是種小型厚頭龍下目恐龍，生存於晚白堊紀（坎潘階到馬斯垂克階）的蒙古，並與近親平頭龍有許多類似處。成年傾頭龍可能身長2.4公尺，重達130公斤。不像平頭龍的平坦頭顱，傾頭龍的頭顱是圓而傾斜的。顱骨有一排小型骨刺、骨瘤。根據2010年的最新研究，平頭龍可能是傾頭龍的一個次異名。.

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傘藻屬

傘藻屬（學名：Acetabularia）是綠藻的一個屬，又稱「人魚酒杯」(mermaid's wine glass)。傘藻屬的所有種都屬於單細胞生物，外表呈現傘形。細長的傘柱長0.5∼10公分，而頂端有一圈分枝，形成傘蓋。傘藻屬的傘柱基部有一個大核，而當它成熟時會分裂，而胞子會隨著細胞質流進孢子囊或傘的裂片中。由於傘藻屬容易嫁接，因此他常被用於基因研究。 Category:多枝藻科.

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傘樹

傘樹（学名：Schefflera actinophylla），又名鴨掌木、章魚樹、鴨腳木、大叶伞，鵝掌材，五加科, 字如其樹, 葉子葉序輪生，成雨傘，又似鴨掌，一輛上約有7至11塊樹葉。在香港灣仔藝術中心，維多利亞公園，金鐘廊等都有，葉子深綠，易生長。五加科, Araliaceae 鵝掌柴屬, Schefflera, 非年年開花。.

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傘樹屬

伞树屬（Cecropia）又稱蚁栖树属，是蕁麻科下的一個屬，大约有25种，都是生长在南美洲和中美洲的热带地区，是热带雨林的组成树种之一，掌状复叶，直径为30-40厘米，由7-11个小叶组成。 以前有的分类法将伞树属植物列入桑科，1981年的克朗奎斯特分类法单独分出一个科，列在荨麻目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将本科放到蔷薇目中，2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将伞树属归入荨麻科中。 最新研究证明Cecropia glazioui的树叶在鼠类实验中具有抗抑郁的功能。.

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品種

品種是生物分類學上分類層次中的非正式等級，分類等級低於亞種。 而在生物學中可能是指：.

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响铃金锦香

响铃金锦香（学名：Osbeckia pulchra）是野牡丹科金锦香属的植物。分布于泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于山坡草地或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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哥纳香

哥纳香（学名：Goniothalamus chinensis）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔1,500米的地区，见于低海拔山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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哥林多前書

《哥林多前書》（ΠΡΟΣ ΚΟΡΙΝΘΙΟΥΣ Α΄），又譯《格林多前書》，全名是《保羅達哥林多人前書》，是新約圣经全书第7本书，也是使徒保羅為哥林多人所寫的第二封書信，收录在新约圣经的保罗书信集当中，第一封先前的信已散佚。 教會處在一個新舊交替的時代，新的不分種族（猶太人與非猶太人的羅馬帝國公民），以饒恕代替仇恨，崇尚聖潔的道德規範，與講究階級，放縱肉體的舊行為模式有了衝突，而犹太人泥守律法的傳統和基督徒所享的新自由，其間也多爭執。希臘尚智的文化和一種尚靈的“說方言”的熱情，同時在教會中激蕩。保羅離開哥林多不久，便聽到教會出問題的消息，這些問題不少至今仍在教會中出現。保羅對這個富有恩賜但尚在“吃奶”階段的年輕教會，寫了他所有書信中最長的一篇。 《哥林多前書》主題：基督與十字架，是教會一切難處的解答。.

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哥斯达黎加

哥斯达黎加共和國（República de Costa Rica），通稱哥斯达黎加（台灣稱哥斯大--黎加，中國大陸和港澳稱哥斯達--黎加），意為「豐饒海岸」，是中美洲国家，北邻尼加拉瓜，南与巴拿马接壤。哥斯达黎加是当今世界上第一个裁撤军队的国家。哥斯达黎加首都在聖荷西。.

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哺乳动物

哺乳动物是指脊椎动物亚门下哺乳綱（学名：Mammalia）的一类用肺呼吸空气的温血脊椎动物，因能通过乳腺分泌乳汁来给幼体哺乳而得名。 按照《世界哺乳动物物种》（Mammal Species of the World）一书在2005年的资料，哺乳纲目前有约5676个（2008版的IUCN红皮书为5488个）不同物种，分布在1229个属，153个科和29个目中，约占脊索动物门的10%，地球所有物种的0.4%。啮齿目（老鼠、豪猪、海狸、水豚等）、翼手目（蝙蝠等）和鼩形目（鼩鼱等）是哺乳动物中物种最多的目。 哺乳动物的身体结构复杂，有区别于其他类群的大脑结构、恒温系统和循环系统，具有为后代哺乳、大多数属于胎生、具有毛囊和汗腺等共通的外在特征。 它们外型多样，小至体长30毫米长有翅膀的凹脸蝠，大至体长33米形同鱼类的蓝鲸。它们有很好的环境适应能力，分布在从海洋到高山，从热带到极地的广泛区域。人类也是哺乳动物的一员。.

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哈密瓜

哈密瓜（学名：Cucumis melo var.

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哈密黄耆

哈密黄耆（学名：Astragalus hamiensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、新疆、甘肃等地，常生于戈壁滩上及近水的砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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哈巴山黄耆

哈巴山黄耆（学名：Astragalus habamontis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔4,200米的地区，多生长于山坡草地和石坡小草丛中。.

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哆啦A夢道具列表

哆啦A夢的道具列表是藤子·F·不二雄原作漫畫以及衍生動畫系列《哆啦A夢》角色「哆啦A夢」其腹部的「四次元百寶袋」所拿出的法寶（秘密道--具）的一覽表。.

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唐古特忍冬

唐古特忍冬（学名：Lonicera tangutica）是忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的宁夏、四川、青海、陕西、湖北、西藏、甘肃、云南等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，见于落叶松、山坡草地、云杉、竹林下、栎林、混交林中或溪边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐古特雪莲

唐古特雪莲（学名：Saussurea tangutica）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、河北、甘肃、四川、青海、云南、西藏等地，生长于海拔3,800米至5,000米的地区，常生长在高山流石滩或高山草甸。.

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唐古韭

唐古韭（学名：Allium tanguticum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在北温带以及中国大陆的青海、甘肃、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，常生于干旱山坡、沙丘和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐古拉翠雀花

唐古拉翠雀花（学名：Delphinium tangkulaense）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,700米至4,900米的地区，一般生长在山坡及湖边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐古拉齿缘草

唐古拉齿缘草（学名：Eritrichium tangkulaense）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、新疆、甘肃等地，生长于海拔3,500米至4,900米的地区，常生长在路边、山坡、河滩沙砾地或石山岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐古拉薹草

唐古拉薹草（学名：Carex tangulashanensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,000米至4,750米的地区，见于湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐松草党参

唐松草党参（学名：Codonopsis thalictrifolia）为桔梗科党参属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至5,300米的地区，一般生长在山地草坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐棣属

唐棣属（学名Amelanchier）植物是蔷薇科落叶小乔木或灌木。大部分分布于北美，在欧洲和亚洲也有分布。.

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唾餘

唾余也叫食团、食丸，是食肉动物在进食后把不能消化的东西在消化道里积存成的小团，然后吐出的丸状物。唾余中常有动物的骨骼、皮毛、爪等，通常要有个积蓄的过程，几天才吐出一个。有些动物，如猫科动物，会通过吃下某些植物来催吐。动物学家可以通过唾余中残存的遗骸，来研究动物的食谱。唾余经过胃酸消化，细菌已基本杀死，与粪便之类的排泄物相比，处理起来不用特别严格的防护。 P Category:貓科.

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唇花忍冬

唇花忍冬（学名：Lonicera sublabiata）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生在草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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唇花翠雀花

唇花翠雀花（学名：Delphinium cheilanthum）是毛茛科翠雀属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔700米至775米的地区，常生于林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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優勝美地國家公園

優勝美地国家公园（Yosemite National Park、 ）是美国加州中东部横跨图奥勒米县、马里波萨县和马德拉县东部部分地区的国家公园,, 全国公共广播电台, 26 August 2013。该公园占地并延伸到了横跨内华达山脉西坡。优胜美地国家公园每年大约有三百八十多万游客：大部分人在七平方英里（约合十八平方公里）的约塞米蒂山谷逗留。1984年，优胜美地被选定为世界遗产，其壮观的花崗岩峭壁、瀑布、清澈的溪流、巨型红杉林和生物多樣性为国际所公认。该公园大约95%的地方被指定为。约塞米蒂虽然不是第一个指定的国家公园，但它对国家公园这个概念的发展起到了支配作用。这主要是由于像和约翰·缪尔等人的工作所起的作用。 优胜美地是内华达山脉最大而且最不分散的栖息地之一。该公园还拥有植物和动物的多样性。该公园海拔从不等，还包括五个主要植被区：/橡树林地，低山地森林，高山地森林，亚高山植物和高山植物。加州7000种植物物种中，内华达山脉占了 约50％，而约塞米蒂公园内占了20％多。该公园内记载的160多种稀有植物有着合适的栖息之地，以及以这些植物中的许多植物所占据的有限范围为特征的罕见的当地地质岩层和特有的土壤。 是以花岗岩和更老的岩石残留物为特点。大约一千万年前，内华达山脉隆起而后偏斜形成西部相对平缓的山丘以及令人着迷的东部山丘。这些隆起增加了溪流和河床的陡峭程度，产生了又深又窄的峡谷岩层。约一百万年前，雪和冰积累而形成了将那些河谷往里移动的较高的高山草甸上的冰川。早期冰川时期，约塞米蒂山谷的冰的厚度可达。大块冰的下坡运动切割并雕刻了如今吸引如此之多的游客到其风景优美的U形山谷观光。 2014年被用來命名Apple電腦作業系統OS X Yosemite。.

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優雅狸藻

優雅狸藻（學名：Utricularia delicatula）為狸藻属陸生食虫植物，並且是紐西蘭唯一的特有種。其种加词“delicatula”来源于拉丁文“delicatus”，意为“讨人喜欢的”，指其小型的花朵。優雅狸藻分布範圍狹小，仅發現於北島懷卡托和北地大区的低海拔地区（200米以下），但也可发现于东部的查塔姆岛。Bruce Salmon (2001).

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儿茶

儿茶（学名：Acacia catechu）是豆科金合欢属的植物，又名孩儿茶。.

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冠萼花楸

冠萼花楸（学名：Sorbus coronata）为蔷薇科花楸属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，多生长在峡谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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冠鳞水蜈蚣

冠鳞水蜈蚣（学名：Kyllinga squamulata）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布于尼泊尔、印度、美洲热带地区、非洲、喜马拉雅山区、越南以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，多生长在山谷潮湿的草地上和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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冠麻鴨

冠麻鴨（Tadorna cristata）是一種瀕危的鴨，但有些學者相信牠們已經滅絕。雄性冠麻鴨有黑綠色的冠，胸部、主羽及尾巴也是呈黑綠色，面部、雙頰及喉嚨都是呈黑褐色。牠們的腹部、尾羽及兩側都呈深灰色，有黑色的條紋。上翼羽呈白色，肩膀呈虹綠色。雌性冠麻鴨有白色的眼圈，胸部呈黑色，面部、雙頰、頸部及上翼羽都是呈白色，身體則呈深褐色而有白色斑紋。兩性的頭上都有明顯的綠色羽毛突出。 有關冠麻鴨所知有限。牠們似乎是在韓國及東俄羅斯繁殖，可能是史前的遺種。一些學者認為牠們已經滅絕，但由於不斷有指見到牠們，所以牠們被列作瀕危。但是自1964年後，就未曾有確實的觀察報告。.

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冠齒獸

冠齒獸（Coryphodon）是已滅絕的一屬哺乳動物。化石见于北美的上古新统和下始新统（约6350万年前至5200万能年前）、欧洲和亚洲东部的下始新统。代表着古老的全齿类，是一群笨重的动物，大约像现在獏一样大。 冠齒獸肩高約1米，長2.25米，是第一類吃草的大型哺乳動物。冠齒獸像河馬般是半水中生活的，但卻與現今的河馬或其他動物沒有關係。冠齒獸可能是生活在沼澤的。牠們廣泛分佈於5900-5100萬年前的北美洲。牠們被認為是始新世中期蒙古後冠齒獸的祖先。 冠齒獸，尤其是雄性，有短的尖牙來叉起沼澤的植物。牠們的上肢長而下肢短，故行動緩慢。冠齒獸是所有哺乳動物中腦部與體型的比例最小的，估計牠們的腦部只有90克重，而身體則重500公斤。.

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冠龍屬

龍屬（學名：Corythosaurus），又名冠龍、雞冠龍、盔頭龍或盔首龍，是鴨嘴龍科賴氏龍亞科下的一屬，生活於上白堊紀的北美洲，約7700萬到7650萬年前。屬名意為「頭盔蜥蜴」，κορυθως/korythos在古希臘文意為「頭盔」，而σαυρος/sauros 意為「蜥蜴」，因為冠龍的頭冠形狀，類似希臘戰士頭盔。.

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冠果忍冬

冠果忍冬（学名：Lonicera stephanocarpa）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、宁夏、甘肃等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，一般生长在沟谷林中、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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冠果草亚种

冠果草亚种（学名：Sagittaria guyanensis subsp.）是泽泻科慈姑属冠果草的亚种。分布于尼泊尔、泰国、印度、越南、台湾岛、马来西亚及非洲热带以及中国大陆的广东、广西、云南、安徽、海南、江西、福建、湖南、浙江、贵州等地，生长于海拔210米至960米的地区，常生长在湿地、稻田边、稻田中及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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冠恐鳥

冠恐鳥（學名Gastornis），又名加斯頓鳥或戈氏鳥，是一屬已滅絕及不懂飛行的大型鳥類，生存於古新世晚期至始新世。 冠恐鳥的學名是以其發現者賈斯頓·普蘭特（Gaston Planté）來命名，其首個化石於1855年在德國的蓋塞特發現。於1876年，愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）在北美洲發現另一組化石，並取名為不飛鳥（學名Diatryma）。牠們是極接近的近親，學者現時相信牠們是屬於同一類。.

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冠毛榕

冠毛榕（学名：Ficus gasparriniana）是桑科榕属的植物。分布于缅甸、印度、越南等地，生长于海拔190米至2,700米的地区，常生长在沟边、林中、溪边、山坡林中、路边灌丛、山坡、密林中、山坡杂木林中、山脚、疏林中、山坡灌丛、河边林下灌丛和杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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冬季

冬季是部分地区一年四季中的第四季，由于天气转冷（赤道地区除外），在很多地區都意味着沉寂和冷清。生物在寒冷來襲的時候會減少生命活動，很多植物會落葉，動物會休眠，有的稱作冬眠。候鳥會飛到較為溫暖的地方過冬。以北半球為例，除了赤道一帶其他地方都有冬季：曼谷冬季約兩個月、北極冬季約七個月（另外五個月為夏季）。用來形容冬天的成語：天寒地凍、冰天雪地。而有趣的是，有些地區的冬季氣溫平均並沒有非常低溫，但體感溫度卻會低於很多相當寒冷的國家，像 臺灣 平均冬季月溫達10-15°C，但卻與冬季平均溫僅5度的 大韩民国 感覺一樣冷，原因是 臺灣 空氣濕度高，所以通常臺北的10°C 就像首爾的0°C一樣。這算是個有趣的差別。而這樣的感受通常要在適應雙方環境後，才會明顯的感受到。.

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冬青

冬青（Holly）是開花植物，也是冬青科的唯一一屬，本屬約有400個物種，高度約2到25公尺，有些是喬木，有些是灌木。廣泛分佈於亞洲、歐洲、非洲北部、北美洲與南美洲。冬青的葉堅挺有光澤，漿果鮮紅色，簇附枝上。有些冬青樹品種也稱為聖誕樹。.

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冬青卫矛

冬青卫矛（学名：Euonymus japonicus）亦称绿篱卫矛、日本卫矛、大叶黄杨、正木等，为卫矛屬植物。供观赏，常植为绿篱。.

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冬青叶桂樱

冬青叶桂樱（学名：Laurocerasus aquifolioides）是蔷薇科桂樱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，见于山谷杂林以及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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冬青科

冬青科是一个小科，只有1属，大约600余种，分布在除澳洲和北美西海岸以外的世界各地，中国有大约120余种。本科植物都是灌木或小乔木，有常绿的也有落叶的品种，另有一种山地冬青（Nemopanthus mucronatus）原来单独列为一个属，但现在根据分子生物学的数据仍然划入冬青属，改为I.

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冬青沟瓣

冬青沟瓣（学名：Glyptopetalum aquifolium）为卫矛科沟瓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米的地区，多生长于石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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冬葵

冬葵（学名：Malva crispa），属锦葵科一、二年生草本植物，可入药。温暖地方春、秋两季均可栽培，寒冷地方春季栽培，直接播种或育苗移栽。原产于亚洲东部，中国有栽培。 有人认为，《黄帝内经》中说的「五菜为充」中的葵，但一般认为古代作为蔬菜的“葵”即是冬葵。 药理作用：性味甘寒，具有清热、舒水、滑肠的功效。治肺热咳嗽，热毒下痢、黄疽、二便不通、丹毒等病症，脾虚肠滑者忌食，孕妇慎食。.

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冰川翠雀花

冰川翠雀花（学名：Delphinium glaciale）是毛茛科翠雀属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,900米的地区，多生在石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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冰川雪兔子

冰川雪兔子（学名：Saussurea glacialis）为菊科风毛菊属的植物。分布于哈萨克斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,700米至4,700米的地区，多生于生高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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冷地卫矛

冷地卫矛（学名：Euonymus frigidus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,100米至3,000米的地区，多生长于山间林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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冷杉属

冷杉属（拉丁语：Abies）又稱為樅是松科下的一个属。松科冷杉属乔木，约40种。这是严格意义的定义，但另一些针叶常绿乔木英语中也称fir，如道格拉斯氏杉(douglas-fir)，铁杉(hemlock)。冷杉属植物原产于北美、中美、亚洲、欧洲和非洲北部。冷杉的叶与松科其他属植物不同。其叶针状，直接生于枝上，叶基部形似吸杯，落叶后枝上留下环形叶痕。毬果垂直单生，成熟后鳞片脱落，但穗状轴在枝上宿存。每片薄而呈圆形的果鳞上著生两粒具宽翅的种子。.

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冻原繁缕

冻原繁缕（学名：Stellaria irrigua）为石竹科繁缕属的植物。分布于俄罗斯等地，多生于高山区潮湿的苔藓冻原，目前尚未由人工引种栽培。.

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冻原白蒿

冻原白蒿（学名：Artemisia stracheyi）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至5,100米的地区，常生于附近的山坡、河滩、湖边等砾质滩地及草甸与灌丛等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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冻原薹草

冻原薹草（学名：Carex siroumensis）是莎草科薹草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔2,200米至2,400米的地区，多生长在高山草原以及岩石陡壁的石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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农业

农业是第一級產業，在現代有廣狹之分。廣義上的農業是種植業、林業、畜牧業、漁業的總稱，而狹義上的農業則是純粹指種植業（而這亦符合中文裡「農」字的意思）。农業的產品一般會是食物、纖維、生物燃料、藥物或是其他利用自然資源而來，可以維持或提昇人類生活的物品。此專頁的內容為廣義上的農業。 農業屬初級生產，為人類最大和最重要之經濟活動之一。簡單地說是人類運用其智慧去改變自然環境，利用動植物的生長繁殖來獲得產品，更進一步換取經濟收益的一種系統。農業是人類定居文明興起的關鍵因素，種植或養育馴化後的物種，可以增加食物，有助於文明的發展。有關農業的知識稱為農業科學。農業史可以追溯到數千年前，農業的發展隨著不同地區的氣候、文化及技術有很大的不同。不過所有的農業都需要技術可以擴展及維持可以種植作物或養殖動物的土地。若是種植植物，一般就需要灌溉技術，不過也有些植物可以。動物畜養是個龐大的產業，約佔了地球不被冰或是水覆蓋的面積的三分之一。在已開發國家，一般是採取單一作物的集約農業方式，不過藥物與肥料使用量巨大，進入21世紀後可持續農業的比例也在漸漸提高，包括樸門（Permaculture）及有機農業，著重在生態平衡與就近百里飲食。 依據中華民國農業發展條例第三條第一款定義，農業：指利用自然資源、農用資材及科技，從事農作、森林、水產、畜牧等產製銷及休閒之事業。.

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农作物

農作物，或常被稱為作物，又称农艺作物，俗称庄稼，是泛指在大量培植供人食用或做工业原料的物種，是由野生植物经过人类不断的选择、驯化、利用、演化而来的具有经济价值的被人们所栽培的一切植物。目前世界上被人们所栽培的植物约1500种，依其應用及研究方式不同，常見多種不同的分類方式，例如食用作物、特用作物、雜用作物等。 广义上农作物可分为大田作物、园艺作物、林木三类，包括所有栽培植物，如大田作物，果树，蔬菜，观赏、药用植物，林木等。对这种广义的作物进行栽培与管理即种植业。 狭义上农作物专指大田作物（field crops），即在田间进行大面积栽培的农艺作物，包括粮、棉、油、麻、丝、茶、糖、烟和饲料等。对这种狭义的作物进行栽培与管理即作物栽培。.

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冈底斯山蝇子草

冈底斯山蝇子草（学名：Silene moorcroftiana）是石竹科蝇子草属的植物。分布在克什米尔地区、巴基斯坦、印度、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,950米的地区，常生长在多砾石草地及岩壁缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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冇樟

冇樟（学名：Cinnamomum micranthum），又名沉水樟、水樟、臭樟、牛樟（台湾）、黄樟树（江西），是樟科樟属的植物。分布于台湾、越南以及中国大陆東南部，生长于海拔300米至1,800米的地区，多生在山坡、山谷密林中、路边以及河旁水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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内弯繁缕

内弯繁缕（学名：Stellaria infracta）是石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、陕西、四川、河南、山西、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔800米至3,225米的地区，一般生于石隙以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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内蒙古女娄菜

内蒙古女娄菜（学名：Silene orientalimongolica）是石竹科蝇子草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古等地，常生长在草原低湿草甸和撂荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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内蒙古旱蒿

内蒙古旱蒿（学名：Artemisia xerophytica）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的青海、陕西、宁夏、甘肃、内蒙古、新疆等地，生长于海拔1,700米至3,500米的地区，一般生于半固定沙丘上、戈壁、局部地区为植物群落的优势种、半荒漠草原以及主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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冀北翠雀花

冀北翠雀花（学名：Delphinium siwanense）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,300米至2,100米的地区，多生于山地草坡和河滩灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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减缩无心菜

减缩无心菜（学名：Arenaria reducta）或缩减无心菜，是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔的地区，一般生长在高山草甸、冷杉林下苔藓中及石灰质沙地中。.

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减数分裂

減數分裂（meiosis）是一種特殊的細胞分裂方式，會使得染色體的數目減半，製造出單倍體細胞，每條染色體源自於其親代細胞 。這個過程會發生在所有以有性生殖進行繁殖的單細胞或多細胞真核生物體內，包括動物、植物、以及真菌Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2011).

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凝集素

凝集素（Lectins）是一種對醣蛋白上的醣類具有高度特異性的结合蛋白。在實驗室中，經常被用來分離、純化醣蛋白。 Lectin的名字的由來是來自於拉丁文中的legere，代表選擇的意思。儘管它們最初是在一百多年前於植物中發現，但是如今認為它們在自然界中普遍存在。一般普遍認為最早關於血球凝集素的敘述，來自於1888年彼得·赫曼·斯蒂尔马克在塔尔图大学（專制時期的俄國最老的大學之一）发表的博士論文。血球凝集素，也具有高度毒性，由斯蒂尔马克自蓖麻的種子純化出來（Ricinus communis）而命名為蓖麻毒素（Ricin）。然而大部分的凝集素基本上在作用時不具有酵素活性以及不造成免疫反應。凝集素在自然中到處存在，它們可以結合游離溶液中的醣類，或者特定蛋白質結構的某一部分上。它們凝集細胞并（或者）參與糖结合（glycoconjugate）作用。 雖然人們認為在植物中凝集素的功能是結合細胞表面上的醣蛋白，然而在動物中它的功能也包括結合可溶性的細胞外或細胞內醣蛋白。舉例來說，有一種凝集素被發現在哺乳類动物肝細胞的表面上，能夠專一性的識別乳糖殘基。人們相信這些細胞表面上的接受器是負責將循環系統中的特定醣蛋白移除。另一個例子是甘露糖-6-磷酸接受器能夠識別含有此種殘基的水解酵素，隨後標定這些蛋白將其送至溶小體。它們提供許多不同的生物功能——從細胞附著的調控，到醣蛋白合成，以及血液中蛋白質的濃度。凝集素也能夠藉由識別僅在病原中發現或是無法進入宿主細胞的的醣類而在免疫系統中扮演重要的角色。 純化的凝集素對於臨床应用非常重要，因為它能夠用來鑑定血型。有些存在人類紅血球上的醣脂質以及醣蛋白能夠經通过凝集素來鑑定。一種來自於雙花扁豆（Dolichos biflorus）的凝集素，經鑑定後发现可识别A1血型。來自於植物Ulex europaeus的凝集素，經鑑定後发现可识别H血型抗原，而來自於植物Vicia graminea的凝集素则可识别N血型抗原。 凝集素在植物中的真正功能還有待研究，而是否僅具細胞附著功能依然還有疑問。凝集素在種子中大量表現（通常自種子中純化），并且隨著植物生長而減少，这顯示其在植物發芽或種子自我生存中扮演了重要角色。 凝集素被視為免疫系統中的直接演化前身，而且它們至今依然在此扮演重要角色 - lectin complement activation pathway, Mannose binding lectin, S,P,E lectins, etc.

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凤城卫矛

凤城卫矛（学名：Euonymus maximowiczianus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于日本、远东地区以及中国大陆的辽宁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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凤庆冬青

凤庆冬青（学名：Ilex fengqingensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至2,800米的地区，多生于林缘或林中，目前已由人工引种栽培。.

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凤眼蓝

凤眼蓝（學名：Eichhornia crassipes）是一种原产于南美洲亚马逊河流域属于雨久花科凤眼蓝屬的一种漂浮性水生植物。亦被称为凤眼莲、浮水莲花、水葫芦、水浮莲、布袋莲、水芋仔（tsuí-ōo-á）、豬乸蓮。凤眼蓝曾一度被很多国家引进，广泛分布与世界各地，亦被列入世界百大外來入侵種之一。。.

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凱爾蓋朗甘藍

凱爾蓋朗甘藍 （Pringlea antiscorbutica）是十字花科的顯花植物，與甘藍菜有親屬關係，其外形也與之相似。它生長在赫德島和麥當奴群島、克羅澤群島、愛德華王子群島和凱爾蓋朗群島。這些島嶼位於南緯50度，四時受強風吹襲，因此靠昆蟲授粉變成不可能，而取自我受粉的方法繁殖。成熟時呈現各種適應寒冷氣候的特徵，包括含有大量聚胺、潛在適應力和聚胺反應。 本種的俗名來自發現本種的地方—凱爾蓋朗島。屬名紀念在1776年發現時英國皇家學會主席約翰·普林格爾爵士，發現者是詹姆士·曲克的醫師威廉·安德森。 本種可食，不但含豐富鉀，其葉更有一種富有維生素丙的油，為昔日航海的人而言非常重要。因此其種名在拉丁語就是「預防壞血病」的意思。 Calycopteryx mosleyi，一種屬於微腳蠅科的昆蟲與之有共生關係。由於外來的兔子以此植物為生，兩種生物都有滅絕的危險。.

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凸頂柑

凸椪又名凸頂柑、不知火、丑柑、丑橘，（英語：Dekopon），是日本長崎縣南高來郡口之津町(現為南島原市)的農林水產省果樹考場口之津分場(現為·獨立行政法人農業·食品產業技術綜合研究機構·果樹研究所·柑橘研究口之津據點)，1972年培植的柑橘，由清见桔橙与中野3号椪柑杂交育成。 Category:柑橘属 Category:柑橘杂种 Category:日本果实 Category:日本饮食术语.

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凸脉冬青

凸脉冬青（学名：Ilex kobuskiana）为冬青科冬青属的植物。分布在越南以及中国大陆的海南、广东等地，生长于海拔550米至1,550米的地区，多生长在山坡常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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凸脉球兰

凸脉球兰（学名：Hoya nervosa）为夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，多生长于树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶女贞

凹叶女贞（学名：Ligustrum retusum）为木犀科女贞属的植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于山坡灌丛、密林中、疏林中及海边，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶忍冬

凹叶忍冬（学名：Lonicera retusa）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、陕西、甘肃、四川、山西等地，生长于海拔1,000米至3,300米的地区，常生长在山坡或山谷灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶冬青

凹叶冬青（学名：Ilex championii）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖南、福建、广西、广东、香港、江西等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，常生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶瓜馥木

凹叶瓜馥木（学名：Fissistigma retusum）为番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南、西藏、广西、云南、贵州等地，生长于海拔340米至2,000米的地区，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶黄耆

凹叶黄耆（学名：Astragalus retusifoliatus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶木兰

凹叶木兰（学名：Magnolia sargentiana）为木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，一般生长在潮湿的阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹头苋

凹头苋（学名：Amaranthus blitum）是苋科苋属的植物。分布在日本、非洲、南美、欧洲以及中国大陆的西藏、内蒙古、青海、宁夏等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，一般生于田野以及人家附近的杂草地上。.

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凹脉马兜铃

凹脉马兜铃（学名：Aristolochia impresinervis）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔360米的地区，见于石灰岩地区林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹脉薹草

凹脉薹草（学名：Carex melanostachya）是莎草科薹草属的植物。分布在西西伯利亚和中亚地区、欧洲中部、伊朗、俄罗斯欧洲地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米的地区，多生长于盐碱土的草原、草地上和山沟潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹脉桃叶珊瑚

凹脉桃叶珊瑚（学名：Aucuba cavinervis）为绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布在中国云南等地，生长于海拔1,200米的地区，见于林中。.

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凌云南星

凌云南星（学名：Arisaema lingyunense）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,360米至1,700米的地区，一般生长在山谷沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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凌云弓果藤

凌云弓果藤（学名：Toxocarpus paucinervius）是夹竹桃科弓果藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔800米的地区，常生于山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凌云羊蹄甲

凌云羊蹄甲（学名：Bauhinia lingyuenensis）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在石山干燥的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凌霄

凌霄（学名：Campsis grandiflora），名紫葳（《植物名实图考》）、苕华（《本经》）、堕胎花（云南）、白狗肠（广西）、搜骨风（四川）、藤五加（贵州）、过路蜈蚣（湖南）、接骨丹（湖北）、九龙下海（江西）、五爪龙（江苏）、上树龙（安徽）。为紫葳科的植物。，落叶藤本，长达10余米。性喜阳、温暖湿润的环境，稍耐荫。喜欢排水良好土壤，较耐水湿、并有一定的耐盐碱能力。 其品种只有中国凌霄和美国凌霄两种。.

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准喝尔薹草

准喝尔薹草（学名：Carex songarica）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古西北部、俄罗斯、印度、阿富汗、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔50米至3,000米的地区，多生长于盐碱草地。.

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准噶尔山楂

准噶尔山楂（学名：Crataegus songorica）是蔷薇科山楂属的植物。分布在俄罗斯、阿富汗、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，一般生于河谷以及峡谷灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔矢车菊

准噶尔矢车菊（学名：Centaurea dschungarica）是菊科矢车菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，多生长在山坡，目前已由人工引种栽培。.

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准噶尔石竹

准噶尔石竹（学名：Dianthus soongoricus）是石竹科石竹属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至3,200米的地区，多生长在山谷岩坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔繁缕

准噶尔繁缕（学名：Stellaria soongorica）是石竹科繁缕属的植物。分布于哈萨克、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至3,460米的地区，多生长于云杉林缘、灌丛或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔猪毛菜

准噶尔猪毛菜（学名：Salsola dschungarica）是苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔420米的地区，一般生长在山坡及戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔蝇子草

准噶尔蝇子草（学名：Silene songarica）是石竹科蝇子草属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、吉林、新疆等地，生长于海拔2,000米至4,700米的地区，常生长在砾石的灌丛草地以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔鸢尾

准噶尔鸢尾（学名：Iris songarica）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、巴基斯坦、伊朗、土耳其、阿富汗以及中国大陆的四川、宁夏、陕西、新疆、甘肃、青海等地，生长于海拔1,000米至4,300米的地区，多生于向阳的高山草地、坡地及石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔黄耆

准噶尔黄耆（学名：Astragalus gebleri）为豆科黄芪属的植物。分布在蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，常生长在流动沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔郁金香

准噶尔郁金香（学名：Tulipa schrenkii）为百合科郁金香属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生长在平原荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔栒子

准噶尔栒子（学名：Cotoneaster soongoricus）为蔷薇科栒子属的植物。分布在中国大陆的西藏、宁夏、新疆、四川、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,400米至2,400米的地区，一般生于林缘、干燥山坡以及沟谷边，目前已由人工引种栽培。.

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准噶尔沙蒿

准噶尔沙蒿（学名：Artemisia songarica）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的中亚沙蒿（新疆）等地，生长于海拔450米至1,100米的地区，一般生长在沙漠地区流动、半流动沙丘附近和干旱的砾质小丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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准银杏属

准银杏属（Ginkgodium Yokoyama,1889），是银杏类植物的一个营养叶的形态属，分布在晚三叠世到白垩纪的地层。 准银杏的叶具叶柄，叶形呈竖琴状。准银杏的叶脉很密，只在侧边分叉，上部不再分叉。 Category:银杏目 Category:化石 Category:古植物.

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凉山翠雀花

凉山翠雀花（学名：Delphinium liangshanense）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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凉山银莲花

凉山银莲花（学名：Anemone liangshanica）为毛茛科银莲花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，多生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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凉山悬钩子

凉山悬钩子（学名：Rubus fockeanus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于尼泊尔、不丹、缅甸以及中国大陆的西藏、湖北、四川、云南等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，见于生山坡草地及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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啟德郵輪碼頭

啟德郵輪碼頭（英文：Kai Tak Cruise Terminal）為香港的郵輪碼頭之一，位於九龍九龍城啟德承豐道33號，即前啟德機場跑道末端。因為香港一直缺乏大型郵輪專用的碼頭，在尖沙咀的海運大廈本身也不足以供大排水量的郵輪靠泊，導致訪港的大型郵輪只能停靠葵涌貨櫃碼頭，影響訪港郵輪旅客對香港的觀感，所以啟德郵輪碼頭屬於《啟德發展計劃》首階段的項目之一。 郵輪碼頭的建築物及首個泊位於2010年5月動工，於2013年3月16日進行業務測試，建築物於6月1日竣工，於同月12日試驗開幕；首個泊位於7月竣工，第二個泊位於2014年9月啟用。香港政府期望發展啟德郵輪碼頭可以幫助香港把握亞太區郵輪旅遊業市場增長所帶來的機遇，將香港發展成為區內的郵輪中心。 啟德郵輪碼頭樓高3層，全長約850米，相等於約兩座橫臥的環球貿易廣場的連接長度。大樓內有長達42米的無柱空間，於郵輪旅遊淡季時可以作為展覽用途，支援香港會議展覽中心。啟德郵輪碼頭設有兩個泊位，水深均達12米至13米，泊位合共佔海達850米乘35米，分別可以停泊長達455米及400米的郵輪。其中首個泊位可以供予排水量達11萬噸、總噸位達22萬噸的世界級郵輪停泊，次個泊位則可以供予中型郵輪停泊。啟德郵輪碼頭的邊岸檢察設施於每小時可以處理達3千名旅客人次。.

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商城薹草

商城薹草（学名：Carex shangchengensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南省等地，生长于海拔540米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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商南蒿

商南蒿（学名：Artemisia shangnanensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、四川、陕西、云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生于低海拔地区的山坡、路旁、中及林缘等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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商陆科

商陆科共有15属约100种，分布在全球的热带和暖温带地区。中国有2属5种，分布在南方。 本科植物为乔木、灌木或草本；单叶互生，无托叶；花两性或单性，辐射对称，花被4－5，花瓣缺；果实为浆果、蒴果或翅果，种子球形或肾形。.

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免疫系统

免疫系统是生物体体内一系列的生物学结构和所组成的疾病防御系统。免疫系统可以检测小到病毒大到寄生虫等各类病原体和有害物质，并且在正常情况下能够将这些物质与生物体自身的健康细胞和组织区分开来。 病原体可以快速地进化和调整，来躲避免疫系统的侦测和攻击。为了能够在与病原体的对抗中获胜，生物体进化出了多种识别和消灭病原体的机制。就连简单的单细胞生物，如细菌，也发展出了可以对抗噬菌体感染的酶系统。一些真核生物，例如植物和昆虫，从它们古老的祖先那里继承了简单的免疫系统。这些免疫机制包括抗微生物多肽（防御素）、吞噬作用和补体系统。包括人类在内的有颌类脊椎动物则发展出更为复杂多样的防御机制。 典型的脊椎动物免疫系统由多种蛋白质、细胞、器官和组织所组成，它们之间相互作用，共同构成了一个精细的动态网络。作为复杂的免疫应答的一部分，人类的免疫系统可以通过不断地适应来更有效地识别特定的病原体。这种适应过程被定义为“适应性免疫”或“获得性免疫”。针对特定的病原体的初次入侵，免疫系统中的記憶T細胞能够产生“免疫记忆”；当该种病原体再次入侵时，这种记忆就可以使免疫系统迅速作出强化的免疫应答（即“适应性”）。而适应性免疫正是疫苗注射能够产生免疫力的生物学基础。 免疫系统的紊乱会导致多种疾病的产生。免疫系统的活力降低就会发生免疫缺陷，进而导致经常性和致命的感染。免疫缺陷可以是遗传性疾病，如重症聯合免疫缺陷；也可以由药物治疗或病菌感染引发，如艾滋病就是由于艾滋病毒感染而引发的适应性免疫缺陷综合症。另一方面，免疫系统異常会将正常的组织作为入侵者而进行攻击，从而引起自体免疫疾病。常见的自体免疫疾病包括慢性甲状腺炎、类风湿性关节炎、第一型糖尿病和系統性紅斑性狼瘡。.

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全叶还阳参

全叶还阳参（学名：Crepis integrifolia）是菊科还阳参属的植物。分布在新疆等地，生长于海拔1,370米的地区，一般生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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全唇薑

全唇姜（学名：Zingiber integrilabrum）为姜科姜属下的一个种。香港稀有瀕危多年生草本植物。 自從1881年在歌賦山的林下半蔭蔽環境首次發現後，近一百年內已經無其他發現記錄。 全株高40至100厘米；根莖具分枝。葉片披針形，長15-18厘米，寬約3厘米，葉面無毛，葉背被短柔毛或稀疏的長柔毛；圓形葉舌2裂。花序由根狀莖伸出，總花梗一半埋入土中。花期為每年的4到10月。.

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全球变暖

--，或稱--，指的是在一段時間中，地球的大气和海洋因溫室效應而造成溫度上升的氣候變化，為公地悲劇之一，而其所造成的效應稱之為全球变暖效应。 目前學界已有共識認為人為活動導致全球暖化是事實，「全球暖化存在，且人類活動極有可能是導致半個世紀的全球暖化現象的主要原因」這點，在學術界當中是沒有爭議且有著強烈的共識的，超過97%的氣候科學家認為「人類活動極有可能是導致近半個世紀的全球暖化現象的主要原因」。 在1906至2005年間，全球平均接近地面的大氣層溫度上升了0.74攝氏度。普遍來說，科學界發現過去50年可觀察的氣候改變的速度是過去100年的雙倍，因此推論該時期的氣候改變是由人類活動所推動。 二氧化碳和其他溫室氣體的含量不斷增加。正是全球变暖的人為因素中主要部分。據資料顯示 ，大氣中一氧化二氮（N2O)的含量比18世紀中葉（1750年）工業革命開始從275ppbv增加到310ppbv，二氧化碳（CO2）的含量從280ppmv增加到360ppmv，甲烷（CH4）從700ppbv增加到1720ppbv，這些增長趨勢主要緣于人類的活動。燃燒化石燃料、清理林木和耕作等都增強了溫室效應。自從1950年，太陽輻射的變化與火山活動所產生的变暖效果比人類所排放的溫室氣體的還要高。這些結論得到30多個來自八大工業國家的研究團體所確認。 美國賓州大學的科学家在夏威夷的茂納羅亞峰上设立4个7米高和一个27米高的采样塔，每小时采样4次，分析二氧化碳的变化情况。（如右图） 目前全球平均温度的变化，二氧化碳濃度的變化與氣溫上升，實際上並沒有直接的關係，从工业革命开始，二氧化碳的含量急剧增加，虽然植物的光合作用吸收了很大一部分二氧化碳，海洋也溶解一部分二氧化碳并固定成碳酸鈣，但空气中二氧化碳的含量还是逐步增加。根据美国弗吉尼亚大学和英国東安格-里-亞大學联合研究的结果，在进入20世纪后半叶，全球温度上升的趋势非常明显，温度变化情况见下图。 全球性的溫度增量带来包括海平面上升和降雨量及降雪量在數額上和樣式上的變化。這些變動也許促使極端氣候事件更強更頻繁，譬如洪水、旱災、熱浪、颶風和龍捲風。除此之外，還有其它後果，包括更高或更低的農產量、冰河撤退、夏天時河流流量減少、物種消失及疾病肆虐。預計全球变暖所因致事件的數量和強度；但是很難把這些特殊事件連接到全球变暖。因為二氧化碳在大氣中有50年到200年的壽命，很多研究集中在2100年或之前的時間。但是無論氣候變化的成因或結果為何，許多人是非常關心的；對於應付預言後果的政策應該如何實施，引起了全球廣泛的政治爭論、公開辯論及各種學術研究。這些政策討論重點是應該減少還是扭轉未來的暖化及怎麼應付預計的後果。.

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全缘叶风毛菊

全缘叶风毛菊（学名：Saussurea integrifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，常生长在山坡草地、山谷灌丛边及山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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全缘冬青

全缘冬青（学名：Ilex integra）为冬青科冬青属的植物。分布于日本的本州、四国、九州与朝鲜、台湾岛以及中国大陆的浙江等中南部地区，生长于海拔1,320米至2,150米的地区，见于海滨山地，目前已由人工引种栽培，常种植於公园、庭院中。雌雄異株，花期春季，花瓣淡黄色，晩秋果实成熟，为深红色。 File:Ilex integra4.jpg|雄花.

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全缘石楠

全缘石楠（学名：Photinia integrifolia）为蔷薇科石楠属的植物。分布在越南、印度、缅甸、不丹、泰国、尼泊尔以及中国大陆的云南、广西、西藏等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，多生长在常绿林中。.

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全缘火棘

全缘火棘（学名：Pyracantha atalantioides）是蔷薇科火棘属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、贵州、湖北、陕西、四川、广西、湖南等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，见于山坡或谷地灌丛疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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全缘灯台莲

全缘灯台莲（学名：Arisaema sikokianum）是天南星科天南星属的植物。分布在日本以及中国的河北、安徽、江苏、浙江、福建等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生于山谷石壁、山谷石上、山谷石缝、山坡林中草丛、山坡林中、林中、山谷、山谷阴湿地和竹林中。.

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全缘萼假杜鹃

全萼假杜鹃（学名：Barleria integrisepala）是爵床科假杜鹃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至2,000米的地区，多生长在江边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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全缘蝇子草

全缘蝇子草（学名：Silene holopetala）是石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米的地区，常生长在石质山坡。.

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全缘栒子

全缘栒子（学名：Cotoneaster integerrimus），又名全缘栒子木（东北木本植物图志），是蔷薇科栒子属的植物。分布在亚洲、朝鲜、欧洲以及中国大陆的内蒙古、新疆、河北等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于生石砾坡地和白桦林内，是栒子属的模式种。.

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全缘桂樱

全缘桂樱（学名：Laurocerasus marginata）是蔷薇科桂樱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔500米至700米的地区，见于路边、山坡阳处、山顶疏密林内以及沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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全翅地肤

全翅地肤（学名：Kochia krylovii）是苋科地肤属的植物。分布在蒙古、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，常生于河滩和荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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全白委陵菜

全白委陵菜（学名：Potentilla hololeuca）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在伊朗、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，多生长在高山草甸或雪线沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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全萼秦艽

全萼秦艽（学名：Gentiana lhassica）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,200米至4,900米的地区，一般生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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全裂翠雀花

全裂翠雀花（学名：Delphinium trisectum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、河南等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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全裂艾纳香

全裂艾纳香（学名：Blumea saussureoides）为菊科艾纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，一般生长在河边及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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全能花

全能花（学名：Pancratium biflorum）为石蒜科全能花属的植物。分布于印度等地。.

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全育卫矛

全育卫矛（学名：Euonymus fertilis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生长在山坡较阴湿的沟边或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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全苞附地菜

全苞附地菜（学名：Trigonotis bracteata）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米的地区，见于山地林缘和草坡。.

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全棱獸

全棱獸（Pantolambda），又名五棱獸或皆齒獸，是已滅絕的古新世全齒目動物。雖然全棱獸的整體外觀像貓科，但牠是吃植物及有像蹄的腳掌。牠的腳上有五趾，趾上有爪。牠的牙齒呈半月齒結構，即牠的齒冠呈新月的形狀。全棱獸的體型約有綿羊的大小。由於全棱獸較重，故可以肯定牠們不是棲息在樹上的。 已知全棱獸共有三個物種，牠們的化石是在美國新墨西哥州、懷俄明州及蒙大拿州發現。 Category:全棱獸屬 Category:古新世哺乳類.

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全毛猕猴桃

全毛猕猴桃（学名：Actinidia holotricha）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米的地区，一般生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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兩裂狸藻

兩裂狸藻（學名：Utricularia bifida），又称挖耳草，耳挖草，金耳挖、割鸡芒，為小型陸生狸藻屬食虫植物。其种加词「bifida」来源于拉丁文“bi-”和“fidum”，意为“两点”，指其叉形的叶片。1753年，卡爾·林奈最先描述了兩裂狸藻。Taylor, Peter.

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八宿雪灵芝

八宿雪灵芝（学名：Arenaria baxoiensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔4,000米至4,500米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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八仙过海 (植物)

八仙过海（学名：Cryptocoryne yunnanensis）是天南星科隐棒花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于无霜地区的河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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八哥

八哥（学名：Acridotheres cristatellus），又名了哥、鹦鹆、寒皋、鸲鹆、鸜鵒、𪈻鵒、驾鴒、加令、中国凤头八哥、凤头八哥，古时称秦吉了。 八哥生活在草原和山區的樹林中，善於鳴叫，也會模仿其他鳥的叫聲，經過訓練，還能模仿人類說話。.

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八瓣果科

八瓣果科又叫双刺木科，只有1属2种，仅生长在也门的索科特拉岛和非洲索马里沿海一小块区域。，灌木，实际并没有刺，果实为蒴果，成熟时开裂为八瓣。.

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八角茴香科

八角茴香科（Illiciaceae）属于被子植物门，只有一属，八角屬，近五十种，分布在东南亚和美洲的加勒比海地区。八角茴香科又名八角科。 以前的各种分类法都将八角茴香科单独列为一科，但APG II 分类法将其列入和五味子科任选的同一科，在APG III 分类法中本科并入五味子科。.

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八角枫

八角枫（学名：Alangium chinense）为山茱萸科八角枫属的植物。.

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八角枫属

八角枫属，学名Alangium，根据传统分类法，是属于八角枫科的乔木或灌木，根据APG II 分类法，它属于山茱萸科（Cornaceae）。八角枫属包括17个品种，分布在非洲、中国、日本、东南亚和大洋洲，中国有8种，广泛分布于长江以南各省，少数种可北上到河北。 该属树木单叶互生；花两性，排成腋生的聚伞花序，花萼和花瓣为4-10，花瓣线形，外卷；果实为核果。.

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八角枫科

八角枫科，学名Alangiaceae，是山茱萸目双叶植物科，根据大多数分类法，它只有一个属---八角枫属（Alangium），约20个品种。分布于非洲、中国、日本和东南亚，中国有8种，广泛分布于长江以南各省，少数种可北上到河北。 八角枫科植物为乔木或灌木；单叶互生；花两性，排成腋生的聚伞花序，花萼和花瓣为4-10，花瓣线形，外卷；果实为核果。 1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法，2003年修订的APG II 分类法，和2009年的APG III 分类法， 将本科合并到山茱萸科中。也有的分类法如Watson & Dallwitz的分类法，将管花木属（Metteniusa）列在本科内，APG II 分类法认为管花木属为系属不清的类别。.

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八角樟

八角樟（学名：Cinnamomum ilicioides）为樟科樟属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、海南等地，生长于海拔800米的地区，多生在林谷或密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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公安县

公安县是湖北省荆州市所辖的一个县，位于湖北省中南部边缘，长江南岸。总面积为2257.5平方公里，其中南北长约75公里，东西最宽处为51公里。2007年末人口为105万人，其中99.9%为汉族，方言为西南官话。公安古称梅园，最早建县于汉高祖五年（公元前202年），当时称孱陵。后因东汉末年左將軍刘备领荆州牧，驻军于油江口（今斗湖堤镇），时人称他为“左公”，“公安”便是取“左公安营扎寨之地”之意得名。此外公安也有“三袁故里”、“百湖之县”、“七省孔道”等别称。.

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公共電視文化事業基金會

公共電視文化事業基金會，簡稱公視基金會、公共電視臺、公共電視、公視、PTS，為臺灣七家無線電視臺之一，是依據中華民國《公共電視法》而成立之獨立經營且全民共同擁有的的公共媒體，不受政府、任何政黨及利益團體控制。其於1990年開始籌備，至1998年7月1日正式開播，目前擁有3個電視頻道，並與中華電視公司共同組成臺灣公廣集團。 屬於公共服務性質的臺灣電視臺，除了依《公共電視法》成立的公視和同為公廣集團成員的華視和客家電視台外，尚有依《財團法人原住民族文化事業基金會設置條例》成立的原住民族電視臺（原住民族文化事業基金會所屬）。但原視並非臺灣公廣集團成員。.

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六出花科

六出花科有3-4属约200种，原生于中、南美洲，1981年的克朗奎斯特分类法将这些属放入百合科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这些属单独分为一个科， 2003年经过修订的APG II 分类法维持上述的分类。 本科植物为草本球根花卉，其中百合水仙属为藤本植物，本科植物花色美丽，被广泛用于栽培观赏。;属.

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六花忍冬

六花忍冬（学名：Lonicera macrantha）是忍冬科忍冬属的植物。分布于尼泊尔、缅甸、印度、台湾岛、不丹、越南以及中国大陆的福建、浙江、江西、广西、西藏、贵州、广东、云南、湖南、四川等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，常生于山谷、山坡林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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六齿卷耳

六齿卷耳（学名：Cerastium cerastoides）为石竹科卷耳属的植物。分布在小亚细亚、西伯利亚、伊朗、蒙古、阿富汗、喜马拉雅山区、欧洲、北美、格陵兰、中亚、印度以及中国大陆的辽宁、西藏、吉林、新疆等地，生长于海拔1,050米至5,100米的地区，一般生长在山谷水边草地上。.

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六蕊假卫矛

六蕊假卫矛（学名：Microtropis hexandra）是卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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六耳铃

六耳铃（学名：Blumea laciniata）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度尼西亚、巴布新几内亚、缅甸、巴基斯坦、不丹、中南半岛、印度、菲律宾、马来西亚、锡金、台湾岛、斯里兰卡以及中国大陆的福建、贵州、广西、云南、广东等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生于山坡、河边、田畦、草地以及林缘。裂葉艾納香(B. laciniata)是除了 大頭艾納香(Blumea riparia var. megacephala)以外，最常見的 艾納香(BLUMEA)。台灣從平地到海拔1,500公尺山區皆有機會發現，算是常見的種類，植株大小差異非常大，外觀變化亦大。花期從10月起至翌年5~6月。.

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六月雪

六月雪（学名：Serissa foetida）是茜草科六月雪属（Serissa）的唯一种，為常綠灌木植物，中國盆景常用的樹木之一。此樹種原產於亞熱帶地區，它在每年夏天都會盛開星狀的白色花朵，如同在積在樹上的雪，花朵可分為單瓣和雙瓣兩種，有的葉片為綠色，表面小而平滑，近代栽培了開紫花的品種以及雜色樹葉的培育種。在溫帶地區可以當成室內植物種植。.

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兰坪槭

兰坪槭（学名：Acer lanpingense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，一般生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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兰屿山柑

兰屿山柑（学名：Capparis lanceolaris）是山柑科山柑属的植物。分布于菲律宾、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、台湾、马来西亚等地，常生长在灌丛或石灰质多石块的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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兰屿冬青

兰屿冬青（学名：Ilex kusanoi）为冬青科冬青属的植物。分布于琉球群岛、台湾等地，目前已由人工引种栽培。.

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兰屿福木

兰屿福木（達悟語：Awanan）（学名：Garcinia linii）是金丝桃科藤黄属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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兰屿红厚壳

兰屿红厚壳（学名：Calophyllum blancoi），又名兰屿胡桐，为金丝桃科红厚壳属的植物。分布于菲律宾、台湾、加里曼丹等地。.

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兰屿胡椒

兰屿胡椒（学名：Piper arborescens）为胡椒科胡椒属的植物。分布在马来西亚、菲律宾、台湾岛等地，多生在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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兰屿肉桂

兰屿肉桂（学名：Cinnamomum kotoense ；達悟語：Kazaka）为樟科樟属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣等地，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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兰屿链珠藤

兰屿链珠藤（学名：Alyxia insularis）是夹竹桃科念珠藤属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島。.

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兰屿木耳菜

兰屿木耳菜（学名：Gynura elliptica）是菊科三七草屬的植物，台灣特有種。分布于台東縣之蘭嶼與綠島沿海。 目前保育等級為安全(Least Concern)。.

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兰嵌马蓝

兰嵌马蓝（学名：Strobilanthes rankanensis）为爵床科马蓝属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣。.

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兰目

兰目是单子叶植物纲中的一个分支，以前有将其称为“微子目” （Microspermae） 或“香草目”（Gynandrae） 的。兰目植物是一般植物学家公认的最进化的单子叶植物类群，由于现代许多学者认为单子叶植物是比双子叶植物进化更好的种类，所以兰科植物几乎可以说是最进化的植物。其种类最多，达20000多种，几乎占单子叶植物的1/4，是种子植物的第二大科，仅次于菊科。花大而鲜艳芳香，所有的特征都表现了对昆虫传粉的高度适应。 兰目包括四个科：.

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兰邯千金榆

兰邯千金榆（学名：Carpinus rankanensis）为桦木科鹅耳枥属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，多生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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共生

共生一詞在英文或是希臘文，字面意義就是「共同」和「生活」，這是兩生物體之間生活在一起的交互作用，甚至包含不相似的生物體之間的吞噬行為。術語「宿主」通常被用來指共生關係中較大的成員，較小者稱為「共生體」。共生依照位置可以分為外共生、內共生，就外共生而言，共生體生活在宿主的表面，包括消化道的內表面或是外分泌腺體的導管；而在內共生，共生體生活在宿主的細胞內或是個體身體內部但是在細胞外都有可能，而20世紀末的科學家研究結果推測，細胞內的葉綠體和粒線體也可能是內共生的形式之一。 美國微生物學家瑪葛莉絲（L.

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共生體學說

共生体學說（Symbiogenesis），也叫內共生學說（endosymbiotic theory），是關於真核生物細胞中的一些自主細胞器，線粒體和葉綠體起源的學説。根據這個學説，它們起源於共生於真核生物細胞中（之内）的原核生物。這種理論認爲線粒體起源於好氧性細菌（很可能是接近於立克次體的變形菌門細菌，特別是（Pelagibacterales）），而葉綠體源於内共生的光合自營原核生物的藍細菌。這個理論的證據非常完整，目前已經被廣泛接受。.

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关公须

关公须（学名：Salvia kiangsiensis）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建、湖南等地，多生于山谷、林下以及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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关节委陵菜

关节委陵菜（学名：Potentilla articulata）为蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔4,200米至4,800米的地区，见于高山流石滩雪线附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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关苍术

关苍术（学名：Atractylodes japonica）是菊科苍术属的植物。分布于日本以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长在野生林缘和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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关雾凤仙花

关雾凤仙花（学名：Impatiens tayemonii）为凤仙花科凤仙花属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,700米至3,000米的地区，多生在松林下阴潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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关木通

关木通，又称木通马兜铃、马木通、东北马兜铃、东北木通、苦木通，曾被誤用代替方劑中木通的中藥成份。.

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兴安天门冬

兴安天门冬（学名：Asparagus dauricus）是天门冬科天门冬属的植物。分布于朝鲜、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的陕西、内蒙古、江苏、山东、东北、山西、河北等地，生长于海拔1,100米至2,200米的地区，多生在沙丘和干燥山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安繁缕

兴安繁缕（学名：Stellaria cherleriae）为石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的山西、内蒙古、吉林、河北等地，生长于海拔2,790米至3,400米的地区，见于砾石质草坡、草原和疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安翠雀花

兴安翠雀花（学名：Delphinium hsinganense）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔500米至800米的地区，一般生于生河边林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安鹿药

兴安鹿药（学名：Smilacina dahurica）为假叶树科鹿药属的植物。分布在远东地区、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔450米至1,000米的地区，常生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安老鹳草

兴安老鹳草（学名：Geranium maximowiczii）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在俄罗斯远东、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔500米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安虫实

兴安虫实（学名：Corispermum chinganicum）为苋科虫实属的植物。分布于西伯利亚、蒙古以及中国大陆的甘肃、吉林、内蒙古、宁夏、黑龙江、辽宁、河北等地，见于半固定沙丘、湖边沙丘以及草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安柳

兴安柳（学名：Salix hsinganica）是杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔150米至1,900米的地区，多生长在林间隙地以及森林破坏后的草原湿润斜坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴山小檗

兴山小檗（学名：Berberis silvicola）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴义香草

兴义香草（学名：Lysimachia millietii）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔800米至1,300米的地区，常生长在山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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具特殊科學價值地點 (香港)

具特殊科學價值地點（英文：Site of Special Scientific Interest，縮寫SSSI）是在香港被認定在動植物、地理、地質或地文上具有特殊價值的地點。這些地點可以在陸上或海上，也可以是位於郊野公園之內或之外。而這些地點是由漁農自然護理署鑑定，並由規劃署保管一份有關的記錄冊。一經鑑定，法定圖則：分區計劃大綱圖中便會顯示這些地點的位置。 漁農自然護理署早在1975年已開始將香港某些地點列為具特殊科學價值地點，至2008年為止，香港已有66個具特殊科學價值地點（另有4個已取消），分佈在香港島、新界及各個離島上。被列為具特殊科學價值地點的地點中，大部份均擁有特別的樹木、雀鳥、海岸、紅樹林及各種動物。.

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具芒碎米莎草

具芒碎米莎草（学名：Cyperus microiria）是莎草科莎草属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔450米至2,000米的地区，常生长在河岸边、路旁或草原湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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具角凤仙花

具角凤仙花（学名：Impatiens ceratophora）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生长在山坡水沟边以及混交林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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具腺艾纳香

具腺艾纳香（学名：Blumea adenophora）为菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长在山坡以及田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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具柄合页草

具柄合页草（学名：Strobilanthes petiolaris）为爵床科马蓝属的植物。分布于印度、喜马拉雅、印度尼西亚、泰国以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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具柄冬青

具柄冬青（学名：Ilex pedunculosa）是冬青科冬青属的植物。分布在日本、台湾以及中国大陆的安徽、四川、贵州、浙江、广西、江西、湖北、湖南、河南、陕西、福建等地，生长于海拔1,200米至1,900米的地区，多生在山地阔叶林中、灌木丛中和林缘，目前已由人工引种栽培。.

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具柄齿缘草

具柄齿缘草（学名：Eritrichium petiolare）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,800米的地区，多生长在山坡草地及石灰岩岩缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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具槽槽秆荸荠

具槽槽秆荸荠（学名：Heleocharis valleculosa var.）为莎草科荸荠属的变种。分布于朝鲜等地，生长于海拔150米至4,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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具毛无心菜

具毛无心菜（学名：Arenaria trichophora）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至4,700米的地区，多生在流石坡、砂地、高山灌丛和水边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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兜蘭屬

兜蘭屬（学名：Paphiopedilum），俗称兜蘭、拖鞋蘭、仙履蘭、芭菲爾鞋蘭，是蘭科下的一個屬。屬名Paphiopedilum中paphio代表「美人」，字尾的pedilon表示「鞋子」。本屬包含約77種原生於中國大陸南方、印度、東南亞及大洋洲諸島的蘭科植物。拖鞋蘭花的唇瓣像口袋或拖鞋，因此得名。兜兰的品种有麻栗坡兜兰、长瓣兜兰、虎斑兜兰、卷萼兜兰、紫紋兜蘭、同色兜蘭、越南兜蘭等。.

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元江山柑

元江山柑（学名：Capparis wui）是山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至650米的地区，见于热河谷多刺灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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元江素馨

元江素馨（学名：Jasminum yuanjiangense）是木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔330米至550米的地区，常生长在河谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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元江羊蹄甲

元江羊蹄甲（学名：Bauhinia esquirolii）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔970米至1,700米的地区，常生于山坡阳处疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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元江风车子

元江风车子（学名：Combretum yuankiangense）为使君子科风车子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔680米至1,250米的地区，多生长于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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先锋物种

先锋物种是一个生态学概念，指得是一个生态群落的演替早期阶段或演替中期阶段的物种。先锋物种在生态恢复中被使用，对于一个受到破坏、丧失原有动植物群落的环境，先锋物种即在破坏后较早出现且相对容易生存。 先锋物种并不专指某一种生物，对于不同的生态群落，先锋物种往往不同且有多种。用先锋物种搭建生态群落的方法称为物种框架方法。对于一个待恢复的生态群落，通常采用喜光的、易于传播的草本植物作为先锋物种。它们在演替的早期出现，可以改变地区土质，招引动物，为其他植物、动物的恢复创造条件，这个阶段被称作先锋阶段，次生植被出现后，逐步进入群落的演替阶段或发育阶段，最终形成的稳定系统到达演替顶级。先锋物种在演替过程中可能被替代，比如于高大乔木的出现，喜光的草本植物往往不能适应树下阴暗潮湿的环境，从而被喜阴的植物替代。同样，先锋物种也可能会抑制后来物种的发展。 此外，一個關鍵種通過創造新的生態位可以促會先鋒種的引入，例如海狸引發洪水。 被选为先锋种的植物往往具备生长快，种子产量大，有较高的扩散能力等特点，通常会使用原生的植物，尽量不使用外来物种，避免难以预料的生态问题。动物很少被作为先锋物种提出，因为在植被条件不成熟时，食草动物种群也不能恢复。有时位于食物链底端的食草动物被称为先锋物种，食草动物的出现可以辅助植物传播，并可招引其他动物，有助于食肉动物的恢复种群。 先锋物种在生态恢复中也是可以忽略的。通过建立先锋物种搭建物种框架的办法在短期内很难恢复生态功能，因人为活动而造成的区域隔离和物种消失，仅靠自然是很难恢复生态群落的。对于这种情况，可以跳过先锋物种，不种植先锋物种，直接种植演化成熟阶段的植被来人为地恢复多样性。这就是生态恢复的另一种办法最大多样性方法。.

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兔兒菜

兔兒菜（Ixeris chinensis），俗名是兔仔菜、鵝仔菜、中华苦荬菜、山苦買，是菊科植物，其花為黃色，常被用作中藥藥材，具有止瀉消腫、活血等功能。 Category:中药 Category:菊科.

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光千金藤

光千金藤（学名：Stephania forsteri）为防已科千金藤属的植物。分布于波利尼西亚、孟加拉、印度尼西亚、澳大利亚以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔400米至2,300米的地区，常生于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶偏瓣花

光叶偏瓣花（学名：Plagiopetalum serratum）是野牡丹科偏瓣花属的植物，是中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至3,450米的地区，一般生于山谷、山坡林下荫湿处及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶合欢

光叶合欢（学名：Albizia lucidior）是豆科合欢属的植物。分布于南亚、东南亚、台湾岛以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔700米的地区，常生长在次生林灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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光叶小檗

光叶小檗（学名：Berberis lecomtei）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,500米至4,200米的地区，多生长在山坡林下、高山灌丛中、水沟边、林缘、草坡以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶山莓草

光叶山莓草（学名：Sibbaldia glabriuscula）是蔷薇科山莓草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,300米的地区，常生于高山草地和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶山楂

光叶山楂（学名：Crataegus dahurica）为蔷薇科山楂属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于河岸林间草地和砂丘坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶仙茅

光叶仙茅（学名：Curculigo glabrescens）为石蒜科仙茅属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚以及中国大陆的广东等地，生长于海拔1,100米至1,000米的地区，常生长在林下以及溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶凹脉鹅掌柴

光叶凹脉鹅掌柴（学名：Schefflera impressa var.）为五加科鹅掌柴属凹脉鹅掌柴的变种。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米的地区，见于谷地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶党参

光叶党参（学名：Codonopsis cardiophylla）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、山西等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，多生长于山地草坡和石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶兔儿风

光叶兔儿风（学名：Ainsliaea glabra）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生长于林缘和林下荫湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶石楠

光叶石楠（学名：Photinia glabra），又名扇骨木（江苏）、別名日本紅葉石楠、紅芽石楠、紅葉石楠、光凿树（湖南）、红檬子（四川）、石斑木（广东）、山官木（广西），是蔷薇科石楠属的植物。分布在缅甸、日本、泰国以及中国大陆的福建、湖北、湖南、广东、贵州、四川、云南、浙江、广西、江西、江苏、安徽等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生在山坡杂木林中，照叶林中可见本种。 庭院植物，常用作树篱。树干坚硬，可用於制作工具的柄。.

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光叶紫玉盘

光叶紫玉盘（学名：Uvaria boniana）为番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西、江西等地，生长于海拔800米的地区，见于丘陵山地疏密林中较湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶白头树

光叶白头树（学名：Garuga pierrei）为橄榄科嘉榄属的植物。分布在柬埔寨、泰国、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔760米至1,000米的地区，常生于山谷及路边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶薯蓣

光叶薯蓣（学名：Dioscorea glabra）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于中南半岛、印度、印度尼西亚以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，多生于沟旁的常绿阔叶林下、山坡、路边及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶金合欢

光叶金合欢（学名：Acacia delavayi）为豆科金合欢属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，多生长于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶艾纳香

光叶艾纳香（学名：Blumea eberhardtii）是菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于草坡、灌丛中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶柯

光叶柯（学名：Lithocarpus mairei）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，多生长于干燥的山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶栒子

光叶栒子（学名：Cotoneaster glabratus）为蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,600米至1,700米的地区，常生长在岩石坡地或密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶榕

光叶榕（学名：Ficus laevis）为桑科榕属的植物。分布在泰国、缅甸、印度尼西亚、印度、马来西亚、锡金、加里曼丹、斯里兰卡、越南以及中国大陆的云南、四川、贵州、广西、海南等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，一般生长在山地雨林中，目前已由人工引种栽培。.

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光叶槭

光叶槭（学名：Acer laevigatum）为无患子科槭属的植物。分布于缅甸、尼泊尔、印度、锡金以及中国大陆的湖北、陕西、贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在比较潮湿的溪边或山谷林中，目前已由人工引种栽培。.

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光叶樱桃

光叶樱桃（学名：Cerasus glabra）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶木兰

光叶木兰（学名：Magnolia dawsoniana），又名康定木兰，为木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米至2,500米的地区，多生于林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叉序草

光叉序草（学名：Isoglossa glabra）是爵床科叉序草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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光合作用

光合作用是植物、藻類等生產者和某些細菌，利用光能把二氧化碳、水或硫化氢變成碳水化合物。可分为產氧光合作用和不產氧光合作用。 植物之所以称为食物链的生产者，是因为它们能够透过光合作用利用无机物生产有机物并且贮存能量，其能量轉換效率約為6%。通过食用，食物链的消费者可以吸收到植物所贮存的能量，效率为10%左右。對大多數生物來説，這個過程是賴以生存的關鍵。而地球上的碳氧循环，光合作用是其中最重要的一环。.

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光头山薹草

光头山薹草（学名：Carex kwangtoushanica）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西省等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于山顶石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光序翠雀花

光序翠雀花（学名：Delphinium kamaonense）为毛茛科翠雀属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至4,100米的地区，见于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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光亮薯蓣

光亮薯蓣（学名：Dioscorea nitens）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,600米的地区，一般生于阴湿林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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光化學煙霧

光化學煙霧（Photochemical smog）指的是一系列對環境和健康有害的化學品。稱之為光化學煙霧是因為它們是由氮氧化物及挥发性有机物等污染物質光解而產生的，之後會留下懸浮粒子及對流層臭氧，屬於大氣中二次污染物。其中的二氧化氮呈紅棕色，是造成人為霾害的主因之一，若是城市位於盆地，或處於易形成對流層低空逆溫的地方造成空氣不流通，則會加重對生物體與環境的影響。.

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光竹

光竹（学名：Qiongzhuea luzhiensis）是禾本科筇竹属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州六枝等地，生长于海拔1,700米至1,900米的地区，常生长在阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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光萼党参

光萼党参（学名：Codonopsis levicalyx）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，多生于山地林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光萼稠李

光萼稠李（学名：Padus cornuta）为蔷薇科稠李属的植物。分布于不丹、克什米尔地区、印度、阿富汗、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生在路旁、山坡及次生林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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光萼筒黄耆

光萼筒黄耆（学名：Astragalus levitubus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔4,000米的地区，常生于山坡溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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光萼黄耆

光萼黄耆（学名：Astragalus lucidus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至3,500米的地区，常生于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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光萼蓝钟花

光萼蓝钟花（学名：Cyananthus leiocalyx）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，见于石灰石基质山坡草地。.

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光輝古貉藻

光輝古貉藻（學名：Palaeoaldrovanda splendens）為滅絕的食肉植物種類。本種被認為是貉藻屬物種的演化祖先。.

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光茎翠雀花

光茎翠雀花（学名：Delphinium glabricaule）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，常生于生山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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光茎胡椒

光茎胡椒（学名：Piper glabricaule）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,290米至1,700米的地区，多生于山谷及密林中湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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光蜡树

光蜡树（学名：Fraxinus griffithii），又名白雞油，为木犀科梣属的植物。分布在孟加拉国、印度、日本、菲律宾、印度尼西亚、台湾以及中国大陆的四川、贵州、广西、湖南、云南、福建、湖北、广东、海南等地，生长于海拔100米至2,000米的地区，常生长在村旁、干燥山坡、林缘或河边，常見獨角仙成蟲吸食光蠟樹的樹液。.

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光腺合欢

光腺合欢（学名：Albizia calcarea）是豆科合欢属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔500米的地区，见于石灰岩山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光苞亚菊

光苞亚菊（学名：Ajania nitida）为菊科亚菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米的地区，多生在向阳干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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光苞毛鳞菊

光苞毛鳞菊（学名：Chaetoseris leiolepis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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光果卫矛

光果卫矛（学名：Euonymus pseudo-sootepensis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至2,200米的地区，多生长于山地杂木林中及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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光果孪果鹤虱

光果孪果鹤虱（学名：Rochelia leiocarpa）是紫草科弯果鹤虱属的植物。分布在克什米尔、巴基斯坦、土耳其以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，多生长于荒漠、山坡草甸、干旱地以及石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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光果微孔草

光果微孔草（学名：Microula leiocarpa）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，一般生长在山谷沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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光果科

光果科又名尖药科，只有唯一一属，可能有几种，都是生长在南美洲的热带地区的小乔木。 1981年的克朗奎斯特分类法将光果科列入柿目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为其无法将其列入任何一个目中，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将这个属列入柿科。.

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光果柯

光果柯（学名：Lithocarpus nitidinux）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长在石灰岩山地或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光果悬钩子

光果悬钩子（学名：Rubus glabricarpus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、福建等地，生长于海拔100米至1,200米的地区，一般生长在沟边、低海拔至中海拔的山坡、山脚及杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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光核桃

光核桃（学名：Prunus mira）为蔷薇科李属的植物，是中国的特有植物。别名西藏桃。.

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光沙蒿

光沙蒿（学名：Artemisia oxycephala）是菊科蒿属的植物。分布于中国大陆的黑龙江、山西、吉林、辽宁、内蒙古、河北等地，生长于海拔700米的地区，常生于沙碱地、固定沙丘、干山坡、干草原、森林草原附近地区、湖滨沙地、局部地区成植物群落的建群种和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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光泽栒子

光泽栒子（学名：Cotoneaster nitens）为蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1900米至2900米的地区，多生在山坡、沟边及杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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光滨藜

光滨藜（学名：Atriplex laevis）为苋科滨藜属的植物。分布于哈萨克斯坦、土耳其以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，一般生长在湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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光滑悬钩子

光滑悬钩子（学名：Rubus tsangii）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、福建 、广东、云南、浙江、贵州、四川等地，生长于海拔800米至2,500米的地区，多生长于山麓、山坡、河边以及山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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克什米尔米努草

克什米尔米努草（学名：Minuartia kashmirica）为石竹科米努草属的植物。分布于尼泊尔、阿富汗、印度以及中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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克什米尔蝇子草

克什米尔蝇子草（学名：Silene cashmeriana）是石竹科蝇子草属的植物。分布于克什米尔地区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米至4,100米的地区，见于草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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克隆

克隆（Clone）在廣義上是指利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组之后代的过程。在园艺学上，克隆是指通过营养繁殖产生的单一植株的后代，很多植物都是通过克隆这样的无性生殖方式从单一植株获得大量的子代个体。在生物學上，是指選擇性地複製出一段DNA序列（分子克隆）、細胞（細胞克隆）或是個體（個體克隆）。 克隆一个生物体意味着创造一个与原先的生物体具有完全一样的遗传信息的新生物体。目前，现代生物学背景下，这通常包括了体细胞核移植。在体细胞核移植中，卵母细胞核被除去，取而代之的是从被克隆生物体细胞中取出的细胞核，通常卵母细胞和它移入的细胞核均应来自同一物种。由于，细胞核几乎含有生命的全部遗传信息，宿主卵母细胞将发育成为在遗传上与核供体相同的生物体。粒线体DNA这里虽然没有被移植，但相对来讲粒线体DNA还是很少的，通常可以忽略其对生物体的影响。.

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克貝洛斯龍屬

克貝洛斯龍屬（學名：Kerberosaurus）是一屬鴨嘴龍科恐龍，化石發現於俄羅斯阿穆爾州布拉戈維申斯克的察尕沿組（Tsagayan Formation），地質年代約6550萬年前，相當為上白堊紀（麥斯特里希特階）Godefroit, P., Lauters, P., Van Itterbeeck, J., Bolotsky, Y. and Bolotsky, I.Y. (2011).

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克拉克无心菜

克拉克无心菜（学名：Arenaria karakorensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔5,000米至5,100米的地区，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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前4世纪

前400年至前301年的这一段期间被称为前4世纪。.

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剪秋罗

剪秋罗（学名：Lychnis fulgens）是石竹科剪秋罗属的植物。.

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剪红纱花

剪红纱花（学名：Lychnis senno）为石竹科剪秋罗属的植物。分布于日本以及中国大陆的长江流域、秦岭等地，生长于海拔150米至2,000米的地区，多生长在疏林下及灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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剪春罗

剪春罗（学名：Lychnis coronata）为石竹科剪秋罗属的植物。分布在世界广布以及中国大陆的四川、浙江、江苏、江西等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，常生长在疏林下或灌丛草地。.

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創世記

《创世记》（בראשית，意為“在开始之时”；唐朝景教譯《渾元經》）是《希伯来圣经》的第一卷书。传统上远古的近东地區通常以书的首几个字为该书的名字。.

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剑叶冬青

剑叶冬青（学名：Ilex lancilimba）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、广西、广东、海南等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，一般生于山谷森林中或灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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剑叶暗罗

剑叶暗罗（学名：Polyalthia lancilimba）为番荔枝科暗罗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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剑川韭

剑川韭（学名：Allium chienchuanense）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,150米的地区，多生长于潮湿肥沃的沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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剑麻

剑麻（学名：）又名菠萝麻、瓊麻、衿麻，是龙舌兰科龍舌蘭屬的一种植物。1901年由美國領事達文生先生自夏威夷間接引進原產於中美洲的瓊麻至臺灣。纖維經濟作物。.

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剑齿蛇根草

剑齿蛇根草（学名：Ophiorrhiza ensiformis）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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剑门蝇子草

剑门蝇子草（学名：Silene tubiformis）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，见于山地灌丛草地的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐龙链珠藤

勐龙链珠藤（学名：Alyxia menglungensis）为夹竹桃科念珠藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,950米的地区，多生长于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐腊藤

勐腊藤（学名：Goniostemma punctatum）是夹竹桃科勐腊藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐腊悬钩子

勐腊悬钩子（学名：Rubus menglaensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，常生于低海拔的山地荒野，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐海山柑

勐海山柑（学名：Capparis fohaiensis）是山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔450米至1,000米的地区，多生在河边次生森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐海胡椒

勐海胡椒（学名：Piper chaudocanum）为胡椒科胡椒属的植物。分布于越南、老挝以及中国大陆的云南等地，见于树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐海柯

勐海柯（学名：Lithocarpus fohaiensis）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐海桂樱

勐海桂樱（学名：Laurocerasus menghaiensis）为蔷薇科桂樱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生于混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐海槭

勐海槭（学名：Acer huianum）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，多生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勾刺雾冰藜

勾刺雾冰藜（学名：Bassia hyssopifolia）是苋科雾冰藜属的植物。分布于西欧、俄罗斯、伊朗、蒙古以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔400米至2,400米的地区，多生长于盐碱地及低洼之河谷。.

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勿忘草

勿忘草（学名：Myosotis sylvatica），又名勿忘我，是紫草科勿忘草属的植物。.

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勿忘草属

勿忘草属（学名：Myosotis）本屬在中文有很多別名，如毋忘草或毋忘花等和勿忘花等，泛指這類植物。是紫草科一年或多年生開花植物的属。其根系非常廣闊。共有50種個品種屬，其中有相當大的差別。 儘管如此，她們仍然有相當多的共同特色，春季時，她們擁有蔓延莖及互生葉，會開出花瓣平展並有裂片五枚而且直徑小於一厘米的小型藍色花卉，同時亦經常發生白色花或粉紅色花的顏色變異。她們在花園中非常受到歡迎，經常混合其他顏色的花卉一起栽培。同時，毋忘我是一種喜陽耐蔭并應避免直射陽光的植物。 種子在鬱金香形小堅果內，非常細小。成熟後種子容易脫落，能自播繁殖。只需要把一張紙放在莖下並且搖動，堅果和種子便會脫落。 她們分佈廣闊。除了當中有一或兩個是歐洲種外，新西蘭是擁有最多特有品種毋忘我的國家，尤其是硬枝毋忘我。最多被輸入到歐洲，亞洲和美洲的便是硬枝毋忘我。 沼澤毋忘我又被稱為「蝎子草」(與荨麻科的蝎子草同名異物) 。 在美國，阿拉斯加州的州花正是高山毋忘我。 毋忘我是很多鱗翅目幼蟲（包括八字地老虎在內）的食物。.

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勋章菊

勋章菊（学名：Gazania rigens），也称作勋章花，是菊科勋章菊属多年生宿根草本植物，原产於南非和莫桑比克，性喜温暖向阳，是很好的园林花卉，适宜布置花坛和花境，也是很好的插花材料。因其整个花序如勋章，故名勋章菊。勋章菊花朵绚丽多彩，花瓣亮泽，早晨开放，晚上闭合，持续10餘天；花期大概为春末至初夏，喜阳光，喜生长於较凉爽的地方，耐旱，耐贫瘠土壤；半耐寒，因此在冬季较温和的地区可顺利越冬。.

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勋章菊属

勳章菊屬（学名：Gazania）是菊科的一属，原产於南非，耐旱性很强，是一种很受欢迎的园艺观赏植物和地面植被。勋章菊属在南非、斯威士兰、莫桑比克、坦桑尼亚和安哥拉均有生长。此外，此类植物也被移植到澳大利亚、新西兰以及美国加利福尼亚州。 该属是於1791年由德国生物学家约瑟夫·格尔特纳（Joseph Gaertner）在其主要作品《De Fructibus et Seminibus Plantarum》的第2卷中首次被正式描述。.

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囊叶木科

囊叶木科又名勺叶木科，只有一属唯一一种，生长在南美洲圭亚那的高原地带，是当地的特有种。 囊叶木（勺叶木）是一种灌木，小叶互生，集中生长在枝条顶部，匙形；花的花被4-5裂；果实尚不清楚。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入龙胆目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将其合并到龙胆科中。.

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囊吾状蒲儿根

囊吾状蒲儿根（学名：Sinosenecio ligularioides）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,770米的地区，见于岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊种草

囊种草（学名：Thylacospermum caespitosum）是石竹科囊种草属的植物。分布于印度、哈萨克斯坦、吉尔吉斯以及中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海、新疆等地，生长于海拔3,600米至6,000米的地区，常生长在岩石缝、山顶沼泽地、流石滩和高山垫状植被中，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊管花

囊管花（学名：Asystasia salicifolia）为爵床科十万错属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔150米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊粉花科

囊粉花科又名短蕊花科，只有1属1种—囊粉花（Lactoris fernandeziana），仅生长在智利东海岸的胡安-费尔南德斯群岛，是当地的特有种。 囊粉花是一种含芳香油的灌木，单叶互生，叶片有腺点，有托叶；花小，花瓣3裂；核果3裂。 1981年的克朗奎斯特分类法将其放在木兰目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该分到胡椒目中，而APG II 分类法将本科并入马兜铃科。.

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囊瓣亮花木

囊瓣亮花木（学名：Phaeanthus saccopetaloides）为番荔枝科亮花木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊花孩儿草

囊花孩儿草（学名：Rungia bisaccata）为爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于低海拔石灰岩山，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊花马兜铃

囊花马兜铃（学名：Aristolochia utriformis）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，常生于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊花鸢尾

囊花鸢尾（学名：Iris ventricosa）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的河北、辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔50米至1,000米的地区，常生于固定砂丘及砂质草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊萼黄耆

囊萼黄耆（学名：Astragalus cysticalyx）为豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米的地区，见于干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊谦翠雀花

囊谦翠雀花（学名：Delphinium nangchienense）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生长在山坡林边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊谦蝇子草

囊谦蝇子草（学名：Silene nangqenensis）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,200米至4,600米的地区，多生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊谦滇紫草

囊谦滇紫草（学名：Onosma nangqienense）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,550米的地区，一般生长在阴坡灰色板页岩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊距翠雀花

囊距翠雀花（学名：Delphinium brunonianum）是毛茛科翠雀属的植物。分布于阿富汗、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至6,000米的地区，一般生长在草地和多石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊果碱蓬

囊果碱蓬（学名：Suaeda physophora）是苋科碱蓬属的植物。分布在东欧、西伯利亚、中亚以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔450米至700米的地区，常生长在戈壁或盐碱化的干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊果黄耆

囊果黄耆（学名：Astragalus saccatocarpus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至4,150米的地区，多生长于山坡和草地岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊果薹草

囊果薹草（学名：Carex physodes）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米的地区，多生长在路旁砂土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊泡貉藻

囊泡貉藻（學名：Aldrovanda vesiculosa），通俗名稱是貉藻，為開花植物茅膏菜科貉藻屬的唯一現生種。本種以小型水生無脊椎動物為食，運用類似捕蠅草的捕蟲夾，陷阱排在中心環繞的輪生葉上，可自由運動的莖，通俗稱呼由此而得。本種是少數有能力行敏捷植物運動的種類之一。.

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囊托羊蹄甲

囊托羊蹄甲（学名：Bauhinia touranensis）为豆科羊蹄甲属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，常生于山地沟谷疏林以及密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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回回苏

回回苏（学名：Perilla frutescens var.

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团垫黄耆

团垫黄耆（学名：Astragalus arnoldii）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,600米至5,100米的地区，一般生长在山坡和河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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团伞蝇子草

团伞蝇子草（学名：Silene pseudofortunei）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔620米至1,300米的地区，多生于山地草坡及灌丛岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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团状福禄草

团状福禄草（学名：Arenaria polytrichoides）为石竹科无心菜属的植物。分布在锡金以及中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,500米至5,300米的地区，多生长在高山草甸、倒石堆以及碎石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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团花冬青

团花冬青（学名：Ilex glomerata）是冬青科冬青属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚、越南以及中国大陆的湖南、广东、广西等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生于林缘、山地常绿阔叶林中和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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团花牛奶菜

团花牛奶菜（学名：Marsdenia glomerata）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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团花蒲桃

团花蒲桃（学名：Syzygium congestiflorum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，一般生长在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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团花滇紫草

团花滇紫草（学名：Onosma glomeratum）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，一般生于山坡砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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团藻目

团藻目（Volvocales）為藻類植物之一植物目。該植物於植物分類表上，歸於綠藻門（Chlorophyta）綠藻綱（Chlorophyceae），同綱者尚有四胞藻目（Tetrasporales） 等等植物目。 Category:綠藻綱.

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园林设计

园林设计，又稱爲“造园”，是在中国（或东亚其他国家）的传统园林理论的基础上，具有建筑、植物、美学、文学等相关专业知识的人士对自然环境进行有意识改造的思维过程和筹划策略。而发源于西方的，近現代傳入中國的“景观建筑學（Landscape Architecture）”，则与中国传统意义上的园林设计学有着近似的专业领域。 具体的讲，园林设计是在一定的地域范围内，运用园林艺术和工程技术手段，透过改造地形、种植植物、营造建筑和布置园路等途径创造美的自然环境和生活、遊憩境域的过程。通过园林设计，使环境具有美学欣赏价值、日常使用的功能，并能保证生态可持续性发展。在一定程度上，体现了当时人类文明的发展程度和价值取向及设计者个人的审美观念。.

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围盘树科

围盘树科又名周位花盘科、巴西肉盘科或团花盘树科，共有3属9种，其中两属为单种属，生长在南美洲的热带地区；Soyauxia 属生长在非洲。Soltis, D. E.; Clayton, J. W.; Davis, C. C.; Gitzendanner, M. A.; Cheek, M.; Savolainen, V.; Amorim, A. M.; Soltis, P. S. (2007):Monophyly and relationships of the enigmatic family Peridiscaceae.

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固体

固體是物質存在的一種狀態，是四種基本物质状态之一。與液體和氣體相比，固體有固定的體積及形狀，形狀也不會隨著容器形狀而改變。固體的質地較液體及氣體堅硬，固體的原子之間有緊密的結合。固體可能是晶体，其空間排列是有規則的晶格排列（例如金屬及冰），也可能是無定形體，在空間上是不規則的排列（例如玻璃）。一般而言，固体是宏观物体，一个物体要达到一定的大小才能夠被称为固体，但是对其大小無明确的规定。 物理學中研究固體的分支稱為固体物理学，是凝聚态物理学的主要分支之一。材料科学探討各種常見固體的物理及化學特性。固體化學研究固體結構、性質、合成、表徵等的一門化學分支，也和一些固體材料的化學合成有關。.

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国际藻类、真菌、植物命名法规

《国际藻类、真菌、植物命名法规》（International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants；ICN），2011年7月於墨爾本的會議決議更改原名International Code of Botanical Nomenclature；ICBN為 International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants；ICN。是一部關於植物命名的規則與建議，其中確立每一個分類單元（或分類群, taxon）只有一個正確的學名。此規則通行於全世界，更改必須經由國際植物學會議（International Botanical Congress, IBC）的討論。全部的事項皆由國際植物分類學學會組織完成。.

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图们薹草

图们薹草（学名：Carex tuminensis）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，多生于水边潮湿处。.

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囓頜獸屬

囓頜獸屬（屬名：Massetognathus）意為「咀嚼者」+「下頜」，是犬頜獸的近親，是種草食性犬齒獸類，屬於橫齒獸科。囓頜獸生存於晚三疊紀的巴西Paleorrota地質公園、阿根廷的Los Chañares組地層，約2億2000萬年前。 囓頜獸的身長約50公分。囓頜獸的頰齒演化成適合咀嚼植物。如同其他犬齒獸類近親，囓頜獸具有長口鼻部，並擁有門齒與犬齒。囓頜獸的頰齒並非尖狀，而是頂部平坦，而且有許多脊狀隆起，使得頰齒適合磨碎植物的根部、莖、以及其他部分。囓頜獸有多爪的腳掌，以及類似狗的尾巴。囓頜獸可能覆蓋者毛髮，如同大多數犬齒獸類。.

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四叶萝芙木

四叶萝芙木（学名：Rauvolfia tetraphylla）为夹竹桃科萝芙木属的植物，是中国的特有植物。分布于亚洲、南美洲以及中国大陆的广西、云南、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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四叶龙胆

四叶龙胆（学名：Gentiana tetraphylla）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,300米至4,500米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四合椿科

四合椿科又名番苦木科或棱镜果科，共有2属6种，都生长在非洲东部和马达加斯加岛。 本科植物为乔木或灌木，单叶互生，在枝条顶端成螺旋排列；花小，花瓣4数；果实为坚硬的蒴果，横切面呈棱镜状。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在苦木科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，仍然放在无患子目中。.

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四川卫矛

四川卫矛（学名：Euonymus szechuanensis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，多生长于山路旁侧和灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川卷耳

四川卷耳（学名：Cerastium szechuense）为石竹科卷耳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至3,500米的地区，多生长在山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川千金藤

四川千金藤（学名：Stephania sutchuenensis）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川忍冬

四川忍冬（学名：Lonicera szechuanica）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、河北、西藏、云南、山西、宁夏、四川、青海、陕西、湖北等地，生长于海拔2,150米至3,800米的地区，一般生于林缘、山坡、山顶的冷杉、云杉林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川冬青

四川冬青（学名：Ilex szechuanensis var.）为冬青科冬青属的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、重庆、西藏、江西、贵州、云南、湖北、四川、湖南等地，生长于海拔250米至2,500米的地区，见于疏林、灌木丛中、杂木林、山地常绿阔叶林、丘陵、溪边及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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四川凤仙花

四川凤仙花（学名：Impatiens sutchuanensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、重庆、陕西等地，生长于海拔1,200米至1,850米的地区，多生于山坡林下以及沟边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川兔儿风

四川兔儿风（学名：Ainsliaea sutchuenensis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔620米至1,300米的地区，常生于沟旁荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川红杉

四川红杉（学名：Larix mastersiana）为松科落叶松属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的汶川、四川：灌县、宝兴、平武等地，生长于海拔2,300米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川牡丹

四川牡丹（学名：Paeonia szechuanica）是毛茛科芍药属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米至3,100米的地区，一般生长在山坡、河边草地以及丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川花楸

四川花楸（学名：Sorbus setschwanensis）为蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，多生长于岩石直地或杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川莎草

四川莎草（学名：Cyperus szechuanensis）为莎草科莎草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川香青

四川香青（学名：Anaphalis szechuanensis）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，常生于高山石质草坡及石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川鸢尾

四川鸢尾（学名：Iris sichuanensis）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，见于山坡草丛中以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川鹅绒藤

四川鹅绒藤（学名：Cynanchum szechuanense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米的地区，多生长于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川黄耆

四川黄耆（学名：Astragalus sutchuenensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，多生长于山坡或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川黄栌

四川黄栌（学名：Cotinus szechuanensis）为漆树科黄栌属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,900米的地区，多生在山坡草地和杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川龙胆

四川龙胆（学名：Gentiana sutchuenensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至3,350米的地区，多生于草坡及石灰岩岩隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川蒲桃

四川蒲桃（学名：Syzygium szechuanense）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川臭樱

四川臭樱（学名：Maddenia hypoxantha）是蔷薇科臭樱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米至3,060米的地区，多生在阴山谷或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川艾

四川艾（学名：Artemisia sichuanensis）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡、林缘、草丛及林中空地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川苏铁

四川苏铁（学名：Cycas szechuanensis），又稱南盤江蘇鐵、貴州蘇鐵，为苏铁科苏铁属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川峨眉山、雅安、乐山及福建南平等地，常生长在山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川蛇根草

四川蛇根草（学名：Ophiorrhiza sichuanensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在岩石边，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川樱桃

四川樱桃（学名：Cerasus szechuanica）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、河南等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，多生长在林中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川毛鳞菊

四川毛鳞菊（学名：Chaetoseris sichuanensis）是菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,640米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川波罗花

四川波罗花（学名：Incarvillea beresowskii）是紫葳科角蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,100米至4,200米的地区，多生长于高山，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川无心菜

四川无心菜（学名：Arenaria szechuanensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,700米的地区，一般生长在高山草甸及灌丛草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四列龙胆

四列龙胆（学名：Gentiana tetrasticha）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,300米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四福花

四福花（学名：Tetradoxa omeiensis）为五福花科四福花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在林中湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四籽野豌豆

四籽野豌豆（学名：Vicia tetrasperma）是豆科蚕豆属的植物。分布于欧洲、北非、亚洲、北美以及中国大陆的甘肃、华东、陕西、华中、新疆、西南等地，生长于海拔的地区，多生在山谷以及草地阳坡，目前已由人工引种栽培。.

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四籽树科

四籽树科又名四裂木科或四出花科，共有2属4种，生长在东南亚和南美洲的委内瑞拉南部。 本科植物为乔木或灌木，单叶互生，革质，无托叶；乔木种类的木材名贵。.

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四粉草科

四粉草科也叫四核草科，只有2属3种，分布在热带和亚热带美洲、澳大利亚、阿根廷南部和新西兰。 本科植物为多年生直立或匍匐草本，含有芳香油，单叶小，对生，肉质或革质，有明显的腺点；花小，辐射对称，花瓣4；果实为小核果。.

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四翅崖豆

四翅崖豆（学名：Millettia tetraptera）是豆科崖豆藤属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔780米的地区，见于沟谷雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四瓣马齿苋

四瓣马齿苋（学名：Portulaca quadrifida）是马齿苋科马齿苋属的植物。分布在台湾岛、亚洲和非洲热带地区以及中国大陆的云南、海南、西沙群岛、广东等地，生长于海拔300米至900米的地区，一般生长在河谷田边、山坡草地、路旁阳处、空旷沙地和水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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四花薹草

四花薹草（学名：Carex quadriflora）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、河北、黑龙江等地，生长于海拔800米至1,400米的地区，多生长在山坡柞树及红松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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四花野豌豆

四花野豌豆（学名：Vicia tetrantha）是豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,000米的地区，常生于山坡以及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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四萼猕猴桃

四萼猕猴桃（学名：Actinidia tetramera）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北、河南、甘肃、四川等地，生长于海拔1,100米至2,700米的地区，一般生于山地丛林近水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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四萼狸藻亞屬

四萼狸藻亞屬（拉丁文：Utricularia subg.

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四萼狸藻節

四萼狸藻節（學名：Utricularia sect.

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四裂蝇子草

四裂蝇子草（学名：Silene quadriloba）是石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古、俄罗斯、阿尔泰山以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至1,900米的地区，多生长于草地及农田旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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四裂无柱兰

四裂无柱兰（学名：Amitostigma basifoliatum）为兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,650米至3,800米的地区，多生长在山坡林下阴温地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四足類

四足類（学名：Tetrapoda）是擁有四肢或附屬肢體的脊椎動物。兩棲動物、爬行動物（包括恐龍）、鳥類及哺乳動物都是四足類，而甚至沒有腳的蛇亦是從四足類演化而來。最早期的四足類是於泥盆紀由肉鰭魚類適應輻射成為呼吸空氣的兩棲類。.

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四齿无心菜

四齿无心菜（学名：Arenaria quadridentata）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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四藥門花

四藥門花（学名：Tetrathyrium subcordatum），金縷梅科四藥門花屬常綠灌木植物，也是該屬的唯一品種。於1857年間首次於香港發現，100年內也未於其他地方被發現，直至1957年6月才在廣西龍州的常綠闊葉林里再次找到。被評為香港境內極度瀕危植物，中國國家二級保護植物。.

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四蕊山莓草

四蕊山莓草（学名：Sibbaldia tetrandra）为蔷薇科山莓草属的植物。分布在俄罗斯中亚地区以及中国大陆的新疆、西藏、青海等地，生长于海拔3,000米至5,400米的地区，见于林下、山坡草地以及岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四苞蓝

四苞蓝（学名：Strobilanthes esquirolii）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、海南、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四柱木科

四柱木科也叫异叶红树科、异形叶科或异叶木科，包括4属约34-36种，分布在全球热带潮湿或雨林地区。 本科植物为乔木或灌木，单叶互生，革质，不对称，不等叶；花小；果实为核果，有肉质假种皮。.

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四果木科

四果木科（学名：Tetrecarpaeaceae）只有1属--四果木属，1种--四果木，其生长在澳大利亚的塔斯马尼亚岛上，是当地的特有种。四果木是小型常绿灌木，单叶互生，叶小，边缘有小锯齿，革质，无托叶；花小，淡蓝色，花被4–5，组成花穗；果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在虎耳草科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独列为一个科，放在虎耳草目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地和小二仙草科合并。.

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四棱豆

四棱豆，（学名：Psophocarpus tetragonolobus），翼豆、楊桃豆、四角豆、香豆、羊角豆、龍豆、翅豆、豆菜，为豆科四棱豆属下的一个种。.

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四棱果科

四棱果科又名缨缘科，只有1属1种，是一个单种科，只生长在南非好望角一带，是当地的特有种。 本科植物为旱生植物，小型常绿灌木，单叶对生，革质；花两性，花瓣4数；果实为蒴果，有4棱，包含4个种子。这种植物据说可以吸收蓄积铝元素。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在卫矛目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法将其列在任何一个目中，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法将其直接放在蔷薇分支之下，2006年5月7日的进一步修订将本科列在缨子木目中。.

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四数龙胆

四数龙胆（学名：Gentiana lineolata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔600米至4,000米的地区，一般生长在林下、林缘或草坝，目前尚未由人工引种栽培。.

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四数木科

四数木科只有两个单种属共两种，分布在亚洲热带地区，中国有一种，生长在云南东南部海拔500－700米的密林中。 本科植物原来属于野麻科（Datiscaceae），共三个属，1981年的克朗奎斯特分类法将其列在堇菜目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其分出，将野麻属单独列为一个科—野麻科，和本科一起放在葫芦目。 本科植物为大乔木，叶具柄，卵形，背面被柔毛；花单性，雌雄异株，叶前开放，花瓣缺；果实为卵状蒴果，种子微小扁平。由于树冠大，为解决头重脚轻，其树干如翅膀状向四周延伸，形成板状的根（板根），沿着地面逶迤延伸。.

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倍足綱

（英文：Millipede），又稱千足虫、千腳虫、馬䗃、馬蚿、馬𧏿(音同“筑”)，為倍足綱（学名：Diplopoda）節肢動物的通稱，陸生。大多數馬陸的活動速度都比蜈蚣慢。身體有多節，頭部有触角，頭四節為頭胸部，餘下皆為腹部。生活在潮濕地方，大多以枯枝落葉為食。有時會啃食植物幼苗，因此可能會被認為是害蟲。現時本綱已描述的物種有約8000種，但估計只佔地球上所有倍足綱物種的十分之一。.

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倒卵叶女贞

倒卵叶女贞（学名：Ligustrum obovatilimbum）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔230米的地区，一般生长在开旷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒卵叶忍冬

倒卵叶忍冬（学名：Lonicera hemsleyana）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、安徽、浙江等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生于溪涧杂木林中或山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒卵叶冬青

倒卵叶冬青（学名：Ilex maximowicziana）为冬青科冬青属的植物。分布在日本、台湾岛等地，常生于山地常绿阔叶林内，目前已由人工引种栽培。.

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倒卵叶石楠

倒卵叶石楠（学名：Photinia lasiogyna）是蔷薇科石楠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、浙江、湖南、江西、四川等地，生长于海拔1,960米至2,550米的地区，多生长在丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒卵叶猕猴桃

倒卵叶猕猴桃（学名：Actinidia obovata）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒卵叶野木瓜

倒卵叶野木瓜（学名：Stauntonia obovata）为木通科野木瓜属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、四川、福建、广西、江西、香港、湖南等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生于山地山谷疏林或密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒卵叶枇杷

倒卵叶枇杷（学名：Eriobotrya obovata）为蔷薇科枇杷属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于山坡丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒吊钟叶素馨

倒吊钟叶素馨（学名：Jasminum fuchsiaefolium）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，多生长在山坡以及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒心叶野木瓜

倒心叶野木瓜（学名：Stauntonia obcordatilimba）是木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山地密林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒心形翠雀花

倒心形翠雀花（学名：Delphinium obcordatilimbum）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，多生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒地鈴

倒地鈴（學名：Cardiospermum halicacabum），是一種隸屬無患子科的植物。倒地鈴具備鑑賞價值，不過鑑賞的對象並不是它的花朵，而是其形態仿如氣球一般的果實。在日本又被稱為風船葛（フウセンカズラ）（日文「風船」指氣球）。.

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倒地鈴屬

倒地鈴屬（学名：Cardiospermum）是无患子科下一属，约包含12个物种。.

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倒缨木

倒缨木（学名：Kibatalia macrophylla）是夹竹桃科倒缨木属的植物。分布在越南、柬埔寨、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔180米至650米的地区，见于山坡和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒羽叶风毛菊

倒羽叶风毛菊（学名：Saussurea runcinata）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的陕西、山西、黑龙江、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，常生于盐碱地、河滩潮湿地、盐渍低地或沟边石缝中。.

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倒齿风毛菊

倒齿风毛菊（学名：Saussurea retroserrata）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米的地区，一般生长在山坡冷杉林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒锥花龙胆

倒锥花龙胆（学名：Gentiana obconica）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至5,500米的地区，见于高山草甸或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒披针叶蝇子草

倒披针叶蝇子草（学名：Silene oblanceolata）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米至3,550米的地区，见于松林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒披针叶风毛菊

倒披针叶风毛菊（学名：Saussurea nimborum）为菊科风毛菊属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，多生长在山坡草丛中及河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒披针叶蒲桃

倒披针叶蒲桃（学名：Syzygium oblancilimbum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔750米的地区，常生于河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒挂金钟

倒挂金钟屬（学名：Fuchsia），俗称倒挂金钟，又称灯笼海棠或吊钟海棠，是开花植物桃金娘目柳叶菜科的一个属，通常是灌木，倒挂金钟是由法國植物學家查尔斯·帕鲁密尔（Charles Plumier）在17世纪晚期发现的，并以德国植物学家萊昂哈特·福克斯（Leonhart Fuchs）的名字命名。「Fuchsia」也是迪士尼荷蘭電影《魔法小女巫》（Foeksia de Miniheks）女主角「小霞」（Foeksia）的名字來源。.

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器官

器官是动物体或植物体的由不同的细胞和组织构成的结构，用来完成某些特定功能，并与其他分担共同功能的器官，一起组成各个系统（动物体）或整个个体（植物体）。.

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C值謎

C值謎（C-value enigma）更常見且較早出現的名稱是C值悖論（C-value paradox）。指一個關於真核生物各物種的基因組大小差異的難題，也就是生物的C值（或基因組大小）並不與生物複雜程度相關的現象。例如植物與原生動物，可能具有比人類更大的基因組。.

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犁头尖

#重定向 土半夏 犁头尖（学名：Typhonium divaricatum）是天南星科犁头尖属的植物。分布在印度尼西亚、缅甸、印度、越南、日本、泰国、台灣以及中国大陆的广西、广东、四川、云南、江西、福建、浙江、湖南等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生长在地边、草坡、田头和石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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犁苞滨藜

犁苞滨藜（学名：Atriplex dimorphostegia）为苋科滨藜属的植物。分布在伊朗、阿拉伯、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，多生在沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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犁耙柯

犁耙柯（学名：Lithocarpus silvicolarum）为壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、海南、广西、云南等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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犬形鼠尾草

形鼠尾草（学名：Salvia cynica）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至3,200米的地区，多生于林下、路旁及沟边，目前已由人工引种栽培。.

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犬羚属

羚属是一些體型細小的羚羊，又称小羚羊，主要生活在南非及東非的灌林。犬羚属肩高約30到40公分，體長約50到70公分、體重約3到6公斤。牠們有著較長的鼻子及一層軟毛皮。額頂的毛髮豎起，而雄性的額毛有時部份地遮蓋短少及環狀的角。犬羚的英文名稱為Dik-dik，是以雌性的示警聲來命名的。.

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皮孔翅子藤

孔翅子藤（学名：Loeseneriella lenticellata）是卫矛科翅子藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔650米至1,050米的地区，见于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皮刺卫矛

刺卫矛（学名：Euonymus aculeatus），又名软刺卫矛，是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、四川等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生于路旁林中以及水边岩石峭壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶委陵菜

皱叶委陵菜（学名：Potentilla ancistrifolia）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔300米至2,400米的地区，见于岩石缝中、生山坡草地、多砂砾地和灌木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶忍冬

皱叶忍冬（学名：Lonicera rhytidophylla）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建、广东、湖南、广西等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，一般生长在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶冬青

皱叶冬青（学名：Ilex perryana）是冬青科冬青属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，一般生于冷杉林下、山坡阔呆林、云杉、杂木林或开阔的岩石坡上，目前已由人工引种栽培。.

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皱叶剪秋罗

皱叶剪秋罗（学名：Lychnis chalcedonica）是石竹科剪秋罗属的植物。分布在西伯利亚、蒙古、欧洲、中亚以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶黄杨

皱叶黄杨（学名：Buxus rugulosa）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,500米的地区，见于溪旁和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶醉鱼草

皱叶醉鱼草（学名：Buddleja crispa）是玄参科醉鱼草属的植物。分布在巴基斯坦、不丹、阿富汗、印度、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,600米至4,300米的地区，多生于山坡、山地疏林中及干旱沟谷灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶沟瓣

皱叶沟瓣（学名：Glyptopetalum rhytidophyllum）是卫矛科沟瓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生于山地密林下或林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱子白花菜

皱子白花菜（学名：Cleome rutidosperma），臺灣稱平伏莖白花菜、成功白花菜，是山柑科白花菜属的植物。分布于新加坡、马来西亚、缅甸、台湾、菲律宾、印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，多生在苗圃、农场、路旁草地、荒地以及常为田间杂草，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱序南星

皱序南星（学名：Arisaema concinum）为天南星科天南星属的植物。分布于缅甸、印度、尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔2,100米至2,900米的地区，一般生于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱球蛇菰

皱球蛇菰（学名：Balanophora rugosa）是蛇菰科蛇菰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、四川、贵州等地，生长于海拔1,480米的地区，常生长在松林下及杂木林下较荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱花细辛

皱花细辛（学名：Asarum crispulatum）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔750米至1,000米的地区，多生长在山坡路边林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱萼蒲桃

皱萼蒲桃（学名：Syzygium rysopodum）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，一般生于南部中海拔山地森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱柄冬青

皱柄冬青（学名：Ilex kengii）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、广东、福建、浙江等地，生长于海拔500米至1,450米的地区，多生长在山坡疏林、杂木林和混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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皱果南蛇藤

皱果南蛇藤（学名：Celastrus tonkinensis）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在山中灌丛和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱果崖豆藤

皱果崖豆藤（学名：Millettia oosperma）是豆科崖豆藤属的植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、湖南、广西、海南、广东、云南等地，生长于海拔200米至1,700米的地区，见于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱果风毛菊

皱果风毛菊（学名：Saussurea rhytidocarpa）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米至3,900米的地区，多生于高山栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱果赤瓟

皱果赤瓟（学名：Thladiantha henryi）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北、四川、湖南等地，生长于海拔1,150米至2,000米的地区，一般生于路旁、山坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱果薹草

皱果薹草（学名：Carex dispalata）为莎草科薹草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的浙江、吉林、辽宁、河北、陕西、安徽、内蒙古、山西、江苏等地，生长于海拔500米至2,900米的地区，多生长在潮湿地、沟边或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱果苋

皱果苋（学名：Amaranthus viridis）为苋科苋属的植物，是中国的特有植物。分布于亚热带、热带非洲、两半球的温带、热带地区以及中国大陆的陕西、华北、华南、云南、华东、东北、江西等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，见于人家附近的杂草地上以及田野间，目前已由人工引种栽培。.

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犹格·索托斯

犹格·索托斯（Yog-Sothoth）是美国小说家霍华德·菲利普·洛夫克拉夫特所创造的克苏鲁神话中的一个邪恶存在，形象为聚集着的亿万光辉球体。 犹格·索托斯的别名又叫“门之钥”或“一生万物、万物归一者”，在奥古斯特·威廉·德雷斯为克苏鲁神话构建的体系中，犹格·索托斯是旧日支配者中象征“地”的存在之一。.

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皺葉麒麟

皺葉麒麟（學名：Euphorbia decaryi），又名狄氏大戟，為大戟科大戟屬多年生肉質植物。植株呈矮性匍匐狀，高5－10釐米。分佈在馬達加斯加的亞熱帶或熱帶乾旱森林。 Category:大戟屬 Category:馬達加斯加植物.

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皿果草

皿果草（学名：Trigonotis cupulifera）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、广西、安徽、江西、湖南等地，生长于海拔700米的地区，多生于林下、山坡草丛或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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皖南龍屬

南龍屬（屬名：Wannanosaurus）是種基礎厚頭龍下目恐龍，化石發現於中國安徽省，地質年代為上白堊紀坎潘階，約8000萬年前。模式種是巖寺皖南龍（W.

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皂帽花

帽花（学名：Dasymaschalon trichophorum）是番荔枝科皂帽花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米的地区，多生在丘陵山地疏林中或低海拔的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皂荚

荚（学名：Gleditsia sinensis），（英文名稱：American Honeylocust、Bigspine Honeylocust,、Common Honeylocust、Chinese Honey Locust、China Honeylocust、Chinese Locust、 Chinese Soap-pod Locust、Sweet Locust）香港浸會大學中醫藥學院，別稱 皂角（中国高等植物图鉴）、皂角樹、皂角子、皂角針、皂針、皂丁、長皂角、扁皂角、大皂荚、皂荚树（浙江）、皂節（江西）、皂莢板、山皂莢、山皂角、山皂樹、肥皂莢、肥皂樹、皂角刺、莢角刺、穿心刺、金鉤刺、刺皂、台樹、懸刀（山西、廣西、《外丹本草》）、雞棲子（《廣志》）、烏犀（《曾氏方》）、猪牙皂、豬牙皂莢、眉皂、小皂、小皂莢、小牙皂、牙皂（四川）、刀皂（湖南）、脥皂、胰皂、天丁、人見愁等 ，为豆科皂荚属的植物，是中国的特有植物。.

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犀牛

牛是犀科（学名：Rhinocerotidae）动物的總稱，属哺乳纲奇蹄目，主要分佈於非洲和東南亞。是最大的奇蹄目动物，也是体型仅次于大象的大型陆地动物。所有的犀牛基本上都是腿短和身体粗壮。体肥笨拙，体长2.2～4.5米，肩高1.2～2米；体重2800～3000公斤，皮厚粗糙，并于肩腰等处成褶皱排列；毛被稀少而硬，甚至大部无毛；耳呈卵圆形，头大而长，颈短粗，长唇延长伸出；头部有实心的独角或双角（有的雌性无角），起源于真皮，角脱落仍能复生；无犬齿；尾细短，身体呈黄褐、褐、黑或灰色。 現存的4属5种的犀牛除白犀牛外，都瀕臨絕種，其中以爪哇犀牛的數目最少，約50頭左右；而黑犀牛也只有约1萬到3萬頭。這些居住於亞洲與非洲的犀牛面臨原生棲地破壞，東亞的犀牛角買家與歐美狩獵觀光者的威脅。.

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知母 (植物)

知母（學名：Anemarrhena asphodeloides）是龍舌蘭科植物（原分類爲百合科）。其乾燥根莖入藥，稱知母，又稱作肥知母、穿地龍、蚳母、蝭母，拉丁名Anemarrhenae Rhizoma 。分布於中國大陸的東北、華北。.

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知母科

知母科，只有1属1种，是单种科，只生长在中国北方的山地、干燥丘陵或草原地带。是当地的特有种。 本科植物是多年生草本，叶基生，线形，长20-70厘米，宽0.3-0.6厘米；单叶，无托叶；花大，2-6朵一簇散生花序轴上，花瓣6；果实为蒴果，根茎可入药。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在百合科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为应该单独分出一个科，列在天门冬目中，2003年经过修订的APG II分类法认为应该合并到龙舌兰科中。.

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矩叶卫矛

矩叶卫矛（学名：Euonymus oblongifolius）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、福建、江西、湖南、广东、云南、安徽、贵州、广西、四川、湖北等地，生长于海拔250米至2,200米的地区，多生长在山谷和近水阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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矩鳞油杉

矩鳞油杉（学名：Keteleeria oblonga）为松科油杉属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔380米至680米的地区，常生长在山坡和山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短叶冬青

短叶冬青（学名：Ilex brachyphylla）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南等地，生长于海拔1,250米至1,300米的地区，见于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短叶秦岭藤

短叶秦岭藤（学名：Biondia yunnanensis）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短叶红豆杉

短叶红豆杉（學名：Taxus brevifolia），又名太平洋紫杉，生长在美国西海岸。 从短叶红豆杉的树皮中可提煉得到抗癌藥物紫杉醇(Paclitaxel)。.

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短叶水蜈蚣

短叶水蜈蚣（学名：Kyllinga brevifolia），別名無頭土香（臺灣和閩南一帶）、無頭香、白香附、散寒草（四川一帶）、金鈕草、三莢草、球子草、金牛草，是莎草科水蜈蚣属的植物。.

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短小蛇根草

短小蛇根草（学名：Ophiorrhiza pumila）是茜草科蛇根草属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的广东、广西、福建、香港、江西等地，见于林下沟溪边和湿地上阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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短尾细辛

短尾细辛（学名：Asarum caudigerellum）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,600米至2,100米的地区，多生长于林下阴湿地和水边岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短尾鹅耳枥

短尾鹅耳枥（学名：Carpinus londoniana）为桦木科鹅耳枥属的植物。分布于泰国、缅甸、老挝、越南以及中国大陆的云南、广西、广东、福建、安徽、四川、浙江、贵州、湖南、江西等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，见于潮湿山坡以及山谷的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短尾柯

短尾柯（学名：Lithocarpus brevicaudatus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的长江以南各省区等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，多生长于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短尖忍冬

短尖忍冬（学名：Lonicera mucronata）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生长在沟谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序十大功劳

短序十大功劳（学名：Mahonia breviracema）为小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序吊灯花

短序吊灯花（学名：Ceropegia christenseniana）是夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序小檗

短序小檗（学名：Berberis racemulosa）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,600米的地区，一般生于宅旁、田边、河滩或河谷山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序落葵薯

短序落葵薯（学名：Anredera scandens）为落葵科落葵薯属的植物。分布在美洲热带以及中国大陆的广东、福建等地，一般生于干季，目前已由人工引种栽培。.

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短序鹅掌柴

短序鹅掌柴（学名：Schefflera bodinieri）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西、四川、贵州、湖北等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，常生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序蒲桃

短序蒲桃（学名：Syzygium brachthyrsum）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国特有的植物。分布于中国云南等地，生长于海拔1,900米至2,000米的地区，一般生于中海拔常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序醉鱼草

短序醉鱼草（学名：Buddleja brachystachya）是玄参科醉鱼草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，多生长于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序野木瓜

短序野木瓜（学名：Stauntonia brachybotrya）为木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔700米至1,400米的地区，多生在山谷水旁的疏林和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短刺鹤虱

短刺鹤虱（学名：Lappula brachycentra）是紫草科鹤虱属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，多生长于山地草原、山麓干旱阶地、山地阳坡和半荒漠地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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短喙灯心草

短喙灯心草（学名：Juncus krameri）是灯心草科灯心草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔170米至1,300米的地区，多生于路旁、山坡、河边及湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短唇鼠尾草

短唇鼠尾草（学名：Salvia brevilabra）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至3,850米的地区，多生长于草地、山坡及林地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短冠亚菊

短冠亚菊（学名：Ajania brachyantha）为菊科亚菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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短冠鼠尾草

短冠鼠尾草（学名：Salvia brachyloma）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短穗叉柱花

短穗叉柱花（学名：Staurogyne brachystachya）为爵床科叉柱花属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔260米至1,750米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短穗柯

短穗柯（学名：Lithocarpus brachystachyus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，一般生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短筒黄精

短筒黄精（学名：Polygonatum alte-lobatum）是百合科黄精属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔600米至1,900米的地区，多生在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短管龙胆

短管龙胆（学名：Gentiana sichitoensis）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸东北部以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,200米的地区，常生长在山坡草地、石质山坡和竹灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短绒野大豆

短绒野大豆（学名：Glycine tomentella）为豆科大豆属的植物。分布于澳大利亚、巴布亚新几内亚、台湾、菲律宾以及中国大陆的广东、福建等地，一般生于沿海附近岛屿干旱坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短翼黄耆

短翼黄耆（学名：Astragalus brevialatus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短翅卫矛

短翅卫矛（学名：Euonymus rehderianus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，常生于山坡沟边以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短瓣繁缕

短瓣繁缕（学名：Stellaria brachypetala）为石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克、蒙古以及中国大陆的青海、新疆、内蒙古、甘肃等地，生长于海拔1,700米至2,900米的地区，多生长于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短瓣花

短瓣花（学名：Brachystemma calycinum）为石竹科短瓣藤属的植物。分布在印度、柬埔寨、越南、老挝、尼泊尔以及中国大陆的广西、贵州、四川、云南、西藏等地，生长于海拔540米至2,300米的地区，一般生长在山坡草地以及路旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短瓣蓍

短瓣蓍（学名：Achillea ptarmicoides）为菊科蓍属的植物。分布于远东、俄罗斯、朝鲜、蒙古、日本以及中国大陆的东北、河北等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生于河谷草甸、山坡路旁和灌丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

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短花珍珠菜

短花珍珠菜（学名：Lysimachia breviflora）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至1,800米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短花盘沙参

短花盘沙参（学名：Adenophora brevidiscifera）为桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在云南松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短花梗黄耆

短花梗黄耆（学名：Astragalus hancockii）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长在山坡、石隙以及沟旁湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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短芒草

短芒草（学名：Aristida brevissima）为禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,030米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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短节百里香

短节百里香（学名：Thymus mandshuricus）是唇形科百里香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的黑龙江等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短药蒲桃

短药蒲桃（学名：Syzygium brachyantherum）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西及云南等地，生长于海拔360米至1,950米的地区，多生于中海拔或山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短萼仪花

短萼仪花（学名：Lysidice brevicalyx）是豆科仪花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广州、香港、广东、封开、高要、云浮、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长于密林中、山谷、疏林及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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短萼忍冬

短萼忍冬（学名：Lonicera brevisepala）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，常生长在山谷冲积地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短萼鹤虱

短萼鹤虱（学名：Lappula sinaica）是紫草科鹤虱属的植物。分布于阿富汗、俄罗斯、伊朗、巴基斯坦、埃及、伊拉克、印度以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生长在田野和荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短頸潘龍屬

短頸潘龍屬（學名：Brachytrachelopan）是叉龍科恐龍的一屬，頸部非常短，生存於晚侏羅紀提通階的阿根廷。正模標本（編號MPEF-PV 1716）是唯一已知的標本，是發現於阿根廷丘布特省的Cañadón Cálcero地層，來自於一個被河流侵蝕的砂岩露頭。雖然該標本是不完整，但發現時關節仍然是連接的，這些骨骼包括了8節頸椎、12節背椎及3節薦椎，以及後段頸部肋骨的近端部份、左股骨的遠端部份、左脛骨的近端部份、以及右腸骨。標本的大部份可能在發現前，就因侵蝕作用而被破壞。 模式種是梅氏短頸潘龍（B.

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短豇豆

短豇豆（學名：Vigna unguiculata cylindrica），又称短荚豇豆，广州称眉豆，东北称饭豇豆，是一種蔬菜，屬豆科豇豆屬，豇豆的亞種。 短豇豆是一年生直立草本，复叶，顶生小叶卵状菱形叶，两侧小叶呈斜卵形，先端為短尖状，边缘全缘或近全缘。.

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短距凤仙花

短距凤仙花（学名：Impatiens brachycentra）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔850米至2,100米的地区，一般生于山坡林下、山谷水旁、林缘以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短距翠雀花

短距翠雀花（学名：Delphinium forrestii）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,100米至4,100米的地区，见于山地草坡及林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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短齿韭

短齿韭（学名：Allium dentigerum）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，多生在山坡草地，目前已由人工引种栽培。.

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短齿蛇根草

短齿蛇根草（学名：Ophiorrhiza brevidentata）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至1,950米的地区，一般生于林下溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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短龙骨黄耆

短龙骨黄耆（学名：Astragalus parvicarinatus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、宁夏等地，生长于海拔1,500米的地区，常生长在沙滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短茎灯心草

短茎灯心草（学名：Juncus perpusillus）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,400米至4,600米的地区，常生长在高山地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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短茎黄耆

短茎黄耆（学名：Astragalus malcolmii）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,400米的地区，一般生长在高山地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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短葶仙茅

短葶仙茅（学名：Curculigo breviscapa）为石蒜科仙茅属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔350米的地区，多生长于山谷密林中近水旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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短葶韭

短葶韭（学名：Allium nanodes）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,300米至5,200米的地区，多生长在草地、干旱山坡和高山灌丛一步步，目前已由人工引种栽培。.

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短葉茳芏

短叶茳芏（學名：），俗称咸水草，是一种莎草科植物。.

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短蒟

短蒟（学名：Piper mullesua）是胡椒科胡椒属的植物。分布于印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、四川、西藏、广东等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，一般生长在溪涧边、山地、山谷林中及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短蕊山莓草

短蕊山莓草（学名：Sibbaldia perpusilloides）是蔷薇科山莓草属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,800米至4,300米的地区，多生长于高山草原岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短蕊万寿竹

短蕊万寿竹（学名：Disporum brachystemon）是秋水仙科万寿竹属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，多生于灌丛中和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短蕊石蒜

短蕊石蒜（学名：Lycoris caldwellii）为石蒜科石蒜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、江西、浙江等地，一般生于阴湿山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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短蕊香草

短蕊香草（学名：Lysimachia brachyandra）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于山坡草地以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短蕊车前紫草

短蕊车前紫草（学名：Sinojohnstonia moupinensis）是紫草科车前紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、云南、陕西、湖北、甘肃、四川、宁夏、山西等地，生长于海拔700米至3,500米的地区，多生长于山坡林中、山坡草丛中、路边杂木林中、沟边草丛、杜鹃林下、山坡灌丛、林中和阴石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短蕊龙胆

短蕊龙胆（学名：Gentiana ludlowii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,700米的地区，多生在高山草甸及山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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短苞南星

短苞南星（学名：Arisaema brevispathum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆市等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短苞小檗

短苞小檗（学名：Berberis sherriffii）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，多生在林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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短苞忍冬

短苞忍冬（学名：Lonicera schneideriana）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、山西、四川、陕西等地，生长于海拔1,300米至2,750米的地区，多生长于山谷林中、山坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短苞风毛菊

短苞风毛菊（学名：Saussurea brachylepis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,600米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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短苞薹草

短苞薹草（学名：Carex paxii）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的江苏、江西等地，常生于山坡湿地和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱忍冬

短柱忍冬（学名：Lonicera fragilis）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱灯心草

短柱灯心草（学名：Juncus brachystigma）为灯心草科灯心草属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,100米至4,600米的地区，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱珍珠菜

短柱珍珠菜（学名：Lysimachia excisa）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,400米至3,500米的地区，常生长在山坡林缘及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱络石

短柱络石（学名：Trachelospermum brevistylum）为夹竹桃科络石属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、安徽、广西、福建、湖南、四川等地，生长于海拔600米至1,100米的地区，多生长于山地空矿疏林中、树上和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱细辛

短柱细辛（学名：Asarum brevistylum）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱银莲花

短柱银莲花（学名：Anemone brevistyla）是毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱树参

短柱树参（学名：Dendropanax brevistylus）为五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、江西等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，见于常绿阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄南星

短柄南星（学名：Arisaema brevipes）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生在山沟中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄小檗

短柄小檗（学名：Berberis brachypoda）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、山西、青海、陕西、河南、湖北、四川等地，生长于海拔800米至2,500米的地区，一般生于路边、山坡灌丛中、林缘、林下或山谷显地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄五加

短柄五加（学名：Eleutherococcus brachypus）是五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，常生于灌木林中及向阳山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄忍冬

短柄忍冬（学名：Lonicera pampaninii）是忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的广东、云南、安徽、广西、贵州、湖南、福建、湖北、江西、四川、浙江等地，生长于海拔100米至1,400米的地区，常生于林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄龙胆

短柄龙胆（学名：Gentiana stipitata）为龙胆科龙胆属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,200米至4,600米的地区，一般生长在河滩、高山草甸、高山灌丛草甸、沼泽草甸以及阳坡石隙内，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄胡椒

短柄胡椒（学名：Piper stipitiforme）是胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,340米的地区，多生长于山谷密林中或树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄赤瓟

短柄赤瓟（学名：Thladiantha sessilifolia）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，常生长在山坡灌丛和沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄斑龙芋

短柄斑龙芋（学名：Sauromatum brevipes）是天南星科斑龙芋属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄悬钩子

短柄悬钩子（学名：Rubus brevipetiolatus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短枝假木贼

短枝假木贼（学名：Anabasis brevifolia）为苋科假木贼属的植物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的内蒙古、宁夏、新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，见于冲积扇、戈壁或干旱山坡。.

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短枝香草

短枝香草（学名：Lysimachia aspera）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，一般生于山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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短果灯心草

短果灯心草（学名：Juncus phaeocarpus）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，常生长在山地或山坡草全湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗大参

短梗大参（学名：Macropanax rosthornii）为五加科大参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、湖南、湖北、贵州、广西、四川、广东、甘肃、福建等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，多生长在森林和灌丛各林缘路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗天门冬

短梗天门冬（学名：Asparagus lycopodineus）是天门冬科天门冬属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的甘肃、湖北、四川、广西、湖南、贵州、云南、陕西等地，生长于海拔450米至2,600米的地区，一般生于灌丛中和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗小檗

短梗小檗（学名：Berberis stenostachya）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗幌伞枫

短梗幌伞枫（学名：Heteropanax brevipedicellatus）为五加科幌伞枫属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、江西、广东、广西等地，生长于海拔400米至500米的地区，常生长在低丘陵森林中及林缘路旁的荫蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗忍冬

短梗忍冬（学名：Lonicera graebneri）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、河南、陕西等地，生长于海拔1,400米至2,400米的地区，常生长在山坡林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗地不容

短梗地不容（学名：Stephania brevipedunculata）为防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至2,340米的地区，多生在阴湿山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗冬青

短梗冬青（学名：Ilex buergeri）为冬青科冬青属的植物。分布于日本以及中国大陆的福建、安徽、江西、湖南、广西、浙江、湖北等地，生长于海拔100米至700米的地区，多生长在山坡、沟边常绿阔叶林中和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗稠李

短梗稠李（学名：Padus brachypoda）是蔷薇科稠李属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西、甘肃、四川、贵州、云南、湖北等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生长在山谷、山坡灌丛中或山沟林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗紫藤

短梗紫藤（学名：Wisteria brevidentata）为豆科紫藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗鹤虱

短梗鹤虱（学名：Lappula tadshikorum）是紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短棒蒲桃

短棒蒲桃（学名：Syzygium baviense）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，见于低地雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短檐南星

短檐南星（学名：Arisaema brachyspathum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短毛紫荆

短毛紫荆（学名：Cercis chinensis f. pubescens）为菊科紫荆属紫荆下的一个变型，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、浙江、安徽、江苏、贵州、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短毛百里香

短毛百里香（学名：Thymus curtus）为唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的黑龙江等地，常生于砾石山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短毛蓝钟花

短毛蓝钟花（学名：Cyananthus pseudo-inflatus）是桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,100米的地区，多生长于林缘、灌丛或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮垂头菊

垂头菊（学名：Cremanthodium humile）为菊科垂头菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、云南、西藏、青海等地，生长于海拔3,500米至5,300米的地区，常生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮型黄耆

型黄耆（学名：Astragalus stalinskyi）为豆科黄芪属的植物。分布于中亚、俄罗斯以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔750米至3,000米的地区，多生长在河岸洪积阶地沙砾上或沙地上。.

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矮卫矛

卫矛（学名：Euonymus nanus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的甘肃、西藏、陕西、宁夏、青海、内蒙古、山西等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮孩儿草

孩儿草（学名：Rungia mina）为爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，一般生于疏林下和湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮小孩儿参

小孩儿参（学名：Pseudostellaria maximowicziana）是石竹科孩儿参属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的内蒙古、河南、陕西、西藏、青海、四川等地，生长于海拔1,400米至3,900米的地区，常生长在疏林以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮小忍冬

小忍冬（学名：Lonicera humilis）为忍冬科忍冬属的植物。分布在中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，见于高山石坡或峭壁石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮小矢车菊

小矢车菊（学名：Centaurea sibirica）是菊科矢车菊属的植物。分布于欧洲东部、 俄罗斯以及中国大陆的新疆自治区等地，常生于冲积扇和干旱山坡，目前已由人工引种栽培。.

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矮小风毛菊

小风毛菊（学名：Saussurea pumila）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、四川、西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮小还阳参

小还阳参（学名：Crepis nana）为菊科还阳参属的植物。分布在俄罗斯、乌兹别克斯坦、北美、哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔4,650米的地区，一般生于河滩砾石地及山脚碎石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮丛光蒿

丛光蒿（学名：Artemisia disjuncta）是菊科蒿属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生长于湿润的坡地以及石隙处，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮丛蒿

丛蒿（学名：Artemisia caespitosa）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，多生于砾质坡地常成为植物群落的主要伴生种、中、低海拔地区的荒漠草原或局部地区为建群种，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮地榆

地榆（学名：Sanguisorba filiformis）为蔷薇科地榆属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,200米至4,000米的地区，多生长在山坡草地沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮冬青

冬青（学名：Ilex lohfauensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、浙江、贵州、香港、广东、福建、安徽、江西等地，生长于海拔130米至1,250米的地区，常生于疏林中、山坡常绿阔叶林中和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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矮灯心草

灯心草（学名：Juncus minimus）屬於低矮草本，高3-5釐米，是灯心草科灯心草属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,360米的地区，常生长在河岸沙地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮筋骨草

矮筋骨草（學名：Ajuga pygmaea），又名台湾筋骨草，是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約3－7cm，主要生長於亞熱帶如台灣地區之海濱及沙地。 Category:筋骨草屬.

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矮翠雀花

翠雀花（学名：Delphinium pumilum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米至4,300米的地区，一般生于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮爵床

爵床（学名：Rostellularia humilis）为爵床科爵床属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮生忍冬

生忍冬（学名：Lonicera minuta）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,200米至4,550米的地区，见于山麓溪流旁石隙中或沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮生栒子

生栒子（学名：Cotoneaster dammerii）为蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、湖北、四川等地，生长于海拔1,300米至2,600米的地区，多生长于多石山地以及稀疏杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮生悬钩子

生悬钩子（学名：Rubus clivicola）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于缅甸、 缅甸北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，多生于山坡石砾地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮韭

韭（学名：Allium anisopodium）为葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、朝鲜、蒙古、中亚地区以及中国大陆的河北、山东、内蒙古、吉林、黑龙江、辽宁、新疆等地，生长于海拔50米至1,300米的地区，多生长于山坡、草地及沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮莎草

莎草（学名：Cyperus pygmaeus）是莎草科莎草属的植物。分布于非洲北部、印度、地中海沿岸、越南、高加索地区以及中国大陆的广西等地，生长于海拔130米至800米的地区，多生长于池塘边缘肥沃之地和近水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮螺旋狸藻

螺旋狸藻（Genlisea pygmaea），為一種螺旋狸藻屬的小型陸生食肉植物，原產於南美洲，分布在巴西、委內瑞拉、蓋亞那、哥倫比亞共和國、以及千里達島。最初描述是由奧古斯丁·聖-伊萊爾於1833年時發表。矮螺旋狸藻具有球莖，開黃色花。相較於其他螺旋狸藻而言，本種十分易於種植。.

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矮蝇子草

蝇子草（学名：Silene nana）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在巴基斯坦、哈萨克斯坦、伊朗以及中国大陆的新疆等地，一般生长在沙丘及沙质草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮裸柱草

裸柱草（学名：Gymnostachyum subrosulatum）是爵床科裸柱花属的植物。分布于中国大陆的广西等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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矮鸢尾

鸢尾（学名：Iris kobayashii）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，见于干燥的丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。 本种模式标本采集于大连南关岭地区，目前已经大规模开发、建设，基本确定该种灭绝.

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矮黄栌

栌（学名：Cotinus nana）是漆树科黄栌属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生长在石山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮齿缘草

齿缘草（学名：Eritrichium humillimum）为紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔3,400米至4,900米的地区，多生长在山地沙石堆或向阳山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮龙血树

龙血树（学名：Dracaena terniflora）是百合科龙血树属的植物。分布在孟加拉、马来西亚、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,050米的地区，一般生于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮龙胆

龙胆（学名：Gentiana wardii）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,500米至4,550米的地区，多生于高山草甸砾石山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮蒿

蒿（学名：Artemisia lancea）为菊科蒿属的植物。分布于台湾岛、朝鲜、印度、俄罗斯、日本以及中国大陆的湖北、云南、河南、黑龙江、安徽、山东、福建、湖南、吉林、广东、贵州、江西、陕西、内蒙古、江苏、河北、辽宁、广西、浙江、山西、四川、甘肃等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，一般生长在荒坡、低海拔至中海拔地区的林缘、路旁或疏林下。.

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矮陷繁缕

陷繁缕（学名：Stellaria depressa）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米至5,450米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮探春

探春（学名：Jasminum humile）是木犀科素馨属的植物。分布在伊朗、喜马拉雅山、阿富汗、缅甸以及中国大陆的四川、云南、贵州、西藏等地，生长于海拔1,100米至3,500米的地区，多生长于疏林和密林中。.

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矮杨梅冬青

杨梅冬青（学名：Ilex chamaebuxus）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生于石灰山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮松

松（學名：Pinus virginiana），又名北美二針松、維吉尼亞松或紐澤西松，是中型的樹，由紐約南部的長島向南經阿巴拉契亞山脈至西田納西州及阿拉巴馬都可以找到。矮松一般高9-18米，在良好的環境下可以生長得更高。樹幹直徑達半米。矮松喜歡良好排水的土壤，在較為貧瘠及沙質的土壤會生長得較快，但卻較為矮小。它的壽命約有65-90年。樹葉形狀簡單。 矮松的針葉較短，只有4-8厘米長，呈黃綠色，一般都是成對及扭曲的。松果長4-7厘米，會掛在樹上多年，第二年就會放出種子。一些矮松的生長習慣會扭曲樹幹。 矮松適合用來重新造林，並作為野生動物的生活地方。它亦會被用作聖誕樹、木漿及木料。.

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矮桦

桦（学名：Betula potaninii）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，常生于山坡和潮湿石山坡之丛林中至崖壁上，高約1.5米的小型樺木，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮桃

桃（学名：Lysimachia clethroides）是报春花科珍珠菜属的植物。分布于日本、朝鲜、远东地区以及中国大陆的西南、东北、华南、华东、华中、陕西等地，生长于海拔2,500米的地区，常生长在山坡林缘、草丛中和湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮水竹叶

水竹叶（学名：Murdannia spirata）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在斯里兰卡、印度尼西亚、太平洋岛屿、菲律宾、台湾岛、印度以及中国大陆的海南、福建、云南、广东等地，生长于海拔1,100米至1,000米的地区，一般生长在林下、湿润荒地及溪边沙地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮滨蒿

滨蒿（学名：Artemisia nakaii）为菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的内蒙古、辽宁、河北等地，生长于海拔20米的地区，多生于河岸边、低海拔地区的海以及草原地区。.

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矮星宿菜

星宿菜（学名：Lysimachia pumila）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，一般生长在山坡草地、潮湿谷地和河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮慈姑

慈姑（学名：Sagittaria pygmaea）是泽泻科慈姑属的植物。分布于台湾岛、日本、越南、朝鲜、泰国以及中国大陆的贵州、云南、江西、浙江、福建、广东、山东、河南、湖北、四川、广西、陕西、海南、安徽、湖南、江苏等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，多生于山坡、沟边、湖边、丘陵、浅水沟、稻田中、湿地、稻田边以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮扁桃

扁桃（学名：Prunus nana）是蔷薇科李属的植物。分布在西亚、中亚、东南欧、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在洼地、草原、干旱坡地以及谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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石南藤

石南藤（学名：Piper wallichii）为胡椒科胡椒属的植物。分布在孟加拉、印度尼西亚、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南、贵州、四川、甘肃、湖北、湖南、广西等地，生长于海拔310米至2,600米的地区，一般生长在湿润地、林中荫处、石壁上及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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石密

石密（学名：Alphonsea mollis）为番荔枝科藤春属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔640米至1,000米的地区，多生长在山地常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石山羊蹄甲

石山羊蹄甲（学名：Bauhinia comosa）为豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔450米至2,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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石山漆

石山漆（学名：Toxicodendron calcicolum）是漆树科漆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于石灰山林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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石冬青科

石冬青科又名新冬青科，只有1属12种，全部分布在新喀里多尼亚。 本科植物为乔木或灌木；单叶互生或螺旋排列；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在冬青科，属于卫矛目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放在菊目中。.

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石器時代

石器時代，指人們以石頭作為工具使用的時代，這時因為科技不發達，人們只可以以石頭製造簡單的工具。而隨著時代的推進，人們對石器的研製也在不斷改進。而在時代劃分上，石器時代大致可分為舊石器時代，中石器時代和新石器時代三個時代 。 石器由各种不同的石头做成。例如，燧石和角岩被削尖（或切成薄片）用来作为切东西的工具或武器，而玄武岩和沙岩则被用来制成石制磨具，比如手摇磨。木材、骨、贝壳、鹿角和其他的材料也被广泛地使用。在石器时代的后期，粘土等材质也被利用来制成陶器。一系列的冶金技术的革新则被用来描绘后来的年代紅铜时代、青铜时代和铁器时代。 石器时代包含了人类进化过程中的第一次科技的大范围传播，以及人类从东非萨瓦纳地区向世界其他地区的扩张。随着农业、畜牧以及冶铜技术的发展，石器时代结束了。这段时期被称作史前时期，因为人类还没有开始书写传统意义上的历史。 “石器时代”的称呼被考古学家用来表示冶金时代以前的漫长时期，這段時間約占人類歷史的99%以上，在这段时期中各种石制工具的使用远比用其它（更软的）材料所制的工具多。在John Lubbock 1865所著的经典书籍《史前时代》（Pre-historic Times）中，石器时代是他的三時代系統（three-age system）中的第一级，它又被细分为旧石器时代、中石器时代和新石器时代（Palaeolithic, Mesolithic and Neolithic periods）。 事实上，在不同的地区（和文化）中，时代的更替彼此间有非常大的不同。而且，甚至在冶金时代中人类仍不断地向新的地区扩张，因此当被提及到时，并没有一个确定统一的“石器时代”.

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石灰岩

石灰岩（灰石）（CaCO3）简称灰岩，又叫石灰石，是以方解石为主要成分的碳酸盐岩。石灰岩主要是在浅海的环境下形成的。石灰岩按成因可划分为粒屑石灰岩（流水搬运、沉积形成）；生物骨架石灰岩和化学、生物化学石灰岩。 石灰岩是喀斯特地形的主要构成成分，是一種在海、湖盆地中生成的灰色或灰白色沉积岩。石灰岩中常混入白云石、石膏、菱镁矿、黄铁矿、蛋白石、玉髓、石英、海绿石、萤石等。纯石灰岩中混入物一般少于5%。.

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石灰花楸

石灰花楸（学名：Sorbus folgneri）为蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、甘肃、广西、四川、陕西、广东、河南、云南、贵州、江西、湖北、湖南等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，一般生长在山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石竹

石竹（学名：Dianthus chinensis）又称为洛阳花、五彩石竹、剪絨花、中國石竹、洛陽石竹、石菊、繡竹，是石竹科石竹属的多年生草本植物。.

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石竹叶繁缕

石竹叶繁缕（学名：Stellaria dianthifolia）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，常生长在刺柏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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石竹叶龙胆

石竹叶龙胆（学名：Gentiana caryophyllea）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸东北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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石竹属

石竹屬（學名：Dianthus）是石竹科下的一屬，約有300種顯花植物。原生於歐洲及亞洲，少部分向南延伸至非洲，北美地區僅有一種──毛簇莖石竹。屬名Dianthus由希臘文中的dios（神）及anthos（花朵）組成，曾出現在希臘分類學家泰奧弗拉斯托斯的著作當中。 Category:石竹科 Category:石竹属.

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石竹科

石竹科（學名：Caryophyllaceae）有86属大约2,200种植物，在全球温带地区分布，有几种分布在热带山区甚至在寒带，都是草本植物，主要分布在欧洲、亚洲和地中海地区，但也有一种Colobanthus quitensis生长在南极洲，是南极洲仅有的两种双子叶植物之一。中国有32属大约400余种。 石竹科植物大部分是一年生的，也有多年生植物，但地上部分每年枯死，或地下有木质根茎，甚至有几种是小乔木。 石竹科都是单叶对生，花为二歧聚伞花序，花瓣常有爪，一般为5基数，也有少数为4基数，果实为蒴果，很少有浆果的。 石竹科分为三个亚科：.

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石米努草

石米努草（学名：Minuartia laricina）是石竹科米努草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔430米至1,600米的地区，多生于桦林和针叶林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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石缝蝇子草

石缝蝇子草（学名：Silene foliosa）是石竹科蝇子草属的植物。分布在日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔100米的地区，一般生长在河岸砾石缝中或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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石炭獸科

石炭獸科（Anthracotheriidae），又名炭獸科，是已滅絕及像河馬的偶蹄目動物，與河馬及豬有關。當中最古老的Elomeryx首先於始新世中期在亞洲出現，並在非洲及歐亞大陸生存，於漸新世進入了北美洲，及後可能是因氣候轉變及與河馬競爭，於中新世在歐洲及非洲消失。最年輕的Merycopotamus於上新世晚期在亞洲消失。這個科是以最先發現的石炭獸來命名，是因這些化石是在法國的古新世煤床發現。 石炭獸科像較瘦的河馬，頭部較細小窄。牠們每隻腳上有四或五趾，寬闊的腳掌適合在軟泥上行走。牠們有完整的牙齒，一些物種適合挖出水中植物的根。 有證據顯示石炭獸類，作為河馬的親屬，有可能是鯨魚祖先的近親。但是，最早的石炭獸科只是於始新世中期出現，是古鯨小目在完全進入水中生活的時期之後。.

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石生委陵菜

石生委陵菜（学名：Potentilla rupestris）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布在欧洲至俄罗斯、西伯利亚以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至1,100米的地区，多生在生砾石坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生孩儿参

石生孩儿参（学名：Pseudostellaria rupestris）是石竹科孩儿参属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的吉林、内蒙古、青海等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在云杉林下或多石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生韭

石生韭（学名：Allium caricoides）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,800米至3,300米的地区，多生长在碎石山坡和干旱山麓的石缝中，目前已由人工引种栽培。.

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石生蝇子草

石生蝇子草（学名：Silene tatarinowii）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中国大陆的四川、河北、陕西、内蒙古、贵州、湖北湖南、山西、河南、甘肃、宁夏等地，生长于海拔800米至2,900米的地区，见于多石质的山坡、疏林下、灌丛中和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生风铃草

石生风铃草（学名：Campanula langsdorffiana）为桔梗科风铃草属的植物。分布在俄罗斯远东地区以及中国大陆的东北等地，多生于林中岩石上及高山带，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生黄耆

石生黄耆（学名：Astragalus saxorum）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、四川、西藏、云南等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生长在干旱石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生蒲桃

石生蒲桃（学名：Syzygium saxatile）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生长于峡谷溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生悬钩子

石生悬钩子（学名：Rubus saxatilis）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在俄罗斯、欧洲、亚洲北部、北美、蒙古以及中国大陆的吉林、黑龙江、河北、内蒙古、新疆、辽宁、山西等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生长在针、生石砾地、灌丛以及阔叶混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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石芒草

石芒草（学名：Arundinella nepalensis）是禾本科野古草属的植物。分布在热带东南亚至大洋洲、非洲以及中国大陆的西藏、云南、湖北、广西、广东、贵州、福建、湖南等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生在山坡草丛中。.

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石莼目

石蓴目（学名：Ulvales）為藻類植物中一目。該植物於植物分類表上，歸於綠藻門（Chlorophyta）綠藻綱（Chlorophyceae），同綱者尚有色球藻目（Chlorococcales）等等植物目。.

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石菖蒲

石菖蒲，Huang, T. C. 2000.

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石萝藦

石萝藦（学名：Pentasacme championii）为夹竹桃科石萝藦属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广西、广东、湖南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长于溪边、丘陵山地疏林下、石缝和林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石风车子

石风车子（学名：Combretum wallichii）为使君子科风车子属的植物。分布在尼泊尔、缅甸、孟加拉、锡金以及中国大陆的广西、云南、四川、贵州等地，生长于海拔480米至2,300米的地区，多生长在灌丛中、沟边的杂木林、路旁、山坡及石灰岩地区灌丛中。.

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石蜘蛛

石蜘蛛（学名：Pinellia integrifolia）是天南星科半夏属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆、湖北、四川等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生长于山坡林中、石上或溪边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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石蓮花

石蓮花(学名：Graptopetalum paraguayense），又稱宝石花、粉莲、胧月、初霜、石莲掌、莲花掌、風車草、觀音草、蓮座草、石膽草、神明草，屬景天科植物，原產地墨西哥伊達爾戈州。"Botanica. The Illustrated AZ of over 10000 garden plants and how to cultivate them", pp. 410-411. Könemann, 2004. ISBN 3-8331-1253-0.

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石蓴綱

石蓴綱是綠色大型藻類中的一綱，主要是以超結構的形態學和其他物種相區分。石蓴屬於此綱。其他較知名的物種還有軟絲藻和傘藻等。 其牠淡水種有剛毛藻屬、根枝藻屬和黑孢藻屬等，出現在受人為汙染環境或操控不佳的水缸中而被視為雜藻。 石蓴綱在棲地和形態學較多變而不易辨別。藻體大部份是由葉狀體 (類似陸地植物的葉片)所構成。.

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石苓舅

石苓舅 （Glycosmis citrifolia (Willd.) Lindl.）是芸香科下的一種。生育地為海拔800公尺以下地區之闊葉林，株高2-4m。 Category:芸香科.

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石柯

石柯（学名：Lithocarpus pasania）为壳斗科柯属的植物。分布在印度东北部以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔850米的地区，多生在山地常绿阔叶雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石柑子

石柑子（学名：Pothos chinensis），或稱柚叶藤，是天南星科石柑属的植物。分布在越南、泰国、老挝、台湾岛以及中国大陆的云南、广东、四川、湖北、贵州、广西等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生长于阴湿密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石枚冬青

石枚冬青（学名：Ilex shimeica）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔10米的地区，常生长在滨海砂地，目前已由人工引种栽培。.

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石枣子

石枣子（学名：Euonymus sanguineus）为卫矛科卫矛属的植物。分布于中国大陆的山西、云南、贵州、湖北、陕西、甘肃、四川、河南等地，生长于海拔350米至4,700米的地区，多生在山地林缘和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石果鹤虱

石果鹤虱（学名：Lappula spinocarpos）是紫草科鹤虱属的植物。分布于非洲、亚洲、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，一般生于准噶汞盆地戈壁滩、小蓬灌丛中、荒漠中的假木贼及山前台地亦有生长，目前尚未由人工引种栽培。.

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石排灣郊野公園

石排灣郊野公園（Parque de Seac Pai Van） 是澳門最大的自然綠化區，現由澳門民政總署所管理。石排灣郊野公園的前身為農場，1985年改建為綜合性用途的郊野公園，澳門大熊貓館也位於本郊野公園。.

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石松

石松綱是石松門中的一綱。傳統上，石松綱不只包含石松及石杉，亦包含卷柏及水韭，但後兩者現在通常被分成另一綱－水韭綱中。 石松被認為在結構上和最早的維管束植物相似，有小且鱗狀的葉子、在葉子根部的孢子囊中形成的同形孢子及分叉的莖。.

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石松目

石松目（学名：Lycopodiales）是石松植物门的一目，为草本植物，茎二叉分歧，叶极小，具单脉螺旋状排列。孢子囊生于孢子叶腋。其历史可追溯到古生代。本目现存有石松属和舌叶蕨属。石松属为世界性属，约250种，中国约有60种，大多数产于热带，有些广泛分布于温带，通常生于林下或附生树干，部分生于干旱的石壁。石松属常见种有石松。其孢子在工业上称为石松粉，含40％的油脂，为铸造工业的优良脱膜剂，亦可用作闪光剂和丸药用包衣。中国民间用某些种的全草作药用，能祛风湿，舒筋活络。 *.

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石松門

石松門是植物界維管植物中的一門，是現存最古老的維管植物，並包含一些最原始的現存物種，出現於約四億一千萬年前。此類物理藉由散佈孢子繁殖，並有著巨觀的世代交替，其中部份是無性孢子，一部份則是有性孢子。石松門和其他維管植物不同的地方在於其小型葉，和在蕨類植物和種子植物上頭出現的較為複雜的大型葉相比，只有單一個維管葉脈。.

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石栗

石栗（學名：Aleurites moluccana），別稱燭果樹、黑桐油樹、鐵桐、油果、檢果、海胡桃、南洋石栗、燭栗等，為大戟科石栗屬植物。.

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石棉南星

石棉南星（学名：Arisaema shihmienense）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆市、四川省等地，生长于海拔2,600米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石棉过路黄

石棉过路黄（学名：Lysimachia shimianensis）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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石楠叶小檗

石楠叶小檗（学名：Berberis photiniaefolia）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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石榕树

石榕树（学名：Ficus abelii）是桑科榕属的植物。分布于缅甸、印度、孟加拉国、尼泊尔、越南以及中国大陆的湖南、福建、广西、四川、广东、江西、贵州、云南等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，一般生于灌丛中、山坡溪边灌丛及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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石沙参

石沙参（学名：Adenophora polyantha）是桔梗科沙参属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的河北、安徽、宁夏、甘肃、山西、山东、辽宁、内蒙古、江苏、陕西、河南等地，生长于海拔50米至2,000米的地区，常生于阳坡开旷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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石月

石月（学名：Stauntonia obovatifoliola）是木通科野木瓜属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣，生长于海拔520米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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石斑木属

石斑木属（Raphiolepis Lindl.）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）蘋果亞科（Pomoideae），同科者尚有木瓜屬（Chaenomeles Lindl）、梨屬（Pyrus L.）等等。 Category:附果.

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矛花科

矛花科只有一属—矛花属（Doryanthes）几种植物，都是生长在澳大利亚东部的特有种，以前的分类法将矛花属分入龙舌兰科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独列为一科，放在新设立的天门冬目下面，2003年经过修订的APG II 分类法继续维持上述的分类。.

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玫瑰石蒜

玫瑰石蒜（学名：Lycoris rosea）为石蒜科石蒜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、江苏等地，常生长在阴湿山坡以及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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玫瑰树

武汉在2009年3月植树节期间，武汉植物园对外开放种植玫瑰树活动，每棵树高度60-1.5米。代表希望，美好愿景。.

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环纹榕

环纹榕（学名：Ficus annulata）为桑科榕属的植物。分布在缅甸、泰国、印度尼西亚、马来西亚、越南、菲律宾以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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环生籽科

环生籽科也叫戴毛子科或毛子树科，只有1属1种—毛子树（Plocosperma buxifolia），生长在中美洲。 本科植物为常绿灌木或小乔木，单叶对生，叶子非常小；花相当大；果实为蒴果，种子一端有毛。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入马钱科，属于龙胆目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应当单独分出一个科，但没有分入任何一目，直接放在I类真菊分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法将其列在唇形目中。.

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环花草科

环花草科，也被翻译为巴拿马草科，共有11-12属约180余种，全部产于美洲热带地区，有多年生草本也有灌木，一般无茎或具短茎，稀为藤本或附生植物；叶有叶柄和扇形的叶片；花单性，雌雄同株。 其中巴拿马草属的巴拿马草叶子是编制著名的巴拿马草帽的原料。有的品种也作为观赏植物被其他地区引种。 1981年的克朗奎斯特分类法单独设立一个单科的环花草目，属于槟榔亚纲，1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为应该分在露兜树目中，2003年经过修订的APG II分类法维持原分类。;属：.

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环荚黄耆

环荚黄耆（学名：Astragalus contortuplicatus）为豆科黄芪属的植物。分布于中欧、中亚、巴基斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米的地区，一般生于农田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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环肽

环肽（cyclic peptide）是一类由氨基酸（包括蛋白质氨基酸和非蛋白质氨基酸）组成的环状化合物。目前发现的环肽含有2-37个残基。环肽通常是由细菌和真菌等低等生物合成，具有广泛的生理活性。在植物中也发现有环肽的存在，但尚未发现植物环肽的生物合成途径。.

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环蕊科

环蕊科也叫环蕊木科或圆百部科，共有5属16-18种，全部生长在澳大利亚，分布在除北部以外的澳大利亚全境。 本科植物为小乔木或灌木，生长在干燥地区；单叶互生，叶子干燥发黄，小而细；花小，花瓣细长，是风媒花。.

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环毛紫云菜

环毛紫云菜（学名：Strobilanthes cycla）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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瞿麦

瞿麦（学名：Dianthus superbus），又名蘧麥，是石竹科石竹属的一种植物。.

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玄参科

参科（Scrophulariaceae）原来是一个大科，包括275属约5,000种，但最新对基因分析研究进展，将许多属划出，有的独立成科，如泡桐科、蒲包花科等，有的划入其他科，如婆婆納屬劃入車前科。中国有54属约600种，分布在全国各地，在西南各省品种较多。 本科植物分布在世界的地的温带地区和热带的山区，大部分是草本，稀有木本，单叶对生，无托叶；花两性，两侧对称，花冠合瓣，常为两唇形，雄蕊生长在花冠筒上；果实为蒴果。 本科植物许多品种可以作为药用，含有甙类和生物碱，如毛地黄、玄参等，也有观赏花卉。.

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玉山卫矛

玉山卫矛（学名：Euonymus morrisonensis）是卫矛科卫矛属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山女贞

玉山女贞（学名：Ligustrum morrisonense）为木犀科女贞属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于砾石山脊上，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山小檗

玉山小檗，別名：赤果小蘗、紅果小蘗。為小檗属的多年生落葉灌木，是台湾原生特有種植物。.

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玉山忍冬

玉山忍冬（学名：Lonicera kawakamii）为忍冬科忍冬属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,330米至1,300米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山石竹

玉山石竹（學名：Dianthus pygmaeus Hayata），石竹科石竹屬，多年生草本植物，花期四～十一月。除了玉山外，在台灣中部的清境農場，合歡山及八通關古道都有發現。由於高山植物開花普遍較平地為晚，所以在清境農場，玉山石竹開放在五六月份，合歡山北峰卻是七月開放。.

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玉山箭竹

玉山箭竹（学名：Yushania niitakayamensis），又名玉山矢竹、玉山雲竹。原產於臺灣、菲律賓、中國的雲南及西藏，分佈在1800到3800公尺的高海拔山區。台灣的奇萊山區、合歡山區、中央尖山山區都有大面積的玉山箭竹草原分佈。玉山箭竹為唯一以「玉山」當成屬名的植物。.

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玉山蝇子草

玉山蝇子草（学名：Silene morrisonmontana）是石竹科蝇子草属的植物，为台灣特有植物。多年生草本，高10-15cm。分布在台湾等地，生长于海拔3,100米至3,400米的地区，多生于岩石缝以及砾石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山香青

玉山香青（学名：Anaphalis morrisonicola），又称玉山抱茎籁箫，是菊科香青属的植物。分布于台湾岛、菲律宾等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，多生长在低山、亚高山草地和岩石上。.

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玉山龙胆

玉山龙胆（学名：Gentiana scabrida）是龙胆科龙胆属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,300米至3,500米的山坡地。.

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玉山薄雪草

玉山薄雪草，又稱細葉薄雪草，為火絨草屬的多年生宿根性草本植物。是臺灣原生特有種高山植物，分布於台灣海拔3200~3800公尺的高山地區。與歐洲高山地區的高山火絨草為近緣種。.

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玉山蓟

玉山蓟（学名：Cirsium kawakamii）为菊科蓟属的植物，是台灣的特有植物、屬於台灣民間所稱的「雞角刺」之一種。分布在台灣本島，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，多生长于高山草甸。.

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玉山艾

玉山艾（学名：Artemisia niitakayamensis）是菊科蒿属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔3,800米的地区，常生于高山地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山悬钩子

玉山悬钩子（学名：Rubus calycinoides）为蔷薇科悬钩子属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔2,500米至3,500米的地区，见于生高山祼露地以及草地。在日本是常见园艺植物。.

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玉珊瑚

玉珊瑚又稱為聖誕果、珊瑚豆、紅珊瑚、珊瑚櫻、野辣茄、耶路撒冷櫻桃，是茄屬下的一種植物，原產地為秘魯和厄瓜多爾。全年開白色花。.

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玉竹

玉竹（学名：Polygonatum odoratum），假叶树科黄精属植物，又名葳蕤、女萎、节地、玉术、竹节黄、竹七根、山包米、尾参、西竹、连竹、地管子、铃铛菜。.

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玉簪叶韭

玉簪叶韭（学名：Allium funckiaefolium）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，一般生长在阴湿山沟，目前已由人工引种栽培。.

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玉簪薹草

玉簪薹草（学名：Carex globularis）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯和个些欧洲国家、日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔200米至750米的地区，一般生长在林下湿地、山坡草地和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉盘桂科

玉盘桂科(Monimiaceae)也叫杯轴花科、香材树科、香材梅科或直接音译为檬立木科，共有18-25属约150-220种，全部都是生长在南半球的植物，有灌木或小乔木，其中最大的属是生长在马达加斯加岛的Tambourissa属，有约50余种。 在南极洲曾经发现最早的杯轴花科植物化石，大约在白垩纪晚期。 分类.

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玉蝉花

玉蝉花（学名：Iris ensata）为鸢尾科鸢尾属的植物。.

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玉龙山无心菜

玉龙山无心菜（学名：Arenaria fridericae）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,700米的地区，常生长在石灰岩峭壁隙、流石坡、灌丛中和冰碛石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉龙薹草

玉龙薹草（学名：Carex yulungshanensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,900米至4,300米的地区，多生于高山草甸和流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉门黄耆

玉门黄耆（学名：Astragalus yumenensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,000米的地区，见于干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉葉金花

玉叶金花（學名：Mussaenda pubescens，英文名稱：Buddha's Lamp、Splash-of-white、Littleflower Mussaenda、Spreadingbranch Mussaenda）樹木谷香港浸會大學中醫藥學院 ，別稱毛玉葉金花、野白紙扇、野血紙扇 、白紙扇、白頭公、白蝴蝶、白茶、白甘草、白葉子、三白樹、牙八樹、山甘草、土甘草、野甘草、百花茶、良口茶、黏滴草、雞腸風、涼口茶、涼口煙、涼茶藤、涼藤子、大涼藤、小涼藤 、蝴蝶藤、黃蜂藤、兩口烟藤、仙甘藤、生肌藤、水藤根曾文水庫旅遊網 台北植物園葉脈網 台灣教育部 ，第314－315頁，為龍膽目茜草科玉葉金花屬植物。本種白色葉狀萼裂片稱為玉葉，金黃色五星形的小花稱為金花，因而得名玉葉金花。.

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玉泉杨

玉泉杨（学名：Populus nakaii）为杨柳科杨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江、河北等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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王冠草科

王冠草科也叫离柱花科，只有一属—王冠草属，约27种，都是仅仅生长在南美洲秘鲁、智利和阿根廷的沙漠干旱地带的特有品种。 以前的分类法一般将本科植物分入西番莲科，1981年的克朗奎斯特分类法单独列出一科，放在堇菜目下面，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列入金虎尾目，2003年经过修订的APG II 分类法认为本科仍然可以选择性地和西番莲科合并。 Category:王冠草科 Category:植物科名.

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王蓮

王莲，俗稱大王莲，是睡蓮科王蓮屬（學名：Victoria）植物的通稱。 此屬只有两個物種，它們擁有巨型奇特似盤的葉片，浮於水面，十分壯觀，並以它嬌容多變的花色和濃厚的香味聞名於世。.

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玛瑙果科

玛瑙果科又名透镜籽科，共有2属10种，分布在美洲温暖地区，包括美国西南，拉丁美洲的热带和亚热带地区。 本科植物为小乔木或灌木；单叶互生，无托叶；花小，绿色，花瓣4-5；果实为浆果，每个浆果只有一粒种子，种子呈凸透镜形状。 以前的分类法将其分入商陆科，1981年的克朗奎斯特分类法认为应该单独分出一个科，放在石竹目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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玛曲薹草

玛曲薹草（学名：Carex maquensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在高山沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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火凤凰

火鳳凰可以指.

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火筒树科

火筒树科只有一属约70余种，分布在澳大利亚东部，东南亚和非洲部分地区，中国有6种，生于云南、贵州、广西、广东等地。 火筒树科植物为常绿灌木或小乔木，羽状复叶，花组成伞房状聚伞花序，绿色、黄色红色或紫色，花冠4-5裂；果实为浆果，球形，成熟时为暗红色。.

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火索藤

火索藤（学名：Bauhinia aurea）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西、四川等地，生长于海拔400米至900米的地区，多生长于山沟岩石边、山坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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火绳藤

火绳藤（学名：Fissistigma poilanei）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至980米的地区，多生长在山地疏林中及山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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火烧花

火烧花（学名：Radermachera igneum）是紫葳科菜豆树属的植物。分布在缅甸、印度、越南、台湾岛、老挝以及中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔150米至1,900米的地区，见于干热河谷或低山丛林，目前尚未由人工引种栽培。.

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火絨草屬

火絨草屬（學名：Leontopodium）屬於菊科，共包含30多種，分布於歐洲與亞洲，包含歐洲著名的高山火絨草（Leontopodium alpinum，又稱歐洲薄雪草或小白花）、礼文薄雪草（Leontopodium discolor，分布日本、韓國與東亞）和玉山薄雪草（Leontopodium microphyllum，台灣特有種）等。其学名来自λέων（léōn，狮子）和πούς（pódion，脚），以形容其带绒毛、稍坚实的“花瓣”（实际上是苞片）。.

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火炬花

火炬花又名火把莲、剑叶兰，原产于南非，现被广泛引种到世界各地，作为观赏花卉，其叶类似百合，花茎可高达一米多，穗状花序，可陆续开放，花的颜色为红色、黄色或橘红色，耐寒。.

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火炬松

火炬松（学名：Pinus taeda）为松科松属的植物。.

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火炉山薹草

火炉山薹草（学名：Carex huolushanensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西南部等地，生长于海拔3,900米至4,000米的地区，多生于高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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火焰花

火焰花（学名：Phlogacanthus curviflorus）为爵床科火焰花属的植物。分布在越南、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至1,600米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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火焰樹

火焰樹（學名：Spathodea campanulata）又名火焰木、苞萼木，木蘭綱脣形目紫葳科火焰木屬，香港常見的常綠喬木。 一般高達15米的火焰樹是外來的品種，它原產於非洲，因為樹頂有鮮艷奪目、猶如火焰的花朵而得名。花冠外橙紅色而內黃色，像鬱金香，花比鳳凰木更大而鮮艷，樹葉亦較濃密和深綠。花期為冬末春初，蒴果，種子有翅，有助傳播遠方，複葉羽狀而端尖，樹皮較厚來適應高溫。 除了香港，現在在夏威夷、東南亞，特別是台灣有普遍種植。.

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火鶴花

火鹤花（学名：Anthurium andraeanum），又名红掌、花烛、安祖花。属天南星科花烛属。有佛焰花序，葉形苞片，常見的苞片顏色有紅、粉紅、白等，有其花落时也可观葉。可用播种、分株等法繁殖。 粉红色火鹤花亦称为粉掌。粉掌较红掌难以培养。一般要求粉掌生存温度不低于12度，红掌温度不低于10度。每周要求浇两次水，同时避免强烈的阳光直射。 andraeanum Category:花卉 Category:年花.

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火龙果

火龙果又稱紅龍果、龙珠果，是仙人掌科三角柱属或植物果實。水果呈椭圆形，直径10~12cm，外观為红色或黃色，有綠色圓角三角形的葉狀體，白色、紅色或黃色果肉，黑色種子。.

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火葱

火葱或分蔥（学名：Allium ascalonicum）为石蒜科葱属的多年生草本鱗莖植物。鱗莖表面有紫紅色薄膜，肉淺紫白色。别名紅蔥頭、細香蔥、香蔥、四季蔥、大頭蔥、珠蔥、油蔥，、朱蔥、綿蔥。分布在亚洲中西部以及中国南方等地，多生于村边，目前已由人工引种廣泛栽培，在亚洲各地广泛作為調味料用蔬菜。 染色體數目16 (2n.

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火把树科

火把树科包括26属约350余种，都是生长在南半球，主要分布在澳大利亚、新西兰、新几内亚、南美、新喀里多尼亚群岛和南非。有的属如Caldcluvia也向北越过赤道分布到菲律宾和斐济一带。 本科植物有乔木、灌木也有藤本植物，一般都是常绿植物，也有几种是落叶的，单叶对生或轮生，有托叶；花4或5裂，也有花瓣为3瓣甚至是10瓣的；果实为蒴果，种子含油。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科分到蔷薇目下，1998年根据基因亲缘关系分类APG 分类法将其分到酢浆草目，并将以前分类法中的常绿枝科 （Baueraceae），澳楸科 （Davidsoniaceae）和船形果科（Eucryphiaceae）和本科合并。.

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火棘

火棘（学名：Pyracantha fortuneana）为蔷薇科火棘属的植物，为中国的特有植物。.

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火棘属

火棘属（学名：Pyracantha）為蔷薇科蘋果亞科或绣线菊亚科的一群常绿多刺大型灌木，分布於东南欧至东南亚，与栒子属很相似，但叶缘为锯齿状，多刺。株高可达6米，花白色或红色，梨果橙黄色或红色，花期春末至夏初，果期始於夏末，深秋成熟。.

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火星

火星（Mars, 天文符號♂），是離太陽第四近的行星，為太陽系中四顆類地行星之一。西方稱火星為瑪爾斯，是羅馬神話中的戰神；古漢語中則因为它荧荧如火，位置、亮度時常變動讓人無法捉摸而稱之為熒惑。火星在太陽系的八大行星中，第二小的行星，其質量、體積仅比水星略大。火星的直徑約為地球的一半，自轉軸傾角、自轉週期則與地球相當，但繞太陽公轉周期是地球的兩倍。在地球上，火星肉眼可見，亮度可達-2.91，只比金星、月球和太陽暗，但在大部分時間裡比木星暗。 火星大气以二氧化碳为主，既稀薄又寒冷。火星在視覺上呈現為橘紅色是由其地表所廣泛分佈的氧化鐵造成的。火星地表沙丘、砾石遍布且没有稳定的液态水，火星南半球是古老、充满陨石坑的高地，北半球则是较年轻的平原。 火星有兩個天然衛星：火衛一和火衛二，形狀不規則，可能是捕獲的小行星。火星目前有四艘在軌運行的探測船，分別是火星奧德賽號、火星快車號和火星偵察軌道器以及2014年9月22日抵达的MAVEN轨道器，地表還有很多火星車和著陸器，包括兩台火星車：機會號和好奇號，和已經結束任務的精神號和鳳凰號。根據觀測的證據，火星以前可能覆蓋大面積的水。亦觀察到最近十年內類似地下水湧出的現象。 火星全球勘測者則觀察到南極冠有部份退縮。火星快車號和火星偵察軌道器的雷達資料顯示兩極和中緯度地表下存在大量的水冰Water ice in crater at Martian north pole http://www.esa.int/SPECIALS/Mars_Express/SEMGKA808BE_0.html。2008年7月31日，鳳凰號直接於表土之下證實水冰的存在。2013年9月26日，火星探測車好奇號發現火星土壤含有豐富水分，大約為1.5至3重量百分比，顯示火星有足夠的水資源供給未來移民使用。2015年9月證實火星有間歇流動的液態水（液態鹽水）。.

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火星三部曲

《火星三部曲》是由三本科幻小說所組成的一個系列，作者是金·史丹利·羅賓遜（Kim Stanley Robinson），記錄了人類在火星殖民及將地球化的編年史。這三本小說分別是《紅火星》（Red Mars，1992年），《綠火星》（Green Mars，1993年）以及《藍火星》（Blue Mars，1996年）。另外還出版了一本額外的短篇故事《火星人》（The Martians，1999年）。.

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灯台兔儿风

灯台兔儿风（学名：Ainsliaea macroclinidioides）是菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的广西、广东、江西、浙江、湖北、福建、湖南、安徽等地，生长于海拔500米至1,010米的地区，多生在河谷林下、山坡和湿润草丛中。.

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灯心草属

灯心草属（学名：Juncus）是燈心草科多年生草本植物，多生於淡水溼地邊，主要产于江苏、四川、云南、贵州。 灯心草属植物的莖心空如棉條，可吸水或油，故用作油燈的燈心。 灯心草属植物對溼地貢獻良多，其枝葉為食草動物的粮食，飛鳥愛食其種子，淡水魚產卵借其作庇護。.

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灯心草科

灯心草科共有8属约400余种，分布在世界各地的温带和寒带的湿地和贫瘠土壤地带，有些品种也曾长在热带的山区。中国只有灯心草属和地杨梅属2属共约80余种，分布在全国各地，南部较少。 其中灯心草可编席，髓心入药或为灯心。 本可植物绝大部分为草本，也有灌木（如Prionium属），大部分为多年生，少数为一年生的。有匍匐状根茎和直立的茎；叶扁平或圆柱状，常绿，有时退化为膜质的鞘，在茎上分为三排，但双排草属的叶是两排，地杨梅属的叶有白色的毛；小花两性，绿色或稍白色，花瓣6，2轮，雄蕊6，稀3枚；果实为蒴果，分裂为3果瓣。 其中灯心草（Juncus effusus L.）可编席，髓心入药，在古代可以作为灯心。 1981年的克朗奎斯特分类法单独列出一个灯心草目，包括本科和梭子草科，2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将本科列入禾本目中。.

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灯笼细辛

灯笼细辛（学名：Asarum inflatum）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，多生于山沟岩隙阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灯笼果

灯笼果（学名：Physalis peruviana），又称秘鲁苦蘵。在中國北方稱為“菇鳥”（音）或“菇凉”。茶藨子科的鹅莓也俗称灯笼果，两者不同。另有灯笼草，也是不同物种。灯笼果是茄科酸浆属的一种多年生草本植物，植株高0.5-2.0米。果子是一个套着灯笼型荚子的小圆果，比拇指大一点，里面有很多小籽。成熟的果实是亮黄色，非常甜，可以用来烤果饼，做果酱。 灯笼果原产秘鲁和智利，但是并不是什么重要的产品。当代人随便吃一点，偶尔也在菜市场看到。但是被广泛的引入各处热带和亚热带地区，所有番茄可以存活的地方都可以种。1807年以前，好望角居民就已经培养燈籠果。在南非有商业果园，果酱和罐头是居民的常用品，也经常出口。中部非洲国家，如加蓬，也有小型果园。 好望角种活之后，灯笼果很快传到澳大利亚，是新南威爾士州居民早期食用的水果之一。现在已经有多处大型果园，也有很多野生果树，传遍昆士蘭州、维多利亚州、南澳大利亚州、西澳大利亚州和塔斯曼尼亞州北部。.

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灯芯草目

灯芯草目 是 1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，包括2科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的两个科直接合并到禾本目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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灯油藤

灯油藤（学名：Celastrus paniculatus），又名多花滇南蛇藤、滇南蛇藤、打油果、红果藤、小黄果、 圆锥南蛇藤，为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在印度、台湾岛以及中国大陆的海南、广东、云南、贵州、广西等地 ，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生在丛林中地带，目前尚未由人工引种栽培。在印度它是阿育吠陀和尤那尼所用的一種傳統益智药。.

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灰叶南蛇藤

叶南蛇藤（学名：Celastrus glaucophyllus）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布于中国大陆的湖南、四川、湖北、贵州、陕西、云南等地，生长于海拔700米至3,700米的地区，多生长于混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰叶冬青

叶冬青（学名：Ilex tetramera）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州、广西等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，常生于常绿阔叶林中以及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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灰叶珍珠菜

叶珍珠菜（学名：Lysimachia glaucina）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,400米的地区，一般生于山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰叶稠李

叶稠李（学名：Padus grayana）为蔷薇科稠李属的植物。分布在日本以及中国大陆的湖北、福建、浙江、江西、云南、四川、湖南、贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至3,725米的地区，多生长在山坡半阴处、山谷杂木林中和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰叶花楸

叶花楸（学名：Sorbus pallescens）为蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，一般生于杂木林内及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰叶香青

叶香青（学名：Anaphalis spodiophylla）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,060米的地区，见于山野路旁向阳地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰叶黄耆

叶黄耆（学名：Astragalus discolor）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在蒙古以及中国大陆的陕西、河北、内蒙古、山西、宁夏等地，生长于海拔2,200米的地区，一般生于荒漠草原地带砂质土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰叶蛇根草

叶蛇根草（学名：Ophiorrhiza cana）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔700米的地区，见于山脚潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰叶附地菜

叶附地菜（学名：Trigonotis cinereifolia）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于山地灌丛或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰头绿啄木鸟

头绿啄木鸟（学名：Picus canus）又名山鴷、山啄木、火老鸦、绿奔得儿木、香奔得儿木、黄啄木、灰頭綠啄木、黑枕綠啄木。是啄木鸟科绿啄木鸟属的鳥類。.

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灰岩紫地榆

岩紫地榆（学名：Geranium franchetii）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、贵州、四川、云南等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，见于山地林下、灌丛和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰岩风铃草

岩风铃草（学名：Campanula calcicola）是桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，多生在湿润岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰帽薹草

帽薹草（学名：Carex mitrata）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的安徽、浙江、江苏等地，一般生长在沙坡上以及竹林下。.

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灰地蔷薇

地蔷薇（学名：Chamaerhodos canescens）为蔷薇科地蔷薇属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的吉林、辽宁、河北、内蒙古、山西、黑龙江等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生长在山坡岩石间，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰冬青

冬青（学名：Ilex cinerea）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的香港、海南、广东等地，多生在高海拔林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰皮葱

葱（学名：Allium grisellum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔300米的地区，常生长在沼泽地，目前已由人工引种栽培。.

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灰绿垂头菊

绿垂头菊（学名：Cremanthodium glaucum）为菊科垂头菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，见于高山草地和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰绿叉毛蓬

绿叉毛蓬（学名：Petrosimonia glaucescens）为苋科叉毛蓬属的植物。分布于东欧、高加索、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生在生境、沙丘及盐碱土荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰绿龙胆

绿龙胆（学名：Gentiana yokusai）是龙胆科龙胆属的植物。分布在台湾岛、朝鲜以及中国大陆的湖北、江苏、贵州、安徽、福建、广东、陕西、湖南、山西、河北、四川、江西等地，生长于海拔50米至2,650米的地区，常生长在荒地、山坡阳处、空旷地、林下、水边湿草地、路旁、农田、山顶草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰绿藜

绿藜（学名：Chenopodium glaucum）为苋科藜属的植物。分布在南北半球的温带、台湾岛以及中国大陆的江西、贵州、福建、云南、广东、广西等地，生长于海拔20米至4,600米的地区，一般生长在农田、菜园、村旁及水边等轻度碱的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰白风毛菊

白风毛菊（学名：Saussurea cana）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、中亚以及中国大陆的新疆、甘肃、山西、青海、内蒙古等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，见于河滩、山坡砾石地、河谷以及干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰白毛莓

白毛莓（学名：Rubus tephrodes）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的湖南、江西、安徽、贵州、广西、湖北、广东等地，生长于海拔1,500米的地区，多生于路旁、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰背叶柯

背叶柯（学名：Lithocarpus hypoglaucus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至3,000米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰背叉柱花

背叉柱花（学名：Staurogyne hypoleuca）为爵床科叉柱花属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔260米至1,750米的地区，常生长在湿润山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰背老鹳草

背老鹳草（学名：Geranium wlassovianum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于蒙古、远东、西伯利亚、朝鲜、贝加尔以及中国大陆的内蒙古、山西、山东、东北、河北等地，生长于海拔400米至900米的地区，多生在山地草甸及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰赤瓟

赤瓟（学名：Thladiantha cinerascens）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，一般生于林中、林缘以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰蓟

蓟（学名：Cirsium griseum）为菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，常生于山谷或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰金合欢

金合欢（学名：Acacia glauca）是豆科金合欢属的植物。分布于西印度群岛以及中国大陆的福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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灰苞蒿

苞蒿（学名：Artemisia roxburghiana）为菊科蒿属的植物。分布于尼泊尔、印度、泰国、克什米尔、阿富汗以及中国大陆的四川、青海、贵州、西藏、甘肃、湖北、陕西、云南等地，生长于海拔700米至3,900米的地区，常生长在路旁、阶地、干河谷、荒地和草地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰柯

柯（学名：Lithocarpus henryi）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、湖南、陕西、贵州等地，生长于海拔1,400米至2,100米的地区，一般生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰枝翅子藤

枝翅子藤（学名：Loeseneriella griseoramula）是卫矛科翅子藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔600米至700米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰株薹草

株薹草（学名：Carex rostrata）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔2,400米的地区，多生于沼泽地和高山草甸。.

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灰栒子

栒子（学名：Cotoneaster acutifolius）为蔷薇科栒子属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的西藏、甘肃、河南、内蒙古、山西、青海、陕西、湖北、河北等地，生长于海拔1,400米至3,700米的地区，多生长在山坡、山沟、山麓和丛林中。.

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灰楸

楸（学名：Catalpa fargesii）为紫葳科梓属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、陕西、湖南、山东、河北、湖北、广东、广西、贵州、甘肃、四川、河南等地，生长于海拔700米至2,500米的地区，多生长于村庄边以及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毡毛忍冬

毡毛忍冬（学名：Lonicera macranthoides）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、广西、湖北、贵州、广东、江西、安徽、四川、湖南、浙江等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，一般生长在山坡、山顶混交林内、山谷溪旁或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛岩豆藤

毛岩豆藤（学名：Millettia cinerea）为豆科崖豆藤属的植物。分布于缅甸、孟加拉、不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,120米的地区，多生于山坡次生常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛弯蕊芥

毛弯蕊芥（学名：Loxostemon incanus）是十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛忍冬

毛忍冬（学名：Lonicera cinerea）是忍冬科忍冬属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，一般生长在高山峭壁及岩坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛党参

毛党参（学名：Codonopsis canescens）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，常生长在山地草坡、河滩多石及向阳干旱地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛猕猴桃

毛猕猴桃（学名：Actinidia cinerascens）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔1,000米的地区，见于开阔山坡林缘、路边及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛风铃草

毛风铃草（学名：Campanula cana）是桔梗科风铃草属的植物。分布於不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,000米至4,300米的地区，多生在石灰岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛香青

毛香青（学名：Anaphalis cinerascens）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在高山山坡岩石上。.

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灰毛软紫草

毛软紫草（学名：Arnebia fimbriata）为紫草科软紫草属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的宁夏、甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，见于戈壁、山前冲积扇和砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛齿缘草

毛齿缘草（学名：Eritrichium canum）是紫草科齿缘草属的植物。分布于印度、巴基斯坦、克什米尔、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔2,700米至5,600米的地区，常生长在砾石山坡或河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛蓝钟花

毛蓝钟花（学名：Cyananthus incanus）是桔梗科蓝钟花属的植物。分布在印度、不丹、锡金以及中国大陆的青海、四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,100米至5,400米的地区，见于高山草地、灌丛草地、路边、林下以及河滩草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛泡

毛泡（学名：Rubus irenaeus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏、广西、浙江、贵州、福建、湖北、江西、四川、广东、湖南等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，常生长在生山坡疏密杂林下及树阴腐植质较多的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰斑魔芋

斑魔芋（学名：Amorphophallus micro-appendiculatus）是天南星科魔芋属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灌县黄耆

县黄耆（学名：Astragalus simpsonii）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米至3,900米的地区，多生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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灌丛蝇子草

丛蝇子草（学名：Silene dumetosa）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,950米的地区，多生长于杜鹃灌丛中沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灌丛黄耆

丛黄耆（学名：Astragalus dumetorum）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,900米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灌溉

溉就是人為方式使用天然降水（雨水）以外的其他水源供給土地或土壤水份，多半是用来种植农作物或其他植物，也可以用來維持地貌景觀，或在乾燥地帶或是在過度降雨後的地區進行，灌溉對農作物也有其他的好處，包括保護植物免於霜害、在糧食區抑制雜草成長，並且抑制土壤固結。不用灌溉而以雨水为唯一水源的农业称为旱田。 灌溉系統也會用來抑制灰塵、排放污水以及礦物的。灌溉系統常會和排水系統一起研究，後者是用天然或人工的方式除去某一區域地表或是地表以下的水份。 灌溉是五千多年來農業的中心特徵，也是許多文化的成果，是許多國家經濟及社會的基礎。.

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灌木小甘菊

木小甘菊（学名：Cancrinia maximowiczii）是菊科小甘菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、新疆、甘肃等地，生长于海拔2,100米至3,600米的地区，常生于多砾石的山坡及河岸冲积扇上。.

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灌木亚菊

木亚菊（学名：Ajania fruticulosa）是菊科亚菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、西藏、青海、内蒙古、甘肃、陕西等地，生长于海拔550米至4,400米的地区，常生于荒漠以及荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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灌木短舌菊

木短舌菊（学名：Brachanthemum fruticulosum）是菊科短舌菊属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，常生长在干旱地、河谷石滩和石戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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灌木紫菀木

木紫菀木（学名：Asterothamnus fruticosus）为菊科紫菀木属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至3,100米的地区，多生长于荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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灵山醉魂藤

灵山醉魂藤（学名：Heterostemma tsoongii）是夹竹桃科醉魂藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，见于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灵兰卫矛

灵兰卫矛（学名：Euonymus crenatus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，见于灌木林中岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灵芝草

灵芝草（学名：Rhinacanthus nasutus），又名灵枝草，为爵床科灵芝草属的植物。分布于印度、缅甸、中南半岛、泰国、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔700米的地区，多生长在灌丛中或疏林下。.

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灵香假卫矛

灵香假卫矛（学名：Microtropis submembranacea）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灵香草

灵香草（学名：Lysimachia foenum-graecum）为报春花科珍珠菜属的植物。分布于印度以及中国大陆的广东、湖南、云南、广西等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，一般生长在山谷溪边、林下或腐殖质土壤中，目前尚未由人工引种栽培。.

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獼猴桃屬

桃屬（学名：Actinidia）是一種源產於亞洲東部地區的木本植物。而「猕猴桃」（又稱「奇异果」，kiwifruit）則是「猕猴桃属」中多个栽培种的通称，包括原产于中国的美味猕猴桃，以及此物种与猕猴桃属中的其他物种之杂交种。.

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珊瑚冬青

冬青（学名：Ilex corallina）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、重庆、四川、甘肃、湖北、湖南、云南等地，生长于海拔400米至3,000米的地区，一般生长在山坡灌丛和杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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珊瑚花 (麻疯树属)

花（学名：Jatropha multifida）为大戟科麻疯树属的植物。分布在美洲热带、亚热带地区以及中国华南，目前尚未由人工引种栽培。.

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珊瑚花 (洋爵床属)

花（学名：Justicia carnea）是爵床科洋爵床属的植物。分布在巴西等地，目前已由人工引种栽培。.

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珍珠猪毛菜

珍珠猪毛菜（学名：Salsola passerina）为苋科猪毛菜属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的宁夏、内蒙古、青海、甘肃等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，常生长在山坡或砾质滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠峰小檗

峰小檗（学名：Berberis everestiana）为小檗科小檗属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至5,000米的地区，常生于峡谷山坡、谷底石质土和高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠峰党参

峰党参（学名：Codonopsis dicentrifolia）为桔梗科党参属的植物。分布在锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，常生于阔叶林下和悬岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠峰翠雀花

峰翠雀花（学名：Delphinium chumulangmaense）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,050米的地区，常生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠峰齿缘草

峰齿缘草（学名：Eritrichium qofengense）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,480米至5,500米的地区，多生长于岩石阴处、高山草甸和冰川侧面碛石隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠峰龙胆

峰龙胆（学名：Gentiana stellata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至6,000米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠光香青

光香青（学名：Anaphalis margaritacea）是菊科香青属的植物。分布在中国大陆的云南、湖南、甘肃、陕西、青海、四川、湖北、西藏、广西等地，生长于海拔300米至3,400米的地区，多生于山沟、低山草地、亚高山、石砾地以及路旁。.

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珠芽魔芋

芽魔芋（学名：Amorphophallus bulbifer）是天南星科魔芋属的植物。分布在缅甸、印度、锡金、孟加拉以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔300米至850米的地区，多生于河边林下以及山谷雨林中。珠芽魔芋為三倍體植物，難以減數分裂來行有性生殖。因此它演化出能在葉柄頂端生成珠芽來延續後代。.

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珠鸡斑党参

鸡斑党参（学名：Codonopsis meleagris）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在山地草坡以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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班玛蒿

班玛蒿（学名：Artemisia baimaensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,440米的地区，一般生长在林缘地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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珙桐

珙桐（学名：Davidia involucrata），又称鸽子树、鸽子花树、水梨子，是一种孑遗植物，野生种只生长在中国中部湖北省和云贵高原北缘秦巴山地等地区。本属植物只有一种两品种，两种相似，只是一品种叶面有毛；另一品种光叶珙桐（Davidia involucrata Baill.

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琴叶球兰

叶球兰（学名：Hoya pandurata）为夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，一般生于疏林中或斜坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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琴叶过路黄

叶过路黄（学名：Lysimachia ophelioides）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔400米至2,700米的地区，多生长于山坡路旁草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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琴叶榕

叶榕（学名：Ficus pandurata）是桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的江西、浙江、安徽、广西、湖南、广东、湖北、福建、海南等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，多生于山地、旷野以及灌丛林下，目前已由人工引种栽培。.

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琴叶悬钩子

叶悬钩子（学名：Rubus panduratus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、贵州等地，生长于海拔700米至1,450米的地区，多生长于山地疏林及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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琼中柯

中柯（学名：Lithocarpus chiungchungensis）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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琼海叉柱花

海叉柱花（学名：Staurogyne strigosa）是爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔70米至100米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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球壳柯

球壳柯（学名：Lithocarpus sphaerocarpus）是壳斗科柯属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球头灯心草

球头灯心草（学名：Juncus sphaerocephalus）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长在湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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球子崖豆藤

球子崖豆藤（学名：Millettia sphaerosperma）是豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在山谷溪旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球尾花

球尾花（学名：Lysimachia thyrsiflora）为报春花科珍珠菜属的植物。分布于日本、俄罗斯、朝鲜、北美、北半球温带、欧洲以及中国大陆的云南、山西、吉林、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔1,890米至1,900米的地区，常生于水甸子湿草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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球序卷耳

球序卷耳（学名：Cerastium glomeratum）为石竹科卷耳属的植物。分布在全世界各地以及中国大陆的山东、湖南、西藏、云南、江西、江苏、福建、湖北、浙江等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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球序韭

球序韭（学名：Allium thunbergii）是葱科葱属的植物。分布在朝鲜、远东地区、日本、台湾岛、蒙古以及中国大陆的江苏、河北、山西、吉林、黑龙江、陕西、湖北、山东、辽宁、河南等地，生长于海拔300米至1,300米的地区，一般生于山坡、草地和林缘。.

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球序鹅掌柴

球序鹅掌柴（学名：Schefflera glomerulata）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西、广东等地，生长于海拔200米至1,400米的地区，见于谷地以及山坡常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球兰

球兰（学名：Hoya carnosa）是夹竹桃科蘿藦亚科球兰属的植物。雖名稱中有「蘭」，但與一般常見的蘭花不同科。.

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球囊黄耆

球囊黄耆（学名：Astragalus sphaerocystis）为豆科黄芪属的植物。分布在哈萨克斯坦、中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米的地区，多生在山地阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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球穗花楸

球穗花楸（学名：Sorbus glomerulata）是蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、云南等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，一般生长在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球穗胡椒

球穗胡椒（学名：Piper thomsonii）是胡椒科胡椒属的植物。分布于印度东部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,700米的地区，常生于山谷密林、疏林中和树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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球结薹草

球结薹草（学名：Carex thompsonii）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔125米至300米的地区，多生长于河边沙地以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花党参

球花党参（学名：Codonopsis subglobosa）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，多生长于山地草坡、多石砾处及沟边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花石楠

球花石楠（学名：Photinia glomerata）是蔷薇科石楠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，多生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花藜

球花藜（学名：Chenopodium foliosum）是苋科藜属的植物。分布于欧洲、非洲、中亚以及中国大陆的西藏、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,700米至3,300米的地区，多生长于林缘、山坡湿地或沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花蒿

球花蒿（学名：Artemisia smithii）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、四川等地，生长于海拔3,200米至4,600米的地区，常生长在高山草原及草甸与坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花雪莲

球花雪莲（学名：Saussurea globosa）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、青海、四川等地，生长于海拔2,100米至4,500米的地区，常生长在高山草坡、荒坡、草坪、山顶及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花栒子

球花栒子（学名：Cotoneaster glomerulatus）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，常生长在山坡以及河谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球莖

球茎（Corm）是某些品种植物地下茎末端肥大变成球狀的部分，是一种变态茎，为了适应儲藏養料越冬。一般球茎植物的芽都是集生在球茎顶端，有明显的节，节上生有膜质的鳞叶，以及少数腋芽。球茎可供繁殖之用。.

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球萼蝇子草

球萼蝇子草（学名：Silene chodatii）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生长于石灰质岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球萼树科

球萼树科（学名：Sphaerosepalaceae）又名龙眼茶科、圆萼树科、球形萼科或刺果树科（Rhopalocarpaceae），共有2属18种，都是生长在非洲马达加斯加岛上的特有种。.

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球距无柱兰

球距无柱兰（学名：Amitostigma physoceras）为兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，一般生于山沟阴湿处覆有土的石崖上和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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球脬黄耆

球脬黄耆（学名：Astragalus sphaerophysa）是豆科黄芪属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米的地区，多生于固定沙丘及半固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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球柱薹草

球柱薹草（学名：Carex globistylosa）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川西南部等地，生长于海拔4,300米至4,400米的地区，多生长于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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球果小檗

球果小檗（学名：Berberis insignis subsp.）是小檗科小檗属的亚种。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,200米至2,350米的地区，常生长在阔叶林、竹林中、灌丛中、杂木林或悬崖，目前尚未由人工引种栽培。.

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球果山榕

球果山榕（学名：Ficus pubilimba）是桑科榕属的植物。分布于马来西亚、越南、泰国以及中国大陆的广东、缅甸、福建、海南等地，目前已由人工引种栽培。.

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球果牧根草

球果牧根草（学名：Asyneuma chinense）是桔梗科牧根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、云南、湖北、贵州等地，生长于海拔300米至3,000米的地区，多生长在山坡草地、林缘及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球果赤瓟

球果赤瓟（学名：Thladiantha globicarpa）是葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、贵州、广东等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，多生长于山坡林下、沟谷灌丛和水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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球根老鹳草

球根老鹳草（学名：Geranium transversale）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、吉尔吉斯、塔吉克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,900米的地区，一般生于山前荒漠和草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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理塘忍冬

塘忍冬（学名：Lonicera litangensis）为忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，见于草地、山坡灌丛、林下以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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理查德·安东尼·索尔兹伯里

查德·安东尼·索尔兹伯里（Richard Anthony Salisbury）是英国植物学家。 索尔兹伯里出生于利兹，原名马克汉姆（Markham），由于是安妮·索尔兹伯里夫人资助他的学业，所以改名。1796年结婚，第二年他的女儿出生后，经济陷于困境，妻子和他离婚，他也入狱一段时间，不过1802年时他的经济状况好转，并购买了房子。 他坚决反对林奈的分类系统，所以他的著作并不被当时的植物界看好，他化名以一位朋友的名字出版了一个小册子，但仍然被指责是抄袭罗伯特·布朗的作品，他和布朗之间曾发生争执。 他很难和别人相处，当时的植物学家都不和他来往，但他实际是一位非常严谨的科学家，对植物学有相当的贡献。.

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琉球兰嵌马蓝

琉球兰嵌马蓝（学名：Strobilanthes tashiroi）是爵床科马蓝属的植物。分布在台湾、日本等地，生长于海拔800米至2,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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琉球苏铁

苏铁（学名：Cycas revoluta），也称鐵樹、鳳尾蕉、鳳尾松、避火樹，属于苏铁科的一种植物。.

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睡莲属

睡蓮屬（學名：Nymphaea）是睡蓮科下的一屬。.

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睡菜科

睡菜科（Menyanthaceae）又名莕菜科，多年生之浮葉草本植物，在植物分類上屬於被子植物（Angiospermae）及菊目。適應環境頗強的睡菜科，於台灣、中國、日本、韓國沼澤與溪流間，野放歸化狀況時有所見。睡菜科有5屬，約有70種。世界性分佈。 傳統的植物分類系統，例如：恩格勒系統將睡菜科分類為龍膽目下的一個科，克朗奎斯特分类法系統將睡菜科分類為茄目下的一個科。而最近的APG分类法則是將睡菜科分類為菊目下的一個科。.

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睡蓮

睡莲（学名：Nymphaea tetragona）又称子午莲、水芹花、瑞蓮、水洋花或小莲花，是屬於睡蓮目睡蓮科睡蓮属的水生植物。.

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睫苞凤仙花

睫苞凤仙花（学名：Impatiens bracteata）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于印度、不丹等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长在针阔混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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睫毛凤仙花

睫毛凤仙花（学名：Impatiens blepharosepala）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖北、福建、贵州、湖南、江西等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生于沟边林缘、山谷水旁或山坡阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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着色龙胆

色龙胆（学名：Gentiana picta）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，见于河滩或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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破天慌

《破天慌》（英文：The Happening）是一部2008年以科幻、啟示錄及恐怖形式拍攝的美國電影，由奈特·沙馬蘭執導執導，主角是馬克·華伯格及柔伊·黛絲香奈。拍攝2007年8月在費城開始，2008年6月13日在美國上映。.

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破布子

布子（Cordia dichotoma）又称树子、破布木、樹子仔、破果子、爛布子、玉蝴蝶、白玉纸...，为紫草科破布木属下的一种植物。.

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砂引草

引草（学名：Tournefortia sibirica）是紫草科紫丹属的植物。分布在蒙古、朝鲜、日本以及中国大陆的河南、宁夏、东北、山东、河北、甘肃、陕西等地，生长于海拔4米至1,930米的地区，一般生长在海滨砂地、干旱荒漠或山坡道旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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砂地薹草

地薹草（学名：Carex satsumensis）是莎草科薹草属的植物。分布于日本、越南、菲律宾、台湾岛等地，一般生于砂质以及砂质坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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砂石狸藻

石狸藻（學名：Utricularia arenaria）為狸藻屬小型一年生陸生食虫植物。其种加词“arenaria”来源于拉丁文“arena”，意为“沙子”，指其栖息于土壤相对砂质的地区。原產於熱帶非洲南部，可見於安哥拉、蒲隆地、喀麥隆、科特迪瓦、剛果民主共和國、衣索比亞、加彭、迦納、肯亞、馬達加斯加、馬拉威、馬利共和國、莫三比克、奈及利亞、塞內加爾、塞拉利昂、南非、蘇丹共和國、坦尚尼亞、多哥、烏干達、尚比亞、以及辛巴威。也曾于印度中央邦采集到一个单一标本。砂石狸藻陆生于海拔约2400米的潮湿砂质或泥炭质的沼泽草地或沼澤中。1844年，阿方斯·比拉姆·德康多爾对砂石狸藻进行了最初的描述。Taylor, Peter.

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砂生小檗

生小檗（学名：Berberis sabulicola）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,810米的地区，一般生于砂砾岸缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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砂生地蔷薇

生地蔷薇（学名：Chamaerhodos sabulosa）是蔷薇科地蔷薇属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、西藏、新疆等地，生长于海拔1,100米至5,050米的地区，见于河边砂地以及砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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砂生桦

生桦（学名：Betula gmelinii）为桦木科桦木属的植物。分布在西伯利亚、蒙古以及中国大陆的花岗石、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔650米的地区，多生长于沙丘间或沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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砂韭

韭（学名：Allium bidentatum）是葱科葱属的植物。分布于中国大陆的吉林、辽宁、河北、黑龙江、内蒙古、山西、新疆等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，常生长在向阳山坡或草原上，目前已由人工引种栽培。.

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砂龍屬

龍屬（屬名：Ammosaurus）是蜥腳形亞目近蜥龍科恐龍的一個屬，生活於侏羅紀早至中期的北美洲。砂龍的身長約有4米，但與其他蜥腳形亞目恐龍相比，體型較小型。牠可以採取雙足或四足方式行走，而且可能是雜食性動物。.

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砂苋

苋（学名：Allmania nodiflora）为苋科砂苋属的植物。分布在马来西亚、菲律宾、印度、越南以及中国大陆的海南等地，多生长在低海拔的旷野砂地及海岸砂滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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硝基化合物

硝基化合物是含有一个或若干个硝基官能团(-2)的有机化合物。硝基化合物通常易爆，尤其是当分子内含有超过一个硝基且不纯时。 芳香硝基化合物通常通过硝化反应合成，即混合硝酸和硫酸（混酸）与有机分子反应得到硝化产物。最大规模生产的硝基化合物要数硝基苯。许多炸药都是通过硝化反应制得，包括三硝基苯酚（苦味酸）、三硝基甲苯（TNT）和三硝基间苯二酚（收敛酸）。硝化甘油也是其一。.

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硫

硫是一种化学元素，在元素周期表中它的化学符号是S，原子序数是16。硫是一种非常常见的无味无臭的非金属，纯的硫是黄色的晶体，又稱做硫黄、硫磺。硫有许多不同的化合价，常見的有-2, 0, +4, +6等。在自然界中常以硫化物或硫酸盐的形式出现，尤其在火山地区纯的硫也在自然界出现。硫单质难溶于水，微溶于乙醇，易溶于二硫化碳。对所有的生物来说，硫都是一种重要的必不可少的元素，它是多种氨基酸的组成部分，尤其是大多数蛋白质的组成部分。它主要被用在肥料中，也廣泛地被用在火药、潤滑劑、殺蟲劑和抗真菌剂中。.

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硫酸铝

-- 硫酸铝（化学式：Al2(SO4)3）是一个被广泛运用的工业试剂，通常会与明矾混淆。硫酸铝通常被作为絮凝剂，用于提纯饮用水及污水处理设备当中，也用于造纸工业。 自然状况下，硫酸铝几乎不以无水盐形式存在。它会形成一系列的水合物，其中十六水硫酸铝是最常见的。 硫酸铝也是一种很有效的软体动物杀虫剂，能杀灭西班牙鼻涕虫（Spanish slugs）。.

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硫酸镁

硫酸镁（magnesium sulfate、magnesium sulphate），或無水硫酸镁，是一种含镁的化合物，分子式为MgSO4。无水的硫酸镁是一种常用的化学试剂及干燥试剂。但是硫酸镁常指七水硫酸镁（MgSO4·7H2O），因为它不容易潮解，比无水硫酸镁更容易称量，便于在工业中进行的定量控制。.

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硫色凤仙花

硫色凤仙花（学名：Impatiens thiochroa）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米至3,220米的地区，一般生长在冷杉林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶冬青

叶冬青（学名：Ilex ficifolia）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、江西、广西广东、福建等地，生长于海拔400米至900米的地区，常生长在山地疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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硬叶粉苞菊

叶粉苞菊（学名：Chondrilla aspera）是菊科粉苞菊属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶风毛菊

叶风毛菊（学名：Saussurea ciliaris）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,950米至4,400米的地区，一般生长在草坡、阴湿处、灌丛或山地开阔处，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶蒲桃

叶蒲桃（学名：Syzygium sterrophyllum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在生山谷及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶野古草

叶野古草（学名：Arundinella flavida）为禾本科野古草属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、广西等地，多生长在干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶柯

叶柯（学名：Lithocarpus crassifolius）是壳斗科柯属的植物。分布在老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬刺狸藻

刺狸藻（學名：Utricularia hispida）為狸藻屬多年生中型陸生食虫植物。其种加词“hirta”来源于拉丁文“hispidus”，意为“毛，粗糙”，指其多毛的植株。硬刺狸藻为中美洲與南美洲的特有種。Taylor, Peter.

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硬皮葱

葱（学名：Allium ledebourianum）为葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、远东地区、蒙古以及中国大陆的吉林、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔150米至1,800米的地区，多生长于河谷、沟边、山坡、湿润草地以及砂地上，目前已由人工引种栽培。.

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硬皮榕

榕（学名：Ficus callosa）是桑科榕属的植物。分布在印度尼西亚、越南、菲律宾、斯里兰卡、马来西亚、缅甸、泰国、印度以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生在林内以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬翅鹤虱

翅鹤虱（学名：Lappula scleroptera）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山前冲积平原干旱阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬萼软紫草

萼软紫草（学名：Arnebia decumbens）是紫草科软紫草属的植物。分布于亚洲、欧洲、非洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔680米至3,000米的地区，一般生于山坡、沙地或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬骨草

草（学名：Holosteum umbellatum）为石竹科硬骨草属的植物。分布在俄罗斯、欧洲、印度、伊朗、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于灰钙土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬齿猕猴桃

齿猕猴桃（学名：Actinidia callosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在印度、不丹、锡金、台湾以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至2,900米的地区，多生长在山谷林缘、路边、山坡林中湿润地、山坡林中、路边林中、山坡灌丛、丘陵、沟边、阴山谷、林缘、山坡沟边、山谷溪边灌木林中、山谷、山坡路边、山坡阔叶林中、溪边、山谷林下、山坡、山谷边、山谷溪边、林中、湿润地、丘陵山坡、石灰岩山坡、山坡杂木林中及阴湿林中。.

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硬枝碱蓬

枝碱蓬（学名：Suaeda rigida）是苋科碱蓬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，一般生于胡杨林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬果薹草

果薹草（学名：Carex sclerocarpa），又名太平山薹、硬果薹，是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖南、四川等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，一般生长在林下。.

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硬果沟瓣

果沟瓣（学名：Glyptopetalum sclerocarpum）为卫矛科沟瓣属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,200米的地区，多生长在坡边或密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬毛南蛇藤

毛南蛇藤（学名：Celastrus hirsutus）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米至2,500米的地区，多生于山谷湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬毛冬青

毛冬青（学名：Ilex hirsuta）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、江西、湖南等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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硬毛龙胆

毛龙胆（学名：Gentiana hirsuta）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬毛薹草

毛薹草（学名：Carex hirtella）是莎草科薹草属的植物。分布在克什米尔地区、阿富汗、尼泊尔以及中国大陆的西藏、四川西部、云南等地，生长于海拔3,400米至4,250米的地区，见于沙丘上或阳坡砾石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬毛漆

毛漆（学名：Toxicodendron hirtellum）是漆树科漆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米的地区，常生于石灰山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬斗柯

斗柯（学名：Lithocarpus hancei）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的秦岭南坡以南各地等地，生长于海拔500米至3,200米的地区。.

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确山野豌豆

山野豌豆（学名：Vicia kioshanica）是豆科野豌豆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、安徽、甘肃、江苏、河南、河北、陕西、山西、湖北、山东等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，多生长于路旁灌丛、山坡、田边、谷地以及湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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硼酸

酸（分子式：H3BO3）是无机酸，主要用于消毒、殺蟲、防腐，在核電站控制鈾核分裂的速度，以及制取其他硼化合物。其為白色粉末或透明結晶，可溶於水；有時也會以礦物的形式存在，常存在溶解於某些礦物、火山湖水或溫泉。.

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硕花龙胆

硕花龙胆（学名：Gentiana amplicrater）为龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,800米的地区，常生长在沼泽化草甸或山坡流水线处，目前尚未由人工引种栽培。.

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硕桦

硕桦（学名：Betula costata），又名枫桦、风桦（东北）、四层桦，为桦木科桦木属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的河北、东北等地，生长于海拔600米至2,400米的地区，多生于山坡和针叶阔叶混交林中，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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硅化木

硅化木，又称木变石，是远古树木的遗骸经过长期的化学元素替换过程（特指硅化过程）而形成的化石。生物以木质树的植物形式在地球上出现已久，遍及世界各角落，在世界六大陆都能发现。其中以松柏目的硅化木为多。.

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碎米莎草

米莎草（学名：Cyperus iria）为莎草科莎草属的植物。分布在美洲、印度、澳洲、俄罗斯远东区、台湾岛、日本、越南、非洲北部、朝鲜、伊朗以及中国大陆的云南、广东、安徽、江西、河南、福建、江苏、山东、河北、陕西、浙江、贵州、广西、东北各省、甘肃、新疆、湖北、四川、湖南等地，生长于海拔200米至2,600米的地区，多生于田间、山坡及路旁阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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碧冬茄属

碧冬茄属是一类原产于南美洲的草本植物，有喇叭形花，类似牵牛花，又稱矮牽牛屬，目前广泛被世界各地引种，作为园艺花卉，存在各色品種及雜交形成的碧冬茄。 作为园艺品种的矮牵牛，是由野生的直立性腋生矮牵牛（P.

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碱篑

碱篑（学名：Carex scabrifolia），又名糙叶薹草，是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本、台湾岛、俄罗斯远东地区以及中国大陆的辽宁、山东、福建、江苏、河北、浙江等地，生长于海拔100米的地区，一般生于海滩沙地或沿海地区的湿地与田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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碱韭

碱韭（学名：Allium polyrhizum）为葱科葱属的植物。分布于中亚地区、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的青海、宁夏、新疆、黑龙江、吉林、内蒙古、山西、河北、甘肃、辽宁等地，生长于海拔1,000米至3,700米的地区，常生于向阳山坡以及草地上，目前已由人工引种栽培。.

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碱蒿

碱蒿（学名：Artemisia anethifolia）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、黑龙江、内蒙古、陕西、河北、青海、宁夏、山西、甘肃等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，一般生长在荒地、低湿、盐渍化草原附近、固定沙丘附近、干河谷、碱性滩地、干山坡以及盐渍化地常成区域性植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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碳-14

碳14（¹⁴C）是碳元素的一種具放射性的同位素，於1940年2月27日由加州大学伯克利分校放射性实验室的马丁·卡门和萨姆·鲁本首先發現。它透過宇宙射線撞擊空氣中的氮原子所產生。碳-14原子核由6个质子和8个中子组成。其半衰期約為5,730±40年，衰變方式為β衰變，碳14原子轉變為氮-14原子。由于在有机材料中含有碳-14，因此根据它可以确定考古学，地质学和水文地质学样本的大致年代，其最大测算不超过6万年，而且没有参照的情况下誤差较大。 在地球上有99%的碳以碳-12的形式存在，有大约1%的碳以碳-13的形式存在，只有兆分之一（0.0000000001%）是碳-14，存在于大气中。.

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碳循環

碳循環是一种生物地质化学循环，指碳元素在地球上的生物圈、岩石圈、土壤圈、水圈及大氣中交換。碳的主要來源有四個，分別是大氣、陸上的生物圈（包括淡水系統及無生命的有機化合物）、海洋及沉積物。与氮循环和水循环一起，碳循环包含了一系列使地球能持续存在生命的关键过程和事件。碳循环描述了碳元素在地球上的回收和重复利用，包括碳沉淀。一个对湖泊的碳预算的测试可以检测这个湖泊是否起到了沉淀二氧化碳的作用。碳循环最早被 Joseph Priestley 和  Antoine Lavoisier 发现，被 Humphry Davy 所推广。 碳循環示意圖。黑色數字表示碳的蘊藏量，以十億噸的縮寫。約為2004年數據計。紫色數字表示碳每年的流動量。圖中的“沉積物”不包括碳酸鹽及岩乾酪根碳循环示意图。黑色数字表示碳的储存量，以十亿吨据计。紫色数字表示碳每年的流动量。图中的“沉积物”不包括碳酸盐及岩干酪根.

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碳截存

碳截存(Carbon sequestration，或Carbon dioxide sink)，也稱作碳吸存、碳封存或碳固定，是將二氧化碳以各種形態儲存起來。自然界中主要的碳截存者是海洋和植物與其他行光合作用的有機生物，藉著生物機能吸收大氣中的二氧化碳。在京都議定書中同意以碳截存的方式來作為碳補償(Carbon offset) Category:二氧化碳 Category:可持續食物系統.

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碗花草

碗花草（学名：Thunbergia fragrans）为爵床科山牵牛属的植物。分布在印度尼西亚、中南半岛、菲律宾、斯里兰卡、印度以及中国大陆的广西、广东、贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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磷酸丙糖异构酶

磷酸丙糖异构酶（Triose-phosphate isomerase，通常简称为TPI或TIM）是一种酶，能够催化二羥丙酮磷酸和D型甘油醛-3-磷酸，這兩種丙糖磷酸异构体之间的可逆转换。 磷酸丙糖异构酶在糖酵解中具有重要作用，对于有效的能量生成是必不可少的。磷酸丙糖异构酶被发现存在于几乎所有的生物体，包括哺乳动物、昆虫、真菌、植物和大多数细菌中。但也有一些不进行糖酵解的细菌，如解脲支原体（:en:ureaplasma），则缺乏该酶。.

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磷酸鹽

磷酸鹽（phosphate，符号：），是磷酸的鹽，在無機化學、生物化學及生物地質化學上是很重要的物質。.

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神仙方术

蓍龜被用來卜卦使用 神仙方术，传统中国五術之一，屬民間信仰。古人相信通过一定的方法，可以使人长生不老甚至变成神仙，這種思想源于先民对自身永葆青春的渴望。先秦时期，道教尚未成形前，人们开始大量的实践探索，寻找各种矿物植物等配置药方，以及研究寻找自身的命门，从事这一活动的人被称为方家或方士，因此他們所从事的活动就叫「方術」。 及至中國東漢時期五斗米道張天師出現，修持神仙方術就被說成是「修道」，方士不約而同地共尊崇老子的道家無為學說，原本是哲學理論的道家思想之具體實踐和實用方「法」與技「術」，因此也有人稱「方術」為「道術」。現代有的人會稱道術為「五術」。.

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神农架冬青

农架冬青（学名：Ilex shennongjiaensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,768米至2,000米的地区，常生于丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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神农架蒿

农架蒿（学名：Artemisia shennongjiaensis）为菊科艾蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,560米的地区，多生长在林缘或路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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神灵寨国家森林公园

神灵寨森林公园，位于中國河南洛阳西南90公里的洛宁县县城东南26公里处。面积5300公顷，拥有2000种植物，300种动物。有大型石瀑群，名为“中华大石瀑”。曾是道教圣地，即神灵岳庙之玉皇宝殿。最高海拔为1859米，大小景点有160个，森林公园内有豫西最大的白皮松天然群落白皮松天然群落、中国最高纬度的原生态古竹林，神灵大峡谷等奇妙景观。 Category:河南公園 Category:洛阳旅游 Category:国家4A级旅游景区 Category:洛宁县.

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神秘果

果（学名：Synsepalum dulcificum），又名变味果、蜜拉聖果，屬於山欖科多年生矮生灌木，原產於西非熱帶地區，1960年代引入中国后，在廣東、廣西、雲南、海南等地都有種植。其他國家如越南、台灣、菲律賓、馬來西亞也有栽種。 常绿灌木或小乔木，高約2－3米，分枝多，短而密集，形成紧密的树冠；倒卵形革質叶子互生，单生或簇生于果枝叶腋间。 神秘果的花在枝條上著生，一年有两次明显的花果期（第一次2－3月盛花、4－5月果熟，第二次4－5月盛花，6－7月果熟），全年都有少量花果出现；小漿果外表光滑，未熟時青裏帶紅，直徑0.6至1cm似花生米，成熟時呈橙紅色，果實尾端有一根較強的小鋼毛，只有一層薄薄的果肉。 神秘果的果肉酸澀，但內含有神秘果蛋白，吃了神秘果半小時內，接着吃其他酸性水果，會覺得这些酸水果不再是酸味，而变为甜味，故名神秘果。另外其籽大而苦，葉可泡茶，樹形美觀，也可作盆景。.

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神黄豆

豆（学名：Cassia agnes）为豆科决明属的植物。分布在中南半岛以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至1,800米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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祁连山黄耆

祁连山黄耆（学名：Astragalus chilienshanensis）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔3,500米的地区，一般生于山坡沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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祁连山附地菜

祁连山附地菜（学名：Trigonotis petiolaris）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,700米至2,900米的地区，见于山坡草地以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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祁阳细辛

祁阳细辛（学名：Asarum magnificum）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、陕西、广东、湖南、湖北、浙江等地，生长于海拔300米至700米的地区，一般生长在林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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祁連圓柏

祁連圓柏（学名：Sabina przewalskii），柏科，常綠喬木，直徑約1.3毫米。葉為鱗形狀，球果卵圓形或近球形，內有一粒種子；種子扁圓形或寬到卵圓形，兩側有明顯的稜角，頂端寬圓、平截或微凹，中央常有凸鈍尖，表面有淺而不規則的樹脂槽。.

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福州薯蓣

福州薯蓣（学名：Dioscorea futschauensis）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、湖南、浙江、广西、福建等地，生长于海拔700米的地区，见于山坡灌丛、沟谷边、林缘或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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福州槭

福州槭（学名：Acer lingii）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建等地，见于山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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福建假卫矛

福建假卫矛（学名：Microtropis fokienensis）是卫矛科假卫矛属的植物。分布在台湾以及中国大陆的浙江、安徽、福建、江西等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，一般生长在山坡以及沟谷林中。.

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福建小檗

福建小檗（学名：Berberis fujianensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建等地，生长于海拔1,400米至2,100米的地区，常生于山谷疏林下、林缘、山顶灌丛中及矮林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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福建冬青

福建冬青（学名：Ilex fukienensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，生长于海拔650米至900米的地区，多生于山地丛林以及林中，目前已由人工引种栽培。.

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福建细辛

福建细辛（学名：Asarum fukienense）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、浙江、福建、安徽等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生长在山谷林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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福建马兜铃

福建马兜铃（学名：Aristolochia fujianensis）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、福建等地，生长于海拔200米的地区，一般生长在山地路边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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福建鹅掌柴

福建鹅掌柴（学名：Schefflera fukienensis）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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福建过路黄

福建过路黄（学名：Lysimachia fukienensis）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、浙江、福建等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，常生长在草丛中、山坡林缘或山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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福建悬钩子

福建悬钩子（学名：Rubus fujianensis）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建等地，生长于海拔1,400米的地区，见于山坡杂木林下干燥地，目前尚未由人工引种栽培。.

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福禄草

福禄草（学名：Arenaria przewalskii）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，多生长于高山草甸以及退缩的冰斗中，目前尚未由人工引种栽培。.

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福爾摩沙歷史與地理的描述

《福爾摩沙歷史與地理的描述》（英語原書名：An Historical and Geographical Description of Formosa, an Island subject to the Emperor of Japan，意譯為「日本天皇之屬島福爾摩沙歷史與地理的描述」），是一本在1704年於歐洲出版的一本有關台灣的專書，作者撒瑪納札（George Psalmanazar，1679年?－1763年）自稱是來自台灣的原住民。書中對台灣的歷史背景及地理狀況，以及島上居民之宗教信仰、風俗習慣等，有詳盡的描述。後來發現，作者並不是什麼台灣原住民；他對台灣的地理、歷史、宗教信仰的描繪，和動物與植物的敘述，也都是憑空捏造的，因為他根本沒去過台灣。.

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禪寺丸柿

禪寺丸柿子（ぜんじまるがき），日本川崎市原產的柿。別名王禪寺丸柿。 它被認為是日本最古老的甜柿。果實小而圓，果肉有木紋狀的斑點。 Category:果实.

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离穗薹草

离穗薹草（学名：Carex eremopyroides）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的吉林、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，见于沼泽地、湖边或河岸边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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离柱五加

离柱五加（学名：Eleutherococcus eleutherostylys）为五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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离柱鹅掌柴

离柱鹅掌柴（学名：Schefflera hypoleucoides）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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离水花科

离水花科又名虎刺叶科或拉美冬青科，只有1属2种—Desfontainia spinosa Ruiz & Pav.和Desfontainia splendens Bonpl.，分布在从哥斯达黎加至全部安第斯山区直到南美洲最南端。 本科植物为常绿乔木或灌木；单叶对生，叶有刺；花长，花冠成筒状；果实为浆果，白色或黄色。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在马钱科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法放到任何 一个目中，直接放在II类真菊分支之下，可选择性地与弯药树科合并，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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禽龍屬

禽龍屬（学名：Iguanodon，意為“鬣蜥的牙齒”），屬於蜥形綱鳥臀目鳥腳下目的禽龍類，是大型草食性動物，身長約10公尺，高3到4公尺，前手拇指有一尖爪，可能用來抵抗掠食動物，或是協助進食。 禽龍的化石多數發現於歐洲的比利時、英國、德國。牠們主要生存於白堊紀早期的巴列姆階到早阿普第階，約1億2600萬年前到1億2500萬年前。禽龍的演化位置大約位於行動敏捷的稜齒龍類首次出現，演化至鳥腳下目中最繁盛的鴨嘴龍類，這段演化過程的中間位置。禽龍與年代更晚的鴨嘴龍類，共同屬於禽龍類演化支。 禽龍的化石在1822年首次發現，並在1825年由英國地理學家吉迪恩·曼特爾進行描述與命名。在過去的研究歷史中，有許多化石被歸類於禽龍，年代橫跨侏儸紀啟莫里階到白堊紀森諾曼階，範圍廣達歐洲、北美洲、亞洲、以及北非。但根據近年研究，這些化石多被歸類於其他屬，或是建立為新屬。目前的唯一有效種是貝尼薩爾禽龍（I.

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禾叶繁缕

叶繁缕（学名：Stellaria graminea）是石竹科繁缕属的植物。分布于美洲、喜马拉雅山区诸国、欧洲、阿富汗、印度、俄罗斯以及中国大陆的湖北、山西、云南、西藏、青海、山东、四川、北京、甘肃、新疆、河北、陕西等地，生长于海拔1,400米至4,150米的地区，多生在山坡草地、林下或石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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禾叶蝇子草

叶蝇子草（学名：Silene graminifolia）是石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的西藏、新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,600米至4,200米的地区，多生于1600，目前尚未由人工引种栽培。.

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禾叶风毛菊

叶风毛菊（学名：Saussurea graminea）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,400米至5,350米的地区，一般生长在山坡草地、河滩草地、草甸或杜鹃灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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禾葉狸藻

葉狸藻（學名：Utricularia graminifolia）為狸藻屬多年生小型陸生食虫植物。。其种加词“graminifolia”来源于拉丁文“gramen”和“folium”，意为“草”和“叶”，指其草状叶片。禾叶狸藻分布于亞洲，存在于緬甸、中國、印度、斯里蘭卡、以及泰國。禾叶狸藻陸生或半水生于潮濕泥土或溼地上，通常分布於低海拔地区，但在緬甸的种群可分布于海拔1500米处。1804年，马丁·瓦尔正式描述了禾叶狸藻。Taylor, Peter.

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禾本科

本科（学名：Poaceae），禾本科主要包括稻亚科、竹亚科、早熟禾亚科等12个亚科和少数不确定类群。最近研究有668属，10000多种。中国有190余属约1200多种。除了荞麦以外，几乎所有的人類主食都是禾本科植物。大自然中的野草不只是动物的食物，还能制造大量氧气，防止水土流失。 地球陆地大约有20%覆盖着草。多种俗称作“某某草”的植物是该科物种，但是必须指出，不是所有的“草”都是禾本科植物。同样，并不是所有禾本科植物都是低矮的“草”，就如竹子，也可以高达十数米，连片成林。.

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禾本目

本目是单子叶植物的一个目。2003年根据植物亲缘关系分类的APG II 分类法将原来分在莎草目、帚灯草目、谷精草目和鸭跖草目中的部分科合并为一个禾本目。 禾本目植物分布相当广，几乎遍布全世界，凡是能生长种子植物的地方都有本目植物生长，而且是人类粮食和饲养动物饲料的主要来源，与人类的关系极为密切。.

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禄劝假杜鹃

劝假杜鹃（学名：Barleria cristata var.）是爵床科假杜鹃属假杜鹃的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔400米至1,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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禄劝滇紫草

劝滇紫草（学名：Onosma luquanense）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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种子植物

子植物是由可產生種子的植物所組成的，有胚植物的一個子類群。它是所有植物中最進化的一個物種。無論在物種數量和地理分布也是最多最廣的。現存的種子植物可以分為五種類群：.

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种阜草

种阜草（学名：Moehringia lateriflora）是石竹科种阜草属的植物。分布在土耳其、哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古、欧洲、朝鲜、日本以及中国大陆的内蒙古、吉林、山西、宁夏、河北、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔780米至2,300米的地区，见于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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种植业

种植业，一种物质生产部门，是农业的重要组成部分，属第一产业。通过培育植物并施肥、浇水、除草等帮助植物生长发育，最后收获种子、叶片或茎干等。种植业的产品包括粮食、蔬菜、经济作物、草药、水果和各种观赏植物。 比如：种植粮食，种植蔬菜，种植棉花，种植西瓜，种甘薯，种蘑菇等经济作物。.

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秦岭小檗

岭小檗（学名：Berberis circumserrata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、甘肃、陕西、河南、青海等地，生长于海拔1,450米至3,300米的地区，见于灌丛中、林缘、山坡和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭冷杉

岭冷杉（学名：Abies chensiensis）为松科冷杉属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西、湖北等地，生长于海拔300米至3,000米的地区，多生长在山坡、阴坡、半阳坡以及阴湿山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭凤仙花

岭凤仙花（学名：Impatiens linocentra）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生长于山谷林缘阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭党参

岭党参（学名：Codonopsis tsinglingensis）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，一般生于高山灌丛及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭翠雀花

岭翠雀花（学名：Delphinium giraldii）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、甘肃、四川、山西、湖北、陕西、宁夏等地，生长于海拔960米至2,000米的地区，多生长在山地草坡及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭风毛菊

岭风毛菊（学名：Saussurea tsinlingensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国地区的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生长在山坡路旁以及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭黄耆

岭黄耆（学名：Astragalus henryi）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔2,500米的地区，见于水沟旁、山坡和杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭鼠尾草

岭鼠尾草（学名：Salvia piasezkii）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，目前已由人工引种栽培。.

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秦岭薹草

岭薹草（学名：Carex diplodon）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔1,100米至1,600米的地区，一般生长在山坡岩石上及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭藤

岭藤（学名：Biondia chinensis）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长于山地林下或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭蒿

岭蒿（学名：Artemisia qinlingensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、河南、陕西等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，一般生于路旁、山坡或林缘等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭附地菜

岭附地菜（学名：Trigonotis giraldii）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,400米至2,900米的地区，常生长在山地灌丛、林缘及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭沙参

岭沙参（学名：Adenophora petiolata）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、陕西、甘肃、山西等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，多生长于林下及山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭无心菜

岭无心菜（学名：Arenaria giraldii）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔2,500米至3,800米的地区，多生在山坡草地或灌丛边，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦艽

艽（学名：Gentiana macrophylla）是龙胆科龙胆属的植物。.

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秦氏蛇根草

氏蛇根草（学名：Ophiorrhiza chingii）为茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米的地区，多生在林中湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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秃叶党参

秃叶党参（学名：Codonopsis farreri）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，一般生于高山森林地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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秃金锦香

秃金锦香（学名：Osbeckia rostrata）是野牡丹科金锦香属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，常生于山坡及疏林中湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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秃梗槭

秃梗槭（学名：Acer leiopodum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，多生于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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秘魯番荔枝

鳳梨釋迦（學名：Annona cherimola），別名毛葉番荔枝、冷子番荔枝，是一种番荔枝科的植物。它是一种常绿约三至九米高的枝叶密集的树或者灌木。其果实被認為是世界三大果實之一。原產於秘魯、厄瓜多爾及智利。一般来说柑橘属生长良好的地方也适宜鳳梨釋迦的生长。.

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科学史

科學史，利用了思想史和社會史兩個面向的歷史研究方法。科學起源於對自然其功能性的實用考量以及纯粹的哲學探究。 雖然科學方法自古便不斷發展，但現代科學方法卻是始自伊斯蘭科學家，海什木（Alhazen）在大約西元1000年左右，運用實驗的經驗法則寫出了一本關於光學的著作《》。然而，現代科學方法在13世紀的歐洲由大學經院哲學的學者所發起科學革命時，方才算發展完全Thomas Woods, How the Catholic Church Built Western Civilization, (Washington, DC: Regenery, 2005), ISBN 978-0-89526-038-3，到了16世紀及17世紀早期的發展高峰，現代科學方法的廣泛應用更引領了知識的全面重估。科學方法的發展被某些人（尤其是科學哲學家及實證科學家）認為是太過於基礎而重要的，認為早先對於自然的探索只不過是前科學（pre-scientific），現代科學方法才被他們認為是真正的科學。習慣上，科學史學家仍舊認定早先的科學探索也包含於廣大而充足的科學範疇之中。 數學史、科技史及哲學史則在其各自的條目中描述。數學跟科學很接近但有所區别（至少在現代的觀念上是這樣認為）。科技涉及設計有用的物件和系統的創造過程，跟尋求传统意义上的真理（empirical truth）又有所不同。哲學跟科學的不同在哲學還尋求其他的知識領域，如倫理學，即便自然科學和社會科學也都是以既定的事實作爲理論基礎。實際上這些領域都作爲外在的重要工具為其他領域所用。.

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秆叶薹草

叶薹草（学名：Carex insignis）是莎草科薹草属的植物。分布于尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的云南东南部等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，多生于林下和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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秋枫

秋枫（学名：Bischofia javanica），亦称重陽木、秋风、--、万年青树（云南元谋）、赤木（日本、山东、安徽怀宁），茄冬、加冬（台灣、福建），秋风子（江苏），木梁木（广西苍梧），加当（南京）。为大戟科秋枫属的常绿大乔木。.

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秋水仙科

秋水仙科（學名：Colchicaceae）包括20多属约几百种，都是草本植物，分布在世界各地，以热带地区种类最多。 本科植物一般含有有毒的秋水仙碱，以前的分类法多不承认有此科存在，其中的各种类大部分被分到百合科的各属中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这些属以及一些分散在其他属中的种统一划归为秋水仙科。其中部分种类为观赏花卉被引种到世界各地。.

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秋海棠科

秋海棠科（學名：Begoniaceae）共有2属约1400余种，广泛分布在全球各地的热带和亚热带地区，其中夏威夷秋海棠属只有一种生长在夏威夷群岛，其余的种类都属于秋海棠属。中国有约170种。 本科植物多为一年生或多年草本，也有灌木，罕小乔木，茎常有节；单叶互生，有托叶；花单性，雌雄同株，辐射对称或两侧对称；果实为蒴果或浆果。 克朗奎斯特分类法将秋海棠科分入堇菜目，分为三属；最新的APG 分类法根据基因亲缘关系将秋海棠科列入葫芦目，并将生长在新几内亚的Symbegonia属和秋海棠属合并。 秋海棠科几乎每年都有新种被发现，因此种类尚不只这些。有许多种类被栽培作为观赏花卉。 文件:四季海棠.jpg|植于厦门万石植物园的四季海棠（秋海棠科）.

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秀丽兔儿风

丽兔儿风（学名：Ainsliaea elegans）是菊科兔儿风属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在林下石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀丽莓

丽莓（学名：Rubus amabilis）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的 山西、陕西、湖北、河南、甘肃、青海、四川等地，生长于海拔1,000米至3,700米的地区，多生长在沟边、山麓及山谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀丽龙胆

丽龙胆（学名：Gentiana bella）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,050米的地区，一般生于高山草甸、林下和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀丽薹草

丽薹草（学名：Carex munda）为莎草科薹草属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏东南部等地，生长于海拔3,500米至3,900米的地区，多生长在冷杉林下及高山灌丛草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀丽楤木

丽楤木（学名：Aralia elegans）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，常生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀丽槭

丽槭（又名五角枫，学名：Acer elegantulum）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、安徽、浙江等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀英冬青

英冬青（学名：Ilex huiana）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至290米的地区，多生长于低海拔至中海拔的山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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秀英竹

英竹（學名：Arundinaria shiuyingiana. 香港植物標本室，英文名稱：Shiuying Bamboo.），是香港原生獨有的禾本科植物，是中國境內易危物種。於1981年在尖山首次發現，並以胡秀英博士之名而命名。因為僅見分佈於尖山及中文大學校園，所以特別具有科學研究價值。根狀莖細長型。稈複叢生，竹葉翠綠，身高約4至6米，節間幼時常顯現紫色斑點。.

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稠李

李（学名：Padus racemosa），又名臭耳子（甘肃）、臭李子（东北），是蔷薇科稠李属的植物。分布在日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、河北、山西、内蒙古、黑龙江、山东、河南、吉林等地，生长于海拔880米至2,500米的地区，多生在山坡、山谷及灌丛中。.

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稠李属

李属（Padus Mill.）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）梅亞科（Prunoideae），同科者尚有李屬（Prunus L．）、杏屬（Armemiaca Mill.）等等。 本属有长的总状花序，花瓣白色，花朵密集，花期较早，为早春观赏植物之一。.

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種子

种子是种子植物的胚珠经受精后长成的结构，一般有种皮、胚和胚乳等组成。胚是种子中最主要的部分，萌发后长成新的个体。胚乳含有营养物质。 种子是裸子植物、被子植物特有的繁殖体，由胚珠经过传粉受精形成。.

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稻城龙胆

稻城龙胆（学名：Gentiana daochengensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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稻草人

稻草人是一種用來防止如烏鴉之類的鳥類擾亂農作物的設備，傳統上是以竹竿或木棍為骨架，並以乾稻草紮成人形製成。稻草人會矗立在農田中間，身上懸掛布料等會隨風飄揚的物體，讓鳥類產生有人在農田中的錯覺。.

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稜角絲瓜

角絲瓜（学名：Luffa acutangula），又稱八角瓜、八棱瓜、十角絲瓜、角瓜、廣東絲瓜、澎湖絲瓜、金門菜瓜或雨傘瓜，是丝瓜的近缘品种，一年生蔓性草本植物，果體有十條明顯突起的稜，原產地為熱帶亞洲、中國、印度，未成熟果实作为蔬菜食用。 稜角絲瓜的果实有点像带有隆起背脊的黄瓜。它分布在中亚以及东亚至东南亚地区。在寒冷气候的地区，稜角絲瓜也被当作盆栽植物种植。此種類可食用。.

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稜果榕

果榕（學名：Ficus septica），又名豬母乳、常綠榕、大冇榕，是常綠性喬木，葉互生，葉有柄和扥葉。長橢圓形，寬卵形或倒卵形，卵狀披針形或線形，稜果榕原產於澳大利亚、台灣、香港、巴布亚新几内亚、印度尼西亚、菲律宾、所罗门群岛、琉球群岛等地。.

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稈銹病

銹病，又稱柄銹病、麥銹病、黑銹病，是由真菌銹菌（學名：Puccinia graminis）所引發的疾病，以穀類作物為感染大宗。小麥的稈銹傳染病則是由名為「Ug99」的變種稈銹菌所引起，這種稈銹菌普遍在非洲、亞洲蔓延，近期則傳到了中東地區，造成嚴重的饑荒及內亂、引起重大關切，最嚴重的地區則是非洲中、西部 。銀行資訊中心。2008-3-13查閱。。 銹菌是一種微小真菌、侵害多種植物的寄生物。銹菌常經由葉子的氣孔進入植物體內，並且遍佈植物全身。有些銹菌只有一種宿主植物，有些則有兩種或以上的宿主，例如小麥銹菌可侵害小麥和小檗。.

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稗薹草

稗薹草（学名：Carex xiphium）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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稀花勿忘草

花勿忘草（学名：Myosotis sparsiflora）为紫草科勿忘草属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，常生长在河滩潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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稀花薹草

花薹草（学名：Carex laxa）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、欧洲、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在沼泽地、湖及河边的潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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穹隆薹草

穹隆薹草（学名：Carex gibba）为莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的河南、安徽、江西、四川、甘肃、福建、贵州、浙江、广东、江苏、陕西、辽宁、山西、湖南、湖北、广西等地，生长于海拔240米至1,290米的地区，常生于山坡草地、山谷湿地及林下。.

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空心莲子草

喜旱莲子草（学名：Alternanthera philoxeroides）是苋科的一种植物。又名空心莲子草、革命草、水花生、空心苋、水蕹菜等。。喜旱莲子草为世界公认的恶性杂草之一，已被列入中国国家环保总局2003年公布的“中国第一批外来入侵生物名单”。.

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空心泡

心泡又名刺莓、腺斑懸鉤子（学名：Rubus rosifolius）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布在中國、贵州、江西、湖南、安徽、广东、广西、浙江、臺灣四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在山地杂木林内阴处、草坡和高山腐土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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空气

气是指地球大气层中的气体混合。它主要由78%的氮气、21%氧气、还有1%的稀有气体和杂质组成的混合物。空气的成分不是固定的，随着高度的改变、气压的改变，空气的组成比例也会改变。但是长期以来人们一直认为空气是一种单一的物质，直到后来法国科学家拉瓦锡通过实验首先得出了空气是由氧气和氮气组成的结论。19世纪末，科学家们又通过大量的实验发现，空气裡还有氦、氩、氙、氖等稀有气体。 在自然状态下空气是无味无臭的。 空气中的氧气对于所有需氧生物来说是必需。所有动物都需要呼吸氧气，植物利用空气中的二氧化碳进行光合作用，二氧化碳是近乎所有植物的唯一的碳的来源。.

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穿孔薹草

穿孔薹草（学名：Carex foraminata）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、江西、福建、安徽、浙江等地，生长于海拔350米至800米的地区，见于山坡林缘、山谷石旁阴处、花丛中以及沟边水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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穿心莲

穿心莲（学名：Andrographis paniculata）为爵床科一年生草本植物。.

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穿心莛子藨

穿心莛子藨（学名：Triosteum himalayanum）是忍冬科莛子藨属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的湖北、陕西、云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,800米至4,100米的地区，多生在林下、沟边、山坡、暗针叶林边以及草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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穿鞘花

穿鞘花（学名：Amischotolype hispida）是鸭跖草科穿鞘花属的植物。分布于日本、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、台湾岛、中南半岛以及中国大陆的广东、西藏、海南、广西、福建、贵州、云南等地，生长于海拔700米至2,100米的地区，多生长在林下及山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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穿龙薯蓣

穿龙薯蓣（学名：Dioscorea nipponica）为薯蓣科薯蓣属的植物。.

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穗序鹅掌柴

穗序鹅掌柴（学名：Schefflera delavayi）是五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、云南、四川、贵州、广西、广东、湖北、江西等地，生长于海拔600米至3,100米的地区，一般生长在阴湿的林缘、山谷溪边的常绿阔叶林中和疏林，目前尚未由人工引种栽培。.

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穗葉藤屬

穗葉藤屬（拉丁語：Triphyophyllum；標音：tɹɪfɪəʊfɪləm/ 或是 /tɹɪfɪɒfɪləm）為單型的植物屬，相當於唯一的種類──盾籽穗葉藤（學名：Triphyophyllum peltatum）。本種原產於熱帶非洲西部、塞拉利昂以及賴比瑞亞，生長在熱帶雨林中。 現在僅3處植物園有栽培盾籽穗葉藤：阿必尚、波恩以及維爾茨堡。這個品種在私人收集中是極度珍稀的。.

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穆坪兔儿风

坪兔儿风（学名：Ainsliaea lancifolia）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长于林下阴湿处以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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穆蘭加十數樟

蘭加十數樟是白桂皮科中的一個物種，可在莫三比克、南非、史瓦濟蘭和辛巴威等地發現。現在正因棲地破壞而受威脅。.

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穇穗莎草

穇穗莎草（学名：Cyperus eleusinoides）是莎草科莎草属的植物，是中国的特有植物。分布于亚洲、非洲热带、亚洲热带、亚洲亚热带、台湾岛、非洲亚热带以及中国大陆的广东、云南、福建、广西等地，生长于海拔1,050米至1,500米的地区，常生长在疏林中潮湿地以及山谷湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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突节老鹳草

突节老鹳草（学名：Geranium krameri）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于朝鲜、远东、日本以及中国大陆的东北等地，生长于海拔900米的地区，多生长在灌丛、草甸及田边杂草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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窗

窗或窗户，在建筑学上是指墙或屋顶上建造的洞口，用以使光线或空气进入室内。事实上窗和户的本意分别指窗和门，在现代汉语中窗户则单指窗。.

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窄叶南蛇藤

叶南蛇藤（学名：Celastrus oblanceifolius）为卫矛科南蛇藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、安徽、广西、浙江、江西、广东、湖南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于山坡湿地以及溪边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶小苦荬

叶小苦荬（学名：Ixeridium gramineum）是菊科小苦荬属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、朝鲜以及中国大陆的江西、湖南、云南、山西、河南、河北、甘肃、黑龙江、吉林、湖北、福建、浙江、四川、新疆、青海、山东、江苏、广东、内蒙古、西藏、陕西、贵州等地，生长于海拔100米至4,000米的地区，常生长在山坡草地、林下、林缘、河边、荒地、沟边以及沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶石楠

叶石楠（学名：Photinia stenophylla）为蔷薇科石楠属的植物。分布在泰国以及中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔200米至400米的地区，常生于山谷水旁及河床阳处灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶火棘

叶火棘（学名：Pyracantha angustifolia）为蔷薇科火棘属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、湖北、云南等地，生长于海拔160米至3,000米的地区，一般生于阳坡灌丛中和路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶西南附地菜

叶西南附地菜（学名：Trigonotis cavalerioi var.）为紫草科附地菜属的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生于林缘、山地林下以及沟边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶薹草

叶薹草（学名：Carex montis-everestii）为莎草科薹草属的植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,400米至5,460米的地区，多生于山坡、河漫滩、草甸、灌丛或草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶柯

叶柯（学名：Lithocarpus confinis）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,500米至2,400米的地区，多生长于较干燥山坡次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶枇杷

叶枇杷（学名：Eriobotrya henryi）为蔷薇科枇杷属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，多生于山坡稀疏灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶泽泻

叶泽泻（学名：Alisma canaliculatum）是泽泻科泽泻属的植物。分布于日本以及中国大陆的安徽、浙江、江西、湖南、四川、湖北、江苏等地。它生长于海拔260米至1,000米的地区，多生于浅水中、稻田中、溪边、稻田边、湖边、沼泽边、溪水中以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。 窄叶泽泻是一种多年生草本植物，块茎可高达3厘米。叶子是披针形，可长达50厘米长。花是白色的，在分支穗中生长。.

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窄穗莎草

穗莎草（学名：Cyperus tenuispica），又名窄翅莎草，是莎草科莎草属的植物。分布在非洲、朝鲜、印度、越南、日本、马来亚、印度尼西亚以及中国大陆的广西、湖南、贵州等地，生长于海拔800米的地区，多生长于空旷的田野里或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄翼黄耆

翼黄耆（学名：Astragalus degensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,700米至4,200米的地区，一般生于高山栎林、冷杉林下及草坡中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄花凤仙花

花凤仙花（学名：Impatiens stenantha）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于印度、不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，常生于山坡杂木林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄萼凤仙花

萼凤仙花（学名：Impatiens stenosepala）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、重庆、湖北、河南、湖南、甘肃、贵州、山西等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，常生长在山坡林下、山沟水旁或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄裂委陵菜

裂委陵菜（学名：Potentilla angustiloba）是蔷薇科委陵菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、新疆、甘肃等地，生长于海拔2,500米至3,150米的地区，一般生长在山谷、草原、河滩以及冲积平原，目前尚未由人工引种栽培。.

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竹叶鸡爪茶

竹叶鸡爪茶（学名：Rubus bambusarum）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、陕西、湖北等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，常生于山地空旷处以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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竹叶胡椒

竹叶胡椒（学名：Piper bambusaefolium）为胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、四川、贵州等地，生长于海拔320米至1,200米的地区，常生于林中、石壁上或树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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竹叶蒲桃

竹叶蒲桃（学名：Syzygium myrsinifolium）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔500米的地区，见于中海拔森林中的低坡和溪涧旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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竹叶榕

竹叶榕（学名：Ficus stenophylla）为桑科榕属的植物。分布在越南、台湾岛、泰国以及中国大陆的广东、广西、福建、贵州、湖南、浙江、海南、湖北等地，生长于海拔160米至2,000米的地区，常生长在沟旁堤岸边，目前已由人工引种栽培。.

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竹芋科

竹芋科是單子葉植物薑目的一科。竹芋科約有31屬，550種，原產於美洲、非洲和亞洲的熱帶地區。本科植物竹芋，原產於加勒比海地區，俗名叫做粉薯，其塊莖可提取澱粉。肖竹芋屬的一些種類，葉子上有美麗的斑紋，常被栽培做室內植物觀賞。.

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竹柏

没有描述。

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第二種人

《第二種人》，是倪匡筆下科幻小說衛斯理系列之一，系列編號47，連載於1980年10月14日至1981年3月11日的《明報》。 故事首先描述一宗飛機失事，因衛斯理在出事前曾和失事飛機機長喝酒，所以決定調查此事，最後發現地球上除了地球人外，還有另一種人存在，這種人和地球人表面沒有分別，其內在卻擁有植物的特性。.

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笔直黄耆

耆（学名：Astragalus strictus）为豆科黄芪属的植物。分布在巴基斯坦、锡金、克什米尔、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,900米至4,800米的地区，常生长在村旁、河边湿地、石砾地、山坡草地、路旁和田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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笔龙胆

龙胆（学名：Gentiana zollingeri）是龙胆科龙胆属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的山西、陕西、湖北、安徽、山东、江苏、浙江、河北、东北、河南等地，生长于海拔500米至1,650米的地区，一般生长在灌丛中、草甸及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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笔架山 (深圳)

笔架山位于廣東省深圳市福田区，在深圳市中心区北侧，其东南西北四周分别是泥岗西路、笋岗西路、皇岗北路和北环大道。 笔架山是十餘座小山峰的丘陵起伏地，三座主峰呈东西向排列，形似笔架，因而得名。主峰海拔178米。在笔架山主峰，可以眺望深圳市区，深圳湾、蛇口工业区及香港的上水、元朗等地。笔架山上有超过400种的植物以及多种鸟类、蝴蝶、昆虫、蛇等。笔架山上有自然林木品种20种以上，自然林下植物也超过20种，自然草本层植物6种；人工林木20余种，人工种植乔灌木5万多株。 目前深圳市政府已将笔架山辟为公园，称笔架山公园。 category:广东山脉 Category:深圳山峰 Category:福田區.

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笄石菖

石菖（学名：Juncus prismatocarpus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于泰国、斯里兰卡、新西兰、澳大利亚、印度、马来西亚、日本、俄罗斯东部、台湾岛以及中国大陆的浙江、云南、四川、山东、广西、湖南、福建、西藏、贵州、安徽、海南、江苏、江西、广东、湖北等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生于田地、疏林草地、路旁沟边、溪边以及山坡湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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筒花龙胆

花龙胆（学名：Gentiana tubiflora）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生长于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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筒鞘蛇菰

蛇菰（学名：Balanophora involucrata）为蛇菰科蛇菰属的植物。分布于锡金、印度以及中国大陆的四川、云南、贵州、西藏、湖南等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，常生于铁杉、云杉以及栎木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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筇竹

筇竹（学名：Qiongzhuea tumidinoda）是禾本科筇竹属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南：昭通、四川：宜宾等地，生长于海拔1,430米至2,200米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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等齿委陵菜

等齿委陵菜（学名：Potentilla simulatrix）是蔷薇科委陵菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、山西、河北、四川、青海、内蒙古、甘肃等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，一般生于林下溪边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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等苞蓟

等苞蓟（学名：Cirsium fargesii）是菊科蓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、陕西等地，生长于海拔2,440米的地区，多生在路边草丛中、河谷、沟边、山坡和山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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筋藤

筋藤（学名：Alyxia levinei）为夹竹桃科念珠藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔250米至400米的地区，多生于山地疏林下、山谷或水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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箐姑草

姑草（学名：Stellaria vestita）是石竹科繁缕属的植物。分布在印度、锡金、巴布亚新几内亚、缅甸、越南、尼泊尔、菲律宾、台湾岛、不丹、印度尼西亚以及中国大陆的甘肃、河北、陕西、广西、湖南、福建、江西、贵州、湖北、河南、云南、山东、浙江、西藏、四川等地，生长于海拔600米至3,600米的地区，常生于草坡、石隙中、石滩或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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管丝韭

管丝韭（学名：Allium semenovii）为葱科葱属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生在阴湿山坡、草地和林缘，目前已由人工引种栽培。.

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管兰香

管兰香（学名：Aristolochia cathcartii）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布于锡金、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至7,600米的地区，多生长在山沟阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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管状滇紫草

管状滇紫草（学名：Onosma fistuloseum）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，多生长于山坡灌丛或栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花忍冬

管花忍冬（学名：Lonicera tubuliflora）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,150米至3,100米的地区，多生长于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花党参

管花党参（学名：Codonopsis tubulosa）为桔梗科党参属的植物。分布于缅甸北部以及中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,000米的地区，多生长在山地灌木林下以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花秦艽

管花秦艽（学名：Gentiana siphonantha）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、宁夏、青海、四川等地，生长于海拔1,800米至4,500米的地区，一般生于草原、草甸、灌丛以及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花马兜铃

管花马兜铃（学名：Aristolochia tubiflora）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广东、贵州、浙江、福建、湖北、湖南、江西、广西、河南等地，生长于海拔100米至1,700米的地区，多生在林下阴湿处。.

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管花鹿药

管花鹿药（学名：Smilacina henryi）是假叶树科鹿药属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西、西藏、山西、云南、湖北、甘肃、四川、湖南等地，生长于海拔1,300米至4,000米的地区，常生长在灌丛下、林下、水旁湿地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花薯

管花薯（学名：Ipomoea tuba）为旋花科番薯属的植物。分布于台湾岛、亚洲、美洲热带地区、非洲以及中国大陆的广东、海南等地，常生于海滩以及沿海的台地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花葱

管花葱（学名：Allium siphonanthum）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在山坡，目前已由人工引种栽培。.

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管萼科

管萼科又名管萼木科或木乃耳科，共有9属29种，全部分布在非洲最南端的亚热带地区。 本科植物为常绿小灌木；单叶对生，革质，有或无托叶；花生长在枝条顶端，花萼4数，有颜色，管状，形成类似花冠的形状；果实为蒴果。.

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管茎凤仙花

管茎凤仙花（学名：Impatiens tubulosa）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、江西、福建、浙江等地，生长于海拔500米至700米的地区，见于林下以及沟边阴显处，目前尚未由人工引种栽培。.

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管茎过路黄

管茎过路黄（学名：Lysimachia fistulosa）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、湖南等地，生长于海拔500米至1,650米的地区，多生长在山谷林下及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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管茎雪兔子

管茎雪兔子（学名：Saussurea fistulosa）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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管钟党参

管钟党参（学名：Codonopsis bulleyana）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,300米至4,200米的地区，常生长在山地草坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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箭叶薹草

箭叶薹草（学名：Carex ensifolia）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔1,980米至3,500米的地区，常生长在山坡草地以及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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箭叶海芋

箭叶海芋（学名：Alocasia longiloba）为天南星科海芋属的植物。分布在加里曼丹岛、马来半岛、印度尼西亚爪哇、中南半岛以及中国大陆的海南、云南南部、广州等地，生长于海拔90米至1,020米的地区，多生长在灌丛中及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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箭竹属

箭竹属（学名：Fargesia），是禾本科竹亚科下的一个属，为散生竹。共分几十余种，大部分分布于中国华中、华西各省山地和臺灣中高海拔山區，为大熊猫的主要食物来源。.

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箭药藤

箭药藤（学名：Tylophora hirsutum）为夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，多生于山地密林、灌木丛中或常缠绕树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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箭藥叉柱蘭

箭藥叉柱蘭（学名：Cheirostylis monteiroi），又名大花甌蘭，蘭科叉柱蘭屬，香港稀有極危的地生蘭。本種以F.

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箭毒羊角拗

箭毒羊角拗（学名：Strophanthus hispidus）是夹竹桃科羊角拗属的植物。分布在非洲以及中国大陆的云南、广东、广西等地，目前已由人工引种栽培。.

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篦齿苏铁

齿苏铁（学名：Cycas pectinata）是苏铁科苏铁属的植物。分布在缅甸、印度、泰国、锡金、尼泊尔、老挝、柬埔寨、越南以及中国大陆的云南昆明等地，生长于海拔1,210米的地区，多生长在石灰岩山坡或杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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篦脵檩缘草

脵檩缘草（学名：Eritrichium pectinato-ciliatum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,100米至4,980米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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篦苞风毛菊

苞风毛菊（学名：Saussurea pectinata）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、辽宁、山东、河南、吉林、北京、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔350米至1,900米的地区，见于草原、林缘、山坡林下、路旁及沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇序草

簇序草是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約30-40cm，主要生長於亞熱帶如台灣地區之海拔800m以下的開闊地及荒廢地。 Category:唇形科.

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簇穗薹草

簇穗薹草（学名：Carex fastigiata）为莎草科薹草属的植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生于山谷、山坡或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇生无心菜

簇生无心菜（学名：Arenaria yunnanensis var.）是石竹科无心菜属云南无心菜的变种。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米的地区，一般生长在亚高山草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇花灯心草

簇花灯心草（学名：Juncus ranarius）为灯心草科灯心草属的植物。分布在欧洲北部和中部以及东部以及中国大陆的内蒙古、新疆等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生在小河边或水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇花猕猴桃

簇花猕猴桃（学名：Actinidia fasciculoides）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米至1,450米的地区，一般生于山地疏林中。.

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簇花草属

簇花草属是一类不含叶绿素的寄生植物，它们只寄生在半日花科的岩玫瑰属和欧洲半日花属的植物上面，主要生长在地中海区域、南非和马达加斯加岛。.

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簇花蒲桃

簇花蒲桃（学名：Syzygium fruticosum）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布在中南半岛、缅甸、印度以及中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔120米至1,500米的地区，多生于低海拔疏林和荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇花蛇根草

簇花蛇根草（学名：Ophiorrhiza fasciculata）为茜草科蛇根草属的植物。分布于尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米的地区，常生于阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇茎石竹

簇茎石竹（学名：Dianthus repens）是石竹科石竹属的植物。分布在俄罗斯、北美以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔500米至600米的地区，常生长在河岸山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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米努草

米努草（学名：Minuartia regeliana）为石竹科米努草属的植物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔680米的地区，一般生于盐碱地、荒地及草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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米谷冬青

米谷冬青（学名：Ilex miguensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米至3,600米的地区，一般生于森林下，目前已由人工引种栽培。.

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米蒿

米蒿（学名：Artemisia dalai-lamae）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、内蒙古、青海等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，一般生长在盐碱地、干草原、半荒漠草原、砾质干山坡、河漫滩等地区、干河谷、洪积扇及河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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米柱薹草

米柱薹草（学名：Carex glaucaeformis）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯东西伯利亚和远东地区以及中国大陆的吉林、内蒙古、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，常生于山坡湿处、河边以及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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米林凤仙花

米林凤仙花（学名：Impatiens nyimana）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,380米至3,500米的地区，常生长在山谷草丛及林下水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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米林繁缕

米林繁缕（学名：Stellaria mainlingensis）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生长在山坡水沟以及小河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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米林翠雀花

米林翠雀花（学名：Delphinium sherriffii）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，多生于山地沟边和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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米林黄耆

米林黄耆（学名：Astragalus milingensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,200米的地区，多生长于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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米林龙胆

米林龙胆（学名：Gentiana mailingensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,500米的地区，见于灌丛边缘和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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米林杨

米林杨（学名：Populus mainlingensis）是杨柳科杨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，多生在山坡以及河边。.

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米槁

米槁（学名：Cinnamomum migao）为樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的广西、云南等地，生长于海拔500米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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米易地不容

米易地不容（学名：Stephania miyiensis）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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米易灯心草

米易灯心草（学名：Juncus miyiensis）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,200米的地区，常生长在草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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米易过路黄

米易过路黄（学名：Lysimachia miyiensis）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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米斯特汀

米斯特汀（Mistilteinn、Misteltein、Mystletainn）。中譯有「長青劍」、「銀槲之劍」等。但在古北歐語中，Mistilteinn是單指「槲寄生」此植物的意思。 在巴德爾（Balder）之死的故事中，擔心自己的孩子的女神弗麗嘉（Frigg），拜託世上所有的事物發誓不可傷害巴徳爾，但是獨漏了一隻小槲寄生沒發誓。而邪神洛基惡意利用眼盲的霍德爾（Hoder），騙其向巴德爾擲出此樹，因此殺死了巴德爾。在這段故事中，有說法認為槲寄生被擲出時，變成了一隻劍，或箭，或槍。也有說法認為殺死巴德爾的，只是一段槲寄生樹枝。 而在冰島傳說 Hrómundar saga Gripssonar，此劍也有出現。 M M M.

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类变色黄耆

类变色黄耆（学名：Astragalus pseudoversicolor）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，见于山坡灌丛或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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类尖头风毛菊

类尖头风毛菊（学名：Saussurea pseudomalitiosa）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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类亮叶龙胆

类亮叶龙胆（学名：Gentiana micantiformis）是龙胆科龙胆属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，一般生于山麓及平缓山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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类北葱

类北葱（学名：Allium schoenoprasoides）是葱科葱属的植物。分布在中亚山区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，一般生于高山、亚高山地带的山坡及草甸，目前已由人工引种栽培。.

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类短肋黄耆

类短肋黄耆（学名：Astragalus pseudobrachytropis）是豆科黄芪属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，常生于山坡草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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类稗薹草

类稗薹草（学名：Carex echinochloaeformis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南西北部等地，生长于海拔2,500米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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类留土黄耆

类留土黄耆（学名：Astragalus pseudohypogaeus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,590米的地区，多生长于山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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类白穗薹草

类白穗薹草（学名：Carex polyschoenoides）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、安徽等地，生长于海拔900米至1,900米的地区，一般生于路边、溪边、山谷以及石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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类芒齿黄耆

类芒齿黄耆（学名：Astragalus camptodontoides）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,660米的地区，多生长于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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类萜

类萜（Terpenoid），是一大类存在于自然界中的有机化合物，属于萜烯的衍生物，有时也归于萜烯的范畴之下。萜类化合物大多由一个或多个异戊二烯单元头尾相连组成，可能为链状，也可能为环状，通常还含有其他的官能团，常见的是萜烯的含氧或不同饱和程度的衍生物。.

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类耳褶龙胆

类耳褶龙胆（学名：Gentiana otophoroides）是龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,200米至4,050米的地区，常生长在石质山坡矮草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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籼稻

稻（）（学名：Oryza sativa subsp.）或秈米，亦有稱絲苗米（港澳）或在來米（台灣），是稻米的一個亞種。秈稻，又稱旱稻，生長適合長日照，比粳稻耐熱耐旱，米粒長但粘性差，与粳稻相比，米粒中蛋白質和直链澱粉含量均较高。生長期短，可以輪作，產量高。傳統上，華中、華南、台灣、印度及中南半島出產的米為秈米，而中國淮河以北、西南高海拔地區及日本、朝鮮等地所種植的稻米品種為粳米。在長江流域可進行稻麥輪作，在華南地區可實行一年兩熟甚至三熟。著名的有泰國茉莉香米和增城絲苗。 早期台灣原住民栽種的稻米是以小米為主，直到明鄭鄭成功來到台灣、發現台灣很適合栽種水稻，才開始由中國大陸引進台灣大量栽種，因此開啟台灣稻米王國的開始。但是台灣稻米的基礎工程奠定在日治時代，當時日本政府以「工業日本、農業台灣」的殖民策略投入經營台灣的蔗糖與稻米產業，大力建設嘉南平原的水利工程，並將所生產的蔗糖及稻米運回日本，但是當時台灣所種植的稻米品種為米粒較長的秈米，日本人稱之為「在來米」意指台灣在地本來就有的米，口感比日本人習慣的粳米差，因此日本人育種出了適合台灣耕種的粳米品種蓬萊米。 近來台灣育種出台中10號，其為秈稻品種，口感卻接近粳米。.

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粟米草科

粟米草科约14属100余种，主要分布在热带和亚热带地区，中国有2属共6种，分布在西南部至东部。 本科植物皆为草本；叶对生、互生或近轮生，也有肉质叶；小花辐射对称，两性，单生或排成聚伞花序；果实为蒴果，干燥，室裂或横裂，稀不开裂。.

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粟花灯心草

粟花灯心草（学名：Juncus castaneus）为灯心草科灯心草属的植物。分布在俄罗斯东部、蒙古、北美、欧洲以及中国大陆的河北、内蒙古、甘肃、山西、陕西、吉林、宁夏、青海、云南、四川等地，生长于海拔2,100米至3,100米的地区，常生于山地湿草甸和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粤北鹅耳枥

粤北鹅耳枥（学名：Carpinus chuniana）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、湖南、湖北等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，一般生于沟谷以及石灰岩山地的林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粤北柯

粤北柯（学名：Lithocarpus chifui）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广东等地，生长于海拔1,200米至1,400米的地区，见于山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粤桂冬青

粤桂冬青（学名：Ilex occulta）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔600米的地区，多生于低海拔的山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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粪箕笃

粪箕笃（学名：Stephania longa），又名千金滕，是防已科千金藤属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的广西、福建、广东、海南、云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于灌丛或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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粳稻

稉稻（）稉稻是水稻的一个品种。稉稻需要日照时间短，但生长期长，比较耐寒，米质粘性强，米粒短圆。稉稻碾出的米叫“稉米”，有的地方把“稉米”称作“大米”，其实稉米只是大米（稻米）的一个品种。.

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精致野豌豆

精致野豌豆（学名：Vicia perelegans）为豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、甘肃、四川等地，生长于海拔850米至1,200米的地区，多生在坡地、山谷以及草丛，目前已由人工引种栽培。.

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精油

精油（essential oil）是一种芳香物质，一般是從植物中萃取出來的芳香分子，为香水、調味料、化妆品等工业的重要产品，以及芳香療法（aromatherapy）的主要原料。精油通常使用水蒸气蒸馏。其他方法包含、溶劑提取、樹脂提取、冷壓。其使用於香水、化妝品、肥皂、家中清潔用品和其他產品，用於調整食物或飲料的氣味。.

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粘山药

粘山药（学名：Dioscorea hemsleyi）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于老挝、柬埔寨、越南以及中国大陆的四川、云南、贵州、广西等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在山坡疏灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘萼蝇子草

粘萼蝇子草（学名：Silene viscidula）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏、贵州、四川等地，生长于海拔1,200米至3,200米的地区，常生长在灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛假尖蕊

粘毛假尖蕊（学名：Strobilanthes glutinosa）为爵床科马蓝属的植物。分布于喜马拉雅山以及中国大陆的云南等地，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛忍冬

粘毛忍冬（学名：Lonicera fargesii）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、山西、河南、四川、陕西等地，生长于海拔1,600米至2,900米的地区，常生长在山坡、山谷林中或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛香青

粘毛香青（学名：Anaphalis bulleyana）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,180米至3,300米的地区，多生于亚高山阴湿坡地和低山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛鼠尾草

粘毛鼠尾草（学名：Salvia roborowskii）是唇形科鼠尾草属的植物。分布于不丹以及中国大陆的青海、四川、甘肃、云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,700米的地区，见于沟边荫处、山坡草地或山脚山腰，目前已由人工引种栽培。.

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粘毛蒿

粘毛蒿（学名：Artemisia mattfeldii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔2,600米至4,700米的地区，见于草地、林缘、荒坡和路旁等。.

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粘木科

粘木科共有5属21种，分布在全球热带地区，中国有2种，分布在云南、广西、广东和福建。 本科植物为乔木或灌木；单叶互生，托叶缺或细小；花小，两性，花瓣5，宿存，常变硬；果实为蒴果，种子有肉质胚乳。.

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粵紫萁

粵紫萁，蕨類植物門真蕨亞門原始薄囊蕨綱紫萁蕨目紫萁科紫萁屬，香港特有種草本植物。粵紫萁被懷疑是狹葉紫萁 (Osmunda angustifolia)以及紫萁(O. japonica)的天然雜交種。 原產地為香港島柏架山、新界大嶼山及大帽山。主要生長於叢林之下。除此之外，粵紫萁亦曾於2000年在深圳市龍崗南澳筆架山的一條溪流意外地被發現，但為數只有三株。 植物高約53厘米，極短根狀莖深褐色，粗厚而直立，藏於淺層土壤，支根盤根錯節。葉軸禾稈，老軸呈黃白。葉片為二回羽狀互生，營養葉近紙質，色澤暗啞，頂部羽片披針形。各小羽軸上有卵形小羽片並有薄膜相連，基部卻獨立於著生點上，小羽片外緣略有波狀，其上生長著球形孢子囊群，幼時淺綠成熟時黃褐。 粵紫萁的首次被發現發生於1857年前。當年夏氏(Harland)到香港採摘，卻被威廉·傑克遜·胡克誤認為肉桂紫萁。直至1905年才被蕨類學家克利斯頓森確認為新品種。1906年，正式發表。1926年，林務主管鄧恩氏(S. T. Dunn)及德邱氏(W. J. Tutcher)分別於大潭水塘上方的柏架山、大灘、大鵬灣、大埔區山谷及鳳凰山等地亦有發現。1994年，香港浸會大學蘇美靈博士在《Hong Kong Ferns》(ISBN 962-7849-02-2)發表清晰的照片及描述。.

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粗叶榕

粗葉榕（學名：Ficus hirta，英文名稱：Hairy Fig、Hairy Mountain Fig），別稱掌葉榕、 佛掌榕、 粗毛榕、三爪榕、三指佛掌榕、三指牛奶、三龍爪 、三爪龍、三爪毛桃、五指毛桃、五爪龍、土黃芪、南蓍、山毛桃、毛桃樹、 火龍葉、大青葉、 大葉牛奶子、 牛奶子、牛奶木、豬母奶及亞丫木等香港浸會大學中醫藥學院衛生署中醫藥事務部，香港中醫藥管理委員會，為桑科榕屬植物。.

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粗叶木蒲桃

粗叶木蒲桃（学名：Syzygium lasianthifolium）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗叶悬钩子

粗叶悬钩子（学名：Rubus alceaefolius）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在印度、东南亚、缅甸、菲律宾、日本、台湾岛以及中国大陆的贵州、湖南、福建、广东、江苏、江西、广西、云南等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生长在灌丛中、沼泽、山谷杂木林内、向阳山坡以及路旁岩石间，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗壮女贞

粗壮女贞（学名：Ligustrum robustum）为木犀科女贞属的植物。分布于越南、缅甸、柬埔寨、孟加拉国、印度以及中国大陆的江西、广西、福建、贵州、湖南、安徽、广东、四川、湖北、云南等地，生长于海拔400米至2,000米的地区，常生长在密林中、山地疏林以及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。.

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粗壮珍珠菜

粗壮珍珠菜（学名：Lysimachia robusta）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至2,700米的地区，多生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗壮秦艽

粗壮秦艽（学名：Gentiana robusta）是龙胆科龙胆属的植物。分布在尼泊尔、锡金及不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，常生于地边、山坡、路旁或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗壮银莲花

粗壮银莲花（学名：Anemone robusta）为毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生于山地谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗序南星

粗序南星（学名：Arisaema dilatatum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至3,350米的地区，一般生于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗穗胡椒

粗穗胡椒（学名：Piper tsangyuanense）是胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，多生于沟谷林缘和水旁湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗穗蛇菰

粗穗蛇菰（学名：Balanophora dioica）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布于缅甸、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、湖南等地，生长于海拔1,150米至2,510米的地区，常生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗糙假木贼

粗糙假木贼（学名：Anabasis pelliotii）是苋科假木贼属的植物。分布在帕米尔地区、乌兹别克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生长在干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗糙叉毛蓬

粗糙叉毛蓬（学名：Petrosimonia squarrosa）是苋科叉毛蓬属的植物。分布于哈萨克斯坦、高加索以及中国大陆的新疆等地，多生于戈壁、冲积平地或沟沿，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗糙沙拐枣

粗糙沙拐枣（学名：Calligonum squarrosum）为蓼科沙拐枣属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，多生于固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗芽鹅掌柴

粗芽鹅掌柴（学名：Schefflera yui）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗裂风毛菊

粗裂风毛菊（学名：Saussurea grosseserrata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,950米的地区，一般生于山坡草地和杜鹃灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗距翠雀花

粗距翠雀花（学名：Delphinium pachycentrum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川等地，生长于海拔4,000米至4,500米的地区，一般生长在山地多石砾草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗齿小檗

粗齿小檗（学名：Berberis multiserrata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，多生于针阔混交林和冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗茎凤仙花

粗茎凤仙花（学名：Impatiens crassicaudex）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,300米的地区，常生于水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗茎秦艽

粗茎秦艽（学名：Gentiana crassicaulis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、云南、青海、贵州、四川、西藏等地，生长于海拔2,100米至4,500米的地区，见于高山草甸、灌丛中、山坡草地、撩荒地、林下、山坡路旁以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗茎蒿

粗茎蒿（学名：Artemisia robusta）是菊科蒿属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，多生长在路旁、沟边、山坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗茎橐吾

粗茎橐吾（学名：Ligularia ghatsukupa）是菊科橐吾属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,700米至5,000米的地区，多生长于高山流石滩和湖边，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗肋草屬

粗肋草屬為天南星科中Aglaonema屬植物的通稱(名：銀皇后)，原產於亞洲東南部的印度、泰國、越南、菲律賓、馬來西亞及印尼等地，為多年生常綠草本植物楊恭毅。1984。Aglaonema Schott。楊氏園藝植物大名典(III)，3250-3260頁。中國花卉雜誌社。台北。，粗肋草之原生種約50種，另有許多雜交種與栽培種，主要為盆栽觀賞或者切葉生產植物。 植株高度20-150公分。葉互生，披針形至狹卵形，葉長10-45公分，葉寬4-16公分。花小不明顯，花序為佛焰花序，佛焰苞白色或綠白色，果實為漿果，成熟時會變為紅色。 粗肋草的汁液具有毒性，碰觸到汁液時，會導致皮膚發炎，不小心吃到時，會造成嘴巴、嘴唇、喉嚨及舌頭發炎。.

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粗脉冬青

粗脉冬青（学名：Ilex robustinervosa）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，多生长于山地林中以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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粗脉薹草

粗脉薹草（学名：Carex rugulosa）为莎草科薹草属的植物。分布于日本北部、俄罗斯远东地区以及中国大陆的河北、内蒙古、吉林、黑龙江等地，生长于海拔420米至1,040米的地区，多生长在湖边草地、河边或海滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗脉桂

粗脉桂（学名：Cinnamomum validinerve）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗柱灯心草

粗柱灯心草（学名：Juncus crassistylus）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，一般生于山顶、山坡草地及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗柄独尾草

粗柄独尾草（学名：Eremurus inderiensis）是独尾草科独尾草属的植物。分布在中亚地区、伊朗、阿富汗、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔430米至700米的地区，多生长于沙地、平原固定沙丘和干旱荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗枝冬青

粗枝冬青（学名：Ilex robusta）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前已由人工引种栽培。.

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粗枝木麻黄

粗枝木麻黄（学名：Casuarina glauca）是木麻黄科木麻黄属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚以及中国大陆的福建、广东等地，多生于海岸沼泽地至内陆地区，目前已由人工引种栽培。.

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粗根韭

粗根韭（学名：Allium fasciculatum）是葱科葱属的植物。分布在锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔2,200米至5,400米的地区，见于山坡、草地以及河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗根鸢尾

粗根鸢尾（学名：Iris tigridia）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁、山西、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔100米至1,300米的地区，常生于砂质草原、固定砂丘及干山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗根茎莎草

粗根茎莎草（学名：Cyperus stoloniferus）为莎草科莎草属的植物。分布在马来亚、越南、印度尼西亚、印度以及中国大陆的福建沿海地方等地，多生长于潮湿盐渍地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗根老鹳草

粗根老鹳草（学名：Geranium dahuricum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在远东地区、达乌里、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的陕西、宁夏、山西、河北、四川、内蒙古、青海、西藏、甘肃、东北等地，生长于海拔300米至3,500米的地区，多生于山地草甸或高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗梗稠李

粗梗稠李（学名：Padus napaulensis）是蔷薇科稠李属的植物。分布于不丹、缅甸、尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的陕西、贵州、四川、安徽、西藏、江西、云南等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，一般生于常绿或落叶阔叶混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗梗胡椒

粗梗胡椒（学名：Piper macropodum）为胡椒科胡椒属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，多生于疏林以及密林湿润地。.

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粗梗桃叶珊瑚

粗梗桃叶珊瑚（学名：Aucuba robusta）为绞木科桃叶珊瑚属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔800米至900米的地区，一般生长在山地沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗榧

粗榧（学名：Cephalotaxus sinensis）是三尖杉科三尖杉属的植物，为中国的特有植物。.

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粗毛冬青

粗毛冬青（学名：Ilex strigillosa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，多生于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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粗毛羊蹄甲

粗毛羊蹄甲（学名：Bauhinia hirsuta）为豆科羊蹄甲属的植物。分布于东南亚以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛黄精

粗毛黄精（学名：Polygonatum hirtellum）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,900米的地区，见于林下及阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛黄耆

粗毛黄耆（学名：Astragalus scabrisetus）为豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至2,400米的地区，多生于干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛藤山柳

粗毛藤山柳（学名：Clematoclethra strigillosa）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛掌叶树

粗毛掌叶树（学名：Brassaiopsis hispida）为五加科罗伞属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，多生长在山谷密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛楤木

粗毛楤木（学名：Aralia searelliana）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,400米的地区，见于森林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛毛鳞菊

粗毛毛鳞菊（学名：Chaetoseris hispida）为菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，常生长在灌丛、林缘、山坡和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶小檗

粉叶小檗（学名：Berberis pruinosa）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏、贵州等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，多生长在云杉林缘、高山栎林、灌丛中、路边和针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶五层龙

粉叶五层龙（学名：Salacia glaucifolia）是卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔400米的地区，多生于山谷湿润林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶羊蹄甲

粉叶羊蹄甲（学名：Bauhinia glauca）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在印度、印度尼西亚、中南半岛以及中国大陆的贵州、广东、江西、云南、湖南、广西等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，常生于山坡阳处疏林中、山谷蔽荫的密林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶猕猴桃

粉叶猕猴桃（学名：Actinidia glauco-callosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至2,800米的地区，常生于沟谷以及阴湿的常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶苏木

粉叶苏木（学名：Caesalpinia caesia）是豆科云实属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南、广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶柯

粉叶柯（学名：Lithocarpus macilentus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、香港、广东等地，生长于海拔400米的地区，多生于溪谷两岸常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶栒子

粉叶栒子（学名：Cotoneaster glaucophyllus）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南、广西等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，常生于山坡开旷地杂木林中。另有多花变形（f.

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粉紅叉柱蘭

粉紅叉柱蘭（学名：Cheirostylis jamesleungii），又名毛甌蘭，蘭科叉柱蘭屬，香港稀有草本植物特有種。僅見於大嶼山海拔600米以上的潮濕地方。花期為每年三月。屬中國国家重点保护野生植物名录II级物種。.

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粉红珍珠菜

粉红珍珠菜（学名：Lysimachia roseola）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉美人蕉

粉美人蕉（学名：Canna glauca）为美人蕉科美人蕉属的植物，是中国的特有植物。分布在西印度群岛、南美洲以及中国大陆的南北各省，目前已由人工引种栽培。.

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粉花蝇子草

粉花蝇子草（学名：Silene rosiflora）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，见于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉花雪灵芝

粉花雪灵芝（学名：Arenaria shannanensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米的地区，一般生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉花无心菜

粉花无心菜（学名：Arenaria roseiflora f. roseilora）是石竹科无心菜属的变型。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至4,510米的地区，多生长于砾石流、高山草甸以及山顶裸露地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉頭鴨

粉頭鴨（Rhodonessa caryophyllacea）是一種大型的潛水鴨。系統發生學研究發現牠們是赤嘴潛鴨的近親，但目前這研究並未被得到廣泛接受，因此仍分類內狹嘴潛鴨屬內。目前有關其分類地位等仍然備受爭議。 粉頭鴨長60厘米，有長的身體及頸部。雄鴨的身體呈朱古力色，頸部及頭部都呈深粉紅色。雌鴨及幼鴨則呈較深色，彷彿一隻頭上染了粉紅色的雌性赤嘴潛鴨。由於赤嘴潛鴨的頭部呈紅色，這很易令人誤會粉頭鴨就是赤嘴潛鴨。另外，斑嘴鴨飛行時亦很像雌性的粉頭鴨，從後面看更會以為是一頭雄性粉頭鴨。 粉頭鴨生活在長草森林的低沼地及池中。牠們的巢是以草造成。牠們是群居的，每群約有30隻或以上的粉頭鴨。牠們主要吃水中植物。.

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粉被薹草

粉被薹草（学名：Carex pruinosa）为莎草科薹草属的植物。分布在印度尼西亚、印度以及中国大陆的山东、广东、江西、云南、河南、广西、江苏、福建、安徽、湖南、贵州、四川、浙江等地，生长于海拔50米至2,500米的地区，多生于山谷以及溪旁潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉被金合欢

粉被金合欢（学名：Acacia pruinescens）为豆科金合欢属的植物。分布于越南、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔580米至2,200米的地区，一般生长在河谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉质花马兜铃

粉质花马兜铃（学名：Aristolochia transsecta）为马兜铃科马兜铃属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉背南蛇藤

粉背南蛇藤（学名：Celastrus hypoleucus）是卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、四川、陕西、甘肃、贵州、湖北等地，生长于海拔400米至2,500米的地区，多生于丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉背鹅掌柴

粉背鹅掌柴（学名：Schefflera insignis）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，常生长在溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉防己

粉防己（学名：Stephania tetrandra），又名石蟾蜍，为防已科千金藤属的植物。含粉防己鹼(Tetrandrine)。.

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粉苞菊

粉苞菊（学名：Chondrilla piptocoma）为菊科粉苞菊属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至3,220米的地区，多生长在河漫滩砾石地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉枝莓

粉枝莓（学名：Rubus biflorus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在缅甸、锡金、不丹、尼泊尔、克什米尔地区、印度东北部以及中国大陆的甘肃、陕西、云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，一般生长在山谷河边及山地杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉果小檗

粉果小檗（学名：Berberis pruinocarpa）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉毛猕猴桃

粉毛猕猴桃（学名：Actinidia farinosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，多生在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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糞蠅科

糞蠅科（学名：Scathophagidae）又名拟花蝇科，是家蠅總科下的一個小科。這個科下的黃糞蠅是北半球最為普遍及大量的蒼蠅。 糞蠅科下的物種在幼蟲階段較為多樣化，包括有吃植物的、水中掠食者及吃其他昆蟲的幼蟲等。成蟲一般會在花朵出沒，以獵食其他細小的昆蟲，而非傳播花粉。事實上牠們會獵食麗蠅，故在生物防治病蟲害中是有益的媒介。 糞蠅科其下共有66個屬及約500個物種。大部份都是在古北區及新北區發現，整個科都差不多限制於北半球以內，唯有5個物種是生活在南半球的。最豐富及多樣的糞蠅科是在俄羅斯遠東，很多新物種在當地發現。由於牠們在北方（甚至全北區）的分佈，有指牠們是所有蒼蠅中生活在最北的地區。在加拿大就有150種糞蠅科，而凍土層就有25種。在不列顛群島就發現了54種糞蠅科，差不多所有都是分佈在全北區的。.

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糠秕毛风毛菊

糠秕毛风毛菊（学名：Saussurea paleacea）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,400米的地区，见于高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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糯稻

糯稻（學名：Oryza sativa var. glutinosa），禾本科一年生草本植物，是稻的粘性变种，在籼稻和粳稻品种中都有糯稻变种，糯稻脱壳的米在中国南方称为糯米（閩南語、閩東語、莆仙語皆稱“秫米”），而北方则多称为江米，是制造粘性小吃，如粽、八寶粥、各式甜品的主要原料。《西京杂记》载，汉代有九月九日吃蓬饵之俗，“九月九日，佩茱萸、食蓬饵、饮菊花酒、食人长寿。”“食蓬饵以祓妖邪。”餌即古代之糕，原料是米粉，可以是稻米粉或黍米粉。糯米也是酿造醪糟（甜米酒）的主要原料。 在外貌上，糯米為不透明的白色。糯米與其他稻米的最主要分別是它所含的澱粉中以支鏈澱粉為主，達95%至100%，因而煮後較具黏性，口感也比一般白米更硬，多吃不易消化。 糯米中有一種稱為黑糯米或紫米（但不是那种不黏的），價格亦較貴。世界上以糯米為主要農作的國家是老撾，其他的稻作國家則少是以糯米為主（日本人渡部忠世認為有一糯米種植區，在泰北、老撾、西雙版納）。佐佐木高明說種糯米的民族也喜歡吃芋頭與山藥。.

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糯米条

糯米条（学名：Abelia chinensis），也叫做糯米花、华六条木，是忍冬科六道木属的植物。分布在台灣以及中国的福建、广东、云南、贵州、浙江、长江以南、广西、四川、江西、湖北、湖南等地，生长于海拔170米至1,500米的地区，多生在山地常见，目前尚未由人工引种栽培。夏天的时候会开白色花朵，花有香味。.

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糖类

醣類（Carbohydrate）又称碳水化合物，是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，一般由碳、氫與氧三種元素所組成，廣布于自然界。醣類的另一個名稱为“碳水化合物”，其由來是根据生物化学家先前發現一类物质可写成经验分子式：Cn(H2O)n，其氢与氧元素的比例始终为2:1，故以为醣類是碳和水的化合物；但后来的发现证明了许多糖类并不符合上述分子式，如：鼠李糖（C6H12O5）；而有些物質符合上述分子式却不是糖类，如甲醛（CH2O）等。醣類為人體之重要的營養素，主要分成三大類：單醣、雙醣和多醣。在一般情況下，單醣和雙醣是較小的（低分子量）的碳水化合物，通常稱為--。例如，葡萄糖是單醣，蔗糖和乳糖是雙醣（見圖示）。 糖类在生物体上扮演著众多的角色，像多醣可作为儲存養分的物質，如澱粉和糖原；或作为動物外骨骼和植物細胞的細胞壁，如：甲殼素和纖維素；另如五碳醛醣的核糖是構成各種輔因子的不可或缺失之物質，如ATP、FAD和NAD）也是一些遺傳物質分子的骨幹（如 DNA和 RNA）。醣類的眾多衍生物同時也與免疫系統、受精、預防疾病、血液凝固和生長等有極大的關聯。 在食品科學和其他非正式的場合中，碳水化合物通常是指：富有澱粉（如五穀類、麵包或麵食）或簡單的醣類的食物（如食糖）。.

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糙叶山蓝

糙叶山蓝（学名：Peristrophe strigosa）为爵床科观音草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶五加

糙叶五加（学名：Eleutherococcus henryi）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、河南、山西、四川、浙江、安徽等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，见于林缘及灌丛中。.

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糙叶矢车菊

糙叶矢车菊（学名：Centaurea adpressa）为菊科矢车菊属的植物。分布在俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔440米至1,325米的地区，见于荒漠、草原、河滩地及田间，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶火焰花

糙叶火焰花（学名：Phlogacanthus vitellinus）为爵床科火焰花属的植物。分布于印度、不丹、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔240米至1,100米的地区，一般生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶猕猴桃

糙叶猕猴桃（学名：Actinidia rudis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,400米的地区，多生于山地疏林中溪边或沟边湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶蝇子草

糙叶蝇子草（学名：Silene trachyphylla）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，见于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶黄耆

糙叶黄耆（学名：Astragalus scaberrimus）是豆科黄芪属的植物。分布于蒙古、西伯利亚以及中国大陆的东北、西北、华北等地，生长于海拔700米至3,200米的地区，多生长在沙丘、草原、山坡石砾质草地及沿河流两岸的砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶银莲花

糙叶银莲花（学名：Anemone scabriuscula）是毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米的地区，一般生于山地疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶楤木

糙叶楤木（学名：Aralia scaberula）是五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，生长于海拔500米至700米的地区，多生长在山坡林缘或山坡林缘路边灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶榕

糙叶榕（学名：Ficus irisana），又名涩叶榕，是桑科榕属的植物。分布在印度尼西亚、台湾岛、琉球群岛、菲律宾等地，多生长于低海拔沿海岛屿，目前已由人工引种栽培。.

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糙三芒草

糙三芒草（学名：Aristida scabrescens）是禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至4,100米的地区，常生于干山坡、山坡草地或河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙喙薹草

糙喙薹草（学名：Carex scabrirostris）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、青海、甘肃、陕西等地，生长于海拔3,000米至4,550米的地区，一般生于沼泽化湿地上、高山草甸以及云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙皮桦

糙皮桦（学名：Betula utilis）是桦木科桦木属的植物。分布在阿富汗、印度、尼泊尔以及中国大陆的陕西、山西、青海、甘肃、河北、云南、西藏、四川、河南等地，生长于海拔1,700米至3,100米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙芒薹草

糙芒薹草（学名：Carex teres）是莎草科薹草属的植物。分布在东喜马拉雅山以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,050米的地区，见于林间空地潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙草

糙草（学名：Asperugo procumbens）为紫草科糙草属的唯一种。分布于非洲、欧洲、亚洲以及中国大陆的青海、山西、甘肃、内蒙古、新疆、西藏、四川、陕西等地，生长于海拔2,000米的地区，见于山坡草地、村旁及田边。.

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糙毛凤仙花

糙毛凤仙花（学名：Impatiens scabrida）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，一般生于河边灌丛或林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙毛囊薹草

糙毛囊薹草（学名：Carex hirtiutriculata）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙毛风毛菊

糙毛风毛菊（学名：Saussurea scabrida）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，常生于山坡灌丛草地、山谷、林下或林缘草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙毛龙胆

糙毛龙胆（学名：Gentiana pedicellata）为龙胆科龙胆属的植物。分布于斯里兰卡、锡金、克什米尔、不丹、印度、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至3,400米的地区，多生在撩荒地、山坡草地、山坡林间草地、山坡路旁或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙毛榕

糙毛榕（学名：Ficus cumingii）为桑科榕属的植物。分布于菲律宾、台湾岛、巴布新几内亚、北加里曼丹等地，目前已由人工引种栽培。.

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納西瑟斯

那耳喀索斯（古希腊语：Νάρκισσος，字面意思为“水仙”）希臘神話中一個俊美而自負的少年。.

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紐西蘭陸均松

紐西蘭陸均松（學名：Dacrydium cupressinum）是一種大型的常綠樹木，是紐西蘭的特有種。過去曾廣泛稱作red pine（中譯紅松），但這個名字已慢慢由毛利語所起的名字rimu所取代。.

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紐西蘭桂

紐西蘭桂是一種常青樹，原生於紐西蘭的森林中。 Category:樟目.

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素食主義

素食主義（vegetarianism）是一種有關飲食的文化，實踐這種飲食文化的人被稱為素食主義者（vegetarian），宗教中立的說法為蔬食。 這些人不食用飛禽、走獸、魚蝦等動物的身體，只以穀糧、蔬菜和水果等植物及其製品來維持生命。世界各國或不同文化中的素食主義有所不同，有些素食主義者食用蜂蜜、奶類和蛋類等动物产品，純素主義者不食用包括蛋類、奶製品在内的任何与动物有关的食品。目前擁有最高素食人口比例的地方是印度。.

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素馨属

茉莉，为木樨科素馨属又名茉莉屬、茉莉花屬（Jasminum）常绿灌木或藤本植物的统称。茉莉花色洁白，香气浓郁，是最常见的芳香性盆栽花木。最著名的一种是双瓣茉莉（Jasminum sambac），也就是人们平常俗称的茉莉花。中国福建省的福州市是著名的茉莉花产地。.

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素馨花

素馨（学名：Jasminum grandiflorum），又名素英、耶悉茗花、野悉蜜、玉芙蓉、素馨针，属木犀科。花多白色，极芳香。原产於岭南。喜温暖、湿润的气候和充足的阳光，宜植于腐殖质丰富的沙壤土。可以压条、扦插法繁殖。亦可用于制作中药。古代常作为妇女的头饰。.

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素方花

素方（学名：Jasminum officinale），又名秀英花、蔓茉莉，属木樨科。原產於印度、喜馬拉雅山脉、喀什米爾。花期約6－10月，花可提煉香花浸膏做香料原料，并可为茶葉賦香。可通过扦插與壓條法繁殖。.

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索伦野豌豆

索伦野豌豆（学名：Vicia geminiflora）是豆科野豌豆属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、东北等地，生长于海拔500米的地区，多生长在河岸草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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索戈塔黄耆

索戈塔黄耆（学名：Astragalus sogotensis）是豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦、中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在河谷湖泊附近以及山坡的砂砾土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫叶娃儿藤

紫叶娃儿藤（学名：Tylophora picta）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，常生于林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫堇属

紫堇属（学名：Corydalis）是荷包牡丹科的一个属，共有300多个种，广泛分布于北温带和非洲南部地区。该属植物多含有生物碱，故而多又被当地居民用作草药者。.

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紫堇科

紫堇科（学名：Fumariaceae）也叫荷包牡丹科，共有16属约450种，主要分布于北温带，少数种类分布非洲，中国有7属约218种，分布在全国各地。 本科植物皆为草本，有水状汁液，有的种类为攀援植物；叶基生、互生或很少近对生，常分裂；花两性，左右对称，通常排成总状花序；萼片2，花瓣4，2列，其中外列的1或2枚有距，内列的较小，顶部有时粘合；有许多种类可以作为观赏植物进行栽培。 1981年的克朗奎斯特分类法将其和罂粟科一起单独划分一个罂粟目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这个目合并到毛茛目中，认为本科可以选择性地和罂粟科合并。.

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紫丹

紫丹（学名：Tournefortia montana）是紫草科紫丹属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生长在喜中性土壤和密林，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫云英

紫云英(学名：Astragalus sinicus)也称翅摇、红花草、草子，是豆科黄芪属植物。.

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紫地榆

紫地榆（学名：Geranium strictipes）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,000米的地区，常生于山坡草地、林下及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫刺卫矛

紫刺卫矛（学名：Euonymus angustatus）为卫矛科卫矛属的藤狀灌木植物，为中国的特有種。分布于中国大陆的湖南、广东、广西、香港等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。模式標本於1898年10月15日採自香港大帽山。.

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紫喙薹草

紫喙薹草（学名：Carex serreana）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、青海、甘肃、河北等地，生长于海拔1,990米至4,500米的地区，常生于林下和潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫玉簪

紫玉簪（学名：Hosta albo-marginata）是玉簪科玉簪属的植物。分布于日本以及中国大陆的北京、江西等地，生长于海拔700米至2,200米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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紫玉盘

紫玉盘（学名：Uvaria microcarpa）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在台湾岛、越南、老挝以及中国大陆的广西、广东等地，多生在低海拔灌木丛中及丘陵山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫玉盘柯

紫玉盘柯（学名：Lithocarpus uvariifolius）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、福建、广西等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫灯花科

紫灯花科只有十几属，全部生长在美洲。 一般分类学家以前把本科各属植物都分到百合科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独列为一个科，放在天门冬目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为其仍然可以选择性地和天门冬科合并。.

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紫筒草

紫筒草（学名：Stenosolenium saxatiles），又名狭管紫草，是紫草科紫筒草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的陕西、内蒙古、山西、吉林、辽宁、河北、黑龙江、宁夏、甘肃、青海等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生长于低山、路旁、丘陵、平原地区的草地和田边。.

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紫紋兜蘭

紫紋兜蘭（學名：Paphiopedilum purpuratum），又名香港拖鞋蘭、香港兜蘭，蘭科兜蘭屬植物，屬地生蘭或半附生蘭，分佈於中國南方（廣東的陽春和深圳、廣西的上思十万大山、雲南的文山）、香港（香港島、大帽山及大嶼山等地）、越南。生長於海拔700米以下腐殖质丰富多石的地方及溪谷旁苔藓砾石丛生之地或岩石上。1850年在香港島首次發現。 紫紋兜蘭現在受到香港的《林務規例》及《動植物（瀕危物種保護）條例》所保護，目前在中國的狀況為瀕危，並列入中国国家一级保护植物名录。 本種亦列入瀕危野生動植物種國際貿易公約（CITES）附錄一所管制。 紫紋兜蘭是一種具觀賞價值的植物，在園藝界中被誉为“香港小姐”。 1977年香港曾推出一套以香港蘭花為主題的郵票，其中紫紋兜蘭亦被選為郵票的圖案之一。1997年九鐵推出的香港花卉展覽紀念車票亦以兜蘭為主題花。.

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紫红无心菜

紫红无心菜（学名：Arenaria rockii）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,725米的地区，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫羅蘭 (消歧義)

紫羅蘭可指：.

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紫羅蘭屬

紫羅蘭屬（学名：Matthiola）是十字花科下的一个属，为一年生至多年生草本植物，有时为亚灌木状。该属約有48 Jaén-Molina, R., et al.

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紫瓶子草

紫瓶子草（學名：Sarracenia purpurea），又称北方瓶子草，为瓶子草屬食蟲植物。其种加词“purpurea”来源于拉丁文“purpureus”，意为“紫色”，指该物种叶片与花朵的典型颜色。McPherson, S.R. 2007.

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紫甘藍

紫甘藍（Brassica oleracea var.

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紫白风毛菊

紫白风毛菊（学名：Saussurea porphyroleuca）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫白槭

紫白槭（学名：Acer albo-purpurascens）是无患子科槭属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,000米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花卫矛

紫花卫矛（学名：Euonymus porphyreus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏、甘肃、陕西、青海、贵州、湖北等地，生长于海拔800米至4,000米的地区，多生长在山地丛林以及山溪旁侧丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花娃儿藤

紫花娃儿藤（学名：Tylophora henryi）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、河南、四川等地，生长于海拔560米至1,500米的地区，常生长在山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花山莓草

紫花山莓草（学名：Sibbaldia purpurea var.）为蔷薇科山莓草属的变种。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,400米至4,700米的地区，常生长在山坡岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花亚菊

紫花亚菊（学名：Ajania purpurea）是菊科亚菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,800米至5,300米的地区，常生于高山草甸、高山砾石堆或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花弯蕊芥

紫花弯蕊芥（学名：Loxostemon purpurascens）为十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花忍冬

紫花忍冬（学名：Lonicera maximowiczii）是忍冬科忍冬属的植物。分布在朝鲜、远东地区以及中国大陆的山东、吉林、辽东半岛、黑龙江等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，一般生长在林中以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花地丁

紫花地丁（学名：Viola philippica）是一种堇菜科堇菜属的多年生草本植物。.

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紫花冷蒿

紫花冷蒿（学名：Artemisia frigida var.）是菊科蒿属冷蒿的变种。分布在中国大陆的甘肃、宁夏、青海、新疆等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花凤仙花

紫花凤仙花（学名：Impatiens purpurea）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,450米至3,300米的地区，多生于山谷、林下和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花党参

紫花党参（学名：Codonopsis purpurea）为桔梗科党参属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，一般生长在山地草丛、灌丛中以及林内树干上，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花络石

紫花络石（学名：Trachelospermum axillare）是夹竹桃科络石属的植物。分布在斯里兰卡、越南、锡金以及中国大陆的四川、福建、浙江、贵州、西藏、湖北、云南、江西、湖南、广东、广西等地，生长于海拔200米至2,800米的地区，多生于疏林中、山谷以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花狸藻

紫花狸藻（学名：Utricularia violacea）为狸藻属一年生陆生食虫植物。其种加词“violacea”来源于拉丁文“viola”，意为“蓝紫色，紫罗兰色”，指其花朵为紫色。紫花狸藻分布于澳大利亚西澳大利亚州、南澳大利亚州、维多利亚州和塔斯马尼亚州。Taylor, Peter.

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紫花鹿药

紫花鹿药（学名：Smilacina purpurea）为假叶树科鹿药属的植物。分布于印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,000米的地区，多生于灌丛下和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花黄耆

紫花黄耆（学名：Astragalus purdomii）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的北部等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花龙胆

紫花龙胆（学名：Gentiana syringea）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔2,200米至3,900米的地区，多生长于河滩、草坡和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花醉鱼草

紫花醉鱼草（学名：Buddleja fallowiana）为玄参科醉鱼草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,200米至3,800米的地区，多生于山地疏林中和山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花野菊

紫花野菊（学名：Chrysanthemum zawadskii），又名山菊（东北植物检索表），为菊科菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的河北、甘肃、山西、吉林、黑龙江、安徽、陕西、内蒙古、辽宁等地，生长于海拔850米至1,800米的地区，多生于草原、林间草地、林下及溪边，目前已由人工引种栽培。.

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紫花酢漿草

紫花酢漿草（Oxalis corymbosa）为酢浆草科酢浆草属下的一个种，又名紅花酢漿草、铜锤草。.

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紫花苜蓿

紫花苜蓿（學名：Medicago sativa，阿拉伯语: البرسيم الحجازي）又叫做紫苜蓿、牧蓿、苜蓿、路蒸，属豆科植物。.

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紫花杯冠藤

紫花杯冠藤（学名：Cynanchum purpureum）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的河北等地，生长于海拔100米至670米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花油点草

紫花油点草（学名：Tricyrtis stolonifera）为天门冬科油点草属的植物。分布于台湾岛等地，生长于海拔1,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫药女贞

紫药女贞（学名：Ligustrum delavayanum）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、湖北、云南等地，生长于海拔500米至3,700米的地区，多生长在山坡灌丛中或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫荆

紫荆（学名：Cercis chinensis），又名裸枝树（中国主要植物图说）、紫珠（本草拾遗），为豆科紫荆属的植物。.

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紫荆属

紫荆属（学名：Cercis），属于豆目花卉，是落叶小乔木或灌木，早春未出叶时先开花，花蕾及话为玫瑰红色，缀满枝条，因此也叫“满条红”、“珊瑚树”。花为假蝶形花冠。非常壮观，在晋朝时即已经被引种为庭院树。花谢后密生绿色荚果，在树上一年不落，直到第二年春天，新花蕾出现才脱落。紫荆耐寒、耐热但不耐涝，叶为圆心形，花落时才吐芽。.

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紫草

紫草（学名：Lithospermum erythrorhizon）为紫草科紫草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、山西、湖南、甘肃、山东、湖北、广西、四川、陕西、贵州、江西、河北、河南等地，生长于海拔50米至2,500米的地区，多生长在山坡草地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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紫草叶卷耳

紫草叶卷耳（学名：Cerastium lithospermifolium）为石竹科卷耳属的植物。分布于哈萨克、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,600米的地区，常生于山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫草属

紫草 是指紫草科紫草属的几种植物。紫草的根在春秋季采挖干燥后称为紫根，是天然紫色染料和中草药。 为多年生草本，生于田野、路边及干燥多石的灌木地带。全体有白色刚毛。根粗大圆柱形，扭曲有分枝，长7-14cm，直径1-2cm。表面紫红色或紫黑色，粗糙有纵纹，皮薄易剥落，断面皮部深紫色，木质部灰黄色。茎直立，高达60厘米，通常仅上部有分枝。叶互生，披针形或狭披针形，长4.5-8厘米，宽1-2厘米，无柄或具柄，呈暗灰绿色，两面粗糙。总状花序，顶生。花冠白色高碟状， 苞叶披针形，花萼有5深裂。雄蕊5枚，子房上位，2室。小坚果4枚。花期5-6月，果期7-8月。.

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紫草科

紫草科（学名：Boraginaceae），被子植物真双子叶植物紫草目下唯一的科。本科包括大约100余属共2000多种分布在全世界的植物，有木本植物也有草本植物，有乔木也有灌木。以叶有茸毛为特征。分布于热带及温带，主要集中于地中海地区。叶常互生，为单叶，花鲜蓝色，有时带红色，漏斗状或筒状并向外张开，花冠裂片5，花常俯垂或排成蝎尾状聚伞共序。该科有一些种类，可以做为小规模观赏类植物。 根据克朗奎斯特分类法，紫草科属于唇形目，但根据APG II 分类法，紫草科属于I类真菊分支，可是不属于任何一目，是一个独立的科。根据其基因判断，紫草科和水叶草科（Hydrophyllaceae）植物基因亲缘较深，但APG II 分类法已经将水叶草科植物划归入紫草科，有的分类法将紫草科植物划入几个不同的科。2009年的APG III 分类法中紫草科将Hoplestigmataceae并入。2016年的APG IV 分类法，紫草科被置于唇形类植物分支的紫草目下，为目中唯一的科，包含曾经的刺钟花科（Codonaceae）。 紫草科比较著名的植物種類是：.

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紫菀木

紫菀木（学名：Asterothamnus alyssoides）为菊科紫菀木属的植物，是中国的特有植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，多生在沙质地以及干燥地上。.

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紫萁屬

紫萁屬是蕨類植物門中的一屬，為主要的溫帶蕨類。五至十個物種被歸在此屬中。 其物種有完全同種二形的蕨葉。因為大量的孢子囊會在同一時期成熟，並顯現出豔麗的金黃色，讓孢子囊看起來像是花一樣，所以此屬有時會被稱之為「開花蕨」。;部份物.

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紫萁目

紫萁目是蕨類植物門裡的一目，只包括紫萁科一科。紫萁目的葉子通常呈現叢生狀狀，羽毛狀的排列，繁衍用的孢子密生於葉脊。紫萁目比其他大多數的蕨類要來得大。一般來說，該種植物都生長在湖沼溼地。 紫萁目裡的蕨類會形成厚重的根莖，並帶有茂密的堅靭根部。許多物種會形成短樹幹，但只有高約8公分至10公分而已；如在「塊莖蕨屬」中，即有時會因為其樹幹被認為是樹蕨，雖然它們相對較短。 其葉組織由如假紫萁非常粗糙、幾乎像是皮革般，到如薄膜蕨屬易脆且透明的都有。.

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紫萼

紫萼（学名：Hosta ventricosa）是百合科玉簪属的植物。为中国的特有植物。.

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紫萼假杜鹃

紫萼假杜鹃（学名：Barleria purpureosepala）为爵床科假杜鹃属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔900米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫萼石头花

紫萼石头花（学名：Gypsophila patrinii）为石竹科石头花属的植物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、俄罗斯以及中国大陆的宁夏、青海、新疆、甘肃等地，生长于海拔550米至3,400米的地区，见于岩缝、石质山坡、山坡草地、戈壁或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫萼路边青

紫萼路边青（学名：Geum rivale）是蔷薇科路边青属的植物。分布在广布从北极到北半球温带以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，一般生长在山谷草地、水旁多砾石地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫萼黄耆

紫萼黄耆（学名：Astragalus porphyrocalyx）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、青海等地，生长于海拔3,800米至4,200米的地区，常生于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫萼老鹳草

紫萼老鹳草（学名：Geranium refractoides）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、西南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，常生长在林缘、灌丛中、山地草甸以及亚高山。.

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紫龍角

紫龍角（學名：Caralluma hesperidum），夾竹桃科蘿藦亞科多年生肉质草本，植株灰綠色，表面長有紫褐色斑紋。原產於摩洛哥，現廣泛分佈非洲東北部及北部乾燥地區、地中海地區、葉門索科特拉島。莖多肉化圓柱狀，長約10~15㎝、粗2~3㎝，容易從基部分枝。莖表皮光滑，顏 色淺綠，有深綠色至紅褐色的不規則斑紋，日照越強，斑紋顏色越鮮明。莖上有肉質軟刺，是葉的變形。花自肉刺基部開出，花徑約2㎝，深褐色至黑色花冠5裂星形，表面絨狀。高溫期開花，白天花朵氣味腥臭，藉以吸引蠅類訪花授粉。 Category:水牛掌属.

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紫茎泽兰

紫茎泽兰（学名：Ageratina adenophora），又名解放草、破坏草、马鹿草、大黑草 、花升麻、细升麻，为菊科泽兰族假藿香蓟属多年生草本植物或亚灌木，原产于墨西哥，自19世纪作为一种观赏植物在世界各地引种后，因其繁殖力强，已成为全球性的入侵物种。在2003年由国家环保总局和中国科学院发布的《中国第一批外来入侵物种名单》中名列第一位。.

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紫茉莉科

紫茉莉科（学名：Nyctaginaceae）包括33属约290种，大部分分布在热带和亚热带地区，美洲品种最多，少数也生活在温带地区，中国原生的有有2属，7种，但也有引进种。许多属的花粉颗粒非常大（大于100 微米）。 本科植物有草本、灌木和乔木，也有藤本植物。单互生或对生，全缘，无托叶；花辐射对称，两性或很少单性，常围以有颜色的苞片组成的总苞；花萼花冠状，花瓣缺；果实为瘦果，有棱或有翅。有多种本科植物品种是被各地引进的观赏花卉，如小葉九重葛 （Bougainvillea glabra）、紫茉莉（Mirabilis jalapa）等。.

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紫背细辛

紫背细辛（学名：Asarum porphyronotum）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在灌木丛和林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫背鹿衔草

紫背鹿衔草（学名：Murdannia divergens）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于缅甸、尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的四川、云南、广西等地，生长于海拔1,500米至3,400米的地区，多生在林下、林缘和湿润草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫背金盘

紫背金盘（学名：Ajuga nipponensis），又名日本筋骨草，是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約10－30cm，主要生長於亞熱帶如台灣之海拔1000m以下開闊地或山坡。 Category:筋骨草屬.

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紫蘇

紫蘇（学名：Perilla frutescens）是唇形科紫苏属下唯一种，一年生草本植物，主產於东南亚、台湾、中国大陸湖南、江西等中南部地区、喜马拉雅地区，日本、缅甸、朝鲜半岛、印度、尼泊尔也引进此种，而北美洲也有生长。 在中医中，紫蘇的茎、叶和种子均可入药，其葉又称蘇葉，具有解表散寒、行气和胃功效；其果实紫苏子又名苏子、黑苏子、野麻子、铁苏子，具有降气消痰、平喘、润肠功效；紫苏梗有理气宽中、止痛、安胎功效。 紫苏富含植化素、矿物质和维生素，具有很好的镇静抗炎作用，而且可为其他食品保鲜和杀菌，其叶可制作菜肴，也可用来腌製泡菜，种子富含有益健康的紫苏油，这种油具有强烈的香气，且含有高量的ω-3必需脂肪酸。.

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紫薇

紫薇（学名：Lagerstroemia indica）是一种小乔木，原产中国，是一种适应性强的长寿树种。紫薇花是安阳市和襄阳市市花因其树型不高，所以非常适宜作为庭院观赏树和街道绿化树。紫薇在中国已经有几千年的栽培史，唐朝时就盛植于长安宫廷之中。近几个世纪被引种到世界各地，西方人从印度发现这种树，因此法语称其为“印度丁香”（lilas des Indes）。 紫薇的拉丁种名来源于瑞典商人Magnus von Lagerström，因为他向创造双名法的瑞典植物学家林奈提供了这种植物的样本。.

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紫藤

紫藤（學名：Wisteria sinensis），别名藤萝、朱藤、黃環，屬豆科植物。 高大木质藤本。奇数羽状复叶，有7到13枚小葉，長卵披針狀葉；幼葉兩面都有白色小絨毛，成熟后无毛。春季开花，青紫色蝶形花冠，长2.5－4厘米，总状花序，排列整齊，經常有20到30朵的花排列在枝端。荚果长10－15厘米，密生绒毛。 原產於中國、日本及北美，主产于中国的北部。.

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紫葳科

紫葳科共有110属大约650种，有乔木、灌木和藤本植物，只有少数是草本，广泛分布在世界各地热带和亚热带地区，在北美和东亚温带地区也有分布。克朗奎斯特分类法将紫葳科分入玄参目，2003年的APG II 分类法将玄参目和唇形目合并。.

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紫脉鹅耳枥

紫脉鹅耳枥（学名：Carpinus purpurinervis）为桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山顶岩石上、山地疏林中或灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫脉过路黄

紫脉过路黄（学名：Lysimachia rubinervis）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在溪边林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫脉蛇根草

紫脉蛇根草（学名：Ophiorrhiza purpurascens）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于沟谷边阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫金牛科

紫金牛科（学名：Myrsinaceae）曾是杜鹃花目下的一科，包括35属约1000餘种，广泛分布在全球温带和热带地区，最北达西伯利亚、欧洲、日本和墨西哥，最南到南非、新西兰和南美洲。中国有10属，约200余种，主要分布在南方各省。 本科植物大部分为中等乔木和灌木，也有部分种类为藤本或草本，叶常绿，革质，单叶互生，稀对生，无托叶，常有油腺斑点；花两性或单性，4－5数，花瓣合生，稀离生，常有腺点；果实是核果或浆果，稀为蒴果。 本科植物有些供观赏用，有些可以入药。紫金牛（Ardisia japonica）是重要的中药。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入报春花目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到杜鹃花目。2009年的APG III則不再認可紫金牛科，而將其併入報春花科。.

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紫金龙属

紫金龙属（学名：Dactylicapnos）是荷包牡丹科下一属，共有4种，分布於印度北部至中国西南。 Category:荷包牡丹科.

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紫蕊无心菜

紫蕊无心菜（学名：Arenaria ionandra）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,600米至5,335米的地区，一般生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫色色桿菌

紫色色桿菌（Chromobacterium violaceum）是一種革蘭氏陰性、兼性厭氧及無芽孢的球桿菌。在熱帶及亞熱帶的水中及土壤植物可以找到。它們會生產出紫色桿菌素。它們可以在營養瓊脂中生長，並形成平滑及低突起的菌落，帶有金屬暗紫色的光澤。它們的完整基因組已於2003年被公布。.

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紫色悬钩子

紫色悬钩子（学名：Rubus irritans）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在阿富汗、克什米尔地区、巴基斯坦、印度、伊朗以及中国大陆的 西藏、四川、甘肃、青海等地，生长于海拔2,000米至4,500米的地区，多生在山坡林缘及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫苞石柑

紫苞石柑（学名：Pothos cathcartii）是天南星科石柑属的植物。分布在柬埔寨、锡金、印度、缅甸、不丹、孟加拉、越南、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，一般生于密林中树干上，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫苞翠雀花

紫苞翠雀花（学名：Delphinium purpurascens）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,700米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫苞风毛菊

紫苞风毛菊（学名：Saussurea purpurascens）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫苞香青

紫苞香青（学名：Anaphalis porphyrolepis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫苞鸢尾

紫苞鸢尾（学名：Iris ruthenica）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至4,500米的地区，常生于向阳草地及石质山坡，目前已由人工引种栽培。.

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紫苞雪莲

紫苞雪莲（学名：Saussurea iodostegia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、内蒙古、北京、山西、黑龙江、陕西、宁夏、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔1,750米至3,300米的地区，见于山坡草地、林缘、山地草甸和盐沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫枝兔儿风

紫枝兔儿风（学名：Ainsliaea smithii）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米至3,400米的地区，多生长于山地沟边和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫枝柳

紫枝柳（学名：Salix heterochroma）是杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、陕西、甘肃、湖南、四川、湖北等地，生长于海拔1,450米至2,100米的地区，多生于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫果云杉

紫果云杉（学名：Picea purpurea）又称紫果杉，为松科云杉属的植物。.

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紫果冷杉

紫果冷杉（学名：Abies recurvata）是松科冷杉属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川：松潘等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，见于山谷和阴坡，目前已由人工引种栽培。.

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紫果蔺

紫果蔺（学名：Heleocharis atropurpurea）为莎草科荸荠属的植物。分布在非洲、美洲、欧洲、亚洲以及中国大陆的四川、云南、广东、海南、广西、湖南、江苏等地，生长于海拔230米至1,400米的地区，常生长在水田中、田边或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫果槭

紫果槭（学名：Acer cordatum）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、福建、安徽、浙江、广西、江西、湖南、湖北、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生长在山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫杏

紫杏（学名：Armeniaca dasycarpa）为蔷薇科杏属的植物。分布在伊朗、中亚地区、高加索、乌克兰、克什米尔地区以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫檀

紫檀（學名：Pterocarpus indicus），別名牛血樹、青龍木、檗木及印度紫檀，是一種分布於中國廣東和雲南、東南亞、印度及澳大拉西亞北部一帶相當稀有的熱帶植物，中國國家重點保護植物。有“帝王之木”之称。《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄Ⅱ的物種之一，禁止進行國際間貿易。.

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紫毛龙胆

紫毛龙胆（学名：Gentiana villifera）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫毛蒲儿根

紫毛蒲儿根（学名：Sinosenecio villiferus）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫水晶屬

紫水晶屬是被子植物中的一個屬。.

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紫水晶狸藻

紫水晶狸藻（學名：Utricularia amethystina），又称佛罗里达紫狸藻，為狸藻屬陸生食虫植物。其分佈於玻利維亞、巴西Rivadavia, Fernando.

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紫昌冬青

紫昌冬青（学名：Ilex tsoii）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、安徽、广西、浙江、江西、四川、贵州、广东、湖北、福建等地，生长于海拔510米至2,600米的地区，多生于疏林、山谷密林或路旁灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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紫斑风铃草

紫斑风铃草（学名：Campanula punctata）为桔梗科风铃草属的植物。分布于远东地区、日本、朝鲜以及中国大陆的山西、东北、内蒙古、河南、湖北、四川、甘肃、陕西、河北等地，生长于海拔500米至2,300米的地区，多生长于山地林中、灌丛和草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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細胞壁

細胞壁（）是細胞的外層，在細胞膜的外面，細胞壁之厚薄常因組織、功能不同而異。它可以是坚韧的，有弹性，和有时坚硬的。它给细胞提供既有结构支承和保护，同时也作为一种过滤机制。植物、真菌、藻類和原核生物都具有細胞壁，而支原体属細胞不具有細胞壁。 细胞壁的组成随着不同物种而变化，并可能取决于细胞的类型和发展阶段。陆生植物的初生细胞壁（primary cell wall）的组成是多糖类的纤维素，半纤维素和果胶。在细菌中，细胞壁的组成是肽聚糖。古菌细胞壁有各种组分物组成，并可能由糖蛋白的S层，或多糖组成的。真菌具有葡糖胺的聚合物壳多糖组成的细胞壁，和藻类通常具有糖蛋白和多糖组成的细胞壁。与众不同的是，硅藻具有一个由组成的细胞壁。其他辅助分子往往也锚定到细胞壁中，例如木质素和几丁质。.

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細胞質

細胞質是一種使細胞充滿的凝膠狀物質。細胞質包含有胞質溶膠及除細胞核外的細胞器。原生質是由水、鹽、有機分子及各種催化反應的酶所組成。細胞質在細胞內有著重要的角色，就是用作「分子液」，使各種細胞器能在其中懸浮及透過脂肪膜聚集一起。它在細胞膜內包圍著細胞核及細胞器。.

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細葉榕

細葉榕（學名：Ficus microcarpa），是桑科榕屬植物常見物種，其它中文俗名包括正榕、山榕、雀屎榕、千根樹及万年青（云南）。細葉榕外型類似另一近親——孟加拉榕（Ficus benghalensis）。 細葉榕適合於炎熱潮濕地區生長，在南中國海、广州、香港、馬來西亞、台灣等地方很常見。細葉榕的葉細有蠋質表面，能光合作用，是常綠植物，是四季變化不明顯的樹木。.

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紅加侖

紅加侖（学名：Ribes rubrum），是红醋栗的俗称，又名红茶藨子，是醋栗科的小型灌木，原產於歐洲。其成熟果实为紅色透亮之小浆果，内富含维生素C、花青素。其紅色品種的果實酸味較強，一般用來加工。白色品種的果實略甜，可生吃。其的果實可加工做果汁、果醬、果凍、果酒等。人工栽種的紅加侖可採用扦插繁殖。.

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紅千層

紅千層（学名：Callistemon rigidus）为桃金娘科紅千層屬下的常綠小喬木，原生於澳洲，一般高度及樹冠闊度只有2米。樹皮呈灰褐色，與親緣關係相近的千層樹同樣有可剝落樹皮，但不呈海綿狀而較堅實。葉是長線形互生類別，前端尖銳，堅硬，有芳香油滲出。遠看的花是簇生著鮮紅，生成穗狀花序，雄蕊於頂端突出，但同時仍有空間長出枝節嫩葉。花期多在五月至六月期間。 由於紅千層這獨特的擦狀花序，因此也有刷毛楨等別稱。 File:HK Sunday Wan Chai Park Myrtaceae Callistemon rigidus Stiff Bottle-brush 1.JPG|紅千層 File:HK Sunday Wan Chai Park Myrtaceae Callistemon rigidus Stiff Bottle-brush 2.JPG|紅千層.

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紅帶袖蝶

紅帶袖蝶（學名：Heliconius melpomene）或稱詩神袖蝶，是釉蛺蝶屬中的一種蝴蝶。分佈在中美洲至巴西南部。牠與同屬的蝴蝶有著非常相近的斑紋，故很難分辨。其翅膀大而且長，前翅上有橙色斑汶。牠們有點像瓦氏袖蝶。紅帶袖蝶有多個形態，帶有毒性。寄主植物為西番蓮屬的植物。 File: Heliconius melpomene penelope MHNT dos Male.jpg |Heliconius melpomene penelope♂ 背侧 File: Heliconius melpomene penelope MHNT ventre Male.jpg |Heliconius melpomene penelope ♂ △ File: Heliconius melpomene penelope MHNT dos Femelle.jpg |Heliconius melpomene penelope ♀ 背侧 File: Heliconius melpomene penelope MHNT ventre Femelle.jpg |Heliconius melpomene penelope ♀ △ Category:袖蝶屬.

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紅刀豆

蔓性刀豆，又名紅鳳豆、紅刀豆、海刀豆、巴西豆，俗稱刀板豆。是屬於豆科刀豆屬的一年生纏繞性草質藤本植物，植株長3-5米，會開白色或紫紅色的蝶形花，為穗狀花序。花期過後每個花穗結2-5豆莢，莢長25-33釐米，內含4-7顆種子。 紅刀豆的嫩莢味道鮮美，營養豐富，並可作炒、醃制、製作醬菜等用途，是出口蔬菜的品種之一。 近年來，商人看中了紅刀豆種子外層堅硬，發芽時生長奇特，因此在其種子表面用鐳射刻上“我愛你”、“生日快樂”等祝福語句後，把它改名為“魔豆”，製成易開罐裝或整粒種子在觀賞花卉市場出售，亦有人把種子藏在人造蛋殼內，稱為“魔蛋”。除紅刀豆之外，白刀豆亦是經常用來製作“魔豆”的刀豆屬植物之一。白刀豆外型較紅刀豆小，表皮是白色，很容易分辨。.

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紅皮糙果茶

紅皮糙果茶（学名：Camellia crapnelliana），又名克氏茶，为山茶科山茶属下的一个种，是一種約5-7米高的小喬木，具有厚革質的葉片及單生花序。在1903年，這個物種由香港前林務監督德邱（W.

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紅皮雲杉

红皮云杉（学名：Picea koraiensis）是松科云杉属的植物。.

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紅火球帝王花

紅火球帝王花（学名：Telopea speciosissima），又名新南威爾斯帝王花，是屬於山龍眼科，帝王花屬的一種大型灌木，原產於澳洲的新南威爾斯州，是新南威爾斯的特有種，同時也是新南威爾斯州的州花，在當地通稱“Waratah”。春天開花，頭花很大朵，深紅色，鮮豔美麗引人注目，頭花看起來像是一朵花，實際上是由數百朵花組成的頭狀花序。.

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紅紙扇

紅紙扇（學名：Mussaenda erythrophylla），別稱血萼花、紅葉金花，茜草科玉叶金花属，常綠或半落葉灌木。盆栽高約1米或更高，葉寛卵圓形，中脈及側脈密生紅絨毛，長8~15厘米，亮綠色;聚傘花序頂生，花長約4厘米，花筒紅色，裂片黃色，萼片5枚，其中1枚特別肥大如葉片狀，呈血紅色，實際上是我們觀賞的主要部位。紅紙扇花期甚長，從夏至秋盛開。.

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紅花緬梔

紅花緬梔又名红鸡蛋花（学名：Plumeria rubra）为夹竹桃科鸡蛋花属的植物。分布在南美洲、墨西哥、亚热带、热带亚洲以及中国大陆的广东、广西、云南、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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紅頭薹

红头薹（学名：Carex rafflesiana）为莎草科薹草属的植物。分布于澳大利亚、马来西亚、菲律宾、台湾岛、泰国、印度尼西亚爪哇等地，生长于海拔500米至600米的地区，常生长在林缘及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紅豆草

紅豆草，又稱驢喜豆（Onobrychis），（英文：Sainfoin）是屬於豆科植物，長有淡粉紅的花朵和彎曲的莢，亞洲歐洲四季中，亦能不斷開花的草本。紅豆草適合在不列顛和北美洲草原的鈣質土壤生出。歐亞的紅豆草植物群有的23個種類。 紅豆草生產大量蜂蜜，對蜜蜂來說是高度滋補的植物。這亦是的一個重要的飼料作物，因為紅豆草有豐富的單寧酸，保護蛋白質，在動物瘤胃免受水解，令蛋白質在皺胃中吸收。紅豆草有一條深入的主根，因此非常抵抗乾旱，但紅豆草的獨特較用並不持久，所以不是動物主要飼料。.

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紅背松鼠猴

紅背松鼠猴（Saimiri oerstedii），又名赤背松鼠猴，是哥斯達黎加及巴拿馬的一種松鼠猴。牠們只限於在巴拿馬西北端近哥斯達黎加邊界，與及哥斯達黎加的太平洋海岸，主要在瑪蘭安東尼爾國家公園（Manuel Antonio National Park）及基督山國家公園（Corcovado National Park）。 紅背松鼠猴身型細小，背部是橙色的，面部呈黑白色。牠們是雜食性的，主要吃果實、植物的其他部份、無脊椎動物及一些細小的脊椎動物。牠們的天敵包括猛禽、貓科及蛇。牠們是以大群族生活，數量介乎20-75隻。牠們是所有猴子中最為平等的。雌性沒有支配的架構，而雄性只在繁殖季節才會爭鬥。雌性於2.5歲就性成熟，雄性則要4-5歲。成熟的雌性會離開自己的群族，但雄性一生也會留下。牠們的壽命可以多於15歲。 紅背松鼠猴的數量自1970年代就急促下降，相信是由伐林及捕獵造成。世界自然保護聯盟將牠們列為易危。.

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紅蓼

红蓼（学名：Polygonum orientale），为蓼科蓼屬一年生草本植物。别名荭草、大红蓼、大毛蓼、游龙、狗尾巴花。.

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紅膠木

红胶木（学名：Tristania conferta）为桃金娘科红胶木属下的一个种。 原產澳洲，為常綠喬木，較宜在蔭蔽而疏散的土壤中生長，能抑減林地雜草生長，遭生山火焚燒後再生能力很強。在香港，紅膠木與台灣相思和濕地松合稱香港「植林三寶」。 大葉桉(桉屬)和紅膠木(紅膠木屬)都是常見的植林樹木，樹皮，樹葉，果實都有近似的地方．不過大葉桉葉片有桉樹的特有氣味。 葉互生，末端輪生。.

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紅腿蛙

紅腿蛙（学名：Rana aurora）是受保護的青蛙，分佈在加利福尼亞州北部至英屬哥倫比亞的沿岸地區。紅腿蛙的皮膚潤滑及腰很纖幼。牠們會在靜止的水面產卵，並會聚集在產卵的地方，很少會出現在較遠的地方。 紅腿蛙可以長達8厘米。牠們的面部呈深色，下頜有一條淺色斑紋。牠們的腳長而強壯，很適合跳躍。馬克·吐温（Mark Twain）曾將牠的近親加州紅腿蛙當作是牠們。不過，加州紅腿蛙主要分佈在加利福尼亞州馬林縣至下加利福尼亞州。紅腿蛙與加州紅腿蛙其實在基因上是完全不同的物種，在一些分類系統中，會將紅腿蛙看為一個亞種，學名Rana aurora aurora。.

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紅樹林站

紅樹林站位於台灣新北市淡水區外竿蓁林地區，為台北捷運淡水信義線（淡水線）與淡海輕軌(包含淡海輕軌綠山線、淡海輕軌延伸線、淡海輕軌藍海線以及淡海輕軌八里線)營運單位是新北捷運公司。.

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紅檜

紅檜（學名：Chamaecyparis formosensis） 是柏科扁柏屬大喬木，又稱「台灣紅檜」、松蘿、薄皮、水古杉、Benihi。1896年11月，竹山撫墾署長齊藤音作夥同林學博士本多靜六組團搶攻玉山，誤登最難攻頂的玉山東峰，當時係取道東埔、觀高、八通關，因而本多氏也帶回植物採集史上，第一份紅檜標本，且運至日本東京帝大，由松村任三教授以「福爾摩沙」拉丁語化，於1901年命名為台灣紅檜。然而，本多靜六也成為第一位主張開採檜木林的日本學者，十餘年後的1910年，阿里山區正式伐木集材。由於人類的濫伐，已經成為瀕危物種。與日本花柏為近緣種。.

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紙莎草

紙莎草（学名：Cyperus papyrus），又稱紙草（Paper reed）、蒲草（Bulrush）、埃及莎草、埃及紙草、埃及蒲草、尼羅草（Nile grass）、印度叢草（Indian matting plant）。屬於莎草科莎草屬。是北非洲原產的一種多年生草本植物。.

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綠紫耳蜂鳥

綠紫耳蜂鳥（学名：Colibri thalassinus），又名綠色紫耳蜂鳥，是一種很吸引人的蜂鳥，分佈在墨西哥中南部至巴拿馬西部的高原，並委內瑞拉北部至玻利維亞的安地斯山脈。牠們會有季節性的遷徙，前往至美國及加拿大。 雄性的綠紫耳蜂鳥背部呈草綠色，臀部及上尾巴羽毛呈褐色，長約11-11.5厘米。尾巴呈方形，有輕微的凹口，有一道深藍色的闊帶。牠上胸有一紫色的大點，沿顎部有一紫藍色帶，連接至其紫藍色的「耳朵」。雌性與雄性相似，但平均較為細小及深色，顎部的紫帶較窄。雛鳥比成鳥更為沉色，羽球一般都是呈橄欖綠色，下部多是深灰色。雛鳥胸上的紫點不明顯、不完整或是未長出。換羽的雛鳥都有明顯的金屬色，尤其是在喉嚨或胸部。 綠紫耳蜂鳥生活在高原的樹林或叢林中，並避免進入潮濕的雨林。鳥巢一般都在1-3米高的樹上，每次會產2顆白色的蛋。 綠紫耳蜂鳥會吃多種植物的蜜。.

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綠蠵龜

绿海龜（學名：Chelonia mydas、英文：green sea turtle），又稱青海龜，是海洋中的爬行類動物，是海龟属下的唯一一种。一生中大多的時間都在海中生活，但演化過程中仍然保留了部分祖先的生活方式，所以必須回到出生地上產卵，繁育後代，形成了一種較獨特的生活習性。 綠海龜廣泛分布在熱帶及亞熱帶海域中，即約南北緯度20℃等溫線之間的海域，並在水溫逾攝氏25度的沙灘上產卵。由於牠用肺呼吸，於海中的潛水深度極限約一、兩百公尺。綠海龜的主食為海中的海草與大型海藻，因此體內脂肪累積了許多綠色色素，呈現淡綠色，也因而得名。 綠海龜已瀕臨絕種，全世界僅剩下約20萬頭產卵母龜，在世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中列為瀕危物種。為避免因人類的捕殺及棲地之破壞，所有海龜被均列為瀕危野生動植物種國際貿易公約（或簡稱華盛頓公約）附錄中的物種。.

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綠藻

綠藻是一種真核細胞的微生物，可以在包括海水、淡水和汽水等所有的水中環境裡被找到。 綠藻是為有胚植物根源的藻類中的一大類群，本身是一個併系群，有時被歸在植物界，有時則又被歸在原生生物界裡。綠藻是單細胞或群集的鞭毛生物，一般一個細胞有兩個鞭毛，但也會有群集、粒狀和絲狀等不同的型式。車軸藻是最接近高等植物的近親，存在著完全分化的身體組織。綠藻約有6000個物種。Thomas, D. 2002.

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綠藻門

綠藻門是綠藻中的一門，包含有約8000個物種Hoek, C. van den, Mann, D.G. and Jahns, H.M. 1995.

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綠膿桿菌

綠膿桿菌，又稱銅綠假單胞菌（學名：Pseudomonas aeruginosa），是一種革蘭氏陰性菌、好氧、呈長棒形的細菌，只有單向的運動性。牠是一種機會性感染細菌，且對植物亦是機會性感染的。 與其他假單胞菌屬的細菌一樣，綠膿桿菌分泌多種的色素，包括綠膿菌素（呈青色）、螢光素（呈螢光黃色）及綠膿菌紅素（呈啡紅色）。假單胞菌屬培養基P就是用作增加綠膿菌素及綠膿菌紅素的生產，而假單胞菌屬培養基F就是加強螢光素的生成。 綠膿桿菌的特徵是牠那如珠母般的外形及在試管內的葡萄氣味。臨床確認綠膿桿菌的方法是在於綠膿菌素及螢光素的生成，且在42℃的環境下生長的能力。綠膿桿菌在柴油及航空燃料中仍能生長，更被稱為「氫碳分解菌」，能引發微生物腐蝕作用。牠會產生一種暗色的凝膠墊，一般被誤解為藻類。.

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綠色

綠色是大自然界中常見的顏色。植物的綠色來自於葉綠素。 綠色的光波長約550纳米，光的三原色之一。可經由藍色和黃色混和而成的顏色。和綠色相對的顏色是Magenta（品紅色），而不是傳統上認為的紅色。綠色是一种中性色，既是暖色也是冷色。 紅綠色盲的人可以分辨這兩種顏色，但往往把紅色或綠色與其他顏色混淆，例如明綠色當黃色、深綠色當啡色。.

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維基物種

维基物种（Wikispecies）是维基媒体基金会建立的一个自稱开放、自由的物种目录。它涵盖了动物、植物、真菌、细菌、古菌、原生生物、病毒以及所有地球上的各种生命。 维基物种的口号是：.

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維他奶

維他奶（Vitasoy）是香港家喻戶曉的豆奶（豆漿加乳固體）飲品品牌，自1940年開始在香港生產，由香港上市公司維他奶國際管理，生產廠房遍及中國大陸、香港、澳洲和新加坡，行銷全球40個國家。.

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維管形成層

維管形成層是植物中纵向贯穿根和茎的一层组织，位于木质部和韧皮部之间，維管形成层一般由多层细胞所组成，严格说起来，其中只有一层原始细胞，可以不断地向内外分裂而增生细胞，不断增生的子细胞分化为木质部和韧皮部以及射线的细胞，使得植物的根和茎能不断地生长加粗。属于侧生分生组织。 維管形成层一般存在于裸子植物和被子植物的双子叶植物中，但是在单子叶植物中没有維管形成层，所以单子叶植物生长不能不断地加粗，绝大部分为草本植物，只有棕榈科具有乔木状，也是依靠维管束发展，不能有充分的次生生长能力。 Category:植物生理学 Category:植物解剖学 Category:植物细胞.

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網紋狸藻

網紋狸藻（學名：Utricularia reticulata）為狸藻屬似一年生中型至大型陸生或半水生的食虫植物，为印度與斯里蘭卡的特有种。其生长于濕地草原或是岩石表面的潮湿土壤中。其分布于低海拔地区，最高可至海拔750米。其亦是稻田常見雜草。花莖具有明顯的纏捲現象。 1808年，詹姆斯·爱德华·史密斯正式描述了网纹狸藻，但并未引用標本，而是提及了亨德里克·冯里德的1689年《馬拉巴的花園》中的插图。Taylor, Peter.

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線粒體

--（mitochondrion）是一种存在于大多数真核细胞中的由两层膜包被的细胞器，直径在0.5到10微米左右。除了溶组织内阿米巴、篮氏贾第鞭毛虫以及几种微孢子虫外，大多数真核细胞或多或少都拥有线粒体，但它们各自拥有的线粒体在大小、数量及外观等方面上都有所不同。这种细胞器拥有自身的遗传物质和遗传体系，但因其基因组大小有限，所以线粒体是一种半自主细胞器。线粒体是细胞内氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要场所，为细胞的活动提供了化学能量，所以有“細胞的發電站”（the powerhouse of the cell）之称。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。 英文中的“线粒体”（mitochondrion，复数形式为“mitochondria”）一词是由希腊语中的“线”（“μίτος”或“mitos”）和“颗粒”（“χονδρίον”或“chondrion”）组合而成的。在“线粒体”这一名称出现前后，“粒体”“球状体”等众多名字曾先后或同时被使用。这些现在已不再继续使用的名称包括：blepharoblast、condriokont、chondriomite、chondrioplast、chondriosome、chondrioshere、filum、fuchsinophilic granule、interstitial body、körner、fädenkörner、mitogel、parabasal body、plasmasome、plastochondria、plastome、sphereoplast和vermicle等（按首字母在英文字母表中的顺序排列），其中“chondriosome”（可译为“颗粒体”）直至1982年仍见诸欧洲各国的科学文献。.

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線條蘆薈

線條蘆薈（學名：Aloe striata），亦稱珊瑚蘆薈、銀芳錦 ，為多年生草本肉質的小型無莖蘆薈，南非特有種。葉片寬闊，肉質，呈青綠色，葉緣無鋸齒狀且帶有粉色，花序簇生，花筒為橘紅色。.

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緬甸陸龜

緬甸陸龜（学名：Indotestudo elongata）又名黃頭陸龜或黃頭象龜，为陆龟科印支陸龜屬的爬行动物。分布于印度、尼泊尔、经孟加拉、缅甸到印度支那、马来西亚半岛以及中国大陆的广西等地，多栖息于热带和亚热带地区的山地、丘陵中。该物种的模式产地在缅甸若开邦。 其頭部、鼻孔四周均呈淡黃色，上颌缘有齿状突起。背甲很高且与腹甲相连，长约26厘米。背甲绿黄色，有不规则的黑斑；腹甲黄色。四肢粗壮呈柱状，长有发达的鳞片；指、趾间均无蹼。生活在陆地草丛中，以植物幼苗等为食。.

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緬梔花

緬梔（學名：Plumeria obtusa），別稱雞蛋花、印度素馨、鹿角樹、番仔花、番花、大季花、蛋黄花，岛屿花，屬夾竹桃科緬梔屬植物之一，緬梔屬全球約有5,000種。一般作觀賞用途。.

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繁穗苋

繁穗苋（学名：Amaranthus cruentus）是苋科苋属的植物。分布于世界各地以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔2,150米的地区，多生在野生，目前尚未由人工引种栽培。.

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繁缕

繁缕（学名：Stellaria media）属石竹科繁缕属植物，为原野杂草。.

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繁缕薄蒴草

繁缕薄蒴草（学名：Lepyrodiclis stellarioides）为石竹科薄蒴草属的植物。分布于俄罗斯、伊朗、哈萨克以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，常生长在山坡杂草灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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繁花藤山柳

繁花藤山柳（学名：Clematoclethra hemsleyi）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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繁殖

繁殖，或生殖，是透過生物的方法製造生物個體的過程。繁殖是所有生命都有的基本現象之一。每個現存的個體都是上一代繁殖所得來的結果。已知的繁殖方法可分為兩大類：有性生殖以及無性生殖。 無性繁殖的過程只牽涉一個個體，例如細菌用細胞分裂的方法進行無性繁殖。無性繁殖並不局限於單細胞生物。多數的植物都可進行無性繁殖。常见的无性繁殖有營養繁殖、出芽生殖、断裂生殖、孢子生殖等。通过离体植物组织培养，也是一种无性繁殖的手段。一種學名為Mycocepurus smithii的螞蟻也是用無性繁殖的方式繁殖後代。 而有性繁殖則與配子之結合有關。例如人類的繁殖就是一種有性繁殖。.

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繁殖體

繁殖體是指任何可以用於植物繁殖目的的植物材料。在無性生殖中，繁殖體可以是木質、半硬木或軟木的切段、葉片，或任何其他的植物部位。在有性生殖中，繁殖體則是種子。在微繁殖此一無性繁殖中，任何的植物的部位都可以使用，雖然通常會是可高度分生的部位，如根部、莖部末端或新芽等。.

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繸瓣珍珠菜

繸瓣珍珠菜（学名：Lysimachia glanduliflora）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、湖北、河南等地，生长于海拔350米至600米的地区，一般生长在山坡荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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繸瓣繁缕

繸瓣繁缕（学名：Stellaria radians）是石竹科繁缕属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本、蒙古以及中国大陆的河北、辽宁、吉林、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔340米至500米的地区，见于丘陵灌丛及林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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繸瓣无心菜

繸瓣无心菜（学名：Arenaria fimbriata）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在山坡草地和落叶松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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繸裂石竹

繸裂石竹（学名：Dianthus orientalis）为石竹科石竹属的植物。分布在伊朗、高加索以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔900米至4,000米的地区，一般生长在石砾地、山坡草地、干旱石质荒漠或河岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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繖型科

繖形花科（學名：Apiaceae）或繖型科，是雙子葉植物中具有繖形花序的一科植物。花小型，具有五片花瓣。這些排列成繖狀的花序，稱為繖形花序。本科中有幾種植物是重要的糧食作物，例如：胡蘿蔔和美洲防風。而許多其他成員還可做為香料或用於製藥繖形科約有3000種。 Category:繖形花目 hu:Ernyősök lv:Čemurzieži tr:Baldıran.

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纏繞狸藻

纏繞狸藻（學名：Utricularia volubilis）為狸藻科狸藻屬的多年生贴水生食虫植物。其种加词“volubilis”来源于拉丁文，意为“旋转”。纏繞狸藻為西澳西南部的沿海地區特有種。Taylor, Peter.

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红叶藜

红叶藜（学名：Chenopodium rubrum）是苋科藜属的植物。分布于小亚细亚、中亚、欧洲、北美以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、宁夏、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生在田边、路旁及轻度盐碱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红叶银莲花

红叶银莲花（学名：Anemone erythrophylla）为毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至2,700米的地区，多生在山地阴湿处。.

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红叶雪兔子

红叶雪兔子（学名：Saussurea paxiana）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔4,350米至4,800米的地区，一般生于高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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红头啄木鸟

紅頭啄木鳥（Melanerpes erythrocephalus）是一種細小或中等體型的啄木鳥，生活在北美洲的溫帶地區。牠們會在加拿大南部及美國東部及中部繁殖。.

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红头绳 (植物)

红头绳（学名：Lysimachia liui）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米至3,100米的地区，一般生长在林缘以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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红刺悬钩子

红刺悬钩子（学名：Rubus rubrisetulosus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，一般生长在沟谷边、林下、山地林缘以及荒野湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红嘴薹草

红嘴薹草（学名：Carex haematostoma）为莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南西北部、四川西南部、青海等地，生长于海拔2,700米至4,700米的地区，见于林边、高山灌丛草甸、流石滩下部石缝中及山坡水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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红冬蛇菰

红冬蛇菰（学名：Balanophora harlandii）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布于中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔600米至2,100米的地区，常生长在荫蔽林中较湿润的腐殖质土壤处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红凤菜

红凤菜（学名：Gynura bicolor），又名紅菜、補血菜，是菊科菊三七属的藥用植物。葉片背面呈紫紅色，正面呈深綠色，葉肉厚，含水量高，含花青素。分布在日本、缅甸、尼泊尔、臺灣、不丹、印度以及中国大陆的广东、广西、四川、云南、贵州等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生长于山坡林下、岩石上和河边湿处，现在也人工栽培作为食用蔬菜，营养丰富，在臺湾被誉为“补血菜”。在中国大陆北方，很多人将它误认为紫背天竺。在日本常用于制作蔬菜沙拉和天麸罗。.

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红素馨

红素馨（学名：Jasminum beesianum）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,000米至3,600米的地区，常生长在灌丛、草地、山坡以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红纹凤仙花

红纹凤仙花（学名：Impatiens rubro-striata）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔1,700米至2,600米的地区，见于疏林下潮湿处、山谷溪旁和灌丛下草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红翅莎草

红翅莎草（学名：Cyperus pangorei）为莎草科莎草属的植物。分布在印度、锡兰、缅甸以及中国大陆的海南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花

红花（学名：Carthamus tinctorius）属菊科植物。.

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红花山牵牛

红花山牵牛（学名：Thunbergia coccinea）为爵床科山牵牛属的植物。分布在中南半岛、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔850米至960米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花鸢尾

红花鸢尾（学名：Iris milesii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在印度以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔900米至4,000米的地区，一般生于山坡林缘、疏林下或河滩地较湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花鹅掌柴

红花鹅掌柴（学名：Schefflera rubriflora）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔980米的地区，多生长于山谷常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花龙胆

红花龙胆（学名：Gentiana rhodantha）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、云南、四川、河南、甘肃、湖北、陕西等地，生长于海拔570米至1,750米的地区，一般生于高山灌丛、草地以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花还阳参

红花还阳参（学名：Crepis lactea）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于帕米尔以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔4,000米至4,700米的地区，一般生于河滩砾石地、石下和石堆处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花栒子

红花栒子（学名：Cotoneaster rubens）是蔷薇科栒子属的植物。分布于不丹、缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，常生于山坡密林中和林缘草地，目前已由人工引种栽培。.

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红花无心菜

红花无心菜（学名：Arenaria rhodantha）为石竹科无心菜属的植物。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，常生长在高山草甸、高山砾石带以及裸岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花悬钩子

红花悬钩子（学名：Rubus inopertus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于越南以及中国大陆的湖北、湖南、云南、广西、陕西、四川、贵州等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，常生于山地密林边、沟谷旁或山脚岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红鞘薹草

红鞘薹草（学名：Carex erythrobasis）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔200米至800米的地区，一般生于阔叶红松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红萼崖豆

红萼崖豆（学名：Millettia erythrocalyx）是豆科崖豆藤属的植物。分布于柬埔寨、老挝以及中国大陆的云南等地，常生长在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红萼蝇子草

红萼蝇子草（学名：Silene rubricalyx）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红萼藤黄

红萼藤黄（学名：Garcinia rubrisepala）是金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔340米的地区，多生于潮湿的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红萼银莲花

红萼银莲花（学名：Anemone smithiana）为毛茛科银莲花属的植物。分布于尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,300米的地区，多生长在山地灌丛中或沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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红豆杉目

红豆杉目在生物分类学上是红豆杉纲中的唯一目，在传统分类学中，红豆杉纲隶属于裸子植物门，但新的分类法认为裸子植物的五个纲（松柏纲、苏铁纲、银杏纲、买麻藤纲、红豆杉纲）并不都属于一个单系群，因此单独分为四个门，红豆杉目被合并到松柏纲中。 category:红豆杉纲 category:红豆杉目.

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红鳞蒲桃

红鳞蒲桃（学名：Syzygium hancei，又名韓氏蒲桃）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、福建、广东等地，多生在低海拔疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红足蒿

红足蒿（学名：Artemisia rubripes）为菊科蒿属的植物。分布在日本、蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、内蒙古、江西、安徽、山西、黑龙江、江苏、浙江、山东、河北、辽宁、福建等地，生长于海拔700米至1,900米的地区，多生于草坡、灌丛、河边、林缘、路旁、森林草原、低海拔地区的荒地或草甸等，目前尚未由人工引种栽培。.

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红齿蝇子草

红齿蝇子草（学名：Silene phoenicodonta）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,600米至2,600米的地区，常生长在灌丛中及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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红辣槁树

红辣槁树（学名：Cinnamomum kwangtungense）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，一般生长在阴坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红茎猕猴桃

红茎猕猴桃（学名：Actinidia rubricaulis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖南、贵州、云南、广西等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，多生长在山地阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红茎蝇子草

红茎蝇子草（学名：Silene rubicunda）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，常生长在松林下以及灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红茎榕

红茎榕（学名：Ficus ruficaulis）为桑科榕属的植物。分布在菲律宾、台湾岛、印度尼西亚等地，一般生于近海岛屿，目前已由人工引种栽培。.

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红背叶羊蹄甲

红背叶羊蹄甲（学名：Bauhinia rubro-villosa）为豆科羊蹄甲属的植物。分布在老挝、越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔360米至530米的地区，多生于山谷密林石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红背兔儿风

红背兔儿风（学名：Ainsliaea rubrifolia）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔1,620米至2,100米的地区，多生长在坡地沟边和林地岩石，目前尚未由人工引种栽培。.

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红背耳叶马蓝

红背耳叶马蓝（学名：Strobilanthes dyeriana）为爵床科马蓝属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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红肉牛奶菜

红肉牛奶菜（学名：Marsdenia carnea）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,770米的地区，多生长于山坡向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红脉忍冬

红脉忍冬（学名：Lonicera nervosa）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、陕西、四川、甘肃、青海、河南、宁夏、山西等地，生长于海拔2,100米至4,000米的地区，常生于山麓下灌丛中和山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红脉兔儿风

红脉兔儿风（学名：Ainsliaea rubrinervis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，多生长于林地或荒坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红金耳环

红金耳环（学名：Asarum petelotii）是马兜铃科细辛属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,700米的地区，多生在林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红蕉

红蕉（学名：Musa coccinea）为芭蕉科芭蕉属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔600米的地区，一般生长在沟谷和水分条件良好的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红腺蛇根草

红腺蛇根草（学名：Ophiorrhiza rufopunctata）为茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔900米至1,400米的地区，多生长于林下湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红腺悬钩子

红腺悬钩子（学名：Rubus sumatranus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在印度、台湾岛、日本、锡金、尼泊尔、朝鲜、印度尼西亚、越南、泰国、老挝、柬埔寨以及中国大陆的广东、安徽、江西、湖南 、四川、福建、云南、湖北、广西、贵州、浙江、西藏等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在林缘、山地、山谷疏林内、竹林下、灌丛内和草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红柯

红柯（学名：Lithocarpus fenzelianus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔350米至1,000米的地区，常生于常绿阔叶林中或海拔较高的山地。.

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红柄雪莲

红柄雪莲（学名：Saussurea erubescens）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,100米至4,800米的地区，一般生长在河边、山顶、沼泽草地、山谷以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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红枝小檗

红枝小檗（学名：Berberis erythroclada）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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红枝蒲桃

红枝蒲桃（学名：Syzygium rehderianum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、福建、广西等地，生长于海拔160米的地区，见于疏林中、林中、山谷、常绿阔叶林中、山坡或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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红果胡椒

红果胡椒（学名：Piper rubrum）是胡椒科胡椒属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔350米的地区，多生于树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红果沙拐枣

红果沙拐枣（学名：Calligonum rubicundum）是蓼科沙拐枣属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔450米至1,000米的地区，一般生长在半固定沙丘、固定沙丘和沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红果悬钩子

红果悬钩子（学名：Rubus erythrocarpus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，多生于岩石山坡坡以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红松

红松（学名：Pinus koraiensis）为松科松属的植物。.

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红杉

红杉（學名：Larix potaninii）是一种松科落叶松属植物。.

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红根南星

红根南星（学名：Arisaema calcareum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生于灌丛中以及石灰岩山常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红根草

红根草（学名：Salvia prionitis）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、浙江、湖南、安徽、广东、广西等地，生长于海拔100米至800米的地区，一般生长在山坡、阳处草丛及路边，目前已由人工引种栽培。.

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红树科

红树科共有16属，大约120种，常見的是水筆仔，绝大部分分布在东半球的热带和亚热带地区，都是常绿灌木或小乔木。中国只有6属共11种。 克朗奎斯特分类法单独分出一个红树目，只包括一科；APG分类法将其列入金虎尾目。.

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红桦

红桦（学名：Betula albo-sinensis）是桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、湖北、陕西、河北、甘肃、山西、四川、青海、云南等地，生长于海拔1,000米至3,400米的地区，多生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红棕薹草

红棕薹草（学名：Carex przewalski）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、四川、甘肃等地，生长于海拔2,500米至4,500米的地区，多生在亚高山灌丛中、高山草甸及河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红榄李

红榄李（学名：Lumnitzera littorea）是使君子科榄李属的植物。分布在马来西亚、亚洲、大洋洲、波利尼西亚以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红毛五加

红毛五加（学名：Eleutherococcus giraldii）为五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、河南、四川、青海、宁夏、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,300米至3,500米的地区，常生长在灌木丛林中。.

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红毛羊蹄甲

红毛羊蹄甲（学名：Bauhinia pyrrhoclada）是豆科羊蹄甲属的植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红毛猕猴桃

红毛猕猴桃（学名：Actinidia rufotricha）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的灌木林中、常绿阔叶林中及林中。.

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红毛花楸

红毛花楸（学名：Sorbus rufopilosa）为蔷薇科花楸属的植物。分布于尼泊尔、缅甸、锡金、印度以及中国大陆的贵州、西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，一般生长在山地杂木林内和沟谷旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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红毛蛇根草

红毛蛇根草（学名：Ophiorrhiza rufipilis）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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红毛樱桃

红毛樱桃（学名：Cerasus rufa）是蔷薇科樱属的植物。分布于尼泊尔、不丹、缅甸、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，见于灌木林中和开旷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红毛悬钩子

红毛悬钩子（学名：Rubus pinfaensis）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的云南、广西、湖南 、四川、贵州、湖北等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，见于杂木林内、山谷、林缘、山坡灌丛以及山沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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红河山壳骨

红河山壳骨（学名：Pseuderanthemum teysmannioides）为爵床科山壳骨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔170米至300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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红河崖豆

红河崖豆（学名：Millettia cubittii）是豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔350米至1,000米的地区，多生于河谷开旷的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红河冬青

红河冬青（学名：Ilex manneiensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至2,700米的地区，常生于森林中，目前已由人工引种栽培。.

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红河鹅掌柴

红河鹅掌柴（学名：Schefflera hoi）是五加科鹅掌柴属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生长在山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红泡刺藤

红泡刺藤（学名：Rubus niveus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于泰国、克什米尔地区、尼泊尔、菲律宾、马来西亚、斯里兰卡、不丹、缅甸、阿富汗、印度、锡金、老挝以及中国大陆的西藏、陕西、云南、广西、四川、甘肃、贵州等地，生长于海拔500米至2,800米的地区，多生长于山谷河滩、疏林、山坡灌丛中和溪流旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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红波罗花

红波罗花（学名：Incarvillea delavayi）为紫葳科角蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,900米的地区，多生长在高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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红木

红木（Achiote，学名：Bixa orellana）又稱胭脂樹、臙脂樹、紅色樹，是热带红木科红木属唯一一种的植物。乔木，株高达9米，花粉红色，花径5厘米，叶稍卵形，长8—18厘米，蒴果褐色，长5厘米。可生产浅红色或黄色粉末状染料胭脂树红，用于黄油、乳酪及人造黄油的着色。在热带及亚热带地区广为种植。.

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红指香青

红指香青（学名：Anaphalis rhododactyla）为菊科香青属的植物。分布于阿富汗以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,800米至4,200米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤小猕猴桃

纤小猕猴桃（学名：Actinidia gracilis）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔900米的地区，多生长于山地树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤尾桃叶珊瑚

纤尾桃叶珊瑚（学名：Aucuba filicauda）是绞木科桃叶珊瑚属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔900米至1,100米的地区，多生长于林中。.

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纤弱蛇根草

纤弱蛇根草（学名：Ophiorrhiza gracilis）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔570米至1,000米的地区，常生长在密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤冠藤

纤冠藤（学名：Gongronema nepalense）是夹竹桃科纤冠藤属的植物。分布于尼泊尔、印度以及中国大陆的广西、云南、广东、贵州、西藏等地，生长于海拔500米至1,400米的地区，多生在山地林中以及山坡水沟边灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤穗爵床

纤穗爵床（学名：Leptostachya wallichii）是爵床科纤穗爵床属的植物。分布于中南半岛、泰国、印度以及中国大陆的海南、广西、广东等地，生长于海拔950米至1,600米的地区，多生长于热带雨林以及山地森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤维

纖維（美：fiber；英：fibre）是指由連續或不連續的細絲組成的物質。在动植物体内，纤维在维系组织方面起到重要作用。纖維用途广泛，可織成細線、線頭和麻繩，造纸或织毡时还可以织成纤维层；同時也常用來製造其他物料，及与其他物料共同组成复合材料。 纖維可被分作天然纤维及人造纤维。.

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纤维素

纤维素（cellulose）是一类有機化合物，其化學通式为，是由幾百至幾千個β(1→4)連接的D-葡萄糖單元的線性鏈（糖苷键）組成的多醣。纖維素是綠色植物的，許多形式的藻類的和卵菌的原代細胞壁的重要結構組分；一些種類的細菌分泌它以形成生物膜。纖維素是地球上最豐富的有機聚合物，是自然界中分布最广、含量最多的一种多醣，是组成植物细胞壁的主要成分。棉花、亚麻、苧麻和黄麻部含有大量优质的纤维素。棉花纤维中的纤维素含量是90%，木头中纤维素含量是40%-50%，干燥的麻中纤维素含量是57%。 天然纤维素为无味的白色丝状物。纤维素不溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂，但在加热的条件下会被酸水解，主要的生物学功能是构成植物的支持组织。.

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纤细卫矛

纤细卫矛（学名：Euonymus gracillimus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广东等地，见于山脚密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细千金藤

纤细千金藤（学名：Stephania gracilenta）是防已科千金藤属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细委陵菜

纤细委陵菜（学名：Potentilla gracillima）为蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细山莓草

纤细山莓草（学名：Sibbaldia tenuis）是蔷薇科山莓草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃省、 青海省、 四川省等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生长在沟谷和云杉林火烧迹地，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细羽衣草

纤细羽衣草（学名：Alchemilla gracilis）是蔷薇科羽衣草属的植物。分布在北欧、中欧以及中国大陆的甘肃、陕西、山西、新疆、四川等地，生长于海拔1,700米至3,500米的地区，多生长于高山草原和疏密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细花楸

纤细花楸（学名：Sorbus filipes）为蔷薇科花楸属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在河边、高山丛林中和山坡多石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细草莓

纤细草莓（学名：Fragaria gracilis）是蔷薇科草莓属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、陕西、甘肃、青海、河南、四川、云南 西藏等地，生长于海拔1,600米至3,900米的地区，常生长在山坡亓地及沟林下，目前已由人工引种栽培。.

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纤细蝇子草

纤细蝇子草（学名：Silene gracilenta）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至3,800米的地区，多生在石壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细风毛菊

纤细风毛菊（学名：Saussurea graciliformis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,200米至2,400米的地区，多生长于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细鬼吹箫

纤细鬼吹箫（学名：Leycesteria gracilis）为忍冬科鬼吹箫属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,800米的地区，多生长于溪沟边的林下、山坡、山谷以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细龙胆

纤细龙胆（学名：Gentiana subtilis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至4,150米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细茨藻

纤细茨藻（学名：Najas gracillima）是水鳖科茨藻属的植物。分布于美洲、日本、台湾岛以及中国大陆的海南、福建、贵州、浙江、湖北、广西、内蒙古、云南、吉林、辽宁等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，见于沟渠中、低地浅水中、低地、稻田边、湖边、静水池沼、静水中以及溪边。.

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纤细薯蓣

纤细薯蓣（学名：Dioscorea gracillima）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于日本以及中国大陆的湖南、福建、浙江、江西、安徽、湖北等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，多生长于山坡疏林下、阴湿的山谷和河谷地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细悬钩子

纤细悬钩子（学名：Rubus hypargyrus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在锡金、印度西北部以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，多生长于采伐迹地及山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤花冬青

纤花冬青（学名：Ilex graciliflora）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的香港等地，多生在低海拔的丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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纤花蒲桃

纤花蒲桃（学名：Syzygium leptanthum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于澳大利亚、锡金以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔600米至1,210米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤齿卫矛

纤齿卫矛（学名：Euonymus giraldii）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃、河北、河南等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，一般生于山坡林中以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤齿黄耆

纤齿黄耆（学名：Astragalus gracilidentatus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，常生于山坡或河边等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤齿枸骨

纤齿枸骨（学名：Ilex ciliospinosa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、湖北、四川等地，生长于海拔1,500米至3,100米的地区，见于冷杉林下、山坡杂木林、云杉和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤茎秦艽

纤茎秦艽（学名：Gentiana tenuicaulis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔740米至1,730米的地区，一般生于石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤柄香草

纤柄香草（学名：Lysimachia filipes）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在石山岩洞内，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤枝冬青

纤枝冬青（学名：Ilex gracilis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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纤枝兔儿风

纤枝兔儿风（学名：Ainsliaea gracilis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、湖北、江西、广东、贵州、四川等地，生长于海拔400米至1,640米的地区，多生在山地丛林以及涧旁石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤枝香青

纤枝香青（学名：Anaphalis gracilis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西部等地，生长于海拔3,200米至4,000米的地区，多生长在高山干旱坡地及石砾地。.

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纤枝蒲桃

纤枝蒲桃（学名：Syzygium stenocladum）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，见于西部的低海拔山地常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤枝艾纳香

纤枝艾纳香（学名：Blumea veronicifolia）是菊科艾纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在荒地湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤杆蒿

纤杆蒿（学名：Artemisia demissa）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的西藏、甘肃、四川、内蒙古、青海等地，生长于海拔2,600米至4,800米的地区，见于山谷、山坡、路旁、沙质、草坡和砾质草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤梗蒿

纤梗蒿（学名：Artemisia pewzowii）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，多生在荒漠草原或砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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约翰·哈钦松

约翰·哈钦松，OBE，FRS（John Hutchinson）是英国植物学家，对植物分类学有很大贡献。 哈钦松出生于诺森伯兰郡的伯里本，他在达勒姆接受了园艺训练，1904年，到皇家植物园做实习园艺师，由于他的绘画能力和对植物分类的认识，1905年被指定到标本室工作，先作为印度部助理，后来成为非洲热带部助理，1915年-1919年成为印度部主任，1919年-1936年为非洲部主任，然后成为植物园博物馆馆长，1948年退休，但仍然进行显花植物的研究，并出版了两部《显花植物分属》。 他于1928年-1929年和1930年两次到南非采集植物标本。他制定了一个新的被子植物门的哈钦松分类法，将这些植物分为草本和木本两大类，认为从木兰目演化出木本植物，从毛茛目演化出草本植物，认为这两支是平行发展的，单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目。他的这种分类法目前已经被大多数植物学家所否定，但他对植物形态的精确描述，利用图谱和检索工具的方法仍然被肯定。 1934年，他获得圣安德鲁斯大学的名誉博士学位，1944年获得维多利亚勋章，1947年被选为皇家学会院士，1958年，获得达尔文-华莱士奖章，1968年获得林奈金质奖章，在他刚去世前获得OBE勳銜。 他在伦敦逝世，墓前被同事们放上一个用南非的花编织的花圈。.

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纳萨尼尔·瓦立池

纳萨尼尔·瓦立池（Nathaniel Wallich，），出身丹麦的植物学家和外科医師。起初他在靠近加爾各答的丹麥殖民地工作，後來加入了不列顛東印度公司。他參加了加爾各答的植物園之建立，並發表許多動植物的學名，日後許多動植物學者研究他大量的收藏時，常援用他的名字作為命名他所採集的新種類。.

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纳茜菜科

纳茜菜科也叫金光花科或肺筋草科，包括5属几十种，分布在北温带，中国有2属十几种。 本科植物都是草本，叶基生；花小；果实为蒴果。有的品种可供药用。 大部分分类学家并不承认有本科，1981年的克朗奎斯特分类法将其列入百合科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为应该单独分出一个科，但没有能决定放在任何目下面，2003年经过修订的APG II分类法认为应该列在薯蓣目下面。;属.

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纸叶冬青

纸叶冬青（学名：Ilex chartaceifolia）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生长在山地密林中。.

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纸叶榕

纸叶榕（学名：Ficus chartacea）为桑科榕属的植物。分布在泰国、缅甸、马来西亚、北加里曼丹、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于山坡水沟边，目前已由人工引种栽培。.

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纹茎黄耆

纹茎黄耆（学名：Astragalus sulcatus）是豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯、西伯利亚以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔550米至1,800米的地区，一般生长在山沟或农田边缘等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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纹苞风毛菊

纹苞风毛菊（学名：Saussurea lomatolepis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,700米的地区，见于山坡草原以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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纹条凤仙花

纹条凤仙花（学名：Impatiens vittata）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生于山谷林缘阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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纺锤根蝇子草

纺锤根蝇子草（学名：Silene napuligera）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,600米的地区，多生长于灌丛草地。.

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线叶卫矛

线叶卫矛（学名：Euonymus linearifolius）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶南星

线叶南星（学名：Arisaema lineare）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶球兰

线叶球兰（学名：Hoya linearis）是夹竹桃科球兰属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，一般生长在常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶紫菀

线叶紫菀（学名：Aster lavanduliifolius）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，多生长于亚高山石砾坡地或溪岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶黄耆

线叶黄耆（学名：Astragalus nematodes）为豆科黄芪属的植物。分布在中亚、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，多生在山坡碎石地及山地草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶黄杨

线叶黄杨（学名：Buxus linearifolia）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶龙胆

线叶龙胆（学名：Gentiana farreri）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、甘肃、青海等地，生长于海拔2,410米至4,600米的地区，多生长在灌丛中、高山草甸以及滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶蒿

线叶蒿（学名：Artemisia subulata）为菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的吉林、河北、黑龙江、辽宁、山西、内蒙古等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，一般生于低海拔湿润、半湿润地区的山坡、林缘、河岸、沼泽地边缘以及草甸等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶金合欢

线叶金合欢（学名：Acacia decurrens）是豆科金合欢属的植物。分布在澳大利亚以及中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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线叶水马齿

线叶水马齿（学名：Callitriche hermaphroditica）为车前科水马齿属的植物。分布在日本、欧洲、俄罗斯、拉丁美洲、北美以及中国大陆的东北等地，生长于海拔790米至2,000米的地区，常生于湖泊和溪流缓水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶无心菜

线叶无心菜（学名：Arenaria leptophylla）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，一般生于林缘岩石缝隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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线尾榕

线尾榕（学名：Ficus filicauda）是桑科榕属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，多生长于林中，目前已由人工引种栽培。.

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线状穗莎草

线状穗莎草（学名：Cyperus linearispiculatus）为莎草科莎草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，多生在江边潮湿的沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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线粒体DNA

粒線體DNA（mitochondrial DNA，縮寫作mtDNA）指一些位於粒線體內的DNA，與一般位於細胞核內的DNA有不同的演化起源，可能是源自早期細菌。雖然現存生物體中絕大多數作用於粒線體的蛋白質，是由細胞核DNA所製造，但這些基因中有一些可能是源於細菌，並於演化過程中轉移到細胞核中，稱為。 現今人類體內的每個細胞中，大約有1000到10000個粒線體，而每一個粒線體內，則大約有2到10組mtDNA，每個mtDNA共包含16569個鹼基對，其中有37個基因，可用來製造13種蛋白質、22種tRNA與兩種rRNA。其中的內含子較細胞核基因少，且有些不含內含子，如tRNA基因。.

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线瓣蝇子草

线瓣蝇子草（学名：Silene lineariloba）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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线花南星

线花南星（学名：Arisaema matsudai）为天南星科天南星属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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线萼蜘蛛花

线萼蜘蛛花（学名：Silvianthus bracteatus）是四角果科蜘蛛花属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，一般生长在沟谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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线裂老鹳草

线裂老鹳草（学名：Geranium soboliferum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于朝鲜、远东地区以及中国大陆的东北等地，生长于海拔400米至900米的地区，见于草甸以及阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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线茎薹草

线茎薹草（学名：Carex tsoi）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南省等地，生长于海拔500米至730米的地区，一般生长在林下潮湿岩石上或河边湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线枝蒲桃

线枝蒲桃（学名：Syzygium araiocladum）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东等地，多生长于雨林中常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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线梗胡椒

线梗胡椒（学名：Piper pleiocarpum）为胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,700米的地区，多生长于密林下或树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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續隨子 (山柑屬)

續隨子（Capparis spinosa），又名刺山柑、馬檳榔、棘風蝶木、西洋風蝶木、酸豆、水瓜柳、水瓜榴或是水瓜钮，是一種多年生的有刺半蔓性灌木，屬於山柑科山柑屬。續隨子的葉厚身、對生、呈鵝卵形，有大大的白色到粉白色的花朵。原產於地中海的續隨子，是當地的野生植物，會在石牆或岩岸生長。當地人會把植物的果實醃製，可作調味用途。花蕾及果實可食用，但一般都會先醃製。.

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纈草

缬草（學名：Valeriana officinalis）是一種多年生耐寒開花植物，在北半球每年6月至9月是其花期，會開出芬芳的白色或粉紅色花朵。當花朵被放在花瓶裡時，其散發出來的香味因過於濃烈，會令人難以忍受。 纈草原产於亚洲部分地区和欧洲，现在已被栽培到北美洲。其茎叶被一些鱗翅目物种（蝴蝶及蛾）的幼虫当作食物。 纈草在药理学和本草疗法中是一种草药，其根部作为膳食补充剂使用。纈草经浸软、研磨、脱水后被放入方便的包装中，如胶囊，具有镇静和抗焦虑等作用。而16世纪时人们曾利用纈草制作香料。纈草常用於治療失眠，它可以被認為是安眠藥物的替代療法。它有時也被用作鎮靜劑，如在治療某些焦慮症苯二氮平的替代藥物。 人体必需氨基酸中的纈氨酸就是根据此植物命名的。.

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纵翅碱蓬

纵翅碱蓬（学名：Suaeda pterantha）是苋科碱蓬属的植物。分布在中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米的地区，多生长于干旱山坡及荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢叶异裂菊

绢叶异裂菊（学名：Heteroplexis sericophylla）是菊科异裂菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔340米的地区，多生长在丘陵疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢柳林忍冬

绢柳林忍冬（学名：Lonicera virgultorum）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，多生长在灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛委陵菜

绢毛委陵菜（学名：Potentilla sericea）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于 蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、新疆、内蒙古、西藏、黑龙江、吉林等地，生长于海拔600米至4,100米的地区，多生长于砂地、草地、山坡草地、河漫滩和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛山莓草

绢毛山莓草（学名：Sibbaldia sericea）为蔷薇科山莓草属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙自等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，常生长在山坡以及荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛石头花

绢毛石头花（学名：Gypsophila sericea）是石竹科石头花属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长于山坡林下草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛稠李

绢毛稠李（学名：Padus wilsonii）为蔷薇科稠李属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、陕西、云南、湖北、西藏、浙江、广西、江西、湖南、贵州、四川、广东等地，生长于海拔950米至2,500米的地区，多生在山谷、山坡及沟底，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛蝇子草

绢毛蝇子草（学名：Silene sericata）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、甘肃等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，常生于山地草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛风毛菊

绢毛风毛菊（学名：Saussurea pubescens）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,150米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛高翠雀花

绢毛高翠雀花（学名：Delphinium elatum var.）是毛茛科翠雀属的变种。分布于欧洲、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,890米至2,100米的地区，常生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛鹤虱

绢毛鹤虱（学名：Lappula sericata）为紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米的地区，常生长在干山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛蒿

绢毛蒿（学名：Artemisia sericea）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、克什米尔以及中国大陆的宁夏、内蒙古、新疆等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，多生长于草原、林缘、干山坡、山谷以及荒地等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛蓝钟花

绢毛蓝钟花（学名：Cyananthus sericeus）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，常生于岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛木兰

绢毛木兰（学名：Magnolia albosericea）是木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，见于潮湿的山坡、溪旁以及常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛悬钩子

绢毛悬钩子（学名：Rubus lineatus）是蔷薇科悬钩子属的一个种。分布在尼泊尔、缅甸、印度尼西亚、马来西亚、锡金、不丹、印度、越南以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生于山坡、林缘、沟谷杂木林中和被破坏的林下。.

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绣球花科

绣球花科也叫八仙花科，共有17属，约200种以上，分布于亚洲、北美和欧洲东南部。中国有11属，119种，分布在全国各地。 本科植物都是灌木或乔木，有时攀援状；单叶对生或互生，稀轮生，无托叶；花小，两性或有些不发育，排成伞房花序式或圆锥花序式的聚伞花序，花瓣4，稀有5－12；雄蕊5至多数；果实为蒴果，顶部开裂，很少为浆果。大部供观赏用，有些入药。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分入蔷薇目，2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其列入山茱萸目，有的分类学家将本科分为两科，八仙花科和山梅花科。;属 有的分类学家将托叶假樟属（Pottingeria）也列入本科，但一般将其列入蛇菰科（Balanophoraceae）或单独分出托叶假樟科（Pottingeriaceae）。.

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绣线菊亚科

绣线菊亚科（学名：Spiraeoideae）是蔷薇科的四个亚科之一，另三個亞科為蔷薇亚科、苹果亚科、梅亚科。，屬於双子叶植物。 木本。常无托叶，心皮通常5个（偶12至1），分离或基部联合，蓇葖果，少蒴果。 約有22個屬260種，绣线菊亚科。。主要分布在北半球極地以外的區域，往南並擴及印尼、南美洲等。 中國有8個屬99個種，其中67種為特有種。.

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绳虫实

绳虫实（学名：Corispermum declinatum）是苋科虫实属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的山西、新疆、陕西、辽宁、河北、内蒙古、甘肃、河南等地，生长于海拔560米至3,200米的地区，常生于沙质荒地、田边、路旁和河滩中，目前尚未由人工引种栽培。.

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维生素

维生素（Vitamin）是一系列有机化合物的统称，曾依音译，称作“维他命”。它们是生物体所需要的微量营养成分，而一般又无法由生物体自己生产，需要通过饮食等手段获得。 维生素不能像醣类、蛋白质及脂肪那样可以產生能量，组成细胞，但是它们对生物体的新陳代谢起調節作用。缺乏维生素会导致严重的健康问题；適量攝取維生素可以保持身體強壯健康；過量攝取維生素卻會導致中毒。.

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维西小檗

维西小檗（学名：Berberis weixiensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在河边以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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维西凤仙花

维西凤仙花（学名：Impatiens weihsiensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，常生于草坡及沟边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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维西花楸

维西花楸（学名：Sorbus monbeigii）为蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至2,900米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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维西风毛菊

维西风毛菊（学名：Saussurea spathulifolia）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，见于石坡、山地草坡、冲积地或流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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维西黄耆

维西黄耆（学名：Astragalus weixiensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米的地区，一般生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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维西榛

维西榛（学名：Corylus wangii）为桦木科榛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在山地林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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绸缎藤

绸缎藤（学名：Bauhinia hypochrysa）为豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于石灰岩山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿岛胡椒

绿岛胡椒（学名：Piper kwashoense）为胡椒科胡椒属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿岛榕

绿岛榕（学名：Ficus pubinervis）是桑科榕属的植物。分布在印度尼西亚、台湾岛、菲律宾等地，目前已由人工引种栽培。.

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绿冬青

绿冬青（学名：Ilex viridis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、湖北、福建、贵州、浙江、江西、海南等地，生长于海拔300米至2,050米的地区，一般生于丘陵地区的常绿阔叶林下、山地、疏林和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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绿囊薹草

绿囊薹草（学名：Carex hypochlora）为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔460米至500米的地区，多生于山坡草甸和松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿玉树

绿玉树（學名：Euphorbia tirucalli），別稱光棍樹、綠珊瑚、青珊瑚、鐵樹、鐵羅、龍骨樹、神仙棒、龍骨樹、乳蔥樹、白蟻樹等，是大戟科大戟屬植物。原產於非洲的地中海沿岸地区，現分佈於香港、台灣澎湖列島、海南、美國、馬來西亞、印度、英國及法國等地。花期6-9月，果期7-11月。由于原产地环境干燥，叶片較早脫落以減少水分蒸發，故常呈無葉狀態，外形貌似綠色玉石故得此名。.

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绿穗薹草

绿穗薹草（学名：Carex chlorostachys）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯欧洲部分和西伯利亚以及中亚、日本、朝鲜以及中国大陆的青海、河北、甘肃、内蒙古、新疆、西藏、四川、山西等地，生长于海拔1,150米至3,200米的地区，多生长在草地、河边、高山坡灌木丛中和湖边。.

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绿穗苋

绿穗苋（学名：Amaranthus hybridus）是苋科苋属的植物。分布在北美洲、欧洲、南美洲以及中国大陆的河北、山西、湖北、江西、浙江、湖南、安徽、四川、陕西、江苏、贵州、河南等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，多生长于旷地、田野及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿眼虫

绿眼虫，又名眼虫藻原生生物之一，是一种生活在淡水中的单细胞生物，兼有动物和植物的特性。喜爱生活在有机质丰富的池沟、湖泊、池塘和溪流中。.

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绿独子藤

绿独子藤（学名：Celastrus virens）为卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿花崖豆藤

绿花崖豆藤（学名：Millettia championi）为豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔800米的地区，一般生长在山谷岩石，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿花党参

绿花党参（学名：Codonopsis viridiflora）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、宁夏、青海、四川等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，见于高山草甸及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿花羊蹄甲

绿花羊蹄甲（学名：Bauhinia viridescens）为豆科羊蹄甲属的植物。分布于中南半岛、帝汉岛以及中国大陆的云南等地，一般生长在林缘藤灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿萼凤仙

绿萼凤仙（学名：Impatiens chlorosepala）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广东、广西等地，生长于海拔300米至1,300米的地区，多生长于山谷水旁阴处和疏林溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿香青

绿香青（学名：Anaphalis viridis）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，常生于山顶、山坡岩石或草地上。.

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绿茎还阳参

绿茎还阳参（学名：Crepis lignea）为菊科还阳参属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,580米至2,700米的地区，一般生长在向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿钟党参

绿钟党参（学名：Codonopsis chlorocodon）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,700米的地区，多生在向阳山坡草丛中及疏灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿肉山楂

绿肉山楂（学名：Crataegus chlorosarca）是蔷薇科山楂属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的辽宁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿色食品

绿色食品是指按特定生产方式生产，并经国家有关的专门机构认定，准许使用绿色食品标志的无污染、无公害、安全、优质、营养型的食品。 在许多国家，绿色食品有着许多相似的名称和叫法，诸如“生态食品”、“自然食品”、“蓝色天使食品”、“健康食品”、“有机农业食品”等。由于在国际上，对于保护环境和与之相关的事业已经习惯冠以“绿色”的字样，所以，为了突顯这类食品产自良好的生态环境和严格的加工程序，在中国，统一被称作“绿色食品”。.

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绿艾纳香

绿艾纳香（学名：Blumea virens）为菊科艾纳香属的植物。分布于斯里兰卡、马来西亚、缅甸、泰国、中南半岛、巴基斯坦、印度、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长于较干燥的草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿苞蒿

绿苞蒿（学名：Artemisia viridisquama）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、四川、山西、甘肃等地，见于低海拔山坡及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿栉齿叶蒿

绿栉齿叶蒿（学名：Artemisia freyniana）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、宁夏、黑龙江、吉林、内蒙古等地，常生于中、干河谷、低海拔地区的草原、林缘、干山坡或河岸等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿春蛇根草

绿春蛇根草（学名：Ophiorrhiza luchuanensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生长于林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿春悬钩子

绿春悬钩子（学名：Rubus luchunensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，常生长在生常绿阔叶林以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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络石

络石（学名：Trachelospermum jasminoides）又名白花藤，是夹竹桃科络石属植物。.

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绵头雪兔子

绵头雪兔子（学名：Saussurea laniceps）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,200米至5,280米的地区，常生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵刺属

绵刺属（Potaninia Maxim．）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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绵萆薢

绵萆薢（学名：Dioscorea septemloba）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于日本以及中国大陆的江西、福建、广东、浙江、广西、湖北、湖南等地，生长于海拔450米至750米的地区，常生长在山坡疏林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵柄繁缕

绵柄繁缕（学名：Stellaria lanipes）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，一般生于山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵果黄耆

绵果黄耆（学名：Astragalus sieversianus）是豆科黄芪属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山坡阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵果悬钩子

绵果悬钩子（学名：Rubus lasiostylus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、云南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长于山坡灌丛中及谷底林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵毛石楠

绵毛石楠（学名：Photinia lanuginosa）是蔷薇科石楠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南等地，生长于海拔150米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵毛繁缕

绵毛繁缕（学名：Stellaria lanata）是石竹科繁缕属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至4,100米的地区，多生长于林下、草地或砾石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵毛鬼吹箫

绵毛鬼吹箫（学名：Leycesteria stipulata）为忍冬科鬼吹箫属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,950米的地区，多生于阔叶林中或蕨菜草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵毛藤山柳

绵毛藤山柳（学名：Clematoclethra lanosa）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，常生长在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵毛杜根藤

绵毛杜根藤（学名：Calophanoides albovelata）是爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,700米的地区，一般生于丛林或溪边涧边，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒球花科

绒球花科又名鳞叶树科、假石楠科、小叶树科或刻球花科，共有12属75 种，全部生长在南非，是当地的特有种。 本科植物为常绿灌木或乔木；细枝和叶丛簇生，叶甚小，通常作覆瓦状密被全枝；花小，辐射对称，呈绒球状；果实为瘦果、核果或蒴果。.

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绒缨菊

绒缨菊（学名：Emilia coccinea）为菊科一点红属的植物。分布于世界广泛栽培以及中国大陆的河北、西安、北京等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒背风毛菊

绒背风毛菊（学名：Saussurea vestita）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，一般生长在路边沙石地及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒枝藻目

絨枝藻目 （Dasycladales）為藻類之一目，歸於綠藻門（Chlorophyta）石蓴綱（Chlorophyceae），同綱者尚有剛毛藻目（Cladophorales） 等目。 分類:石蓴綱.

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绒毛崖豆

绒毛崖豆（学名：Millettia velutina）是豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西、湖南、广东等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，多生长在山坡以及旷野杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒毛素馨

绒毛素馨（学名：Jasminum hongshuihoense）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生长在山坡沟边及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒毛白蜡

絨毛白蠟（學名：Fraxinus velutina）又稱絨毛梣、津白蠟、絨毛櫬，是木犀科白蠟樹屬植物。它分佈於北美洲西南邊，包括美國加州以南，東到德州；墨西哥北至下加利福尼亞州，東到科阿韋拉州與新萊昂州Germplasm Resources Information Network: 。英文称亞歷桑那光臘樹（Arizona Ash）。.

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绒毛黄耆

绒毛黄耆（学名：Astragalus hendersonii）为豆科黄芪属的植物。分布于克什米尔以及中国大陆的新疆、西藏、青海等地，生长于海拔4,700米至5,000米的地区，多生在砾石山坡以及半固定沙坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒毛蒿

绒毛蒿（学名：Artemisia campbellii）为菊科蒿属的植物。分布于锡金、不丹、克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,800米至4,800米的地区，常生长在干旱山坡或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒毛漆

绒毛漆（学名：Toxicodendron wallichii）为漆树科漆属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,850米至2,400米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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结缕草

结缕草（学名：Zoysia japonica）是禾本科结缕草属的植物。.

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细基丸

细基丸（学名：Polyalthia cerasoides）为番荔枝科暗罗属的植物。分布于泰国、印度、柬埔寨、缅甸、老挝、越南以及中国大陆的云南、广东等地，生长于海拔120米至1,100米的地区，多生长于丘陵山地或低海拔的山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶卷耳

细叶卷耳（学名：Cerastium subpilosum）是石竹科卷耳属的植物。分布于台湾等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，多生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶天芥菜

细叶天芥菜（学名：Heliotropium strigosum）为紫草科天芥菜属的植物。分布于印度、印度尼西亚、非洲以及中国大陆的福建、沿海岛屿、广东等地，生长于海拔540米至40米的地区，多生长于砂地和山坡丛林，目前已由人工引种栽培。.

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细叶孩儿参

细叶孩儿参（学名：Pseudostellaria sylvatica）为石竹科孩儿参属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的西藏、新疆、陕西、甘肃、四川、河南、吉林、辽宁、云南、湖北、河北、黑龙江等地，生长于海拔1,800米至3,800米的地区，见于松林及混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶小檗

细叶小檗（学名：Berberis poiretii）是小檗科小檗属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜、蒙古以及中国大陆的吉林、山西、河北、青海、内蒙古、辽宁、陕西等地，生长于海拔600米至2,300米的地区，常生于砾质地、山地灌丛、草原化荒漠、山沟河岸或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶亚菊

细叶亚菊（学名：Ajania tenuifolia）为菊科亚菊属的植物。分布于印度以及中国大陆的青海、甘肃、四川、西藏等地，生长于海拔2,000米至4,580米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶忍冬

细叶忍冬（学名：Lonicera minutifolia）为忍冬科忍冬属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，多生长于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶刺子莞

细叶刺子莞（学名：Rhynchospora faberi）为莎草科刺子莞属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的浙江、山东、广东等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，一般生长在沼泽以及溪边的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶石头花

细叶石头花（学名：Gypsophila licentiana）为石竹科石头花属的植物。分布在高加索以及中国大陆的山西、青海、陕西、宁夏、内蒙古、甘肃、河北、新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生在山坡、沙地以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶繁缕

细叶繁缕（学名：Stellaria filicaulis）为石竹科繁缕属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的北京、黑龙江、内蒙古、山西、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔500米至700米的地区，多生于湿润草地以及河岸平原，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶猪毛菜

细叶猪毛菜（学名：Salsola ruthenica var.）是苋科猪毛菜属刺沙蓬的变种。分布于甘肃、东北、华北以及中国大陆的新疆等地，常生于砂地、砂丘及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶蚊子草

细叶蚊子草（学名：Filipendula angustiloba）为蔷薇科蚊子草属的植物。分布于日本、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，多生长在河边、草甸和林区，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶韭

细叶韭（学名：Allium tenuissimum）为葱科葱属的植物。分布在西伯利亚、蒙古以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、宁夏河南、陕西、山东、四川、黑龙江、吉林、辽宁、浙江、江苏、甘肃等地，生长于海拔100米至2,000米的地区，常生长在山坡、草地以及沙丘上，目前已由人工引种栽培。.

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细叶菊

细叶菊（学名：Dendranthema maximowiczii）为菊科菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、东北等地，生长于海拔1,250米的地区，多生长在湖边、山坡或沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶香桂

细叶香桂（学名：Cinnamomum subavenium），又称香桂，属樟科，为常绿乔木，高达20米，胸径达50厘米；树皮灰色，片状剥落。叶互生或近对生；叶片椭圆形，卵状披针形，长3.5－13厘米，宽2－6厘米；叶全缘，三出脉明显。圆锥花序腋生，花淡黄色，长3－4毫米；花被片近椭圆形，长3毫米。果椭圆形，长7毫米，径5毫米，熟时蓝黑色。树皮含芳香油，作食品加工调料。 Category:樟属.

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细叶鸢尾

细叶鸢尾（学名：Iris tenuifolia）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于蒙古、土耳其、俄罗斯、阿富汗以及中国大陆的陕西、黑龙江、辽宁、甘肃、河北、宁夏、吉林、新疆、青海、山西、西藏、内蒙古等地，生长于海拔150米至1,400米的地区，常生长在固定砂丘及砂质地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶黄皮

细叶黄皮（学名：Clausena anisum-olens），又名短柱黃皮，为芸香科黄皮属的植物。分布于台湾岛、菲律宾以及中国大陆的广东、广西、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶蓝钟花

细叶蓝钟花（学名：Cyananthus delavayi）为桔梗科蓝钟花属下的一个种。为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，多生于石灰质山坡草地以及林边碎石地上。.

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细叶野牡丹

细叶野牡丹（学名：Melastoma intermedium）是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在台灣以及中国的贵州、福建、广西、广东等地，生长于海拔1,300米的地区，见于地区的山坡或田边矮草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶野豌豆

细叶野豌豆（学名：Vicia tenuifolia）为豆科野豌豆属的植物。分布于日本、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,050米的地区，常生于坡地、草甸、干旱草原或林中，目前已由人工引种栽培。.

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细叶苦荬菜

细叶苦荬菜（学名：Ixeridium gracile）为菊科小苦荬属的植物。分布于不丹、尼泊尔、印度、缅甸以及中国大陆的福建、四川、湖北、广东、陕西、广西、江西、湖南、甘肃、浙江、西藏、云南等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，多生于林下、荒地、山坡、山谷林缘、田间以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶槭

细叶槭（学名：Acer leptophyllum）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西等地，生长于海拔300米的地区，多生长于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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细叶沙参

细叶沙参（学名：Adenophora paniculata）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山东、河南、陕西、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔1,100米至2,800米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细女贞

细女贞（学名：Ligustrum gracile）为木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔800米至3,800米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细子灯心草

细子灯心草（学名：Juncus leptospermus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在印度以及中国大陆的贵州、黑龙江、广西、陕西、云南等地，生长于海拔1,450米至2,800米的地区，常生于塘边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细小石头花

细小石头花（学名：Gypsophila muralis）是石竹科石头花属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的黑龙江等地，多生于田间路旁草地或墙上。.

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细尖栒子

细尖栒子（学名：Cotoneaster apiculatus）为蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔1,500米至3,100米的地区，常生于山坡路旁和林缘等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细序鹅掌柴

细序鹅掌柴（学名：Schefflera tenuis）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，常生于山谷常绿阔叶林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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细弱香青

细弱香青（学名：Anaphalis tenuisissima）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细弱黄耆

细弱黄耆（学名：Astragalus miniatus）为豆科黄芪属的植物。分布在远东、蒙古以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔500米至800米的地区，见于干山坡向阳草地以及草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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细弱栒子

细弱栒子（学名：Cotoneaster gracilis）为蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，常生长在山坡和河滩地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细形薹草

细形薹草（学名：Carex tenuiformis）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本、俄罗斯东西伯利亚和远东地区以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔200米至700米的地区，多生于林缘草地、灌丛下、林下或山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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细圆齿火棘

细圆齿火棘（学名：Pyracantha crenulata）是蔷薇科火棘属的植物。分布于印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的四川、贵州、广东、江苏、陕西、湖北、湖南、云南、广西等地，生长于海拔750米至2,400米的地区，多生在路边、沟旁、山坡、丛林或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细刺五加

细刺五加（学名：Acanthopanax setulosus）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于森林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细刺鹤虱

细刺鹤虱（学名：Lappula tenuis）是紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山地阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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细刺枸骨

细刺枸骨（学名：Ilex hylonoma）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔700米至1,780米的地区，常生长在山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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细穗兔儿风

细穗兔儿风（学名：Ainsliaea spicata）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、云南、广西、湖北等地，生长于海拔1,100米至2,000米的地区，常生长在草地、松林、林缘或杂木林，目前尚未由人工引种栽培。.

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细穗薹草

细穗薹草（学名：Carex tenuispicula）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广东等地，生长于海拔450米的地区，多生长于山谷杂木林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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细穗藜

细穗藜（学名：Chenopodium gracilispicum）为苋科藜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山东、陕西、甘肃、湖北、河南、浙江、江苏、四川、江西、广东、湖南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在林缘、山坡草地以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细穗金足草

细穗金足草（学名：Strobilanthes psilostachys）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细竹篙草

细竹篙草（学名：Murdannia simplex）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在印度尼西亚、印度、非洲以及中国大陆的广西、云南、香港、海南、广东、四川等地，生长于海拔530米至2,700米的地区，常生长在湿润的草地、沼地、林下或水田边。.

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细竿筇竹

细竿筇竹（学名：Qiongzhuea intermedia）为禾本科筇竹属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川:雷波等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，一般生长在阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细瘦六道木

细瘦六道木（学名：Abelia forrestii）是忍冬科六道木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，见于山坡阳处及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细瘦悬钩子

细瘦悬钩子（学名：Rubus macilentus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在印度、尼泊尔、克什米尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔900米至3,000米的地区，常生于路旁、水沟边、山坡以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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细花丁香蓼

细花丁香蓼（学名：Ludwigia perennis）是柳叶菜科丁香蓼属的植物。分布在亚热带发区、澳大利亚热带地区、非洲、亚洲热带、台湾岛以及中国大陆的云南、广西、福建、海南等地，生长于海拔100米至600米的地区，一般生长在池塘或水田湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细花薹草

细花薹草（学名：Carex tenuiflora）是莎草科薹草属的植物。分布于蒙古北部、亚洲、朝鲜北部、欧洲、北美洲、日本以及中国大陆的内蒙古、吉林等地，生长于海拔900米的地区，多生于沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细花樱桃

细花樱桃（学名：Cerasus pusilliflora）为蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，一般生长在山谷和山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细花滇紫草

细花滇紫草（学名：Onosma hookeri）是紫草科滇紫草属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至4,100米的地区，一般生于山坡草丛和山谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细菌

細菌（学名：Bacteria）是生物的主要類群之一，屬於細菌域。也是所有生物中數量最多的一類，據估計，其總數約有5×1030個。細菌的個體非常小，目前已知最小的細菌只有0.2微米長，因此大多--能在顯微鏡下看到它們；而世界上最大的細菌可以用肉眼直接看見，有0.2-0.6毫米大，是一種叫納米比亞嗜硫珠菌的細菌。細菌一般是單細胞，細胞結構簡單，缺乏細胞核以及膜狀胞器，例如粒線體和葉綠體。基於這些特徵，細菌屬於原核生物。原核生物中還有另一類生物稱做古細菌，是科學家依據演化關係而另闢的類別。為了區別，本類生物也被稱做真細菌（Eubacteria）。古細菌與真細菌在生活環境、營養方式以及遺傳上有所不同。細菌的形狀相當多樣，主要有球狀、桿狀，以及螺旋狀。 細菌廣泛分佈於土壤和水中，或著與其他生物共生。人體身上也帶有相當多的細菌。據估計，人體內及表皮上的細菌細胞總數約是人體細胞總數的十倍。此外，也有部分種類分布在極端的環境中，例如溫泉，甚至是放射性廢棄物中，它們被歸類為嗜極生物，其中最著名的種類之一是海棲熱袍菌，科學家是在意大利的一座海底火山中發現這種細菌的。甚至在太空梭上也能生長。然而，細菌種類是如此多，科學家研究過並命名的種類只佔其中的小部份。細菌域下所有門中，只有約一半能在實驗室培養的種類。 細菌的營養方式有自养及异养，其中异养的腐生細菌是生态系统中重要的分解者，使碳循環能順利進行。部分細菌會進行固氮作用，使氮元素得以轉換為生物能利用的形式。細菌也對人類活動有很大的影響。一方面，細菌是許多疾病的病原體，包括肺結核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由細菌所引發。然而，人類也時常利用細菌，例如乳酪及酸奶和酒釀的製作、部分抗生素的製造、廢水的處理等，都與細菌有關。在生物科技領域中，細菌有也著廣泛的運用。 總的來說，這世界上約有5×1030 隻細菌。其生物量遠大於世界上所有動植物體內細胞數量的總和。細菌還在營養素循環上扮演相當重要的角色，像是微生物造成的腐敗作用，就與氮循環相關。而在海底火山和在冷泉中，細菌則是靠硫化氫和甲烷來產生能量。2013年3月17日，研究者在深約11公里的馬里亞納海溝中發現了細菌。其他研究則指出，在美國西北邊離岸2600米的海床下580米深處，仍有許多的微生物根據這些研究人員的說法：「你可以在任何地方找到他們，他們的適應力遠比你想像的還要強，可以在任何地方存活。.

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细蝇子草

细蝇子草（学名：Silene gracilicaulis）为石竹科蝇子草属的植物。分布在中国大陆的内蒙古、西藏、青海、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生于砾石的草地以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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细裂叶莲蒿

细裂叶莲蒿（学名：Artemisia gmelinii）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、四川、西藏、内蒙古、青海、新疆、宁夏等地，生长于海拔1,500米至4,900米的地区，一般生长在灌丛、滩地等、半荒漠草原、砾质阶地、山坡、局部地区成为植物群落的优势种、草甸、草原及主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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细裂亚菊

细裂亚菊（学名：Ajania przewalskii）为菊科亚菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、青海、宁夏等地，生长于海拔2,804米至4,500米的地区，一般生于草原、山坡林缘和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细裂蝇子草

细裂蝇子草（学名：Silene suaveolens）是石竹科蝇子草属的植物。分布在吉尔吉斯、蒙古、阿富汗、塔吉克、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细裂银莲花

细裂银莲花（学名：Anemone filisecta）为毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生于河边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细距舌唇兰

細距舌唇蘭（学名：Platanthera bifolia）是舌唇蘭屬的一種植物，與紅門蘭屬有著一定關係。它以往是被分類在玉鳳花屬中。它分佈在歐洲及摩洛哥。其屬名是來自希臘文，意思是「闊大的鹿角」，而種小名則意指「兩塊葉子」。 File:Platanthera bifolia bgiu.jpg|植株 File:Platanthera bifolia lapai.JPG|葉 File:Platanthera bifolia1.JPG|花序 File:Platanthera bifolia (flower).jpg|花 File:Platanthera bifolia20090812 025-2.jpg|莢果.

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细轴蒲桃

细轴蒲桃（学名：Syzygium tenuirhachis）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿十大功劳

细齿十大功劳（学名：Mahonia leptodonta）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，多生在山坡林下、竹林下和草坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿冬青

细齿冬青（学名：Ilex denticulata）是冬青科冬青属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿稠李

细齿稠李（学名：Padus obtusata）为蔷薇科稠李属的植物。分布在台灣以及中国的河南、四川、江西、湖南、湖北、甘肃、云南、贵州、安徽、浙江、陕西等地，生长于海拔840米至3,600米的地区，见于疏林下、密林中、山坡杂木林内、沟底、山谷或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿鹅耳枥

细齿鹅耳枥（学名：Carpinus minutiserrata）是桦木科鹅耳枥属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿桃叶珊瑚

细齿桃叶珊瑚（学名：Aucuba chlorascens）为绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿樱桃

细齿樱桃（学名：Cerasus serrula）是蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,600米至3,900米的地区，多生在林缘、山谷林中、山坡及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细辛

细辛（学名：Asarum sieboldii）是马兜铃科细辛属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的浙江、河南、山东、河北、江西、陕西、四川、安徽等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，多生在林下阴湿腐殖土中，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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细茎兔儿风

细茎兔儿风（学名：Ainsliaea tenuicaulis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，常生于湿润地以及水旁石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细茎石竹

细茎石竹（学名：Dianthus turkestanicus）为石竹科石竹属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细茎灯心草

细茎灯心草（学名：Juncus gracilicaulis）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，多生长在溪边、采伐迹地、山顶或山坡林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细茎翠雀花

细茎翠雀花（学名：Delphinium nortonii）是毛茛科翠雀属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米的地区，多生长在生林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细茎黄耆

细茎黄耆（学名：Astragalus tenuicaulis）为豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，多生长在山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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细茎银莲花

细茎银莲花（学名：Anemone rossii）为毛茛科银莲花属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔600米至810米的地区，一般生于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细茎橐吾

细茎橐吾（学名：Ligularia hookeri）是菊科橐吾属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的陕西、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，一般生长在山坡、灌丛、水边、林中以及高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细胞

细胞（Cell）是生物体结构和功能的基本单位。它是除了病毒之外所有具有完整生命力的生物的最小单位，也经常被称为生命的积木（病毒仅由DNA/RNA组成，并由蛋白质和脂肪包裹其外）。 in Chapter 21 of fourth edition, edited by Bruce Alberts (2002) published by Garland Science.

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细胞学说

细胞学说是关于细胞是动物和植物结构和生命活动的基本单位的学说。它是由德国生物学家馬蒂亞斯·雅各布·施萊登（Matthias Jakob Schleiden)和泰奥多尔·施旺(Theodor Schwann)分别在1838年和1839年提出的。然而，其他许多科学家，例如鲁道夫·菲尔绍(Rudolf Virchow)等都有贡献于这一理论。细胞理论已经成为生物学的基础，是细胞功能的最普遍为人接受的解释。 细胞学说的三个要点如下所描述：.

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细胞分化

细胞分化（cellular differentiation），是发育生物学的研究课题之一，指的是在多细胞生物中，一个干细胞在分裂的时候，其子细胞的基因表达受到调控，例如DNA甲基化，变成不同細胞类型的过程。类如全能（totipotent）的受精卵在分裂到一定程度时，其子细胞就会开始向特定的方向分化，形成胎儿的肌肉，骨骼，毛发等器官。分化后的细胞在其结构，功能上都会出现差异，而且成为了所谓的“单能性”细胞（unipotent），就是其只能分裂得出同等细胞类型的子细胞。但是所有这些子细胞的基因组（Genome）却是与“祖宗”的干细胞一样的。研究细胞分化，对理解疾病的发生，如癌症的出现有着重要意义。.

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细胞生物学

细胞生物学（cell biology）舊稱细胞学（cytology），是研究细胞的形态结构、生理機能、細胞週期，细胞分裂, 细胞凋亡, 以及各種胞器及訊息傳遞路徑的学科。研究範圍專注在生物學的微觀下與分子層次。細胞生物學研究包括極大的多樣性的單細胞生物，如細菌和原生動物，以及在多細胞生物如人類，植物，和海綿的許多專門的細胞。 细胞生物学在显微、亚显微和分子水平三个层次上进行研究，并不断向探究细胞与细胞间、细胞与细胞外界相互作用等领域拓展，向探究细胞增殖、分裂、死亡等生命活动内在规律纵深。从生命结构层次看，细胞生物学位于分子生物学与发育生物学之间，同它们相互衔接，互相渗透。 細胞是生命的基本單位，細胞的特殊性決定了個體的特殊性，因此，對細胞的深入研究是揭開生命奧秘、改造生命和征服疾病的關鍵。細胞生物學已經成為當代生物科學中發展最快的一門尖端學科，是生物、農學、醫學、畜牧、水產和許多生物相關專業的一門必修課程。 50年代以來諾貝爾生理與醫學獎大都授予了從事細胞生物學研究的科學家。 細胞生物學是研究細胞結構、功能及生活史的一門科學。細胞生物學由细胞学（cytology）發展而來，细胞学是關於細胞結構與功能（特別是染色體）的研究。現代細胞生物學從顯微水平，超微水平和分子水平等不同層次研究細胞的結構、功能及生命活動。 對於所有的生物科學，了解細胞的成分和細胞是如何工作是至關重要的。賞析細胞類型之間的異同，對於細胞和分子生物學領域以及生物醫學領域，如和發育生物學尤為重要。這些基本的相似性和差異提供了一個統一的主題，有時允許從研究一種細胞類型學到的原則進行外推並推廣到其他類型的細胞。因此，細胞生物學的研究和以下學科密切相關：遺傳學，生物化學，分子生物學，免疫學和發育生物學。.

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细钟花

细钟花（学名：Leptocodon gracilis）是桔梗科细钟花属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，常生长在林下和灌木上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细脉冬青

细脉冬青（学名：Ilex venosa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米的地区，多生于山坡阳处，目前已由人工引种栽培。.

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细脉蒲桃

细脉蒲桃（学名：Syzygium euphlebium），或稱细脉赤楠，是桃金娘科蒲桃属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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细苞胡椒

细苞胡椒（学名：Piper curtipedunculum）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,100米至2,400米的地区，常生长在林下湿润地或溪涧，目前尚未由人工引种栽培。.

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细苞虫实

细苞虫实（学名：Corispermum stenolepis）为苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，生长于海拔350米至700米的地区，多生于河滩以及固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄十大功劳

细柄十大功劳（学名：Mahonia gracilipes）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔700米至2,400米的地区，见于常绿落叶阔叶混交林下、常绿阔叶林、林缘或阴坡。.

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细柄凤仙花

细柄凤仙花（学名：Impatiens leptocaulon）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、贵州、重庆、云南、湖南等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，一般生长在山坡草丛中、阴湿处和林下沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄繁缕

细柄繁缕（学名：Stellaria petiolaris）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,800米至3,700米的地区，多生于云杉林、灌丛草甸中、高山栎林下及阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄芋

细柄芋（学名：Hapaline ellipticifolium）是天南星科细柄芋属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔250米的地区，常生长在河谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄黄耆

细柄黄耆（学名：Astragalus gracilipes）为豆科黄芪属的植物。分布在巴基斯坦、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,700米的地区，多生长在山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄薯蓣

细柄薯蓣（学名：Dioscorea tenuipes）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于日本以及中国大陆的江西、福建、浙江、安徽、湖南、广东等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，见于毛竹林内、林缘、山谷的疏林下、海滨岩石和内陆开阔山凹溪畔落叶灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄水竹叶

细柄水竹叶（学名：Murdannia vaginata）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于斯里兰卡、印度、泰国、菲律宾、越南以及中国大陆的香港、海南、广西、广东、江苏等地，多生长于海岸砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄无心菜

细柄无心菜（学名：Arenaria filipes）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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细枝天门冬

细枝天门冬（学名：Asparagus trichoclados）为天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,150米至1,350米的地区，多生长于疏林下以及开旷山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细枝冬青

细枝冬青（学名：Ilex tsangii）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔580米至1,800米的地区，常生于山地丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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细枝龙血树

细枝龙血树（学名：Dracaena gracilis）是百合科龙血树属的植物。分布于越南、印度尼西亚、东南亚以及中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细枝栒子

细枝栒子（学名：Cotoneaster tenuipes）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海、甘肃、云南等地，生长于海拔1,900米至3,100米的地区，多生长在丛林间或多石山地，目前已由人工引种栽培。.

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细枝木麻黄

细枝木麻黄（学名：Casuarina cunninghamiana）是木麻黄科木麻黄属的植物。分布于澳大利亚、亚热带、台湾岛、世界热带以及中国大陆的福建、广西、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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细果黄耆

细果黄耆（学名：Astragalus tyttocarpus）为豆科黄芪属的植物。分布在中亚、天山以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米的地区，常生长在草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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细果薹草

细果薹草（学名：Carex stenocarpa）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，多生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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细杆沙蒿

细杆沙蒿（学名：Artemisia macilenta）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的山西、河北、内蒙古等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生于林缘、干河谷与岸边路旁、草原、中、低海拔地区的干山坡和森林草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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细根菖蒲

细根菖蒲（学名：Acorus calamus var.）为菖蒲科菖蒲属菖蒲的变种。分布在锡金、印度、斯里兰卡、孟加拉以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至1,750米的地区，多生在水池边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细根茎黄精

细根茎黄精（学名：Polygonatum gracile）为百合科黄精属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、山西等地，生长于海拔2,100米至2,400米的地区，常生长在林下以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗女贞

细梗女贞（学名：Ligustrum tenuipes）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔100米至300米的地区，多生长于石山及山顶疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗罗伞

细梗罗伞（学名：Brassaiopsis gracilis）为五加科罗伞属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔1,100米至1,600米的地区，常生于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗香草

细梗香草（学名：Lysimachia capillipes）为报春花科珍珠菜属的植物。分布在台湾岛、菲律宾以及中国大陆的四川、江西、福建、湖南、湖北、贵州、浙江、广东、河南等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，一般生于山谷林下以及溪边。.

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细梗黄耆

细梗黄耆（学名：Astragalus munroi）为豆科黄芪属的植物。分布于巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，一般生于山坡石砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗附地菜

细梗附地菜（学名：Trigonotis gracilipes）为紫草科附地菜属的植物。分布于印度东北部以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,200米的地区，多生于林缘、林内、谷地、山坡草地和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗树参

细梗树参（学名：Dendropanax gracilis）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗沟瓣

细梗沟瓣（学名：Glyptopetalum longepedunculatum）是卫矛科沟瓣属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔370米的地区，常生于山谷脊密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细毡毛忍冬

细毡毛忍冬（学名：Lonicera similis）是忍冬科忍冬属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的广西、湖北、湖南、陕西、四川、贵州、浙江、甘肃、云南、福建等地，生长于海拔550米至1,600米的地区，常生长在山谷溪旁、向阳山坡灌丛中及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细毛樟

细毛樟（学名：Cinnamomum tenuipilum）为樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔580米至2,100米的地区，常生于谷地的灌丛中、山谷、疏林中以及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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织锦缎

织锦缎是一種纬三重纹絲织物，也是中国最著名的传统丝绸织物。织锦缎的地料是单色经纹缎料，以至少有3种彩丝做纬面缎纹起花，精致华丽的在制作时也使用斜纹辅助修饰。.

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缨子木科

缨子木科也叫燧体木科、穗籽木科、流苏亮籽科或流苏子科，只有1属2种，生长在北美洲，都是灌木，其种子的假种皮碎裂后呈流苏状。 Crossosoma californicum Nutt. 生长在美国加利福尼亚州的帕洛斯-弗德斯半岛、圣卡塔利纳岛、圣克莱门特岛和墨西哥的瓜达卢佩岛。 Crossosoma bigelovii S.Wats. 生长在美国加利福尼亚州、内华达州、亚利桑那州和墨西哥的加利福尼亚半岛的沙漠地带。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其直接列在蔷薇分支之下，没有放入任何一目，2003年经过修订的APG II 分类法新设立了一个缨子木目，包括本科、旌节花科和省沽油科以及一些独立的属。.

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缩序火焰花

缩序火焰花（学名：Phlogacanthus abbreviatus）为爵床科火焰花属的植物。属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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缘翅拟漆姑

缘翅拟漆姑（学名：Spergularia media）是石竹科拟漆姑属的植物。分布在阿富汗、澳大利亚、阿勒泰、伊朗、非洲以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在河岸附近含有盐分的土壤中以及河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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缘毛卷耳

缘毛卷耳（学名：Cerastium furcatum）是石竹科卷耳属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的宁夏、陕西、云南、甘肃、四川、山西、西藏、吉林等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，多生在高山林缘及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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缘毛南星

缘毛南星（学名：Arisaema ciliatum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的云南省等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在松林中。.

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缘毛胡椒

缘毛胡椒（学名：Piper semiimmersum）为胡椒科胡椒属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔280米至900米的地区，常生长在山谷水旁密林中及村旁湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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缘毛榕

缘毛榕（学名：Ficus ciliata）是桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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缘毛毛鳞菊

缘毛毛鳞菊（学名：Chaetoseris macrantha）是菊科毛鳞菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,250米至4,040米的地区，常生长在山坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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缘毛无心菜

缘毛无心菜（学名：Arenaria ciliolata）为石竹科无心菜属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,600米的地区，多生在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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缕丝花

缕丝花（学名：Gypsophila elegans），又名滿天星、霞草、丝石竹，是石竹科石头花属的植物。.

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缅甸羊蹄甲

缅甸羊蹄甲（学名：Bauhinia ornata）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在缅甸等地，生长于海拔300米至500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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缅甸龙胆

缅甸龙胆（学名：Gentiana burmensis）为龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸北部、 缅甸东北部以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,900米至4,200米的地区，多生长于砂地、阳坡砾石间及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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缅茄

缅茄（学名：Afzelia xylocarpa）是豆科缅茄属的植物。.

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缙云卫矛

缙云卫矛（学名：Euonymus chloranthoides）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔300米至400米的地区，一般生于山坡路边树荫下，目前尚未由人工引种栽培。.

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缙云冬青

缙云冬青（学名：Ilex jinyunensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆等地，生长于海拔750米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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置疑小檗

置疑小檗（学名：Berberis dubia）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、内蒙古、甘肃、宁夏等地，生长于海拔1,400米至3,850米的地区，多生长于河滩地、石质山坡、山坡灌丛中、岩石上或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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罗城石楠

罗城石楠（学名：Photinia lochengensis）是蔷薇科石楠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔850米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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罗伞 (植物)

罗伞（学名：Brassaiopsis glomerulata）为五加科罗伞属的植物。分布在越南、印度、印度尼西亚、尼泊尔、柬埔寨、老挝以及中国大陆的贵州、云南、广东、四川、广西等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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罗伯特·布朗

罗伯特·布朗（Robert Brown，），19世纪英国植物学家，主要贡献是对澳洲植物的考察和发现了布朗运动。.

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罗伯特·波义耳

罗伯特·波义耳（Robert Boyle，），爱尔兰自然哲学家，在化学和物理学研究上都有杰出贡献。虽然他的化学研究仍然带有炼金术色彩，他的《怀疑派的化学家》一书仍然被视作化学史上的里程碑。.

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罗甸地皮消

罗甸地皮消（学名：Pararuellia cavaleriei）为爵床科地皮消属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔150米至1,400米的地区，多生在草坡或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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罗甸沟瓣

罗甸沟瓣（学名：Glyptopetalum feddei）是卫矛科沟瓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，常生长在山地、沟谷及河边等疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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罗汉 (消歧义)

罗汉可以指：.

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罗汉松科

罗汉松科又名竹柏科，裸子植物，主要生长在热带、亚热带和南半球的温带地区，共有18-19属，约170-200余种，中国有2属14种，都生长在长江以南各地。 罗汉松科植物都是常绿乔木或灌木，叶互生或有时对生，针状、鳞片状或线形；花单性异株或同株，雄花顶生或腋生，雌花腋生或生于枝顶，有苞片；种子当年成熟，核果状、坚果状或鲜有浆果状。 寄生陆均松（Parasitaxus usta）是已知的裸子植物中唯一一种寄生植物，生长在新喀里多尼亚，寄生在新喀里多尼亚陆均松（Falcatifolium taxoides）上。 有的分类学家将芹叶松属单独列为一个科。 知道1970年以前，罗汉松科还只分为7属，最新的研究将罗汉松属根据叶子结构、胚珠形态等分为8个新属，以后又陆续分出其他新属。Barker, N.P., Muller, E.M., and Mill, R.R. (2004).

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罗浮冬青

罗浮冬青（学名：Ilex tutcheri）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔400米至1,600米的地区，常生长在山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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罗浮槭

罗浮槭（学名：Acer fabri）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、江西、湖南、广东、四川、广西等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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网球花

网球花（学名：Haemanthus multiflorus），又称好望角郁金香、血百合或血莲，为石蒜科网球花属的植物。约50种，草本，多数种叶基生簇，宽而钝。花密集簇生，红色，少数种白色。可供观赏。原产于南非，分布在非洲热带以及中国大陆的湖北省等地，目前已由人工引种栽培。.

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网纹悬钩子

网纹悬钩子（学名：Rubus cinclidodictyus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米至3,300米的地区，见于山坡林缘以及沟边疏密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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网络崖豆藤

网络崖豆藤（学名：Millettia reticulata）为豆科崖豆藤属的植物。分布于越南、台湾岛以及中国大陆的湖北、海南、四川、广西、浙江、福建、云南、江西、江苏、广东、贵州、安徽、湖南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在山地灌丛和沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉假卫矛

网脉假卫矛（学名：Microtropis reticulata）为卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的沿海岛屿、香港、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉十大功劳

网脉十大功劳（学名：Mahonia retinervis）是小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，见于开阔陡坡或岩坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉小檗

网脉小檗（学名：Berberis reticulata）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，多生于山梁灌丛中、山坡或冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉冬青

网脉冬青（学名：Ilex reticulata）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生于山坡林中和灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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网脉繁缕

网脉繁缕（学名：Stellaria reticulivena）是石竹科繁缕属的植物。分布于台湾岛、不丹、锡金以及中国大陆的浙江等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉肉托果

网脉肉托果（学名：Semecarpus reticulata）为漆树科肉托果属的植物。分布在越南、泰国、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,350米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉栒子

网脉栒子（学名：Cotoneaster reticulatus）为蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生在荒地丛林边，目前已由人工引种栽培。.

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网脉橐吾

网脉橐吾（学名：Ligularia dictyoneura）为菊科橐吾属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至3,600米的地区，见于灌丛、水边、林下及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉悬钩子

网脉悬钩子（学名：Rubus reticulatus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度西北部以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔600米至2,100米的地区，一般生长在山沟谷地常绿林下和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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罂粟科

罂粟科（學名：Papaveraceae）植物广泛分布在全世界温带和亚热带地区，大部分种类是草本，也有少数是灌木或小乔木，整个植株都有导管系统，分泌白色、黄色或红色的汁液。单叶互生或对生，无托叶，常分裂。花两性，虫媒，有少数种是风媒花，单生，有萼片和花冠分离，只有其中的博落回属没有花瓣，花多大而鲜艳，无香味。 花瓣4-6或8-12，雄蕊分离有16-60个，分为两轮；雌蕊符合，心皮有2-100个合成一室；子房上位，蒴果，成熟后裂开放出种子，种子很小，胚乳油质。 本科植物几乎都含有生物碱，许多种类有毒，如误食金杯罂粟可导致水肿或青光眼，动物例如山羊吃了它，乳汁也会含有毒素。.

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羊乳 (植物)

羊乳（学名：Codonopsis lanceolata）为桔梗科党参属的植物。分布在日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的华东、华北、东北等地，生长于海拔190米至1,500米的地区，常生长在山坡灌木林下沟边阴湿地区以及阔叶林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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羊乳榕

羊乳榕（学名：Ficus sagittata）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在不丹、菲律宾、泰国、印度尼西亚、印度、锡金、缅甸、密克罗尼西亚、越南以及中国大陆的广西、海南、云南、广东等地，生长于海拔180米至350米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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羊瓜藤

羊瓜藤（学名：Stauntonia duclouxii）为木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、甘肃、湖南、湖北、陕西、四川、云南等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，常生于灌丛、山谷沟旁以及山坡阴处杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羊角子草

羊角子草（学名：Cynanchum cathayense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、宁夏、新疆、甘肃等地，生长于海拔900米至1,350米的地区，一般生于水边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羊角棉

羊角棉（学名：Alstonia mairei）为夹竹桃科鸡骨常山属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，一般生于山地疏林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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羊角拗

羊角拗（學名：Strophanthus divaricatus），別名羊角籐、羊角捩、羊角藕、羊角柳、羊角樹、羊角紐、羊角扭、大羊角扭蔃、菱角扭、黃葛扭、武靴籐、花拐籐、瀝口花、打破碗花、華毒毛旋花子、斷腸草、鯉魚橄欖、貓屎殼、螺心魚、金龍角、倒釣筆等，為夾竹桃科羊角拗屬樹木谷植物，分佈於中國廣西、廣東、福建、貴州、越南及老撾植物通等地，長於山坡或路旁灌木叢中。在香港，被稱之為「香港四大毒草」之一香港自然網，也是香港原生物種。因果實一對叉生，形如羊角，因而得名。.

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羊鬚草

羊鬚草（学名：Carex callitrichos）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、俄罗斯远东、朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，多生长在红松林下。.

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羊蹄甲属

羊蹄甲属（学名：Bauhinia）是被子植物为数众多的豆科中苏木亚科中的一个属。 該属属名用来纪念瑞士-法国植物学家鮑欣(Bauhin)兄弟。英文通称包括orchid tree、purple orchid tree、mountain ebony和poor man's orchid。中文俗称有洋--紫荆、紫荆及羊--蹄甲等。 羊蹄甲属原产于印度北部、越南 和中国东南部。 該屬中的洋紫荊（Bauhinia × blakeana）在香港首先發現，由於洋紫荊貌似蘭花，因此别名香港蘭（Hong Kong Orchid Tree），由於洋紫荊是混種植物，不能自行繁殖，這亦即是表示，現時香港所有的洋紫荊都是該棵於1880年首次於野外發現 （亦是唯一一次於野外發現） 的洋紫荊的複製品。早在1965年，洋紫荊已經獲被定為香港市花，以及被繪畫於香港市政局旗上的圖案，寓意香港這個遠東海港，有如該棵於1880年唯一一次於野外發現的洋紫荊一樣唯一和珍貴。此特有種在1967年引入台灣，並在1984年成為嘉義市的市花及市樹。台灣的國立中正大學及國立臺灣科技大學也是使用洋紫荊作為校花。1997年後香港特別行政區繼續採納洋紫荊花的元素作為區徽、區旗及硬幣的設計圖案。雖然洋紫荊原為紫紅色，區旗只用紅白兩色，故洋紫荊圖案改成白色。.

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羊躑躅

羊躑躅（學名：Rhododendron molle），別稱黃杜鵑（本草蒙荃）、黃花杜鵑、黃花女、黃牯牛花、黃喇叭花、黃色映心紅、黃躑躅、鬧羊花（本草綱目）、鬧頭花、驚羊花、驚羊草、隔羊花、羊不食、羊不食草（本草拾遺）、牛不食、老虎花、毛老虎、搜山虎、山茶花、映山黃、玉枝（名醫別錄）、悶頭花、雷公花、一杯倒、三錢三、六軸子、八釐麻及八里麻等，為杜鵑花科杜鵑花屬植物 。全株有毒，誤服過量可致嘔吐、腹瀉、腹痛、痙攣、心跳減慢、血壓下降及呼吸困難等症狀，嚴重可致呼吸停止而死亡。花果可供制作鎮痛劑、麻醉劑 ，全株可供作農藥 。本種因羊隻誤食其葉引致躑躅而亡，故而得名。.

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羊齿天门冬

羊齿天门冬（学名：Asparagus filicinus）是天门冬科天门冬属的植物。分布在不丹、印度、缅甸以及中国大陆的云南、湖北、贵州、四川、河南、浙江、湖南、山西、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生在丛林下及山谷中阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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羊肚菌

羊肚菌屬（學名：Morchella vulgaris），又名草笠竹，是一種珍貴的食用菌和藥用菌。 羊肚菌於1818年被發現。其结构与盘菌相似，上部呈褶皱网狀，既像個蜂巢，也像個羊肚，因而得名。.

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美叶翠雀花

美叶翠雀花（学名：Delphinium calophyllum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，常生长在高山地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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美叶菜豆树

美叶菜豆树（学名：Radermachera frondosa）为紫葳科菜豆树属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广西、广东等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，见于低海拔至中海拔的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美叶蒿

美叶蒿（学名：Artemisia calophylla）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、贵州、云南、四川、西藏、广西等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，常生长在针阔混交林下、林缘、田边或河岸边沙地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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美叶柯

美叶柯（学名：Lithocarpus calophyllus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、福建、广东、江西、湖南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美姑灯心草

美姑灯心草（学名：Juncus meiguensis）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，一般生于山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽卫矛

美丽卫矛（学名：Euonymus perbellus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米的地区，常生长在金沙江两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽小檗

美丽小檗（学名：Berberis amoena）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,100米的地区，多生长在石山灌丛中、云南松林下、荒坡及杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽崖豆藤

美丽崖豆藤（学名：Callerya speciosa）为豆科的植物，舊屬崖豆藤属（Millettia），今屬昆明鸡血藤属（Callerya）。 本物種分布于越南、香港以及中国大陆的湖南、云南、贵州、福建、广东、广西、海南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在疏林、灌丛及旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽猕猴桃

美丽猕猴桃（学名：Actinidia melliana）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、海南、广西、广东、江西等地，生长于海拔200米至1,250米的地区，多生长在山地树丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽白花菜

美丽白花菜（学名：Cleome speciosa）是山柑科白花菜属的植物，为中国的特有植物。分布在南美以及中国大陆的云南、广东等地，生长于海拔1,500米的地区，见于热带，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽百金花

美丽百金花（学名：Centaurium pulchellum）为龙胆科百金花属的植物。分布在亚洲、埃及、俄罗斯、印度、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔50米至2,500米的地区，一般生于滩地、荒地及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽风毛菊

美丽风毛菊（学名：Saussurea pulchra）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔1,920米至2,800米的地区，多生于砂质河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽龙胆

美丽龙胆（学名：Gentiana formosa）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至4,200米的地区，多生长于林中或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽蓝钟花

美丽蓝钟花（学名：Cyananthus formosus），为桔梗科蓝钟花属下的一个植物种。为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,800米至4,100米的地区，多生长于林间沙地、山地草地及林边碎石地上。.

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美丽蛇根草

美丽蛇根草（学名：Ophiorrhiza rosea）为茜草科蛇根草属的植物。分布于泰国、缅甸、印度、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,300米至2,100米的地区，多生于阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽老牛筋

美丽老牛筋（学名：Arenaria formosa）为石竹科无心菜属的植物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、宁夏、新疆、内蒙古等地，生长于海拔2,000米至2,200米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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美人蕉

美人蕉（学名：Canna indica）是美人蕉科美人蕉属的植物。分布于印度以及中国大陆的南北各地等地，生长于海拔800米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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美人蕉屬

美人蕉属（学名：Canna）是單子葉植物薑目美人蕉科（Cannaceae）的唯一屬，本科屬又稱為曇華科、曇華屬，目前已知約有11个已确定的物.

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美國地質調查局

美國地質調查局（United States Geological Survey，縮寫：USGS）是美國內政部轄下的科學機構，是內政部唯一一個純粹的科學部門，有約一萬名人員，總部設在弗吉尼亚州里斯頓，在科羅拉多州丹佛和加利福尼亚州门洛帕克設有辦事處。 美國地質調查局的科學家主要研究美國的地形、自然資源和自然災害與其的應付方法；負責四大科學範疇：生物學、地理學、地質學和水文學。.

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美國薄荷屬

美國薄荷屬，又名馬薄荷屬，是唇形科的一個屬，大約有16種，原產於北美洲。直立性一年生或多年生草本植物，植株高度約0.2至0.9公尺。葉披針形，葉片基部靠近葉柄的地方較寬大，葉片尖端則較狹小，葉對生，葉片光滑或有毛，葉緣為輕微的鋸齒狀，葉長約7至14公分。本屬植物的葉子內含有芳香油，將葉子揉碎時，會散發出香味，其中以美國薄荷所含有的芳香油濃度最高。 屬名Monarda是紀念十六世紀的西班牙醫生與植物學家尼古拉斯·蒙納德斯（Nicolas Monardes）對植物學的貢獻而命名的。.

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美味獼猴桃

美味獼猴桃（學名：Actinidia deliciosa；異名：Actinidia chinensis deliciosa）是源產於中國南方的一種植物。野生的美味獼猴桃生長在海拔600到2000公尺的地方。.

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美国皂荚

美国皂荚（学名：Gleditsia triacanthos）为豆科皂荚属的植物。分布在美国以及中国大陆的上海等地，多生在溪边和低地潮湿肥沃的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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美国红梣

美国红梣（学名：Fraxinus pennsylvanica）是木犀科梣属的植物。分布于美国以及中国大陆的全国各地等地，多生在河湖边岸湿润地段，目前已由人工引种栽培。.

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美翼杯冠藤

美翼杯冠藤（学名：Cynanchum callialata）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,150米至1,340米的地区，多生长于路边以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美登木

美登木（学名：Maytenus hookeri）是卫矛科美登木属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔650米的地区，见于山地或山谷的丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美花风毛菊

美花风毛菊（学名：Saussurea pulchella）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、日本、蒙古、朝鲜以及中国大陆的辽宁、黑龙江、北京、山西、河北、内蒙古、吉林等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，多生于灌丛、林缘、草原和沟谷草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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美鐵芋屬

美鐵芋屬是單子葉植物天南星科的一屬。内含一种金钱树（Zamioculcas zamiifolia，别名金币树、雪铁芋、泽米叶天南星、扎米莲），是分布在东非的常绿草本45-60厘米高植物。干旱时落叶，靠地下类似马铃薯的根茎内储存水分存活。羽状复叶,40-60厘米长，6-8对7-15厘米长的光滑深绿色小叶。佛焰花序，浅黄、棕色或古铜色的小花，部分藏在叶基里。夏季中期到初秋开花。全株有毒不能食用，但可做观赏植物。美鐵芋屬的學名Zamioculcas是由Zamia（泽米属）和culcas合并而来。 温度不低于15摄氏度的时候可生活在室外，最好是18-26度之间。高温的时候长叶迅速。在温带一般作为室内植物。喜干，多浇水很容易烂根。 喜强烈的非直射光，温度不高的时候能容忍少量阳光直射，较暗环境下也可以生存。 目前為止，金錢樹幾乎未有任何病蟲害的為害，因此很適合作為園藝栽種的入門款植物種類，但近年來台灣屏東地區包括東港、萬丹、鹽埔及高樹地區的園藝栽培場，常在大雨過後，發現的危害，病徵多從莖(葉柄)基部產生水浸狀深色開始，發病處呈現軟腐症狀，基部可發現菌絲著生，而塊根在發病後期會消失，只留下表皮，而小葉開始黃化萎凋，最後整株倒伏死亡。其發病原因主要是因為苗床高度不夠或者是直接於地面栽培金錢樹，大雨造成金錢樹根部浸在水中，使得疫病菌釋放的游走子(Zoospore)容易接觸金錢樹的根部而侵入造成發病。因此，本病主要發生於大面積的栽培場，家庭室內的金錢樹除非自發病的栽培場購買，否則不會有病害的發生。 Category:天南星科 Category:观叶植物.

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美饰悬钩子

美饰悬钩子（学名：Rubus subornatus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于缅甸北部以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，多生长在岩石坡地灌丛中以及沟谷杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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美龙胆

美龙胆（学名：Gentiana decorata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,550米的地区，一般生于山坡草地以及水边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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美蓝叶藤

美蓝叶藤（学名：Marsdenia pulchella）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米至2,500米的地区，一般生长在旱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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美脉花楸

美脉花楸（学名：Sorbus caloneura）是蔷薇科花楸属的植物。分布于越南以及中国大陆的湖南、贵州、广西、云南、广东、湖北、四川等地，生长于海拔600米至2,100米的地区，一般生长在杂木林内、河谷地以及山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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美苞柯

美苞柯（学名：Lithocarpus calolepis）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，一般生长在石灰岩山地杂木林中湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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美桐

美桐（学名：Platanus occidentalis），又称一球悬铃木，为悬铃木科悬铃木属的植物。分布于北美洲以及中国大陆的中部、北部等地，目前已由人工引种栽培。.

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美洲簇花草属

美洲簇花草属是一类寄生植物，主要寄生在美洲的热带地区特有种裂榄属（Bursera）树木的根上，尤其是苦木裂榄木（Bursera simaruba）Parasiticplants.siu.edu: 。本属植物目前已知的共有5种，都是雌雄异株的。 美洲簇花草属以前的分类法将其列入大花草科，最新的分类法将其和簇花草属一起单独列为一个簇花草科，美洲簇花草属有的品种也曾经被分到簇花草属中，根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和经过修订的APG II 分类法都认为本科无法列入任何已知的目中，属于系属不清的科。 美洲簇花草属的拉丁名来源于古希腊语，bdell-意思是蚂蝗，phyton意为植物，Eichler将其拼写错误，一直流传至今。.

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美洲鬣蜥

美洲鬣蜥（學名：Iguana iguana）又名绿鬣蜥，是一種生活在樹上的大型蜥蜴，頭尾全長可以超過一公尺，壽命可長達10年以上，以植物的葉、嫩芽、花、果實為食物，為日行性爬蟲類，每胎可產24-45颗卵。主要分布於中美洲的墨西哥至巴拉圭间、南美洲、加勒比海及佛羅里達等地。被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录二中。綠鬣蜥常被人作為寵物飼養，中國和部份美洲國家設有養殖場大量飼養綠鬣蜥以作售賣用途。因為人為的飼養及野放，在台灣已成為外來種，在屏東市及等鄰近鄉鎮已建有繁殖族群。.

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美洲鴕鳥

美洲鴕鳥（學名Rhea americana），別名三趾鴕鳥或鶆䴈，是美洲最大鳥類，不能飞行，脚上有3枚向前的趾。美洲鸵鸟分布于南美洲廣闊的草原上，體長約150公分，食物為植物種子、根和昆蟲。 美洲鸵鸟喜欢结群生活，一雄多雌婚配制度，两性的羽色十分相似，雄鸟小于雌鸟，1只雄鸟和5至6只雌鸟在一起，同它们的后代结成20至30只的大群生活。 2001年世界青年足球錦標賽在阿根廷举行，以一只顽皮的雄性美洲鸵鸟来作吉祥物，取名「南迪」。.

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美洲黑熊

美洲黑熊（學名：Ursus americanus），是生存于北美洲的一種熊科熊屬的動物。分布範圍除从阿拉斯加南部一直到墨西哥北部，包括了美國39個州和的加拿大除爱德华王子岛的所有省份。食物百分之七十五以上為植物。目前主要生存在北美洲的各個國家公園和山區間。據估計，在人類未抵美洲前，曾有上百萬隻，全新世前一度減少到二十萬隻，現在大約已增加到六十萬隻。.

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美洲苦木科

美洲苦木科又名夷苦木科，为美洲苦木目下唯一的科，共有2属约46种，生长在中美洲和南美洲的安第斯山区。 本科植物为乔木或灌木，单叶互生，无托叶；花小，花瓣3-5数；果实为浆果或蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在苦木科中，属于无患子目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法列在任何一个目中，直接放到蔷薇分支之下。2009年发表的APG III 分类法将本科置于美洲苦木目下。.

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群落生境

群落生境（Biotope 希腊语 bios.

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羽叶照夜白

羽叶照夜白（学名：Nyctocalos pinnata）为紫葳科照夜白属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔160米至1,500米的地区，一般生长在河谷密林中或湿润地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽叶白头树

羽叶白头树（学名：Garuga pinnata）是橄榄科嘉榄属的植物。分布于老挝、柬埔寨、越南、印度、锡金、缅甸、泰国、孟加拉以及中国大陆的广西、四川、云南等地，生长于海拔400米至1,370米的地区，多生长于河谷灌丛、山顶疏林或杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽叶花

羽叶花（学名：Acomastylis elata）是蔷薇科羽叶花属的植物。分布在尼泊尔、锡金、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至5,400米的地区，多生于生高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽叶花属

羽叶花属 （Acomastylis Greene）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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羽叶风毛菊

羽叶风毛菊（学名：Saussurea maximowiczii）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔700米的地区，见于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽叶薯

羽叶薯（学名：Ipomoea polymorpha）为旋花科番薯属的植物。分布于印度尼西亚、中南半岛、埃塞俄比亚、台湾岛、菲律宾、澳大利亚、马来西亚以及中国大陆的海南等地，多生长在滨海沙滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽叶金合欢

羽叶金合欢（学名：Acacia pennata）为豆科金合欢属的植物。分布在非洲热带、亚洲以及中国大陆的福建、广东、云南等地，生长于海拔100米至2,500米的地区，一般生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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羽叶树科

羽叶树科又名绒子树科，共有4属55种，全部生长在南美洲的热带地区。 本科植物为乔木、灌木或藤本；单叶对生或轮生，有托叶，叶脉为羽状分支结构；花小，花瓣4或5；果实为蒴果或浆果，种子有绒毛。.

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羽叶楸

羽叶楸（学名：Stereospermum colais）是紫葳科羽叶楸属的植物。分布在印度、马来西亚、越南、印度尼西亚、泰国、斯里兰卡、老挝、柬埔寨、缅甸以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔15米至1,800米的地区，多生长在热带丘陵及沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽序灯心草

羽序灯心草（学名：Juncus ochraceus）为灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，多生在山坡或沟边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽萼悬钩子

羽萼悬钩子（学名：Rubus pinnatisepalus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布在台湾以及中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长在生山地溪旁以及杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽衣甘藍

羽衣甘藍（Brassica oleracea var.

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羽衣草

羽衣草（学名：Alchemilla japonica）是蔷薇科羽衣草属的植物。分布于日本以及中国大陆的陕西、内蒙古、甘肃、四川、青海、新疆等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，多生于高山草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽衣草属

羽衣草属（学名：Alchemillal．），歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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羽裂风毛菊

羽裂风毛菊（学名：Saussurea pinnatidentata）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的内蒙古、青海、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,200米的地区，常生长在盐碱地、荒坡草地或农田，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽裂雪兔子

羽裂雪兔子（学名：Saussurea leucoma）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,700米的地区，一般生于高山草坡、高山多石地及高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽脉山牵牛

羽脉山牵牛（学名：Thunbergia lutea）为爵床科山牵牛属的植物。分布于喜马拉雅山、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生在林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽脉野扇花

羽脉野扇花（学名：Sarcococca hookeriana）是黄杨科野扇花属的植物。分布在阿富汗、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔300米至3,500米的地区。.

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羽毛委陵菜

羽毛委陵菜（学名：Potentilla plumosa）是蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、西藏、甘肃等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，常生于草地、高山草坡、河谷阶地以及林间开扩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽毛三芒草

羽毛三芒草（学名：Aristida pennata）是禾本科三芒草属的植物。分布于欧洲及亚洲中部以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔330米至480米的地区，多生于固定砂丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽毛荸荠

羽毛荸荠（学名：Heleocharis wichurai）为莎草科荸荠属的植物。分布在日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的浙江、甘肃、东北、河北、山东等地，生长于海拔1,680米的地区，一般生于水边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽毛果科

羽毛果科也叫羽果科、南美寄生木科、皮寄生科或直接音译为米朔木科。只有一属—羽毛果属（Misodendron)约12种，全部分布在南美洲，都是半寄生植物，雌雄异株，主要寄生在南美榉木（假山毛榉属 Nothofagus）上，在寄生的树枝外伸展出带鳞的枝条，在开花季节，几种植物的雌性株长出几十厘米长如同金发般的黄色细丝丛。.

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羽扇豆

羽扇豆（Lupinus）又稱魯冰花，是豆科中的一個屬，主要分佈於北美洲西部、南美洲、地中海地區以及非洲。這類植物大多為多年生草本植物，高約0.3到1.5公尺；另外也有少數為一年生植物，且有些為灌木，可長到3公尺以上高度。與其他許多豆科植物一樣，羽扇豆也參與固氮作用。.

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羽扇槭

羽扇槭（学名：Acer japonicum）是无患子科槭属的植物。分布在日本以及中国大陆的江苏、辽宁等地，目前已由人工引种栽培。.

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羌塘雪兔子

羌塘雪兔子（学名：Saussurea wellbyi）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔4,800米至5,500米的地区，一般生于山坡沙地、高山流石滩以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羅伯特·魯賓遜

羅伯特·魯賓遜爵士，OM，PRS、FRS（Sir Robert Robinson，），英国化学家，他於1947年贏得諾貝爾化學獎，原因是他對植物生物鹼的研究。他從1930年到1954年在牛津大學擔任化學系教授，同樣時期擔任實驗室的頭領，並且是皇家社會科學院的會員。.

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羅羅亞·索隆

羅羅亞·索隆（ロロノア・ゾロ）是日本漫畫家尾田榮一郎所創作的少年漫畫《ONE PIECE》中的虛構角色，是該作品的中的一位主要角色，是主角魯夫的第一位夥伴，草帽海賊團的戰鬥員。他立志成為世界最強的劍士，他以雙手持刀、嘴上再咬一把刀的三刀流戰鬥風格聞名，團員中第二號人物。 作為僅次於魯夫的重要角色之一，他出現在《ONE PIECE》及其改編的大部分動畫、電影、OVA及電子遊戲中。.

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羅漢果

羅漢果（學名：），俗稱“神仙果”，是葫芦科多年生藤本植物。其叶心形，雌雄异株，夏季开花，秋天结果。原產於中國南部和泰國北部。所述植物長成的果實，在中國被用來作為一種低熱量清涼飲料的甜味劑，而在中國傳統中藥中，中医以其果实入药，含有罗汉果甜苷、多种氨基酸和维生素等药用成分，主治肺热痰火咳嗽、咽喉炎、扁桃体炎、急性胃炎、便秘等 ，羅漢果是中国广西桂林市著名特产“桂林三宝”之一。 羅漢果又称为甜味素，因其甜度非常高（蔗糖的300倍），且由於羅漢果甜苷不能用於人類作為能量來源，熱量低而作為甜味剂廣泛使用，常作为肥胖者和糖尿病患者的代用糖。 在英語出版刊物該植物的果實經常被稱作 luo han guo (來自中文的 luóhàn guǒ/ 羅漢果)。 至于其科學物種名稱，乃是為了表彰 吉爾伯特‧霍維‧格羅夫納 (Gilbert Hovey Grosvenor) 的贡献而以其名字命名的。他是當年的國家地理學會會長，在1930年代贊助資金去探險，并在中國找到了種植在当地的羅漢果植株。.

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翠丽薹草

翠丽薹草（学名：Carex speciosa）是莎草科薹草属的植物。分布于柬埔寨、尼泊尔、印度、泰国、印度尼西亚、越南、老挝、锡金以及中国大陆的云南西北部至西南部、四川西南部等地，生长于海拔1,000米至3,400米的地区，多生长于常绿阔叶林下、灌丛中、高山栎、高山松或河边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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翠竹

翠竹（学名：Sasa pygmaea）为禾本科赤竹属下的一个种。.

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翠雀

翠雀（学名：Delphinium grandiflorum）是毛茛科翠雀属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的辽宁、四川、山西、河北、吉林、黑龙江、内蒙古、云南等地，生长于海拔500米至2,800米的地区，多生于山地草坡及丘陵砂地。.

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翡若翠科

翡若翠科共有9属约240种，主要分布在南美洲、非洲和马达加斯加岛，少数在阿拉伯半岛和中国。中国只有1属几种。 本科植物都是旱生型的。;属.

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翻白繁缕

翻白繁缕（学名：Stellaria discolor）为石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯、日本、蒙古以及中国大陆的内蒙古、陕西、黑龙江、辽宁、吉林、河北等地，生长于海拔3,000米的地区，常生于山间草地、林缘以及林下湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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翻白蚊子草

翻白蚊子草（学名：Filipendula intermedia）为蔷薇科蚊子草属的植物。分布在中国大陆的黑龙江、 吉林等地，生长于海拔300米至800米的地区，常生长在山岗灌丛、草甸以及河岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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翻白草

翻白草（学名：Potentilla discolor）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于日本、朝鲜、台灣以及中国大陆的安徽、黑龙江、江苏、湖南、山西、湖北、山东、陕西、河南、河北、广东、四川、江西、浙江、辽宁、福建、内蒙古等地，生长于海拔100米至1,850米的地区，常生长在草甸、沟边、山坡草地、荒地、山谷或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼叶山牵牛

翼叶山牵牛（学名：Thunbergia alata）是爵床科山牵牛属的植物。分布于热带非洲以及中国大陆的广东、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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翼萼凤仙花

翼萼凤仙花（学名：Impatiens pterosepala）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、湖北、湖南、陕西、安徽、四川等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，一般生长在山坡灌丛中、林下阴湿处及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼萼龙胆

翼萼龙胆（学名：Gentiana pterocalyx）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,650米至3,500米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼萼茶科

翼萼茶科只有1属7种，全部生长在在非洲的马达加斯加岛，是当地的特有种。 本科植物为小乔木或灌木；单叶互生，无托叶；花小，两性，花瓣5，花萼长；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在山茶科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放在石竹目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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翼茎风毛菊

翼茎风毛菊（学名：Saussurea alata）是菊科风毛菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至1,200米的地区，常生于农田、潮湿地以及水塘边，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼柄紫菀

翼柄紫菀（学名：Aster alatipes）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长在低山沟谷阴地或溪岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼柄风毛菊

翼柄风毛菊（学名：Saussurea alatipes）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,500米至2,550米的地区，多生在草地、山坡路旁及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼果薹草

翼果薹草（学名：Carex neurocarpa）为莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的安徽、江苏、陕西、山西、河北、辽宁、甘肃、吉林、黑龙江、内蒙古、山东、河南等地，生长于海拔100米至1,700米的地区，多生在水边湿地或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼檐南星

翼檐南星（学名：Arisaema griffithii）是天南星科天南星属的植物。分布于印度、不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,850米的地区，常生于山坡以及河谷林下。.

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翅叶掌叶树

翅叶掌叶树（学名：Brassaiopsis dumicola）为五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅叶木

翅叶木（学名：Pauldopia ghorta）是紫葳科翅叶木属的唯一种。分布在斯里兰卡、老挝、印度、泰国缅甸、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,750米的地区，多生于常绿阔叶林中和路边坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅子罗汉果

翅子罗汉果（学名：Siraitia siamensis）是葫芦科罗汉果属的植物。分布于泰国、越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔300米至700米的地区，一般生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅子藤

翅子藤（学名：Loeseneriella merrilliana）为卫矛科翅子藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔300米至670米的地区，多生于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅萼过路黄

翅萼过路黄（学名：Lysimachia pterantha）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，常生于山坡及路边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅萼树科

翅萼树科，也叫鞣木科，是生长在美洲热带和亚热带地区的特有科，只包括两个属，每个属都只有一个种—鞣木（Cyrilla racemiflora，也叫多花荞麦树）和荞麦树（Cliftonia monophylla）。都是灌木或小乔木。 以前的分类法将Purdiaea属也分到本科，但根据基因检测已经重新将其划分到山柳科。.

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翅鹤虱

翅鹤虱（学名：Lepechiniella lasiocarpa）为紫草科翅鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，见于沙漠边缘及半固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅茎灯心草

翅茎灯心草（学名：Juncus alatus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的陕西、浙江、广西、广东、江苏、福建、云南、江西、四川、湖北、河北、湖南、安徽、甘肃、山东、河南、贵州等地，生长于海拔400米至2,300米的地区，一般生长在湿草地、水边、田边和山坡林下荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅茎风毛菊

翅茎风毛菊（学名：Saussurea cauloptera）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,700米至2,950米的地区，见于山坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅蒴龙胆

翅蒴龙胆（学名：Gentiana decipiens），又名聚叶龙胆，是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至2,100米的地区，多生长在草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅柄叶鼠尾草

翅柄叶鼠尾草（学名：Salvia alatipetiolata）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,800米的地区，常生长在山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培，別名「翅柄鼠尾草」。.

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翅柄马蓝

翅柄马蓝（学名：Strobilanthes alatus）是爵床科马蓝属的植物。分布在尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的湖南、湖北、重庆、云南、江西、广西、四川、贵州、西藏、福建等地，生长于海拔1,000米至2,900米的地区，常生长在林中、山坡竹林或铁杉冷杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅枝醉鱼草

翅枝醉鱼草（学名：Buddleja alata）是玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至3,000米的地区，常生于山谷或山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅果草

翅果草（学名：Rindera tetraspis）是紫草科翅果草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔5,500米至6,000米的地区，见于石质戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅果杯冠藤

翅果杯冠藤（学名：Cynanchum alatum）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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真籽韭

真籽韭（学名：Allium eusperma）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在山坡及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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真菌

真菌即真菌界（学名：Fungi）生物的通称，又稱菌物界，是真核生物中的一大類群，包含酵母、黴菌之類的微生物，及最為人熟知的菇類。真菌自成一界，與植物、動物和原生生物相區別。真菌和其他三種生物最大不同之處在於，真菌的細胞有含幾丁質為主要成分的細胞壁，而植物的細胞壁主要是由纖維素組成。卵菌和黏菌、水黴菌等在構造上和真菌相似，但都不屬於真菌，而是屬於原生生物。研究真菌的學科稱為真菌學，通常被視為植物學的一個分支。但事實顯示，真菌和動物之間的關係要比和植物之間更加親近。 雖然真菌遍及全世界，但大部分的真菌不顯眼，因為它們體積小，而且它們會生活在土壤內、腐質上、以及與植物、動物或其他真菌共生。部分菇類及黴菌可能會在結成孢子時變得較顯眼。真菌在有機物質的分解中扮演著極重要的角色，對養分的循環及交換有著基礎的作用。真菌從很久以前便被當做直接的食物來源（如菇類及松露）、麵包的膨鬆劑及發酵各種食品（如葡萄酒、啤酒及醬油）。1940年代後，真菌亦被用來製造抗生素，而現在，許多的酵素是由真菌所製造的，並運用在工業上。真菌亦被當做生物農藥，用來抑制雜草、植物疾病及害蟲。真菌中的許多物種會產生有的物質，稱為（如生物鹼和聚酮），對包括人類在內的動物有毒。一些物種的孢子含有精神藥物的成份，被用在娛樂及古代的宗教儀式上。真菌可以分解人造的物質及建物，並使人類及其他動物致病。因真菌病（如）或食物腐敗引起的作物損失會對人類的食物供給和區域經濟產生很大的影響。 真菌各門的物種之間不論是在生態、生物生命周期、及形態（從單細胞水生的壺菌到巨大的菇類）都有很巨大的差別。人類對真菌各門真正的生物多樣性了解得很少，預估約有150萬-500萬個物種，其中被正式分類的則只有約5%。自從18、19世紀，卡爾·林奈、克里斯蒂安·亨德里克·珀森及伊利阿斯·馬格努斯·弗里斯等人在分類學上有了開創性的研究成果之後，真菌便已依其形態（如孢子顏色或微觀構造等特徵）或依生理學給予分類。在分子遺傳學上的進展開啟了將DNA測序加入分類學的道路，這有時會挑戰傳統依形態及其他特徵分類的類群。最近十幾年來在系统发生学上的研究已幫助真菌界重新分類，共分為一個亞界、七個門、及十個亞門。.

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真菌學

真菌學（英語：Mycology，源自希臘文μύκης）是研究真菌類的學門，探討這類生物的遺傳學、生物化學或是分類學，以及真菌對人類的用途等，包括，医药（例如：青霉素），食物（例如：啤酒，葡萄酒，奶酪，可食用菌等），和宗教致幻劑，以及它們的危險，如中毒或感染。專門從事真菌學的生物學家被稱為真菌學家。 從真菌產生植物病理學領域，研究植物病害，并且兩個學科保持密切的關係，因為絕大多數的“植物”病原體是真菌。 在历史上，真菌學是植物學的一個分支，這是因為真菌曾經被歸類為植物。現在已知真菌演化上的親緣關係較接近的是動物而不是植物，直到幾十年前這是未被識別的。先驅真菌學家包括伊利阿斯·马格努斯·弗里斯，克里斯蒂安·亨德里克·珀森等。 許多真菌產生毒素，抗生素和其他次生代謝產物。 真菌在地球上的生命中作为它们的共生生物的角色中是基本的，例如以菌根的形式，昆虫共生，和地衣。许多真菌能够分解复杂的有机生物分子，例如在木材中的更持久成分木质素，和污染物，例如，石油，和多环芳香烃。通过分解这些分子，真菌在全球碳循环中起到关键作用。 某些真菌能够引起人类或其他生物的疾病。致病真菌的研究稱為醫用真菌學（medical mycology）。.

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真齿无心菜

真齿无心菜（学名：Arenaria euodonta）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，多生长于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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真蕨

真蕨亚门(Filicophytina)在生物分类学上是蕨类植物门(Pteridophyta)中的的一个亚门。分为3个纲。 *.

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真蕨綱

真蕨綱是蕨類植物門裡的一綱，包括所有的薄囊蕨類。.

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真核生物

真核生物（学名：Eukaryota）是其细胞具有细胞核的单细胞生物和多细胞生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。 真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内含有细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如粒線體、叶绿体、高尔基体等。 由于具有细胞核，因此真核细胞的细胞分裂过程与没有细胞核的原核生物也大不相同。 真核生物在进化上是单源性的，都属于三域系统中的真核生物域，另外两个域为同属于原核生物的细菌和古菌。但由于真核生物与古菌在一些生化性质和基因相关性上具有一定相似性，因此有时也将这两者共同归于新壁總域演化支。 科學家相信，從基因證據來看，真核生物是細菌與古菌的基因融合體，它是某種古菌與細菌共生，異種結合的產物。.

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真核起始因子4G

eIF4G（eukaryotic translation initiation factor 4G，真核起始因子4G）是一种在真核翻译起始进程中发挥重要作用的蛋白质。它主要是在翻译起始早期协同不同起始因子间的作用和增强它们的活性（包括eIF4E的帽结合活性，eIF4A的RNA解旋酶活性，PABP的poly-A结合活性，以及eIF3的mRNA和40S核糖体亚基结合活性）。此外，eIF4G通过一个类RNA识别结构花样（RRM）直接结合或在某些情况下能够特异性结合到mRNA上。 eIF4G在人体中有三个亚型：eIF4G-1、eIF4G-2和eIF4G-3。.

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省沽油科

省沽油科是植物界之一个小科。只有5属，主要分布在北半球，在南美洲也有部分种类。;属.

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猪笼南星

南星（学名：Arisaema nepenthoides）为天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔、缅甸、不丹、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，见于铁杉林下或高山栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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猪笼草属

豬籠草為豬籠草屬（学名：）植物的統稱，是猪笼草科的唯一属，也是多种能够捕食昆虫的多年生草本植物，主產地是熱帶亞洲地區。其為地生植物，是攀援狀的亞灌木。豬籠草拥有独特的吸取营养的器官——捕蟲籠，捕蟲籠呈圓筒形，下半部稍膨大，因为形状像豬籠，故稱豬籠草。在中国的产地海南又被称作雷公壺，意指它像酒壺。这类能够通过捕捉和消化昆虫等小动物来获取营养的植物被称为食蟲植物。.

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猪笼草目

草目（学名：Nepenthales）是1981年的克朗奎斯特分类法中五桠果亚纲下的一个目，包括瓶子草科、猪笼草科和茅膏菜科三个科。APG II 分类法取消这个目，其下的瓶子草科直接合并到杜鹃花目之下，其余两科则被分到石竹目中。Angiosperm Phylogeny Group (2003).

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猪毛菜

毛菜（学名：Salsola collina）是苋科猪毛菜属的植物，一名扎蓬棵、扎不楞。.

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猪毛蒿

毛蒿（学名：Artemisia scoparia）为菊科蒿属的植物。分布于匈牙利、印度、欧洲、日本、巴基斯坦、俄罗斯、朝鲜、土耳其、伊朗、阿富汗以及中国大陆遍及全国等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，一般生长在路旁、黄土高原、林缘、荒漠边缘地区都有、草原、半干旱、半温润地区的山坡和局部地区构成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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猫

貓（學名：Felis silvestris catus），通常指家貓，在現代漢語中也稱貓咪，為小型貓科動物，是為野貓（又稱斑貓；Felis silvestris）中的亞種，此外也有其他未經過《國際動物命名法規》認可的命名，例如Felis catus。根據遺傳學及考古學分析，人類馴養貓的紀錄可追溯至10,000年前的肥沃月灣地區，古埃及人飼養貓的紀錄可追溯至3,600年前，目的可能為捕鼠及其他齧齒目動物，以防止牠們吃掉--。現在，貓成為世界上最為廣泛的寵物之一，飼養率僅次於犬（或稱狗），但同時也是危害十分廣泛的外來種，由於獵捕的習慣，威脅着很多原生鳥類、齧齒類的生存。更直接的風險是因狩獵而感染野外病菌的貓，會引入例如狂犬病等進入人類生活圈，因此對飼主知識技術與社會責任要求也較高，先進國家的公衛系統普遍會針對野貓進行抓捕絕育，管理意義即在於此。長期飼育的貓平均壽命為12年以上（相當於人類64歲），歷史上最長壽的貓則達38歲（等於人類168歲，來自美國德州）。小部分文化在過去亦有食用貓肉的習俗，如越南、廣州等，但現今大部分地區因衛生防疫，或是以貓為寵物等因素而禁止食用貓肉。 品種獲認證的貓會稱為純種貓，主人會以選擇繁殖的方式讓貓繁殖出他們認為趨于“完美”的品種。歷史上也存在因為偶然突變而產生，後給人類保留並加強其特色的品種。.

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猫儿刺

猫儿刺（学名：Ilex pernyi）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、湖北、安徽、陕西、甘肃、贵州、四川、河南等地，生长于海拔1,050米至2,500米的地区，常生于山坡、山谷林中及路旁灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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猬实

实（学名：Kolkwitzia amabilis）为忍冬科猬实属的唯一种，是中国的特有植物，因其果实像刺猬，故有此称。分布在中国的陕西、甘肃、山西、河南、湖北、安徽等地，生长于海拔350米至1,340米的地区，一般生长在山坡、路边或灌丛中。.

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猬莓

莓（学名：Rubus echinoides）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生在山谷、山坡和灌丛中。.

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猴

，俗称猴子，通常用於指稱新世界猴及舊世界猴。新世界猴即闊鼻小目（Platyrrhini）；舊世界猴即猴科（Cercopithecidae），屬狹鼻小目（Catarrhini），而這個目也包括猿。因此科學上來說，猴並沒有形成一個「自然群組」，舊世界猴實際上也接近猿多過新世界猴。現存並所知的有264種猴。另外由於猿類似猴，黑猩猩、長臂猿等在非正式场合也常被稱為猴，但生物學家並不認為牠們是猴。還有，有些猴種類的名字裡有「猿」，因為牠們是併系群，猴沒有任何顯著的特徵，因為牠們的特徵都是源於類人猿和猿。.

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猴面包树

面包树（学名：Adansonia digitata），又名--、非洲猴面包树、酸瓠樹、猴樹、旅人樹、死老鼠樹，是一種锦葵科猴面包树属的大型落葉喬木，原產於热带非洲，現今中国大陆的云南、福建、广东等地，以及台灣皆有人工引种栽培。 猴面包树会开出巨大的白花。华丽的花朵下垂，带有很多雄蕊，富含腐肉的气味，研究人员认为狐蝠科是它们主要授粉者。果实充满果肉，干燥變硬后碎成块狀，看起来就像是干的面包块。 猴面包树在非洲是一种传统的食用植物，但是在其他地方所知甚少。这种蔬菜有可能改善营养，促进粮食安全，促进农村发展和支持可持续土地管护。.

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猴面包树属

面包树屬（學名：Adansonia）是锦葵目锦葵科的植物，又稱--。共包括8种：土生在非洲大陆（1种）、马达加斯加（6种）和澳洲（1种）。落葉喬木，猴面包树高達5～30米。其樹枝長得像樹根一样，樹幹非常粗，直径可以到达7～11米，需要几十个人手拉着手才能合抱一圈。樹通常可活500年，但一般相信有些樹已有5000年的壽命 。由於不具年輪，須要靠同位素來測量年齡。.

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猴面柯

面柯（学名：Lithocarpus balansae）是壳斗科柯属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至1,900米的地区，常生于沿溪谷以及小河两岸林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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猴樟

樟（学名：Cinnamomum bodinieri）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、四川、湖北、云南、贵州等地，生长于海拔700米至1,480米的地区，多生在路旁、沟边、疏林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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猶因他獸

因他獸（學名：Uintatherium，意思為「猶因塔山脈的野獸」），又稱為恐角獸，是一屬已滅絕的哺乳動物，總共包含2種。U.

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眼子菜科

子菜科在克朗奎斯特分类法中被分到茨藻目中，但在1998年的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法中被分到泽泻目，同时合并了原来的角果藻科，但排除了川蔓藻属的植物品种。包括大约几十种水生植物，有漂浮的也有沉水的。.

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眼鏡蛇瓶子草

鏡蛇瓶子草（学名：Darlingtonia californica），又稱為加州瓶子草（California Pitcher plant）、眼鏡蛇百合（Cobra Lily）、眼鏡蛇植物（Cobra Plant），为瓶子草科眼鏡蛇瓶子草屬食蟲植物。眼镜蛇瓶子草属为单种属，仅眼镜蛇瓶子草一种。其原产於奧勒岡州及加利福尼亚州以北的沼澤及冷水浸润地。 眼镜蛇瓶子草的种加词“californica”来源于其发现地加利福尼亚州。而眼镜蛇瓶子草属的学名来源于宾夕法尼亚州伯明翰植物学家、医生及政治家威廉·达林顿。眼镜蛇瓶子草的中文名称来源于其类似于眼镜蛇的管状叶及其类似蛇信子的管状叶末端叉状部分。.

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眼虫属

虫藻（学名：Euglena）是生物裡的一個屬，屬於裸藻綱。其名字的來源是因為它們有眼斑，它與趨光有關。 眼虫为长梭形或圆柱形而带扁平的单细胞藻体，由前端小凹陷生出细长鞭毛一条，其運行方式猶如螺旋槳，其推進能使得眼蟲向前運動；鞭毛基部附近有红色小点能感光，称眼点；眼虫没有细胞壁，有一层富有弹性的表膜，所以身体可以伸缩变形，少数种类表膜很硬，不能变形。 它們主要生活在淡水，也有在湿土表面，在含有有机物较多的水中，生长旺盛时，看上去水成為綠色的一片。這種綠色代表了眼蟲大多數種有葉綠體，可以進行光合作用（自養型生物）。也有種類的眼蟲是異養型生物，它們靠溶在水中的物質生存。但也有很多種類同時行兩種營養方式。 眼虫是單細胞生物，既不為植物，也不為動物。它不同的習性，例如攝食，排泄，新陳代謝，生長，繁殖，感受刺激性又使之與眾不同，成為獨立的一門。當眼蟲發育成熟後，它會分裂為兩個新細胞，或者和另一個細胞進行生育。新陳代謝方面它有兩種方式：光合作用或者是攝取周圍的養料。被稱之為兼養型生物，如果沒有光，它就會分解自身存儲的養料或者是攝取周圍的養料度日。光對於眼蟲來說是性命攸關的。它避免與其他物體接觸。它對溫度敏感。感光和運動是眼蟲的主要事務。液泡根據身處環境的溶液濃度的不同，收縮擴大的速度也不同。.

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眼树莲

树莲（学名：Dischidia chinensis）是蘿藦科眼树莲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地和香港，生长于海拔100米至600米的地区，多生长于山谷、树上、溪边、山地潮湿杂木林中或附生石上，目前尚未由人工引种栽培。 本種的模式產地為香港.

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猕猴桃科

猕猴桃科包括3属大约360种，分布在亚洲、中美洲和南美洲的温带和亚热带地区，有乔木、灌木和木质藤本。 本科植物多数为小乔木或灌木，单叶螺旋排列，叶缘有齿，无托叶或多托叶，一般都有毛。花单生或结成二级聚伞花序，花冠分离，雄蕊在根部连接。果实多为浆果。猕猴桃是一种著名的水果。 本科植物有雌雄同株也有雌雄异株的。 克朗奎斯特分类法将猕猴桃科分入山茶目，2003年的APG II 分类法根据基因亲缘关系将多目合并为杜鹃花目。.

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猕猴桃藤山柳

猕猴桃藤山柳（学名：Clematoclethra actinidioides）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，见于山地沟谷林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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眉县薹草

眉县薹草（学名：Carex meihsienica）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西省等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，多生长在山谷沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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烟台翠雀花

烟台翠雀花（学名：Delphinium chefoense）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山东等地，一般生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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烟斗柯

烟斗柯（学名：Lithocarpus corneus）是壳斗科柯属的植物。分布于越南、台湾岛以及中国大陆的福建、贵州、湖南、广东、广西、云南等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，多生在山地常绿阔叶林中、阳坡或较干燥地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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烏魯汝－卡塔楚塔國家公園

烏魯汝－卡塔楚塔國家公園是位于澳大利亚北领地的南部的一個國家公園，在1981年被列入世界自然遺產。烏魯汝－卡塔楚塔國家公園內最著名的地標是烏盧魯和卡塔丘塔。乌鲁汝位于离它最近的大镇爱丽丝泉南部的335公里处（208英里），连接两地的公路长450公里（280英里）。乌鲁汝是阿男姑人（该地区的澳大利亚原住民）的圣地。这片区域有丰富的泉水，水潭，岩石洞穴和岩画。.

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烏柑

烏柑（Severinia buxifolia Tenore）是芸香科轄下的一種常綠性灌木。生育地為海拔800公尺以下地區之山區闊葉林，株高1-2m。在台灣，該灌木稱為烏柑仔，主要分布於恆春半島及蘭嶼島山坡。.

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烏桕

烏桕（学名：Sapium sebiferum），又名烏槔、烏臼、鴉臼。俗稱木蠟樹、樁仔、瓊仔等。.

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烦果小檗

果小檗（学名：Berberis ignorata）为小檗科小檗属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,800米的地区，一般生长在高山栎、华山松、针阔混交林下或林间空地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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热带雨林

热带雨林是地球上一种常见于约北纬10度、南纬10度之间热带地区的生物群系，主要分布于东南亚、澳大利亚、南美洲亚马逊河流域、非洲刚果河流域、中美洲、墨西哥和众多太平洋島嶼。根据世界自然基金会对各种生物群落的分类，热带雨林，或熱帶濕潤闊葉林（Tropical moist broadleaf forest），亦可被归类为赤道低地常綠雨林（lowland equatorial evergreen rainforest），因此热带雨林又称赤道雨林。 热带雨林地區長年氣候炎熱，雨水充足，正常年雨量大约为1,750毫米至2,000毫米，全年每月平均气温超过26℃，季节差异极不明显，生物群落演替速度极快，是地球上过半数动物、植物物种的栖息居所。由于现时有超过四分之一的现代药物是由热带雨林植物所提炼，所以热带雨林也被称为“世界上最大的药房”。 虽然热带雨林树木茂密且品種繁雜，形成了庞大的层状结构，但实际上由于阳光难以穿透层状结构而到达地面，所以底層灌木叢并不多，这也为人类及动物徒步穿越树林提供了便利。由于热带雨林提供了植物优异的生长条件，阳光的照射将使地表很快地被密集而糾纏的藤蔓、灌木丛、树苗占据，从而形成了叢林。.

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热河黄精

热河黄精（学名：Polygonatum macropodum）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、辽宁、河北、山东等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，一般生于林下及阴坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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热河杨

热河杨（学名：Populus manshurica）是杨柳科杨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁、内蒙古等地，一般生长在干燥平原，目前尚未由人工引种栽培。.

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烈味三叶草科

味三叶草科又名多籽果科或鲜芹味科只有1属2种，全部分布在热带美洲。 本科植物为草本或亚灌木，一年生或多年生；复叶互生，一般3叶一组，叶柄长；花小，排成穗状花序，花瓣6-9；果实为小浆果，包含多个种子。.

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烈香黄耆

香黄耆（学名：Astragalus graveolens）为豆科黄芪属的植物。分布于克什米尔地区、 印度西北部、 阿富汗以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，常生长在山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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烛台虫实

烛台虫实（学名：Corispermum candelabrum）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁、内蒙古、河北等地，多生在半固定沙丘及河边沙滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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爪哇肉桂

哇肉桂（学名：Cinnamomum javanicum）为樟科樟属的植物。分布于印度尼西亚、马来西亚、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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爪獸科

科（Chalicotheriidæ）是奇蹄目下的一類哺乳動物，於4000萬年前始新世中期從細小及像始祖馬的森林動物演化而來。很多爪獸科，如石爪獸屬及爪獸屬，都有馬的大小。漸新世晚期前，牠們主要分為兩類：一類是生活在草原，而另一類則較適應林地。牠們於350萬年前消失，與已滅絕的雷獸及現今的馬、犀牛及貘有關。.

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爪瓣山柑

瓣山柑（学名：Capparis himalayensis）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在印度、巴基斯坦、尼泊尔以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生长在空旷田野、平原以及山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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爬墙虎

墙虎（学名：Parthenocissus tricuspidata）又名爬山虎、地錦、土鼓藤、红葡萄藤，屬鼠李目葡萄科。原產朝鮮半島、日本及中國華北和東北地區。.

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爬藤卫矛

藤卫矛（学名：Euonymus scandens；英語：American bittersweet或bittersweet）是卫矛科卫矛属的植物。原產於北美洲中東部，但在尼泊尔以及中国大陆的云南也有種植。 它們生長在土壤肥沃的森林裏，六月開花，不斷生長糾纏著附著的植物，有時候會將其絞殺。人類使用其果實後會中毒，但一些鳥類卻以其為食。美國原住民利用其根來催吐、治療性病和結核病。.

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爵床

爵床（学名：Rostellularia procumbens）是爵床科爵床属的植物。.

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爵床科

爵床科是双子叶植物纲中一个大科，大约包括250個属，2500餘种植物。爵床科的模式屬為老鼠簕屬（Acanthus）。 爵床科植物大部分生长在热带地区，主要是草本、灌木，也有一些藤本或多刺植物，只有少数种类可以生长在温带地区，分布最广的地区为南亚、中南半岛、非洲、巴西和中美洲，在各种生境中都有分布，例如密林中、开阔森林中、灌木丛中、湿地中、峡谷中、沼泽中、海岸边、沿海红树林中等都能找到它们的踪迹。 爵床科植物一般为单叶对生，叶中一般含有钙质钟乳体，所以看起来叶表面都有条纹。花是完整的，但花为两侧对称或辐射对称的，一般为总状花序或伞状花序，尤其是有典型的带颜色的苞片，有的品种苞片相当大和鲜艳。花萼4裂或5裂，管状花冠5裂或2裂，雄蕊成对，子房两室，一般朔果有两个种子，容易爆裂。大部分种类种子有一个种钩，用于从朔果中弹出。种子没有胚乳，具大胚芽。 温带最常见的是生长在欧洲南部的虾蟆花（也叫莨力花、叶蓟），高达2米，大叶。 海榄雌属（Avicennia）有时放到马鞭草科或自成海欖雌科，但根据分子生物学APG的分类体系，将其分入本科。.

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瘤基忍冬

基忍冬（学名：Lonicera oiwakensis）为忍冬科忍冬属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,000米至3,900米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤子草

子草（学名：Nelsonia canescens）为爵床科瘤子草属的植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔350米至1,500米的地区，一般生长在山谷疏林以及湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤囊薹草

囊薹草（学名：Carex schmidtii）是莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、吉林、黑龙江等地，生长于海拔150米至850米的地区，多生于溪边、沼泽和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤药树科

药树科又名瘤药花科，只有1属2种，全部分布在非洲西部热带地区。 本科植物为灌木或藤本；单叶互生，无托叶；花小，花瓣5，花药隔突出呈瘤状；果实为浆果，有许多小种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在山柑科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，仍然放在十字花目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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瘤枝榕

枝榕（学名：Ficus maclellandi）是桑科榕属的植物。分布在印度、马来西亚、泰国、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔750米至1,200米的地区，多生在溪边及平原，目前已由人工引种栽培。.

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瘤果凤仙花

果凤仙花（学名：Impatiens tuberculata）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，见于冷杉林缘草丛中或水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤果紫玉盘

果紫玉盘（学名：Uvaria kweichowensis）是番荔枝科紫玉盘属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤果蛇根草

果蛇根草（学名：Ophiorrhiza hayatana）为茜草科蛇根草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生在中海拔地区的阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤果柯

果柯（学名：Lithocarpus handelianus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，常生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘦叶雪灵芝

叶雪灵芝（学名：Arenaria ischnophyllla）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,100米的地区，多生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘦叉柱花

叉柱花（学名：Staurogyne rivularis）为爵床科叉柱花属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔260米至1,750米的地区，多生长于湿润山谷及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘿椒树科

瘿椒树科共有2属5种，分布在中国、中美洲和南美洲北部，中国有1属3种，分布在南方各地。其中瘿椒树（Tapiscia sinensis）是中国特有种。 本科植物为乔木，奇数羽状复叶或三数复叶，有托叶，边缘有齿；花小，花瓣5。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科两属列入省沽油科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出列为一个科，但没有放在任何一个目中，直接列在II类真蔷薇分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。 2007年4月18日又将其更改列入一个新设立的十齿花目。.

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絞股藍

絞股藍，又名五葉蔘、七葉膽，日本稱之甘蔓茶、福音草，屬葫芦科的一种植物。.

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絞殺植物

绞杀植物，又名殺手樹，指一种植物以附生来开始它的生长，然后通过根茎的成长成为独立生活的植物，并采用挤压、攀抱、缠绕等方式盘剥寄树营养，剥夺寄树的生存空间，从而杀死寄树。 绞杀植物介于藤本植物和附生植物之间，主要生活在热带雨林中。其主要种属有桑科的榕属、五加科的鸭脚木属、漆树科的某些种属等。在其它区域如亚热带和温带森林中绞杀植物的种类和个体数量，均远远少于热带雨林。.

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絲葉狸藻

絲葉狸藻（学名：Utricularia gibba）為狸藻屬多年生小型浮水食虫植物。其种加词“gibba”来源于“gibbus”，意为“峰，隆起”，指其膨大的花冠下唇。丝叶狸藻分布范围广泛，主要存在于美洲及亚洲等地。Bruce Salmon (2001) "Carnivorous Plants of New Zealand" Ecosphere Publications 丝叶狸藻已被列入新西兰《国家危害性植物协议》防止其銷售和散布。丝叶狸藻的基因组相对于其他植物而言非常小，但其仍具有正常的基因数量。根据DNA序列分析显示，其非编码DNA仅占基因组的3%。.

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絲葉腺毛草

絲葉腺毛草（學名：Byblis filifolia），一般直接稱作彩虹草，為腺毛草科家族的一年生食肉植物。本種為澳洲所特有。雨季生長，乾季時枯死，僅以種子繁殖。.

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疏头过路黄

疏头过路黄（学名：Lysimachia pseudo-henryi）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、浙江、河南、四川、湖北、江西、湖南、广东、安徽等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于山地林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏刺卫矛

疏刺卫矛（学名：Euonymus spraguei）是卫矛科卫矛属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的江西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏刺齿缘草

疏刺齿缘草（学名：Eritrichium oligocanthum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,750米的地区，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏穗莎草

疏穗莎草（学名：Cyperus distans）是莎草科莎草属的植物。分布在锡兰、非洲、越南、锡金、尼泊尔、澳洲热带地区以及美洲沿大西洋区域、印度、菲律宾、缅甸、喜马拉雅山区以及中国大陆的广西、海南、云南、广东等地，多生于缓坡或河滩较干燥的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏生韭

疏生韭（学名：Allium caespitosum）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔640米的地区，多生在荒漠或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花卷耳

疏花卷耳（学名：Cerastium pauciflorum）是石竹科卷耳属的植物。分布在蒙古、朝鲜、日本、中亚、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔2,300米至2,540米的地区，常生长在河岸两旁湿地和山坡灌丛疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花地榆

疏花地榆（学名：Sanguisorba dissita）为蔷薇科地榆属的植物，为中国的特有植物。分布于不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,900米的地区，多生在林缘、山坡草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花凤仙花

疏花凤仙花（学名：Impatiens laxiflora）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于锡金、印度、克什米尔地区、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花灯心草

疏花灯心草（学名：Juncus pauciflorus）是灯心草科灯心草属的植物。分布于朝鲜、澳大利亚以及中国大陆的四川、湖北等地，常生于湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花穿心莲

疏花穿心莲（学名：Andrographis laxiflora），为爵床科穿心莲属的植物。分布于印度、缅甸、中南半岛、马来半岛、印度尼西亚以及中国的云南、贵州、海南等地，生长在海拔800米至1,800米的地区。目前尚未对疏花穿心莲进行人工引种栽培。.

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疏花翠雀花

疏花翠雀花（学名：Delphinium sparsiflorum）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，多生长在山地草坡及云杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花韭

疏花韭（学名：Allium henryi）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,300米至2,300米的地区，多生长于向阳草坡，目前已由人工引种栽培。.

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疏花黄耆

疏花黄耆（学名：Astragalus hoffmeisteri）为豆科黄芪属的植物。分布在印度、巴基斯坦、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花软紫草

疏花软紫草（学名：Arnebia szechenyi）是紫草科软紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、宁夏、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,890米至2,300米的地区，一般生长在阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花齿缘草

疏花齿缘草（学名：Eritrichium laxum）为紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，常生于山顶、山坡草地和岩石表面，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花蛇菰

疏花蛇菰（学名：Balanophora laxiflora）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布在中国大陆的广西、湖北、云南、广东、福建、四川等地，生长于海拔660米至1,700米的地区，常生于密林中，雌雄异株，味甘、苦，入药可治病，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花梣

疏花梣（学名：Fraxinus depauperata）是木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、湖南、陕西等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，多生长于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花槭

疏花槭（学名：Acer laxiflorum）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，见于林边或疏林中。.

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疏节过路黄

疏节过路黄（学名：Lysimachia remota）是报春花科珍珠菜属的植物。分布在台灣以及中国的江苏、江西、浙江、福建等地，常生长在路边草丛和石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏鬆狸藻

疏鬆狸藻（學名：Utricularia laxa）為一種狸藻屬一年生小型至中型的陸生食虫植物。其种加词“laxa”来源于“laxus”，意为“疏松，松散”，指其蔓延杂乱的生长方式。疏松狸藻为南美洲的特有種，存在于阿根廷、巴西、巴拉圭及烏拉圭。疏鬆狸藻陆生于潮湿草地或湖泊沿岸，海拔分布范围为0至1100米。1838年，奥古斯丁·圣-希莱尔與弗雷德里克·吉拉德正式描述了疏松狸藻。Taylor, Peter.

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疏鳞莎草

疏鳞莎草（学名：Cyperus tenuifolius）是莎草科莎草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔780米的地区，多生在沟边，目前已由人工引种栽培。.

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疏齿小檗

疏齿小檗（学名：Berberis pectinocraspedon）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,900米的地区，多生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏齿亚菊

疏齿亚菊（学名：Ajania remotipinna）为菊科亚菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏齿冬青

疏齿冬青（学名：Ilex oligodonta）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、福建、湖南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，常生于密林中及丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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疏果胡椒

疏果胡椒（学名：Piper interruptum）为胡椒科胡椒属的植物。分布于台湾岛、菲律宾等地，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏果薹草

疏果薹草（学名：Carex hebecarpa）是莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔、台湾岛、喜马拉雅山地区以及中国大陆的广东、福建等地，一般生于山地沟谷湿处、林下或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏林

疏林是一個植被主要為樹木的土地，疏林為森林的一種，和森林的不同處在於兩者的樹冠。在森林中，大部份的樹冠都是相連的。因此，陽光不能輕易的到達地面；疏林則容許陽光透入地面，但仍提供一定的樹蔭。在疏林中，也可能可以找到一些灌木和草本植物。在乾燥的情況，疏林可能過渡到無樹平原或灌木地。 除了天然的疏林之外，人工種植的植林--地也是木材的來源之一。.

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疏松悬钩子

疏松悬钩子（学名：Rubus laxus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，见于山谷。.

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疏毛魔芋

疏毛魔芋（学名：Amorphophallus sinensis）是天南星科魔芋属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、江苏、福建等地，生长于海拔800米的地区，一般生于林下及灌丛中。.

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疏散微孔草

疏散微孔草（学名：Microula diffusa）为紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，常生于多石砾山坡、沙地、林中、河滩以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣叶暗罗

疣叶暗罗（学名：Polyalthia verrucipes）是番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣序南星

疣序南星（学名：Arisaema handelii）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，常生于山坡杂木林中和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣囊薹草

疣囊薹草（学名：Carex pallida）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的辽宁、黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔150米至700米的地区，常生于山坡林下或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣草

疣草（学名：Murdannia keisak）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在北美、日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、浙江、福建、辽宁、江西等地，生长于海拔350米至1,400米的地区，常生长在稻田边、溪边、溪边草丛中、水边、山谷田边湿地、水边湿地、湿地、丘陵路边以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣苞滨藜

疣苞滨藜（学名：Atriplex verrucifera）为苋科滨藜属的植物。分布在伊朗、西伯利亚、蒙古、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔450米至1,500米的地区，一般生长在盐碱荒地、路旁、沙丘间以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣柄魔芋

疣柄魔芋（学名：Amorphophallus virosus）为天南星科魔芋属的植物。分布于臺灣、泰国、越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔180米至750米的地区，多生在灌丛、江边草坡及荒地。.

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疣枝卫矛

疣枝卫矛（学名：Euonymus verrucosoides）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、陕西、河南、四川等地，生长于海拔800米至3,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣枝小檗

疣枝小檗（学名：Berberis verruculosa）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、甘肃等地，生长于海拔1,900米至3,200米的地区，多生长于山坡灌丛中、山谷岩石上及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣枝栒子

疣枝栒子（学名：Cotoneaster verruculosus）是蔷薇科栒子属的植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，多生长于干燥山坡杂木林内以及草地上，目前已由人工引种栽培。.

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疣果孪叶豆

疣果孪叶豆（学名：Hymenaea verrucosa）为豆科孪叶豆属的植物。分布在新加坡、桑给巴尔、台湾岛、斯里兰卡、马达加斯加、夏威夷、印度尼西亚等地，目前已由人工引种栽培。.

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疣果花楸

疣果花楸（学名：Sorbus granulosa）是蔷薇科花楸属的植物。分布于老挝、缅甸、越南、柬埔寨、印度、泰国以及中国大陆的广西、广东、贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至3,400米的地区，多生在湿润混交林中、岩边、山谷中和有时附生其他大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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疆南星

南星（学名：Arum korolkowii）是天南星科疆南星属的植物。分布于伊朗、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，常生于山地岩缝或石堆中，目前尚未由人工引种栽培。.

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病毒

病毒（virus，中文舊稱“濾過性病毒”）是由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态，靠寄生生活的介於生命体及非生命體之間的有機物種，它既不是生物亦不是非生物，目前不把它歸於五界（原核生物、原生生物、真菌、植物和動物）之中。它是由一个保护性外壳包裹的一段DNA或者RNA，藉由感染的機制，这些简单的有機体可以利用宿主的细胞系统进行自我复制，但无法独立生长和复制。病毒可以感染几乎所有具有细胞结构的生命体。第一个已知的病毒是烟草花叶病毒，由马丁乌斯·贝杰林克于1899年发现并命名，迄今已有超过5000种类型的病毒得到鉴定。研究病毒的科学称为病毒学，是微生物学的一个分支。 病毒由两到三个成份组成：病毒都含有遺傳物質（RNA或DNA，只由蛋白质组成的朊毒體并不属于病毒）；所有的病毒也都有由蛋白质形成的衣壳，用来包裹和保护其中的遗传物质；此外，部分病毒在到达细胞表面时能够形成脂质包膜环绕在外。病毒的形态各异，从简单的螺旋形和正二十面體形到複合型结构。病毒颗粒大约是细菌大小的百分之一。Collier pp.

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瑞丽叉花草

丽叉花草（学名：Strobilanthes scoriarum）为爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生于山坡阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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瑞丽罗伞

丽罗伞（学名：Brassaiopsis shweliensis）为五加科罗伞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，常生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瑞丽鹅掌柴

丽鹅掌柴（学名：Schefflera shweliensis）是五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，见于常绿阔叶林林缘和较干燥坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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瑞香

香（学名：Daphne odora）又稱睡香、蓬莱紫、风流树、毛瑞香、千里香、山梦花，瑞香科瑞香属植物。原产中国长江流域以南，后传入日本。有藥用價值。 金邊瑞香是瑞香的變種，以「色、香、姿、韻」四絕蜚聲世界，是世界園藝三寶之一。.

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瑞香科

香科（学名：Thymelaeaceae）属真双子叶植物锦葵目，共包括约50属700-7500余种。.

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瑪美里族

美里族（Mah Meri），馬來西亞雪蘭莪州之加厘島（英文:Carey Island）上的原住民族，2006年人口約1300人。瑪美里族是屬于Senoi人6個部族之一，其他5族為Che Wong、Jahut、Semoq Beri、Semai和Temiar。 瑪美里族在加厘島上已經生存了約400年，到目前為止尚保存其傳統文化，族內多人對神明的力量深信不移。此族婦女多為編織好手，從小就自行編織瑪美里族的傳統服裝、家中擺設裝飾及籃子等；而該族男性多有木雕才能，他們的木雕藝術在國際上甚為知名，其中不乏世界級著名的木雕作品。.

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瑶山野木瓜

山野木瓜（学名：Stauntonia yaoshanensis）为木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，见于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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炭

炭可以指：.

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炮仗花

仗花（学名：Pyrostegia venusta）是紫葳科炮仗藤属的植物。分布于台湾、亚洲、巴西以及中国的福建、广西、海南、云南、广东等地，一般生长在庭园建筑物的四周以及凉棚上，目前已由人工引种栽培。.

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点叶冬青

点叶冬青（学名：Ilex punctatilimba）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生于山坡常绿阔叶林中以及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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点叶落地梅

点叶落地梅（学名：Lysimachia punctatilimba）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，多生在山坡密林下以及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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点叶薹草

点叶薹草（学名：Carex hancockiana）为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的青海、内蒙古、甘肃、河北、吉林、陕西、山西等地，生长于海拔1,300米至2,200米的地区，一般生于林中草地、水旁湿处及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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点地梅状老牛筋

点地梅状老牛筋（学名：Arenaria androsacea）是石竹科无心菜属的植物。分布在阿尔泰山、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、甘肃、青海、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔2,300米至4,170米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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点囊薹草

点囊薹草（学名：Carex rubro-brunnea）为莎草科薹草属的植物。分布于印度以及中国大陆的广东、西藏、云南等地，生长于海拔2,300米至3,900米的地区，一般生长在山坡草地和林下沟边湿处。.

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点花黄精

点花黄精（学名：Polygonatum punctatum）是百合科黄精属的植物。分布在印度、越南、不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的广东、云南、贵州、四川、西藏、广西等地，生长于海拔1,100米至2,700米的地区，多生在岩石上、林下和附生树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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点腺过路黄

点腺过路黄（学名：Lysimachia hemsleyana）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。.

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炉灰柯

炉灰柯（学名：Lithocarpus cinereus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瓊楠屬

楠屬（學名：Beilschmiedia）是屬於樟目樟科植物的一個屬，有多種植物。主要分佈於東南亞、熱帶非洲、大洋洲與美洲。.

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瓣裂果科

瓣裂果科也叫西印度黄栌科或槽柱花科，只有1属—瓣裂果属（Brunellia）约55种，分布在热带中美洲和南美洲西北部安第斯山区。 本科植物为高大常绿乔木，复叶对生，有棕色的毛，小花无花瓣，果实为丛生的小浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法不承认有此一科，将本属分入火把树科，2003年经过修订的APG II 分类法认为还是应该分为一个科，列入酢浆草目。.

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瓣鳞花科

瓣鳞花科共有4属，约90种，分布于热带和温带地区的沿海或盐碱地区。中国有1属—瓣鳞花属（Frankenia），1种—瓣鳞花（Frankenia pulverulenta Linn.

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瓣蕊花科

瓣蕊花科(Himantandraceae)也叫假木兰科、舌蕊花科、芳香木科、锥形药科或刺毛树科，只有1属—白木兰属（Galbulimima）2种，仅生长在澳大利亚北部和东南亚岛屿上。 本科植物都是含芳香油的乔木，单叶互生，其树皮和叶有麻醉作用，用于原始宗教的仪式。.

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瓦山鼠尾草

山鼠尾草（学名：Salvia himmelbaurii）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,300米的地区，常生长在生境草坡和路边，目前已由人工引种栽培。.

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瓦山龙胆

山龙胆（学名：Gentiana wasenensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米至3,600米的地区，常生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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瓦勒邁杉

勒邁杉（學名：Wollemia nobilis），又名恐龍杉、沃萊米杉或梧來米松是南洋杉科下瓦勒邁杉屬（又稱沃萊米杉屬）的唯一種，屬於孑遗植物，於1994年在澳洲悉尼西北面150公里，新南威爾士的瓦勒邁國家公園溫帶雨林的狹窄及陡斜的沙岩峽谷中被發現。 瓦勒邁杉又稱為梧來米松，但它並非真正的松屬植物，且亦不是松科的一員。而它卻是與南洋杉科下的貝殼杉屬及南洋杉屬有所關連。.

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瓦蒂薩屬

蒂薩屬是生存於泥盆紀中期的一種古代植物，屬於枝蕨綱，和現今的蕨類為近親。最近在斯科哈里郡發現的泥盆紀中期化石統一了「瓦蒂薩屬」的樹冠，其中樹根和樹幹的部份早在1870年便於吉爾博市的化石樹叢中被發現，但植物完整的樣子仍然不明。這些化石被稱之為現知最早的樹，可長至8公尺或更高的高度，和樹蕨相似。.

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瓮盤狸藻節

藻節（学名：Utricularia sect.

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瓯柑

瓯柑又名歐柑（学名：''Citrus tangerina'' 或 ''Citrus suavissima''.）属宽皮柑橘类，柑的一种，温州传统特产水果。温州各地均有栽培，因为温州古称为瓯越而因此得名，已有1300多年的栽培历史。.

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瓶头梅科

头梅科又名山醋李科或扁子木科，共有3属4种，全部生长在热带东非、非洲西南部和马达加斯加岛。 本科植物为灌木或小乔木；单叶互生或对生，无托叶；花单性，雌雄异株，雌花单生，花瓣6-10，雄花生于聚合花序中，花瓣8-10；果实为蒴果，种子两侧压扁，有翅或无翅。 1981年的克朗奎斯特分类法将这些属放到田基麻科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，但将扁果树属单独分为一个扁果树科（Kaliphoraceae），没有列入任何一个目，2003年经过修订的APG II 分类法将其合并入本科。.

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瓶子草屬

子草屬（拉丁語：Sarracenia）包含9種（或可能達13種）北美的食蟲植物，屬於瓶子草科。瓶子草科還包含另外兩個屬──眼鏡蛇瓶子草和太陽瓶子草。 瓶子草是食蟲植物，原產於美國東海岸、德州、五大湖區、以及加拿大東南部。大部分的種類只出現在美國東南部（只有紫瓶子草出現在氣溫較低的地區）。瓶子草的葉特化成漏斗狀的陷阱，並產生酵素來分解掉進去的獵物。昆蟲會被瓶口以及瓶蓋密腺所分泌的蜜汁吸引，加上捕蟲瓶上部經陽光照射後如彩繪玻璃般，也會誘使昆蟲前往。光滑的瓶口讓昆蟲容易掉進瓶中被消化液分解，成為瓶子草的養分。 在一般的食蟲植物中，瓶子草通常生長在經年潮濕的地方，硝酸鹽為主的養分持續被水沖走，或因為土壤pH值低而無法利用；而瓶子草可以吸引獵物，因此比其他植物更具有競爭優勢。.

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瓶子草科

子草科共包括3属17种，全部原生于美洲。眼鏡蛇瓶子草屬和瓶子草屬原生于北美洲，太陽瓶子草屬原生于南美洲。眼鏡蛇瓶子草屬(Darlingtonia)产地主要在加州北部和俄勒冈州南部的山区，在加州海拔较低的沿海湿地，也有零星的群落。瓶子草屬主要分布在美国东南部的贫瘠湿地中，该属里的紫瓶子草(Sarracenia purpurea)分布区域最广，会一直延伸到加拿大境内，因其分布纬度的差异，也分成了南方(ssp. venosa)和北方(ssp. purpurea)两个亚种。太陽瓶子草屬生长在委内瑞拉、巴西和圭亚拉接壤的特普伊山上。 本科植物都是食肉植物，从根茎中长出由叶子衍化的瓶子似器官，里面充满消化液，瓶口还有倒长的毛或蜡质光滑边缘，使陷入的虫子无法逃出。其中紫瓶子草是加拿大纽芬兰与拉布拉多省的省花。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入猪笼草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该分入杜鹃花目。 File:kew.gardens.pitcher.plant.sarracenia.arp.jpg|黄瓶子草 Sarracenia flava File:kew.gardens.pitcher.plant.heliamphora.arp.jpg|太阳瓶子草 Heliamphora nutans File:Darlingtonia_californica_ne1.JPG|眼鏡蛇瓶子草 Darlingtonia californica File:Sarracenia_purpurea_seedling.jpg|紫瓶子草苗 Sarracenia purpurea.

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瓶爾小草科

瓶爾小草科（学名：Ophiogiossaceae）是一種蕨類。有著由孢子囊形成的短壽型孢子，誕生於和葉片分開的葉柄上；以及肥大的根。許多物種一年只會長成一片蕨葉。而有少數的物種只有能生育的穗，而非一般所謂的葉片。瓶爾小草目的配子體是在地底下的。其孢子不會在陽光之下生長，且配子體可以在不形成孢子體的狀態下存活兩個世紀之久。莖短直立狀、肉質；葉片通常亦為肉質狀，幼葉不卷旋，孢子囊枝以一定的角度著生於營養葉上。絕大多數為地生型，少數著生於樹幹，或為濕地植物。分布世界各地，但不常見，全世界僅有3屬80種。 * Category:植物科名.

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瓶爾小草目

小草目是蕨類植物的一個小類群。傳統上，它們被歸於蕨類植物門內，原本是做成一個科，但後來則被當做一個目。在某些分類法裡，此一類群被置於一單獨的門－瓶爾小草門裡。但現今的基因系統研究已顯示，瓶爾小草目和松葉蕨目最為相關，且由 Smith et al.

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瓜叶马兜铃

叶马兜铃（学名：Aristolochia cucurbitifolia）为马兜铃科马兜铃属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔500米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瓜馥木

馥木（学名：Fissistigma oldhamii）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的江西、广东、湖南、浙江、广西、福建、云南等地，生长于海拔100米至1,500米的地区，常生长在低海拔山谷水旁灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瓜木

木（学名：Alangium platanifolium）为山茱萸科八角枫属的植物。分布在日本、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的河南、江西、贵州、湖北、甘肃、陕西、浙江、四川、吉林、河北、辽宁、山西、云南、山东等地，生长于海拔200米至2,600米的地区，多生于土质比较疏松而肥沃的向阳山坡和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瓜拿納

拿納，又名巴西香可可，（雙名法：Paullinia cupana）原產於巴西亞馬遜盆地，是無患子科泡林藤屬（保力藤屬）的木質葛藤藤植物。分布在巴西、祕魯、哥倫比亞、委內瑞拉等亞馬遜盆地區域，主要種植在巴西亞馬遜洲的瑪瑙斯自治市和巴西東北部的巴伊亞洲。.

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生命

生命泛指一类具有稳定的物质和能量代谢现象并且能回应刺激、能进行自我复制（繁殖）的半开放物质系统。簡單來說，也就是具有生命機制的物体The American Heritage Dictionary of the English Language, 4th edition, published by Houghton Mifflin Company, via.

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生命元素

生命元素是指生命所必需的元素。在天然的条件下，地球上或多或少地可以找到90多种元素，根据目前掌握的情况，多数科学家比较一致的看法，生命元素共有28种，包括氢、硼、碳、氮、氧、氟、钠、镁、硅、磷、硫、氯、钾、钙、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、溴、钼、锡和碘。 硼是某些绿色植物和藻类生长的必需元素，而哺乳动物并不需要硼，因此，人体必需元素实际上为27种。在27种生命必需的元素中，按体内含量的高低可分为宏量元素和微量元素。 宏量元素指含量占生物体总质量0.01%以上的元素。如碳、氢、氧、氮、磷、硫、氯、钾、钠、钙和镁，这些元素在人体中的含量均在0.04%~62.8%之间，这11种元素共占人体总质量的99.97%。 微量元素指占生物体总质量0.01%以下的元素。如铁、硅、锌、铜、溴、锡、锰等。这些微量元素占人体总质量的0.03%左右。这些微量元素在体内的含量虽小，但在生命活动过程中的作用是十分重要的。.

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生命演化历程

生命演化历程紀錄地球上生命發展過程中的主要事件。本条目中的時間表，是以科學證據為基礎所做的估算。 生物演化指生物的族群从一個世代到另一個世代之間，获得並传递新性状的过程。並解釋长时段的生物演化过程中，新物种的生成與生物世界的多样性。經歷數十億年的演化與物種形成，現在的各物种之間皆由共同祖先互相連結。 以下的列表除非有寫公元或西元，否則是從現在開始算，如6500萬年前是指距離現在已有6500萬年的時間了。.

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生石花屬

生石花（學名：Lithops pseudotruncatella (Bgr.) N.E.B），俗稱石頭玉、屁股（台湾）、象蹄（香港），是番杏科生石花屬（Lithops sp.，或稱石頭草屬）物種的總稱，被喻為「有生命的石頭」。因其形態獨特、色彩斑斕，是当下广受歡迎的觀賞植物。 生石花是多肉植物的一種，主要產於南非和納米比亞。植株矮小，主要由兩片對生的肉質葉聯結而成。頂端平坦，中央有裂縫，花朵从裂缝中开出。 生石花具有明显的季節性，其原生地夏季相當乾燥，通常夏天會休眠；到冬天照常生長。常見的生石花有：福來玉、花紋玉、日輪玉、朱弦玉、李夫人及壽麗玉等品种。生石花的種子非常細小，有如灰塵，播種時幾乎看不到，而幼苗非常相似，必須等到成體才能分辨出為哪些種類。.

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生物

生物（拉丁语，德语: Organismus， ，又称有機體）是指稱類生命的个体。在生物学和生态学中， 地球上约有870萬種物種（±130萬），其中650萬種物種在陆地上，220万种生活在水中。 生物最重要和基本的特徵在生物會進行新陳代謝及遺傳兩點，前者說明所有生物一定會具備合成代谢以及分解代谢（兩個是完全相反的兩個生理反應過程），並且可以將遺傳物質複製，透過自我分裂生殖(無性生殖)或有性生殖，交由下一代繁殖下去以避免滅絕，这是類生命现象的基础。 生命的起源和生命各个分支之间的关系一直存在争议，古早的生命分類已經過時，近代古典生物學的分類又受到分子生物學的挑戰。一般而言，我們將生物分為兩大類：原核生物和真核生物。原核生物分为兩大域：细菌（Bacteria）和古菌（Archaea），这两个域相互之间的关系并不比他们和真核生物的关系更为接近。在演化史的研究上，原核生物和真核生物之间一直缺乏联系。類似麻煩的還有病毒與內共生細菌等的分類，隨著現代生物化學的研究逐漸深入，出現了有如物理學中存在量子現象一般，在特定微觀世界下許多傳統認知出現錯誤，導致以往常理被顛覆的情況。 真核生物的特徵是有細胞核以及其他膜狀細胞器（例如動物和植物體內的粒線體粒線體也可以說是植物動物體的發電廠因為他可以製造很多的能量，以及植物及藻類中的葉綠素），一種假說是叶绿体和线粒体是由内共生细菌（endosymbiotic bacteria）演化而来T.Cavalier-Smith (1987) The origin of eukaryote and archaebacterial cells, Annals of the New York Academy of Sciences 503, 17–54 。多细胞生物（又稱至於生物實在30班一年且出來則指包含多于一个细胞的生物，在地質學上直到五億年前才出現大爆發。.

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生物多樣性行動計畫

生物多樣性行動計畫是一個廣受國際認可的計畫，因應受到威脅的物種和棲息地，旨在保護和恢復生物系統及其多樣性。最初推動這些計畫的努力來自於1992年的生物多樣性公約。至2006年止，共有188個國家批准；但是只有少數參與國發展及編定了具有實際意義的計畫文獻。 生物多樣性行動計畫的主要內容通常包含了：.

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生物学

生物学研究各種生命（上图） 大肠杆菌、瞪羚、（下图）大角金龟甲虫 、蕨類植物 生物學（βιολογία；biologia；德語、法語：biologie；biology）或稱生物科學（biological sciences）、生命科學（life sciences），是自然科學的一大門類，由經驗主義出發，廣泛研究生命的所有方面，包括生命起源、演化、分佈、構造、發育、功能、行為、與環境的互動關系，以及生物分類學等。現代生物學是一個龐大而兼收並蓄的領域，由許多分支和分支學科組成。然而，盡管生物學的範圍很廣，在它裡面有某些一般和統一概念支配一切的學習和研究，把它整合成單一的，和連貫的領域。在總體上，生物以細胞作為生命的基本單位，基因作為遺傳的基本單元，和進化是推動新物種的合成和創建的引擎。今天人們還了解，所有生物體的生存以消耗和轉換能量，調節體內環境以維持穩定的和重要的生命條件。 生物學分支學科被研究生物體的規模所定義，和研究它們使用的方法所定義：生物化學考察生命的基本化學；分子生物學研究生物分子之間錯綜復雜的關系；植物學研究植物的生物學；細胞生物學檢查所有生命的基本組成單位,細胞；生理學檢查組織，器官，和生物體的器官系統的物理和化學的功能；進化生物學考察了生命的多樣性的產生過程；和生態學考察生物在其環境如何相互作用。最終能夠達到治療診斷遺傳病、提高農作物產量、改善人類生活、保護環境等目的。.

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生物分类学

生物分類學（biotaxonomy）通常直接稱分類学（taxonomy；taxonomie；taxonomía），是一門研究生物类群间的异同以及异同程度，阐明生物间的亲缘关系、进化过程和发展规律的科学。要將生物分類，首先要知道生物與非生物的定義，但是我們似乎沒有辦法準確定義，以病毒來說，雖然可在其他生物體內寄生並複製，但在生物體外卻沒有一般生物的特徵如製造或攝取營養，生殖等現象。又如引起瘋牛病的朊粒（prion）可以造成感染卻無DNA成分，一直以來，DNA被視為生命遺傳物質，經由與RNA的轉錄轉譯過程，形成蛋白質，再進一步形成組成細胞的各個部分，如細胞膜、胞器等，而細胞則是我們長久以來所認為組成生命體的最小單位。 这种分类应该反映不同生物体间的进化树关系。分类学把生物划分为不同的群，而系统学试图寻找生物之间的关系。占主导地位的分类法是林奈氏分类系统（Linnaean），它包括一个属名和种加词。.

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生物分類總表

这个列表以上的分類爲基礎。.

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生物分類法

生物分类法（Taxonomy），又稱科學分類法，是用生物分类学方法來對生物的物種分组和歸類的辦法。以级别为基础的系统层次结构中使用的的一个固定数量的层次，域，界，門，綱，目，科，属，种。无级别系统使用任意数量的层次。分类的群体被称为分类单元。 現代生物分類法源於林奈的系統，他根據物種共有的生理特徵分類。在林奈之後，根據達爾文關於共同祖先的原則，此系統被逐漸改進。近年來，應用了生物信息學方法分析基因組DNA，正在大幅改動很多原有的分類。 生物分類法屬於系統分類學。.

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生物鹼

生物鹼（alkaloids）是一種主要包含鹼性氮原子，天然存在於大自然動植物及蕈類的化合物。一些化學合成但結構與生物鹼相似的化合物有時也被稱作生物鹼。除了碳，氫和氮，生物鹼也可以含有氧，硫，甚或其他元素，如氯，溴，和磷。.

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生物量

生物量（Biomass）是指一條食物鏈可支持的生物總質量，一個動物或植物物種的活個體的總量或重量，稱為物種生物量，而群落中所有物種活個體的總量或重量，稱為群落生物量。 生物量通常以生境的單位面積或單位體積來表示，常以每單位的乾質量計算。 Category:生物学术语 Category:环境术语 Category:生态学度量 Category:生物 Category:水产学.

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生物集群灭绝

生物集群灭绝是指在一个相对短暂的地质时段中，在一个以上并且较大的地理区域范围内，生物数量和种类急剧下降的事件。这个概念主要是指宏观生物，因为微生物的多样性和数量很难推测和测定。据科学家推测，自地球诞生以来，曾经出现过的生物已灭绝了超过98%。每次灭绝事件所灭绝生物的比率都有较大的差别。 生物集群滅绝要滿足四個條件：.

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生物检索表

生物检索表是生物学研究中常用的一种专业工具书，用于对未知分类地位的细菌、植物、动物等生物进行科学分类和鉴别。根据使用目的的不同，生物检索表会分至不同的分类阶元。检索表将某一群生物依照某些稳定且易于观察和鉴别的特征进行一系列的二分，最终指向界、門、綱、目、科、屬、種乃至亚种等分类阶元。检索表一般不提供直观的图片，也不对不同类群的生物进行完整的特征描述，用于二分的文字描述常涉及大量专业术语，因而使用检索表需要一定专业背景并接受专门的训练，否则很难通过检索表获得正确的结果。但是由于检索表以稳定而显著的特征进行分类，故而使用检索表鉴定生物物种一般能够得到比较准确的结果。目前，检索表是动物志、植物志等志书必不可少的一部分，一些生物类群也有独立的检索表出版。.

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生物性危害

生物性危害（英文：Biological hazard, Biohazard），又称为“生物危害”，指的是會對人類及动物有危害的生物或生物性物質。這些物質包括但不限於動物、植物、微生物、病毒及含有病原体的組織切片、体液、固体废弃物和呼出氣等。 具有生物性危害的物質，有一個國際通用的圖樣表示之，即「☣」。 该词及其符号通常用作警告，提醒可能接触到生物性危害物质的人采取相应的防护措施。.

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生药

生药（Crude drug，亦称为药材）就一般人的認知即為天然药物，也就是利用自然界三大天然物（植物、动物、矿物）的整体或部分，將其經過简单的加工與合成以后作為醫療用途的叫作生药。比如青黛是茎叶水提液石灰处理后捞取液面泡沫晒干后的团块；阿胶是驴皮煎煮浓缩后的固体胶；芦荟是芦荟叶汁的干燥物；蟾酥是分泌物的干燥品；儿茶是去皮枝、干的干燥煎膏等的藥材。然而，由於現代科學與其他學門導入對天然藥物研究的領域範圍，使得生藥學(pharmacognosy)在世界各國成為解決新疾病的重要顯學，生藥學教育在世界各國的藥學研究體系的新藥開發中更成為不可或缺的一支。根據現代生藥學對生藥的定義分類，生藥可分為古典的狹義定義與現代世界各國通用的廣義定義。.

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生药学

生药学（Pharmacognosy）指以生药为主要研究对象，对生药的名称、来源（基原）、生产（栽培）、采制（采集、加工、炮制）、鉴定（真伪鉴别和品质评价）、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制等的学问。換句話說，生药学是利用本草学、植物学、动物学、化学、药理学、医学、分子生物学等知識研究天然药物应用的学科。.

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生药命名规则

生药命名规则是国际通用的，针对生药的命名规则。.

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生態旅遊

生態旅遊或稱生態觀光（ecotourism）一詞最早出現可追溯至1965年，學者赫茲特建議對文化、教育以及旅遊再省思，並倡導所謂的生態旅遊，發展至今生態旅遊已成國際保育和永續發展之基礎概念。1983年，學者赫克特提出「生態旅遊」一詞，成為目前最普遍使用的語彙。其將生態旅遊歸結出三大特點：.

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生态学

德國生物學家恩斯特·海克爾（左）和丹麦植物学家尤金纽斯·瓦尔明（右），两位生態学的建立者 生态学（Ökologie），是德国生物学家恩斯特·海克尔于1866年定义的一个概念：生态学是研究生物体与其周围环境（包括非生物环境和生物环境）相互关系的科学。德语Ökologie（最初：Oecologie）是由希腊语词汇Οικοθ（家）和Λογοθ（学科）组成的，意思是“研究居住在同一自然环境中的动物（Lebewesen）的学科”，目前已经发展为“研究生物与其环境之间的相互关系的科学”。环境包括生物环境和非生物环境，生物环境是指生物物种之间和物种内部各个体之间的关系，非生物环境包括自然环境：土壤、岩石、水、空气、温度、湿度等。 在1935年英国的Tansley提出了生态系统的概念之后，美国的年轻学者Lindeman在对Mondota湖生态系统详细考察之后提出了生态金字塔能量转换的“十分之一定律”，也就是同一條食物鏈上各營養級之間能量的轉化效率平均大約為百分之十左右。由此，生态学成为一门有自己的研究对象、任务和方法的比较完整和独立的学科。近年来，生态学已经创立了自己独立研究的理论主体，即从生物个体与环境直接影响的小环境到生态系统不同层级的有机体与环境关系的理论。它们的研究方法经过描述——实验——物质定量三个过程。系统论、控制论、信息论的概念和方法的引入，促进了生态学理论的发展。如今，由于与人类生存与发展的紧密相关而产生了多个生态学的研究热点，如生物多样性的研究、全球气候变化的研究、受损生态系统的恢复与重建研究、可持续发展研究等。 生态学是生物学的一个分支，生物学的研究对象向微观和宏观两个方面发展，微观方面向分子生物学方向发展，生态学是向研究宏观方向发展的分支，是以生物个体、种群、群落、生态系统直到整个生物圈作为它的研究对象。生态学也是一个综合性的学科，需要利用地质学、地理学、气象学、土壤学、化学、物理学等各方面的研究方法和知识，是将生物群落和其生活的环境作为一个互相之间不断地进行物质循环和能量流动的整体来进行研究。.

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生态平衡

生态平衡指的是一段长时间内在一个生态系统裡面个体，物种和小生境的数目恒定或者是以某一个值作小幅度震动。正是有这样的震动，人们将这种平衡称作生态平衡。生態系統發展到成熟的階段，它的結構和功能，包括生物種類的組成、各個種群的數量比例以及能量和物質的輸入、輸出等都處於相對穩定的狀態，這種狀態稱作生態平衡，又稱自然平衡。.

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田基麻科

基麻科又名田亚麻科、田基麦科、水叶科、叶芹菜科、叶藏刺科或幌菊科，只有1属约12种，分布在全球热带和暖温带地区，中国有1种—田基麻 （Hydrolea zeylanica L. Vahl）分布在南方各地。 本科植物为草本或亚灌木，有时具腺毛和针刺；单叶互生，叶小，全缘；花两性，辐射对称，花瓣5；果实为蒴果。生长于水旁甚至水中。.

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田代安定

代安定（たしろ あんてい/ やすさだ，），幼名直一郎，生於日本薩摩國鹿兒島城下加治屋町（今鹿兒島市加治屋町）齊藤郁子 (2006)「田代安定の学問と資料」沖縄文化研究 32, 275-322，植物學者。於台灣日治時期初到臺灣從事植物調查，曾任職臺灣總督府技師，研究植物學，留下許多植物學研究之資料與調查報告，為臺灣植物研究先驅。.

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田鷚

鷚（学名：Anthus novaeseelandiae）是澳洲、新西蘭及新畿內亞一種稍為細小的雀形目鳥類，屬於鶺鴒科下的鷚屬。 田鷚以往與理氏鷚、非洲鷚、Anthus hoeschi及東方田鷚一同分類在同一個稱為「理氏鷚」的物種中。一些學者將田鷚再細分為兩類，即澳洲的Anthus australis及新西蘭的Anthus novaeseelandiae。.

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田阳香草

阳香草（学名：Lysimachia tianyangensis）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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田葱科

葱科包括3-4属共6种，分布在东南亚、新几内亚和澳大利亚，中国有1属1种—田葱（Philydrum lanuginosum Banks & Sol.

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田野拟漆姑

野拟漆姑（学名：Spergularia rubra）为石竹科拟漆姑属的植物。分布在欧亚温带以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔840米的地区，一般生于路旁沙地以及林中旷盐渍化的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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田春黄菊

春黄菊（学名：Anthemis arvensis）为菊科春黄菊属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的中国等地，多生于铁路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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田方骨

方骨（学名：Goniothalamus donnaiensis）为番荔枝科哥纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西自治区, 云南省等地，生长于海拔300米至800米的地区，常生长在山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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田旋花

旋花（学名：Convolvulus arvensis)是一种旋花属的植物，分布在欧洲和亚洲。这是一种攀爬草本多年生植物，长达0.5-2米。叶子呈成螺旋形分布，形状为线状至箭形，2-5厘米长，叶柄长度为1-3厘米。花呈喇叭形，直径为1-2.5厘米，白色或浅桃红色，有5条放射状深桃红色条纹。 田旋花有两个变种：.

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甲 (天干)

是--的首位。 其在方位上指東北偏東方（75°），五行裡屬木，陰陽學說裡為陽。 天干亦可表示植物的生長週期，甲指破殼，植物破土萌芽。 甲在名次裡通常指第一位，但亦有作分類用，如甲類、甲種等，不一定為名次用。.

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甲龍屬

龍屬（屬名：Ankylosaurus，意為「僵硬的蜥蜴」）是甲龍科恐龍的一個屬，當中只有一種，稱為大面甲龍（A.

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申 (地支)

申是地支之一，通常當為地支的第九位，其前為未、其後為酉。申月為農曆七月，申時為二十四小時制的15:00至17:00，在方向上指西南偏西。五行裡申代表金，陰陽學說裡申為陽。 申有呻吟之意，因此亦指植物的果實成熟後進入凝固的狀態。在後世，人們為了便於記憶，因此將每一地支順序對應每一生肖，所以申與十二生肖的猴搭配。.

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甸生桦

生桦（学名：Betula humilis）是桦木科桦木属的植物。分布于欧洲、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，见于林区草甸中和湿润阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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画笔南星

画笔南星（学名：Arisaema penicillatum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在林中和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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甾體

類固醇（steroid）是屬於脂類的一類，特徵是有一個四環的母核。 所有類固醇都是從乙酰輔酶A生物合成路徑所衍生的。不同的類固醇在其附在環上的官能團有所不同，而其基本結構都是有一個環戊烷多氫菲核。現時從植物、動物及真菌中確認的有數以百種的類固醇。.

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甜百香果

香果（学名：Passiflora ligularis）在台灣泛稱為印尼百香果、峇里島百香果。它原生地在玻利維亞和委內瑞拉之間的安地斯山脈。生長範圍最南端為阿根廷北部，最北至墨西哥。除了在南美洲的原生地外，它也被種植在非洲和澳大利亞的熱帶山區（在其他地方泛稱為西番蓮）。 它適合生長在海拔從1700公尺至2600公尺，溫度從15度到18度，雨量600至1000毫米，是西番蓮屬中較能適應寒冷的品種。在近年從印尼引進自台灣，並廣泛種植於嘉義縣梅山鄉、阿里山鄉，成為地方特產，有「梅山蜜果」之美名。 單葉盾形或心型，先端尖銳，葉基部裂開到葉柄連結處。十片白色的花被，內部有紫色的副花冠環繞，雄蕊綠色、短胖，雌蕊白色、柱頭三分。 果實橙黃色，表皮上並有白色小斑點。果實從6.5到8厘米長，直徑5.1到7厘米。表皮光滑，內部有軟組織，以保護種子。種子黑色，被白色的假種皮包圍。可食部分為假種皮，和普通百香果（Passiflora edulis）不同的是，其味道甜而不酸，並帶有芳香。含有維他命A、C和鉀，磷，鐵和鈣。 主要生產國是秘魯、委內瑞拉、哥倫比亞、厄瓜多、巴西、南非、印尼和肯亞。主要進口國是美國，加拿大，比利時，荷蘭，瑞士和西班牙。 File:Starr_980602-4336_Passiflora_ligularis.jpg|植株 File:Passiflora ligularis10.jpg|葉片 File:Granadillas.jpg|果實 File:Granadilla fcm.jpg|果實.

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甘孜翠雀花

孜翠雀花（学名：Delphinium kantzeense）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘孜沙参

孜沙参（学名：Adenophora jasionifolia）为桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,500米至4,700米的地区，一般生于草地以及林缘草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘川灯心草

川灯心草（学名：Juncus leucanthus）为灯心草科灯心草属的植物。分布在不丹、锡金、印度以及中国大陆的四川、甘肃、陕西、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生长在高山草甸以及阴坡湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘草

草（學名：Glycyrrhiza uralensis，Licorice），又名乌拉尔甘草、生草、生甘草、粉草、粉甘草、灸草、國老、甜草根，是多年生草本植物，屬豆科。.

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甘菊

菊（学名：Chrysanthemum lavandulifolium），又叫岩香菊，是菊科菊属的植物。分布于中国大陆的吉林、云南、江西、新疆（东部）、四川、河北、山东、青海、辽宁、山西、浙江、湖北、甘肃、陕西、江苏等地，生长于海拔630米至2,800米的地区，常生于山坡、岩石上、河岸、荒地、河谷及黄土丘陵地。在同一分布区内与野菊有杂交的可能。.

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甘青小蒿

青小蒿（学名：Artemisia przewalskii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生长于戈壁及河漫滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘青微孔草

青微孔草（学名：Microula pseudotrichocarpa）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、甘肃、四川等地，生长于海拔2,200米至4,500米的地区，常生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘青蒿

青蒿（学名：Artemisia tangutica）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生于山坡及河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘青老鹳草

青老鹳草（学名：Geranium pylzowianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的陕西、云南、西藏、四川、甘肃、青海等地，生长于海拔2,500米至5,000米的地区，常生长在亚高山、山地针叶林缘草地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘西鼠尾草

西鼠尾草（学名：Salvia przewalskii）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川、甘肃等地，生长于海拔2,100米至4,050米的地区，一般生长在林缘、路旁、沟边或灌丛下。.

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甘露子

露子（学名：Stachys affinis），又名宝塔菜、螺丝菜、草石蠶、地环儿、地蚕、地牯牛、地钮、旱螺蛳、罗汉菜、益母膏、米累累、地母、地蕊、地蚕、螺丝钻、螺蛳菜等。在中日文资料中常误从本草纲目及植物名实图考作草石蚕，非是。为唇形科水苏属宿根植物。喜生于近水低湿地，原产地是中国。.

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甘薯 (薯蕷屬)

薯（學名：Dioscorea esculenta）是薯蕷科薯蕷屬的植物。.

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甘藍

藍（学名：）是十字花科植物，其多個變種，食用不同部位，如花用甘藍花椰菜（花菜）(港譯: 椰菜花)，綠花椰菜（綠花菜）(港譯: 西蘭花)。葉用結球甘藍結球甘藍（捲心菜、洋白菜、圓白菜），葉用不結球甘藍芥藍、莖用甘藍苤蓝（撇蓝）等是被人類廣泛食用的蔬菜。.

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甘肃天门冬

肃天门冬（学名：Asparagus kansuensis）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃小檗

肃小檗（学名：Berberis kansuensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、宁夏、青海、陕西等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，见于山坡灌丛中及杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃山楂

肃山楂（学名：Crataegus kansuensis）是蔷薇科山楂属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、四川、陕西、甘肃、河北、贵州等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，常生于杂木林中、山坡阴处及山沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃忍冬

肃忍冬（学名：Lonicera kansuensis）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,830米至2,400米的地区，一般生长在山坡和山脊疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃土当归

肃土当归（学名：Aralia kansuensis）为五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃翠雀花

肃翠雀花（学名：Delphinium kansuense）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃风毛菊

肃风毛菊（学名：Saussurea kansuensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,600米至3,700米的地区，见于草坡或沙坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃鸢尾

肃鸢尾（学名：Iris pandurata）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,100米至3,800米的地区，一般生长在山坡和草地沟坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃黄耆

肃黄耆（学名：Astragalus licentianus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，常生长在高山沼泽草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃薹草

肃薹草（学名：Carex kansuensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏东部、云南西北部、四川西部、青海、陕西等地，生长于海拔3,400米至4,600米的地区，多生在高山灌丛草甸、湖泊岸边和湿润草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃蒿

肃蒿（学名：Artemisia gansuensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于北半球以及中国大陆的宁夏、河北、山西、甘肃、青海、内蒙古、陕西等地，生长于海拔950米至2,300米的地区，多生长于干旱坡地、黄土高原或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃雪灵芝

肃雪灵芝（学名：Arenaria kansuensis）是石竹科无心菜属的植物。分布在中国大陆的青海、西藏、甘肃、云南、四川等地，生长于海拔3,500米至5,300米的地区，常生长在高山草甸、山坡草地及砾石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃桃

肃桃（学名：Prunus kansuensis）为蔷薇科李属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、湖北、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，常生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃沙拐枣

肃沙拐枣（学名：Calligonum chinense）为蓼科沙拐枣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生在流动沙丘、半固定沙丘及沙砾荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘新青蒿

新青蒿（学名：Artemisia polybotryoidea）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,550米的地区，见于干山坡及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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無花果

無花果（学名：Ficus carica）是桑科榕屬的一種落葉小喬木，主要生長於熱帶和溫帶。果實呈球根狀，無花果尾部有一個小孔，花則生长于果内，在近小孔處長有雄花，遠離小孔的頂部長有雌花，另外生有不育花（癭花），花粉由榕果小蜂傳播。 無花果原產於中东和西亚地区，栽培歷史已超過五千多年。因外觀見果不見花而得名，另有映日果、優曇缽、阿駔、底珍樹、蜜果和阿驵（《酉阳杂俎》、译自波斯语：anjir）等别名。.

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無患子科

無患子科（学名：Sapindaceae）是無患子目的一個科。近期的分類系統（APG分类法）主張將槭樹科和七葉樹科這兩個科併入到無患子科內。無患子科約有140-150屬，1400-2000種。中国有27属约250多种，分布在全国各地。.

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無憂樹

無憂樹（學名：Saraca asoca），小型喬木，葉長8-30公分，為長橢圓形或長橢圓狀披針形。圓錐狀繖房花序，花苞為黃色或緋紅色，無花瓣，花萼長筒形， 4裂片，如花瓣狀。果實為莢果，形狀扁平。原產於印度、中南半島及中國雲南、廣西一帶。樹皮及果實可作為藥用。 相傳釋迦牟尼佛誕生於此樹下，故被視為是佛教聖樹之一。.

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熊胆草

胆草（学名：Conyza blinii）为菊科白酒草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,600米的地区，一般生于山坡草地、荒地路旁以及旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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熊果

果又名熊葡萄、熊莓，是杜鵑花科熊果屬的一種植物。.

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熱河龍屬

熱河龍屬（屬名：Jeholosaurus）是鳥腳下目恐龍的一屬，生存於白堊紀早期的中國。熱河龍是小型、原始的鳥腳類恐龍，屬於稜齒龍類（目前被視為並系群）。 目前已經發現兩個標本，化石發現於遼寧省北票市上園鎮的陸家屯，該地屬於義縣組，地質年代約1億2500萬年前，相當於阿普第階早期。這些化石位於凝灰岩層，被推測遭到火山爆發的火山灰所掩埋，火山灰覆蓋半徑50到60公里的範圍。模式種是上園熱河龍（J.

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營養級

營養級（Trophic level）是指生物在食物鏈之中所佔的位置。.

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營養繁殖

營養繁殖是植物無性繁殖的方法之一。是由根、茎、叶等营养器官形成新个体的一种繁殖方式；植物各个营养器官均有一定的再生能力，如枝条能长出不定根，根上能产生不定芽等，从而长成整体。 在這個過程中，新的個體植物無需種子或孢子產生；人工的營養繁殖包括扦插、压条等方法繁殖（如马铃薯、草莓、桑树、柳树等），其好處是不需等候種子發育等過程，需時較短。 苔藓、蕨类和低等植物以营养体断裂的方式进行營養繁殖也很普遍。 自然的營養繁殖是植物求生的一種方法。有些植物在氣候良好時積累食物，儲存在營養繁殖的器官中。這類器官通常是變異的根或莖。當環境不宜，原先的植物死去。當氣候轉好，營養繁殖的器官便會生出枝葉，繼續生長。 形式和例子：.

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燦福蛺蝶

福蛺蝶（学名：Fabriciana adippe），又名凸紋豹蛺蝶，是一種蛺蝶，原住於歐洲至亞洲及日本。灿福蛱蝶的雄蝶於每年7月及8月間飛舞，會在幼蟲的目標植物上產卵。牠們一般會在石灰岩或枯萎的歐洲蕨上產卵。灿福蛱蝶喜歡較乾燥的環境，如沙質或岩質的小山及河堤。 燦福蛺蝶在英國自1981年就受到法律保護。 Argynnis adippe MHNT CUT 2013 3 25 Sornac Dorsal.jpg|燦福蛺蝶 Argynnis adippe MHNT CUT 2013 3 25 Sornac Ventral.jpg|△ 燦福蛺蝶.

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燒仙草

烧仙草，客家称为仙人粄，港澳称为涼粉，潮汕称为草粿，又稱仙人冻，是一种粤式甜点，在广东、香港、澳门地區十分著名，在臺灣也非常流行。烧仙草的外觀和口感均類似两广流行的一種藥膳龜苓膏，但味道不同，做法、材料等均不同。.

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燕子花

燕子花（学名：Iris laevigata）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、云南、黑龙江、吉林等地，生长于海拔1,890米至3,200米的地区，多生在沼泽地以及河岸边的水湿地，在日本已有1000多年的栽培历史，在兼六園等日式庭園常見。2004年11月起發行的新版日元五千元紙鈔背面印有燕子花。.

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燕子薹草

燕子薹草（学名：Carex cremostachys）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西部、云南西北部等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，多生在河谷林下以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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燕鳳蝶

燕鳳蝶（學名：Lamproptera curius）是鳳蝶科下燕鳳蝶屬的一個種，生活於南亞及東南亞。.

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燕麦

燕麦（学名：Avena sativa）别称皮燕麦，为禾本科早熟禾亚科燕麦属植物，是人類的主食之一，常製成燕麥片、販售，大燕麥片也常作為家畜的飼料。燕麥是高營養成份的食物，定期食用時可以降低血液中的膽固醇。 燕麦中所含的燕麦球蛋白（Avenin，是類似小麦中的成份）會讓少部份人有乳糜瀉症狀。而燕麦在製造過程也常會混合到少量含有麸质的穀類，例如小麦及大麥。.

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燕雀科

燕雀科（学名：Fringillidae）又名雀科，是鸟纲雀形目中的一个科，包含了多种称为“雀类”的鸟类。.

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畦畔莎草

莎草（学名：Cyperus haspan）为莎草科莎草属的植物。分布在印度尼西亚、马来亚、日本、非洲、越南、菲律宾、印度、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的云南、福建、广东、广西、四川等地，生长于海拔600米至1,680米的地区，多生长于浅水塘等多水的地方以、水田或山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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番紅花

紅花（Saffron (/ˈsæfrɒn/)，學名：Crocus sativus）或稱西紅花、紅藍花、草紅花、紅花菜，是鳶尾科番紅花屬的多年生花卉，也是常見的香料。若以重量衡量，番紅花是世界上最昂貴的香料.

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番紅花屬

紅花屬（又称藏紅花）是鳶尾科的一个属，是一类多年生球根植物。原產於欧洲爱琴海岸及小亞細亞至中亞。花叶细长而状似松树叶子。全世界共有约80种番红花。 藏紅花精的来源为番红花（C.）的干燥柱头，可入药。.

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番紅花貿易和用途

紅花（學名：Crocus sativus）是鳶尾科番紅花屬的多年生草本植物。「番紅花」為原植物名稱，而「西紅花」為藥典中的藥材名稱。西紅花是乾燥的番紅花柱頭。因經西藏輸入中國，所以又習慣稱之為「藏紅花」。 番紅花有三千多年的使用歷史，可用作調味、香熏、染料和藥物.

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番荔枝

--荔枝（學名：Annona squamosa），又稱佛頭果、釋--迦、释迦果、亚大--子（指其果实）、亚大树（指果树）、林檎（广东潮汕地区）、唛螺陀（广西）、洋波罗（广西龙州）、假波罗（广西凭祥，因其外形与结构都酷似广西特产水果菠萝蜜）、番鬼荔枝（廣東粵語區、香港、澳門）、麻窝楂（云南德宏）等，为番荔枝科番荔枝屬多年生半落葉性小喬木植物。多种植做经济作物，果肉白而甜。.

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番茱萸科

茱萸科又名黑叶树科，只有1属7-8种，都是生长在马达加斯加岛东部的当地特有种。 本科植物为小乔木或灌木，单叶互生，无托叶，叶子干燥后变为黑色；花小，花被5数，组成花序；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入山茱萸科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，列在伞形目中， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但在2006年12月19日新修订时将其和鞘柄木科合并。.

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番茄

茄（学名：Solanum lycopersicum），在中國大陸也可称為西红柿、洋柿子，是茄科番茄属的一种植物。番茄原产于中美洲和南美洲，现作为食用蔬菜已被全球性广泛种植，同時具醫療效用，是茄科开花植物的模型生物之一。.

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番杏

杏（学名：Tetragonia tetragonoides (Pall.) Ktze.

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番杏科

杏科（學名：Aizoaceae）是雙子葉植物綱，石竹目的一個科，約有138屬，1882種。番杏科植物主要分佈在非洲南部，在澳洲和中太平洋地區也有少量分佈。.

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番木瓜科

木瓜科（学名：Caricaceae）是真双子叶植物十字花目的一科，共有6属约47种，原生于非洲西部和美洲的热带地区，已经被全球各地热带地区和亚热带地区引种。 本科植物为小乔木、灌木或草本，茎肉质；单叶互生，叶大，类似棕榈，无托叶；花单性，花瓣5枚；果实为类似瓜类的大浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在堇菜目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该属于十字花目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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畫眉草屬

畫眉草屬是禾本科裡的一屬。本屬內大多數的種可以被用來飼養家畜，但衣索比亞畫眉草則有被住在衣索比亞的多數人食用著。而E. clelandii和E. tremula也分別在澳洲和查德的饑荒時有被人類食用的記錄。 它是藉由動物傳播的；它的種子會勾在動物的毛髮，或是衣服上。.

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異戊二烯

戊二烯，IUPAC名称2-甲基-1,3-丁二烯，是一種共軛二烯烃，分子式为C5H8。对于天然产物萜类化合物，就是以分子中含有的异戊二烯单元个数分类的。由一个异戊二烯单元组成的萜称为半萜，两个单元组成的称为单萜，依此类推。.

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畸形黄耆

形黄耆（学名：Astragalus anomalus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,100米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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畸形果鹤虱

形果鹤虱（学名：Lappula anocarpa）是紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，见于田间、荒地及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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畸齒龍屬

齒龍屬（屬名：Heterodontosaurus）又名異齒龍，意為「有不同牙齒的蜥蜴」，是種小型草食性恐龍，擁有銳利的犬齒，生存於早侏儸紀的南非。畸齒龍外型與稜齒龍類類似，但牠們有犬齒形牙齒，牠們以植物為食。 現今對於畸齒龍的了解來自於南非博物館的標本。目前本屬有兩種型態，有些人認為第二個型態代表者不同的種。模式種是塔克畸齒龍（H.

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界 (生物)

在很长一段时间裡，界（Kingdom）是生物科学分类法中最高的类别。一开始人只將生物分為动物和植物两界，微生物被發現后，也长时期被分入动物或植物界：好动的微生物被分入动物界，有色素的细菌（藻类）被分为植物，有些甚至被同时放入两界。后来，没有细胞核的细菌，終被独立为一界，再后来真菌也因為沒有葉綠體，被分出植物界，也成为独立的一界，最后自立为界的是古细菌。然而，最新的基於生物分子的基因研究发现这种分类法又并不十分正确，因此基於RNA結構和運作機制的不同，引入了域作为生物最高的类别。现有的生物被分入细菌、古菌与真核生物三个域。只有在真核生物中还有界的分法。真核生物域中分六个界：囊泡藻界、古虫界、有孔虫界、真菌界、植物界和动物界。 总共十个界：.

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照夜白 (植物)

照夜白（学名：Nyctocalos brunfelsiiflora）是紫葳科照夜白属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚、泰国、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至550米的地区，见于低山丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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照明

照明指的是使用各種光源來提高特定場所的亮度。現代的人工照明主要使用的是電力照明裝置，而過去使用的則是煤氣燈（瓦斯燈）、蠟燭、油燈等。.

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牡丹

牡丹（学名：Paeonia suffruticosa）是重要的观赏植物，原产于中国西部秦岭和大巴山一带山区，现在这一地区尚有野生单瓣品种存在。.

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牡丹 (消歧义)

牡丹可以指：.

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牡蒿

牡蒿（学名：）为菊科蒿属的植物。.

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牧场黄耆

牧场黄耆（学名：Astragalus pastorius）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,400米的地区，一般生于江岸、草坡及路旁开阔牧场上，目前尚未由人工引种栽培。.

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牧野氏薹

牧野氏薹（学名：Carex makinoensis）又名牧野薹草，为莎草科薹草属的植物。分布于台湾岛、日本等地，见于近海边、低山或河边草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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物种

种（Species）或稱物种，生物分类的基本单位，位于生物分类法中最後一级，在属之下。較為籠統的概念，是指一群或多或少与其它这样的群体形态相同，並能够交配繁殖出具生殖能力後代的相关生物群体。以演化生物學家恩斯特·麥爾的定义来说，物种是：「能够（或可能）相互配育的自然种群的类群，这些类群与其它这样的类群在生殖上相互隔离着。」昆虫学家陈世骧（1978）对物种所下定义为：「物种是繁殖单元，由又连续又间断的居群所组成；物种是进化单元，是生物系统线上的基本环节，是分类的基本单元。」。 在分类学中，一个物种被赋予一个拉丁化的雙名法名称。该名称使用斜体印刷，手写时则加上底線；属名首字母大写，屬名之後紧跟一个唯一的形容词，這個詞稱為種小名或種加詞，其首字母不可大寫。只有完整的双名制名称才称为「种名」，而非仅仅是双名制名称的第二个部分。例如人的种名叫Homo sapiens（智人），而不是sapiens。 物种也是演化和生物多样性的基本单元。.

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牯岭凤仙花

牯岭凤仙花（学名：Impatiens davidi）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、江西、福建、浙江、安徽、湖南等地，生长于海拔300米至700米的地区，一般生于山谷林下及草丛中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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牯岭野豌豆

牯岭野豌豆（学名：Vicia kulingiana）是豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的华东、湖南、河南等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，一般生长在山谷竹林、湿地、草丛或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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牯岭悬钩子

牯岭悬钩子（学名：Rubus kulinganus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、浙江、江西等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在山坡杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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特克斯黄耆

特克斯黄耆（学名：Astragalus tekesensis）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生于河岸两旁荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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牻牛儿苗科

牻牛儿苗科（学名：Geraniaceae）共有7-11属约800余种，分布在世界各地的温带和亚热带地区，也有少数种生长在热带，中国有4属70余种。比较重要的属是老鹳草属（430余种）、天竺葵属（280余种）和牻牛儿苗属（80余种）。基本为草本或亚灌木。单叶，互生或对生；花两性，基本为5基数，雄蕊或5的倍数；蒴果通常有长喙，室间开裂。多种可供药用，天竺葵原生于南非，先被世界各地广泛引种并培养出多种变种，作为观赏花卉。.

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牻牛儿苗目

牻牛儿苗目（学名：Geraniales）是双子叶植物下的一个小目，其中最大的科是牻牛儿苗科，大约有800多种。但是也有的科只有不到40种。绝大部分牻牛儿苗目的植物是草本，但是也有少数品种是灌木和小乔木。 牻牛儿苗目植物的经济价值不高，有些品种可以提炼芳香油或作为草药，有些品种为观赏花卉。.

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版纳藤黄

纳藤黄（学名：Garcinia xishuanbannaensis）是金丝桃科藤黄属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，常生于沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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版纳蛇根草

纳蛇根草（学名：Ophiorrhiza hispidula）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在马来半岛、孟加拉国、印度以及中国大陆的云南等地，一般生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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片髓灯心草

片髓灯心草（学名：Juncus inflexus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在欧亚大陆和非洲以及中国大陆的青海、陕西、新疆、甘肃等地，生长于海拔1,100米至1,450米的地区，多生长于河滩荒草地以及沼泽水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛叠肚

牛叠肚（学名：Rubus crataegifolius）为蔷薇科悬钩子属的植物，又可稱山楂葉懸鉤子、牛凸肚、蓬虆。分布在日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、辽宁、黑龙江、山东、山西、河南等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，一般生长在山沟、林缘、向阳山坡灌木丛中和路边成群生长，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛口刺

牛口刺（学名：Cirsium shansiense）是菊科蓟属的植物。分布于印度、中南半岛以及中国大陆的青海、广东、贵州、湖北、甘肃、安徽、河南、山西、四川、陕西、湖南、广西、云南、河北（？）等地，生长于海拔1,300米至3,400米的地区，多生长于草地、溪边、山顶、灌木林下、山脚、河边湿地、山坡、山谷林下和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛奶菜

牛奶菜（学名：Marsdenia sinensis）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。它分布在中国大陆的四川、浙江、广东、江西、湖南、湖北、广西、福建等地，生长于海拔300米的地区，多生长在山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛尾蒿

牛尾蒿（学名：Artemisia dubia）是菊科蒿属的植物。分布在尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的内蒙古、西藏、四川、云南、甘肃等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在疏林下、草原、干山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛心番荔枝

牛心番荔枝（學名：Annona reticulata）又叫牛心果、牛心梨，是番荔枝科番荔枝属的植物。分布在亞洲、美洲、臺灣以及中国大陸的雲南、廣東、福建、廣西等地，目前已由人工引種養培。.

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牛皮消

薄葉牛皮消（学名：Cynanchum auriculatum）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。.

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牛筋条

牛筋条（学名：Dichotomanthes tristaniicarpa）是蔷薇科牛筋条属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，一般生于生山坡开旷地杂木林中以及常绿栎林边缘。.

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牛筋条属

牛筋条属（學名：Dichotomanthus）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）蘋果亞科（Pomoideae），同科者尚有木瓜屬（Chaenomeles Lindl）、梨屬（Pyrus L.）等等。.

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牛眼睛

牛眼睛（学名：Capparis zeylanica）是山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布于菲律宾、印度、斯里兰卡、印度尼西亚以及中国大陆的广东、广西、海南等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在林缘、灌丛、石灰岩山坡或稀树草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛眼馬錢

牛眼馬錢（學名：Strychnos angustiflora），別稱狹花馬錢、馬錢子、牛眼珠、牛眼球、牛眼睛、牛目周 意古中醫及車前樹等，為馬錢科馬錢屬樹木谷植物，分佈於中國廣西、廣東及雲南等華南地區，常見於低海拔灌木叢中植物通。在香港，被稱之為「香港四大毒草」之一 香港自然網，也是香港原生物種。.

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牛角瓜

牛角瓜（學名：Calotropis gigantea，英文名稱：Akund Calotrope、Bowstring Hemp、Crownplant、Madar、Mudar），別稱斷腸草（廣東）、五狗臥花（廣東崖縣）、羊浸樹（雲南、廣東）、羊浸渣葉、哮喘樹、大麻風藥、奶漿包、皇冠花、紫冠花、五狗臥花心、野攀枝花及牛角瓜葉等，為蘿藦科牛角瓜屬植物 ，本種的模式標本採自於印度。.

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牛蹄麻

牛蹄麻（学名：Bauhinia khasiana）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的海南等地，多生于混交密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛轭草

牛轭草（学名：Murdannia loriformis）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在泰国、台湾岛、印度、日本、印度尼西亚、越南、菲律宾、巴布亚新几内亚、斯里兰卡以及中国大陆的四川、海南、广西、西藏、云南、湖南、广东、贵州、江西、福建、浙江、香港、安徽等地，生长于海拔100米至1,430米的地区，常生于山谷溪边林下和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛舌草

牛舌草（学名：Anchusa italica）为紫草科牛舌草属的植物。分布在俄罗斯、克什米尔、欧洲、巴基斯坦、北非、哈萨克、伊朗、阿富汗、叙利亚以及中国大陆的栽培等地，生长于海拔210米至3,000米的地区。.

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牛藤果

牛藤果（学名：Stauntonia elliptica）是木通科野木瓜属的植物。分布于印度以及中国大陆的四川、江西、贵州、湖北、湖南、广西、广东、云南等地，生长于海拔250米至1,140米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛蒡

日本「牛蒡沙律」 牛蒡（学名：Arctium lappa）是菊科牛蒡属的植物，又名东洋参、东洋牛鞭菜、白肌人参、吳某、吳帽、夜叉頭、牛菜、鼠粘、蒡翁菜、便牽牛、蝙蝠刺、牛旁、便南牛，果实别名恶实、大力子、黑風子、大牛子、鼠粘子、鼠尖子。.

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牛蒡属

牛蒡屬（学名：Arctium），是菊科下的一個屬，全球約有10種，分佈歐亞溫帶地區，中國國內約有2種，均供藥用 。本屬的模式種為牛蒡（Arctium lappa）。.

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牛膝

牛膝（学名：Achyranthes bidentata）为苋科牛膝属的植物。.

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牛至属

牛至属（学名：Origanum）是被子植物门唇形科中的一属，包含约20种香草，原产于地中海地区，东亚也有种植。此属包括一些重要的烹调用香草，如马郁兰与牛至。.

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牛耳风毛菊

牛耳风毛菊（学名：Saussurea woodiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，多生在山坡草地和山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛栓藤科

牛栓藤科又叫牛拳藤科，共有16属约300-350种，分布在全球热带地区，中国有5属共9种，分布在南方各地。 本科植物为灌木、小乔木或藤本，奇数羽状复叶互生，无托叶；花两性，辐射对称，花瓣5；果实为蓇葖果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列为蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将本科分到新设立的酢浆草目。.

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牛毛毡

牛毛毡（学名：Eleocharis acicularis）为莎草科荸薺屬下的一个种。.

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牛津學堂

牛津學堂（Oxford College，漢名為「理學堂大書院」），是加拿大基督教長老教會傳教士馬偕博士（Rev.

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牙萼狸藻

牙萼狸藻（學名：Utricularia odontosepala）為狸藻屬一年生小型至中型的食虫植物。其种加词“odontosepala”来源于希腊文“odous”和英文“sepal”，意为“牙齿”和“萼片”，指其齿状萼片。牙萼狸藻原產於非洲熱帶，存在于剛果民主共和國、馬拉威以及尚比亞。牙萼狸藻陆生于潮濕泥炭质的草原中，海拔分布范围为1300米至2200米。花期为四月至九月。1912年，奥托·施塔普夫最先发表了牙萼狸藻的描述。1964年，彼得·泰勒将其处理为威爾維茨狸藻的變種。但之后他又推翻了自己的处理，恢复了牙萼狸藻的物种地位。Taylor, Peter.

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牙香樹

牙香樹（學名：Aquilaria sinensis），又名蜜香樹、莞香樹、土沉香、女兒香及白木香，屬於瑞香科土沉香屬，是香港原生稀有的雙子葉植物。牙香樹亦盛產於華南，但由於牙香樹在中國大陸遭到任意砍伐，因此屬於易危品種，被列入中國國家二級保護野生樹種，分佈地區包括海南、廣東、廣西、雲南。 臺灣亦出產可衍生沉香木質的牙香樹。臺灣原生種被IUCN物種保育等級評估為接近威脅，分布於西南沿海濕地地區，為耐鹽的紅樹林伴生植物，多數生長於沿海和沼澤地區，這些地方易受開發破壞，許多棲地已劃入墾丁國家公園和台江國家公園等及中華民國的國家重要濕地保護中。此外，亞洲熱帶、澳洲、玻里尼西亞等地區也有牙香树分布。 牙香樹與南洋出產的品種（Aquilaria agallocha）親緣甚近，但不完全相同，故前者為稱土沉香，後者稱為沉香，由於前者產量少，故亦以前者較為矜貴。.

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狐尾黄耆

尾黄耆（学名：Astragalus alopecurus）是豆科黄芪属的植物。分布于阿尔泰山、俄罗斯、西伯利亚、中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生长在河岸或沟坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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狐獴

，细尾獴属，居住在南非、納米比亞及安哥拉西南部的喀拉哈里沙漠。.

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狐狸薹草

薹草（学名：Carex vulpina）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯中亚地区和欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于湿润河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狐茅状雪灵芝

茅状雪灵芝（学名：Arenaria festucoides）为石竹科无心菜属的植物。分布在尼泊尔、能工巧匠地、印度、克什米尔地区以及中国大陆的新疆、青海、西藏等地，生长于海拔2,000米至4,700米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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独叶草科

叶草科只有1属1种，全部生长在中国的西部和北方，是中国的特有种。 独叶草为多年生草本，有细长的根状茎，茎的顶端长出1个叶和1条花茎；叶片心状，宽3.5—7厘米，五全裂，中间的三个裂片还有三浅裂，另两个裂片有二深裂，形状类似银杏叶。花茎高7一12厘米。花淡绿色，直径8毫米；果实为瘦果。因其根茎的茎节有一个叶迹，叶子的脉序近似于银杏和某些蕨类植物，所以和其他毛茛科的植物不同。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入毛茛科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但有选择性地可以和星叶草科合并，2003年经过修订的APG II 分类法维持原来的分类。.

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独子繁缕

子繁缕（学名：Stellaria monosperma）是石竹科繁缕属的植物。分布于不丹、印度、锡金、尼泊尔、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至2,800米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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独子藤

子藤（学名：Celastrus monospermus）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在越南、巴勒斯坦、印度、孟加拉、缅甸以及中国大陆的广东、海南、云南、贵州、广西等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，见于山坡密林中及灌丛湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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独尾草

尾草（学名：Eremurus chinensis）为独尾草科独尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、甘肃、云南等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，常生于石质山坡和悬岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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独山石楠

山石楠（学名：Photinia tushanensis）为蔷薇科石楠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔840米的地区，多生长于山顶灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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独山瓜馥木

山瓜馥木（学名：Fissistigma cavaleriei）是番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，见于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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独山香草

山香草（学名：Lysimachia dushanensis）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔900米的地区，常生长在山谷水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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独山金足草

山金足草（学名：Strobilanthes seguini）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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独花黄精

花黄精（学名：Polygonatum hookeri）为百合科黄精属的植物。分布在锡金以及中国大陆的云南、四川、西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔3,200米至4,300米的地区，多生长于山坡草地、林下和冲积扇上，目前尚未由人工引种栽培。.

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独角莲

角莲（学名：Typhonium giganteum）是天南星科犁头尖属的植物，为中国的特有植物。.

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独龙十大功劳

龙十大功劳（学名：Mahonia taronensis）为小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生于林下或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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独龙小檗

龙小檗（学名：Berberis taronensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,030米至2,600米的地区，见于林缘、山坡灌丛中及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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独龙冬青

龙冬青（学名：Ilex yuiana）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，一般生长在灌木丛中、林缘、山谷常绿阔叶林中及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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独龙凤仙花

龙凤仙花（学名：Impatiens taronensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,700米的地区，常生于亚高山溪边阴湿处或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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独龙蛇根草

龙蛇根草（学名：Ophiorrhiza dulongensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至2,400米的地区，多生长于常绿阔叶林中及喜潮湿环境，目前尚未由人工引种栽培。.

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独龙江悬钩子

龙江悬钩子（学名：Rubus taronensis）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，常生于生密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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独龙族

龙族为中国西南少数民族，总人口6,930人（中国2010年人口普查），世居地位于高黎贡山以西，担当利卡山以东的独龙江流域的河谷地带，主要分布地区为云南怒江州贡山独龙族怒族自治县，集中居住地在独龙江乡。独龙族是中国较小的民族，在中国五十六个民族（中国大陆地区）中，人数仅多于塔塔尔、赫哲、高山和珞巴，列第五十二大民族。独龙族使用独龙语，没有本民族文字。.

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独蕊草科

蕊草科（学名：Hydatellaceae）也叫排水草科，现存一属约12种，分布在澳大利亚沿海、新西兰、塔斯马尼亚岛和印度东部一小块区域。.

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狭叶叉柱花

狭叶叉柱花（学名：Staurogyne stenophylla）是爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔1,700米的地区，见于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶吊兰

狭叶吊兰（学名：Chlorophytum chinense）为龙舌兰科吊兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，常生长在草坡、林缘和河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶吊灯花

狭叶吊灯花（学名：Ceropegia stenophylla）为夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至2,600米的地区，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶女贞

狭叶女贞（学名：Ligustrum angustum）是木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔200米的地区，常生于山沟荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶委陵菜

狭叶委陵菜（学名：Potentilla stenophylla）为蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,700米至4,500米的地区，多生长于山坡草地和多砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶小檗

狭叶小檗（学名：Berberis graminea）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，见于山地草坡和松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶五加

狭叶五加（学名：Eleutherococcus wilsonii）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，见于森林下或灌木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶弯蕊芥

狭叶弯蕊芥（学名：Loxostemon stenolobus）为十字花科弯蕊芥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、甘肃等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，多生长在山坡和河边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶微孔草

狭叶微孔草（学名：Microula stenophylla）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、西藏、青海等地，生长于海拔4,500米至4,700米的地区，多生在灌丛中、沙丘、河滩和田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶忍冬

狭叶忍冬（学名：Lonicera angustifolia）是忍冬科忍冬属的植物。分布在锡金、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至4,500米的地区，多生在冷杉林、次生杂木林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶冬青

狭叶冬青（学名：Ilex fargesii）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，一般生长在山地林中和山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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狭叶兔儿风

狭叶兔儿风（学名：Ainsliaea angustifolia）为菊科兔儿风属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的西藏、云南、贵州等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，见于针叶林、林缘、山坡以及水沟，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶剪秋罗

狭叶剪秋罗（学名：Lychnis sibirica）是石竹科剪秋罗属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生于沙质草原、松林下或山麓多砾石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶珍珠菜

狭叶珍珠菜（学名：Lysimachia pentapetala）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西、安徽、东北、山东、河南 湖北、华北等地，生长于海拔50米至2,100米的地区，多生于路旁、山坡荒地、田边或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶牡蒿

狭叶牡蒿（学名：Artemisia angustissima）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的陕西、山东、甘肃、吉林、山西、黑龙江、江苏、辽宁、河北、河南等地，生长于海拔600米的地区，多生长于低海拔地区的山坡或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶豇豆

狭叶豇豆（学名：Vigna acuminata）是豆科豇豆属的植物。分布在台湾岛等地。.

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狭叶鹅掌柴

狭叶鹅掌柴（学名：Schefflera angustifoliolata）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔1,150米的地区，常生于溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶黄精

狭叶黄精（学名：Polygonatum stenophyllum）为百合科黄精属的植物。分布在远东地区、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，多生长于林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶黄耆

狭叶黄耆（学名：Astragalus angustifoliolatus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米至3,000米的地区，见于碎石牧地或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶齿缘草

狭叶齿缘草（学名：Eritrichium angustifolium）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，多生长于山顶和岩石表面，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶龙舌兰

狭叶龙舌兰（学名：Agave angustifolia）是龙舌兰科龙舌兰属的植物。分布于美洲以及中国大陆的南方各省等地，目前已由人工引种栽培。.

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狭叶赛爵床

狭叶赛爵床（学名：Calophanoides loheri）是爵床科杜根藤属的植物。分布在菲律宾以及中国大陆的海南等地，生长于海拔400米的地区，一般生长在山上溪边的石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶钩粉草

狭叶钩粉草（学名：Pseuderanthemum couderci）是爵床科山壳骨属的植物。分布于柬埔寨以及中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,300米的地区，常生长在林下和沟溪，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶蒲桃

狭叶蒲桃（学名：Syzygium tsoongii）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东等地，多生长于低海拔的山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶链珠藤

狭叶链珠藤（学名：Alyxia schlechteri）为夹竹桃科念珠藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔700米至1,150米的地区，常生于山地疏林中以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶艾纳香

狭叶艾纳香（学名：Blumea tenuifolia）是菊科艾纳香属的植物。生长于海拔900米至1,900米的地区，多生长在山谷空旷湿润地，目前尚未由人工引种栽培。特徵：粗壯、直立高大的亞灌木，株高可達2.5 m以上，莖中空，中部分枝。葉草質，線形，下部葉長25~35cm，葉淺鋸齒緣，上表面被疏毛，下表面被氈毛。頭花腋生及頂生，呈金字塔形的圓錐狀排列。心花黃色。狹葉艾納香是遲至1999年才發表的新種 菊科植物，初時被視為是特有種且數量稀少，屬於特稀有植物，曾引起廣泛討論。本種僅見於 北部、東部低海拔山區及 蘭嶼，呈點狀分布。.

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狭叶附地菜

狭叶附地菜（学名：Trigonotis compressa）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至2,000米的地区，一般生于山地灌丛、林下或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶梣

狭叶梣（学名：Fraxinus baroniana）为木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，见于溪沟旁、河岸边、山坡灌丛和崖壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶水竹叶

狭叶水竹叶（学名：Murdannia kainantensis）是鸭跖草科水竹叶属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、广东、广西、海南等地，常生长在疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶沙参

狭叶沙参（学名：Adenophora gmelinii）为桔梗科沙参属的植物。分布于西伯利亚、远东地区、蒙古以及中国大陆的吉林、黑龙江、山西、辽宁、河北、内蒙古等地，生长于海拔900米至2,600米的地区，多生于山坡草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶无心菜

狭叶无心菜（学名：Arenaria yulongshanensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米至4,500米的地区，见于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭头风毛菊

狭头风毛菊（学名：Saussurea dielsiana）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、陕西、四川等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭序翠雀花

狭序翠雀花（学名：Delphinium wrightii）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米的地区，见于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭囊薹草

狭囊薹草（学名：Carex cruenta）是莎草科薹草属的植物。分布于克什米尔地区、锡金、巴基斯坦、尼泊尔以及中国大陆的四川西部、西藏等地，生长于海拔3,800米至5,600米的地区，一般生长在高山灌丛草甸、草地以及云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭穗薹草

狭穗薹草（学名：Carex ischnostachya）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的湖南、福建、贵州、江苏、广西、广东、江西、四川、浙江等地，生长于海拔340米至1,300米的地区，多生在山坡路旁草丛中以及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭翼风毛菊

狭翼风毛菊（学名：Saussurea frondosa）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、河南等地，生长于海拔1,450米至2,300米的地区，多生长在山城林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭瓣鹰爪花

狭瓣鹰爪花（学名：Artabotrys hainanensis）为番荔枝科鹰爪花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，一般生于低海拔至中海拔密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭瓣龙胆

狭瓣龙胆（学名：Gentiana angusta）是龙胆科龙胆属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,200米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭花牛奶菜

狭花牛奶菜（学名：Marsdenia stenantha）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,550米的地区，多生长在山地疏林处，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭荚黄耆

狭荚黄耆（学名：Astragalus stenoceras）是豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔900米至2,600米的地区，多生于山谷或草原牧场，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭裂白蒿

狭裂白蒿（学名：Artemisia kanashiroi）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、山西、甘肃、河北、青海、陕西、内蒙古等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在田边、路旁和山坡等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭长花沙参

狭长花沙参（学名：Adenophora elata）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、河北、山西等地，生长于海拔1,700米至3,000米的地区，多生于山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭苞香青

狭苞香青（学名：Anaphalis stenocephala）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，多生于亚高山干燥山地以及松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭苞斑种草

狭苞斑种草（学名：Bothriospermum kusnezowii）是紫草科斑种草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、山西、内蒙古、吉林、宁夏、河北、黑龙江、陕西等地，生长于海拔830米至2,500米的地区，多生在干旱农田、山坡道旁或山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭苞悬钩子

狭苞悬钩子（学名：Rubus angustibracteatus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭果蝇子草

狭果蝇子草（学名：Silene huguettiae）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海、云南、甘肃、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,600米的地区，多生长在林缘或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭果鹤虱

狭果鹤虱（学名：Lappula semiglabra）为紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯、克什米尔、伊朗、巴基斯坦、阿富汗、印度以及中国大陆的青海、甘肃、新疆等地，生长于海拔40米至3,200米的地区，一般生于沙丘、山前洪积扇碎石坡以及荒漠地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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狮牙草状风毛菊

牙草状风毛菊（学名：Saussurea leontodontoides）为菊科风毛菊属的植物。分布于克什米尔、印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,280米至5,450米的地区，多生长在山坡砾石地、林间砾石地、林缘、草地或灌丛边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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狸藻屬

藻屬（学名：Utricularia）是食虫植物中最龐大的一屬，由233種植物所組成，Bruce Salmon,"Carnivorous Plants of New Zealand", Ecosphere publications, 2001除了南極洲，狸藻橫越了所有大陸洲，存在於鮮活的水域以及潮濕的泥土。培育狸藻的主要目的是為了觀賞它們的花，常與那些金魚草和蘭花作對照。.

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狸藻亞屬

藻亞屬（学名：Utricularia subg.

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狸藻科

藻科（学名：Lentibulariaceae）多年生沉水或漂浮之雙子葉植物，該科植物共有4屬，170種，全世界均有分布，為相當普遍之捕蟲植物。在中國或台灣，該科草本植物有2屬19 種，無根性，冬芽不明顯，捕蟲囊通常生於葉片上，如台灣之黃花狸藻、挖耳草。 四萼狸藻屬與雙瓣狸藻屬曾經是狸藻科下的二個屬，目前已經將這二個屬併入狸藻屬內。狸藻科先前是分類為玄參目下的一個科，而APG分類法主張應將玄參目下的科合併至唇形目內。.

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狸藻節

藻節（学名：Utricularia sect.

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狼牙委陵菜

牙委陵菜（学名：Potentilla cryptotaeniae）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、黑龙江、四川、陕西、甘肃、辽宁等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，一般生长在河谷、草甸、草原和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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狼毒

毒（學名：Stellera chamaejasme），别名川狼毒、续毒、綿大戟、山蘿蔔、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、藥蘿蔔、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草，乃瑞香科植物，中药拉丁名为Radix Stellerae Chamaejasmis。 狼毒的根系较大，生长于草原，是草原退化的标志。.

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狗头七

狗头七（学名：Gynura pseudochina）为菊科菊三七属的植物。分布于泰国、缅甸、印度、斯里兰卡以及中国大陆的海南、云南、广东、贵州等地，生长于海拔160米至2,100米的地区，常生长在山坡沙质地、林缘及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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狗尾草

狗尾草（学名：Setaria viridis），又名绿狗尾草、谷莠子、狗尾巴草。一年生草本植物；秆直立或基部膝曲，高30-100厘米；叶片扁平，狭披针形或线状披针形；圆锥花序紧密呈圆柱形，刚毛粗糙，通常绿色或褐黄色。同属植物常见的还有：大狗尾草（Setaria faberi）等。 狗尾草是小米的祖先。 与之外形相近的金色狗尾草（原S.glauca，现Pennisetum glaucum）已经移入狼尾草属，与之非同属植物。 狗尾草的种子适生性强，耐旱耐贫瘠，在酸性或碱性土壤均可生长，常见于农田、路边、荒地。全球分布广泛，中国各地均有分布，为常见主要杂草。麦类、稻类、玉米、旱作物易受其侵害，与作物争夺肥力能力强，造成作物减产。 File:Setaria faberi 001.jpg File:Groene naaldaar aartjes (Setaria viridis).jpg File:Groene naaldaar vruchten (Setaria viridis).jpg.

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狗尾草属

狗尾草属（学名：Setaria），是禾本科的一屬。.

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狗筋蔓

狗筋蔓（学名：Cucubalus baccifer）是石竹科狗筋蔓属的植物。分布在朝鲜、日本、欧洲、哈萨克斯坦、俄罗斯、台湾岛以及中国大陆的新疆、福建、山西、安徽、江苏、甘肃、广西、河北、河南、宁夏、西南、陕西、湖北、浙江、辽宁等地，生长于海拔40米至4,000米的地区，常生于灌丛、林缘或草地。.

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狗肝菜

狗肝菜（学名：Dicliptera chinensis），又名華九頭獅子草，是爵床科狗肝菜属的植物。一年生或二年生草本。 卵形或卵状长椭圆形叶，全缘对生，具柄；秋季开花，花为腋生的花束或短的聚伞花序，唇形花冠，淡粉红色。 分布在印度、孟加拉国、中南半岛、台湾岛以及中国大陆的四川、云南、贵州、广西、广东、海南、福建等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生长在溪旁、疏林下或路旁。.

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狗枣猕猴桃

狗枣猕猴桃（学名：Actinidia kolomikta）是猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的云南、吉林、黑龙江、辽宁、河北、四川等地，生长于海拔1,600米至2,900米的地区，常生长在山地混交林以及杂木林中的开旷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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盐地碱蓬

地碱蓬（学名：Suaeda salsa），東北稱翅碱蓬，河北稱黄须菜，内蒙古稱碱葱，为苋科碱蓬属的植物。分布于欧洲、亚洲以及中国大陆的河北、青海、山西、浙江、东北、宁夏、内蒙古、陕西、新疆、江苏、山东、甘肃等地，生长于海拔100米至3,800米的地区，一般生于盐碱土、海滩及湖边，目前尚未由人工引种栽培。.

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盐生假木贼

生假木贼（学名：Anabasis salsa）是苋科假木贼属的植物。分布在高加索、蒙古、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔440米至1,900米的地区，一般生长在戈壁和盐碱荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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盐生黄耆

生黄耆（学名：Astragalus salsugineus var.）为豆科黄芪属喜盐黄耆的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生长在沙滩以及戈壁的盐碱草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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盐角草

角草（学名：Salicornia europaea）是苋科盐角草属的植物。分布在日本、欧洲、印度、俄罗斯、北美、非洲、朝鲜以及中国大陆的陕西、新疆、青海、辽宁、内蒙古、山西、甘肃、河北、江苏、宁夏、山东等地，生长于海拔200米至3,000米的地区，见于盐碱地、盐湖旁和海边，目前尚未由人工引种栽培。.

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盐蒿

蒿（学名：Artemisia halodendron）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的辽宁、山西、内蒙古、吉林、河北、新疆、甘肃、宁夏、黑龙江、陕西等地，生长于海拔250米至1,400米的地区，多生于低海拔地区的流动、荒漠草原、固定的沙丘上、半流动、草原、森林草原、中及砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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盐肤木

肤木（学名：Rhus chinensis）通称五倍子树，为漆树科盐肤木属植物。.

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盐肤木属

肤木属（学名：Rhus），是漆树科中的一个属，包括有250余种，广泛分布在全球亚热带和温带地区。 本属植物皆为小乔木或灌木，最高可达1-10米，一般叶为奇数羽状复叶，单也有些品种为单叶或三叉叶；花小，绿色、白色或红色，圆锥花序密生，花序可达5-30厘米长，花瓣5；果实为小核果，橙色或黄白色。 盐肤木属有的品种核果可以做烹饪或烟草的调味品，或用于制作饮料；漆树（Toxicodendron verniciflua）可以分泌乳汁，是生漆，种油可供工业用油；盐肤木（Rhus chinensis）的虫瘿俗称“五倍子”，是一种化工原料和药用的原料。 盐肤木属有的品种干燥的木材在紫外线照射下可以发荧光，木材细致，为细木工的原料。 根据近期的分子研究，盐肤木属中的大部分物种已被拆分至Actinocheita、Baronia、黄栌属（Cotinus）、Malosma、Searsia、漆属（Toxicodendron）。.

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盐桦

桦（学名：Betula halophila）是桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米的地区，多生于沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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監督吸蜜鳥

監督吸蜜鳥（Moho bishopi），又名畢氏吸蜜鳥，是已滅絕的吸蜜鳥。羅思柴爾德（Lionel Walter Rothschild）為紀念畢效魄博物館的創始人畢效魄（Charles Reed Bishop）而命名此學名。.

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盤足龍屬

足龍屬（學名：Euhelopus）是蜥腳下目盤足龍科的一屬恐龍，化石發現於中國山東省。過去被認為生存於侏羅紀晚期啟莫里階，在2009年，被修正至白堊紀早期的巴列姆階/阿普第階，約1億3000萬到1億1200萬年前。盤足龍是大型的草食性恐龍，身長約15公尺，重約15到20噸，前肢長於後肢。.

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直穗小檗

穗小檗（学名：Berberis dasystachya）为小檗科小檗属的植物。分布在中国大陆的青海、河北、宁夏、陕西、四川、湖北、河南、甘肃、山西等地，生长于海拔800米至3,400米的地区，常生于向阳山地灌丛中、山谷溪旁、林缘、林下及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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直穗薹草

穗薹草（学名：Carex atherodes）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、吉林、内蒙古、黑龙江、辽宁、河北等地，生长于海拔500米至700米的地区，一般生于河边、沼泽地和河边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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直立半插花

立半插花（学名：Hemigraphis cumingiana）是爵床科半柱花属的植物。分布在台湾岛、加里曼丹岛、菲律宾等地，生长于海拔50米至300米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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直立委陵菜

立委陵菜（学名：Potentilla recta）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布在俄罗斯中亚地区、欧洲经小亚细亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，一般生长在旱山坡或河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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直立山牵牛

立鶴花（学名：Thunbergia erecta）为爵床科山牽牛屬的植物，別稱立鄧伯、金魚木，直立山牽牛(新擬)。分布于热带西部非洲等地，目前已由人工引种栽培。.

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直立老鹳草

立老鹳草（学名：Geranium rectum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，多生在山地云杉林下或河谷草地潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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直立悬钩子

立悬钩子（学名：Rubus stans）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，一般生长在山林下及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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直荚草黄耆

荚草黄耆（学名：Astragalus ortholobiformis）为豆科黄芪属的植物。分布在蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔3,000米的地区，见于山区，目前尚未由人工引种栽培。.

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直萼龙胆

萼龙胆（学名：Gentiana erecto-sepala）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,600米的地区，常生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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直角凤仙花

角凤仙花（学名：Impatiens rectangula）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,000米的地区，多生长于竹丛边和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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直距凤仙花

距凤仙花（学名：Impatiens pseudo-kingii）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，见于沟边灌丛、杂木林中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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直距翠雀花

距翠雀花（学名：Delphinium orthocentrum）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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直茎蒿

茎蒿（学名：Artemisia edgeworthii）是菊科蒿属的植物。分布于克什米尔、锡金印度、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、四川、新疆、青海、西藏、云南等地，生长于海拔2,200米至4,700米的地区，多生于河滩、林缘、路旁、荒地、干山坡及灌丛等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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直脉兔儿风

脉兔儿风（学名：Ainsliaea nervosa）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生于林下荫湿地、水旁或湿润草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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直脉榕

脉榕（学名：Ficus orthoneura）为桑科榕属的植物。分布在缅甸、越南、泰国以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔240米至1,650米的地区，一般生长在石灰岩山地，目前已由人工引种栽培。.

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直果银莲花

果银莲花（学名：Anemone orthocarpa）为毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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直梗小檗

梗小檗（学名：Berberis asmyana）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，常生长在高山灌丛和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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相仿薹草

仿薹草（学名：Carex simulans）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、四川、湖北等地，生长于海拔700米至1,700米的地区，见于山坡路旁、林下和溪边。.

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相思子屬

思子屬（學名：Abrus），又名雞母珠屬，是豆科蝶形花亞科中的一屬，全屬約有13至18個品種不等。當中最著名的一個品種就是毒性極強的雞母珠（又名相思子）（學名：Abrus precatorius）。其毒素雞母珠毒素只需0.01毫克的劑量已足以致命。.

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盾叶半夏

叶半夏（学名：Pinellia peltata）为天南星科半夏属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、浙江等地，见于林下岩石上和山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾叶天竺葵

叶天竺葵（学名：Pelargonium peltatum）是牻牛儿苗科天竺葵属的植物。分布在非洲以及中国大陆的全国各地等地，目前已由人工引种栽培。.

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盾叶莓

叶莓（学名：Rubus peltatus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布在日本以及中国大陆的浙江、安徽、湖北、江西、四川、贵州、福建等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，一般生长在山沟林下、山坡、山脚、林缘和较阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾叶薯蓣

叶薯蓣（学名：Dioscorea zingiberensis）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、陕西、甘肃、河南、湖南等地，生长于海拔100米至1,500米的地区，常生长在森林、杂木林间及沟谷边缘的路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾籽藤屬

籽藤屬（拉丁語：Habropetalum）為雙鉤葉科單型的植物屬，相當於本屬唯一種類──道氏盾籽藤（學名：Habropetalum dawei）。本種為藤本植物，具有毒性且是獅子山所特有。生長在雨林的草叢中。本種如同其他的熱帶藤本植物，需要高溫與高度的濕氣。.

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盾片蛇菰

片蛇菰（学名：Rhopalocnemis phalloides）是蛇菰科盾片蛇菰属的植物。分布在尼泊尔、印度尼西亚、越南、印度、柬埔寨、锡金以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，多生在潮湿的密林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾鳞风车子

鳞风车子（学名：Combretum punctatum）为使君子科风车子属的植物。分布于越南、印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，常生于亚山地类型，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾柱

柱（学名：Pleurostylia opposita）是卫矛科盾柱属的植物。分布在越南、印度以及中国大陆的海南等地，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾果草

果草（学名：Thyrocarpus sampsonii）为紫草科盾果草属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的安徽、湖南、广东、江苏、云南、浙江、河南、贵州、四川、 江西、广西、湖北、陕西等地，生长于海拔200米至1,600米的地区，多生在山坡草丛或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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盈江胡椒

江胡椒（学名：Piper yingkiangense）为胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于林下湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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盈江薯蓣

江薯蓣（学名：Dioscorea wallichii）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布在孟加拉、马来西亚、泰国、缅甸、印度以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔950米至1,250米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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盘叶忍冬

叶忍冬（学名：Lonicera tragophylla）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河北、山西、河南、浙江、四川、甘肃、湖北、贵州、宁夏、安徽等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，多生长在灌丛中、林下或河滩旁岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盘叶掌叶树

叶掌叶树（学名：Brassaiopsis fatsioides）为五加科罗伞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔500米至2,700米的地区，见于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盘状合头菊

合头菊（学名：Syncalathium disciforme）是菊科合头菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海、甘肃等地，生长于海拔3,900米至4,500米的地区，一般生于高山草地和砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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盘果草

果草（学名：Paracaryum himalayense）是紫草科盘果草属的植物，是中国的特有植物。分布在印度、阿富汗、巴基斯坦、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，常生于山坡石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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盘果木科

果木科又名圆唇花科，共有2属5种，全部生长在非洲东部索马里沿海的狭小地带，是当地的特有种。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在马鞭草科中，属于蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，分在唇形目中，2003年经过修订的APG II 分类法取消这个科，将其合并到列当科中。.

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盖裂寄生科

裂寄生科又名多室花科，共有3属7种，都是生长在中美洲和南美洲北部的寄生植物，是当地的特有品种。 盖裂寄生科植物的茎通常为肉质，棒状，浅黄色或淡褐色。叶鳞片状，没有叶绿素，一般寄生在铁线莲属、大戟属和某些木本菊科植物的根上。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科放到唇形目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法将这些属合并到紫草科中，为盖裂寄生亚科，不属于任何一个目，直接放到I类真菊分支下面。.

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盔被花科

被花科(Paracryphiaceae)又名盔瓣花科、八蕊树科，是盔被花目的唯一科。 本科植物是常绿小乔木，单叶螺旋生长，革质，无托叶；花小，花萼将花瓣包住。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在山茶目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法分在任何目中，属于系属不清的科， 2003年经过修订的APG II 分类法将其直接放到II类真菊分支之下。2009年APG III 分类法将本科置于新立的盔被花目之下，并将Quintiniaceae和楔蕊花科(Sphenostemonaceae)并入本科。2016年的APG IV 分类法维持此分类。.

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盆景

景（盆栽）是在中國发明，之后传到日本、越南和朝鲜特有的一種傳統藝術，約有一千二百多年歷史。 盆景通過在一個器皿中種植植物，點綴山石，等組合而成，以寓大於小的手法，表現一種大自然的意境，並可從中看到四季的變化。 中國盆景藝術千餘年的傳承，歷經許多的自然災害與社會動盪，終成為中華及東方文化的重要一環。.

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瀕危野生動植物種國際貿易公約

瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約（Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora，縮寫：CITES）是一個在1963年時由「國際自然與天然資源保育聯盟」（現名「國際自然保護聯盟」，縮寫IUCN）的各會員國政府所起草簽署，在1975年時正式執行的一份國際協約。這份協約的目的主要是透過對野生動植物出口與進口限制，確保野生動物與植物的國際交易行為不會危害到物種本身的延續。由於這份公約是在美國的華盛頓市簽署的，因此又常被簡單稱呼為華盛頓公約（英文：Washington Convention）。.

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癭

癭（Gall）是指植物組織受到昆蟲或其他生物刺激而不正常增生的現象。該刺激可能是昆蟲所釋放出的化學物質，或是單純的物理刺激。其他可產生癭的生物包括真菌、細菌、蜱或是蟎等。因為癭是具有高度組織性的構造，所以通常可以不需要知道實際的刺激因子，就能判定一種癭；某些昆蟲或蟎的癭特別是這樣。.

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白垩假木贼

白垩假木贼（学名：Anabasis cretacea）为苋科假木贼属的植物。分布在中亚、西伯利亚、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至1,800米的地区，多生长在盐碱土荒漠、戈壁和干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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白垩纪

白纪（Cretaceous）是地质年代中中生代的最后一个纪，長達8000萬年，是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间，約1亿4550萬年（誤差值為400萬年）前至6550萬年前（誤差值為30萬年）。發生在白堊紀末的滅絕事件，是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和，海平面的變化大。陸地生存著恐龍，海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現，開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一，包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”，縮寫記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%，二氧化碳含量是工業時代前的6倍，氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.

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白垩纪－第三纪灭绝事件

白堊紀-第三紀滅絕事件（簡稱K-T事件、K-T滅絕），又稱為白堊紀﹣古近紀滅絕事件（簡稱K-Pg事件、K-Pg滅絕），是地球历史上的一次大規模物种滅絕事件，約發生於6600萬年前，中生代白堊紀與新生代第三紀之間，並導致當時地球上的大部分動物與植物消失，包含非鳥類恐龍在內。這個事件因為造成大部份恐龍滅亡與哺乳動物的興起而聞名，但是綜觀地球歷史，二疊紀-三疊紀滅絕事件滅絕了當時地球約90%的生物种类，才是地質年代中最嚴重的生物集體滅絕事件。 由於國際地層委員會不再承認第三紀是正式的地質年代名稱，而由古近紀與新近紀取代，因此白堊紀﹣第三紀滅絕事件又可稱為白堊紀﹣古近紀滅絕事件。 在白堊紀與第三紀的地層之間，有一層富含銥的黏土層，名為白垩纪－古近纪界线。恐龍（不包含鳥類）的化石僅發現於白垩纪－古近纪界线的下層，顯示牠們在這次滅絕事件發生時（或之前）迅速滅絕。有少部份恐龍化石發現於白垩纪－古近纪界线之上，但這些化石被認為是因為侵蝕等作用，而被帶離原本的地點，並沉積在較年輕的沉積層。除了恐龍以外，滄龍科、蛇頸龍目、翼龍目、以及多種的植物與無脊椎動物，也都在這次事件中滅絕。哺乳動物與鳥類則存活下來，並輻射演化，成為新生代的優勢動物。 大部分的科學家推測，這次滅絕事件是由一個或多個原因所造成，例如：小行星或彗星引起的撞擊事件、或是長時間的火山爆發。希克蘇魯伯隕石坑等隕石坑以及德-干-暗色岩的火山爆發，與白垩纪－古近纪界线的時間相近，被認為最有可能與這次滅絕事件的主因。撞擊事件或火山爆發將大量灰塵進入大氣層中，遮闢了陽光，降低了植物的光合作用，進而對全球各地的生態系造成影響。但也有少數科學家認為，這次滅絕事件是緩慢發生的，而滅絕的原因是逐漸改變的海平面與氣候。.

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白叶山莓草

白叶山莓草（学名：Sibbaldia micropetala）是蔷薇科山莓草属的植物。分布于克什米尔地区、锡金、尼泊尔以及中国大陆的 西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,700米至4,300米的地区，常生于山坡草地和河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白叶瓜馥木

白叶瓜馥木（学名：Fissistigma glaucescens），又名裏白瓜馥木、大棕古猩峡（广东高要）、大样酒饼藤（广东怀集）、火索藤（广西金秀），为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的广西、广东、福建等地，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白叶花楸

白叶花楸（学名：Sorbus cuspidata）是蔷薇科花楸属的植物。分布于印度、不丹、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，多生长于林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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白叶莓

白叶莓（学名：Rubus innominatus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、河南、浙江、安徽、广东、江西、广西、湖北、四川、贵州、云南、福建、陕西等地，生长于海拔400米至2,500米的地区，多生在山坡疏林中、灌丛中及山谷河旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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白叶风毛菊

白叶风毛菊（学名：Saussurea leucophylla）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、塔吉克斯坦、哈萨克斯堤以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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白叶蒿

白叶蒿（学名：Artemisia leucophylla）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、朝鲜以及中国大陆的河北、四川、新疆、贵州、甘肃、辽宁、云南、黑龙江、内蒙古、西藏、山西、青海、陕西、吉林、宁夏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长于林缘、路边、河湖岸边、低海拔地区、中、草地、山坡及砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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白大花千金藤

白大花千金藤（学名：Ipomoea soluta var.）是旋花科番薯属大花千斤藤的变种。分布于中国大陆的云南等地，多生长在缓坡干燥灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白头山薹草

白头山薹草（学名：Carex peiktusanii）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯（远东地区）、朝鲜以及中国大陆的山西、山东、河北、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔1,000米至1,640米的地区，见于林下或河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白头韭

白头韭（学名：Allium leucocephalum）为葱科葱属的植物。分布在西伯利亚、蒙古以及中国大陆的甘肃、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔550米至1,100米的地区，常生于沙地，目前已由人工引种栽培。.

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白头金足草

白头金足草（学名：Strobilanthes leucocephala）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,400米的地区，多生长在山谷以及溪边常绿丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白头树

白头树（学名：Garuga forrestii）是橄榄科嘉榄属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔900米至2,400米的地区，多生长于红河河谷和山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白子菜

白子菜（学名：Gynura divaricata）为菊科菊三七属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广东、海南、香港等地，生长于海拔100米至1,800米的地区，常生长在荒坡、山坡草地以及田边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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白尾巢兔鼠

白尾巢兔鼠（Leporillus apicalis），又名小刺巢鼠，是生活在澳洲南部內陸的刺巢鼠屬。牠們築巢是會堆積大量的樹枝，長達3米及高1米。於1933年曾捕捉了一隻白尾巢兔鼠，當時相信是最後一隻，其標本存放在南澳博物館。牠們的數量下降是因與牛及羊爭逐食物所致。.

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白山薹草

白山薹草（学名：Carex curta）是莎草科薹草属的植物。分布于亚洲温带及南北美洲地区、欧洲以及中国大陆的吉林、内蒙古、新疆、黑龙江等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，多生长在沼泽和溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白山蒿

白山蒿（学名：Artemisia lagocephala）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，多生在路旁、山坡、林缘、砾质坡地、山脊、森林草原等地、常成丛生长以及局部地区构成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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白三葉草

白三葉草（学名：Trifolium repens），又名白花三葉草、白三葉、菽草或白車軸草，是一種產自歐洲、北非及西亞的三葉草。它們廣泛的引進世界各地，尤其是北美洲的草地甚為普遍，中国南北各地均有分布。.

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白序黄耆

白序黄耆（学名：Astragalus leucocephalus）为豆科黄芪属的植物。分布在尼泊尔、阿富汗、克什米尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生于沟边及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白刺科

白刺科是无患子目之下一個被子植物的科。 本科植物为落叶灌木，叶不分裂，线形，肉质；小枝有刺；花小，黄绿色，花瓣5；果实为核果。属于旱生植物。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在蒺藜科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，但可以选择性地和也是新分出来的骆驼蓬科合并，2003年经过修订的APG II 分类法认为这两科也可以选择性地和旱霸王科合并。.

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白刺菊

白刺菊（学名：Schischkinia albispina）是菊科白刺菊属的植物。分布于伊朗、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，常生长在沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白刀豆

性刀豆，又稱白鳳豆、白刀豆、洋刀豆、立刀豆、刀豆，屬於豆科刀豆屬的一年生纏繞性草質藤本植物。 近年來，商人看中了刀豆種子外層堅硬，發芽時生長奇特，因此在其種子表面用鐳射刻上「我愛你」、「生日快樂」等祝福語句後，把它改名為「魔豆」，製成易開罐裝或整粒種子在觀賞花卉市場出售，亦有人把種子藏在人造蛋殼內，稱為「魔蛋」。除白刀豆之外，紅刀豆亦是經常用來製作「魔豆」的刀豆屬植物之一。紅刀豆外型較白刀豆大，表皮是紅色，很容易分辨。.

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白喙刺子莞

白喙刺子莞（学名：Rhynchospora brownii）是莎草科刺子莞属的植物。分布在台湾岛、全球热带及亚热带地区以及中国大陆的广西、云南、福建、广东、湖南等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，见于沼泽以及河边潮湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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白皮云杉

白皮云杉（学名：Picea aurantiaca）为松科云杉属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川：康定等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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白皮素馨

白皮素馨（学名：Jasminum rehderianum）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生长在丛林、低海拔的山坡和旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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白皮松

白皮松 (Pinus bungeana)，别名白骨松，三针松，白果松，虎皮松，蟠龙松等，是一种原产于中国东北和中部的松树。白皮松是生长缓慢的乔木，树高可达15到25米。白皮松光滑，灰绿色的树皮逐渐呈圆形脱落，显示出浅黄色的斑块，随着日照会变成黄褐色，红色，或紫色。 File:PinusBungeana2.jpg|树皮和树叶 File:Pinus_bungeana,_bark.jpg|斑驳的树皮 白皮松是一种宽阔，有些茂密的乔木，枝条向上大范围地伸展。白皮松的叶子为针状，叶鞘脱落，三针一束，表面光滑呈绿色, 6-9厘米长，2毫米宽。白皮松的球果呈卵圆形长4-7厘米，直径3-5厘米，深棕色并有少量种鳞。白皮松的种子6-8 毫米长，种翅短，有关节，靠星鸦散播。 1831年，德裔俄国人亚历山大·冯·本格博士（Alexander von Bunge）在北京附近的寺庙的树林中发现了白皮松，并命名。.

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白玉簪科

白玉簪科也叫美麗腐草科，包括3属约20余种，分布在中南美洲和东南亚，其中2属是单种属，其一白玉簪（Corsiopsis chinensis）是中国的特有种，生长在广东。有许多种是新几内亚的特有种。 本科植物为腐生植物，吸收腐烂生物的营养，已经不能再进行光合作用，叶退化成鳞片状，无叶绿素。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入兰目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法将本科分入任何一目，直接列在单子叶植物分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法将其列在百合目。.

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白玉草

白玉草（学名：Silene vulgaris）是石竹科蝇子草属的植物。分布于欧洲、蒙古、伊朗、土耳其、非洲、印度、尼泊尔以及中国大陆的黑龙江、西藏、内蒙古、新疆等地，生长于海拔150米至2,700米的地区，一般生于草甸、林下多砾石的草地、灌丛中及撂荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白穗柯

白穗柯（学名：Lithocarpus craibianus）为壳斗科柯属的植物。分布于老挝、泰国以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白簕

白簕（学名：Eleutherococcus trifoliatus）为五加科五加属的植物。分布于菲律宾、越南、印度以及中国大陆的中南部，生长于海拔100米至3,200米的地区，多生长于山坡路旁、村落、林缘及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白紋伊蚊

白纹伊蚊（学名：Aedes albopictus）也稱做亞洲虎蚊，屬蚊科，其特徵是有帶白色條紋的腿及小而黑白色的身軀。牠們來自東南亞，散佈於馬達加斯加往東到新幾內亞，北至朝鮮半島的緯度地區。與埃及伊蚊同為登革熱的病媒蚊。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。 亞洲虎蚊獨特的一種成員身長約5毫米。像蚊科的其他成員一樣，雌性的蚊子有一個長而細的管狀器官，用來收集血液，餵養牠們的卵；而雄性則吸食花蜜或植物汁液。雌性的蚊子會把卵產在水的附近來繁殖，但不像其他蚊子一樣把卵直接產在水中，典型地會把卵產在死水池中，任何敞開盛了水的容器都可以令幼蟲生長繁殖。.

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白线薯

白线薯（学名：Stephania brachyandra）为防已科千金藤属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于林区沟谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白绿绵枣儿

白绿绵枣儿（学名：Scilla scilloides var.）为百合科绵枣儿属绵枣儿的变种。分布在日本、俄罗斯以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，一般生于路旁、山坡和草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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白缘翠雀花

白缘翠雀花（学名：Delphinium chenii）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,900米的地区，常生长在山坡丛林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白番红花

白番红花（学名：Crocus alatavicus）是鸢尾科番红花属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，一般生长在山坡和河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白牛皮消

白牛皮消（学名：Cynanchum lysimachioides）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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白芨

白芨，或作白及，Vol.

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白花叶

白花叶（学名：Porana henryi）为旋花科飞蛾藤属的植物。分布于泰国北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔380米至2,000米的地区，一般生于河谷灌丛或干旱山坡石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花合欢

白花合欢（学名：Albizia crassiramea）为豆科合欢属的植物。分布于泰国、越南以及中国大陆的广西、云南等地，多生于海南，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花三宝木

白花三宝木（学名：Trigonostemon leucanthus）为大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在山间谷地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花弯蕊芥

白花弯蕊芥（学名：Loxostemon smithii）是十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，见于山坡林下或水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花凤仙花

白花凤仙花（学名：Impatiens wilsonii）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，见于沟边林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花芍药

白花芍药（学名：Paeonia sterniana）是毛茛科芍药属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，多生在山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花蝇子草

白花蝇子草（学名：Silene pratensis）是石竹科蝇子草属的植物。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，一般生于农田旁以及沟渠边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花马蔺

白花马蔺（学名：Iris lactea）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在中国大陆的吉林、西藏、内蒙古、青海、新疆等地，生长于海拔800米至4,500米的地区，见于路旁、荒地及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花鹤虱

白花鹤虱（学名：Lappula macra）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔530米至2,000米的地区，一般生于荒漠地带的土质戈壁以及干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花过路黄

白花过路黄（学名：Lysimachia huitsunae）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、安徽、浙江等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，多生在山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花葱

白花葱（学名：Allium yanchiense）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、河北、山西、宁夏等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，一般生于阴湿沟底及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花苋

白花苋（学名：Aerva sanguinolenta）是苋科白花苋属的植物。分布于马来西亚、菲律宾、越南、印度以及中国大陆的四川、云南、海南、贵州等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，一般生长在山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花老鹳草

白花老鹳草（学名：Geranium albiflorum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在东欧、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至3,700米的地区，多生长于山地森林河谷以及亚高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花滇紫草

白花滇紫草（学名：Onosma album）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于山坡疏林砾石地及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花悬钩子

白花悬钩子（学名：Rubus leucanthus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在越南、泰国、老挝、柬埔寨以及中国大陆的湖南、云南、福建、贵州、 广东等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，一般生长在路边、林中、开阔地、疏林中、沟边灌丛中和阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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白节赛爵床

白节赛爵床（学名：Calophanoides multinodis）为爵床科杜根藤属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔300米的地区，常生长在低海拔山溪边的石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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白莎蒿

白莎蒿（学名：Artemisia blepharolepis）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古、宁夏、陕西等地，生长于海拔920米至1,600米的地区，常生长在路旁、河岸沙滩上、草地、低海拔地区干山坡、草原、荒地、荒漠草原以及局部地区成为植物群落的优势种。.

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白莲蒿

白莲蒿（学名：Artemisia sacrorum）为菊科艾蒿属的植物。分布在日本、朝鲜、克什米尔、蒙古、俄罗斯、巴基斯坦、阿富汗、印度、尼泊尔以及中国大陆的遍布全国等地，生长于海拔300米至3,600米的地区，常生于低海拔地区的山坡、山地阳坡局部地区常成为植物群落的优势种、灌丛地、路旁、森林草原地区、中和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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白萼委陵菜

白萼委陵菜（学名：Potentilla betonicifolia）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的吉林、河北、黑龙江、内蒙古、辽宁等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，多生于山坡草地及岩石缝间，目前尚未由人工引种栽培。.

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白萼素馨

白萼素馨（学名：Jasminum albicalyx）为木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于低海拔的山地和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白落葵

白落葵（学名：Basella alba）为落葵科落葵属的植物。分布于亚洲热带地区以及中国大陆的南北各地等地，目前已由人工引种栽培。.

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白饭树

白饭树（学名：Flueggea virosa）为叶下珠科白饭树属的植物。分布于亚洲、非洲、大洋洲以及中国大陆的华南、华东、西南等地，生长于海拔100米至2,000米的地区，多生长于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白首乌

白首乌（学名：Cynanchum bungei）何首乌的一种，为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。.

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白马吊灯花

白马吊灯花（学名：Ceropegia monticola）为夹竹桃科吊灯花属的植物。分布在泰国以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生于河旁山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白鳞刺子莞

白鳞刺子莞（学名：Rhynchospora alba）为莎草科刺子莞属的植物。分布在俄罗斯、欧洲、朝鲜、美洲、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔900米的地区，多生长于沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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白鳳菜

白凤菜（学名：Gynura divaricata subsp.），又名白紅菜，是菊科菊三七属的藥用植物，为臺灣特有種植物，分布在臺灣濱海地區，偶見於低海拔山區。.

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白鶴蘭

白鶴蘭（學名：Calanthe triplicata），又名白花蝦脊蘭，三褶蝦脊蘭，在澳洲也稱之為聖誕蘭（Christmas Orchid），多年生常绿地生蘭；具有假球莖，花白色密生，花期為夏季，北半球大約在五月至八月間，而南半球大約在十月至翌年二月間，生長於低海拔山區，種植時需要遮蔭。本種模式产地為印尼爪哇。中國国家重点保护野生植物二級物種。.

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白鼓钉

白鼓钉（学名：Polycarpaea corymbosa）是石竹科白鼓钉属的植物。分布于热带至亚热带、台湾岛以及中国大陆的江西、广西、云南、安徽、海南、福建、广东等地，生长于海拔210米至1,150米的地区，一般生长在山坡沙地草丛中及水边沙滩湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背委陵菜

白背委陵菜（学名：Potentilla hypargyrea）是蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至4,000米的地区，多生于山坡草地及岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背忍冬

白背忍冬（学名：Lonicera hypoleuca）为忍冬科忍冬属的植物。分布于克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,100米的地区，常生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背风毛菊

白背风毛菊（学名：Saussurea auriculata）为菊科风毛菊属的植物。分布于不丹、克什米尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至2,900米的地区，见于河谷针阔混交林，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背鹅掌柴

白背鹅掌柴（学名：Schefflera hypoleuca）是五加科鹅掌柴属的植物，白背鹅掌柴具有毒性。其分布在印度和缅甸以及中国大陆的云南等地，中国约有22属160种左右，其生长于海拔1,300米的地区，一般生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背麸杨

白背麸杨（学名：Rhus hypoleuca）是漆树科盐肤木属的植物。分布在台湾以及中国大陆的福建、广东、湖南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于旷野疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背蒲儿根

白背蒲儿根（学名：Sinosenecio latouchei）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、福建等地，生长于海拔170米的地区，见于沟边潮湿处以及山谷湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背枫

白背枫（学名：Buddleja asiatica），又名揚波、山埔姜、白埔姜、驳骨丹，是玄参科醉鱼草属的植物。分布于老挝、巴布亚新几内亚、尼泊尔、菲律宾、马来西亚、越南、缅甸、巴基斯坦、柬埔寨、泰国、印度、台湾岛、印度尼西亚、不丹、锡金以及中国大陆的云南、四川、贵州、江西、湖南、陕西、湖北、广西、广东、西藏、福建、海南等地，生长于海拔200米至3,000米的地区，一般生长在向阳山坡灌木丛中和疏林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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白舌紫菀

白舌紫菀（学名：Aster baccharoides）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、湖南、江西、广东、浙江等地，生长于海拔50米至900米的地区，一般生于山坡路旁、草地和沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白蘭

白蘭（学名：Michelia x alba），在華南、西南及东南亚地区生長的常綠原生植物，屬木蘭科含笑屬的乔木，一般可長至10－13米的高度。是由和自然杂交得到，同屬的還有大約49種植物。其花形似黄葛树芽包，在中国西南地区还有黄葛兰的别名。 白蘭就是臺灣俗稱的玉蘭花；但事实上，白兰并非玉兰属植物的玉兰。.

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白薯茛

白薯茛（学名：Dioscorea hispida）又名大苦薯、白薯榔、白薯莨，是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于印度至马来西亚以及中国大陆的西藏、广东、广西、云南、福建等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，常生长在沟谷边灌丛中林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白薷

白薷（学名：Rubus doyonensis）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，常生长在生亚热带地区的沟边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白藤

白藤（学名：Porana decora）为旋花科飞蛾藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,960米至2,800米的地区，一般生于山坡灌丛和林缘。.

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白钟花

白钟花（学名：Cyananthus montanus）是桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长在干坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白肉榕

白肉榕（学名：Ficus vasculosa）为桑科榕属的植物，分布于马来西亚、越南、泰国以及中国大陆的贵州、海南、广东、云南、广西等地，生长于海拔800米的地区，多生于山谷密林下，目前已由人工引种栽培。.

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白肋万年青

白肋万年青（学名：Dieffenbachia leopoldii）为天南星科花叶万年青属的植物。分布于南美洲、台湾岛等地，目前已由人工引种栽培。.

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白蓝翠雀花

白蓝翠雀花（学名：Delphinium albocoeruleum）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,600米至4,700米的地区，多生于山地草坡或圆柏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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白蔹

白蔹（学名：Ampelopsis japonica）亦称鹅抱蛋、白葡萄秧。为葡萄科蛇葡萄属藤本植物，花期为5-6月，果熟期为9-10月。.

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白脉犁头尖

白脉犁头尖（学名：Typhonium albidinervum）为天南星科犁头尖属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白腊

白腊可以指以下事物：.

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白酒草

白酒草（学名：Conyza japonica）又名日本假蓬、山地菊，是菊科白酒草属的植物。分布在日本、台湾岛、阿富汗、缅甸、马来西亚、印度、泰国以及中国大陆的浙江、四川、福建、广东、云南、贵州、西藏、江西、湖南、广西等地，生长于海拔700米至2,500米的地区，见于山谷田边、山坡草地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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白苞南星

白苞南星（学名：Arisaema candidissimum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生于栎林以及河谷灌丛中。.

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白苞蒿

白苞蒿（学名：Artemisia lactiflora）是菊科蒿属的植物。分布在新加坡、老挝、印度、柬埔寨、越南、印度尼西亚、台湾岛以及中国大陆的江苏、湖南、贵州、湖北、广西、广东、浙江、甘肃、云南、四川、福建、安徽、江西、陕西、河南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生于山谷等湿润、林下、林缘、灌丛边缘以及略为干燥地区。.

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白苋

白苋（学名：Amaranthus albus）为苋科苋属的植物。分布于日本、欧洲、中亚、远东地区、高加索、北美以及中国大陆的河北、黑龙江、新疆等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，多生在路旁、人家附近和杂草地上，目前已由人工引种栽培。.

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白柯

白柯（学名：Lithocarpus dealbatus）为壳斗科柯属的植物。分布于老挝、缅甸、印度以及中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,200米至3,200米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白枝猪毛菜

白枝猪毛菜（学名：Salsola arbusculiformis）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，常生于干旱山坡和砾质戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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白枝黄耆

白枝黄耆（学名：Astragalus leucocladus）是豆科黄芪属的植物。分布于天山以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米的地区，多生在山坡等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白枝柯

白枝柯（学名：Lithocarpus leucodermis）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于常绿阔叶林中较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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白接骨

白接骨（学名：Asystasiella neesiana）为爵床科白接骨属的植物。分布在印度、缅甸、台湾岛以及中国大陆的湖南、广西、四川、贵州、福建、广东、江西、安徽、江苏、重庆、湖北、云南、浙江等地，生长于海拔500米至2,400米的地区，多生长于林下及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白枪杆

白枪杆（学名：Fraxinus malacophylla）是木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生于石灰岩山地次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白条纹龙胆

白条纹龙胆（学名：Gentiana burkillii）为龙胆科龙胆属的植物。分布在俄罗斯、喜马拉雅地区西部、尼泊尔、克什米尔、阿富汗以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,600米至4,300米的地区，常生长在山坡及山沟，目前尚未由人工引种栽培。.

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白树沟瓣

白树沟瓣（学名：Glyptopetalum geloniifolium）为卫矛科沟瓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、海南等地，一般生于海边、河边和山坡等处疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白桦

白桦（学名：Betula platyphylla）亦称桦木，是桦木科桦木属的植物。.

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白樟科

白樟科(Canellaceae)也叫白桂皮科，共有6属，都是富含芳香油的常绿植物，大部分是乔木，也有少数灌木。白樟科和林仙科共同属于白樟目。 白樟科的植物都是生长在热带气候区域，主要分布在南美洲、西印度群岛、东非和马达加斯加岛。 1998年的APG 分类法将其单独列出，2003年经过修改的APG II 分类法将其列入木兰分支的白樟目中。.

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白樟目

白樟目（Canellales）又名白桂皮目，是2003年根据APG II 分类法新分出的一个目，只包括两个科：.

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白毛繁缕

白毛繁缕（学名：Stellaria patens）是石竹科繁缕属的植物。分布于锡金、克什米尔地区、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,200米至2,820米的地区，常生于林间或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白毛风毛菊

白毛风毛菊（学名：Saussurea lanata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，常生于林下及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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白毛魔芋

白毛魔芋（学名：Amorphophallus niimurai）是天南星科魔芋属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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白毛栒子

白毛栒子（学名：Cotoneaster wardii）为蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生于森林边缘，目前已由人工引种栽培。.

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白水藤

白水藤（学名：Pentastelma auritum）为夹竹桃科白水藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔700米的地区，常生于山地花岗岩区丘陵山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白汉洛凤仙花

白汉洛凤仙花（学名：Impatiens bahanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，见于山谷竹丛边和混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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白滨藜

白滨藜（学名：Atriplex cana）为苋科滨藜属的植物。分布于哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米至1,400米的地区，见于半荒漠、干旱山坡以及湖边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白术

白朮（学名：Atractylodes macrocephala），是菊科苍朮属的一种植物，单葉、狭长，花紫色，头状花序，以根茎入药，别名朮、冬朮、浙朮、种朮、祁朮、于朮、夏朮、白土朮、炒白朮、焦白朮、製白朮、山薑。昔为中国浙江特产，现安徽、河北、福建、湖南、華南、江西等省都有栽培。.

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白斑万年青

白斑万年青（学名：Dieffenbachia bowmannii）是南美洲热带地区特有的一种矮小灌木，是一种地上芽植物，属天南星科花叶万年青属。.

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白斑细辛

白斑细辛（学名：Asarum albomaculatum）为马兜铃科细辛属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾常生于湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白扦

白扦（学名：Picea meyeri）是松科云杉属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山西：五台山、内蒙古、雾灵山、关帝山、河北：小五台山、管涔山等地，生长于海拔1,600米至2,700米的地区，常生于山坡云杉林中或阴坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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百合属

合属（学名：Lilium）通称百合花，是百合目百合科的一属，为多年生草本球根植物，屬內物種繁多，经常作为观赏植物，被赋予各种雅稱，如：強瞿、番韭、山丹、倒仙、重迈、中庭、摩罗、重箱、中逢花、百合蒜、大师傅蒜、蒜脑薯、夜合花、密灸百合、白花百合等等。主要分佈在亞洲東部、歐洲、北美洲等北半球溫帶地區，全球已發現有至少120個品種，其中55種產於台灣。近年更有不少經過人工雜交而產生的新品種，如台灣百合、香水百合、火百合等。百合屬對貓來說有劇毒。.

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百子莲亚科

子莲亞科，屬石蒜科，只有一属—百子莲属（Agapanthus L'Hér.）约十几种，原生于南非，作为观赏花卉被各地引种，都叫做百子莲。 本属植物在克朗奎斯特分类法中被分入百合科，有的分类法将其分入石蒜科在1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独类为一个科，属于天门冬目，2003年经过修订的APG II 分类法认为百子莲科可以选择和葱科及石蒜科合并。2009年最新的APG III 分类法認為應併入石蒜科，成為石蒜科旗下的一個亞科。.

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百子蓮屬

子蓮屬（学名：Agapanthus）是一個生長在南非的屬，長青或落葉多年生草本植物。它有大約10個不同的種類。 雷頓（Leighton）在1965年發表的文獻裡，將百子蓮屬分類為下列十個種：百子蓮、鈴花百子蓮、具莖百子蓮、蔻第百子蓮、德拉肯斯堡百子蓮、早花百子蓮、康普頓百子蓮、戴爾百子蓮、垂花百子蓮、瓦許百子蓮。宗納維爾與鄧肯（Zonneveld and Duncan）在2003年發表的研究報告裡，將上述十種百子蓮屬植物重新分類，只留下最前面的六個種（百子蓮～早花百子蓮），而將其餘的四個種（康普頓百子蓮～瓦許百子蓮）改分類為亞種或同種異名。 先前的分類系統將百子蓮屬分類為石蒜科或蔥科的一個屬，最近則有人認為應將百子蓮屬分類為百子蓮科的一個屬，而百子蓮科內只有百子蓮屬一個屬。（參見：Indices Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium） 百子蓮屬植物的花序為聚繖花序，花漏斗形，藍色，著生於花莖頂端；花莖直立，可以生長至一公尺長。葉基生，披針形，長度可達六十公分左右。 非洲類百子蓮在美國第7至第11植物生長區域也能夠順利生長。(USDA plant hardiness zones 7 through 11).

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百喜草

喜草（學名：Paspalum notatum）是一種多年生草本植物，屬禾本科雀稗屬。主要分布於墨西哥與南美洲，並移植至北美洲與其他地方。.

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百灵草

灵草（学名：Marsdenia longipes）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生于土质肥厚以及湿润的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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百簕花

簕花（学名：Blepharis maderaspatensis）是爵床科百簕花属的植物。分布在印度、斯里兰卡、热带非洲、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，多生长于石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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百花蒿

花蒿（学名：Stilpnolepis centiflora）为菊科百花蒿属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的甘肃、内蒙古、陕西等地，生长于海拔1,250米的地区，多生长于沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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百裂风毛菊

裂风毛菊（学名：Saussurea centiloba）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,200米的地区，见于高山栎树林缘、山坡灌丛草地以及石灰岩山坡草地。.

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百足藤

足藤（学名：Pothos repens）为天南星科石柑属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的许可证南部、云南东南部、广东南部及沿海岛屿等地，生长于海拔120米至900米的地区，多生在林内石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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百齿卫矛

齿卫矛（学名：Euonymus centidens）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、江西、湖南、广西、广东、云南、安徽等地，生长于海拔100米至1,700米的地区，常生长在山坡及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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百部科

部科包括4属约25-35种，分布于东亚、东南亚和大洋洲北部，北美洲有1种，中国有2属9种，分布在南方各地。 本科植物我为多年生草本，有根状茎或块根；叶有明显的基出脉和平行的横脉；花两性，辐射对称，花被4，花瓣状，果实为蒴果，开裂为2瓣。.

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百里香属

里香属（学名：Thymus）是唇形科下的一属，包括大约350种。在法国的普罗旺斯方言中，百里香也被称为Farigoule。也是马赛中央理工学院的铜管乐队的名字。.

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百金花

金花（学名：Centaurium pulchellum var.）为龙胆科百金花属美丽百金花的变种。分布在中国大陆的东北、西北、华南沿海地区、华东、华北等地，生长于海拔50米至2,200米的地区，多生长于水边、草地、沙滩地、潮湿的田野或海边最多，目前尚未由人工引种栽培。.

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百歲蘭

歲蘭（學名：Welwitschia mirabilis）是单种科百歲蘭科百歲蘭属的唯一品种。又稱為百歲葉、千歲蘭、奇想天外、二葉樹。最早發現于1859年9月3日，由奧地利探險家Friedrich Martin Joseph Welwitsch發現于非洲安哥拉的沙漠之中。主要分布在安哥拉與納米布沙漠。茎短，一生只長兩片葉。雌雄異株。葉上的氣孔會吸收大氣中的水氣，根極長，可達3米至10米，以吸收地下水。經過碳14測試推測其平均壽命可達數百年其中一部分甚至可到2000年，故得此名。 是《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（華盛頓公約）附錄II保護的植物。 由於是裸子植物演化成為被子植物的過渡環節，具有高度學術價值。 具有強烈的直根性，主根一旦受傷，將非常容易死亡，根又極長，人工栽培十分困難。.

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DAPI

DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一種能夠與DNA強力結合的熒光染料，常用於螢光顯微鏡觀測。因為DAPI可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。 DAPI的發射光為藍色，且DAPI和綠色螢光蛋白（Green fluorescent protein, GFP）或Texas Red染劑（紅色螢光染劑）的發射波長，僅有少部分重疊，研究員可以善用這項特性在單一的樣品上進行多重螢光染色。 ，使用過程中應注意操作與拋棄的處理程序。.

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DNA提取

DNA提取是從細胞等樣本中取得DNA的常規方法。.

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蚊子草

蚊子草（学名：Filipendula palmata），又名合叶子，是蔷薇科蚊子草属的植物。分布在日本、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的辽宁、黑龙江、内蒙古、吉林、山西、河北等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，常生长在山麓、林缘、河岸、草地、沟谷及林下，目前尚未由人工引种栽培。存在變種光叶蚊子草。.

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蚊子草属

蚊子草屬（Filipendula）為蔷薇科的一個屬，其下一共有12种草本開花植物，全部分佈于北半球的溫暖地帶。高度可達2米，開密集小花，花瓣有五片。.

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蚁花

蚁花（学名：Mezzettiopsis creaghii）是番荔枝科蚁花属的植物。分布于印度尼西亚以及中国大陆的云南、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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芍药

芍藥（学名：Paeonia lactiflora），又稱作白芍'、杭白芍、金芍藥，是一種芍藥科芍藥屬的著名草本花卉。.

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芍药属

芍藥屬是芍药科唯一属，含约40余种，分布于北温带，大部产亚洲，也有部分种类分布在欧洲南部和北美洲西部，中国有12种。各种类的培植变种繁多。本属植物的系统发育具有一系列的独特性，为灌木或具根状茎的多年生草本。叶互生，为二回三出复叶，无托叶。花大，常单独顶生，两性，辐射对称，有清香，颜色多样；果实为蒴果；茎约0.5–1.5米高，但灌木种类有的可高达1.5–3米。 主要观赏花卉是牡丹，其根可做药用，称为“牡丹皮”。.

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隐匿薹草

匿薹草（学名：Carex infossa）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、江苏等地，多生于林下、山坡和沟边。.

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隐刺卫矛

刺卫矛（学名：Euonymus chuii）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,350米的地区，多生长在道旁、沟边、山地及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐穗薹草

穗薹草（学名：Carex cryptostachys）为莎草科薹草属的植物。分布于菲律宾、印度尼西亚、澳大利亚、泰国、台湾岛、马来半岛、越南以及中国大陆的福建、广西、广东、海南、云南等地，生长于海拔100米至1,200米的地区，常生于密林下湿处或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐翼科

翼科共有3属约10种，分布在热带亚洲地区，中国只有1种隐翼木（Crypteronia paniculata Bl.），生长在云南。 本科植物为乔木或灌木；枝四棱形；单叶对生，具柄；花极小，白色或绿色，花瓣4-5或无；果实为蒴果，种子小，长，有翅或无翅。 1981年的克朗奎斯特分类法认为本科只有1属，将斧蕊木属和钟康木属分入野牡丹科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将3属合并到本科，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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隐瓣蝇子草

瓣蝇子草（学名：Silene gonosperma）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的河北、新疆、山西、西藏、甘肃、青海等地，生长于海拔1,600米至4,400米的地区，一般生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐轴蛇菰

轴蛇菰（学名：Balanophora cryptocaudex）为蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐舌橐吾

舌橐吾（学名：Ligularia franchetiana）是菊科橐吾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,350米至3,900米的地区，多生长于山坡、河边以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐脉假卫矛

脉假卫矛（学名：Microtropis obscurinervia）是卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生长在山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐脉小檗

脉小檗（学名：Berberis tsarica）是小檗科小檗属的植物。分布于不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,400米的地区，多生长在高山灌丛中以及灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐果鹤虱

果鹤虱（学名：Lappula occultata）是紫草科鹤虱属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长于阳坡石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐果薹草

果薹草（学名：Carex cryptocarpa）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、日本、美国以及中国大陆的黑龙江省等地，多生在草甸、沼泽以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐棒花

棒花（学名：Cryptocoryne sinensis）为天南星科隐棒花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔200米至500米的地区，见于河滩水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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芝菜科

芝菜科也叫冰沼草科，只有一属—芝菜属（冰沼草属，Scheuchzeria L.）一种—芝菜（冰沼草，S.），分布在北半球比较寒冷的地区，中国分布在东北和青海，是二级国家重点保护野生植物。.

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芝麻

芝麻（学名：Sesamum indicum），別名胡麻、脂麻、油麻，是胡麻科胡麻屬植物。雖然它的近親在非洲出現，但品種的自然起源仍然未知。它遍佈世界上的熱帶地區。在温带地区也有种植，比如中国的山西等地。因為它的種子含油率较高并是可食用的，所以它被大量種植。芝麻有黑芝麻和白芝麻两种，食用以白芝麻为好，补益药用则以黑芝麻为佳。芝麻既可食用又可作为油料。.

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芥菜種的比喻

芥菜種的比喻（Parable of the Mustard Seed）是耶稣用的一个关于天國道理的比喻，有关天国福音始于卑微而不为天下所了解，终必成就以造福众生的谦卑、信实、服务的属性以及人的属灵生命的成长，被记载在三卷对观福音中的、和。在《马太福音》和《路加福音》的记载中，耶稣接着又用了一个类似的小比喻面酵的比喻 。.

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芥藍

中國芥藍（学名：Brassica oleracea var.），亦作芥蘭，是一種蔬菜，華南原產。一、二年生草本植物，莖粗壯、直立，分枝性強，邊緣波狀或有小齒，總狀花序，花白或黄色，嫩花莖作蔬菜。叶面有一层蜡。福建莆仙方言称之为:Gae Nór。 中國芥藍在香港最合適的播種時間為十月至明年四月，大約50至125日會有收成。.

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芦笋

芦笋（学名：Asparagus officinalis）又名石刁柏，为天門冬科天門冬屬 多年生開花草本植物。像它的表兄弟韭、蔥、蒜，它一度被歸入百合科。但百合科已被拆分，這洋蔥類植物現在歸類於天門冬目中的石蒜科和和天門冬科中。 蘆筍原產於歐洲大部分地區，以及北非和西亞，是被廣泛種植的蔬菜作物。綠蘆筍和白蘆筍只是有無照到陽光的區別。.

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芦荟

蘆薈屬（學名：Aloe）通称芦荟，原产于地中海、非洲，为独尾草科多年生草本、多肉植物，据考证的野生芦荟品种300多种，主要分布于非洲等地。这种植物颇受大众喜爱，主要因其易于栽种，为花叶兼备的观赏植物。可食用的品種只有六種，而當中具有药用价值的芦荟品种主要有：.

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芦蒿

芦蒿（学名：Artemisia selengensis），又名蒌蒿、水蒿、柳蒿、泥蒿等，中国古书称蘩、蔏、皤蒿、旁勃等 ，菊科蒿属多年生宿根草本植物，主要分布于亚洲东部、北部，丛生于湖泽江畔。 芦蒿有地下茎，上生须根，入土深15至25厘米，粗1厘米左右，分节，节间长1至2厘米，上有潜伏芽。春季气温达到5摄氏度时，芽萌生，长成直立的地上茎，成株高1米以上，茎粗1至2厘米。叶绿色，其面无毛，背有粉色短密茸毛。叶呈羽状深裂，长10厘米左右，宽5至8厘米，裂片边缘有粗钝锯齿。秋季初期开花，头状花序，结瘦果，黑色无毛。冬季霜后地上部分枯死。 芦蒿的主要用途是作蔬菜，采其嫩茎食用，一般4月至6月应市。中国古籍诗经、左传、尔雅等书中即有记载，其后历朝诗文中亦是常见，以苏轼的“蒌蒿满地芦芽短，正是河豚欲上时。”一句最为有名，宋朝人用蒌蒿、芦苇的幼芽、大白菜與河豚合烹，據說是可以解河豚的劇毒。 芦蒿营养丰富，每百克嫩茎含有蛋白质3.6克、灰分1.5克、钙730毫克、铁2.9毫克、胡萝卜素1.4毫克、维生素C49毫克、天门冬氨酸20.4毫克、谷氨酸34.3毫克、赖氨酸0.97毫克 。也可为药用，其根性凉、味甘，叶性平、味甘。李时珍在本草纲目中记载：“气味甘无毒，主治五脏邪气、风寒湿痹、 补中益气、长毛发令黑、疗心悬、少食常饥、久服轻身、耳聪目明、不老，去热黄及心痛、治夏日暴水痢、治淋沥疾、利膈开胃、杀河豚鱼毒”（第十五卷草部·白蒿）。 Category:莖菜類 Category:中药 Category:蒿属 en:Artemisia selengensis.

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芦苇

芦苇（学名：Phragmites communis），又稱普通蘆葦（common reed），是生长于沼泽、河沿、海滩等湿地的一种禾本科植物，遍布于全世界温带和热带地区，芦苇属的植物大约有10种，有的分类学家认为芦苇是芦苇属的唯一种类。.

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芫荽

芫荽（学名：Coriandrum sativum），又名胡荽、香菜、盐须，一年生草本植物，与芹菜和胡萝蔔同科。在中东、地中海、印度、拉丁美洲、中国和東南亞的烹調中經常出現，亦可作藥用，但華人地區較誤寫為芫茜。.

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芭蕉

芭蕉（学名：Musa basjoo）是芭蕉科芭蕉属的植物。是中國傳統的庭園植物之一。.

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芭蕉科

芭蕉科为单子叶植物的一科。最常见的品种为芭蕉属的香蕉。.

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花

花是被子植物（被子植物门植物，又称有花植物或開花植物）的繁殖器官，其生物学功能的是结合雄性精细胞与雌性卵细胞以产生种子。这一进程始於传粉，然後是受精，从而形成种子并加以传播。对於高等植物而言，种子便是其下一代，而且是各物种在自然分布的主要手段。同一植物上着生的花的组合称为花序。 “花”在生活中亦常称为“花朵”或“花卉”。广义的花卉可指一切具有观赏价值的植物（或人工栽插的盆景），而狭义上则单指所有的開花植物。 花卉一直广受人们的喜爱和使用，主要用於觀賞，还能當食材或提煉原料。.

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花南星

花南星（学名：Arisaema lobatum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、甘肃、江西、广西、四川、云南、湖北、贵州、浙江、湖南、陕西、河南等地，生长于海拔600米至3,300米的地区，多生于草坡、林下以及荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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花叶假杜鹃

花叶假杜鹃（学名：Barleria lupulina）为爵床科假杜鹃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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花叶万年青

花叶万年青（学名：Dieffenbachia seguine），又名黛粉叶、白玉黛粉叶、彩叶万年青，为天南星科花叶万年青属的植物。原生于加勒比地区至热带南美洲，目前已由人工引种栽培，引入到世界各地，包括台湾岛以及中国大陆的福建、广东等地。.

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花叶海棠

花叶海棠（学名：Malus transitoria）是蔷薇科苹果属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、内蒙古、青海、陕西等地，生长于海拔1,500米至3,900米的地区，常生于生山坡丛林中及黄丘陵上，目前已由人工引种栽培。.

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花中四君子

花中四君子，是梅、兰、竹、菊四种植物的统称。梅在寒冬盛放，蘭花清秀，菊花淡香、竹子節節上升，常被视为君子的象征。還有松樹和頑石，皆得到古代文人的喜歡，常寫入花鳥山水畫中。 四君子是氣節崇高的象徵，常作為中国畫及東洋画的畫題，也代表四季（春蘭、夏竹、秋菊、冬梅）。.

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花序

花序（inflorescence）是花梗上的一群、或一叢花，依固定的方式排列，是植物的固定特徵之一。花序可以分为：无限花序和有限花序。 嚴格的說，花朵著生的分枝（stem）是種子植物的幼芽變異而來，包括節間和葉序（phylloaxis）在長度和性質上的變易，也包括主（main）花梗、次（secondary）花梗在比例（proportion）、壓縮（compression）、膨大（swelling）、併生（adnation）、合生（connation）、退化（reduction）等處的變異。 支撐全部花序的分枝（stem），稱為大（總、主）花梗（peduncle）；大花梗和花序內的其他分枝，稱為脊梗（rachis，又稱花軸）；支撐個別花朵的分枝，稱為小（次）花梗（pedicel）。 花序在果期（fruiting stage）內，即為果序（infructescence）。 根據花在大花梗上的排列方式、開花的順序、以及花的叢集方式，作成花序的分類。分類用的術語，多根據一般性的描繪（general representations）而來，然而植物本質上卻可能有複式（combination）的表現。.

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花冬青

花冬青（学名：Ilex confertiflora）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、海南、广东等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生在山坡林中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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花红

花红（学名：Malus asiatica），又名沙果（河北）、文林郎果（本草纲目）、林檎（河北习见树木图说），是蔷薇科苹果属的植物。.

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花莲兔儿风

花莲兔儿风（学名：Ainsliaea paucicapitata）是菊科兔儿风属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,000米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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花荵科

花荵科也叫翠梅科，包括18-25属约270-400种，分布于北半球和部分南美洲，绝大部分都是美洲的原生种，只有一属—花荵属生长在欧洲，两属—花荵属和天蓝绣球属生长在亚洲。中国只有6种，包括引种的电灯花属，主要生长在北方。 本科植物为一年生或多年生草本，也有灌木，依靠叶卷须攀爬，主要生长在凉爽的气候条件下，叶互生或对生，全缘，单叶分裂或羽状复叶，无托叶；花小，两性，两侧对称，颜色鲜艳，形成聚伞花序，花瓣5，花冠合瓣；果实为蒴果，种子有棱、有锐角或有翅。 本科植物包括多种观赏花卉，其中黄杨叶坎吐阿木（Cantua buxifolia）是秘鲁和玻利维亚的国花。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入茄目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列入杜鹃花目。.

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花蝇科

花蠅科（Anthomyiidae）是一科有多種及多樣化的蒼蠅。一些物種的幼蟲主要生活在樹幹及樹根上，主要是吃枯萎的植物及是潛葉蠅。其下的幼蟲有寄居的、共棲的及寄生的。 花蠅科下一些物種是害蟲，尤其是地種蠅屬中的蔥蠅、麥種蠅、蘿蔔地種蠅及灰地種蠅。.

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花被

花被是花萼和花冠的总称，位于雄蕊和雌蕊的外围，作为引诱昆虫来为花传粉和保护昆虫传粉采蜜的工具，根据各种植物的花的不同构造，可以分为：.

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花语

花语指各国、各民族根据各种植物，尤其是花卉的特点、习性和传说典故，赋予其的各种不同的人性化象征意义。.

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花贝母

花贝母（学名：Fritillaria imperialis），又名冠花贝母、皇冠贝母、帝王贝母、王贝母，百合科贝母属植物，种类繁多，分布全球各地，原产土耳其南部。是一种观赏类植物，中国各地种植较多，适用于庭院种植，布置花境或基础种植均可，矮生品种比较适合盆栽，观赏性很强。 Category:贝母属.

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花鹿

花鹿，别名斑鹿，白斑鹿（Axis axis），是属于鹿科的一种，生活在斯里兰卡，尼泊尔，孟加拉国，和印度的森林地带。是印度森林中最常见的鹿种。背面浅红褐色，具斑点，腹面白色。雄鹿生角，分三叉，可长大75厘米。由于花鹿产于热带，一整年都可以交配。肩高90厘米，体重可达85千克。寿命长约20-30年。 喜群居，通常每群10-50头，其中有一到两只是雄鹿。对人类的接近比较宽容，尤其是生活在受到人类影响的地区的。生活在低纬度的森林，在高纬度森林它们经常被其它的鹿种（水鹿等）替代。主要植物为食，但也会吃掉脱落掉的鹿茸。 花鹿被传入到澳大利亚昆士兰州，美国加利福尼亚，得克萨斯，佛罗里达州和夏威夷群岛。 File:AxisDeer1.jpg File:Chital herd.jpg|野生的花鹿群 File:Axishirsch jung.jpg File:Barcelona.Zoologico.Axis.axis.jpg File:Chital herd.jpg.

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花茎草科

花茎草科只有两属—花茎草属和Tetilla属，每属都只包括一个唯一种，都是原生于智利山区的特有种，花茎草可以长到一米高，是多年生草本植物，粉色有红色斑点的小花在夏季开放，聚合成总状花序，已经被许多地方引种为栽培观赏植物。 1981年的克朗奎斯特分类法将花茎草科作为一个亚科列入虎耳草科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独列为一个科，属于牻牛儿苗目，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地和蜜花科合并。 * Category:植物科名.

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花葶翠雀花

花葶翠雀花（学名：Delphinium sinosaposum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，多生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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花葶薹草

花葶薹草（学名：Carex scaposa）为莎草科薹草属的植物。分布在越南以及中国大陆的江西、湖南、广西、四川南部、广东、福建、云南东部和东南部、贵州、浙江等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，常生长在常绿阔叶林中、山坡草丛中、山坡林中、水边和石灰岩山坡峭壁上。.

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花蔺科

花蔺科只包括一属—花蔺属（Butomus）一种—花蔺（Butomus umbellatusLinn.），又名“茅嫂”或“蓩蓃”，生长于欧亚大陆北温带地区，中国也有分布，为淡水水生草本植物，叶带状；花聚生于花茎顶端，6裂，雄蕊9；果实为蓇葖果；根茎粗壮横生，含淀粉，可食用，花可做观赏。.

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花脉蝇子草

花脉蝇子草（学名：Silene multifurcata）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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花柱草科

花柱草科共有5属约240种，分布在澳洲、南美洲南端和热带亚洲，中国只有1属2种—Stylidium 1属2种—花柱草 （Stylidium uliginosum Sw.）和狭叶花柱草 （Stylidium tenellum Sw.），分布在南岭以南地区。 本科植物为一年生或多年生草本，或亚灌木；单叶，对生、互生或簇生于茎上，无托叶；花两性或单性，左右对称，组成花序，花冠合瓣，5－7裂，有点二唇形；果实为蒴果，开裂，种子多数。.

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花椒

花椒，又称秦椒、川椒或山椒，指的是芸香科花椒属（学名：Zanthoxylum）的灌木或乔木以及其果实。《神农本草经》中记载：“始产于秦。” 花椒形状球形，椒皮外表红楬色，曬乾後呈黑色。有龜裂纹，顶端开裂。内含种子一粒，圆形，有光泽。花椒含有檸檬烯、香葉醇、異茴香醚、花椒油烯、水芹香烯、香草醇等等挥发性物质。具有独特浓烈香气。 花椒按大小分为大椒，（大椒又称大红袍、狮子头），其果粒大，色艳红或紫红，内皮呈淡黄色。小椒（小椒又称小黄金，色红，粒小，味麻，香味次于大椒。），按采收季节又分为秋椒和伏椒。.

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花楸属

花楸属（学名：Sorbus）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門薔薇亞綱蘋果亞科，同科者尚有木瓜屬、梨屬等等。.

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花楸猕猴桃

花楸猕猴桃（学名：Actinidia sorbifolia）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，常生长在山地的丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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花水蘚科

花水藓科也叫苔草科，只有1属—松尾属（Mayaca）约10种，全部生长在热带和亚热带的美洲和非洲。 本科植物为水生植物，沉水或浮水。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入鸭跖草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法将其分入任何一目，直接放到鸭跖草分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法将其列在禾本目。.

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花溪娃儿藤

花溪娃儿藤（学名：Tylophora anthopotamica）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔850米的地区，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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花朱顶红

花朱顶红（学名：Hippeastrum vittatum）为石蒜科朱顶红属的植物。又名：线缟华胄兰，原生种分布在秘鲁。1911年由日本园艺工作者铃木三郎从新加坡引进至台湾，现已引进人工栽培。中国大陆的海南、广东、湖北、广西等地均有分布。.

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芸香属

芸香属（学名：Ruta），別名芸香草属，原產於地中海地区、密克罗尼西亚和亚洲西南部，分布於歐亞大陸及加那利群島，包含8－40種（因不同学者观点而异）庭園小灌木，最主要的品种是芸香（R.

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芹叶龙眼独活

芹叶龙眼独活（学名：Aralia apioides）是五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,600米的地区，多生在丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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芹叶银莲花

芹叶银莲花（学名：Anemone saniculiformis）为毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至2,850米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蚌實狸藻節

蚌實狸藻節（学名：Utricularia sect.

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芜菁

蕪菁（学名：Brassica rapa var.

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芜菁叶艾纳香

芜菁叶艾纳香（学名：Blumea napifolia）是菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、印度、中南半岛、泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔50米至600米的地区，多生长在草地、田边或空旷山坡。.

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芜菁还阳参

芜菁还阳参（学名：Crepis napifera）是菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,400米至3,300米的地区，常生长在山坡或河谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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芒草

芒草（学名：Miscanthus）是各種芒屬或芒草屬植物的統稱，含有約15到20個物種，屬禾本科。原生於非洲與亞洲的亞熱帶與熱帶地區。其中一個物種中國芒（M.

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芒齿小檗

芒齿小檗（学名：Berberis triacanthophora）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、陕西、湖南、湖北等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，一般生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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芒齿黄耆

芒齿黄耆（学名：Astragalus dolichochaete）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，常生于开阔山地牧场上以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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节叶灯心草

节叶灯心草（学名：Juncus grisebachii）为灯心草科灯心草属的植物。分布在喜马拉雅山区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,700米的地区，多生在山坡草丛、河谷林缘或流水沟旁湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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节翅地皮消

节翅地皮消（学名：Pararuellia alata）为爵床科地皮消属的植物。分布在中国大陆的云南、重庆、湖北等地，生长于海拔750米的地区，多生于江边疏林下沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蚂蚁花

蚂蚁花（学名：Osbeckia nepalensis）为野牡丹科金锦香属的植物。分布于喜马拉雅山以及中国大陆的广西、西藏、云南等地，生长于海拔550米至1,900米的地区，多生于疏林缘、开朗的山坡草地、田边、路旁、灌木丛、溪边湿润的地方和林中少见，目前尚未由人工引种栽培。.

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节节红

节节红（学名：Blumea fistulosa）为菊科艾纳香属的植物。分布于印度、缅甸、泰国、尼泊尔、不丹、中南半岛、锡金以及中国大陆的贵州、广东、云南、广西等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，常生于山坡林缘、空旷草地和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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节节草 (鸭跖草科)

节节草（学名：Commelina diffusa）为鸭跖草科鸭跖草属下的植物，别名竹节菜、竹节花。其分布于亚热带、热带地区；台湾以及中国大陆的广西、广东、海南、西藏、云南、贵州等地。其生长于海拔200米至2100米的溪边、林中、灌丛中和潮湿的旷野。.

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节蒴木

节蒴木（学名：Borthwickia trifoliata）为山柑科节蒴木属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，见于沟谷和湿润山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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节果决明

节果决明（学名：Cassia nodosa）是豆科决明属的植物。分布在夏威夷群岛以及中国大陆的广州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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节根黄精

节根黄精（学名：Polygonatum nodosum）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、甘肃、四川、湖北等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，常生于林下、沟谷阴湿地和石岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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节毛飞廉

节毛飞廉（学名：Carduus acanthoides）为菊科飞廉属的植物。分布在东北亚、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的全国各地分布等地，生长于海拔260米至3,500米的地区，常生于山谷、灌丛中、水边、林缘、山坡草地、山沟及田间，目前尚未由人工引种栽培。.

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隔離檢疫

離檢疫 是風險管理的一種設施。 當人類、動物、植物等，由一個地方進入另一個地方，為防帶有傳染病等，所以必須進行隔離檢疫，尤其當地可能發生傳染病。.

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隆林美登木

隆林美登木（学名：Maytenus longlinensis）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于石灰岩山地杂木林中及江边干燥石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蚕豆

蚕豆（学名：Vicia faba）是一年生或越年生豆科草本植物，又名胡豆、佛豆、川豆、倭豆、罗汉豆，原产亚洲西南部和非洲北部。相传西汉张骞出使西域时期传入中国，8世纪左右从中国传入日本。.

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芋

芋（学名：Colocasia esculenta）或芋艿，俗稱「芋頭」，為天南星科芋属植物，其球状地下茎（塊莖）可食用亦可入药，在大洋洲諸島是玻里尼西亞人傳統主要糧食；全年皆有產，花期在秋季。最早栽種的印度人約於西元前5,000年馴化了來自馬來西亞濕地的野生芋頭，爾後又傳到埃及。.

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芋叶细辛

芋叶细辛（学名：Asarum hayatanum）为马兜铃科细辛属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣，多生在阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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銀合歡

銀合歡（學名：Leucaena leucocephala）別名白相思子、細葉番婆樹、臭菁仔。為含羞草科銀合歡屬植物，原產墨西哥南部和中美洲北部，現擴散到世界各地熱帶和亞熱帶地區，名列世界百大外来入侵种。 銀合歡由於樹根會分泌出含羞草素抑制其他種植物生長，排他性極強又無天敵因而形成單一性的純林地帶，因此減低生物多樣性、。幼葉及其荚果含豐富蛋白質，可做牛群飼料 ；但作為飼料時含羞草素在反芻動物瘤胃中所產生的代謝產物3-羥基-4-氧代吡啶基，對反芻家畜或人類都具有一定的毒性。.

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銀杉

银杉（學名：Cathaya argyrophylla）是松科银杉屬（拉丁语：Cathaya），为中国特产的稀有树种。.

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銀毛椴

銀毛椴（Tilia tomentosa），又稱銀石灰（Silver Lime）或銀林登（Silver Linden），是一種椴樹屬植物，生長於歐洲東南部和亞洲西南部，由匈牙利和巴爾幹地區向東至土耳其西部，主要生長在中海拔地區Rushforth, K. (1999).

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芙蓉

芙蓉可以指：.

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韭莲

韭莲又名韭蘭（学名：Zephyranthes grandiflora）为石蒜科葱莲属的植物，别名风雨花。.

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韭菜

韭菜（学名：Allium tuberosum），雅稱起陽子，是石蒜科葱属的多年生草本植物，丛生，叶细长而扁，开小白花。叶和花嫩时可以食用。 有佛教五葷、道教五葷等宗教信仰需素食者不可食用韭菜，韭菜自古傳統歸類為葷食。「植物五辛素」則不忌植物五辛，如韭菜等。.

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蟲媒花

蟲媒花並不是一種花的名稱，而是指某一類植物利用昆蟲來傳粉，讓花進行受粉而傳衍後代。這類植物也稱蟲媒授粉植物，是植物界裡有花植物的授粉方式之一。傳粉的方式除了自花受粉以外，一般情況大多數區分為「蟲媒」與「風媒」兩大類。不過事實上細分下來還有動物媒、鳥媒與水媒等數種。蟲媒花絕大多數屬於帶有香味、花瓣較大而顏色鮮豔含有花蜜的花，吸引昆蟲。這些也是風媒花所沒有的特徵。.

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蟹爪兰

蟹爪兰（学名：Schlumbergera truncata）又稱螃蟹蘭，是一种附生性小灌木，属双子叶植物石竹目仙人掌科蟹爪兰属植物。.

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蟑螂

蟑螂（ ）是一種有著億萬年演化歷史的雜食性昆蟲。過往泛指所有屬於「蜚蠊目」（Blattodea）的昆蟲，目前已發現大約有4000多種，與人類的食性重疊，部份蟑螂對人類的家居都有很強的入侵性，牠們繁殖力強，在人類家居棲身及覓食的同時，亦會傳播多種病原體，因此蟑螂被普遍認為是害蟲。雖然蟑螂不受歡迎，甚至要除之而後快，但在历史上有过東亞、東南亞等地居民食用蟑螂的纪录。 以現代的生物分類學，蟑螂約有4000種，其中約有數十種被認為是害蟲。除了其中大約有數十種會入侵人類家居，又有數種作為人類寵物飼養及寵物糧食外，絕大部份品種只能在野外山澗樹林或昆蟲博物館中見到。家居最常見的蟑螂，大的有美洲蟑螂（Periplaneta americana）、澳洲蟑螂（Periplaneta australasiae）及短翅的斑蠊（Neostylopyga rhombifolia）；小的有體長約15 mm的德國蟑螂（Blattella germanica）、日本姬蠊（Blattella bisignata）及亞洲姬蠊（Blattella asahinai），熱帶地區的蟑螂一般比較巨大。家居蟑螂普遍夜行及畏光，野外蟑螂因品種而異，趨光性有正亦有負。.

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蟋蟀薹草

蟋蟀薹草（学名：Carex eleusinoides）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，多生在高山冻原上及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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韋斯頓狸藻

韋斯頓狸藻（學名：Utricularia westonii）為狸藻屬陸生食虫植物，也是三叉狸藻组（Utricularia sect.

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莎草科

莎草科（学名：Cyperaceae）是一種單子葉植物。多年生草本，很少一年生。從表面上看來，它就像是雜草一般。這個科很大，包括了約70屬，4000種物種，且分布相當廣泛。其分布的兩大中心是熱帶亞洲和熱帶南美洲。中国有28属500余种。儘管本科植物能生長在各種環境，但它們傾向於分布在熱帶潮濕地區的土壤貧瘠處，大多生長在潮濕處或沼澤中，也生長在山坡草地或林下。著名物种有香附、纸莎草、蒲草、荸荠等。.

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鞍叶羊蹄甲

鞍叶羊蹄甲（学名：Bauhinia brachycarpa）为豆科羊蹄甲属的植物。分布于印度、缅甸、泰国以及中国大陆的湖北、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔310米至3,300米的地区，常生长在山地草坡及河溪旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鞣质

鞣质（tannin）音译作单宁或丹宁，通称鞣酸，是植物细胞的单宁体中的一种防衛用化学成分，用來封鎖蚜蟲的口腔以收防止蚜蟲的攻擊之效，鞣质也可以保护植物免受紫外线的伤害。.

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莧科

莧科（学名：Amaranthaceae）包括160属大约2,400种植物，多为草本或灌木，稀有乔木或藤本。 莧科广泛分布在全世界，一般分布在亚热带和热带地区，但也有许多种也分布在温带甚至寒温带地区。 2003年的APG II 分类法将藜科合并到苋科中来，两者的唯一区别是苋科花被膜质，藜科附着粉状或皮屑状物；苋科蒴果，藜科胞果。 不包括藜科的苋科仅有65属大约900种，大部分生活在热带非洲和北美洲，许多品种可以在盐碱地生长，有的品种是杂草，也有花卉品种。如鸡冠花、千日红和老来少等。 苋科植物单叶对生或互生，叶缘有齿，大部分无托叶。.

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莪术

莪术（學名：Curcuma zedoaria），別稱蒁藥、莪荗、青薑、黑心薑、薑黃，為薑科薑黃屬多年生草本植物。.

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鞭寄生亞科

鞭寄生科（學名：Hydnoraceae）也叫菌花科、火花草科、腐臭草科、根寄生科、菌口草科、软刺花被草科、无叶大花草科和食菌科，只有2属18种，分布在热带和亚热带的南美洲、非洲和马达加斯加岛。例如非洲白鷺花（Hydnora africana）等。 本科植物都是寄生植物，没有叶，有一个粗的类似根茎的主根，从其上分出许多吸根寄生在寄主的根上吸收营养。 1981年的克朗奎斯特分类法将其放在外形类似的大花草目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为无法将其列入任何一目，直接放在被子植物分支之下，2003年经过修订的APG II分类法将其放入胡椒目中。.

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鞭檐犁头尖

鞭檐犁头尖（学名：Typhonium flagelliforme）为天南星科犁头尖属的植物。分布在缅甸、马来半岛、孟加拉、中南半岛、菲律宾、斯里兰卡、印度尼西亚、印度以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔100米至350米的地区，一般生长在山溪浅水中、水田、田边及其它湿地。.

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莱尼蕨

萊尼蕨（學名：Rhynia），又名雷尼蕨、賴尼蕨，是一屬已滅絕的原始陸生維管植物，是在約四億年前的泥盆紀地層中所發現的一種化石蕨類。科學家認為它們是原始的蕨類，只有莖，而沒有根與葉，高度大約30公分。而且它們的化石證據比起其他原始蕨類更為完整。 由於松葉蕨的外型和莱尼蕨很像，一度曾被以為兩者有親密的血緣關係，但後來經研究證實並非如此，松葉蕨簡單的外型其實是退化的結果。但松葉蕨在所有現生的蕨類中仍是屬於較原始的類群。松葉蕨主要分佈在低海拔天然林，喜好潮濕溫暖的環境。除了筆筒樹的樹幹上外，偶爾在水溝石縫中，甚至花盆等人工環境也可能出現。.

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莲

莲（学名：Nelumbo nucifera）是莲科莲属多年生草本出水植物，又称荷花、蓮花、荷，古称芙蓉、菡萏、芙蕖。荷花原产于中国，在水中生活，通常被种植于池塘之中。花一般盛开于夏季，荷花也因而成为夏日之风物。 荷花的根茎种植在池塘或河流底部的淤泥上，而荷叶挺出水面。故說蓮花是出淤泥而不染。在伸出水面几厘米的花茎上长着花朵單朵，少數花莖上長著雙朵或更多。荷花一般长到150厘米高，横向扩展到3米。荷叶最大可达直径60厘米。引人人注目的莲花最大直径可达20厘米。 荷花有超过800个栽培品种，花色从雪白、黄色到淡红色及深黃色和深紅色，其外還有分灑錦等等的花色。 莲花可以用种子或根茎繁殖。特别的是，其种子莲子可以存活上千年。有科学家培育了一些有千年历史的莲子，繁殖出来的荷花依然生机盎然 。大连市普兰店区曾出土过千年前的古莲子。在郑州大河村仰韶文化遗址中发现的两枚古莲子，……遗址中出土的还有许多生产工具和生活用具，如石制的斧、铲、刀、镰等，还发现了高粱、莲子等种子和纺轮等纺织工具。，有超过3000年历史，但是过于珍贵，未进行栽培试验。，在河南省郑州市北部大河村发掘的“仰韶文化”房基遗址，发现室内台面上有炭化粮食和两粒莲子，经测定，距今有五千年的历史。 野生莲被《国家重点保护野生植物名录(第一批)》列为保护植物, 品种莲被列入《中华人民共和国农业植物新品种保护名录(第八.

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莲子草

莲子草（学名：Alternanthera sessilis）为苋科莲子草属的植物。分布于越南、印度、台湾岛、马来西亚、菲律宾、缅甸以及中国大陆的湖北、四川、安徽、福建、贵州、江苏、广东、浙江、江西、湖南、广西、云南等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，见于田边、村庄附近的草坡、沼泽、水沟以及海边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲属

蓮屬（学名：Nelumbo）是山龙眼目蓮科的一属，也是莲科唯一一個现存屬，有兩個種，分別是亞洲的荷花（N.

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莲山黄耆

莲山黄耆（学名：Astragalus leansanicus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，多生长于河滩地或田埂上。.

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莲座叶龙胆

莲座叶龙胆（学名：Gentiana complexa）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至2,750米的地区，多生长在路旁以及荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲座状党参

莲座状党参（学名：Codonopsis rosulata）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生在山地草丛或松树林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲座蒲儿根

莲座蒲儿根（学名：Sinosenecio subrosulatus）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔3,300米至3,500米的地区，多生长在冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲座蓟

莲座蓟（学名：Cirsium esculentum）是菊科蓟属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古、东北等地，生长于海拔500米至3,200米的地区，多生于平原、山地潮湿地及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲桂属

Category:樟科 Category:蓮桂屬.

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莲沱兔儿风

莲沱兔儿风（学名：Ainsliaea ramosa）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、四川、广东、湖北、贵州、广西等地，生长于海拔120米至800米的地区，一般生于水旁潮湿处和册地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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螳螂跌打

螳螂跌打（学名：Pothos scandens）为天南星科石柑属的植物。分布在安达曼群岛、斯里兰卡、孟加拉、菲律宾、马来半岛、中南半岛、苏门答腊、加里曼丹、爪哇以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生在河漫滩雨林、平坝、山坡及季雨林中。.

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莳萝蒿

莳萝蒿（学名：Artemisia anethoides）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的陕西、吉林、山西、黑龙江、辽宁、河南、青海、甘肃、宁夏、新疆、四川、山东、河北、内蒙古等地，生长于海拔3,300米的地区，多生长在干山坡、盐碱地附近尤多、荒地、路旁等、河湖边沙地、草原或半荒漠草原与森林草原附近也有，目前尚未由人工引种栽培。.

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莴苣叶紫云菜

莴苣叶紫云菜（学名：Strobilanthes lactacifolia）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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螺距翠雀花

螺距翠雀花（学名：Delphinium spirocentrum）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,700米的地区，多生在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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螺旋鳞荸荠

螺旋鳞荸荠（学名：Heleocharis spiralis）为莎草科荸荠属的植物。分布于印度、缅甸、越南以及中国大陆的海南、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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莽山紫菀

莽山紫菀（学名：Aster mangshanensis）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南等地，多生于山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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莽山狸藻

莽山狸藻（学名：Utricularia mangshanensis）為狸藻屬小型的一年生苔蘚生或岩生食虫植物。其种加词“mangshanensis”来源于湖南省莽山，并为当地特有种。2007年，胡光萬正式描述了莽山狸藻。它被認為與靈異狸藻之间存在近缘关系。.

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莜麦

莜麦（学名：Avena nuda）是燕麦属的一种，又称裸粒类型燕麦或裸燕麦，原产中国的燕麦属品种。华北称之为油麦，中国西北称之为玉麦，中国东北称之为铃铛麦。 莜麦的营养价值极高，其种子内蛋白质、脂肪的含量超过其他粮食作物。 莜麦磨制的面粉为“莜面”，是内蒙古中西部、山西中北部地区、河北省西部、陕西省北部（基本上是晋语区）、北京市延庆县（邻接河北省，旧时属察哈尔省，语言偏向晋语）人们的常见食物，莜面经过加工后的面食有莜面栲栳栳、莜面饸饹等。.

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螃蟹七

螃蟹七（学名：Arisaema fargesii）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的四川、甘肃、湖北等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，一般生于灌丛内多石处或林下。.

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鞘基风毛菊

基风毛菊（学名：Saussurea colpodes）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,340米的地区，常生长在林缘或路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鞘柄翠雀花

柄翠雀花（学名：Delphinium coleopodum）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，常生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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鞘柄木科

柄木科只有1属3种，分布在喜马拉雅山东部和中国西南部，中国有2种。 本科植物为小乔木；单叶互生，一般5裂，叶柄长，无托叶；花单性，雌雄异株，排成大型的圆锥花序，花瓣5，雌花无花瓣；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在山茱萸科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放在伞形目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但2006年12月19日新修订的结果将假茱萸科、番茱萸科和其合并在一起。.

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鎖陽

锁阳（学名：Cynomorium songaricum），属锁阳科的一种植物，又名不老藥、地毛球、鏽鐵棒、鎖嚴子。 锁阳是一种寄生植物，寄生於白刺（Nitraria sibirica）的根部。.

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鎖陽科

锁阳科只有1属2种，分布在地中海沿岸和中亚地区，中国有1种，主要分布在西北的新疆、甘肃和内蒙一带。 本科植物为寄生植物，肉质草本，暗红色或紫色；根状茎肥厚，有许多片状吸器；单叶互生，无叶绿素；花小，花被4－6，也有1－3或 7－8；果实为坚果。主要寄生在半日花科或豆科植物上。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在蛇菰科中，属于檀香目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法分在任何目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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鞑靼狗娃花

鞑靼狗娃花（学名：Heteropappus tataricus）为菊科狗娃花属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的东北等地，多生长在林下沙丘或河岸沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鞑靼滨藜

鞑靼滨藜（学名：Atriplex tatarica）为苋科滨藜属的植物。分布在地中海沿岸、西伯利亚、小亚细亚、欧洲、蒙古以及中国大陆的甘肃、新疆、青海等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，一般生于盐碱荒漠以及戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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莓叶委陵菜

莓叶委陵菜（学名：Potentilla fragarioides）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在朝鲜、蒙古、俄罗斯、西伯利亚、日本以及中国大陆的湖南、内蒙古、黑龙江、甘肃、云南、陕西、安徽、福建、四川、山西、山东、河南、吉林、河北、江苏、浙江、广西等地，生长于海拔350米至2,400米的地区，常生于草地、灌丛、沟边、地边及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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莓叶悬钩子

莓叶悬钩子（学名：Rubus fragarioides）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于不丹、锡金、缅甸、印度、尼泊尔以及中国大陆的 西藏自治区、云南省等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，常生长在生高山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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莓苔状繁缕

莓苔状繁缕（学名：Stellaria oxycoccoides）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生长于小河边潮湿沙土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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莛子藨

莛子藨（学名：Triosteum pinnatifidum）是忍冬科莛子藨属的植物。分布在日本以及中国大陆的陕西、甘肃、宁夏、湖北、河南、山西、青海、河北、四川等地，生长于海拔1,800米至2,900米的地区，常生于山坡暗针叶沟边或向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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莙薘菜

莙薘菜（Beta vulgaris subsp.

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聚叶角蒿

聚叶角蒿（学名：Incarvillea potaninii）为紫葳科角蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，一般生于石山半坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚叶沙参

聚叶沙参（学名：Adenophora wilsonii）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、陕西、湖北、四川等地，生长于海拔450米至1,600米的地区，多生长在灌丛中和沟边岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚合草

聚合草（学名：Symphytum officinale）为紫草科聚合草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的 福建省、 四川省、 中国、 湖北省、江苏省等地，目前已由人工引种栽培。 花语为“寂静”。为多年生草本，高60~90公分，有香气。有補血、止瀉之效。主治高血壓、出血、止痢等，並有防癌、抗癌作用。 File:Gardenology.org-IMG 2766 rbgs11jan.jpg|簇葉 File:Gardenology.org-IMG 2768 rbgs11jan.jpg|花 File:Symphytum officinale 08 ies.jpg|果 File:Symphytum officinale 10 ies.jpg|種子 File: Symphytum officinale - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-268.jpg|《科勒藥用植物》(1897)Symphytum officinale.

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聚伞翠雀花

聚伞翠雀花（学名：Delphinium laxicymosum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米的地区，常生于山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚伞橐吾

聚伞橐吾（学名：Ligularia cymosa）为菊科橐吾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,400米的地区，多生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚花白饭树

聚花白饭树（学名：Flueggea leucopyrus）是叶下珠科白饭树属的植物。分布于印度、斯里兰卡以及中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,450米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚花野扇花

聚花野扇花（学名：Sarcococca confertiflora）是黄杨科野扇花属的植物。属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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聚花金足草

聚花金足草（学名：Strobilanthes glomerata）是爵床科马蓝属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚花桂

聚花桂（学名：Cinnamomum contractum）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，见于山坡及沟边的常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚酮

聚酮（Polyketides）是一類由細菌、真菌、植物與動物所生產出來的次级代谢产物，這類物質對生物的發育生長而言非必要，但可用於防衛或細胞間的溝通。 聚酮是源自乙醯基（acetyl）與丙醯基（propionyl）的聚合。可能的作用有抗生素、抗真菌素、細胞穩定（cytostatic）或天然殺蟲劑等。具有商業價值。 Category:聚酮抗生素 Category:还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶抑制剂 Category:植物毒素殺蟲劑.

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遵义薹草

遵义薹草（学名：Carex zunyiensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广东、湖南、四川、安徽等地，生长于海拔200米至1,350米的地区，多生长于山谷溪边和林下石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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聖約翰島

聖約翰島（Saint John's Island），又称棋樟山，旧译上川岛，是位於新加坡的東南部外海的島嶼。.

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遂昌冬青

遂昌冬青（学名：Ilex suichangensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于林缘以及山坡林缘，目前已由人工引种栽培。.

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聂拉木风毛菊

聂拉木风毛菊（学名：Saussurea nyalamensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,700米的地区，常生于草坡或砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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聂拉木龙胆

聂拉木龙胆（学名：Gentiana nyalamensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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聂拉木悬钩子

聂拉木悬钩子（学名：Rubus nyalamensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生于林下、生山坡草地以及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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道孚小檗

道孚小檗（学名：Berberis dawoensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，见于山坡灌丛中、林缘及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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道孚蝇子草

道孚蝇子草（学名：Silene dawoensis）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,400米至3,100米的地区，常生于草坡及岩壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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道孚龙胆

道孚龙胆（学名：Gentiana altorum）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,700米至4,200米的地区，见于山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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荊芥屬

荊芥屬（学名：Nepeta）為被子植物脣形科中的一屬，共可分為約250個物種。其中某些種類由於能刺激貓的費洛蒙受器，使貓產生一些特殊的行為，因此而稱貓薄荷（英語：catmint）或貓草（catnip）。荊芥屬原生於歐洲、亞洲及非洲，其中地中海到中國大陸之間為其多樣性最高的區域。此外這類植物也是現今北美地區常見野草。 多數荊芥屬植物為多年生草本植物，一年生者則佔少數。其莖部堅固結實；葉片為對生心型，顏色介於綠色與灰綠色之間。花則可分為白色、藍色、粉紅色或淡紫色，在每一個莖頂上，可長出多個花束。這些花呈管狀，花上有許多紫色小斑點。.

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荚蒾卫矛

荚蒾卫矛（学名：Euonymus viburnoides）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、广西等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，多生长于溪边、山地林中或沟内，目前尚未由人工引种栽培。.

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荚蒾叶山柑

荚蒾叶山柑（学名：Capparis viburnifolia）是山柑科山柑属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，常生于开旷无荫干燥处，目前尚未由人工引种栽培。.

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荚蒾叶悬钩子

荚蒾叶悬钩子（学名：Rubus viburnifolius）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，一般生于干燥坡地以及杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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荟蔓藤

荟蔓藤（学名：Cosmostigma hainanense）是夹竹桃科荟蔓藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，见于山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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荞麦地凤仙花

荞麦地凤仙花（学名：Impatiens lemeei）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至3,000米的地区，多生长于山沟水边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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荞麦地鼠尾草

荞麦地鼠尾草（学名：Salvia kiaometiensis）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國特有的植物。多數分佈於中國大陸的四川或雲南等地，生長於海拔2500米至3200米的地區，多生長於山坡草地上，目前已由人工引種栽培。.

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荠菜

荠菜（學名：Capsella bursa-pastoris），又名护生草、地菜、地米菜、菱闸菜等，十字花科荠菜属植物。起源于东欧和小亚细亚，目前在世界各地都很常见。其种加词来自拉丁语，意思是“小盒子”、“牧人的钱包”，是形容它的角果形状像牧人的钱包。.

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荠苨

荠苨（学名：Adenophora trachelioides）是桔梗科沙参属的植物。分布于中国大陆的安徽、浙江、山东、辽宁、河北、江苏等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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荨麻叶凤仙花

荨麻叶凤仙花（学名：Impatiens urticifolia）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,300米至3,400米的地区，常生于山坡林下、高山栎及冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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荨麻叶马蓝

荨麻叶马蓝（学名：Strobilanthes urticifolius）为爵床科马蓝属的植物。分布在克什米尔地区、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米的地区，见于山边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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荨麻科

荨麻科根据不同的分类法共有54至79属，大约2600种，基本都是草本，偶尔有灌木种，广泛分布在除极地外的世界各地，最大的属是冷水花属，有500至600种，此外如楼梯草属有300种，荨麻属有80种。 本科植物没有乳汁，茎皮有较长的纤维，表皮细胞有钙质钟乳体，所以在叶上和枝干上有点状或长形浅色斑纹，单叶，常两侧不对称。花细小，多单性，聚成二级头状或假穗状花序。果实为坚果或核果。.

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荨麻目

荨麻目植物有草本也有木本，花小，辐射对称，多为风媒花，是植物从虫媒向风媒演化的过渡性分枝，該目現在被歸入薔薇目中。 荨麻目植物包括许多有经济价值的品种，如榕树、构树、榆树、大麻、苎麻等，其中也有许多具有毒性，如箭毒木的树汁见血封喉，大麻叶也可以作为麻醉毒品。也有绿化树种如榕树、构树等，药用植物也很多，忽布（啤酒花）是酿造啤酒的必需原料。 *.

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鍬鱗龍屬

鍬鱗龍屬（屬名：Stagonolepis）是種已滅絕主龍類爬行動物，屬於堅蜥目，生存於三疊紀晚期的卡尼階。鍬鱗龍的化石已在蘇格蘭與波蘭發現。 鍬鱗龍是種四足、草食性動物，身體覆蓋者厚重鱗甲。鍬鱗龍行動緩慢，牠們使用厚重骨板來抵抗同時代鑲嵌踝類主龍掠食動物的攻擊。鍬鱗龍身長3公尺，頭部長達25公分；與身體相比，鍬鱗龍的頭部非常小頭部少於身體長度的10%。牠們的嘴部前段沒有牙齒，嘴部後段有適合咀嚼的釘狀牙齒，但喙狀嘴的前端往上拱起，可讓鍬鱗龍拔起植物（類似現在的豬），包括木賊、蕨類植物、以及剛演化出現的蘇鐵。.

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药山兔儿风

药山兔儿风（学名：Ainsliaea mairei）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，常生长在坡地、林缘和山谷草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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药山龙胆

药山龙胆（学名：Gentiana mairei），又名寡流苏龙胆，是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,450米至3,925米的地区，多生长在高山草甸、沼泽地、灌丛草甸以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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药用地不容

药用地不容（学名：Stephania officinarum）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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荷包地不容

荷包地不容（学名：Stephania dicentrinifera）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,550米的地区，一般生于林下以及多石砾的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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荷包牡丹

荷包牡丹（学名：Lamprocapnos spectabilis），又名兔儿牡丹、鱼儿牡丹、铃儿草、铃心草、瓔珞牡丹、荷包花、蒲包花、土当归赵学敏（1765年）《本草纲目拾遗》、活血草、華鬘草（日本），是紫堇科荷包牡丹屬的多年生草本植物，原产於中国北部，花多为桃红色与白色的复色花。廣泛分布在亞洲東部，自西伯利亞南部到日本的地區。19世纪时荷包牡丹才被引进欧洲，而在北美一般只能靠人工栽培。 荷包牡丹花形玲珑可爱，花色艳丽多彩，叶丛错落美观，是温带地区很受欢迎的观赏植物，可用来布置花境和花坛，同时也是很好的切花材料。 荷包牡丹的近缘种包括兜状荷包牡丹（D.）、加拿大荷包牡丹（D.），而同属主要的观赏花卉有大花荷包牡丹（D.）和美麗荷包牡丹（D.）等，主要的栽培种包括白花荷包牡丹（Dicentra spectabilis 'Alba'）。.

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荷包牡丹属

荷包牡丹属（学名：Dicentra）是荷包牡丹科草本植物，包含20余种植物，原产於亚洲及北美洲，本属植物均冠名“荷包牡丹”，源自其花如荷包。本属植物均有潜在毒性。.

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荷花柳

荷花柳（学名：Cynanchum riparium）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河南等地，一般生长在河旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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荷莲豆草

荷莲豆草（学名：Drymaria diandra）是石竹科荷莲豆草属的植物。分布于阿富汗、非洲、台湾岛、日本、印度、斯里兰卡以及中国大陆的西藏、云南、广东、广西、海南、浙江、贵州、四川、湖南、福建等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生在山谷或杂木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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荸荠

荸薺（英文：water chestnut，学名：Eleocharis dulcis），又名马蹄、水栗、凫茈、慈姑、乌芋、菩荠、地梨、、马薯，是莎草科荸荠属一种。.

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荻

（学名：Miscanthus sacchariflorus）是禾本科植物，多年生無性繁殖的水陸兩生植物，莖部含有大量纖維，「荻漿」（amur silver grass pulp）是荻莖做成的造紙的材料。中國長江蓄洪湖區有大量繁殖。 白居易的长诗《琵琶行》中描写秋景的诗句“枫叶荻花秋瑟瑟”反映出这种植物的花期是在秋季，其独特的、随着秋风飘动的花序形态象征秋天的真正来临。 Category:禾本科.

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荼蘼

荼蘼（学名：Rubus rosifolius var.）（读音：ㄊㄨˊ ㄇㄧˊ、tú mí），本作荼䕷莊澤義、莊淑燕，《字正詞嚴》，香港：明天出版社，1991年，ISBN 962-277-101-7，第96至97頁，又名酴醾、佛见笑、重瓣空心泡，是蔷薇科悬钩子属空心泡的变种。分布在印度尼西亚、印度、马来西亚以及中国大陆的云南、陕西等地，生长于海拔250米至2,200米的地区，常生于灌丛中、山坡草丛中、溪边、山坡杂木林中、路边、山坡、草坡、山坡灌丛、阴地、林缘、山坡林中和杂木从林中。.

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荽叶委陵菜

荽叶委陵菜（学名：Potentilla coriandrifolia）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布在尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米至4,200米的地区，多生在山坡草地或高山草甸中。.

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荜澄茄

荜澄茄Piper cubeba，又名尾胡椒，是胡椒属的一种植物，被栽培以获取其果实与精油。它主要生长于爪哇岛与苏门答腊岛地区，因此有时也被叫做爪哇胡椒。其果实在成熟之前被采集，并被仔细地加以干燥处理。荜澄茄的贸易由其干燥的浆果组成，乾漿果在外观上类似于黑胡椒，但比黑胡椒多了梗柄——即“尾胡椒”的“尾巴”。在干燥过程中，果皮会产生褶皱，颜色也会从灰棕色变为黑色。其种子很硬，呈现白色并富含植物油。荜澄茄的气味被描述为一种让人愉快的香味。其味辛辣刺鼻，有些微苦味。 荜澄茄通过印度与阿拉伯人之间的贸易传向欧洲。古法语中的quibibes一词来自于阿拉伯语中起源未明的kababah（كبابة），英文名称cubeb则来自古法语。荜澄茄首先以阿拉伯名字出现在炼金术著作中。在约翰·帕金森的著作《Theatrum Botanicum》中，他提到葡萄牙国王在1640年前后下令禁止销售荜澄茄，以促进黑胡椒的贸易。在19世纪的欧洲，荜澄茄贸易曾因其医学用途而经历了一段短暂的复兴，但是此后它在欧洲市场几乎消失。在西方，它仍然被用作琴酒与香烟的香味剂；在印度尼西亚与非洲则被用作食物的佐料。 File:Piper cubeba muda.jpg|植株 File:Piper cubeba 003.jpg|果 File:Cubeb.JPG|乾燥果.

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荜拔

荜拔（学名：Piper longum）是胡椒科胡椒属的植物。分布在斯里兰卡、马来西亚、印度、尼泊尔、越南以及中国大陆的福建、云南、广西、广东等地，生长于海拔580米的地区，多生在疏荫杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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荒野蒿

荒野蒿（学名：Artemisia campestris）是菊科蒿属的植物。分布于欧洲、北美洲以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在干草原、荒坡及砾质坡地与荒漠边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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荒漠委陵菜

荒漠委陵菜（学名：Potentilla desertorum）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于印度、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米的地区，多生于山谷以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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荒漠石头花

荒漠石头花（学名：Gypsophila desertorum）为石竹科石头花属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,420米至1,500米的地区，常生长在砾质、荒漠草原、沙质干草原以及干河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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荒漠黄耆

荒漠黄耆（学名：Astragalus alaschanensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、内蒙古、宁夏等地，多生于荒漠区的沙荒地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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荔枝窩特別地區

荔枝窩特別地區（劃定於2005年3月15日）是一個位於香港新界大埔區荔枝窩的特別地區，佔地1公頃。該自然護理區是香港的第十六個特別地區。 荔枝窩特別地區與船灣郊野公園為鄰。特別地區內為一風水林（客家人文化遺產，為荔枝窩客家村民種植），記錄超過100種植物，包括有青籐公及金葉樹等罕見品種，並有幾棵古老的大樹，型態獨特有趣，如一株人稱「空心樹」的秋楓已被蛀空而剩下外殼；另有一株稱「五指樟」是長有多個分枝的大樟樹，具保育價值。 File:HK_LCWSA_FiveFingeredCamphorTree.JPG|五指樟 File:HK_LCWSA_HollowTre.JPG|空心樹 File:HK_LCWSA_DominantBanyan.JPG|絞殺榕.

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荔枝草

荔枝草（学名：Salvia plebeia）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于印度、朝鲜、阿富汗、越南、日本、马来西亚、缅甸、泰国以及中国大陆的青海、新疆、西藏、甘肃等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在路旁、山坡、沟边或田野潮湿的土壤上，目前已由人工引种栽培，。.

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荔波桑

荔波桑（学名：Morus liboensis）为桑科桑属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔700米的地区，多生于石灰岩山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草原石头花

草原石头花（学名：Gypsophila davurica）是石竹科石头花属的植物，下有原变种和狭叶草原石头花两种变种。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的河北、内蒙古、东北等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长在固定沙丘、丘陵、草原和石砾质干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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草原黄耆

草原黄耆（学名：Astragalus dalaiensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在干旱草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草原雪莲

草原雪莲（学名：Saussurea pratensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，见于山坡草地及开阔草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草原老鹳草

草地老鹳草（学名：Geranium pratense）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在欧洲、内蒙古、西伯利亚、中亚山地以及中国大陆的内蒙古、东北、山西、西藏、西北、四川等地，生长于海拔390米至4,000米的地区，一般生长在山地草甸或亚高山草甸。.

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草原樱桃

草原樱桃（学名：Cerasus fruticosa）为蔷薇科樱属的植物。分布于欧洲、小亚细亚、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，一般生长在野生，目前尚未由人工引种栽培。.

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草地韭

草地韭（学名：Allium kaschianum）是葱科葱属的植物。分布于中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，一般生于山区草地或冲积平原上，目前已由人工引种栽培。.

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草地风毛菊

草地风毛菊（学名：Saussurea amara）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、塔吉克斯坦、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、欧洲以及中国大陆的陕西、黑龙江、北京、内蒙古、吉林、河北、新疆、山西、辽宁、青海等地，生长于海拔510米至3,200米的地区，常生长在森林草地、湖边、沙丘、盐碱地、河堤、山坡、草原、荒地、路边及水边。.

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草地鹤虱

草地鹤虱（学名：Lappula pratensis）为紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米至2,800米的地区，多生在山地针叶林带阳坡草地以及河谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草地滨藜

草地滨藜（学名：Atriplex oblongifolia）为苋科滨藜属的植物。分布于哈萨克斯坦、欧洲以及中国大陆的新疆等地，一般生长在山坡。.

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草玉梅

草玉梅（学名：Anemone rivularis）为毛茛科银莲花属的植物。分布在斯里兰卡、不丹、锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的湖北、西藏、四川、青海、云南、甘肃、贵州、广西等地，生长于海拔850米至4,900米的地区，一般生于山地草坡、小溪边和湖边，目前尚未由人工引种栽培。.

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草珠黄耆

草珠黄耆（学名：Astragalus capillipes）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的陕西、山西、内蒙古、河北等地，生长于海拔600米至2,450米的地区，常生于河谷沙地、向阳山坡及路旁草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草甸龙胆

草甸龙胆（学名：Gentiana praticola）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,200米至3,200米的地区，常生长在干山坡、山坡草地、山谷草地、荒山坡及林下。.

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草甸还阳参

草甸还阳参（学名：Crepis pratensis）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔2,790米至3,700米的地区，常生于湖边沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草甸雪兔子

草甸雪兔子（学名：Saussurea thoroldii）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于克什米尔以及中国大陆的甘肃、青海、新疆、西藏等地，生长于海拔4,300米至5,200米的地区，见于湖滨沙地、河滩地或盐碱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草芍药

草芍药（学名：Paeonia obovata）是毛茛科芍药属的植物。分布于日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的湖南、湖北、四川、安徽、浙江、河北、陕西、宁夏、江西、贵州、河南、东北、山西等地，生长于海拔800米至2,600米的地区，见于山坡草地和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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草莓状鼠尾草

草莓状鼠尾草（学名：Salvia fragarioides）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米的地区，常生于河边岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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草莓风仙花

草莓风仙花（学名：Impatiens fragicolor）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，常生长在路边、河边草丛中或水沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草质千金藤

草质千金藤（学名：Stephania herbacea）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、湖北等地，生长于海拔500米至2,300米的地区，一般生长在山地路边及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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草黄薹草

草黄薹草（学名：Carex stramentitia）是莎草科薹草属的植物。分布于泰国、缅甸、越南、尼泊尔、印度东北部、锡金以及中国大陆的云南南部、贵州、广西等地，生长于海拔170米至1,000米的地区，见于林边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草龙

草龙（学名：Ludwigia hyssopifolia）是柳叶菜科丁香蓼属的植物。分布在斯里兰卡、密克罗尼西亚、缅甸、印度、澳大利亚、马来半岛、菲律宾、中南半岛、台湾岛、非洲热带地区以及中国大陆的广东、海南、云南、广西、香港等地，生长于海拔50米至750米的地区，常生长在田边、河滩、塘边、水沟中、湿草地和湿润向阳地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草蜢

草--蜢，又名蚱--蜢，在中国北方也称蛨（蚂）蚱，古稱虴蛨。是蝗蟲和螽斯共有的俗稱，但一般多指蝗蟲而言。在生物學分類上，「蚱蜢」一詞可分指「菱蝗科」和「短角蝗科」的蝗蟲；「菱蝗科」又稱之為「蚱科」，而「短角蝗科」則又稱之為「蜢科」。蝗蟲屬直翅目锥尾亚目草食性昆蟲。.

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草茨藻

草茨藻（学名：Najas graminea）是水鳖科茨藻属的植物。分布在台湾岛、日本及欧洲、朝鲜、美洲的热带和亚热带、大洋洲、马来西亚、印度、非洲以及中国大陆的云南、湖北、海南、广西、广东、江苏、河南、辽宁、安徽、福建、河北等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，常生长在稻田边、沟渠边、湖中、稻田中、流水中、静水中、静水池沼、浅水中、湖边及溪水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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草茱萸

草茱萸（学名：Chamaepericlymenum canadense），为山茱萸科植物。分布于中国吉林、朝鲜、日本等地。比较稀有。 category:山茱萸科 Category:草茱萸屬.

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草问荆

草問荊（学名：Equisetum pratense），又名馬鬍鬚，是一種木賊屬植物。.

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草色金足草

草色金足草（学名：Strobilanthes straminea）为爵床科马蓝属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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草果

草果又名草豆蔻（學名：Alpinia katsumadai 或 Alpinia katsumadae, Crevost et Lemaire），是薑科豆蔻属的一种植物。 草果生长在热带、亚热带的荫蔽潮湿的林中地带，人工栽培以云南为主。其干燥的果实被用作中餐调味料和中草药。.

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草泽泻

草泽泻（学名：Alisma gramineum）是泽泻科泽泻属的植物。分布于非洲、北美、欧洲、亚洲、俄罗斯、蒙古以及中国的山西、宁夏、新疆、内蒙古、甘肃、辽宁、青海、吉林、黑龙江等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生长在湖边、河湾浅水处、水边、浅水中、湖中、溪边或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草木樨状黄耆

草木樨状黄耆（学名：Astragalus melilotoides）为豆科黄芪属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的长江以北各省等地，生长于海拔200米至3,000米的地区，多生长在向阳山坡、路旁草地和草甸地。.

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草本茶

草本茶（Herbal tea），又名花草茶、藥草茶、青草茶，是用藥用植物冲泡的飲料，而不是用茶属植物冲泡的，通常直稱為茶。草本茶可以用新鲜的或者乾的花，叶子，种子或根用开水冲泡或煮几分钟。种子和根通常需要在炉子上煮几分钟。然后通常是过滤掉渣滓，加糖（如果喜爱）饮用。但是也有一些药草可以直接用冷水浸泡饮用。 常用的草本茶有：.

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草本植物

草本植物是一类植物的总称，但并非生物分類學中植物的一个单元，与草本植物相对应的概念是木本植物，人们通常将草本植物称作“草”，而将木本植物称为“树”。.

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草海

草海又名松坡湖、南海子、八仙湖，位于中国贵州省威宁彝族回族苗族自治县县城西南隅，因湖中水草繁茂，故名。草海是中国最大的构造岩溶湖泊，也是贵州省最大的天然湖泊。 草海是中国特有的珍稀鸟类黑颈鹤的越冬栖息地，每年有400多只黑颈鹤到此越冬。1992年草海被批准为国家级自然保护区，全保护区面积为12000公顷，主要保护动物黑颈鹤，保护植物为海菜花。.

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草海桐科

草海桐科有12属约404种()主要分布在澳大利亚各地，尤其是干旱和半干旱地带；其中草海桐属（ Scaevola）广泛分布在世界各地的热带地区。中国有2属3种，分布在南部沿海和岛屿上。 本科植物通常为草本，也有亚灌木或灌木，花两侧对称。;属.

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菊叶天竺葵

菊叶天竺葵（学名：Pelargonium radula）是牻牛儿苗科天竺葵属的植物。分布于非洲以及中国大陆的全国各地等地，目前已由人工引种栽培。.

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菊叶香藜

菊叶香藜（学名：Chenopodium foetidum）为苋科藜属的植物。分布在亚洲、非洲、欧洲以及中国大陆的西藏、山西、青海、四川、甘肃、辽宁、内蒙古、陕西、云南等地，生长于海拔1,520米至4,500米的地区，见于沟岸河沿、林缘草地及人家附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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菊属

菊屬（學名：Chrysanthemum）俗称菊花，别名寿客、金英、黄华、秋菊、陶菊等，是菊目菊科多年生草本植物的一个属。其下約有40個種，其中大多数原产于東亞，其變異中心在中國。Liu, P. L., et al.

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菊三七

菊三七（学名：Gynura japonica），又名黃花三七草，为菊科菊三七属的植物。分布于台湾岛、尼泊尔、泰国、日本以及中国大陆的四川、广西、安徽、云南、江西、贵州、陕西、湖北、福建、浙江、湖南等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生长在林下、山坡草地、山谷和林缘。.

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菊类植物

菊类植物（学名：asterids）是在APG 分类法、APG II分类法、APG III分类法及APG IV分类法所确立的被子植物分支之一，是具有亲缘关系的一个植物类群，和蔷薇分支一起组成真双子叶植物分支中的主要部分。 菊分支中的植物种类主要包括1981年克朗奎斯特分类法中分到菊亚纲的种类以及一些合瓣花类植物。由于这种分类法更能正确地表示植物种类之间的亲缘关系，因而被多数的植物学家所采用。 菊分支包括：.

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菊花参

菊花参（学名：Gentiana sarcorrhiza）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,580米至1,900米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菊薯

菊薯（学名：Smallanthus sonchifolius）又名雪蓮薯或雪蓮果，在中国四川被称作“万根苕”，是一種菊科多年生草本植物，原產於南美洲的安地斯山脈。安地斯山脈的居民栽種這種植物做為根莖類蔬菜食用，菊薯的塊根含有豐富的水份與果寡糖，嘗起來即甜又脆，也可以當做水果食用。在台灣的市場裡，商販以「地下水果」或「天山雪蓮」的名稱，來販賣菊薯的塊根，實際上，菊薯和雪蓮花是兩種不同的植物。 雖然有時候會將豆科的豆薯和同是菊科的菊芋（洋薑）誤認為是菊薯，不過它們的塊根莖的形狀完全不同，豆薯的塊根為扁球形，形狀似洋蔥，菊芋的塊莖短圓桶形，形狀似芋頭，而菊薯的塊根為長圓柱形，形狀比較像蘿蔔。菊薯生根部有两种形态的膨大物，一为用于繁殖的种薯（即块茎），其生長在接近地表的位置下，頂端會形成新的生長點，明年的枝葉會由這個生長點長出，形狀和菊芋的塊莖很像；二为儲藏根可以生長的比較大且長，可以食用，儲藏根中含有菊糖，菊糖是一種很難消化的醣類，這意味着菊薯的根吃起來雖然很甜，可是它所含的卡路里卻是非常低。 菊薯的植株可以生長至二公尺以上，在生長季結束前，會開出小型，黃色的花。安地斯山脈地區栽培的根莖類蔬菜（例如：塊莖落葵、塊莖酢漿草）通常會受光周期的影響，可是菊薯對於光周期並不敏感，所以可以在熱帶地區做商業生產。 File:Smallanthus sonchifoliusRH.

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菟絲子屬

菟絲子屬（学名：Cuscuta），旋花科下的一个属，为缠绕、寄生草本植物。该属共有约200种，分布于全世界热带至温带地区，p.

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菝葜

菝葜（；学名：Smilax china），也称金刚藤，菝葜科菝葜属，多年生藤本落叶攀附植物。生于山坡林下。分布于中国长江以南各地和日本。琉璃蛱蝶幼虫的主要食物之一就是菝葜。若种植可在3月播种。.

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菝葜科

菝葜科（“菝葜”，拼音：bá qiā，古作“菝𦸉”），包括2属约300余种，广泛分布在全球热带和温带地区，菝葜属（Smilax）是一个大属，广泛分布在全世界各地，肖菝葜属（Heterosmilax）只有12种，分布在中国、日本和亚洲热带地区。中国共有60余种，分布在全国各地，以南方为多。 本科植物主要为木质藤本，有刺，也有部分种类为草本，无刺。叶有3－7条掌状脉，两侧有卷须；花单性，雌雄异株，稀两性，花被6裂，排成2列分离；果实为浆果。 本科有的种类可以作为药材，如土茯苓即是光叶菝葜（Smilax glabra Roxb）的根。.

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菝葜藤科

菝葜藤科（拉丁种名也可以被拼写为 Ripogonaceae），也叫无须藤科，只有1属—菝葜藤属（Rhipogonum或Ripogonum），共6种，全部生长在澳大利亚和新几内亚东部以及新西兰。 本科植物皆为藤本，但无卷须，花两性，花瓣5，雄蕊的花药比蕊丝要长；果实为浆果，种子含淀粉。 本科有的品种被当地土著用来编制筐、绳、甚至渔网，有的品种果实、嫩芽、甚至树汁可以食用，R.

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菝葜木科

菝葜木科也叫萎瓣花科，共有4属7种，分布在南美洲、南非和东南亚的太平洋岛屿上。 本科植物为灌木或藤本，单叶互生；小花，花瓣3；果实为蒴果或浆果。.

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華倫西亞大學

華倫西亞大學（瓦倫西亞语正式名稱：Universitat de València；Universidad de Valencia）位於華倫西亞市，成立於1499年，是西班牙歷史最悠久及最大型的大學之一。現約有六萬名學生。現任校長為 Esteban Morcillo Sánchez。 通過簽訂雙邊協議、參與國際計劃和高校聯盟，華倫西亞大學與世界大學建立了聯繫。藉着國際交流，來自不同國籍和文化背景的學生匯聚於此。.

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華萊士線

華萊士線是生物地理學中，區分東洋區和澳大拉西亞區的分界線。1854年到1862年英國動物地理學者亞爾佛德·羅素·華萊士在馬來群島研究島嶼上的動物時，注意到婆羅洲與蘇拉威西島、峇里島和龍目島之間，似乎有一條隱形的界線將兩邊的生物分開；界線以西接近東南亞的生物相，界線以東則接近新幾內亞的生物相。華萊士注意到：峇里島的鳥類與爪哇島幾乎相同，但在距峇里島僅約30公里的龍目島，卻只有50%的鳥類相同。為紀念他的發現，科學界將劃分這兩區的界線稱為華萊士線。.

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菰叶薹草

菰叶薹草（学名：Carex zizaniaefolia）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南南部等地，生长于海拔600米的地区，多生长在林中石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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菰属

菰属（学名：Zizania）是禾本科水生草本植物，共有4种。其中3种分布于北美洲，亚洲只有一种，即菰（Z.

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菰帽悬钩子

菰帽悬钩子（学名：Rubus pileatus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、河南、陕西省、四川等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，多生长在路旁疏林下、沟谷边或山谷阴处密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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菰腺忍冬

菰腺忍冬（学名：Lonicera hypoglauca）为忍冬科忍冬属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的贵州、湖北、四川、云南、广西、福建、湖南、江西、浙江、广东、安徽等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，一般生长在灌丛或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱叶卫矛

菱叶卫矛（学名：Euonymus tashiroi）为卫矛科卫矛属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,000米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱叶菊

菱叶菊（学名：Dendranthema rhombifolium）为菊科菊属的植物，为中国的特有植物, 花期10月。分布于中国大陆的四川等地，多生长于山坡，目前已由人工引种栽培。菱叶菊葉主要為菱形，邊緣每側各有一個三角形或斜三角形的鈍齒或淺鈍裂，接花序下部的葉為橢圓形、卵形或寬線形。.

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菱叶藜

菱叶藜（学名：Chenopodium bryoniaefolium）为苋科藜属的植物。分布在西伯利亚、远东、日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、河北、吉林、黑龙江等地，生长于海拔20米至1,000米的地区，多生在林缘和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱科

菱科（学名：Trapoideae），只有一菱属约30余种，生长在亚洲、欧洲和非洲的热带和温带地区，都是水生植物，果实富含淀粉，可以食用，典型的品种是菱角。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入桃金娘目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将本属合并到千屈菜科中。.

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菱裂毛鳞菊

菱裂毛鳞菊（学名：Chaetoseris rhombiformis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，多生在山坡灌木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱角

菱角（学名：Trapa），是多種千屈菜科菱亞科菱屬的水生植物，食物的一種。英语中俗称Water chestnut，将荸荠也称为（Chinese Water chestnut），但二者根本是完全无关的两种植物。.

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菱苞桦

菱苞桦（学名：Betula rhombibracteata）为桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱果薹

菱果薹（学名：Carex macrandrolepis），又名和平菱果薹，为莎草科薹草属下的一个种。。分布在朝鲜、日本、台湾岛等地，多生长在低海拔草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菲律宾榕

菲律宾榕（学名：Ficus ampelas）为桑科榕属的植物。分布于印度尼西亚、台湾岛、菲律宾、琉球等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菲律宾樟树

菲律宾樟树（学名：Cinnamomum philippinense）为樟科樟属的植物。分布在台湾、菲律宾等地，生长于海拔1,000米的地区，见于次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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菲氏花粉屬

菲氏花粉屬（拉丁語：Fischeripollis）是一屬已滅絕的茅膏菜科植物。 數個種類有被正式描述，並另外有暫時定名「Fischeripollis sp.

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菴闾

菴闾（学名：Artemisia keiskeana）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、山东、黑龙江、河北等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长在干山坡、草地、灌丛、低海拔地区的路旁及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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菸草鑲嵌病毒

菸草鑲嵌病毒（Tobacco mosaic virus；TMV），又譯為--，是一種RNA病毒，專門感染植物，尤其是菸草及其他茄科植物，能使這些受感染的葉片看來斑駁污損，因此得名（mosaic為馬賽克，也就是拼貼之意）。19世紀末期人們已知有某種威脅菸草作物生存的疾病，但直到1930年才確知此病毒的存在。.

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菾屬

甜菜屬（学名：Beta）又称菾属，是苋科下的开花植物。當中最為人熟悉的是甜菜，且有不同的品種。 * Category:经济作物 uk:Буряк столовий.

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菜头肾

菜头肾（学名：Strobilanthes sarcorrhiza）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菌綠素

菌綠素，或者稱細菌葉綠素（英文bacteriochlorophyll，简写BChl）是存在於多種細菌中的光合色素。它們和植物、真核藻類和藍藻中的葉綠素結構上類似。含有菌綠素的細菌能進行光合作用，但不產生氧氣。不同類群的細菌具有不同種類的菌綠素： 菌綠素a，b和g是細菌二氫卟酚，這意味著它們的分子具有含兩個吡咯環（B和D）的細菌二氫卟酚大環。 菌綠素c，d，e和f是二氫卟酚，這意味著它們的分子具有二氫卟酚大環以及一個吡咯環（D）。.

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菜豆树

菜豆树（学名：Radermachera sinica）是紫葳科菜豆树属的植物。分布于不丹、台湾以及中国大陆的广东、云南、贵州、广西等地，生长于海拔340米至750米的地区，一般生于山谷以及平地疏林中，也是常見的園藝植物，因為極其耐陰的特性，所以是少數可放室內的木本植物。.

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菜薊

菜蓟（学名：Cynara scolymus，artichoke)，又名食托菜蓟、洋薊、朝鮮薊。是一種在地中海沿岸生長的菊科菜薊屬植物，香港一般按其英语音譯作雅枝竹或亞枝竹，分布於中国大陆的陕西省等地。它的花蕾可用于烹饪，叶与根茎可制作药剂，最初是透過意大利料理而傳入華人社會。.

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鏈鱷屬

鏈鱷屬（屬名：Desmatosuchus）又名有角鱷、釘鱷龍，意為，是種已滅絕主龍類爬行動物，屬於堅蜥目。鏈鱷是最大型的堅蜥目動物之一，身長5公尺，高度約1.5公尺。牠們生存於晚三疊紀的北美洲德州。 鏈鱷的外表類似牠們的近親，身體擁有鱗甲，頭部類似豬。鏈鱷使用牠們鏟狀口鼻部來拔起植物。不像其他堅蜥類，鏈鱷背部側邊有兩排尖刺，肩膀兩側各有一隻長達45公分的尖角。這提供鏈鱷額外的防護以抵抗掠食動物。 鏈鱷目前已有兩個種：D.

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菘藍

菘蓝（学名：Isatis tinctoria），又名欧洲菘蓝、草大青、大蓝、大靛、大青等，属十字花科植物。.

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菖蒲

菖蒲（学名：Acorus calamus），也叫做白菖蒲、藏菖蒲，古名蒖、䒢，是一种菖蒲科的水生草本植物。菖蒲分布很广，整个温带基本都能找到它，中国各地也都有分布。 菖蒲可以提取芳香油；端午节有把菖蒲叶和艾草捆一起插於簷下的习俗；根莖可製香味料。亦稱为尧韭。.

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菖蒲河

菖蒲河，又称外金水河，是北京城区的一条河沟，为北京御河的一部分。因河中生長植物菖蒲而得名。 发源于旧时紫禁城的中海。1956年起加盖改为暗渠。目前为菖蒲河公园。.

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菔根龙胆

菔根龙胆（学名：Gentiana napulifera）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、福建等地，生长于海拔1,050米至2,200米的地区，常生于林下、山顶空旷地、山坡草地和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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萎软风毛菊

萎软风毛菊（学名：Saussurea flaccida）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,700米至2,750米的地区，多生长于山坡和草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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萎软香青

萎软香青（学名：Anaphalis flaccida）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，常生长在山坡草地、山顶或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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萝卜根老鹳草

萝卜根老鹳草（学名：Geranium napuligerum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生于亚高山草甸、林下以及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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萝藦

萝藦（学名：Metaplexis japonica）是萝藦科萝藦属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的东北、甘肃、湖北、河南、华北、陕西、贵州、华东等地，生长于海拔100米至1,100米的地区，多生在河边、林边荒地、山脚或路旁灌木丛中，部分地区人工引种栽培作中草药。.

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营养器官

營養器官通常指植物的根、莖、葉等器官。 營養器官的基本功能是維持植物生命，這些功用抱括了如：光合作用等。但在某些狀況之下，可能有 無性生殖/營養生殖，意指，這些營養器官可能成為繁衍的親本，由這些器官生長出新的個體。.

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萨尔瓦多

薩爾瓦多共和國（República de El Salvador），通称萨尔瓦多，是位於中美洲北部國家，為中美洲唯一不靠大西洋之國家，全國面积21,393平方公里。該國西北鄰接危地馬拉，東北與洪都拉斯交界，西面濱臨太平洋，東南鄰近丰塞卡灣。首都为圣萨尔瓦多。1821年9月15日脫離西班牙的统治独立。當地治安堪慮，尤其是女性的安全。.

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萨嘎薹草

萨嘎薹草（学名：Carex sagaensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米的地区，多生于沼泽草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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萨雷古拉黄耆

萨雷古拉黄耆（学名：Astragalus pavlovianus）是豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦等地，多生长在河滩沙地或石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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萬代蘭屬

萬代蘭是蘭科下的一個屬，雖然並不龐大（約50種），但卻是極為重要的花卉之一。 本屬多為附生性，但亦有部份岩生性或地生性蘭花，分布於印度、喜馬拉雅山脈、東南亞、印尼、菲律賓、新幾內亞、中國南方及澳洲北方。 卓锦万代兰（Vanda 'Miss Joaquim'）是新加坡的国花。 萬代蘭屬中的很多种都处于濒危状态，大花万代兰（Vanda coerulea）的处境尤为危险。大花万代兰以及其他万代兰的出口在全球范围内被管制，因为这些种已被列入《濒临绝种野生动植物国际贸易公约》的附录二中。.

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鐮刀龍科

鐮刀龍科（Therizinosauridae）意為「鐮刀蜥蜴」是獸腳亞目鐮刀龍超科的一科。鐮刀龍科是群草食性或肉食性的動物，生存於白堊紀中到晚期，化石已在中國、蒙古、美國等地發現。.

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鐮木目

鐮木目（Drepanophycales），又名鐮蕨目，為石松綱下一個已滅絕的目，其下的物種生存於志留紀與泥盆紀，例如鐮木、星木和巴拉曼蕨等。它們的化石在北美洲、歐洲、中國、俄羅斯與澳洲都有發現。.

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萱草

萱草（Hemerocallis fulva、Orange Daylily）是萱草科萱草屬植物，旧的克朗奎斯特分類法中属於百合科（Liliaceae）。別名眾多，有忘憂草、紫萱、宜男草、療愁、鹿箭、黃花菜等名。原產於中國、西伯利亞、日本和東南亞，臺灣於1661年由華南引入。 黃花菜、金針所指物種為Hemerocallis citrina，與萱草為不同物種。 所屬之黃花菜屬的拉丁文屬名Hemerocallis源於希臘文，表示「一日之美」，以其花一朵多僅開一日為名，從日出開至日落，隔日即換上另一、二朵綻放。多種在盆裡用來觀賞。 其葉形為扁平狀的長線型，與地下莖有微量的毒，不可直接食用。花形則是於開花期會長出細長綠色的開花枝，花色橙黃、花柄很長、呈為像百合花一樣的筒狀。結出來的果子有翅。.

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萱草屬

萱草屬又名黃花菜屬。多種觀賞栽培種:比如萱草Hemerocallis fulva，或供作食用的黃花菜(金針)Hemerocallis citrina皆為此屬植物。 萱草屬的屬名Hemerocallis是由希臘文「日」和「美麗」所組成的，指本屬植物的花很美麗，而一朵花只會綻放一天。花在日出時開花，在日落時凋謝，隔天在同一花莖上會有另一朵花開花。由於這個原因，使得萱草屬植物無法成為很好的插花花材。 萱草屬起源於歐亞大陸，原產於歐洲至中國、韓國和日本。萱草屬有大而美麗的花朵，使得其受到世界各地人們的喜愛，目前已經註冊的品種就超過六萬種以上，而其中只有少數品種具有香味，而有些品種一季可以開二次花。.

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萱草亞科

萱草亞科（Hemerocallidoideae）的植物在克朗奎斯特分类法中属于百合科，1998年的APG 分类法将其单独分为一个科，但2003年经过修订的APG II 分类法将这个科和刺叶树科列为可合可分的备选科。2009年最新修订的APG III 分类法列为刺叶树科旗下亞科，為萱草亞科。 列出萱草科有20 来个属，其中最常见的是萱草属（Hemerocallis）和新西兰麻属（Phormium）。.

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落叶花桑

落叶花桑（学名：Broussonetia kurzii）是桑科构属的植物。分布于缅甸、不丹、锡金、印度、越南、泰国、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至600米的地区，多生于热带雨林季雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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落叶松

落叶松（拉丁语：Larix gmelinii），是落叶松属（Larix）下的一个物种。.

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落叶松属

落叶松属（學名：Larix）是松科下的一个属，主要分布在北半球。.

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落叶松薹草

落叶松薹草（学名：Carex laricetorum）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生于疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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落地生根

落地生根（學名：Bryophyllum pinnatum），又稱葉生、天燈籠、大還魂、倒地蓮、倒吊蓮、打不死，原產地為非洲，是景天科落地生根屬的多肉植物。由於若將其葉放在泥土上，葉邊的一點即能發芽生長，不必依賴種子繁殖，故名落地生根。若將它屈折或打斷，其葉著地即能生長，故亦有打不死之名。具有止血、消炎、止痛、消腫解毒之功效。但脾胃虛寒者慎服。此外也可做切花、盆栽、花壇和庭園露地栽培。.

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落地梅

落地梅（学名：Lysimachia paridiformis）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、四川、贵州、湖北等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，一般生长在山谷林下湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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落霜红

落霜红（学名：Ilex serrata）为冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的福建、四川、浙江、江西等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，多生于山坡林缘或灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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落葵

落葵（学名：Basella alba、Basella rubra）泰國皇宮指定為御用的菜餚，因此亦稱「皇宮菜」、紫角叶、胭脂菜、胭脂豆、蚕菜、木耳菜、天葵、胡臙脂、牛皮凍、蟳公菜、蟳管菜、蟳菜、蝟菜、軟筋菜、軟姜仔、藤菜、藤葵、蔠葵、非洲菠菜、繁露、蘩露、龍宮菜、潺菜，是落葵科一年生藤蔓植物。是一种可供食用的蔬菜。《本草纲目》記載：「落葵三月种之，嫩苗可食。五月蔓延，其叶似杏叶而肥厚软滑，作蔬和肉皆宜。.

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落葵科

落葵科 共有4属,约25种,分布于美洲、亚洲和非洲，中国有2属3种,主要分布在南方，4属全部有引入种。 本科植物为多年生草本，单叶互生，叶可做蔬菜或药用，落葵的叶也叫“木耳菜”；花小，5裂，辐射对称；果实为浆果；有的品种根含淀粉，可食用。;属.

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落葵薯

落葵薯（学名：Anredera cordifolia），又稱川七、藤三七、藤子三七、小年藥、土三七、藤七、馬德拉藤、洋落葵。为落葵科落葵薯属的植物。分布在南美热带地区以及中国的云南、福建、浙江、四川、广东、江苏、北京等地，目前已由人工引种栽培。.

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落檐

落檐（学名：Schismatoglottis hainanensis）为天南星科落檐属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南省等地，生长于海拔140米至200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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萌芽香青

萌芽香青（学名：Anaphalis surculosa）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西部、四川等地，生长于海拔180米至2,700米的地区，多生长于低山、亚高山开旷草地以及灌丛中。.

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萌芽松

萌芽松（学名：Pinus echinata）是松科松属的植物，原生長於北美洲東部，目前已由人工引种栽培。可長至20至30米高。.

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鐵刀木

鐵刀木（學名：Senna siamea，英文名稱：Kassod tree），別稱泰國山扁豆、暹羅槐、暹羅決明、孟買薔薇木、孟買黑檀、鐵路木、挨刀樹及黑心樹（雲南）等，為豆科蘇木亞科決明屬植物，種加詞siamea意為「暹羅的」。一說本種因木質堅硬，鐵刀也不能輕易破開樹幹，故名鐵刀木。另一說本種因木質堅硬，硬如鐵刀而得名鐵刀木。木材有毒。亦為GB/T18107-2000《紅木》裡規定的雞翅木樹種。.

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鐵冬青

鐵冬青（學名：Ilex rotunda），別名為白沈香、白銀香、馬口樹、圓葉冬青、白銀、糊樗與龍膽仔等。主要原產在中國、日本、韓國、台灣 以及中南半島等地參考：（需登入），在日本稱為「黑鐵黐」（くろがねもち‧黒鉄黐）參考： （黑鐵黐的日文說明）。，英文名稱為Kurogane Holly。樹高約10公尺左右，花期大多在春季或夏初，秋冬結橢圓形小粒紅色的果實。屬於冬青科冬青屬多年生的常綠喬木，雌雄異株。常見生長於低海拔的闊葉林，同時是引誘鳥類的植物之一。.

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鐵線蕨

铁线蕨，學名Adiantum capillus-veneris。是蕨类植物，又名鐵絲草、少女的髮絲、鐵線草、水豬毛土。.

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鐵蘭屬

氣鳳梨是鐵蘭屬（學名：Tillandsia）植物的通称，又名氣生鳳梨、空氣草、鐵蘭花。屬於鳳梨科植物，是一般食用菠蘿的近親。分佈於中南美洲、南美洲和北美洲南部。原生種類逾500種，種類之多是鳳梨之冠。近年來不斷出現人工雜交的品種，新的野生品種亦陸續被發現。 空氣鳳梨根部稀疏，外露在空氣之中，僅能作固定植株之用。葉片上長有會吸水的細毛，葉面的鱗片狀組織能夠吸收雨水或吸收空氣中的濕氣，是真正吸收水和養分的器官。 這一亞科的物種是附生植物，以根部依附在樹林或岩石上，有一些物種更可以攀附仙人掌、電線桿甚至半空中電線上。但部分物種因為生長條件特殊，只能生存在單一山谷或山區中。因為它們生長的環境範圍很廣，所以不同物種各有其喜愛的環境。 大部分的物種都能在乾燥的環境中生存，只有小部分佈於潮濕環境。一般來說，葉子較粗硬、顏色銀白的品種，比較能適應乾燥和日照較強的環境；葉子較軟、葉色略淺的品種，則須要濕度高、陽光適中的環境；葉色較綠的品種，只能在濕度高且有遮陰的地方生存。.

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鐵蛋白

鐵蛋白是一种常见的球狀蛋白质，由24個蛋白亚基构成，它能在所有类型的细胞中表达，是原核生物與真核生物用于儲存鐵離子的主要蛋白質。铁蛋白的主要功能是使鐵離子的儲存維持在溶解状态并且對細胞無害；对于人类来说，它是一个铁缺乏和铁过载的缓冲区。沒有與鐵離子的儲鐵蛋白稱為原儲鐵蛋白（或“去铁铁蛋白”）。 儲鐵蛋白的相对分子质量约为450 kDa。脊椎动物的每分子储铁蛋白由表观相对分子质量分别为19 kDA和21 kDA的铁蛋白轻链（L）和铁蛋白重链（H）的两种亚基复合而成，这两种蛋白质亚基的序列同源性约为50%。两栖类动物另外拥有一种铁蛋白中型链（M）。细菌和植物的铁蛋白与脊椎动物的铁蛋白重链最为相似。已在椎实螺（一种腹足动物）中提取出两种储铁蛋白，体细胞铁蛋白及卵黄铁蛋白被区分开来，而一种类似椎实螺体细胞储铁蛋白的额外亚基与珍珠牡蛎的外壳形成有关。雄性及雌性血吸虫（一种寄生虫）中可以各表达出一种铁蛋白。.

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非維管植物

非維管束植物（或作--）是對沒有維管束（木質部和韌皮部）的植物（包括綠藻）的總稱。雖然非維管束植物缺乏此類特殊的組織，但一部份的非維管束植物會有特化來在體內輸送水份的組織。 非維管束植物沒有根莖葉等器具，因為此類結構是由含有維管束來定義的。地錢的裂片可能看起來很像葉子，但因為它們沒有木質部或韌皮部，所以不是真正的葉子。同樣地，苔蘚和藻類也沒有此類組織。.

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非洲堇屬

非洲堇屬（學名：Saintpaulia），也稱作非洲紫蘿蘭(African Violet)，是苦苣苔科下的一屬，廣泛用於裁培園藝等。（上述分类方法为APG III系统） 非洲紫蘿蘭為雙子葉植物，即種子有兩片子葉；花瓣數目為四、五或其倍數。.

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非洲天门冬

非洲天门冬（学名：），又名非洲武竹。天門冬科 (或傳統上屬百合科) 天門冬属植物。原產于非洲南部。中国大陆的上海市、浙江省、湖北省、江苏省等地，目前已由人工引种栽培，偶見逸出。是一种优良的观叶植物，夏季开白色或淡红色小花。.

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非洲芙蓉

非洲芙蓉 (Dombeya wallichii Benth. et Hook.f.)，在香港稱為吊芙蓉，在其他華語地區也有百鈴花之稱，英文俗名有Pinkball（粉紅球）、Scarlet Dombeya（緋紅的非洲芙蓉）或Tropical Hydrangea（熱帶繡球花）等名。原生於東非及馬達加斯加等地，是一種秀麗的開花植物，現時已廣泛種植於世界不同地區，亦有與同屬植物進行不同的雜交栽培。 學名中種小名以丹麥籍外科醫師及植物學家瓦立池命名，以資紀念其對印度、孟加拉等地植物學的貢獻。.

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非洲芙蓉属

非洲芙蓉屬（學名：Dombeya），是梧桐科下的一屬，有約200種有花植物，當中非洲芙蓉為其模式種。 在APG 分類法和修訂後的APG II 分類法中，將梧桐科、木棉科、椴樹科合併到錦葵科中間來，將錦葵科分為幾個亞科，如非洲芙蓉屬變成非洲芙蓉亞科。.

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非洲菊

非洲菊，菊科，(英文名:Barberton daisy)，別名為太陽花、猩猩菊、日頭花等，是多年生草本植物，頂生花序，花色分別有紅色、白色、黃色、橙色、紫色等。繁殖用播種或分株法，原產地為南非，現在商業生產在台灣、廣東也有。.

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非洲菝葜科

非洲菝葜科（Behniaceae）只有1属1种，是单种科，只生长在南非，是当地的特有种。 本科植物是灌木或藤本，单叶互生，有假叶；花小，花冠3，被片类似花瓣状，两轮，绿色或白色；果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法没有这一科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，属于天门冬目， 但2003年经过修订的APG II 分类法将其放到龙舌兰科中。.

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非洲李

非洲李是一種常青樹，原生於撒哈拉以南非洲的山區，以及馬達加斯加、聖多美、比奧科和大葛摩等島上高約900至3400公尺的地方。成熟的樹種在森林中高約10至25公尺、呈張開的枝條狀且通常是下垂的；在草地上則較短，且有10至20公尺寬的圓頂。非洲李生長需要潮濕的氣候、900至3400公釐的降雨量且極度耐霜。 Previewable Google Books.

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非洲核果木科

非洲核果木科也叫羽柱果科，包括4属约210种，都是常绿乔木，主要分布在非洲和马来西亚的热带地区。 本科植物的叶分两列，革质，嫩叶有萝卜或胡椒的味道；花小，丛生；果实为核果。 以前本科属于大戟科下叶下珠亚科（Phyllanthoideae）的一个族—核果木族（Drypeteae），2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将叶下珠科和本科都单独分为一个科。 * Category:植物科名.

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非洲桐科

非洲桐科又名独子果科或简称非桐科，只有1属2种，全部生长在非洲的马达加斯加岛，是当地的特有种。 本科植物为小乔木或灌木；单叶互生，无托叶；花小或中等，花瓣5-9，花瓣内部有毛；果实为蒴果，每个果实中只包含一粒种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在荨麻科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为应该单独分出一个科，放在石竹目中，2003年经过修订的APG II分类法维持原分类。.

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非洲櫻桃橘

非洲櫻桃橘（Citropsis schweinfurthii），又稱西非櫻桃橘（Citropsis articulata），或者烏干達櫻桃橘（當地稱為omuboro），是約略和橘子一樣大小的柑橘屬水果，為中非和西非地方特有的植物，在當地主要用於飲食和作為藥草之用。 在烏干達，深信服用由此植物的地下根莖做成的溶液，有助於男性壯陽的功效，但至今尚未有科學實證支持這偏方。烏干達保育人士憂心，過度擴張對這植物的需求，會威脅到這物種和其基因多樣性的存續。.

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蝦脊蘭屬

蝦脊蘭屬（學名：Calanthe），或稱節蘭屬，是蘭科吻兰族植物, 为多年生地生草本，约200–300种, 主要分布在亚洲热带和亚热带地区, 热带澳洲、非洲和中美洲。.

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革叶卫矛

革叶卫矛（学名：Euonymus leclerei）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，多生长于山地林荫和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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革叶风毛菊

革叶风毛菊（学名：Saussurea poochlamys）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,300米的地区，多生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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革叶马兜铃

革叶马兜铃（学名：Aristolochia scytophylla）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔600米的地区，常生长在石灰岩地区灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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革叶龙胆

革叶龙胆（学名：Gentiana scytophylla）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于山谷干燥斜坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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革叶槭

革叶槭（学名：Acer coriaceifolium）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、贵州、广西、四川等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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革苞风毛菊

革苞风毛菊（学名：Saussurea coriacea）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，一般生长在阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蝴蝶花

蝴蝶花（学名：Iris japonica）是鸢尾科鸢尾属的植物。.

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蝴蝶蘭屬

蝴蝶兰属（学名：Phalaenopsis）是兰科下的一个属，包含约64种兰科植物。其拉丁文学名是由希腊语词phalaina（蛾）和opsis（观看）构成，因为其花外观与蝴蝶相似。.

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蝶花无柱兰

蝶花无柱兰（学名：Amitostigma papilionaceum）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡覆有土的石壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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蝶须

蝶须（学名：Antennaria dioica）为菊科蝶须属的植物。分布在南欧地山区、欧洲各地、蒙古、俄罗斯、北美以及中国大陆的新疆、黑龙江等地，生长于海拔2,400米至2,700米的地区，见于高山、干燥坡地、亚高山地带向阳湿润地、瘠薄的砂砾地或针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蝶豆

蝶豆（学名：Clitoria ternatea），又叫做藍豆，是豆科蝶豆属的植物。由於蝶豆的花外觀類似人類女性外生殖器，因此它的拉丁語屬名被命名為「Clitoria」（蝶豆属），詞源為「陰蒂」（Clitoris）。.

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靈異狸藻

藻（学名：Utricularia peranomala）為狸藻屬一年生极小型蘚间生及岩生食虫植物。其种加词“peranomala”来源于希腊文“per-”和“nomos”，意为“整个，完全”和“法律”。灵异狸藻為中國的特有种，仅存在于廣西東北部丘陵地区的模式产地中。灵异狸藻岩生于潮濕岩石上的苔蘚之間。1986年，彼得·泰勒最先发表了灵异狸藻的描述。Taylor, Peter.

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靈龍屬

龍屬（學名：Agilisaurus）是鳥腳下目恐龍的一個屬，生活於侏羅紀中期的東亞。牠的名字是來自拉丁文的「靈敏」的意思，是因牠輕盈的骨骼及長腳而命名。牠的脛骨比股骨較長，顯示牠是極快的雙足奔跑者，並以其長尾巴作平衡。牠覓食時可能會四足行走。牠是小型的草食性恐龍，約1.2米長，與其他鳥臀目恐龍一樣，牠的上下頜前段形成喙嘴，可以幫助切碎植物。.

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靖西十大功劳

靖西十大功劳（学名：Mahonia subimbricata）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生长在灌丛中、山谷和林中。.

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青城细辛

青城细辛（学名：Asarum splendens）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、湖北、贵州等地，生长于海拔850米至1,300米的地区，常生长在陡坡草丛及竹林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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青叶藤

青叶藤四季常绿，极耐阴，适合家庭室内布置。垂盆栽种可挂置于有散射光的卫生间启厅内墙角、书橱边。因杏叶藤立柱式栽培的叶片下垂，不外展，形成一绿色圆柱状，不占空间，极适合放置于墙角、书桌边..

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青岛市

青岛市（），简称青，别称胶，又被誉为琴岛和岛城，是中国的地級市、副省级城市、计划单列市和区域中心城市。青岛经济发达，在北方城市中，经济总量仅次于京津2个直辖市。 青岛位于中国海岸线的北部、胶东半岛南侧，西接广阔腹地，近代因其优越的地理位置而受到重视。继而1891年清政府驻兵建置，1897年德国租借建设港口和铁路，青岛遂因“一港一路”而兴，进而成为德日在华商贸的中枢。近代青岛，在德租时期完成从偏远渔村到商贸城市的演变；日据时期又兴起以纺织为首的制造业，转型为工商业城市，城市化程度进一步提高。伴随城市发展兴起的交通、建筑、通信、教育和科研等方面均在中国乃至亚洲占据重要地位。青岛城市构建发展模式的西化从建置初一直持续半个世纪，使青岛拥有大量的外来人口（包括外国人）和较高的开放度，居民对国外的文化、社会制度和现代化有着较高的认同感；相反也造成中国的传统文化在青岛积蓄不深，在作为现代文化依托的高校人才因在共和国建国初期的政策调整外迁流失及其他各种人为因素的作用后，青岛一度沦为“文化沙漠”；进入21世纪后，青岛積極引进高校人才，注重发展文化产业，致力于营造出“文化绿洲”的環境。 青岛现为中国沿海重要中心城市，滨海度假旅游城市、国际性港口城市、国家历史文化名城、国家园林城市，东北亚国际航运物流中心、海洋经济国际合作先导区、滨海度假旅游目的地、中国最宜居城市；国家海洋经济示范区（海洋科技自主创新领航区、军民融合创新示范区、深远海开发战略保障基地、陆海统筹发展试验区）；沿黄河流域主要出海通道和亚欧大陆桥东部桥头堡，山东半岛蓝色经济区核心城市以及中国海洋科研及其产业开发中心城市，重要的现代化制造业及高新技术产业基地。青岛拥有国际性海港和区域性枢纽空港，是21个全国性物流节点城市和42个全国性综合交通枢纽（节点城市）之一，同时也是中国14个沿海开放城市、8个国际会议城市之一。2017年10月31日，联合国教科文组织宣布青岛入选“世界电影之都“创意城市。 中国人民解放军海军北海舰队、国家海洋局北海分局、国家质检总局山东检验检疫局、山东海事局、中国人民银行青岛市中心支行等单位的总部均设于青岛。2008年夏季奥林匹克运动会、残奥会和2009年中华人民共和国第十一届运动会分赛场设于青岛，2014年世界园艺博览会、2015年世界休闲体育大会于青岛举办、2018年6月上海合作组织年度峰会于青岛召开。.

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青岛薹草

青岛薹草（学名：Carex qingdaoensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山东省等地。.

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青島龍屬

青島龍屬（屬名：Tsintaosaurus）是種生存於白堊紀晚期的中國鴨嘴龍科恐龍。牠們身長約10公尺，高度為3.6公尺，體重約3公噸。模式種是棘鼻青島龍（T.

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青年公園 (臺北市)

青年公園目前是台北市面積第四大的公園，位於台北市萬華區西側，東臨國興路、西瀕青年路、南靠水源路、北向青年路，面積為24.44公頃，附近圍繞國宅及軍宅，是台北市國宅密集地。.

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青皮刺

青皮刺（学名：Capparis sepiaria）是山柑科山柑属的植物。分布在斯里兰卡、澳大利亚、印度以及中国大陆的广西、广东、海南等地，常生长在低海拔至中海拔的海岸附近、干燥缓坡、旷野道旁、砂土地带的灌丛以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青皮槭

青皮槭（学名：Acer cappadocicum）是无患子科槭属的植物。分布于伊朗、巴基斯坦、土耳其、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，常生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青皮木科

青皮木科共有3属55种，分布在中南美洲和亚洲东南部，中国只有1属4种，分布在除东北外的全国各地。.

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青稞

青稞（），是一种禾谷类作物，为大麦的一种变种，别名叫裸大麦、元麦、米大麦，是藏族常食用的粮食。青稞在青藏高原具有悠久的栽培历史，距今已有3500年历史。.

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青甘韭

青甘韭（学名：Allium przewalskianum）是葱科葱属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的宁夏、甘肃、青海、云南、陕西、新疆、四川、西藏等地，生长于海拔2,000米至4,800米的地区，一般生于灌丛下、石缝、干旱山坡或草坡，目前已由人工引种栽培。.

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青荚叶科

青荚叶科只有一属—青荚叶属，共8种，原生于从喜马拉雅山区直到日本的广大区域，中国有约5种，分布于西北部、西南部和东部。 本可植物为落叶灌木；单叶互生，边缘有锯齿，托叶小；花小，单性，雌雄异株；雄花多至12朵，排成伞形花序生于叶面，稀生于枝上；雌花1－4朵聚生于叶面；花瓣3－5，雄蕊3－5；果实为一浆果状的核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将这个属列入山茱萸科，2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其单独列为一个科，放到新设立的冬青目中。.

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青麸杨

青麸杨（学名：Rhus potaninii）为漆树科盐肤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、甘肃、四川、陕西、河南、云南等地，生长于海拔900米至2,500米的地区，多生长在山坡疏林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青龙藤

青龙藤（学名：Biondia henryi）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、四川、江西、浙江等地，生长于海拔420米至900米的地区，见于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青茶香

青茶香（学名：Ilex hanceana）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、海南、香港、福建等地，生长于海拔950米至1,800米的地区，一般生长在山坡灌木中，目前已由人工引种栽培。.

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青藏风毛菊

青藏风毛菊（学名：Saussurea haoi）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,200米至4,400米的地区，常生于高山流石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藏黄耆

青藏黄耆（学名：Astragalus peduncularis）为豆科黄芪属的植物。分布在印度、克什米尔、巴基斯坦、哈萨克斯坦、西天山以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长于高原河谷两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藏龙胆

青藏龙胆（学名：Gentiana futtereri）是龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的四川、云南、西藏、青海等地，生长于海拔2,800米至4,400米的地区，多生长于高山草甸、河滩草地、灌丛中、山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藏薹草

青藏薹草（学名：Carex moorcroftii）为莎草科薹草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏、青海、四川西部等地，生长于海拔3,400米至5,700米的地区，一般生长在高山草甸、湖边草地、高山灌丛草甸和低洼处，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藏蒿

青藏蒿（学名：Artemisia duthreuil-de-rhinsi）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,500米至4,600米的地区，多生于亚高山草原、地区高山、草甸和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藏雪灵芝

青藏雪灵芝（学名：Arenaria roborowskii）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、青海等地，生长于海拔4,200米至5,100米的地区，多生长在高山草甸及流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藤属

Category:莲叶桐科.

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青藤仔

青藤仔（学名：Jasminum nervosum）是木犀科素馨属的植物。分布于印度、老挝、不丹、柬埔寨、台湾、缅甸、越南以及中国大陆的贵州、广东、海南、广西、西藏、云南等地，生长于海拔160米至2,000米的地区，多生在沙地、山坡、灌丛中及混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藤公

青藤公（学名：Ficus langkokensis）为桑科榕属的植物。分布在老挝、越南以及中国大陆的广东、福建、云南、海南、广西、四川等地，生长于海拔150米至2,000米的地区，多生长在山谷林中或沟边，目前已由人工引种栽培。.

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青葙

青葙（学名：Celosia argentea）是苋科青葙属的一种植物。.

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青葙属

青葙属（学名：Celosia）是苋科一個屬，用於食用及觀賞。外形和用途與苋屬相似。约60种草本植物，原产于热带美洲和非洲。.

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青蒿

青蒿（学名：Artemisia carvifolia）是菊科蒿属的一种植物。.

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青锁龙属

青鎖龍屬（Crassula），又名肉葉草屬，是景天科下的一個屬，其下包含约209個物種。青锁龙属植物分布于全球多地，例如亚洲的东爪草和澳洲的水生种Crassula helmsii等；而园艺中常见的种则大多来源于非洲南部，例如玉树、秋火莲等。 在栽培中，青鎖龍屬植物通常可用莖或葉片进行扦插繁殖。很多栽培種都可以忍受轻微的霜寒，但極冷或極熱的天氣則會令其葉子枯萎，從而导致植株落叶或死亡。.

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青梅 (龍腦香科)

青梅（Vatica mangachapoi）是龍腦香科青梅属的一种植物。.

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青榨槭

青榨槭（学名：Acer davidii）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西南、中南、华北、华东等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。 青榨槭以前的歸類是 槭樹科 槭屬 ，現已更正為無患子科 楓屬。.

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青檸

萊姆，文獻中也稱--、--，中國称--、--，是芸香科柑橘屬其中數種植物的統稱，其果實的特徵是淡黄绿色的球形、椭球形或倒卵形，直徑約4至5厘米。 由於亞熱帶與熱帶地區出產的檸檬也是呈現綠色的果皮，因此萊姆常被這些地區的民眾誤認為檸檬（或者稱之為無籽檸檬），而把香水檸檬誤認為萊姆。.

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青木

青木（学名：Aucuba japonica）为丝缨花科桃叶珊瑚属的植物。分布在朝鲜、日本及中国浙江等地。.

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青海云杉

青海云杉（学名：Picea crassifolia）为松科云杉属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔1,600米至3,800米的地区，一般生于山谷、阴坡林中、山坡、山坡云杉林中、河谷、阴坡、林中和阴山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海紫菀

青海紫菀（学名：Aster lipskyi）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海猪毛菜

青海猪毛菜（学名：Salsola chinghaiensis）是苋科猪毛菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔2,900米的地区，一般生长在草地含盐质土壤，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海鸢尾

青海鸢尾（学名：Iris qinghainica）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海省等地，生长于海拔2,500米的地区，常生于向阳草地及高原山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海齿缘草

青海齿缘草（学名：Eritrichium medicarpum）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔3,600米至3,800米的地区，一般生于山坡、林下或灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海薹草

青海薹草（学名：Carex qinghaiensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海省等地，生长于海拔3,300米至3,400米的地区，常生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海雪灵芝

青海雪灵芝（学名：Arenaria qinghaiensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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青扦

青扦（学名：Picea wilsonii）是松科云杉属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的雾灵山、河北：小五台山、关帝山、青海、四川、大青山、甘肃、管涔山、霍山、内蒙古：多伦、湖北、江西、山西：五台山、陕西等地，生长于海拔600米至3,600米的地区，多生长于山坡、山坡云杉林中、阴坡及阴湿山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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蝇子草

蝇子草（学名：Silene gallica）为石竹科蝇子草属的多年生草本植物。多生在沟边沙地、荒地和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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頭蕊蘭屬

頭蕊蘭屬（学名：Cephalanthera），又名黃蘭屬、金蘭屬、肖頭蕊蘭屬，是蘭科植物的一個分支。頭蕊蘭屬約有15種，原產於歐洲、亞洲及北美洲。.

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頸卵器

頸卵器，又稱藏卵器，是某些植物產生及含有卵子或雌配子的多細胞配子體結構或器官。頸卵器有一個長頸和一個膨脹的基部。頸卵器一般長在植物葉狀體的表面上。 頸卵器在裸子植物的大配子體中更為縮減且內含在內。而在被子植物門和買麻藤綱中則不使用頸卵器這一詞，因為此類植物的大配子體已縮至只有少許個細胞，其中一個分化成卵細胞。 與頸卵器對應的雄性器官為精子器。 Category:植物解剖學 Category:隱花植物 Category:裸子植物 Category:植物繁殖.

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蠼螋

蠼螋（，臺灣的教育部國語辭典收錄發音則為「絕搜」），俗稱“耳夾子蟲”，屬昆蟲類的有翅亞綱革翅目，此類昆蟲目前已記錄的有12科，約2000種。該目相較其他昆蟲的目來說成員較少，最顯著的特徵是特化成尾鉗的。蠼螋，牠們的雌蟲在產卵後會像鳥類一樣伏在蟲卵上等待孵化。 蠼螋，為不完全變態類的昆蟲，英文名earwigs，體長約小於一公分到五公分不等，腹部伸縮自如，因此有人深信牠們會爬入人耳，但事實上不常發生。其末端有由尾毛特化成的，雌蟲尾鉗平直，雄蟲彎曲，生長在土壤中，落葉堆或岩石下，食性雜食。 此類昆蟲具有育幼行為，雌蟲會不時將卵表面清理乾淨，避免卵受真菌危害，甚至照顧幼蟲至離巢。.

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頂囊蕨

頂囊蕨（學名：Cooksonia），又名庫氏裸蕨、庫克遜蕨、光蕨，是一屬已滅絕的原始陸生有胚植物，也是最早期的有胚植物之一，最早出現在古生代志留紀。其殘體的化石常被發現於淺海或河流三角洲的沉積岩中。.

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蠅

蠅科（Muscidae）簡稱fly，俗作螥蠅或狂蠅，為雙翅目短角亞目昆蟲的總稱，全世界約有3000種。别名：螐蠅、青蝇。其幼虫被称为蛆。 成蟲飛翔能力非常出色，可在空中固定盤旋，或在高速飛行中急劇轉換方向等，振翅以每秒鐘振動300次的頻率，飛行速度約每小時40公里。.

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類胡蘿蔔素

類胡蘿蔔素（carotenoid）是一類有机色素，被发现存在于植物的叶绿体或者有色體、一些行光合作用的藻類，某些類型的細菌和真菌含有类胡萝蔔素。胡萝蔔素属于四萜烯有机分子色素。动物不能制造类胡萝蔔素（虽然已知一种蚜虫获得了合成胡萝蔔素——红酵母烯(torulene)的能力，因为该蚜虫体内具有产生“红酵母烯去饱和酶”的基因，源自真菌的基因水平转移）。动物从其摄食中获得类胡萝蔔素，在动物新陈代谢时有不同途径。 目前已知的類胡蘿蔔素超過600種，可分為兩大類，也就是分子中含氧原子的葉黃素类，和不含氧原子只含碳氢的胡蘿蔔素类。类胡萝蔔素一般吸收蓝光。在植物与藻类中有两大关键作用: 吸收光能用于光合作用；保护叶绿素不受光氧化损害。 对于人体，4种类胡萝蔔素，β-胡萝蔔素、α-胡萝蔔素、γ-胡萝蔔素、β-隐黄质(Cryptoxanthin)，具有维生素A活性(即它们可以转化为视黄醛)。这4种以及其它类胡萝蔔素也可用作抗氧化。在眼睛中，特定的类胡萝蔔素(叶黄素与玉米黄质)显然是直接吸收有害的蓝色与近紫外光线，保护黄斑，眼睛具有最清晰视力的部分。 膳食中富含来自天然食物(如水果或蔬菜)的类胡萝蔔素，有益于人的健康，并对于很多临床疾病具有更低的死亡率。但是，最近一项对来自68个可靠的抗氧化补充剂实验的源分析，涉及232,606受试验者，表明摄入额外的β-胡萝蔔素补充剂可能不是有益的并可能导致损害，虽然这个结论可能仅限于吸烟者。 除了著名的特例木鳖果与原棕榈油，大多数富含类胡萝蔔素的水果与蔬菜是低油脂的。因为膳食油脂被认为是影响类胡萝蔔素生物活性的重要因素，一项2005年的研究调查了是否增加鳄梨与油脂能改善人体对类胡萝蔔素的吸收。结果表明鳄梨与油脂的增加极大提高了受试验者对各种类胡萝蔔素(α-胡萝蔔素、β-胡萝蔔素、番茄红素与叶黄素)的吸收。.

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衡阳市

衡阳市是中华人民共和国湖南省下辖的地级市，位于湖南省南部，因地处南岳衡山的南面而得名。回雁峰是南岳第一峰，座落市区，相传“北雁南飞，至此歇翅停回”，故市区又名雁城。衡阳是全省常住人口第二大城市，为湘南地区中心城市。2017年初全市常住人口733.75万，中心城区常住人口117.85万。衡阳是湖南省重要的交通、经济城市、国家老工业基地、中国优秀旅游城市、中国抗战纪念城、国家承接产业转移示范区、湖南6个全国加工贸易梯度转移重点承接地之一、地区公路铁路交通枢纽。京广、衡柳、湘桂、吉衡和在建的怀邵衡铁路在此交汇，是南下两广的门户。地处湖南中部偏南，位于东经110°32′16"-113°16′32"、北纬26°07′05"至27°27′24"区域。.

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表型

表型（Phenotype），又称表現型，对于一個生物而言，表示它某一特定的物理外觀或成分。一個人是否有耳珠、植物的高度、人的血型、蛾的顏色等等，都是表型的例子。 表型主要受生物的基因型和環境影響，表型可分為連續變異或不連續變異的。前者較易受環境因素影響，基因型上則會受多個等位基因影響，如體重、智力和身高；後者僅受幾個等位基因影響，而且很少會被環境改變，如血型、眼睛顏色和捲舌的能力。對於不連續變異，若有兩個生物表現型相同，其基因型未必一樣，這是因為其中一方可能有隱性基因。 表型變異是進化論物競天擇理論成立的重要條件。早期的遺傳學家欠缺分子生物學技術，無從直接觀察DNA構造，生物和其後代的表型就是他們判別其基因型的工具。.

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表皮

表皮可以指：.

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顶羽菊

顶羽菊（学名：Acroptilon repens）是菊科顶羽菊属的植物。分布在伊朗、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的陕西、山西、甘肃、内蒙古、新疆、河北、青海等地，生长于海拔550米至3,000米的地区，多生于丘陵、农田、山坡、平原或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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顶生委陵菜

顶生委陵菜（学名：Potentilla gelida）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于亚洲北部至喜马拉雅山一带、广布于欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至4,800米的地区，多生在岩石缝中、谷坡草地、河谷阶地及沼泽边，目前尚未由人工引种栽培。.

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顶花胡椒

顶花胡椒（学名：Piper terminaliflorum）为胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,200米的地区，常生长在路旁疏林、山谷和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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顶花板凳果

顶花板凳果（学名：Pachysandra terminalis）是黄杨科板凳果属的植物。分布于日本以及中国大陆的四川、湖北、浙江、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，常生于山区林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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顶毛鼠毛菊

顶毛鼠毛菊（学名：Epilasia acrolasia）是菊科鼠毛菊属的植物。分布于伊朗、阿富汗、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生在沙丘背风坡、粘土及石质地，目前尚未由人工引种栽培。.

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须叶藤科

须叶藤科只有1属—须叶藤属（Flagellaria）共4种，分布在非洲、东南亚和澳大利亚西部的热带和亚热带地区，中国只有1种—须叶藤（Flagellaria indica Linn.）生长在南岭以南地区。 本科植物为多年生藤本，叶的尖端特化成卷须，依靠这些卷须攀爬。须叶藤是中药的一种原料。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入帚灯草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到新设立的禾本目。.

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须弥孩儿参

须弥孩儿参（学名：Pseudostellaria himalaica）为石竹科孩儿参属的植物。分布于阿富汗、尼泊尔、锡金、印度、不丹、克什米尔地区以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，常生长在冷杉林、常绿阔叶林下岩石上以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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须弥香青

须弥香青（学名：Anaphalis royleana），又叫能高籟簫，是菊科香青属的植物。分布在喜马拉雅地区西北部等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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须弥葛

须弥葛（学名：Pueraria wallichii）为豆科葛属的植物。分布在不丹、缅甸、锡金、尼泊尔、印度、泰国以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,700米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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须花藤

须花藤（学名：Genianthus laurifolius）为夹竹桃科须花藤属的植物。分布于老挝、印度、泰国、柬埔寨、越南、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在山地杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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须花无心菜

须花无心菜（学名：Arenaria pogonantha）为石竹科无心菜属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,000米至4,400米的地区，多生长在高山草甸中变质石灰岩缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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须苞石竹

须苞石竹（学名：Dianthus barbatus）为石竹科石竹属的植物。分布在欧洲以及中国等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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顿河红豆草

顿河红豆草（学名：Onobrychis taneitica）为豆科驴食草属的植物。分布于欧洲、西伯利亚、中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至2,100米的地区，多生在山地草甸、林间空地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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行星適居性

行星適居性是天文學裡對星體上生命的出現與繁衍潛力的評估指標，其可以適用於行星及行星的天然衛星。 生命的必要條件是能量來源（通常是太陽能但並不全然）。但通常是當其他眾多條件，如該行星的地球物理學、地球化學與天體物理學的條件成熟後，方會稱該行星為適合生命居住的。外星生命的存在仍是未知之數，行星適居性是以太陽系及地球的環境推測其他星體是否會適合生命居住。行星適居性較高的星體通常是那些擁有持續與複雜的多細胞生物與單細胞生命系統的星體。對行星適居性的研究和理论是天體科學的组成部分，正在成为一门新兴学科太空生物學。 對地球以外的星體進行生命探索是極古老的話題，最初是屬於哲學及物理學的研究領域。而在20世紀後期科學界對此有兩個重大突破。其一是使用先進機器對太陽系裡其他行星與衛星進行觀察，獲得這些星體的適居性資料，並將其與地球的相關資料作比較。其二是外太陽系行星的發現，它們是在1995年首度發現的，其後進度不斷加快。這個發現證明了太陽並不是惟一的擁有行星的星體，而且亦擴闊了探索適合生命居住的行星的範圍，使外太陽系星體亦被納入研究之中。.

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血剑草科

血剑草科只有1属2种，生长在新西兰北部和新喀里多尼亚。.

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血皮草科

血皮草科共有14属约75种，全部生长在南半球，主要分布在南非、澳大利亚、新几内亚和南美洲。又稱為袋鼠爪花科（Kangaroo Paw Family）。 本科植物的叶大，革质；花生长在花茎上，有毛。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入百合目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列入鸭跖草目。.

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血皮槭

血皮槭（学名：Acer griseum）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、河南、甘肃、湖北、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，常生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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血红小檗

血红小檗（学名：Berberis sanguinea）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,100米至3,800米的地区，多生于山坡阳处、草坡、路旁、河边、山沟林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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血色栒子

血色栒子（学名：Cotoneaster sanguineus）为蔷薇科栒子属的植物。分布在不丹以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,600米至3,900米的地区，见于空旷山地灌丛内及冷杉林边缘，目前已由人工引种栽培。.

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血苋

血苋（学名：Iresine herbstii）为苋科血苋属的植物。分布在巴西以及中国大陆的广东、江苏、云南、广西等地，目前已由人工引种栽培。.

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血橙

血橙（英文：blood orange）是橙（Citrus sinensis）的變種，帶有深紅色似血顏色的果肉與汁液。這種水果較尋常的橙還要小；表皮通常有小凹點，但也可以是平滑的。具有特色的深色果肉是因為花色苷(anthocyanin)的存在；花色苷是一種常見的色素，為花青素與單醣形成的糖苷結合物，存在於許多花朵與果實中，但在柑橘類果實卻很少見。有時候在最外層的皮上也會有深色表現，要看血橙的變異度。內部深色則與光、溫度以及變異度相關。.

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血清素

血清素（Serotonin，全稱血清張力素，又稱5-羟色胺和血清胺，简称为5-HT）為單胺型神經遞質，由色氨酸经色氨酸羟化酶转化为5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶在中樞神經元及動物（包含人類）消化道之腸嗜鉻細胞中合成。5-羥色胺主要存在於動物（包括人類）的胃腸道，血小板和中樞神經系統中。 它被普遍認為是幸福和快樂感覺的貢獻者。血清素在大脑中的含量为总量的2%，有九成位于粘膜肠嗜鉻细胞和肌间神经丛，参与肠蠕动的调节。与肠粘膜进入血液的5-HT主要被血小板摄取。8%-9%的位于血小板中。因为5-HT不能透过血脑屏障，故中枢和外周可视为两个独立的系统。 人體大約90％的總5-羥色胺位於腸胃道中的嗜鉻細胞中，它用於調節腸的蠕動。5-羥色胺分泌於腸管和基底面，由此增加了血小板對血清素的吸收。5-羥色胺激活後增加刺激 myenteric plexus影響腸蠕動的速率。剩餘部分在中樞神經的血清素能神經元中合成，其中它具有各種功能，這些包括調節心情，食慾和睡眠。血清素還具有一些認知功能，包括記憶和學習。在突觸處調節5-羥色胺，被認為是幾類抗抑鬱藥藥物的主要作用。 嗜鉻細胞分泌的血清素最終從組織中出來進入血液中。它由血小板積極吸收與存儲它。當血小板凝結成塊時，血小板釋放血清素，其用作血管收縮劑並有助於調節血液凝固和止血。血清素也是某些細胞的生長因子，其在傷口癒合中起到作用。有各种血清素受體。 5-羥色胺主要由肝臟代謝為5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)。代謝包括首先通過單胺氧化酶氧化成相應的醛。然後通過醛脫氫酶氧化成5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)，一種吲哚乙酸衍生物。然後後者由腎臟排出。 除了動物，在真菌和植物中也發現5-羥色胺。 許多真菌與植物中皆含有血清素，而人类必须通过食物获取色氨酸。.

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血散薯

血散薯（学名：Stephania dielsiana）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、广西、湖南等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，多生在林中、林缘和溪边多石砾的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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额尔古纳薹草

额尔古纳薹草（学名：Carex arguensis）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯东西伯利亚以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔500米的地区，常生长在草原沙地或沙丘松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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颠茄

茄（学名：Atropa belladonna）是一种茄科草本植物。 原产于西欧的多年生草本植物，后来移植到北非、西亚、北美等地，中国也有引进栽培。原产地为山地背阴潮湿地带，在富含石灰质的土壤中群生。 初春发芽，全长40-50厘米，最高可达5米。根呈圆柱形，直径5～15毫米，表面浅灰棕色，具纵皱纹；老根木质，细根易折断，断面平坦，皮部狭，灰白色，木部宽广，棕黄色，形成层环纹明显，髓部中空。茎扁圆柱形，直径3-6毫米，表面黄绿色，有细纵皱纹及疏稀的细点状皮孔，中空，幼茎有毛。叶多皱缩破碎，完整叶片卵状椭圆形，黄绿至深绿色。花期可持续到夏季，开深紫色花朵，花萼5裂，花冠钟形。之后可结1厘米左右大小的绿色球形果实，成熟后为黑色，具长梗，种子多数。果实据说味道甘甜，但是含有剧毒，绝对不可食用。 西文名称belladonna源于意大利语的bella donna，意为“漂亮女人”，因为古代曾提取果实成分制作女性散瞳的眼药水。 栽培时需要注意的事，抵抗日光的能力非常弱，必须遮挡阳光；容易遭Longitarsus waterhousei食用，需要定期喷洒农药防虫害；另外由于存在抑芽物质，种子发芽率不是很高。 File:Atropa bella-donna1.jpg|植株 File:Atropa bella-donna by Danny S. - 002.jpg|葉 File:Flickr - don macauley - Deadly Nightshade.jpg|花 File:Atropa bella-donna0.jpg|果实 File:Atropa-belladonna-4.JPG|種子.

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風信子

风信子（学名：Hyacinthus orientalis）是天門冬科风信子属的植物。 原产於亚洲西南部、土耳其南部和中部、叙利亚西北部、黎巴嫩和以色列北部，在16世纪被引种到欧洲。.

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風輪菜

輪菜（學名Clinopodium chinense）是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約40-45cm，主要生長於亞熱帶如台灣地區之海拔800m以下的開闊地及荒廢地。.

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被子美登木

被子美登木（学名：Maytenus royleanus）为卫矛科美登木属的植物。分布在印度、阿富汗、巴勒斯坦以及中国大陆的西藏、新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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被子植物

被子植物又名開花植物或有花植物，生物學分類稱被--子植--物門，是有胚植物中為數最多且最為人所知的一種，是植物界最多樣化的種類，约有304000種。同時開花植物是現時地球上演化最先進及優勢的植物種類。開花植物和裸子植物一起合稱為種子植物。開花植物可以由一系列的衍徵將其與其他的種子植物相區隔開來。.

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被子植物APG分类法

《被子植物APG分类法》是1998年由被子植物种系发生学组（APG）出版的一种对于被子植物的现代分类法。这种分类法和传统的依照形态分类不同，是主要依照植物的三个基因组DNA的顺序，以亲缘分支的方法分类，包括两个叶绿体和一个核糖体的基因编码。虽然主要依据分子生物学的数据，但是也参照其他方面的理论，例如将真双子叶植物分支和其他原来分到双子叶植物纲中的种类区分，也是根据花粉形态学的理论。 2003年这种分类法出版了修订版《被子植物APG II分类法 (修订版)》，2009年又出版了 APG III，2016年更新到 APG IV。.

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被子植物种系发生学组

被子植物种系发生学组（APG，Angiosperm Phylogeny Group）是一个非正式的国际植物分类学组织，这个组织试图将分子生物学原理应用到显花植物的分类中，以求得能为大多数学者所共识的分类方法。被子植物种系发生学组至今發表四篇論文，陳述被子植物的分類系統：1998年《被子植物APG分类法》。、2003年《被子植物APG II分类法 (修订版)》、2009年《被子植物APG III分类法》、2016年《被子植物APG IV分类法》。.

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颱風納莉 (2001年)

颱風納莉（--，國際編號：200116，聯合颱風警報中心：WP202001，菲律賓大氣地球物理和天文服務管理局：奇科，--）為2001年太平洋颱風季第十六個被命名的風暴，其發展過程與路徑相當奇特詭譎、活躍期特別長久，乃該風季十分致命的風暴之一。該系統於2001年9月5日在琉球群岛南方海面形成，初期受鋒面影響而往東北行進並侵襲沖繩島，其後往西移動且與颱風丹娜絲發生藤原效應，期間又受副熱帶高壓脊與華北地區的中層大陸高壓所形成之鞍型場影響，期間數回強度反覆增強與減弱、移速遲緩乃至原地滯留、三度急轉彎侵襲琉球群島、四次超過90度大轉彎，造成當地2人罹難或失蹤。 9月13日晚間起，中層大陸高壓的所挾帶之導引氣流佔有主導地位，納莉因而往西南方向緩慢行進，並於9月16日晚間開始侵襲且滯留臺灣本島長達49小時又20分鐘，為當地帶來強降雨而導致九一七水--災，為臺北都會區造成繼2000年象神之後最嚴重的淹水災害，同時亦刷新各地測站雨量紀錄，共造成94人罹難、10人失蹤、經濟損失高達300億新臺幣（當時折合美元約8.66億）。自臺灣出海後進入台灣海峽南部、南海北部一帶，受副熱帶高壓勢力影響而往西行，直撲华南地区並在當地引致零星災害，有3人罹難與3人失蹤，經濟損失達6000萬人民幣（當時折合美元約725萬）。納莉最終深入內陸而受地形影響，9月21日在廣西消散。值得一提的是，納莉活躍期間之平均移速僅時速8.7公里，是21世紀以來平均移速第三慢的西北太平洋風暴（僅次於2001年利奇馬以及2011年南瑪都）。 儘管納莉當年在臺灣造成僅次於桃芝的極大破壞及傷亡，但由於敏感的政治因素，中華民國並非世界氣象組織颱風委員會的成員，無法提出除名要求，名稱仍繼續沿用至今。然而自2013年-zh-cn:飞燕; zh-tw:燕子; zh-hk:飛燕; zh-mo:飛燕-起，交通部中央氣象局決定將部份音譯名稱改為意譯，「納--莉」亦因而被改為「百--合」，不過並不追溯在此次改名政策推出前的颱風。.

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颱風百合 (2007年)

颱風百合 （英語：Typhoon Nari，菲律賓大氣地理天文部門：Falcon，國際編號：0711，聯合颱風警報中心：12W）是2007年太平洋颱風季的一個熱帶氣旋。 「百合」這個名字是由韓國所命名，意指「百--合花」，這是一種球莖類植物，長有大的白色或彩色花瓣，是韓國夏天常見的花卉。.

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颱風海棠 (2005年)

颱風海棠（Typhoon Haitang，國際編號：0505，聯合颱風警報中心：05W，菲律賓大氣地球物理和天文管理局：Feria）為2005年太平洋颱風季第五個被命名的風暴。「海棠」一名由中國提供，指的就是「海棠」這種植物。 海棠也是2005年太平洋颱風季第一個登陸台灣及中国大陆的颱風；其與同年稍後的颱風泰利、颱風龍王2個強烈颱風（台灣中央氣象局分級）接連侵襲並登陸台灣，使2005年繼1994年後，台灣第一次於同年對2個以上的強烈颱風發布陸上颱風警報；這也是繼1965年後，第一次有3個強烈颱風於同年登陸台灣。.

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颈果草

果草（学名：Eritrichium microuloides）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，常生于草甸残碎裸地、河滩沙地以及山顶石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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袖珍椰子

袖珍椰子（学名：Chamaedorea elegans）原产于墨西哥及中美洲地区。属棕榈科。幼株高约20-30公分，较高品种可达一米。既可盆栽，也可用于切花。喜温暖、潮湿气候，用肥沃且排水良好的砂壤土种植较宜。它茎干直立，不分枝，深绿色，上具不规则花纹。叶一般着生于枝干顶，羽状全裂，裂片披针形，互生，深绿色，有光泽。长14~22厘米，宽2~3厘米，顶端两片羽叶的基部常合生为鱼尾状，嫩叶绿色，老叶墨绿色，表面有光泽，如蜡制品。 Category:檳榔亞科 Category:观叶植物.

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领春木科

领春木科只有1属——领春木属（Euptelea）共2种，生长在中国和日本，分布在中国除东北以外各地。 本科植物为落叶灌木或小乔木；单叶互生，圆形或近卵形，边缘有齿；花两性，先叶开放，无花被；果实为聚合果，每个果内有种子1－4颗。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入金缕梅目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将本科放入毛茛目。.

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袋花忍冬

袋花忍冬（学名：Lonicera saccata）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、西藏、甘肃、云南、湖北、陕西、四川、安徽、青海等地，生长于海拔1,280米至4,500米的地区，多生长在灌丛中、云杉林、山顶杜鹃林、草地、混交林中、山坡冷杉林或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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袋萼黄耆

袋萼黄耆（学名：Astragalus saccocalyx）为豆科黄芪属的植物。分布在哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在干旱山坡或山前台地，目前尚未由人工引种栽培。.

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袋果草

袋果草（学名：Peracarpa carnosa）为桔梗科袋果草属的植物。分布于尼泊尔、日本、锡金、泰国、菲律宾、台湾岛、克什米尔地区、不丹、远东地区、印度以及中国大陆的贵州、四川、西藏、浙江、云南、江苏等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，多生在林下及沟边潮湿岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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食品輻照

食品輻照（Food irradiation），亦稱“食品照射”或“電離輻射滅菌”，指將食物暴露在游離輻射（ionizing radiation）下。此過程可以滅除食物上的微生物、細菌、病毒或微小蟲類。其他的應用還有抑制發芽、延緩果實成熟、促進果汁生產、和增進再水合（re-hydration）等。 此滅菌原理是以電磁波輻射的能量破壞生物體中的DNA結構，使得微生物無法再繼續繁殖，同時也能造成植物胚芽停止生長分化。 Category:食品科學 Category:食品保存.

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食用葛

食用葛（学名：Pueraria edulis）是豆科葛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，常生于山沟林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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食用色素

食用色素（colors, pigments），是食品添加剂的一種，又稱著色劑，用於改善物品外觀的可食用染料。常用於食物加工品、飲料、藥物、口紅與化粧品的染色上。由於各地的定義不同，有些天然食用色素被劃歸為辛香料而不是色素，例如姜黄、辣椒。.

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食用油

食用油，或稱食油是纯化后供烹飪用的動物或植物油脂，於室溫中呈液態或固態。.

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食物

食物通常以碳水化合物、脂肪、蛋白質或水構成，能夠藉由進食或是飲用為人類或者生物提供營養或愉悅的物質。食物的來源可以是植物、動物或者其他界的生物，例如真菌，亦或發酵產品像是酒精。生物攝取食物後，被生物的細胞同化，提供能量，維持生命及刺激成長。 在歷史上，人類主要是透過狩獵採集者及耕種兩種方式獲得食物，其餘的還有畜牧、釣魚等。現在日益增加的世界人口中，大部份需要的食物熱量是由食品产业提供。 有許多機構在監控食品衛生及食品安全，包括、、世界糧食計劃署、聯合國糧食及農業組織及。他們關注的議題包括可持續性、生物多樣性、氣候變化、、人口自然增长率、供水及食品安全。 食物權是經濟、社會及文化權利國際公約（ICESCR）提出的人权之一 ，認可「有適當生活水平的權利，包括適當的食物」也就是「免於飢餓的自由。.

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食物中毒

食源性疾病（foodborne illness或foodborne disease），俗稱食物中毒（food poisoning），泛指所有因為進食了受污染食物、致病細菌、病毒，又或被寄生蟲、化學品或天然毒素（例如：有毒蘑菇）感染了的食物。根據如上各種致病源，食物中毒可以分為以下四类，即：化学性食物中毒、细菌性食物中毒黃麴毒素、霉菌毒素与霉变食品中毒和有毒动植物中毒。 食物中毒发病为非传染性的急性、亚急性疾病，可区别于其他食源性疾患。1994年中国卫生部颁发的《食物中毒诊断标准及技术处理总则》从技术上和法律上明确了食物中毒的定义。 食物中毒既不包括因暴饮暴食而引起的急性胃肠炎、食源性肠道传染病（如伤寒）和寄生虫病（如囊虫病），也不包括因一次大量或者长期少量摄入某些有毒有害物质而引起的以慢性毒性为主要特征（如致畸、致癌、致突变）的疾病。.

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食蚜蝇

食蚜蠅（学名：Syrphidae）亦稱花虻，是雙翅目下的一科昆蟲，外表貌似蜜蜂。經常會停留在花朵上，成年的食蚜蠅主要吃花蜜及花粉，是替花授粉的重大功臣。幼蟲外形似蛆，其食物則因種類而有所不同，有些物種的幼蟲是腐生生物，吃腐化的植物及動物。另外一些物種的幼蟲是食蟲動物，獵食蚜蟲、牧草蟲及其他吮食植物的昆蟲，其中蚜蟲每年會造成每以千萬計的農作物損失，故獵食蚜蟲的食蚜蠅種類幼蟲成為了這種害蟲的天敵。 目前已知有約60種共200屬的食蚜蠅。牠們在世界各地的分布都很普遍，除了南北極外，各大洲都可以找到牠們的蹤跡。.

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食草动物

在動物學上，草食性是指主要吃植物，而不吃肉類的動物。而一些選擇不吃肉類的人則被稱為素食者。实际上「草食性」并非指“吃草”的动物，还包括吃木质、花粉、花蜜、水果、谷物等。在英语中，术语Graminivorous才是指“吃草的”，Graminivore是从拉丁文Graminis“草”变化而来，后半部分的vore是拉丁文的vorare（吃）。牛是典型的草食性動物，牠們並不能把肉類咀嚼及消化。許多草食動物能夠消化纖維素，但並非全部，能夠消化纖維素者以草葉為主食。.

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食茱萸

食茱萸（学名：Zanthoxylum ailanthoides），别名红刺楤、红刺葱、大叶刺葱、仁刺葱、刺江某、越椒、毛越椒、鸟不踏等，中國植物誌則稱以椿叶花椒。　.

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食肉牛龙属

食肉牛龙（屬名：Carnotaurus）又名牛龍，屬於獸腳亞目阿貝力龍科，是一類中型的肉食性恐龍。食肉牛龍生活於上白堊紀（麥斯特里希特階）的阿根廷巴塔哥尼亞，由在南美洲發現很多恐龍的阿根廷古生物學家何塞·波拿巴（José Fernando Bonaparte）所描述及命名。 食肉牛龍的模式種是薩氏食肉牛龍（C.

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风庆小檗

风庆小檗（学名：Berberis holocraspedon）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至3,100米的地区，多生长于灌丛中、干燥山坡或亚高山竹丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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飞廉属

飞廉为一年或两年生（少数为多年生）草本植物，为菊科下的一个属。飞廉属约含有95个物种，在亚洲、欧洲和非洲都有分布，多为蜜源植物，也有少数可作为观赏植物。 在中国主要有以下三种飞廉：.

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风信子属

信子屬（學名：Hyacinthus），為風信子科中的多年生草本植物，具鱗莖。 原來屬於百合科，現在已被提升為新的風信子科的模式屬，而風信子也從原來的百合目改到新成立的天門冬目中。風信子原產於地中海和南非，學名得自希臘神話中受太陽神阿波羅寵眷、並被其所擲鐵餅誤傷而死的美少年許阿鏗托斯（Hyacinth）。 荷蘭是風信子的主要生產地，在十八世紀時風信子的栽種非常流行，在當時有記錄的品種已經超過二千個以上。風信子的花密生，總狀花序，花有香味，花色有紅色、粉紅色、藍色、白色與黃色等色系。羅馬風信子是風信子的一個變種，植株比風信子更小，花較早開，花白色或藍色。 風信子通常用做庭園種植或做盆花栽培，在自然的環境下，球根在冬天休眠，於春天萌芽開花。花卉生產者常利用冷藏庫將風信子的球根儲藏在低溫下一段時間，以打破球根的休眠，使風信子提早開花，在西洋情人節或農曆新年等花卉消費量大的時候開花。 風信子屬有三種：.

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风信子亚科

风信子亞科，天门冬科的開花植物，共有约30属300-700余种，都是多年生草本植物，有鳞茎，其中许多种类是观赏花卉植物。 1981年的克朗奎斯特分类法将其中这些属都分入百合科，属于百合目；1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这些属单独列为新设立的天门冬目下的独立科，2003年新修订的APG II 分类法认为本科可以选择性地和天门冬科合并。2009年最新的APG III 分类法認為應併入廣義的天門冬科，成為天門冬科旗下的一個亞科。其中有些原来属于本科的属也被划出到其他科，如霞花属 （Camassia）和肥皂根属 （Chlorogalum）等。.

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风兜柯

风兜柯（学名：Lithocarpus cucullatus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生长于山谷常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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风车子

风车子（学名：Combretum alfredii）为使君子科风车子属的植物。分布在中国大陆的广东、江西、广西、湖南等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长于河边以及谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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风车草

风车草（学名：Cyperus alternifolius subsp.）为莎草科莎草属旱伞草的亚种。分布于非洲以及中国大陆的南北各省等地，目前已由人工引种栽培。.

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风车果

风车果（学名：Pristimera cambodiana）是卫矛科扁蒴藤属的植物。分布在越南、缅甸、柬埔寨以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔280米至1,500米的地区，多生于山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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风茄

风茄是茄参属（学名：Mandrake）植物的通称，又名毒參茄，亦音譯作曼德拉草　(在《哈利波特-消失的密室》中亦被稱為魔蘋果)，属茄目茄科（含致命的茄属植物和天仙子）。由于外型类似男人和女人，其根部长期用于巫术仪式，包括今天的威卡教。人蔘外型亦類似人。风茄被阿拉伯人称为luffâh或beid el-jinn（“妖魔的蛋”）。其根部分叉，并且长出地表一个褶皱、易碎的卵圆形物，叶为锯齿状，6到16英寸长，类似烟草。春天，从颈部伸出许多下垂的花梗，开淡绿色花，将近2英寸宽，果实为球形、多汁的橙色或红色浆果，类似小型的番茄，次年春天成熟。风茄的每一部分都有毒性。它的原产地是欧洲南部和中部、地中海周围地区，以及科西嘉岛。.

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风藤

风藤（学名：Piper kadsura）为胡椒科胡椒属的植物。分布于朝鲜、台湾、日本以及中国大陆的浙江、福建等地，一般生长在低海拔林中。.

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飞蛾藤

飞蛾藤（学名：Porana racemosa）是旋花科飞蛾藤属的植物。分布在越南、锡金、尼泊尔、泰国、印度尼西亚、印度以及中国大陆的陕西、甘肃、长江以南等地，生长于海拔1,500米至3,200米的地区，多生长在石灰岩山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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风毛菊

风毛菊（学名：Saussurea japonica）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的山西、辽宁、广东、安徽、浙江、湖北、贵州、江西、云南、北京、四川、福建、陕西、甘肃、湖南、西藏、河北、河南、内蒙古、山东等地，生长于海拔200米至2,800米的地区，一般生长在荒坡、水旁、山坡、山谷、山坡灌全、林下、山坡路旁以及田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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风景

风景是指可见的地表景色，包括地貌的特征、动物、植物、自然现象，如闪电、气候现象，以及人类的活动，如建筑物等。 风景的概念起源于绘画，人类绘画早先的主题是动物，然后是人类自己，最早有记载的的单纯风景画是中国晋代展子虔的《游春图》，以后中国画中的风景画被称为山水画。在欧洲，“风景”的概念起源于荷兰，也是从绘画开始，最早的记录是1598年，后来被英语借用。 现在风景的概念不只限于绘画，在摄影、旅游等领域都在应用。 Category:地形 Category:繪畫主題 Category:攝影 Category:旅遊.

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裏白艾納香

台北艾纳香（学名：Blumea formosana），又名裏白艾納香，为菊科艾纳香属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的福建、江西、广东、湖南、广西、 浙江等地，生长于海拔150米至1,000米的地区，多生于低山山坡、溪边、草丛和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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裝甲龍屬

裝甲龍屬（學名：Hoplitosaurus）是甲龍類恐龍的一屬，是多刺甲龍的近親。化石是一個部份骨骼，發現於美國南達科他州卡斯特縣的拉科塔組，可能屬於下白堊紀的巴列姆階。由於過去對化石的錯誤鑑定，裝甲龍目前的資料不多。在1980年代末至1990年代初，有學者將牠歸類為多刺甲龍的異名，但最近的研究則接受牠為一個資料不足的有效屬。牠是以羅馬帝國的方陣步兵（Hoplite）為名。.

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裸子植物

裸子植物是指種子植物中，胚珠在一開放的孢子葉上邊緣或葉面的植物，孢子葉通常會排列成圓椎的形狀。裸子植物共有6個門約14科88屬超過一千種 ，種子植物的另一主要類群為被子植物，而胚珠則是在心皮（一個邊緣相接的胞子葉）內。裸子植物这个名称源自希臘語「gymnospermos」，意指「裸露的種子」，因為裸子植物的胚珠外圍沒有子房壁保護，故稱做裸子植物。 裸子植物會產生孢子，有發展成花粉的「小孢子」和留在胚珠裡的「大孢子」兩種。當受精（大孢子和小孢子結合）之後，形成的胚芽便會和其他細胞組成胚珠，並發展成種子。 在早期的分類裡，裸子植物被認為是一個「自然」的群體。但是，一些化石的發現猜測被子植物可能演化自一裸子植物的祖先，這將使得裸子植物形成一個併系群，若將所有滅絕的物種都考慮進來的話。現代的親緣分支分類法只接受單系群的分類，可追溯至一共同的祖先，且包含著此一共同祖先的所有後代。因此，雖然「裸子植物」一詞依然廣泛地被使用來指非被子植物的其他種子植物，但之前一度被視為裸子植物的植物物種一般都被分至五個類群中，以讓植物界內的門都有著相同的階層。 考慮其他已滅絕的裸子植物，現存物種的分子種系發生學已和其對於開花植物是組成一單系群或併系群的形態類別相衝突。而還在爭議上的還有，買麻藤門會是被子植物的旁支，亦或是其他已滅絕的裸子植物之旁支，或同源。.

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裸花水竹叶

裸花水竹叶（学名：Murdannia nudiflora）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于巴布亚新几内亚、印度尼西亚、日本、老挝、夏威夷、印度、斯里兰卡以及中国大陆的广东、江苏、福建、云南、湖南、河南、广西、安徽、山东、四川、江西、浙江等地，生长于海拔130米至1,500米的地区，一般生于低海拔的水边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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裸麥

裸麦（学名：Secale cereale）又称黑麦，是一种在温带地区分布很广的谷物。 黑麦是一种比较新的谷物，在欧洲古代时期这种谷物还不为人所知，它本来被認為是一种杂草，在2000到3000年前在小亚细亚与小麦一起被收割而培养出来的。 2013年联合国粮食及农业组织估计全世界裸麦产量为1670万吨。裸麦和小麦的杂交产品叫做小黑麦，它结合了两种作物的特性。在中欧和东欧，裸麦主要用来烤面包。.

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裸茎老牛筋

裸茎老牛筋（学名：Arenaria griffithii）是石竹科无心菜属的植物。分布在哈萨克、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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裸柱草

裸柱草（学名：Gymnostachyum sanguinolentum）是爵床科裸柱花属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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裸果胡椒

裸果胡椒（学名：Piper nudibaccatum）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至2,000米的地区，多生长在山坡以及沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶山楂

裂叶山楂（学名：Crataegus remotilobata）是蔷薇科山楂属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生长于生山坡沟边或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶罗汉果

裂叶罗汉果（学名：Siraitia borneensis var.）是葫芦科罗汉果属无鳞罗汉果的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,050米的地区，一般生于河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶荆芥

裂叶荆芥（学名：Schizonepeta tenuifolia）是唇形科植物中的一种。.

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裂叶风毛菊

裂叶风毛菊（学名：Saussurea laciniata）为菊科风毛菊属的植物。分布于哈萨克斯坦、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、内蒙古、新疆、陕西、宁夏等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于荒漠草原和盐碱地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶蒿

裂叶蒿（学名：Artemisia tanacetifolia）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、北美洲、欧洲、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、甘肃、黑龙江、山西、陕西、宁夏、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔400米至3,000米的地区，多生于草坡、低海拔地区的森林草原、林缘、疏林中以、中、草甸、盐土性草原、草原及灌丛等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶蓝钟花

裂叶蓝钟花（学名：Cyananthus lobatus）是桔梗科蓝钟花属的植物。分布在印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,500米的地区，多生于山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶桑

裂叶桑（学名：Morus trilobata）是桑科桑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔800米的地区，多生在山坡，目前已由人工引种栽培。.

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裂叶沙参

裂叶沙参（学名：Adenophora lobophylla）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，多生在林下以及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶悬钩子

裂叶悬钩子（学名：Rubus howii）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，一般生长在生中海拔杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂翼黄耆

裂翼黄耆（学名：Astragalus laceratus）为豆科黄芪属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米的地区，多生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂瓣小檗

裂瓣小檗（学名：Berberis obovatifolia）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长于山地流水旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂瓣球兰

裂瓣球兰（学名：Hoya lacunosa）是夹竹桃科球兰属的植物。分布于印度尼西亚以及中国大陆的广东等地，常生于次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂瓣鼠尾草

裂瓣鼠尾草（学名：Salvia schizochila）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,275米的地区，常生于林内，目前已由人工引种栽培。.

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裂药花科

裂药花科共有2属27种，全部生长在热带美洲。 本科植物为小乔木或灌木；单叶互生，有小托叶；花无花被或有2-6花瓣；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在堇菜目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该分在金虎尾目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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裂萼草莓

裂萼草莓（学名：Fragaria daltoniana）为蔷薇科草莓属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,360米至5,000米的地区，多生长于山顶草甸及灌丛下，目前已由人工引种栽培。.

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裂萼鼠尾草

裂萼鼠尾草（学名：Salvia schizocalyx）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生于山地，目前已由人工引种栽培。.

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裂萼水玉簪

裂萼水玉簪（学名：Burmannia oblonga）是水玉簪科水玉簪属的植物。分布于马来半岛、中南半岛以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生于腐殖土上及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂距凤仙花

裂距凤仙花（学名：Impatiens fissicornis）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，多生长在山谷林中以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂葉福祿桐

裂葉福祿桐（Ming Aralia；Polyscias fruticosa (L.) Harms），又名裂碎錦福祿桐、南洋参、羽葉福祿桐；俗稱：富貴樹，是一種五加科南洋參屬的常綠灌木，生長於南太平洋及印度洋地區，從印度到馬來西亞、波里尼西亞皆有發現。.

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裂葉月見草

裂葉月見草（學名：Oenothera laciniata）是多年生草本植物，屬於柳葉菜科，月見草屬，葉為互生，呈齒裂狀，花呈黃色，通常在傍晚以後才會開花。主要生長於海邊或河邊沙地。 Category:柳叶菜科.

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裂肉獸

裂肉獸（Sarkastodon）是巨型的肉食性哺乳動物，生存於3500萬年前的始新世，屬肉齒目。裂肉獸像熊，但體型較大，主要獵食大型動物。估計牠們會獵食雷獸。其化石是在蒙古發現。 裂肉獸肩高6呎，有像浣熊尾巴的大尾。身體長10呎并很粗壯。以後肢站立時，其前爪可以抓到高19呎的物件。裂肉獸估計重約1.5噸，與瘦小的犀牛相約。由於始新世的中亞是大型動物的聚居地，如犀牛、雷獸及爪獸，故相信牠們演化成如此的大小來獵食這些大型獵物。裂肉獸的牙齒適應於嚼食多種食物，可能像現今的棕熊般生活。但是肉齒目的牙齒排列與食肉目的有所不同。 裂肉獸最終被食肉目所取代。這個過程歷時達數千萬年，而真正的原因卻不明白。其中一個可能性是食肉目（如較瘦小的郊熊）在競爭上勝過了肉齒目（如裂齒獸）。郊熊與裂齒獸都是像熊的掠食者，有強壯的身體及咬碎食物的顎部，但郊熊優勝的地方是牠可以吃植物及瘦小的動物。裂肉獸約於3000萬年前消失，而郊熊則一直延續至150萬年前。雖然這個理論未被證實，但牠們在中亞是有可能存在競爭的。.

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裂苞艾纳香

裂苞艾纳香（学名：Blumea martiniana）为菊科艾纳香属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔700米至850米的地区，多生长在溪流边或空旷草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂果卫矛

裂果卫矛（学名：Euonymus dielsianus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、广西、湖南、广东、云南、四川等地，生长于海拔200米至1,600米的地区，多生于小山顶、山坡、山尖岩石上、溪边、疏林中以及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂果女贞

裂果女贞（学名：Ligustrum sempervirens）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，多生长在山坡或河边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂果红科

裂果红科共有2属19种，分布在新喀里多尼亚、马来西亚东部和澳大利亚的昆士兰州。 本科植物为灌木；羽状复叶；花排成伞状花序；果实为圆柱形肉质蒴果，干燥开裂，种子有翅。本科植物木质结构类似山茱萸科，但其他性状全类似伞形科。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在伞形科中，属于伞形目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法维持原分类，2003年经过修订的APG II 分类法认为应该单独分出一个科。.

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裂果漆

裂果漆（学名：Toxicodendron griffithii）是漆树科漆属的植物。分布于印度、泰国、缅甸以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,900米至2,250米的地区，多生长于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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飛龍掌血

飛龍掌血（學名：Toddalia asiatica，英文名稱：Asian Toddalia、Asiatic toddalia root、Lopez Root、Orange climber），別稱飛龍斬血、爬山虎、下山虎、入山虎、蛇退步、猴子香櫞、雞爪簕、狗欄子、狗柑子、貓爪簕、牛丹子、牛麻簕、牛麻簕藤、八百棒 、八大王、白見血飛、白三百棒、黃大金根、黃椒、黃椒根、黃樹根藤、黃肉樹、細葉黃肉刺、小葉黃肉樹、紅三百棒、三百棒、三叉藤、三文藤、大架歸、大救駕、小挌藤、小格藤、小金藤、溪椒、抽皮簕、刺枇杷、刺米通、迷通果、鉤藤子、簕鉤、勒鉤、油婆簕、畫眉跳、血棒頭、血淋甲、血見愁、血見飛、血蓮腸、見血而亡、見血飛、見血亡、見血散、見而散、散血丹、散血飛、破皮見血、嘛磚藤、野花椒、冬花椒、山胡椒、山橘、土冰粉子、溫答、燒酒鉤、鐵掌米樹、亦雷、硬諾實者實剛、烏面刺及萱子刺等，為芸香科飛龍掌血屬植物。英文俗名Orange climber 意為「會攀爬的橘樹 」。本種因莖幹上滿佈倒生狀皮刺，若不小心誤觸定必鮮血淋漓，兼攀緣的生長習性侊如龍騰飛翔一樣，故而得名飛龍掌血。.

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褐叶榕

褐叶榕（学名：Ficus pubigera），又名毛榕，为桑科榕属的植物。分布在印度、不丹、锡金、泰国、尼泊尔、越南、缅甸、马来西亚以及中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔400米至880米的地区，常生于石灰岩山地，目前已由人工引种栽培，存在變種鳞果褐叶榕等。.

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褐头蒿

褐头蒿（学名：Artemisia aschurbajewii）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃、青海等地，生长于海拔1,200米至3,500米的地区，多生于荒漠草原、草甸草原、亚高山草原或砾质坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐冠小苦荬

褐冠小苦荬（学名：Ixeridium laevigatum）是菊科小苦荬属的植物。分布于台湾岛、中南半岛、菲律宾、印度尼西亚、日本以及中国大陆的福建等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生长在林下、山坡林缘以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐皮葱

褐皮葱（学名：Allium korolkowii）为葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在山区的干旱山坡及山间盆地，目前已由人工引种栽培。.

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褐穗莎草

褐穗莎草（学名：Cyperus fuscus）为莎草科莎草属的植物。分布在喜马拉雅山西北部、欧洲、俄罗斯、越南、印度以及中国大陆的内蒙古、山西、河北、甘肃、新疆、黑龙江、陕西、辽宁等地，生长于海拔190米至2,600米的地区，常生于稻田中、沟边或水旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐紫鳞薹草

褐紫鳞薹草（学名：Carex obscuriceps）为莎草科薹草属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的四川西南部、云南西北部等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长在沼泽地以及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐花雪莲

褐花雪莲（学名：Saussurea phaeantha）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、四川西藏、甘肃等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，常生于草甸、沼泽地及高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐黄色风毛菊

褐黄色风毛菊（学名：Saussurea ochrochlaena）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔4,200米至4,900米的地区，多生长于山坡灌丛草地以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐背蒲桃

褐背蒲桃（学名：Syzygium infra-rubiginosum）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在海南以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐色沙拐枣

褐色沙拐枣（学名：Calligonum colubrinum）是蓼科沙拐枣属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，见于固定沙丘及半固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐苞薯蓣

褐苞薯蓣（学名：Dioscorea hamiltonii）又名假山藥薯、毛褐苞薯蓣，是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、贵州、湖南、广西、广东等地，生长于海拔100米至1,950米的地区，常生长在路旁、山坡、山谷杂木林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐苞蒿

褐苞蒿（学名：Artemisia phaeolepis）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、西藏、青海、宁夏、甘肃、山西、新疆等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，一般生长在沟谷、路旁、草地、山坡、林缘灌丛等地区、荒滩、草甸和砾质皮地与半荒漠草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐苞蓍

褐苞蓍（学名：Achillea impatiens）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,530米至1,950米的地区，多生长于河岸或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐柄南蛇藤

褐柄南蛇藤（学名：Celastrus rosthornianus），又名短梗南蛇藤，是卫矛科南蛇藤属的植物。分布在中国大陆的广西、福建、四川、甘肃、安徽、河南、江西、湖北、云南、浙江、湖南、广东、贵州、陕西等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，常生长在山坡林缘和丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐毛石楠

褐毛石楠（学名：Photinia hirsuta）是蔷薇科石楠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖南、浙江、江西、福建等地，一般生于山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐毛稠李

褐毛稠李（学名：Padus brunnescens）是蔷薇科稠李属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米的地区，多生长于密林缘、山坡或水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐毛花楸

褐毛花楸（学名：Sorbus ochracea）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,700米的地区，见于山坡杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐毛蓟

褐毛蓟（学名：Cirsium fusco-trichum）为菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐斑南星

褐斑南星（学名：Arisaema meleagris）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，一般生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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褪黑素

褪黑素（melatonin；），或称褪黑激素或美拉托宁，化学名为N-乙酰基-5-甲氧基色胺，是一种在动物、植物、真菌和细菌中皆有发现的物质。在动物体内，褪黑素是一种调节生物钟的激素；而其作用在其他生物体内可能不同，同样，褪黑素在动物体内的合成过程也不同于其他物种 。 褪黑素可以用来帮助入睡和治疗睡眠障碍。其可以口服也可以通过喷雾或透皮贴剂的方式给药。褪黑素在美国和加拿大是非处方药，在中国为保健食品（如脑白金的主要成分）。在台灣是未經政府許可的藥物。在其他的一些国家，褪黑素可能需要凭处方使用，或者不可用。.

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褶苞香青

褶苞香青（学名：Anaphalis plicata）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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餘甘子

子（学名：Phyllanthus emblica），葉下珠科葉下珠屬，分布於印度、斯里蘭卡、印度尼西亞、馬來西亞、菲律賓、南美、臺灣、香港、江西、福建、廣東、海南、廣西、四川、貴州、雲南以及中南半島等地，生长於海拔200米至2300的地区，多见於山地疏林、灌丛、荒地或山沟向阳处，也有人工种植。果实可以生食，味酸、微涩苦而甘香，食用先苦後甘，口中尚餘甘味，可生津止渴。乾葉可作枕头填料。亦可药用。.

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複果

複果也稱花序果、聚花果，是指由整個花序發育成的果實。如桑的果實是由雌花序發育成的聚花果，每一雌花的子房發育成一個小單果(又稱作核果)，包藏在厚而多汁的花萼中，食用的肉質多汁部分為雌花花萼，但這些果實到成熟時會結合成一顆較大的果。例如：鳳梨、麵包樹、無花果，又如：桑椹、稜果榕、榕樹、雀榕、桑橙等桑科植物。 左圖的檄樹圖片可以從右到左看見複果從花變成果實的序列。首先，花序的白花出現。當白花受精後，每朵花開始長成小核果。核果繼續成長膨脹，並融合成為一個複果。 又例如無花果的果實也是由花序發育成的聚花果，著生在肥厚肉質化的花軸內壁的每一雌花的子房發育成一個小堅果，包藏在肉質花萼內，食用部分實際是隱頭花序的肥厚多汁的主軸。鳳梨（即波羅）的聚花果則是由肥厚肉質的中軸、肉質的苞片和螺旋狀排列的不發育的子房共同形成的球果狀體。.

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饭包草

饭包草（学名：Commelina bengalensis）是鸭跖草科鸭跖草属的植物。分布在亚洲热带和亚热带、台湾岛、非洲热带和亚热带以及中国大陆的海南、福建、广西、江西、山东、陕西、云南、河南、湖南、安徽、湖北、河北、江苏、四川、广东、浙江等地，生长于海拔350米至2,300米的地区，多生长在湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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饶平石楠

饶平石楠（学名：Photinia raupingensis）是蔷薇科石楠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，多生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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饶平悬钩子

饶平悬钩子（学名：Rubus raopingensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，常生长在石边、山谷、低海拔的山溪边、路旁以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西加里曼丹省

西加里曼丹是印尼在婆羅洲島加里曼丹地區的四個省份之一。面積約146,807平方公里。居民中超過一半信仰為伊斯蘭教、23.94%為天主教、12.38%為基督新教，其餘信佛教，印度教和孔教。首府坤甸（Pontianak）剛好位於赤道線上，故该省又称为“赤道上的土地”。2000年人口約3,740,017，人口年增長率是1.53%，人口密度為（每平方公里）26人。.

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西域黄耆

西域黄耆（学名：Astragalus pseudoborodinii）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生于山坡及河谷等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西印度櫻桃

西印度櫻桃（學名：Malpighia glabra，Acerola），、大果黃褥花。西印度櫻桃果實含有豐富的維他命C，廣被運用於保健食品與化妝品。西印度櫻桃樹亦為一種觀賞盆栽植物，台灣的西印度櫻桃樹栽植聞名世界。作為藥用植物會使用的部位是果實，具有抗氧化劑、抗黴菌及收斂劑等性質。幫助肝臟的維持及皮膚的保水，對於腹瀉及發燒也很有幫助。.

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西印度海牛

西印度海牛（學名：Trichechus manatus），又称美洲海牛，是一种特殊的海洋哺乳動物，因為牠們可以自由往來於淡水與海水之間。牠們對棲息地的選擇傾向於水草茂盛的河流，或是平靜、水草多而近河口的海域。平常不容易看到這類行動緩慢的動物，因為牠們呼吸時通常只將吻部尖端露出水面。牠們的天敵很少，但在某些地區仍不斷遭到非法獵捕，其他如低溫、被水門夾傷與紅潮等也都會造成其受傷或死亡。科學家辨認出兩個亞種，分別是位於美國東南部海岸的佛羅里達海牛（Trichechus manatus latirostris），與位於大安地列斯群島（Greater Antilles）、墨西哥灣（Gulf of Mexico）與中、南美洲大西洋沿岸的安地列斯海牛（Trichechus manatus manatus）。.

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西南卫矛

西南卫矛（学名：Euonymus hamiltonianus）为卫矛科卫矛属的植物。分布于印度以及中国大陆的陕西、广东、湖北、安徽、广西、福建、甘肃、浙江、湖南、四川、江西等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南千斤藤

西南千斤藤（学名：Stephania subpeltata）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、广西、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，常生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南吊兰

西南吊兰（学名：Chlorophytum nepalense）为百合科吊兰属的植物。分布于锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏、贵州、四川等地，生长于海拔1,300米至1,750米的地区，多生在草坡、林缘和山谷岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南大头蒿

西南大头蒿（学名：Artemisia speciosa）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，多生在灌丛、砾质荒坡、草地及阶地与路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南天门冬

西南天门冬（学名：Asparagus munitus）为天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至2,400米的地区，多生于灌丛下或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南委陵菜

西南委陵菜（学名：Potentilla fulgens）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的湖北、贵州、云南、广西、四川等地，生长于海拔1,100米至3,600米的地区，一般生长在灌丛、生山坡草地、林缘和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南忍冬

西南忍冬（学名：Lonicera bournei）是忍冬科忍冬属的植物。分布于缅甸、老挝以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔780米至2,000米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南圆头蒿

西南圆头蒿（学名：Artemisia sinensis），別名爲长柄蒿（四川），为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,600米至3,950米的地区，多生于林缘、亚高山草原、灌丛、高山及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南犁头尖

西南犁头尖（学名：Typhonium omeiense）为天南星科犁头尖属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，见于竹林下杂草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南牡蒿

西南牡蒿（学名：Artemisia parviflora）为菊科蒿属的植物。分布在阿富汗、缅甸斯里兰卡、尼泊尔、印度、克什米尔、锡金以及中国大陆的云南、青海、西藏、陕西、湖北、四川、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,100米的地区，常生长在草丛、坡地、林缘或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南花楸

西南花楸（学名：Sorbus rehderiana）为蔷薇科花楸属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,600米至4,300米的地区，常生于山地丛林中。.

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西南草莓

西南草莓（学名：Fragaria moupinensis）为蔷薇科草莓属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、西藏、云南、四川、甘肃等地，生长于海拔1,400米至4,000米的地区，常生于山坡、草地及林下，目前已由人工引种栽培。.

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西南蝇子草

西南蝇子草（学名：Silene delavayi）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南风车子

西南风车子（学名：Combretum griffithii）为使君子科风车子属的植物。分布于孟加拉、马来西亚、缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，见于山箐疏林中或坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南风铃草

西南风铃草（学名：Campanula colorata）为桔梗科风铃草属的植物。分布于阿富汗、老挝以及中国大陆的贵州、四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,000米至4,000米的地区，常生于山坡草地或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南鸢尾

西南鸢尾（学名：Iris bulleyana）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,300米至3,500米的地区，多生长在山坡草地及溪流旁的湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南鹿药

西南鹿药（学名：Smilacina fusca）为假叶树科鹿药属的植物。分布在印度、锡金、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南野古草

西南野古草（学名：Arundinella hookeri）为禾本科野古草属的植物。分布于尼泊尔、印度东北部及缅甸北部山区、锡金、不丹以及中国大陆的四川、贵州西部、西藏、云南等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，见于山坡草地以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南野豌豆

西南野豌豆（学名：Vicia nummularia）为豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、甘肃等地，生长于海拔2,000米至2,300米的地区，多生长于河岸沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南野木瓜

西南野木瓜（学名：Stauntonia cavalerieana）为木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生长在山地山谷溪旁林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南附地菜

西南附地菜（学名：Trigonotis cavaleriei）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，多生在山地林下、溪谷湿地、林缘以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南栒子

西南栒子（学名：Cotoneaster franchetii），又名佛氏栒子（经济植物手册），为蔷薇科栒子属的植物。分布在泰国北部、缅甸北部以及中国大陆的云南、贵州、四川、西藏等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，一般生长在生多石向阳山地灌木丛中。Flora of China: Germplasm Resources Information Network.

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西南楤木

西南楤木（学名：Aralia wilsonii）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，多生长于丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南樱桃

西南樱桃（学名：Cerasus duclouxii）是蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南无心菜

西南无心菜（学名：Arenaria forrestii）为石竹科无心菜属的植物。分布于中国大陆的云南、青海、四川、甘肃、西藏等地，生长于海拔2,900米至5,000米的地区，一般生于沼泽草甸、高山草甸及倒石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南悬钩子

西南悬钩子（学名：Rubus assamensis）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布在印度东北部以及中国大陆的西藏、云南、广西、贵州、四川等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，多生长于杂木林下和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西双版纳粗榧

西双版纳粗榧（学名：Cephalotaxus mannii）是三尖杉科三尖杉属的植物。分布于缅甸、印度、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔740米至800米的地区，多生长在针阔混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西奥多·O·迪纳

西奥多·O·迪纳（Theodor O. Diener，），在美國工作的瑞士植物病理學家，他在1971年從馬鈴薯紡錘塊莖病發現類病毒，也是第一個發現類病毒的人。为美国科学院院士。 D Category:沃尔夫农业奖得主 Category:美国国家科学奖获奖者.

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西山委陵菜

西山委陵菜（学名：Potentilla sischanensis）是蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河北、内蒙古、青海、甘肃、宁夏、山西等地，生长于海拔200米至3,600米的地区，见于黄土丘陵、草地、干旱册坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西山小檗

西山小檗（学名：Berberis wangii）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，见于山坡灌丛中、混交林中以及砂石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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西川韭

西川韭（学名：Allium xichuanense）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,100米至4,300米的地区，一般生于山坡和草地，目前已由人工引种栽培。.

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西巴黄耆

西巴黄耆（学名：Astragalus laspurensis）是豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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西丽草科

西丽草科只有1属—西丽草属（Hesperocallis）1种—西丽草（Hesperocallis undulata），分布在北美洲西南部的沙漠地带。 以前的分类法一直将这个植物分在百合科中，2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其单独列为一个科，但仍然认为可以选择性地和天门冬科或龍舌蘭科合并。.

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西九龍站

香港西九龍站（Hong Kong West Kowloon Station），政府現行使用的名稱為「西九龍站」，位於香港西九龍油尖旺區，鄰近西九文化區，為廣深港高速鐵路香港段南端的終點站，連接廣東省深圳市福田區的福田站，佔地11公頃，耗資122億3千萬港元興建，其樓面總面積達43萬平方公尺，於落成啟用後將會成為世界上規模最龐大地下鐵路站 World Buildings Directory。在不更改香港特別行政區界線的情況下，部分樓層將劃定為內地口岸區，主要實施中華人民共和國法律。 香港特別行政區政府在工務計劃下撥款興建高鐵香港段，並最終擁有該段鐵路。而香港鐵路有限公司獲政府委託進行高鐵香港段的設計、建造、測試和試行運作，由路政署監察項目的落實。行政長官會同行政會議決定應以象徵式價格把營運高鐵香港段所需的土地或就該等土地所享有的權益或其他權利歸屬九廣鐵路公司，以及把高鐵香港段的動產轉讓予九鐵公司。九鐵公司將隨後按《服務經營權補充協議》，把營運高鐵香港段的授予港鐵公司。 西九龍站原預計2015年啟用，惟工程出現不同程度的滯後，將與廣深港高速鐵路香港段於2018年第三季一同啟用。透過西九龍站，乘客可以接駁至港鐵東涌綫、機場快綫九龍站和西鐵綫柯士甸站，來往各個香港區域及香港國際機場。 在2018年5月，港鐵向立法會交通事務委員會提交有關2018年港鐵票價調整的文件，文件中的港鐵路綫圖把西九龍站命名為香港西九龍（Hong Kong West Kowloon）。.

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西康玉兰

西康玉兰（学名：Magnolia wilsonii）为木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，多生长在山林间，属中国原产的植物（非从国外引种）。 由於本物种有类似厚朴（Magnolia officinalis）的药用价值，常遭到非法过度采集，而且本品的再生能力差，故目前处於濒危状态。.

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西康花楸

西康花楸（学名：Sorbus prattii）为蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,100米至3,700米的地区，多生在高山杂木丛林内。.

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西康扁桃

西康扁桃（学名：Prunus tangutica）为蔷薇科李属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，多生长于山坡向阳处或溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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西府海棠

西府海棠（学名：Malus micromalus）为蔷薇科苹果属的植物，因传产于晋朝西府（现在安徽和县一带）而得名，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、甘肃、陕西、山东、山西、河北、辽宁等地，生长于海拔100米至2,400米的地区，目前已由人工引种栽培。在北方干燥地带生长良好，喜光，耐寒，耐干旱，忌水湿。是绿化工程中较受欢迎的产品，是华中华北最常见的“海棠”。.

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西伯利亚小檗

西伯利亚小檗（学名：Berberis sibirica）是小檗科小檗属的植物。分布在蒙古、西伯利亚以及中国大陆的新疆、河北、东北、山西、内蒙古等地，生长于海拔1,450米至3,000米的地区，见于高山碎石坡、陡峭山坡和荒漠地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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西伯利亚刺柏

西伯利亚刺柏（学名：Juniperus sibirica）是柏科刺柏属的植物。分布于俄罗斯、欧洲、日本、阿富汗、朝鲜以及中国大陆的吉林、新疆、西藏等地，生长于海拔1,400米至4,200米的地区，常生于林窗下、亚高山矮曲林、山坡针叶林缘、石山顶以及云杉林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西伯利亚冷杉

西伯利亚冷杉（學名：Abies sibirica）又名新疆冷杉，是冷杉属下的一个物种，它是一种常绿树，主要分布在俄罗斯伏尔加河以东地区、中亚、新疆北部、蒙古和中国大陆的黑龙江、新疆等地。生长於海拔1,900米至2,350米的地区，多生长於阴湿山坡，目前已由人工引种栽培。.

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西伯利亚鸢尾

西伯利亚鸢尾（学名：Iris sibirica）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于欧洲以及中国大陆的江苏、湖北、江西等地，目前已由人工引种栽培。.

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西伯利亚还阳参

西伯利亚还阳参（学名：Crepis sibirica）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、中欧、哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至2,680米的地区，多生在山脚林缘、山坡、山顶、林下、林间草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西伯利亚滨藜

西伯利亚滨藜（学名：Atriplex sibirica）为苋科滨藜属的植物。分布于哈萨克斯坦、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的宁夏、吉林、河北、甘肃、青海、黑龙江、内蒙古、陕西、辽宁、新疆等地，生长于海拔200米至2,900米的地区，多生于渠沿、盐碱荒漠、湖边以及河岸固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西弗

希沃特（sievert，缩写：Sv；又称--，简称希）。是一个用来衡量輻射劑量对生物组织的影響程度的国际单位制导出单位，为受辐射等效生物当量的单位。 在地球上都存在天然輻射，有些源自地球大氣層外界，有些可在土壤、礦石中發現些微的天然放射性核素，而空氣及水中亦存在天然放射性氡氣，而人體中也含有天然放射性核素鉀40等，因此人類生活隨時都會接受到一些輻射。 如果按照國際輻射防護組織ICRP的標準，來自非背景輻射的游離輻射，一般人為造成之輻射年劑量規定是不超過 1毫希沃特（1 mSv/yr），換算就是每小時0.1微希沃特（0.1μSv/h）。放射性職業工作者一年累積全身受職業照射的上限是20 mSv/yr（ICRP推薦）。但是偵測環境如果超過20微希沃特，就是緊急狀況。如果人體瞬間接受輻射量超過250毫希沃特，身體就會造成不可見的傷害，超過2希沃特則有致死的可能，超過6希沃特而未經適當醫護，死亡率為百分之百。 地球上普通人受到的累計輻射平均值為每年2.4毫希沃特（mSv，即2.4mSv/Y÷365÷24.

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西北天门冬

西北天门冬（学名：Asparagus persicus）为天门冬科天门冬属的植物。分布在伊朗、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、甘肃、宁夏、青海等地，生长于海拔70米至2,900米的地区，见于盐碱地、戈壁滩及荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西北米爬栎

西北米爬栎（学名：Minuartia litwinowii）为石竹科米努草属的植物。分布于土耳其、土库曼、哈萨克斯、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,400米的地区，一般生长在岩石壁或多砾石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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西北风毛菊

西北风毛菊（学名：Saussurea petrovii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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西北黄耆

西北黄耆（学名：Astragalus fenzelianus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，多生在高山草甸及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西北栒子

西北栒子（学名：Cotoneaster zabelii）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的青海、陕西、甘肃、宁夏、河北、河南、山东、山西、湖北、湖南等地，生长于海拔800米至2,500米的地区，一般生于沟谷边、山坡阴处、石灰岩山地及灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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西北沼委陵菜

西北沼委陵菜（学名：Comarum salesovianum）为蔷薇科沼委陵菜属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、喜马拉雅山以及中国大陆的宁夏、甘肃、内蒙古、新疆、青海、西藏等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，常生于山坡、沟谷及河岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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西兰木科

西兰木科又名龙柱花科，只有1属1种，是单种科，只生长在新西兰的北岛，是当地的特有种。 本科植物是常绿乔木，单叶，无托叶；花相当大，花瓣5，雄蕊10，雌蕊花柱螺旋状扭转；果实为蒴果，内含黑色种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在茶藨子科中，属于蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法分在任何目中，直接放到蔷薇分支之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但2006年5月7日新修订的结果是放到缨子木目中。.

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西固凤仙花

西固凤仙花（学名：Impatiens notolophora）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、甘肃、河南等地，生长于海拔2,200米至3,600米的地区，常生长在混交林中及山坡林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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西美鸥

西美鷗（Larus occidentalis），又名西方鷗，是一種生活在北美洲西岸的白頭海鷗。牠們以往被認為與加利福尼亞灣的黃腳鷗是同一物種。牠們分佈在華盛頓及英屬哥倫比亞至下加利福尼亞州。.

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西疆韭

西疆韭（学名：Allium teretifolium）是葱科葱属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于干旱的石质山坡，目前已由人工引种栽培。.

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西番莲

西番莲（学名：Passiflora edulis），產於美洲的熱帶及亞熱帶地區。原產於巴西，巴拉圭，1610年間傳入歐洲，當時西班牙傳教士發現其花部的形狀極似基督之十字架刑具，柱頭上3個分裂，極似3根釘，花瓣紅斑、恰似耶穌頭部被荊棘刺出血形象，5個花藥，恰似受傷傷痕，西班牙人以Passioflos名之，直譯之為受難花 (Passion Flower)。Passion也有「热情」之意，故也常被誤称为「热--果」, 與原意無關。西番莲的花有5片花萼和5片花瓣，像鐘上的字盤，所以日本人又稱為時計果。 西番莲的果汁常被用作香料，加在其他果汁中。.

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西番莲科

西番莲科为双子叶植物中的一科。共有18属约530种植物，主要分布在热带地区，尤其以南美洲最多。中国有2属约18种，主要分布在南方。 最普遍常见的是作为观赏花卉的西番莲花（Passiflora caerulea或Passiflora coccinea）和作为水果的可食用的西番莲果（Passiflora edulis）。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科分在堇菜目下，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列在新设立的金虎尾目下，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地与王冠草科和时钟花科合并。.

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西番蓮屬

西番蓮屬（学名：Passiflora）是西番蓮科中擁有500個種的屬。它們大部分是藤蔓，有一些種類是灌木，少數種類是草本植物，百香果Passiflora edulis是本屬最有名的成員。.

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西畴卫矛

西畴卫矛（学名：Euonymus percoriaceus）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西畴悬钩子

西畴悬钩子（学名：Rubus xichouensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，多生长在生中海拔山坡疏林内或常绿阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西非羊角拗

西非羊角拗（学名：Strophanthus sarmentosus）为夹竹桃科羊角拗属的植物。分布于西非、塞内加尔以及中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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西非海牛

西非海牛從很久以前就是非洲海岸原住民的肉、油脂與民俗療法耗材的重要來源，在民間傳說中也佔有相當重要的地位。牠們可能是中、西部非洲美人魚神話的由來，被稱為「mami-wata」。西非海牛的生態情形充滿神祕性，也許是因應獵捕壓力的結果。雖然在各地區的捕獵威脅其生存，但牠們大致仍維持以往的分布範圍。.

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西蜀海棠

西蜀海棠（学名：Malus prattii）是蔷薇科苹果属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,400米至3,500米的地区，多生在生山坡杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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西舍尔葡萄酒

西舍尔葡萄酒（德語：Schilcher），是奥地利出产的一种桃红葡萄酒。 酿制此酒所需的葡萄品种被称为蓝色威德巴赫（Blauer Wildbacher），此酒名称「Schilcher」只允许在施泰尔马克州使用。用来酿酒的蓝色威德巴赫葡萄生长在西施泰尔马克的丘陵地带，最高达到海拔600米。整个种植面积只有156公顷。.

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西蘭花

--（学名：，Broccoli），又稱--、綠花菜、綠花椰、百加利（一些海外的中國餐館所用音譯），是一種蔬菜。西兰花源於意大利，和花椰菜、結球甘藍、同為甘藍的變種。因产自西方，与同属甘蓝变种的芥藍味道极其相似，而又像其花朵得名西兰花，也因像青绿色菜花而得名綠菜花。.

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西藏卫矛

西藏卫矛（学名：Euonymus tibeticus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,100米的地区，常生于林缘灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏吊灯花

西藏吊灯花（学名：Ceropegia pubescens）为夹竹桃科吊灯花属的植物。分布于尼泊尔、不丹、缅甸、印度以及中国大陆的贵州、西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，常生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏天门冬

西藏天门冬（学名：Asparagus tibeticus）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔3,800米至4,000米的地区，见于村边、路旁及河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏三瓣果

西藏三瓣果（学名：Tricarpelema xizangense）为鸭跖草科三瓣果属的植物。分布于中国大陆的西藏南部等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏云杉

西藏云杉（学名：Picea spinulosa）为松科云杉属的植物。分布于锡金、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,600米的地区，常生长在混交林下或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏弓果藤

西藏弓果藤（学名：Toxocarpus himalensis）为夹竹桃科弓果藤属的植物。分布于印度以及中国大陆的西藏、贵州、云南、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在林缘灌木丛中和山谷荫处密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏微紫草

西藏微紫草（学名：Microula tibetica）是紫草科微孔草属的植物。分布在克什米尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,300米的地区，见于湖边沙滩上、山坡流砂中及高原草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏土当归

西藏土当归（学名：Aralia tibetana）是五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,500米的地区，常生长在森林中以及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏地不容

西藏地不容（学名：Stephania glabra）为防已科千金藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，多生长于河谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏冬青

西藏冬青（学名：Ilex xizangensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长在山坡冷杉林中，目前已由人工引种栽培。.

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西藏冷杉

西藏冷杉（学名：Abies spectabilis）是松科冷杉属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的定结、西藏、吉隆、聂拉木等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，一般生长在林中，目前已由人工引种栽培。.

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西藏凤仙花

西藏凤仙花（学名：Impatiens cristata）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，多生在林下及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏党参

西藏党参（学名：Codonopsis xizangensis）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,000米的地区，一般生长在草甸和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏秦艽

西藏秦艽（学名：Gentiana tibetica）为龙胆科龙胆属的植物。分布在锡金、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至4,200米的地区，多生在路旁、地边、灌丛及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏繁缕

西藏繁缕（学名：Stellaria tibetica）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至5,500米的地区，多生长于石灰岩山石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏红杉

西藏红杉（學名：Sikkim Larch）是落叶松属下的一个物种，主要分布在喜马拉雅山脉东部、尼泊尔、锡金、不丹和中国西南部。 Category:落叶松属.

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西藏白皮松

西藏白皮松（学名：Pinus gerardiana）是松科松属的植物。分布于阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米的地区，多生在河谷，目前已由人工引种栽培。.

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西藏草莓

西藏草莓（学名：Fragaria nubicola）是蔷薇科草莓属的植物。分布于锡金、巴基斯坦及阿富汗、克什米尔地区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,900米的地区，一般生长在沟边林下、林缘以及山坡草地，目前已由人工引种栽培。.

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西藏风毛菊

西藏风毛菊（学名：Saussurea tibetica）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏香青

西藏香青（学名：Anaphalis tibetica）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,100米的地区，常生于灌丛中、高山亚高山针叶林下或山坡阳地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏马兜铃

西藏马兜铃（学名：Aristolochia griffithii）为马兜铃科马兜铃属的植物。分布在尼泊尔、不丹、印度、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏鬼吹箫

西藏鬼吹箫（学名：Leycesteria thibetica）是忍冬科鬼吹箫属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,850米至2,600米的地区，多生于山坡铁杉林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏鸢尾

西藏鸢尾（学名：Iris clarkei）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,550米至3,020米的地区，常生长在溪流旁及湖边的湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏鹅绒藤

西藏鹅绒藤（学名：Cynanchum heydei）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏鹅掌柴

西藏鹅掌柴（学名：Schefflera wardii）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏蒲桃

西藏蒲桃（学名：Syzygium xizangense）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有品種。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，常生长在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏银莲花

西藏银莲花（学名：Anemone tibetica）是毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，多生长于山谷沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏野豌豆

西藏野豌豆（学名：Vicia tibetica）为豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至4,300米的地区，常生长在次生林缘、山坡草地、高山松林及灌丛，目前已由人工引种栽培。.

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西藏长叶松

西藏长叶松（学名：Pinus roxburghii）别名喜马拉雅长叶松（植物分类学报），是松科松属的植物。分布在不丹、印度（查谟-克什米尔邦、旁遮普邦、喜马偕尔邦、北阿坎德邦和锡金邦）巴基斯坦（西北邊境省和自由克什米爾）、阿富汗、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，它的生长高度低于其它喜马拉雅山脉松树，一般在500至2000米之间，偶尔达2300米，目前已由人工引种栽培。 西藏长叶松生长高大，可以达30至50米高，茎粗可达两米，偶尔可达三米。树皮红棕色，厚，在树干的基部有很深的缝，在树干高处则比较薄。树叶呈针状，每三根成一束，20至35厘米长，很与众不同地黄绿色。松塔椭圆柱状，12至24厘米长，5至8厘米粗，基部封闭。一开始绿色，24个月后成熟，呈棕色。它们于次年或者被野火加热后慢慢张开，放出种子。种子8至91毫米长，带有40毫米的翼，可以被风传送。 西藏长叶松在整个分布地区的变异不大。.

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西藏通脱木

西藏通脱木（学名：Tetrapanax tibetanus）是五加科通脱木属的植物。分布于卡马河以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米的地区，一般生长在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏附地菜

西藏附地菜（学名：Trigonotis tibetica）为紫草科附地菜属的植物。分布在锡金、克什米尔、尼泊尔以及中国大陆的西藏、青海、四川等地，生长于海拔1,800米至4,200米的地区，多生于圈滩、高山、灌丛中、亚高山山地草坡及路旁亦有生长，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏暗罗

西藏暗罗（学名：Polyalthia chinensis）为番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于山地山坡阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏柯

西藏柯（学名：Lithocarpus xizangensis）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，一般生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏沙棘

西藏沙棘（学名：Hippophae thibetana）是胡颓子科沙棘属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、甘肃、四川等地，生长于海拔3,300米至5,200米的地区，常生于高原草地河漫滩和岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏滇紫草

西藏滇紫草（学名：Onosma waltonii）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，见于干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏无柱兰

西藏无桂兰（学名：Amitostigma tibeticum）为兰科无柱兰属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,660米至4,350米的地区，多生在生进：高山潮湿草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏悬钩子

西藏悬钩子（学名：Rubus thibetanus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃等地，生长于海拔900米至2,100米的地区，一般生长在林缘、山坡路旁、低山灌丛中或水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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西桦

西桦（学名：Betula alnoides）为桦木科桦木属的植物。分布于尼泊尔、越南以及中国大陆的云南、广东等地，生长于海拔700米至2,100米的地区，常生长在山坡杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西洋菜

西洋菜（英文：Watercress），別名豆瓣菜、水蔊菜、水田芥等，是十字花科西洋菜属的一种植物。其為牛羊肝吸蟲的第二中間宿主（病媒，vector），因此作為食物食用的西洋菜需煮熟，以防感染。.

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襄阳山樱桃

襄阳山樱桃（学名：Cerasus cyclamina）是蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、 广东、四川、湖北等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，多生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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馥芳艾纳香

馥芳艾纳香（学名：Blumea aromatica）别名香艾、薄葉艾納香、馥芳艾香，是菊科艾纳香属的植物。特徵：多年生直立草本至亞灌木，株高0.8~2.2m，上部多分枝；全株被腺毛及多細胞毛。葉，兩面被毛，不規則鋸齒緣；下部較小，倒卵形，近無柄；中部最大，長橢圓形，長可達20~30cm；上部最小，披針形至卵狀披針形，花序總梗由上部葉腋伸出。頭花頂生或腋生，圓錐狀排列；總苞圓柱形，被多細胞毛，苞片5~6曾，反捲。頭花全為管狀(心)花，黃色。瘦果圓柱形，被毛，長1~1.5mm。.

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馨香玉兰

香玉兰（学名：Magnolia odoratissima）为木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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馬可福音

《馬可福音》（τὸ κατὰ Μᾶρκον εὐαγγέλιον，天主教汉譯作《馬爾谷福音》）是《新约圣经》中记录耶稣传道活动的四福音书之一。是一本面向的福音书。在新约全书中它是第2本书，為對觀福音書之一。 《馬可福音》主題：神的福音─證明耶穌基督是奴僕救主。它記錄了從受施洗者約翰的洗以來，耶穌的傳道故事，一直到耶穌被處死以及耶穌空墓被人發現為結尾。馬可福音中，並沒有耶穌的族譜紀載，也沒有耶穌出生的場景紀載。此外，在馬可福音原始的斷結尾中，也沒有復活後耶穌顯像的紀載。馬可福音將耶穌描繪成一個行動派的英雄人物，一個驅魔者，醫治者，以及一個神蹟實行者。根據馬可福音，耶穌是神之子，但是他對這身分一直保密，這是學者對馬可福音所謂的＂＂，將神國訊息隱藏在寓言故事的教導內，故事中的門徒們不斷的無法理解。他也符合先知預言中彌賽亞是一個受磨難的僕人。在原始馬可福音結尾，耶穌的墳墓被人發現是空的，耶穌請人捎訊息說他會在加利利與門徒碰面，接著婦女因為驚嚇而逃跑，甚麼都不敢說，經文停止於第16章第8節。於廣泛流傳於現代聖經中的馬可福音長結尾中，則增加了向天下傳福音的大使命，經文停止於第16章第20節。.

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馬尼拉麻蕉

尼拉麻蕉（Musa textilis），又稱馬尼拉麻，屬芭蕉科（Musaceae），原產菲律賓，广泛生长在婆罗洲和苏门答腊岛。至今，菲律宾仍是世界是最大的蕉麻生产国。本植物虽然称为马尼拉蕉麻，但属于芭蕉科植物，与真麻无亲缘关系。 多年生草本，形似芭蕉，茎直立柔软，由粗厚的叶鞘包迭而成柱状；叶很大，钜圆形，螺旋排列；穗状花序，单性花。浆果似香蕉。从根茎可生长出多至25个不含有纤维的肉质枝茎，丛生成环形。 叶柄中可提取纤维，其重要性在叶纤维中排第二位。最外面、最老的葉柄產生的纖維最堅實，色也最暗，其纖維長可達0.9－2.7公尺，并且堅實、有浮力，用於繫船引索、钓鱼线、造紙和地毯等。 Category:芭蕉属.

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馬德拉

德拉（Madeira）是非洲西海岸外，北大西洋上一个属于葡萄牙的群岛和该群岛的主岛的名字。位于葡萄牙的西南部。葡萄牙语中“Madeira”是木头的意思。明代《坤輿萬國全圖》把馬德拉島称为“木島”。2011年，总人口估计为267 785人。马德拉的首府是丰沙尔，位于主岛的南海岸。 马德拉群岛距离加纳利群岛的特内里费岛仅有400公里，位于里斯本西南约1000千米，离摩洛哥的海岸线约600千米。自从1976年以来，这个群岛成为葡萄牙的两个自治省之一（另外一个自治省是亚速尔群岛，位于西北方）。这个群岛由馬德拉島、圣港岛和两个无人居住的小岛群（和萨维奇群岛，今天是自然保护区）组成。自治省的范围覆盖整个群岛。马斯特里赫特条约的299-2条规定，它是欧洲联盟特别领域。 在恩里克王子时期，葡萄牙人就发现了马德拉并宣称其为葡萄牙领土（1419年）。1420年，葡萄牙人开始在马德拉上建立殖民地。这是葡萄牙在地理大发现时代的第一次发现与扩张。 今天，它是一个受欢迎的全年度假村，每年大约有一百万游客访问，是当地人口的三倍。该地区以马德拉酒，美食，历史和文化价值，植物和动物，被列为世界遗产的风景（月桂树林），和刺绣工匠而闻名。每年一次的新年烟火秀曾于2006年被吉尼斯世界纪录认证为世界上最大的烟火秀。丰沙尔港是葡萄牙最繁忙的港口之一，是超过半数前往葡萄牙的邮轮的目的地，也是来往于欧洲与加勒比、北非的大西洋轮渡乘客重要的中途停靠站点。仅次于里斯本，马德拉群岛是葡萄牙人均GDP第二高的区域。.

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馬來穿山甲

來穿山甲（學名：Manis javanica），又名爪哇穿山甲或爪哇鯪鯉，是東南亞的一種穿山甲，分佈在泰國、印尼、菲律賓、越南、老撾、柬埔寨、馬來西亞及新加坡的森林。牠們大部份時間都是在樹上休息或覓食。.

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馬來貘

來貘（学名：Tapirus indicus）又名亚洲貘、印度貘，是貘屬下的一個種，屬於奇蹄目貘科。.

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馬利亞 (耶穌的母親)

根據《新约圣经》記載，玛利亞/马利亞（מרים，Miriam，Miryam；亞蘭語：Maryām；Μαριάμ；Maria；مريم；Mary；約公元前18年－約公元41年）是一名居住於加利利地區拿撒勒（纳匝勒）城的猶太婦女，是耶稣的母親。中国基督教新教翻譯為馬利亞，中国天主教翻譯為瑪利亞，景教翻譯為末艷，中国伊斯蘭教翻譯為麦尔彦。 基督徒认定《新约圣经》对玛利亚还是处女时順從天主，受聖神感孕而怀孕生出耶穌的记载，並且認定她所生的耶穌是基督（或稱默西亞），降生成人的天主之子。當時瑪利亞已與聖若瑟訂婚，若瑟把瑪利亞娶過來之後，便陪伴她去了伯利恆，在那裡，她生下了耶穌Ruiz, Jean-Pierre.

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馬兜鈴科

兜铃科(Aristolochiaceae)共有8属大约400种，属于胡椒目，模式属为马兜铃属。 马兜铃科属于被子植物木兰类植物，以前单独分为马兜铃目，现在新的《APG II 分类法》将其列入胡椒目。马兜铃科植物大部分是多年生植物，有草本、灌木和藤本。 葉為單葉，互生，葉形為心形，有葉柄，無托葉，葉緣通常為全緣。花腋生，由葉腋長出，花輻射對稱或左右對稱。 大部分马兜铃科植物含有马兜铃酸，微量服用就會大幅提高上泌尿系統（包含腎臟）癌症的可能性、較為多量、長期的服用則會造成不可逆、不可停止的腎衰竭；是華人及巴爾幹半島居民洗腎或腹膜透析的重要原因。.

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馬纓丹

纓丹（学名：Lantana camara參考： ）同馬櫻丹，別稱五色梅、七色梅、五龍蘭、如意草、五彩花、臭草、臭金鳳、五雷丹、五色繡球、變色草等，客家人稱之為綿鼻公花，。原本主要分布於南美洲、西印度，馬纓丹屬（）常綠灌木。一般花期大約是在4月中、下旬到隔年的2月中旬左右，不過也因氣候與溫度的影響，幾乎整年都能看到開花，可說是常盛的植物參考：《公共植物大台北都會篇》，黃永傳、陳成基、沈志誠、張育森共著，ISBN 9579739242。一叢花序之中常會有多色的變化，所以別名也稱為五色梅、五彩花；同時枝葉含有特別的刺激氣味，所以馬纓丹也有臭草、臭金鳳等別名。在台灣大約於1645 年由荷蘭人引入，因繁殖力強，目前為台灣平地野外普遍可見的外來種。.

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馬鞍山繞道

鞍山繞道（Ma On Shan Bypass），位於香港新界東沙田區馬鞍山南部，是一條連接馬鞍山及西貢半島的主要道路，作為馬鞍山路的一條繞道，讓車輛可避過繁忙的馬鞍山市中心地段直通，此公路車速限制為每小時80公里。 道路興建工程在2001年6月展開，並在2004年8月大致完成，工程費用13億8,600萬港元。 馬鞍山繞道沿著馬鞍山山腳由馬鞍山西沙路至馬鞍山路為止，設一條分支路連接西沙路烏溪沙迴旋處，繞道初時稱為「馬鞍山T7號主幹路」，支路則稱「T22」。全長4.2公里，全線均為二線雙程分隔公路，包括2.3千米半開放式隔音屏障及1.7千米的隔音屏障，共達63,000平方米，是落成時裝設最大型隔音屏障的單一工程項目。土木工程拓展署在道路範圍內提供約18公頃的環境美化地帶，並種植超過90萬株植物。 2009年12月12日，馬鞍山繞道被用作2009年東亞運動會會單車公路賽之繞圈段賽道，比賽中段參賽者需在馬鞍山繞道架空部份來回繞圈21次，故此架空部份暫時封閉7.5小時（上午7時至下午2時30分）。 馬鞍山繞道建成後，因道路網絡更改關係，所有沿西沙路西行駛往馬鞍山的車輛（包括巴士及專線小巴），必須取道該繞道西行線介乎西沙路近樟木頭至烏溪沙迴旋處的一小段。不過介乎馬鞍山路近恆安邨至烏溪沙的一段，一直未有任何公共交通工具駛經。直至2013年12月25日，九巴假日路線投入服務，取道馬鞍山繞道往返，一度成為首條駛經全段馬鞍山繞道的專營巴士路線（99R線於2014年11月9日起改經西沙路，不再途經馬鞍山繞道），2013-12-18。而與99R屬同一組重組計劃的亦於2014年1月11日投入服務，由線更改編號而成：299X線來回程不再途徑線原本經過的恆安邨/耀安邨至烏溪沙一段馬鞍山新市鎮，而取道全段馬鞍山繞道直接往返沙田市中心及西貢，成為首條每日全日行走馬鞍山繞道的路線。.

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馬鞍藤

厚藤（學名：Ipomoea pes-caprae），又名马鞍藤（福建、广东、广西）、沙灯心（广东）、马蹄草、鲎藤（福建）、海薯、走马风、马六藤、白花藤（浙江）、海茹藤、二裂牵牛、二叶红薯、红花马鞍藤、马蹄金、狮藤、海薯藤、沙藤，是一種常見於熱帶地區的旋花科牽牛花属多年生匍匐蔓生草本植物。厚藤的葉先端明顯凹陷或是接近兩裂。厚藤生長在海灘較高的地區並且能在含鹽的環境生長。.

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馬蹄蓮屬

蹄蓮屬是天南星科的一屬。.

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馬錢科

錢科或馬錢子科（Loganiaceae）是雙子葉植物綱，龍膽目的一個科，有13屬。分佈於全世界的熱帶地區。 早期的分類方法在馬錢科內包含有29屬，某些分類系統（Takhtajan System）將其細分為四個科：Strychnaceae、Antoniaceae、Spigeliaceae、Loganiaceae。.

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馬氏濱藜

氏濱藜或海滨藜（学名：Atriplex maximowicziana）是苋科滨藜属的植物，是中国的特有植物。分布于日本以及中国大陆的福建等地，多生于海滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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馬拉巴栗

拉巴栗（學名：Pachira aquatica，Malabar chestnut），又名發財樹、美國花生、瓜栗，属木棉科馬拉巴栗属的一种植物。這個屬的名稱取自圭亚那語，意思是「在水中」。馬拉巴栗原産於中美洲及南美洲。.

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馬拉蓋塔椒

馬拉蓋塔椒 （学名：Capsicum frutescens var.）是一種產於巴西巴伊亞州的一種辣椒 （注意不要與薑科的天堂椒 Aframomum melegueta）混淆。 此種果實未熟綠色，成熟時轉紅，長2英吋。辣度為60,000 至 100,000史高維爾單位。常用於巴西地方菜色中。 Category:香料 Category:辣椒屬.

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馬更些河

更些河（Mackenzie River，斯里夫語：Deh-Cho），是一條北美洲的河流，也是北美洲第二大水系（總長4,241公里），僅次於密西西比河。馬更些河發源於加拿大西北地區的大奴湖，將支流芬利河與皮斯河計算在內的話，馬更些河也是加拿大境內最長的河流（總長1,738公里）。探險家當初以為河流流向太平洋，從而開通了橫越北美的不結冰的西北水道，結果河流流入北冰洋，故最初名曰失望河（Disappointment River）。 馬更些河流域面積為1,805,200平方公里（697,000平方英里），每秒的流量為10,700立方公尺（380,000立方英尺）。每年船隻可航行時間約為5個月，河流從10月開始結冰，隔年5月解凍。.

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首冠藤

首冠藤（学名：Bauhinia corymbosa）是豆科羊蹄甲属的植物。分布于亚热带、世界热带以及中国大陆的广东、海南等地，一般生长在山谷密林中或山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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首阳小檗

首阳小檗（学名：Berberis dielsiana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河南、河北、山东、湖北、山西、甘肃等地，生长于海拔600米至2,300米的地区，多生长于山沟溪旁、山坡、山谷灌丛中和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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覆瓦委陵菜

覆瓦委陵菜（学名：Potentilla imbricata）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在俄罗斯和蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至600米的地区，多生于生干旱砾质灰钙土、河滩以及阴湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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覆瓦繁缕

覆瓦繁缕（学名：Stellaria imbricata）是石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生在山坡或山坡河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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覆盆子

覆盆子（學名：Rubus idaeus）是薔薇科懸鉤子屬的木本植物，其果实味道酸甜，植株的枝干上长有倒钩刺。.

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香加皮

香加皮是中药材，别名杠柳，为蘿藦科植物杠柳的干燥根皮，主要产于山西、河南、河北、山东等地，生用。.

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香叶蒿

香叶蒿（学名：Artemisia rutifolia）是菊科蒿属的植物。分布在伊朗、巴基斯坦、蒙古、俄罗斯、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔1,300米至3,800米的地区，一般生长在草原、干河谷、干山坡、山间盆地、森林草原和半荒漠草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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香合欢

香合欢（学名：Albizia odoratissima）为豆科合欢属的植物。分布于马来西亚、印度以及中国大陆的广东、广西、福建、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,560米的地区，见于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香丝草

香丝草（学名：Conyza bonariensis），又名野桐蒿、美州假蓬、野地黄菊、蓑衣草，是菊科白酒草属的植物，分布于南美洲以及中国的中部、东部、南部至西南各省区，生长于海拔285米至3,000米的地区，常生长在田边、荒地和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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香冬青

香冬青（学名：Ilex suaveolens）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、广西、湖南、广东、云南、安徽、浙江、福建 、江西等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，见于常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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香皮檫科

香皮檫科(Atherospermataceae)又名香皮茶科共有7属14种，全部生长在南半球，其中两种生长在智利南部，其余12种都生长在澳洲。 本科植物都是常绿乔木或灌木，有的品种的木材可用，叶较大。;种.

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香石蒜

香石蒜（学名：Lycoris incarnata）是石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、云南等地，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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香瓜茄

left 香瓜茄，是原产南美洲安第斯山的一种水果。香瓜茄屬於茄科的多年生草本植物。.

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香花藤

香花藤（学名：Aganosma acuminata）是夹竹桃科香花藤属的植物。分布在印度、印度尼西亚、菲律宾、马来西亚以及中国大陆的海南等地，常生长在林缘、低丘陵山坡疏林中及近海边沙地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香花暗罗

香花暗罗（学名：Polyalthia rumphii）是番荔枝科暗罗属的植物。分布在印度尼西亚、菲律宾、马来半岛以及中国大陆的广东等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在低海拔至中海拔山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香花枇杷

香花枇杷（学名：Eriobotrya fragrans）是蔷薇科枇杷属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔800米至850米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香芹

香芹（学名：Petroselinum crispum），是一种蔬菜，又有巴西利、巴西里、洋香菜、歐芹、洋芫荽或番芫荽、荷蘭芹等名稱。伞形科欧芹属的二年生草本。原产地中海沿岸。高15～20cm、具有清爽的香味和鲜綠色。古罗马时代起用于烹调，也是世界上用的最广的一种草药。对地质和气候的适应性高，栽培也容易，故世界各地都有栽培，但对乾燥的适应性差。.

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香莢蘭

香荚兰（学名：Vanilla planifolia），又称香草、香子兰、香--草兰、--，是香草的一种，常用作甜品的香料。该词也指从本植物中提取的、或者人工合成的同种香料。 香荚兰的香味源自其种荚（香荚兰豆）裡名为香草精的化合物。鲜豆荚没有什么香味，需要杀青、发酵、烘干、陈化等加工过程，然后才发出浓郁香气。上一年的11月份收获鲜豆荚，要到次年的5月才能完成加工过程，形成成品上市。.

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香菌柯

香菌柯（学名：Lithocarpus lycoperdon）为壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香青

香青（学名：Anaphalis sinica），又名通肠香，为菊科香青属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国中部、北部、东部及南部等地，生长于海拔400米至2,000米的地区，常生长在亚高山灌丛、低山、山坡、草地以及溪岸。常被误称为“籁萧”、“萩”，但其应为蒿属植物。.

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香豬殃殃

香豬殃殃（学名：Galium odoratum）又名香車葉草，是茜草科豬殃殃屬的植物，原產於歐洲、西亞及北非。植株具有香味，可以添加在食物及酒內以增加食品的風味。 多年生草本植物，植株長三十至五十公分，常平臥在地面上或攀附在其他植物上。葉為單葉，披針形，光滑無毛，長二至五公分，葉六至九片輪生。花小，花徑四至七公釐，白色，每一朵花有四片花瓣，花瓣在基部合生，花序為聚繖花序。種子直徑二至四公釐，種子上生有極小的鉤狀刺毛，這些刺毛可以鉤住衣服或動物的毛皮，利用人類及動物來散播種子。 香豬殃殃喜歡潮濕且肥沃的土壤，在半遮蔭至完全遮蔭的環境下生長良好，夏季時因為水份蒸散的較快，土壤比較快乾，栽培時要注意土壤的濕潤度，需常常澆水，以防止土壤過度乾燥，造成植株枯死。繁殖時主要是使用分株法繁殖，將已生根的莖由母株切離或是挖取埋在土裡的走莖另行種植即可。.

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香辛料

香料，或名辛香料或香辛料，是一些乾 的植物的种子、果实、根、树皮做成的调味料的总称，例如胡椒、丁香、肉桂等。它们主要是被用于为食物增加香味，而不是提供营养。用于香料的植物有的还可用于医药、宗教、化妆。.

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香茶菜

香茶菜是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約30-40cm，主要生長於亞熱帶如台灣地區之海拔800m以下的開闊地及荒廢地。香茶菜可以清熱解毒、散瘀消腫。 Category:植物 Category:唇形科.

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香茜科

香茜科又名四角果科，共有2属5种，分布在热带东南亚，中国有2属3种，仅存于云南。 本科植物为多年生草本或亚灌木；单叶对生，无托叶；花两性，两侧对称或辐射对称，花瓣4－5裂，覆瓦状排列或内向镊合状排列。 1981年的克朗奎斯特分类法将这两属列在茜草科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，但没有归入任何目中，直接放在II类真菊分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法将其列在唇形目中。.

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香茅

香茅是禾本科香茅屬（学名：Cymbopogon）約55種芳香性植物的統稱，為常見的香草之一。因有檸檬香氣，故又被稱為檸檬草。最適種植於海拔50至500公尺，排水良好之山坡地。.

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香胶蒲桃

香胶蒲桃（学名：Syzygium balsameum）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于锡金、中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔550米至1,400米的地区，常生长在潮湿森林及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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香薄荷属

香薄荷属又名风轮草属或豆草属，大约有30种，都是芳香植物，和迷迭香及白里香亲缘关系较近，其中最重要的是冬香薄荷和夏香薄荷。 香薄荷属植物主要生长在温带地区，有一年生草本或多年生品种，也有一些品种为灌木，高可达15-50厘米，单叶1-3厘米长；花为白色、粉红色或淡紫色；栽培需要充足的阳光和排水良好的土壤。.

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香藜

香藜（学名：Chenopodium botrys）是苋科藜属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米至1,900米的地区，一般生于山谷、人家附近、河岸阶地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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香葉天竺葵

香葉天竺葵（Pelargonium graveolens）是一種天竺葵，原生在南部非洲，尤其是南非。它們有時被稱為老鸛草、驱蚊草，原因是它們同屬牻牛兒苗科，但其實是屬於天竺葵屬。香葉天竺葵在香水業有很重要的地位。它們大量被培植，蒸餾葉子的香勳。香葉天竺葵有多種氣味，包括玫瑰、柑橘、薄荷、椰子及豆蔲，與多種水果味。 香葉天竺葵的俗名有玫瑰天竺葵。.

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香蒲

香蒲（學名：Typha orientalis Presl），香蒲科香蒲屬植物，別名和俗名包括水蠟燭、東方香蒲、蒲黃、蒲草、蒲菜。 在春、夏交際之時脆嫩美味。中国江苏淮安勺湖、山东济南大明湖等地出产蒲菜都可使用为食材，尤以淮安天妃宫蒲菜品质最为优良，为制作淮扬菜开洋蒲菜的上好原料。 蒲菜嫩莖中含有維生素B1，維生素B2，維生素E，胡蘿蔔素及谷氨酸等18種胺基酸；具有清熱涼血、利水消腫的功效；可治孕婦勞熱、胎動下血、消渴、口瘡、熱痢、淋病、白帶、水腫、瘰病等。.

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香蒲属

香蒲属是一个小属，只有11种，分布在全球除南非以外的几乎所有地区，但大部分种类生长在北半球，主要生长在湿地环境中。 香蒲属植物一般能生长到1-7米高，但有的品种如小香蒲（T.

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香蒲科

香蒲科（学名：Typhaceae）只有2属约48种，分布在除南非、马达加斯加岛和中美洲以外的世界各地，中国有约16种，其中香蒲属主要分布在北方，黑三棱属则分布在东北到西南一带。.

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香蒲目

香蒲目 是 1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，包括2科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的两个科直接合并到禾本目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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香蒲桃

香蒲桃（学名：Syzygium odoratum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东等地，常生于平地疏林和中山常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香膏科

香膏科又名香膏木科、无距花科、树脂核科或核果树科。共有8属约50种，基本全部分布在美洲的热带地区，只有1种生长在非洲西部。 本科植物为常绿乔木或灌木，有香味；单叶互生，革质，有或无托叶；花的花瓣5；果实为核果。.

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香蕉

香蕉（学名：Musa paradisiaca），又稱甘蕉、芎蕉、芽蕉，弓蕉（闽南语：king-tsio/kin-tsio/kim-tsio；客家語：Khiûng-tsiâu），為芭蕉科芭蕉属小果野蕉（M.）及野蕉（M.）的人工栽培杂交种，为多年生草本植物。果实长有棱；果皮黄色，果肉白色，味道香甜。主要生长在热带、亚热带地区。原产于亚洲东南部热带、亚热带地区。佤语称为“muah nbaex”。 香蕉原產於熱帶的马来群岛及澳洲北部地區，最早可能是在巴布亞紐幾內亞馴化 。至少有107個國家生產香蕉。種植香蕉主要是為其果實，偶爾會用作纖維、、或園藝植物。2013年香蕉是產值第四大的食用植物，僅次於米、麥及玉米.

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香附

香附（学名：Cyperus rotundus），別名莎草、大香附、香頭草、土香草、土香（臺灣和閩南一帶）、水香稜、地藾草，為莎草科的多年生草本植物，莖直立，三棱形，高40厘米；葉近基生出，細長，呈線形，略比莖短，約20厘米。葉脈平行，中脈明顯，春夏開花抽穗，穗狀花序做繖房狀排列，花序扁狀長筒型，紅褐色。莎草多生於山坡草地或水邊濕地上，在中國廣大地區都有分佈。.

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香柠檬

香柠檬（Citrus × bergamia），又名香柑、香檸檬橙，是芸香科柑橘属中，一种小型的、形状似梨的柑橘类水果，原产于意大利卡拉布里亞。通過遺傳學的研究，我們得知香柑很可能是從甜青檸(Citrus limetta)与塞维利亚柑橘(Citrus aurantium)杂交而来。 香柑不會作食用， 但會用於為食物、化妝品，及香氛"The bergamot orange is not edible and is grown only for its fragrant oil, although its peel is sometimes candied."。; 而過量口服則會中毒 香柠檬是酸的，它气味芬芳的皮可提炼出香柠檬油，这种油常用在伯爵茶中；还是芳香疗法中治疗忧郁症的其中一種成份。 香柠檬的英文为bergamot或bergamot orange，这个名字长期被误译为佛手柑。实际上佛手柑和香柠檬是柑橘类水果中截然不同的两个品种。唇形科的香蜂草 (Monarda didyma)在英文中也可以叫bergamot，因此有时也被误叫做佛手柑草。.

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香根鸢尾

香根鸢尾（学名：Iris pallida）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于欧洲以及中国等地，目前已由人工引种栽培。 香根鸢尾的根稱為鳶尾根，是西方草药学中的一种重要的草药，现在已成为香水的一种定香剂以及基本香型，也是很多金酒品牌的配料。 香根鸢尾是法国的国花。 File:Iris pallida001.jpg File:Vilkdalgis001.JPG File:Kosaciec bialy Iris palladia palladia.jpg File:Iris pallida.jpg.

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香桦

香桦（学名：Betula insignis）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、贵州、四川、湖南等地，生长于海拔1,400米至3,400米的地区，多生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香椿

香椿（学名：Toona sinensis），又名香椿芽、香樁、香樁頭、大紅椿樹等，根有二層皮又稱椿白皮，原產於中国。.

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香椿屬

香椿屬（学名：Toona）是楝科下的一属，分布於亚洲和大洋洲大部分地区。.

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香橙

香橙，也稱羅漢橙，日語爲柚子（中文的「柚子」在日文則一般寫作「文旦」），是芸香科的常綠樹，柑橘類的一種。也可指其果實。外觀類似橘子，外表不光滑，味酸。.

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香水花科

香水花科只有1属—香水花属（Blandfordia）4种，全部仅生长在澳大利亚东部和塔斯马尼亚岛。 本科植物为多年生草本，可达150厘米高。 以前的分类法将其分到其他科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，放在天门冬目中。.

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香水草

南美天芥菜（学名：Heliotropium arborescens），又名香水草、洋茉莉，是紫草科天芥菜属的植物。分布于秘鲁以及中国大陆的栽培等地，目前已由人工引种栽培。因其花具有浓郁独特之香味，故又名“香水草”，可製成香料。也是切花、花壇、盆栽的很好材料。.

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香港大沙葉

香港大沙葉（學名：Pavetta hongkongensis，英文名稱：Hong Kong Pavetta），別稱茜木或滿天星，為茜草科大沙葉屬植物。於1850年由美國人懷特（Charles Wright）在香港島發現並製成模式標本，但直到1934年才以香港命名為新品種植物。.

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香港小學常識科課程

香港小學常識科課程（英文 General Studies）是香港小學教育的四大單元之一。常識科一直都是香港小學教育中除中、英、數以外第四重要的科目。不過，數十年來這科目的轉變很大。 由於常識科所涉獵的範圍非常之廣，它所需要的教學資源非常高；但另一方面，不少傳統的學校和教師仍然視這一科目為一“閒科”（現時，一般小學的上課時間表中，每周有4天是有常識科，合共5節，當中一天是有2節），拒絕對常識科投放資源，或讓常識科的老師進修。.

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香港崖豆藤

香港崖豆藤（学名：Millettia oraria）是豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，常生长在海岸。.

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香港巴豆

香港巴豆（學名：Croton hancei），大戟科植物，是香港境內的極危物種，是香港本土獨有的一種巴豆。在消失多年後，於1997年，香港巴豆在青衣島再被發現，現在受香港法例第96A章的保護。現時香港巴豆有兩個亞種：一個是最初發現的品種，另一個是後來發現的變種。.

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香港公園

香港公園（Hong Kong Park）是香港的一個大型公園，耗資3億9,800萬港元興建，佔地8公頃，位於香港島金鐘，是香港旅遊景點之一。.

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香港瓜馥木

香港瓜馥木（学名：Fissistigma uonicum）为番荔枝科瓜馥木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、福建、广西、湖南等地，生长于海拔240米的地区，一般生长在丘陵山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香港蝴蝶列表

香港是一個國際大都會，市區大廈林立，跟蝴蝶的棲息環境似乎相差甚遠。由於香港位於兩個生物地理分佈區(古北界和東洋界)交界附近和亞熱帶地區，氣候溫和，雨水充足，加上地勢複雜，又有上千種植物，滿足了各種生活在不同棲息地的蝴蝶，幼蟲亦有足夠食物；這得天獨厚的天然環境使不少蝴蝶物種於境內發現。現時香港共記錄了越250種蝴蝶，更有1種為獨有亞種。跟中國相比，雖然香港陸地面積只是中國的萬分之一，可是被發現的蝴蝶物種佔全國超過百分之十。所以香港也是一個觀賞蝴蝶的好地方。以下列表記錄了所有香港發現的蝴蝶，其中：.

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香港魔芋

香港魔芋（学名：Amorphophallus oncophyllus）是天南星科魔芋属的植物。分布在印度安达曼群岛、泰国、马来半岛以及中国大陆的广东省等地。.

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香港鹰爪花

香港鹰爪花（学名：Artabotrys hongkongensis）为番荔枝科鹰爪花属的攀緣植物。分布于越南以及中国大陆的湖南、广西、云南、贵州、广东以及香港(跑馬地、柏架山、大嶼山、林村、元朗、粉嶺、上水等)，生长于海拔300米至1,500米的地区，常生长在山地密林下及山谷荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。 香港鷹爪花的模式標本於1853年在香港島歌賦山採集。.

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香港过路黄

香港过路黄（学名：Lysimachia alpestris）为报春花科過路黃属的植物，为中国的特有植物。屬於多年生草本植物，多生长在山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。 香港過路黃的模式標本於1850年在香港島扯旗山頂採集。分布在香港的扯旗山、柏架山、大潭、鶴咀和馬鞍山及牛押山等，亦有極少量分布於新會古兜山。.

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香港茶

香港茶 （學名：Camellia hongkongensis），又名香港红山茶，是杜鵑花目山茶科山茶屬小型喬木植物，屬於香港瀕危植物。現在受到香港《林務規例》所保護。 1849年，香港茶被依歷上校（Colonel Eyre）初次發現於扯旗山，後來在香港的薄扶林、聶高信山、柏架山等地及廣東省其他地點亦有所發現，但廣東省內的數量相當少。漁農自然護理署已經採摘種子來培育幼苗。 香港茶一般高10米，枝嫩色紅無毛。葉革質，長圓形，端尖底楔，面亮無毛，邊有疏鈍齒；葉柄不長。花鮮粉紅色而無柄，沒香味；苞片及萼片被有脫落性絹毛；花瓣5，基部連生；黃色雄蕊無毛；子房有毛，有3到4枝花柱，離生。蒴果球形，有3到4個室。花期從每年12月到3月。.

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香港郊遊路徑

香港有許多各種不同類型、長度和難度的郊遊路徑，供遊人作遠足或漫步之用。大部分的路徑均位於郊野公園之內，由漁農自然護理署管轄。不過郊野公園外亦有一些路徑，多由該區的區議會所建或翻新。 除古道之外，以下只列出官方設立的郊遊路徑。.

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香港郊野公園

香港郊野公園是指由香港政府將市郊未開發地區的地方劃出，作為康樂及保育用途的公園，地位與國家公園相若。 香港政府在1976年制定《郊野公園條例》，並於同年12月3日劃定首3個郊野公園。目前全港已劃定了24個郊野公園，連特別地區總面積達44,300公頃，佔香港約四成（39.98%）的土地面積。2014年，郊野公園吸引了1,120萬人次遊客到訪，《明報》，2007年8月29日。.

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香港薹草

香港薹草（学名：Carex ligata）为莎草科薹草属的植物。分布于中国大陆的福建、安徽、广东等地，生长于海拔600米至1,800米的地区，一般生长在林中、路边草丛中、山坡草甸及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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香港金線蘭

香港金線蘭（学名：Anoectochilus yungianus），蘭科開唇蘭屬，香港稀有物種，地生性草本。 香港金線蘭只生於大帽山、馬鞍山及大東山高地近溪流的石縫或林地上。特徵為純白色絲狀根狀匍匐，淺桃紅色莖呈圓柱形，匙形葉片對生。葉脈明顯如金紅色絲網狀玫麗圖案。故此得名金線蘭。.

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香港杜鵑

香港杜鵑 （學名：Rhododendron hongkongense ，英文：Hong Kong Azalea），別稱白馬銀花，為杜鵑花科杜鵑花屬马银花亚属植物。於1847年－1850年間在香港島首次發現，發現初期被誤認為是另一品種，直至1930年才正式冠以為香港命名的新品種。花期3－4月，果期7－12月。.

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香港植物

香港植物是以熱帶及亞熱帶植物為主。有灌木、喬木及草本植物，有些是中藥的材料。.

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香港毛蕊茶

香港毛蕊茶，又名尖葉茶，屬於杜鵑花目下山茶科的山茶屬，香港常見小型喬木植物。 原産地為香港的扯旗山、馬鞍山及大帽山。現在生長分佈於廣東和廣西。 香港毛蕊茶特徵是，高度2至4米，嫩枝纖細，有短柔毛。葉革質，橢圓形或長圓形，基部楔形或鈍，橄欖綠色，表面發亮，中脈有短柔毛，邊緣有細鋸齒，葉柄不長但有短粗毛。花期為每年1月。花頂生及腋生，苞片半圓形，有毛宿存；花萼杯狀，有毛宿存；花冠白色，花瓣7片，略與雄蕊相連生，革質，中部增厚，背面有毛。.

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香港木兰

香港木兰（学名：Magnolia championii）为木兰科木兰属的植物。分布在香港、广东等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生于低海拔山地常绿阔叶林中，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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见血封喉树

見血封喉树（學名：Antiaris toxicaria），又稱箭毒木，為木本植物桑科見血封喉屬植物，是世界上最毒的植物、樹之一，載中國數字植物標本館，2009年6月24日查閱。 箭毒木是見血封喉屬下唯一種，但有不同亞種，生長在亞洲和非洲的熱帶地區，都含有劇毒的乳汁。中國只有見血封喉一種，見於雲南的西雙版納、廣西南部、廣東西部和海南省等地，現已列為二級珍貴保護植物。.

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见血飞

见血飞（学名：Caesalpinia cucullata）为豆科云实属的植物。分布于中南半岛、印度、锡金、尼泊尔、马来半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，一般生于山坡疏林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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见霜黄

见霜黄（学名：Blumea lacera），又名生毛将军，为菊科艾纳香属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚、亚洲东南、非洲东亚以及中国大陆的江西、福建、广东、广西、贵州、云南等地，生长于海拔120米至800米的地区，常生长在路旁、草地和田边。.

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角翅卫矛

角翅卫矛（学名：Euonymus cornutus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、甘肃、四川等地，生长于海拔900米至3,600米的地区，见于山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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角狀狸藻

角狀狸藻（學名：Utricularia cornuta）為狸藻屬多年生小型至中型食肉植物。其种加词“cornuta”来源于拉丁文“cornus”，意为“角状”，指其角状的花冠距。角状狸藻为北美洲的特有種，可見於巴哈馬、古巴、加拿大及美國。其陆生或半水生于沼澤、濕地或池塘的淺水域，主要分布於低海拔地区。1803年，安德烈·米修最先描述了角状狸藻。Taylor, Peter.

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角萼翠雀花

角萼翠雀花（学名：Delphinium ceratophorum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，多生于山地草坡或林边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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角裂悬钩子

角裂悬钩子（学名：Rubus lobophyllus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、云南、湖南、贵州、广西等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，多生长在山谷、水沟边和山坡阴处疏密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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角質

角質，是蜡聚合物中的一種，是植物表皮兩種主要成分中的一種，覆蓋了植物與空氣接觸的表面。另一種聚合物是膠膜，較容易被保存在化石紀錄中。角質主要由ω-羥基酸及其衍生物組成，其中單體之間是透過酯鍵連結，形成大小不一的聚酯聚合物。角質有兩種主要的單體家族：C16和C18家族。C16家族主要包含16-羥基棕櫚酸、9,16-或10,16-二羥基棕櫚酸。C18家族主要包含18-羥基油酸、9,10-環氧-18-羥基硬脂酸和9,10,18-三羥基硬脂酸。.

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角黄耆

角黄耆（学名：Astragalus ceratoides）为豆科黄芪属的植物。分布在阿尔泰、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，多生在砾石山坡阳处或草原牧场等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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角胡麻科

角胡麻科是生长在美洲的植物特有科，1981年的克朗奎斯特分类法将其列入胡麻科，两科的植物形态相近，都具有毛，所以叶子和茎都有一种喇手的感觉，果实都类似角状，但1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法发现两科的基因关系并不近，因此单独列出一个科。长角胡麻属由于其蒴果的角如同动物爪，因此在美洲也被称为“魔鬼之爪”。.

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角蒿

角蒿（学名：Incarvillea sinensis）是紫葳科角蒿属的植物。分布于中国大陆的东北、甘肃、内蒙古、山东、陕西、四川、宁夏、青海、河南、河北、云南、西藏、山西等地，生长于海拔500米至3,850米的地区，一般生于山坡或田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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角苔屬

角苔屬是角苔科的一屬，分佈在世界各地。孢子的暗色是區分「角苔屬」和「黃角苔屬」（其孢子為黃色的）最簡單的一種方法，.

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角苔門

角苔門（學名：Anthocerotophyta），苔藓植物的一个门。「角苔」得名於它的特徵，意即角狀的孢子體。角苔門在世界各地都可見，但大多生長在潮濕的地方。.

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角果胡椒

角果胡椒（学名：Piper pedicellatum）是胡椒科胡椒属的植物。分布在印度、孟加拉、越南以及中国大陆的云南等地，多生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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角果藻科

#重定向 眼子菜科 角果藻科共有6属约20余种，广泛分布在世界各地，中国有4种，属于3属。 角果藻科植物皆为水生草本植物，为沉水植物，有生于淡水中，也有生于咸水中，有纤细的根茎；叶线形，互生或对生，也有簇生于茎节上；花小，单性，同株或异株，花被3或缺；果实为蒴果，无柄或有柄，不开裂。.

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角果藜

角果藜（学名：Ceratocarpus arenarius）为苋科角果藜属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，多生长于沙漠、戈壁、砂地、荒地和田边路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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观尝龙胆

观尝龙胆（学名：Gentiana prolata）为龙胆科龙胆属的植物。分布于不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,800米的地区，多生于高山草甸或灌丛草甸中。.

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观音山金足草

观音山金足草（学名：Strobilanthes feddei）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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观音草

观音草（学名：Peristrophe baphica）为爵床科观音草属的植物。分布在斯里兰卡、中南半岛、新几内亚岛、印度、马来西亚以及中国大陆的江苏、上海、福建、 湖南、云南、江西、广东、海南、贵州、湖北、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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許普諾斯

許普諾斯（Ύπνος，對應羅馬的松拿士(Somnus)）是希臘神話中居於地獄的睡神，被視為將「睡眠」人格化的象徵。祂的孿生兄弟是死神塔那托斯（θάνατος），而黑夜女神倪克斯（Νύξ）則是祂們的母親。祂的宮殿是一個陽光永遠不會到達的陰暗山洞；其宮殿的門前種植了大量的罌粟及具有催眠作用的植物。英語中的「催眠」（Hypnogenesis）一詞，語源正是來自希普諾斯。.

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马尾松

尾松（学名：Pinus massoniana）亦稱青松、山松、枞松（广东、广西），是松科松属的植物。.

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马尾树

尾树（Rhoiptelea chiliantha ），是马尾树属唯一物种，生长在中国云南、贵州、广西一带和越南北部山区，是中国的特有种，和胡桃科各属亲缘较近，是第三纪孑遗植物。.

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马尔康滇紫草

尔康滇紫草（学名：Onosma maaikangense）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，多生长在干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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马山地不容

山地不容（学名：Stephania mashanica）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生长于石灰岩山地石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马库薹草

库薹草（学名：Carex makuensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,400米的地区，见于河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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马利筋

利筋（学名：Asclepias curassavica）为夾竹桃科蘿藦亞科马利筋属的植物。有毒，误食乳汁会引起肿胀、发高烧、脉搏加速但微弱、瞳孔放大等症状 香港自然图鉴系列11：香港有毒植物 P.22。.

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马兰 (植物)

兰别名红梗菜、鸡儿肠、田边菊、紫菊、魚鰍串，螃蜞头草等，菊科马兰属多年生草本植物。嫩叶可做食用，称“马兰头”，中国江南地区常用做蔬菜，多清炒或凉拌，与枸杞头、菊花脑并称为南京三宝。 在美国，马兰只生长在夏威夷州。 马兰分红梗和青梗两种，以红梗为优，喜凉爽湿润，株高30至60厘米，匍匐茎。每年2月底播种，清明前后采收，可采收两次。7月开花，为头状花序，淡紫色或淡黄色。.

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马兰藤

兰藤（学名：Dischidanthus urceolatus）是夹竹桃科马兰藤属的植物。分布于老挝、越南、柬埔寨以及中国大陆的湖南、广西、广东等地，多生在山地杂林中和灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马兜铃

兜铃（学名：Aristolochia debilis），中文名因其成熟果实如挂于马颈下的响铃而得。同属的北马兜铃（A.

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马红凤仙花

红凤仙花（学名：Impatiens bachii）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，多生于密林中以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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马纳斯灯心草

纳斯灯心草（学名：Juncus manasiensis）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，多生长在平地和水库边。.

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马盖麻

麻（学名：Agave cantula）为龙舌兰科龙舌兰属的植物。分布于印度尼西亚、中南半岛、印度、墨西哥以及中国大陆的福建、海南等地，目前已由人工引种栽培。.

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马鞍山吊灯花

鞍山吊灯花（学名：Ceropegia teniana）是夹竹桃科吊灯花属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,840米的地区，多生长在山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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马菅

菅（学名：Carex idzuroei）是莎草科苔草属的植物。分布在日本以及中国大陆的江苏省等地，多生在湖边潮湿地和河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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马衔山黄耆

衔山黄耆（学名：Astragalus mahoschanicus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、内蒙古、四川、甘肃、新疆、宁夏等地，生长于海拔1,800米至4,500米的地区，一般生长在山顶和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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马蹄犁头尖

蹄犁头尖（学名：Typhonium trilobatum）为天南星科犁头尖属的植物。分布于缅甸、越南、新加坡、柬埔寨、老挝、印度尼西亚、泰国、孟加拉、鲸一 斯里兰卡、马来西亚以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔650米的地区，常生长在灌丛、草地、热带芭蕉林、荒地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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马蹄莲

蹄蓮（學名：Zantedeschia aethiopica），为天南星科馬蹄蓮屬植物，在臺灣常稱為海芋但其實兩者還是有差異，容易混淆。.

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马蹄香

蹄香（学名：Saruma henryi）是马兜铃科马蹄香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、湖北、贵州、陕西、河南、江西、四川等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，多生长在山谷林下以及沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马蹄黄

蹄黄（学名：Spenceria ramalana）是蔷薇科马蹄黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，多生长在高山草原石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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马蹄黄属

蹄黄属（Spenceria Trim．）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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马蹄果

蹄果（学名：Protium serratum）为橄榄科马蹄果属的植物。分布在缅甸、泰国、越南、老挝、印度、柬埔寨以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，一般生于山坡疏林和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马齿苋

齿苋(学名：Portulaca oleracea)，又名马生菜、马齿菜、馬屎莧、五行草、酸苋、猪乸菜、豬母乳、马勺菜、地马菜、马蛇子菜、长寿菜、老鼠耳、寶釧菜、蚂蚱菜，是马齿苋科马齿苋属植物。.

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马齿苋科

齿苋科(Portulacaceae) 双子叶植物，约19属，580种，广布于全球，美洲最多。肉质草本或亚灌木；叶互生或对生，全缘；花两性，辐射对称或左右对称；萼片通常2；花瓣4－5，稀更多，常早萎；雄蕊4至多枚，通常10枚；于房1室，上位或半下位至下位（Portulaca），有胚珠1至多颗，生于基生的中央胎座上；果为一蒴果。盖裂或2－3瓣裂。 APG II植物分類系統 (2003; 从1998年APG系统未改变的)分配它到核心真双子叶植物分支石竹目。2009年，被子植物APG III分类法從馬齒莧科中分出三個獨立的科，分別是土人參科（Talinaceae） 、回歡草科（Anacampserotaceae）和小雞草科（Montiaceae）。;选择的类.

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马边兔儿风

边兔儿风（学名：Ainsliaea angustata）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔550米至1,250米的地区，常生于路旁草从事、水边及石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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马边槭

边槭（学名：Acer mapienense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，多生在山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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马达加斯加树

彎彎曲曲樹，是原產於馬達加斯加島的多肉植物，莖會成誇張的z字型彎曲，花是本屬唯一的兩性花，刺兩枝一組長出。.

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马肠薯蓣

肠薯蓣（学名：Dioscorea simulans）为薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、广东等地，生长于海拔600米的地区，一般生于山坡稀疏灌丛及路边岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马耳山龙胆

耳山龙胆（学名：Gentiana maeulchanensis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，一般生于山坡草地以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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马来群岛

來群島（Malay Archipelago）過去曾有「東印度」、「印度群島」、「印度尼亞西群島」等名稱。是一组散布于印度洋和太平洋上，位於东南亚大陸和澳大利亚之间的群島。該群島由2万多个岛屿组成，是世界上面积最大的群岛。群岛上的国家有印度尼西亚、菲律宾、马来西亚（东马） 、文莱、新加坡、东帝汶"." Encyclopedia Britannica.

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马桑科

桑科只有一属—马桑属，约有30种，都是灌木或小乔木，广泛分布在世界的地的温带地区，主要分布在亚洲、地中海沿岸、新西兰、太平洋岛屿以及中南美洲。中国有3种。 本科植物单叶，叶又-9厘米长，无托叶；枝有棱；花的花瓣肉质，内侧有龙骨，5裂；果实为瘦果，但被肉质花瓣包围，类似核果，小，黑色、黄色或红色，有毒，有的品种如草马桑（C.

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马槟榔

槟榔（学名：Capparis masaikai）是山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔1,600米的地区，常生长在山坡道旁、沟谷、山坡密林中和石灰岩山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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驴羚

羚（學名Kobus leche），又譯列羚，是一種生活在博茨瓦納奧卡萬戈三角洲、贊比亞喀輔埃濕原及班韋烏盧沼澤及剛果民主共和國東南方的羚羊。 驴羚肩高90至100厘米及體重70至120公斤。牠們有著金褐色的毛皮，白色的腹部及黑色的腳部。雄性的顏色較深。角呈豎琴形，只有雄性才有角。後腳比其他羚羊較長，這是為方便牠們從沼澤泥土中奔馳。 驢羚出沒於沼澤地區，因牠們以水中植物為糧食。牠們亦會以及膝的水作為保護，免受獵食者的侵襲。牠們的腳有著抗水物質包裹，容許牠們在這種環境下快速奔馳。 驢羚是白天生活的動物。牠們聚集成群的數量可達多千頭。族群一般都是同性別，但在交配季節則會兩性混雜。在班韋烏盧沼澤生活的族群毛色較深，是驢羚的一個亞種，故稱為黑驢羚（學名Kobus leche smithemani）。生活在喀輔埃濕原的另一個亞種是喀輔埃河驢羚（學名是Kobus leche kafue），而其他地區的則稱為赤驢羚（學名Kobus leche leche）。.

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驴耳南星

耳南星（学名：Arisaema onoticum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆市等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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詹加尔特黄耆

詹加尔特黄耆（学名：Astragalus dschangartensis）是豆科黄芪属的植物。分布在天山中部以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至3,100米的地区，常生长在山坡和干草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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驼峰藤

峰藤（学名：Merrillanthus hainanensis）为夹竹桃科驼峰藤属的唯一种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生长于低海拔至中海拔山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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驼绒藜

绒藜（学名：Ceratocarpus latens）为苋科角果藜属的植物。分布于欧亚大陆以及中国大陆的甘肃、内蒙古、西藏、新疆、青海等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，常生于半荒漠、戈壁、干旱山坡、荒漠以及草原中，目前尚未由人工引种栽培。.

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課程

教程是一個精心設計的教學計劃，藉以向學生傳授社會認為重要的學識及傳統的價值觀。課程不限於課堂內，亦可以包含課堂以外的非規範學習。 广义地讲，课程是学习者从无知通过学习而得知的过程。学习课程的可能是有意安排或者偶然发生的，也可能是美好的或是痛苦的。英语中有“给某人上了一课”（teach someone a lesson）的说法，意思是说由于他/她所犯下的错误而导致批评或者惩罚，以保证以后不会重复同样的错误，而中文则有“吃一堑，长一智”的说法与之对应。.

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調料九里香

調料九里香（学名：Murraya koenigii）又名麻绞叶、咖哩葉、咖哩樹、可因氏月橘，是芸香科月橘屬的一種植物。原產於印度，分佈於熱帶與亞熱帶地區。以其葉子有咖哩的味道可做香料使用而得名。 植株為小喬木，可以生長至四至六公尺高，樹幹直徑可達四十公分粗。葉為羽狀複葉，有小葉11-21片，小葉長2-4公分，寬1-2公分。花小，白色，有香味。果實為小漿果，黑色。果實可以食用，不過裡面的種子具有毒性。.

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骆驼蓬科

骆驼蓬科共包括2属5-7种，分布在北温带地区，在北美洲墨西哥东部也有部分种类。中国有3种，分布在西北和北方部分地区。 本科植物为多年生草本或亚灌木，叶互生，撕裂状，有毛或无毛，托叶刺毛状；花大，白色，单生，花瓣5；果实为球形蒴果，种子可以作为红色染料。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在蒺藜科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，但可以选择性地和也是新分出来的白刺科合并，2003年经过修订的APG II 分类法认为这两科也可以选择性地和旱霸王科合并。.

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髭脉槭

髭脉槭（学名：Acer barbinerve）是无患子科槭属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生于疏林中以及林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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髯毛凤仙花

髯毛凤仙花（学名：Impatiens barbata）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在沟边林下、开旷山坡或溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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髯毛八角枫

髯毛八角枫（学名：Alangium barbatum）是山茱萸科八角枫属的植物。分布在越南、印度、不丹、老挝、泰国、缅甸以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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髯毛龙胆

髯毛龙胆（学名：Gentiana cuneibarba）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,150米至4,000米的地区，一般生长在草坡或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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髯毛无心菜

髯毛无心菜（学名：Arenaria barbata）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至4,800米的地区，多生在流石滩、林间草地、高山草甸或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高加索薹草

加索薹草（学名：Carex caucasica）为莎草科薹草属的植物。分布于帕米尔、俄罗斯等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原南星

原南星（学名：Arisaema intermedium）为天南星科天南星属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,600米至3,400米的地区，多生在高山草坡和铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原委陵菜

原委陵菜（学名：Potentilla pamiroalaica）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于俄罗斯中亚地区以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,700米的地区，一般生长在山坡和河谷阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原三芒草

原三芒草（学名：Aristida alpina）是禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米的地区，多生长在高山干汗山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原犁头尖

原犁头尖（学名：Typhonium diversifolium）是天南星科犁头尖属的植物。分布于锡金、柬埔寨、尼泊尔、不丹、缅甸以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,300米至3,700米的地区，见于草坝、地边以及高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原鸢尾

原鸢尾（学名：Iris collettii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于泰国、印度、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,650米至3,500米的地区，常生于高山草地以及山坡向阳的干燥草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原蒿

原蒿（学名：Artemisia youngii）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在中海拔至高海拔地区的坡地与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原蛇根草

原蛇根草（学名：Ophiorrhiza succirubra）是茜草科蛇根草属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏、贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，多生在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原慈姑

原慈姑（学名：Sagittaria altigena）为泽泻科慈姑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南：东川等地，生长于海拔3,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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高大鹿药

大鹿药（学名：Smilacina atropurpurea）是假叶树科鹿药属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至3,400米的地区，多生在林下荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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高尔基体

尔基体（Golgi apparatus）是真核细胞中的一种细胞器。屬於細胞的一組膜，專門收集並包裹各種物質，例如酶和激素。這些膜形成像一堆平板的扁囊，部份扁囊常常脫離並移向質膜，一旦與質膜接合，便將其中內含物排出細胞。 大多数真核细胞生物（包括植物、动物和真菌）均有高尔基体。 高尔基体是1898年被意大利解剖学家卡米洛·高基发现的并以他的名字命名。高尔基体的主要功能在于处理细胞膜、溶酶体或内体上的以及细胞生产的蛋白质，将它们分到不同的小泡中去。因此它是细胞的中心传送系统。 大多数离开内质网的运输小泡首先来到高尔基体，在这里被改变，分开和运送到它们的最终目的地。大多数真核细胞有高尔基体，但是尤其在分泌许多物质（比如蛋白质）的细胞裡它特别突出。比如免疫系统中分泌抗体的浆细胞的高尔基体就特别发达。.

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高山小檗

山小檗（学名：Berberis alpicola）为小檗科小檗属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,600米的地区，见于山区溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山地榆

山地榆（学名：Sanguisorba alpina）是蔷薇科地榆属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、朝鲜以及中国大陆的甘肃、宁夏、新疆等地，生长于海拔1,200米至2,700米的地区，一般生长在山坡、沼泽地、沟谷水边和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山冬青

山冬青（学名：Ilex rockii）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至4,300米的地区，多生长在高山灌丛、杂木林中、山坡林中、冷杉林中以及杜鹃林中，目前已由人工引种栽培。.

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高山凤仙花

山凤仙花（学名：Impatiens nubigena）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，常生长在山坡草地、高山栎、冷杉林下岩石边以及山沟水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山党参

山党参（学名：Codonopsis alpina）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，多生于高山石质开旷草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山八角枫

山八角枫（学名：Alangium alpinum）为山茱萸科八角枫属的植物。分布于印度、缅甸、锡金、不丹以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，多生于林中和丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山犁头尖

山犁头尖（学名：Typhonium alpinum）为天南星科犁头尖属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,350米至4,000米的地区，多生于高山潮湿草地及草坝，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山矮蒿

山矮蒿（学名：Artemisia conaiensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，多生长于高山草地、坡地和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山火絨草

山火絨草（學名：Leontopodium alpinum）是菊科，火絨草屬植物。又叫做高山薄雪草、雪--绒花、小--白花等。是歐洲著名的高山花卉。.

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高山熏倒牛

山熏倒牛（学名：Biebersteinia odora）是熏倒牛科熏倒牛属的植物。分布于中亚、克什米尔地以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔2,600米至5,100米的地区，一般生长在高山碎石风化物冰碛堆积物或潮湿的砂砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山狸藻

山狸藻（學名：Utricularia alpina）為狸藻屬中型的陸生或附生多年生食虫植物。其种加词“alpina”来源于拉丁文“alpinus”，意为“高山”，指其原生地环境。其分布于安的列斯群島和南美洲北部。在安的列斯群島其存在于多米尼克、格瑞納達、瓜德羅普、牙買加、馬提尼克、蒙特塞拉特、薩巴、聖基茨和尼維斯、聖露西亞、聖文森島以及千里達島。在南美洲北部其存在于巴西、哥倫比亞、蓋亞那以及委內瑞拉。Taylor, Peter.

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高山韭

山韭（学名：Allium sikkimense）是葱科葱属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的四川、陕西、云南、宁夏、青海、甘肃、西藏等地，生长于海拔2,400米至5,000米的地区，多生长于林缘、草地、山坡及灌丛下，目前已由人工引种栽培。.

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高山风毛菊

山风毛菊（学名：Saussurea alpina）为菊科风毛菊属的植物。分布在欧洲、蒙古、中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山黄耆

山黄耆（学名：Astragalus alpinus）为豆科黄芪属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、北美以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,200米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山龙胆

山龙胆（学名：Gentiana algida）为龙胆科龙胆属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、新疆等地，生长于海拔1,200米至5,300米的地区，多生在林下、河滩草地、山坡草地及高山冻原，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山薯蓣

山薯蓣（学名：Dioscorea delavayi）为薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在林边、山坡路旁或次生灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山蓍

山蓍（学名：Achillea alpina）是菊科蓍属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、蒙古、远东、日本以及中国大陆的东北、山西、河北、内蒙古、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长于灌丛间、山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山附地菜

山附地菜（学名：Trigonotis rockii）是紫草科附地菜属的植物。分布于缅甸北部以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,900米的地区，一般生于沟边砂质地、低海拔地区则生沟边草地、冰川谷地、高山冰碛丘或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山松

山松（学名：Pinus densata）为松科松属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、青海等地，生长于海拔1,500米至4,500米的地区，常生长在河谷、山坡、林中、山谷和阳坡，目前已由人工引种栽培。.

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高山栒子

山栒子（学名：Cotoneaster subadpressus）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，多生在高山石坡上以及冷杉林下，目前已由人工引种栽培。.

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高山桦

山桦（学名：Betula delavayi）为桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,400米至4,000米的地区，多生长在小溪边的丛林中、山坡、山谷和山顶石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山植物

山植物是指能在林線以上的高山帶生長的植物。 在年平均溫度低於10℃的高山地帶，樹木不易生長，在森林所能到達的最高海拔，稱為林線。高山地區由於常年低溫、地形陡峭、表面土壤稀少、強風吹襲、烈日照射等自然環境因素，不適合樹木生長，因此高山植物大多為矮小的灌木或草本植物。由於生長季節短、動物媒介少，高山寒原的植物大多具有鮮豔的花朵或果實，以吸引動物媒介傳播花粉、種子。.

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高岭风毛菊

岭风毛菊（学名：Saussurea tomentosa）为菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，一般生于草地、山坡草地、瀑布边和岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高岭蒿

岭蒿（学名：Artemisia brachyphylla）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，常生于森林草原、林下、灌丛等、亚高山草甸、砾质坡地、林缘、路旁或局部地区为植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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高产咖啡

产咖啡（学名：Coffea dewevrei or Coffea liberica var.

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高冬青

冬青（学名：Ilex excelsa）是冬青科冬青属的植物。分布在尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,800米至1,850米的地区，常生于山坡丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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高石头花

石头花（学名：Gypsophila altissima）是石竹科石头花属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,350米至2,450米的地区，常生长在山坡、河滩、山谷草地或水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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高石竹

石竹（学名：Dianthus elatus）是石竹科石竹属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,850米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高砂悬钩子

悬钩子（学名：Rubus nagasawanus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在苏门答腊、印度尼西亚、菲律宾、台湾岛等地，多生长在生高海拔丛林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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高碱蓬

碱蓬（学名：Suaeda altissima）是苋科碱蓬属的植物。分布于伊朗、小亚细亚、北美、欧洲、西伯利亚、中亚以及中国大陆的新疆等地，多生长于荒地、戈壁及水墉边，目前尚未由人工引种栽培。 近十年中國中科院在新疆研究发现，在盐碱地上种植盐地碱蓬、盐角草、野榆钱菠菜等盐生植物，每年可从土壤中带走大量盐分，连续三年左右就可以大幅“淡化”土地，达到耕种标准。.

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高粱

粱（学名：Sorghum bicolor）又名二色高粱、蜀黍，禾本科，一年生高大草本植物，喜温、抗旱、耐涝，种子有红、白、褐各种颜色，有粘性变种。按用途分有食用、帚用、糖用和草用几类。幼苗期类似玉米，但其新鲜茎、叶含有氰化類劇毒，要用作饲料必先经过贮藏阴干。 原产于非洲，用世界不同地区的高粱品種间的基因遗传距离大致推算，高粱從印度传入中国的时间約在950年前的辽宋西夏时期。 在中国东北高粱的种植相当普遍，由于其茎高大可以藏人，高梁地又俗称為「青纱帐」。高粱其他主要产区有美国、非洲和南亚，可以用作饲料。在世界粮食作物种植面积中占第五位（前四位依次为玉米、小麦、稻、大麦）。高粱在中国有着悠久的栽培历史，是中国重要的旱粮作物，年产量280万噸左右，主要分布在吉林、内蒙古、四川等地。中国是世界上第一大高粱进口国。 高粱澱粉含量高，酿酒没有其他干扰味道，适合酿造中国白酒，中国白酒中质素最高的品牌几乎都是主要用高粱酿造的。 高粱曾经在晉語區是主要的糧食作物，人們將高粱米蒸煮成米飯食用，也將成熟的高粱種子磨制成麵粉（紅麵）用以加工麵條食品。近年来多用于酿造。.

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高粱泡

粱泡（学名：Rubus lambertianus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于 日本、台湾、俄罗斯远东地区以及中国大陆的湖南、浙江、湖北、广东、江苏、福建、云南、广西、江西、河南等地，生长于海拔100米至2,500米的地区，一般生长在山谷、路旁灌木丛中阴湿处、林缘、生低海拔山坡或草坪。.

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高盐地风毛菊

地风毛菊（学名：Saussurea lacostei）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,650米至3,000米的地区，常生长在石质干山坡或山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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高盆樱桃

樱桃（学名：Cerasus cerasoides）是蔷薇科樱属的植物。分布在缅甸、不丹、锡金、克什米尔地区、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,300米至2,200米的地区，常生于沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高节薹草

节薹草（学名：Carex thomsonii）为莎草科薹草属的植物。分布在印度东北部、锡金、缅甸北部、越南北部、尼泊尔、不丹以及中国大陆的贵州、四川、云南、广西等地，生长于海拔200米至1,700米的地区，多生于河边沙地湿润处和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高鞘薹草

薹草（学名：Carex middendorffii）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的东北北部等地，多生长于藓类沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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高贵龙胆

贵龙胆（学名：Gentiana gentilis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，常生于山坡林缘以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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高鹅掌柴

鹅掌柴（学名：Schefflera elata）为五加科鹅掌柴属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高黎贡山凤仙花

黎贡山凤仙花（学名：Impatiens chimiliensis）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米的地区，见于灌丛边阴湿炸以及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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高黎贡山薹草

黎贡薹草（学名：Carex gaoligongshanensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南西北部等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，多生在山坡哑口灌丛中。.

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高葶韭

葶韭（学名：Allium obliquum）为葱科葱属的植物。分布于欧洲、俄罗斯西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，常生于草地以及山坡林地，目前已由人工引种栽培。.

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高艾纳香

艾纳香（学名：Blumea repanda）是菊科艾纳香属的植物。分布在巴基斯坦、印度、尼泊尔、缅甸、越南以及中国云南等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生长在路旁以及沟谷呀灌丛中。.

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高雪轮

雪轮（学名：Silene armeria）是石竹科蝇子草属的植物。分布于欧洲以及中国大陆的四川、重庆、湖北、福建、海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高雄茨藻

茨藻（学名：Najas browniana）是水鳖科茨藻属的植物。分布于澳大利亚、巴布亚新几内亚、印度尼西亚、台湾岛以及中国大陆的广西等地，多生长在咸水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高柱花科

柱花科又名安山草科，只有1属8种，分布在南美洲的安第斯山区。 本科植物为多年生草本，主根粗，叶互生；花的花瓣5，聚合成花序；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入牻牛儿苗科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，但仍然可以选择性地和牻牛儿苗科合并。.

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高枝假木贼

枝假木贼（学名：Anabasis elatior）为苋科假木贼属的植物。分布于哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米至1,800米的地区，常生于盐土荒漠、戈壁和阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高檐蒲桃

檐蒲桃（学名：Syzygium oblatum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于中南半岛、印度、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,300米的地区，一般生于低海拔森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高波罗花

波罗花（学名：Incarvillea altissima）为紫葳科角蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，常生于灌丛林缘及空旷干燥的石堆上，目前尚未由人工引种栽培。.

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體溫調節

溫調節（thermoregulation），指溫度感受器接受體內和外在環境溫度的刺激，通過體溫調節中樞的活動，引起內分泌腺、骨骼肌、皮膚血管和汗腺等組織、器官活動的改變，從而調整產熱和散熱的過程，使體溫保持在相對恆定的水平。為動物在長期進化過程中獲得的較高級的調節功能。 體溫調節的中樞位於下視丘。傳統生理學認為，在下視丘前部存在著散熱中樞，而下視丘後部則存在著產熱中樞，兩個中樞之間有著交互抑制的關係，從而保持了體溫的相對穩定。.

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鬱金香狂熱

鬱金香狂熱（荷蘭文：Tulpenmanie）1637年发生在荷蘭，是世界上最早的泡沫經濟事件。當時由-zh-cn:奥斯曼土耳其;zh-tw:鄂圖曼土耳其;-引進的鬱金香球根異常地吸引大眾搶購，導致價格瘋狂飆高，然而在泡沫化過後，價格僅剩下高峰時的百分之一，讓荷蘭各大都市陷入混亂。這次事件和英國的南海泡沫事件以及法國的密西西比公司並稱為近代歐洲三大泡沫事件。隨著比特幣價格價飆升，有人将比特幣熱潮類比作鬱金香狂熱。.

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鬼吹箫

吹箫（学名：Leycesteria formosa）是忍冬科鬼吹箫属的植物。分布在锡金、缅甸、尼泊尔、印度以及中国大陆的贵州、西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,100米至3,300米的地区，见于山坡、山谷、河边的林下、林缘、溪沟边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鬼石柯

石柯（学名：Lithocarpus lepidocarpus）是壳斗科柯属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔1,000米至2,800米的地区，多生长在山地杂木林中，林務局在台灣台東有作為人造林進行栽培。.

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鬃狮蜥

鬃狮蜥（學名：Pogona vitticeps），或中部鬃狮蜥，是飛蜥科的一个日行物种。主要分布于澳大利亚东半部。全长约40公分，最大可达到49公分。地栖型。通过鼓胀颚须的方式虚张声势。食物以昆虫和植物为主。.

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魁蒿

魁蒿（学名：Artemisia princeps）是菊科蒿属的植物。分布在台湾、日本、朝鲜以及中国大陆的云南、广西、安徽、江苏、贵州、湖北、四川、河南、山东、福建、广东、辽宁、湖南、甘肃、山西、河北、陕西、江西、内蒙古等地，生长于海拔200米至2,500米的地区，一般生长在山坡、林缘、灌丛、低海拔、中海拔地区的路旁及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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變葉木

變葉木（学名：Codiaeum variegatum），又名灑金榕，大戟科，是常青灌木。原產於馬來西亞半島、南洋群島、爪哇、澳洲等熱帶地區。樹株高1米起。葉序互生，葉色散生其他形狀和顏色之大小斑紋，色彩鮮明，有黃色、紅色、綠色、紫黃不等，由於葉有色斑，變化多，因此得名為「變葉木」。 變葉木花期在9月和10月間。 變葉木常見於辦公室等，作為室內庭園觀葉種植。 變葉木的汁液有毒，誤食有肚痛和腹瀉等症狀。.

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變態莖

變態莖（Modified stems）基本是指植物中莖的一種分類，因為生長環境而演變出有具有莖的基本功能，但是其生長型態有異於一般的莖就稱為變態莖，屬於植物的營養器官的一種。通常莖具備有支撐以及輸送或儲藏養分的功能，部份也有能行光合作用的莖，呈直立式支撐著整株植物，大多數都是植物的主幹。但是有些型態不同的，例如常見的馬鈴薯就屬於塊莖，大蒜、蔥是屬於鱗莖…等；這些都是屬於「變態莖」。換句話說，植物的莖經過演化，改變了一般正常莖的型態，這些都算是變態莖。參考：中的解說。.

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让·亨利·若姆·圣伊莱尔

让·亨利·若姆·圣伊莱尔（Jean Henri Jaume Saint-Hilaire，），法国博物学家和艺术家。 他出生于法国东南部滨海阿尔卑斯省的格拉斯，原姓若姆，后来的传记作者为了将他和他们家族的一位出名的在当地制造恐怖的雅各宾党人亨利·若姆区别，加了圣伊莱尔。 他早年在军队服役，参加了和意大利的战争，1800年退役，来到巴黎学习自然历史，他为新成立的国家自然历史博物馆写了一本指南，并向画家热拉·冯·斯潘敦克学习画植物图。 1805年，他出版了第一部重要的著作《植物生长和自然分类的陈述，包括2337属约4000种，附带作者所绘的112幅插图》是对朱西厄分类的一本普及读物。从1808年到1809年，然后从1819年到1822年他又陆续出版了十部《依据自然绘画和描述法国植物》，几千幅插图都是他自己绘画的并进行分类。 他对森林研究很有兴趣，1831年被吸纳为皇家农业协会成员，他重点研究夹竹桃科植物靛木（Wrightia tinctoria）的培植方法以及如何提取染料。.

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诸葛菜

诸葛菜（学名：Orychophragmus violaceus），又名二月蓝、二月兰，在日本也被称为紫金草，为十字花科诸葛菜属植物。.

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鯉

（学名：Cyprinus carpio），鯉屬下的一種，其原產自歐亞大陸，野生鲤鱼属于IUCN易危物种，但养殖的鲤鱼已經分佈於世界各地的水域中，甚至在許多地區成為了入侵物種，更被列為世界百大外來入侵種之一。Fishbase: Arkive: 鯉科（Cyprinidae）就是以其名稱命名的。.

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谊柯

谊柯（学名：Lithocarpus listeri）是壳斗科柯属的植物。分布于缅甸、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,000米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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谷地翠雀花

谷地翠雀花（学名：Delphinium davidii）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，见于山地林边草坡或山谷石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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谷精草科

谷精草科（拉丁語：Eriocaulaceae）包括10属约1,150-1,200种，分布在热带和亚热带地区，也有部分种类生长在温带地区，以美洲种类最多。中国只有1属约40种，分布在除西北外的全国各地，以南方最多。 本科植物多为多年生草本，也有部分为一年生，叶狭窄，丛生；小花，单性，辐射对称，雄花和雌花混生，风媒；果实为膜质蒴果。喜湿，一般生长在水分充足的土壤中，有部分种类为水草。 1981年的克朗奎斯特分类法单独分出一个单科谷精草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将本科列入禾本目。;属.

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谷物

谷物主要指禾本科粮食作物及其种子，包括大米、小麦、玉米、小米以及其他雜穀，如高粱、野米、燕麦、薏仁米等，其所含营养物质主要为糖类，主要是淀粉，其次是蛋白质，是許多地区人民的传统糧食。 在一些发展中国家，日常食物主要是以大米、小麦、玉米、小米為主，在已開發國家，谷物消耗量較少，但仍然是食物中不可少的一部份。 有些非禾本科植物的種子也像谷物一樣可以作為糧食，像藜麥及蕎麥，這類的種子稱為準穀物或假穀物。.

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谷霍腺毛草

谷霍腺毛草（學名：Byblis guehoi）為腺毛草科的一年生食肉植物。本種植株小型，並且是四倍體。是由一位植物學家兼野外攝影師路斯·谷霍（Russ Guého）在2004年採得，並於2008年時由艾倫·勞瑞與約翰·葛德菲·康蘭發表描述。此為西澳大利亞金伯利地區所特有。Lowrie, A., and Conran, J.G. (2008).

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谷氨酰胺合成酶

谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase，GS）是一种控制氮代谢的酶。谷氨酰胺这种氨基酸，不仅被细胞用来合成蛋白质，也是用来运输氮的。自由的铵离子对生物有毒性，在血液中不能太多，但是一些生物过程又会产生游离的铵离子；所以就让谷氨酰胺来运输这些铵离子。当细胞需要运输多余的铵离子的时候，就用铵离子和谷氨酸来合成谷氨酰胺，同时消耗ATP。谷氨酰胺合成酶催化的就是这个反应。 这个反应分成两步进行，酶先让ATP和谷氨酸反应，生成γ-谷氨酰磷酸；接着铵离子上来，替换掉磷酸。 在高等植物的研究中，GS也常被定义为植物氨同化所必需的酶李常健, 林清华, 张楚富.

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谷木叶冬青

谷木叶冬青（学名：Ilex memecylifolia）为冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的江西、香港、广东、福建、贵州、广西等地，生长于海拔300米至600米的地区，常生于疏林、杂木林中、山坡密林、灌丛中或路边，目前已由人工引种栽培。.

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谷木科

谷木科（学名：Memecylaceae）共有7属约430余种，主要分布在全球热带地区，其中以东南亚、太平洋岛屿种类最多。中国2属约12种，分布于西南部至东南部。 本科植物都是灌木或小乔木，叶对生，革质，卵形或披针形，基出脉3；花小，4数，腋生，组成聚伞花序或圆锥花序；花萼半球形或钟状，有些种类的木材有用，果实可以食用。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入野牡丹科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，2003年经过修订的APG II 分类法认为仍然可以选择性地和野牡丹科合并。 * Category:植物科名.

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鰂魚涌公園

鰂魚涌公園（英文：Quarry Bay Park），是香港的一座大型公園，位於香港島鰂魚涌太古城，第一期於1994年6月17日啟用，由康樂及文化事務署管理。鰂魚涌公園總面積近15公頃，目前僅開放第一期（9.79公頃），第二期則有待發展。.

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豚尾獼猴

豚尾獼猴（學名：Macaca nemestrina）又稱豬尾獼猴、豬尾猴或椰子猴，屬於中等體型的舊世界猴。.

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豚草

豚草（學名：Ambrosia artemisiifolia），也叫豬草、“艾叶破布草”、瘤果菊，为菊科猪草属下的一个种。原产于北美洲，是一种适应力极强，生长旺盛的杂草，株高可达一米。每年7-8月份开花，同株但分雌雄花，放出黄色雾状花粉，可引发枯草热、花粉症及其他呼吸道疾病和过敏疾病等。每株每年可生7至10万枚种子，随风飘扬，种子具有30-40年的生命力，即使在贫瘠干旱的土地也能生长。 在抗日战争期间，豚草的种子随着日本军隊的马饲料传播到中国和亚洲大陆，已经开始泛滥，由于其极强的生命力，可以遮盖和压抑土生植物，造成原有生态系统的破坏，农业减产，消耗土地中的水分和营养，花粉造成空气污染，是一种有害植物。目前在中国东部，从东北到江南都发现豚草的入侵。尚没有任何有效的方法清除。有指大气中的二氧化碳含量增加，豚草会产生更多的种子，因此随着温室气体排放量增加所造成的全球暖化，豚草將造成更大的危害。.

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豚草屬

豚草属（學名：Ambrosia）是一种原产于北美洲的杂草，适应力极强而且生长旺盛的植物，屬於双子叶植物纲的菊目菊科。大多數的豚草屬植物是一年生的，但也有多年生的，例如：A.

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象南星

象南星（学名：Arisaema elephas）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，见于草地、山坡林下、河岸或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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象头花

象头花（学名：Arisaema franchetianum）是天南星科天南星属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的广西、贵州、云南、四川等地，生长于海拔960米至3,000米的地区，多生长于灌丛、林下以及草坡。.

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象蜡树

象蜡树（学名：Fraxinus platypoda）为木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、陕西、湖北、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，见于山坡和溪谷的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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豪猪刺

豪猪刺（学名：Berberis julianae）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、湖北、贵州、四川等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，常生于沟边、林缘、灌丛中、林中、山坡或竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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豹皮花

豹皮花（学名：Stapelia pulchella）为夹竹桃科豹皮花属的植物。分布于非洲以及中国大陆的华北等地，目前已由人工引种栽培。.

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豹药藤

豹药藤（学名：Cynanchum decipiens）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，多生在沟谷、路边的灌木丛中、山坡和林中向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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豹蛙

豹蛙（Rana pipiens），又名斑綠蛙、北美豹蛙、美洲豹蛙或草蛙，是原住於加拿大及美國的一種青蛙。.

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鱼篮柯

柯（学名：Lithocarpus cyrtocarpus）是壳斗科柯属的植物。分布于越南东北部以及中国大陆的广东等地，生长于海拔400米至900米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中。.

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鱼腥草

腥草（學名：Houttuynia cordata），又名折耳根、截儿根、猪鼻拱、䔃、蕺菜及臭草，客家話稱之狗貼耳，在分類學上屬雙子葉植物三白草科蕺菜属，是一种略帶魚腥味的草本植物。.

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豌豆形薹草

豌豆形薹草（学名：Carex pisiformis）是莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的辽宁、山东、安徽、河北等地，生长于海拔400米至1,350米的地区，常生长在山坡林下或路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鱗果草

鱗果草是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約30-40cm，主要生長於亞熱帶如台灣地區之海拔800m以下的開闊地及荒廢地。 Category:唇形科.

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豆瓣菜屬

豆瓣菜屬，又名西洋菜屬，是十字花科旗下的其中一個屬，基本包含五個品種，當中包括人們常見食用蔬菜——西洋菜。.

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豆腐果

豆腐果（学名：Buchanania latifolia）是漆树科山檨子属的植物。分布于越南、缅甸、印度、泰国、马来西亚、老挝以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔120米至900米的地区，一般生长在沟谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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豆果榕

豆果榕（学名：Ficus pisocarpa）是桑科榕属的植物。分布在泰国、印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生长在石灰岩山地，目前已由人工引种栽培。.

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豇豆树

豇豆树（学名：Radermachera pentandra）是紫葳科菜豆树属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,650米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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鲁甸冬青

鲁甸冬青（学名：Ilex ludianensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，见于石灰岩山地灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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鲁甸银莲花

鲁甸银莲花（学名：Anemone lutienensis）是毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,880米的地区，一般生长在云南松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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貝爾特羅嘉寶鳳梨

貝爾特羅嘉寶鳳梨（學名：Catopsis berteroniana；標音：kətɒpsɪs bɚtəɹəʊniːɑːnə）為著生的鳳梨科植物，被認為可能是食肉植物，類似瘦縮布洛鳳梨，通常也稱作著生食蟲鳳梨第136到140頁 ，儘管有跡象顯示這仍是有疑問的。本種原生分佈是自佛羅里達南部到巴西南部。一般生長在樹上無遮蔭的細枝，而且似乎能比其它可媲美本種大小的積水鳳梨捕捉到更多的蟲子在它積水槽。本屬另有許多其它種類， 然而都沒有被認定是食肉植物。.

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貫葉連翹

貫葉連翹（學名：Hypericum perforatum）， 又名贯叶金絲桃、聖約翰草（St John's wort），金丝桃科金絲桃屬植物，是歐美的常用草藥，主要用於婦女調經，亦有寧神、平衡情緒的作用，臨床上發現對抑鬱症患者有療效。.

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買麻藤屬

买麻藤属（学名：Gnetum）是买麻藤科（Gnetaceae）的唯一属，约35种，分布在亚洲、非洲和南美洲等热带、亚热带地区，中国有7种，生长在南方各地。 本科植物为常绿乔木、灌木或藤本；单叶广阔，羽状脉，类似被子植物，但胚珠裸露则又和裸子植物相同，但和裸子植物不同的是无树脂，后生木质部有导管和有花被，因此介乎二者之间，以前分类属于裸子植物，最新的分类单独列为一个门。许多种类的果实和叶可以食用，有的种类也可以作为药用。.

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買麻藤目

买麻藤目（Gnetaless）是植物分类学上的一个目。买麻藤目包括3科、3属、约80种。中国有2科、2属、19种。常见的有买麻藤（倪藤）、小叶买麻藤（细样买麻藤、狗裸藤）。.

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鲜黄小檗

小檗（学名：Berberis diaphana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,620米至3,600米的地区，多生在草甸、林缘、坡地、灌丛中及云杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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貓薄荷

貓薄荷（學名：Nepeta cataria L.），又稱貓穗草、荊芥。是一種具有特殊氣味的唇形科植物。.

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貓耳菊

貓耳菊（學名：Hypochaeris radicata），又譯貓兒菊、貓葉菊、貓耳葉菊，日本名為豚菜，是一種多年生的草本植物，一般在草地上發現。貓耳菊是歐洲的原生植物，但亦透過人工引入到美洲、日本、澳大利亞及紐西蘭，台灣以台中福壽山農場七月的貓耳菊花海為最壯觀。由於外形與蒲公英很相似，所以在英語地區又名假蒲公英。 貓耳菊整棵都可食用，不過，一般都只吃葉和根。葉的味道清淡，可以生吃、用來拌沙律、炒或蒸煮；由於老耳比較靭和多纖維，一般只食用嫩葉。有些品種的葉有苦味，但並不常見。另外，根部一般會焙乾，被用作咖啡的替代品。.

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貓耳菊屬

貓耳菊屬又可稱為猫儿菊属（Hypochaeris）是菊科的一種植物。.

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貉藻屬

貉藻屬（拉丁語：Aldrovanda；標音：ældɹəʊvændə），為茅膏菜科的一屬食肉植物，包含單一的現生種囊泡貉藻，以及眾多的滅絕分類單元。 本屬的種類被認為是光輝古貉藻在所演化的後裔。.

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賊仔樹

賊仔樹（Tetradium glabrifolium(Champ.ex Benth.)T.Hartley）是芸香科轄下的半落葉性喬木，株高5-20m。生育地為海拔800--1200公尺間之充分陽光照射處。 Category:芸香科.

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鳞叶小檗

鳞叶小檗（学名：Berberis lepidifolia）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，一般生长在岸坡灌丛中或松林路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳞叶龙胆

鳞叶龙胆（学名：Gentiana squarrosa）是龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金、蒙古、俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的东北、西南、西北、华北等地，生长于海拔110米至4,200米的地区，一般生于山坡、路边、河滩、干草原、山谷、荒地、山顶、灌丛中以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳞皮云杉

鳞皮云杉（学名：Picea retroflexa）为松科云杉属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，多生在山地和针叶树阔叶树混交林，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳞皮冷杉

鳞皮冷杉（学名：Abies squamata）为松科冷杉属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、阿坝、四川：甘孜等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，见于山谷或阴坡，目前已由人工引种栽培。.

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鳞花草

ㄏ 鳞花草（学名：Lepidagathis incurva）是爵床科鳞花草属的植物。分布在中南半岛、喜马拉雅、印度以及中国大陆的香港、云南、广东、海南、广西等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，多生于草地、干旱草坡、灌丛、旷野以及河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳞茎

在植物学，鳞茎是一个带有肉质叶或叶基的短茎，其功能是在休眠期间作为养分贮藏器官。鳞茎是植物的一种變態莖，形狀通常為圓或橢圓形。真的莖在中心部份，直立，长得又短又粗，茎的外部生有许多层鳞片狀葉子，所以这种茎被称为鳞茎。鳞茎通常是地下茎。.

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鳞苞薹草

鳞苞薹草（学名：Carex vanheurckii）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、朝鲜北部、俄罗斯东西伯利亚地区和远东地区以及中国大陆的东北各省、内蒙古等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在空旷的林下和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳞毛蓟

鳞毛蓟（学名：Cirsium ferum）是菊科蓟属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，常生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳝藤

鳝藤（学名：Anodendron affine），又名小锦兰，为夹竹桃科鳝藤属的植物。分布在日本、台湾岛、印度、越南以及中国大陆的湖南、广东、四川、福建、浙江、湖北、贵州、云南、广西等地，生长于海拔200米至1,520米的地区，一般生于山地稀疏杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳥松濕地公園

鳥松濕地公園，面積約3公頃，位於臺灣高雄市鳥松區（澄清湖、正修科技大學及高雄長庚醫院之間）。2000年9月24日啟用，是台灣第一座以為主題的公園。以自然生態教學為主，觀光遊憩為輔的公園。紀錄了93種鳥類、250種以上的昆蟲及340種以上的植物，是個戶外教學及自然觀察的好場所。本公園由社團法人高雄市野鳥學會所認養。 鳥松濕地原是台灣自來水公司澄清湖淨水廠的沈沙地，由於淨水廠提升設備之後不再需要沈沙地，後來經地方團體支持，推翻了原先自來水公司想要改建成污泥脫水廠的計畫。在1999年6月開始動工，於2000年6月完工，2000年9月24日啟用。.

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鳳園谷

鳳園谷位於香港新界大埔區鳳園老圍北面近山處，面積約42公頃，鄰近香港教育大學。1980年被漁農自然護理署選為其中一個具特殊科學價值地點。2005年11月香港政府在新自然保育政策下，決定撥款在鳳園谷推行土地管理協議試驗計劃，由環保協進會在鳳園私人擁有的具特殊科學價值地點進行蝴蝶保育工作，為期2年。.

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鳳凰山 (香港)

鳳凰山（Lantau Peak）是香港第二高的山峰。主峰（鳳峰）高度為海拔934米，比全港最高的山峰大帽山（957米）僅低23米，為大嶼山最高的山峰，而副峰（凰峰）高度則為海拔918米。鳳凰山處於大東山以西，木魚山以東，狗牙嶺以北，昂坪和彌勒山之東南，地塘仔之西南，其附近範圍被劃入南大嶼郊野公園之內。由於香港第一高峰大帽山海拔930米以上的山頂部分被政府劃爲禁區，未經許可不得進入，鳳凰山頂成爲一般遊人於香港境內可以到達的最高點。 鳳凰山獲得由郊野公園之友會、國際獅子總會港澳三零三區及漁農自然護理署舉辦，「香港十大自然勝景」第十名。.

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鳳凰木

鳳凰木（学名：Delonix regia）又名影樹、凤凰树、凤凰花、金鳳、火鳳凰、洋楹、紅花楹（广州）、火樹、紅火楹、火焰樹、森之炎等，为豆科凤凰木属的植物。 它以華麗的花朵與蕨類植物般的綠葉出色。它生長在世界上許多熱帶亞熱帶地方作為裝飾和遮蔽太陽的樹木。.

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鳔冠花

冠花（学名：Cystacanthus paniculatus）为爵床科鳔冠花属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，常生长在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳄嘴花

嘴花（学名：Clinacanthus nutansLindau, 1894 In: Bot.

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鳄梨

梨（学名：Persea americana），又称牛油果、油梨、樟梨、--。是一種樟科的熱帶水果以及树。長期以來它的原產地都被定爲墨西哥中南部地區，但後來有考古發現稱秘魯在8,000至15,000年前就已經有鰐梨存在了。現在鰐梨已經被移植到世界各地的熱帶和地中海氣候地區。.

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鳄梨属

*Persea americana 鳄梨.

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贝壳叶荸荠

贝壳叶荸荠（学名：Heleocharis chaetaria）是莎草科荸荠属的植物。分布于印度、缅甸、锡兰以及中国大陆的广东等地，多生长于田间潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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贝壳杉

贝壳杉（拉丁语：Agathis dammara）又稱菲律賓貝殼杉，是贝壳杉属下的一个物种，原產於摩鹿加群島和菲律賓。.

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贝壳杉属

贝壳杉属（拉丁语：Agathis; 毛利語:Kauri）是南洋杉科下的一个属，主要物种有贝壳杉等共21種。「考里松」(Kauri)这种筆直、高大、无节，木质堅韌、耐用的针叶树，便是其中一种极富经济价值的优良树种。树龄高大4万5千年的考里松，至今仍未腐朽，可见其难以匹敵的耐久性与优越性。19世纪以来，由于殖民者在新西兰大规模的砍伐，使得这种只产于北岛，原本廣達300万公顷的考里松，如今只剩约1万公顷，原始森林消失速度之快。 Category:贝壳杉属.

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贡山三尖杉

贡山三尖杉（学名：Cephalotaxus lanceolata）是三尖杉科三尖杉属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南：贡山等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生于河边阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山冬青

贡山冬青（学名：Ilex hookeri）是冬青科冬青属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生长在山坡阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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贡山党参

贡山党参（学名：Codonopsis gombalana）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生长在山地灌丛中及竹箐中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山猕猴桃

贡山猕猴桃（学名：Actinidia pilosula）为猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在山地的树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山马蓝

贡山马蓝（学名：Strobilanthes gongshanensis）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，多生于山坡常绿阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山薹草

贡山薹草（学名：Carex gongshanensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，常生于山坡或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山蒿

贡山蒿（学名：Artemisia gongshanensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，见于山脊与砾质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山槭

贡山槭（学名：Acer kungshanense）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,200米的地区，一般生于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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贡山悬钩子

贡山悬钩子（学名：Rubus gongshanensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，多生长在山坡竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡嘎薹草

贡嘎薹草（学名：Carex gonggaensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔2,500米至3,350米的地区，一般生长在山坡草地和河边湿地。.

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贡噶翠雀花

贡噶翠雀花（学名：Delphinium hui）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,500米的地区，一般生长在山坡多砂砾处世哲学，目前尚未由人工引种栽培。.

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败酱科

败酱科（学名：Valerianaceae）是川续断目下的一个科的植物，一般分类法都承认有这一个科，但2003年经过修订的APG II 分类法认为本科植物可以和忍冬科合并为一个科。.

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质壁分离

质壁分离指的是植物细胞在高渗环境下，因水分从細胞中流失而出现的细胞质与细胞壁分离的现象。 細胞的渗透压可通过下式计算: \pi.

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鴨蛋

鸭蛋（Duck Egg）是鸭子生的卵，比鸡蛋个大，皮厚，但因为鸭子是以水生动物和植物为主要食物来源，所以鸭蛋有腥味，一般常用作制作松花蛋（皮蛋）和咸鸭蛋。.

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贯叶马兜铃

贯叶马兜铃（学名：Aristolochia delavayi）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至1,900米的地区，常生长在丘陵、土层瘠薄、河谷灌丛中、石灰岩山地以及多砾石的红壤地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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贯叶过路黄

贯叶过路黄（学名：Lysimachia perfoliata）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、安徽等地，生长于海拔850米至1,100米的地区，一般生长在山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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贯月忍冬

贯月忍冬（学名：Lonicera sempervirens）是忍冬科忍冬属的植物。分布于北美洲以及中国大陆的上海、杭州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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贺州市

贺州市是中华人民共和国广西壮族自治区下辖的地级市，位于广西东北部，桂、湘、粤三省区交界。西与桂林市毗邻，南与梧州市相接，北连湖南省永州市，东接广东省清远、肇庆两市。地处桂东北山地与桂东南丘陵区过渡带，地势北高南低。东北部为山岭连绵的山区，西南部为低山丘陵区，南部为信都平原区。北有萌诸岭，西北部有都庞岭，南部为大桂山。贺江自北向南纵贯，流经市区，西部有桂江流过市境。全市总面积1.18万平方公里，人口202.59万。贺州森林资源丰富，著名的姑婆山国家森林公园位于市区北部，被誉为“华南地区的天然氧吧”。.

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贺兰山繁缕

贺兰山繁缕（学名：Stellaria alaschanica）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、宁夏、青海等地，生长于海拔2,050米至3,200米的地区，常生长在山坡及云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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贺兰山蝇子草

贺兰山蝇子草（学名：Silene alaschanica）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、内蒙古等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，一般生于山地灌丛以及沟岸草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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贺兰韭

贺兰韭（学名：Allium eduardii）是葱科葱属的植物。分布于蒙古、俄罗斯西伯利亚地区以及中国大陆的宁夏、河北等地，多生在干旱山坡或草地，目前已由人工引种栽培。.

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贵州小檗

贵州小檗（学名：Berberis cavaleriei）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔900米至1,800米的地区，常生长在路边、山坡灌丛和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州冬青

贵州冬青（学名：Ilex guizhouensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前已由人工引种栽培。.

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贵州石楠

贵州石楠（学名：Photinia bodinieri）为蔷薇科石楠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州美登木

贵州美登木（学名：Maytenus esquirolii）是卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,600米的地区，多生在山坡丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州瓜馥木

贵州瓜馥木（学名：Fissistigma wallichii）是番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，一般生于山地密林中以及山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州鹅耳枥

贵州鹅耳枥（学名：Carpinus kweichowensis）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,100米至1,200米的地区，多生于常绿阔叶混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州鼠尾草

贵州鼠尾草（学名：Salvia cavaleriei）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、广西、广东等地，生长于海拔530米至1,300米的地区，多生长在林下、岩石的山坡上和水沟边。.

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贵州龙胆

贵州龙胆（学名：Gentiana esquirolii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔950米至2,200米的地区，多生于灌丛中、路旁、山坡草地及林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州赛爵床

贵州赛爵床（学名：Calophanoides kouytcheensis）为爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州藤山柳

贵州藤山柳（学名：Clematoclethra guizhouensis）是猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，见于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州蒲桃

贵州蒲桃（学名：Syzygium handelii）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、广西、广东等地，生长于海拔200米至850米的地区，多生在绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州肖笼鸡

贵州肖笼鸡（学名：Strobilanthes darrisii）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物，生长于海拔1,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州醉魂藤

贵州醉魂藤（学名：Heterostemma esquirolii）是夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔450米至2,000米的地区，多生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州榕

贵州榕（学名：Ficus guizhouensis）是桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔500米至650米的地区，多生在石灰岩山地，目前已由人工引种栽培。.

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贵阳黄猄草

贵阳黄猄草（学名：Strobilanthes labordei）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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越南万年青

越南万年青（学名：Aglaonema tenuipes）为天南星科粗肋草属的植物。分布在越南、老挝、泰国以及中国大陆的云南西部和南部至东南部等地，生长于海拔160米至1,500米的地区，多生长于河谷及清沟密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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越南冬青

越南冬青（学名：Ilex cochinchinensis）为冬青科冬青属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的广西、广东、海南等地，生长于海拔780米的地区，一般生长在杂木林中、中海拔山地密林中及溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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越南红花羊蹄甲

越南红花羊蹄甲（学名：Bauhinia coccinea subsp.）是豆科羊蹄甲属绯红羊蹄甲的亚种。分布在越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔850米至1,300米的地区，见于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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越南香菜

越南香菜（学名：Persicaria odorata）又名越南芫荽、叻沙葉，是蓼科春蓼屬的一種香料植物，在東南亞地區常會用它的葉子來烹調食物。 在越南料理裡常會將越南香菜拿來做生菜沙拉或是加在春捲裡食用。在煮牛肉河粉時也會添加越南香菜來配色及增添風味。在吃鴨仔蛋時也常會加上越南香菜一起食用。 在新加坡與馬來西亞會以切碎的越南香菜來製做一種稱為叻沙的香辣湯底，這種湯底是以越南香菜做為主要材料，因此在當地稱越南香菜為叻沙葉。 澳洲正在研究以越南香菜為原料來提煉一種稱為「kesom oil」的精油。.

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越南藤黄

越南藤黄（学名：Garcinia schefferi）是金丝桃科藤黄属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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越桔叶忍冬

越桔叶忍冬（学名：Lonicera myrtillus）是忍冬科忍冬属的植物。分布于阿富汗、缅甸以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,400米至4,000米的地区，常生于溪旁疏林、山坡灌丛中以及河滩地石砾上，目前尚未由人工引种栽培。.

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越榄

越榄（学名：Canarium tonkinense）为橄榄科橄榄属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔170米至180米的地区，多生长于野生，目前尚未由人工引种栽培。.

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鶴咀半島

咀半島（D'Aguilar Peninsula）是香港石澳以南的一個半島，得名自該半島上一個名為鶴咀的海角。鶴咀半島位於香港島東南部，行政上屬於現時南區的赤柱及石澳選區（D17）。 鶴咀半島於1975年10月24日被鑑定為具特殊科學價值地點。該處的植物包括有野生油杉、青剛櫟及脆蘭等。.

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鶴望蘭科

望兰科（學名：Strelitziaceae）是單子葉植物薑目的一科，本科又稱為旅人蕉科。鹤望兰科有3屬，7種。原產於南美洲熱帶、非洲東南部、馬達加斯加。鹤望兰是本科最有名的植物，原產於南非，現在己廣泛種植於世界各地的熱帶與亞熱帶花園。.

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超能力

超能力（psi/parapsychology/superpowers），又称为特異功能，是指心靈感應、透視、預知、念力、意影、特殊体质（身體著火、發電）等的超自然能力，被歸類於超心理學。.

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超氧化物歧化酶

超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，缩写SOD）是一种能够催化超氧化物通过歧化反应转化为氧气和过氧化氢的酶。它广泛存在于各类动物、植物、微生物中，是一种重要的抗氧化剂，保护暴露于氧气中的细胞。.

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距花万寿竹

距花万寿竹（学名：Disporum calcaratum）是秋水仙科万寿竹属的植物。分布于印度、越南、缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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距药黄精

距药黄精（学名：Polygonatum franchetii）为百合科黄精属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖南、湖北、陕西等地，生长于海拔1,100米至1,900米的地区，一般生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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距萼过路黄

距萼过路黄（学名：Lysimachia crista-galli）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、四川等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生长在溪沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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路南凤仙花

路南凤仙花（学名：Impatiens loulanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔700米至2,500米的地区，一般生长在山谷湿地、林下草丛及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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路德维希·迪尔斯

路德维希·迪尔斯（全名弗里德里希·路德维希·艾米尔·迪尔斯Friedrich Ludwig Emil Diels）是德国植物学家。 他出生于汉堡的一个学者家庭，从1900年至1902年，他曾经到南非、爪哇、澳大利亚和新西兰旅行并搜集标本，第一次世界大战前还到过新几内亚，20世纪30年代到厄瓜多尔。他搜集了大量的完模标本，尤其是澳大利亚和厄瓜多尔的植物，丰富了许多新种，他关于茅膏菜科的专论至今仍然是最全面的。 他搜集的标本都保存在柏林植物园中，但都毁于第二次世界大战的战火中，他于1913年开始担任柏林植物园的副园长，1921年至去世前升任园长，他在柏林逝世。.

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路边青

路边青（学名：Geum aleppicum）为蔷薇科路边青属的植物。别名：水杨梅（本草纲目） 兰布政（云南）。 分布于广布北半球温带及暖温带以及中国大陆的山东、吉林、贵州、黑龙江、云南、辽宁、山西、四川、湖北、甘肃、新疆、内蒙古、河南、陕西、西藏等地，生长于海拔200米至3,500米的地区，一般生长在地边、生山坡草地、林间隙地、河滩、沟边及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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路边青属

路边青属 （Geum L.）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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路易·克洛德·理查

路易·克洛德·玛丽·理查（Louis Claude Marie Richard）是法国植物学家。 理查出生于凡尔赛，是一个植物学的家庭，他的祖父、父亲、叔叔都曾经是皇家植物园的管理者，从小就培养出对植物的兴趣。他在法兰西公学上学，但经常在皇家花园度过，由于他学习了绘画，获得一份为皇家花园设计的工作。 1781年，他被路易十四派往圭亚那，在那里度过了8年，开始虽然没有能被批准进入卡宴的植物园，但获得总督的批准，可以种植蔬菜，他培育了丁香、荔枝、苏铁、芒果和竹子，几年之后，总督决定让他管理植物园，他因此能报道了几种新种，并曾到巴西和安的列斯群岛考察。 1789年，他返回法国，带回大量的标本，大约有4000种。 1790年他结婚，生育有四个孩子，其中一个阿希尔·理查也成为一位植物学家。 1794年，他被聘为巴黎卫生学院的植物学教授，1795年成为国家科学艺术院的院士。 他对兰花的构造曾经有过详细的描述，尤其是对花粉块和合蕊柱的描述。.

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跳兔

跳兔（學名Pedetes capensis），又稱跳野兔，是齧齒類下跳兔科的唯一物種。.

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跳舞草

左圖是白天的樣子, 右圖是夜晚的樣子 跳舞草（學名：Codariocalyx motorius ，英文名稱：Dancing grass.），別稱钟萼豆、情人草、舞草、多情草、風流草，为豆科舞草属的植物。分佈於印度尼西亚、馬來西亞、斯里兰卡、老挝、尼泊尔、缅甸、不丹、泰国、越南和菲律賓等地，中国雲南、廣西、貴州、福建都有分佈，臺灣也有生长。生於丘陵曠野和灌木林中。生长于海拔200米至1,500米的地区，常生长在丘陵山坡以及山沟灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鷺蘭

鷺蘭（學名：Habenaria radiata），又名鷺草、日本鷺草、狭叶白蝶兰，属兰科。其花的形狀似白鷺展翅飛翔的，故得其名。每年7－9月开白色花，花梗20－50厘米高，有地下茎。由于日本鷺草十分美丽，故人为采摘过多造成数量急剧减少，目前已经属于屬於瀕臨絕種的植物。.

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鸚鵡嘴龍屬

鸚鵡嘴龍屬（屬名：Psittacosaurus）又譯鸚鵡龍，在希臘文意為「鸚鵡蜥蜴」，是角龍下目鸚鵡嘴龍科的一屬，生存早白堊紀的亞洲，約1億3000萬年前到1億年前。鸚鵡嘴龍因為是擁有最多種的恐龍而著名，其中有9到11個種被認為是有效種，化石發現於中國、蒙古、俄羅斯，以及一個在泰國發現的可能種。 鸚鵡嘴龍的所有種都是大小類似瞪羚的二足、草食性恐龍，特徵是上頜高而強壯的喙狀嘴。至少有一個種，尾巴與下背部有鬃毛狀的結構，可能作為視覺展示作用。鸚鵡嘴龍是非常早的角龍下目恐龍，牠們獨自發展出許多特徵，也有許多與較晚角龍類相同的生理結構特徵，例如原角龍以及大象體型的三角龍。 鸚鵡嘴龍不如牠的遠親三角龍廣為大眾所知，但牠們是已知最完整的恐龍之一。到目前為止，已發現超過400個個體，包括許多完整骨骸。已發現許多不同年齡層的化石，從幼體到成年體都有，使得許多研究可以研究鸚鵡嘴龍的成長速度。鸚鵡嘴龍大量的化石紀錄，讓牠們成為中亞早白堊紀沉積層中的標準化石。.

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鸟巢状雪莲

鸟巢状雪莲（学名：Saussurea nidularis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,600米的地区，多生长于开阔多石牧场，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸟类图鉴

鸟类图鉴是供观鸟者或鸟类学专业人士在野外识别鸟类的图书。鸟类图鉴一般依照鸟类的科学分类法编排，以图片的形式展示鸟类的特征，辅以简要的文字说明。根据图版的来源，鸟类图鉴可以分为手绘图鉴与摄影图鉴两大类。.

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鸟足龙胆

鸟足龙胆（学名：Gentiana pedata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,960米至3,000米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡峰山黄耆

鸡峰山黄耆（学名：Astragalus kifonsanicus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河南、甘肃、山西等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生于山坡、灌丛和河滩等地。.

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鸡嘴簕

鸡嘴簕（学名：Caesalpinia sinensis）是豆科云实属的植物。分布在缅甸、老挝以及中国大陆的广西、四川、湖北、云南、广东、贵州等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，多生长于老挝、缅甸和越南，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡嗉子榕

鸡嗉子榕（学名：Ficus semicordata）为桑科榕属的植物。分布于越南、尼泊尔、锡金、泰国、不丹、缅甸、印度中部、马来西亚以及中国大陆的西藏、广西、云南、贵州等地，生长于海拔420米至2,800米的地区，多生在林缘、路旁和沟谷，目前已由人工引种栽培。.

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鸡骨常山

鸡骨常山（学名：Alstonia yunnanensis）是夹竹桃科鸡骨常山属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔1,100米至2,400米的地区，见于山坡和沟谷地带灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡麻

鸡麻（学名：Rhodotypos scandens）为蔷薇科鸡麻属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的浙江、辽宁、湖北、山东、陕西、甘肃、安徽、江苏、河南等地，生长于海拔100米至800米的地区，多生于山坡疏林中及山谷林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡麻属

雞麻屬（Rhodotypos Sieb．et Zucc）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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鸡肠繁缕

鸡肠繁缕（学名：Stellaria neglecta）为石竹科繁缕属的植物。分布于美洲、哈萨克斯坦、北非、中南欧洲、俄罗斯、台湾岛、日本、土耳其以及中国大陆的青海、内蒙古、西藏、云南、贵州、黑龙江、浙江、江苏、新疆、陕西、四川等地，生长于海拔900米至3,400米的地区，常生于杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡肉参

鸡肉参（学名：Incarvillea mairei）为紫葳科角蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,400米至4,500米的地区，多生长在高山石砾堆或山坡路旁向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡蛋参

鸡蛋参（学名：Codonopsis convolvulacea var.）是桔梗科党参属的变种。分布在中国大陆的云南、四川、缅甸等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，多生长于草坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡桑

鸡桑（学名：Morus australis），又名小叶桑（河南）、山桑（尔雅），是桑科桑属的植物。.

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鸢尾

鸢尾（学名：Iris tectorum），又名屋顶鸢尾（中国植物学杂志）、蓝蝴蝶（广州）、紫蝴蝶、扁竹花（陕西）、蛤蟆七（湖北），为鸢尾科鸢尾属的植物。.

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鸢尾叶风毛菊

鸢尾叶风毛菊（学名：Saussurea romuleifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，见于林下、山坡草地和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸢尾属

鸢尾属（学名：Iris）属于鸢尾科，Iris源于希腊语，意为“彩虹”，中文里鸢尾属又稱「愛麗絲」或是「伊莉絲」，為希臘神話中彩虹女神的名字。天然鸢尾科植物的分布地点主要是在北非、西班牙、葡萄牙、高加索地区、黎巴嫩和以色列等。.

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鸢尾科

鳶尾科（学名：Iridaceae），顯花植物的一科，屬天門冬目。這個科包括了許多常見的植物，像番紅花和小蒼蘭。本科植物主要用於观赏，有些可以作为药用或提取芳香油。.

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鸢尾蒜科

鸢尾蒜科只有1属—鸢尾蒜属（Ixiolirion）1-4种，分布在亚洲西南部，中国只有1种—等尾蒜（I.

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鸦椿卫矛

鸦椿卫矛（学名：Euonymus euscaphis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、福建、湖南、浙江、安徽等地，生长于海拔200米至1,750米的地区，多生在山间林中以及山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸭绿薹草

鸭绿薹草（学名：Carex jaluensis）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的河北、吉林、辽宁等地，生长于海拔400米至1,450米的地区，多生于山谷河边、沟边湿地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸭跖草凤仙花

鸭跖草凤仙花（学名：Impatiens commellinoides）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、广东、福建、江西、湖南等地，生长于海拔300米至900米的地区，多生长于田边、山谷沟边以及沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸭跖草科

鸭跖草科都是草本植物，主要分布在全世界的热带地区，也有少数分布在温带和亚热带地区，中国有13属约50种，分布在全国各地，主要在广东和云南。 本科植物茎细长，有节；叶互生，有明显的叶鞘；花两性，花萼和花被分离，开花时间很短，仅延续一天；果实为蒴果，种子有棱。本科多种植物被培植作为观叶观赏植物品种。.

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鸭跖草类植物

鸭跖草类植物（commelinids）是在被子植物分类学中APG 分类法和APG II 分类法中设立的一个演化支，属于单子叶植物下的二级分支。在鸭跖草类中的植物种类具有基因演化中的亲缘关系，它们是单子叶植物中的核心部分。Angiosperm Phylogeny Group (2009).

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鸮鹦鹉

鸚鵡第185頁（學名：Strigops habroptila；kākāpō，意为“夜鸚鵡”）是一種夜行性鸚鵡，全身佈上黃綠色的細點，地棲且不會飛行，是紐西蘭的特有種。鴞鸚鵡在紐西蘭的原住民毛利人心中佔有重要的地位，因此也出現在他們不同的傳說及民間傳奇之中。其學名來自希臘語的strigos：鴞的，為strix一詞的屬格、ops：面孔、habros：柔軟的，和ptilon：羽毛。即擁有鴞的面孔、羽毛柔軟的鳥。 牠臉上有鴞形目獨有的面盤羽毛排列，有獨特的感受器羽鬚、大而灰的喙、短腿大腳、翅膀及相對短的尾巴。牠是世上唯一一種不会飞行的鸚鵡，體型冠絕同類、夜行性、草食性，表現出兩性異形的身體結構，基礎代謝率緩慢，雄性不負責照顧幼小，也是唯一一種實行一夫多妻制、並實行求偶場交配模式的鸚鵡。有研究指牠也可能是世界上壽命最長的鳥類，普遍相信可達60年或以上。從其解剖結構中得知，牠象徵了部分鳥類進化的趨勢──降落於海島後，擁有豐富的食物及極少的天敵，飛行能力並不符合熱力學的效益，因而造成翅膀肌肉退化，胸骨上的龍骨消失，體型變得壯碩強健。 鴞鸚鵡的祖先在史前時代就移居紐西蘭。在沒有哺乳類獵食者的情況下，牠們失去了飛行能力。自波里尼西亞及歐洲殖民者引入如貓、鼠及鼬等生物後，鴞鸚鵡的數目開始大幅下降。打從1890年開始就有保育措施，但大部分均未見成效，直至1980年正式實行的全國性鴞鸚鵡復育計劃。2005年11月，全紐西蘭餘下的鴞鸚鵡僅在四個無捕獵者的地區活動並得到嚴密監管，包括茂伊島、喬基島、科德菲什島及安克島。而在紐西蘭南面峽灣區的兩個島嶼，雷索盧申島及塞克勒特里島上，大規模的海島恢復活動正在進行，以提供一個合適的生境予鴞鸚鵡居住。現時鴞鸚鵡是全球最接近滅絕的物種之一，但其復育計劃成功使該物種在超過半世紀只餘不足50隻個體的情況下，終在2009年3月期間突破100隻。至2015年7月，鴞鸚鵡的數量終提升至125隻。 不同類型的鴞鸚鵡保育活動使這物種變得相當有名，包括近年為數甚多的書籍及紀錄片等均展示了鴞鸚鵡所面臨的困境及危機。其中最早期的包括在1962年，自然學家應BBC之邀製作了一輯名為《雙雙入叢林》的紀錄片。也曾選中鴞鸚鵡並由在大衛·艾登堡主持的《飛禽傳》中介紹。馬克·卡沃汀與道格拉斯·亞當斯合撰的《最後一眼》一書中也介紹了這種鳥類。.

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鸳鸯

鸳鸯（學名：Aix galericulata），又名鸂鶒、中國官鸭（英文：Mandarin duck）、乌仁哈钦、五彩鸳鸯、匹鸟、邓木鸟，是雁形目鸭科鸳鸯属的一种水鸟。亦經常出現在中國古代文學作品和神話傳説中。其中鴛指雄鳥，鴦指雌鳥。.

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鸿雁

鸿雁（Anser cygnoides），亦名原鹅、大雁、洪雁、冠雁、天鹅式大雁、随鹅、奇鹅、黑嘴雁、沙雁、草雁。.

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鹤庆十大功劳

庆十大功劳（学名：Mahonia bracteolata）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至2,500米的地区，常生于山坡灌丛中以及向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹤庆微孔草

庆微孔草（学名：Microula myosotidea）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米的地区，常生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹤草

草（学名：Silene fortunei）为石竹科蝇子草属的植物。分布在台湾岛以及中国大陆的山东、长江流域和黄河流域南部、福建、甘肃、陕西、山西、河北、四川等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，常生长在平原、低山草坡及灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹤虱

虱（学名：Lappula myosotis）为紫草科鹤虱属的植物。分布于北美洲、欧洲、俄罗斯、阿富汗、巴基斯坦以及中国大陆的西北部、内蒙古、华北等地，生长于海拔540米至3,800米的地区，常生长在草地或山坡草地。.

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鹤望兰

望蘭（Strelitzia reginae），又稱天堂鳥或極樂鳥花，是原產南非的一種單子葉植物。它們學名是為紀念英王喬治三世王妃夏洛特皇后而取的。 鶴望蘭可以生長達2米高，有大而壯的葉子，長25-70厘米及闊10-30厘米，葉柄長達1米。葉子常綠及分成兩排，呈扇形。花朵在長的莖端上長出。肉穗花序硬及像鳥喙，由於垂直於莖，彷彿一個鳥頭。它足以支撐在花朵上吃花蜜的太陽鳥科。花朵有三塊鮮艷橙色的萼片，及三塊紫藍色的瓣。其中兩瓣是聯合的，形成像箭的蜜管。當太陽鳥科坐在上面吃花蜜時，花瓣會張開，並將花粉蓋在鳥腳上。 在花藝插花藝術方面，天堂鳥是材料之一。.

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鹩哥

鹩哥（学名：Gracula religiosa）是最善於學習人類語言的動物，又稱之為--，據說一隻年輕的鹩哥只需一星期便能學會一句簡單的話。.

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鹫珠鸡

鹫珠鸡（学名Acryllium vulturinum）是珠鸡中体形最大的一种，因头颈部像兀鹫而得名。分布于非洲东南部，包括索马里、肯尼亚、埃塞俄比亚、坦桑尼亚。以各种植物的种子和小型动物为食。.

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鹭鸶草

鹭鸶草（学名：Chlorophytum major）是百合科吊兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,200米至1,900米的地区，多生在山坡上及林下草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹰嘴豆

嘴豆（学名：Cicer arietinum），又名馬豆、桃尔豆、鸡豆、鸡心豆、雞豆等，是印度和巴基斯坦的重要的蔬菜之一，在欧洲食用鹰嘴豆也十分普遍，也是维吾尔医常用药材。因其面形奇特，尖如鹰嘴，故称此名。鹰嘴豆的淀粉具有板栗香味。白色品種由於口感外型與蓮子相似，在台灣稱為雪蓮子。 鹰嘴豆粉加上奶粉制成豆乳粉，易于吸收消化，是婴儿和老年人的营养食品。鹰嘴豆还可以做成各种点心和油炸豆。籽粒可做利尿剂、催奶剂、可治疗失眠，预防皮肤病和防治胆病。淀粉广泛用于造纸工业和纺织工业。.

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鹰爪花

花（学名：Artabotrys hexapetalus）亦称莺爪，为番荔枝科鹰爪花属的植物。.

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鹹海龍屬

鹹海龍屬（學名：Aralosaurus）是鴨嘴龍亞科下的一個屬，生活於白堊紀晚期的哈薩克（化石發現於哈薩克中部的 Beleutinsk 組），約 9350 萬到 8580 萬年前Holtz, Thomas R. Jr.

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鹿药

鹿药（学名：Smilacina japonica）为百合科鹿药属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本、台湾岛以及中国大陆的安徽、浙江、四川、辽宁、河北、江西、湖南、山东、山西、江苏、河南、贵州、陕西、湖北、甘肃、吉林、黑龙江等地，生长于海拔900米至1,950米的地区，常生于林下荫湿处及岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹿角矮珍珠

鹿角矮珍珠（學名：Ranunculus papulentus）是一種毛茛科毛莨屬的水草。它常被當作是水族景觀的景觀植物，生長水溫約為20至27℃，適合水質微弱酸性，需要許多二氧化碳。 L L.

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鹿角藤

鹿角藤（学名：Chonemorpha eriostylis）是夹竹桃科鹿角藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，常生于疏林山地以及湿润山谷中，目前尚未由人工引种栽培。該品種亦稱為毛柱鹿角藤及黄藤（广西一帶的別稱）。.

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鹿角蕨

鹿角蕨為水龍骨科鹿角蕨屬植物，主要產地在熱帶和亞熱帶地區，約有17種。它們生長於熱帶雨林，以樹表的腐爛有機物為營養，用硬而光滑的蕨葉把持在樹上。雖然它原產熱帶高溫的雨林中，但適應力很強。 它們的主要特徵； 葉分二型， 一是孢子葉(生育葉)，大型，伸展於空氣中，分叉，狀似鹿角， 葉面被有茸毛。能生孢子，孢子囊群集生於葉端背面。二是營養葉(不育葉)，葉片較小，呈圓、橢圓形或扇形， 種類不同而異， 密貼著生於附著物，重疊著生， 初生時為嫩綠色，後變為紙質的淺褐色，有貯存養料和水份的功能。 Category:水龍骨科 Category:附生植物.

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鹿角漆樹

鹿角漆樹（学名：Rhus typhina）為盐肤木属的一种落叶灌木或亚乔木，原产于北美洲。因其果穗呈磚红色且紧密聚生成火炬状，又名火炬树、火炬漆。株高約十公尺。小葉狹長末端漸尖，中脈明顯，秋天葉呈朱紅色。有密集圓錐花序，果實有酸味，成串的漿果在美國用以製作印度的檸檬水。.

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鹿蹄草科

鹿蹄草科共有4属已知36种，分布于北半球的温带地区，中国有约32种，4属都有，分布在全国各地，东北和西南种类最多。 鹿蹄草科植物为常绿的多年生草本，叶基生、对生或轮生，多数品种叶中含有芳香油；花两性，近辐射对称；花萼5裂，花瓣5；果实为蒴果。 廣義的鹿蹄草科可再細分為鹿蹄草亞科及水晶蘭亞科，但有些學者支持將水晶蘭亞科獨立為水晶蘭科。鹿蹄草亞科包含下面的4個屬：.

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鹿蹄橐吾

鹿蹄橐吾（学名：Ligularia hodgsonii）是菊科橐吾属的植物。分布在日本以及中国大陆的甘肃、贵州、陕西、云南、广西、湖北等地，生长于海拔850米至2,800米的地区，多生于山坡草地、河边以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹿茸木

鹿茸木（学名：Meiogyne kwangtungensis）是番荔枝科鹿茸木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，见于山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹿部町

鹿部町（）是北海道渡島綜合振興局中部一個以漁業為主的城鎮，位於函館市的北側。 町名源自阿伊努語的「sikerpe」，意思是黃柏（一種可作為藥材的植物）鹿部町官方網頁 - 鹿部町的概要 。或是「sike-un-pe」，意思是背負的地方。.

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鹿野忠雄

鹿野忠雄（），日本東京人，曾於台灣求學與長期學術研究。 鹿野忠雄是日治時期後期，居台日籍人士當中相當著名的博物學及人文學者，主攻地理、昆蟲、植物、台灣原住民、地質與地形，研究學術範圍相當綜博。1944年之前，他共發表153篇論文及兩本集結著作，絕大部分是台灣相關研究。這裡面，尤其是與台灣原住民與末次冰期方面的相關論文與著作，最為特殊與貢獻顯著。 二戰末期，鹿野被日本軍方徵召前往印尼北婆羅洲從事民族調查，不久即宣告失蹤。而因為他的學術熱誠與不凡成果，日本境內有學者認為，如果他能於戰火下倖存，戰後必成為日本國內之學界領袖。也因此，在山崎柄根所著的《鹿野忠雄：臺灣に魅せられたナチュラリスト》中，稱他為「忘記回來的博物學者」（A Naturalist Who Forgot to Return）。.

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蹄叶橐吾

蹄叶橐吾（学名：Ligularia fischeri）为菊科橐吾属的植物。分布于日本、朝鲜、不丹、蒙古、锡金、尼泊尔、俄罗斯以及中国大陆的四川、贵州、陕西、浙江、甘肃、河南、湖北、湖南等地，生长于海拔100米至2,700米的地区，多生在水边、草甸子、灌丛中、山坡、林缘及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹅绒藤

鹅绒藤（学名：Cynanchum chinense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、浙江、山西、陕西、辽宁、甘肃、河北、河南、江苏、山东等地，生长于海拔500米至2,400米的地区，多生长在山坡向阳灌木丛中、河畔、路旁或田埂边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹅肠菜

鹅肠菜（学名：Myosoton aquaticum）为石竹科鹅肠菜属的唯一种。分布在北半球温带和亚热带以及北非和中国大陆的南北各省等地，生长于海拔350米至2,700米的地区，一般生于灌丛林缘、河流两旁冲积沙地的低淡处或水沟旁。.

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鹅耳枥

鹅耳枥（学名：Carpinus turczaninowii）是桦木科鹅耳枥属的植物。别名穗子榆。.

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鹅耳枥属

鹅耳枥或稱千金榆，是桦木科下属的一个属，约40种，多为小型落叶乔木，广泛分布于北温带各地，种类以在东亚发现的为最多，在欧洲仅有两个种，在北美洲仅有一个种。.

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鹅掌草

鹅掌草（学名：Anemone flaccida）是毛茛科银莲花属的植物。分布于远东地区、日本以及中国大陆的江西、湖北、江苏、甘肃、四川、云南、贵州、湖南、浙江、陕西等地，生长于海拔1,100米至3,000米的地区，一般生长在山地谷草地或林下。.

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鹅掌柴

鹅掌柴（学名：Schefflera octophylla），又名鴨腳木、鴨母樹、江某、七加皮。为五加科鹅掌柴属的植物。花淡黃色，小型難辨雌雄，臺灣民間俗稱「公母」，因臺語諧音寫作「江某」。.

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麦吊云杉

麦吊云杉（学名：Picea brachytyla）是松科云杉属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，常生长在山坡和针叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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麦仙翁

麦仙翁（学名：Agrostemma githago）是石竹科麦仙翁属的植物。分布于亚洲、非洲、欧洲、北美以及中国大陆的内蒙古、吉林、新疆、黑龙江等地，生长于海拔100米至500米的地区，多生长在麦田中及路旁草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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麦瓶草

麦瓶草（学名：Silene conoidea）是石竹科蝇子草属的植物。分布于亚洲、非洲、欧洲以及中国大陆的黄河流域、西藏、长江流域、新疆等地，生长于海拔700米至3,600米的地区，见于麦田中和荒地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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麦蓝菜

麦蓝菜（学名：Vaccaria segetalis），又名王不留行、奶米、大麦牛、不母留、王母牛、留行子，为石竹科麦蓝菜属的植物。.

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麦李

麦李（学名：Cerasus glandulosa）为蔷薇科樱属的植物。分布于日本以及中国大陆的江苏、广西、湖北、陕西、福建、湖南、四川、云南、安徽、贵州、山东、浙江、河南、广东等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，常生长在沟边、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻叶花楸

麻叶花楸（学名：Sorbus esserteauiana）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,700米至3,000米的地区，多生长在山地丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻叶栒子

麻叶栒子（学名：Cotoneaster rhytidophyllus）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔1,200米至2,600米的地区，多生于石山、荒地疏林内及密林边干燥地，目前已由人工引种栽培。.

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麻子壳柯

麻子壳柯（学名：Lithocarpus variolosus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至3,300米的地区，一般生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻花头蓟

麻花头蓟（学名：Cirsium serratuloides）是菊科蓟属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,250米至1,400米的地区，多生于林下、河边和水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻花艽

麻花艽（学名：Gentiana straminea）(艽读音jiao1;粤语giu1同娇)为龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的四川、湖北、宁夏、西藏、青海等地，生长于海拔2,000米至4,950米的地区，一般生于林间空地、山沟、灌丛、高山草甸、林下、多石干山坡及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻豆文旦

麻豆文旦是台湾台南市麻豆區的柚子名种（文旦也称作柚子），多在中秋时候采收上市，台灣人常将其作为一年一度中秋佳節的送禮水果。.

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麻黃屬

麻黃屬（学名：Ephedra）是麻黃科（Ephedraceae）的唯一属，约67种，分布在亚洲、美洲、东南欧洲和北非等干旱和荒漠地区，有12種，主要生長在乾旱山地和荒漠中。 本属植物为灌木或亚灌木；多分枝，小枝对生或轮生，绿色；单叶对生，通常退化为膜质的鞘；花单性，雌雄异株，雄花有2－4裂的假花被，雌花有一个顶端开口的囊状假花被，发育成革质假种皮；果实为假浆果状。 本属植物多数含有生物碱，可以入药，其中最著名的麻黄（E.sinica Stapf）是重要药材。此外可以固沙保土，麻黄果可以食用。传统上本纲植物属于裸子植物门，但比裸子植物进化，木质部有导管，孢子叶球有盖被，最新的分类将其单独列为一个门。.

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麻黄

麻黃為漢藥，或中药中所称「發散風寒藥」；古時别名龍沙、卑相、大麻。包括有三種麻黃屬的植物：草麻黃（Ephedra sinica）、木賊麻黃（Ephedra equisetina）與中麻黃（Ephedra intermedia），採用部位為草質莖。.

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麻栎

麻櫟（學名：）是一種產自東亞洲的中國、韓國及日本的橡木，現時在北美洲亦布種植。它們是土耳其櫟的近親，同被編入麻櫟類中。 麻櫟是中型的橡木，可以生長達25—30米高，樹幹直徑達1.5米。樹皮呈深灰色及有深的皺紋。葉子長8—20厘米，每邊有14—20個細小三角形的鋸齒。 花朵是以風力傳播花粉的柔荑花。果實是坚果，約於授粉後18個月成熟，長2—3厘米及闊2厘米，底部呈橙色，頂部漸變為綠褐色。外殼深1.5—2厘米，表面有長4—8--的軟毛。果味很苦，但卻仍有松鴉及白鴿等會吃，而松鼠只會在沒有其他食物時才吃。.

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麻核栒子

麻核栒子（学名：Cotoneaster foveolatus）是蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、云南、湖南、陕西、甘肃、贵州、四川等地，生长于海拔1,400米至3,400米的地区，多生长于潮湿地灌木丛中、密林内、水边和荒野，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻栗坡小檗

麻栗坡小檗（学名：Berberis malipoensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于石灰岩山坡林中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻栗坡冬青

麻栗坡冬青（学名：Ilex marlipoensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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麻栗坡鹅掌柴

麻栗坡鹅掌柴（学名：Schefflera marlipoensis）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻栗坡枇杷

麻栗坡枇杷（学名：Eriobotrya malipoensis）是蔷薇科枇杷属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，常生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻栗坡悬钩子

麻栗坡悬钩子（学名：Rubus malipoensis）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，一般生长在山麓及石山上林中空旷处，目前尚未由人工引种栽培。.

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軟葉狸藻

軟葉狸藻（學名：Utricularia flaccida），為狸藻屬陸生食虫植物。。其种加词“flaccida”来源于拉丁文“flaccidus”，意为“松弛，虚弱”。其为巴西的特有種。1844年，阿方斯·比拉姆·德康多爾正式描述了軟葉狸藻。Taylor, Peter.

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黎婆花

黎婆花（学名：Arisaema hainanense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔400米至2,100米的地区，见于山谷和山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黎川悬钩子

黎川悬钩子（学名：Rubus lichuanensis）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西等地，多生于竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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軍艦岩

軍艦岩為台北市北投區烏尖連峰西南股唭哩岸山段，靠近石牌、天母的小山丘，台北市政府圖根點481號，為國立陽明大學校地，山下有台北榮民總醫院、內政部警政署保安警察第一總隊，是台北市20條親子登山步道之軍艦岩親山步道之主要景點。.

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黏菌

黏菌是一種原生生物，分類學上的名稱為「Myxomycota」，意思是「真菌動物」，這樣的名稱表現了其外觀與生活型態。它們保有變形蟲的身體構造，但是也與真菌類同樣擁有能夠釋放孢子的子實體，而這些特徵也使他們看起來和黴菌相似。現在的系統分類學將其歸位在植物與真菌之間，與其他原生生物在親源關係上有段距離，兩者之間由部分植物相隔。 黏菌分佈於世界各地，具有許多不同的分類群。其中較為著名兩大類是原生質體黏菌與細胞性黏菌。其中原生質體黏菌在分類上稱為黏菌亞綱（Myxogastria），也稱為「真黏菌」或「非細胞黏菌」。而細胞性黏菌則屬於網柱黏菌亞綱（Dictyostelia）。兩者的主要差異在於生命週期與生理結構。.

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黨參

參（学名：Codonopsis pilosula）為中國常用的傳統補益藥，古代以山西上党地区出产的党参为上品。.

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黃化現象

黃化現象是指植物在黑暗中生长时呈现黄色和其他变态特征的现象。因為缺少陽光，植物無法進行光合作用因而不會產生葉綠素的累積，葉子顏色也會轉黃。 其本質上是植物对环境的一种适应。当种子或其他延存器官在无光的土层下萌发时，可使贮存量有限的有机营养物质最有效地用于胚轴或莖的伸长，莖部會變長和變弱，保证幼苗出土见光。.

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黃花夾竹桃

黃花夾竹桃（學名：Thevetia peruviana），亦稱黃酒杯花，夾竹桃科黃花夾竹桃屬，常見灌木或小喬木。.

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黃花狸藻

黃花狸藻（學名：Utricularia aurea），又称黄花挖耳草，水上一枝黄花，金鱼茜為狸藻屬中大型的多年生浮水食虫植物。其种加词“aurea”来源于拉丁文，意为“金色”，指其植株颜色，为瀕臨絕種危機之水生植物。其分布范围为印度至日本及澳大利亚Gibson, Robert.

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黃麻地

黃麻地是香港的一個山丘，位於新界西貢北北潭路東端，高90多米，行政區劃上屬於大埔區，屬於西貢西郊野公園範圍，大灘海高塘口的西岸。黃麻是一種在該山生長的植物，花小，呈黃色。當黃麻盛放時，黃麻地遠觀就像一塊黃色的石頭，所以該地又稱為黃石。這亦是該地較常用的稱呼。 黃麻地有很多郊遊設施，有美麗海景。但政府為了保護這區美麗的環境，控制這區的汽車流量，在北潭涌設立關卡，只有公共交通工具和有許可證的車輛可以進入。區內最著名的地點是黃石公眾碼頭，為一個街渡碼頭。.

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黃边龙舌兰

黃边龙舌兰（学名：Agave americana），或稱「Century Plant」及「Maguey」，是龙舌兰科龙舌兰属的植物，其鱗根的汁液可以提煉成。.

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黃連木屬

黃連木屬是無患子目漆樹科的一個屬，共有十個種。原產於加那利群島、非洲西北部、南歐、中亞及東亞、北美洲南部（墨西哥及美國的德州）。植株為小喬木或灌木，常綠或落葉植物，植株高度約有五至十五公尺高，葉互生，羽狀複葉。 黃連木屬植物可以做為某些鱗翅目昆蟲幼蟲的食草，例如：天蠶蛾科的帝王蛾（Emperor Moth）。.

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黃晶果

黃晶果又名雅美果（abiu；）、亞美果、黃金果、加蜜蛋黃果，是桃榄属下的一種植物。成年樹高4至16米，葉互生，單葉簇生枝端。花兩性，單生或數朵叢生葉腋處，每結果枝開花20至280朵，漿果卵圓形或圓球形，柱頭宿留，直徑6至12厘米，與蛋黃果很像。果100克至600克，大者可達1500克，幼果綠色，成熟時黃色，果皮光滑，革質厚約5毫米。未成熟時有乳汁，果肉乳白色，透明膠狀睬清甜，宜鮮吃或做水果沙拉。.

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黑加仑

黑加仑（学名：Ribes nigrum），又名黑醋栗、黑加倫子、黑豆果、黑茶藨子、黑穗醋栗，为虎耳草目茶藨子科小型灌木，其成熟果实为黑色小浆果，可以食用。也可以加工成果汁，果酱等食品。.

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黑南星

黑南星（学名：Arisaema rhombiforme）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆市等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑叶小驳骨

黑叶小驳骨（学名：Justicia ventricosa）为爵床科洋爵床属的植物。分布于泰国、缅甸、越南以及中国大陆的云南、广东、广西、香港、海南等地，多生于近村的疏林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑叶山柑

黑叶山柑（学名：Capparis sabiaefolia）为山柑科山柑属的植物。分布在泰国、印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔320米至1,400米的地区，常生于山谷阴湿灌丛、山坡和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑叶冬青

黑叶冬青（学名：Ilex melanophylla）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，常生长在密林中、林中、山谷、灌丛中和山谷林下，目前已由人工引种栽培。.

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黑叶蒲桃

黑叶蒲桃（学名：Syzygium thumra）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于缅甸、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔630米至1,140米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑头灯心草

黑头灯心草（学名：Juncus atratus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在欧洲、格鲁吉亚、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米的地区，一般生长在湖边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑家柯

黑家柯（学名：Lithocarpus magneinii）为壳斗科柯属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，常生于山地常绿阔叶林中较湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑三棱属

黑三棱属（学名：Sparganium），属香蒲科，约20余种，分布在北温带和澳洲，中国有约6种，分布在东北到西南一带。.

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黑嘴蒲桃

黑嘴蒲桃（学名：Syzygium bullockii）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西、海南等地，常生长在平地次生林，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑珠芽薯蓣

黑珠芽薯蓣（学名：Dioscorea melanophyma）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的贵州、云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生于林缘或稀疏灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑穗莎草

黑穗莎草（学名：Cyperus nigrofuscus）是莎草科莎草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，多生在潮湿地及浅水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑穗黄耆

黑穗黄耆（学名：Astragalus melanostachys）是豆科黄芪属的植物。分布在印度、克什米尔、巴基斯坦、中亚、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔4,580米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑籽荸荠

黑籽荸荠（学名：Heleocharis caribaea）是莎草科荸荠属的植物。分布于日本、台灣、缅甸、马来西亚、泰国、印度尼西亚、印度以及中国大陆的广东、海南、福建等地，一般生于路旁及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑籽水蜈蚣

黑籽水蜈蚣（学名：Kyllinga melanosperma）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布在菲律宾、非洲、锡兰、印度尼西亚、印度以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,280米至2,600米的地区，多生长于沙土上、路边湿地以及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑紫灯心草

黑紫灯心草（学名：Juncus nigroviolaceus）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米的地区，常生于冰川湖边冰碛石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑紫花黄耆

黑紫花黄耆（学名：Astragalus przewalskii）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海、甘肃等地，生长于海拔2,500米至4,100米的地区，多生长在阴坡及沟旁湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑紫龙胆

黑紫龙胆（学名：Gentiana atropurpurea）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑美洲鷲

黑美洲鷲（學名：Coragyps atratus），亦稱為黑頭美洲鷲，是美洲鷲科黑美洲鷲屬中的唯一一種，從美國東南部到南美洲都有分佈。雖然黑美洲鷲分佈廣泛，但仍然不及同科的紅頭美洲鷲（由加拿大至火地群島均有分佈）。儘管黑美洲鷲的名稱和外表與歐亞大陸的禿鷲相似，但親緣關係並不相近。歐亞大陸的禿鷲屬於鷹科（同科的亦包括鷹、鳶、鷂等），而黑美洲鷲則屬於美洲鷲科。 黑美洲鷲多棲息於相對開放的環境，例如疏亂的樹林或灌叢中。黑美洲鷲的翼展可達1.5米（5英尺），屬大型鳥種，但比起美洲鹫科的其他6种，它卻是体型最小的一种。黑美洲鷲全身有黑色的翅膀和羽毛，頭和颈部裸露灰黑色皮肤，鉤嘴较短。 黑美洲鷲是吃腐肉的清道夫，也會吃蛋或動物幼崽。在一些人類居住的地方，也會在垃圾堆中找食物。黑美洲鷲通常依靠敏锐的視覺或跟隨著其它嗅覺靈敏的鹫覓食。由於缺乏鳴管（鳥類的發聲器官），牠們只能發出咕嚕聲和低沉的嘶叫聲 。牠們一般在洞穴、樹木凹陷處中或直接在空曠的地上孵卵，通常一年會生生育兩隻幼鷲，用反芻的方法给幼鸟餵食。 在美國，黑美洲鷲是受到1918年候鳥協定法案保護的鸟类。在玛雅文化中，黑美洲鹫同其他美洲鹫科鸟類一样，是死亡的象征。.

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黑翅地肤

黑翅地肤（学名：Kochia melanoptera）是苋科地肤属的植物。分布在蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的青海、甘肃、宁夏、新疆等地，生长于海拔1,000米至3,600米的地区，多生长于荒地、沟岸、古河床、山坡和沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑花蝇子草

黑花蝇子草（学名：Silene melanantha）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至4,150米的地区，多生在草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑花薹草

黑花薹草（学名：Carex melanantha）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、中亚、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米至4,500米的地区，多生于山坡阴处及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑莓

黑莓樹，或總稱黑莓，是一種廣泛分布且知名的灌木；屬於樹莓類（薔薇科懸鉤子屬）的植物，可以長到3公尺（10英呎）高，並生產軟質的果實——常用作甜點、果醬、無子果凍，有時也用來製水果酒。有多種懸鉤子屬植物稱作黑莓，而且這些種很容易發生雜交，因此栽培種的種數會較原生種的多上許多。體型較小的近親——欧洲木莓（学名：Rubus caesius）可以透過其果實上白色臘狀的外層與黑莓來作區別，而且它們的小核果數量也較少。.

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黑药花科

黑药花科（学名：Melanthiaceae）,共有约25属200余种，主要分布在北半球的温带至寒温带，也有种类分布到马来西亚，南美洲的圭亚那至亚马逊河流域。但没有生长在非洲和澳洲的。中国有5-6属约几十种。 本科植物为多年生草本；根茎短而厚；茎单生，直立；叶对生或3至多枚轮生于茎顶；花两性，辐射对称；果实为浆果或肉质蒴果。 以前许多种分类法将本科分入百合科或单独分为许多科，如延龄草科、白丝草科等，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为这些属应该归为一科，纳入百合目。.

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黑药老鹳草

黑药老鹳草（学名：Geranium melanandrum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，一般生长在亚高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑荆

黑荆（学名：Acacia mearnsii）是豆科金合欢属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚以及中国大陆的四川、广西、广东、浙江、云南、福建等地，目前已由人工引种栽培。被列入「世界百大外來入侵種」之一。.

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黑风藤

黑风藤（学名：Fissistigma polyanthum）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在缅甸、印度、越南以及中国大陆的广东、贵州、广西、云南、西藏等地，生长于海拔120米至2,000米的地区，多生长在山谷和路旁林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑鳞薹草

黑鳞薹草（学名：Carex melanocephala）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古北部以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,750米至2,370米的地区，多生长在山谷水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑鳗藤

黑鳗藤（学名：Stephanotis mucronata）是夹竹桃科黑鳗藤属的植物。分布在台湾岛、菲律宾以及中国大陆的广东、福建、四川、浙江、贵州、湖南、广西等地，生长于海拔500米的地区，常生于山地疏密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑龙江百里香

黑龙江百里香（学名：Thymus amurensis）是唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的黑龙江等地，多生于砾石坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑龙江野豌豆

黑龙江野豌豆（学名：Vicia amurensis）为豆科野豌豆属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、日本、蒙古以及中国大陆的山西、内蒙古、东北等地，生长于海拔450米的地区，多生在湖滨、草地、林缘、山坡及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑胡椒

黑胡椒（學名：Piper nigrum），又名黑川，是胡椒科的开花藤本植物，果实在晒--后通常可作为香料和调味料使用。同样的果实还是--、红胡椒与绿胡椒的制作原料。黑胡椒原产于南印度，在当地和其他热带地区都有着广泛的种植。黑胡椒的果实在熟透时会呈现黑红色，并包含一粒种子；果实在晒--后会成为直径5毫米的胡椒子核果。 --燥的黑胡椒粉是欧洲风格菜肴的常用香料，自古以來，黑胡椒就因其在调味与医学上的双重价值而备受珍视。黑胡椒的香馥来自其含有的胡椒碱。常简称作“胡椒”的黑胡椒粉，是全世界使用最广泛的香料之一，在世界各地的餐桌上都可见到，通常会与精制食盐放在一起。.

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黑蒿

黑蒿（学名：Artemisia palustris）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、内蒙古、辽宁、河北等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，常生于森林草原、河湖边的沙质地、中、低海拔地区的草原或低处草甸中等，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑蕊猕猴桃

黑蕊猕猴桃（学名：Actinidia melanandra）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、甘肃、贵州、湖北、陕西、四川、浙江等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，常生于山地阔叶林中湿润处。.

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黑蕊无心菜

黑蕊无心菜（学名：Arenaria melanandra）为石竹科无心菜属的植物。分布于尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,700米至5,000米的地区，一般生长在高山草甸以及高山砾石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑长叶蒲桃

黑长叶蒲桃（学名：Syzygium melanophyllum）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,140米的地区，多生在山谷密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑腺珍珠菜

黑腺珍珠菜（学名：Lysimachia heterogenea）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、安徽、浙江、河南、湖北、广东、江苏、江西、福建等地，生长于海拔230米至1,000米的地区，多生在水边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑色素

黑色素是一種生物色素，是酪胺酸經過一連串化學反應所形成，動物、植物與原生生物都有這種色素。黑色素通常是以聚合的方式存在。在黑色素细胞中，酪氨酸经酪氨酸酶作用，羟化生成多巴，后者经氧化、脱羧等反应转变成吲哚醌，最后吲哚醌聚合为黑色素。先天性酪氨酸酶缺乏的病人，因为不能合成黑色素，患者皮肤毛发等发白，称为白化病。患者对阳光敏感，易患皮肤癌。.

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黑苞风毛菊

黑苞风毛菊（学名：Saussurea melanotrica）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,750米至4,650米的地区，多生于流石滩和开阔石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑柯

黑柯（学名：Lithocarpus melanochromus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，多生长于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑果小檗

黑果小檗（学名：Berberis atrocarpa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、云南、四川等地，生长于海拔600米至2,800米的地区，多生长于马尾松林下、常绿阔叶林缘、山坡灌丛中、云南松林下或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑果忍冬

黑果忍冬（学名：Lonicera nigra）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生于针叶林中和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑果土当归

黑果土当归（学名：Aralia melanocarpa）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑果冬青

黑果冬青（学名：Ilex atrata）为冬青科冬青属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑果栒子

黑果栒子（学名：Cotoneaster melanocarpus）为蔷薇科栒子属的植物。分布在蒙古、欧洲、亚洲、俄罗斯以及中国大陆的吉林、新疆、甘肃、河北、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔700米至2,600米的地区，多生在疏林间、山坡和灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑杨

黑杨（学名：Populus nigra）是杨柳科杨属的植物。分布在西亚、欧洲、中亚、高加索、巴尔干以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔50米至3,685米的地区，目前尚未由人工引种栽培。 File:Populus nigra Escanaffles 1.JPG File:Italiaanse populier driehoekigblad Populus nigra 'Italica'.jpg|葉 File:Schwarzpappelkätzchen.jpg|雌花序 File:Poplar seed tufts 2009 G1.jpg|種子上的棉絮狀絨毛.

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黑板樹

黑板樹（學名：Alstonia scholaris）又稱象皮樹、燈架樹、糖膠樹、乳木、魔神樹等，屬於夾竹桃科黑板樹屬（Alstonia，又稱「雞骨常山屬」）。其樹體高大，為具有明顯主幹的喬木。生長於高溫多濕的南亞。.

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黑桦

黑桦（学名：Betula dahurica）是桦木科桦木属的植物。分布在日本、朝鲜、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的河北、内蒙古、山西、辽宁、黑龙江、吉林等地，生长于海拔400米至1,300米的地区，多生在干燥、山顶石岩上、土层较厚的阳坡上、针叶林、潮湿阳坡上或杂木林下。.

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黑桑

黑桑（学名：Morus nigra）为桑科桑属的植物。分布在亚洲以及中国大陆的新疆等地，目前已由人工引种栽培。.

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黑樱桃

黑樱桃（学名：Cerasus maximowiczii）为蔷薇科樱属的植物。分布在远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、吉林等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，多生于阳坡杂木林中、山地灌丛、有腐殖质土石坡上以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑毛冬青

黑毛冬青（学名：Ilex melanotricha）是冬青科冬青属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,200米的地区，见于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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黑毛黄耆

黑毛黄耆（学名：Astragalus pullus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，一般生于高山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑毛雪兔子

黑毛雪兔子（学名：Saussurea hypsipeta）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、青海、西藏、四川等地，生长于海拔4,700米至5,400米的地区，多生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑水翠雀花

黑水翠雀花（学名：Delphinium potaninii）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,800米至3,300米的地区，多生长于山地山坡和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑水藤

黑水藤（学名：Biondia insignis）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔200米至2,900米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑水银莲花

黑水银莲花（学名：Anemone amurensis）为毛茛科银莲花属的植物。分布在远东地区、朝鲜以及中国大陆的辽宁、黑龙江、吉林等地，生长于海拔400米至810米的地区，见于山地林下以及灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑水柳

黑水柳（学名：Salix heishuiensis）为杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至4,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑沙公園和黑沙海灘休憩區

黑沙公園和黑沙海灘休憩區（簡稱黑沙公園）（葡文：Parque de Hác-Sá），是位於澳門路環島黑沙海灘旁的公園。 黑沙公園面積約有1萬8千平方公尺，其內提供不少康體設施，包括：游泳池、網球場、羽毛球場、電動車遊樂場、兒童遊樂區、小型高爾夫球場、綜合性體育場及野餐區等，另其中的綠化區，更種植了不同形態的園藝植物。黑沙海灘休憩區佔地約2萬平方公尺，其內提供兒童公園、燒烤野餐區、渡假房屋與露營場地，讓遊客享受黑沙海灘之美景。.

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黑沙蒿

黑沙蒿（学名：Artemisia ordosica）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、内蒙古、山西、宁夏、甘肃、新疆、河北等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于荒漠与半荒漠地区的流动与半流动沙丘及固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔南羊蹄甲

南羊蹄甲（学名：Bauhinia quinanensis）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，一般生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔灵山冬青

灵山冬青（学名：Ilex qianlingshanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前已由人工引种栽培。.

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黔阳过路黄

阳过路黄（学名：Lysimachia sciadophylla）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，常生长在林缘以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔蒲儿根

蒲儿根（学名：Sinosenecio guizhouensis）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，常生长在路边或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔金足草

金足草（学名：Strobilanthes equitans）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔桂冬青

桂冬青（学名：Ilex stewardii）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔330米至1,000米的地区，一般生于山地阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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黔桂槭

桂槭（学名：Acer chingii）为无患子科槭属的植物。分布于锡金; 印度北部以及中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，多生在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔桂悬钩子

桂悬钩子（学名：Rubus feddei）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔680米至1,200米的地区，一般生于生低海拔的山坡疏密林下、灌丛中或山路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔滇崖豆藤

滇崖豆藤（学名：Millettia gentiliana）为豆科崖豆藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，多生于石灰岩山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄叶地不容

叶地不容（学名：Stephania viridiflavens）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生长于石灰岩地区的石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄头小甘菊

头小甘菊（学名：Cancrinia chrysocephala）为菊科小甘菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，一般生长在山坡多石地、草甸及砾质河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄头凤仙花

头凤仙花（学名：Impatiens xanthocephala）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米的地区，常生于石灰岩或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山紫荆

山紫荆（学名：Cercis chingii）是豆科紫荆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、广东、安徽等地，生长于海拔300米至900米的地区，一般生于海拔山地疏林灌丛中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山花楸

山花楸（学名：Sorbus amabilis）为蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、安徽等地，生长于海拔900米至2,000米的地区，常生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山药

山药（学名：Dioscorea panthaica）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州、湖北、湖南等地，生长于海拔1,000米至3,500米的地区，常生长在山坡灌木林下、密林的林缘或山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山风毛菊

山风毛菊（学名：Saussurea hwangshanensis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、浙江等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于林下、沟边及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山鼠尾草

山鼠尾草（学名：Salvia chienii）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔750米的地区，一般生长在路旁。.

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黄山龙胆

山龙胆（学名：Gentiana delicata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔400米至2,100米的地区，多生于路旁、山坡或潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山松

山松（學名：Pinus hwangshanensis）是一种松科乔木，分布于福建、浙江、安徽、江西、湖南和贵州等地区。 1936年，中国植物学家夏纬英将它定为一个物种，因为其在黄山，而命名为黄山松。 在中国文学和艺术中，黄山松以其生于石上，不畏风雪，体态优美的独特形态，而被赋予了高尚的人格品质。.

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黄山木兰

山木兰（学名：Magnolia cylindrica）是木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、福建、湖北、安徽、江西等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，多生在山地林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄平悬钩子

平悬钩子（学名：Rubus huangpingensis）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，一般生于生山顶灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄心卫矛

心卫矛（学名：Euonymus macropterus）为卫矛科卫矛属的植物。分布在日本、朝鲜、西伯利亚以及中国大陆的吉林、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔500米至1,350米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄喉鹀

喉鹀，学名Emberiza elegans，又名黄豆瓣、黑月子、黄眉子、黄凤子、春暖、探春 。.

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黄囊薹草

囊薹草（学名：Carex korshinskyi）为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯东西伯利亚和远东地区、蒙古以及中国大陆的辽宁、黑龙江、陕西、新疆、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，一般生长在草原、山坡以及沙丘地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄皮

（學名：Clausena lansium），（英文名稱：Chinese Wampi、 Wampi,、Punctate Wampee,、Wampee）香港浸會大學中醫藥學院，別稱黃彈、黃彈子、黃段、黃皮子、黃皮果、黃皮葉、毛黃皮、果子黃 、油梅及油皮等，為芸香科黃皮屬植物，为常绿小乔木，高5至10米。黃皮的果實中含有多種人體所需的微量元素及豐富的氨基酸，是熱帶及亞熱帶地區一種水果。.

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黄皮小檗

小檗（学名：Berberis xanthophloea）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于沟边、林缘、林下、灌丛中及河谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄球小檗

球小檗（学名：Berberis chrysosphaera）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,000米的地区，多见于河谷花岗岩峭壁及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄球花

球花（学名：Strobilanthes chinensis）是爵床科马蓝属的植物。分布在老挝、柬埔寨、越南以及中国大陆的广西、广东、海南等地，生长于海拔400米至900米的地区，多生于沟边以及潮湿的山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄穗薹

穗薹（学名：Carex perakensis），又名霹雳薹草，是莎草科薹草属的植物。分布在印度尼西亚、马来西亚、台湾岛、中南半岛以及中国大陆的贵州、海南、福建、广西、广东、四川、云南等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，见于林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄穗悬钩子

穗悬钩子（学名：Rubus chrysobotrys）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，多生长在生沟边和山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄管秦艽

管秦艽（学名：Gentiana officinalis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、甘肃等地，生长于海拔2,300米至4,200米的地区，多生于高山草甸、灌丛中、山坡草地、河滩以及地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄精

精（学名：Polygonatum sibiricum）是百合科黄精属的植物。葛洪《抱朴子》記載：“昔人以本品得坤土之氣，獲天地之精，故名。”.

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黄粘毛翠雀花

粘毛翠雀花（学名：Delphinium viscosum var.）是毛茛科翠雀属黏毛翠雀花的变种。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，一般生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄绿蝇子草

绿蝇子草（学名：Silene flavovirens）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米的地区，多生长于阴湿石壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄绿香青

绿香青（学名：Anaphalis virens）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至3,600米的地区，多生长在低山草地、亚高山以及岩石间，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄绿黄耆

绿黄耆（学名：Astragalus flavovirens）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，一般生长在山沟栎林林下荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄绿苞风毛菊

绿苞风毛菊（学名：Saussurea flavo-virens）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄眼草科

草科包括5属约270种，分布在全球热带和亚热带地区，中国只有1属7种。 本科植物为一年生或多年生草本植物，叶基生，线形，基部有鞘；花两性，稍两侧对称；花萼和花冠3裂；果实为蒴果，3瓣裂。种子极少。;属.

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黄猄草

草（学名：Strobilanthes tetrasperma）为爵床科马蓝属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的重庆、海南、福建、湖南、湖北、江西、四川、香港、贵州、广东等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，常生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄瓜菜

菜（学名：Paraixeris denticulata）是菊科黄瓜菜属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、蒙古、日本以及中国大陆的湖北、山西、贵州、河北、广东、江苏、安徽、甘肃、四川、江西、黑龙江、河南、辽宁、吉林等地，生长于海拔100米的地区，常生长在田边、岩石上、林下、山坡林缘或岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄独

（学名：Dioscorea bulbifera）为薯蓣科薯蓣属的植物。.

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黄白黄耆

白黄耆（学名：Astragalus albidoflavus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，一般生于路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄白龙胆

白龙胆（学名：Gentiana prattii）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、云南、陕西等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在山坡草地、山坡草甸或滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄白杜根藤

白杜根藤（学名：Calophanoides xantholeuca）是爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄芦木

芦木（学名：Berberis amurensis）是小檗科小檗属的植物。分布于日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、陕西、内蒙古、甘肃、河北、山东、山西、河南、吉林、黑龙江等地，生长于海拔1,100米至2,850米的地区，多生长于沟谷、林缘、山地灌丛中、疏林中、溪旁或岩石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄芩

芩是唇形科黄芩属的一种植物。黄芩的根是一种草药，味苦、性寒，能清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎。.

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黄花假杜鹃

花假杜鹃（学名：Barleria prionitis）是爵床科假杜鹃属的植物。分布在印度、中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，多生长于路旁阳处灌丛中及常绿林下干燥处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花合头菊

花合头菊（学名：Syncalathium chrysocephalum）是菊科合头菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米的地区，多生在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花委陵菜

花委陵菜（学名：Potentilla chrysantha）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于东欧及俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，见于河谷、林缘、草地或水渠边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花小山菊

花小山菊（学名：Dendranthema hypargyrum）是菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,400米至3,850米的地区，多生在山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花三宝木

花三宝木（学名：Trigonostemon lutescens）为大戟科三宝木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生长在石灰岩山地的灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花亚菊

花亚菊（学名：Ajania nubigena）为菊科亚菊属的植物。分布于印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,100米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花皂帽花

花皂帽花（学名：Dasymaschalon sootepense）是番荔枝科皂帽花属的植物。分布于柬埔寨、泰国、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，一般生于山地路旁沟边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花球兰

花球兰（学名：Hoya fusca）是夹竹桃科球兰属的植物。分布于老挝、柬埔寨、越南、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏、贵州、广西等地，生长于海拔500米至2,500米的地区，一般生长在疏荫山谷湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花紫玉盘

花紫玉盘（学名：Uvaria kurzii）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布于印度以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔400米至1,280米的地区，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花绒叶草科

花绒叶草科也有翻译成沼草科或黄花蔺科的，只有3属12种，中国有2属。 本科植物为水生植物，挺水或浮水。.

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黄花羊角棉

花羊角棉（学名：Alstonia henryi）为夹竹桃科鸡骨常山属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花草

花草（学名：Cleome viscosa），又名黄花菜（本草纲目）、臭矢菜（海南植物志）、向天黄（台湾），是醉蝶花科白花菜属的植物。分布于热带、台灣本島、亚热带以及中国大陆的云南、福建、广东、湖南、安徽、江西、浙江、广西、海南等地，生长于海拔240米至500米的地区，多生长于干燥气候条件下的荒地或田野间，目前已由人工引种栽培。 File:Cleome_viscosa_15082006_Mali.jpg File:Cleome viscosa 15082006 Mali 2.jpg File:Cleome_viscosa_15082006_Mali_3.jpg File:Cleome_viscosa_15082006_Mali_4.jpg.

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黄花菜

金針花、又名黄花菜、萱草、檸檬萱草（學名：Hemerocallis citrina）是萱草科的植物，原產中國大陸中南方省分。花經過蒸、曬，加工成乾菜，鲜金針花也可食用，但食用前应充分加热，否则可能导致中毒。主要產區有湖南、江蘇、陝西、四川、甘肅等省。 常與萱草混淆，但萱草不可食用。 每年的8~10月是台灣東部金針花的盛產期，尤其是台東的太麻里、花蓮富里的六十石山、玉里的赤科山，金針花海為觀光景點。.

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黄花落叶松

花落叶松（学名：Larix olgensis）是松科落叶松属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的老爷岭山区、东北长白山区等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生长在山坡、湿润山坡及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花风吹箫

花风吹箫（学名：Leycesteria crocothyrsos）是忍冬科鬼吹箫属的植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花鸢尾

花鸢尾（学名：Iris wilsonii）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、甘肃、湖北、陕西等地，生长于海拔1,200米至4,400米的地区，一般生于山坡草地、林缘草地或河旁沟边的湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花黄耆

花黄耆（学名：Astragalus luteolus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长在山坡和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花鼠尾草

花鼠尾草（学名：Salvia flava）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，一般生于林下及山坡草地。.

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黄花软紫草

花软紫草（学名：Arnebia guttata）是紫草科软紫草属的植物。分布于巴基斯坦、蒙古、克什米尔、印度、俄罗斯、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆、河北、甘肃、宁夏、内蒙古等地，生长于海拔280米至4,200米的地区，常生于戈壁、石质山坡及湖滨砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花龙胆

花龙胆（学名：Gentiana flavo-maculata）为龙胆科龙胆属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔1,800米至3,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花胡椒

花胡椒（学名：Piper flaviflorum）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,800米的地区，一般生长在沟边密林中、寨旁、山谷及大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花葱

花葱（学名：Allium condensatum）为葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、朝鲜、蒙古以及中国大陆的辽宁、山东、内蒙古、黑龙江、吉林、山西、河北等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在山坡或草地上，目前已由人工引种栽培。.

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黄花蒿

黄花蒿（学名：Artemisia annua）为菊科蒿属的植物。其干燥地上部分为中药“青蒿”。.

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黄花蛇根草

花蛇根草（学名：Ophiorrhiza ochroleuca）是茜草科蛇根草属的植物。分布在印度、锡金、不丹以及中国大陆的云南等地，多生于林下湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花恋岩花

花恋岩花（学名：Echinacanthus lofouensis）为爵床科恋岩花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，见于石山或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花松果菊

黃花松果菊，或稱黃花紫椎菊（學名：Echinacea paradoxa），是菊科松果菊屬的一種多年生植物，也是該屬之下唯一不開紫色花的種類。植株高度約24至36公分。於夏季開花，花瓣黃色至橘黃色。葉子長約4到8英呎，無毛，顏色深綠色。.

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黄花毛鳞菊

花毛鳞菊（学名：Chaetoseris lutea）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔700米至3,400米的地区，常生于山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花水龙

花水龙（学名：Ludwigia peploides subsp.）是柳叶菜科丁香蓼属的亚种。分布在日本以及中国大陆的福建、浙江、广东等地，生长于海拔50米至200米的地区，一般生长在运河、池塘边及水田湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花油点草

花油点草（学名：Tricyrtis maculata）是百合科油点草属的植物。分布于不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、河北、贵州、湖北、云南、湖南、四川、河南、陕西等地，生长于海拔280米至2,300米的地区，一般生长在山坡林下和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花滇紫草

花滇紫草（学名：Onosma gmelinii）是紫草科滇紫草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于干旱多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄草毛

草毛（学名：Aristida cumingiana）是禾本科三芒草属的植物。分布在菲律宾、印度以及中国大陆的湖南、广东、福建、江苏南部、浙江等地，生长于海拔200米至750米的地区，见于山坡或干燥草地。.

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黄菖蒲

菖蒲（学名：Iris pseudacorus）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在欧洲以及中国等地，目前已由人工引种栽培。.

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黄褐蛇根草

褐蛇根草（学名：Ophiorrhiza lurida）是茜草科蛇根草属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，多生于常绿阔叶林下和铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄褐毛忍冬

褐毛忍冬（学名：Lonicera fulvotomentosa）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔850米至1,300米的地区，一般生长在山坡岩旁灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄豆树

豆树（学名：Albizia procera）是豆科合欢属的植物。分布在东南亚、南亚、台湾岛以及中国大陆的广西、广东等地，多生长在疏林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄麻

麻是一种长而柔软的、发出光泽的植物纤维，可以织成高强度的粗糙的细丝。它在植物分类上属于锦葵属的棣棠。 黄麻是最廉价的天然纤维之一，种植量和用途的广泛都仅次于棉花。 它和洋麻、大麻、亚麻、苎麻等同样属于韧皮纤维（从植物内皮或外皮提取的纤维）。纤维的颜色从白色到褐色，长1–4 米。.

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黄麻叶凤仙花

麻叶凤仙花（学名：Impatiens corchorifolia）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至3,500米的地区，常生长在杂木林下或山谷林缘阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄连

连（学名：Coptis chinensis），多年生草本植物，喜冷凉、湿润之处，属毛莨科黄连属。黄连也是一种常用中药，最早在《神农本草经》中便有记载，因其根茎呈连珠状而色黄，所以称之为“黄连”。其味入口极苦，有俗语云“哑巴吃黄连，有苦说不出”，即道出了其中滋味。.

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黄连花

连花（学名：Lysimachia davurica）是紫金牛科珍珠菜属的植物。分布在远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的江苏、内蒙古、辽宁、浙江、吉林、云南、黑龙江、山东等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，见于林缘、草甸及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄背小檗

背小檗（学名：Berberis hypoxantha）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生在山顶林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄葛树

葛树（学名：Ficus virens），又名马尾榕、大葉榕，也被误作为黄桷树，但在南方汉语音里，“桷”“葛”同音，因此有“黄桷”之误。黄桷树并非出产黄桷兰(黄葛兰)的植物，但仍有很多人将两者混为一谈。黄桷兰为木兰科，而黄葛树为桑科，榕属，落叶乔木，得名于树根和“葛藤”相似。黄葛树原产于中国华南和西南地区，以重庆、四川、湖北等地最多。原变种为绿黄葛树（F.

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黄钟花

钟花（学名：Cyananthus flavus）是桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄肉楠属

Category:樟科.

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黄锦带科

锦带科又名夷忍冬科，共包括2属16种，分布在东亚（锦带花属）和美国东南部（黄锦带属），中国有1属2种，生长在东北和北方中东部。 本科植物为落叶灌木，单叶对生，有锯齿，无托叶；花大，花瓣5；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入忍冬科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，属于川续断目，2003年经过修订的APG II 分类法虽然仍然列为一个科，但认为可以选择性地和忍冬科合并。.

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黄脉爵床

脉爵床（学名：Sanchezia nobilis）为爵床科黄脉爵床属的植物。分布在中国大陆的海南、广东、云南、香港等地，目前尚未由人工引种栽培，原生於厄瓜多尔，。.

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黄脉花楸

脉花楸（学名：Sorbus xanthoneura）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、甘肃、湖北、四川、陕西等地，生长于海拔800米至2,600米的地区，多生长于疏密林杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄脉莓

脉莓（学名：Rubus xanthoneurus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、贵州、湖南、广西、广东、福建、云南、陕西等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在山坡疏林阴处、生荒野、密林中或路旁沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄金分割率

黃金比例，又稱黄金分割，是一個數學常數，一般以希腊字母\phi表示Richard A Dunlap, The Golden Ratio and Fibonacci Numbers, World Scientific Publishing, 1997。可以透過以下代數式定義： 這也是黃金比例一名的由來。 黄金比例的準確值為\frac，所以是无理数，而大約值則為（小數點後20位，）： 应用时一般取1.618，就像圆周率在应用时取3.14一样。 黄金分割具有严格的比例性、艺术性、和谐性，蕴藏着丰富的美学价值，而且呈現於不少動物和植物的外觀。現今很多工業產品、電子產品、建築物或藝術品均普遍應用黄金分割，展現其功能性與美觀性。.

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黄金凤

金凤（学名：Impatiens siculifera var.）是凤仙花科凤仙花属的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、四川、湖北、重庆、贵州、湖南、广西、云南、福建等地，生长于海拔800米至2,500米的地区，常生于山坡草地、草丛、水沟边、山谷潮湿地及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄金鸢尾

金鸢尾（学名：Iris flavissima）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的宁夏、新疆、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔100米至500米的地区，多生长于干燥草地、干山坡或砂丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄金蒿

金蒿（学名：Artemisia aurata）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔700米至800米的地区，一般生于中或低海拔地区的石质山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄金树

金树（学名：Catalpa speciosa）为紫葳科梓属的植物。.

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黄腺香青

腺香青（学名：Anaphalis aureopunctata）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国北部、西部、西南等地，生长于海拔1,700米至3,600米的地区，多生长在陕西、四川、湖南、甘肃、湖北、山西、青海、河南、广西、广东以及云南。.

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黄色悬钩子

色悬钩子（学名：Rubus lutescens）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,500米至4,300米的地区，见于山坡林缘及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄苞南星

苞南星（学名：Arisaema flavum）为天南星科天南星属的植物。原产於埃塞俄比亚南部，分布在尼泊尔、克什米尔地区、印度、不丹、阿富汗及中国的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,200米至4,400米的地区，多生在碎石坡或灌丛中。耐储存，干燥磨粉後，可与水混合揉成面团或饼烹饪半小时食用。.

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黄雪轮

雪轮（学名：Silene otites）为石竹科蝇子草属的植物。分布于欧洲以及中国大陆的新疆等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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黄枝油杉

枝油杉（学名：Keteleeria calcarea）是松科油杉属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西临桂等地，生长于海拔560米至1,100米的地区，常生于石地、山坡或石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄果冷杉

果冷杉（学名：Abies ernestii）是松科冷杉属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，常生于山谷阴坡林中、河谷、阴坡、山谷、混交林下、溪边以及针阔混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄果悬钩子

果悬钩子（学名：Rubus xanthocarpus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西、四川、安徽等地，生长于海拔600米至3,200米的地区，多生在山坡路旁、林缘、林中及山沟石砾滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄杨

杨（学名：Buxus sinica），英文名Chinese Box，是黄杨科黄杨属的植物。.

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黄杨叶赛爵床

杨叶赛爵床（学名：Calophanoides buxifolia）是爵床科杜根藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄杨叶栒子

杨叶栒子（学名：Cotoneaster buxifolius）是蔷薇科栒子属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,000米至3,300米的地区，多生在多石砾坡地及灌木丛中。.

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黄杨冬青

杨冬青（学名：Ilex buxoides）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、福建、广东等地，生长于海拔800米的地区，多生长于山地密林或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄杨科

杨科只有4-5个属，共约90-120种，一般都是小型树或灌木，广泛分布在全世界各地，第五个属(Notobuxus)根据基因测定，和黄杨属合并(Balthazar et al., 2000)。 黄杨科被许多分类学家承认为一个独立的科，但有的分类学家将尖苞树属单独列为一科，有的分类学家将旱霸王科（Simmondsiaceae）归入黄杨科。克朗奎斯特分类法将黄杨科列入大戟目。 2003年修订的APG II 分类法确定黄杨科为真双子叶植物分支中一个独立的科，是真双子叶分支中比较原始早期分化出的一支，不属于任何一目，但建议可以和双颊果科合并，建议和双颊果科合并成立一个黄杨目。.

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黄栌

栌（学名：Cotinus coggygria），又名红叶树、烟树，是漆树科黄栌属的一种植物。其木材可入药，果實可煮製木蜡。.

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黄樟

樟（学名：Cinnamomum porrectum）是樟科樟属的植物。分布在印度尼西亚、巴基斯坦、印度、马来西亚以及中国大陆的四川、贵州、湖南、广东、福建、广西、云南、江西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生于常绿阔叶林或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛委陵菜

毛委陵菜（学名：Potentilla luteopilosa）为蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,200米的地区，一般生于高山岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛山莓草

毛山莓草（学名：Sibbaldia sikkimensis）为蔷薇科山莓草属的植物。分布于缅甸北部、 锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至4,100米的地区，见于高山草地。.

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黄毛冬青

毛冬青（学名：Ilex dasyphylla）是冬青科冬青属的植物，常绿灌木或乔木，高2.5～9米，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、江西、广西、福建等地，生长于海拔270米至650米的地区，多生在山地疏林、灌木丛中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛兔儿风

毛兔儿风（学名：Ainsliaea fulvipes）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,510米至2,260米的地区，常生长在山坡路旁和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛翠雀花

毛翠雀花（学名：Delphinium chrysotrichum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔4,200米至5,000米的地区，一般生长在山地多砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛猕猴桃

毛猕猴桃（学名：Actinidia fulvicoma）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、湖南等地，生长于海拔130米至400米的地区，多生长于山地疏林中或灌丛中。.

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黄毛草莓

毛草莓（学名：Fragaria nilgerrensis）为蔷薇科草莓属的植物。分布于台湾、印度东部、越南、尼泊尔、锡金以及中国的四川、云南、贵州、湖南、陕西省、湖北等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，多生于生山坡草地以及沟边林下，目前已由人工引种栽培。.

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黄毛萼葛

毛萼葛（学名：Pueraria calycina）为豆科葛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，常生于山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛马兜铃

毛马兜铃（学名：Aristolochia fulvicoma）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至600米的地区，多生在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛蒿

毛蒿（学名：Artemisia velutina）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖南、山东、河南、福建、陕西、四川、湖北、山西、安徽、西藏、江西等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，见于低以及中海拔地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛榕

毛榕（学名：Ficus esquiroliana）是桑科榕属的植物。分布在越南、老挝、台湾岛、泰国以及中国大陆的广西、贵州、广东、海南、西藏、四川、云南等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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黄毛槭

毛槭（学名：Acer fulvescens）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，多生于疏林中。.

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黄毛漆

毛漆（学名：Toxicodendron fulvum）是漆树科漆属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于石灰山疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛无心菜

毛无心菜（学名：Arenaria auricoma）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔4,200米至4,750米的地区，一般生长在山坡砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛悬钩子

毛悬钩子（学名：Rubus fusco-rubens）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔400米至1,200米的地区，一般生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄泡

泡（学名：Rubus pectinellus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在台湾岛、日本、菲律宾以及中国大陆的四川、福建、湖南、江西、云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄波罗花

波罗花（学名：Incarvillea lutea）是紫葳科角蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,350米的地区，常生于高山草坡以及混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄漆姑属

漆姑属又名二歧草属，是真双子叶植物菊类植物分支黄漆姑目下唯一科黄漆姑科下唯一属，只有5-8种，分布在非洲和印度。 本属植物为一年生或二年生直立草本或灌木，单叶对生，无托叶；花小，组成花序，花瓣5数；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在虎耳草科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，但无法列在任何一个目中，直接放到I类真菊分支之下。2016年的APG IV 分类法在唇形类植物（I类真菊）分支下另立一黄漆姑目，只包含黄漆姑科。.

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黄木树

木树（学名：Trigonostemon huangmosu）是大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔400米的地区，常生长在山地灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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軛瓣蘭屬

軛瓣蘭屬（学名：Zygopetalum），又名對瓣蘭屬，屬蘭科，包括14個物種。這類蘭花的学名來自希臘文单词ζυγόν（zygon）或ζυγός（zygos），意为轭片，因为軛瓣蘭唇瓣的基部都有1个由被片和萼片组成的环状隆起。該屬生長在南美洲中、低海拔地區的的潮濕森林中，而且属中大多数生长在巴西。 该属最初是於1827年由威廉·杰克逊·胡克（William Jackson Hooker）发表于《Curtis's Botanical Magazine》描述。.

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鼠叶小檗

叶小檗（学名：Berberis iteophylla）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,180米的地区，多生在溪边、灌丛中、山坡以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鼠尾草属

尾草属是唇形科下最大的一个属，包括大约1000种植物，广泛分布在全球各地的温带和热带地区，既有草本也有灌木或亚灌木，大多数品种集中在亚洲。 其中有许多品种可以入药或作为观赏花卉。 鼠尾草属植物的花有明显特点，其花萼钟形，分为两唇，上唇有三齿，下唇有二齿；花冠筒形，也分为两唇，上唇完整，下唇有三裂，中裂最长；有两个能育雄蕊和两个退化的不育雄蕊；果实为小坚果。 该属植物杠杆状雄蕊（lever-like stamen）结构与传粉者形成了杠杆式背部传粉（dorsal pollination）的互作机制。.

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鼠尾薹草

尾薹草（学名：Carex myosurus）为莎草科薹草属的植物。分布在锡金、越南、印度、缅甸以及中国大陆的云南北部、西藏东南部等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，见于常绿阔叶林林缘和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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鼠刺叶柯

刺叶柯（学名：Lithocarpus iteaphyllus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、江西、广东、香港、湖南等地，生长于海拔500米的地区，多生长于山坡阳光充足地方以及较低沿河溪两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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鼠刺科

刺科只有1属约18种，主要分布在北美洲东部，南非东部、东亚和东南亚，中国南方也有部分种类。 鼠刺属原来被分在南鼠刺科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为它和南鼠刺科的其他属并没有亲缘关系，因此单独分为一科。.

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鼠鸟科

鸟科（學名：Coliidae）是鸟纲鼠鸟目（Coliiformes）僅有的一个科，共2属6种。这个目的鸟形态像啮齿类，被笼统地称为鼠鸟，仅分布撒哈拉沙漠以南的非洲大陆。.

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鼠麴雪兔子

雪兔子（学名：Saussurea gnaphalodes）是菊科风毛菊属的植物。分布于印度、尼泊尔、哈萨克斯坦以及中国大陆的西藏、甘肃、四川、新疆、青海等地，生长于海拔2,700米至5,700米的地区，多生长在山坡流石滩。.

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鼠掌老鹳草

掌老鹳草（学名：Geranium sibiricum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于高加索、俄罗斯西伯利亚、欧洲、日本、朝鲜、蒙古、中亚以及中国大陆的东北、湖北、西北、华北、西南等地，生长于海拔400米至3,900米的地区，一般生长在河谷草甸、疏灌丛、林缘以及杂草，目前尚未由人工引种栽培。.

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鼠李叶花楸

李叶花楸（学名：Sorbus rhamnoides）为蔷薇科花楸属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,400米至2,700米的地区，多生在深谷林地、潮湿丛林、林缘以及河旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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鼠李科

李科（学名：Rhamnaceae）是一个大科，有58属大约900种，中国有14属，大约130种。本科植物大部分为乔木，也有灌木和藤本植物，偶有草本。 分布在全世界温带和热带地区，在热带和亚热带地区分布最多，最早的鼠李科植物化石见于始新世。 本科植物一般都有刺，单叶，叶脉显著，常互生；花小，雄蕊4-5枚和花瓣对生；有些种类如滨枣 （Paliurus spina-christi）和十字木（ Colletia cruciata）的叶子会演化成刺，尤其是十字木会同时腋生两个芽，一个演化成刺，另一个生成芽叶。 本科植物的果实为肉质核果或蒴果，枣(Ziziphus jujuba)在中国是一种主要的干果或水果。美洲茶是一种观赏花卉并具有固氮根瘤。鼠李的木材用于烧炭，冻绿（Rhamnus utilis）的果实和叶可以提取绿色染料。.

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鼠李目

鼠李目是属于双子叶植物纲的一类植物，包括三科，多为木本或藤本，单叶，互生。 鼠李目的主要品种有枣、酸枣、葡萄等，该目和卫矛目的亲源关系较深，都可能是起源于蔷薇目。 *.

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鼠毛菊

毛菊（学名：Epilasia hemilasia）为菊科鼠毛菊属的植物。分布在乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、伊朗、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，多生长在粘土地、沙地以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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輪

輪是以圓形的物體造成，可以繞著軸心轉動。透過，大為減少磨擦。如果配上軸，即成為車的最主要構成部份。輪在交通運輸中非常有用，是人類的重要發明之一。除了車輪以外，其他圓形的輪還有、飛輪等等。 輪的發明不但是交通運輸的一大突破，更是人類技術的一項重要成就。輪和軸組合的輪軸是六種簡單機械之一。由輪衍生的現代技術還有螺旋槳、噴射引擎、飛輪、陀螺儀、渦輪機等。.

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鼯鼠

鼯鼠也稱飛鼠、飞虎或鸓，是松鼠科下的一個族，稱為鼯鼠族（Pteromyini）。其飞膜可以帮助其在树中间快速的滑行，但由于無法產生足夠的升力，因此鼯鼠只能在树、陆中间滑翔。鼯鼠可以滑行但不能真正的飞行。 目前鼯鼠分布于亚洲、欧洲和美洲的热带与温带雨林中，人类已发现多达43个不同种类的鼯鼠。由于近年来的大量猎杀，鼯鼠很有灭绝的可能。 飛鼠是夜行性動物，獵人要捕獵時直接用探照燈等燈光來照，他就會原地不動。.

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鼴形田鼠屬

形田鼠屬（Ellobius）是哺乳綱囓齒目倉鼠科田鼠亚科的一屬，而與鼴形田鼠屬（鼴形田鼠）同科的動物尚有東方兔尾鼠屬（帕氏兔尾鼠）、絨鼠屬（中國絨鼠）、環頸旅鼠屬（環頸旅鼠）等數種哺乳動物。它们主要分布在亚洲西部和中部。它们与鼹鼠无关，只是在外貌上相似。它们终年生活在地下。 鼴形田鼠屬分两个亚属和五个种：.

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齐云山蝇子草

云山蝇子草（学名：Silene qiyunshanensis）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔400米的地区，常生于林缘多砾石的坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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车前兔儿风

车前兔儿风（学名：Ainsliaea plantaginifolia）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、湖南等地，生长于海拔500米至700米的地区，常生长在林下湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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车前科

车前科（学名：Plantaginaceae），以前的分类法只包括三个属—Bougueria属， Littorella属，和车前属（Plantago），中国只有车前属。但最新的基因分类决定将原属于玄参科的一些属划入车前科，并将杉叶藻科和肾药花科并入本科。现在包括90属约1700余种。其中最大的婆婆纳属就包括450余种。中国约有19属。 本科植物主要分布在全球的温带地区，既有草本也有灌木，还有几种是水生植物。叶既有单叶也有复叶，有对生的也有螺旋式排列的；花也多样，有花瓣4的也有5-8的，一般花冠分为上下两部分唇状；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其单独分为一个单科的车前目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将充实后的车前科列在唇形目中。.

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车前紫草

车前紫草（学名：Sinojohnstonia plantaginea）是紫草科车前紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，一般生长在林下或沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶科

轮叶科又名掸子木科或异轮叶科,只有一属唯一一种——掸子木，生长在南非，是当地的特有种。 掸子木是一种常绿灌木，枝条稀少，叶革质对生，每一轮有3-4对或5对交叉组成十字形排列；花为漏斗形，花冠5-7裂，裂片比下部漏斗短，内部有白色的毛；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入龙胆目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将其合并到马钱科中。.

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轮叶白前

轮叶白前（学名：Cynanchum verticillatum）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、四川、贵州等地，生长于海拔600米的地区，多生在湿地、山谷或沙土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶黄精

轮叶黄精（学名：Polygonatum verticillatum）是百合科黄精属的植物。分布于欧洲、不丹、尼泊尔以及中国大陆的山西、西藏、青海、陕西、甘肃、云南、四川等地，生长于海拔2,100米至4,000米的地区，多生长于林下或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶过路黄

轮叶过路黄（学名：Lysimachia klattiana）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、江苏、河南、湖北、安徽、山东、浙江等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生长于疏林下、林缘和山坡阴处草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶蒲桃

轮叶蒲桃（学名：Syzygium grijsii）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、浙江、福建、广西等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，常生长在山坡灌丛、山坡溪边、山坡林中、山谷以及杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶沙参

轮叶沙参（学名：Adenophora tetraphylla）是桔梗科沙参属的植物。分布于东西伯利亚、日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的山东、河北、东北、四川、广西、云南、广东、贵州、内蒙古、山西、华东等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，一般生长在草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶无心菜

轮叶无心菜（学名：Arenaria galliformis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,200米至4,300米的地区，多生在岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮伞五加

轮伞五加（学名：Eleutherococcus verticillatus）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,200米的地区，常生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮伞五叶参

轮伞五叶参（学名：Pentapanax verticillatus）是五加科五叶参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，多生长在密林、灌木丛林以及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮伞蝇子草

轮伞蝇子草（学名：Silene komarovii）是石竹科蝇子草属的植物。分布于吉尔吉斯、哈萨克斯坦、塔吉克以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔530米至1,100米的地区，多生于干旱草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮环娃儿藤

轮环娃儿藤（学名：Tylophora cycleoides）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮花香草

轮花香草（学名：Lysimachia subverticillata）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔500米至750米的地区，一般生长在林下或溪边湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮藻门

輪藻門是綠藻的一門，包含了最親近有胚植物的親戚。因為排除了有胚植物，輪藻門是個併系群（然而有時會限定成單純只有輪藻目而已，其為單系群的）。 藻体构造较复杂，有类似根、茎、叶的分化，大小约为10－50厘米，外形很像金鱼藻；“茎”节上轮生侧“枝”，“枝”上具有“叶”的生殖器官；有性生殖为卵式生殖；卵囊生于“叶”腋中，通常呈卵形，外有5个螺旋状缠绕的管细胞，在顶端形成5个冠细胞，卵囊初为绿色，成熟时为深褐色；球形精子囊生于卵囊下面，外有8个盾形细胞，初为绿色，成熟后为橘红色。 轮藻属都没有无性生殖，而进行卵配生殖。雌、雄生殖器官结构复杂，具藏精器和藏卵器，由两个遗传性、形状、大小和结构等方面都不相同的配子融合。轮藻的营养体、生殖器官和轮藻细胞的有丝分裂皆与陆生的植物相似。.

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软叶翠雀花

软叶翠雀花（学名：Delphinium malacophyllum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，见于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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软皮桂

软皮桂（学名：Cinnamomum liangii）是樟科樟属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔400米至900米的地区，多生在山谷灌丛及常绿阔叶林中。.

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软紫草

软紫草（学名：Arnebia euchroma）为紫草科假紫草属的植物。分布在印度、阿富汗、克什米尔、巴基斯坦、尼泊尔、伊朗、俄罗斯以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔2,500米至4,200米的地区，多生在草地、砾石山坡、洪积扇和草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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软枣猕猴桃

软枣猕猴桃（学名：Actinidia arguta），俗称软枣子（东北部分地区亦称为元枣子），又名奇異莓（英文：Kiwiberry）或是迷你奇異果，为猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁、浙江、山西、山东、安徽、河南、吉林、云南等、河北、黑龙江等地，生长于海拔200米至3,602米的地区，多生长在山坡灌木林中、沟边、山顶杂木林中、山坡杂木林中、山坡灌丛、山坡、山谷杂木林中、林缘、山顶灌木林中、山谷、林中、山谷林下、山坡林中和阴坡杂木林中。软枣猕猴桃是1901年至2000年人工驯化栽培最成功的野生果树品种之一。.

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软毛翠雀花

软毛翠雀花（学名：Delphinium mollipilum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,100米至2,400米的地区，一般生长在生山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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软毛鹅耳枥

软毛鹅耳枥（学名：Carpinus mollicoma）是桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，一般生于山坡及石坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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软毛黄杨

软毛黄杨（学名：Buxus mollicula）是黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至1,780米的地区，多生在金沙河谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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软毛虫实

软毛虫实（学名：Corispermum puberulum）为苋科虫实属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的黑龙江、山东等地，生长于海拔500米的地区，见于河边沙地及海滨沙滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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轴藜

轴藜（学名：Axyris amaranthoides）是苋科轴藜属的植物。分布在欧洲、俄罗斯、蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的新疆、青海、甘肃、陕西、山西、河北、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔100米至3,200米的地区，多生于河边、荒地、草地、山坡、田间和路旁。.

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齿叶忍冬

齿叶忍冬（学名：Lonicera setifera）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，一般生于高山砾林中、云杉、冷杉、落叶松及林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶地不容

齿叶地不容（学名：Stephania dentifolia）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶冬青

齿叶冬青（学名：Ilex crenata，又名日本冬青）是冬青科冬青属的植物。分布于日本、欧美、台湾以及中国大陆东部等地，生长于海拔700米至2 100米的地区，常生长在山谷杂木林中、灌丛中、山顶灌丛中或石边。.

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齿叶凤仙花

齿叶凤仙花（学名：Impatiens odontophylla）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆、湖北等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长于山坡林缘或沟谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶风毛菊

齿叶风毛菊（学名：Saussurea neoserrata）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、西伯利亚、远东、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、吉林等地，常生于落叶松林林缘及林间草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶鳞花草

齿叶鳞花草（学名：Lepidagathis fasciculata）为爵床科鳞花草属的植物。分布在泰国、孟加拉国、马来半岛、老挝、缅甸以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔200米至700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶黄皮

齿叶黄皮（学名：Clausena dunniana）为芸香科黄皮属的植物。分布在越南以及中国大陆的四川、贵州、湖南、云南、广西、广东等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，见于山地杂木林中、土山以及石灰岩山地均有，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶赤瓟

齿叶赤瓟（学名：Thladiantha dentata）是葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖南、湖北、四川等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，多生于路旁、山坡、沟边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶蓍

齿叶蓍（学名：Achillea acuminata）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、陕西、青海、甘肃、东北、宁夏等地，生长于海拔60米至3,000米的地区，多生于山坡下湿地、草甸及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶柯

齿叶柯（学名：Lithocarpus kawakamii）为壳斗科柯属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔700米至2,900米的地区，一般生长在山地常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶枇杷

齿叶枇杷（学名：Eriobotrya serrata）为蔷薇科枇杷属的植物。分布于老挝以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,080米至1,900米的地区，见于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶橐吾

齿叶橐吾（学名：Ligularia dentata）是菊科橐吾属的植物。分布于日本以及中国大陆的陕西、甘肃、湖南、贵州、安徽、广西、湖北、山西、江西、河南、云南等地，生长于海拔650米至3,200米的地区，多生于林缘、水边、山坡及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿丝山韭

齿丝山韭（学名：Allium nutans）为葱科葱属的植物。分布在俄罗斯西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，见于草原或湿地，目前已由人工引种栽培。.

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齿瓣蝇子草

齿瓣蝇子草（学名：Silene incisa）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,700米至1,820米的地区，多生长于山地草坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿片无柱兰

齿片无桂兰（学名：Amitostigma yüanum）为兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，一般生长在山坡杜鹃灌丛下、苔藓丛中以及高山草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿萼委陵菜

齿萼委陵菜（学名：Potentilla smithiana）为蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至2,900米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿萼凤仙花

齿萼凤仙花（学名：Impatiens dicentra）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、陕西、河南、贵州、湖北、重庆等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，多生于山沟溪边或林下草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿萼悬钩子

齿萼悬钩子（学名：Rubus calycinus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布在尼泊尔、锡金、缅甸、印度、印度尼西亚爪哇、不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,000米的地区，常生长在杂木林下、林缘以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿被韭

齿被韭（学名：Allium yuanum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，见于林缘、林间草地和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿褶龙胆

齿褶龙胆（学名：Gentiana epichysantha）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至3,850米的地区，多生在落叶松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿蕊科

齿蕊科又名翼蕊木科，只有1属3种，都生长在墨西哥南部。 本科植物为灌木，有刺，单叶互生，边缘有齿，叶面光亮；花类似蔷薇，花瓣5，有柄，雄蕊顶端有齿和翼，名称由此而来；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本属列入虎耳草科，放在蔷薇目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将起单独列为一个科，放在新设立的虎耳草目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为其可以选择性地和鼠刺科合并。.

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齿苞风毛菊

齿苞风毛菊（学名：Saussurea odontolepis）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔100米至650米的地区，多生长于林缘及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿耳蒲儿根

齿耳蒲儿根（学名：Sinosenecio cortusifolius）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,670米至4,000米的地区，常生长在林缘、灌丛和高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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龟背竹

背芋（学名：Monstera deliciosa），又稱為龜背竹、蓬萊蕉及電信蘭，是天南星科龜背芋属植物。 龜背芋適應性強，性喜温暖，潮湿的环境，但也耐陰、耐陽及有一定的耐旱性，原产于墨西哥的热带雨林中。为著名大型观赏植物。.

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龍牙草屬

龙牙草属（学名：Agrimonia）是蔷薇科下的一个属，为多年生草本植物。该属共有约10种，分布于北温带。.

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龍骨瓣狸藻節

龍骨瓣狸藻節（学名：Utricularia sect.

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龍舌蘭

龍舌蘭可以指：.

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龍舌蘭屬

龍舌蘭属（学名：Agave），又名龍舌掌、番麻、萬年蘭、百年草，一般直接稱為龍舌蘭，屬於天門冬科龍舌蘭亞科龍舌蘭屬的多年生常綠灌木，原產於北美洲，其中在墨西哥有最多的種類，適於溫暖氣候，莖非常短，它的葉子又寬又長，是龍舌蘭最引人注意的部分；成長約十年成熟後開花，外觀類似蘆薈但兩者並不相近（兩者皆是天門冬目，然而後者分類為蘆薈科）。.

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龍舌蘭酒

龍舌蘭酒（西班牙文：Tequila），是墨西哥產、使用龍舌蘭草的心（Piña，在植物學上，指的是這種植物的鳞茎部份）為原料所製造出的含酒精飲品，屬蒸餾酒一類。.

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龍蒿

龍蒿（学名：Artemisia dracunculus）又稱香艾菊、狭叶青蒿、蛇蒿、椒蒿、青蒿、他拉根香草，菊科多年生草本植物，原產於西伯利亞和西亞。阿拉伯人統治西班牙時期，才引入歐洲。中文圈裡，俗誤稱為茵陳蒿。.

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辐射凤仙花

辐射凤仙花（学名：Impatiens radiata）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于不丹、印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏、四川、云南、贵州等地，生长于海拔2,100米至3,500米的地区，多生长于山坡湿润草丛中或林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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辐射龙胆

辐射龙胆（学名：Gentiana radiata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,150米至4,460米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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辣薄荷

辣薄荷（学名：Mentha × piperita，又名胡椒薄荷，Peppermint）唇形科年生草本植物，是一種被廣泛種植的杂交薄荷，原产于欧洲，可用於食物的調味料。这个薄荷品种是由绿薄荷（Mentha spicata，Spearmint）与水薄荷（Mentha aquatica，Watermint）杂交而成.

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辣根

辣根（學名：Armoracia rusticana），又称西洋山嵛菜、马萝卜、山蘿蔔、粉山葵、西洋山葵，原产东南欧，是十字花科辣根属多年生宿根耐寒植物。可以做为蔬菜使用，具有刺激鼻窦的香辣味道。辣根用于欧洲国家的烤牛肉等菜肴的佐料以外，因削皮後是白的，加入食用色素後作为仿制山葵调料的材料。 file:Kren Verkauf.jpg| file:Armoracia rusticanaAHA.jpg| file:ArmoraciaRusticana.jpg|.

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辣椒属

辣椒属（学名：Capsicum）是茄目茄科植物，为一年生草本，或灌木、亚灌木，原产于中南美洲，单叶互生，卵形至狭披针形；花白色或绿白色，1－3朵聚生，5裂，雄蕊5；果实为浆果，果皮肉质或近革质，颜色和形状种种，常有辛辣味；种子多数，扁圆盘形。 辣椒属各品种现已被引种到世界各地，品种繁多，有作为蔬菜的品种和作为调味剂的辛辣品种，富含维生素C。.

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辣汁树

辣汁树（学名：Cinnamomum tsangii）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、广东、湖南、江西等地，生长于海拔720米的地区，多生长在山顶疏林或密荫混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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辣木科

辣木科（學名：Moringaceae）只有一属—辣木属，原產於印度，又稱為鼓槌樹，是多年生熱帶落葉喬木，全世界約有14個品種，主要分布在非洲以及亚洲西部和南部(如菲律賓，印尼等)，美國的夏威夷州亦有種植。最主要的品种是原生于印度南部的辣木和原生于非洲的(Moringa stenopetala)，辣木科的拉丁语名称就源自泰米尔語。.

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边向花黄耆

边向花黄耆（学名：Astragalus moellendorffii）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，多生在潮湿处以及急流溪旁。.

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边塞黄耆

边塞黄耆（学名：Astragalus arkalycensis）为豆科黄芪属的植物。分布在哈萨克斯坦、西伯利亚、中亚以及中国大陆的宁夏、内蒙古、新疆等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，一般生于草原、山地及山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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边地兔儿风

边地兔儿风（学名：Ainsliaea chapaensis）为菊科兔儿风属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南、海南、广西等地，生长于海拔5米至800米的地区，常生于海滨沙地和山顶疏林，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽宁山楂

辽宁山楂（学名：Crataegus sanguinea）是蔷薇科山楂属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、辽宁、新疆、吉林、河北、内蒙古等地，生长于海拔900米至2,100米的地区，常生长在生山坡和河边沟旁朵木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽东薹草

辽东薹草（学名：Carex glabrescens）为莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁省等地，生长于海拔700米的地区，多生长于山坡林缘湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽东蒿

辽东蒿（学名：Artemisia verbenacea）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的华北、陕西、西北、山西、宁夏、内蒙古、甘肃、四川、辽宁、吉林、河北、青海、东北、西南、黑龙江等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，一般生长在山坡、路旁以及河湖岸边等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽东桤木

辽东桤木（学名：Alnus sibirica）是桦木科桤木属的植物。分布在朝鲜、远东地区、日本、西伯利亚以及中国大陆的山东、黑龙江、辽宁、吉林等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽东水蜡树

辽东水蜡树（学名：Ligustrum obtusifolium subsp.）为木犀科女贞属的亚种。分布在中国大陆的辽宁、山东、黑龙江、江苏、浙江等地，生长于海拔60米至600米的地区，常生于山坡、田边、山沟石缝中、山涧林下以及水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽细辛

辽细辛（学名：Asarum heterotropoides var.）是马兜铃科细辛属库页细辛的变种。分布在中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔150米至700米的地区，见于山坡林下以及山沟土质肥沃而阴湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽西黄耆

辽西黄耆（学名：Astragalus sciadophorus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁等地，常生于河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽西虫实

辽西虫实（学名：Corispermum dilutum）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁等地，生长于海拔400米至600米的地区，一般生于沙丘、流动沙丘陵部和河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽杨

辽杨（学名：Populus maximowiczii）为杨柳科杨属的植物。分布在俄罗斯东部、日本、朝鲜以及中国大陆的陕西、黑龙江、辽宁、河北、内蒙古、吉林等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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达乌里卷耳

达乌里卷耳（学名：Cerastium dahuricum）为石竹科卷耳属的植物。分布于哈萨克、伊朗、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，一般生长在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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达乌里秦艽

达乌里秦艽（学名：Gentiana dahurica）是龙胆科龙胆属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的东北、四川、西北、华北等地，生长于海拔870米至4,500米的地区，一般生于田边、河滩、水沟边、路旁、湖边沙地、向阳山坡和干草原地，目前尚未由人工引种栽培。.

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达乌里风毛菊

达乌里风毛菊（学名：Saussurea davurica）为菊科风毛菊属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔1,060米至3,120米的地区，一般生长在盐渍化低湿地、湿河滩、河床林下、河岸碱地及盐化草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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达乌里黄耆

达乌里黄耆（学名：Astragalus dahuricus）为豆科黄芪属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的四川、华北、河南、东北、山东、西北等地，生长于海拔400米至2,500米的地区，常生于山坡或河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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辉韭

辉韭（学名：Allium strictum）为葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、欧洲、蒙古、中亚地区以及中国大陆的新疆、内蒙古、黑龙江、吉林、宁夏、甘肃等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，一般生于山坡、湿地、林下或草地上，目前已由人工引种栽培。.

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辛果漆

辛果漆（学名：Drimycarpus racemosus）是漆树科辛果漆属的植物。分布在越南、锡金、缅甸、印度、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔130米至900米的地区，多生于山谷或沟边密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙头花

龙头花（学名：Sprekelia formosissima）为石蒜科龙头花属的植物。分布在墨西哥以及中国大陆的中国等地，目前已由人工引种栽培。.

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龙州山橙

龙州山橙（学名：Melodinus morsei）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙州冬青

龙州冬青（学名：Ilex longzhouensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在石灰岩石山疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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龙州石柑

龙州石柑（学名：Pothos balansae）是天南星科石柑属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙州蛇根草

龙州蛇根草（学名：Ophiorrhiza longzhouensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔500米至700米的地区，常生长在林下水旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙州恋岩花

龙州恋岩花（学名：Echinacanthus longzhouensis）是爵床科恋岩花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔350米的地区，见于石灰岩山毛竹林，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙州榕

龙州榕（学名：Ficus cardiophylla）为桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布于越南以及中国大陆的广州、广西等地，生长于海拔300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙师草

龙师草（学名：Heleocharis tetraquetra）是莎草科荸荠属的植物。分布于台湾岛、日本以及中国大陆的广西、安徽、江西、河南、江苏、湖南、福建、浙江等地，生长于海拔600米至1,860米的地区，多生长在水塘边和沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙眼独活

龙眼独活（学名：Aralia fargesii）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、云南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,600米的地区，见于森林下和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙眼柯

龙眼柯（学名：Lithocarpus longanoides）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生在山坡及山谷常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙须菜 (天门冬属)

龙须菜（学名：Asparagus schoberioides）是天门冬科天门冬属的植物。分布在日本、朝鲜、西伯利亚、台湾以及中国大陆的河北、吉林、辽宁、陕西、山东、河南、黑龙江、甘肃、山西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙血树属

龙血树属，又稱虎斑木屬，其拉丁名称来源于δράκαινα，意为“雌龙”，包括约40种植物，有乔木、灌木和肉质植物，根据APG II 分类法，将其并入假叶树科，也有单独列为一个龙血树科或并入龙舌兰科的分类方法。APG III 分类法，将其并入天門冬科，為假叶树亞科。 本属植物主要生长在非洲和亚洲南部，等热带地区，在中美洲只有一种，剑叶龙血树属（Pleomele）已经合并到本属中，虎尾兰属（Sanseviera）和本属亲缘关系较近，有的分类学家也将其合并到本属中。 其花两性，小，花被6裂，圆锥花序或穗状的总状花序或稠密的穗状花序；果实为浆果。.

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龙胜槭

龙胜槭（学名：Acer lungshengense）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，一般生长在山谷疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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龙胆

龙胆（学名：Gentiana scabra）为龙胆科龙胆属的植物，也稱為龙胆草（植物名实图考）、胆草、草龙胆、山龙胆。.

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龙胆属

龙胆属是龙胆科下的一个大属，大约包括有400余种，广泛分布在全世界温带地区的高山地带，绝大部分为一年生或多年生的草本植物，部分为常绿品种。 龙胆属植物为单叶对生，花为喇叭状，花瓣5裂，在北半球的龙胆属，花通常为蓝色，但在南美洲的品种花为红色，在新西兰有白色花的品种，此外尚有黄色、乳白色等，颜色多样。 一般龙胆属植物不容易栽培，不易离开其生长的自然环境，但也有一些品种可以进行栽培，需要充足的阳光，排水良好的土壤。.

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龙舌兰亚科

龙舌兰亚科（学名：Agavoideae）包括多种生长在沙漠或干旱地带的植物，有18个属大约550-600种，分布在世界各地的热带、亚热带和暖温带地区。不过最新的APG II 分类法根据分子生物学的研究，将朱蕉属Cordyline和 龙血树属Dracaena剔除单独列为龙血树科Dracaenaceae或合并入假叶树科Ruscaceae，将Nolina，Beaucarnea和Dasylirion属合并成酒瓶兰科Nolinaceae后来又并到假叶树科，另外又增加了许多原来属于其他科的属。 龙舌兰亚科的植物一般都是从根中直接生长出叶子，叶脉平行，叶根木质化，叶长，尖端一般有硬刺。许多种类都有大而漂亮的花，有多种观赏植物。有的龙舌兰品种可以酿造龙舌兰酒，许多品种可以用来生产植物纤维。.

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龙脑香属

龙脑香属（学名：）是被子植物门和龙脑香科的一个属，包含大约70种植物。生长在东南亚。它们是重要的木材树木，但其重要性不如娑罗双属。.

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龙脑香科

龙脑香科（学名：Dipterocarpaceae）包括16属约580-680种，主要都是生长在热带雨林中的乔木，一般可以长到40-70米高，最高的可以达到85米，广泛分布在全世界的热带地区，是木材市场的重要产品，有些种类已经成为濒危植物品种，望天树（Parashorea chinensis Wang Hsie）是中国的一级保护植物，有的品种还可以提炼芳香油，有的品种是制造胶合板的主要原料。.

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龙里冬青

龙里冬青（学名：Ilex dunniana）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、湖北、四川等地，生长于海拔1,200米至2,200米的地区，多生长在山坡阔叶林或杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙陵冬青

龙陵冬青（学名：Ilex cheniana）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙树科

龙树科也叫刺戟科，包括4属共11种，都是生长在马达加斯加岛的南部的特有种。 龙树科所有种都是肉质多刺植物，和仙人掌科很相近，有的品种甚至可以嫁接到某些仙人掌种类上。本科植物都是灌木或乔木，有2-20米高不等，茎干可以储存大量的水分；叶子和刺一起长出，叶在旱季脱落；花单性，雌雄异株。有的品种在初生时茎是匍匐状的，但成熟后会直立起来。有许多种被引进栽培，作为观赏植物品种。.

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龙江风毛菊

龙江风毛菊（学名：Saussurea amurensis）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜、西伯利亚、远东、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、黑龙江、内蒙古、吉林等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，多生于沼泽化草甸和草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙津过路黄

龙津过路黄（学名：Lysimachia rupestris）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至510米的地区，见于林下石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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连翘

连翘（学名：Forsythia suspensa），香港俗稱一串金，是木犀科连翘属植物。.

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连香树

连香树（学名：Cercidiphyllum japonicum）是连香树科连香树属的植物。.

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连香树科

连香树科只有一属—连香树属 （Cercidiphyllum Siebold & Zucc.）共两种—都叫连香树（C.

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迎春花

迎春（学名：Jasminum nudiflorum），又称金腰带，香港俗稱串串金，是木犀科素馨属的植物。早春先于叶子开放出黄色鲜艳的小花，给人们带来春意，所以花名曰迎春。.

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迎春樱桃

迎春樱桃（学名：Cerasus discoidea）为蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、安徽、江西等地，生长于海拔200米至1,100米的地区，见于山谷林中及溪边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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迪欣湖活動中心

迪欣湖活動中心（英語：Inspiration Lake Recreation Centre），當中的人工湖稱為迪欣湖，位於香港大嶼山的竹篙灣，鄰近香港迪士尼樂園。於2005年8月16日對外開放。中心由香港政府土木工程拓展署斥資4億元興建，然後由華特迪士尼公司（下稱「迪士尼」）管理。遊人在這裏既可欣賞大自然優美的景色外，同時亦可享受活動中心提供的各項活動服務，是香港的休閒地點。.

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迷人凤仙花

迷人凤仙花（学名：Impatiens amabilis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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远志科

远志科（同Diclidantheraceae, Moutabeaceae，Xanthophyllaceae）包括17属约900-1000种广泛分布于全球温带和热带地区，尤其热带和亚热带品种最多，其中本科全部品种的一半以上都属于远志属，中国有4属，约40余种，分布在全国各地。 本科植物有一年生或多年生草本，也有藤本、灌木或乔木。单叶互生，稀对生或轮生，全缘，有时退化为鳞片状；花两性，两侧对称，花萼5，不等长，内面2枚呈花瓣状；花瓣5或3枚，不等大，下面一枚呈龙骨状；果实为蒴果或坚果。 本科植物有些可以入药，有些可以作为观赏花卉。 1981年的克朗奎斯特分类法单独分出一个远志目，并分出一个黄叶树科（Xanthophyllaceae），1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法将本科列入豆目。.

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远志目

远志目是 1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，包括7科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的各个科被分别放到其他各目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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还亮草

还亮草（学名：Delphinium anthriscifolium）为毛茛科翠雀属的植物。分布在中国大陆的山西、广东、福建、浙江、河南、江西、安徽、广西、江苏、贵州、湖南等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，见于丘陵、低山的山坡草丛和溪边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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还阳参

还阳参（学名：Crepis rigescens）是菊科还阳参属的植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，多生长在溪边、山坡林缘及路边荒地。.

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近亲繁殖

近亲繁殖或称近亲交配，简称近交，是指在生物（有性生殖的生物）在近亲之间进行的繁殖行为。对动物而言，一般指交配双方在3代内有共同祖先，即亲缘系数在6.25%-25%之间。近交可用以获得主要性状高度一致的个体，常用于纯种的选育。 长期重复进行近交会降低遺傳多样性，增加不良隱性性狀的基因表現，导致近交衰退。 近亲繁殖在自然界中普遍存在。在植物界，许多植物会自花授粉，其亲缘系数为1。.

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近似小檗

近似小檗（学名：Berberis approximata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、青海、云南等地，生长于海拔2,900米至4,300米的地区，多生在山坡灌丛中、林缘、山坡及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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近光滑小檗

近光滑小檗（学名：Berberis sublevis）是小檗科小檗属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长于河岸边、山坡灌丛中和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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近缘叶小檗

近缘叶小檗（学名：Berberis subholophylla）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米的地区，多生长于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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近羽裂银莲花

近羽裂银莲花（学名：Anemone subpinnata）为毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,750米的地区，一般生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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近蹄類

近蹄類（学名：Paenungulata），又名準有蹄類或次有蹄類，是一個包含了長鼻目、海牛目、蹄兔目、重腳目及索齒獸目等哺乳動物的動物分類。當中重腳目及索齒獸目經已滅絕，相對與現存的另外三個目有其獨特的一面。重腳目是像犀牛的草食性及蹠行的動物，而索齒獸目則像河馬，估計是吃陸上植物及像其他大型有蹄類般行走。 喬治·蓋洛德·辛普森是利用傳統的科學分類來將這類多樣的哺乳動物歸納在近蹄類中，但在解決其系譜問題時卻就缺乏嚴謹。他暗示蹄兔目可能與奇蹄目有關。早期的學者基於其齒列認為蹄兔目最接近犀牛，另外一些證據顯示蹄兔目有可能是奇蹄目的親屬，而非其他的近蹄類。故此，近蹄類之間有可能並不怎麼接近。 其後的基因技術及支序分類學發現，近蹄類是一個可信的分支，是最古老從有胎盤哺乳動物（真獸下綱）分化的一系。牠們與奇蹄目的關係卻沒有得到證實，雖然牠們的形態很像有蹄類，分子研究卻顯示牠們是屬於非洲獸總目。其他非洲獸總目的成員有非洲蝟目、象鼩目及管齒目。 在近蹄類的五個目中，蹄兔目是最為基底的，其次是重腳目，而其他的則較為相關，並組成了特提斯獸類，因為相信牠們的共同祖先是生活於史前的特提斯洋岸邊。.

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近蜥龍屬

近蜥龍屬（屬名Anchisaurus）又譯安琪龍，是蜥腳下目近蜥龍科恐龍的一個屬，生存於侏儸紀早期的普林斯巴階到托阿爾階，約2億到1億8800萬年前。近蜥龍過去曾被歸類於原蜥腳下目。近蜥龍的名稱是代替原先所定的名稱「Amphisaurus」及「Megadactylus」，這兩個名稱都已被其他動物所使用。屬名是由希臘文的「接近」及「蜥蜴」結合而成，是根據馬什的說法，他認為近蜥龍是一種較原始的恐龍（Palaeosaurus，目前是個無效名稱）與進階型恐龍的過渡型動物。.

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近掌脉鼠尾草

近掌脉鼠尾草（学名：Salvia subpalmatinervis）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,450米至4,000米的地区，多生长于灌丛中、针叶林下和山坡草地，目前已由人工引种栽培。.

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近无距凤仙花

近无距凤仙花（学名：Impatiens subecalcarata）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,500米至3,700米的地区，一般生长在亚高山杂木林下以及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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近无柄雅榕

近无柄雅榕（学名：Ficus concinna var.）是桑科榕属雅榕的变种。分布在印度、泰国以及中国大陆的江西、云南、浙江、广东等地，生长于海拔980米至2,400米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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近总序香草

近总序香草（学名：Lysimachia chapaensis）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生于混交林下。.

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过山枫

过山枫（学名：Celastrus aculeatus）为卫矛科南蛇藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、浙江、江西、广东、云南、福建等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，多生长在山地灌丛及路边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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过路黄

过路黄（学名：Lysimachia christinae）為报春花科草本植物。别称对座草、金钱草、铜钱草、遍地黄；在湖南称为金花菜、铺地莲，在湖北也称为路边黄，在四川称为一串钱，在北京、广州也叫做四川大金钱草，在云南称为真金草，在贵州称为走游草，在浙江、江西也叫做临时救，在陕西则有别称叫做寸骨七。 夏季開黃色花，长在路边或者山坡边的草丛里，常见于中国大陆各地。.

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茎

莖是植物的营养器官之一。是大多数植物可见的主干。当然，例如仙人掌的变态茎。茎下接根，通过木质部将根部吸收到的水分和礦物質往上运输到各营养器官，通过韧皮部将光合作用的产物往下运输。茎来源于植物胚胎的胚芽。胚轴组成部分的茎，准确地说是子叶下的部分。.

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茎花冬青

茎花冬青（学名：Ilex cauliflora）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，常生于山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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茎花香草

茎花香草（学名：Lysimachia cauliflora）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生长于山坡乔灌木林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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霍城黄耆

霍城黄耆（学名：Astragalus karkarensis）是豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,250米的地区，多生长于山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜡

蜡通常在狭义上是指脂肪酸、一价或二价的脂醇和熔点较高的油状物质；广义上通常是指具有某些类似性状的油脂等物质。在不同的场合下对于‘蜡’的定义也有所区别。但在广义上，蜡通常是在指植物、动物或者矿物等所产生的某种常温下为固体、加热后容易液化或者气化、容易燃烧、不溶于水、具有一定的润滑作用的物质。.

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蜡子树

蜡子树（学名：Ligustrum molliculum）为木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、安徽、浙江、湖南、湖北、四川、陕西、江西、江苏、福建等地，生长于海拔180米至1,800米的地区，多生在荒地、山谷丛林中、山坡林下、路边、溪沟边及林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜡烛树科

蜡烛树科（学名：Vochysiaceae）又名囊萼花科或独蕊科，共有8属约200种，分布在非洲西部和中美洲及南美洲的热带地区。 本科植物为既有乔木、灌木、藤本，也有少数种类为草本；常绿，单叶对生、轮生，少数为互生，革质；花的，花瓣1-3或5，有时无花瓣，花萼5；果实为蒴果或翼果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在远志目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该放在桃金娘目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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蜡菊

蜡菊（学名：Helichrysum bracteatum），又名麦杆菊、七彩菊、不凋花，菊科多年生草本植物，但常作为一年生植物栽培，株高可達120厘米，原产於澳大利亚，中国已大量引种这种菊花，是优质的花坛和插花、干花原材料。花期夏初至秋末，茎坚挺，叶细长，頭狀花序，花色有红、黄、橙、白和紫色等颜色，舌片具金属光泽，大型苞片光澤紙質，花朵直径3－5厘米。 蜡菊被证明是非常适合于园艺种植。自从1850年代，它就在德国发展起来并传播。.

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蜡枝槭

蜡枝槭（学名：Acer ceriferum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜡梅

蜡梅（学名：Chimonanthus praecox）是蜡梅科蜡梅属的植物。分布于朝鲜、美洲、日本、欧洲以及中国大陆的湖南、福建、山东、江苏、安徽、云南、河南、湖北、浙江、四川、贵州、陕西、江西等地，生长于海拔300米至700米的地区，常生于山地林中。.

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蜡梅属

蠟梅屬（学名：Chimonanthus）是落葉灌木，植株較低矮，有美麗的花朵或果實。原產於中國中部。最著名的植物為蠟梅（Chimonanthus praecox） Category:蜡梅科 Category:蜡梅属.

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蜡梅科

蜡梅科(Calycanthaceae)是樟目中的一个小科，只有4属共11种，生长在热带和暖温带地区。.

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蜥腳下目

蜥腳下目（学名：Sauropoda）又稱蜥腳亞目、龍腳下目、真蜥腳亞目，在希臘文裡意為「有蜥蜴般的腳」，是蜥臀目的一個下目，是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1878年建立Marsh, O.C. (1878).

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錦帶花

錦帶花（學名：Weigela hortensis）為忍冬科之一種美丽的观赏植物。.

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錦葵屬

锦葵属（學名：Malva）植物包括25-30种，都是草本植物，有一年生，也有二年生或多年生的，广泛分布在亚洲、欧洲和非洲的温带、亚热带和热带地区。 本属植物叶为互生，花的直径为0.5–5厘米，花瓣5，白色或粉红色。有许多品种为观赏花卉，但在美洲，有的品种为入侵有害品种。有的品种如冬苋菜 （Malva verticillata L.）其叶、花蕾为一种蔬菜。.

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茧荚黄耆

茧荚黄耆（学名：Astragalus lehmannianus）是豆科黄芪属的植物。分布于高加索、中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米的地区，常生于固定沙地或流动沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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茧衣香青

茧衣香青（学名：Anaphalis chlamydophylla）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,650米的地区，一般生于亚高山草地、稀疏杂木林中、针叶林及石灰岩层上，目前尚未由人工引种栽培。.

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茨康目

茨康类（Czekanowskiales），又称为线银杏、茨康叶，是一类种子植物，生存于晚三叠世至白垩纪。.

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茨藻属

茨藻属有约35种，广泛分布于全球各地，也有的分类学家单独将其列为茨藻科。 茨藻属植物为沉水草本植物，可以生长在淡水或咸水中，茎纤细有分枝；叶对生无柄，线形，有齿；花小，单性同株或很少异株，腋生，雄花几乎无柄，包藏在一个瓶状的苞内，花被2裂；雄蕊1，雌花无花被；果实不开裂，常包藏于叶鞘内。 1998年的根据基因分类的APG 分类法和2003年经过修订的的APG II 分类法将其列入泽泻目中。.

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茨藻目

茨藻目多為一年生沉水草木，有節，且不容易折斷。該目植物的葉子為單葉且通常為線形，部分科屬的花單性，花大單生或少枚聚生於葉腋。該目約有10科19屬，生長地方約在沼澤與池塘。 在台灣，布朗氏茨藻、多孔茨藻、纖細茨藻、拂尾藻、大茨藻、小茨藻、澳古茨藻、東方茨藻、小拂尾藻屬於茨藻目茨藻科。該科種野生種常見於沼澤與池塘，1980年代之後，受福壽螺侵害，部分科種成為稀有植物。.

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錫安國家公園

錫安國家公園（英文：Zion National Park），亦譯為宰恩國家公園，是一個位於美國西南部猶他州史普林戴爾（Springdale, Utah）附近的國家公園。這個佔地共229平方英里（593平方公里）的國家公園的首要景點是錫安峽谷，長15英里（24公里），並且有半英里（800米）深，其紅色與黃褐色的納瓦霍砂岩（Navajo Sandstone）被維琴河（Virgin River）北面支流所分割。其他著名特色有白色大寶座（Great White Throne）、棋盤山壁群、科羅布拱門（Kolob Arch）、三聖父與維琴河隘口（Virgin River Narrows）等。錫安與科羅布峽谷地帶的地質包含了九個意味著由150,000,000年前的中生代沉積作用而成的岩層。在該段時間的不同時期，暖流、淺海、小河、池塘與湖泊、大量沙漠和乾澡的近岸環境覆蓋了此地區。與科羅拉多高原形成有關的隆起運動使得該地區由10,030,000年前開始逐漸隆起了10,000英尺（3,000米）。 人類由大約在8,000年前開始於此地區居住，那時只有小數美洲原住民家族；其中一支家族在西元300年成為了半遊牧編筐時期的阿納薩齊印第安人（Anasazi）。隨著遊牧生活的減少，這族人在500年移居至維琴河附近。另一族人，費瑞蒙人（Parowan Fremont）亦在此居住。兩族人在1300年左右神秘地消失，並且被派盧士人（Parrusits）與少數其他南方派尤特人（Paiute）亞族所取代。摩門教徒在1858年發現了這峽谷，並在1860年代初期在此定居。1909年，米鄺杜域國家保護區（Mukuntuweap National Monument）成立，以保護此峽谷，而在1919年這國家保護區被擴張並改名為錫安國家公園（錫安是古希伯來語，意為避難所或聖殿）。而科羅布（或譯口拉卜、柯洛伯，Kolob）部份在1937年被宣佈為一個獨立的錫安國家保護區，並在1956年合併至錫安國家公園。 其位於科羅拉多高原、大盆地與莫哈維沙漠地區的交界，因此具有獨特的地理環境與變化眾多的生物帶，容許更多不尋常的植物與動物種類生存。共有289種鳥類、75種哺乳類動物（包括了19種蝙蝠）、32種爬蟲類與無數品種的植物棲息於公園內的四個區域：沙漠、河岸、林地與針葉樹林。較為特出的巨型土壤動物包括了美洲獅、騾鹿與金雕，並且有重新引入的加州禿鷲與大角羊。而常見的植物品種有杜松（Juniper Pine）、槭（Boxelder）、灌木蒿與眾多不同的柳樹。.

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茭白

茭白（学名：Zizania latifolia），又名茭白筍、加澤筍、葩白筍、菰、菰蔣、菰蔣草、美人腿、籧蔬『爾雅』、菰菜、菰筍、茭筍、茭粑、茭瓜、高笋、茭首、茭草、茭耳菜、茭兒菜、古稱為菰或菰芛。属禾本科菰屬。.

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茱萸

山茱萸分枝與果实 茱萸，又名“樧”、“越椒”、“艾子”，是一种常绿带香的植物，具备杀虫消毒、逐寒祛风的功能。木本茱萸有吴茱萸、山茱萸和食茱萸之分，都是著名的中药。按中国古人的习惯，在九月九日重阳节时爬山登高，臂上佩带插着茱萸的布袋（古时称“茱萸囊”），以示对亲朋好友的怀念。唐代诗人王维在“九月九日忆山东兄弟”诗中曾写道：“遥知兄弟登高处，遍插茱萸少一人。”.

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露叶毛毡苔科

露叶毛毡苔科又名粘虫草科，只有1属1种，是单种科，分布在西班牙、葡萄牙和摩洛哥。 本科植物是一种食虫植物，生长在干燥的碱性土壤地带，叶长20-40厘米，伸展，叶子可以分泌甜味的黏液，吸引昆虫，昆虫被粘住后由消化液消化吸收；花相当大，直径有4厘米，黄色，花期为2月至5月；果实为蒴果，种子直径为2.5毫米。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在茅膏菜科中，属于猪笼草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放到石竹目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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露兜树科

露兜树科（学名：Pandanaceae）共有4属约700余种，广泛分布在东半球热带地区，中国有2属，8种，分布在南方各地。 本科植物大部分为灌木或乔木，有的品种为攀援状；樹幹有支柱根；叶狭长，3－4列或螺旋排列聚生于树技顶部，中脉和边缘有利刺；花小，单性，花被缺；雌雄异株，果实为聚合果或浆果状，由多枚核果组成。.

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露兜树目

露兜树目是根据1998年APG 分类法和2003年APG II 分类法新充实的一个目，属于单子叶植物，包含有5个科：.

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露珠珍珠菜

露珠珍珠菜（学名：Lysimachia circaeoides）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、江西、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，常生于山谷湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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露萼龙胆

露萼龙胆（学名：Gentiana emergens）为龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,050米至4,875米的地区，多生长在山坡草地、高山草甸或高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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露蕊龙胆

露蕊龙胆（学名：Gentiana vernayi）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,200米的地区，多生于高山草甸或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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露蕊滇紫草

露蕊滇紫草（学名：Onosma exsertum）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔1,850米至2,100米的地区，见于空旷草地和松栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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露果猪毛菜

露果猪毛菜（学名：Salsola aperta）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，多生长于砂丘和砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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茴芹属

茴芹属是伞形科植物下的一个属，包括以下种.

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茴香

茴香（学名：Foeniculum vulgare，Fennel）属胡蘿蔔科傘形科Apiaceae的開花植物種。原產於地中海沿岸與東南亞的原生種，但目前已廣泛被種植在世界許多地方，特别是在海岸附近干燥的土壤。也被稱為小茴香、甜茴香。.

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茴香属

茴香属是伞形科植物下的一个属。分布於欧洲、美洲及亚洲西部。茴香属下有四个种。其特征为有强烈香味，茎呈灰绿色，光滑。有花，呈复伞形花序。.

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茶

在日本很常見的煎茶 一個人正在製作抹茶 茶，是指利用茶樹的葉子所加工製成的飲料，多烹成茶湯飲用，也可以加入食物中調味，又有藥用。葉羽,茶經,黑龍江人民出版社,2001.11現代的茶主要按製作工序分爲六大類，綠茶、白茶、黃茶、青茶、紅茶、黑茶中國查葉詞典,陳宗懋.楊亞軍,上海-文化出版社,2013.7。茶大多種植在梯田。.

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茶叶卫矛

茶叶卫矛（学名：Euonymus theifolius）为卫矛科卫矛属的植物。分布在尼泊尔、锡金、克什米尔、印度以及中国大陆的四川、西藏、贵州、云南等地，生长于海拔600米至2,050米的地区，常生长在山坡岩石上及石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶药藤

茶药藤（学名：Stephanotis pilosa）为夹竹桃科黑鳗藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔400米至1,600米的地区，多生长在山谷、山地密林中或溪边潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶茱萸科

茶茱萸科共包括24-25属约150余种，主要分布在世界的热带地区，以南半球最多，也有部分种类分布在中国南方和日本。中国有10属约20种，分布在西南和南岭以南地区。 本科植物为乔木、灌木或藤本，单叶，全缘，革质，无托叶；花小，组成花序；枝干上生有卷须；果实长而扁。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入卫矛目，包括52属约400种，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法分出一些属放在心翼果科中，而将其余的茶茱萸科没有放入任何一目，直接列在II类真菊分支下，2003年经过修订的APG II 分类法又从这个科中分出一个金檀木科，放入冬青目，将其余的茶茱萸科转移到I类真菊分支之下。.

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茶藤

茶藤（学名：Melodinus magnificus）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生长在山地疏林或山坡向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶藨子科

茶藨子科也叫醋栗科（Ribesiaceae），只有一属—醋栗属（Ribesa），或叫茶藨子属，大约有150种，主要分布在北温带地区和南美西部温带地区。中国约45种，主要分布在西部和东北。 本科植物都是灌木，具针刺；单叶丛生，无托叶；花常退化为单性，总状花序或单花，花瓣4-5，小或鳞片状；果实为浆果，有的品种作为栽培植物果实可食用，有的品种可以作为观赏植物。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分入蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列入新设立的虎耳草目。.

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茶色卫矛

茶色卫矛（学名：Euonymus theacolus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶色薹草

茶色薹草（学名：Carex fulvo-rubescens）是莎草科薹草属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾一般生长在山坡沙地及多岩石的草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶条槭

茶条槭（学名：Acer ginnala）是无患子科槭属的植物。分布于日本、俄罗斯、朝鲜、蒙古以及中国大陆的辽宁、河南、陕西、甘肃、内蒙古、吉林、山西、黑龙江、河北等地，生长于海拔800米的地区，多生长于丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶树

茶树（学名：Camellia sinensis），属山茶科山茶属，为多年生常绿木本植物，落葉灌木或喬木。在热带地区也有乔木型茶树高达15－30米，基部树围1.5米以上。栽培茶树往往通过修剪来抑制纵向生长，所以树高多在0.8－1.2米间。.

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茸果柯

茸果柯（学名：Lithocarpus bacgiangensis）为壳斗科柯属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的广西、海南、云南等地，生长于海拔200米至600米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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茸毛委陵菜

茸毛委陵菜（学名：Potentilla strigosa）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、新疆等地，生长于海拔600米至700米的地区，常生长在沙丘及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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茸毛果黄耆

茸毛果黄耆（学名：Astragalus hebecarpus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，常生于沙质土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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茼蒿

茼蒿（学名：Glebionis coronaria），別名春菊、打某菜、春菊、茼蒿菜、皇帝菜，是一種菊屬植物，原產於地中海南岸。茼蒿在歐洲原本是庭園中美麗的觀葉植物，但在宋朝引進中國後，卻成為餐桌上美味的佳餚。.

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蜜囊花科

蜜囊花科又名附生藤科，共有5属约100种，都生长在热带中美洲。 本科植物为灌木或附生灌木状藤本，单叶互生；花聚合成花序，其中不育花的苞片变为瓶状、囊状等式样，并具蜜腺的结构；果实为蒴果。.

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蜜囊韭

蜜囊韭（学名：Allium subtilissimum）是葱科葱属的植物。分布于中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,200米至2,200米的地区，常生于干旱山坡和砂石荒漠，目前已由人工引种栽培。.

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蜜花科

蜜花科共有3属13种，都生长在撒哈拉沙漠以南的非洲。 本科植物为灌木或小乔木，叶大，互生，有锯齿，有大托叶；花组成穗状花序；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分为两个科—蜜花科和鞘叶树科，蜜花科放在无患子目中，鞘叶树科放在蔷薇目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将两个科都放到牻牛儿苗目中， 2003年经过修订的APG II 分类法将两科合并，并认为可以选择性地和花茎草科也合并。.

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茜草属

茜草属（学名：Rubia），是茜草亚科下的一个属。.

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茜草科

茜草科（学名：Rubiaceae）是真雙子葉植物龍膽目下的一個科。早期的分類系統（克朗奎斯特分类法）將茜草科分類在茜草目內。而近期的分類系統（APG II 分类法）則是將茜草科分類在龍膽目內，且將離瓣茜草科、Henriqueziaceae、烏檀科、纖花草科併入到茜草科內，新的茜草科有600多屬，10000種以上，中国大约有80属500余种，多数分布在南方。本科植物分為三個亞科：.

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茜草目

茜草目依克朗奎斯特分类法，是屬於被子植物門，雙子葉植物綱的一個目，有茜草科和纖花草科二個科。新的分類系統將這二個科重新分類至龍膽目內。.

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蜜茱萸属

蜜茱萸属是芸香科的一个属，约150种，为灌木或乔木，分布于夏威夷、澳大利亚、新西兰之间的大洋洲和亚洲热带地区。蜜茱萸属的叶为对生或互生，单小叶或三小叶，很少出现羽状复叶，叶片上有透明的腺点。蜜茱萸属的花小，通常为单性，排成顶生或腋生的聚伞花序或密伞花序；有4裂萼片；4裂呈镊合状或稍覆瓦状排列的花瓣；花盆厚，全缘或分裂；8枚雄蕊；4个几乎分离的心皮组成雌蕊，每一个心皮内有胚珠2枚；花柱为单生或顶端4裂。成熟的心皮有1－4个，呈2瓣裂，通常有1枚发亮的种子。蜜茱萸属和吴茱萸属很相近，但是蜜茱萸属的雄蕊为花瓣数的2倍，而吴茱萸属的雄蕊与花瓣数相同。 在澳大利亚该属植物被称为软木斛（Corkwood）或栓木（Doughwood）， 在夏威夷被称为Alani。一些分布于夏威夷的物种由于受到生长地丧失或外来物种入侵的威胁，被美国政府列为联邦濒危物种。.

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蜜蜂花

蜜蜂花（学名：Melissa officinalis），又名檸檬香脂草（Lemon balm）、檸檬香草、柠檬香蜂草，是唇形科蜜蜂花屬的一个種，多年生草本，株高約40-45cm，原產溫帶的中東地區，隨後遍及亞洲及地中海國家。目前廣泛植於於歐洲、中亞和北美地區。學名中的Melissa在希臘文中為「蜜蜂」之意。古希臘羅馬人認為蜜蜂花為月神與獵神黛安娜之化身，將其視為重要植物，栽培於寺廟周圍，吸引蜂群製造蜂蜜，作為糖份來源。 香蜂草常出現於歐美神話及史籍中，著名的西洋藥草師 Paracelsus在其藥典中即有記述。歐美以蜜蜂花為原料的加爾慕羅水(Carmelite water)，迄今仍為法國人夏日之飲料。在歐美將乾燥蜜蜂花葉片煮成之茶飲為著名Melissa Tea，被當作感冒時解熱之用品。 其根系雖短，但地下莖分佈極廣。地上部的莖桿呈方形並具分枝，分枝性強，極易形成叢生，株高約 30至60公分高。具寬卵型或心臟形之圓鋸齒或鋸齒葉片，葉脈明顯，莖及葉密布細絨毛，葉片對生，著生於每一莖節上。蜜蜂花植株強健，栽培管理極為容易，性喜濕潤土壤，具有耐熱和耐水特性，日照或半遮陰栽培均可，土壤適應性廣。 配料 香蜂草叶中含有4-7％的羟基肉桂酸衍生物，特别是迷迭香酸 （所谓Labiatengerbstoffe），但也绿原酸 ， 咖啡酸和精油含有0.05〜0.3％，在品种高达0.8％。 其主要成分是柠檬醛 （40〜70％，作为混合物香叶醛和橙花醛 ）， 香茅醛 （1-20％）和β-石竹烯 （5-15％）。 其它成分是芳樟醇 ， 香叶醇 ， Caryophyllenepoxid ， 大根香叶烯 D，Methylcitronellal，6 -甲基-5 -庚烯-2 -酮，乙酸香叶酯， α-科潘和橙花醇 。 精油的组合物是依赖于原点和气候条件，收获时间和植物的年龄。 此外， 苦味物质 ，树脂，粘液， 甙 ， 皂甙和麝香草酚包括在内。 的维生素C ，每100克鲜重的新鲜植物的含量是253.0毫克。.

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蜈蚣薹草

蜈蚣薹草（学名：Carex scolopendriformis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南西北部、四川西南部、西藏东部等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，见于山坡湿润草地、灌丛下以及云南松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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茵垫黄耆

茵垫黄耆（学名：Astragalus mattam）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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茵蔯蒿

茵陈蒿（學名：Artemisia capillaris），是菊科蒿属的植物。多年生木狀草本，通常生長在海邊的旱生沙地上。與同科的“滨蒿”（Artemisia scoparia）共稱為茵陈。其幼苗干燥后是一种中草药。亦寫作「茵陳」、「茵陳蒿」。.

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茵怡花園

是香港的一個房協綜合式屋邨，位於新界西貢區將軍澳將軍澳市地段35號貿泰路8號，由香港房屋協會歷來所發展的最大規模「甲類出租屋邨」及「住宅發售計劃」項目，佔地2.1公頃。茵怡花園共設有6幢35至50層出售住宅大廈，共1894個出售單位及1幢36層出租大廈，共971個出租單位及6項政府／團體／社區設施。間隔四正，糅合日照、空氣對流、消減噪音等環保建築新科技，盡用自然地理優點。茵怡花園由吳享洪建築師有限公司設計，現任香港特別行政區環境局局長黃錦星，JP（Wong Kam-sing，1963年－）當年在吳享洪建築師有限公司任職時，也是該項目設計團隊的其中一員，其後他也在香港環保建築的書籍中，發表過講述茵怡花園的環保建築設計的文章。該項目由協興建築有限公司承建，工程合約總值十億港元，並於1996年至1997年分期落成及入伙。 茵怡花園為香港首個環保建築，茵怡花園憑著其嶄新環保建築設計意念，獲香港建築師學會頒發1998年的銀牌獎，同年香港國際機場客運大樓的建築設計也獲同一獎項。.

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蜗牛

蜗牛並不是生物學上一個分類的名稱（又名），一般是指腹足綱的陸生所有种类，屬於貝類軟體動物。一般西方语言中不区分水生的螺類和陆生的蜗牛，汉语中蜗牛單指陆生种类，虽然也包括许多不同科、属的动物，但形状都相似。此外，也有一些陸生的螺類在某些文獻也被視作蝸牛。和蛞蝓很像只是差別在於蝸牛有殼。.

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蜂窠马兜铃

蜂窩馬兜鈴（學名：Aristolochia foveolata）為馬兜鈴科馬兜鈴屬的植物。分布在台灣、菲律賓以及中國大陸的福建、廣西、廣東等地，生長於海拔400米至600米的地區，多生長在山區路旁或灌叢中。.

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茂汶过路黄

茂汶过路黄（学名：Lysimachia stellarioides）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜂斗菜

蜂斗菜（學名：Petasites japonicus），別名冬花、款冬或款冬蒲公英，屬於菊科蜂斗菜属，多年生草本植物。雌雄異株，花期約在1－3月。常見生長於山野路邊，原產於河南、陝西、山西、甘肅以及日本等地。全株皆可入藥，是中藥裡止咳化痰、潤肺及促進食慾的藥方之一。但與其他的菊科一樣，蜂斗菜含有的會導致。中医学中把本植物与款冬花混淆，因此这两种植物有相同的别名。.

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茄萣區

茄萣區是台灣高雄市的一個行政區，位於市區西北沿海，東鄰湖內區、路竹區，西濱臺灣海峽，南接永安區，北鄰臺南市南區。 本區與臺南市僅隔二仁溪，和該市灣裡鬧區更是隔溪對望。為臺南都會區之一部分，居民的工作和求學與臺南市關係密切。.

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茅莓

茅莓（学名：Rubus parvifolius）又名紅梅消、茅莓悬钩子，为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于台湾、日本、朝鲜以及中国大陆，生长于海拔400米至2,600米的地区，常生长在山坡杂木林下、向阳山谷、路旁和荒野。.

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茅香

茅香（学名：Hierochloe odorata / Hierochloë odorata）是禾本科茅香屬的一種芳香性植物，分佈於歐亞大陸北部與北美洲。茅香可以做為藥草及製酒的原料（茅香伏特加），植株具有特殊的香味，這種香味是來自於香豆素的味道。.

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茅膏菜屬

茅膏菜属（學名：Drosera），又名毛氈苔属，屬於多年生草本植物，同屬約有170多種，此屬是在食蟲植物中種類最多、分佈最廣的一群。茅膏菜的葉片為圓形，葉片邊緣密佈可分泌黏液的腺毛，當昆蟲落上葉面時，即會被粘住。腺毛極為敏感，如有外物觸及，即向內和向下運動，將蟲緊壓於葉面，當昆蟲逐漸消化後，腺毛即恢復原狀。 Category:紐西蘭食蟲植物.

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茅栗

茅栗（学名：Castanea seguinii），又名野栗子（江苏、浙江）、毛栗（南京、湖南）、毛板栗（湖北），为壳斗科栗属的植物，是中国的特有植物。分布於中国大陆的五岭南坡以北各地，广布於大别山以南，生长於海拔400米至2,000米的地区，一般生於丘陵山地以及山坡灌木丛中。.

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霉草科

霉草科共包括8属约48种，广泛分布在全球热带和亚热带区域，包括东南亚、中南美洲、非洲、马达加斯加岛北部和澳大利亚东北，中国只有喜荫草属（Sciaphila）1属3种，分布在海南和南方沿海岛屿。喜荫草属的种类最多。 本科植物为腐生草本，茎不分枝；叶退化为鳞片状；小花单性，辐射对称，雌雄同株或异株，花被3－8；蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法单独设立一个霉草目，将本科和无叶莲科一起放入该目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法将本科放入任何一目，直接列在单子叶植物分支之下， 2003年经过修订的APG II 分类法将本科列入露兜树目。.

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霉草目

霉草目 是 1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，包括2科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，但无法将着两科分入任何一个目，2003年经过修订的APG II 分类法其属下的霉草科合并到露兜树目之下，无叶莲科仍然没有分入任何目。.

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蜀五加

蜀五加（学名：Eleutherococcus setchuenensis）是五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、贵州、甘肃、四川、河南、湖北等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，多生长于灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜀西香青

蜀西香青（学名：Anaphalis souliei）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，见于亚高山山坡山脊、高山、草地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜀西黄耆

蜀西黄耆（学名：Astragalus souliei）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，见于山沟溪边和石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜀葵

蜀葵（学名：Alcea rosea）是錦葵科蜀葵属植物，又名一丈红、熟季花、麻杆花、戎葵、吴葵、卫足葵、胡葵。在晋语地区俗称为大花。原产中国西南地区，15世紀前傳入歐洲，世界各地均有栽培，花及根和种子可入药。.

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蜀葵叶薯蓣

蜀葵叶薯蓣（学名：Dioscorea althaeoides）为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，见于路边的杂木林下、沟旁、山坡或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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胎生

胎生可用来形容一些动物与植物的繁衍方式，但两者的定义并 不直接相关。 以动物来说，胎生是指受精卵在母体的子宫内发育为胎儿产出母体。胚胎通过诸如卵黄囊及胎盘等结构自母体获得 营养，直至出生时为止。 哺乳類動物如猴、虎、牛、羊等，都是胎生，藍鯨是世界上最大的胎生動物。有一些毒蛇（如蝮蛇、海蛇）介於卵生和胎生之間，發育期間營養則由蛋黃提供，被稱為卵胎生。 以植物来说，则是指种子成熟后还未脱离母株即在子房（果实）内发芽的现象，芽苗生长到一定程度后才脱离母株。和动物胎生不同的是，这里的种子并不靠母株供给营养，而是以种子内胚乳所储藏的营养来发育。.

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胎盤

胎盤（學名：），又稱「胞衣」，是一種只有在雌性哺乳類動物懷孕時或是每一隻哺乳類動物還是胎兒時才有的暫時器官，位於子宮內側的表面。 胎盤由兩部分組成。一部分和胚胎在生物學與基因上都相連，另一部分是母體的一部分。 胎盤內層是羊膜囊，羊膜囊包含羊水。胎盤植入於子宮壁，並且從母體的血液獲取營養與氧氣，排出廢物。這個介面也是一個障壁，攔下某些可能會傷害胚胎的物質。但是很多物質是胎盤無法攔截的，像是酒精以及一些抽煙產生的物質。幾種病毒也可以穿過胎盤，如德國麻疹。 胎盤還有新陳代謝跟內分泌活動。胎盤會分泌黃體激素，對維持懷孕很重要。也會分泌乳促素，增加母體的血糖與血脂，使得胎兒的營養攝取增加。 胎盤由以血管與結締組織構成的臍帶與胚胎相連。 中醫學上，胎盤具有藥效，可補身養顏。製成中藥材的胎盤稱為紫河車。.

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郁香忍冬

郁香忍冬（学名：Lonicera fragrantissima）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖北、庐山、河南、河北、武汉、浙江、江西、上海、杭州等地，生长于海拔200米至700米的地区，一般生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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郁金香

鬱金香在植物分類學上，是一類屬於百合科鬱金香屬（学名：Tulipa）的具鱗莖草本植物，又称洋荷花、旱荷花、草麝香、鬱香（《太平御覽》）、紅藍花、紫述香（《本草綱目》），原產地从南欧、西亚一直到东亚的中国东北一帶，為人熟知的外銷大國荷蘭初次引進鬱金香是在16世紀末，因生長地區緯度不同而花期各異，普遍在3月下旬至5月上旬。雖然全世界約有2,000多個鬱金香品種，但大量生產者大約只有150種。 被歐洲人稱為「魔幻之花」的鬱金香，自古以來就有一種莫名的魔力使園藝學家熱衷於品種改良，甚至有人傾家蕩產只為了它那稀有的球根。 鬱金香是荷蘭的國花。.

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郁李

郁李（学名：Prunus japonica）是一种蔷薇科落叶小灌木。春天的时候开花，花的颜色有粉红色的，也有白色的。果实是暗红色的，可以吃。种子就叫做“郁李仁”，可以做中药；研碎來煮粥可通便。 File:Prunus japonica flower clusters - 1.jpg File:Prunus japonica D5668.JPG.

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胡芦巴

胡芦巴（学名：Trigonella foenum-graecum），又称云香草、香草、苦草、苦豆、苦朵菜、香苜蓿或香豆子等，為一年生豆科蝶形花亚科胡芦巴属的一种植物，其种子是调味料和中药；不僅是一種蔬菜，也是一種藥材。 原产地中海地区，中国在四川、河南、甘肃、安徽等省也有栽培。 胡芦巴为一年生草本植物，株高35至85厘米，全株有香气。茎直立多丛生。三出羽状复叶互生，小叶长卵形或卵状披针形。4月至5月开花，花1-2朵，腋生无梗；蝶形白色花冠（渐变淡黄色），基部微紫色。5月至6月结细长扁圆筒状荚果，直或稍弯曲，前端具长喙，内有棕黄色种子10-20粒，矩圆形。.

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胡颓子科

胡颓子科共有3属约50余种，主要分布在北半球温带和亚热带地区。中国有2属41种。 本科植物有乔木也有灌木，枝端和叶被有银色或金褐色的盾状鳞片或星状毛，单叶互生或对生，无托叶；花两性或单性，无花瓣，花被2-4裂；果实为瘦果或坚果，包藏在肉质花被中。大部分品种是耐干旱植物，但也有部分品种耐潮湿的气候。其中沙棘（Hippophae rhamnoidese L.）是优良的固沙植物品种。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科分入山龙眼目，2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其列入蔷薇目。.

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胡麻科

胡麻科屬於唇形目，又名苣蕂。全世界有14屬70種，唇形目胡麻科。。中國二屬二種，胡麻屬的芝麻與茶菱屬的茶菱，張志耘 & Hartmann, 1998。2012-06-13擷取。。.

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胡麻黄耆

胡麻黄耆（学名：Astragalus sesamoides）为豆科黄芪属的植物。分布于中亚、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米的地区，见于村旁圈牲畜的土墙顶部，目前尚未由人工引种栽培。.

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胡杨

胡杨（学名：Populus euphratica），又称胡桐（《汉书》）、英雄树、异叶胡杨、异叶杨、水桐、三叶树，是杨柳科杨属胡杨亚属的一种植物，常生长在沙漠中，它耐寒、耐旱、耐盐碱、抗风沙，有很强的生命力。“胡杨生而千年不死，死而千年不倒，倒而千年不烂”。胡杨是生长在沙漠的唯一乔木树种，且十分珍贵，可以和有“植物活化石”之称的银杏树相媲美。.

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胡桃

核桃（walnut），又稱作羌桃、合桃、萬歲子，為胡桃科胡桃屬（學名Juglans）植物的统称，原产于中亚地带。(常與胡桃 pecan搞混).

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胡桃科

胡桃科（Juglandaceae）植物广泛分布在亚洲、欧洲和美洲，都是落叶乔木，具有大型羽状复叶，叶一般长达20-100厘米。克朗奎斯特分类法单独分出一个胡桃目，属于金缕梅亚纲，2003年的APG II 分类法将胡桃科根据基因亲缘关系列入壳斗目。 本科植物的花为单性，雌雄同株，雄花排成下垂的柔荑花序，雌花单生、簇生或成为直立的穗状花序。果实为坚果，核果或翅果状。 本科植物共有8属，60余种，主要分布于北半球，中国有7属25种，分布在全国各地。胡桃和山核桃是重要的干果和油料作物，果皮可用于制造活性炭，木材坚硬，是重要的硬木产品，用于制作枪托等。枫杨是优良的行道树种，叶和放养野蚕。麻核桃则被广泛应用于文玩界。.

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胡桃目

胡桃目是传统的分类法承认的一个目，属于双子叶植物纲。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在金缕梅亚纲中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的两个科直接合并到壳斗目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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郭璞

郭璞（），字景纯，河东闻喜县（今属山西省）人，西晋建平太守郭瑗之子。东晋著名学者，既是文学家和训诂学家，又是方术大师和《游仙诗》的祖师。.

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胶州卫矛

胶州卫矛（学名：Euonymus kiautschovicus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山东等地，生长于海拔40米至1,500米的地区，多生在较低海拔的山坡、平地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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胶东薹草

胶东薹草（学名：Carex jiaodongensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东省等地，常生于海边沙滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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胶质鼠尾草

胶质鼠尾草（学名：Salvia glutinosa）是唇形科鼠尾草属的植物。分布在锡金、西亚、印度、不丹、巴基斯坦、南欧、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，目前已由人工引种栽培。.

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胶藤科

胶藤科又名隐瓣藤科，只有1属2种，生长在澳大利亚东西沿海地区。 本科植物为不规则的灌木，类似藤本；单叶对生，有小锯齿；花没有花瓣，花萼延长类似花冠；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其放入火把树科内，属于蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法没有变化，2003年经过修订的APG II 分类法单独列出一个科，放在新设立的虎耳草目中。.

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能高香青

能高籁萧（学名：Anaphalis transnokoensis）为菊科香青属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島。.

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都铎玫瑰

都铎玫瑰 （英语：Tudor rose）有时称为英格兰玫瑰（English Rose），是英格兰传统纹章，其名源自都铎王朝。.

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背蛇生

背蛇生（学名：Aristolochia tuberosa）为马兜铃科马兜铃属的植物。分布在泰国以及中国大陆的湖北、贵州、四川、云南、广西等地，生长于海拔150米至1,600米的地区，常生长在石灰岩山上以及山沟两旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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胖大海

胖大海（学名：Sterculia lychnophora、Malva nut tree），又称作澎大海、胡大海、通大海、大海子、大洞果、安南子、大發，是梧桐科的一种植物。生长于越南、印度、马来西亚等地。.

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胀囊薹草

胀囊薹草（学名：Carex vesicaria）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、北美洲、欧洲、俄罗斯、蒙古、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、吉林、内蒙古等地，生长于海拔150米至2,000米的地区，一般生于河边、沼泽、湖边等潮湿地以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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胀萼黄耆

胀萼黄耆（学名：Astragalus ellipsoideus）是豆科黄芪属的植物。分布在阿尔泰、中亚、西伯利亚以及中国大陆的内蒙古、甘肃、青海、新疆、宁夏等地，常生于山地草原砂质土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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胀萼蓝钟花

胀萼蓝钟花（学名：Cyananthus inflatus）是桔梗科蓝钟花属的植物。分布于印度、尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,900米至4,900米的地区，一般生于山坡灌丛中、草坡和草甸之中，目前尚未由人工引种栽培。.

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胀果美登木

胀果美登木（学名：Maytenus inflata）是卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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胀果树参

胀果树参（学名：Dendropanax inflatus）是五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔900米的地区，多生长于山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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舟状凤仙花

舟状凤仙花（学名：Impatiens cymbifera）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于锡金、尼泊尔、缅甸、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生于山坡阴湿雾林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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鈍吻古鱷

鈍吻古鱷（學名Paleosuchus palpebrosus），又稱矮鱷魚、盾吻古鳄、钝吻侏儒凯门鳄,是一种生活在南美洲北部和中部的小型鳄鱼，是世界上體型最小的鱷魚品種之一，成年後體型最小可到1.2米，身體上的皮有骨板加以強化，體色為啡色，加以深啡色或黑色的橫向帶狀斑紋，口鼻部平滑，雙眼之間無骨脊。 鈍吻古鱷主要分佈於南美洲北部，棲息在洪氾森林裏。這種鱷魚會用腐爛的植物於泥巴築巢，雌鱷每次生12隻蛋。 分布在玻利维亚、巴西、哥伦比亚、厄瓜多尔、圭亚那、巴拉圭、秘鲁、苏里南和委内瑞拉。它们主要栖息在河滨森林和湖、河畔的洪溢林。它们可以忍受其他短吻鳄无法承受的低温，在干旱时节能穿越干地寻找水源。 钝吻古鳄是新大陆鳄鱼中体型最小的。雄性体长1.6米，雌性不超过1.2米。有记录的最大的钝吻古鳄长1.72米。成体重6-7千克。钝吻古鳄无论背侧还是腹侧都有厚实的鳞甲，如此一来即使它们体型较小，也不怕掠食者的威胁。 钝吻古鳄通常是夜行性的。成年鳄鱼以鱼类、两栖类、小型哺乳类、鸟类、螃蟹、虾、软体动物和其他无脊椎动物为食。亚成体则主要捕食鱼类、甲壳类、蝌蚪、蛙类和蜗牛和其他陆生无脊椎动物，如甲虫。.

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鈴蘭

鈴蘭（學名：Convallaria majalis，英文：Lily of the Valley，法文：Muguet de mai），也称山谷百合、風鈴草、君影草，是铃兰属中的唯一種，味甜，高毒性。原產北半球溫帶，歐、亞及北美洲和中國的东北、華北地區海拔850～2500處均有野生分佈。经典法语歌曲le temps du muguet即是指铃兰花。.

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船苞翠雀花

船苞翠雀花（学名：Delphinium naviculare）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米的地区，见于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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鈾

鈾（Uranium）是一種銀白色金屬化學元素，屬於元素週期表中的錒系，化學符號為U，原子序為92。每個鈾原子有92個質子和92個電子，其中6個為價電子。鈾具有微放射性，其同位素都不稳定，并以鈾-238（146個中子）和鈾-235（143個中子）最为常见。鈾在天然放射性核素中原子量第二高，仅次于钚。其密度比鉛高出大約70%，比金和鎢低。天然的泥土、岩石和水中含有百萬分之一至百萬分之十左右的鈾。採礦工業從瀝青鈾礦等礦物中提取出鈾元素。 自然界中的鈾以三种同位素的形式存在：鈾-238（99.2739至99.2752%）、鈾-235（0.7198至0.7202%）、和微量的鈾-234（0.0050至0.0059%）。鈾在衰變的時候釋放出α粒子。鈾-238的半衰期為44.7億年，鈾-235的則為7.04億年，因此它们被用于估算地球的年齡。 鈾獨特的核子特性有很大的實用價值。鈾-235是唯一自发裂變的同位素。鈾-238在快速中子撞擊下能夠裂變，屬於增殖性材料，即能在核反應爐中經核嬗變成為可裂變的鈈-239。鈾-233也是一種用於核科技的可裂變同位素，可從自然釷元素製成。鈾-238自發裂變的機率极低，快中子撞擊可诱导其裂變；鈾-235和233可被慢中子撞击而裂变，如果其质量超过临界质量，就都能夠維持核連鎖反應，在核反应过程中的微小质量损失会转化成巨大的能量。这一特性使它们可用于生产核裂变武器与核能发电。耗尽后的鈾-235发电原料被称为貧鈾（含238U），可用做钢材添加剂，製造贫铀弹和裝甲。.

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舌叶垂头菊

舌叶垂头菊（学名：Cremanthodium lingulatum）是菊科垂头菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，一般生长在高山草甸、高山冰碛中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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舌叶紫菀

舌叶紫菀（学名：Aster lingulatus）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，常生于亚高山草坝、高山及干旱草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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舌叶薹草

舌叶薹草（学名：Carex ligulata）是莎草科薹草属的植物。分布于尼泊尔、印度南部、锡金、斯里兰卡、日本、台湾岛以及中国大陆的福建、四川、山西、湖北、云南、浙江、贵州、河南、陕西、江苏、湖南等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，多生在山谷沟边、山坡林下、草地和河边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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舌瓣鼠尾草

舌瓣鼠尾草（学名：Salvia liguliloba）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、浙江等地，生长于海拔800米的地区，多生长于山坡林缘路旁，目前已由人工引种栽培。.

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蘡薁

蘡薁，学名“Vitis bryoniifolia”，葡萄科落叶藤木，中国各地都有，果实可以酿酒，枝叶可以做中药，药名“野葡萄藤”，主治小便不暢。 Category:葡萄属.

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蘭嶼小鞘蕊花

蘭嶼小鞘蕊花（學名Coleus formosanus）是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約60-100厘米，分佈於馬來西亞、台灣臺東及蘭嶼島一帶之開闊地或珊瑚礁岩。 Category:唇形科 Category:台灣植物.

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蘭嶼羅漢松

蘭嶼羅漢松（達悟語：Pazopo）（学名：Podocarpus costalis），為台灣僅有之羅漢松科植物。.

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蘭嶼蘋婆

蘭嶼蘋婆（學名：Sterculia ceramica），又稱呂宋蘋婆，是蘋婆屬的一個成員，分佈於臺灣蘭嶼、綠島、菲律賓呂宋島、西里伯斯、马六甲，台灣原生於蘭嶼、綠島。蘭嶼蘋婆是一種多年生的常綠喬木，其果實為紅色，黑色種子可食用。.

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蘭嶼樹杞

蘭嶼樹杞（学名：Ardisia elliptica），又稱蘭嶼紫金牛、濱樹杞，是紫金牛屬的一個成員，為台灣的原生植物，分布於東南亞地區、台灣以及琉球。蘭嶼樹杞是一種常綠灌木，通常作為觀賞盆景，其果實可食用。它已經脫離私人、公眾的花園侵入自然區域。由於繁殖力高且耐蔭，苗木能在成樹的下面生長。種子的高發芽率（99%）與鳥類、哺乳動物的咬食，導致迅速的傳布橫跨一片土地，並名列世界百大外來入侵種。.

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蘭科

蘭科（学名：Orchidaceae）植物俗称蘭花，亦叫胡姬花，是開花植物中世界性分布和具多樣性的科，与开花常常是五颜六色的和常常芬芳的，通常俗名称为蘭花科。 蘭科现在大约有已经接受的28,000个物種，分布在有736屬中 (See External links below).

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蘭花狸藻節

蘭花狸藻節（学名：Utricularia sect.

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蘭花蕉科

蘭花蕉科是單子葉植物的一科。本科只有一屬，蘭花蕉屬。Lowia屬，Protamomum屬，Wolfia屬，這三屬現在已經併入蘭花蕉屬內。 蘭花蕉屬是一個較不為人知的屬，本屬有5-10種，分佈在中南半島、中國南部和婆羅洲。蘭花蕉屬的屬名是由「蘭」和「花」二字組合而成的，本屬的花其中一片花瓣變形成唇瓣，外形很像蘭花的花。婆羅洲產的一種蘭花蕉Orchidantha inouei，會發出類似糞便的味道，吸引金龜子科的昆蟲糞金龜來幫它授粉。.

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蘭撒

蘭撒（学名：Lansium domesticum；langsat）又译作冷刹、蘆菇或杜古（duku）、龙贡（Long Kong），原產於馬來群島的常綠喬木，亞洲熱帶地區廣泛栽培的果樹。果實簇生於老枝或枝幹旁，果肉味道像柚子，味道清甜而帶點看酸澀，是東南亞上等水果之一。台灣稱為蘭撒果，香港稱為蘆菇，俗稱「泰國黃皮」。這種水果經常附有很生猛的蠍子，因为蠍子最喜歡吃蘆菇。由於蘆菇果实空隙中会有蠍子藏匿，所以進食時應格外小心，建議拿著蘆菇的莖部，放進水內大力搖晃，再摘下個別蘆菇。.

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防己科

防己科植物共有约71属450种，主要分布于热带和亚热带地区，但是在北美洲和东亚洲的温带地区也有一些种类。中国有20属约60种。本科植物有些种类的根可供药用，有些种类的藤可用于编织。.

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防己马兜铃

防己马兜铃又名广防己（学名：Aristolochia fangchi）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广东、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长于山坡密林及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阳朔过路黄

阳朔过路黄（学名：Lysimachia carinata）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生长在田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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阳春冬青

阳春冬青（学名：Ilex yangchunensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，一般生长在山地石边，目前已由人工引种栽培。.

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阴地翠雀花

地翠雀花（学名：Delphinium umbrosum）为毛茛科翠雀属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,900米的地区，一般生于山地草坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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阴地蒿

地蒿（学名：Artemisia sylvatica）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、蒙古以及中国大陆的内蒙古、河北、黑龙江、贵州、吉林、青海、四川、湖北、陕西、湖南、河南、辽宁、浙江、江西、山东、山西、安徽、甘肃、江苏、云南等地，生长于海拔500米至3,700米的地区，常生长在林缘、低海拔湿润地区的林下及灌丛下阴蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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阴地银莲花

地银莲花（学名：Anemone umbrosa）是毛茛科银莲花属的植物。分布于远东地区、朝鲜以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔200米至500米的地区，一般生于低山阴坡草地或林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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阴地蛇根草

地蛇根草（学名：Ophiorrhiza umbricola）是茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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阴生小檗

生小檗（学名：Berberis umbratica）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,340米的地区，见于冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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阴香

香（学名：Cinnamomum burmannii）属樟科，为常绿高大乔木。叶不规则对生或散生，革质，卵形至长卵形，长6－10厘米，宽2.5－4厘米；叶顶短渐尖，基部阔楔形；具明显离基三出脉，葉柄長0.6至1.2公分。脉腋无腺体，以此与香樟区别。圆锥花序生枝顶或叶腋，花被长5毫米，内外均被毛。果卵形，长8毫米，果托齿裂，齿顶端平。 其叶可作芳香植物原料，亦可入药（味辛，气香，能祛风）。此树也提供木材，常在园林作绿化树、行道树。分布于海南，广东、广西、江西、浙江、福建、云南等地。 阴香皮乃阴香的树皮，又名广东桂皮（《中国树木分类学》、坎香草、阴草《生草药性备要》、山肉桂、山玉桂、香胶叶《岭南采药录》、胶桂、假桂枝、山桂、、野玉桂、鸭母桂、香胶仔、潺桂。 阴香與同為樟屬的土肉桂外觀相似，兩者常互相混淆。.

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阴湿小檗

湿小檗（学名：Berberis humido-umbrosa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,840米至4,000米的地区，常生长在阴湿地方、雨林下和干热河谷两岸灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿坝龙胆

阿坝龙胆（学名：Gentiana abaensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,280米的地区，常生于阴坡灌丛以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿坝蒿

阿坝蒿（学名：Artemisia abaensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生在湖边、沟边和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿墩子龙胆

阿墩子龙胆（学名：Gentiana atuntsiensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,700米至4,800米的地区，常生长在灌丛中、林下以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿宽蕉

阿宽蕉（学名：Musa itinerans）为芭蕉科芭蕉属的植物。分布于缅甸北部、印度、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,270米的地区，多生长在山谷低地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰地蔷薇

阿尔泰地蔷薇（学名：Chamaerhodos altaica）为蔷薇科地蔷薇属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古等地，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰百里香

阿尔泰百里香（学名：Thymus altaicus）是唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，一般生长在草地、沟边及石砾地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰蝇子草

阿尔泰蝇子草（学名：Silene altaica）是石竹科蝇子草属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至1,850米的地区，多生于石质山坡以及荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰飞蓬

阿尔泰飞蓬（学名：Erigeron altaicus）是菊科飞蓬属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，常生长在高山草地和亚高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰郁金香

阿尔泰郁金香（学名：Tulipa altaica）是百合科郁金香属的植物。分布在西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,600米的地区，多生长在阳坡或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰葱

阿尔泰葱（学名：Allium altaicum）是葱科葱属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、新疆等地，生长于海拔400米至2,900米的地区，常生于乱石山坡和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰蓍

阿尔泰蓍（学名：Achillea ledebouri）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰野豌豆

阿尔泰野豌豆（学名：Vicia lilacina）是豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米的地区，多生长在泛滥地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿希尔·理查

阿希尔·理查（Achille Richard）是法国植物学家。 理查出生于巴黎，父亲是著名的植物学家路易·克洛德·理查，虽然他从小就曾帮助父亲收集植物标本，但他大学时学习的是医学，1819年他获得博士学位，论文是《市场上不同品种吐根的药用价值和自然历史》。1821年－1828年他编辑出版了20卷的《医药词典》，1827年－1830年，他担任巴黎医学院的植物学教授，1834年，被选为法国科学院植物学院士，同时担任法国医学科学院院士。 1820年，他和一位医学教授的女儿结婚，生有一女两子，儿子都成为医生。.

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阿希蕉

阿希蕉（学名：Musa rubra）是芭蕉科芭蕉属的植物。分布在缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,270米的地区，多生长在阴湿沟谷底和半沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿克塞蒿

阿克塞蒿（学名：Artemisia aksaiensis）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，常生长在坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿克赛钦雪灵芝

阿克赛钦雪灵芝（学名：Arenaria aksayqingensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,900米的地区，常生长在河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿克苏黄耆

阿克苏黄耆（学名：Astragalus aksuensis）为豆科黄芪属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,400米的地区，多生在山地森林带的林缘、林间空地及亚高山草甸等，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿克陶齿缘草

阿克陶齿缘草（学名：Eritrichium aktoense）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,580米的地区，多生在岩石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿勃勒

阿勃勒（學名：Cassia fistula、golden shower tree），又稱為黃金雨、金鍊花、波斯皂莢、婆羅門皂莢、長果子樹、牛角树、豬腸豆等。阿勃勒之名可能來自於另一花與其類似，而易於混淆之植物金链花之音譯。是一種蘇木亞科的植物。原產於南亞南部，從巴基斯坦南部往東直到印度及緬甸，往南直到斯里蘭卡。分布在缅甸、斯里兰卡、印度、台灣以及中国的南部、西南部等地，生长于海拔1,000公尺的地区。.

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阿勒泰灯心草

阿勒泰灯心草（学名：Juncus aletaiensis）是灯心草科灯心草属的植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，常生于小溪边砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿福花亚科

阿福花亚科（Asphodeloideae）也被称为独尾草亚科，为天门冬目黄脂木科下一亚科。共有15属约785种，主要分布在非洲、地中海沿岸和中亚地区，只有凤尾百合属（或称“鸡尾兰属”）是原产于新西兰的，本科植物多为肉质植物，大多数种类生长在南非。 以前的分类法将本科的大部分属分在百合科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独列为一个科，属于天门冬目，2003年经过修订的APG II 分类法将其和刺叶树科（现黄脂木科）以及萱草科列为可以选择合并的科，尤其和刺叶树科的亲缘关系较近。.

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阿福花科

阿福花科（学名：Asphodelaceae）原名黄脂木科或刺叶树科（Xanthorrhoeaceae），为被子植物天门冬目下一科。 本科原只包括1属—刺叶树属（Xanthorrhoea）约66种，都是生长在澳大利亚的特有种植物。1981年的克朗奎斯特分类法将其列入百合目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该分入新设立的天门冬目，2003年经过修订的APG II 分类法将其和萱草科、独尾草科列为可以选择性合并的科。2009年APGIII分类法将萱草科、独尾草科并入本科。因阿福花被推荐为保留名，2016年的被子植物APG IV分类法将本科改名为阿福花科。 以前有的分类法从根据形态将多须草科列入本科，但实际两者并不属于同类植物。.

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阿穆尔莎草

阿穆尔莎草（学名：Cyperus amuricus）为莎草科莎草属的植物。分布于俄罗斯远东地区以及中国大陆的四川、陕西、辽宁、吉林、安徽、河北、云南、浙江、山西等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，多生长在河谷草甸、河边沙地、山坡草甸、山谷林缘草甸、荒地、田边、水边、路边、平地田中、河边、林缘开阔地草丛、草坡、湿地、山坡路边和田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿爾格山

阿尔格山属于昆仑山东支，位于中国新疆和西藏交界处。 昆仑山从木孜塔格峰开始分为三支：北支、中支和南支，阿尔格山是中支的主体，向东延伸到青海和新疆交界处。 阿尔格山西面最高峰为木孜塔格峰（海拔6973米），来源于维吾尔语意思为“冰山”，山顶终年积雪，有多个冰川；东部最高峰为布喀达坂峰（6860米），来源于蒙古语，意思是“野公牛峰”，由于是新疆和青海交界，也叫“新青峰”或“青新峰”。 阿尔格山由于冰川的侵蚀和岩融风化，有许多奇异的“角峰”，一个个单独耸立，千奇百怪，类似红色、褐色和黄棕色的雕像，和桂林的覆满植物的绿色山峰还不一样。 阿尔格山的雪线附近区域是雪莲的重要产地。 阿尔格山以北和阿尔金山之间，是1983年批准建立的当时中国面积最大的自然保护区-阿尔金山国家级自然保护区，生活着野驴、野牦牛和藏羚羊，以及大量鸟类。 A.

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阿道夫·恩格勒

阿道夫·恩格勒（全名海因里希·古斯塔夫·阿道夫·恩格勒 Heinrich Gustav Adolf Engler）是一名德国植物学家，他在植物分类学和植物地理学上有重要的贡献。.

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阿諾爾特大花草

阿诺德大花草（学名：Rafflesia arnoldii），又稱霸王花、大王花，屬金虎尾目大花草科大花草屬的一種，產於印度尼西亞蘇門達臘島南端與婆羅洲。阿诺德大花草為世界上最大的花，花的直徑長達一米，重11千克。其种名“arnoldii”是为了纪念发现此植物的科学探险队的率领者——英国自然学家约瑟夫·阿诺德（Joseph Arnold）。.

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阿魏

阿魏（学名：Ferula assafoetida）是一种印度香料，又名興渠、阿虞、薰渠、哈昔尼、芸臺等。這種香草在西域有出產，但中国不常见，是一種葉子近似芫荽的植物。.

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蘿藦亞科

蘿藦亞科是雙子葉植物綱，夾竹桃科的一個亞科，其模式屬為馬利筋屬（Asclepias）。多年生草本、灌木、藤本、稀為喬木。蘿藦科約有250屬，2000多種，主要分布在热带和亚热带地区，中国有44属，243种，主要分布在南方各省。 本科植物的叶为单叶，无托叶，叶柄常具有丛生的腺体；花两性，辐射对称。 蘿藦科有些屬具有肉質莖或肉質葉，常被栽培做為多肉植物觀賞，例如：星鐘花屬、魔星花屬、火地亚属等。球蘭屬可以做盆花，吊灯花属的愛之蔓和風不動屬的巴西之吻可以做觀葉植物供觀賞。 近期的APG 分类法主張將蘿藦科併入到夾竹桃科內，成為夾竹桃科下的一個亞科。.

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蘿蔓萵苣

蘿蔓萵苣（學名：Lactuca sativa L. var.

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阿里山十大功劳

阿里山十大功劳（学名：Mahonia oiwakensis），又称海岛十大功劳、翠峰十大功勞、二色葉十大功勞、玉山十大功勞、玉山蘗木，是小檗科十大功劳属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的四川、海南、西藏、贵州、云南等地，生长于海拔650米至3,800米的地区，多生长于林缘、灌丛中、阔叶林下和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山南星

阿里山南星（学名：Arisaema arisanense）是天南星科天南星属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山冬青

阿里山冬青（学名：Ilex arisanensis）是冬青科冬青属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔830米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山獼猴桃

阿里山獼猴桃（學名Actinidia arisanensis），又稱阿里山奇異果、硬齒獼猴桃，屬獼猴桃屬的一種。阿里山獼猴桃是一種大型、木質藤本的植物，是奇異果的近親，其漿果亦可食用。.

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阿里山繁缕

阿里山繁缕（学名：Stellaria arisanensis）是石竹科繁缕属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔1,400米至2,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山鹅耳枥

阿里山鹅耳枥（学名：Carpinus kawakamii），又名阿里山千金榆，是桦木科鹅耳枥属的植物。分布在台湾以及中国大陆的福建等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在山坡阳处林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山鼠尾草

阿里山鼠尾草（学名：Salvia hayatae）是唇形科鼠尾草属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔1,500米的地区，多生于山麓，目前已由人工引种栽培。.

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阿里山龙胆

阿里山龙胆是龙胆属的多年生草本植物，為台湾原生特有種植物。生長在臺灣2000公尺以上的高海拔山區。.

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阿里山根節蘭

阿里山根節蘭（學名：Calanthe arisanensis），属蘭科根節蘭屬，又名台湾虾脊兰。是臺灣特有種蘭花之一，在全島都有分布。每年春季开白色或淡紫色花。.

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阿里山油菊

阿里山油菊（学名：Dendranthema arisanense），又名阿里山菊，是菊科菊属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔1,600米至3,200米的地区，常生长在山坡和石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿根廷龍屬

阿根廷龍屬（學名：Argentinosaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一個屬，是種草食性恐龍，可能是地球上曾经生活过的体型最巨大的陆地动物。牠們在勞亞古陸侏羅紀的近親（如迷惑龍）滅絕後，才於白堊紀中期的南美洲出現，即距今約1億年前。.

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阿斯普倫德狸藻

阿斯普倫德狸藻（學名：Utricularia asplundii）為狸藻屬小型至中型陸生或附生的多年生食虫植物。其种加词“asplundii”来源于瑞典植物采集者阿斯普伦德。阿斯普倫德狸藻为南美洲西部特有種，存在于哥倫比亞共和國、厄瓜多及委内瑞拉。1975年，彼得·泰勒对其进行了最初的描述。1964年，阿爾瓦羅·費爾南德斯-佩雷斯引述了产自哥倫比亞的詹森狸藻標本，但其中部分为阿斯普倫德狸藻。Taylor, Peter.

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阿扎蝇子草

阿扎蝇子草（学名：Silene atsaensis）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,500米的地区，一般生于高山流石滩草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿拉套黄耆

阿拉套黄耆（学名：Astragalus alatavicus）为豆科黄芪属的植物。分布在阿尔泰、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,700米的地区，一般生长在高山草地或砾石滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿拉伯胶树

阿拉伯胶树（学名：Acacia senegal）是豆科金合欢属的植物。分布于巴基斯坦、台湾岛、热带非洲、阿拉伯、印度等地，目前已由人工引种栽培。 常绿乔木，羽状复叶，开白花，茎上有倒刺。原产非洲北部、阿拉伯半岛等地。树干中的树脂叫阿拉伯胶，工业上叫黏合剂，印版保护剂，也做药用。.

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阿拉伯金合欢

阿拉伯金合欢（学名：Acacia nilotica）为豆科金合欢属的植物。分布于非洲、阿拉伯以及中国大陆的海南、云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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阿拉善单刺蓬

阿拉善单刺蓬（学名：Cornulaca alaschanica）为苋科单刺花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，一般生长在流沙边缘和沙丘间的洪积层上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿拉善碱蓬

阿拉善碱蓬（学名：Suaeda przewalskii）为苋科碱蓬属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的甘肃、宁夏等地，生长于海拔1,250米的地区，多生长在沙丘间、湖边和低洼盐碱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿拉善风毛菊

阿拉善风毛菊（学名：Saussurea alaschanica）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，见于山坡灌丛或岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿拉善黄耆

阿拉善黄耆（学名：Astragalus alaschanus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、内蒙古等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿拉善龍 (中國)

阿拉善龍屬（屬名：Alxasaurus），是鐮刀龍超科下的一個屬，生活於下白堊紀的中國內蒙古。牠是鐮刀龍超科內最早發現的恐龍之一，化石仍然保有其形狀：包括長頸、短尾及長指爪。與其他的後期鐮刀龍類恐龍一樣，牠是雙足的草食性恐龍，有著大型的內臟來處理植物食物。目前已經發現幾個標本，當中最大型的是一頭幼龍，身長超過3.8米長。 牠首先是由加拿大古生物學家戴爾·羅素（Dale Russell）及他的中國同僚董枝明於1993年的一份論文中被描述及命名。雖然這份論文原先是包括在加拿大地球科學雜誌1993年的期刊內，但這期刊卻要到1994年才出版，所以有些文獻會引用為1994年。.

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阿拉善沙拐枣

阿拉善沙拐枣（学名：Calligonum alaschanicum）是蓼科沙拐枣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、甘肃等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生于流动沙丘及沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶十大功劳

叶十大功劳（学名：Mahonia bealei）为小檗科十大功劳属的植物。分布于欧洲、日本、美国温暖地区、墨西哥以及中国大陆的湖北、安徽、浙江、广东、福建、河南、广西、江西、四川、陕西、湖南等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶娃儿藤

叶娃儿藤（学名：Tylophora astephanoides）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,070米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶小檗

叶小檗（学名：Berberis platyphylla）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,100米至3,500米的地区，多生长在针叶林、山坡灌丛中、混交林下及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶五层龙

叶五层龙（学名：Salacia amplifolia）为卫矛科五层龙属的植物。分布于泰国以及中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶冬青

叶冬青（学名：Ilex latifrons）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、云南、广东、广西等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，见于常绿林中，目前已由人工引种栽培。.

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阔叶竹桃

叶竹桃（学名：Thevetia ahouai）是夹竹桃科黄花夹竹桃属的植物，为中国的特有植物。分布在巴西以及中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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阔叶猕猴桃

叶猕猴桃（学名：Actinidia latifolia）为猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布于越南、马来西亚、柬埔寨、台湾岛、老挝以及中国大陆的江西、广东、广西、安徽、湖南、福建、贵州、四川、云南、浙江等地，生长于海拔450米至800米的地区，多生长于山地的山谷、山沟地带的灌丛中以及森林迹地上。.

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阔叶瓜馥木

叶瓜馥木（学名：Fissistigma chloroneuron）是番荔枝科瓜馥木属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔100米至650米的地区，一般生于丘陵山地疏林潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶风车子

叶风车子（学名：Combretum latifolium）是使君子科风车子属的植物。分布于泰国、斯里兰卡、印度、柬埔寨、越南、老挝、马来西亚、印度尼西亚、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,000米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶蒲桃

叶蒲桃（学名：Syzygium latilimbum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于泰国、越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生长在湿润的低地森林，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶槭

叶槭（学名：Acer amplum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、安徽、贵州、四川、云南、浙江、湖北、湖南、江西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶樟

叶樟（学名：Cinnamomum platyphyllum）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,050米的地区，一般生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔瓣珍珠菜

瓣珍珠菜（学名：Lysimachia platypetala）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，常生于山谷溪边和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔荚合欢

荚合欢（学名：Albizia lebbeck）为豆科合欢属的植物。分布在两半球热带、台湾岛、亚热带地区以及中国大陆的广东、广西、福建等地，生长于海拔300米至800米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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阔萼凤仙花

萼凤仙花（学名：Impatiens platysepala）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、浙江等地，生长于海拔1,000米的地区，常生于山地林下、林缘以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔柱黄杨

柱黄杨（学名：Buxus latistyla）是黄杨科黄杨属的植物。分布于越南、老挝以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔700米的地区，常生于山坡、溪边和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蘇摩

苏摩（梵语：सोम）是早期印度婆罗门教仪式中饮用的一种饮料，得自于某种至今未知的植物（或真菌）的汁液。在伊朗的拜火教中有一种完全对应的饮料，称为“豪麻”。这两种饮料的来源是相同的，来自早期雅利安人的文化习俗。在梨俱吠陀的一些颂歌中，苏摩被人格化，成为代表这种饮料的神祇的名字。因此吠陀中的苏摩一词既可指饮料本身也可指主管该饮料的神。梨俱吠陀中有大量颂歌是单独献给苏摩的，其数量仅次于因陀罗和阿耆尼。有一首关于婚礼的颂歌是讲到他与苏利亚（娑维陀利或苏利耶的女儿）的婚姻的。后来，苏摩的形象进一步人格化，成为月神的一个别名。在梨俱吠陀里，众神尤其是因陀罗和阿耆尼经常豪饮苏摩汁，以增强他们的神力。 虽然中文文献经常将这种饮料翻译为“苏摩酒”，但严格说来没有任何证据表明苏摩是一种酒精饮料。比较准确的名称是“苏摩汁”。印度神话中真正的酒女神是伐楼尼，水神伐楼拿的配偶。 梵语和阿维斯陀语中的苏摩（豪麻）一词来自原始印度-伊朗语词根*sav-，“挤，榨”。所有文献都表示，这种饮料是某种植物的根或茎榨出来的。到底是哪一种植物，学术界尚未达成统一的看法。早期的一些意见认为伊朗拜火教徒仍在使用的豪麻汁就是原始的苏摩，其配方至今未变；但更多研究者反对这种看法。关于苏摩究竟是一种麻醉剂、兴奋剂还是致幻剂，也没有达成一致看法。著名的理论包括：.

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蘋婆

苹婆（学名：Sterculia monosperma），属錦葵科的一种植物。又称凤眼果。.

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蘋婆屬

蘋婆屬（學名：Sterculia）是锦葵科下的一屬，全球約有300種，產自熱帶及亞熱帶地區，特別是在亞洲等地的熱帶雨林內。中國有23種及1變種。蘋婆屬也是部分鱗翅目昆蟲幼蟲的寄主植物。.

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蘋科

蘋科（学名：Marsileaceae），又稱田字草科，為蕨類植物中一科，多年生挺水植物或浮葉植物，高從5公分到15公分以上都有。該植物最大特色是莖呈現綿延，沿地生長，葉子多呈現十字對生。孢子密生於葉子柄基。一般來說，該種植物都生長在溼地、水田或人造水溝。.

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鵝莓

鵝莓（學名：Ribes uva-crispa），又稱醋栗，北方俗稱燈籠果，是茶藨子科醋栗屬草本植物的一種。.

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鵝掌藤

鵝掌藤，又稱七葉蓮、七葉藤、狗腳蹄。屬於著生攀緣灌木。原產於海南島、廣東、廣西、臺灣、印度、澳洲……等，在台灣，主要分布於山麓至高地。可以作為中藥，有祛風除濕、活血、止痛、壯筋骨、消腫之效。治胃痛、風濕、痺痛、關節炎、跌打損傷。也是優良的觀葉植物，由於其不喜歡陽光，適合較高的樓屋住宅日照不足之處種植綠化。 早田文藏於台灣採集發現，具有附生性不同於鵝掌柴,...Near Heptapleurum octophyllum HANCE; but distinguishable from it by the much smaller, thicker, coriaceous leaves and in the very depressed rounded stigmata.

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赤小豆

赤小豆（学名：Vigna umbellata），又名赤豆、紅飯豆、飯豆、蛋白豆、赤山豆，是豆科植物，外形與紅豆相似而稍微細長，致生混淆。飯豆另有其他顏色，以紅色和黃色為主，紅色即赤小豆。 赤小豆主要用於中藥材，常與紅豆混用，然而赤小豆藥效較佳。.

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赤瓟

赤瓟（学名：Thladiantha dubia）为葫芦科赤瓟属的植物。分布在欧洲、朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁、黑龙江、河北、甘肃、陕西、吉林、宁夏、山东、山西等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，多生长在河谷、山坡以及林缘湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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赤颈鹤

赤頸鶴（Grus antigone）是全年生活在巴基斯坦及印度北部、尼泊爾、東南亞及澳洲昆士蘭的鳥類。牠們是非常大的鶴，平均長1.5米，生活在淡水沼澤及平原。.

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赤膀鸭

赤膀鴨（Anas strepera），俗稱漈鳧，是一種廣泛分佈的鴨。牠們最初是由卡爾·林奈（Carolus Linnaeus）於1758年描述。.

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赤松

赤松（Pinus densiflora），是一種常綠針葉類喬木。可做薪柴用。.

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赫卡忒

赫卡忒（Ἑκάτη、Hecate）是希腊神话中前奥林匹亚的一个重要的提坦女神，也是象征着暗月之夜的“月陰女神”或“黑月女神”。 赫卡忒总是和下弦月、夜晚、鬼魂、阴间、精灵、魔法、巫术和招魂术联系在一起。她是著名的不可抗拒的死神，无法战胜或无人能及的女皇，同样也是妖术、魔咒和女巫的守护女神。赫卡忒是一位具有强大法力的女神，她曾经帮助宙斯打败过独眼巨人，所以她有着巨人一般的强大力量，即使是众神之王宙斯也都敬畏赫卡特女神。赫卡忒可能起源于古埃及的青蛙女神海奎特或是来自于亚细亚的西南地区，并且掌控着所有三岔路的交叉口，她总会在子夜时分出现在鬼魂前往阴间必经的三岔路口，高举着火炬指引鬼魂通往阴间。 赫卡忒在很多方面都与女猎神阿耳忒弥斯非常相像，随着时间的推移，人们逐渐将二者混为一谈，则把赫卡忒视为阿耳忒弥斯在阴间的黑暗分身，并且赫卡忒还创造了地狱，是掌管地狱通道的女神嚴秀萍，《童話中的反動思維──以狼和女巫形象之遞嬗為討論核心》，第221页记载。赫卡忒在天空和大地都有着极大的权力，出行时总是有一群来自地狱的猎犬为其护驾。火炬则是赫卡忒象征性的重要标志，借助它，赫卡忒才能得以在阴曹地府与得墨忒耳一同救出被冥王哈得斯所虏走的珀耳塞福涅。赫卡忒为人熟知的身份有“鬼魂女王”、“黑魔法女主人”和“地狱钥匙掌管者”。她是一位伟大的魔法女神，地位甚至比喀耳刻还要重要。.

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赫蕉屬

赫蕉屬是單子葉植物赫蕉科的一屬，原產於熱帶美洲和西太平洋地區。本屬又稱為蠍尾蕉屬。英文名稱是龍蝦爪、假天堂鳥花。赫蕉科只有赫蕉屬一屬，本屬約有100-200種，主要分佈在美洲。赫蕉屬的一些種類因具有艷麗多彩的蠟質苞片，常被栽培做切花與庭園造景使用，真正的花很小，初期藏在苞片裡面，以後會漸漸的露出到苞片外面。赫蕉的生長習性和美人蕉、天堂鳥花及香蕉等類似，這些植物通常都具有草質莖，葉大，長橢圓形，葉對生。小天堂鳥花是鸚黃赫蕉的別名，它的花很有特色，在黃綠色的花上有黑色斑點，很像鸚鵡的羽毛。 常見的種類有下列各種：.

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赫蕉科

赫蕉科(Heliconiaceae)是單子葉植物薑目的一科，本科又稱為蠍尾蕉科。赫蕉科只有赫蕉屬一屬，約有100-200種，主要分佈在熱帶美洲。赫蕉屬以前被分類在芭蕉科或旅人蕉科內，現今已由它科分出，另立新科，而成為赫蕉科的一屬。 * Category:植物科名.

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赭白狸藻

赭白狸藻（學名：Utricularia ochroleuca），又称黄白狸藻，為狸藻屬多年生小型贴水生食虫植物。其种加词“ochroleuca”来源于希腊文“okhros”和“leukhos”，意为“赭石色”和“白色”，指其淡黄色的花朵。赭白狸藻分布于北美洲、亞洲以及歐洲。Taylor, Peter.

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走茎灯心草

走茎灯心草（学名：Juncus amplifolius）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、青海、西藏、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,700米至4,889米的地区，见于高山湿草地、林下石缝及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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走茎薹草

走茎薹草（学名：Carex reptabunda）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的吉林、陕西、黑龙江、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔580米至1,350米的地区，多生长在湖边沼泽化草甸或盐化草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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赛山蓝

赛山蓝（学名：Blechum pyramidatum）为爵床科赛山蓝属的植物。分布在台湾、美洲、加罗林群岛、马里安纳群岛、菲律宾等地，目前已由人工引种栽培。.

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赛黑桦

赛黑桦（学名：Betula schmidtii）为桦木科桦木属的植物。分布在日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔700米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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薊屬

薊屬（学名：Cirsium），屬於菊科，是多年生植物，至少150种，分布于北温带。其中较多见的为大薊，是蘇格蘭國花。学名Cirsium来源于希腊语“kirsos”。.

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薩摩亞水雞

薩摩亞水雞（Gallinula pacifica）是薩摩亞薩瓦伊島一種特有的秧雞。牠們不能飛，並且可能已經滅絕。由於牠們擁有一種較適應陸地生活及半夜間的習性，故此牠們可能應屬於Pareudiastes 屬，但這卻未得到證實。牠們薩摩亞語的名稱「puna'e」意為「那跳起的」，可能是與牠們在懼怕時會跳起有關。.

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薯叶藤

薯叶藤（学名：Bauhinia dioscoreifolia）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔300米至500米的地区，见于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薯莨

薯莨（学名：Dioscorea cirrhosa）是薯蓣科薯蓣属的一种植物。.

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薯蓣目

薯蓣目是属于被子植物门中单子叶植物纲的一类植物。原来的分类只是一个科，属于百合目。在新的根据亲缘关系分类的APG 分类法中被单独列为一目，包括五个科，后来在2003年经过修订的APG II 分类法中，调整合并为只包括三个科：.

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薯蕷

薯蓣（学名：Dioscorea polystachya）又稱為「蒣」，是薯蓣科薯蓣属的一种植物http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id.

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薯蕷科

薯蕷科包括8-9属约750种，克朗奎斯特分类法将本科列入百合目，1998年的APG 分类法根据基因分析将其单独划分为一个目，2003年经过改进的APG II 分类法将蒟蒻薯科和毛柄花科合并到本科中。.

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薰倒牛科

薰倒牛科只有1属5种，分布在从希腊但中国的甘肃、青海一带广大地区，多生于高山荒漠、石质山坡和草甸。中国有3种，分布在新疆、西藏、青海、甘肃等地，其中薰倒牛（Biebersteinia heterostemon Maxim.）是中国的特有种。 本科植物为多年生草本，有腺体，有毛，有的品种有香味，有的有臭味；叶为2-3的复合叶，叶柄有托叶；有根茎或块茎；花有的很大，花瓣5；果实为分裂的蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在牻牛儿苗科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，列在无患子目中。.

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薹草属

薹草属（学名：Carex）是莎草科中的一个属，至今已知的共有约2000个种。大多数这些植物生活在寒带或者溫帶地区。.

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薜荔

薜荔（學名：）是桑科榕屬的常綠蔓莖灌木。葉橢圓，花細而隱於花托中。果實浸出的黏液可製造涼粉及清涼飲料。可入藥。也稱為木蓮。.

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薑

薑（學名：Zingiber officinale），原產於東南亞熱帶地區植物，開有黃綠色花並有刺激性香味的根莖。根莖鮮品或乾品可以作為調味品。薑經過泡製作為中藥藥材之一，也可以沖泡為草本茶。薑汁亦可用來製成甜食，如薑糖、薑汁撞奶、薑母茶等。薑耕種起源於亞洲並擁有悠久歷史，目前在印度、東南亞、西非和加勒比生產也見增長。.

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薑科

薑科（學名：Zingiberaceae）是單子葉植物薑目的一科。本科約有47屬，700種，主要分佈在熱帶地區。中国有17属约120种，主要分布在南方各地。姜科是多年生草本，通常具有芳香，茎短，有匍匐的或块状的根莖，叶基部具有叶鞘；花两性，两侧对称，花瓣3，下部合生成管；果实为蒴果，种子常具有假种皮。本科植物很多種類是重要的調味料和藥用植物。本科重要的成員有薑，砂仁、薑黃，蘘荷，小豆蔻，高良薑。.

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薑花

薑花（學名：Hedychium coronarium，英文名稱：Coronarious Gingerlily 、 Ginger Lily），為薑科薑花屬植物。该物種是古巴的国花。.

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薑黃

薑黃（學名：Curcuma longa）又稱黃薑，為薑科薑黃屬植物，在一些亞洲國家稱作turmeric或kunyit。其根莖所磨成的深黃色粉末為咖哩的主要香料之一，也用在南洋料理，嚐起來味苦而辛，帶點土味。主成分薑黃素（curcumin）具有一些醫療保健的效果，因此薑黃也出現在中醫藥材中。 File:Turmeric plant.jpg|植株 File:Curcuma longa DSCN0555.jpg|葉 File:Curcuma longa 001.JPG|花 File:Turmericroot.jpg|地下莖 File:turmeric-powder.jpg|薑黃粉.

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薔薇亞綱

薔薇亞綱（学名：Rosidae）是双子叶植物纲中的一个亚纲。这个亚纲中的各个目演化出许多各不相同的花和植物，其中许多是重要的经济和使用植物。.

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薄叶南蛇藤

薄叶南蛇藤（学名：Celastrus hypoleucoides）为卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、浙江、安徽、广东、湖北、江西、湖南等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，常生长在灌丛中、山坡及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶山柑

薄叶山柑（学名：Capparis tenera）为山柑科山柑属的植物。分布于泰国、非洲、缅甸、印度、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,250米的地区，多生于山坡寨旁和山脚疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶山橙

薄叶山橙（学名：Melodinus tenuicaudatus）为夹竹桃科山橙属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔750米至1,800米的地区，多生于山地密林中或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶岩豆藤

薄叶岩豆藤（学名：Millettia pubinervis）是豆科崖豆藤属的植物。分布于缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生于沟谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶冬青

薄叶冬青（学名：Ilex fragilis）为冬青科冬青属的植物。分布在锡金、缅甸、印度、不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，多生在山地疏林、铁杉林下、阔叶林及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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薄叶兔儿风

薄叶兔儿风（学名：Ainsliaea mattfeldiana）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，多生于山坡混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶球兰

薄叶球兰（学名：Hoya mengtzeensis）是夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，见于杂木中及大石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶红厚壳

薄叶红厚壳（学名：Calophyllum membranaceum）是金丝桃科红厚壳属的植物。分布在中国大陆的广西、广东、海南等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，常生长在山地的疏林以及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶猕猴桃

薄叶猕猴桃（学名：Actinidia leptophylla）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,900米至2,450米的地区，多生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶葡萄

薄叶葡萄為植物界之一植物種類。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）鼠李目(Rhamnales) 葡萄科 （Vitaceae） Category:葡萄属.

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薄叶蓟

薄叶蓟（学名：Cirsium tenuifolium）是菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米的地区，一般生于山谷林下以及杂草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶柯

薄叶柯（学名：Lithocarpus tenuilimbus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄壁组织

薄壁组织是植物中的活营养组织，由薄壁細胞組成，在植物体内其总体积最大。 薄壁組織分布于植物所有器官，例如根部的皮層、葉肉細胞與形成層。外界水分及溶解其中的离子可以自由通过薄壁组织。.

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薄翅猪毛菜

薄翅猪毛菜（学名：Salsola pellucida）是苋科猪毛菜属的植物。分布于中亚地区、高加索地区以及中国大陆的青海、新疆、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，一般生长在戈壁滩、山沟以及河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄瓣悬钩子

薄瓣悬钩子（学名：Rubus piptopetalus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是台灣的特有植物，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄荚羊蹄甲

薄荚羊蹄甲（学名：Bauhinia delavayi）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至600米的地区，见于江西、广东、福建以及广西，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄革叶冬青

薄革叶冬青（学名：Ilex subcoriacea）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔950米至2,000米的地区，多生长于山地灌木林中，目前已由人工引种栽培。.

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薄鳞菊

薄鳞菊（学名：Centaurea intermedia）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔420米的地区，常生长在湖岸和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄蒴草

薄蒴草（学名：Lepyrodiclis holosteoides）是石竹科薄蒴草属的植物。分布在印度、中亚、克什米尔地区、尼泊尔、阿富汗、蒙古、高加索、伊朗、巴基斯坦以及中国大陆的西藏、内蒙古、陕西、新疆、青海、宁夏、甘肃、四川等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，多生长于山坡草地、荒芜农地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄腺毛草

薄腺毛草（學名：Byblis lamellata），一般直接稱作彩虹草，為腺毛草科家族的一年生食肉植物。本種為澳洲所特有。.

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薄核冬青

薄核冬青（学名：Ilex tenuis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔900米的地区，见于山地疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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薄毛委陵菜

薄毛委陵菜（学名：Potentilla inclinata）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于南欧至俄罗斯中亚地区、中欧以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，常生于山坡湿地以及河漫滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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閉鞘薑科

閉鞘薑科是單子葉植物薑目的一科。閉鞘薑科有4屬，約200種，原產於熱帶地區。多年生草本。.

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開角龍屬

開角龍屬（屬名：Chasmosaurus），又名加斯莫龍、隙龍、裂頭龍或裂角龍，是角龍科恐龍的一屬，生活於上白堊紀的北美洲。牠的學名意思是「空隙蜥蜴」，意指其頭盾的大型洞恐。牠們最初被稱為原牛角龍（Protorosaurus），但之前已由其他動物擁有這個學名。在角龍科中，開角龍是屬於中等體型的恐龍，深長約有5-6公尺長，體重約3.6公噸重。就像所有角龍科一樣，牠是純草食性動物。開角龍的所有標本，都發現於加拿大亞伯達省的恐龍省立公園。羅氏開角龍的化石發現於下層；而貝氏開角龍的化石發現於中上層。.

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藍眼菊

藍目菊屬（学名：Osteospermum）是菊科金盞花族下的一個屬。 藍目菊原先是屬於異果菊屬，其後從中分裂出來，當中只有一年生的物種仍在此屬中，而多年生的則納入藍目菊屬中。藍目菊屬是核果菊屬的近親。.

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藍花楹屬

藍花楹屬（学名：Jacaranda）是紫葳科中一屬，下有49個物種，此名往往用以表示整株植物或只表示其花卉部份。 藍花楹源自熱帶地區和亞熱帶地區諸如中南美洲、墨西哥和加勒比海。 在世界不少地方，比如墨西哥和津巴布韋，藍花楹開花象徵著春天降臨。.

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藍菌門

藍菌門（学名：Cyanobacteria），也被稱為藍綠藻，是一类能透過光合作用獲取能量的細菌，但有些也能透過異營來獲取能量。屬於原核生物界。藍綠藻植物菌門下物種又稱藍細菌、藍綠菌、藍藻或藍綠藻及藍菌，當中包括藍鼓藻、藍球藻等生物。雖然傳統上歸於藻類，但近期發現因為沒有核膜等等，與細菌非常接近，因此現時已被歸入細菌域。 藍綠菌在地球上已存在約35億年，是目前以來發現到的最早的光合放氧生物，對地球表面從無氧的大氣環境變為有氧環境起了巨大的作用。通过刺激生物多样性和导致厌氧生物接近灭绝，显著的改变了在地球上生命形式的组成。根據內共生學說，在植物和真核藻類發現的葉綠體是從藍細菌祖先通過內共生進化而來的。.

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藍靛果忍冬

藍靛果忍冬（學名：Lonicera caerulea），又名蓝靛果、蓝果忍冬，忍冬科忍冬屬落葉植物。原產於北半球溫帶地區。分布在亚洲、欧洲等地，生长于海拔300米至3,500米的地区。 果实可食用，营养丰富，富含维生素C、花青素、钙。.

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藏南卫矛

藏南卫矛（学名：Euonymus austro-tibetanus）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南凤仙花

藏南凤仙花（学名：Impatiens serrata）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,300米的地区，常生于山坡林下和阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南党参

藏南党参（学名：Codonopsis subsimplex）为桔梗科党参属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，多生在山地林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南犁头尖

藏南犁头尖（学名：Typhonium austro-tibeticum）是天南星科犁头尖属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，常生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南繁缕

藏南繁缕（学名：Stellaria zangnanensis）是石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，多生于沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南绿南星

藏南绿南星（学名：Arisaema jacquemontii）为天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔、巴基斯坦、印度、锡金、克什米尔地区、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,900米至4,500米的地区，一般生长在高山针叶林的林间隙地以及五花草甸上，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南风铃草

藏南风铃草（学名：Campanula nakaoi）为桔梗科风铃草属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至3,400米的地区，一般生长在乔松林下及乔松林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南金钱豹

藏南金钱豹（学名：Codonopsis inflata）为桔梗科党参属的植物。分布在不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米的地区，常生长在林缘、阔叶林下以及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南栒子

藏南栒子（学名：Cotoneaster taylorii）为蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,750米的地区，一般生于溪旁，目前已由人工引种栽培。.

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藏南槭

藏南槭（学名：Acer campbellii）为无患子科槭属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,700米的地区，多生在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南星

藏南星（学名：Arisaema propinquum）为天南星科天南星属的植物。分布于不丹、印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南悬钩子

藏南悬钩子（学名：Rubus austro-tibetanus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，见于杂木林下、山坡路旁灌丛及山谷常绿阔叶林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏合欢

藏合欢（学名：Albizia sherriffii）为豆科合欢属的植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏岩蒿

藏岩蒿（学名：Artemisia prattii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，常生于干旱山坡以及亚高山地区的半荒漠草原等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏东蒿

藏东蒿（学名：Artemisia vexans）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在不丹以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，常生长在路旁及山坡等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏布三芒草

藏布三芒草（学名：Aristida tsangpoensis）为禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，多生长于干山坡、江河边砂地及灌丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏北薹草

藏北薹草（学名：Carex satakeana）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔3,700米至4,800米的地区，多生在河滩潮湿草甸及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏刺薯蓣

藏刺薯蓣（学名：Dioscorea xizanensis）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在山坡阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏珍珠菜

藏珍珠菜（学名：Lysimachia tsarongensis）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，常生长在溪边湿润草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏白蒿

藏白蒿（学名：Artemisia younghusbandii）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,650米的地区，一般生长在阶地、河谷、路旁、山坡、滩地以及砾质坡地与砾质草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏蝇子草

藏蝇子草（学名：Silene waltonii）是石竹科蝇子草属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,700米的地区，多生于高山草地或多砾石的草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏飞蛾藤

藏飞蛾藤（学名：Porana grandiflora）为旋花科飞蛾藤属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米的地区，常生于山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏西忍冬

藏西忍冬（学名：Lonicera semenovii）为忍冬科忍冬属的植物。分布在阿富汗、中亚、克什米尔、伊朗以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，常生于高山山坡岩缝或石砾堆上，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏西凤仙花

藏西凤仙花（学名：Impatiens thomsonii）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于克什米尔地区、印度、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，见于水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏西黄耆

藏西黄耆（学名：Astragalus webbianus）是豆科黄芪属的植物。分布在巴基斯坦、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,600米的地区，一般生于河边砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏西无心菜

藏西无心菜（学名：Arenaria stracheyi）是石竹科无心菜属的植物。分布于尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至5,300米的地区，多生长于河漫滩、沼泽草甸、砂砾质草坡以及高山碎石带。.

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藏边栒子

藏边栒子（学名：Cotoneaster affinis）为蔷薇科栒子属的植物。分布在不丹、印度、尼泊尔以及中国的西藏、四川等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，见于冷杉林下或河谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏龙蒿

藏龙蒿（学名：Artemisia waltonii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、青海等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生于草原、山坡、灌丛、河滩、路边或干河谷等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏薹草

藏薹草（学名：Carex thibetica）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、浙江、河南、云南、湖北、广西、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，常生长在山谷湿地、林下和阴湿石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏腺毛蒿

藏腺毛蒿（学名：Artemisia thellungiana）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，多生长在山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏虫实

藏虫实（学名：Corispermum tibeticum）为苋科虫实属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔2,300米至4,500米的地区，一般生长在河漫滩、高海拔地区或河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏杏

藏杏（学名：Armeniaca holosericea）为蔷薇科杏属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、陕西、四川等地，生长于海拔700米至3,300米的地区，多生长在向阳山坡干旱河谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏楸

藏楸（学名：Catalpa tibetica）为紫葳科梓属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至2,700米的地区，多生在山地混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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藏沙蒿

藏沙蒿（学名：Artemisia wellbyi）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至5,300米的地区，多生于山坡草地、山坡草地植物群落的优势种、为高山草原、河湖边沙砾地、高山草原、砾质坡地、高山草甸附近和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏波罗花

藏波罗花（学名：Incarvillea younghusbandii）为紫葳科角蒿属的植物，是青藏高原的特有植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,600米至5,000米的地区，多生在高山沙质草甸以及山坡砾石垫状灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏滇风铃草

藏滇风铃草（学名：Campanula modesta）为桔梗科风铃草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,400米至4,500米的地区，多生长在高山草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏滇还阳参

藏滇还阳参（学名：Crepis elongata）是菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，见于林缘、山坡草地、灌丛或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏新黄耆

藏新黄耆（学名：Astragalus tibetanus）是豆科黄芪属的植物。分布于克什米尔、巴基斯坦、西伯利亚、阿富汗、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔830米至2,450米的地区，多生于山谷低洼湿地、地埂以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏旱蒿

藏旱蒿（学名：Artemisia nortonii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生长在附近山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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藝園

藝園（Jardim das Artes），是位於澳門特別行政區新口岸的公園。藝園佔地約3.1萬平方公尺，形狀設計仿如帶狀。藝園的帶狀設計剛好成為一條縱橫軸線，與何賢公園和宋玉生公園形成十字的規劃綠化區。.

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藤山柳

藤山柳（学名：Clematoclethra lasioclada）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生于山地沟谷林中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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藤五加

藤五加（学名：Eleutherococcus leucorrhizus）是五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、江西、湖北、长江流域、陕西、贵州、四川、甘肃、云南、广东、安徽、浙江等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，多生长在丛林中。.

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藤花椒

藤花椒（学名：Zanthoxylum scandens） ，又名：花椒簕，是芸香科轄下的一種常綠性藤木。生育地為海拔800公尺以下地區之山坡及闊葉林。.

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藤蟠

藤蟠（学名：Broussonetia kaempferi），又名藤葡蟠、葡蟠，是桑科构属的植物。分布于日本等地，生长于海拔250米至2,500米的地区，多生在山谷灌丛中、山坡林缘、山坡灌丛、山坡林中、沟边、攀援、山谷及山坡路边。.

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藤金合欢

藤金合欢（学名：Acacia sinuata）是豆科金合欢属的植物。分布于亚洲热带地区以及中国大陆的广西、云南、江西、贵州、湖南、广东等地，生长于海拔440米至2,200米的地区，多生长于疏林内以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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藤榕

藤榕（学名：Ficus hederacea）为桑科榕属的植物。分布于锡金、缅甸、不丹、老挝、印度北部、泰国、尼泊尔以及中国大陆的贵州、海南、云南、广西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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藤漆

藤漆（学名：Pegia nitida）为漆树科藤漆属的植物。分布在锡金、尼泊尔、印度、泰国、缅甸以及中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔240米至1,750米的地区，多生在沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藤春

藤春（学名：Alphonsea monogyna）为番荔枝科藤春属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔400米至1,200米的地区，见于中海拔以下山地密林中及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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门 (生物)

（英文：動物界的門為Phylum，植物界的門為Division）是生物分类法中的一级，位于界和纲之间，有时在门下也分亚门。目前動物界擁有35個門，植物界則擁有16個門。现有系统发生学研究不同门的生物之间的关系，許多門的種類繁多，例如蜕皮动物與有胚植物。.

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门隅十大功劳

隅十大功劳（学名：Mahonia monyulensis）是小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国西藏東南部，生长于海拔2,300米的地区，多生于河岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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闭籽花科

闭籽花科又名白籽树科，只有1属3种，分布在中美洲和墨西哥的热带地区。 本科植物为灌木或藤本，生长在干旱地区；单叶互生，肉质，无托叶；花的花瓣5，花瓣比花萼短；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在商陆科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为应该单独分出一个科，仍然放在石竹目中，2003年经过修订的APG II分类法维持原分类。.

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闭花兔儿风

闭花兔儿风（学名：Ainsliaea cleistogama）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔700米的地区，多生在荫湿的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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闭花紫云菜

闭花紫云菜（学名：Strobilanthes larium）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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间穗薹草

穗薹草（学名：Carex loliacea）是莎草科薹草属的植物。分布在北美洲、亚洲、欧洲、日本、朝鲜、蒙古北部以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔250米至750米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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间断委陵菜

断委陵菜（学名：Potentilla interrupta）是蔷薇科委陵菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,700米的地区，多生长在山坡草地及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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闷奶果

闷奶果（学名：Bousigonia angustifolia）是夹竹桃科奶子藤属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔860米至1,830米的地区，多生于山地疏林中及林缘湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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藻類

藻類，又稱作懸浮植物，包括數種不同類以光合作用產生能量的生物，其中有屬於真核細胞的藻類，也有屬於原核細胞的藻類。它們一般被認為是簡單的植物，並且一些藻類與比較高等的植物有關。雖然其他藻類看似從藍綠藻得到光合作用的能力，但是在演化上有獨立的分支。所有藻類缺乏真的根、莖、葉和其他可在高等植物上發現的組織構造。藻類與細菌和原生動物不同之處，是藻類產生能量的方式為光合自營。 藻類涵蓋了原核生物、原生生物界和植物界。原核生物界中的藻類有生活在無機動物中的原核綠藻。屬於原生生物界中的藻類有裸藻門、甲藻門（或稱渦鞭毛藻）、隱藻門、金黃藻門（包括矽藻等浮游藻）、紅藻門、綠藻門和褐藻門。而生殖構造複雜的輪藻門則屬於植物界。屬於大型藻者一般僅有紅藻門、綠藻門和褐藻門等為大型肉眼可顯而易見之固著性藻類。此類大型藻幾乎99%以上之種類棲息於海水環境中，故大型藻多以海藻稱之。另外，有些肉眼可見的固著性藍綠藻和少數之矽藻嚴格而言應該亦屬於大型藻的範圍。.

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闽粤悬钩子

闽粤悬钩子（学名：Rubus dunnii）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广东等地，常生于生山坡路旁或攀援石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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闽槐

闽槐（学名：Sophora franchetiana）为蝶形花科苦参属的植物。分布于日本以及中国大陆的福建、广东、湖南、浙江等地，生长于海拔1,000米的地区，常生于山谷溪边灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藿香薊

藿香薊（學名：Ageratum conyzoides）是菊科藿香薊屬一年生草本植物，原產自巴西。它們喜曬太陽，長於荒地、平地和田邊比較乾燥貧瘠的土壤上。藿香薊的花為白色、浅紫色或淺藍色，由多朵細小的管狀花聚生而成。株高約50厘米，披白色柔毛，揉碎後有異臭。莖直立。葉片呈卵形、對生。 藿香薊別名霍香薊、勝紅薊、一枝香、鹹蝦花、毛麝香、蝶子草、南風草、柳仔黃、白花草、白花臭草、yumun (泰雅）和saapan（排灣）。 藿香薊可用作治療中耳炎和外傷出血等症。.

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藜状珍珠菜

藜状珍珠菜（学名：Lysimachia chenopodioides）为报春花科珍珠菜属的植物。分布于不丹、克什米尔地区、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔200米至3,200米的地区，多生在村边农地他山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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關渡自然公園

渡自然公園 （英文：Guandu Nature Park）位在淡水河與基隆河匯流處東岸關渡堤防內，為一個具有保育、教育、研究等多功能的自然公園，南臨的基隆河口濕地劃歸為關渡自然保留區（英文：Guandu Nature Reserve）。兩者同為臺北市轄區內碩果僅存的濕地環境與候鳥棲地，亦是關渡平原的一部份。.

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藜木科

藜木科又名肉穗果科或腌藜草科，只有1属2种，分布在热带美洲沿海，澳大利亚北部沿海和新几内亚以及一些太平洋岛屿。 本科植物为盐生亚灌木；单叶小，肉质，对生，有小托叶；花单性，雌雄同株，花瓣4，雌花无花瓣；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法单独列出一个藜木目，属于五桠果亚纲，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到十字花目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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藓状雪灵芝

藓状雪灵芝（学名：Arenaria bryophylla）是石竹科无心菜属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,200米至5,200米的地区，多生在河滩石砾砂地、高山草甸以及高山碎石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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藓纲

藓纲（學名：Bryopsida）在生物分类学上是苔藓植物门（Bryophyta）中的一个纲。是苔藓植物门中最大的一纲，约有15,000种，中国约有500余种。.

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藓生龙胆

藓生龙胆（学名：Gentiana muscicola）为龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，多生于山坡石林下或岩石上苔藓丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葎草

葎草（学名：Humulus japonicus），又稱拉拉秧、拉拉藤、五爪龙，多年生茎蔓草本植物。株长1～5米，雌雄异株，通常群生，茎和叶柄上有细倒钩，叶片呈掌状，茎喜缠绕其它植物生长。此植物耐寒，抗旱，喜肥、喜光。3、4月间出苗，雄株7月中、下旬开花，花序圆锥状，花被5，绿色。雌株8月上、中旬开花，花序为穗状。9月中、下旬成熟。中国除新疆、青海、西藏外，其他各省区均有分布；俄罗斯、朝鲜、日本也有分布。嫩茎和叶可做食草动物饲料。.

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葎草屬

葎草屬（学名：Humulus）是被子植物門中的一個屬，分佈於北半球溫帶地區。其雌性的花朵通常被稱為啤酒花（hop），經常被用于啤酒釀造（Brewing）時的調味料和食品添加劑。葎草屬是屬於大麻科的其中一屬，與其同科也包括大麻屬（Cannabis，即著名的大麻）。.

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葡萄叶翠雀花

葡萄叶翠雀花（学名：Delphinium sinovitifolium）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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葡萄叶猕猴桃

葡萄叶猕猴桃（学名：Actinidia vitifolia）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葡萄糖

葡萄糖（法语、德语、英語：glucose；又称血糖、玉米葡糖、玉蜀黍糖）是自然界分布最广、且最为重要的一種单糖。 因為擁有6個碳原子，被歸為己糖或六碳糖。葡萄糖是一种多羟基醛，分子式為C6H12O6。其水溶液旋光向右，故亦称“右旋糖”。葡萄糖在生物学领域具有重要地位，是活細胞的能量來源和新陳代謝的中间产物。植物可通过行光合作用產生葡萄糖。.

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葡萄纹

葡萄纹，是一种中国传统文化中具有吉祥意义的植物纹样。.

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葡萄柚

葡萄柚（学名：Citrus × paradisi），是芸香科柑橘屬的一種亚热带植物。為常見的水果之一。.

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葫芦叶马兜铃

葫芦叶马兜铃（学名：Aristolochia cucurbitoides）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，常生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葫芦目

葫芦目是一类有花植物，属于真双子叶植物，本目植物一般生长在热带、亚热带的暖温带地区，大部分是藤本和草本植物，也有部分灌木和小乔木。本目植物的花为单性，花瓣为5，大部分为虫媒花，有少数为风媒花。 本目植物包括7个科，大约2300种，最大的科是秋海棠科，有1400多种，此外就是葫芦科，有825种。 葫芦目的植物有许多种是重要的经济作物，例如南瓜、西瓜等瓜类（葫芦科），秋海棠科大约有130中是培植的花卉。 葫芦目是APG II 分类法确定的7个科，根据以前的克朗奎斯特分类法，前四科是被分到堇菜目，其他各科分别属于其他的目。随后的基因分子学研究表明，寄生植物离花科也属于本目Filipowicz, N., and S. S. Renner.

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葫芦藓

葫芦藓在生物分类学上是葫芦藓科中的葫芦藓属中的一个种。.

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葫芦树

葫芦树（学名：Crescentia cujete）为紫葳科炮弹果属的植物。分布于美洲、台湾岛以及中国大陆的广东、福建等地，目前已由人工引种栽培。高6-12米，果实大，球形，直径达50厘米，外壳坚硬，掏空后可作碗、杯及盛小容器。果肉带白色，种子扁，深褐色。花5瓣，浅绿色，有紫色条纹，合拢成漏斗状。一年中任何时间均能开花结果。枝条长，向外水平伸展，几乎不再生出小枝。叶常绿，长约5-15厘米，披针形，基部渐细。.

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葱皮忍冬

葱皮忍冬（学名：Lonicera ferdinandii）为忍冬科忍冬属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的山西、河北、河南、甘肃、辽宁、青海、宁夏、四川、陕西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，见于向阳山坡林中和林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葱状灯心草

葱状灯心草（学名：Juncus allioides）是灯心草科灯心草属的植物。分布于中国大陆的宁夏、陕西、甘肃、云南、贵州、四川、青海、西藏等地，生长于海拔1,800米至4,700米的地区，一般生于山坡、草地或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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葱莲

葱莲又名蔥蘭、玉簾（学名：Zephyranthes candida）石蒜科葱莲属的植物。.

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葶花水竹叶

葶花水竹叶（学名：Murdannia edulis）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于柬埔寨、越南、印度、泰国、老挝、菲律宾、尼泊尔、台湾岛、巴布亚新几内亚以及中国大陆的广东、海南等地，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葶菊

葶菊（学名：Cavea tanguensis）为菊科葶菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,960米至5,080米的地区，常生长在干燥沙地、河谷、高山近雪线地带的砾石坡地或灌丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

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葷菜

葷菜指五種帶辛味的蔬菜：大蒜、蔥、薤（藠頭、小蒜）、韭菜、興渠（中藥稱「阿魏」），合稱五葷或五辛。現代被擴大解釋為任何一種含有大蒜素的葱科植物。原是印度婆羅門的飲食禁忌，大乘佛教與道教也主張建議不要食用。主要的理由是認為食用这些含有大蒜素的蔬菜可能會使人产生性欲，帶來憤怒的情緒，又會召來邪惡的鬼神，因此主張不要食用。.

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葵花大蓟

葵花大蓟（学名：Cirsium souliei）为菊科蓟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、西藏、青海等地，生长于海拔1,930米至4,800米的地区，常生长在河滩地、田间、林缘、山坡路旁、荒地及水旁潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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著生捕蟲堇

著生捕蟲堇（學名：Pinguicula lithophytica）為捕蟲堇屬的食肉植物，古巴中部特有種。本種由Cristina M. Panfet-Valdés與Paul Temple於2008時發表描述。他們將本種置於輻射花冠捕蟲堇亞屬，純真捕蟲堇節，本種與傑克捕蟲堇在形態上相似。Panfet-Valdés, C. and Temple, P. (2008).

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葉

叶是高等植物的营养器官，侧边发育自植物的茎的叶原基。叶内含有叶绿体，是植物进行光合作用的主要場所。同时，植物的蒸散作用是通过叶的气孔实现的。 叶只出现在真正的茎上，即只有维管植物才有叶。蕨类、裸子植物和被子植物等所有高等植物都有叶。相对地，苔蘚植物、藻类、真菌和地衣则没有叶。在这些扁平体（Thallus）中只能找到与叶相似的结构，但只能作为类似物（Analoga）。 但有人认为，上述的叶的外延，只是狭义的。广义的叶应该指所有能行光合作用的组织结构。但有一部分的茎為了不讓水分被蒸散掉，而演變出如仙人掌般針狀的葉子。 完全叶包含三部分，叶片，叶柄和托叶。叶片指的是完全叶上扁平的主体结构。它会尽可能地吸收阳光，并通过气孔调节植物体内水分和温度。在叶片的纵切面可见三种主要结构：表皮組織（即上、下表皮），葉肉組織（包括柵欄組織和海綿組織），及維管束組織。 叶柄是连接叶片与茎节的部分。托叶则着生于叶柄基部两侧或叶腋处，细小，早落。不同的植物种类，托葉的形态也不同。例如豌豆有着大的叶片状托叶，而洋槐和酸枣的托叶则是针形，山櫻花的托葉為羽狀。其作用是保护幼叶。 而叶的形态也是多种多样的。从非常原始的针状小型叶发展出各种各样形态的大型叶。有些叶，已不再行使叶的功能（光合作用和蒸腾作用），而成为花瓣，花刺，叶卷须和保护幼叶的牙鳞。.

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葉狀狸藻

葉狀狸藻（學名：Utricularia foliosa）為狸藻屬疑似多年生大型的浮水食虫植物。其种加词“foliosa”来源于拉丁文“folium”，意为“叶片”。叶状狸藻分布于非洲、北美洲與南美洲。Taylor, Peter.

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葉狀狸藻節

葉狀狸藻節（学名：Utricularia sect.

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葛 (植物)

葛（学名：Pueraria montana var.）是豆科葛屬的植物。其根部為中草藥葛根（中药拉丁名Puerariae Radix），又名鹿藿、黃斤、雞齊根，主治傷寒溫熱、頭痛項強（頸僵）、煩熱消渴、洩瀉、痢疾、麻疹不透、高血壓、心紋痛、耳聾等証。.

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葛縷子

葛縷子，傘形科兩年生草本植物，原產於歐洲和西亞。其果实是一种香料，可用于烹调，也可以入药。 File:Carum carvi 001.JPG|植株 File:Carum carvi.JPG|開花 File:Carom.jpg|種子 File:CarawaySeeds.jpg|種子 Category:傘形科 Category:卡尔·林奈命名的生物分类.

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葛萝槭

葛萝槭（学名：Acer grosseri）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖北、河南、陕西、河北、湖南、山西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葛量洪茶

葛量洪茶，原名大苞山茶，杜鵑花目山茶科山茶屬小型常綠喬木植物，屬於香港瀕危植物。首次於1955年被任職農林部的劉松彬在香港大帽山發現，並以當時港督葛量洪的名字命名。現在受到香港《林務規例》所保護，並且已載入《中國植物紅皮書》和《廣東省珍稀瀕危植物圖譜》。 葛量洪茶一般高8米。葉革質，橢圓形，端尖底圓，無毛，邊有細鋸齒；葉柄長8-12毫米。花又大又白而無柄；苞片及萼片圓型；花瓣8片，基部連生；雄蕊無輪；子房有毛，花柱長2厘米。蒴果球形，有3到4個室。花期從每年3月到4月。主要分布在香港的大帽山、馬鞍山，還有廣東等地方。.

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葛枣猕猴桃

葛枣猕猴桃（学名：Actinidia polygama）又稱葛枣子（辽宁）、木天蓼（《唐本草》），是猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的湖南、云南、黑龙江、山东、贵州、湖北、河北、陕西、河南、甘肃、吉林、辽宁等地，生长于海拔500米至1,900米的地区，见于山林中。 其植株中由於含有獼猴桃鹼、阿根廷蟻素等生物鹼而會使家貓等貓科動物產生舔舐、翻滾、流涎等興奮效果，與貓薄荷類似。.

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蒟子

蒟子（学名：Piper yunnanense）是胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至2,000米的地区，多生于林中或湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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钟花忍冬

钟花忍冬（学名：Lonicera codonantha）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，常生长在阳岩坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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钟花科

钟花科又名柄果木科或脊脐子科，共有3个单种属，共3种，分布在非洲南部热带地区。 本科植物为灌木或草本；单叶互生，无托叶；花小或中等，花萼5，花瓣6-10；果实为蒴果，有柄，种子的种脐扩大成脊。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在堇菜目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该分在金虎尾目中， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。本科和葫芦科及西番莲科可能有亲缘关系。.

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钟花韭

钟花韭（学名：Allium kingdonii）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，一般生长在山坡湿地及灌丛下，目前已由人工引种栽培。.

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钟花草

钟花草（学名：Codonacanthus pauciflorus）又名针刺草，是爵床科钟花草属的植物。分布于孟加拉国、越南、台湾、印度以及中国大陆的广西、云南、贵州、海南 、福建、香港、广东等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生长在密林下及潮湿的山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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钟花达乌里秦艽

钟花达乌里秦艽（学名：Gentiana dahurica var.）是龙胆科龙胆属达乌里秦艽的变种。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,250米至4,400米的地区，一般生于高山潮湿草甸、山顶草甸以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钟花樱花

钟花樱桃、緋寒櫻、钟花樱花、山櫻花、绯樱（台湾植物志）、臺灣櫻、福爾摩莎櫻、福建山樱花（中国树木分类学），（学名：Cerasus campanulata）为蔷薇科樱属的植物。是為台中市的市花。.

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钟萼鼠尾草

钟萼鼠尾草（学名：Salvia campanulata）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在林缘。.

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蒟蒻

蒟蒻（學名：Amorphophallus konjac），天南星科魔芋屬，多年生宿根性塊莖草本植物。原產日本、印度、斯里蘭卡、馬來半島，在中國西南地區栽種亦有多年歷史，自古便是中國古書中的藥草之一。除上述產地外，亦分佈於越南、喜馬拉雅山地至泰國以及中國大陸的甘肅、寧夏至江南各省、陝西等地，近年來尤在四川、雲南、貴州一帶大量生產。台灣的埔里、魚池、台東等地亦有生產，生長於海拔310米至2,200米的地區，多生長於林緣、疏林下以及溪谷兩旁濕潤地。.

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蒟蒻薯属

蒟蒻薯属包括大约有10种，生长在东南亚和非洲的热带地区，中国有3种，都生长在南方亚热带地区。 蒟蒻薯属植物皆为草本，有块状根茎；叶常分裂或全缘；果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本属单独列为一个蒟蒻薯科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法承认这各科，但2003年经过修订的APG II 分类法将本属合并到薯蓣科中。;主要种.

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钝叶石头花

钝叶石头花（学名：Gypsophila perfoliata）是石竹科石头花属的植物。分布于罗马尼亚、俄罗斯、哈萨克斯坦、土耳其、伊朗、蒙古、保加利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于草原沙地、林中草地、盐碱地、河旁湿地和戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶鱼木

钝叶鱼木（学名：Crateva trifoliata）为山柑科鱼木属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、海南、云南、广东等地，多生于石灰岩疏林、竹林中、沙地或海滨，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶齿缘草

钝叶齿缘草（学名：Eritrichium incanum）为紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，常生长在山坡及山顶砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶蒲桃

钝叶蒲桃（学名：Syzygium cinereum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布在中南半岛、马来西亚以及中国大陆的广西等地，多生长于丘陵灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶金合欢

钝叶金合欢（学名：Acacia megaladena）是豆科金合欢属的植物。分布于亚洲热带以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔230米至1,850米的地区，见于疏林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶栒子

钝叶栒子（学名：Cotoneaster hebephyllus）为蔷薇科栒子属的植物。分布于中国大陆的西藏、甘肃、云南、四川等地，生长于海拔1,300米至3,400米的地区，多生于丛林中、生石山上以及林缘隙地。.

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钝叶桂

钝叶桂（学名：Cinnamomum bejolghota）是樟科樟属的植物。分布于缅甸、老挝、孟加拉国、越南、锡金、印度以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔600米至1,780米的地区，常生于山坡和沟谷的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶榕

钝叶榕（学名：Ficus curtipes）为桑科榕属的植物。分布于孟加拉国、尼泊尔、越南、不丹、泰国、印度、锡金、印度尼西亚、缅甸、马来西亚以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔530米至1,350米的地区，见于石灰岩山地或村寨附近，目前已由人工引种栽培。.

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钝药野木瓜

钝药野木瓜（学名：Stauntonia leucantha）为木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、江苏、浙江、广东、广西、贵州、安徽、福建、四川等地，生长于海拔300米至940米的地区，一般生于山谷溪边、密林中、山地疏林和丘陵林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝萼繁缕

钝萼繁缕（学名：Stellaria amblyosepala）是石竹科繁缕属的植物。分布在哈萨克、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、内蒙古、甘肃等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在石质山坡、石砾地或阴坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝裂蒿

钝裂蒿（学名：Artemisia obtusiloba）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，常生于路旁、半荒漠草原、向阳的干山坡或盐碱土附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝裂银莲花

钝裂银莲花（学名：Anemone obtusiloba）为毛茛科银莲花属的植物。分布于不丹、印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,900米至4,000米的地区，常生于高山草地和铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝鳞薹草

钝鳞薹草（学名：Carex nakaoana）是莎草科薹草属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，多生在灌丛中和砾石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝齿花楸

钝齿花楸（学名：Sorbus helenae）为蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，一般生于山区丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝背草

钝背草（学名：Amblynotus obovatus）是紫草科钝背草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝苞一枝黄花

钝苞一枝黄花（学名：Solidago pacifica）是菊科一枝黄花属的植物。分布在俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，多生于山坡草地、林缘及林下，目前已由人工引种栽培。.

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钝苞雪莲

钝苞雪莲（学名：Saussurea nigrescens）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、青海等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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钠猪毛菜

钠猪毛菜（学名：Salsola nitraria）为苋科猪毛菜属的植物。分布于土耳其、巴基斯坦、伊朗、伊拉克、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至960米的地区，多生长于戈壁滩以及砂丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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钦州柯

钦州柯（学名：Lithocarpus qinzhouicus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔200米的地区，常生长在与马尾松、山谷常绿阔叶林或锥属植物混生，目前尚未由人工引种栽培。.

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钩吻科

钩吻科（学名：Gelsemiaceae）又名胡蔓藤科，是雙子葉植物龍膽目下的一個科。钩吻科只有钩吻屬、Mostuea和Pteleocarpa3屬，12種。钩吻屬有3種，1種分佈於東南亞和中國南部，另外2種分佈於美國東南部、墨西哥和中美洲。Mostuea 屬有8種，分佈於熱帶南美洲、非洲、馬達加斯加。 钩吻科的钩吻屬和Mostuea二個屬以前是分類在馬錢科內。這二個科的不同點是钩吻科的植株無乳汁，花冠黃白色，花柱異長，沒有托葉，子房上位。.

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钩药茶科

钩药茶科又名五蕊茶科，只有1属2种，都是生长在新喀里多尼亚岛上的特有种。 本科植物为常绿小乔木或灌木，单叶互生，常簇生于枝顶，革质，无托叶；花小，组成花序也簇生于枝顶，花瓣5数；果实为核果，果肉薄。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列在山茶目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列在丝缨花目中， 2003年经过修订的APG II 分类法认为无法将其列在任何一个目中，直接放到I类真菊分支之下。2016年的APG IV 分类法将本科与茶茱萸科一并置于茶茱萸目之下。.

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钩距翠雀花

钩距翠雀花（学名：Delphinium hamatum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米的地区，多生长在山地草坡及多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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钩枝藤

钩枝藤（学名：Ancistrocladus tectorius）是钩枝藤科钩枝藤属的植物。分布于南半岛以及中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至700米的地区，多生长于山坡、山谷密林中或山地森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钩枝藤科

钩枝藤科只有1属12-20种，分布在亚洲和非洲的热带地区，中国只有1种—钩枝藤（Ancistrocladus tectorius（Lour.

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钩毛树科

钩毛树科也叫钩毛叶科，只有1属1种—钩毛树，生长在非洲的索马里、埃塞俄比亚山区以及亚洲的阿拉伯半岛，是一种小乔木，单叶对生。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在荨麻目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该分在蔷薇目中。.

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钩毛榕

钩毛榕（学名：Ficus asperiuscula）为桑科榕属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔350米至1,200米的地区，多生长在山地和沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒲包花

蒲包花屬（学名：Calceolaria）以往曾歸入玄參科，現在獨立為蒲包花科，是一年生草本植物。因其花最下唇膨脹形成囊狀物似荷包而得名。 蒲包花原產中南美洲的高山，喜溫暖、潮濕氣候， 既不耐寒，又怕高溫，是典型的熱帶高山花卉。目前人們栽培的品種都是雜交種，是最受歡迎的年宵花卉之一，寓意發財吉祥。.

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蒲包花科

蒲包花科只有三属，原产美洲，传统的分类法如克朗奎斯特分类法将这三属分入玄参科，近年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其提出单独分为一个科，蒲包花已经被许多国家引进，作为庭园栽培的观赏植物。.

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蒲儿根

蒲儿根（学名：Sinosenecio oldhamianus）是菊科蒲儿根属的植物。分布于泰国、缅甸、越南以及中国大陆的西藏、贵州、湖南、江西、云南、广东、福建、陕西、香港、四川、广西、河南、安徽、浙江、山西、甘肃、江苏等地，生长于海拔360米至2,100米的地区，常生长在草坡、潮湿岩石边、溪边、林缘以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒲公英叶风毛菊

蒲公英叶风毛菊（学名：Saussurea taraxacifolia）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,700米的地区，常生长在山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒲桃叶冬青

蒲桃叶冬青（学名：Ilex syzygiophylla）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔850米至1,550米的地区，多生于山谷疏林中及溪旁，目前已由人工引种栽培。.

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蒲桃叶悬钩子

蒲桃叶悬钩子（学名：Rubus jambosoides）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广东、福建等地，多生在生低海拔山路旁及山顶涧边，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒸發散

蒸發散，又称蒸散、蒸散量等，包括了地表水分蒸发与植物体内水分的蒸腾。它是维持陆面水分平衡的一个重要组成部分，也是维持地表能量平衡的主要部分。 计算蒸散的模型有：.

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蒸腾作用

--（transpiration，或稱--）蒸騰作用是通過植物的水分運動和從植物的地上部分蒸發的過程，如葉，莖和花。水對植物是必需的，但只有少量的水被根吸收用於生長和新陳代謝。剩下的97-99.5％由於蒸騰和而損失。葉子表面上點綴著稱為氣孔的毛孔，在大多數植物中，它們在葉子下側更多。氣孔與保衛細胞和它們的氣孔輔助細胞（一起稱為氣孔複合體）鄰接，這些細胞打開和關閉孔隙。蒸騰通過氣孔發生，並且可以被認為是與氣孔打開相關的必要“成本”，以允許空氣中的二氧化碳氣體擴散進行光合作用。蒸騰作用還可以冷卻植物，改變細胞的滲透壓，並使礦物質營養物質和水分從根部向地上部分大量流動。 水分在植物表面由液體變成氣體，這過程需要能量，這能量稱為汽化热，在大自然中能量是由太陽供應的。.

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蒺藜叶黄耆

蒺藜叶黄耆（学名：Astragalus tribulifolius）是豆科黄芪属的植物。分布在锡金、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,800米的地区，多生于山坡和山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒺藜科

蒺藜科只有30属大约250种，主要分布在热带、亚热带、温带的干旱地区，中国有5属，主要分布在西北和北方较干旱地区。克朗奎斯特分类法将其分入无患子目，但2003年根据基因分类的APG II 分类法没有将其分入任何一目，只是I类真蔷薇分支中的一个独立科，也可以单独列为一个“蒺藜目”，刺球果科也可以单独列为一科也可和蒺藜科合并。在随后的APG III 分类法中本科与刺球果科列入蒺藜目。在APG IV 分类法中此分类保持不变。 本科植物一般为灌木，也有少数是乔木或多年生草本植物，叶为两个至多数的羽状复叶，托叶成对；花两性，雄蕊花丝基部有鳞状附属物；果实为蒴果，稀为浆果或核果。 本科植物多数是重要的防风固沙植物，有的品种种子可榨取工业用油或提取染料。.

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蒺藜黄耆

蒺藜黄耆（学名：Astragalus tribuloides）是豆科黄芪属的植物。分布于西亚、南亚、非洲、中亚以及中国大陆的新疆等地，常生长在沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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钻叶风毛菊

钻叶风毛菊（学名：Saussurea subulata）为菊科风毛菊属的植物。分布于印度以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔4,600米至5,250米的地区，一般生于盐碱湿地、河谷砾石地、河谷湿地、草甸、山坡草地和湖边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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钻叶龙胆

钻叶龙胆（学名：Gentiana haynaldii）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、湖北、西藏、青海等地，生长于海拔2,100米至4,200米的地区，多生长在山坡草地、高山草甸和阴坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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钻裂风铃草

钻裂风铃草（学名：Campanula aristata）是桔梗科风铃草属的植物。分布于克什米尔地区、锡金以及中国大陆的陕西、西藏、甘肃、云南、青海、四川等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，多生于草丛以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钻苞蓟

钻苞蓟（学名：Cirsium subuliforme）为菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生于山坡草地、河谷灌丛或松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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钾

钾（Kalium，化学符号：K）是原子序数为19的化学元素，银白色有光泽的1A族碱金属元素，质软，和鈉的化學性質相似但更活泼。.

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蒿叶猪毛菜

蒿叶猪毛菜（学名：Salsola abrotanoides）是苋科猪毛菜属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的青海、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,900米至3,800米的地区，多生在山坡、山麓洪积扇及多砾石河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒿属

蒿属（学名：）是菊科中一个大属，约有200—400种，其中包括许多种常见的药草，以1、2年生草本植物为主，多有浓烈的香味。蒿属主要生长在亚洲和欧洲以及北美洲，少数分布在非洲北部和大洋洲地区，纬度跨度大，在温带、寒温带及亚热带地区均有分布。.

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蒌叶

蒌叶（学名：Piper betle），又叫做蒌子、蒟酱、荖葉、蓽茇、荖藤、檳榔葉，是一种胡椒科藤本植物，莖為蔓生，全株無毛，葉子呈橢圓形，花為綠色，有香味。原产地是印尼，中国大陆在南方有人种植，藤和叶子可以做药材，叶子里面还含有芳香油。 清代已有文獻記載，蔞葉常與礪灰(石灰)一起作為食用檳榔時的配料。.

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蒜树科

蒜树科又名葱味木科，只有2属3种，仅分布在非洲的热带地区。 本科植物为常绿灌木、藤本或草本，单叶互生；花瓣3-5；有葱、蒜的香味。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入堇菜目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将本科直接放在I类真蔷薇分支之下，认为无法分入任何一目。.

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针叶石竹

针叶石竹（学名：Dianthus acicularis）是石竹科石竹属的植物。分布在哈萨克斯坦、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至1,300米的地区，多生于石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶韭

针叶韭（学名：Allium aciphyllum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，常生长在岩坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶龙胆

针叶龙胆（学名：Gentiana heleonastes）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,250米至4,200米的地区，多生在灌丛草甸、河滩草地、向阳湿润草地以及沼泽草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶薹草

针叶薹草（学名：Carex onoei）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的陕西、河北、辽宁、黑龙江、浙江、甘肃、吉林等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，多生在湿草地、林下和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶苋

针叶苋（学名：Aerva monsoniae）是苋科白花苋属的植物。分布在斯里兰卡、泰国、越南、印度以及中国大陆的海南等地，一般生长在海滨砂地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶老牛筋

针叶老牛筋（学名：Arenaria acicularis）为石竹科无心菜属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,020米至5,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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针子草

针子草（学名：Rhaphidospora vagabunda）是爵床科针子草属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，多生长在灌丛中、沟边、疏林下及密林潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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针刺矢车菊

针刺矢车菊（学名：Centaurea iberica）为菊科矢车菊属的植物。分布在俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生长于渠边、河谷、荒地、河边、山脚平原、丘陵、草甸、果园中及田边，目前已由人工引种栽培。.

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针刺齿缘草

针刺齿缘草（学名：Eritrichium aciculare）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,200米至2,450米的地区，多生长在沟边、山坡和滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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针刺悬钩子

针刺悬钩子（学名：Rubus pungens）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于克什米尔、不丹、锡金、朝鲜、缅甸、尼泊尔、日本、印度以及中国大陆的云南、陕西、西藏、甘肃、四川等地，生长于海拔2,200米至3,300米的地区，一般生长在山坡林下、林缘或河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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针薹草

针薹草（学名：Carex dahurica）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯东西伯利亚、蒙古北部以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在森林地区乌拉草沼泽泥炭藓上，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒂卡尔

蒂卡尔（Tikal）是玛雅文明中最大的遗弃都市之一。它坐落于危地马拉的佩腾省，北纬17°13′19″ 西经89°37′22″。.

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蒂牡花

蒂牡花（学名：Tibouchina urvilleana），又稱蒂牡丹、紫花野牡丹或豔紫野牡丹，野牡丹科绵毛木属植物，雄蕊紫色，葉面鋪有絨毛。.

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蒔蘿

蒔蘿（學名：Anethum graveolens，dill）又或稱刁草，是傘形科蒔蘿屬中唯一的一種植物，為一年生草本植物，原生於西亞，後西傳至地中海沿岸及歐洲各地，現今地中海和東歐為主要的生產地，外形類似茴香，高度約為一至四英呎高，黃色小花呈傘狀分布，葉為針狀分針。.

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钉头果

钉头果（学名：Gomphocarpus fruticosus）是蘿藦亞科钉头果属的植物，原產於南非。分布在欧洲、地中海以及中国大陆的华北、云南等地。廣泛應用於園藝植栽及插花佈置用。.

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钉柱委陵菜

钉柱委陵菜（学名：Potentilla saundersiana）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、青海、山西、宁夏、四川、新疆、云南、甘肃、陕西等地，生长于海拔2,600米至5,150米的地区，多生于多石山顶、高山灌丛、山坡草地和草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒋英冬青

蒋英冬青（学名：Ilex tsiangiana）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。其名称源于植物学家蒋英。.

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钛

鈦是化學元素，化學符號Ti，原子序數22，是銀白色過渡金屬，其特徵為重量輕、強度高、具金屬光澤，亦有良好的抗腐蝕能力（包括海水、王水及氯氣）。由于其稳定的化学性质，良好的耐高温、耐低温、抗强酸、抗强碱，以及高强度、低密度，常用來製造火箭及太空船，因此獲美誉为“太空金属”。鈦於1791年由格雷戈爾於英國康沃爾郡發現，並由克拉普羅特用希臘神話的泰坦為其命名。 钛被认为是一种稀有金属，这是由于在自然界中其存在分散并难于提取。但其相对丰度在所有元素中居第十位。鈦的礦石主要有鈦鐵礦及金紅石，廣佈於地殼及岩石圈之中。鈦亦同時存在於幾乎所有生物、岩石、水體及土壤中。從主要礦石中萃取出鈦需要用到克羅爾法或亨特法。鈦最常見的化合物是二氧化鈦，可用於製造白色顏料。其他化合物還包括四氯化鈦（TiCl4，作催化劑及用於製造煙幕或）及三氯化鈦（TiCl3，用於催化聚丙烯的生產）。 鈦能與鐵、鋁、釩或鉬等其他元素熔成合金，造出高強度的輕合金，在各方面有着廣泛的應用，包括宇宙航行（噴氣發動機、導彈及航天器）、軍事、工業程序（化工與石油製品、海水淡化及造紙）、汽車、農產食品、醫學（義肢、骨科移植及牙科器械與填充物）、運動用品、珠寶及手機等等。 鈦最有用的兩個特性是，抗腐蝕性，及金屬中最高的強度－重量比。在非合金的狀態下，鈦的強度跟某些鋼相若，但卻還要輕45%。有兩種同素異形體和五種天然的同位素，由46Ti到50Ti，其中豐度最高的是48Ti（73.8%）。鈦的化學性質及物理性質和鋯相似，這是因為兩者的價電子數目相同，並於元素週期表中同屬一族。.

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钙原小檗

钙原小檗（学名：Berberis calcipratorum）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,650米的地区，见于落叶松林下、冷杉林下或山沟灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古短舌菊

蒙古短舌菊（学名：Brachanthemum mongolicum）是菊科短舌菊属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,650米的地区，多生于干旱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古猪毛菜

蒙古猪毛菜（学名：Salsola ikonnikovii）是苋科猪毛菜属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，多生在砂丘以及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古韭

蒙古韭（学名：Allium mongolicum）也称沙葱是葱科葱属的植物。分布在蒙古以及中国的青海、新疆、宁夏、陕西、甘肃、内蒙古、辽宁等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，多生长在砂地、荒漠和干旱山坡，目前已由人工引种栽培。.

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蒙古风毛菊

蒙古风毛菊（学名：Saussurea mongolica）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的东北、北京、甘肃、河北、内蒙古、山西、山东、陕西、获得等地，生长于海拔500米至2,900米的地区，常生于山坡、路旁、林下、灌丛中及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古黄耆

蒙古黄耆（学名：Astragalus mongutensis）是豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,400米的地区，见于草原。.

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蒙古蒿

蒙古蒿（学名：Artemisia mongolica）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、台湾岛、日本、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、广东、山西、安徽、河北、甘肃、宁夏、江苏、四川、新疆、江西、青海、湖北、内蒙古、福建、贵州、湖南、河南、山东、陕西、黑龙江等地，生长于海拔510米至3,500米的地区，多生于低海拔地区的山坡、河湖岸边、灌丛、中及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古野韭

蒙古野韭（学名：Allium prostratum）是葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、蒙古以及中国大陆的黑龙江、新疆等地，生长于海拔600米至800米的地区，一般生长在石坡上，目前已由人工引种栽培。.

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蒙古栒子

蒙古栒子（学名：Cotoneaster mongolicus）是蔷薇科栒子属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，多生长于丛林边多石燥地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古沙地蒿

蒙古沙地蒿（学名：Artemisia klementze）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在半固定沙丘边缘、固定及草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古扁桃

蒙古扁桃（学名：Prunus mongolica）为蔷薇科李属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古、甘肃、宁夏等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，多生于荒漠区、荒漠草原区、石质坡地、低山丘陵坡麓及干河床，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙山附地菜

蒙山附地菜（学名：Trigonotis tenera）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生长在林下阴湿、林缘、山地草坡及山坡岩石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙东假卫矛

蒙东假卫矛（学名：Microtropis henryi）为卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，见于密林较湿土壤中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙特利尔

蒙特利尔（，；，），，是一座位于加拿大魁北克省西南部的城市，主要位于圣劳伦斯河和渥太华河汇合处的蒙特利尔岛及周边小岛上。根据2011年人口普查，蒙特利尔人口约为342万，是魁北克省内最大城市、加拿大第二大城市及北美第十五大城市。「蒙特利尔」一词来源于中古法语「Mont Royal」，意思为「皇家山」，至今蒙特利尔城中心的地标皇家山仍以此命名。法语是蒙特利尔的官方语言，也是城市里最常用的语言，使用人口占城市总人口的60.5%，使得蒙特利尔成为世界上仅次于巴黎的第二大法语城市。 蒙特利尔曾经是加拿大经济首都，拥有最多的人口及最发达的经济，但是在1976年蒙特利尔奧運會后被安大略省的多伦多超过。今天蒙特利尔仍然是加拿大最重要的经济中心之一，航空工业、金融、设计、电影工业等行业发达。蒙特利尔被认为是世界最佳宜居城市，并被联合国教育、科学及文化组织认定为设计之城。.

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蒙菊

蒙菊（学名：Dendranthema mongolicum）是菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，多生于石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙西黄耆

蒙西黄耆（学名：Astragalus steinbergianus）为豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，多生长于荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙蒿子

蒙蒿子（学名：Anaxagorea luzonensis）是番荔枝科蒙蒿子属的植物。分布于越南、斯里兰卡、印度、柬埔寨、老挝、泰国、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔800米的地区，多生于中海拔山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自卫矛

蒙自卫矛（学名：Euonymus mengtseanus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，常生于多石山地以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自合欢

蒙自合欢（学名：Albizia bracteata）是豆科合欢属的植物。分布在中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔400米至2,400米的地区，常生长在河岸、沟谷以及山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自猕猴桃

蒙自猕猴桃（学名：Actinidia henryi）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔180米至2,450米的地区，常生长在路边以及石地。.

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蒙自飞蛾藤

蒙自飞蛾藤（学名：Porana dinetoides）为旋花科飞蛾藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生于草坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自金足草

蒙自金足草（学名：Strobilanthes austinii）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔400米至2,100米的地区，一般生长在草山和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自栒子

蒙自栒子（学名：Cotoneaster harrovianus）为蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自樱桃

蒙自樱桃（学名：Cerasus henryi）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，常生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙桑

蒙桑（学名：Morus mongolica）是桑科桑属的植物。分布于中国大陆的安徽、河南、贵州、青海、山西、吉林、黑龙江、山东、辽宁、湖北、云南、河北、江苏、内蒙古、四川、陕西、新疆等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生长在山地及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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那坡孩儿草

那坡孩儿草（学名：Rungia napoensis）为爵床科孩儿草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生在石灰岩小山、沟谷或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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那坡蛇根草

那坡蛇根草（学名：Ophiorrhiza napoensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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那坡榕

那坡榕（学名：Ficus napoensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,070米的地区，常生长在石灰岩山峰上，目前已由人工引种栽培。.

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那大紫玉盘

那大紫玉盘（学名：Uvaria macclurei）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在台湾以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔1,300米至1,350米的地区，常生长在山谷疏林中或山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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肥皂莢屬

肥皂莢屬是豆科植物中的一個小屬，有三個物種：.

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肥皂草

肥皂草（学名：Saponaria officinalis）为石竹科肥皂草属的植物，是中国的特有植物。分布于欧洲以及中国大陆的大连、各大城市公园、青岛等地，生长于海拔500米的地区，常生长在铁路边、海岸荒山、荒地或逸生，目前尚未由人工引种栽培。.

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邮票

邮票是郵政機關發行，供寄遞郵件貼用的郵資憑證。发送者为邮政服务付费的一种形式。发送者会将邮票贴在信件上，再由邮局盖章（通常是郵戳）销值，以用于在郵件被寄出前，證明寄郵人已支付全部或部分傳遞費用。為方便使用，郵票四周一般會打上齒孔，背面則加上一層背膠。世界上的第一枚郵票是英国的黑便士。郵票發行由國家管理，通常是國家主權的象徵，甚至是某些国家重要的财源，如列支敦士登。郵票是收藏品，集郵已經成為世界重要風潮之一。.

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肾叶细辛

肾叶细辛（学名：Asarum renicordatum）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔720米的地区，常生长在山地水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾叶风毛菊

肾叶风毛菊（学名：Saussurea acromelaena）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河北、河南、湖北等地，生长于海拔1,400米至2,500米的地区，见于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾叶龙胆

肾叶龙胆（学名：Gentiana crassuloides）是龙胆科龙胆属的植物。分布在锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的四川、云南、西藏、甘肃、湖北、青海、陕西等地，生长于海拔2,700米至4,450米的地区，常生于山坡草、灌丛、沼泽草地、山顶草地、河边、林下、冰碛垅及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾叶蒲儿根

肾叶蒲儿根（学名：Sinosenecio homogyniphyllus）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，多生在岩石上、阴湿处及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾形子黄耆

肾形子黄耆（学名：Astragalus skythropos）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、新疆、甘肃、青海、四川等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，多生长于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾药花科

肾药花科又名球花科，只有2属约30种，生长在欧洲和北非的亚热带和温带地区。为小灌木或草本，叶小，互生；花小，花瓣5，上两瓣比下三瓣短或缺，组成球状花序；果实为类似瘦果的坚果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入玄参目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将各属合并到车前科中，属于唇形目。.

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肾苞草

肾苞草（学名：Phaulopsis oppositifolia）是爵床科肾苞草属的植物。分布于马斯克林群岛、喜马拉雅、中南半岛、印度、热带非洲以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生长在路边杂草，目前尚未由人工引种栽培。.

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肿喙薹草

肿喙薹草（学名：Carex oedorrhampha）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在锡金、越南、喜马拉雅山东部、印度尼西亚、泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，一般生长在水沟中、疏林下、山坡和阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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肿柄雪莲

肿柄雪莲（学名：Saussurea conica）为菊科风毛菊属的植物。分布于不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至5,300米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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肖笼鸡

肖笼鸡（学名：Strobilanthes affinis）为爵床科马蓝属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的云南、广西、贵州、湖南等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，见于山坡草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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邕宁香草

邕宁香草（学名：Lysimachia heterobotrys）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生长在山坡林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉叶忍冬

肉叶忍冬（学名：Lonicera carnosifolia）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,720米的地区，多生于阴湿岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉叶刺茎藜科

肉叶刺茎藜科又名夷藜科，只有1属2种—Sarcobatus vermiculatus 和 Sarcobatus baileyi，都分布在北美洲的大盆地地区和西南部的沙漠地带。 本科植物为带刺的灌木；单叶互生，肉质，无托叶；花单性，雄花无花瓣，雌花有2个肉质花瓣；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在藜科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放在石竹目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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肉叶猕猴桃

肉叶猕猴桃（学名：Actinidia carnosifolia）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔900米至1,400米的地区，常生于山地树丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉叶雪兔子

肉叶雪兔子（学名：Saussurea thomsonii）为菊科风毛菊属的植物。分布于中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔4,700米至5,200米的地区，多生于河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉叶雾冰藜

肉叶雾冰藜（学名：Bassia sedoides）为苋科雾冰藜属的植物。分布在中欧各国、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米的地区，多生长在碱地、戈壁滩以及碱化的草原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉珊瑚

肉珊瑚（学名：Sarcostemma acidum）是夹竹桃科肉珊瑚属的植物。分布于越南、印度以及中国大陆的广东等地，生长于海拔40米至300米的地区，一般生长在海边灌木丛中、为热带红树林、平地林中或海岸林确限种，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉穗果目

肉穗果目又名藜木目，包括2科。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在五桠果亚纲中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的两个科直接合并到十字花目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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肉花卫矛

肉花卫矛（学名：Euonymus carnosus）是卫矛科卫矛属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的安徽、湖北、浙江、福建、湖南、江苏、江西等地，生长于海拔300米至2,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉荚云实

肉荚云实（学名：Caesalpinia digyna）为豆科云实属的植物。分布于印度、越南、马来西亚以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔500米的地区，多生长于山坡灌丛中和海边，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉豆蔻

肉豆蔻（Nutmeg），又名肉蔻（蔻，普通话音“kòu”）、肉果、玉果、麻醉果，是一種重要的香料、藥用植物。生長於熱帶地區的常綠植物，常見於東南亞、澳洲及加勒比海地区，尤以印度尼西亚和格林纳达产量最大。肉豆蔻果實是可制两种常見香料：豆蔻核仁（nutmeg）和肉豆蔻皮（mace），用於食品、菜餚的調味，其果仁可製作香精油。肉豆蔻含有（myristicin），能够产生兴奋及致幻作用。如服用过量，可产生幻覺甚至昏迷现象。.

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肉豆蔻科

肉豆蔻科(Myristicaceae)是一类显花植物，《克朗奎斯特分类法》和2003年的《APG II 分类法》都将其分入木兰目，是被子植物中比较原始的一类。 肉豆蔻科包括大约有20个属，几百种，有灌木也有乔木，主要生长在热带地区，全球的热带地区都有分布，最常见的是肉豆蔻属和蔻木属。.

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肉质叶蒿

肉质叶蒿（学名：Artemisia succulentoides）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至3,800米的地区，常生于山坡草地及河滩沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉质腐生科

肉质腐生草科（学名：Thismiaceae）又名丝玉簪科，共包括5属约30余种，分布在东南亚、非洲、澳洲和美洲的亚热带地区，也有部分种生长在温带地区。 肉质腐生草科植物为肉质草本，多为腐生植物，单叶，叶小互生或对生；花小，3裂；果实为蒴果。 以前的分类法将这些属一般都列在水玉簪科中，属于兰目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，属于薯蓣目，2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将这些属仍然列在水玉簪科中，还属于薯蓣目。.

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肉轴胡椒

肉轴胡椒（学名：Piper ponesheense）为胡椒科胡椒属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生在石上、山谷林中、山顶及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉齒目

肉齒目（学名：Creodonta），又名古食肉目，是一目已滅絕的哺乳動物，生存於古新世至中新世。牠們與食肉目有一個共同祖先，而且一樣擁有裂肉齒。 肉齒目是5500-3500萬年前非洲、歐亞大陸及北美洲生態中重要的肉食性哺乳動物。在漸新世的非洲，牠們是主要的掠食者。在漸新世初及中新世中期，牠們分別與中獸目及巨豬科競爭並勝出，但最終敗給了食肉目。最後的一屬肉齒目於800萬年前滅絕，由食肉目取代其生態位。.

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肉茎蛇根草

肉茎蛇根草（学名：Ophiorrhiza carnosicaulis）为茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生于林下湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉桂

肉桂（学名：Cinnamomum cassia，cinnamon），又稱作官桂、桂心、簡桂、玉桂、牡桂，为樟科常绿乔木，臺灣分布於海拔0~1800公尺，而海拔500~1000公尺尤其適合。.

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肉托榕

肉托榕（学名：Ficus squamosa）为桑科榕属的植物。分布于尼泊尔、泰国、缅甸、不丹、锡金、印度北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔730米至1,150米的地区，多生长于湿润雨林中，目前已由人工引种栽培。.

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肋脈狸藻

肋脈狸藻（學名：Utricularia costata）為狸藻屬疑似一年生小型食肉植物。其种加词“costata”来源于拉丁文“costa”，意为“肋，侧”，指其花萼具明显的肋。肋脈狸藻為巴西與委內瑞拉所特有。肋脈狸藻陸生或岩生于稀树草原岩石间潮湿的土壤中。1986年，彼得·泰勒最先描述了肋脈狸藻。Taylor, Peter.

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肋脉薹草

肋脉薹草（学名：Carex pachyneura）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、吉林等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于草原带山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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肋果茶科

肋果茶科又名毒药树科，包括2属3种，生长在东南亚和东非。中国有1属1种，生长在云南。 本科植物为乔木，小枝有毛；叶革质；花的花瓣5数。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在山茶科中，有的分类法将其列在猕猴桃科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地与五列木科和厚皮香科合并，2007年5月7日修订的APG网站将Ficalhoa属合并到本科中。.

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肋果蓟

肋果蓟（学名：Ancathia igniaria）为菊科肋果蓟属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,410米的地区，多生在干旱石质荒滩以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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肋果沙棘

肋果沙棘（学名：Hippophae neurocarpa）为胡颓子科沙棘属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海、甘肃、西藏等地，生长于海拔3,400米至4,300米的地区，多生于河漫滩、阶地、河谷、常形成灌木林及高海拔地区常作燃料，目前尚未由人工引种栽培。.

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肋木

肋木屬是已滅絕的孢子樹的一屬，屬於水韭綱肋木目。 它們是二疊紀-三疊紀滅絕事件中出現的最常見植物中的一種。.

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蓟状风毛菊

蓟状风毛菊（学名：Saussurea carduiformis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米的地区，常生长在田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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铁坚油杉

铁坚油杉（学名：Keteleeria davidiana）是松科油杉属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、湖南、四川：平武、贵州、陕西、湖北等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，一般生长在石灰岩山坡、山坡马尾松林中、沙岩山坡、山坡或针阔混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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铁仔冬青

铁仔冬青（学名：Ilex chuniana）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、海南等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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铁线鼠尾草

铁线鼠尾草（学名：Salvia adiantifolia）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、湖南、福建、江西等地，生长于海拔500米的地区，常生于林下、山脚以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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铁草鞋

铁草鞋（学名：Hoya pottsii）为夹竹桃科球兰属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔400米至600米的地区，常生长在密林中或大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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铁青树科

铁青树科共有14属约103种，分布在全世界的热带和亚热带地区，中国有3属约5种，生长在秦岭以南各地。 本科植物为乔木、灌木或木质藤本，单叶互生；花两性，辐射对称，花瓣3－6；果实为核果、坚果或浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法包括有25属约250种，但1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为只有其中的14属属于本科，分为三个族。.

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铁木

铁木（学名：Ostrya japonica）是桦木科铁木属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的甘肃、河南、陕西、四川、河北等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，一般生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓍

蓍（学名：Achillea millefolium，拼音：shì是），又名欧蓍、千叶蓍、锯草、蚰蜒草、锯齿草、西洋蓍草、羽衣草，是菊科蓍属的多年生草本植物。分布在蒙古、伊朗、欧洲、俄罗斯、非洲以及中国大陆的东北、内蒙古、新疆等地，生长于海拔200米至2,300米的地区，见于湿草地、荒地和铁路沿线，目前已由人工引种栽培。.

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蓍屬

蓍属为菊科的植物，大约有85种，广泛分布在北温带的欧洲、亚洲和北美洲，多为多年生草本植物，鲜有的品种为亚灌木，叶有羽状深裂，有毛和香味；花为伞房状花序，盘状，白色、黄色、橘黄色、粉色或红色，有的品种为园艺花卉；果实为瘦果，有冠毛。部分品种可以入药，味辛，微温。.

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蓝叶藤

蓝叶藤（学名：Marsdenia tinctoria）是夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在斯里兰卡、印度、缅甸、印度尼西亚、越南、菲律宾、台湾岛以及中国大陆的西藏、四川、云南、贵州、湖南、广西、广东等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，见于潮湿杂木林中。.

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蓝刺鹤虱

蓝刺鹤虱（学名：Lappula consanguinea）为紫草科鹤虱属的植物。分布在克什米尔、蒙古、巴基斯坦、俄罗斯以及中国大陆的宁夏、甘肃、青海、新疆、河北、内蒙古等地，生长于海拔800米至2,200米的地区，多生长于石质山坡、畜圈旁、荒地及山前干旱坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝兔儿风

蓝兔儿风（学名：Ainsliaea caesia）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、湖南等地，生长于海拔900米至1,150米的地区，一般生于山地水旁或密林，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝玉簪龙胆

蓝玉簪龙胆（学名：Gentiana veitchiorum）为龙胆科龙胆属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏、青海、四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,800米的地区，见于河滩、高山草甸、灌丛、山坡草地及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝灰龙胆

蓝灰龙胆（学名：Gentiana caeruleo-grisea）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,600米至4,250米的地区，常生于山坡草地及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝翠雀花

蓝翠雀花（学名：Delphinium caeruleum）为毛茛科翠雀属的植物。分布在锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、青海、四川、甘肃等地，生长于海拔2,100米至4,000米的地区，见于山地草坡以及多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝白龙胆

蓝白龙胆（学名：Gentiana leucomelaena）是龙胆科龙胆属的植物。分布在印度、蒙古、尼泊尔、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、新疆、四川、青海、西藏等地，生长于海拔1,940米至5,000米的地区，常生于沼泽地、湿草地、河滩草地、山坡草地、山坡灌丛中、沼泽化草甸和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝花参

蓝花参（学名：Wahlenbergia marginata）为桔梗科蓝花参属的植物。分布于亚洲以及中国大陆的长江流域以南等地，生长于海拔130米至2,800米的地区，一般生于山坡、沟边和云南，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝花凤仙花

蓝花凤仙花（学名：Impatiens cyanantha）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，一般生于林下及沟边等阴湿环境，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝花韭

蓝花韭（学名：Allium beesianum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，一般生长在山坡和草地，目前已由人工引种栽培。.

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蓝花黄耆

蓝花黄耆（学名：Astragalus caeruleopetalinus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，多生于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝花老鹳草

蓝花老鹳草（学名：Geranium pseudosibiricum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在东欧、蒙古、哈萨克斯坦、中亚山地以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生在河谷泛滥地、山地草或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝花楹

蓝花楹（学名：Jacaranda mimosifolia）是紫葳科蓝花楹属的植物。分布在阿根廷、玻利维亚、巴西以及中国的广西、海南、广东、云南、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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蓝花毛鳞菊

蓝花毛鳞菊（学名：Chaetoseris cyanea）是菊科毛鳞菊属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的贵州、西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，一般生于山坡灌中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝钟花

蓝钟花（学名：Cyananthus hookeri）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布于中国大陆的云南、四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔2,700米至4,700米的地区，一般生长在路旁、山坡草地或沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝针花科

蓝针花科又名留粉花科，只有一属（蓝针花属、留粉花属）唯一一种—蓝针花（留粉花），是澳大利亚的特有种，多年生草本植物，生长在澳大利亚的森林开阔地和沙地平原上，叶长约为10厘米，从根部长出，花茎约为50厘米高，顶端生长蓝色的花。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入桔梗目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将本属合并到草海桐科中，属于菊目。.

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蓝苞葱

蓝苞葱（学名：Allium atrosanguineum）是葱科葱属的植物。分布于中亚地区、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的西藏、青海、四川、新疆、云南、甘肃等地，生长于海拔3,400米至5,400米的地区，常生长在草地或草甸上，目前已由人工引种栽培。.

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蓝雪科

蓝雪科也叫白花丹科，包括24属约800余种，广泛分布在全世界各地，尤其适合生长在盐碱地、沼泽和钙基土壤上，中国有7属约37种，分布全国各地。 本科植物多数为多年生草本植物，有少数为小灌木或藤本，有的有茎或没有茎；单叶互生或旋叠状；花两性，辐射对称，花冠通常合瓣，管状。其中许多品种用做栽培观赏花卉。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科单独列为一个蓝雪目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放在石竹目中。.

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蓝雪花

蓝雪花（学名：Plumbago auriculata），又名蓝花丹、蓝花矶松，藍雪科半灌木植物。夏天的时候，蓝雪花会开浅蓝色的花儿。原产於非洲南部，在世界各地被廣泛地作為观赏植物而栽種。.

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蓝果树科

藍果樹科（学名：Nyssaceae），又稱喜樹科，包括珙桐屬和喜樹屬等屬。 Category:山茱萸目.

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蓝树

蓝树（学名：Wrightia laevis）是夹竹桃科倒吊笔属的植物。分布在印度、缅甸、菲律宾、泰国、澳大利亚、印度尼西亚、越南、马来西亚以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地，生长于海拔650米至1,500米的地区，一般生于村中、山地疏林中、路旁以及山谷向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝星科

蓝星科也叫基叶草科或百鸢科，共有8属约27种，分布在热带美洲至南美洲温带地区，以及非洲。 以前的分类法将这些属列入石蒜科，或分为两个科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将生长在美洲的基叶草科和生长在非洲的单属科蓝星科合并，并剔除毛石蒜属，合并成一个科，列在新设立的天门冬目之下。.

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蓪草

蓪草（學名：Tetrapanax papyrifer），又名通脱木、木通树、通草（植物名实图考）及天麻子（云南土名）等，是常绿灌木，五加科蓪草属內的單屬種植物。.

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蓪梗花

蓪梗花（学名：Abelia engleriana）是忍冬科六道木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、贵州、河南、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔520米至1,640米的地区，多生于灌丛中、山坡林下、沟边及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓬莱珍

蓬莱珍（學名：Lysimachia formosana），珍珠菜屬。.

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蓬萊米

蓬萊米，是一種在台灣廣為食用的稻米品種的概稱，依時代的不同，而有不同的定義。現今概稱的蓬萊米，為粳米和籼米的混種，初始的蓬萊米品種，係由日本稻作專家磯永吉與末永仁改良成功。 1921年，於台北草山（今陽明山）上的竹子湖栽種成功，後逐步推廣。1926年（大正15年）4月24日，由伊澤多喜男總督在臺灣鐵道飯店召開的日本米榖大會中正式公布命名為「蓬萊米」，以有別於台灣本土品種的「在來米」（另外幾個候選名稱包括「新台米」、「新高米」），蓬萊米遂逐漸成為這種新品種稻米的概稱，包括日後廣為種植的「臺中六十五號」等品種。.

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蓬蘽

蓬蘽（学名：Rubus hirsutus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在日本、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的江西、福建、浙江、安徽、广东、河南、江苏等地，生长于海拔1,500米的地区，见于山坡路旁阴湿处或灌丛中。.

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蓮蓬頭

蓮蓬頭，原本是一種澆花、盆栽及其他植物的裝置。後來有人將之改裝成為可作淋浴之用，使之成為浴室常見的裝置。 通常將以可動水管連結的花灑稱為蓮蓬頭，而以固定管柱連結的稱之為花灑。.

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铰剪藤

铰剪藤（学名：Holostemma annulare）为夹竹桃科铰剪藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的贵州、广西、广东、云南等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生长于丘陵棘丛荒坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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银南星

银南星（学名：Arisaema bathycoleum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,400米的地区，常生于松林中、高山草甸以及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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银叶委陵菜

银叶委陵菜（学名：Potentilla leuconota）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于台湾岛、尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的贵州、云南、甘肃、湖北、四川等地，生长于海拔1,300米至4,600米的地区，常生于生山坡草地及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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银叶诃子

银叶诃子（学名：Terminalia argyrophylla）为使君子科诃子属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，常生于次生竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银叶藤山柳

银叶藤山柳（学名：Clematoclethra argentifolia）为猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,860米的地区，多生在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银叶蒿

银叶蒿（学名：Artemisia argyrophylla）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、宁夏、内蒙古、甘肃等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在干草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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银叶桂

银叶桂（学名：Cinnamomum mairei）为樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银光委陵菜

银光委陵菜（学名：Potentilla argyrophylla）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于克什米尔地区、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,750米至4,000米的地区，多生长在河滩、林下或灌丛边，目前尚未由人工引种栽培。.

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银珠

银珠（学名：Peltophorum tonkinense）是豆科盾柱木属的植物。分布在越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔300米至400米的地区，一般生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银花素馨

银花素馨（学名：Jasminum nintooides）是木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物，中药名大叶接骨藤。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，一般生长在岩石坡及密林中。.

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银花藤山柳

银花藤山柳（学名：Clematoclethra loniceroides）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米的地区，常生于山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银花苋

银花苋（学名：Gomphrena celosioides），或稱假千日紅，是苋科千日红属的植物。分布在台湾岛、美洲热带、世界各热带地区以及中国大陆的广东等地，多生长在路旁草地，目前已由人工引种栽培。.

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银莲花

银莲花（学名：Anemone cathayensis）是毛茛科银莲花属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的河北、山西等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，多生长于山坡草地、山谷沟边或多石砾坡地。.

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银萼龙胆

银萼龙胆（学名：Gentiana albicalyx）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至4,500米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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银衣香青

银衣香青（学名：Anaphalis contortiformis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，多生长在红黄土壤的坡地及草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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银鳞紫菀

银鳞紫菀（学名：Aster argyropholis）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，多生长在草地、林下、亚高山山坡、高山以及溪岸。.

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银鳞荸荠

银鳞荸荠（学名：Heleocharis argyrolepis）是莎草科荸荠属的植物。分布在高加索、中亚以及中国大陆的新疆等地，常生长在湖水旁沼泽中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银背叶党参

银背叶党参（学名：Codonopsis argentea）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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银背菊

银背菊（学名：Dendranthema argyrophyllum）是菊科菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河南等地，生长于海拔1,440米至2,140米的地区，见于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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银背风毛菊

银背风毛菊（学名：Saussurea nivea）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的河北、北京、甘肃、陕西等地，生长于海拔400米至2,220米的地区，一般生长在山坡林缘、林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银钟花科

银钟花科只有一个属—银钟花属，约5-6种，分布在北美洲和亚洲暖温带地区，中国只有一种—银钟花（Halesia macgregorii Chun），生长在东南沿海各省。 银钟花科植物为灌木或乔木，被星状柔毛；叶有柄；花的花萼4裂；花冠4深裂；果实为核果，有2－4条纵翅。 1981年的克朗奎斯特分类法将本属划入安息香科，属于柿目；1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，列入杜鹃花目，2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将本属依然列入安息香科，但仍然划归杜鹃花目。.

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银钩花

银钩花（学名：Mitrephora thorelii）是番荔枝科银钩花属的植物。分布于老挝、泰国、越南、柬埔寨以及中国大陆的云南、广东等地，生长于海拔750米的地区，常生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银蒿

银蒿（学名：Artemisia austriaca）是菊科蒿属的植物。分布于伊朗、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、新疆等地，生长于海拔400米至3,400米的地区，多生于滩地、干旱地区的沟底、低海拔地区的干旱草地、沙质草滩、疏林下、盐土性草地、中和荒地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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银脉爵床

银脉爵床（学名：Kudoacanthus albo-nervosa）为爵床科银脉爵床属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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银杏

銀杏（学名：Ginkgo biloba），落葉喬木，壽命可達3000年以上。又名公孙树、鴨腳樹、鴨腳子等，其裸露的種子稱為白果。属裸子植物銀杏門唯一現存物種，和它同門的所有其他物種都已灭绝，因此被称為植物界的“活化石”。它被发现在化石追溯到2.7亿年前。銀杏原產於中國，現廣泛種植於全世界，并被早期引入人类历史。它有多種用途，可作為傳統醫學用途和食物。.

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银杏属

银杏属是银杏科下唯一现存的一个属，主要产于中国和日本。银杏属下仅存银杏（Ginkgo biloba）一个种和数个变种。因为曾经发现2.7亿年前的二叠纪时期的化石中的植物与其存在亲缘关系，所以该属被认为是远古遗留下来的“活化石”。.

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银杏枝属

银杏枝属（Ginkgoitocladus Krassilov,1972），是银杏类植物枝条的形态属，已知中生代银杏类的枝条化石均属此类。 银杏枝属的化石形态与现生银杏的枝条基本一致，分为长枝和短枝。短枝上长有繁殖器官，被鳞叶及叶痕覆盖，叶痕为卵圆形或长卵形，鳞叶具少量气孔。 Category:银杏目 Category:化石 Category:古植物.

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银毛树

银毛树（学名：Heliotropium foertherianum），（別 名：白水草、水草、山埔姜、山草、銀丹），台灣命名為白水木，是紫草科天芥菜屬的植物。分布于馬達加斯加、亞洲與大洋洲的熱帶及亞熱帶海岸地區。.

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银木

银木（学名：Cinnamomum septentrionale）是樟科樟属的植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，常生于山谷和山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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铺地花楸

铺地花楸（学名：Sorbus reducta）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长于多石谷地矮灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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铺散亚菊

铺散亚菊（学名：Ajania khartensis）是菊科亚菊属的植物。分布在印度、俄罗斯以及中国大陆的青海、云南、宁夏、西藏、四川、甘肃等地，生长于海拔2,500米至5,300米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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铺散矢车菊

铺散矢车菊（学名：Centaurea diffusa）为菊科矢车菊属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔100米的地区，见于山坡，目前已由人工引种栽培。.

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蓼叶风毛菊

蓼叶风毛菊（学名：Saussurea polygonifolia）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓼属

蓼属(蓼读liǎo)（学名：Polygonum）是蓼科的一年生草本植物。 蓼的叶子为披针形，花为淡红色或绿色。果实成卵形，扁形。茎叶有辣味。种类很多，大多生长在水边，有何首乌、水蓼、红蓼、扛板归等。全草可以入药，而葉或莖則可拿來作染料使用，但其作為靛青染料之原料實為是相當淺的藍色，故往往再經由不同的提煉技術變化出多樣染法。 蓼科中部分植物的泛称 。.

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蓼状微孔草

蓼状微孔草（学名：Microula polygonoides）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，常生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓼科

蓼科（Polygonaceae），是一種多年生挺水植物種類，高從40公分到160公分以上都有。葉子通常呈現兩兩互生及長針狀，有柄。花朵則通常長成穗狀。一般來說，該種植物都生長在水田，人造溝渠或溼地。 蓼科約有50屬，1120種。本科植物主要分佈於溫帶地區，有少數種類分佈於熱帶地區，中国有12属约200余种。植株為草本、灌木或小喬木。花雌雄同株或雌雄異株。 在克朗奎斯特系統裡为蓼科单独设立一个蓼目。而最近的APG II系統（2003年）則是將蓼科處理為石竹目下的一個科。.

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蓼藍

蓼藍（学名：Polygonum tinctorium），亦略稱為藍或靛青，為蓼科一年生的草本植物。主要用作染色及藥用。.

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链珠藤

链珠藤（学名：Alyxia sinensis）为夹竹桃科念珠藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广东、浙江、贵州、广西、江西、湖南等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，一般生于矮林以及灌木丛中。.

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铜

铜（copper）是化学元素，化学符号Cu（来自cuprum），原子序数29。纯铜是柔软的金属，表面刚切开时为红橙色帶金屬光澤、延展性好、导热性和导电性高，因此在电缆和电气、电子元件是最常用的材料，也可用作建筑材料，以及組成众多種合金。铜合金机械性能优异，电阻率很低，其中最重要的是青铜和黄铜。此外，铜也是耐用的金属，可以多次回收而无损其机械性能。 人类使用铜及其合金已有数千年历史。古罗马时期铜的主要开采地是塞浦路斯，因此最初得名cyprium（意为塞浦路斯的金属），后来变为cuprum，这是copper、cuivre和Kupfer的来源。二价铜盐是常见的铜化合物，常呈蓝色或绿色，是蓝铜矿和绿松石等矿物颜色的来源，历史上曾广泛用作颜料。铜质建筑结构受腐蚀后会产生铜绿（碱式碳酸铜）。装饰艺术主要使用金属铜和含铜的颜料。 铜是所有生物所必需的微量膳食矿物质，因为它是呼吸酶复合体细胞色素c氧化酶的关键组分。软体动物和甲壳亚门动物的血液色素血蓝蛋白中含有铜。鱼类和其他哺乳动物的血液中则是含铁的复合物血红蛋白。铜在人体中主要分布于肝脏、肌肉和骨骼中。铜的化合物可用作、杀真菌剂和木材防腐剂。.

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铜光冬青

铜光冬青（学名：Ilex cupreonitens）为冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,200米的地区，常生长在山地混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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铜钱细辛

铜钱细辛（学名：Asarum debile）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、安徽等地，生长于海拔1,300米至2,300米的地区，多生在林下石缝和溪边湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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铃兰科

铃兰科共有11属约65种，主要分布在北半球的温带和热带地区。 本科植物为草本；单叶互生；有块茎或根茎；花的花瓣以5基数；果实为蒴果或浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在百合科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，分在天门冬目中，2003年经过修订的APG II 分类法取消这个科，将各属分别列入假叶树科和天门冬科。.

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铃铃香青

铃铃香青（学名：Anaphalis hancockii）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、四川、西藏、甘肃、西部、北部、陕西、青海、山西等地，生长于海拔2,000米至3,700米的地区，一般生于亚高山山顶或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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铃木冬青

铃木冬青（学名：Ilex suzukii）是冬青科冬青属的植物，是台灣特有植物。分布于台灣海拔2,200米的地区，多生于中海拔地带的山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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铃木氏蓟

铃木氏蓟（学名：Cirsium suzukii）为菊科蓟属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,000米的地区，常生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓖麻

蓖麻（学名：Ricinus communis；castor oil plant）是一種大戟科植物，是蓖麻属（Ricinus）下的唯一物種。.

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蓇葖果

蓇葖果是果实的一种类型，属于单果，若干枚蓇葖果着生于同一个果蒂上则称为聚合蓇葖果，是聚合果的一种。蓇葖果见于多种不同类群的植物，包括萝摩科、芍药科、木兰科的部分植物等。一些蓇葖果被作为香料或者中药使用如八角茴香、淫羊藿。蓇葖果是由单心皮雌蕊或者离生心皮雌蕊发育而来的，单心皮雌蕊发育成单独的蓇葖果，但这种情况比较少见，更常见的是离生心皮雌蕊发育而成的聚合蓇葖果。蓇葖果形成过程中会沿心皮愈合处形成腹缝线，在腹缝线对侧形成背缝线，果实成熟后会沿腹缝线或背缝线中的一侧开裂弹出种子，与同为单心皮发育而成的荚果不同，成熟的蓇葖果只沿一侧缝线开裂。 category:果实.

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锚刺果

锚刺果（学名：Actinocarya tibetica）是紫草科锚刺果属的植物。分布在锡金、印度、克什米尔以及中国大陆的甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,100米至4,500米的地区，多生于河滩草地或灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔊菜

蔊菜（学名：Rorippa indica），又稱塘葛菜或葛菜，是十字花科蔊菜屬的一種植物，为原野杂草。.

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锐叶香青

锐叶香青（学名：Anaphalis oxyphylla）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，常生于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐裂风毛菊

锐裂风毛菊（学名：Saussurea incisa）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐裂银莲花

锐裂银莲花（学名：Anemone laceratoincisa）是毛茛科银莲花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐齿小檗

锐齿小檗（学名：Berberis arguta）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至1,800米的地区，常生长在河谷林缘。.

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锐齿凤仙花

锐齿凤仙花（学名：Impatiens arguta）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在不丹、印度、缅甸、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,850米至3,200米的地区，多生长在河谷灌丛草地、林下潮湿处以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐齿花楸

锐齿花楸（学名：Sorbus arguta）是蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，多生长在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐齿风毛菊

锐齿风毛菊（学名：Saussurea euodonta）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，一般生长在山坡草地以及松林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐齿臭樱

锐齿臭樱（学名：Maddenia incisoserrata）是蔷薇科臭樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、陕西、甘肃、山西、贵州、四川等地，生长于海拔1,800米至2,900米的地区，一般生长在灌丛中、山谷密林下、山坡以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐齿槭

锐齿槭（学名：Acer hookeri）为无患子科槭属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至3,300米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐果鸢尾

锐果鸢尾（学名：Iris goniocarpa）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于锡金、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南、青海、甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生于林缘、高山草地、向阳山坡的草丛中或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐果薹草

锐果薹草（学名：Carex tatsutakensis）是莎草科薹草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生长在山坡湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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锝

锝（--）是一種化學元素，其原子序數是43，化學符號是Tc。其所有同位素都具有放射性，是原子序最小的非穩定元素。地球上現存的大部分鍀都是人工製造的，自然界中僅有極少量存在。在鈾礦中，鍀是一種自發裂變產物；在鉬礦石中，鉬經中子俘獲后可以生成鍀。鍀是一種銀灰色的金屬晶體，其化學性質介於錳和錸之間。 在鍀發現以前，德米特里·門捷列夫就已經預測了它的許多性質。在他的周期表中，門捷列夫把這種尚未發現的元素叫做“類錳”，符號為Em。1937年，鍀（準確的說是鍀-97）成為第一個大部分由人工製造的元素。它的英文名來自希腊語τεχνητός，意為“人造”。 鍀的短壽命同位素鍀-99m具有γ放射性，廣泛用於核醫學。鍀-99僅具有β放射性。商業上，鍀的長壽命同位素是反應堆中鈾-235裂變的副產物，可以從乏燃料中提取得到。鍀最長壽命的同位素是鍀-98（半衰期為420萬年）。1952年，有人在壽命超過十億年的紅巨星中發現了鍀-98，讓人們認識到恆星可以製造重元素。.

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锡兰肉桂

锡兰肉桂（学名：Cinnamomum verum）是双子叶植物药樟科樟属植物，原产斯里兰卡，在中国广东海南、广西南宁、台湾均有栽培。其树皮，亦称锡兰肉桂。 在欧美，英文所称 Cinnamon 多指此类。 File:കറുക.jpg|植株 File:Cinnamomum verum1.jpg|葉 File:കറുവാപട്ട-പൂവ്.JPG|花序 File:കറുവാപട്ട-ഇ.JPG|葉 File:Cinnamomum verum.jpg|樹皮 File:Canelle Cinnamomum burmannii Luc Viatour crop2.jpg|肉桂粉.

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锡金小檗

锡金小檗（学名：Berberis sikkimensis）为小檗科小檗属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生长于杂木林中、林缘及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锡金冬青

锡金冬青（学名：Ilex sikkimensis）是冬青科冬青属的植物。分布在印度、喜马拉雅以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,080米至3,000米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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锡金灯心草

锡金灯心草（学名：Juncus sikkimensis）是灯心草科灯心草属的植物。分布于锡金、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的四川、西藏、甘肃、云南等地，生长于海拔4,000米至4,600米的地区，一般生长在山坡草丛、林下和沼泽湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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锡金鼠尾草

锡金鼠尾草（学名：Salvia sikkimensis）是唇形科鼠尾草属的植物。分布于印度锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,350米的地区，常生长在林边草丛、林内、山坡碎石处和溪旁低湿处。.

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锡金龙胆

锡金龙胆（学名：Gentiana sikkimensis）是龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、不丹、印度、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至5,000米的地区，多生于林下、灌丛中、山坡草地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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锡金悬钩子

锡金悬钩子（学名：Rubus sikkimensis）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，一般生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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锥叶风毛菊

锥叶风毛菊（学名：Saussurea wernerioides）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔4,200米至5,400米的地区，常生长在山坡草地以及砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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锥头麻

锥头麻（学名：Poikilospermum suaveolens）是荨麻科锥头麻属的植物。分布在爪哇、印度、马来半岛、中南半岛、加里曼丹、菲律宾以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生长在山谷林中或林缘的潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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锥囊薹草

锥囊薹草（学名：Carex raddei）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的辽宁、内蒙古、黑龙江、江苏、吉林、河北等地，生长于海拔200米的地区，常生于田边湿地、浅水中、沼泽化草甸、河边沙地和山坡潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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锥腺樱桃

锥腺樱桃（学名：Cerasus conadenia）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、陕西、云南、甘肃等地，生长于海拔2,100米至3,600米的地区，多生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锥栗

锥栗（学名：Castanea henryi），又名尖栗、箭栗（湖南）、旋栗（湖北）、榛栗（四川）、珍珠栗，是壳斗科栗属的植物。.

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锦绣苋

锦绣苋（学名：Alternanthera bettzickiana）是苋科莲子草属的植物。分布于巴西以及中国各大城市等地，目前已由人工引种栽培。.

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锦葵

锦葵（学名：Malva sinensis）是锦葵科锦葵属的植物。.

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锯叶风毛菊

锯叶风毛菊（学名：Saussurea semifasciata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,875米至4,500米的地区，多生长在山坡灌丛草地或云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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锯叶悬钩子

锯叶悬钩子（学名：Rubus serratifolius）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、湖南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，常生于山地灌丛以及山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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锯齿龙胆

锯齿龙胆（学名：Gentiana serra）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至4,400米的地区，常生长在林缘、高山草地以及林下。.

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锯齿沙参

锯齿沙参（学名：Adenophora tricuspidata）为桔梗科沙参属的植物。分布于远东地区、西伯利亚以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔900米的地区，见于湿草甸、桦木林下以及向阳草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔷薇

薔薇（學名：Rosa multiflora），又称野蔷薇，是一種蔓藤爬籬笆的小花，耐寒，有野生的，可以藥用。英語Multiflora Rose、Baby Rose、Rambler Rose。 英國歷史上的紅白薔薇（玫瑰）戰爭（Wars of the Roses）就是因為戰爭雙方兩個家族的族徽分別為紅薔薇（玫瑰）和白薔薇（玫瑰），在歐洲諸語言中，薔薇、玫瑰、月季等中文植物詞彙對映歐洲各語言都是使用同一個詞，如英語是rose，德語是alive Rose。 玫瑰、月季和薔薇都是薔薇屬植物，之間有種類品系上的區別，無科屬上的差異，且多可互相雜交產生具生殖力的子代。在漢語中人們習慣把花朵直徑大、單生的品種稱為玫瑰或月季，小朵叢生的稱為薔薇。但在英語中它們均稱為rose。.

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蔷薇类植物

蔷薇类植物是APG 分类法中的一个具有亲缘关系的植物类群，和菊类一起组成真双子叶植物的主要部分。蔷薇类基本包括克朗奎斯特分类法中金缕梅亚纲和蔷薇亚纲中的种类，还有五桠果亚纲中的部分种。这种基于遗传学的分支法比传统分类法更准确反映植物的基因亲缘关系。.

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蔷薇猪毛菜

蔷薇猪毛菜（学名：Salsola rosacea）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,100米的地区，多生长于戈壁滩、山谷和含盐质土壤，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈叶悬钩子

锈叶悬钩子（学名：Rubus fuscifolius）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长在林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈点薹草

锈点薹草（学名：Carex pseudo-ligulata）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南省等地，生长于海拔400米至800米的地区，见于沟边灌丛中、山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈荚藤

锈荚藤（学名：Bauhinia erythropoda）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在菲律宾以及中国大陆的海南、广西、云南等地，常生于山地疏林和沟谷旁岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈脉蚊子草

锈脉蚊子草（学名：Filipendula vestita）是蔷薇科蚊子草属的植物。分布于尼泊尔、 阿富汗、克什米尔地区以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，常生于高山草地或河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈色花楸

锈色花楸（学名：Sorbus ferruginea）是蔷薇科花楸属的植物。分布在不丹、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至2,500米的地区，一般生长在石山、山谷斜坡和丛林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈苞蒿

锈苞蒿（学名：Artemisia imponens）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南、湖北等地，生长于海拔3,400米至4,700米的地区，多生于附近地区的山坡、林缘和草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛崖豆藤

锈毛崖豆藤（学名：Millettia sericosema）是豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖北、湖南、贵州、四川等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，常生长在山地旷野或溪谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛五叶参

锈毛五叶参（学名：Pentapanax henryi）为五加科五叶参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生长于稀疏灌丛、向阳生森林或石山上。.

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锈毛弓果藤

锈毛弓果藤（学名：Toxocarpus fuscus）为夹竹桃科弓果藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔580米至1,500米的地区，常生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛忍冬

锈毛忍冬（学名：Lonicera ferruginea）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、福建、四川、江西、广东、云南、广西等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，一般生长在山坡疏、密林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛冬青

锈毛冬青（学名：Ilex ferruginea）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,900米的地区，多生长在山坡密林中，目前已由人工引种栽培。.

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锈毛络石

锈毛络石（学名：Trachelospermum dunnii）是夹竹桃科络石属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、贵州、广西、云南等地，生长于海拔320米至1,550米的地区，一般生长在路旁、溪边、山地疏林中或山脚灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛鲫鱼藤

锈毛鲫鱼藤（学名：Secamone ferruginea）为夹竹桃科鲫鱼藤属的植物。分布在泰国、越南以及中国大陆的广东等地，生长于海拔500米的地区，一般生于丘陵及低海拔至中海拔的山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛过路黄

锈毛过路黄（学名：Lysimachia drymarifolia）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米至3,500米的地区，见于溪边和山谷林下湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛掌叶树

锈毛掌叶树（学名：Brassaiopsis ferruginea）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、广东、广西等地，生长于海拔1,200米至1,600米的地区，多生长于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛梣

锈毛梣（学名：Fraxinus ferruginea）是木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、贵州等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，一般生于山坡次生杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓孩儿参

蔓孩儿参（学名：Pseudostellaria davidii）是石竹科孩儿参属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的安徽、甘肃、辽宁、吉林、河北、云南、浙江、山东、河南、黑龙江、陕西、青海、西藏、新疆、山西、内蒙古、四川等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生于溪旁、混交林、杂木林下以及林缘石质坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓延香草

蔓延香草（学名：Lysimachia trichopoda）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、湖北、四川、贵州等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，见于湿润疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓延龙胆

蔓延龙胆（学名：Gentiana expansa），又名盐丰龙胆，是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，多生长于山坡林缘、草地或石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓綠絨屬

蔓綠絨，学名Philodendron。又名春羽、羽裂蔓綠絨。屬天南星科的多年生草本。原產于熱帶美洲。其呈蔓性或半蔓性，莖有氣根，可攀緣其它物質生長。其汁液有毒，若誤食會造成口舌發炎及胃痛腹瀉等症狀。 Category:天南星科 Category:觀葉植物 Category:有毒植物.

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蔓茎蝇子草

蔓茎蝇子草（学名：Silene repens）为石竹科蝇子草属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的东北、西藏、华北、西北、四川等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，一般生于湿润草地、溪岸、林下及石质草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓长春花

蔓长春花（学名：Vinca major）为夹竹桃科蔓长春花属的植物，又称攀缠长春花（江苏南部种子植物手册）。分布于台灣本島、欧洲以及中国大陆的浙江、江苏等地，目前已由人工引种栽培。.

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蔓虎刺屬

蔓虎刺屬（Mitchella），多年生匍匐性草本，無毛。葉對生，薄革質，羽狀脈；托葉葉柄間。花成對，頂生；花萼寬鐘形，3-6齒；花冠白色，漏斗形，喉部被毛，裂片3-6，苞時鑷合狀；異形花柱，雄蕊內藏或突出；子房4室，每室1胚珠，柱頭4裂。漿果2枚合生，4分核。臺灣有1種。 Category:蔓虎刺屬.

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蔓枝龙胆

蔓枝龙胆（学名：Gentiana leptoclada）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓榕

蔓榕（学名：Ficus pedunculosa）为桑科榕属的植物。分布在菲律宾、台湾岛、印度尼西亚、巴布亚新几内亚等地，目前已由人工引种栽培。.

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错那小檗

错那小檗（学名：Berberis griffithiana）为小檗科小檗属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,300米的地区，多生于路旁、林缘、杜鹃林、灌丛中、铁杉林及竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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错那凤仙花

错那凤仙花（学名：Impatiens cuonaensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至2,800米的地区，常生长在山坡林缘及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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错枝冬青

错枝冬青（学名：Ilex intricata）为冬青科冬青属的植物。分布于不丹、锡金、印度、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,200米的地区，多生在冷杉林下，目前已由人工引种栽培。.

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错枝榄仁

错枝榄仁（学名：Terminalia intricata）为使君子科诃子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，多生长于干燥阳处或河谷路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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脊突龙胆

脊突龙胆（学名：Gentiana cristata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,250米至4,200米的地区，常生于草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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脊萼龙胆

脊萼龙胆（学名：Gentiana praeclara）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至4,200米的地区，多生长于草甸、山坡路边或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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脐橙

脐橙（Navel orange），俗称抱子橘，是橙（学名：Citrus sinensis）的一种變種。果实中有一圆锥状副果,在果皮上形成类似肚脐的疤痕，故称为脐橙。 1820年，巴西修道院的果园中的甜橙产生了芽（突）变，于是产生了脐橙。1870年，原株上的一个插条被移植到美国加利福尼亚州的河濱郡，创造了一个新的全世界的市场。突变导致了在果实的顶上产生了一个未发育的副果。副果在果实顶部的果皮上形成了一个疤痕形状，与人的肚脐相似。脐橙同时也基本上是无核的，比一般的甜橙长得大一些，皮也比較厚，也較容易剝，所以比較適合於食用。脐橙的果实形成不需要通过授粉，而是通过单性结实。.

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鄧肇堅

---- 鄧肇堅爵士，CBE，KStJ，JP（Sir Shiu-kin Tang，），香港企業家及慈善家，曾於1933年參與創立九龍汽車（1933）有限公司，並長年擔任董事局主席及總監督之職。 鄧爵士以生活儉樸、熱心公益及慷慨捐款著稱，先後任東華醫院及保良局主席，曾經多次獲勳，現時不少建築物都以他命名。鄧爵士穿長衫，剃光頭的形象，亦在民間留下深刻印象。.

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脱绒委陵菜

脱绒委陵菜（学名：Potentilla evestita）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在俄罗斯、西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，一般生长在高山石缝中和水边。.

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脱氧核糖核酸

--氧核醣核酸（deoxyribonucleic acid，縮寫：DNA）又稱--氧核醣核酸，是一種生物大分子，可組成遺傳指令，引導生物發育與生命機能運作。主要功能是資訊儲存，可比喻為「藍圖」或「配方」。其中包含的指令，是建構細胞內其他的化合物，如蛋白質與核醣核酸所需。帶有蛋白質編碼的DNA片段稱為基因。其他的DNA序列，有些直接以本身構造發揮作用，有些則參與調控遺傳訊息的表現。 DNA是一種長鏈聚合物，組成單位稱為核苷酸，而糖類與磷酸藉由酯鍵相連，組成其長鏈骨架。每個糖單位都與四種鹼基裡的其中一種相接，這些鹼基沿著DNA長鏈所排列而成的序列，可組成遺傳密碼，是蛋白質氨基酸序列合成的依據。讀取密碼的過程稱為轉錄，是根據DNA序列複製出一段稱為RNA的核酸分子。多數RNA帶有合成蛋白質的訊息，另有一些本身就擁有特殊功能，例如核糖體RNA、小核RNA與小干擾RNA。 在細胞內，DNA能組織成染色體結構，整組染色體則統稱為基因組。染色體在細胞分裂之前會先行複製，此過程稱為DNA複製。對真核生物，如動物、植物及真菌而言，染色體是存放於細胞核內；對於原核生物而言，如細菌，則是存放在細胞質中的拟核裡。染色體上的染色質蛋白，如組織蛋白，能夠將DNA組織並壓縮，以幫助DNA與其他蛋白質進行交互作用，進而調節基因的轉錄。.

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脈絡猿

脈絡猿（Chororapithecus）是生存於1000-1050萬年前中新世的猿，牠是已知最早的大猩猩。牠的存在顯示人類／黑猩猩分支及大猩猩的最後共同祖先可能是生存在更早於1000-1100萬年以前，最少是以往認為的800萬年前早了200萬年。 脈絡猿的化石是來自三個個體的九顆牙齒，都是在埃塞俄比亞阿法爾窪地以南的地層中發現，這是於1974年發現阿法南方古猿「露西」的同一位點。這8顆臼齒及1顆犬齒的研究顯示其結構與大猩猩的部份相似。 與其他史前猿的牙齒比較後，發現脈絡猿可能是屬於大猩猩，主要吃高纖維的植物，且可能是現今生活在非洲的大猩猩的直系祖先。另外，有認為這些化石是屬於早期人科的。.

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鄂西十大功劳

鄂西十大功劳（学名：Mahonia decipiens）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔850米至1,500米的地区，一般生长在山坡林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西卷耳

鄂西卷耳（学名：Cerastium wilsonii）是石竹科卷耳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河南、安徽、四川、甘肃、湖北、云南等地，生长于海拔1,170米至2,000米的地区，一般生长在山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西小檗

鄂西小檗（学名：Berberis zanlanscianensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,400米至1,700米的地区，常生于林下、山坡路旁和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西凤仙花

鄂西凤仙花（学名：Impatiens exiguiflora）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长在阴湿处、山谷林下、山坡路旁以及沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西香草

鄂西香草（学名：Lysimachia pseudo-trichopoda）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，多生长于山地林下以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西鼠尾草

鄂西鼠尾草（学名：Salvia maximowicziana）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、陕西、湖北、甘肃、西藏、河南等地，生长于海拔1,800米至3,450米的地区，一般生长在草坡、林缘、山顶、路旁、山坡和林下。.

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鄂西薹草

鄂西薹草（学名：Carex mancaeformis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,160米的地区，一般生长在疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西蒲儿根

鄂西蒲儿根（学名：Sinosenecio palmatisectus）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于林中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西苍术

鄂西苍术（学名：Atractylodes carlinoides）为菊科苍术属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,600米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西沙参

鄂西沙参（学名：Adenophora hubeiensis）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,900米至2,600米的地区，见于灌丛中、山坡草地或林中石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂赤瓟

鄂赤瓟（学名：Thladiantha oliveri）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、甘肃、陕西、贵州等地，生长于海拔660米至2,100米的地区，一般生长在灌丛、山坡路旁以及山沟湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂托克龍屬

鄂托克龍屬（學名：Otogosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬。模式種為薩茹拉鄂托克龍（O.

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脆弱凤仙花

脆弱凤仙花（学名：Impatiens infirma）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,100米至3,600米的地区，多生于水沟边以及山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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脉纹香茶菜

脉纹香茶菜（学名：Rabdosia nervosa），又名显脉香茶菜，唇形科香茶菜属下的一个种，多年生直立草本。叶子较狭、针形。主要生长于山坡、路边。中国东部省份有分布。全草入药，清热利湿，可解毒。以茎叶入药可用于治疗急性黄疸型肝炎，以及毒蛇咬伤。.

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脉花党参

脉花党参（学名：Codonopsis nervosa）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,500米的地区，一般生长在阴坡林缘草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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脉萼蓝钟花

脉萼蓝钟花（学名：Cyananthus neurocalyx）为桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,500米至3,700米的地区，多生长于山坡和草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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膝柄木

膝柄木（学名：Bhesa robusta）为卫矛科膝柄木属的植物。分布在越南、印度、马来西亚以及中国大陆的广西等地，生长于海拔50米至500米的地区，见于海岸的坡地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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醣蛋白

-- -- -- -- -- -- -- -- -- -- 糖蛋白是一種含有寡糖鏈的蛋白質，兩者之間以共價鍵相連。其中的寡糖鏈通常是經由共轉譯修飾或是後轉譯修飾過程中的糖基化作用而連結在蛋白質上。 糖蛋白多肽链常携带许多短的杂糖链。它们通常包括N-乙酰己糠胺和己糖（常是半乳糖和／或甘露糖，而葡萄糖竟较少）。该链末端成员常常是唾液酸或L-岩藻糖。这种寡糖链常分支，很少含多于15个单体的，一般含2—10个单体，分子量相当于540—3,200。糖链数目也变化很大。.

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膨囊薹草

膨囊薹草（学名：Carex lehmanii）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、日本、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏东南部、青海、陕西、云南西北部、四川西部等地，生长于海拔2,800米至4,100米的地区，一般生于山坡草地、林中和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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膨果黄耆

膨果黄耆（学名：Astragalus turgidocarpus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔1,050米至2,100米的地区，多生在河岸、山坡桦木、沟边、河滩草地以及松树林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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膳食纖維

膳食纖維是指不能被人體消化道酶分解的植物源食物成分，主要是多醣类及木質素。可分为两类：.

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膜叶娃儿藤

膜叶娃儿藤（学名：Tylophora membranacea）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜片风毛菊

膜片风毛菊（学名：Saussurea paleata）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、辽宁等地，生长于海拔1,700米至2,130米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜荚见血飞

膜荚见血飞（学名：Caesalpinia hymenocarpa）是豆科云实属的植物。分布在越南、斯里兰卡、泰国以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔280米至350米的地区，多生于疏林以及湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜萼花

膜萼花（学名：Petrorhagia saxifraga）是石竹科膜萼花属的植物。分布在欧洲、亚洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜萼无心菜

膜萼无心菜（学名：Arenaria membranisepala）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜边龙胆

膜边龙胆（学名：Gentiana albo-marginata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，常生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞凤仙花

膜苞凤仙花（学名：Impatiens tenuibracteata）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，见于路边林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞石头花

膜苞石头花（学名：Gypsophila cephalotes）是石竹科石头花属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至3,950米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞香青

膜苞香青（学名：Anaphalis hymenolepis）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，多生于亚高山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞鸢尾

膜苞鸢尾（学名：Iris scariosa）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔520米至2,000米的地区，一般生于石质山坡向阳处和沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞雪莲

膜苞雪莲（学名：Saussurea bracteata）是菊科风毛菊属的植物。分布于印度、克什米尔以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔4,000米至5,400米的地区，常生长在高山草甸或高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜耳灯心草

膜耳灯心草（学名：Juncus membranaceus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在喜马拉雅山区以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生在山坡草地以及路旁沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜果龙胆

膜果龙胆（学名：Gentiana hyalina）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,600米至5,300米的地区，一般生长在高山草甸以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜果泽泻

膜果泽泻（学名：Alisma lanceolatum）为泽泻科泽泻属的植物。分布在大洋洲、非洲、中亚、欧洲以及中国的新疆等地，一般生长在静水中和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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醉蝶花

醉蝶花（学名：Cleome spinosa）为醉蝶花科白花菜属的植物。分布于全球热带、温带、热带美洲以及中国大陆的各大城市常见栽培等地，生长于海拔180米至3,500米的地区，见于干旱石坡、山坡沙砾地、荒漠戈壁滩、冲沟、逸生、石丘陵、沙地、荒地、山脚及粘土地，目前尚未由人工引种栽培。.

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醉蝶花科

醉蝶花科（Cleomaceae）又名尖柱花科或白花菜科，為被子植物十字花目下的一科，共約有10屬300種。分布在全世界的热带和亚热带地区，中国有3-4属约150余种，广泛分布在全国各地。 本科植物绝大部分为草本，也有少数是乔木、灌木或藤本；单叶互生，有叶柄，有托叶；花两性，花瓣4-8；果实为角果。.

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醉魂藤

醉魂藤（学名：Heterostemma alatum）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东、四川等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于山谷水旁林中荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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醉鱼草

醉鱼草（Butterfly bush，学名：Buddleja lindleyana）醉鱼草属（Buddleja）100余种植物的统称，此前属于龙胆目马钱科，现在划入玄参目醉鱼草科。分布在非洲、马来西亚、美洲、日本以及中国大陆的贵州、安徽、湖北、江苏、湖南、四川、云南、广东、浙江、江西、福建等地，生长于海拔200米至2,700米的地区，见于山地路旁、河边灌木丛中或林缘。 该科约10属、150余种。有几个种栽培为庭园观赏植物。.

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醉鱼草属

醉鱼草属（学名：Buddleja）是唇形目玄参科的一属，自成一个醉鱼草族（Buddlejeae），约100余种，广泛分布在全世界热带和亚热带等温暖地区。醉鱼草科的拉丁名Buddleja是林奈为了纪念英国植物学家亚当·巴德尔 (1662–1715)而根据William Houston博士的建议而取得.休斯顿博士本人则是第一个把醉鱼草带到英格兰的人。大部分醉鱼草为灌木，也有少数种类为乔木，但一般不足5米高，也有几个种类会超过30米高。基本分为两个群类，生长在美洲的一般为雌雄异株，而生长在东半球的一般为雌雄同株。中国有约40种，分布在南方各地。 醉鱼草科植物常被星状毛，单叶对生，稀互生，1-30厘米长 ；花的花萼4裂，花冠漏斗状或高脚碟状，约1厘米长，组成各种花序；果实为蒴果，2瓣裂，稀浆果。 有些种类为供观赏用花卉，有些种类可以毒鱼，因此得名。 以前的分类一般将醉鱼草属列入马钱科，1981年的克朗奎斯特分类法将其单独分出一个科——醉鱼草科（Buddlejaceae），列入玄参目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这个科列入唇形目，2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将这个属放入玄参科。.

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醉鱼草状忍冬

醉鱼草状忍冬（学名：Lonicera buddleioides）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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野古草

野古草（学名：Arundinella anomala）是禾本科野古草属的植物。分布在朝鲜、中南半岛、日本、俄罗斯东部以及中国大陆的西藏，除新疆和青海外的全国各省区等地，生长于海拔80米至2,000米的地区，一般生长在山坡草丛中、林缘灌丛、山坡灌丛、路边或山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野大豆

野大豆（学名：Glycine soja）为豆科大豆属的植物。分布于中国大陆的新疆、青海、海南山东东营等地，生长于海拔3米至2,650米的地区，多生在河旁、潮湿的田边、岛屿、沼泽、草甸、湖边、沟旁、园边、向阳的矮灌木丛、河岸、沿海和芦苇丛，有人工种植野生大豆，不过产量只有普通大豆1/4左右。.

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野山羊

野山羊（Capra aegagrus）是一種野生的山羊，分佈在歐洲及小亞細亞至中亞及中東。.

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野山蓝

野山蓝（学名：Peristrophe fera）是爵床科观音草属的植物。分布于印度以及中国大陆的海南、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，多生在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野山楂

野山楂又可被稱為日本山楂（学名：Crataegus cuneata）为蔷薇科山楂属的植物。分布在日本以及中国大陆的河南、广东、江西、云南、广西、安徽、福建、湖南、浙江、贵州、江苏、湖北等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，见于山谷或多石湿地山地灌木丛中，目前在日本被人工廣泛栽培。.

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野凤仙花

野凤仙花（学名：Impatiens textori）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的山东、吉林等地，生长于海拔1,050米的地区，多生长在山沟溪流旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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野灯心草

野灯心草（学名：Juncus setchuensis），又稱秧草，是灯心草科灯心草属的植物。分布于中国大陆的山东、浙江、安徽、河南、江苏、广东、湖北、西藏、四川、江西、湖南、云南、福建、贵州、广西等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，多生在溪旁、山沟边、林下荫湿地以及道旁的浅水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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野笠薹草

野笠薹草（学名：Carex drymophila）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区和东西伯利亚地区、蒙古、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、吉林等地，生长于海拔200米至700米的地区，常生长在林区潮湿的草地。.

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野牡丹

野牡丹（学名：Melastoma candidum，英文名稱：Common Melastoma），为野牡丹科野牡丹属的植物，又名山石榴（台湾）、大金香炉、猪古稔（广东）、豹牙兰（云南）、豹牙郎木、倒罐草、九螺子花、高腳稔、罐罐草、地茄、金石榴、老虎杆、埔筆仔、痢疾罐、毛張口、小毛香、王不留行、王不留公務人力發展中心。原產於巴西，分布于台湾、印度以及中国大陆的广东、福建、广西、云南等地，生长于海拔120米的地区，多生长于山坡松林下和开朗的灌草丛中。花期5－9月，果期10－12月香港浸會大學中醫藥學院。 因野牡丹在眾多野花之中，最為綺麗頗有牡丹的雍容華貴，故而得名。.

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野牡丹科

野牡丹科（学名：Melastomataceae）共有约182属4570餘种，分布在全世界的热带和亚热带地区，尤其南美洲种类最多，中国有25属约156种，主要分布在长江以南各地，有些种类是酸性土壤的指示植物。 本科植物既有乔木、灌木，也有草本或藤本；枝略圆，具刚毛；单叶对生，少数轮生，无托叶；花两性，辐射对称，花瓣4－5；果实为浆果或蒴果，有些种类可供药用或作为观赏花卉。 1981年的克朗奎斯特分类法和1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法都将其放在桃金娘目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以和谷木科选择性地合并。.

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野牛龍屬

野牛龍屬（學名：Einiosaurus）是角龍科下的中型恐龍，屬於角龍亞科，其化石在美國蒙大拿州的雙麥迪遜組發現，年代為上白堊紀，約為7,500萬年前。屬名是阿爾岡昆語「野牛」與古希臘文「蜥蜴」的意思，而種小名則是拉丁文及古希臘文「向前彎的角」的意思。.

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野独活

野独活（学名：Miliusa chunii）是番荔枝科野独活属的植物。灌木，高2-5米，分布于越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，见于山地密林中及山谷灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野芋

野芋（学名：Colocasia antiquorum）为天南星科芋属的植物，別名野芋頭，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江南各省等地，生长于海拔400米至1,800米的地区，多生长于林下阴湿处，目前似乎已有人工栽種，在中國、日本被發展成一種作物，並被引進西印度群島栽種。.

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野荸荠

野荸荠（学名：Heleocharis plantagineiformis）为莎草科荸荠属的植物。分布在中国大陆的福建等地，生长于海拔200米至600米的地区，见于水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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野菰屬

野菰屬（Aeginetia）為列當科全寄生的寄生植物，一年生草本，全世界約有4種，主要分布於熱帶亞洲及亞熱帶亞洲。中國產3種。.

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野靛棵

野靛棵（学名：Mananthes patentiflora）是爵床科野靛棵属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至2,400米的地区，多生长于林内或沟谷溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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野香橼花

野香橼花（学名：Capparis bodinieri）是山柑科山柑属的植物。分布于锡金、缅甸、不丹、印度以及中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔2,500米的地区，见于次生森林中、石灰岩山坡道旁、灌丛或平地尤其常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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野魔芋

野魔芋（学名：Amorphophallus variabilis）为天南星科魔芋属的植物。分布于菲律宾、印度尼西亚以及中国大陆的江西、广东、福建等地，一般生长在溪边灌丛中及竹林中。.

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野豌豆

野豌豆（学名：Vicia sepium）为豆科野豌豆属的植物。分布于朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的西南、西北等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，多生在山坡或林缘草丛，目前已由人工引种栽培。.

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野豇豆

野豇豆（学名：Vigna vexillata）为豆科豇豆属的植物。分布在全球热带、亚热带地区以及中国大陆的华东、华南、西南等地，生长于海拔170米至3,100米的地区，多生长在灌丛、旷野或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野麻科

野麻科又名羽叶麻科，只有1属2种，分布在暖温带地区。其中剃刀草（Datisca cannabina）分布在中亚和西亚的小亚细亚半岛周围；北美假大麻（Datisca glomerata）分布在北美洲西海岸。 本可4植物为高大草本，可以高达2米，复叶互生；花小单性，生长在花轴上，雄花花瓣3–9，雌花3–8。 1981年的克朗奎斯特分类法将本属和四数木科合并在一起，属于堇菜目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独列为一个科，和四数木科一起放在葫芦目中。.

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野黄韭

野黄韭（学名：Allium rude）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃、四川等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，常生长在草甸和潮湿山坡，目前已由人工引种栽培。.

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野黄桂

野黄桂（学名：Cinnamomum jensenianum）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、湖北、江西、四川、湖南、广东等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，一般生长在山坡常绿阔叶林中以及竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野茉莉科

野茉莉科也叫安息香科，共有11-12属约150-170种，分布在北半球的暖温带和亚热带地区，中国有9属约60余种，主要分布于长江以南各地。 本科植物基本为乔木或灌木，单叶互生，全缘或有齿缺，无托叶；花两性，辐射对称，花冠2-5裂，覆瓦状或镊合状排列；果实为蒴果，有的种子有翅。 有的种类可以作为木材使用，大部分是观赏树种，其中安息香属一些种类的树皮可以提取树脂制造苏合香，作为香料或药材。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入柿树目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到杜鹃花.

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野葱

野葱（学名：Allium chrysanthum）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的青海、甘肃、陕西、云南、西藏、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至4,500米的地区，多生在山坡及草地上，目前已由人工引种栽培。.

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野葵

野葵（学名：Malva verticillata）是锦葵科锦葵属的植物。分布在缅甸、埃塞俄比亚、锡金、埃及、印度、朝鲜、欧洲以及中国大陆的新疆、青海、云南、吉林、四川、内蒙古等地，生长于海拔500米至4,500米的地区，多生于平原和山野，目前尚未由人工引种栽培。.

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野蕉

野蕉（学名：Musa balbisiana）为芭蕉科芭蕉属的植物。分布于南亞東部、東南亞北部和以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔100米至2,100米的地区，多生在沟谷坡地的湿润常绿林中，也是经济作物香蕉（M. x paradisiaca）的野生亲本之一。.

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野艾蒿

野艾蒿（学名：Artemisia lavandulaefolia）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的广东、贵州、江西、山西、湖北、四川、云南、河南、黑龙江、湖南、甘肃、江苏、辽宁、安徽、山东、内蒙古、广西、河北、吉林等地，生长于海拔300米至2,650米的地区，多生长在山谷、灌丛、林缘、草地、低、山坡、中海拔地区的路旁和河湖滨草地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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野老鹳草

野老鹳草（学名：Geranium carolinianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于美洲以及中国大陆的云南、浙江、四川、山东、湖北、湖南、江苏、安徽、江西等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，多生在平原及低山荒坡杂草丛中。.

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野捕蟲堇

野捕蟲堇（學名：Pinguicula vulgaris），也稱作紫花捕蟲堇，是狸藻科多年生的食肉植物，其种加词“vulgaris”源自拉丁语“vulgar ”，意为“一般的、粗野的”。本種植株高3-16公分，頂部帶有紫色，偶爾白色，花朵約15毫米或是更大，且呈漏斗狀。本種捕蟲堇生長在潮濕環繞的環境，諸如泥塘和沼澤，在低海拔或是亞高山帶的海拔。本種具有廣泛地環北帶分布區域，原生於幾乎所有的歐洲國家、俄國、中國、加拿大以及美國。棲息在寒冷的郊區，冬季時會產生冬芽。.

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野棉花

野棉花（学名：Anemone vitifolia），又稱小白头翁，是毛茛科银莲花属的植物。分布于尼泊尔、锡金、缅甸、不丹、印度以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,200米至2,700米的地区，多生长于山地草坡、沟边及疏林中。.

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野槟榔

野槟榔（学名：Capparis chingiana）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，常生于石山灌丛以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野滨藜

野滨藜（学名：Atriplex fera）是苋科滨藜属的植物。分布在西伯利亚、蒙古以及中国大陆的内蒙古、河北、青海、陕西、山西、黑龙江、新疆、甘肃、吉林等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，见于河滩、渠沿、湖边或路边含盐碱的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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野漆

野漆（学名：Toxicodendron succedaneum）是漆树科漆属的植物。分布在印度、日本、中南半岛、朝鲜以及中国大陆的华北、长江以南等地，生长于海拔150米至2,500米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野木瓜

野木瓜（学名：Stauntonia chinensis）是木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布在云南、广西、广东、浙江、江西、福建、湖南、安徽、香港、贵州等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，见于山地密林、山腰灌丛或山谷溪边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野慈姑

野慈姑（学名：Sagittaria trifolia）又名剪刀草、三脚剪、水芋，是泽泻科慈姑属的植物。分布于广布种以及中国大陆的广布种等地，生长于海拔5米至2,800米的地区，常生于水边、湖边、浅水中、静水中、河湾池塘、沟渠边、稻田中、浅水沟、浅水处、咸水湖中、河边、河滩湿地、溪边、湖中、田中、沟边、稻田边和沼泽地。.

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野扇花

野扇花（学名：Sarcococca ruscifolia）是黄杨科野扇花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、甘肃、湖北、湖南、四川、陕西、广西等地，生长于海拔200米至2,600米的地区，多生长在林下、山坡以及沟谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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重齿风毛菊

重齿风毛菊（学名：Saussurea katochaete）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,230米至4,700米的地区，多生于山坡草地、山谷沼泽地、河滩草甸和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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量天尺

量天尺（学名：Hylocereus undatus or Night-blooming cereus），又名龙骨花（海南保亭）、三角柱、三棱箭（北京）、三棱剑、剑花、七星剑花、霸王鞭（海南三亚、广东肇庆）、霸王花、假昙花，是仙人掌科量天尺属的植物，其果实被称为红龙果、火龙果、仙人掌果，分布在澳大利亚、台湾、夏威夷以及中国大陆的海南、福建、广东等地，生长于海拔3米至300米的地区，一般逸生，以气根攀缘於树干、岩石或墙壁上。 种加词undatus意为“波浪状的”，源於其外观特征。近缘种包括明金星（Hylocereus ocamponis）和Hylocereus escuintlensis。.

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臥牛

臥牛又名厚舌草，原產於南非，多年生肉質草本植物。植株無莖而且矮小，擁有短而肥厚的墨綠色粗糙硬質葉，帶有光澤的葉片規則地從中央向兩邊重疊互生。因其葉形狀似牛的舌頭，而株型又相似那橫臥睡姿的牛隻，故被日本人取名為「臥牛」。 人工培植臥牛的變種極多，如臥牛錦、白雪臥牛、達摩臥牛、巾廣葉臥牛、長葉臥牛，還有雜交育成的臥牛龍等。 Category:阿福花亚科 Category:耐旱植物 Category:多肉植物.

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自养生物

自养生物，也稱為生产者，--，主要包括绿色植物和少数微生物，它们可以利用阳光、空气中的二氧化碳、水以及土壤中的无机盐等，通過光合作用或化能合成等生物過程制造有机物，为生態系统中各種生物的生活提供物質和能量。生產者的物質通過被消費者消耗，而被轉移至消費者身上，同時一部份能量亦會一併轉移。.

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自然

自然（英文：Nature），是指不断运行演化的宇宙萬物，包括生物界和非生物界两个相辅相成的体系。 人类所能理解地自然现象有：生物界的基因模因、共识主动、意识行为、社会活动和生态系统等；宇宙间的天使粒子、次原子粒子、星系星云和黑洞白洞等。 人类不能理解地宗教信仰、灵魂观念和神明信念等现象，被称为超自然现象。 从对超自然现象的探索，到对自然现象的认知，是人类逐渐理解自己、适应生存环境和丰富社会活动的过程。例如，古时，火是神明，日月星辰是超自然现象；如今，卫星、电视、电脑和手机成为了神话中的千里眼和顺风耳；区块链成了全球共识共享的无字天书。.

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自然环境

自然环境指地球或一些区域上一切生命和非生命的事物以自然的状态呈现。這是一個環境涵蓋了所有生物之間的相互作用。 自然環境可分為幾個主要組成部分：.

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自然神学

自然神学是仅用人所共有的资源，例如理性，感知，内省，历史，科学等，进行的宗教，神学研究，通常与“启示神学”相对。由于自然神学不诉诸任何宗教神圣文本，因此无论有神论者，无神论者或不可知论者皆可参与。.

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自然遗产

自然遗产，根据《保护世界文化和自然遗产公约》（世界遗产公约）包括以下内容.

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自然步道

自然步道（Natural Trail）指的是一條植物相、動物相豐富、自然景觀優美，甚至擁有許多人文歷史或特殊地質等背景，這樣可同時兼具休閒、教育與保育功能的步道 一般國家公園均有設立自然步道，提供給到園參訪的遊客旅遊休憩。對於都市居民來說，到一般市區的郊山步道、農園古道、都會公園或校園生態步道，也都是做親近自然、體驗生態環境最簡便的方法。以台北市為例，除了陽明山國家公園規劃的十二條步道外，近郊有圓通寺、仙跡岩、芝山岩、軍艦岩、唭哩岸、天母古道等郊山步道；大安森林公園、關渡自然公園、中正紀念堂；或是台大校園等校園生態步道以上各類步道均可以稱作自然步道。.

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臭冷杉

臭冷杉（学名：Abies nephrolepis）为松科冷杉属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、乌苏里以及中国大陆的雾灵山、围场、河北：小五台山、山西：五台山、东北：小兴安岭、长白山区及张广才岭等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，多生于山坡针阔混交林中或针阔混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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臭党参

臭党参（学名：Codonopsis foetens）为桔梗科党参属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,600米的地区，常生长在高山灌丛和石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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臭菘

臭菘（学名：Symplocarpus foetidus）是天南星科臭菘属的植物。分布在北美、日本中部至北部、西伯利亚、乌苏里江流域以及中国大陆的吉林省、黑龙江省等地，生长于海拔100米至300米的地区，常生于潮湿针叶林及混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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臭蒿

臭蒿（学名：Artemisia hedinii）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、巴基斯坦、锡金、印度、俄罗斯、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、甘肃、四川、内蒙古、青海、新疆等地，生长于海拔2,000米至5,000米的地区，多生长于路旁、湖边草地、田边、河滩、砾质坡地和林缘等，目前尚未由人工引种栽培。.

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臭椿

臭椿（学名：Ailanthus altissima ）原名樗（），又名大眼桐、姑姑翅、臭桐，属于苦木科，是一种落叶树。它原产于东亚北部与中部。与臭椿属其他成员不同，它生长在气候温和的地带而不是热带地区。这种树木生长迅速，适应环境能力强，可以在25年内达到15米（50英尺）的高度。然而此物种寿命较短，极少生存超过50年。 在中国，臭椿历史悠久且分布广泛。它在现存最古老的中文词典中就被提及。由于传说可以治疗从精神疾病到秃顶的各种病症，它也在无数中文医学文献中被列出。其根、叶及树皮至今仍在中医中，主要作为一种收敛剂使用。这种树作为樗蚕（参与丝绸生产的一种蛾）的一种寄生植物，已被广泛种植于中国及其他国家。臭椿也已成为了西方文化的一部分，美国贝蒂·史密斯所著的个人最畅销的小说《布鲁克林有棵树》的主要象征及主题即为这种树。 此树在18世纪40年代从中国传至欧洲， 在1784年传至美国。在中国风统治着欧洲艺术的时期，它是首批传至欧洲的树种之一，最初是作为一种美丽的花园样本而受到欢迎。然而在园艺家熟悉了其吸枝习性与难闻的气味之后，这种热情便很快减弱。尽管如此，它仍在19世纪广泛用作行道树。除欧洲和美国之外，这种植物已传播到很多超出其原分布地的其他地区。由于它会迅速移植至受干扰区并抑制植物与化感物质之间的竞争，它在其中许多地区变成了入侵物种。在澳大利亚、美国、新西兰和几个南欧与东欧的国家，它被视为一种有害的杂草。砍伐后，这种树还会茁壮地再次发芽，因此将其根除十分困难而且非常费时。.

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臭樱

臭樱（学名：Maddenia hypoleuca）是蔷薇科臭樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，多生长在山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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臭春黄菊

臭春黄菊（学名：Anthemis cotula）为菊科春黄菊属的植物。原生長于欧洲及北非，目前已擴展至中国、北美洲、非洲南部、澳大利亞等地生長。.

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臺北市私立奎山實驗高級中學

臺北市私立奎山實驗高級中學，舊稱臺北市私立奎山中學，是一所位於臺北市北投區以聖經真理為品格教導原則的私立學校，設有中學部（高中部及國中部）、小學部與附設幼稚園，校園占地面積略小。全校師生總計五百多人，為一小型(小班小校)的私立學校（國中小部總共18班，高中部共3班）。.

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臺灣

臺灣，舊稱福爾摩沙，是位於亞洲東部、太平洋西北側的島嶼，地處琉球群島與菲律賓群島之間，西隔臺灣海峽與中国大陆相望，周圍從3點鐘方向以順時鐘排序分別為太平洋（菲律賓海）、巴士海峽、南海、臺灣海峽、東海所環繞，為東亞島弧中一島。面積約3.6萬平方公里，為世界第38大島嶼，其中七成為山地與丘陵，平原則主要集中於西部沿海，地形海拔變化大。因北回歸線貫穿，氣候介於熱帶與亞熱帶地帶之間，北回歸線以北為副熱帶季風氣候、以南為熱帶季風氣候，自然景觀與生態系資源相當豐富而多元。全島現今人口約2,331萬人，超過七成集中於西部的五大都會區，其中以行政中心臺北為核心的臺北都會區最大，總人口達700萬。族群構成以漢族、原住民族為兩大民族：原住民族由多個屬於南島民族的部族組成，漢族則依民系及移民年代的不同而分為河洛（閩南）、客家與外省族群，其中河洛為臺灣最大族群。 臺灣自古為原住民族世居之地，台湾原住民在17世紀中葉來自中國大陸的漢人移民潮開始前居於主體民族地位；但隨著漢族不斷移入、持續向內陸開墾、以及與平埔族原住民通婚，漢族遂取代原住民族成為臺灣的最大民族。自有信史記錄以來，歷史上曾經歷大肚王國、荷西時期、明鄭時期、滿清時期、日本時期等多次政權遞嬗，最近一次為1945年10月後由中華民國統治。1949年兩岸分治後，中華民國的有效統治範圍限縮至臺澎金馬與部分南海島礁，臺灣自此實質上成為中華民國的主要領土，並延續至今。 歷經1860年臺灣開港以來至日治時期所打下的現代化基礎、以及中華民國政府遷臺後運用美援所進行的一系列的經濟建設，臺灣自1960年代起在經濟與社會發展上突飛猛進，締造舉世聞名的「臺灣奇蹟」，名列亞洲四小龍之一；之後在1990年代躋身已開發國家之列，目前無論人均所得或人類發展指數均具世界先進國家水準。臺灣擁有蓬勃的製造業及尖端科技，在半導體、資訊科技、通訊、電子精密製造等領域執牛耳。貿易方面主要透過高科技產業賺取外匯，經濟發展上以高科技產業與服務業為中心，亦朝向文化產業及觀光業發展。 隨著解嚴以來政治上的自由化與民主化，以泛藍與泛綠為首的政黨政治、統一與獨立議題、以及公民社會的形成，臺灣逐漸捨棄過往戒嚴時代形塑的中國史觀，發展出臺灣主體性與多元文化主義，使得臺灣文化呈現多元並立、兼容並蓄的面貌。.

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臺灣三字經

《臺灣三字經》出版於1900年台灣日治時期，為漢文作品。該本以漢字著作的作品，作者為台灣新竹人士王石鵬。《臺灣三字經》的著作對象是台灣童蒙學子，目的在以口頭熟讀捷經來介紹台灣歷史與台灣地理。不過，於經文內文中，卻表達了台灣總督府治理台灣初期，台灣人在異族統治下極力避免本族文字斷絕的「遺民心聲」。 經過作者註解後，夾有韻語的《臺灣三字經》成為內容豐富，易於介紹台灣風光的工具書，因此有人稱該書為臺人自製的「臺灣小百科全書」 。另外，該書亦可使用台語八聲七調來詠朗誦吟唱，並更有抑、揚、頓、挫的效果。.

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臺灣香檬

臺灣香檬（學名：），又名「扁實檸檬」，分布在台灣、琉球及關島。客家語稱之為「山桔仔」，閩南语稱之为「酸桔仔」、「山柑仔」。琉球語稱為「酸食」（シークヮーサー，酸食）。香檬與另一種作物酸桔（, Hort）雖同屬芸香科柑橘屬（），未熟果的外觀上非常相似，惟並非為同一種作物，酸桔果實在台灣新竹及苗栗一帶用於製作桔醬食用，也非金橘（學名：Citrofortunella microcarpa）。).

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金劍草

金劍草（學名Anisomeles indica），又名防风草，是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約1-1.7m，主要生長於亞熱帶，如广州、台灣地區之海拔500m以下的開闊地及荒廢地。可用於入藥。 Category:药用植物 Category:金劍草屬 Category:廣東植物.

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金塔火焰花

金塔火焰花（学名：Phlogacanthus pyramidalis）是爵床科火焰花属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生长在低海拔至中海拔林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金壳果科

金壳果科共包括17属约400种，主要分布在热带和亚热带地区，有乔木也有灌木，大部分为常绿树种。也被称为可可李科、可可梅科、金丸李科或金巴兰科。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将起列入新设立的金虎尾目，2003年经过修订的APG II 分类法认为这给科可以选择和大戟科、毒鼠子科、三角果科等合并。 * Category:植物科名.

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金头韭

金头韭（学名：Allium herderianum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,900米至3,900米的地区，一般生长在向阳山坡或干草原上，目前已由人工引种栽培。.

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金川附地菜

金川附地菜（学名：Trigonotis barkamensis）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,250米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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金丝李

金丝李（学名：Garcinia paucinervis）为金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生长于石灰岩山较干燥的疏林及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金平哥纳香

金平哥纳香（学名：Goniothalamus leiocarpus）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金平香草

金平香草（学名：Lysimachia physaloides）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生于水边阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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金平鹅掌柴

金平鹅掌柴（学名：Schefflera chinpingensis）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，常生长在潮湿疏林下或阳坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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金平藤春

金平藤春（学名：Alphonsea boniana）是番荔枝科藤春属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米的地区，一般生于山地疏林中。.

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金平桦

金平桦（学名：Betula jinpingensis）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米的地区，常生于山脊火烧迹地的林缘及幼林地内，目前尚未由人工引种栽培。.

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金佛山鹿药

金佛山鹿药（学名：Smilacina ginfoshanica）为假叶树科鹿药属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔1,730米至1,800米的地区，见于岩石山及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金佛山老鹳草

金佛山老鹳草（学名：Geranium bockii）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米的地区，多生在山地草甸、林缘或杂草山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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金佛山悬钩子

金佛山悬钩子（学名：Rubus jinfoshanensis）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至2,100米的地区，常生于生山坡或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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金凤花

金凤花（学名：Impatiens cyathiflora）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,300米的地区，多生于山坡混交林下潮湿处及草丛中。.

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金凤藤

金凤藤（学名：Dolichopetalum kwangsiense）是夹竹桃科金凤藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,320米的地区，多生长于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金灯心草

金灯心草（学名：Juncus kingii）为灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔4,100米至5,000米的地区，多生在路旁、山坡及灌丛草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金琥

金鯱（學名：Echinocactus grusonii），又稱象牙球、金鯱仙人球，是強刺球類仙人掌的代表，原產墨西哥中部聖路易波托西至伊達爾戈乾燥炎熱的沙漠地帶。金鯱雖然在觀賞植物市場中很普遍，但野生的金鯱卻是瀕危的稀有植物。 本種是仙人掌類中最具魅力的一類植物。它擁有渾圓碧綠的球體及鋼硬的金黃色硬刺。球體的直徑可達1米左右，球體頂部密生一圈金黃色的絨毛。金鯱頂部有21-27個棱脊高聳的直棱(一般仙人球只有棱12-14個)。棱上整齊地排列著較大的刺座。在刺座上密生金黃色輻射狀刺8-l0枚，強硬稍彎的金黃色中刺3-4枚。據有關資料，金鯱的壽命很長，可活上百年。 成年植物每年4-11月之間從球體頂部綿毛叢中綻放出金黃色或粉紅色的鐘形大花；花後結毛絨絨的果實。 金鯱的栽培變種有：.

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金縷梅科

金縷梅科屬於虎耳草目下的開花植物。金縷梅科下有27個屬及大約130種，全都是灌木或小喬木。大部分生长在亚洲的亚热带地区，也有少数生长在美洲、澳洲和马达加斯加岛，中国有17属约80种，集中分布在南方。特徵是單葉互生，具掌狀脈，托葉明顯；花兩性，單性同株則罕有，萼管與子房多少合生，萼齒4或5，花瓣4或5。 早期的分類系統，例如克朗奎斯特系統（Cronquist system, 1981, 1988）將金縷梅科分類為金縷梅目下的一個科；近期的APG和APG II分類系統（APG system, 1998, 2003）則將金縷梅科分類為虎耳草目下的一個科。.

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金线吊乌龟

金线吊乌龟（学名：Stephania cepharantha）是防已科千金藤属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的贵州、广东、四川、西南、广西、西北、江苏、陕西、浙江等地，多生于村边、林缘、石缝、石灰岩地区、旷野和石砾中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金缕梅亚纲

金缕梅亚纲 （Hamamelididae）是克朗奎斯特分类法对显花植物分类中采用的一种纲以下、目以上的分类，有时被拼为（Hamamelidae）。共包括11个目。 在其他分类方法中，可能包括不同的目，但都会包括金缕梅科。APG II 分类法中没有亚纲一级的分类，这些植物一般都是包括在蔷薇分支中，其中金缕梅科被分到虎耳草目中。.

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金缕梅目

金缕梅目是显花植物的一个分支，1981年的克朗奎斯特分类法将其放到金缕梅亚纲之下，包括5个科：.

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金翼黄耆

金翼黄耆（学名：Astragalus chrysopterus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、河北、陕西、甘肃、四川、山西、青海等地，生长于海拔1,600米至3,700米的地区，一般生长在灌丛、林下、山坡和沟谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金爪儿

金爪儿（学名：Lysimachia grammica）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、江西、陕西、河南、江苏、安徽、湖北等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在山脚路旁和疏林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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金盞花

金盏花(Calendula officinalis)又名金盏菊，在古代西方作为药用或染料，也可以作为化妆品或食用，其叶和花瓣可以食用，因此可以用作菜肴的装饰。.

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金盞花屬

金盞花屬(Calendula)是菊目菊科下的一個屬。.

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金花

金花可以指：.

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金花小檗

金花小檗（学名：Berberis wilsonae）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至4,000米的地区，多生在路边、河滩、灌丛中、石山、山坡、栎林缘、松林和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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金花忍冬

金花忍冬（学名：Lonicera chrysantha）为忍冬科忍冬属的植物。分布在朝鲜、西伯利亚以及中国大陆的湖北、山西、甘肃、四川、青海、江西、内蒙古、山东、辽宁、黑龙江、宁夏、吉林、河北、河南、陕西等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，一般生长在沟谷、林下或林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金花猕猴桃

金花猕猴桃（学名：Actinidia chrysantha）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东、湖南等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，常生于灌丛中、疏林中以及山林迹地上等阳光较多的环境，目前尚未由人工引种栽培。.

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金花狸藻

金花狸藻（学名：Utricularia chrysantha），又名太阳狸藻，為狸藻屬一年生中型陸生食虫植物。其种加词“chrysantha”来源于拉丁文“chrysos”和希腊文“anthos”，意为“金色”和“花”，指其黄色的花朵。金花狸藻为新幾內亞南部與澳大利亞的特有種。其陆生于潮湿草地或近海平面的低海拔千层树-金合欢的稀树草原。1810年，羅伯特·布朗最先描述了金花狸藻。Taylor, Peter.

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金莲花

金莲花（学名：Trollius chinensis）属毛茛科金莲花属的一种植物。.

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金莲木科

金莲木科包括53属约600余种，主要分布在热带和亚热带地区，南美洲品种最多，中国有3属3种，都只分布在广东和广西境内。 本科植物絕大多数品种为常绿乔木或灌木，稀为草本；单叶互生，稀为羽状复叶，叶脉羽状，有托叶；花两性，辐射对称，花瓣4－10，分离；果实为蒴果或小核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分在山茶目下，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列在新设立的金虎尾目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地与水母柱科和羽叶树科合并。.

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金鱼藻属

金鱼藻属（学名：Ceratophyllum）自成一目、一科、一属，是一类分布在全世界范围内的水生植物。一般生活在温带和热带的池塘、沼泽和平静的溪流中。.

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金足草

金足草（学名：Strobilanthes capitata）为爵床科马蓝属的植物。分布在锡金、尼泊尔、缅甸、印度、不丹以及中国大陆的西藏等地，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金黄凤仙花

金黄凤仙花（学名：Impatiens xanthina）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,800米的地区，常生于林下、山谷及岩石边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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金黄还阳参

金黄还阳参（学名：Crepis chrysantha）为菊科还阳参属的植物。分布于哈萨克斯坦、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，常生于河流砾石地或石质坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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金黄蛇根草

金黄蛇根草（学名：Ophiorrhiza aureolina）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金边瑞香

金边瑞香（学名：Daphne odora f. marginata），又名蓬莱花、风流树，为瑞香科瑞香属瑞香下的一个变型。.

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金錢薄荷

金錢薄荷（學名：Glechoma hederacea），又名連錢草、歐活血丹、大馬蹄草、虎咬黃，是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約10-20cm，主要生長於亞熱帶如台灣地區之海拔2600m以下的開闊地、山坡及闊葉林。金錢薄荷有多種醫學用途，亦常被用作製作沙津。歐洲移民把金錢薄荷帶到各個大陸，它已成為不同地方的歸化植物。 Category:唇形科.

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金露花

金露花（学名：Duranta erecta），又名蕾絲金露花、洋刺、番子刺、花墙刺、篱笆树、小本苦林盤、如意草、假連翹、英文名有Golden Dewdrop、Pigeon Berry、 Skyflower，是馬鞭草科金露花属的植物。原生於熱帶美洲以及加勒比地區。.

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金露梅

金露梅（学名：Potentilla fruticosa），又名金老梅，在藏语中被称为格桑花（，音譯「格桑梅朵」），為拉薩市的市花。蔷薇科委陵菜属落叶灌木，广泛分布于北半球亚寒带至北温带的高山地区。.

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金鈕扣

金鈕扣，又名千日菊，為菊科金鈕扣屬的植物。金鈕扣的葉子與頭花（頭狀花序）含有一種止痛劑的成分，可以用來緩解牙齒的疼痛，因此又被稱為牙痛草。原產於巴西的熱帶地區，被引種至世界各地栽培，做為觀賞植物與藥草使用。一年生草本植物，在氣候溫暖的地區會變成多年生植物。植株小型、直立，生長快速，在秋天時開花，頭花呈金黃色與紅色。.

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金阳美登木

金阳美登木（学名：Maytenus jinyangensis）为卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，多生在山坡林地边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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金钩花

金钩花（学名：Pseuduvaria indochinensis）为番荔枝科金钩花属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生在山地密林中、山谷及沟旁潮湿疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金钱槭

金钱槭（学名：Dipteronia sinensis）别名双轮果（甘肃），是无患子科金钱槭属的植物，是中国的特有植物。.

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金铁锁

金铁锁（学名：Psammosilene tunicoides）为石竹科金铁锁属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、贵州等地，生长于海拔2,000米至3,800米的地区，多生在砾石山坡和石灰质岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金蓮花屬

金蓮花屬（學名：Trollius），是毛茛科的一種多年生宿根草本植物，包括了金蓮花。.

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金银忍冬

金银忍冬（学名：Lonicera maackii）是忍冬科忍冬属的植物。分布在日本、朝鲜、俄羅斯滨海边疆区以及中国大陆多省，北起黑龙江、西至甘肃、四川、西藏、南至湖南、東南至浙江、西南至贵州、云南等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，常生长在林中及林缘溪流附近的灌木丛中。.

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金锦香

金锦香（学名：Osbeckia chinensis）为野牡丹科金锦香属的植物。分布在日本、澳大利亚、越南以及中国大陆的长江流域、广西等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长在荒山草坡、路旁、田地边或疏林下阳处常见的植物，目前尚未由人工引种栽培。.

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金脉鸢尾

金脉鸢尾（学名：Iris chrysographes）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州、西藏等地，生长于海拔1,200米至4,400米的地区，见于山坡草地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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金镶玉竹

金镶玉竹（学名 Phyllostachys aureosulcata f. spectabilis）是刚竹属黄槽竹的一个变型或栽培品种, 其竹竿为黄色，节间纵沟槽为绿色，故名。主要分布在浙江，江苏，北京等地。金镶玉竹通常作为观赏竹栽培于园林之中，是观赏竹中的重要品种。 category:禾本科.

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金长莲

金长莲（学名：Staurogyne sichuanica）为爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔560米至1,000米的地区，多生长在竹林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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金苞花

金苞花（学名：Pachystachys lutea），別名黄虾花、小蝦花、蝦子花、金苞虾衣花，原產地為墨西哥、祕魯及南美洲奎亞那，有二種品種，一種苞片為紫褐色，另一種苞片則為黃色。苞片為黃色者較為常見，花型分為上下兩唇，外型酷似嘴唇。 金苞花花期較長，從夏至冬，花串壽命長達數週。野生小蝦花可長高至2至3呎，而一般家庭所栽種者高多不超過1呎。.

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金雞納樹

金鸡納树（学名：，又稱作雞納樹、金雞勒、奎寧樹）為茜草科的一屬，約包含25種的物種，树皮和根皮是提取奎寧和奎尼丁的重要工業原料。.

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金雀马尾参

金雀马尾参（学名：Ceropegia mairei）是夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的昆明、贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，一般生长在山地石罅中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金耳环

金耳环（学名：Asarum insigne）为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、广东、广西等地，生长于海拔450米至700米的地区，多生长于林下阴湿地和土石山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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金虎尾科

金虎尾科（学名：Malpighiaceae）也叫黄褥花科，共有约75属1300余种，分布在全球热带地区，但绝大部分生长在热带美洲，主要在加勒比海地区、美国南部，其余小部分生长在非洲、马达加斯加岛、菲律宾、新喀里多尼亚和中南半岛一带。中国只有部分引入的观赏植物，没有原生的品种。 本科植物为灌木、乔木或木质藤本；单叶对生，叶柄基部有腺体；花两性，辐射对称或左右对称，花萼5裂，其中之一裂或多裂有腺体或无腺体；花瓣5，有齿或撕裂状；果实为蒴果或有翅。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入远志目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放在新单独分出的金虎尾目中。 葉柄和葉片交界處具有肉質線體，花序為頂生或腋生之總狀、穗狀或聚繖花序。.

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金虎尾目

金虎尾目（学名：Malpighiales）又名黄褥花目，是双子叶植物纲的一个大目，在以前的克朗奎斯特分类法中没有这一个目，金虎尾科是被分在远志目以下的。APG 分类法设立了这个目，在I类真蔷薇分支下面，其中许多科原来是被分在许多其他不同的目中的，像大戟目、杨柳目、堇菜目、山茶目等。《APG 分类法》设立了32个科，2003年修订的《APG II 分类法》剔除了几个科，又合并了几个科，现在共有36个科。 目前的金虎尾目包括了许多种人们熟悉的植物，例如柳树、西番莲、红树以及一品红、三色堇等花卉。.

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金果瓜馥木

金果瓜馥木（学名：Fissistigma cupreonitens）是番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，一般生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金梅草科

金梅草科也叫一叶草科，只有2属3种，仅长在澳大利亚的塔斯马尼亚岛和新喀里多尼亚。 本科植物都是多年生草本，花瓣6；果实为蒴果，每个包含约20-50个种子。.

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金樱子

金樱子（学名：Rosa laevigata）为蔷薇科蔷薇属植物，中药拉丁名Fructus Rosae Laevigatae，可供观赏。.

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金檀木科

金檀木科又名尾药木科，共有12属约80余种，分布在全世界热带和南半球亚热带地区，中国有2属3-4种，主要分布在云南和海南一带。 本科植物为乔木或灌木，单叶，全缘；花相当小，组成聚伞花序；果实为核果，扁，果实两面的颜色和表皮都不一样。 1981年的克朗奎斯特分类法将这些属都分在茶茱萸科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法没有改变，2003年经过修订的APG II 分类法认为这些属应该单独列为一个科，放在冬青目中。.

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金毛柯

金毛柯（学名：Lithocarpus chrysocomus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、广东等地，生长于海拔600米至1,400米的地区，见于山地杂木林，目前尚未由人工引种栽培。.

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金毛榕

金毛榕（学名：Fudge chrysocarpa）为桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在马来西亚、加里曼丹、苏拉威西、马鲁古、苏门答腊、爪哇、泰国以及中国大陆的云南等地，一般生于杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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金江小檗

金江小檗（学名：Berberis forrestii）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，多生在路边、灌丛中以及华山松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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金江珍珠菜

金江珍珠菜（学名：Lysimachia delavayi）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，一般生长在松栎林下草地。.

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金江鳔冠花

金江鳔冠花（学名：Cystacanthus yangzekiangensis）是爵床科鳔冠花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至450米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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金沙翠雀花

金沙翠雀花（学名：Delphinium majus）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至1,800米的地区，多生长于河谷山坡草地或疏灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金沙鼠尾黄

金沙鼠尾黄（学名：Rungia hirpex）为爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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金沙江醉鱼草

金沙江醉鱼草（学名：Buddleja nivea）为玄参科醉鱼草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔750米至3,600米的地区，见于山坡、山地疏林中以及山谷灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金星蕨科

金星蕨科（Thelypteridaceae），為地生蕨，葉為單一或一回羽狀複葉，下羽片多少較短。每個小列片有羽狀小脈，相鄰兩組小脈會相連，且從結合點再長出一條連接葉緣缺刻的脈，是所謂「小毛蕨脈型」，全世界僅金星蕨科鱗片長毛 。孢子囊堆為圓形或線形，大多沒有蓋膜。 金星蕨科的植物在台灣有5屬43種，以密毛小毛蕨（Cyclosorus parasiticus (L.) Lev.）較常見。.

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金星果

金星果（学名：Chrysophyllum cainito），屬山欖科多年生喬木，原產於熱帶美洲和西印度群島，在80年代起被引進中國海南、廣東等地作農產品種植。 成年金星果樹高10米左右，樹幹灰色，葉面光滑，有茸毛，半革質的葉呈卵圓形或長橢圓形，暗綠色，葉背金黃色，長16至18釐米。果實蘋果狀，熟時黃色，橫剖面可見星狀的白色可食果肉從果心向外放射，像星星放射出的光一樣，故名星蘋果。果肉未熟時有白色乳汁，似牛奶，又名牛奶果。.

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金慈姑

金慈姑（学名：Typhonium roxburgii）是天南星科犁头尖属的植物。分布于印度尼西亚、斯里兰卡、马来半岛以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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采葉庭

采葉庭（The Parcville）是由香港新鴻基地產及新世界發展合作發展的一項低密度地產項目，位於香港新界元朗寶業街，佔地30萬平方呎，建有14幢樓高13-15層的住宅大廈，共提供1,618個單位。物業附設400個住客車位，於2002年落成及同年9月入伙。 采葉庭以環保為設計主題，是香港首個榮獲商界環保協會頒發香港建築環境評估「優秀」證書的屋苑。屋苑內有佔地約20萬平方呎的花園園林，種植了草本和木本的植物，而花園內灌溉的用水，由特設的大型儲水缸收集天然雨水供應。.

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釀酒酵母

釀酒酵母（学名：Saccharomyces cerevisiae，又稱麵包酵母或者啤酒酵母，出芽酵母。釀酒酵母是與人類關係最廣泛的一種酵母，不僅因爲傳統上它用於製作麵包和饅頭等食品及釀酒，在現代分子和細胞生物學中用作真核模式生物，其作用相當於原核的模式生物大腸桿菌。釀酒酵母是發酵中最常用的生物種類。釀酒酵母的細胞爲球形或者卵形，直徑5–10 μm。其繁殖的方法爲出芽生殖。 許多在人類生物學中重要的蛋白質被發現是首先通過在酵母中研究它們的同源蛋白質; 這些蛋白質包括細胞週期蛋白，信號蛋白和蛋白質加工酶等。.

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臀果木属

臀果木属（学名：Pygeum）為薔薇科李亞科一屬，热带乔木或灌木，分布於热带非洲、东南亚、澳大利亚东北部、新几内亚和太平洋诸岛。.

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蕊帽忍冬

蕊帽忍冬（学名：Lonicera pileata）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖南、贵州、广西、广东、四川、陕西、湖北等地，生长于海拔350米至2,200米的地区，多生长在疏林中、潮湿处、山谷水边沙滩上和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕊被忍冬

蕊被忍冬（学名：Lonicera gynochlamydea）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、安徽、陕西、四川、贵州、湖南、湖北等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，见于沟谷的灌丛、山坡或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕊木

蕊木（学名：Kopsia lancibracteolata）是夹竹桃科蕊木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，多生在山地密林中、疏林中向阳处、溪边以及山谷潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕎麥

荞麦（学名：Fagopyrum esculentum），亦作普通蕎麥以跟其他同屬物種區別，是蓼科荞麦属的植物，也有人将其分入蓼属，它是一种双子叶植物。普通荞麦和同属的苦荞麦（F.

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蕁麻

荨麻是荨麻属中大约30-45种植物的通用俗称，广泛分布在全球的温带和热带地区。 绝大部分种类为多年生草本植物，也有部分为灌木，或一年生草本植物。叶对生，有齿牙或分裂，有托叶，花单性，穗状花序或圆锥花序，瘦果藏于宿存花被内。 最常见的品种为异株荨麻（Urtica dioica），原生于欧洲、亚洲、非洲和北美洲。此外尚有下表所列的100多种也都被称为“荨麻”，绝大部分种类都有刺毛，蛰人会引起痛苦刺痒，其中生长在新西兰的木荨麻（Urtica ferox）曾经有记载毒刺杀死过马、狗，还曾经杀死过一个人。 荨麻所含的毒性组成上没有完全研究确定，大部分荨麻种类中含有蚁酸、色胺和组胺，但根据最新研究证明咬人荨麻（Urtica thunbergiana）中还含有草酸和酒石酸 (Fu et al, 2006)。.

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蕤核

蕤核（学名：Prinsepia uniflora）为蔷薇科扁核木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、河南、山西、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔900米至1,100米的地区，多生长于山坡阳处和山脚下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕨叶花楸

蕨叶花楸（学名：Sorbus pteridophylla）是蔷薇科花楸属的植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，多生于干燥山坡或山谷杂木林中。.

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蕨叶草

蕨叶草（学名：Pteridophyllum racemosum），又名蕨叶罂粟，是日本特有种，多年生常绿草本植物，分布於本州中部和东北部的高山针叶林中或林边。.

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蕨状薹草

蕨状薹草（学名：Carex filicina），又名红鞘薹，是莎草科薹草属的植物。分布在缅甸、尼泊尔、马来西亚、越南、菲律宾、台湾岛、印度、斯里兰卡、印度尼西亚以及中国大陆的贵州、西藏、浙江、广东、海南、广西、湖北、福建、湖南、江西、四川、云南等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，多生于林间和林边湿润草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕨类植物

蕨類植物門是植物界中的一門，約有兩萬個左右的物種，屬於維管束植物。 蕨類植物（羊齒類植物）比起較原始的石松門多了真正的葉子，但比起較進化的種子植物（裸子植物和被子植物）則缺少了種子。和所有的維管植物一樣，蕨類植物有著一個世代交替的生命週期，由雙套的孢子體和單套的配子體兩者循環著。和裸子植物與被子植物不同的，配子體是一游離的器官。蕨類植物典型的生命週期如下：.

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蕨麻

蕨麻（学名：Potentilla anserina）是蔷薇科委陵菜属的植物。.

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镰叶韭

叶韭（学名：Allium carolinianum）是葱科葱属的植物。分布于尼泊尔、阿富汗、中亚地区以及中国大陆的新疆、西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔2,500米至5,000米的地区，见于砾石山坡、向阳的林下和草地，目前已由人工引种栽培。.

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镰叶蝇子草

叶蝇子草（学名：Silene incurvifolia）为石竹科蝇子草属的植物。分布于俄罗斯、吉尔吉斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米的地区，多生长在河滩灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰刀叶卷耳

刀叶卷耳（学名：Cerastium falcatum）是石竹科卷耳属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、河北、甘肃、山西等地，生长于海拔850米至2,500米的地区，多生于山坡林下灌丛、林缘草地及农田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰喙薹草

喙薹草（学名：Carex drepanorhyncha）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南西北部、四川西部等地，生长于海拔2,450米至4,200米的地区，多生于高山灌丛、草甸、林下、河滩地及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰瓣凤仙花

瓣凤仙花（学名：Impatiens falcifer）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在锡金、不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,300米至2,500米的地区，常生于河边草地和栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰荚黄耆

荚黄耆（学名：Astragalus arpilobus）是豆科黄芪属的植物。分布于东欧、中亚、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，多生在沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰药藤

药藤（学名：Tylophora yunnanense）为夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰萼凤仙花

萼凤仙花（学名：Impatiens drepanophora）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔、缅甸、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至2,200米的地区，多生于山坡常绿林下或溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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長頸巨龍屬

長頸巨龍屬（屬名：Giraffatitan）意為「長頸鹿泰坦」，是蜥腳下目腕龍科恐龍的一屬，生存於侏羅紀晚期（啟莫里階到提通階）的東非。長頸巨龍最初被视为腕龍屬的一個種，而被称为布氏腕龍（Brachiosaurus brancai）。過去幾十年來，大部分關於腕龍的科學研究，其實是來自於長頸巨龍，包含身長與體重的估計值、頭顱骨的特徵。而位於柏林洪堡自然歷史博物館的腕龍骨架模型，是世界上最高的骨架模型，其實是屬於長頸巨龍的。.

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長距狸藻

（學名：Utricularia caerulea），又称，折苞挖耳草，密花狸藻，蓝挖耳草，為狸藻屬非常小型至中型食虫植物。其种加词“caerulea”来源于拉丁文“caeruleus”，意为“深蓝色”，指其蓝色的花冠。长距狸藻分布广泛，存在于熱帶非洲、亞洲以及大洋洲。其生长于溪流附近，沼泽，潮湿草地等开阔地的石头表面潮湿的浅层土壤中。海拔分布范围为40米至2100米处。1753年，卡爾·林奈最先描述了長距狸藻。Taylor, Peter.

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長葉狸藻

長葉狸藻（Utricularia longifolia）為狸藻屬多年生大型的食虫植物。其种加词“longifolia”来源于拉丁文“longe”和“folium”，意为“长”和“叶片”，指其长型叶片。长叶狸藻陆生植物或岩生植物，為巴西特有種。Taylor, Peter.

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長果月橘

長果月橘（Murraya paniculate(L.)Jack.

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蕹菜

蕹（读音Wèng）菜（學名：Ipomoea aquatica），又称空心菜、通菜、通心菜、壅菜、甕菜、應菜、藤菜及葛菜，为一年生草本植物，茎蔓性，中空，节上能生不定根。.

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长卵苞翠雀花

长卵苞翠雀花（学名：Delphinium elliptico-ovatum）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至2,000米的地区，一般生长在生山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶卫矛

长叶卫矛（学名：Euonymus kwangtungensis）是卫矛科卫矛属的灌木植物，是中国的特有植物，約於1850年在香港跑馬地首先發現。分布在香港的馬鞍山和梅子林、广东等地，生长于海拔890米的地区，多生于山坡以及山谷丛林中阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶吊灯花

长叶吊灯花（学名：Ceropegia dolichophylla）为夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、四川、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶女贞

长叶女贞（学名：Ligustrum compactum）是木犀科女贞属的植物。分布在喜马拉雅山、印度以及中国大陆的云南、四川、西藏、湖北等地，生长于海拔680米至3,400米的地区，常生于密林中、山谷疏或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶云杉

长叶云杉（学名：Picea smithiana）是松科云杉属的植物。分布在阿富汗、尼泊尔以及中国大陆的西藏：吉隆等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，见于栎林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶微孔草

长叶微孔草（学名：Microula trichocarpa）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、青海、甘肃等地，生长于海拔2,400米至3,600米的地区，常生于山地林下、沟边及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶哥纳香

长叶哥纳香（学名：Goniothalamus gardneri）为番荔枝科哥纳香属的植物。分布在越南、印度、斯里兰卡以及中国大陆的广东等地，常生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶党参

长叶党参（学名：Codonopsis longifolia）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至3,700米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶球兰

长叶球兰（学名：Hoya kwangsiensis）是夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔300米的地区，一般生于山谷中及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶繁缕

长叶繁缕（学名：Stellaria longifolia）为石竹科繁缕属的植物。分布于朝鲜、日本、欧洲、俄罗斯、北美洲、蒙古以及中国大陆的宁夏、内蒙古、黑龙江、河北、陕西、吉林、辽宁等地，生长于海拔1,850米的地区，一般生于林缘、湿润草甸或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶猕猴桃

长叶猕猴桃（学名：Actinidia hemsleyana）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、浙江、江西等地，生长于海拔500米至900米的地区，多生长在路边阴地、山坡路边、山坡灌丛、山坡林缘以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶节节木

长叶节节木（学名：Arthrophytum longibracteatum）为苋科节节木属的植物。分布在哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生长于阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶香草

长叶香草（学名：Lysimachia lancifolia）是报春花科珍珠菜属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,200米的地区，多生长于混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶马兜铃

长叶马兜铃（学名：Aristolochia championii）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、贵州、四川、广西、云南等地，生长于海拔500米至900米的地区，见于山谷密林中。.

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长叶轮钟草

长叶轮钟草（学名：Codonopsis lancifolia）是桔梗科党参属的植物。分布在锡金、印度、台湾岛、菲律宾、缅甸、柬埔寨、越南以及中国大陆的广东、四川、福建、云南、湖北、湖南、贵州、广西等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，一般生长在灌丛中、林中和草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶赤瓟

长叶赤瓟（学名：Thladiantha longifolia）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖南、贵州、广西、湖北等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，多生长于山坡杂木林、沟边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶薹草

长叶薹草（学名：Carex hattoriana）是莎草科薹草属的植物。分布在台湾岛、日本等地，一般生长在低海拔处的以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶野扇花

长叶野扇花（学名：Sarcococca longifolia）是黄杨科野扇花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生长在山谷阴处密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶雪莲

长叶雪莲（学名：Saussurea longifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,400米至4,500米的地区，多生长于高山草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶柄野扇花

长叶柄野扇花（学名：Sarcococca longipetiolata）为黄杨科野扇花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔350米至800米的地区，多生于山谷溪边林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶枸骨

长叶枸骨（学名：Ilex georgei）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,650米至2,900米的地区，多生在山地疏林以及路旁灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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长叶松

长叶松（学名：Pinus palustris，大王松（福州））为松科松属的植物。分布于美国等地，目前已由人工引种栽培。.

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长叶桂樱

长叶桂樱（学名：Laurocerasus dolichophylla）为蔷薇科桂樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，多生长于石山坡混交林内及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶毛鳞菊

长叶毛鳞菊（学名：Chaetoseris dolichophylla）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶沙参

长叶沙参（学名：Adenophora bockiana）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，多生长在阳山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶木兰

长叶木兰（学名：Magnolia paenetalauma）为木兰科木兰属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、海南、贵州等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于花岗岩山坑、沙土、丘陵山坡和溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶悬钩子

长叶悬钩子（学名：Rubus dolichophyllus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至3,400米的地区，多生长在山谷灌丛、山坡以及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长寿花

長壽花（学名：Kalanchoe blossfeldiana）又稱家樂花、矮生伽蓝菜、圣诞伽蓝菜、寿星花、布洛斯费尔第安那高凉菜，属景天科伽蓝菜属，原产于非洲的马达加斯加。長壽花是常见的觀賞花卉。.

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长密花穗薹草

长密花穗薹草（学名：Carex longispiculata）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川西部等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，常生于阴坡潮湿处或河谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长小苞黄耆

长小苞黄耆（学名：Astragalus balfourianus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,650米至4,000米的地区，多生长在开阔多石牧场、林下、林缘和草坡上。.

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长尾冬青

长尾冬青（学名：Ilex longecaudata）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,800米的地区，多生长在山谷常绿阔叶林和混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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长尾鸢尾

长尾鸢尾（学名：Iris rossii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁省等地，生长于海拔500米的地区，见于向阳山坡或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长尾黄耆

长尾黄耆（学名：Astragalus alopecias）是豆科黄芪属的植物。分布于中亚、伊朗、西伯利亚、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,200米的地区，见于路旁以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长尾槭

长尾槭（学名：Acer caudatum）是无患子科槭属的植物。分布于锡金、尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生于山谷松杉林下疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长尖莎草

长尖莎草（学名：Cyperus cuspidatus）是莎草科莎草属的植物。分布在非洲、北美洲、菲律宾、喜马拉雅山区以及澳洲、马来亚、印度、印度尼西亚以及中国大陆的云南、福建、广东、四川、浙江等地，生长于海拔200米至4,000米的地区，多生长于河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序南蛇藤

长序南蛇藤（学名：Celastrus vaniotii）为卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南、贵州、湖南、湖北、四川等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序三宝木

长序三宝木（学名：Trigonostemon howii）是大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序美登木

长序美登木（学名：Maytenus thyrsiflorus）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔750米至1,600米的地区，多生长于长江边干燥石缝中或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序莓

长序莓（学名：Rubus chiliadenus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的北西部、贵州、四川等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长于荒地或岩石阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序黄耆

长序黄耆（学名：Astragalus longiscapus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,050米至4,100米的地区，一般生长在山坡草地和石滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序木通

长序木通（学名：Akebia longeracemosa）是木通科木通属的木質藤本植物，又名台灣木通。標本採自台灣，1899年由東京帝大教授松村任三命名，意指其較長的總狀花序。分布于台湾岛以及中国大陆的福建、湖南、广东等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，多生长在山地常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长圆叶冬青

长圆叶冬青（学名：Ilex maclurei）为冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的广东等地，见于灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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长圆叶风毛菊

长圆叶风毛菊（学名：Saussurea oblongifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长圆微孔草

长圆微孔草（学名：Microula oblongifolia）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,400米的地区，常生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长圆果冬青

长圆果冬青（学名：Ilex oblonga）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生长在林中，目前已由人工引种栽培。.

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长圆悬钩子

长圆悬钩子（学名：Rubus oblongus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔1,700米至2,050米的地区，一般生于山坡密林及杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刚毛无心菜

长刚毛无心菜（学名：Arenaria longiseta）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至3,900米的地区，多生长于山脊高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺卫矛

长刺卫矛（学名：Euonymus wilsonii）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、广西、云南等地，生长于海拔330米至2,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺小檗

长刺小檗（学名：Berberis longispina）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,050米的地区，一般生于阴坡泉水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺山柑

长刺山柑（学名：Capparis henryi）为山柑科山柑属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾低海拔的灌丛及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺猪毛菜

长刺猪毛菜（学名：Salsola paulsenii）为苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔450米至3,400米的地区，多生长于砾质戈壁滩以及含盐分的砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺楤木

长刺楤木（学名：Aralia spinifolia）是五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、福建、湖南、江西等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，常生长在山坡和林缘阳光充足处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长嘴薹草

长嘴薹草（学名：Carex longerostrata）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的陕西、山西、吉林、河北、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔1,250米至2,430米的地区，常生长在水边、山坡草丛中或林下。.

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长喙厚朴

长喙厚朴（学名：Magnolia rostrata）是木兰科木兰属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，常生于山地阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长喙葱

长喙葱（学名：Allium globosum）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区、西伯利亚、欧洲以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,000米至3,100米的地区，常生于向阳石灰质山坡，目前已由人工引种栽培。.

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长喙毛茛泽泻

长喙毛茛泽泻（学名：Ranalisma rostratum）为泽泻科毛茛泽泻属的植物。分布在越南、马来西亚及非洲热带、印度以及中国大陆的浙江等地，常生长在静水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长冠鼠尾草

长冠鼠尾草（学名：Salvia plectranthoides）为唇形科鼠尾草属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的陕西、四川、云南、广西、湖北、贵州等地，生长于海拔800米至2,500米的地区，常生长在山坡、山谷和疏林下。.

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长囊薹草

长囊薹草（学名：Carex harlandii）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、浙江、广东、湖北、广西、江西等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，常生于溪边湿地、灌木丛中、岩石上、林下以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长睫毛忍冬

长睫毛忍冬（学名：Lonicera ciliosissima）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,850米的地区，常生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗决明

长穗决明（学名：Cassia didymobotrya）是豆科决明属的植物。分布在非洲、亚洲的热带以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗兔儿风

长穗兔儿风（学名：Ainsliaea henryi）为菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的海南、福建、云南、广东、贵族 湖北、湖南、广西等地，生长于海拔700米至2,070米的地区，多生在坡地及林下沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗珍珠菜

长穗珍珠菜（学名：Lysimachia chikungensis）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、湖北等地，生长于海拔800米的地区，多生长在向阳山坡草丛及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗糯米香

长穗糯米香（学名：Strobilanthes longispicata）为爵床科马蓝属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广西、海南、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗薹草

长穗薹草（学名：Carex dolichostachya）是莎草科薹草属的植物。分布在台湾岛、日本、菲律宾以及中国大陆的四川、安徽、浙江、陕西等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长于林下或山坡沟边。.

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长穗柄薹草

长穗柄薹草（学名：Carex longipes）是莎草科薹草属的植物。分布于印度尼西亚、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、湖北、四川等地，生长于海拔1,200米至1,300米的地区，多生长于山坡草地和河床边。.

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长穗桦

长穗桦（学名：Betula cylindrostachya）是桦木科桦木属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗桑

长穗桑（学名：Morus wittiorum）为桑科桑属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、湖南、广东、广西、贵州等地，生长于海拔900米至1,400米的地区，多生长于山坡疏林中及山脚沟边，目前已由人工引种栽培。.

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长筒女贞

长筒女贞（学名：Ligustrum longitubum）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、浙江、江西等地，生长于海拔200米至700米的地区，常生长在溪边、山涧常绿阔叶林下和沟旁林下荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长筒微孔草

长筒微孔草（学名：Microula longituba）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，多生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长筒石蒜

长筒石蒜（学名：Lycoris longituba）为石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏等地，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长筒滨紫草

长筒滨紫草（学名：Mertensia davurica）是紫草科滨紫草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的河北等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长管素馨

长管素馨（学名：Jasminum longitubum）为木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长管萼黄耆

长管萼黄耆（学名：Astragalus limprichtii）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河南、新疆、山西等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生在山坡及沙土地带。.

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长翼凤仙花

长翼凤仙花（学名：Impatiens longialata）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、重庆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生于山谷沟边及路旁潮湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长翅槭

长翅槭（学名：Acer longicarpum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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长瓣繁缕

长瓣繁缕（学名：Stellaria bungeana）是石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯等地，生长于海拔100米至500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白卷耳

长白卷耳（学名：Cerastium baischanense）是石竹科卷耳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，多生于高山冻原和温泉附近的多石质火山口湖一带，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白山风毛菊

长白山风毛菊（学名：Saussurea tenerifolia）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔1,100米至1,700米的地区，多生在林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白山龙胆

长白山龙胆（学名：Gentiana jamesii）是龙胆科龙胆属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔1,100米至2,450米的地区，常生长在山坡草地、路旁以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白忍冬

没有描述。

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长白灯心草

长白灯心草（学名：Juncus maximowiczii）为灯心草科灯心草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔2,350米的地区，多生长于高山冻原，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白米努草

长白米努草（学名：Minuartia macrocarpa var.）为石竹科米努草属大果米努草的变种。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔2,400米的地区，常生长在石砾质坡地以及岩石苔藓地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白鸢尾

长白鸢尾（学名：Iris mandshurica）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔600米的地区，常生于向阳坡以及疏林丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白松

长白松（Inus sylvestris var．sylvestriformis），又名美人松、长白赤松，松科，是欧洲赤松分布最东的一个地理变种。.

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长白沙参

长白沙参（学名：Adenophora pereskiifolia）为桔梗科沙参属的植物。分布在蒙古、日本、朝鲜、东西伯利亚、远东地区以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔240米至1,000米的地区，一般生长在林下草地、林缘及草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花天门冬

长花天门冬（学名：Asparagus longiflorus）是天门冬科天门冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山东、青海、山西、河南、甘肃、河北、陕西等地，生长于海拔200米至3,300米的地区，见于林下、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花忍冬

长花忍冬（学名：Lonicera longiflora）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广东、云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生于疏林内或山地路旁向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花秋英爵床

长花秋英爵床（学名：Cosmianthemum longiflorum）为爵床科秋英爵床属的植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花鼠尾草

长花鼠尾草（学名：Salvia dolichantha）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,750米的地区，多生于山上，目前已由人工引种栽培。.

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长花蒲桃

长花蒲桃（学名：Syzygium lineatum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布在中南半岛、马来西亚以及中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花蓝钟花

长花蓝钟花（学名：Cyananthus longiflorus）是桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，常生于松林下沙地以及石灰质高山牡场上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花链珠藤

长花链珠藤（学名：Alyxia forbesii）为夹竹桃科念珠藤属的植物。分布在印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长芒薹草

长芒薹草（学名：Carex gmelinii）为莎草科薹草属的植物。分布于北美洲、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔700米的地区，多生长在草地或海岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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长节珠

长节珠（学名：Parameria laevigata）是夹竹桃科长节珠属的植物。分布于印度尼西亚、马来西亚、老挝、菲律宾、印度、柬埔寨、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在密林山谷潮湿地方、山地疏林中以及攀援大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长荚黄耆

长荚黄耆（学名：Astragalus macroceras）是豆科黄芪属的植物。分布在西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，常生长在沙地以及草原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼石竹

长萼石竹（学名：Dianthus kuschakewiczii）为石竹科石竹属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔650米至2,800米的地区，常生于草原、山坡或河岸砂砾处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼瞿麦

长萼瞿麦（学名：Dianthus longicalyx）是石竹科石竹属的植物。分布于朝鲜、日本、台灣以及中国大陆的华北、华南、四川、东北、宁夏、贵州、华中、华东、甘肃、陕西等地，生长于海拔900米至1,950米的地区，一般生于林下、山坡草地以及固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼裂黄耆

长萼裂黄耆（学名：Astragalus longilobus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔2,700米至4,300米的地区，多生长于山坡或溪旁草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼香草

长萼香草（学名：Lysimachia inaperta）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生于混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼鹿角藤

长萼鹿角藤（学名：Chonemorpha megacalyx）是夹竹桃科鹿角藤属的植物。分布在老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生长在山坡、山地林边及沟谷向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼龙胆

长萼龙胆（学名：Gentiana dolichocalyx）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔2,950米至3,800米的地区，常生长在高山草甸、灌丛中和山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼赤瓟

长萼赤瓟（学名：Thladiantha longisepala）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至3,500米的地区，一般生长在沟边、山坡灌丛、河旁或杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼树参

长萼树参（学名：Dendropanax productus）是五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔350米至885米的地区，见于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长颈羚

長頸羚（學名Litocranius walleri）是一種生活在東非的羚羊。牠的名字起源於索馬里語的哺乳動物。牠們可以重達52公斤及肩高超過1米。於交配時份，雄性的頸部會明顯的漲中。牠們可以單以後腿站立，並達7呎的高度。只有雄性有著短厚，像豎琴形狀，長達17吋的角。牠們的皮在背部是赤紅色，兩側顏色較淺，腹部則是白色的。 長頸羚較害羞，隨時會俯首向前奔跑，且能穿越矮小的叢林。牠們一般只會在3-10頭的群族生活。 與其他羚羊不同，長頸羚不會吃低處的植物，反而會靠後腿及長頸來吃樹葉。牠們長的頸是從演化而來，有著伸展至高處的優點。牠們以吸收植物上的水氣來作為體內所需的水份。.

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长颈薹草

长颈薹草（学名：Carex rhynchophora）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川东部、贵州、江苏、浙江等地，生长于海拔600米至1,750米的地区，见于山坡和山谷石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长裂繁缕

长裂繁缕（学名：Stellaria martjanovii）为石竹科繁缕属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生长在亚高山带瘠薄的石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长裂藤黄

长裂藤黄（学名：Garcinia lancilimba）是金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,750米的地区，多生长于低丘、荫坡或潮湿的沟谷密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长角凤仙花

长角凤仙花（学名：Impatiens longicornuta）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南等地，生长于海拔1,200米的地区，见于山谷溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长角蝇子草

长角蝇子草（学名：Silene longicornuta）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生于山地石灰质岩石缝隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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长角豆

长角豆（学名：Ceratonia siliqua）是豆科长角豆属的植物，原產于地中海东部。目前已由人工引种栽培。由於這種子的重量一致（重量多在200毫克左右），所以早期鑽石的重量用這種植物的種子稱量。直至1907年國際商定為寶石計量單位「克拉」開始沿用至今。.

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长角蛇根草

长角蛇根草（学名：Ophiorrhiza longicornis）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长鳞薹草

长鳞薹草（学名：Carex tarumensis）为莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，见于森林草甸及湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长距忍冬

长距忍冬（学名：Lonicera calcarata）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、广西、西藏等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，见于林下、林缘和溪沟旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长距凤仙花

长距凤仙花（学名：Impatiens dolichoceras）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆、湖北等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，一般生长在山谷沟边阴湿处的草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长距翠雀花

长距翠雀花（学名：Delphinium tenii）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,850米至3,400米的地区，见于山地草坡以及林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长黄毛山牵牛

长黄毛山牵牛（学名：Thunbergia lacei）为爵床科山牵牛属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔390米至1,500米的地区，见于灌丛中和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长齿百里香

长齿百里香（学名：Thymus disjuctus）是唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长在砾石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长齿野豌豆

长齿野豌豆（学名：Vicia longicuspis）是豆科野豌豆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至3,600米的地区，见于山坡灌丛和油松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长龙骨黄耆

长龙骨黄耆（学名：Astragalus macrotropis）是豆科黄芪属的植物。分布在天山、哈萨克斯坦、中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在草坡或荒闲地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长茎薹草

长茎薹草（学名：Carex setigera）是莎草科薹草属的植物。分布在印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至4,100米的地区，多生长于溪边湿地、山坡林下以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长茎金耳环

长茎金耳环（学名：Asarum longerhizomatosum）为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔200米的地区，常生于林间空地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长茎无心菜

长茎无心菜（学名：Arenaria longicaulis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长阳十大功劳

长阳十大功劳（学名：Mahonia sheridaniana）是小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,200米至2,600米的地区，常生于常绿阔叶林、路边、竹林、灌丛中和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长葶鸢尾

长葶鸢尾（学名：Iris delavayi）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至3,100米的地区，一般生长在水沟旁湿地和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊万寿竹

长蕊万寿竹（学名：Disporum bodinieri）为秋水仙科万寿竹属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北、西藏、贵州、云南、陕西、甘肃等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生于灌丛、竹林中、林下以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊石头花

长蕊石头花（学名：Gypsophila oldhamiana）是石竹科石头花属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的山东、江苏、山西、辽宁、河南、陕西、河北等地，生长于海拔10米至2,000米的地区，常生长在灌丛、山坡草地、沙滩乱石间或海滨沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊灯心草

长蕊灯心草（学名：Juncus longistamineus）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,600米的地区，多生于草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊珍珠菜

长蕊珍珠菜（学名：Lysimachia lobelioides）为报春花科珍珠菜属的植物。分布在老挝、印度、尼泊尔、泰国、缅甸以及中国大陆的四川、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，一般生于山谷溪边或山坡草地湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊琉璃草

长蕊琉璃草（学名：Solenanthus circinnatus）是紫草科长蕊琉璃草属的植物。分布于伊朗、巴基斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，多生长于林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊斑种草

长蕊斑种草（学名：Antiotrema dunnianum）是紫草科长蕊斑种草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、广西、贵州等地，生长于海拔1,600米至2,500米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长腺樱桃

长腺樱桃（学名：Cerasus claviculata）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、山西等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，多生在山谷阴处或山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞十大功劳

长苞十大功劳（学名：Mahonia longibracteata）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，多生在山坡林下、阴坡、灌丛中以及铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞小檗

长苞小檗（学名：Berberis bracteata）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,300米的地区，多生于山坡向阳岩坡或冷杉林间空地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞冷杉

长苞冷杉（学名：Abies georgei）是松科冷杉属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，常生于林中、高山、混交林下和阴坡，目前已由人工引种栽培。.

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长苞灯心草

长苞灯心草（学名：Juncus leucomelas）是灯心草科灯心草属的植物。分布在不丹、印度以及中国大陆的四川、甘肃、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，常生于山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞菖蒲

长苞菖蒲（学名：Acorus rumphianus）是菖蒲科菖蒲属的植物。分布在越南、印度尼西亚爪哇、泰国以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,100米至1,300米的地区，一般生于溪边阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞黄精

长苞黄精（学名：Polygonatum desoulayi）为百合科黄精属的植物。分布在远东地区以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔600米的地区，一般生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞还阳参

长苞还阳参（学名：Crepis pseudonaniformis）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞蓝

长苞蓝（学名：Strobilanthes jugorum）为爵床科马蓝属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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长苞无柱兰

长苞无柱兰（学名：Amitostigma farreri）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,600米至4,200米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长耳南星

长耳南星（学名：Arisaema auriculatum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至3,100米的地区，常生长在箐沟杂木林以及竹林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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长耳灯心草

长耳灯心草（学名：Juncus auritus）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,450米的地区，常生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱十大功劳

长柱十大功劳（学名：Mahonia duclouxiana）是小檗科十大功劳属的植物。分布于缅甸、泰国、印度以及中国大陆的广西、四川、云南等地，生长于海拔1,800米至2,700米的地区，多生于路边、林中、灌丛中、河边以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱头薹草

长柱头薹草（学名：Carex teinogyna）为莎草科薹草属的植物。分布在印度、缅甸、越南、日本、朝鲜以及中国大陆的安徽、云南、湖南、广东、浙江、广西、江西等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生在溪旁、山谷疏林下、水沟边潮湿处、岩石以及沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱开口箭

长柱开口箭（学名：Tupistra grandistigma）为天门冬科开口箭属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔350米至1,600米的地区，多生在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱灯心草

长柱灯心草（学名：Juncus przewalskii）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西、云南、青海、四川等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，见于高山潮湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱琉璃草

长柱琉璃草（学名：Lindelofia stylosa）是紫草科长柱琉璃草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的甘肃、新疆、西藏等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，多生长在山坡草地、林下和河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱韭

长柱韭（学名：Allium longistylum）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、河北等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生长在山坡草地上，目前已由人工引种栽培。.

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长柱蝇子草

长柱蝇子草（学名：Silene macrostyla）为石竹科蝇子草属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔800米的地区，多生长在干草原、林下和多砾石的草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱风铃草

长柱风铃草（学名：Campanula chinensis）为桔梗科风铃草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，一般生长在岩石上、松林下及干瘦的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱鹿药

长柱鹿药（学名：Smilacina oleracea）为假叶树科鹿药属的植物。分布于锡金、缅甸以及中国大陆的西藏、贵州、云南等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱龙胆

长柱龙胆（学名：Gentiana longistyla）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至4,900米的地区，多生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱沙参

长柱沙参（学名：Adenophora stenanthina）为桔梗科沙参属的植物。分布于东西伯利亚、蒙古、远东地区以及中国大陆的山西、内蒙古、宁夏、陕西、甘肃、河北等地，生长于海拔160米至2,400米的地区，见于山坡草地、草滩、砂地以及耕地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱无心菜

长柱无心菜（学名：Arenaria longistyla）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,600米至5,000米的地区，常生长在林缘或高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柔毛野豌豆

长柔毛野豌豆（学名：Vicia villosa）是豆科野豌豆属的植物。分布在欧洲、伊朗、中亚以及中国大陆的广东、西北、华北、西南、江苏、东北、湖南、山东等地，生长于海拔900米至2,100米的地区，多生长于山谷、固定沙丘、丘陵草原、石质粘土荒漠冲沟、草原、荒漠、石质粘土凹地、山脚平原、低湿地、草甸和石质粘土坡，目前已由人工引种栽培。.

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长柄假福王草

长柄假福王草（学名：Paraprenanthes gracilipes）是菊科假福王草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄孩儿草

长柄孩儿草（学名：Rungia longipes）为爵床科孩儿草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄七叶树

长柄七叶树（学名：Aesculus assamica）是无患子科七叶树属的植物。分布在锡金、孟加拉、泰国、缅甸、印度、不丹、越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔100米至1,500米的地区，见于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄地不容

长柄地不容（学名：Stephania longipes）为防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,200米的地区，多生长在灌丛中或石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄冬青

长柄冬青（学名：Ilex dolichopoda）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，常生长在沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄兔儿风

长柄兔儿风（学名：Ainsliaea reflexa）是菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛、菲律宾以及中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生在山地疏林及斜坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄羊蹄甲

长柄羊蹄甲（学名：Bauhinia longistipes）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,320米的地区，见于江边河床阶地冲积土，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄鸢尾

长柄鸢尾（学名：Iris henryi）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖南、湖北等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在林中和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄胡椒

长柄胡椒（学名：Piper sylvaticum）是胡椒科胡椒属的植物。分布在孟加拉、缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至800米的地区，常生长在林中湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄艾纳香

长柄艾纳香（学名：Blumea membranacea）为菊科艾纳香属的植物。一年生草本。茎直立，高0.3-1米，基部径2-5毫米，分枝或稀不分枝，具粗条棱，下部被疏腺状短柔毛，上部和花序轴上的毛较密，节间长3-5厘米。下部叶有长达3-4厘米的细柄，叶片倒卵形至倒披针形，连叶柄长9-15厘米，宽4-5厘米，齿状或琴状分裂，顶裂片大，卵形或椭圆形，侧裂片小，1-2对，三角形或线状长圆形，基部长楔尖，顶端短尖或稍钝，边缘有锯齿，两面被疏柔毛，中脉在下面稍凸起，侧脉4-6对，弧状上升，网脉明显；上部叶小，无柄或有短柄，不分裂，倒卵形或倒卵状披针形，长2-4厘米，宽1-2厘米，基部楔尖，顶端短尖，边缘有不规则的锯齿。头状花序少数，紧密，径5-7毫米，无柄或有长1-3毫米的短柄，常3-5个簇生或在小枝顶端排列成狭圆锥花序，再排成具叶的大圆锥花序；总苞圆柱形，长约5毫米，花后常反折；总苞片约4层，全部线形，长1-4毫米，顶端钝或稍尖，背面被疏短柔毛和杂有多数腺体，内层长于外层五倍，向基部渐狭，顶端长尖或尾尖，边缘干膜质，上部被疏毛；花托平或稍凸，径2-3毫米，无毛，蜂窝状。花黄色；雌花多数，细管状，长约5毫米，檐部2-3齿裂，无毛；两性花少数，约与雌花等长，花冠管状，向上渐扩大，檐部5齿裂，裂片三角形，短尖，背面有腺体。瘦果圆柱形，长约0.7毫米，具条棱，被疏毛。冠毛白色，糙毛状，长4-5毫米。花期1-3月。生长于海拔500米至1,400米的地区，常生长在密林中及山谷溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄恋岩花

长柄恋岩花（学名：Echinacanthus longipes）是爵床科恋岩花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,220米的地区，多生长于山顶、林下及石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄槭

长柄槭（学名：Acer longipes）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、安徽、湖北、河南、陕西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生长于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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长柄樟

长柄樟（学名：Cinnamomum longipetiolatum）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,750米至2,100米的地区，见于阳坡。.

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长柄无心菜

长柄无心菜（学名：Arenaria longipetiolata）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长枝节节木

长枝节节木（学名：Arthrophytum iliense）为苋科节节木属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生长在阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长枝蛇菰

长枝蛇菰（学名：Balanophora elongata）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布于印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，一般生于常绿季雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长果微孔草

长果微孔草（学名：Microula turbinata）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、青海、陕西等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，见于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长果牧根草

长果牧根草（学名：Asyneuma fulgens）是桔梗科牧根草属的植物。分布于尼泊尔、印度、锡金、斯里兰卡以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，一般生长在山谷林缘草丛和山沟草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长果花楸

长果花楸（学名：Sorbus zahlbruckneri）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、广西、湖北等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，常生于山坡、山谷以及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长果颈黄耆

长果颈黄耆（学名：Astragalus englerianus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,700米的地区，一般生于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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长果木棉

长果木棉（学名：Bombax insigne）为木棉科木棉属的植物。分布在印度、缅甸、越南、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于石灰岩山林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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长果悬钩子

长果悬钩子（学名：Rubus dolichocephalus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长根老鹳草

长根老鹳草（学名：Geranium donianum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、甘肃、青海、西藏、四川等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，见于灌丛、高山草甸和高山林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗崖豆藤

长梗崖豆藤（学名：Millettia longipedunculata）为豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔1,400米的地区，见于山坡及谷地茂密的常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗常春木

长梗常春木（学名：Merrilliopanax listeri）为五加科常春木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至3,300米的地区，一般生于森林及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗三宝木

长梗三宝木（学名：Trigonostemon thyrsoideus）是大戟科三宝木属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，常生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗开口箭

长梗开口箭（学名：Tupistra longipedunculata）为天门冬科开口箭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔960米至1,620米的地区，多生长在林下溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗微孔草

长梗微孔草（学名：Microula longipes）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,300米至3,500米的地区，多生于山地林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗凤仙花

长梗凤仙花（学名：Impatiens longipes）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于印度、锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米的地区，多生在山谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗石柑

长梗石柑（学名：Pothos kerrii）为天南星科石柑属的植物。分布在老挝以及中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至500米的地区，多生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗秦艽

长梗秦艽（学名：Gentiana waltonii）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，一般生于山坡砾石地、山坡草地及林下。.

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长梗翠雀花

长梗翠雀花（学名：Delphinium longipedicellatum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，多生在山地冷杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗蝇子草

长梗蝇子草（学名：Silene pterosperma）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、陕西、四川、内蒙古等地，生长于海拔1,700米至4,000米的地区，多生在山地林缘或灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗风毛菊

长梗风毛菊（学名：Saussurea dolichopoda）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、甘肃、云南等地，生长于海拔1,400米至2,750米的地区，见于山谷林下和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗黄精

长梗黄精（学名：Polygonatum filipes）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、江西、湖南、江苏、广东、安徽、浙江等地，生长于海拔200米至600米的地区，常生长在灌丛、林下以及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗齿缘草

长梗齿缘草（学名：Eritrichium longipes）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,650米至3,850米的地区，常生长在山地阴坡岩石或林下石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗过路黄

长梗过路黄（学名：Lysimachia longipes）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江西、福建、浙江等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生于山谷溪边或山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗薹草

长梗薹草（学名：Carex glossostigma）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、安徽、湖南、浙江、广东、广西、福建等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗蛇根草

长梗蛇根草（学名：Ophiorrhiza longipes）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,400米的地区，一般生长在林下阴湿的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗附地菜

长梗附地菜（学名：Trigonotis mairei）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，一般生于山坡林下及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗无心菜

长梗无心菜（学名：Arenaria longipes）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗扁桃

长梗扁桃（学名：Prunus pedunculata）是蔷薇科李属的植物。分布于西伯利亚、蒙古以及中国大陆的内蒙古、宁夏等地，常生长在干旱草原或荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛垫状驼绒藜

长毛垫状驼绒藜（学名：Ceratocarpus compacta var.）为苋科角果藜属垫状驼绒藜的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛箐姑草

长毛箐姑草（学名：Stellaria pilosa）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,800米至3,700米的地区，多生于林缘和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛细辛

长毛细辛（学名：Asarum pulchellum）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、安徽、四川、云南、贵州、江西等地，生长于海拔700米至1,700米的地区，多生长于林下腐殖土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛荚黄耆

长毛荚黄耆（学名：Astragalus macrotrichus）是豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的内蒙古、山西、新疆、甘肃等地，生长于海拔1,000米至4,000米的地区，多生长于干旱草原针茅群丛中及戈壁滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛风车子

长毛风车子（学名：Combretum pilosum）是使君子科风车子属的植物。分布于中南半岛、印度以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔600米至740米的地区，多生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛风毛菊

长毛风毛菊（学名：Saussurea hieracioides）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、湖北、甘肃、四川、云南、青海等地，生长于海拔4,450米至5,200米的地区，一般生长在高山碎石土坡以及高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛齿缘草

长毛齿缘草（学名：Eritrichium villosum）是紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯、生境：日本、阿富汗、克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的黑龙江、西藏、新疆等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛赤瓟

长毛赤瓟（学名：Thladiantha villosula）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、甘肃、贵州、湖北、云南、河南、四川等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，多生长在沟边林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛银莲花

长毛银莲花（学名：Anemone narcissiflora var.）为毛茛科银莲花属的变种。分布于西伯利亚、蒙古以及中国大陆的黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔650米至3,000米的地区，一般生长在山地草坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长流苏龙胆

长流苏龙胆（学名：Gentiana grata）为龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,900米至4,050米的地区，常生于山坡草地以及高山沼泽草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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镜子薹草

子薹草（学名：Carex phacota），又名镜子薹、七星斑囊果苔，是莎草科薹草属的植物。分布于台湾岛、日本、马来西亚、斯里兰卡、印度尼西亚、尼泊尔、印度以及中国大陆的山东、福建、江苏、四川、贵州、安徽、广东、江西、浙江、海南、广西、云南、湖南等地，生长于海拔470米至1,500米的地区，常生长在水边、沟边草丛中及路旁潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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镇宁紫云菜

镇宁紫云菜（学名：Strobilanthes martinii）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在江边，目前尚未由人工引种栽培。.

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镇康罗伞

镇康罗伞（学名：Brassaiopsis chengkangensis）为五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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镇康栒子

镇康栒子（学名：Cotoneaster chengkangensis）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,400米的地区，多生长在沟边或多石砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕉岭冬青

蕉岭冬青（学名：Ilex jiaolingensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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蕙蘭

蕙蘭（學名：Cymbidium faberi），又名九子兰、夏兰、九华兰、九节兰、一茎九花、一莖九華、中国兰，日文亦称一茎九花，是樹蘭亞科蕙蘭屬的一種蘭花，国兰之一，屬於地生兰，分布於尼泊尔、印度、台湾岛以及中国大陆的陕西、甘肃、安徽、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南、广东、广西、云南、贵州、四川、西藏等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，一般生於湿润但排水良好的透光处，花期为春季3－4月。 文学中蕙蘭常与白芷被合稱为“蕙芷”，柳永《离别难》“有天然，蕙質蘭心；美韶容，何啻值千金”，王勃《王子安集·七夕赋》“金声玉韵，蕙心兰质”，鲍照《芜城赋》“东都妙姬，南国丽人，蕙心紈质，玉貌絳脣”，其中“蕙质兰心”（蕙心兰质、蕙心纨质）一词用於赞美品行高洁，或是女子的纯洁、高雅。.

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蕙蘭屬

蕙蘭屬（学名：Cymbidium）是蘭科植物，旧称蘭屬，分布於亞熱帶和熱帶亞洲（如印度北部、中國、日本、馬來西亞、菲律賓與婆羅洲）以及澳洲北部，通常生長於氣候涼爽的高海拔地區。 溫帶產者多為地生蘭，包括春兰、蕙兰、建兰、寒兰、墨兰、菅草兰、春剑和线叶春兰8个原生种，在中國古代有數千年栽培鑑賞的歷史。世界上最早的两部兰花专著是写成于1233年的《金漳蘭譜》和1247年的《蘭譜》，专门论述了蕙蘭屬地生兰种类及栽培经验方法。 熱帶產者多為附生蘭，體型較大，栽培品种众多，一般稱為大花蕙蘭或雜交虎頭蘭。在园艺贸易中，蕙兰属常缩写为Cym。.

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酚

在有机化学中，酚类化合物（phenol）是一类通式为ArOH，结构为芳烃环上的氢被羟基（—OH）取代的一类芳香族化合物。酚类化合物中最简单的酚为苯酚（，亦稱石炭酸）。 虽然结构与醇类似，但酚的性质相对独特而与醇不属同类化合物，这主要因为酚羟基连接于不饱和碳原子上。由于酚类的芳香环紧密的与羟基氧原子结合，而相对使羟基的氧原子与氢原子之间的化学键不是那么牢固，因此酚比起醇类化合物具有更强的酸性。酚上的羟基酸性通常间于脂肪醇与羧酸之间（它们的pKa通常在10-12之间）。 当酚类化合物的羟基失去一个质子（H+），就会形成相应的负离子形态的酚负离子或称为芳基氧负离子，而相应形成的盐称为酚盐或芳基氧盐。 酚化合物还允许一个芳香环上连接两个或数个羟基，其中最简单的是苯二酚，它的结构是两个羟基连接在一个苯环上。一些酚类化合物具有杀菌效果，可制成消毒剂。另外一些具有雌激素作用或内分泌干扰素的活性。.

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腐屍鸚鵡

腐屍鸚鵡（Necropsittacus rodricanus），又名羅德里格斯鸚鵡，是一種曾於馬斯克林群島的羅德里格斯上出現，但已滅絕的鸚鵡。牠們只有一些骨頭亞化石及兩份描述提及。牠們一般呈綠色，頭及喙大，尾巴很長，比鴿明顯的大。發現的亞化石有部份的頭顱骨，證明了牠們的喙適應了咬開堅硬的種子。牠們主要生活在羅德里格斯島以南的海島上，吃有強烈柑橘氣味植物的種子及果實，喝水時則會回到主島上。 腐屍鸚鵡的學名意思是「羅德里格斯島上的鸚鵡屍體」。.

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腐草

腐草（学名：Gymnosiphon nana）为水玉簪科腐草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，一般生于雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腐肉

腐肉是指动物尸体上腐烂的肉。腐肉是大量肉食性和杂食性动物的食物来源之一，而以腐肉为主要食物来源的动物被称为食腐动物（如鬣狗、秃鹫等）。许多无脊椎动物，如蛆和埋葬虫（Silphidae），也以腐肉为食物来源。 在动物死亡后，腐肉在细菌的作用下开始慢慢降解，产生尸胺（cadaverine）和腐胺（putrescine），并散发出尸臭味。一些植物和真菌可以释放出相似的腐败气味，以吸引昆虫来帮助它们传粉。 Category:动物学 Category:生态学 Category:尸体.

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酢橘

酢橘(學名:Citrus sudachi)芸香科的常綠植物。是日本柚子的近緣種開花期是5-6月左右開白色的花。秋天結果。 Category:柑橘屬.

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酢浆草目

酢浆草目是根据APG II 分类法属于被子植物中双子叶植物纲下蔷薇分支的一个目的植物通称。包括下列各科：.

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腰骨藤

腰骨藤（学名：Ichnocarpus frutescens）是夹竹桃科腰骨藤属的植物。分布在马来西亚、斯里兰卡、菲律宾、大洋洲、印度以及中国大陆的广西、广东、云南、福建等地，生长于海拔150米至950米的地区，常生长在低丘陵山坡灌木丛中、山地疏林中以及路旁。.

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腰果

腰果（學名：Anacardium occidentale）是一种肾形坚果，属无患子目漆樹科腰果屬。又名树花生、槚如树、鸡腰果、介寿果。.

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腰果小檗

腰果小檗（学名：Berberis johannis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在高山松林、冷杉林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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酸豆

酸豆（學名：Tamarindus indica），別名罗望子、酸角、酸果、酸子、亚参、九层皮、泰国甜角、酸梅树、亞森果，是豆科酸豆属唯一的种，是热带乔木，原产于东部非洲，包括马达加斯加落叶林，但已被引种到亚洲热带地区、拉丁美洲和加勒比地区。英文Tamarindus由Tarmar和indus组成，Tarmar的意思为熟枣的，indus是指印度。酸豆树是中国海南省三亚市的市树。.

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酸枣仁

酸枣仁为中药材，首次记载于《神农本草经》，为中药中安神药的养心安神药的一种。酸枣仁是鼠李科植物酸枣的干燥成熟种子。主产于河北、陕西、辽宁等地。本品甘、酸、平，入心、肝、胆经。具有养心益肝、安神、敛汗的功效。.

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酸模

酸模（学名：Rumex acetosa），又名蕦、薞蕪，蓼科多年生草本植物，歐洲和西亞大多數的草原均可見到其蹤跡。酸模含有豐富的維他命A、維他命C及草酸，草酸導致此植物嚐起來有酸溜口感，常被作為料理調味用。.

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酸模樹

酸模樹（Oxydendrum arboreum），（英文：Sourwood或Sorrel Tree）是小樹或大灌木，多在美洲東北生長。酸模樹是酸模樹屬底下唯一的物種。 酸模樹長於阿巴拉契亞山脈山麓處。酸模樹花蜜最出名，是最頂級的蜂蜜。 Category:杜鵑花科.

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酸浆

酸浆（Physalis alkekengi），是茄科酸浆属植物，别名红姑娘、挂金灯、金灯、锦灯笼、泡泡草等。在中国北方，菇𦷄、菇蔫儿、姑娘儿、菇茑、鬼燈球等，通常是对酸浆和毛酸浆（色黄味甜，常作为水果出售）的统称，根据具体地区的差异，可能各有所指。 酸浆果实可食用，从南欧往东直到南亚、中国、日本都是其原产地，现在美洲大陆也多有栽培，多生于温带地区。.

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酸浆属

酸浆属（Physalis），是茄科（Solanaceae）下的植物，分布在在世界各地温带和亚热带地区。此属的特点是果实大小与小橙子相似的，形状和结构类似小番茄,但它部分或完全地被封闭在一个大的由花萼形成的纸质外皮内。 它是草本植物，成体高度为0.4-3米，类似于普通番茄，但通常有更硬更直的茎；一年生或多年生。耐高温，需要充足阳光、温暖的气候，有些种对霜冻敏感，但其他種如酸浆（P.

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腹脐草

腹脐草（学名：Gastrocotyle hispida）是紫草科腹脐草属的植物。分布在叙利亚、巴基斯坦、非洲、克什米尔、伊拉克、阿富汗、印度、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔40米至1,450米的地区，多生于盐碱地、戈壁滩和冲积扇地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺叶醉鱼草

腺叶醉鱼草（学名：Buddleja delavayi）为马钱科醉鱼草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在山地疏林中或山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺叶暗罗

腺叶暗罗（学名：Polyalthia simiarum）为番荔枝科暗罗属的植物。分布于泰国、柬埔寨、老挝、印度、越南、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，多生长于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺叶桂樱

腺叶桂樱（学名：Laurocerasus phaeosticta）是蔷薇科桂樱属的植物。分布于印度、台湾岛、孟加拉、越南、缅甸、泰国以及中国大陆的湖南、浙江、云南、贵州、江西、广西、广东、福建等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生长于溪旁、山谷及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺粒委陵菜

腺粒委陵菜（学名：Potentilla granulosa）为蔷薇科委陵菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，见于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺点风毛菊

腺点风毛菊（学名：Saussurea glandulosa），又名腺毛青木香、高山青木香，是菊科风毛菊属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔3,000米的地区，常生长在高山。.

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腺花滇紫草

腺花滇紫草（学名：Onosma adenopus）为紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，多生长在空旷荒芜山坡或干旱河谷阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺药珍珠菜

腺药珍珠菜（学名：Lysimachia stenosepala）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、湖北、浙江、四川、陕西、贵州等地，生长于海拔850米至2,500米的地区，多生长于溪边、山谷林缘及山坡草地湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺萼蝇子草

腺萼蝇子草（学名：Silene adenocalyx）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至4,300米的地区，常生长在高山灌丛草地或山麓砾石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺脉蒟

腺脉蒟（学名：Piper bavinum）为胡椒科胡椒属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的广东、广西、云南、西藏等地，生长于海拔160米至1,400米的地区，多生长在密林中和树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺苞金足草

腺苞金足草（学名：Strobilanthes glandibracteata）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛委陵菜

腺毛委陵菜（学名：Potentilla longifolia）是蔷薇科委陵菜属的多年生草本植物。分布于朝鲜、俄罗斯、蒙古、欧洲以及中国大陆的甘肃、山东徂徕山、河北、新疆（阿勒泰、哈巴河、奇台、玛纳斯、沙湾、温泉、昭苏、巴里坤、焉耆等）、甘肃省东南部、西藏、四川、青海、山西、黑龙江、内蒙古、吉林等地，生长于海拔300米至3,200米的地区，常生长在山坡草地、林缘、高山灌丛或疏林下，易于生长在沙质土壤，偶尔长于路边、旱地。6~8月开花，7~9月结果。目前尚未由人工引种栽培。药用价值与菊叶委陵菜相似，可清热解毒，消炎补血。.

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腺毛繁缕

腺毛繁缕（学名：Stellaria nemorum）为石竹科繁缕属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔2,100米至2,700米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛莓

腺毛莓（学名：Rubus adenophorus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、贵州、浙江、湖北、广西、福建、广东、江西等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，多生于疏林润湿处、山谷、山地和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛草屬

腺毛草（拉丁語：Byblis），為腺毛草科的腺毛草属（單一科属）的食肉植物。分布在澳大利亚西北部和新几内亚岛南部，也被翻译成紫珠柴科或二型腺毛科，由于叶面覆盖黏液，在阳光下反射色彩，一般称为彩虹草，被世界各地引种为盆栽观赏植物。 本科植物根系不发达，线形的叶面有分泌黏液的毛，小虫粘上后气孔会被堵塞窒息而亡，但腺毛草的叶和上面的毛并不会移动，毛上还能分泌消化液，直接将被捕的虫消化吸收。 腺毛草的花从叶轴上生出，花瓣5瓣，果实为蒴果，成熟后弹出种子，大部分生长在贫瘠的、季节性降水的干旱沙地或沼泽地。 克朗奎斯特分类法将其分入蔷薇目，2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其分併入唇形目。.

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腺毛蝇子草

腺毛蝇子草（学名：Silene yetii）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、青海、四川等地，生长于海拔2,700米至5,000米的地区，多生在多砾石的草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛风毛菊

腺毛风毛菊（学名：Saussurea glanduligera）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,700米至5,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛马蓝

腺毛马蓝（学名：Strobilanthes forrestii）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，常生于林下或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛蒿

腺毛蒿（学名：Artemisia viscida）为菊科蒿属的植物。分布于巴基斯坦以及中国大陆的四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,100米的地区，多生于灌丛或高山草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛肺草

腺毛肺草（学名：Pulmonaria mollissima）是紫草科肺草属的植物。分布于西伯利亚、俄罗斯、高加索以及中国大陆的内蒙古、山西等地，多生长在山坡林下以及山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛水竹草

腺毛水竹草（学名：Murdannia spectabilis）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于缅甸、菲律宾、老挝、越南、柬埔寨以及中国大陆的广东、海南、云南等地，生长于海拔1,350米至1,550米的地区，常生于林下、灌丛中以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺木叶蛇根草

腺木叶蛇根草（学名：Ophiorrhiza mycetifolia）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腾冲卫矛

腾冲卫矛（学名：Euonymus tengyuehensis）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腾冲过路黄

腾冲过路黄（学名：Lysimachia tengyuehensis）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有品種。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔350米至2,400米的地区，多生长于溪旁灌丛中和稻田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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腾冲慈姑

腾冲慈姑（学名：Sagittaria tengtsungensis）为泽泻科慈姑属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,100米的地区，多生于静水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腾越枇杷

腾越枇杷（学名：Eriobotrya tengyuehensis）为蔷薇科枇杷属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，多生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腿龍屬

腿龍屬（屬名：Scelidosaurus）又稱肢龍、稜背龍，在希臘文意為「腿蜥蜴」Liddell & Scott (1980).

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酒

酒（Alcoholic beverage），其中含有3%至60%的酒精（即乙醇）。為人類飲用歷史最長的加工飲品，由植物發酵製成。.

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酒瓶兰

酒瓶蘭（学名：Beaucarnea recurvata）在園藝中很常見，屬天門冬科，原產於墨西哥。半耐寒性常綠小喬木，莖幹直立，成株可高達數公尺。下部肥大，狀似酒瓶，因而得名。 肥大圓幹莖具有厚木栓層樹皮，老株表皮粗糙龜裂，狀似龜甲，為其特色，地下根為肉質狀。葉綠色，密集叢生於枝幹頂部，無柄平滑革質單葉，線形軟垂狀，質薄而硬，葉端漸尖，具細鋸齒緣。花小色白，生於葉腋間而頂生呈傘房花序，在夏季全日照下成熟植株才會開花，子房3室而缺花柱，有3柱頭。果實稍扁平，3室含有1-3個種子。 酒瓶蘭生命力強，幼株適合盆栽，可移至室內觀賞，成株適合庭植。性喜高溫，生長適溫攝氏16-30度，但在0℃以上均能越冬。全日照、半日照均可。因下端膨大的莖幹能儲存水分，故頗耐乾旱。栽培土質以肥沃之砂質壤土最佳，排水需良好以免造成根部腐爛。繁殖多採用播種法，春至秋季為適期；亦可使用母株上自然萌發的側枝作插穗以扦插法繁殖。經常修剪老葉，可促進植株成長。 Category:酒瓶兰属 Category:观叶植物 Category:耐旱植物 Category:多肉植物.

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酒药花醉鱼草

酒药花醉鱼草（学名：Buddleja myriantha）为玄参科醉鱼草属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的西藏、贵州、广东、甘肃、四川、福建、湖南、云南等地，生长于海拔450米至3,400米的地区，常生于山地疏林中、山坡或山谷灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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酒泉黄耆

酒泉黄耆（学名：Astragalus jiuquanensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,000米的地区，见于山梁和戈壁滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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酉

酉(yǒu)是地支之一，通常當為地支的第十位，其前為申、其後為戌。酉月為農曆八月，酉時為二十四小時制的17:00至19:00，在方向上指正西方。五行裡酉代表金，陰陽學說裡酉為陰。 酉有縮小之意，因此亦指植物的果實成熟達到了極限的狀態。在後世，人們為了便於記憶，因此將每一地支順序對應每一生肖，所以酉與十二生肖的雞搭配。.

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腋生弯蕊芥

腋生弯蕊芥（学名：Loxostemon axillus）是十字花科弯蕊芥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在潮湿石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花孩儿草

腋花孩儿草（学名：Rungia axilliflora）是爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，常生于沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花山橙

腋花山橙（学名：Melodinus axillaris）为夹竹桃科山橙属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山坡疏林中潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花兔儿风

腋花兔儿风（学名：Ainsliaea pertyoides）是菊科兔儿风属的植物。分布在印度以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山谷溪旁以及林中湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花莛子藨

腋花莛子藨（学名：Triosteum sinuatum）为忍冬科莛子藨属的植物。分布于日本以及中国大陆的新疆、吉林、辽宁等地，生长于海拔850米的地区，常生长在山顶林下以及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花齿缘草

腋花齿缘草（学名：Eritrichium axillare）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,800米的地区，常生长在公路边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花苋

腋花苋（学名：Amaranthus roxburghianus）为苋科苋属的植物。分布于印度、斯里兰卡以及中国大陆的山西、甘肃、新疆、宁夏、河南、陕西、河北等地，生长于海拔1,800米的地区，常生长在旷地或田地旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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酋龍屬

酋龍屬（學名：Datousaurus），又名大頭龍、巴蜀龙，是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於中國四川省自貢市大山鋪鎮的下沙溪廟組，地質年代為中侏羅紀。生存於同時期、同地區的蜥腳下目有蜀龍、峨嵋龍及原頜龍，鳥腳下目的有曉龍、早期劍龍科的華陽龍，以及肉食性的氣龍。牠是由董枝明等人於1984年正式描述，其學名是來自馬來語的「酋長」或是中文的「大頭」。.

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鉤吻

鉤吻（學名：Gelsemium elegans，英文名稱：Graceful Jesamine或Poison Hemlock，現代中藥辭典），又有金勾吻、苦吻、斷腸草、爛腸草，中醫中藥網、野葛、大茶藥、大茶藤、毒極大茶葉、葫蔓藤、胡蔓藤、毒根、狼毒草、山砒霜、黃籐、豬人參、麻醉籐、火把草、水莽草，中醫中藥網等別稱，屬於钩吻科，香港植物標本室，植物通，樹木谷（Loganiaceae，亦作馬錢子科，葉脈網或葫蔓藤科，星島文化植物）钩吻屬（Gelsemium，亦有作斷腸草屬、胡蔓藤屬舊雨：，北斗卮言或馬錢屬（Strychnos）），是一種具劇毒的常綠、一年生、纏繞性的藤本植物（亦有作草本植物）。鉤吻的屬（Gelsemium），其意思為「雅致的」，名字來自意大利語的茉莉，取名可能認為此屬近似茉莉，此屬的共通點為花多數黃色或白色；詞（elegans）的意思為「秀麗的」“雅致的”。 鉤吻可在200－2000米的丘陵、疏林或灌木林向陽的地方生長，廣佈於中國及東南亞地區，於中國廣東、廣西、福建、浙江、江西、湖南、貴州、雲南、海南、台灣、印度、馬來西亞、印度尼西亞及中南半島（寮國、越南、緬甸北部、泰國北部）等地皆有發現, efloras.org。在香港，被稱之為「香港四大毒草」之一，也是香港原生物種。.

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鉤藤屬

鉤藤屬(Uncaria)植物包括有鉤藤、華鉤藤等約70植物，屬於龍膽目茜草科，是一種開花的攀援状灌木，常以钩状的花序柄攀登於其他植物之上。原生於亞洲、非洲及南美洲等地的熱帶區域，大多有藥用價值，亦可作天然染料之用。.

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良好农业规范

良好农业规范 (Good Agricultural Practices, GAP)的一套用于农业生产且生产结果与执行者利益相一致的操作规范。对于由哪些方法组成“良好农业规范”，有着很多不同的定义。所以，一个规范是否“良好”取决于你应用的标准。.

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色素

色素（Pigment），有時稱颜料，是能使物体染上颜色的物质。.

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色素體

色素體（plastid），又稱質粒體或質體，是植物、藻类、細菌中所含有的一種囊泡，與光合作用有關。囊泡中含有菌綠素與類胡蘿蔔素Salton MR.

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色萼花

色萼花（学名：Chroesthes lanceolata）为爵床科色萼花属的植物。分布在越南、老挝、泰国、缅甸以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔850米至1,400米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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色达黄耆

色达黄耆（学名：Astragalus sedaensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,300米的地区，一般生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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色果凤仙花

色果凤仙花（学名：Impatiens dichrocarpa）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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色氨酸

色氨酸（Tryptophan, 縮寫Trp或W）是22個標準氨基酸之一，人體不能合成的必需氨基酸，因此它須從食物中汲取。它的標準遺傳密碼的密碼子編碼為UGG，只有L-立體異構體色氨酸有構造或酶活蛋白質的作用，R-立體異構體則偶爾在自然產生的肽中發現。色氨酸的明顯結構式特徵是，它含有吲哚官能團。它是血清素（亦称“5-羟色胺”）的前體，血清素是重要的神經递质。.

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色木槭

色木槭（学名：Acer mono）是无患子科槭属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜、蒙古以及中国大陆的长江流域、华北、东北等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生于山坡以及山谷疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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艾纳香

艾纳香（学名：Blumea balsamifera）是菊科艾纳香属的植物。别名“大艾”、“大风艾”（广西）。.

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艾草

艾草（学名：Artemisia argyi），又稱作艾叶、艾、艾蓬、甜艾、香艾、冰臺、艾蒿、灸草，是一种多年生草本植物，分布于亚洲及欧洲地区。.

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艾雷拉龍屬

艾雷拉龍屬（學名：Herrerasaurus），又稱黑瑞拉龍、埃雷拉龙、黑瑞龍或赫勒拉龍，是最早的肉食性恐龍之一。所有已知的標本都是發現於阿根廷巴塔哥尼亞西北部的三疊紀中期地層，屬於拉丁尼階晚期，約2億3140萬年前。模式種是伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龍（H.

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艾比湖沙拐枣

艾比湖沙拐枣（学名：Calligonum ebi-nuricum）是蓼科沙拐枣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至600米的地区，多生长于半固定沙丘以及沙砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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艾沃克龍屬

艾沃克龍屬（學名：Alwalkeria）是原始蜥臀目恐龍的一屬，生活於三疊紀晚期的印度。牠是小型的雙足雜食性恐龍。.

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苞叶马兜铃

苞叶马兜铃（学名：Aristolochia chlamydophylla）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，多生长于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苞叶龙胆

苞叶龙胆（学名：Gentiana incompta）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、陕西等地，生长于海拔750米至2,800米的地区，常生长在沟谷、林下、山坡路旁、林缘草地、山坡草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苎叶蒟

苎叶蒟（学名：Piper boehmeriaefolium）是胡椒科胡椒属的植物。分布于马来西亚、印度、越南、不丹、缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔80米至2,600米的地区，多生长于山顶、山谷、疏林或密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苞叶雪莲

苞叶雪莲（学名：Saussurea obvallata）是菊科风毛菊属的植物。分布在印度、锡金、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的云南、甘肃、四川、西藏、青海等地，生长于海拔3,200米至4,700米的地区，常生于山坡多石处、高山草地、溪边石隙处及流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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苞穗草科

苞穗草科只有1属—苞穗草属（Anarthria）5种，全部生长在澳大利亚的西南部。 本科植物类似灯心草科，为多年生草本，叶线形，直立；小花生长在花茎顶端，花被为3的倍数，螺旋排列。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在灯心草科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，放在禾本目中。.

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苞片狸藻

苞片狸藻（學名：Utricularia bracteata）為狸藻屬中型似多年生食虫植物。其种加词“bracteata”来源于拉丁文“bractea”，意为“苞片”。苞片狸藻為熱帶非洲南部的特有種。模式产地位于安哥拉，也分布于赞比亚北部及剛果民主共和國。其陆生于泥炭草原内，海拔分布范围为1000米至1500米。1924年，罗纳德·古德最先描述了苞片狸藻。Taylor, Peter.

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苞被木科

苞被木科(Trimeniaceae)也叫腺齿木科或早落瓣科，只包括1-2属约5-9种，只生长在澳大利亚东部、太平洋岛屿和东南亚。 本科植物都是乔木，小花两性，生长在热带和亚热带环境中，植物中可提炼香精。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分在樟目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法将本科分入任何一目，只得直接放在被子植物分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法将其列在新设立的木兰藤目中。.

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苎麻属

苎麻属（拼音：zhù，注音：ㄓㄨˋ，学名：Boehmeria）属荨麻科植物。其中苎麻（学名：Boehmeria nivea）分成白葉種及綠葉種。.

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苍山冷杉

苍山冷杉（拉丁语：Abies delavayi）是冷杉属下的一个物种，主要分布在高山地区。它原产于中国西南云南省，缅甸，印度东北，印度Arunachal Pradesh省，越南西北山区。喜欢阳光，部分阴凉，潮湿的土壤，有直立的紫色果实。 Category:冷杉属.

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苍山凤仙花

苍山凤仙花（学名：Impatiens tsangshanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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苍山香青

苍山香青（学名：Anaphalis delavayi）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在高山草地以及杂木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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苍白龙胆

苍白龙胆（学名：Gentiana forrestii）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，常生于山坡草地以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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苍耳

苍耳（学名：Xanthium sibiricum）为一年生草本，属于菊科苍耳属。菓實為「苍耳子」，蒼耳子又名葈耳實、羊負來、羊帶來、道人頭、胡寢子、胡蒼子。.

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苍梧蛇根草

苍梧蛇根草（学名：Ophiorrhiza purpureonervis）是茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔250米至440米的地区，一般生于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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苍术

苍术（学名：Atractylodes lancea）为菊科苍术属的植物，多年生直立草本，高30～70厘米。.

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苏联卫星计划

苏联卫星计划（Спутник，意为“旅行伴侣”单词sputnik (спутник) 由词首 с-，意为“协同”，词根 пут（路径或旅行）以及词尾 -ник（表示角色）。因此，这个词的字面意思是“同行者”、“旅行伴侣”或“卫星”。它还是一个教会斯拉夫语 词汇“supotiniku”的现代转写。）是前苏联一系列人造卫星的计划，其中史普尼克1號卫星是人类第一次送上太空的人造物体，自从史普尼克一號發射成功後，有一段时间「Sputnik」成为英语和其他语言中代替“人造卫星”的名词。.

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苏铁属

苏铁属在生物分类学上是苏铁目中苏铁科的唯一属，是一種裸子植物。苏铁，又称为铁树、凤尾铁、凤尾蕉。苏铁类植物是地球上现存最古老的种子植物，起源於古生代的印度次大陸，迄今为止已有2.8亿年的历史。到侏罗纪至白堊紀時期達至巔峰，遍及全球，成为恐龙的主要食物。及至白堊紀結束時，當非鳥類的恐龍都滅絕時，北半球大多數的蘇鐵類物種亦同時滅絕。 苏铁“Cycas”一词源于希腊文的椰子树名，苏铁类植物常被误认为棕榈树或是蕨类植物。.

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苏铁目

苏铁目（学名：Cycadales）統稱蘇鐵，是苏铁纲（Cycadopsida）中一个唯一目，共有3科，10至12屬約305种，分布在全球的热带和亚热带地区。本科植物为常绿乔木或灌木，典型特徵是茎粗壮，多數有羽状叶集生于茎干顶部，孢子叶球也生于茎顶部，為雌雄异株植物。蘇鐵類植物常會被誤認為棕櫚或蕨類植物。 由于多数生长在人迹罕见的热带森林中，最近25年才逐渐被人们发现越来越多的品种，可能尚有许多品种没有被人们发现。蘇鐵被發現橫跨許多世界各地的亞熱帶和熱帶地區。蘇鐵在南美洲和中美洲有最多樣性，其餘分佈在墨西哥，安的列斯群島，美國東南部，澳大利亞，美拉尼西亞，密克羅尼西亞聯邦，日本，中國，東南亞，印度，斯里蘭卡，馬達加斯加等地則至少有65 種。有些蘇鐵可以生存在半沙漠、氣候惡劣、乾旱、潮濕的熱帶雨林環境下。 苏铁纲植物传统分类被分到裸子植物门，但后来发现裸子植物门是个并系群（被子植物也是起源于裸子植物祖先），且各种裸子植物的性质有很大的差别，所以最新的分类方法将其拆分，单独列为一个苏铁门（Cycadophyta）。.

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苏木 (植物)

苏木（学名：Caesalpinia sappan）为豆科云实属的植物。又名苏方、苏方木、苏枋木、苏枋、红紫、赤木。多分布在东南亚和中国南部一带。.

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苏打猪毛菜

苏打猪毛菜（学名：Salsola soda）是苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，一般生于盐湖边和含盐质土壤的草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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苏拉威西岛

苏拉威西岛（Sulawesi）舊名西里伯斯島（Celebes）是印度尼西亚东部的一个大岛屿。.

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苣叶鼠尾草

苣叶鼠尾草（学名：Salvia sonchifolia）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，多生长于石灰岩山林内湿润腐植土上，目前已由人工引种栽培。.

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苤藍

苤藍（Brassica capitata L. var.

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苦参

苦参（学名：Sophora flavescens var.）为豆科苦参属的变种。分布于俄罗斯、日本、印度、朝鲜以及中国大陆等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山坡、沙地草坡灌木林中及田野附近。.

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苦皮藤

苦皮藤（学名：Celastrus angulatus）为卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、陕西、江西、广东、甘肃、河北、云南、湖北、广西、江苏、湖南、山东、河南、安徽等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长在山地丛林以及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苦皮树科

苦皮树科又名绢毛果科，只包括一个属，已知共7种，乔木或灌木，都生长在圭亚那和南美洲东北部，花小，树皮有苦味。 苦皮树属在其他分类法中一般被列入瑞香科，属于锦葵目，1983年的克朗奎斯特分类法将其单独分为一个科，放到卫矛目中。1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为其无法放如任何一个目中，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法将其仍然放回到瑞香科中。典型种为苦皮树（Tepuianthus auyantepuiensis）.

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苦绳

苦绳（学名：Dregea sinensis）是夹竹桃科南山藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、陕西、贵州、四川、浙江、云南、湖北、江苏、甘肃等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，一般生长在山地疏林中或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。全株入药可催乳、止咳、祛风湿，叶外敷治肿痛、痈疖、骨折。.

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苦黄耆

苦黄耆（学名：Astragalus kialensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在山坡或松栎林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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苦胡桃科

苦胡桃科也叫脱皮树科或三叶脱皮树科，包括27属约85种，主要生长在非洲和美洲的热带和亚热带区域，以及澳大利亚、新喀里多尼亚和马达加斯加岛。 1981年的克朗奎斯特分类法和1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法都将其列在大戟科下作为苦木亚科 （Oldfieldioideae），2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法认为应该单独分出一个科，列在金虎尾目。 * Category:植物科名.

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苦蘵

苦蘵（, Physalis angulata），又称为炮仔灯、天泡子、天泡草、黄姑娘、小酸浆、朴朴草、打额泡，是茄科酸浆属的一种植物。 为一年生草本，直立或披散，高在30至60厘米或更高；茎上多分枝。单叶互生，卵状椭圆形，长3至5厘米，顶端渐尖，基部楔形，边沿有不规则齿。叶柄长1至5厘米。夏秋开花，花冠淡黄色，五瓣，花药黄色或淡紫色。果萼卵球关状，橙黃色，酷似灯笼，浆果藏于果萼内，球形，直径1公分左右，可食用。 多生于山谷、村边、路边、中国南方较常见、东南亚、印度、日本均有。.

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苦葛

苦葛（学名：Pueraria peduncularis）为豆科葛属的植物。分布于印度、锡金、克什米尔、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的四川、西藏、广西、贵州、云南等地，生长于海拔900米至4,300米的地区，多生长在荒地及杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苦苣苔科

苦苣苔科（學名：Gesneriaceae）是一个大科，包括约150属3200余种，广泛分布在世界各地的热带和亚热带地区，部分种已经分布到温带地区。 在中国有56属，476余种，大部分生长在长江以南地区。苦苣苔科的模式屬是苦苣苔屬（Conandron）。 苦苣苔科植物绝大部分种类为多年生草本或亚灌木，也有少数是灌木或小乔木。苦苣苔科植物一般分为两大类—生长在亚洲、欧洲和非洲的苦苣苔科亚科和生长在美洲和澳洲的大岩桐亚科，最大的属是浆果苣苔属（Cyrtandra），有约600余种，主要分布在东南亚，通过太平洋岛屿、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾直到夏威夷群岛。 非洲堇属（Saintpaulia）中部分种类把广泛引种各地作为观赏植物，被称为“非洲紫罗兰”，在不同气候条件下生长的苦苣苔科植物会发展出根茎和块茎，但大部分还是普通的鬚根。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入玄参目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并入唇形目。地黄属（Rehmannia）以前被分到苦苣苔科，但现在已经移入玄参科（Scrophulariaceae）。.

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苦枥木

苦枥木（学名：Fraxinus insularis），又名台湾梣，为木犀科梣属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的长江以南、西南等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，多生长在河谷、山地及石灰岩裸坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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苦杨

苦杨（学名：Populus laurifolia）是杨柳科杨属的植物。分布于蒙古、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔360米至2,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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苦槛蓝科

苦槛蓝科共有3属约90种，生长在亚洲、非洲、大洋洲和西印度群岛。中国只有1属，1种-苦槛蓝（Myoporum bontioides (Sieb. et Zucc.) A. Gray），分布于东南沿海一带。 苦槛蓝科植物大部分为灌木，也有乔木；单叶互生；花两性，花萼5裂，花冠合瓣；果实为核果。.

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苦木科

苦木科為植物界之一植物科。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）無患子目（Sapindales）。 本科共有十几属约100种，主要分布在热带和亚热带地区，也有生长在温带的种类，以热带美洲和非洲西部种类最多，中国有3属约10种，主要分布在长江以南，但最重要的树种—臭椿可以生长在北方直到东北南部。 本科植物一般为乔木或灌木，树皮极苦。羽状复叶互生，稀对生；花小，单性，雌雄异株或杂性，稀为两性，花瓣3～5；果实为核果、蒴果或翅果。 对本科植物的分类一直有许多争议，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其中传统属于本科的许多属分出为其他科，如海人树科等。 * Category:植物科名.

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苯丙氨酸

苯丙氨酸（Phenylalanine，簡稱Phe或F），是二十種常見胺基酸的一種，化學式為：C6H5CH2CH(NH2)COOH，在室溫下為粉末狀固體。它是一種必需胺基酸，人體無法自行合成，必須從飲食中攝取。因為分子一端的苯環具有疏水性，所以苯丙胺酸被分類為非極性分子。 L-苯丙胺酸(LPA)為一種電中性胺基酸，它的合成密碼子为"UUU"和"UUC"。苯丙氨酸作為酪氨酸，單胺類信號傳導分子的多巴胺，去甲腎上腺素，和腎上腺素，以及皮膚色素的黑色素的前體。苯丙氨酸是在哺乳動物的乳汁中天然發現。它用於食品和飲料產品的製造，並作為以其著名的止痛和抗抑鬱作用的營養補充劑出售。它是一種神經調節劑苯乙胺的直接前體，一種常用的膳食補充劑。 一般由植物生成苯丙胺酸，如下圖：.

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英吉沙沙拐枣

英吉沙沙拐枣（学名：Calligonum yingisaricum）为蓼科沙拐枣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米的地区，多生于洪积扇砾石荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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英德过路黄

英德过路黄（学名：Lysimachia yindeensis）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，多生长在山谷溪边林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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英桐

英桐（學名：Platanus × acerifolia），又称二球悬铃木，是一种欧洲人培育成的杂交种，是由原产于欧亚大陆的法桐和原产于北美洲的美桐杂交培育而成。有的植物学家认为是单纯由法桐驯化培育成的可能根据不大。由于是在上海法租界首先引入这个树种作为行道树，所以在中国被俗称为法国梧桐。 英桐树荫非常大，容易生长，可以生长到40米高。树皮经常脱落，露出光滑的树干。树叶大。雌雄同株，球形花序，生成成对球状小坚果悬挂在树上。 悬铃木是一种优美的行道树种，树干粗壮，树冠碧绿而浓密，一派遮天蔽日的气势。这种树木有着良好的适应性和生长速度，而且它的再生萌发力强，特别耐修剪，你可以按照人们的需要进行修剪。悬铃木是一种落叶乔木，落叶正好符合冬暖夏凉的要求，它的叶片比较大，夏天可以形成很好的郁闭遮阳，冬季又不影响采光，而且不存在被积雪压垮的情况，所以广泛栽植作行道绿化树种，是世界著名的优良庭荫树和行道树，有“行道树之王”之称。暖春四月，走在城市的街道上，人们不由得会发现两旁挺拔的行道树已经换了新叶，犹如一把把崭新的绿伞，成为一道道靓丽的城市风景。行道树在创造城市优美环境的同时，它还把城市的各类绿地串连在一起，构成城市的绿色生态系统，成为城市的绿色血脉。 但是悬铃木也有致命的缺点，尤其是它的果实——悬铃散开的小毛毛在春天的狂风下，漫天飞舞的都是，那是钻眼钻鼻钻喉咙，无孔不入，可以引起呼吸道方面的疾病，诱发花粉症或氣喘。 英桐非常耐污染，少虫害，因此十分适合作为城市绿化的行道树种。但是由于各种原因它的寿命要比一般的树要短一点。 最早出现英桐树种可能是在17世纪的西班牙，当地当时将法桐和美桐种植在一起，经常出现杂交种子，落地后自然生长起来。此树作为园林景观植物和城市绿化植物则是在伦敦最早流行，因此英语和一些其他西方语言称之为“伦敦梧桐”（英语：London plane）。此后英桐传播到其他城市，并成为包括纽约、巴黎、上海、马德里等城市的象征之一。 目前这个树种已经分布到世界各地的温带区域，是各大城市最常见到的树种，作为行道树和公园绿化树。杂交品种比原亲本北美悬铃木更能抵御虫害，比三球悬铃木更耐寒。 英桐叶是美国纽约“公园与娱乐局”的标志，这个树种被选为伦敦“七大自然奇迹”之一。.

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鋸齒捕蠅幌

鋸齒捕蠅幌（學名：Roridula dentata），一般直接稱作捕蟲樹。為前食肉植物，原生於南非。.

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苹果

苹果（学名：）是蔷薇科苹果亚科苹果属植物，其樹為落叶乔木。苹果的果实富含矿物质和维生素，是人们最常食用的水果之一。.

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苹果亚科

苹果亚科（Pomoideae或Maloideae）為植物界之一植物科，以灌木和矮樹為主。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae），科轄下有木瓜屬（Chaenomeles）、梨屬（Pyrus）、栒子屬等知名植物同屬薔薇科，是薔薇科旗下的一個大科，有28個屬，約1100個不同的物種。蘋果亞科植物遍布於世界各地，但主要生長地區在北半球。 *.

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苹果酒

苹果酒（Cider），音译西打酒，在北美洲稱為硬西打酒（hard cider），是一种用苹果汁酿造的酒精饮料，是世界第二大果酒，产量仅次于葡萄酒，苹果内主要含果糖。苹果酒有甜味，果味浓，适口性强。英式苹果酒酒精度只有1.2%~8.5%，在欧陆西打酒中，酒精含量则可能高达12%。苹果是异花授粉植物，必须大片种植，产量大。苹果酒传统主要产于英国南部和法国西北诺曼底不适宜种植葡萄的地方。 虽然苹果酒可以由各种各样的苹果做成，但是专门为苹果酒而种植的品种被认为是“酒苹果”。苹果酒在英国很流行，尤其是在英格兰西南部和东安格利亚地区。英国为人均苹果酒消费最高的地区，同时还拥有世界上最大的苹果酒生产公司，包括HP Bulmer公司。2006年，英国每年生产的苹果酒达到了60亿升（合13亿英国加仑）。 爱尔兰的苹果酒也很有名，而且非常传统。在法国布列塔尼和诺曼底；在西班牙的巴斯克，阿斯图里亚斯公国和加利西亚地区；在德国的莱茵州、黑森州以及其他地区，苹果酒的生产都很有名。阿根廷也是一个苹果酒生产和消费大国，尤其是在尼奥内格罗省和门多萨省。澳大利亚也生产苹果酒，尤其是在塔斯马尼亚岛，这里有着苹果种植的优良传统。 梨酒（Pear Cider）被有些生产商称之为梨酒（Perry）。.

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苹果榕

苹果榕（学名：Ficus oligodon）是桑科榕属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹、印度、越南、泰国、马来西亚以及中国大陆的贵州、广西、西藏、云南、海南等地，生长于海拔200米至2,100米的地区，常生长在低海拔山谷、沟边或湿润土壤地区，目前已由人工引种栽培。.

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苜蓿

苜蓿是苜蓿属（Medicago）植物的通称，俗稱「三葉草」（三葉草亦可稱其他車軸草族植物）。是一种多年生开花植物。其中最著名的是作为牧草的紫花苜蓿（Medicago sativa）。是牲畜饲料。.

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苗

苗，可以指.

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苗山冬青

苗山冬青（学名：Ilex chingiana）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、贵州、广西等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山地阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苔藓植物门

苔蘚植物門是一種一般在1到10公分高左右的微小且柔軟的植物，但也有些物種會比較高大。只要有潮濕的環境與陽光照射就能輕易生長，沒有花朵或種子，有附蓋住細韌莖部的葉子。在一些時間裡，苔蘚會產生孢子囊，長在莖部的上端，如鳥喙一般。 苔蘚植物門約有1萬個物種。之前，地錢和角苔也被歸類於苔蘚植物門之中，但現在這兩個類群則被放在屬於它們自己的門裡面。.

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苋

苋（学名：Amaranthus tricolor），雁来红（救荒本草）、老少年（盛京通志）、老来少、三色苋（华北经济植物志要），为苋科苋属的植物。分布在亚洲的日本、印度、中亚以及中国大陆，多生在半野生，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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雞冠刺桐

雞冠刺桐，又稱賽波樹（Ceibo），是豆科刺桐屬的小喬木。原產地為南美洲的阿根廷、烏拉圭、巴西與巴拉圭，現作為行道樹廣為種植。 雞冠刺桐同時是阿根廷和烏拉圭的國花，以及美國洛杉磯的市樹。 樹幹周徑可達50公分粗。植株高度約5-8公尺，在某些地區，例如阿根廷的薩爾塔省、胡胡伊省與土庫曼省，可以生長至10公尺左右。 根為直根，根上有由固氮細菌所形成的根瘤，固氮菌會固定空氣中的氮素，供雞冠刺桐吸收使用，而雞冠刺桐則回報給這些細菌一些有機物質，二者形成共生的狀態。 雞冠刺桐在夏季開花，在南美洲的原生地區，開花期是由十月至次年的四月。而生長在北半球的雞冠刺桐，花期則是由四月至十月。花紅色，花為五數花，完全花，左右對稱，花序為總狀花序。花萼紅色，萼片合生，像一個小套管套在花冠的基部。花冠為蝶形花冠，有五片花瓣，分別稱為旗瓣、翼瓣與龍骨瓣。旗瓣一片，位於花冠的最外面，是五片花瓣中最大片的一片。翼瓣二片，很小片，隱藏在花萼裏，由外面看不到它的存在。龍骨瓣二片，偶而會部分結合在一起，有保護生殖器官的作用。雄花器由十支雄蕊組成，雄蕊分成二束，為二體雄蕊，其中一束只有一支雄蕊，另一束則由九支雄蕊組成，這九支雄蕊的花絲合生在一起。 果實為莢果，長度只有數公分長。種子栗棕色，圓柱狀，稀疏的分佈在果莢內。子葉為地下子葉，種子發芽後，子葉會殘留在地下，不會露出地面。.

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雞冠花

雞冠花（学名：Celosia cristata），別稱雞冠、雞冠頭花、雞冠莧雞花、雞冠頭、雞髻花、雞公花、雞米花、雞骨子花、雞角槍、白雞冠花、紅雞冠花、 紅雞冠、大雞公莧、海冠花、家雞冠花、塔黑彥-色其格-其其格、老來少 意古中醫中國自然標本館，為莧科青葙屬一年生草本植物香港浸會大學中醫藥學院，原產印度中國數字植物標本館，中國國內分佈大部分地區，廣佈於溫暖地區，多生長於炎熱而乾燥土壤。.

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雞骨草

雞骨草（學名：Abrus cantoniensis，英文名稱：Prayer-beads），別稱廣州相思子、廣東相思子、 大黃草、黃頭草、黃食草、黃仔強、豬腰草、 紅母雞草、小葉龍鱗草、 細葉龍鱗草、 假牛甘子、山彎豆、 石門檻及地香根等 意古中醫，是豆科相思子屬的一種植物香港浸會大學中醫藥學院，常見於中國華南地區，具清熱利濕、益胃健脾的功能。因本種首先發現於廣州白雲山，故而有廣州相思子之稱。.

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雞母珠

雞母珠（學名：Abrus precatorius），又名相思子、美人豆、亦被称作红豆，是豆科相思子屬的一種有毒植物，泛熱帶分佈。.

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雞母珠毒素

雞母珠毒素（Abrin）是一種稱為雞母珠（又名相思子）的植物種子中所含有的毒素，化學上屬於蛋白質，其特性與蓖麻毒素類似。 雞母珠毒素像蓖麻毒蛋白一样，是一种，毒素也可以在蓖麻油植物的种子中发现 。.

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雨久花科

久花科共有9属约30种，主要分布于热带地区，中国原生有2属共6种，分布在南方，现已引进几个品种。 本科植物都是多年生或一年生水生草本；叶浮水或沉水，基部有鞘；花两性，两侧对称，花被为花瓣状，6片，分离或合生；果实为膜质的蒴果。其中重要的品种凤眼蓝已经成为世界许多地方的有害入侵物种。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入百合目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该归入鸭跖草目。.

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雨农蒲儿根

农蒲儿根（学名：Sinosenecio chienii）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔950米至2,200米的地区，见于岩石边及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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雨豆樹

豆樹，原產地為熱帶美洲，西印度。它是含羞草科、落葉喬木，其樹冠呈傘形，為優雅之庭園綠蔭樹、行道樹。.

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雨林

林是雨量甚多的生物區系。雨林依位置的不同分热带雨林和溫帶雨林。雨林大多数靠近赤道，在赤道经过的非洲、亚洲和南美洲都有大片的雨林。湿润的气候保证了树和植物的快速生产。同时，树和植物也为雨林中的成千上万种生物提供了食物和庇护所。雨林曾經覆蓋了14%地球土地表面，但現在只剩下6-8%土地表面，即整體表面的2%。虽然雨林只覆盖地球的6%的土地，但却有一半以上的动物和植物的品种在雨林中出现。 雨林有時被稱為「世界最大藥廠」，因為大量自然藥物或藥物的原材料都在雨林中找到。全球所用的藥物中，幾乎一半來自雨林。科學家相信更多疾病的解藥將來可以在雨林中找到。雨林地区往往有大河流过，如南美洲的亚马逊河。许多雨林在一年中有几个月会暴发洪水。.

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雪叶科

雪叶科又名雪叶木科，共有2属21种，分布在澳大利亚东部沿海、新西兰和太平洋南部部分岛屿中。 本科植物为灌木；单叶，叶面有白色的毛；花小，黄色，花瓣5；果实为核果或蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在茶藨子科中，属于蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放到菊目之下，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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雪山冬青

雪山冬青（学名：Ilex tugitakayamensis）是冬青科冬青属的植物，为台灣特有植物。分布于台灣海拔1,500米至2,500米的地区，一般生于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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雪山鼠尾草

雪山鼠尾草（学名：Salvia evansiana）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，常生于高山草地、山坡和林下。.

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雪山艾

雪山艾（学名：Artemisia tsugitakaensis）为菊科蒿属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔3,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪山无心菜

雪山无心菜（学名：Arenaria schneideriana）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔4,400米至4,650米的地区，一般生长在高山草甸有残雪的小谷地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪岭杉

雪岭杉（学名：Picea schrenkiana）为松科云杉属的植物。.

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雪地黄耆

雪地黄耆（学名：Astragalus nivalis）为豆科黄芪属的植物。分布于中亚以及中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，多生于高原、河滩或山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪兔子

雪兔子（学名：Saussurea gossypiphora）为菊科风毛菊属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，多生于山坡岩缝中、高山流石滩和山顶沙石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪灵芝

雪灵芝（学名：Arenaria brevipetala）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,400米至4,600米的地区，多生在高山草甸以及碎石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪白委陵菜

雪白委陵菜（学名：Potentilla nivea）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于欧洲至俄罗斯、朝鲜、日本、西伯利亚以及中国大陆的山西、内蒙古、新疆、吉林等地，生长于海拔2,500米至3,200米的地区，一般生长在高山灌丛边、山坡草地或沼泽边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪花蓮屬

雪花蓮屬是天門冬目，石蒜科的一個屬，約有20種。本屬植物是春天最早開花的球根花卉，又名雪滴花、雪鈴花、鈴蘭水仙、待雪草、報春花。.

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雪莲

雪蓮，又稱高山雪蓮或天山雪蓮，学名：Saussurea involucrata，菊科多年生草本植物。常见分布于中國新疆天山南北山坡、阿尔泰山及昆仑山，海拔为4000―5000米高的地带。是一种优良的中药材，对于月经不调、牙痛、风湿性关节炎、阳痿、白带异常、血崩等疾病均有疗效。雪莲种子在摄氏零度时发芽，3－5°C时生长，幼苗可经受−21°C的严寒。其虽然要生长5年才能开花，但实际上主要生长时期仅有8个月。近几年由于濫採濫挖，雪莲数量大幅减少，已经成为濒危植物。.

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雪鹑

雪鹑是鸡形目雉科雪鹑属的鸟类。 雪鹑主要分布在喜马拉雅山脉、青藏高原至中国的中南部，海拔3000—5000米的高山草甸及碎石地带较常风。主要以植物为食，同时也吃昆虫。 雪鹑的体形不大，成年体长约35厘米左右，通体灰色，头、颈为黑色夹杂白色细条纹，腹部及两翼有棕色条纹，嘴、脚为红色。 Category:鶉亞科.

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雪里见

雪里见（学名：Arisaema rhizomatum）是天南星科天南星属的植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、湖南、广西等地，生长于海拔650米至2,800米的地区，多生长于石缝中、常绿阔叶林下、苔藓林下、石上以及石洞旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪里蕻

雪里蕻（学名：Brassica juncea var.），又称雪裡红、雪菜、春不老、皱叶芥菜，是芥菜的一种。 在中国北方，其茎叶用来制做成同名的咸菜。其根用来醃制咸菜芥菜头。醃好的雪里蕻颜色保持深绿，可用来炒肉，炖豆腐等。而南方的皖南、苏南、浙江、福建、广东、湖南、重庆等地先醃製后烘干的也被称为腌菜、雪菜。含芥子油，無論是新鮮的芥菜青或醃製成雪裡紅食用，都是開胃、消食，且具有多種食療功效的食物。但硝酸鹽含量較高，經人體的代謝作用，恐會產生亞硝酸鹽，勿過量食用。.

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雪松

雪松，又称香柏，是松科雪松屬（学名：Cedrus）植物的统称。由於球果形狀相似，與杉樹最為接近。原產於喜瑪拉雅山脈海拔1,500－3,200公尺的地帶和地中海沿岸1,000－2,200公尺的地帶。.

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雪梨 (水果)

雪梨（学名：），日本培育，其名為新雪梨，又名香梨，薔薇科梨屬的落葉乔木。原產於歐洲中部和東南部，分布於从欧洲东南部到西亚的地区，多生於阳光充足的开阔地。味道微酸，可生食或熟食。生长环境一般为15℃左右。株高可达10米，树冠直径可达8米，极耐寒，耐旱，耐高温及低温。由於它的花為白色，嫩芽和嫩葉遠看好像披上一層雪一樣，因而得名。果實除了可利用於發酵酒以外，也能栽培作欣賞用，是中國梨的常見品種。 台灣梨山雪梨是梨子裡果粒最大的梨品種。最大可達1500至2500公克。其品種由日本技師傳至梨山。它的產期是每年十一月中至十二月下旬，冷藏保存可達6個月。味甜微酸肉嫩汁多，又名總統梨。.

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雲莓

雲莓（学名：Rubus chamaemorus）是一種在廣泛在北半球溫帶地方生長的懸鉤子屬多年生灌木，分布于日本、北美的北极、北欧、俄罗斯、朝鲜、近北极地区以及中国东北等地，多生长在林中或苔藓层下，目前尚未由人工引种栽培。花以白色為主，果實有琥珀色或卡其色的果實，可食用。雲莓一般會來製成果醬食用。.

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雲杉

雲杉（學名：Picea asperata，又名：Dragon Spruce、Chinese Spruce）是原產於中國西部雲杉屬的特有樹種，主要分布於青海東部、甘肅南部、陝西西南與南部、到四川西部一帶。.

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雷仙島秧雞

雷仙島秧雞（Porzana palmeri）是一種生活在西北夏威夷群島的雷仙島上的秧雞。牠們因野兔及第二次世界大戰而失去棲息地，最終滅絕。牠們的種小名是以為羅思柴爾德（Walter Rothschild）搜集了雷仙島秧雞標本的帕爾默（Henry Palmer）而命名的。.

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雷公鹅耳枥

雷公鹅耳枥（学名：Carpinus viminea）为桦木科鹅耳枥属的植物。分布在尼泊尔、印度、中南半岛以及中国大陆的江西、西藏、江苏、福建、云南、湖北、浙江、四川、湖南、安徽、贵州、广西等地，生长于海拔700米至2,600米的地区，一般生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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雷公藤

雷公藤（学名：Tripterygium wilfordii），別名黃藤、黃藤草、黃藤根、黃藤木、黃臘藤、莽草、水莽、水莽草、水莽子、水莽兜、斷腸草、蒸龍草、紅紫根、紅柴根、震龍根、水腦子根、南蛇根、大茶葉、三稜花、早禾花、紅藥、黃藥、菜蟲藥、山砒霜，是卫矛科雷公藤属植物。雷公藤主要分布于東亞地區，包括日本、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的江苏、广西、湖北、安徽、福建、湖南、浙江等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生于山地林内阴湿处。.

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雷公橘

雷公橘（学名：Capparis membranifolia）是山柑科山柑属的植物。分布在泰国、印度、缅甸、老挝、锡金、越南、不丹以及中国大陆的广东、海南、云南、贵州、广西等地，生长于海拔1,800米的地区，多生于石山灌丛、林缘、山坡道旁、山谷疏林和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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雷獸科

雷獸（學名：Brontotheriidae，或稱Titanotheriidae）是奇蹄目下一科已滅絕的哺乳動物。雖然雷獸有可能是馬的近親，但外表卻很像犀牛。牠們生存於5千6百萬至3千4百萬年前的始新世早期至晚期。.

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雷琼牡蒿

雷琼牡蒿（学名：Artemisia hancei）是菊科蒿属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、海南等地，常生长在低海拔海边沙地附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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雷波蒲儿根

雷波蒲儿根（学名：Sinosenecio leiboensis）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于山谷灌丛中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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雷波槭

雷波槭（学名：Acer leipoense）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至2,200米的地区，见于混交林中，目前已由人工引种栽培。 落叶小乔木，可達8米高，叶浅裂，3裂片，叶长9－11厘米，宽7－12厘米Flora of China (draft): 。.

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雷打果

雷打果（学名：Melodinus yunnanensis）是夹竹桃科山橙属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，见于山地潮湿密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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雾冰藜

雾冰藜（学名：Bassia dasyphylla）是苋科雾冰藜属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、内蒙古、黑龙江、西藏、新疆、山东、辽宁、青海、陕西、山西、吉林等地，生长于海拔100米至4,350米的地区，见于阶地、草地、戈壁、沙丘、盐碱地、河滩和洪积扇上，目前尚未由人工引种栽培。.

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雾灵风毛菊

雾灵风毛菊（学名：Saussurea chowana）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雾灵沙参

雾灵沙参（学名：Adenophora wulingshanica）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生在石灰岩山沟灌丛及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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雜食動物

食性是指吃植物、動物的一類的動物，這類動物什麼都能吃，牠們不用依靠單一類型的食物如植物或動物來維持生命，卻可以只進食單一類型的食物來維持生命，因此對周遭環境有著較強的適應力。值得注意的是，有些動物生理結構雖屬雜食性，但生活習性卻傾向於肉食性或草食性；另外肉食或草食動物在特定情況下，會出現一些違反食性的行為，但不能因此說牠們是雜食性動物。雜食性亦不等於食譜廣，機會主義者的肉食性和草食性動物，食譜均比某些雜食性動物更為寬廣。.

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蛔形蘭屬

蛔形蘭是金粟蘭科中包括略少於20個物種的小型樹。蛔形蘭通常生長在熱帶雨林中，需要高度的濕度和規律的降雨。蛔形蘭此一名稱是因為其花藥看起來和蛔蟲相似。之中的許多物種是雌雄異株的，各株植物上都只有雄性或雌性單一個性別而已。但 Ascarina lucida 除外，是本屬中唯一雌雄同株的物種。 此屬基本的染色體數為13，不過有些物種的為14。其染色體的形態和金粟蘭屬的相似。.

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集體智慧

集體智慧（collective intelligence），也称集体智能、群智等称，此术语中intelligence即为智力、智慧。（注意，有几个英文单词都有“群”的含义，目前大陆科技论文中，一般“群体智能”、“群智能”是指另外一个术语，其“群”字的英文原文是另一个词） ，集体智慧（集体智能）是一种共享的或者群体的智能，以及集結眾人的意見進而轉化為決策的一種過程。它是从许多个体的合作与竞争中涌现出来的。集体智慧在细菌、动物、人类以及计算机网络中形成，并以多种形式的协商一致的决策模式出现。 对于集体智慧的研究，实际上可以被认为是一个属于社会学、商业、计算机科学、大众传媒和大众行为的分支学科——研究从夸克层次到细菌、植物、动物以及人类社会层次的群体行为的一个领域。这个概念也经常出现在科幻小说中，它被当作为联结物种和生化人的心灵感应。 上述定义来自侯世达（1979）、彼得·罗素（1983）、汤姆·阿特利（1993）、皮埃尔·列维（1994）、（1995年）、弗朗西斯·海拉恩（1995年）、道格拉斯·恩格尔巴特、克里夫·乔斯林、罗恩·德姆博、戈特弗里德·梅尔-克瑞斯（2003年）以及其他理论家的著作。集体智慧被诺曼·L·约翰逊称为共生智能。 有的人士，例如汤姆·阿特利，他们在集体智慧方面宁愿把重点主要放在人类上，并且为改进霍华德·布洛姆所谓的“群体智商”而积极工作。阿特利认为，可以鼓励集体智慧“去克服‘团体迷思’和个人认知偏差，以使得群体在流程中进行合作成为可能，同时还能大大提高智力表现”。 集体智慧（CI）也可以定义为某种形式的网络化，即互联网，它是由通信技术的进步而引发的。Web 2.0实现了交互性，因而用户可以发布自己的内容。集体智慧凭借这一点来提高现有知识的社会共享。Henry Jenkins，一个在新媒体和媒体融合领域的主要理论家，依照他的学说，集体智慧可以归因于媒体融合以及共享文化。集体智慧不仅仅是所有文化在信息数量上的贡献，同时，它也是质量上的贡献。 一个CI的先驱，George Pór，他将集体智慧定义为“通过分化与整合、竞争与协作的创新机制，人类社区朝更高的秩序复杂性以及和谐方向演化的能力”。汤姆·阿特利和George Pór说明“集体智慧还包括实现单一的关注点以及标准的衡量尺度，以提供适当的行动门槛”。他们的方法植根于科学界的隐喻。 列维和de Kerckhove从大众传播的思考方法来考虑CI，集中网络信息及通信技术的能力去提高社区知识库。他们认为，这些通讯工具可以使人类既方便又快速地进行互动、分享与合作（Flew 2008）。随着互联网的发展和广泛使用，对于那些以社区为基础的论坛，例如维基百科，为它们做贡献的机会大于以往任何时候。通过对数据库的集体访问，以及允许他们“利用蜂巢”，这些计算机网络给与参与用户存储和检索知识的机会（Raymond 1998; Herz 2005 in Flew 2008）。对于人和计算机所组成的群体，在麻省理工学院集体智慧研究中心（MIT Center for Collective Intelligence）的研究人员，他们研究和探索这些群体所具有的集体智慧。.

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蛇头草

蛇头草（学名：Arisaema japonicum）是天南星科天南星属的植物。分布在台湾岛、日本以及中国大陆的重庆、湖北、浙江等地，多生长在山坡林中、山坡阴湿地或阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇目菊

蛇目菊（学名：Sanvitalia procumbens）为菊科蛇目菊属的植物，原产北美（美国：得克萨斯州；墨西哥： 奇瓦瓦州、科阿韦拉州、杜兰戈、新莱昂州、圣路易斯波托西、塔毛利帕斯州、萨卡特卡斯、阿瓜斯卡连特斯、恰帕斯、联邦区、瓜纳华托、格雷罗、伊达尔戈、哈利斯科、莫雷洛斯州、瓦哈卡、普埃布拉、克雷塔罗、特拉斯卡拉、韦拉克鲁斯、尤卡坦）、南美（哥斯达黎加、危地马拉），归化于美国加利福尼亚州。普遍栽培。 常误作两色金鸡菊（学名：Coreopsis tinctoria），主要区别为两色金鸡菊花瓣（舌状花）基部三分之一为紫红色，叶二回羽状裂，蛇目菊花瓣（舌状花）完全黄色，单叶不裂。.

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蛇莓

蛇莓（学名：Duchesnea indica）为蔷薇科蛇莓属的植物。.

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蛇莓委陵菜

蛇莓委陵菜（学名：Potentilla centigrana）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、内蒙古、四川、黑龙江、辽宁、吉林、陕西、云南等地，生长于海拔400米至2,300米的地区，一般生于林缘、荒地、河岸阶地或林下湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇莓属

蛇莓属（Duchesnea J．F．Sm．）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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蛇荚黄耆

蛇荚黄耆（学名：Astragalus ophiocarpus）是豆科黄芪属的植物。分布于巴基斯坦、中亚、伊朗、伊拉克、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇菰科

蛇菰科共有17属约120种，广泛分布在全世界的热带和亚热带地区，中国只有2属——蛇菰属和双柱蛇菰属，共16种，分布在南方各地。.

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蛇髮捕蠅幌

蛇髮捕蠅幌（學名：Roridula gorgonias），一般直接稱作捕蟲樹。為前食肉植物，原生於南非。.

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蛇麻

蛇麻（學名：Humulus lupulus），又音譯作忽布（英語hops），因其花序用於釀造啤酒，因此又稱作啤酒花。.

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蛇胆草

蛇胆草（学名：Tylophora secamonoides）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、海南等地，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇葡萄

蛇葡萄（学名：Ampelopsis glandulosa），Chen, Z.D. (陈之端)& Wen, J(文军).

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蛇葡萄属

蛇葡萄属是葡萄科藤本植物，紙本出處：Flora of China 12:178.

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蛇枪头

蛇枪头（学名：Amorphophallus mellii）是天南星科魔芋属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在灌丛中及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇根叶

蛇根叶（学名：Ophiorrhiziphyllon macrobotryum）是爵床科蛇根草属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔170米至1,250米的地区，一般生长在密林中及水沟边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇根草

蛇根草（学名：Ophiorrhiza japonica），又名散血草（广西全州）、日本蛇根草、猪菜（广东南昆山），是茜草科蛇根草属的植物。分布在越南、台湾岛、日本以及中国大陆的四川、湖北、贵州、广东、广西、浙江、福建、湖南、云南、陕西、安徽、江西等地，生长于海拔135米至2,400米的地区，多生长于常绿阔叶林下的沟谷沃土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇根木

蛇根木（学名：Rauvolfia serpentina）为夹竹桃科萝芙木属的植物，为中国的特有植物。分布在大洋洲、泰国、印度尼西亚、缅甸、斯里兰卡、印度以及中国的云南、广西、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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蛇泡筋

蛇泡筋（学名：Rubus cochinchinensis）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于老挝、泰国、越南、柬埔寨以及中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔2,050米至2,400米的地区，多生长于低海拔至中海拔灌木林中常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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雕齒獸

雕齒獸（學名：Glyptodon）是一屬與犰狳科有關，生存於更新世的大型及有裝甲的哺乳動物。雕齒獸外型及體重有點像金龜車，但較為扁平。雕齒獸估計是草食性的，以草及其他近河流的植物為食物。牠有可能每一小時只行走1-2里。 雕齒獸的外表就像早期的甲龍下目，這可算是不同分支的趨同演化至相似形態。.

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雕核樱桃

雕核樱桃（学名：Cerasus pleiocerasus）为蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，一般生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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雅各布·伊萨克松·范勒伊斯达尔

雅各布·伊萨克松·范勒伊斯达尔（Jacob Isaakszoon van Ruisdael ，约1628年－1682年3月14日）是著名的荷兰风景画家。.

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雅安紫云菜

雅安紫云菜（学名：Strobilanthes limprichtii）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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雅丽千金藤

雅丽千金藤（学名：Stephania elegans）为防已科千金藤属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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雅致香青

雅致香青（学名：Anaphalis elegans）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,100米至3,450米的地区，多生于向阳石坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雅江滇紫草

雅江滇紫草（学名：Onosma yajiangense）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米的地区，一般生长在河边干旱灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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雅洁小檗

雅洁小檗（学名：Berberis concinna）是小檗科小檗属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛋白酶体

蛋白酶体（Proteasomes）是一种巨型筒状蛋白质复合物，主要作用是通过打断肽键来实现降解细胞不需要的或受到损伤的蛋白质。 目前所有已知的真核生物和古菌皆有蛋白酶體，在一些原核生物中也存在。在真核生物中，它位于细胞核和细胞质中。能够发挥这一作用的酶被称为蛋白酶。蛋白酶体是细胞用来调控特定蛋白质的浓度和除去错误折叠蛋白质的主要机制。经过蛋白酶体的降解，蛋白质被切割为约7-8个氨基酸长的肽段；这些肽段可以被进一步降解为单个氨基酸分子，然后被用于合成新的蛋白质Lodish, H, Berk A, Matsudaira P, Kaiser CA, Krieger M, Scott MP, Zipursky SL, Darnell J. (2004).

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蛛毛香青

蛛毛香青（学名：Anaphalis busua）为菊科香青属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，多生长于坡地、低山山谷、林地以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雀喙黄耆

喙黄耆（学名：Astragalus ornithorrhynchus）是豆科黄芪属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，一般生于多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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雀舌草

舌草（学名：Stellaria uliginosa）是石竹科繁缕属的植物。分布在北温带、喜马拉雅山、台湾岛、印度、越南以及中国大陆的贵州、湖南、内蒙古、福建、安徽、江西、江苏、浙江、广东、云南、广西、四川、甘肃、河南、西藏等地，生长于海拔30米至4,000米的地区，多生于田间、溪岸以及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雀舌黄杨

舌黄杨（学名：Buxus bodinieri）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国云南、浙江、贵州、甘肃、湖北、广西、江西、四川、广东、陕西、湖南等地，生长于海拔400米至2,700米的地区，一般生长在平地和山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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雀斑党参

斑党参（学名：Codonopsis ussuriensis）为桔梗科党参属的植物。分布于日本、朝鲜、远东地区以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔800米的地区，见于山谷、水浸草地及砂质土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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雙岔狸藻

雙岔狸藻（學名：Utricularia dichotoma），又名仙女围裙，為狸藻属多年生陸生食虫植物。其种加词“dichotoma”来源于希腊文“dichos”和“tomos”，意为“双重”和“切”，指其花序二叉分枝。Bruce Salmon (2001) "Carnivorous Plants of New Zealand" Ecosphere Publications.

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雙形花狸藻

雙形花狸藻（學名：Utricularia dimorphantha）為狸藻屬多年生中型浮生食虫植物。其种加词“dimorphantha”来源于希腊文“di-”、“morpha”和“anthos”，为“两种类型的花”，指其具有闭花受精和开花受精两种类型的花朵。雙形花狸藻为日本特有種，分布于日本東北地方、中部地方、近畿地方以及中國地方。雙形花狸藻瀕危。NPO法人 野生生物調査協会 & NPO法人 Envision環境保全事務所, 1906年，牧野富太郎最先描述了双形花狸藻。Taylor, Peter.

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雙瓣狸藻亞屬

雙瓣狸藻亞屬（学名：Utricularia subg.）是狸藻屬中的一個亞屬。 本亚屬的最初描述是在1874年由所發表。在彼得·泰勒的1989年本屬的專題論文上，他將本亞屬降低成異名，置於蚌實狸藻節中。由於分子種系發生學研究的見解，這項判定後來被撤銷，並連帶的恢復了本亞屬。Taylor, Peter.

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雙花龍葵

雙花龍葵又稱红丝线（学名：Lycianthes biflora），是茄科紅絲線屬下的一種一二年生草本植物。生育地為海拔1800公尺以下地區之開闊地或闊葉林邊緣，株高50cm-100cm。.

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雙裂苞狸藻

雙裂苞狸藻（學名：Utricularia calycifida）為狸藻屬多年生小型至中型的陸生食虫植物。其种加词“calycifida”来源于“calyx”和拉丁文“fidum”，意为“花萼点”，指其二裂的花萼。双裂苞狸藻为南美洲北部的特有種，其存在于巴西、蓋亞那、蘇利南及委內瑞拉。Taylor, Peter.

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雙鱗片狸藻

雙鱗片狸藻（學名：Utricularia bisquamata）為狸藻屬一年生小型食虫植物。其种加词“bisquamata”来源于拉丁文“bi-”和“squama”，意为“两个鳞片”，指其许多植株花朵的花冠上具两个鳞片。双鳞片狸藻分布于非洲南部的安哥拉、賴索托、馬達加斯加、納米比亞以及南非。其陆生于溪流及洼地旁的潮湿苔藓内，土质为砂质或泥炭质。在南非其分布于海拔约1200米处，而在安哥拉其可分布于海拔2250米处。1824年，弗兰茨·冯·保拉·施兰克最先对雙鱗片狸藻进行了描述。Taylor, Peter.

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雙腔龍屬

雙腔龍屬（學名：Amphicoelias）是蜥腳下目梁龍科恐龍的一個屬，當中包括了已知體型最大的恐龍，易碎雙腔龍（A.

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雙鉤葉屬

雙鉤葉屬（拉丁語：Dioncophyllum）為雙鉤葉科單型的植物屬，相當於本屬唯一種類──托倫雙鉤葉（學名：Dioncophyllum thollonii）。本種為藤本植物，全長可達30 - 40公尺，原產於西非的熱帶雨林，證實可發現於加彭、剛果共和國、刚果民主共和国。本種如同其他的熱帶藤本植物，需要高溫與高度的濕氣。.

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通城虎

通城虎（学名：Aristolochia fordiana）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的东西、福建、广东、浙江、广西等地，多生在山谷林下灌丛中及山地石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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通天连

通天连（学名：Tylophora koi）为夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东、云南、湖南等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山谷潮湿密林中、灌木丛中或树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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通光散

通光散（学名：Marsdenia tenacissima）是夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在柬埔寨、老挝、印度、缅甸、印度尼西亚、越南、斯里兰卡以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，见于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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老山蛇根草

老山蛇根草（学名：Ophiorrhiza laoshanica）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生于林下湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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老牛筋

老牛筋（学名：Arenaria juncea）为石竹科无心菜属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的陕西、辽宁、山西、宁夏、黑龙江、甘肃、内蒙古、河北、吉林等地，生长于海拔800米至2,200米的地区，常生于山坡草地、山地疏林边缘、荒漠化草原、草原和石隙间，目前尚未由人工引种栽培。.

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老鴉柿

中國原產的柿樹科植物，除食用外亦可作盆栽欣賞。.

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老鸦烟筒花

老鸦烟筒花（学名：Millingtonia hortensis）为紫葳科烟筒花属的植物。分布于柬埔寨、老挝、泰国、缅甸、印度尼西亚、印度、越南、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生长在低丘密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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老鼠簕

老鼠簕（学名：Acanthus ilicifolius）是爵床科老鼠簕属的植物。分布在中国大陆的福建、海南、广东等地，多生于潮汐能地带、海岸或海滨地带，目前尚未由人工引种栽培。「簕」的發音同「肋」（注音：ㄌㄜˋ；拼音：lè；粵拼：lak6）.

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老虎刺

老虎刺（学名：Pterolobium punctatum）是豆科老虎刺属的植物。分布于老挝以及中国大陆的福建、广西、广东、贵州、湖北、云南、四川、湖南、江西等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，一般生长在路旁石山干旱地方、山坡疏林阳处和石灰岩山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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老虎须

老虎须（学名：Tylophora arenicola）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，见于海边沙地以及平原旷野灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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老挝柯

老挝柯（学名：Lithocarpus laoticus）为壳斗科柯属的植物。分布于老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,200米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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透骨草科

透骨草科 (Schauer 1847)以前只分成一属—透骨草属（Phryma）一种透骨草（Phryma leptostachya Linn.），但最新的基因分析认为许多原来在玄参科的属应该列入本科，重新分成11属约190种，。主要分布在北美洲，约有160种，其次在澳洲有约30种，另外30种分布在世界各地。 本科植物为一年生或多年生草本，也有高达4米的灌木，花萼5，管状有齿；心皮内有两个薄板，果实为蒴果开裂。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入马鞭草科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将新扩大的本科列入唇形目。.

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透明鳞荸荠

透明鳞荸荠（学名：Heleocharis pellucida）是莎草科荸荠属的植物。分布在缅甸、中印半岛、远东地区、印度尼西亚、印度、日本、朝鲜以及中国大陆的除青藏高原、甘肃等地区外的各省区、新疆等地，生长于海拔500米至700米的地区，一般生长在水塘、水稻田中或湖边湿地。.

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透明水玉簪

透明水玉簪（学名：Burmannia cryptopetala）为水玉簪科水玉簪属的植物。分布于日本以及中国大陆的海南等地，生长于海拔900米的地区，多生长在松林中枯枝落叶上，目前尚未由人工引种栽培。.

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耐寒栒子

耐寒栒子（学名：Cotoneaster frigidus）是蔷薇科栒子属的植物。分布于不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至3,300米的地区，见于河谷或山坡落叶阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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造纸术

造紙術相傳是由中国東漢時代的蔡倫（63-121年）所改良，但是也有考古證據說明，造紙術早就存在，蔡倫只是改進造紙術的重要發展者，使造纸的成功率更高，成本更低。造紙術被称為中國古代四大發明之一，是促使人類文化轉播的重要大發明。 參考凌純聲先生的著作可知，蔡倫改良造紙技法的創新源流，受有南島語族樹皮布文化的影響。蔡倫將古代造絲紙(漢族本身傳統)和造樹皮布紙(南島外來文化)的兩種工藝整合起來，以造絲紙工藝的製紙工法，結合造樹皮布紙工藝的材料學知識，從動物性材料(蠶絲)改為轉用植物纖維(漁網、木料)來造紙，遂得到便宜、好用的「真紙」，時人名之曰「蔡侯紙」。 東漢的許慎在他編寫中國第一部字典《說文解字》裡提到“纸”从“糸”。紙的發明、發展及傳播也是經過了一個曲折的過程。 造纸术的发明对于人类文明的传播有巨大的作用，它使得文明的传播速度更便捷、传播成本更低，它促使了纸质书的出现，所以说这是一项极其伟大的发明。.

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逢春假卫矛

逢春假卫矛（学名：Microtropis oligantha）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶凤仙花

耳叶凤仙花（学名：Impatiens delavayi）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，多生于溪边、山沟水边、冷杉林、山麓或高山栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶珍珠菜

耳叶珍珠菜（学名：Lysimachia auriculata）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、陕西、甘肃等地，生长于海拔200米至1,600米的地区，一般生于山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶紫菀

耳叶紫菀（学名：Aster auriculatus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生于灌从、疏林下或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶风车子

耳叶风车子（学名：Combretum auriculatum）是使君子科风车子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔850米的地区，多生长于山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶风毛菊

耳叶风毛菊（学名：Saussurea neofranchetii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，多生长在林缘以及山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶马兜铃

耳叶马兜铃，又名印度馬兜鈴（学名：Aristolochia tagala）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布在越南、菲律宾、印度尼西亚、印度、台湾岛、马来西亚、日本以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔60米至2,000米的地区，多生在阔叶林中。 印度馬兜鈴的花期為5月至8月，果期則為10月至12月。是屬於香港原生種，因此受香港法例96章林務規例保護。印度馬兜鈴為多種鳳蝶幼蟲如裳鳳蝶、金裳鳳蝶及紅珠鳳蝶的寄主植物。在香港，要觀賞較具規模的印度馬兜鈴種植，可到香港動植物公園。.

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耳叶马蓝

耳叶马蓝（学名：Strobilanthes auriculata）为爵床科马蓝属的植物。分布在喜马拉雅山、孟加拉国、中南半岛、印度以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔850米至1,840米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶柯

耳叶柯（学名：Lithocarpus grandifolius）为壳斗科柯属的植物。分布于印度、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,900米的地区，常生于山地常绿阔叶林中或较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。 耳叶柯为乔木，高10-15米，枝叶无毛。叶长15-40厘米，宽5-15厘米。.

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耳叶悬钩子

耳叶悬钩子（学名：Rubus latoauriculatus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生长在中海拔的山谷、山顶以及水沟旁密林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳褶龙胆

耳褶龙胆（学名：Gentiana otophora）是龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，常生长在山谷草坡、山坡草地或杜鹃林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳齿蝇子草

耳齿蝇子草（学名：Silene otodonta）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,100米至2,500米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳苞鸭跖草

耳苞鸭跖草（学名：Commelina auriculata），又名蓬莱鸭跖草、耳叶鸭跖草，为鸭跖草科鸭跖草属的植物。分布在大洋洲、印度尼西亚、日本、台湾岛以及中国大陆的澳门、广东、福建等地，见于低海拔的丘陵丛林中或山沟水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳柯

耳柯（学名：Lithocarpus haipinii）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广西、贵州、广东、香港等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在山地杂木林中以及较干燥的缓坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳柄过路黄

耳柄过路黄（学名：Lysimachia otophora）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔700米至1,700米的地区，见于山谷溪边密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳柄蒲儿根

耳柄蒲儿根（学名：Sinosenecio euosmus）是菊科蒲儿根属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的陕西、甘肃、湖北、四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,000米的地区，一般生于林缘、高山草甸或潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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耶拿大学

耶拿市弗里德里希·席勒大学（），簡稱耶拿大学，是一所位于德国图林根耶拿的公立大学。該校之當代命名源自其前任哲學教授弗里德里希·席勒之名。.

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考里松

考里松或貝殼杉（毛利語：Kauri；學名：Agathis australis），是紐西蘭北島北部地區的原始針葉樹.

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虎尾花

虎尾花（学名：Lysimachia barystachys）为报春花科珍珠菜属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的河南、吉林、四川、安徽、黑龙江、内蒙古、浙江、云南、江苏、湖北、山东、辽宁、甘肃、贵州、河北、陕西、山西等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，一般生长在草甸及山坡路旁灌丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

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虎尾蘭

虎尾兰（Snake Plant），又名虎皮兰、锦兰、黃尾兰或岳母舌，屬百合目假叶樹科的植物，另外有學者將之歸類為天門冬目龍舌蘭科Agavaceae。.

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虎刺梅

虎刺梅（學名：Euphorbia milii），又名麒麟花、铁海棠、万年刺，属大戟科大戟属，原產於馬達加斯加。.

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虎刺楤木

虎刺楤木（学名：Aralia armata），又叫广东楤木（中国树木分类学）、野楤木，为五加科楤木属的植物。分布于锡金、印度、马来西亚、越南、缅甸以及中国大陆的贵州、广东、云南、江西、广西等地，生长于海拔210米至1,400米的地区，见于林中以及林缘。.

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虎眼万年青

虎眼万年青（学名：Ornithogalum saundersiae），又名珍珠草、伯利恒之星，是虎眼万年青属单子叶植物，原产於非洲南部，其花为头状花序，是很有名的观赏植物，全草可入药，有消炎作用。 1992年，日本科学家在虎眼万年青中分离出具有抗癌作用的酰化二糖甾体皂苷——虎眼万年青皂苷，这种物质对癌细胞有很好的抑制作用，可用於治疗癌症，并可防治急性肝损伤。.

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虎眼萬年青屬

伯利恒之星是分布于南欧的多年生草本被子植物，學名虎眼萬年青屬（学名：Ornithogalum）。伯利恒之星從一個鱗莖生長，長出像草的葉子及細長的莖，最高可達30厘米。它有像星星般及带綠纹的白花束，故而得名。.

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虎頭蘭

虎頭蘭（学名：Cymbidium hookerianum），又名青蝉兰，是兰科蕙兰属中的一种附生兰花。花瓣很大，直径可达12厘米，形似虎头，故名。 hookerianum Category:花卉 Category:附生植物.

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虎耳草科

虎耳草科 包括36属，大约460余种，欧洲有12属，中国有27属。本科植物多为草本，有4-5个萼片，雄蕊和花瓣同数或倍数，花瓣常有爪。 比较常见的品种有：.

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虎掌

虎掌（学名：Pinellia pedatisecta）为天南星科半夏属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、广西、陕西、江苏、湖南、云南、浙江、四川、山西、上海、河北、山东、安徽、湖北、贵州、福建、北京等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，多生在林下、山谷和河谷阴湿处。.

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虎杖

虎杖（学名：Fallopia japonica），別名假川七、土川七、紅三七、三七或日本蓼，是一種蓼科何首乌属植物。被國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列入世界百大外來入侵種。.

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虎榛子

虎榛子（学名：Ostryopsis davidiana）为桦木科虎榛子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁、河北、四川、山西、内蒙古、甘肃、陕西等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，见于山坡、杂木林以及油松林下。 毛榛与虎榛子名称经常混用，不分彼此；它们的常见叫法还有：小榛子、野榛子，等等。.

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降香黄檀

降香黄檀（学名：Dalbergia odorifera）又稱海南黃花梨，是产于中国海南省的一种豆科蝶形花亚科的常绿乔木。其木材被称为“黄花梨”、“黄花黎”，其木材成材缓慢，木质坚硬，纹理漂亮，是制作古典红木家具的上乘材料。.

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除蟲菊

蟲菊（学名：Chrysanthemum cinerariifolium）是菊科的多年生草本植物。其胚珠內含類除蟲菊酯物 （Pyrethroid），是制造殺蟲劑的原料之一。原產于地中海地區，被發現于塞爾維亞。大日本除蟲菊（金鳥）的創始者上山英一郎利用除蟲菊，發明了螺旋形蚊香。其所含的除虫菊内酯是一种对冷血动物具有高毒性的细胞毒，并能促进植物根系的生长。.

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除草剂

草劑又稱殺草劑，是一類用來殺死植物的藥劑，全球约有233种。這些藥劑能夠選擇性地作用於特定目標，使其他對於人類有用的農作物不受傷害，或受的傷害較小。有些除草劑能妨礙雜草的生長，這類除草劑通常以植物激素為基礎。用來清理荒廢土地的除草劑能夠殺死所有與其接觸的植物。有些植物本身也有製造除草劑的能力，例如胡桃。 除草劑被廣泛使用於農業以及草坪管理，或是用來控制公路與鐵路上的植被生長。也有一些用來管理森林、牧草，以及管控野生生物的活動區域。.

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虫实附地菜

虫实附地菜（学名：Trigonotis corispermoides）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,900米的地区，多生长于山地草原及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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陷边链珠藤

陷边链珠藤（学名：Alyxia marginata）是夹竹桃科念珠藤属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔150米至1,800米的地区，多生在山地混交林中或石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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陷脉冬青

陷脉冬青（学名：Ilex delavayi）是冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,800米至3,700米的地区，一般生长在栎林、冷杉林、云杉林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陷脉悬钩子

陷脉悬钩子（学名：Rubus impressinervius）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广东、江西、福建、浙江等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生长在山谷密林下、草丛和潮湿地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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陸寄居蟹

寄居蟹屬，十足目陸寄居蟹科，全屬統稱陸寄居蟹，是分佈於熱帶地區的寄居蟹。陸寄居蟹屬現存只有15-16種，其中5種現存野生保存狀況不明。 在日本，紫陸寄居蟹在日本被列為「絕滅危險IA類 / CR」(在不久將來絕種的危險性十分高)，短腕陸寄居蟹和深紫陸寄居蟹被列為「準絕滅危險 / NT」(現在絕種危險性最雖然低，但隨著生息環境的變化改變，不久將來會有可能變成「絕滅危險」)，橙紅陸寄居蟹被列為「絕滅危險II類 / VU」(絕種危險性正在增加的品種)。.

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陽明山國家公園

陽明山國家公園是中華民國設置的第三個國家公園，前身為臺灣日治時期成立之大屯國立公園（1937-1945）。位於臺北都會區近郊，行政區域 包括臺北市北投區、士林區，新北市的萬里區、金山區、石門區、三芝區、淡水區一帶；地理上則屬於大屯火山彙區域，1985年9月1日公告計畫，1985年9月16日成立管理處，轄內面積經過三次通盤檢討，至2013年為11,338公頃。.

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陌上菅

上菅（学名：Carex thunbergii）为莎草科苔草属的植物。分布于日本以及中国大陆的辽宁、黑龙江等地，生长于海拔500米至3,900米的地区，见于湖边潮湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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陈谋卫矛

谋卫矛（学名：Euonymus chenmoui）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、安徽、浙江等地，生长于海拔450米至1,900米的地区，一般生长在山地坡上以及岩石上的林阴中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陵水胡椒

陵水胡椒（学名：Piper lingshuiense）为胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，一般生长在林中以及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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陵水暗罗

陵水暗罗（学名：Polyalthia nemoralis）为番荔枝科暗罗属的植物。分布在越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，一般生于山地林中荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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附地菜

地菜（学名：Trigonotis peduncularis）为紫草科附地菜属的植物，别名“地胡椒”。.

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附生花楸

生花楸（学名：Sorbus epidendron）为蔷薇科花楸属的植物。分布于缅甸、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，见于山谷以及河旁疏密丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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附生鳳梨屬

附生鳳梨屬亦稱光萼荷屬，学名Aechmea，鳳梨科的一屬，含140餘種附生植物，分布南美。葉緣具刺，長約30∼60公分(約12∼24吋)，叢生於根部。花紅色和黃色，頂端藍色，花穗自叢葉中央長出。有許多種葉片美麗或花色鮮豔而種植於室內觀賞。 馬格達萊納附生鳳梨(A. magdalenae)產中南美，葉的纖維可搓繩索。 Category:鳳梨科.

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附生植物

生植物，又稱附著植物、著生植物，是植物在其它活體植物上面生長或是依附的現象。這種關係通常多數與較高階的植物有關，然而表生細菌、真菌（表生菌）、藻類、地衣、苔蘚，以及蕨類也生存良好。附生植物通常存在於溫帶（例如，許多苔蘚，地錢，地衣和藻類）或熱帶（例如許多蕨類，仙人掌，蘭花和鳳梨）中。由於它們對水和土壤的要求極低，植物物種可以形成良好的室內觀葉植物。附生植物為其他生物體包括動物，真菌，細菌，和粘菌提供豐富多樣的棲息地。 附生植物分为附生非维管植物(如地衣、苔藓)和附生维管植物（如蕨类和种子植物）。 附生植物是勞恩凱爾植物生活型分類系統(Raunkiær system)的分类細分之一。.

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附片鼠尾草

片鼠尾草（学名：Salvia appendiculata）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔700米的地区，一般生于溪边旷野或林灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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附片蓟

片蓟（学名：Cirsium sieversii）为菊科蓟属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于山坡林中草地和近水旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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陇南凤仙花

陇南凤仙花（学名：Impatiens potaninii）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、秦岭、四川等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，见于林缘、山谷以及水沟旁湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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陇东海棠

陇东海棠（学名：Malus kansuensis）是蔷薇科苹果属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生在生杂木林及灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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陕南龙胆

陕南龙胆（学名：Gentiana piasezkii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、陕西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕甘花楸

陕甘花楸（学名：Sorbus koehneana）为蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、湖北、四川、青海、陕西、河南、山西等地，生长于海拔2,300米至4,000米的地区，一般生于山区杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西卫矛

陕西卫矛（学名：Euonymus schensianus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、贵州、四川、陕西等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，常生长在沟边丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西小檗

陕西小檗（学名：Berberis shensiana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,250米至3,000米的地区，一般生长在林地、路边、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西山楂

陕西山楂（学名：Crataegus shensiensis）是蔷薇科山楂属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西石蒜

陕西石蒜（学名：Lycoris shaanxiensis）为石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西鹅耳枥

陕西鹅耳枥（学名：Carpinus shensiensis）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西老鹳草

陕西老鹳草（学名：Geranium shensianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，多生长于山地草甸及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西悬钩子

陕西悬钩子（学名：Rubus piluliferus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、 湖北、陕西、 四川等地，生长于海拔1,100米至2,000米的地区，一般生于山坡及山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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虛骨龍屬

虛骨龍屬（學名：Coelurus）又譯空尾龍、空骨龍，是虛骨龍科下的一屬，生活於晚侏羅紀的啟莫里階至提通階，距今約1億5300萬到1億5000萬年前。虛骨龍是種小型、二足的肉食性恐龍，身長為2.4公尺，體重最大可達20公斤。 如同許多早期命名的恐龍，虛骨龍有複雜的分類歷史，有數個種被建立，而後被建立個別的屬，或是被廢除。模式種是脆弱虛骨龍（C.

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陀螺紫菀

螺紫菀（学名：Aster turbinatus）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、江西、福建、江苏、浙江等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生于溪岸、低山山谷中或林阴地，目前已由人工引种栽培。.

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陀螺果科

螺果科只有1属2种，分布在新西兰、澳大利亚的塔斯马尼亚岛和南美洲的火地岛。 本科植物是矮小的类似苔藓的多年生草本，叶互生；花生在植株顶端，花瓣5，略肉质；果实为蒴果，呈陀螺状。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在桔梗目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该放在菊目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地与花柱草科合并，2006年12月18日新修订的结果将起直接合并到花柱草科中，为一个亚科。.

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陀螺果栒子

螺果栒子（学名：Cotoneaster turbinatus）为蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、湖北等地，生长于海拔1,800米至2,700米的地区，多生在江边以及沟谷中，目前已由人工引种栽培。.

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Γ-氨基丁酸

γ-胺基丁酸（γ-Aminobutyric acid，简称GABA，化学名称：4-氨基丁酸，又稱氨酪酸、哌啶酸。广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属、等的种子、根茎和组织液中都含有GABA。在动物体内，GABA几乎只存在于神经组织中，其中脑组织中的含量大约为0.1-0.6mg/克组织，免疫学研究表明，其浓度最高的区域为中脑中黑质。GABA是目前研究较为深入的一种重要的抑制性神经递质，它参与多种代谢活动，具有很高的生理活性。在人體，GABA還直接調控。 雖然在化學上，GABA被歸類為胺基酸，但科學界很少這樣將他歸類，因為生物學上稱的胺基酸通常指的是α-胺基酸，而GABA則屬於γ-胺基酸；也就是說，該化合物的胺基連接在羰基旁的第三個碳（γ碳）上。 在（spastic diplegia）的患者身上，由於病變，造成神經的GABA吸收能力受損，導致 肌肉張力亢進。.

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Plantae

#重定向 植物.

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Production baobab

株式會社Production baobab（ぷろだくしょんバオバブ，Production Baobab Co.,Ltd.）是日本一家位於東京都新宿區的聲優經紀公司。簡稱「baobab」。.

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SQDG

基-6-脫氧葡糖基二脂酰甘油，（英文：Sulfoquinovosyl diacylglycerol，簡寫SQDG）是一種在很多光合生物中發現的酯類。其分子包含兩分子脂肪酸，1分子甘油、一分子6-脫氧葡糖，是一種磺酸。其分子結構類似磷脂，但不含磷元素而含硫。 SQDG目前已在植物、真核藻類、藍藻和一些不產氧光合細菌中發現。其中在馬尾藻海發現完全不含磷脂而只含有SQDG的藍藻，這可能是對遠海缺乏磷元素營養環境的一種適應。.

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Tick! Tack!

《Tick! Tack!》是2005年9月16日由Navel发售的日本十八禁恋爱冒险游戏。Logo图是从怀表正中发射出的二个箭头，分别写着Tick和Tack，暗示着本作是跟时间有关。.

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Toll样受体

類鐸受体（Toll-like receptors，缩写TLR，或译为--）是I型跨膜蛋白质，识别侵入体内的微生物进而激活免疫细胞的应答。被认为在先天性免疫系统中起关键作用。類Toll受体是模式识别受体（pattern recognition receptors，PRR）的一类，识别与宿主不同的病原体分子。这些分子被统称为病原相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMP）。但是，也有一些例外情况。在脊椎动物（包括鱼类、两栖类、 哺乳类、鸟类、爬虫类）以及无脊椎动物（如昆虫果蝇已被广泛研究）发现有類Toll受体。在细菌和植物以及更高的生物界中也发现有類Toll受体。所以，類Toll受体是最古老最保守的免疫系统的组成部分，也被称作原始模式识别受体，因为它们在免疫系统的其他部分之前演变, 尤其是在后天免疫系统之前。 「類鐸受體」這個名稱是來自於1985年在黑腹果蠅體內發現的鐸基因。「鐸」來自於的德文的「toll」，為嘆詞。當時研究人員在發現時說出一句「這太棒了！」（"Das ist ja toll!"〉，因此而得名。.

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Y染色體

Y染色體是属于XY性別決定系統的大多數哺乳动物（包括人类）的两条性染色體之一。在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因能觸發睪丸的生长，并由此決定雄性性狀。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了藍色基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。.

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护耳草

护耳草又名護耳草球蘭（学名：Hoya fungii）为夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南、广西、云南等地，生长于海拔300米至700米的地区，多生在山地疏林中以及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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报春花

报春花（學名：Primula malacoides）又名樱花草，是报春花科报春花属的植物。多生长于荒野、田边，原产中国的云南、贵州，各地栽培，颇具观赏性。 報春花適宜盆栽，某些品種可在較溫暖的地區栽種於岩石園或花壇，少數較大型的品種，還可作砌花用。.

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报春花目

报春花目是1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，下属3科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的3科直接合并到杜鹃花目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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报春花龙胆

报春花龙胆（学名：Gentiana primuliflora）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至3,900米的地区，常生长在山坡草地或山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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披裂蓟

披裂蓟（学名：Cirsium interpositum）是菊科蓟属的植物。分布于印度西北部以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，多生在林缘、疏林下或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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披针叶素馨

披针叶素馨（学名：Jasminum prainii）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生于山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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披针叶榛

披针叶榛（学名：Corylus fargesii）为桦木科榛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北、陕西、甘肃、河南、贵州等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，多生于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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披针五叶参

披针五叶参（学名：Pentapanax lanceolatus）是五加科五叶参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米的地区，一般生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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披针薹草

披针薹草（学名：Carex lancifolia）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北西部等地，生长于海拔1,500米至2,650米的地区，多生在山坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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披毛犀

披毛犀（學名：Coelodonta antiquitatis），又名長毛犀牛，是一種已滅絕的犀牛，生存於更新世，並在冰河時期存活了下來。披毛犀生活在歐亞大陸北部，而其近親的板齒犀則生活在南方。披毛犀有一隻扁平的角，可以推開雪來吃草。牠亦有一層厚厚的毛皮及脂肪，用來在寒冷的環境保持溫暖。.

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抱子甘藍

抱子甘蓝（学名：Brassica oleracea var.），又稱球芽甘藍，俗稱小洋白菜、小圓白菜、小捲心菜、小椰菜，是一種蔬菜，味道微苦。煮過的小洋白菜在西餐中常做配菜。.

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抱茎叶卷耳

抱茎叶卷耳（学名：Cerastium perfoliatum）为石竹科卷耳属的植物。分布在巴尔干、地中海、小亚细亚、俄罗斯以及中国大陆的浙江等地，一般生于多石的山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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抱茎叶无柱兰

抱茎叶无柱兰（学名：Amitostigma amplexifolium）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔300米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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抱茎小苦荬

抱茎小苦荬（学名：Ixeridium sonchifolium）是菊科小苦荬属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的河南、山西、山东、湖北、河北、江苏、四川、浙江、贵州、内蒙古、辽宁、陕西、甘肃等地，生长于海拔100米至2,700米的地区，多生于岩石上、林下、平原路旁、山坡、河滩地或庭院中，目前尚未由人工引种栽培。.

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抱茎凤仙花

抱茎凤仙花（学名：Impatiens amplexicaulis）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、印度、温带喜马拉雅山区西部以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,900米的地区，常生长在路边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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抱茎风毛菊

抱茎风毛菊（学名：Saussurea chingiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,500米至3,100米的地区，常生于路边、杨树林下或沟堤，目前尚未由人工引种栽培。.

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暹羅蘇鐵

云南苏铁（学名：Cycas siamensis）又稱暹羅蘇鐵，是苏铁科苏铁属的植物。分布于泰国、缅甸、越南，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生在季雨林中以及山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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抽茎还阳参

抽茎还阳参（学名：Crepis subscaposa）为菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸、中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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抽葶党参

抽葶党参（学名：Codonopsis subscaposa）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至4,200米的地区，见于山地草坡或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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折瓣珍珠菜

折瓣珍珠菜（学名：Lysimachia reflexiloba）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国特有的植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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折被韭

折被韭（学名：Allium chrysocephalum）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔3,400米至4,800米的地区，常生于草甸和阴湿山坡，目前已由人工引种栽培。.

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折苞风毛菊

折苞风毛菊（学名：Saussurea recurvata）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的陕西、青海、东北、宁夏、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至2,900米的地区，见于林缘、灌丛以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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折枝天门冬

折枝天门冬（学名：Asparagus angulofractus）为天门冬科天门冬属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,350米至2,000米的地区，见于沙质土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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折扇叶科

折扇叶科又名香灌木科，只有1属—折扇叶属（Myrothamnus）共2种，都是生长在非洲东部、西南沿海和马达加斯加岛西部。 本科植物是芳香的灌木，单叶对生，有长叶鞘，有托叶，叶边有齿，在旱季叶子干燥，一旦降水出现，立即可以膨胀恢复生气。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科分入金缕梅目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法将其分入任何一目，直接放到核心真双子叶植物分支下面，2003年经过修订的APG II 分类法将其编入新设立的大叶草目，但认为可以选择性地与大叶草科合并。.

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暗紫鼠尾草

暗紫鼠尾草（学名：Salvia atropurpurea）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,460米的地区，常生于草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗红小檗

暗红小檗（学名：Berberis agricola）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,600米的地区，多生长于山坡灌丛中以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗红栒子

暗紅栒子（学名：Cotoneaster obscurus），又名暗花栒子，是蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、湖北等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生长在山谷或河旁丛林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗绿蒿

暗绿蒿（学名：Artemisia atrovirens）为菊科蒿属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西、湖南、陕西、云南、江西、福建、贵州、四川、浙江、广东、湖北、甘肃、河南、安徽等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长于草地、山坡以及路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗罗

暗罗（学名：Polyalthia suberosa）是番荔枝科暗罗属的植物。分布于菲律宾、泰国、老挝、斯里兰卡、马来西亚、缅甸、新加坡、印度、越南以及中国大陆的海南、广东、广西等地，多生长于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗褐薹草

暗褐薹草（学名：Carex atrofusca）是莎草科薹草属的植物。分布在欧洲、美洲等地，生长于海拔2,600米至5,200米的地区。.

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暗色薹草

暗色薹草（学名：Carex obscura）是莎草科薹草属的植物。分布于尼泊尔等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，一般生于山坡、高山水沟边及溪边湿润草甸。.

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暗苞粉苞菊

暗苞粉苞菊（学名：Chondrilla phaeocephala）为菊科粉苞苣属的植物。分布在哈萨克斯坦、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至4,000米的地区，常生于荒漠砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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抗氧化剂

抗氧化剂是指能减缓或防止氧化作用的分子（常专指生物体中）。氧化是一种使电子自物质转移至氧化剂的化学反应，过程中可生成自由基，进而启动链反应。当链反应发生在细胞中，细胞受到破坏或凋亡。抗氧化剂则能去除自由基，终止连锁反应并且抑制其它氧化反应，同时其本身被氧化。抗氧化剂通常是还原剂，例如硫醇、抗坏血酸、多酚类。 抗氧化剂也是一种汽油中重要的添加剂。它可以防止油料在储存过程中氧化变质形成胶质沉淀从而妨碍内燃机的正常运转。Werner Dabelstein, Arno Reglitzky, Andrea Schütze and Klaus Reders "Automotive Fuels" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim.

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柚木

柚木（學名Verbenaceae Tectona grandis L.f）又名胭脂樹，是闊葉喬木，屬於唇形科（或是馬鞭草科）柚木屬的植物。一般生長在南亞或東南亞，以緬甸(Burma Teak)出產的最為著名，原產地為緬甸 (Kyun)、印尼(Teak)、泰國(Teak)、婆羅洲、爪哇、台灣等，是珍貴的木材，有“萬木之王”的美譽。.

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柏科

柏科（学名：Cupressaceae）植物广泛分布在全世界，包括27-30个属，（其中有17个属只有单一种），大约有130-140种。 柏科植物是分布最广的针叶植物，几乎遍布除南极洲以外的世界各地，从北纬70° 挪威北极区域的刺柏到南纬55°智利的智利柏，生活在西藏海拔5200米地区的滇藏方枝柏是已知能在海拔最高区域存活的木本植物。.

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柏爾的金字塔

柏爾的金字塔（Ball's Pyramid）是位於澳洲東部塔斯曼海中一座由火成岩所構成的海岩，距澳洲本土約600公里，最近的有人島為在其西北方約20公里處的豪勳爵島，隸屬於澳洲的新南威爾斯州，為豪勳爵島海洋公園的一部份，並於1982年與豪勳爵島被聯合國教育科學文化組織選為世界自然遺產。 柏爾的金字塔是塔斯曼海的火山活動殘留下來的遺跡，約形成於700萬年前，最高海拔562公尺，四面盡是懸崖峭壁，幾無植被，宛如金字塔一般矗立海中，附近只有數個小海岩相伴。 據歷史記錄，柏爾的金字塔為（Henry Lidgbird Ball）所領導的英國皇家海軍發現於1788年，因此以「柏爾」為名。而人類的第一次登陸則是在近百年後的1882年，為澳洲的地質學家亨利·魏金森（Henry Wilkinson）。1965年2月14日，雪梨攀岩社（Sydney Rock Climbing Club）的成員首次攻頂成功。 2001年，一群昆蟲學家及保育人士前往調查動植物群落，意外在獨立的千層樹叢下發現一個十分小的豪勳爵島竹節蟲聚落，約只有20多隻，為自1920年來人類再次見到活的豪勳爵島竹節蟲，之後便以此為基礎開始進行復育工作。.

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柠檬

柠檬（Citrus limon, 英文簡稱: Lemon），是被认为原产亚洲的常绿小乔木，其果实为黄色椭圆状。.

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柯

柯（学名：Lithocarpus glaber）是壳斗科柯属的植物。 长椭圆状披针形叶子长8－12厘米，常全缘，叶下面老时无毛，略带灰白色。 分布于中国大陆的秦岭南坡以南各地等地，生长于海拔1,500米的地区，见于坡地杂木林中以及阳坡较常见，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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柱序悬钩子

柱序悬钩子（学名：Rubus subcoreanus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河南、甘肃等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生长在沟溪旁灌丛中、山坡及溪旁悬岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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柱穗薹草

柱穗薹草（学名：Carex cylindriostachya）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西部和西南部、云南西北部等地，生长于海拔1,900米至3,400米的地区，多生长在高山松林下及林间湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柱茎风毛菊

柱茎风毛菊（学名：Saussurea columnaris）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,670米的地区，多生于高山草甸以及多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柱果猕猴桃

柱果猕猴桃（学名：Actinidia cylindrica）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶吊灯花

柳叶吊灯花（学名：Ceropegia salicifolia），夹竹桃科吊灯花属植物，中国特有，分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，多生在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶小檗

柳叶小檗（学名：Berberis salicaria）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在山坡疏林中、林下或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶五层龙

柳叶五层龙（学名：Salacia cochinchinensis）是卫矛科五层龙属的植物。分布在柬埔寨、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，多生在路边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶忍冬

柳叶忍冬（学名：Lonicera lanceolata）为忍冬科忍冬属的植物。分布于尼泊尔、不丹以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,900米的地区，多生于冷杉是可、针阔叶混交林、林缘和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶冬青

柳叶冬青（学名：Ilex salicina）为冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔170米至300米的地区，多生在山坡疏林中和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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柳叶繁缕

柳叶繁缕（学名：Stellaria salicifolia）是石竹科繁缕属的植物。分布在日本以及中国大陆的甘肃、浙江、陕西、宁夏、四川、湖北等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生于山坡及疏林下较湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶牛膝

柳叶牛膝（学名：Achyranthes longifolia）为苋科牛膝属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的贵州、浙江、湖南、湖北、四川、江西、云南、广东、陕西等地，生长于海拔250米至2,230米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶菜状凤仙花

柳叶菜状凤仙花（学名：Impatiens epilobioides）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，一般生于河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶菜风毛菊

柳叶菜风毛菊（学名：Saussurea epilobioides）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、宁夏、青海等地，生长于海拔2,600米至4,000米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶蝇子草

柳叶蝇子草（学名：Silene salicifolia）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，多生长在林间岩石上，目前尚未由人工引种栽培。 2012年，俄羅斯科學院從3萬多年前的種子中，成功復育柳叶蝇子草並開花。.

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柳叶风毛菊

柳叶风毛菊（学名：Saussurea salicifolia）是菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的四川、黑龙江、河北、内蒙古、新疆、甘肃、辽宁、吉林等地，生长于海拔1,600米至3,800米的地区，见于草甸、高山灌丛及山沟阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶蜡梅

柳叶蜡梅（学名：Chimonanthus salicifolius）是蜡梅科蜡梅属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，生长于海拔200米至860米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶薯茛

柳叶薯茛（学名：Dioscorea lineari-cordata）又名柳叶薯蓣，为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、湖南、广西等地，生长于海拔400米至750米的地区，常生于山坡灌丛或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶蒿

柳叶蒿（学名：Artemisia integrifolia）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的河北、辽宁、黑龙江、吉林、内蒙古等地，一般生长在森林草原、半湿润地区的林缘、草地、低海拔、草甸、灌丛、中海拔湿润、河边、路旁以及沼泽地的边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶野豌豆

柳叶野豌豆（学名：Vicia venosa）为豆科野豌豆属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本、蒙古以及中国大陆的东北、内蒙古等地，生长于海拔600米至1,800米的地区，多生长于山脚及针阔叶混交林下湿草地，目前已由人工引种栽培。.

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柳叶蛇根草

柳叶蛇根草（学名：Ophiorrhiza salicifolia）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生于潮湿沃土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶柯

柳叶柯（学名：Lithocarpus dodonaeifolius）为壳斗科柯属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔500米至1,450米的地区，多生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶栒子

柳叶栒子（学名：Cotoneaster salicifolius）为蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、湖北、贵州、湖南等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，常生于山地及沟边杂木林中。.

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柳叶沙棘

柳叶沙棘（学名：Hippophae salicifolia）为胡颓子科沙棘属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，一般生于高山狭谷山坡疏林中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳状野扇花

柳状野扇花（学名：Sarcococca saligna）为黄杨科野扇花属的植物。分布于印度、阿富汗、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，多生于常绿林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳葉菜科

柳葉菜科（Onagraceae），一年生挺水植物，高約10至兩公尺以上。莖通常有稜，在葉子方面則呈現互生，花單生、果通常為橢圓。一般來說，該種植物都生長在季節性溼地，水田溝渠。.

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柳枝稷

柳枝稷（學名：Panicum virgatum），多年生草本植物，容易繁殖，草梗粗壯，高度達3米。分佈於美國德克薩斯州草原地區至加拿大。可用於提煉燃料乙醇。.

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柳树

柳，或柳樹，是對柳屬（Salix）植物的統稱，其下共有四百多種物種，常見於北半球的寒帶及溫帶的濕潤泥土。 柳屬植物要進行雜交非常容易，不論是天然或是人工的混種都很普遍。舉例： A well-known ornamental example is the weeping willow (Salix × sepulcralis) 就是由來自歐洲的白柳（Salix alba）跟來自中國的垂柳雜交而得。.

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柴灣

柴灣（Chai Wan），是香港島東區的一個地區，屬於香港市區範圍之內。柴灣隔鯉魚門海峽與九龍東相望。.

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柴达木猪毛菜

柴达木猪毛菜（学名：Salsola zaidamica）是苋科猪毛菜属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的青海、新疆、甘肃等地，生长于海拔1,100米至3,000米的地区，常生于含盐质的荒漠地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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柴达木沙拐枣

柴达木沙拐枣（学名：Calligonum zaidamense）为蓼科沙拐枣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、新疆等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长于沙丘或沙砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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柴桦

柴桦（学名：Betula fruticosa）是桦木科桦木属的植物。分布在西伯利亚、远东地区、朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔600米至1,100米的地区，多生长于林区沼泽地中或河溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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柴桂

柴桂（学名：Cinnamomum tamala）是樟科樟属的植物。分布在不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,180米至1,930米的地区，多生于山坡、谷地的常绿阔叶林中或水边。.

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柽柳叶猪毛菜

柽柳叶猪毛菜（学名：Salsola tamariscina）为苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，一般生于含盐碱的草地和戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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柽柳科

柽柳科共有5属约90种，其中最大的柽柳属就有55种，广泛分布在东半球的温带、热带和亚热带地区，美洲只有引进种。中国有4属27种，主要生长在西部和北方荒漠地带。 本科植物都是亚灌木或小乔木，适应生长在砂荒、草原和盐碱地的耐旱植物，可以容忍高达15,000 ppm的含盐量，叶互生，1-5毫米长，呈鳞片状，无托叶；花辐射对称，两性，单生或排成总状花序或圆锥花序；花萼和花瓣4－5；果实为蒴果。种子有束毛或有翅。 1981年的克朗奎斯特分类法将其放在堇菜目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列在石竹目下。.

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柿树科

柿树科仅有两属约500种，中国只有一属约40种，都是乔木或灌木，大部分生长在全世界的热带和亚热带地区，柿属有几种也生长在温带地区，假乌木属只有20种，都生长在非洲和阿拉伯地区。 本科植物的木材多为黑色或褐色，单叶互生，无托叶；花单性，雌雄异株，花瓣下部连接成钟状或壶状，3-7裂，雄蕊常生于花冠筒的基部；果实为浆果。其中柿子是重要的水果或干果，乌木是名贵的木材，此外有的品种可供药用或提取染料，柿漆是传统涂布渔网和雨伞的涂料。.

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柿树目

柿树目是1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，包括5科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的五个科直接合并到杜鹃花目之下，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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柿樹屬

柿树是柿树属（学名：Diospyros）植物的统称。果實稱為柿，而最常見的品種是-zh-cn:柿子; zh-tw:柿子; zh-hk:林柿-。 柿树树冠优美，可以作为防护林的绿化树种。秋季柿树叶子经霜变红，非常美观。一般种植柿树要以同一属的黑枣做砧木，黑枣又名“猴枣”，果实比柿子要小得多。.

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柃叶冬青

柃叶冬青（学名：Ilex euryoides）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，见于山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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柃木

柃木，Eurya japonica (syn. Eurya latifolia Hort. ex K.Koch)，又稱海岸柃，是山茶科柃木屬的植物。.

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染井吉野櫻

染井吉野櫻（學名：Cerasus × yedoensis 'Somei-yoshino'），又名东京樱花、日本樱花，是一種櫻花的園藝品種，为蔷薇科樱屬的植物，產於日本以及移植於中国的北京、南昌、西安、青岛、南京等地。 於江戶時代末期到明治時代初期，由江戶染井村（今日本東京都豐島區）的植木造園師經由人工育種而成，隨後以奈良縣中部的日本賞櫻聖地吉野山為名。一般認為可能是由大島櫻（Cerasus speciosa）和江戶彼岸櫻（Cerasus itosakura f. ascendens）雜交的結果。但也有學者根據遺傳分析的結果，認為染井吉野櫻是由大島櫻和小松乙女櫻雜交產生。 染井吉野櫻是一種高度約5至12公尺的落葉樹。花朵有五枚花瓣，花色在花朵剛綻放時是淡紅色，而在完全綻放時會逐漸轉白。因為是人工育種，它無法自然結果繁衍，只能以插枝移植，但也保持所有吉野櫻花瓣的形狀與色澤相同，其花期也相同，可以同時綻放與凋謝。在日本的關東地區的花期大約是三月底到四月上旬。由於在日本全國有著廣泛的分布，每年三月日本民间所發表的櫻前線預報，也多是採用本種作為基準。 染井吉野櫻是一種廣受歡迎的觀賞植物，在全世界的溫帶地區都被廣為栽種Huxley, A., ed.

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染用卫矛

染用卫矛（学名：Euonymus tingens）为卫矛科卫矛属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏、四川、广西、云南等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，多生长于山间林中和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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染料

染料是有颜色的物质但有颜色的物质并不一定是染料。作为染整工業基礎，必须能够使一定颜色附着在纤维上。且不易脱落、变色。染料通常溶於水中，一部份的染料需要媒染劑使染料能黏著於纖維上。 染料和色素吸收部份波長的光，所以看起來帶有顏色。與染料比較，色素並不溶於水中，亦不會附著於其他物質上。 考古資料顯示，染色技術於印度和中東已有超過五千年歷史。當時的染料從動植物或礦物質而來，甚少經過處理。大多數染料來自植物界（如植物的根、莓類、樹皮、葉子和木料等），但此類染料甚少被廣泛用於商業上。 第一種人造的有機染料苯胺紫（mauveine）由威廉·珀金（William Henry Perkin）於一八五六年發明。其後共有上千種染料被發明出來。.

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柔弱斑种草

柔弱斑种草（学名：Bothriospermum tenellum）是紫草科斑种草属的植物。分布在日本、巴基斯坦、朝鲜、印度、台湾岛、越南、俄罗斯以及中国大陆的陕西、河南、西南、东北、华南、华北等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，多生长于田间草丛、山坡草地、山坡路边或溪边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔瓣美人蕉

柔瓣美人蕉（学名：Canna flaccida）为美人蕉科美人蕉属的植物。分布于南美洲以及中国大陆的南北各省等地，目前已由人工引种栽培。.

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柔软龙胆

柔软龙胆（学名：Gentiana prainii）是龙胆科龙胆属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，见于灌丛中。.

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柔软无心菜

柔软无心菜（学名：Arenaria debilis）为石竹科无心菜属的植物。分布在锡金、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,500米至4,500米的地区，多生长于山坡草地、高山草甸及冷杉林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔茎凤仙花

柔茎凤仙花（学名：Impatiens tenerrima）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在林下岩石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛委陵菜

柔毛委陵菜（学名：Potentilla griffithii）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的云南、西藏、贵州、四川等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，一般生长在荒地、山坡草地、林缘以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛小檗

柔毛小檗（学名：Berberis pubescens）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛微孔草

柔毛微孔草（学名：Microula rockii）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃省、 青海省等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛凤仙花

柔毛凤仙花（学名：Impatiens puberula）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至2,500米的地区，多生在林缘草丛中以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛筇竹

柔毛筇竹（学名：Qiongzhuea puberulla）是禾本科筇竹属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州：六枝等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛龙眼独活

柔毛龙眼独活（学名：Aralia henryi）是五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、发、安徽、四川、湖北等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，见于森林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛龙胆

柔毛龙胆（学名：Gentiana pubigera）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,800米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛郁金香

柔毛郁金香（学名：Tulipa buhseana）为百合科郁金香属的植物。分布于中亚地区、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，多生于蒿属荒漠、平原和低山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛薯蓣

柔毛薯蓣（学名：Dioscorea martini）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔700米至1,900米的地区，多生长在沟谷、溪边以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛蒿

柔毛蒿（学名：Artemisia pubescens）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的四川、内蒙古、陕西、河北、黑龙江、辽宁、甘肃、吉林、青海、新疆、山西等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，见于中、草甸、森林草原、半湿润、砾质坡地、半干旱地区的荒坡、丘陵、林缘、低海拔地八旗的草原、湿润及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛艾纳香

柔毛艾纳香（学名：Blumea mollis）是菊科艾纳香属的植物。分布在巴基斯坦、非洲、尼泊尔、锡金、缅甸、阿富汗、斯里兰卡、印度、不丹、台湾岛、中南半岛以及中国大陆的浙江、江西、云南、湖南、四川、广西、广东、贵州等地，生长于海拔400米至900米的地区，常生于田野或空旷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛杨

柔毛杨（学名：Populus pilosa）为杨柳科杨属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛油杉

柔毛油杉（学名：Keteleeria pubescens）为松科油杉属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的从江、贵州：黎平、广西：罗城等地，生长于海拔600米至1,100米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛悬钩子

柔毛悬钩子（学名：Rubus pubifolius）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生长在山路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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柄囊薹草

柄囊薹草（学名：Carex stipitiutriculata）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,600米的地区，见于高山沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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柄状薹草

柄状薹草（学名：Carex pediformis）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的吉林、甘肃、山西、河北、陕西、黑龙江、内蒙古、新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生长在疏林下、草原、山坡和林间坡地。.

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柄薹草

柄薹草（学名：Carex mollissima）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古大兴安岭地区、黑龙江等地，生长于海拔600米至700米的地区，常生长在沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柄果胡椒

柄果胡椒（学名：Piper mischocarpum）为胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，一般生长在沟谷雨林中和树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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柄果薹草

柄果薹草（学名：Carex stipitinux）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、安徽、湖南、广西、陕西、湖北、甘肃、浙江、江西、贵州等地，生长于海拔180米至1,500米的地区，常生长在山坡、山谷的疏密林下、灌木丛中以及路旁阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柄果柯

柄果柯（学名：Lithocarpus longipedicellatus）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广西、海南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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极矮黄耆

极矮黄耆（学名：Astragalus nanellus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米的地区，见于路边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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极简榕

极简榕（学名：Ficus simplicissima）为桑科榕属的植物。分布在柬埔寨、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔2,100米的地区，多生长于林中或山谷，目前已由人工引种栽培。.

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枝蕨綱

枝蕨綱是植物的一個類群，目前已絕種，被認為是蕨類與木賊。的祖先。 枝蕨綱的植物有一個主幹，主幹上頭接有數條橫枝。此類植物的化石出現於泥盆紀和石炭紀期間，大多數都只有莖部。 枝蕨綱的分類學還不是很清楚，只知主要的分類包含兩個目－「枝蕨目」和「叉葉蕨目」。 泥盆紀中期時枝蕨綱的「瓦蒂薩」完整不缺的化石於2007年被確定，化石外形顯示其曾為一顆樹。.

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枝毛野牡丹

枝毛野牡丹（学名：Melastoma dendrisetosum）是野牡丹科野牡丹属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔70米至100米的地区，常生于疏、阳处路旁、密林缘及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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探春花

探春花（学名：Jasminum floridum）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、陕西、山东、贵州、湖北、四川、河南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在山谷、坡地以及林中。.

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枣

枣树（零食）（学名：Ziziphus jujuba），生长在温带地区的小乔木，原产于中国大陸中部与南部、朝鲜半岛、黎巴嫩、伊朗、巴基斯坦、印度、孟加拉，在中国大陸的南北各地都有分布。因其经济价值，被移植到日本、欧洲南部、北美洲。花朵小多蜜，是一种蜜源植物。果实为枣，长圆形，未成熟时黄綠色（類似縮小版翠綠色印度棗），成熟后褐红色。可鲜食也可制成干果或蜜饯果脯等。营养丰富，富含铁元素和维生素。.

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接骨草

接骨草（学名：Sambucus chinensis），臺灣名為冇骨消，灌木状草本植物，分布于中国华东、华中、华南、西南等地的山地。 中药拉丁名为Herba Sambuci Chinensis。.

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接骨木属

接骨木属（学名：Sambucus）约20余种，广泛分布在全球南北的温带和亚热带地区，在北半球种类最多，在南半球仅限于南美洲和澳洲部分地区。以前的分类方法将其列入忍冬科，但最新的根据基因分类的APG 分类法将其列入五福花科。 接骨木属植物一般为灌木或小乔木，只有两种为多年生草本，落叶对生，为奇数羽状复叶，5-30厘米长，小叶有锯齿；花小，聚合成圆锥状聚伞花序，白色或黄白色，春季末开花；果实为浆果，为红色、蓝色或黑色，也有少数为黄色或白色。.

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枪刀药

枪刀药（学名：Hypoestes purpurea）是爵床科枪刀药属的植物。分布于台湾岛、菲律宾以及中国大陆的广东、香港、海南、广西等地，常生于村庄的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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枪刀菜

枪刀菜（学名：Hypoestes cumingiana）为爵床科枪刀药属的植物。分布于菲律宾、台湾岛等地，多生在海岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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枫属

枫属（学名：Acer）是植物学上面的一个属，属内种俗称枫树，舊屬名是槭屬，歸類於舊科名槭树科（Aceraceaedie），但是最近分子生物学研究结果表明，它应该归到无患子科中。 本属大概有110到200种，幾乎都位在北半球，廣泛分佈於溫帶副熱帶地區，南半球僅一物種。.

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枫香

楓香樹（學名：'''''Liquidambar formosana'''''.），別稱台灣香膠樹、楓樹、楓子樹、楓仔樹、楓仔、香楓、白楓、白膠香、雞楓樹、雞爪楓、靈楓、大葉楓、香菇木、路路通等，為楓香科楓香樹屬植物，種加詞意為formosana「臺灣的 」。.

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枫香科

枫香科是一个小科，只有3属18种，都是乔木，分布在亚洲和美洲，中国有所有的3属17种，只有一种北美枫香原产于美洲。以前的分类法将这三属分在金缕梅科内。1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这些属单独列为一科，属于虎耳草目。 本科植物，叶子类似枫树，一般都可以提取树脂和香料，所以得名。 枫香树因其外形类似枫树，常被与其混同起来，舊學名誤為楓科 楓屬，現已更正為楓香科 楓香樹屬。;属.

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枫香树属

枫香树属（Liquidambar）是虎耳草目枫香科下的一属，以前也被分到金缕梅科。 枫香树属主要生长于气候温暖地带。大型落叶乔木，树干挺直，高度可达25-40米。叶掌状开裂，螺旋着生，叶子在秋天变红。花小，直径1-2厘米，球状花序着生于3-7厘米长的梗上。果实直径2-4厘米，未成熟时呈绿色，成熟后为棕色多刺的木质结构，内含多粒种子，通过果实上的小孔散放。全树含有芳香的揮發油，因而得名。 枫香树属因其外形类似枫树，常被混淆。但枫树在植物学上属于槭樹科，没有香味，而且二者的种子形状完全不同。.

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枯灯芯草

枯灯芯草（学名：Juncus sphacelatus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于印度、阿富汗、尼泊尔、克什米尔地区以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,300米至4,800米的地区，一般生于沟旁、山坡和河边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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枸骨

枸骨（学名：Ilex cornuta）为冬青科冬青属的植物。.

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掌叶覆盆子

掌叶覆盆子（学名：Rubus chingii）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于日本以及中国大陆的江苏、安徽、广西、福建、浙江、江西等地，生长于海拔100米至1,300米的地区，多生在路边向阳处、山坡、低海拔至中海拔地区以及阴处灌木丛中常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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掌叶悬钩子

掌叶悬钩子（学名：Rubus pentagonus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于尼泊尔、印度西北部、越南、锡金、缅甸、不丹以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生长在常绿林下、杂木林内及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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果实

果實，是被子植物（也称显花植物）花的部份組織衍生成的生殖器官，通常在开花授粉之后，以受精的子房为主体而形成，其中包含有种子。植物藉由果實來傳播種子。其中有許多是可以食用的，人類或動物食用果實後移動，有助於，而果實可以提供人類或動物營養，兩者之間有共生關係，而果實也是人類及許多動物的食物來源之一。世界上的農業產品中，果實佔了其中很大的一部份。 水果是指可以生食，多汁液，有酸味或甜味的果實，像蘋果、橙、西瓜、葡萄、香蕉及檸檬等。但在植物學的定義上，也有一些不被視水果的果實，例如豆子、玉米粒、小麥的麥穗及番茄(亦可作為水果生食)。。 果实的结构通常可分为种子和果皮两部分。果皮又可分为外果皮、中果皮和内果皮（但在多数情况下难于区分），其中外果皮的表面有时有各种形态的附属物，如腺毛草屬、钩、翅等。对于可食用的果实来说，一般所謂的果肉，实际上是果皮的一部分，比如桃的肉质部分即为中果皮。 除被子植物外，某些植物也可以通过单性结实形成果实，这样形成的果实在外形上与正常果实相似，但其中的种子没有生殖能力，通常发生不同程度的退化，甚至完全消失.

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果山还阳参

果山还阳参（学名：Crepis bodinieri）为菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,600米至2,900米的地区，多生于山坡林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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掌裂蒲儿根

掌裂蒲儿根（学名：Sinosenecio palmatolobus）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔900米的地区，一般生于河边悬崖，目前尚未由人工引种栽培。.

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掌裂蒿

掌裂蒿（学名：Artemisia kuschakewiczii）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，多生于高山地区的湖岸以及河边沙地与砾质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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果香菊

果香菊（学名：Chamaemelum nobile），也稱為羅馬洋甘菊，为菊科果香菊属下的一个种。其產地主要為法國，有著類似青蘋果的甜酸味香氣，在精神不佳時可成為轉換情緒的配方。主要成分是擁有鎮靜效果和消炎作用的酯類。由於可解除焦慮或不安，讓心情舒坦，因此歐美國家也常用於「心理諮商」治療等。 另外，是孩童也能使用的民間治療法，受到一般家庭的青睞。遇到孩童情緒無法控制或睡不好時，可當作鎮靜劑利用。做成香草茶有幫助消化、促進舒眠的效果，頗受日常廣泛食用。 File: Chamaemelum nobile 001.JPG|植株 File:Chamomile@original size.jpg|花 File:Chamaemelum nobile seeds.jpg|種子.

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果胶

果胶（pectin），是一类天然高分子化合物，它主要存在于所有的高等植物中，是植物细胞间质的重要成分。果胶沉积于初生细胞壁和细胞间层，在初生壁中与不同含量的纤维素、半纤维素、木质素的微纤丝以及某些伸展蛋白（extensin）相互交联，使各种细胞组织结构坚硬，表现出固有的形态，为内部细胞的支撑物质。它于1825年被（）第一次分离和描述。 日常生活中，果膠通常從柑橘的果皮萃取，通常呈黃色或白色的粉末狀，具有凝膠、增稠及乳化等作用。果胶也是一種天然的食物添加劑，為制造果酱、果冻、酸奶及雪糕等。此外，果膠也可為水果保鮮之用。 在醫學上果膠增加大便的粘度與份量，這樣它被用於便秘和腹瀉的治療。直到2002年伴隨著高嶺石，它是（Kaopectate）藥物、治療腹瀉的主要成分之一。它也被用於去除從生物系統中溫和的重金屬。果膠也用在喉片作為鎮痛緩和劑使用。.

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林华鼠尾草

林华鼠尾草（学名：Salvia hylocharis）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，多生于草坡、草丛或林缘。.

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林孔龍屬

林孔龍屬（學名：Rinconsaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍的一屬，生存在白堊紀的阿根廷。模式種異尾林孔龍（R.

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林业

林业是对树木和森林（包括竹林）进行经营、管理，对与其相关的野生动植物资源等生态环境进行保护、管理的行业和科学。它有利于维护和改善地球的生态平衡和生物多样性，能提高人类和其他生物的生存质量。同时，对林木、森林进行合理和坚持“永续利用”原则的开发利用，可以产生较好的经济效益和社会效益，例如木材的纸浆加工和家具生产等。 林业包括了天然林的监测管理、合理开发利用、保护等；人工林的育苗、栽植、抚育、采伐、更新、经营、管理等；森林资源的普查、生长、死亡、更新等变化情况监测等；林木采伐的控制、管理等；苗木繁育技术研究、运输等；森林病虫害防治、监测、预报、防疫等；野生动植物资源、原生植被资源保护等；林产品的研究、开发、利用、销售等及林业科学、生产技术和相关领域的科学研究等诸多工作。 在中国大陆，從20世纪90年代开始，國家明令禁止天然林采伐。許多国家也有類似的法律，但在森林充沛的地区，仍然出口林产品。目前主要出口的国家为加拿大、北欧国家和东南亚国家。.

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林仙科

林仙科(Winteraceae)也叫辛辣木科、冬木科、假八角科或直接音译为温特木科，共有9属约120种，分布在南半球热带至温带的广大区域，包括澳洲、南美洲、马达加斯加岛和马来西亚等地。 本科植物都是乔木或灌木，许多品种可以提炼香精油。单叶互生，全缘，叶背常灰白色，有细小的透明腺点，无托叶；花单生，或成顶生或腋生的聚伞花序；果实为浆果或蓇葖果，有时聚合成蒴果或聚花果。 生长在阿根廷和智利的冬木（Drimys winteri）是一种很好的观赏树木，花有茉莉香味，假八角（Tasmannia lanceolata）可以做调味用。 本科植物属于比较原始的被子植物，1981年的克朗奎斯特分类法将其编入木兰目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法列入任何一目，直接放到被子植物分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法将其列入新设立的白樟目。.

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林地小檗

林地小檗（学名：Berberis nemorosa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔3,100米的地区，常生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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林地苋

林地苋（学名：Psilotrichum ferrugineum）为苋科林地苋属的植物。分布于越南、印度、菲律宾、泰国、马来西亚以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山谷林中潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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林周风毛菊

林周风毛菊（学名：Saussurea lunzhubensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,050米至4,600米的地区，一般生于山坡沙质草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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林石草

林石草（学名：Waldsteinia ternata）是蔷薇科林石草属的植物。分布于东南亚和北美以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，多生于林中湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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林石草属

林石草属（Waldsteinia Willd．）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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林生风毛菊

林生风毛菊（学名：Saussurea sylvatica）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、青海、甘肃等地，生长于海拔2,150米至4,500米的地区，一般生长在山坡草地阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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林生杧果

林生杧果（学名：Mangifera sylvatica）是漆树科杧果属的植物。分布、孟加拉、缅甸、泰国、印度、及印度锡金、柬埔寨、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔620米至1,900米的地区，常生于山坡和沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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林芝小檗

林芝小檗（学名：Berberis temolaica）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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林芝凤仙花

林芝凤仙花（学名：Impatiens lingzhiensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，多生于林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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林芝蝇子草

林芝蝇子草（学名：Silene wardii）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，见于冰渍流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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林芝龙胆

林芝龙胆（学名：Gentiana nyingchiensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,360米至4,500米的地区，一般生于灌丛中及古冰碛缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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林风毛菊

林风毛菊（学名：Saussurea sinuata）是菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔200米至700米的地区，一般生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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林龍屬

林龍屬（學名：Hylaeosaurus）又名森林龍、叢林龍或海拉爾龍，是種原始甲龍下目恐龍，是理查·歐文（Richard Owen）在1842年提出恐龍總目的第一次定義時，所參考的三類動物之一，而且是當中最不清楚的。在1832年，吉迪恩·曼特爾（Gideon Mantell）在英格蘭南部的蒂爾蓋特森林發現林龍的標本。因此林龍的屬名是由古希臘文的「υλη」（即森林）加上「σαυρος」（蜥蜴）而來。標本目前存放在倫敦的自然歷史博物館，並保存在被發現時的石灰岩內。這個標本是這個林龍的最完整標本。.

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林艾蒿

林艾蒿（学名：Artemisia viridissima）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔1,400米至1,700米的地区，多生于林缘及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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林蛙

林蛙（学名：Rana temporaria）是分佈在大部份歐洲地區的青蛙。北至北極圈，東至烏拉山脈，西至愛爾蘭，但不包括伊比利亞半島、義大利南部及巴爾幹半島南部。.

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排骨灵

排骨灵（学名：Fissistigma bracteolatum）是番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生于山地林谷中以及山谷路旁潮湿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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构效关系

构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。狭义的构效关系研究的对象是药物，广义的构效关系研究的对象则是一切具有生理活性的化学物质，包括药物、农药、化学毒剂等。最早期的构效关系研究以直观的方式定性推测生理活性物质结构与活性的关系，进而推测靶酶活性位点的结构和设计新的活性物质结构，随着信息技术的发展，以计算机为辅助工具的定量构效关系成为构效关系研究的主要方向，定量构效关系也成为合理药物设计的重要方法之一。.

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枇杷

枇杷（学名：Eriobotrya japonica），中文古名蘆橘，又名金丸、蘆枝、琵琶果，是薔薇科中的枇杷属的一种植物。枇杷原產中國東南部，因果子形狀似琵琶樂器而名。.

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枇杷叶珊瑚

枇杷叶珊瑚（学名：Aucuba eriobotryaefolia）是绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布在中国云南等地，生长于海拔1,300米至2,400米的地区，多生在林中。.

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枇杷叶柯

枇杷叶柯（学名：Lithocarpus eriobotryoides）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、湖南、贵州、四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生于山地沟谷杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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枇杷属

枇杷属（Eriobotrya Lindl.）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）蘋果亞科（Pomoideae），同科者尚有木瓜屬（Chaenomeles Lindl）、梨屬（Pyrus L.）等等。 *.

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枕果榕

枕果榕（学名：Ficus drupacea）是桑科榕属的植物。分布于越南、印度、孟加拉国、斯里兰卡、泰国、尼泊尔、老挝、印度尼西亚、马来西亚、缅甸、菲律宾以及中国大陆的广东、海南等地，多生长在山谷密林下，目前已由人工引种栽培。.

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恐象

恐象（學名：Deinotherium）是象的史前親屬，生存於中新世中期至更新世早期。在這段時間，恐象只有少許變化。恐象像現今的象，但鼻較短，而象牙則向下彎曲。 恐象是最大的長鼻目动物之一，也是已知陸上最大的哺乳動物之一，次於巨犀和副巨犀。雄性恐象一般肩高3-4.5米，最大的可達5米。估計體重超過12噸。恐象分佈於亞洲、非洲及歐洲等地區。艾德麗安·梅約（Adrienne Mayor）指在希臘發現的恐象化石解開了古代巨大生物的秘密。 在克里特島淺沉積岩中發現的恐象牙齒卻令人質疑，究竟恐象是生活在大陸上，或是像現今的象般被人低估了其游泳的能力。.

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恐龙

恐龙（學名：Dinosauria）或者非鳥型恐龙(学名：Non-avian Dinosauria)、恐龍總目，是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物，曾支配全球陸地生态系统超過1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三疊紀，大部份於约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末滅絕事件中絕滅，僅倖存“鸟型恐龙”即现的鳥类存活下来。 1861年，考古学家發現的身为鸟类的始祖鳥化石、却與身为恐龙的美頜龍化石極度相似，差別只在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。1970年代以來，許多研究指出现代鸟类極可能是蜥臀目兽脚亚目虚骨龙类近鳥型恐龙的直系後代『鳥類学辞典』 (2004)、805-806頁。1990年代后，大部分科學家視鳥類為恐龙的直系后代，而甚至有少數科學家主張牠們應該分類於同一綱之內。2010年代后，因为孔子鸟等鸟类和恐龙的中间物种相继被发现、填补了原本的化石空白，更加确定了鸟类和恐龙之间的演化关系，导致鸟类从“恐龙的后代”改为“惟一幸存发展至今的恐龙”。 自从19世纪的工业革命早期，第一批恐龙化石被科學方法鑑定後，重建的恐龙骨架因为其体型极其巨大或小巧、构造奇妙，已成為全球各地博物馆的主要展覽品，這古代生物開始為世人所知。在20世紀前半期，随着电影工业在美国兴起，大眾媒體都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物。但是1970年代開始的恐龍文藝復興，提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，並可能有社會行為。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關係的證據，支持了恐龍溫血動物的假設。恐龙已是大眾文化的一部分，无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍與电影的题材，如：《侏罗纪公园》系列电影，各类媒体也常報導恐龙的科学研究進展與新發現。 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龙，例如：翼龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類（異齒龍與基龍）等，但从嚴謹的科学角度来看这些都不是恐龍，反倒是雞、鴨、孔雀才是真正的是恐龍。翼龍和恐龍是這幾個物種裡面關係最近的近親，都屬於鳥頸類；恐龍和翼龍是鱷魚、蛇頸龍的遠親，鱷魚所屬的鱷目、和蛇頸龍所屬的鰭龍超目，和恐龍翼龍所屬的鳥頸類同屬於主龍類；恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍所屬的主龍類和滄龍是關係較遠的物種，他們和滄龍所屬的有鱗目同屬蜥類；最後，恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍他們和魚龍是關係很遠的物種，唯一的聯繫是都屬於蜥形綱的一分子。.

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恩德雷斯狸藻

恩德雷斯狸藻（學名：Utricularia endresii）為狸藻屬多年生中型附生食虫植物。其种加词“endresii”来源于英国植物采集者A·R·恩德雷斯，他采集了恩德雷斯狸藻的第一份标本并带给了蘭花學家路德維希·賴興巴赫。恩德雷斯狸藻为中美洲（哥斯大黎加與巴拿馬）以及南美洲西北部（哥倫比亞與厄瓜多）的特有種。1874，蘭花學家路德維希·賴興巴赫最先描述了恩德雷斯狸藻。在此之前其曾被称为「狸藻蘭」。其也常被种植于兰花温室中。Taylor, Peter.

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恩施栒子

恩施栒子（学名：Cotoneaster fangianus）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,380米的地区，常生于河岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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恒春半插花

恒春半插花（学名：Hemigraphis primulifolia）是爵床科半柱花属的植物。分布于台湾岛、印度尼西亚、菲律宾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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恒春莎草

恒春莎草（学名：Cyperus digitatus），又名长小穗莎草，为莎草科莎草属的植物。分布于亚热带地区、台湾岛、热带以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，一般生长在河谷灌丛中、林窗下或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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恒春胡椒

恒春胡椒（学名：Piper kawakamii）为胡椒科胡椒属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，一般生长在树上、林中和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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恒春蒲桃

恒春蒲桃（学名：Syzygium kusukusense），或稱高士佛赤楠，为桃金娘科蒲桃属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣，目前尚未由人工引种栽培。.

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恆春黃槿

恒春黄槿 （學名：Thespesia populnea ，英文名稱：Portia Tree） 樹木谷，別稱楊葉肖槿 、截萼黃槿台灣行政院農業委員會林業試驗所、繖楊 嘉南農田水利會及桐棉 植物通等，為錦葵科肖槿屬 植物。花期5－8月，果期8－12月 台灣行政院農業委員會特有生物研究保育中心。 屬類紅樹植物。.

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换锦花

换锦花（学名：）为石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。原产於长江下游地区，分布于中国大陆的浙江、湖北、安徽、江苏等地，以及馬祖列島，常生长在阴湿山坡和竹林中。花期8－9月，开淡紫红色花，花色幽雅。.

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捲心菜

捲心菜（學名：Brassica oleracea var.

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捷克薹草

捷克薹草（学名：Carex otrubae）为莎草科薹草属的植物。分布在欧洲、亚洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,720米的地区，多生长在山沟、林缘以及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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捕蟲堇屬

捕蟲堇属（学名：Pinguicula），为多年生草本植物，多分佈於溫帶北部，中國西南及中部也有少量分佈。其葉呈旋疊狀，葉面上有腺體能分泌黏液粘住昆蟲，葉緣稍向上彎。當昆蟲被雨水沖至葉緣時，葉緣即受刺激旋卷將蟲包於其內，然後分泌一種消化液將蟲體消化後，隨即恢復成原來的狀態。 Category:捕蟲堇屬.

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捕蝇幌科

捕蝇幌科（拉丁語：Roridulaceae）也有寫成「捕虫木科」，一般稱作捕蟲樹。只有1属—捕蝇幌属共两种的食肉植物，都生长在南非，是南非的特有种。叶面有带黏液的毛，可以捕捉小昆虫，但它们并不是可以直接消化，需依靠共生的一种刺蝽（學名：Pameridea roridulae）吃掉被捕捉的昆虫，植物从刺蝽的排泄物中吸取营养。.

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捕蠅草

捕蠅草（學名：Dionaea muscipula）參考：第141頁到第147頁是原產於北美洲的一種多年生草本植物。據說因為葉片邊緣會有規則的刺毛，那種感覺就像維納斯的睫毛一般參考： （關於捕蠅草的詳細資料），所以英文名稱為Venus Flytrap，意思是「維納斯的捕蠅陷阱」。中文及日文對捕蠅草還有「蒼蠅的地獄」參考： 。（ハエジゴク）這個別名。其主要特徵就是能夠很迅速的關閉葉片捕食昆蟲，這是種和其遠親豬籠草一樣的食肉植物之一，在茅膏菜科捕蠅草屬中僅此一種參考： 。。.

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束伞亚菊

束伞亚菊（学名：Ajania parviflora）为菊科亚菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、山西等地，生长于海拔1,400米的地区，见于低山地区和丘陵地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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束花凤仙花

束花凤仙花（学名：Impatiens desmantha）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，见于冷杉林下或山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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束花蓝钟花

束花蓝钟花（学名：Cyananthus fasciculatus）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至3,400米的地区，一般生于灌丛、山地林下及草坡之中，目前尚未由人工引种栽培。.

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李善兰

李善兰（）字壬叔，号秋纫，中國清朝數學家。浙江省杭州府海宁县人。为清代数学史上的杰出代表，中国近代数学的先驱。.

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杏

杏（學名：Prunus armeniaca），其果又稱杏子、杏實、杏桃，是李属李亚属植物，其果肉、果仁均可食用。.

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杏叶柯

杏叶柯（学名：Lithocarpus amygdalifolius）为壳斗科柯属的植物，是台灣特有植物。分布于台灣以及中国大陆的福建、广东、海南等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，多生长于针叶林中、常绿阔叶林和阔叶混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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杏叶沙参

杏叶沙参（学名：Adenophora hunanensis）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、江西、广东、河南、贵州、四川、山西、陕西、湖北、湖南、河北等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，一般生于山坡草地以及林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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杏香兔儿风

杏香兔儿风（学名：Ainsliaea fragrans）为菊科兔儿风属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的湖北、福建、广西、安徽、江苏、四川、广东、湖南、浙江等地，生长于海拔30米至850米的地区，见于路旁、山坡灌木林下和沟边草丛中。.

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杏黃狸藻

杏黃狸藻（学名：Utricularia fulva）為狸藻屬一年生陸生或半水生小型至中型食肉植物。其种加词“fulva”来源于拉丁文“fulvus”，意为“黄色，黄褐色”，指其花朵的颜色。杏黃狸藻为澳大利亚的特有種，主要分布于北領地，特別是阿纳姆地的沙岩峭壁。其陆生或半水生于砂质河畔附近。1858年，费迪南德·冯穆勒正式描述了杏黄狸藻。Taylor, Peter.

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条叶垂头菊

条叶垂头菊（学名：Cremanthodium lineare）是菊科垂头菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,800米的地区，一般生于沼泽草地、水边、高山草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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条叶猕猴桃

条叶猕猴桃（学名：Actinidia fortunatii）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生在林缘或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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条叶香草

条叶香草（学名：Lysimachia vittiformis）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生于山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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条叶齿缘草

条叶齿缘草（学名：Eritrichium gracile）为紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,650米的地区，一般生长在石灰岩砾石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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条叶龙胆

条叶龙胆（学名：Gentiana manshurica）为龙胆科龙胆属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的安徽、内蒙古、广东、湖北、黑龙江、吉林、广西、浙江、湖南、江苏、河南、江西、辽宁等地，生长于海拔100米至1,100米的地区，一般生于山坡草地、湿草地或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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条穗薹草

条穗薹草（学名：Carex nemostachys），又名毛囊果薹，为莎草科薹草属的植物。分布于柬埔寨、印度、日本、越南、泰国、孟加拉国以及中国大陆的广东、江苏、贵州、福建、江西、云南、浙江、湖北、安徽、湖南等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，多生长在沼泽地、小溪旁以及林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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条裂垂头菊

条裂垂头菊（学名：Cremanthodium laciniatum）是菊科垂头菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米的地区，一般生于高山砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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条裂委陵菜

条裂委陵菜（学名：Potentilla lancinata）为蔷薇科委陵菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,200米至4,100米的地区，多生于林缘、岩石、山坡草地或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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来苏槭

来苏槭（学名：Acer laisuense）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生在林边，目前已由人工引种栽培。.

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杨叶风毛菊

杨叶风毛菊（学名：Saussurea populifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川、湖北、陕西等地，生长于海拔1,700米至3,400米的地区，常生于山坡草地以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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杨属

杨属（拉丁语学名：Populus）属于杨柳科，包含了胡杨、白杨、棉白杨等，通称杨树。杨属植物为落叶乔木，在落叶前叶子变黄。与柳属植物相同，杨属植物的根部有着较强的侵略性，所以它们不能被种植在房屋和水管附近。.

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杨梅

杨梅（学名：），又稱為樹梅，杨梅是杨梅科杨梅属喬木植物，喜湿、耐阴寒的溫帶、亚热带的水果树种。.

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杨梅科

杨梅科共有3属约35种，基本都属于杨梅属，香蕨木属和Canacomyrica属都是单种属，也有的分类学家将杨梅属又分出一个Morella属。主要分布于分布于东亚和北美，中国只有1属4种，分布在南方。 本科植物都是常绿或落叶灌木或乔木，根共生有根瘤菌；单叶，互生，无托叶；花单性，雌雄同株或异株，排成腋生的葇荑花序；雄花和雌花都没有花被；果实为核果或小坚果，有时具翅，种子1枚，杨梅的外果皮肉质，可食用。 1981年的克朗奎斯特分类法单独分出一个杨梅目，只有一科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将杨梅科列入壳斗目。 * Category:植物科名.

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杨梅黄杨

杨梅黄杨（学名：Buxus myrica）为黄杨科黄杨属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、湖南、贵州、四川、海南等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，一般生长在山坡、溪边和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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杭蓟

杭蓟（学名：Cirsium tianmushanicum）是菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，一般生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯冠木

杯冠木（学名：Cyathostemma yunnanense）为番荔枝科杯冠木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯盖花

杯盖花（学名：Scyphostegia borneensis）又名肉盘树，属金虎尾目杨柳科，是杯盖花属的唯一物种，只生长在婆罗洲北部，是当地的特有种。.

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杯花韭

杯花韭（学名：Allium cyathophorum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，见于山坡及草地，目前已由人工引种栽培。.

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杯萼忍冬

杯萼忍冬（学名：Lonicera inconspicua）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,700米至3,800米的地区，多生长在高山栎林下、冷杉、云杉、山坡、流石滩灌丛中、落叶松或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯萼黄耆

杯萼黄耆（学名：Astragalus cupulicalycinus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米的地区，常生于荒漠沙地及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯鳞薹草

杯鳞薹草（学名：Carex poculisquama）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏南部、中部地区等地，多生在沟边及池塘边，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯茎蛇菰

杯茎蛇菰（学名：Balanophora subcupularis）是蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、福建、广西、湖南、云南等地，生长于海拔650米至1,450米的地区，见于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯苋

杯苋（学名：Cyathula prostrata），又名假川牛膝，是苋科杯苋属的植物。分布于菲律宾、非洲、缅甸、越南、泰国、台湾岛、马来西亚、大洋洲、印度以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔800米至1,580米的地区，多生在山坡灌丛以及小河边。.

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東北紅豆杉

東北紅豆杉（学名：Taxus cuspidata，Spreading Yew、Japanese Yew），又稱日本紅豆杉、赤柏松、紫柏松、朱樹。其木材紋理細緻、色澤美麗且具有香味，被視為良好的建築及家俱用材，比重約為0.51，心材呈紅褐色，在古日本被用來作為大官及神職人員的朝笏，因此又名「一位」。東北紅豆杉可入藥，藥名為：「紫杉」 ，大量服用會導致心跳停止。.

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東部低地大猩猩

東部低地大猩猩（Gorilla beringei graueri）是東部大猩猩的亞種，只生活在剛果民主共和國東部的卡胡兹－别加国家公园和周边地区。 東部低地大猩猩較西部低地大猩猩粗壯，有較長的牙齒、強壯的顎骨及較闊的身軀。雄性有黑色的毛皮，當成熟時背部會轉為銀色。.

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松叶猪毛菜

松叶猪毛菜（学名：Salsola laricifolia）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区、蒙古以及中国大陆的甘肃、新疆、宁夏、内蒙古等地，生长于海拔200米至3,000米的地区，一般生于砂丘、山坡或砾质荒漠。.

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松叶薹草

松叶薹草（学名：Carex rara）是莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔、日本、朝鲜、印度东北部以及中国大陆的广东、吉林、黑龙江、江苏、西藏、湖南、四川、浙江、云南、辽宁、江西、安徽等地，生长于海拔1,000米至3,300米的地区，一般生于林缘、林下、山溪旁及阴湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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松叶蕨科

松葉蕨科是一種蕨類植物，包括有「松葉蕨屬」和「梅溪蕨屬」兩個屬。這兩個屬的外表很不一樣，而且也有人將梅溪蕨屬獨自分到梅溪蕨科中，但大多數的分類學還是持續將其放在松葉蕨科內。松葉蕨科在分類學中的位置曾經不是很明確，部份是因為此類植物缺失根或真正的葉子，但最近的分子系統學的研究推測出其和瓶爾小草科之間較為相近。 松葉蕨屬是乾燥熱帶中的小型灌木；而梅溪蕨屬則是出現於澳洲、紐西蘭和新喀里多尼亞中的附生植物。長久以來，有關松葉蕨科應放在分類學中的哪個地位一直有所爭議，一些人主張其為蕨類，另一些人則認為它們是最初的維管植物（泥盆紀時的松葉蕨門）的後代。最近從基因中得出的證據顯示松葉蕨科和蕨類的關係比較相近，且和瓶爾小草目特別相近。 所有的松葉蕨屬植物有著一些相同的特徵。它們是維管植物，且缺乏葉子而是另有一小突起物。此一小突起物不被認為是真正的葉子，因為維管束只是在其下面，而非如葉子般在其裡面。松葉蕨屬也沒有真正的根，它們是以假根來抓住地面，吸收則是籍由稱之為菌根的共生真菌的幫忙。 松葉蕨每三個孢子囊組成一個「聚合囊」，看起來像是一連串縮得很短的支條。有厚絨氈層供給孢子養分生長，是「厚囊」植物的特有特徵。配子體看起來像是一小片地下莖，但會產生精子器和頸卵器。.

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松屬

松树（Pinus）植物是常绿乔木。但有些种却是灌木。松树的木质轻，木纹独特，经常用于家具制作。 几十年来松树被当作快速生长的人工 森林树种广为种植，因此它是采伐后林地的代替树种。松树对于采矿特别重要，因为它的木材纤维长，在受压断裂之前会发出声响。通常矿工会用松树木搭建支架，一方面起支撑作用，一方面可以对塌方起到警报的作用。 松树嫩枝上长有针叶。而每条嫩枝上的针叶数（两，三，四或五）是判断该树种的特征之一。中欧的本地松树种：.

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松鸡

松雞（学名：Tetrao urogallus），又稱西方松雞，是松雞科最大的成員，約長100厘米及重4公斤。牠們分佈在歐洲北部及亞洲，其求愛方式十分著名。.

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松柏門

松柏門（学名：Pinophyta）又名毬果植物門，是植物界裡13或14個門之中的一個，屬於裸子植物，為結有毬果的維管束植物；其中所有已滅絕的物種都是木本植物，現存的大部份是樹木，但有少部份為灌木。典型的松柏門植物包含有香柏、柏、花旗松、冷杉、刺柏、貝殼杉、落葉松、松、紅杉、雲杉和紅豆杉等Campbell, Reece, "Phylum Coniferophyta."Biology.

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松林风毛菊

松林风毛菊（学名：Saussurea pinetorum）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,370米的地区，多生长于松林下或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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松林老鹳草

松林老鹳草（学名：Geranium pinetorum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，多生于林下、灌丛及高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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松潘小檗

松潘小檗（学名：Berberis dictyoneura）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、甘肃、山西、青海、四川等地，生长于海拔1,700米至4,150米的地区，多生长在河边草坡、高山栎林下、灌丛中、路边、云冷杉林下及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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松潘翠雀花

松潘翠雀花（学名：Delphinium sutchuenense）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔2,800米的地区，多生于山地丛林中及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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松潘韭

松潘韭（学名：Allium songpanicum）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，生长于海拔1,600米至1,650米的地区，一般生长在灌丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

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松潘黄耆

松潘黄耆（学名：Astragalus sunpanensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃、青海等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，多生在山坡草地和河边砾石滩中，目前尚未由人工引种栽培。.

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松潘蒲儿根

松潘蒲儿根（学名：Sinosenecio sungpanensis）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米至4,280米的地区，见于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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板块构造论

板块构造论（又稱板块构造假说、板块构造学说或板块构造学，總稱「板塊飄移」）是为了解释大陆漂移现象而发展出的一种地质学理论。该理论认为，地球的岩石圈是由板块拼合而成；现今的全球分为六大板块（1968年法国勒皮雄划分），海洋和陆地的位置是不断变化的。根据这种理论，地球内部构造的最外层分为两部分：外层的岩石圈和内层的软流圈。这种理论基于两种独立的地质观测结果：海底擴張和大陆漂移。 岩石圈可以分為大板塊及小板塊，兩板塊相接觸的部份則可依其相對運動來分為分離板塊邊緣、聚合板塊邊緣及轉形斷層。在板塊邊緣常會出現地震、火山、造山運動及海沟。现今每年的相對運動距離約在0至150 mm不等。 板塊可以分為海洋板塊及較厚的陸地板塊，兩者都有各自的地殼。在聚合板塊邊緣會有隱沒帶，會將板塊沉降至地幔，使岩石圈質量減少，而分離板塊邊緣因海底擴張形成的新地殼，這種對板塊的預測稱為輸送帶原理。較早期的理論認為地球會漸漸膨脹或是漸漸收縮，也都還有一些人支持。 板塊可以移動的原因是因為岩石圈的強度比下方的軟流圈要大，地幔密度的變化造成了。一般認為板塊運動是由海底遠離擴張脊的運動（因為地形及地殼的變化，造成地球引力的差異）、阻力及隱沒帶向下的吸力等影響組合而成。另一種解釋則是考慮地球旋轉的受力差異，以及太陽及月亮的潮汐力。這些因素之間的相對重要性及其關係還不清楚，目前也還有許多爭議。.

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板凳果

板凳果（学名：Pachysandra axillaris）为黄杨科板凳果属的植物。分布在台湾岛以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生长在灌丛中、林下或湿润土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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板砖薯蓣

板砖薯蓣（学名：Dioscorea banzuana）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,550米的地区，常生于山坡稀疏乔灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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板齒犀

板齒犀（Elasmotherium）是一類已经灭绝的大型犀牛，平均高約2米及長5米，前額上有長達2米的角，估計重達5噸。牠的腳較其他犀牛長，適合躍步，姿勢有點像馬，有可能善於奔跑。牠的牙齒像現今的馬，可以吃矮小的植物。牠於上新世晚期的中亞出現，在東歐生存至更新世中期，其起源可能是中華板齒犀。 最大及最近期的物種是西伯利亞板齒犀，分佈在更新世的俄羅斯南部、烏克蘭及摩爾多瓦。古板齒犀及裴氏板齒犀生活在上新世晚期至更新世早期的中國東部，估計於約1600萬年前消失。俄羅斯最古老的板齒犀物種是生存在上新世晚期黑海的高加索板齒犀。.

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板龍屬

板龍属（屬名：Plateosaurus）是蜥臀目蜥脚形亚目植食性恐龙的一属。板龍生存於晚三疊紀諾利階到瑞提階的歐洲，約2億1600萬年前到1億9900萬年前。目前已有兩個已承認種：恩氏板龍（P.

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板蓝

蓝 4: 678, pl.

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板栗

板栗（学名：Castanea mollissima），又名栗、中国板栗，是壳斗科栗属的植物，原产於中国，分布於越南、台湾以及中国大陆的辽宁、内蒙古、北京、天津、河北、山西、陕西、山东、江苏、安徽、上海、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南、海南、广东、广西、重庆、四川、贵州、云南、西藏等地，生长於海拔370－2800米的地区，多见於山地，已由人工广泛栽培。.

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杜威十进制图书分类法

杜威十进图书分类法（英文：Dewey Decimal Classification）是由美国图书馆专家麦尔威·杜威发明的，对世界图书馆分类学有相当大的影响，已翻译成西班牙文、中文、法文、挪威文、土耳其文、日文、僧伽羅文、葡萄牙文、泰文等出版，并被许多英语国家的大多数图书馆、以及使用其它相应译文之国家的部分图书馆采用。在美国，几乎所有公共图书馆和学校图书馆都采用这种分类法。 杜威十进制图书分类法於1876年首次發表，歷經23次的大改版後，內容已有相當程度的修改與擴充。最新的版本為2011年版。該分類法以三位數字代表分類碼，共可分為10個大分類、100個中分類及1000個小分類。除了三位數分類外，一般會有兩位數字的附加碼，以代表不同的地區、時間、材料或其他特性的研究，分類碼與附加碼之間則以小數點.」隔開。例如 330 代表經濟學 +.9 代表地區別論述 +.04 代表歐洲.

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杜亚泉

杜亚泉（），原名炜孙，字秋帆，号亚泉，又署伧父。浙江绍兴府山阴县伧塘乡（今属上虞市长塘镇）人。杜亚泉是一位百科全书式的学者，将大量西方文献以及科学著作转译为中文，并在晚年参与了诸多教科书的编撰。在五四运动时期，为文化保守主义代表人物，主张东西方文化调和，并与攻击儒家及中华传统道德的陈独秀曾进行过激烈的笔战。.

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杜仲

杜仲（学名：Eucommia ulmoides），别名木棉、思仙、思仲、思锦树、石思仙、扯絲皮、棉皮、玉絲皮，为杜仲科植物。杜仲的化学成分包括木脂素类、环烯醚萜类、黄酮类、苯丙素类、甾醇类、三萜类、多糖类、抗真菌蛋白和矿物元素等。.

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杜衡

杜衡（学名：Asarum forbesii）为马兜铃科细辛属的植物，又名“蘅”，别名“马辛”、“苦叶细辛”、“南细辛”、“马蹄香”、“马蹄细辛”，《玉篇》中又称香草.

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杜香果科

杜香果科共有3属12种，都生长在南美洲的安第斯山区一带。 本科植物为小灌木，单叶或复叶对生，无托叶；花的花瓣5数；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在牻牛儿苗科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但仍然列在牻牛儿苗目中。.

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杜鹃

杜鹃有以下的含义：.

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杜鹃花目

杜鹃花目（学名：Ericales），是双子叶植物纲中的一个大目，本目植物既有乔木，也有灌木、藤本和草本。既有绿色自养植物，也有寄生植物和食肉植物。本目植物花一般为五裂。 杜鹃花目的植物，一般都有共生的菌根，最常见的是杜鹃花类菌根（Ericoid mycorrhizas）、水晶兰类菌根（Monotropoid mycorrhizas）和浆果莓类菌根（Arbutoid mycorrhizas）。其中有些属的植物，可以富集铝。 杜鹃花目的植物广泛分布在世界各地，包括有近8000种，其中杜鹃花科就大约有2000-4000种。.

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杜茎山科

杜茎山科只有1属约150余种，分布在热带非洲、大洋洲、亚洲的热带和亚热带地区，中国有27种，分布于长江以南各地。 本科植物为常绿小乔木、灌木或木质藤本；单叶有锯齿，无托叶，叶脉少、不显；花小，花瓣5，合瓣；果实为核果，种子多数。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在紫金牛科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法维持原分类，2003年经过修订的APG II 分类法认为应该单独分出一个科，分在杜鹃花目中。.

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杜鵑花屬

杜鵑花屬（学名：Rhododendron）植物俗称杜鵑花，簡稱杜鵑。當中又名為映山红、满山红、山踯躅、红踯躅、山石榴等的美麗原種，如映山紅等美麗種類是中国十大名花之一。全世界的杜鹃花屬原種大约有960種，於中国境内有570余种。杜鹃花是尼泊尔的国花，是中國江西省的省花，也是无锡、镇江、三明、长沙、韶关、大理、嘉兴市花，以及臺灣臺北市、新竹市的市花。.

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杜英科

杜英科共包含12属约605种，主要分布在热带和亚热带地区，亚洲、美洲、澳洲和马达加斯加岛都有分布。中国有3属51种，主要分布在南方各省。 本科植物基本为常绿植物，有乔木也有灌木，单叶互生或对生，有托叶；花两性，通常排列成总状花序或圆锥花序，也有单性雌雄异株的。果实为核果、浆果或蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科分入锦葵目，2003年的根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其列入酢浆草目。 * Category:植物科名.

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杜松 (消歧義)

杜松可以指：.

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杜根藤

杜根藤（学名：Calophanoides quadrifaria）为爵床科杜根藤属的植物。分布于泰国、印度尼西亚、印度、越南、缅甸以及中国大陆的湖北、广西、海南、云南、广东、重庆等地，生长于海拔850米至1,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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杖藜

杖藜（学名：Chenopodium giganteum）为苋科藜属的植物。分布在世界广布以及中国大陆的陕西、河南、甘肃、云南、四川、湖南、广西、湖北、辽宁、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长于路边半野生，目前尚未由人工引种栽培。.

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杂多雪灵芝

杂多雪灵芝（学名：Arenaria zadoiensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔4,400米的地区，一般生长在石崖下，目前尚未由人工引种栽培。.

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杂配轴藜

杂配轴藜（学名：Axyris hybrida）为苋科轴藜属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃、山西、黑龙江、河北、河南、青海、西藏、云南、内蒙古等地，生长于海拔350米至3,300米的地区，见于草滩、河滩、山坡、路旁、田边和沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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杂配藜

杂配藜（学名：Chenopodium hybridum）为苋科藜属的植物。分布于欧洲、中亚地区、朝鲜、西伯利亚、北美、蒙古、印度、夏威夷群岛、日本以及中国大陆的甘肃、浙江、四川、青海、新疆、辽宁、西藏、云南、内蒙古、河北、山西、黑龙江、陕西、吉林、宁夏等地，生长于海拔500米至4,000米的地区，多生在林缘、山坡灌丛间及沟沿，目前尚未由人工引种栽培。.

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杂色豹皮花

杂色豹皮花（学名：Orbea variegata）为夹竹桃科豹皮花属的植物，原產於非洲。中国大陆已有人工引种栽培。.

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杂色榕

杂色榕（学名：Ficus variegata）是桑科榕属的植物。分布于越南、澳大利亚、缅甸、印度、所罗门群岛、马来西亚等地，常生长在山谷密林下、村边及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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杉叶藻科

杉叶藻科只有一属，1-3种，分布在全球各地，是水生植物，生长在池塘和溪流中，根茎匍匐状，茎直立不分枝，上部突出水面以上；叶4－6－12枚轮生；花小，无花瓣；果实为瘦果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科放到水马齿目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将本属合并到车前科中，属于唇形目。.

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杉松

杉松（Abies holophylla）又名东北杉松、沙松、遼東冷杉，为松科植物。.

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栎叶罗伞

栎叶罗伞（学名：Brassaiopsis quercifolia）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在石山疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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栎叶柯

栎叶柯（学名：Lithocarpus quercifolius）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东等地，生长于海拔600米的地区，一般生长在山地次生林或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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栎叶枇杷

栎叶枇杷（学名：Eriobotrya prinoides）为蔷薇科枇杷属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，多生在河旁和湿润的密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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栎属

栎属（又稱麻櫟屬，俗名橡树、櫟樹或柞树）是壳斗科的一个属。栎属有600个种，其中450种来自栎亚属和150则是青剛櫟亞屬。它们分布在北半球地区，主要是北美洲 並且在中文名字上橡樹，常會和熱帶地區的“橡膠樹”混淆，所以在中文名上並不是那麼精確，並且栎属在帶熱雨林也是有分布的。.

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核子木

核子木（学名：Perrottetia racemosa）是十齿花目核子木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、湖北等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，常生长在较阴湿的山中沟谷或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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核糖体

核糖体，旧称“核糖核蛋白体”或“核蛋白体”，是细胞中的一种细胞器因为在某些场合“细胞器”一词也会被用于专指具有磷脂双分子层膜结构的亚细胞结构，而核糖体虽然已是一种公认的细胞器，却是没有被膜包裹、完全裸露的大分子，所以核糖体有时会被严格地定义为“无膜细胞器”（non-membranous organelles）。，由一大一小两个-zh-tw:次單元;zh-cn:亚基-结合形成，主要成分是相互缠绕的RNA（称为“核糖体RNA”，ribosomal RNA，简称“rRNA”）和蛋白质（称为“核糖体蛋白质”，ribosomal protein，简称“RP”）。核糖体是细胞内蛋白质合成的场所，能读取信使RNA核苷酸序列所包含的遗传信息，并使之转化为蛋白质中氨基酸的序列信息以合成蛋白质。在原核生物及真核生物（地球上的两种具有细胞结构的主要生命形式，前者可细分为古菌、真细菌两类）的细胞中都有核糖体存在。一般而言，原核细胞只有一种核糖体，而真核细胞具有两种核糖体（线粒体和叶绿体中的核糖体与细胞质核糖体不相同）。 核糖体在细胞中负责完成“中心法则”裡由RNA到蛋白质这一过程，此过程在生物学中被称为“翻译”。在进行翻译前，核糖体小次單元会先与从细胞核中转录得到的信使RNA（messenger RNA，简称“mRNA”）结合，再结合核糖体大次單元构成完整的核糖体之后，便可以利用细胞质基质中的转运RNA（transfer RNA，简称“tRNA”）运送的氨基酸分子合成多肽。当核糖体完成对一条mRNA单链的翻译后，大小--会再次分离。 英语中的“核糖体”（ribosome）一词是由“核糖核酸”（“ribo”）和希腊语词根“soma”（意为“体”）组合而成的。.

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核糖體核糖核酸

核糖體RNA（ribosomal RNA, rRNA）是生物细胞中主要的核糖核酸之一，是一种具有催化能力的核糖酶，但其单独存在时不能如其他核糖核酸那樣发挥作用，仅在与多种核糖体蛋白质共同构成核糖體（一种无膜细胞器）后才能执行其功能。23S和28S rRNA在翻译过程中作为肽酰转移酶催化多肽（包括蛋白质）中氨基酸之间肽键的形成。rRNA是单链RNA，但通过折叠形成了广泛的双链区域。.

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核果木科

核果木科又名核果茄科，只有一属唯一一种，生长在巴西的热带地区，是当地的特有种。 核果木是一种高大的乔木，单叶互生；花为漏斗状，花瓣5裂；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入茄目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将核果木合并到茄科中。.

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根

根是植物的营养器官，通常位于地表下面，负责吸收土壤里面的水分及溶解其中的离子，并且具有支持，贮存合成有机物质的作用。当然，位于地表外的气生根（榕树）也属于根的一种。.

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根压

根压（Root pressure）指的是植物通过消耗能量，通过主动吸收离子，水分随浓度差往上沿木质部运动的生理过程。根压是植物体除蒸散作用外第二个为水分逆重力流动提供动力的过程。 水和溶解其中的离子通过質外體（Apoplast）到达根的内皮层（Endodermis），为内皮层细胞间的卡氏带所阻，不能自由扩散到内面。 内皮细胞上载体蛋白选择性地运载离子。离子于是从质外体途径进入到共质体途径。此过程离子是逆浓度运输，植物需要消耗ATP以完成这一过程。离子运动的结果，造成内皮层离子浓度高于外面。水分自然会随着浓度梯度往中柱流动，进入木质部，被往上引导到植物的其他器官。 根压可以通过两个现象证明。一是吐水现象（Guttation），指的是在潮湿的夜晚，植物蒸腾作用因湿度大而被抑制。植物通过根压提供水分往上运输的动力。黎明时分可看到植物叶面上布有水滴。二是当横向截断植物的茎，等待两三分钟后，会发现横截面上布满水珠。 category:植物生理學 Category:植物根.

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根叶漆姑草

根叶漆姑草（学名：Sagina maxima）是石竹科漆姑草属的植物。分布在台湾岛、俄罗斯、朝鲜、美国、日本以及中国大陆的四川、江苏、云南、安徽、辽宁、湖北、新疆等地，生长于海拔的地区，常生长在田野，目前尚未由人工引种栽培，。.

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根花薹草

根花薹草（学名：Carex radiciflora）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、福建、广西、广东等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，常生长在溪边、石隙中及林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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根茎

根茎（Rhizome）是植物在地下变态茎的一种。某些植物的枝干部分，但是并不在地面以上生长，而是在土壤中生长，从形态上看，又似植物的根。但根的作用是吸收土壤中的水和礦物質，而根茎不是，它只是扩展植物的体积。类似的现象还有有块茎。根茎从发育而来，并且是向重力性或生长垂直于重力。根茎还保留允许新梢向上生长的能力。 如果一个根茎被分割成片，每片可能能够生长为一个新的植物。植物用根茎存储淀粉，蛋白质和其他营养物质。当新梢必须被形成或当植物过冬回来，这些营养成分变得对植物有用。这是一个是营养繁殖的过程，被农民和园丁用于繁殖某些植物。这也允许像竹子和等草类的横向扩散。那些以这种方式扩散的植物的例子包括啤酒花，芦笋，生姜，菖蒲，铃兰，美人蕉和蘭花。被直接用于烹饪的一些根茎包括姜，姜黄，高良姜和凹唇姜。 保存的根茎受到细菌和真菌感染使得它们不适于再种植，并大大减少作物。然而，根茎也可以人工的从组织培养制备。从组织培养轻松地生长根茎的能力，导致对再种植更好的作物和更高的产量。植物激素乙烯和茉莉酸（jasmonic acid）已被发现有助于促使和调节根茎的生长，尤其是大黄。外部施加的乙烯被发现影响内部乙烯的水平，从而允许乙烯浓度的方便操纵。如何使用这些激素诱导根茎增长的知识，可能会帮助农民和生物学家从种植根茎生产更容易培养和更好地成长的植物。 杨树（胡杨种）是使用根茎传播的树的例子。在犹他州的群体是一个著名的例子，杨树群已经生活了约80000年。杨树群体的根茎是其长寿的关键：觅食者，昆虫，真菌和森林火灾可能摧毁树的地上部分，但地下根茎抵抗这些威胁而有所保护。 有些植物具有长出地面的或躺在土壤表面的根茎，包括一些鸢尾属品种，和蕨类植物，其传播茎是根茎。具有地下根茎的植物包括生姜，竹，捕蝇草，锦灯笼，，啤酒花，，杂草石茅，狗牙根，和紫色坚果莎草。根茎一般形成单层，但在巨型木贼根茎可以是多层的。.

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根茎水竹叶

根茎水竹叶（学名：Murdannia hookeri）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在印度东部以及中国大陆的湖南、广西、贵州、广东、福建、四川、云南等地，生长于海拔2,800米的地区，常生于林中及山谷沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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根毛

根毛是高等植物根尖表皮上的毛状物，主要位於根的成熟区，形成根毛区。根毛由成熟区表皮細胞向外突出而成，具有顶端封闭的管状结构，其长度由数十到上千微米不等，可通过肉眼观察到。土壤中的水和無機鹽通常由根毛吸收進入植物體內。.

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格尔木黄耆

格尔木黄耆（学名：Astragalus golmuensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔4,100米至4,500米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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格脉黄精

格脉黄精（学名：Polygonatum tessellatum）是百合科黄精属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,600米至2,200米的地区，常生长在石缝间、林下以及附生树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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格里芬龍屬

格--芬龍屬（學名：Gryposaurus）又名怪獸龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，生存於上白堊紀（桑托階至坎帕階）的北美洲，約8300萬至7500萬年前。牠的學名在古希臘文的正確意思是「鉤鼻的蜥蜴」，但有時被誤譯為拉丁文的「獅鷲蜥蜴」，中文譯名亦是根據此名翻譯。格--芬龍的化石發現於加拿大艾伯塔省的恐龍公園組、美國蒙大拿州的雙麥迪遜組下層、及猶他州的Kaiparowits組。 格--芬龍與小貴族龍相當相似，很多年來都被認為是同一屬。格--芬龍的化石包括了大量頭顱骨、一些骨骼及皮膚痕跡，從皮膚痕跡可發現沿牠的背部中間有一些向外突出的錐形鱗片。格--芬龍與其他鴨嘴龍科最大的差異是拱起的鼻樑，因而有時被比喻為鷹鉤鼻，這可能是牠們的物種特徵或性徵，或是作為物種內打鬥的武器。鉤鼻龍是大型的雙足或四足草食性恐龍，被估計約有9公尺長，並被認為生活於河流的環境。.

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格雷纳果

格雷纳果（Grenana Samylina,1990）是一类已灭绝的银杏类植物，属于银杏科。发现于中亚的侏罗纪地层。.

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格林柯

格林柯（学名：Lithocarpus collettii）是壳斗科柯属的植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔750米至1,500米的地区，见于坡地及沿江岸林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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格木

格木（学名：Erythrophleum fordii）为豆科格木属的植物。.

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栽培品种

栽培品種（英語：Cultivar）是指經由人工栽培之後產生的植物種類，也稱為品種或變種，不過後兩個字有其他不同意義。栽培種根據特徵，有一個專有的命名，以和其他同種植物有所區隔。而命名方式，則是由《》（ICNCP）來規範。 「栽培種」一詞是來自英語中的「栽培」（cultivated）與「變種」（variety），不過栽培種的意義，與植物學或生物學上所說的變種並不相等。在1959年1月1日以前，栽培種通常有一個拉丁化的名稱，但是如此一來很容易和其種名混淆，因此後來改用各地語言來做命名，舉例如下.

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栾树

栾树，別名灯笼树、黑叶树，高可达10米，落叶乔木，生长于石灰石风化产生的钙基土壤中，不耐寒，在中国只分布在黄河流域和长江流域下游，在海河流域以北很少见，也不能生长在硅基酸性的红土地区。栾树春季发芽较晚，秋季落叶早，因此每年的生长期较短，生长缓慢，树形扭曲美观，不太成材，木材只能用于制造一些小器具，种子可以榨制工业用油。但是一种良好的绿化用树。 栾树在夏初开小黄色花，满树金黄，花谢时落花如雨，因此英语称它为“金雨树”（Goldenrain tree），花落后结出一串串皮质蒴果，内包有黑色小球形种子，圆锥形蒴果中空如同中国灯笼，因此也被称为“灯笼树”。栾树花可以作为黄色染料，栾树叶虽然是绿色，但如果和白色布一起煮会使布染成黑色，因此俗语也称它为“乌叶子树”，树叶可以作黑色染料。.

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栘𣐿属

栘𣐿属（Docynia Dcn．）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）蘋果亞科（Pomoideae），同科者尚有木瓜屬（Chaenomeles Lindl）、梨屬（Pyrus L.）等等。 *.

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栗

栗是殼斗科栗属（学名：Castanea）中的乔木或灌木总称，大约有八九种，原生于北半球温带地区，大部分种类栗树都是20-40米高的落叶乔木，只有少数是灌木。各种栗树都结可以食用的坚果，单叶，椭圆或长椭圆状，10-30厘米长，4-10厘米宽，边缘有刺毛状齿。雌雄同株，雄花为直立柔荑花序，雌花单独或数朵生于总苞内。坚果包藏在密生尖刺的总苞内，总苞直径为5-11厘米，一个总苞内有1-7个坚果。 美洲栗原来是美国东部的主要树种，但被亚洲真菌寄生隐丛赤壳菌传染几乎灭绝，欧洲和西亚的栗树种类也容易受感染，但中国和日本的栗树种类对这种真菌有抵抗力，所以现在被美国引种，培养能抗真菌的杂交树种。 栗坚果稱為栗子。《本草纲目·果一·栗》：“栗之大者爲板栗，中心扁子爲栗楔。稍小者爲山栗。山栗之圆而末尖者爲锥栗。”在欧洲、亚洲和美洲被广泛应用作为食品。在南欧中世纪时是居住在森林中居民食物中的主要碳水化合物来源。 栗子可以煮、烤、炒等多种方法食用，也可以磨成粉用做面包、糕点的原料。 作为食品目前在中国最流行的使用方法是糖炒栗子，用糖色和沙子混合，将变成黑色的沙子和栗子混合炒，一是使栗子受热均匀，二是使栗子中的糖分不容易损失。炒出的栗子甜香适口。北京小吃中有栗子面的小窝头，据说是从皇宫中流传出的作法，当年曾受到慈禧太后的赏识。 冬季储藏栗子要放在沙子中，防止水分蒸发。 栗木非常坚固耐久，不容易被腐蚀，颜色发黑，有美丽的花纹，是非常好的装饰和家具用材。但由于栗树生长缓慢，大尺寸的栗木非常昂贵。 栗树皮可以提炼单宁酸和栲胶，是皮革工业的重要原料。树叶可以饲养柞蚕。.

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栗色蝇子草

栗色蝇子草（学名：Silene atrocastanea）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生于高山草地岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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栗色鼠尾草

栗色鼠尾草（学名：Salvia castanea）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，多生长于疏林、林缘或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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树

樹是具有木質樹幹及樹枝的植物，可存活多年。一般将乔木称为树，主干，植株一，分枝距离地面较高，可以形成树冠。樹有很多種。 俗语中也有将比较大的灌木称为“树”的，如石榴树、茶树等。 樹在減少土地侵蝕及調整氣候上相當的重要，樹可以從空氣中吸收二氧化碳，將大量的碳儲存在組織內。樹木和森林是許多物種的棲息地。热带雨林是世界上生物多樣性最豐富的地方之一。樹可以提供遮陰及保護，木材可供建築用，木炭可以用來加熱及烹煮，果子可以用來作為食物。在世界各地的森林面積正在下降，目的是要增加可以農業使用的土地。由於樹的長壽及實用，在許多神話中也有樹的出現。 2015年有報告估計地球上共有約3萬億棵大樹，當中約1.39萬億棵在熱帶和亞熱帶，6100億棵在溫帶，7400億棵在圍繞北極的北方森林。與11000年前比較，人類活動已導致樹的數量減少一半。現時人類每年除去約150億棵樹，只植回約50億棵。.

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树头芭蕉

树头芭蕉（学名：Musa wilsonii）为芭蕉科芭蕉属的植物。分布在越南、老挝以及中国大陆的南岭以南各省区等地，生长于海拔400米至2,700米的地区，多生长在沟谷潮湿肥沃土中，目前已由人工引种栽培。.

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树头花

树头花（学名：Murdannia stenothyrsa）是鸭跖草科水竹叶属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生长于杂木林内、开旷山坡和水稻田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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树头菜

树头菜（学名：Crateva unilocularis）为山柑科鱼木属的植物。分布在尼泊尔、缅甸、老挝、柬埔寨、锡金、印度、越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔1,500米的地区，常生长在湿润地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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树皮

树皮是木质植物，例如树的茎和根最外面的部分。狭义的树皮包括三层：木栓、木栓形成层和栓内层，以及外部的各种死组织，广义的树皮还包括韧皮部。有的植物的树皮中含有各种生物碱、单宁、染料和香料等，可以提炼各种药材、毒品、毒药、树脂等，也可以用某些种类的树皮做软木、绳索、织布、造树皮船、绘制树皮画等，或直接用树皮作装饰。.

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树穿山甲

樹穿山甲（学名：Phataginus tricuspis），又名鱗片白腹穿山甲，穿山甲科黑腹穿山甲属的一种，是8種現存的穿山甲之一，生活在次生林中。樹穿山甲是非洲的原生物种，分佈自塞內加爾至西肯雅及非洲南部至尚比亞。.

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树牵牛

树牵牛（学名：Ipomoea carnea），又名印度旋花（海南），为旋花科番薯属的植物。分布于墨西哥、美洲、台湾岛、南美洲、巴西、美国以及中国大陆的广西、海南等地。.

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树蹄兔属

树蹄兔属 动物共有三种：.

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树黄耆

树黄耆（学名：Astragalus dendroides）为豆科黄芪属的植物。分布在中亚、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长于山地阳处草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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栒子属

栒子属（学名：Cotoneaster），又稱舖地蜈蚣屬，為蔷薇科蘋果亞科或绣线菊亚科的一群木本植物，分布於古北界（温带亚洲、欧洲、非洲北部），在中国西南部和西部山区有很强的多样性。Flora of China: （包括世界上大部分栒子属物种）栒子属与山楂属（Crataegus）、火棘属（Pyracantha）、石楠属（Photinia）和花楸属（Sorbus）有亲缘关系。 根据不同学者对物种的定义，栒子属包含70－300个不同的物种，其中有很多的小种（microspecies）被部分学者认为是独立的物种，但对於其他学者来说仅为变种。Bean, W. J. (1976).

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栓叶猕猴桃

栓叶猕猴桃（学名：Actinidia suberifolia）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，多生于干燥灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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栓皮果科

栓皮果科有2属3种（Strasburgeria calliantha, Strasburgeria robusta, Ixerba brexioides），仅生长在新喀里多尼亚，是当地的特有种。 本科植物为常绿乔木，单叶互生，叶大，有锯齿和托叶；花大，花瓣5数，肉质，雄蕊10；果实为肉质蒴果，圆形前端尖。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在山茶科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法将其列在任何一个目中，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法将其直接放在蔷薇分支之下，2006年5月7日的进一步修订将本科列在缨子木目中。.

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栓翅卫矛

栓翅卫矛（学名：Euonymus phellomanus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、河南、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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栅栏组织

栅栏组织(palisade cell)，又称柵欄細胞或柵狀細胞，是葉肉組織中的一群細胞。主要分布在植物的葉片之中。乃因應光合作用而特化出來的細胞。.

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栉齿毛鳞菊

栉齿毛鳞菊（学名：Chaetoseris pectiniformis）是菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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栀子花

栀子（学名：Gardenia jasminoides，華語注音：ㄓ，台語台羅：ki ㄍㄧ），又名木丹、鲜支、卮子、越桃、水横枝、支子花、枝子花、山栀花、黄鸡子、黄荑子、黄栀子、黄栀、黄栀花、山黄栀、玉荷花、白蟾花、玉堂春，属茜草科栀子属植物。.

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栀花素馨

栀花素馨（学名：Jasminum lang）是木犀科素馨属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔200米至600米的地区，一般生长在灌丛和丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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桐

桐可以指多種植物，且各物種間之關係遠近不一。以下依不同目分別列出名稱中有「桐」之植物：.

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桐叶千金藤

桐叶千金藤（学名：Stephania hernandifolia）为防已科千金藤属的植物。分布于澳大利亚、亚洲以及中国大陆的贵州、云南、四川、广西等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，一般生长在疏林、灌丛以及石山，目前尚未由人工引种栽培。.

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桐油树

桐油树（学名：Jatropha curcas），又名麻风树、痲瘋樹、南洋油桐、黄肿树、假白榄等，为大戟科落叶灌木。其发源地在加勒比海的岛上，但葡萄牙商人把它引进了非洲和亚洲各地，现已分布在全世界的热带和亚热带地区。 桐油树的种仁含油率很高，达到40%以上，经过加工适用于生产生物柴油。在印度，桐油树被选为出产生物柴油的主要原料之一。 桐油树可生长在南北纬30度之间，在许多非洲国家被大量种植（如马里）。 它可以在荒地上种植，不与粮食作物抢耕地。.

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桤叶悬钩子

桤叶悬钩子（学名：Rubus alnifoliolatus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾低海拔之路旁、中及灌丛内，目前尚未由人工引种栽培。.

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桤木

桤木（学名：Alnus cremastogyne）是桦木科桤木属的植物，为中国特有的植物。.

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桤木属

桤木属（也称赤杨属，学名：Alnus）是植物里面的一个属，属于桦木科 (Betulaceae)。在中欧有三种本土赤杨：普通赤杨，灰赤杨和绿赤杨。 和其他桦木科植物一样，赤杨的花是单性雌雄同株的，葇荑花序。每一花序仅含有雌性或雄性花。赤杨是阔叶树木中唯一雌性花序会木质化的。木质化后的雌性花序被称作球果。 全世界有赤杨30余种。安第斯赤杨只在南美洲安第斯山脉分布，未见其在欧洲，亚洲和北美洲有分布。.

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桦木属

桦木属（學名：Betula）是桦木科的一个属，与壳斗科的山毛榉及栎树有很亲密的关系。主要生长在北半球温带气候。 桦树，別名桦皮书，通常是灌木或中小型乔木，常见种类有白桦、红桦、黒桦等。桦树的单叶的边缘呈锯齿状，或浅裂状。它的果实是小的翅果，虽然一些品种果实上的翅不明显。桦树与桤木（赤杨，同一科的另一个属）的区别在于，与桤木的木质化的类似球果的雌性柔荑花序不同，桦树的雌性柔荑花序成熟后不会木质化并碎裂，以释放种子。.

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桧柏

桧柏（學名：Juniperus chinensis，“檜”漢語拼音 guì，古外切），又称真柏、圆柏，是柏科刺柏属的常绿乔木，高可达20米，寿命可长达数百年。其年輕葉為刺状，但随着生长，叶片成为鳞状。桧柏原产于中国、蒙古、日本、朝鮮半島及俄羅斯東南部。 桧柏木材耐腐蚀，有芳香，细致，可制作工艺品；其枝叶可以提取挥发油；也适合作为绿化树。在四川剑阁张飞庙附近有大片几百年树龄的桧柏，当地人认为其似松又似柏，称为“张飞柏”。也被称为「蜀柏木」。抗憂鬱、解毒、利尿劑、清腸劑。幫助身體去除毒素和寄生蟲。減輕痙攣，改善關節炎，減少橘皮組織。注意：懷孕期間不宜使用。有腎臟問題的人也不宜使用。 用途多樣，可作為利尿劑，可抗發炎和解除充血，有助於調解血糖含量。對於治療氣喘、膀胱感染、液體滯留、痛風、肥胖和前列腺疾病很有幫助。.

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桨叶属

桨叶属（Eretmophyllum Yokoyama,1889），是银杏类植物的一个营养叶的形态属，分布在侏罗纪到白垩纪的地层。 桨叶的叶柄较明显。叶呈狭舌形，不分裂，顶端钝圆。叶脉较粗，在基部两歧分叉。叶上下表皮具有气孔器，或仅下表皮具气孔器。 Category:银杏目 Category:化石 Category:古植物.

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桫椤

桫椤（学名：Cyathea spinulosa），又名台湾桫椤、桫椤树、树蕨、蕨树、水桫椤、刺桫椤、大贯众、龙骨风、七叶树、蛇木，是一种桫椤科蕨类植物，有“蕨类植物之王”赞誉。 木本，茎柱状，直立，高3－8米；叶柄与叶轴为暗紫色，密生小刺；叶片长1－3米，三回羽状分裂，以螺旋方式排列；孢子囊群多数，小型，近小羽轴着生。 生于林下或溪边荫地；产於中国大陆的西藏贵州赤水及南方各地，在尼泊爾、印度錫金、不丹、印度、緬甸、泰國、越南、菲律賓及日本南部也有分布，在臺灣則格外常見於山野林地中。茎含淀粉，可供食用。 被列入中國國家重點保護野生植物名錄；受到香港法例96章林務規例保護。 干燥後的桫椤茎碎屑被称为“蛇木屑”，可用作兰花等植物的肥料。.

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桶柑

桶柑（英文：Tankan；學名為Citrus tankan）。又稱為年柑，是柑橘的一種，屬於芸香科植物，早年由於農家將桶柑儲藏於木桶中作運輸，故又稱之為桶柑。品種又可細分為桶柑、海梨柑、高牆桶柑（大春種無子桶柑）。據推測是寬皮柑與甜橙類之天然雜交種。性喜溫暖，生育適溫18～26℃，臺灣中、北部適於栽培。繁殖可用嫁接法，砧木可用酸桔或廣東木黎檬。.

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桃

桃（学名：Prunus persica）是蔷薇科李属一种，花可以观赏，果实多汁，作为水果，可以生食或製桃脯、罐头等，核仁也可以食用。 果肉有白色和黄色的，一般在亚洲最受欢迎的品种多为白色果肉，香甜多汁；欧洲、澳洲和北美洲的人则在历史上喜欢黄色果肉较酸的品种。.

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桃叶石楠

桃叶石楠（学名：Photinia prunifolia）是蔷薇科石楠属的植物。分布于日本、越南以及中国大陆的浙江、云南、贵州、江西、广东、广西、福建、湖南等地，生长于海拔900米至1,100米的地区，见于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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桃叶珊瑚

桃叶珊瑚（学名：Aucuba chinensis）是绞木科桃叶珊瑚属的植物。.

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桃叶珊瑚属

桃叶珊瑚科只有桃叶珊瑚属（Aucuba）一属，大约有3-10种，都是生长在东亚，分布从喜马拉雅山东端到日本，是常绿灌木或小乔木（有2-13米高），单叶对生，革质，外观类似月桂树，有8-25厘米长，2-7厘米宽，雌雄异株，花直径为4-8毫米，花瓣4；果实为红色浆果，直径约为1厘米。.

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桃花心木

桃花心木是一种常绿乔木，常见的桃花心木有下列几种：.

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桃駁李

桃駁李（学名：Prunus persica var.

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桃金娘目

桃金娘目（学名：Myrtales）是真双子叶植物中的一目，共有9科，最早的化石见于上白垩纪，属于蔷薇类植物这一演化支，与蔷薇目有许多相同的地方，如花为两性，五基数，花萼凹陷，雄蕊多数等，但桃金娘目花因为异花授粉的雄蕊退化为定数，萼筒加深。 桃金娘目植物绝大多数为木本植物，雄蕊排列成两轮，一般为花瓣的两倍。本科植物包括有石榴、桉树、沉香、菱角等重要经济作物，紫薇等绿化用树，使君子、桃金娘等药用植物。.

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桃金孃科

桃金孃科（学名：Myrtaceae）植物主要產於澳洲和美洲的热带和亚热带地区，有100属约3000种，中国原产有8属，引种了5属，共有136种。 常绿灌木或乔木；叶子对生或互生，单叶，多全缘，有透明的油腺斑点，没有托叶；花两性，辐射对称，萼片和花瓣常各4－5枚，雖然花朵纖細，但植株卻能長的高大，而它們共同的特徵是雄蕊多如睫毛、分离或成数束，花絲細長柔，子房常下位，一至多室，有少数至多数胚珠；果实多为浆果或蒴果。 她們的生命力堅強，台灣、广东、广西以及印度的氣候適合其生長。桃金孃科植物精油的特性是具有抗病毒、殺菌、幫助呼吸道系統、消炎的療效。它們針對關結炎、風濕痛、咳嗽和傷寒具有特殊的功效。本科植物重要的有桃金娘、番石榴、桉树、蓮霧、蒲桃、千層樹等。.

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桃色无心菜

桃色无心菜（学名：Arenaria melandryoides）为石竹科无心菜属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,700米至5,020米的地区，多生在高山草甸及古冰川下缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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桑叶风毛菊

桑叶风毛菊（学名：Saussurea morifolia）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,820米至2,700米的地区，多生于山坡林下和路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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桑叶悬钩子

桑叶悬钩子（学名：Rubus kawakamii）为蔷薇科悬钩子属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔2,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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桑寄生

桑寄生（學名：Taxillus chinensis），別稱廣寄生、老式寄生、桑上寄生、梧州寄生茶、苦楝寄生、桃樹寄生、松寄生、寓木、宛童、寄屑、姬生等中國自然標本館，為桑寄生科鈍果寄生屬常綠寄生小灌木植物。桑寄生的種子因鳥進食後不易消化而排泄於樹上得以傳播。.

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桑寄生科

桑寄生科 包括75属大约1,000余种，基本都是寄生或半寄生灌木，只有三种是独立生长在地上的树—澳洲聖誕樹，Atkinsonia ligustrina（一种生长在澳洲蓝山地区的稀有灌木）和Gaiadendron punctatum（一种生长在中南美洲的植物）。 本科植物主要分布在南半球的热带和亚热带地区，中国只有两属共30余种，主要生长在木本植物的茎上，由变态的吸根伸入寄主植物的枝桠中；叶厚、革质；花两性或单性，花瓣和雄蕊同数对生；果实为浆果，依靠鸟类传播。主要寄生在桑树、槐树等树木上。.

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桑葚

桑葚（桑椹 ）是桑科桑属多年生木本植物桑树的果实，椭圆形，长1—3厘米，表面不平滑。未成熟时为绿色，逐渐成长变为白色、红色，成熟后为紫红色或紫黑色，味酸甜。《本草新编》有“紫者为第一，红者次之，青则不可用”的记载。桑葚中含有多种功能性成分，如芦丁、花青素、白黎芦醇等，具有良好的防癌、抗衰老、抗溃疡、抗病毒等作用。王 萍,张云霞,刘敦华, 桑椹的营养保健功能及功能性成分研究进展, 中国食物与营养, 卷8, 宁夏大学农学院食品科学与工程系, 银川, 2008.

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桑橙

桑橙（学名：Maclura pomifera）又名橙桑、柘橙、柘果（河北）、馬蘋果、弓木、奧塞奇橙（Osage orange），是桑科橙桑属的植物。因為果實的外觀像腦的形狀，俗稱為猴腦果。.

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桂南地不容

桂南地不容（学名：Stephania kuinanensis）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生于荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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桂南蒲桃

桂南蒲桃（学名：Syzygium imitans）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于越南以及中国大陆的广西等地，多生长在低海拔山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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桂南柯

桂南柯（学名：Lithocarpus phansipanensis）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山顶灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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桂叶山牵牛

桂叶山牵牛（学名：Thunbergia laurifolia）为爵床科山牵牛属的植物。分布在台湾岛、马来半岛、中南半岛以及中国大陆的广州等地。.

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桂叶素馨

桂叶素馨（学名：Jasminum laurifolium），又名岭南茉莉（中国树木分类学），为木犀科素馨属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的广西、海南、云南、西藏等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于丛林、山谷和岩石坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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桂花

桂花（学名：Osmanthus fragrans），又名木樨、梫、月桂，常绿灌木或小乔木；叶子对生，多呈椭圆或长椭圆形，叶面光滑，革质，叶边缘有锯齿；秋季开花，花簇生于叶腋，花冠分裂至基乳有乳白、黄、橙红等色，极芳香；核果成熟后为紫黑色。常见于南方。 另外桂花容易與樟科的喬木肉桂混淆，在辨識時須小心。.

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桂林山水

桂林山水是对桂林旅游资源的总称。其多。桂林山水一向以“山青、水秀、洞奇、石美”著称，景观包括山、水、喀斯特岩洞、古迹和石刻等。2014年6月24日，广西桂林与贵州施秉、重庆金佛山、广西环江在第三十八届世界遗产大会上一起作为中国南方喀斯特的组成部分增补入世界自然遗产名录。.

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桂林槭

桂林槭（学名：Acer kweilinense）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，常生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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桂滇悬钩子

桂滇悬钩子（学名：Rubus shihae）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，多生于低海拔至中海拔地段的丘陵以及山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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桔红山楂

桔红山楂（学名：Crataegus aurantia）为蔷薇科山楂属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、甘肃、河北、山西等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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桔红悬钩子

桔红悬钩子（学名：Rubus aurantiacus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,500米至3,300米的地区，常生于山谷、山坡疏密木林中、溪旁或灌丛中。.

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桔梗

桔梗（学名：Platycodon grandiflorus），别名包袱花、铃铛花、僧帽花，道拉基 （韓語：도라지）为桔梗科桔梗属植物，生长在中国、朝鲜半岛、日本和西伯利亚东部。根可入药，嫩叶可腌制成咸菜，在中国东北地区称为“狗宝”咸菜。在朝鲜半岛，中国延边地区，桔梗是很有名的泡菜食材，当地民谣《桔梗谣》所描写的就是这种植物。單憑名稱，有人會誤以為桔梗乃桔子的梗，但實際上與桔子或柑橘屬沒有直接關係。.

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桔梗科

桔梗科包括84属大约2380种，一般为多年生草本或灌木，也有一些种是小乔木，一般茎叶折断后都会流出无毒的白色乳汁。 桔梗科植物主要分布在北半球，但在南部非洲也有许多种类。中国有17属约150种，以西南地区最多。2003年的APG II 分类法将半边莲科建议和其合并。 桔梗科植物单叶互生，也有少数种为对生，无托叶。花两性，花冠钟状或筒状，常为蓝色或白色；果实为蒴果或浆果。含南沙参、党参、桔梗等药物。.

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桔梗目

桔梗目是木蘭綱菊亞綱下的一目。在克朗奎斯特分類法裡，桔梗目包含以下各科：.

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桉叶悬钩子

桉叶悬钩子（学名：Rubus eucalyptus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、陕西、甘肃、湖北等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生于灌丛中、杂木林或草地。.

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桉树

桉树（學名：Eucalyptus）又名尤加利樹，是桃金娘科桉属植物的總称。.

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梁子菜

梁子菜（学名：Erechtites hieracifolia）。又名裂葉昭和草、飛機草、大旱菜、野青菜、饥荒草、菊芹，是菊科菊芹属的植物。分布于北美、台湾岛以及中国大陆的贵州、四川、云南、福建等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，多生长在林下、山坡、灌木丛中和湿地上。.

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梁龍屬

梁龍屬（学名：Diplodocus）是蜥腳下目梁龍科下的一屬恐龙，牠的第一副化石是由塞繆爾·溫德爾·威利斯頓（Samuel Wendell Williston）所發現。牠的屬名是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）於1877年所命名，是從古希臘文的「διπλόος」（意即「一雙」）及「δοκός」（意即「橫樑」）衍生的新拉丁語而來。這是因牠在尾巴下側有雙叉形的人字骨。這些骨頭最初被認為是梁龍獨有的特徵，但是之後在其他梁龍科及非梁龍科（如馬門溪龍）恐龍也有發現這個特徵。 梁龍生活於侏羅紀末期的北美洲西部。梁龍是在莫里遜組上層的最為常見化石之一，莫里遜組上層的地質時代可追溯至啟莫里階至提通階，約1億5500萬至1億4800萬年前；梁龍的生存年代，可縮小至1億5400萬到1億5000萬年前Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).

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梣叶悬钩子

梣叶悬钩子（学名：Rubus fraxinifoliolus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，一般生长在草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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梧桐

梧桐（学名：Firmiana simplex），又名青桐、桐麻，是梧桐科的一种落叶乔木，它和同名为“桐”的油桐（大戟科）、泡桐（泡桐科）、法国梧桐（悬铃木科）没有亲缘关系。 梧桐树高大魁梧，树幹无节，向上直升。树皮平滑翠绿，树叶浓密，从干到枝，一片葱郁，显得清雅洁净，又稱“青桐”。“一株青玉立，千叶绿云委”，这两句诗，表達梧桐的碧葉青幹，桐荫婆娑的景趣。 梧桐是落叶乔木，高可达12米；它喜光，喜深厚湿润土壤。幼树皮绿色，平滑；叶子掌状3-7裂；夏季开淡黄绿色小花，圆锥花序；果实分为5个分果，分果成熟前分裂呈小艇状，种子生在其边缘。它喜光，喜深厚湿润土壤，生长快。 原产于中国和日本，目前已经被引种到欧洲、美洲各地作为观赏树种。 梧桐是一种优美的观赏植物，由于其树干光滑，叶大优美，是一种著名的观赏树种。漢朝時已被植於皇家宮苑。点缀于庭园、宅前，也种植作行道树。叶掌状，裂缺如花。夏季开花，雌雄同株，花小，淡黄绿色，圆锥花序，盛开时显得鲜艳而明亮。民间传说，凤凰喜欢栖息在梧桐树上，李白也有“宁知鸾凤意，远托椅桐前”的诗句。实际上，这只是人们对美好生活的一种希望。 古书上说：梧桐能“知闰”、“知秋”。说它每条枝上，平年生12叶，一边有6叶，而在闰年则生13叶。这是偶然巧合演绎出来的，並非自然规律。至于“知秋”却是一种物候和规律，“梧桐一叶落，天下皆知秋”，司马光《梧桐》诗--：“初闻一叶落，知是九秋来。”既富科学，又有诗意。 诗人们观察到落叶的飘零景象，借景抒情，发出无穷的惋惜和感慨，来咏叹自己的身世。“花开残菊傍疏篱，叶下衰桐落寒井”，“梧桐叶落秋已深，冷月清光无限愁”。其实，落叶并非树木衰老的表现，而是树木适应环境，进入耐寒抗乾的休眠时，准备着新春的萌发。 梧桐木材木质紧密，陈翥《桐谱》说：“桐之材，采伐不时而不蛀虫，渍湿所加而不腐败，风吹日晒而不折裂，雨溅污泥而不枯藓，干濡相兼而其质不变，楠虽寿而其永不敌，与夫上所贵者旧矣。”其纹理细腻，适合制造乐器，《诗经》提到：“树之榛栗，椅桐梓，爰伐琴瑟。”许多传说中的古琴都是用梧桐木制造的，如東漢的焦尾琴，梧桐对于中国文化有重要的作用，傳說中的鳳凰“非梧桐不棲”，白居易《长恨歌》有“春风桃李花开日，秋雨梧桐叶落时”之句。温庭筠的词《更漏子》正是以梧桐寄語相思:“梧桐树，三更雨，不道离情正苦。一叶叶，一声声，空阶滴到明。”陆游《寄邓志宏》也有“自惭不是梧桐树，安得朝阳鸣凤来”之句。梧桐其它用途很多，树皮可用于造纸和绳索，种子可以食用或榨油。.

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梧桐科

梧桐科在传统的克朗奎斯特分类法中是锦葵目中单独的一科，它和锦葵目中其他科物种的区别是花粉囊具有双室，划分表面光滑。但根据最新的APG 分类法和修改后的APG II 分类法，将其和椴树科、木棉科、锦葵科合并成一个锦葵科，然后再划分为几个亚科（参见锦葵科）。 但梧桐科还是仍然被许多分类学家认为自成一个系统，下面共有70个属，大约1500种植物，其中绝大部分是生活在热带地区的乔木或灌木，其中最著名的是果实可以制造巧克力的可可树，以及曾用于制造可口可乐的可乐果。许多品种可以作为木材。梧桐树在中国的传说中很出名，中国古代传说认为凤凰只能栖息在梧桐树上，许多著名的古琴都是用梧桐木制造的，梧桐的木材共鸣良好，非常适合制作乐器。.

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梧桐槭

梧桐槭（学名：Acer firmianioides）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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梨叶冬青

梨叶冬青（学名：Ilex pyrifolia）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，一般生长在林中，目前已由人工引种栽培。.

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梨叶悬钩子

梨叶悬钩子（学名：Rubus pirifolius）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于柬埔寨、泰国、老挝、台湾岛、菲律宾、印度尼西亚、越南以及中国大陆的广东、云南、四川、广西、贵州、福建等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，见于低海拔至中海拔的山地较阴蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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梨果仙人掌

梨果仙人掌又名食用仙人掌（学名：Opuntia ficus-indica）为仙人掌科仙人掌属的植物。分布于台湾、吉海及红海沿岸、澳大利亚、毛里求斯、南非、东非、夏威夷以及中国大陆的云南、广东、四川、福建、贵州、浙江、广西等地，生长于海拔600米至2,900米的地区，多生在热河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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梨果柯

梨果柯（学名：Lithocarpus howii）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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梨果榕

梨果榕（学名：Ficus pyriformis），又名舶梨榕，为桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、福建等地，生长于海拔50米至2,000米的地区，常生于溪边潮湿地带，目前已由人工引种栽培。.

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梨树

梨树可以指：.

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梭子草科

梭子草科是被大多数分类法所承认的一类显花植物。 1981年的《克朗奎斯特分类法》将其分入灯芯草目，鸭跖草亚纲。 1998年的《APG 分类法》将其列入禾本目。 2003年经过修订的《APG II 分类法》将其和袖珍棕榈科合并为一科，隶属于禾本目下。 目前这个科只包括两属：梭子草属和袖珍棕榈属，一共只有几种，都是多年生湿生植物。.

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梭果玉蕊

梭果玉蕊（学名：Barringtonia fusicarpa）是玉蕊科玉蕊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至760米的地区，一般生长在密林中的潮湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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梭果黄耆

梭果黄耆（学名：Astragalus ernestii）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,900米至4,500米的地区，一般生长在山坡草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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梭梭

梭梭（学名：Haloxylon ammodendron），亦称“盐木”、“琐琐树”，是苋科梭梭属植物。.

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梭沙韭

梭沙韭（学名：Allium forrestii）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,200米的地区，多生于碎石山坡和草坡上，目前已由人工引种栽培。.

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梯叶花楸

梯叶花楸（学名：Sorbus scalaris）为蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至2,600米的地区，常生长在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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梳齿悬钩子

梳齿悬钩子（学名：Rubus pectinaris）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，常生长在山坡及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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梵净蒲儿根

梵净蒲儿根（学名：Sinosenecio fanjingshanicus）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，一般生于岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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梵净蓟

梵净蓟（学名：Cirsium fanjinshanense）是菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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梗 (消歧義)

梗可以指：.

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梗序魔芋

梗序魔芋（学名：Amorphophallus stipitatus）是天南星科魔芋属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东省等地。.

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梓叶槭

梓叶槭（学名：Acer catalpifolium）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，见于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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梓树

梓树（学名：Catalpa ovata）是紫葳科梓属的植物。.

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梅花草属

梅花草属（学名：Parnassia）共约50余种，分布在温带的湿地区域，尤其在北半球气候寒冷的地区是主要的植被组成部分。 本科植物为草本，叶互生或螺旋式排列，基部有叶鞘；花两性，花瓣5裂，辐射对称；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入虎耳草科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，放在I类真蔷薇分支下，没有归入任何一目，但选择性地可以和微形草科合并，2003年经过修订的APG II 分类法将其放在卫矛目下。 * Category:卫矛科 Category:植物科名.

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梅葉冬青

梅葉冬青 （學名：Ilex asprella ，英文名稱：Rough-leaved Holly、Plum-leaved Holly.），別稱崗梅（廣東埔）、苦梅根（廣東埔）、燈稱花、燈花樹（台灣植物志）、點稱星、點秤星、假秤星（廣東東莞）、秤星樹、燈秤仔、燈秤花、萬點金、烏雞骨、燈絲仔、山梅根、假青梅（中國高等植物圖鑑）、秤星樹、秤星木、天星木、汀秤仔（香港）、相星根（廣西梧州）、百解茶及檀樓星等臺灣內政部營運署陽明山國家公園 國立台灣師範大學地理學系中醫世家，為冬青科冬青屬植物樹木谷。種加詞 asprella 意為「具粗糙鱗片的」。本種為冬青科內少數會落葉的品種之一 台北市內雙溪森林藥用植物園 花期1－3月，果期3－6月台北植物園。 「崗梅」名稱的由來源於梅葉冬青生長在山邊但習性像梅花；「燈秤花」的名稱由來源於本種植物小枝光滑呈褐色貌似秤桿，皮孔像似秤點而得名。.

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棍毛金锦香

棍毛金锦香（学名：Osbeckia rhopalotricha）是野牡丹科金锦香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米的地区，见于山坡疏林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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棠叶悬钩子

棠叶悬钩子（学名：Rubus malifolius）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、广东、湖南、广西、云南、湖北等地，生长于海拔400米至2,200米的地区，多生于册沟杂木林内、生山坡和灌木丛中阴蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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棣棠花

棣棠花（學名：Kerria japonica），日語名「山吹」，是蔷薇科蔷薇亚科棣棠花属唯一的一種植物。灌木，花色有着一種獨特的黃色。是春季的季語。花語為崇.

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棣慕华凤仙花

棣慕华凤仙花（学名：Impatiens devolii）是凤仙花科凤仙花属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，常生于林下和山顶阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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森林

森林，是一个高密度树木的区域（或历史上，森林是一个为狩猎而留出的荒地），涵蓋大約9.4％的地球--面（或30％的佔總土地面積）。森林覆盖着全球面积的9.4%，全球陸地面积的30%（在工業化前約佔全球面积的15.6%，全球陸地面积的50%），森林对二氧化碳下降、动物群落、调节水文湍流和巩固土壤起着重要作用，是地球生物圈中最重要的生境之一。 森林中的生物量主要是以樹木為主，不同的文化會對森林有不同的定義，包括其規模以及其中有的生物。森林一般是指一塊有許多樹木的區域，但任何植物密度高的區域都可以視為森林，例如水底的植被（海藻林），甚至也包括真菌。 典型的森林會由林上（林冠）或是組成。林下可以再細分為灌木層，草本層和苔蘚層、以及土壤中的微生物。在一些複雜的森林中，也會有一些較低的樹木。森林提供人類許多不同的資源，對人類非常重要：包括儲存二氧化碳、調節氣候、淨化水源以及減輕像洪水等自然災害。森林中也包括地球陸地上90%的生物多樣性。.

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森林防护机

森林防護機是用作監察森林或保護區等的伐林活動。在巴西等的熱帶雨林常見。經森林防護收集數據後會傳送到監察系統進行分析。監察系統除可監察伐林活動外，亦有助紀錄森林裡種類廣泛的植物、昆蟲和動物以及監察森林土著。.

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森林榕

森林榕（学名：Ficus neriifolia）为桑科榕属的植物。分布在锡金、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，多生于山谷或山坡阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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森氏薹草

森氏薹草（学名：Carex morii）为莎草科薹草属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔500米至1,000米的地区，多生长于热带林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棱枝冬青

棱枝冬青（学名：Ilex angulata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、海南等地，生长于海拔400米至500米的地区，常生长在山地丛林中或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棱果榕

#重定向 大葉榕 棱果榕（学名：Ficus septica、稜果榕）为桑科榕属的植物。分布于澳大利亚、巴布亚新几内亚、印度尼西亚、菲律宾、所罗门群岛屿、台湾岛、琉球群岛等地，目前已由人工引种栽培。.

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棲息地

栖息地，又稱生境、棲地，是指包涵多個「物種種群」（包括动物、植物其它各类生物）生活和生長的自然環境。 棲息地一詞在生態學廣泛被使用。它原本是指圍繞一物種、或物種種族、或物種聚集、或群落的自然條件（Clements and Shelford, 1939）。因此它不只是一物種種族的棲息地，而是指很多物種的聚集，住在同一地方共用一個棲息地。生態學家會把很多物種共用的棲息地稱為群落生境。 還有，這些棲息地可以和其他地方居住的群族不同。因此一般指的棲息地不是一個物種或個別動物。微小生境或小環境是指個別的動物和植物在其棲息地的直接環境和其他自然因素。 生物群系是指生活在類似棲息地和佔據一定地理地區的動物群和植物群。 影響棲地的樣貌的主要因素為降雨量以及經緯度，而離赤道愈近、降雨量愈多及氣候愈溫暖的棲地珍妮.布魯斯、卡倫.麥吉、魯巴.范吉洛瓦、理查.沃格特等著；明天翻譯小組譯（2006年3月）:《動物百科圖鑑》，第40-53頁，台北:明天國際圖書，物種的種類通常較其它地區來得豐富；相對的，離赤道愈遠、降雨量愈少及氣候愈寒冷的棲地，物種的種類通常較像其他較溫暖、降雨量多及赤道近的地區還要稀少。當然，有不同的棲地就會有不同的動物。.

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棘刺卫矛

棘刺卫矛（学名：Euonymus echinatus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的贵州、云南、西藏等地，生长于海拔1,600米至2,800米的地区，常生长在阴湿山谷、水边及岩石山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棘螈

棘螈（學名Acanthostega），又名棘魚石螈，是一種已滅絕的四足總綱動物，体长约0.6米，是最初有明顯四肢的脊椎動物。牠出現於約3億6000萬年前的上泥盆紀，是肉鰭魚類與第一種能在陸地上行走的四足動物的中間體。.

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棘茎楤木

棘茎楤木（学名：Aralia echinocaulis）为五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、安徽、贵州、云南、广西、福建、四川、广东、湖南、浙江等地，生长于海拔100米至2,600米的地区，多生长于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棘枝忍冬

棘枝忍冬（学名：Lonicera spinosa）是忍冬科忍冬属的植物。分布在克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,600米的地区，多生长在冰碛丘陵灌丛中和石砾堆上，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒叶节节木

棒叶节节木（学名：Arthrophytum korovinii）是苋科节节木属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，一般生长在河边台地，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒头南星

棒头南星（学名：Arisaema clavatum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、重庆、四川、贵州等地，生长于海拔650米至1,400米的地区，多生在林下以及湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒尾凤仙花

棒尾凤仙花（学名：Impatiens clavicuspis）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，多生长在山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒丝黄精

棒丝黄精（学名：Polygonatum cathcartii）为百合科黄精属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,400米至2,900米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒凤仙花

棒凤仙花（学名：Impatiens claviger）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，常生长在山谷疏林和密林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒花羊蹄甲

棒花羊蹄甲（学名：Bauhinia claviflora）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒花蒲桃

棒花蒲桃（学名：Syzygium claviflorum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南、印度、缅甸、马来西亚、泰国以及中国大陆的海南等地，常生长在南部平地常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒距无柱兰

棒距无柱兰（学名：Amitostigma bifoliatum）为兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、秦岭西段、四川等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，常生于山坡阴湿处及山坡灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒果马蓝

棒果马蓝（学名：Strobilanthes claviculatus）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、广东等地，生长于海拔1,300米至3,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒果榕

棒果榕（学名：Ficus subincisa）是桑科榕属的植物。分布在越南、泰国、不丹、印度东北部、老挝、缅甸、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，一般生于沟边、山谷和疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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棒果木科

Corynocarpus laevigatus 棒果木科（学名：Corynocarpus）是葫芦目中的一个科，只有1属5-6种，分布在新几内亚、新西兰和澳大利亚东部。.

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棒木科

棒木科又名棒状木科，只有1属2-4种，分布在南美洲的圭亚那和巴西北部。 本科植物为常绿灌木；单叶互生，革质，无托叶；花两性，花瓣5，花丝短，花药长；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该放在石竹目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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棕红悬钩子

棕红悬钩子（学名：Rubus rufus）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布在泰国、越南以及中国大陆的广西、湖南、云南、江西、贵州、广东、四川、湖北等地，生长于海拔600米至2,500米的地区，一般生于山坡灌丛中及山谷阴处密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棕脉花楸

棕脉花楸（学名：Sorbus dunnii）为蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、贵州、福建、广西、浙江、云南等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，多生长于山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棕脉风毛菊

棕脉风毛菊（学名：Saussurea baroniana）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,200米至2,800米的地区，常生长在山坡及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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棕榈科

棕榈科（学名：Arecaceae）又稱槟榔科，棕榈目下的一个科。目前已知棕榈科下有202属，大约2,800余种。.

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棉头风毛菊

棉头风毛菊（学名：Saussurea eriocephala）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，常生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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棉冠獠狨

棉冠獠狨（Saguinus geoffroyi），又名斑柽柳猴、斑狨或戈氏狨，是一種黑白色的檉柳猴屬，頭頂上有紅毛。牠們分佈在巴拿馬及哥倫比亞。一些學者看牠們為絨頂檉柳猴的亞種，但牠們應該是獨立的物種。.

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棉花屬

棉花（學名：Gossypium）是锦葵科棉花属的俗稱，由四个栽培棉种组成，即亚洲棉、非洲棉、大陆棉（又叫细绒棉）、海岛棉（又叫长绒棉）。.

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棉毛尖药花

棉毛尖药花（学名：Aechmanthera gossypina）是爵床科尖蕊花属的植物。分布于喜马拉雅山温带以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔100米至1,500米的地区，多生在石灰岩区，目前尚未由人工引种栽培。.

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棉毛黄耆

棉毛黄耆（学名：Astragalus lanuginosus）是豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，多生在山前凹地、低山坡或荒漠石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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植夫蒲儿根

植夫蒲儿根（学名：Sinosenecio fangianus）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，常生长在山谷林缘及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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植结石

#重定向 植硅体 植硅体（phytolith，plant stone），是存在于多种高等植物细胞中的显微结构小体。最常见的类型是硅质植结石，中文又译植硅石、植物硅酸体等。植硅体的大小和形状与植物种类与部位有关，具有鉴定意义。植物中还常见一些草酸钙质的颗粒，被称为植钙体。.

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植物

植物（Plantae）是生命的主要形態之一，並包含了如乔木、灌木、藤類、青草、蕨類及綠藻等熟悉的生物。種子植物、苔蘚植物、蕨類植物和擬蕨類等植物，據估計現存大約有350000個物種。直至2004年，其中的287655個物種已被確認，有258650種開花植物15000種苔蘚植物（参见条目中表格）。綠色植物大部份的能源是經由光合作用從太陽光中得到的。.

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植物学

植物学是一门研究植物形态解剖、生长发育、生理生态、系统进化、分类以及与人类的关系的综合性科学，是生物学的分支学科。.

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植物園

植物園或植物（學）公園是一个收集、繁殖和研究植物的科学研究机构，同时也为社会提供修养和教育的服务。植物园中的植物一般按其不同的种类有规划地培养，虽然植物园在布局和收藏上一般也考虑到美学观念，但其科学使用价值是最主要，这是它与一般的观赏花园的区别。大多数植物园由大学或专门的科学研究机构管理。 目前全世界150多个国家分布有2400多个植物园。.

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植物分类学

植物分類學是一門研究如何描述、鑑定、命名及分類植物科學，簡稱為DINC，Description, Identification, Nomenclature, Classification。，且可能是植物科學最古老的一個分支，p.

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植物的诱导抗性

植物的诱导抗性是植物防御植食者的基本策略之一，它使得植物只在需要的时候、需要的部位产生必要数量的防御物质，从而节省能量。抗性的诱导在反应、效果、信息等方面具有很高的特异性。关于植物诱导抗性的机制，目前尚无定论，存在不少假说。植物的诱导抗性可以为农业上病虫害治理提供理论依据，并可以在实践中加以应用。 植物生长在复杂的生态系统之中，除了享受上帝的恩赐还不可避免的要受到各种伤害，比如昆虫或者其它植食者的取食，或者是风雨的机械损伤，植物受到伤害以后，其抗性会得到加强。现在人们已经普遍认识到，植物的化学成份和组成不但受到无机环境的影响，还广泛的取决于受到的取食伤害或者机械损伤。植物既有所谓的“常规抗性系统”，还有“诱导抗性系统”。 植物的诱导抗性与其产生的次生物质密切相关，这些次生物质大都是可诱导的，包括碳氢化合物、各种蛋白酶抑制剂以及与抗性相关的植物激素等等。.

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植物組織培養

植物組織培養是一種將植物體的部分細胞或組織與母體分離，在適當的條件下加以培養，使它們能夠生長、發育、分化與增殖的技術。原理是來自植物細胞的全能性分化能力，也就是植物體內的某一類細胞，能夠獨立發育並且分化成為完整的植物成體。植物組織培養能夠以少量的母體培養出大量的植物，這使植物組織培養有許多的用途，例如基礎植物學與遺傳學研究，以及農業上的育種與品種保留。.

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植物生理學

植物生理學是植物学的一个分支科学，它研究植物的功能或生理学。密切相关的领域包括植物形态学（植物结构），植物生态学（与环境的相互作用），植物化学（植物的生物化学），细胞生物学，遗传学，生物物理学，和分子生物学。 研究植物水分关系的两个基本过程，例如光合作用，呼吸作用，，植物激素功能，向性，厌食运动，，，昼夜节律，环境胁迫生理，种子发芽，休眠和气孔功能，以及蒸腾作用被植物生理学家研究。.

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植物生态学

植物生态学是生态学的一个分支学科，它研究植物的分布和数量，环境因素对植物的丰度的影响，植物和其他生物之间的相互作用。它们的实例是在北美温带落叶林的分布，沙漠植物对水的竞争，或放牧的成群动物影响草原的组成，干旱或洪水对植物生存的影响。 地球主要植被类型的全球概览被O.W. Archibold提供。他认识到11种主要植被类型：热带森林，热带稀树草原，干旱地区（沙漠），地中海生态系统，温带森林生态系统，温带草原，针叶林，苔原（极地和高山），陆地湿地，淡水生态系统，和沿海/海洋系统。 这个主题的广度显示了植物生态学的复杂性，因为它包括从单细胞浮游藻类到大型树冠层形成树木的植物。 植物生态学研究的环境条件包括气候、光照、温度、降水；土壤的质量、营养条件；其他当地动植物和微生物，地理情况，如地形、海拔高度、水环境等，以及人为的干涉，如农田等人工生态系统。 一种植物能适应不同的环境条件能力为其“生态幅度”，在不同的环境条件下，同一种生物会变化以适应环境，产生不同的“生态类型”。.

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植物相

植物相（拉丁文：Flora，源自羅馬神話裡的花之女神）又譯植物群或植物区系，指某一地区某一时段的特定植物种群。Flora另一個意思是植物志，是对一个植物区系的纪录和描述。.

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植被

植被是地球表面所覆盖的植物的总称。它是一个植物学、生态学、农学和地球科学的名词。 植被可以因为生长环境的不同而被分类，譬如高山植被、草原植被、海岛植被等。 環境因素如光照、溫度和雨量等會影響植物的生長和分布，因此形成了不同的植被。.

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椤木石楠

椤木石楠（学名：Photinia davidsoniae）是蔷薇科石楠属的植物。分布在越南、缅甸、泰国以及中国大陆的浙江、陕西、江西、四川、云南、广东、江苏、安徽、湖南、湖北、广西、福建等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，常生长在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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椪柑

椪柑（英文：Ponkan、Chinese honey orange；學名：Citrus poonensis）屬柑橘類，柑的一種，原產於印度。.

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椭叶龙胆

椭叶龙胆（学名：Gentiana altigena）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至4,200米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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椭圆叶石楠

椭圆叶石楠（学名：Photinia beckii）为蔷薇科石楠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至1,800米的地区，多生在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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椭圆悬钩子

椭圆悬钩子（学名：Rubus ellipticus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布在缅甸、锡金、巴基斯坦、印度尼西亚、菲律宾、印度、越南、不丹、尼泊尔、泰国、斯里兰卡、老挝以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长在山谷、干旱山坡或疏林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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椭蕾玉兰

椭蕾玉兰（学名：Magnolia elliptigemmata）是木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在林地，目前尚未由人工引种栽培。.

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椴树

椴树属（学名：）植物统称椴树，属于锦葵目锦葵科，或者与另外几属分出另作椴樹科（），又或稱作田麻科。.

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椴树科

椴树科共有50属约450余种，广泛分布在全球热带和北温带地区，中国有12属，94种，分布在全国各地。 椴树科植物一般为乔木或灌木，也有部分为草本，单叶常互生，有小托叶；花小，花萼5，花瓣5或缺，基部常有腺体；果实为蒴果、核果或浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入锦葵目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将本科合并到锦葵科，列为椴树亚科。.

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楊桃

楊桃（学名：Averrhoa carambola）又稱洋桃、五斂子，是酢漿草科洋桃屬的常綠灌木或小喬木。原産於熱帶印度、印尼和斯里蘭卡一帶熱帶亞洲。閩人稱為楊桃，因經大洋而來，廣東人包括香港，亦稱為洋桃。其果實大小約直徑6-8厘米，可作食用，以水果或當料理的食材来吃，如沙拉、西式鹹菜、蜜餞等，味道像梨。.

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楝科

楝科（學名：Meliaceae）属于被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）無患子目（Sapindales）植物的一科。 大部分是常绿植物，也有部分是落叶的。《中國種子植物科屬詞典》引用侯宽昭和陈德昭於1955年編著的《中国楝科志》指：本科有「约50属，1400种」；而按Christenhusz- & Byng (2016)，本科現時包括約53個屬、600個物種。.

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楠叶冬青

楠叶冬青（学名：Ilex machilifolia）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，一般生于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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楠叶槭

楠叶槭（学名：Acer machilifolium）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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楠属

*Phoebe angustifolia 沼楠.

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楠草

楠草（学名：Dipteracanthus repens），又名匍匐消、蘆利草，为爵床科双翅爵床属的植物。分布在马来西亚、台湾岛、菲律宾、印度以及中国大陆的广西、香港、广东、云南、重庆、海南等地，生长于海拔100米至300米的地区，多生在旷野草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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楠木

楠木，又名楠树、桢楠，是樟科楠属和润楠属各树种的统称，有香楠、金丝楠、水楠等种类。属大乔木，成熟时可达30米，其木材坚硬，价格昂贵，多用于造船和宫殿。现存最大的楠木殿是明十三陵中长陵棱恩殿，殿内共有巨柱60根，均由整根金丝楠木制成。北京故宮也僅南薰殿楠木使用較多，已經沒有完整的楠木殿了。 楠木极其珍贵，已经列入中國國家重點保護野生植物名錄之中。 Category:樟科 Category:木材.

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楤木

楤木（学名：Aralia chinensis）是五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。.

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楮

楮又名小構樹（学名：Broussonetia kazinoki）为桑科构属的植物。分布在朝鲜、台湾、日本以及中国大陆的西南、华南等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，常生长在沟边、低山地区山坡林缘和住宅近旁。 宋﹑金﹑元时发行的「会子」﹑「寳券」等纸币，多用楮皮纸制成，称为「楮币」。.

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楷叶梣

楷叶梣（学名：Fraxinus retusifoliolata）为木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于干燥的岩石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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楸

楸（学名：Catalpa bungei）是紫葳科梓属的植物。.

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楸叶悬钩子

楸叶悬钩子（学名：Rubus mallotifolius）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，多生于山谷及密林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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楹树

楹树（学名：Albizia chinensis）为豆科合欢属的植物。分布在南亚、东南亚以及中国大陆的西藏、福建、广东、云南、湖南、广西等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，常生于旷野、谷地、林中及河溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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極危物種

極危物種指其在保護現狀中被列為極危（Critically Endangered）的生物，牠們的野生種群面臨即將絕滅的機率非常高。實際的列表除物種外，也包含亞種、植物品種（variety）、生物群（stock）或次族群（subpopulation）。 对于極危物種常常采用人工圈养的方式进行保护，但也有观点认为在自然条件下能否重建种群更加重要。.

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楔叶南山藤

楔叶南山藤（学名：Dregea cuneifolia）是夹竹桃科南山藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔720米的地区，一般生长在山地密林中及山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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楔叶叉柱花

楔叶叉柱花（学名：Staurogyne longicuneata）是爵床科叉柱花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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楔叶委陵菜

楔叶委陵菜（学名：Potentilla cuneata）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于不丹、克什米尔地区以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，常生于生高山草地、岩石缝中灌丛以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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楔叶山莓草

楔叶山莓草（学名：Sibbaldia cuneata）是蔷薇科山莓草属的植物。分布在俄罗斯、阿富汗、尼泊尔、台湾岛以及中国大陆的青海、西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,500米的地区，多生长在高山草地或岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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楔叶菊

楔叶菊（学名：Dendranthema naktongense）为菊科菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁、河北、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔1,400米至1,720米的地区，一般生于草原，目前已由人工引种栽培。.

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楔叶榕

楔叶榕（学名：Ficus trivia）是桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、广东、广西等地，常生于沟边湿润地区，目前已由人工引种栽培。.

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楔形文字

楔形文字是源於底格里斯河和幼發拉底河流域的古老文字，約公元前3200年左右由蘇美爾人發明，是世界上最早的文字之一。在其約3000年的歷史中，楔形文字由最初的象形文字系統，字形結構逐漸簡化和抽象化，文字數目由青銅時代早期的約1000個，減至青銅時代後期約400個。已被发现的楔形文字多写于泥板上，少数写于石头、金属或蜡板上。书吏使用削尖的芦苇杆或木棒在软泥板上刻写，软泥板经过晒或烤后变得坚硬，不易变形。 楔形文字被許多古代文明用來書寫其語言，但這些語言之間並不一定屬於相同關聯的語系，例如西臺人和波斯帝國同樣採用楔形文字，但這兩個語言是與蘇美語無關的印歐語系。另外阿卡德人雖然也採用楔形文字做為書寫工具，但阿卡德語和蘇美語差異相當多。由於多在泥板上刻畫，所以線條筆直形同楔形，使用蘆葦桿或木棒來壓印在泥板上來方便書寫，因此文字筆畫大都為具三角形的線條，而字形也隨著文明演變，逐渐由多變的象形文字统一固定為音節符號。 英語的cuneiform源於拉丁语，是cuneus（楔子）和forma（形状）两个单词构成的复合词，而阿拉伯人则称之为“”（，意思是“钉头文字”）。.

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楔瓣花科

楔瓣花科又名尖瓣花科或蜜穗桔梗科，只有1属2种，广泛分布在东半球的热带地区，美洲也有引种，中国有1种，生长在南方。 本科植物为一年生草本；单叶互生，肉质，无托叶；茎中空；根呈绳索状，可生长出气根；花小，肉穗花序，花瓣5；果实为蒴果，种子小而多。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在桔梗目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该分在茄目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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楔蕊花科

楔蕊花科楔药花科只有1属10种，分布在新几内亚、新喀里多尼亚和澳大利亚东北。 本科植物为常绿乔木或灌木；单叶互生、对生或螺旋式排列，有锯齿，革质，无托叶；花小，雄蕊有鞘，花丝楔形；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在茶茱萸科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，直接放在II类真菊分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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楔拜拉属

楔拜拉属（Sphenobaiera Florin,1936;emend.Harris et Millington,1974）是银杏类植物的一个营养叶的形态属。 楔拜拉的叶呈楔形，单生于短枝上，不具有清晰的叶柄，叶脉两歧分叉，叶脉都多于4条，叶表皮构造为双面气孔式。 Category:银杏目 Category:化石 Category:古植物.

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榧树

香榧（学名：Torreya grandis，又常稱為中國榧）属三尖杉科榧属，为常绿乔木。主要生长在中國南方较为湿润的地区，目前香榧较多见的地方为浙江东阳、诸暨、富阳、安徽黟县等地。香榧生长成熟期为三年：第一年开花，第二年结果，第三年成熟。香榧的果实为坚果，橄榄形，果壳较硬，内有黑色果衣包裹淡黄色果肉，可食用，营养丰富。在东亚国家榧木是被用来制作棋盘的高级木料。 File:Torreya grandis 20090130.jpg|上海植物园内的香榧 File:Torreya grandis Merrillii1.jpg File:Torreya grandis Merrillii6.jpg File:Torreya grandis Nusseibe.jpg.

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榲桲

榲桲（音wēn•po，学名：Cydonia oblonga，Quince），又名木梨，是榲桲属中唯一物種。 落叶小乔木或灌木，一般为5-8米高；卵形或长椭圆形叶子，背面密生白色软毛，单叶互生，叶长6-11公釐；晚春或初夏开花，花白色或粉红色，有5瓣，直径约5公釐，花梗和花萼也有毛；果实秋季成熟，梨形或苹果形，未成熟时青色，有白毛，成熟后金黄色，直径有7-11厘米，味甘酸。 原生于中亚和高加索山区；现被引种到世界各地，成为重要的水果品种。 榲桲历史相当悠久，很早就被引进西方，比苹果要更早流行，。榲桲性耐寒，即使在7℃以下也能开花，果实可以生食，也可以制作果酱、蜜饯等食品，也可以酿酒，含有大量维生素C。药用可以治疗肠虚、水泻。中国引种主要生长在西北各地，以新疆最多。 File:Quince.jpg| 成熟的榲桲果 File:Cydonia.jpg| 成熟的榲桲果 File:Quince drawing.png | 剖面素描 File:Cydonia oblonga Fruit 1.jpg| 剖半果實 File:Cydonia oblonga Fruit 2.jpg| 剖半果實.

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榼藤子崖豆藤

榼藤子崖豆藤（学名：Millettia entadoides）为豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，多生在山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榄叶藤山柳

榄叶藤山柳（学名：Clematoclethra oliviformis）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榄叶柯

榄叶柯（学名：Lithocarpus oleaefolius）是壳斗科柯属的植物。分布于中国大陆的广西、广东、江西、贵州、福建、湖南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榄形风车子

榄形风车子（学名：Combretum olivaeforme）是使君子科风车子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广东等地，多生在山谷及杂木林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榄绿果薹草

榄绿果薹草（学名：Carex olivacea）为莎草科薹草属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,250米至3,000米的地区，多生长于沼泽地以及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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榄李

榄李（学名：Lumnitzera racemosa）是使君子科榄李属的植物。分布于马来西亚、波利尼西亚、东非、大洋洲、亚洲、台湾岛、印度、马达加斯加以及中国大陆的广东、广西等地，多生长在海岸以及红树林沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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榆叶猕猴桃

榆叶猕猴桃（学名：Actinidia ulmifolia）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，多生在常绿阔叶林缘灌丛中和山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榆叶梅

榆叶梅（学名：Prunus triloba）为蔷薇科李属的植物。.

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榆屬

榆樹，喬本的一種，雙子葉植物中屬榆科，主要在北半球的溫帶地區生長。一般高約25米，樹皮粗糙。具高度實用、葯用及食用價值。 榆樹的葉呈橢圓形或橢圓狀波針形，葉長2-8厘米、寬1.5-2.5厘米，兩面葉面無毛，或背面脈腋有毛。葉側脈有9-16對，葉緣有單鋸齒，很少有重鋸齒。葉柄長約2-10毫米。 榆樹在早春發葉前先開花，花呈簇狀生成聚傘花序，花被鐘形，開4-5花瓣，每朵花有雄蕊約4-5條。翅果近圓形或寬倒卵形，長約1.3-1.5厘米，果皮表面無毛，頂端凹缺。內藏種子，近翅果中部，很少接近凹缺處；果柄長約2毫米。.

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榆科

榆科共有8属约35种，主要分布在北半球温带区域，大部分在亚洲，没有原生于澳洲的品种。中国有8属50余种，分布于全国。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分在荨麻目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为应该分在蔷薇目，并将朴属（Celtis）及相似的朴族几属另划入大麻科（Cannabaceae）.

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榆钱菠菜

榆钱菠菜（学名：Atriplex hortensis）为苋科滨藜属的植物。分布于欧洲等地，生长于海拔2,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。 近十年中國中科院在新疆研究发现，在盐碱地上种植盐地碱蓬、盐角草、野榆钱菠菜等盐生植物，每年可从土壤中带走大量盐分，连续三年左右就可以大幅“淡化”土地，达到耕种标准。.

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榕叶冬青

榕叶冬青（学名：Ilex ficoidea）是冬青科冬青属的植物。分布于台湾岛、琉球群岛以及中国大陆的贵州、安徽、浙江、湖北、广东、海南、福建、广西、香港、湖南、重庆、江西、四川、云南等地，生长于海拔100米至1,880米的地区，见于山地常绿阔叶林、杂木林、疏林内以及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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榕叶掌叶树

榕叶掌叶树（学名：Brassaiopsis ficifolia）为五加科罗伞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔650米至2,500米的地区，一般生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榕叶树参

榕叶树参（学名：Dendropanax ficifolius）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生长在混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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榛

榛（学名：Corylus heterophylla）为桦木科榛属的植物。.

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槟榔青

槟榔青（学名：Spondias pinnata）是漆树科槟榔青属的植物。分布在菲律宾、印度尼西亚、锡金、印度、缅甸、斯里兰卡、泰国、马来西亚、柬埔寨、越南以及中国大陆的海南、云南、广西等地，生长于海拔360米至2,000米的地区，多生长于低山和沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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槟榔柯

槟榔柯（学名：Lithocarpus areca）是壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生长于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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槍炮、病菌與鋼鐵

《槍炮、病菌與鋼鐵：人類社會的命運》（Guns, Germs, and Steel: The Fates of Human Societies）是由美國加州大學洛杉磯分校醫學院生理學教授賈德·戴蒙於1997年所著。此書於1998年獲得普利茲獎以及英國科普書獎。國家地理學會根據本書拍攝的紀錄片於2005年7月在美國公共電視網播出。 根據作者，此書試圖提供「最近13,000年來所有人的簡短歷史」。但本書並不只是描述過去歷史的書；它試圖解釋為何歐亞文明最終可以存活下來並戰勝其他文明，同時駁斥歐亞霸權是由歐亞知識份子或道德上的優越而來。戴蒙認為人類社會中權利與技術的歧異無法反映文化或種族上的差異，而是來自於被各種不同正回饋循環強力擴大的環境差異。.

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槐树

槐树原产于中国，为了区别原产于北美的刺槐（洋槐），也称为国槐、家槐，在河北一带农村常称为“笨槐”。 槐树树型高大，喜光、根深，生长迅速。其羽狀複葉和刺槐相似，但刺槐的叶略透明。槐树的花为淡黄色，可烹调食用，也可作中药或染料。其荚果跟其他豆类植物不同，肉胶质，在种粒之间收缩，形成念珠状，俗称“槐米”，也是一种中药。槐树花期在夏末，和其他树种花期不同，所以是一种重要的蜜源植物。 槐树和其他豆科树木不同，根部没有共生的根瘤菌。近代从分子生物学角度对其基因进行研究后，分出一个单独的小属“槐属”（Styphnolobium）。此外，还有一种园艺变种龙爪槐，枝条下垂，树型不大，是一种装点园景的好树种。近年还培育出一种开粉红色花的龙爪槐。 槐树木质坚硬，有弹性，以前是制造畜拉大车的主要木材，也可用来造船。槐树树阴浓密，是很好的行道树。很多城市将其作为市树，如山东的淄博市和泰安市、北京市。 槐树在中国广为栽植，全国各地都有大槐树，最为著名的是山西洪洞县的大槐树。史载，明朝永乐皇帝迁都北京，由于当时河北人口稀少，所以从人口较多的山西移民，外迁的移民在洪洞集结，留恋故土的移民们，多采集大槐树的种子、枝条，将它种植到新家。因此直到现在，在河北、山东、东北各地，这一民谚仍然家喻户晓：“问我老家在何处，山西洪洞大槐树”。 此外，值得一提的是，崇祯帝在北京景山上用來上吊的也是一棵槐树。.

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槭叶兔儿风

槭叶兔儿风（学名：Ainsliaea acerifolia）是菊科兔儿风属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，多生长在林缘或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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槭叶蚊子草

槭叶蚊子草（学名：Filipendula purpurea）是蔷薇科蚊子草属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、吉林等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生在林缘、林下和湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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槭树科

槭樹科 Aceraceae 是舊名。槭树科和七葉樹科亲缘关系较近，最新的APG分类法《2003被子植物APG II分類法》将槭树科和七叶树科都合并到无患子科 Sapindaceae 中。 舊槭树科包括2-4属，约120余种，大部分为乔木，也有部分种类为灌木。单叶对生，无托叶；花单性或两性，排成花序，辐射对称，5－4数；果实为翅果。.

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槲叶雪兔子

槲叶雪兔子（学名：Saussurea quercifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海、云南等地，生长于海拔3,300米至4,800米的地区，多生长在流石滩、高山灌丛草地以及岩坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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槲寄生

槲寄生广义而言是指曾被归属为槲寄生科（Santalaceae）的植物之总称或通称。 但狭义的槲寄生通常是指学名为Viscum album的植物，已知共有六种亞种。原生于西亚、南亚和欧洲北部。它是一种半寄生植物，在欧洲神话、传说与习俗中有重大意义。在现代西方，槲寄生仍被用作圣诞节的装饰物与象征物。.

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槲寄生科

槲寄生科有7属约450余种，广泛分布在全球热带和温带地区。 槲寄生科植物为寄生植物或半寄生植物，灌木，但有叶绿素，叶对生；没有根，有吸器和寄主的软组织连接；花单性，雄花花被4，雌花3；果实为浆果。.

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槲树果科

槲树果科又名假槲树科或橡子木科，只有1属约12种，分布在新喀里多尼亚、斐济和澳大利亚的昆士兰州。 本科植物为乔木或灌木；单叶互生或轮生，无托叶；花单性，雌雄异株，雄花为葇荑花序，雌花单生，均无花被；果实为坚果，类似橡实。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在壳斗目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该分在金虎尾目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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槽茎凤仙花

槽茎凤仙花（学名：Impatiens sulcata）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于锡金、不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在冷杉林下、水沟边和潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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構樹

构树（学名：Broussonetia papyrifera）是一种桑科构属的植物，也叫楮树或穀樹（--音構），在臺灣又俗稱鹿仔樹。.

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樟叶素馨

樟叶素馨（学名：Jasminum cinnamomifolium）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生在林中或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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樟叶胡椒

樟叶胡椒（学名：Piper polysyphorum）为胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔760米至1,400米的地区，常生于林中湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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樟叶槭

樟叶槭（学名：Acer cinnamomifolium）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、湖北、江西、广东、浙江、贵州、福建等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，常生长在比较潮湿的阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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樟味藜

樟味藜（学名：Camphorosma monspeliaca）为苋科樟味藜属的植物。分布于伊朗、罗马尼亚、蒙古、俄罗斯、匈牙利以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔440米至2,850米的地区，一般生长在荒地、沙丘或旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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樟木黄耆

樟木黄耆（学名：Astragalus changmuicus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米至3,300米的地区，常生于路边荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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横果薹草

横果薹草（学名：Carex transversa）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的湖南、江苏、浙江、广东、福建、安徽、江西等地，生长于海拔500米至800米的地区，见于山坡林下、草丛中及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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横断山凤仙花

横断山凤仙花（学名：Impatiens hengduanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，常生长在常绿林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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樱

櫻桃或樱，又名楔荆桃《尔雅》云：“楔荆桃，今樱桃最大而甘者谓之崖蜜。”、荆桃陆佃《啤雅·释木樱桃》云：“樱桃一名荆桃，一名含桃。其颗大者，或如弹丸；小者如珠玑，南人语其小者谓之樱桃。”、崖蜜、莺桃《说文》云：“莺桃，莺鸟所含食，故又名含桃。”、含桃、樱珠《本草图经》、朱樱、紫樱、蜡樱、梅桃、乐桃、表桃等，是某些李属植物的統稱，包括櫻桃亞屬（Lithocerasus）、酸櫻桃亞屬（Cerasus）、桂櫻亞屬（Laurocerasus）等。.

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樱花

樱花是蔷薇科李屬中一些被稱為櫻的品種（包括櫻桃亞屬（Lithocerasus）、酸櫻桃亞屬（Cerasus）等）所開的的花。.

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樹人

樹人（Ents）是托爾金（J.

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樹莓

樹莓（Framboise，Frambuesa，Himbeere，Raspberry）又稱樹梅，是薔薇科懸鉤子屬的植物。.

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樹袋鼠

樹袋鼠是生活在樹上的袋鼠科動物。牠們分佈在新畿內亞、昆士蘭極東北區及鄰近島嶼的雨林。雖然大部份都是生活在山區之中，當中也有幾個物種棲息在低地中，如皂樹袋鼠。大部份樹袋鼠都因獵殺及失去棲息地而被列為瀕危。 現時已知約有12種樹袋鼠，一些分類卻仍未明。牠們的毛色及大小有顯著不同，頭部及身體長41-77厘米，尾巴長40-87厘米，重14.5公斤。雌性較雄性細小。.

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樹角苔屬

樹角苔屬是角苔門角苔綱角苔目樹角苔科中的一屬。本屬包含了原生於世界各地熱帶及亞熱帶地區的51個物種。.

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樹蘭

樹兰（学名：Aglaia odorata）是一种属于楝科樹兰属的常绿灌木，小乔木，别名珠兰、樹仔兰、树兰、鱼仔兰等。樹兰原产中国福建、广东、广西、云南等省，东南亚、臺灣也有分布，常生於低海拔之叢林中，是一种常见的芬芳类观赏植物。.

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樺木科

桦木科共有6属，大约200种，都是落叶的乔木或灌木，一般都是原生于北半球温带的植物，只有很少几种是原生于南美洲安第斯山区。中国有包括所有6属的约70余种。 以前桦木科的植物是被分为两科：桦木科和榛科，但现在不论是克朗奎斯特分类法或APG II 分类法都将这些植物分到一个科中。.

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標本

標本，是動物、植物、礦物等實物，採取整個個體（甚至多個個體，如細菌、藻類等微生物，或像真菌等個體小且聚生一處者），或是一部份成為樣品，經過各種處理，如物理風乾、真空、化學防腐處理等，令之可以長久保存，並儘量保原貌，藉以提供作為展覽、示範、教育、鑑定、考證及其它各種研究之用。.

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橄欖狸藻

橄欖狸藻（學名：Utricularia olivacea），又称山麓狸藻，為狸藻屬一年生极小型水生食虫植物。其种加词“olivacea”来源于拉丁文“oliva”，意为“橄榄，橄榄树”。橄欖狸藻分佈於北美洲東部、中美洲及南美洲。Taylor, Peter.

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橉木

橉木（学名：Padus buergeriana）为蔷薇科稠李属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的湖北、四川、江苏、浙江、河南、湖南、安徽、广西、贵州、陕西、江西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，多生于山坡阳疏林中、山谷斜坡、高山密林中以及路旁旷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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橙花水竹叶

橙花水竹叶（学名：Murdannia citrina）是鸭跖草科水竹叶属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，常生长在水旁及稻田，目前尚未由人工引种栽培。.

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橙香鼠尾草

橙香鼠尾草（学名：Salvia smithii）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，多生于山沟、路旁、山坡或河边，目前已由人工引种栽培。.

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橙黄榕

橙黄榕（学名：Ficus aurantiaca var.）是桑科榕属的变种。分布于缅甸、泰国、台灣、越南、印度尼西亚、菲律宾等地。.

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橙果五层龙

橙果五层龙（学名：Salacia aurantiaca）是卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至140米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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檵木屬

檵木屬（學名：Loropetalum），是金縷梅科的一個屬，屬下共有三個種，三個種都是灌木，原生於日本及東南亞。 拉丁文名稱Loropetalum來自對其花型的描述，是由希臘文的loron（皮帶）及petalon（花瓣）結合而成，形容本屬植物長條狀的花瓣像皮帶一樣。春天開花的時候，常是數朵花簇生在一起，花序形狀與其近親金縷梅屬相似。視乎種類而定，每朵花包含了4－6片修長條子狀的花瓣，每條長約1－2cm。 四藥門花（Tetrathyrium subcordatum）曾属於本属，现已独立成一属。.

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檉柳

檉柳（學名Tamarix chinensis）又名垂絲柳、观音柳、三春柳、西河柳、山川柳等，是檉柳科植物。檉柳的嫩枝葉是中藥材。鮮用或乾用。.

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檀香

檀香树（学名：Santalum album），又名檀树（《毛诗》、《本草》）、真檀（《本草纲目》）、白旃檀（《楞严经》）、白檀、檀香，是檀香科檀香属的一种半寄生性植物。原产地为印度，后随佛教来到中国。品質純正的檀香是一味中藥材，分為檀香片和檀香粉，放在專用的檀香爐中燃燒，它獨特的安撫作用可以使人清心、凝神、排除雜念，是修生養性的輔助工具。 常绿小乔木，高度达8至15米；长卵形叶子对生；花初为黄色，后变为血红色。 File:Santalum album (Chandan) in Hyderabad, AP W IMG 0028.jpg|植株 File:SantalumAlbumLeaf.jpg|葉 File:Santalum album (Chandan) in Hyderabad, AP W2 IMG 0023.jpg|花.

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檀香科

檀香科约45属约1400种，广泛分布在全球热带和温带地区。中国有10余属约30种，分布在全国各地。 本科植物为灌木、草本，稀为小乔木，多为寄生或半寄生植物，叶互生或对生，全缘，有的种类退化为鳞片；花淡绿色，两性或单性，辐射对称，单生或排成各式花序，无花瓣，花萼为花瓣状，肉质，裂片3－6；果实为核果或坚果。最重要的白檀（Santalum album L.）木材干燥后可以作为药材和香料，成为檀香，所以白檀也叫檀香树；槲寄生在英语国家的文化中有重要作用。 1981年的克朗奎斯特分类法单独分出槲寄生科和尖苞樹科，都列在檀香目下，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这三科合并为本科。.

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櫻桃小丸子角色列表

本表列出所有在櫻桃小丸子中曾經出場過的人物，中文翻譯以臺灣譯名為主。（待補充）.

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欧亚矢车菊

欧亚矢车菊（学名：Centaurea ruthenica）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,900米的地区，一般生于山坡及山沟近水处，目前已由人工引种栽培。.

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欧李

欧李（学名：Cerasus humilis）为蔷薇科樱亞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、黑龙江、河北、辽宁、山东、河南、吉林等地，生长于海拔100米至1,800米的地区，常生长在阳坡砂地或山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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欧洲七叶树

七葉樹（学名：Aesculus hippocastanum）又被稱為「馬栗」(Horse Chestnut)是无患子科七叶树属的植物。分布於希臘、馬其頓、保加利亞和阿爾巴尼亞，作為行道樹廣泛栽植於世界各地。.

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欧洲甜樱桃

欧洲甜樱桃（学名：Cerasus avium）又名甜櫻桃、歐洲櫻桃，为蔷薇科樱属的植物。原生於歐洲、非洲西北部和亞洲西部還有中国大陆的华北、东北等地，分佈從不列顛群島南至摩洛哥和突尼西亞，東至瑞典南部、波蘭、烏克蘭、高加索和伊朗北部，還有一小群在喜馬拉雅山脈南部。生长于海拔1,200米至2,000米的地区，目前已由人工引种栽培。Euro+Med Plantbase Project: Den Virtuella Floran: (in Swedish; with).

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欧洲落叶松

欧洲落叶松（Larix decidua）是落叶松属下的一个物种，主要分布在欧洲中部的阿尔卑斯山脉和喀尔巴阡山脉。 欧洲落叶松是一种中型到大型的落叶松柏目树木，高度为25-45米，直径可达1米。幼年期树冠为圆锥形，随着树龄增长，渐渐变得宽阔。主干向上，支干通常下垂。树叶为针状，浅绿色，2-4厘米长，秋季变成黄色落下。 File:Larix decidua Saastal.jpg|植株 File:Larch.jpg|葉 File:Fiore di larice.jpg|雄(黃)與雌(紅)毬果 File:Larix decidua0.jpg|簇葉與毬果 File:Wood Larix decidua.jpg|木材紋理 |Larix decidua.

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欧洲酸樱桃

欧洲酸樱桃又名酸櫻桃（学名：Cerasus vulgaris）是蔷薇科樱属的植物。分布在欧洲、西亚以及中国大陆的新疆等地。可用来酿酒。 File:Frühling blühender Kirschenbaum.jpg|植株 File:Bud prunus 1.jpg|嫩芽 File:Coryneum 02.jpg|葉(病) File:Prunus cerasus blossom am.jpg|花 File:Prunus cerasus fruit.jpg|果實.

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欧洲木莓

欧洲木莓又名歐洲露莓（学名：Rubus caesius）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于西亚、小亚细亚、西欧、北美、俄罗斯以及中国大陆新疆等地，生长于海拔的地区，一般生于山谷林下及河谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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欽差行臺

欽差行臺，是清德宗光緒18年（1892年）福建臺灣巡撫邵友濂為接待抵-zh-cn:台; zh-tw:臺-灣視察的中央高級官員而興建的行館，鄰近於臺灣巡撫衙門。臺灣民主國大總統唐景崧改為「籌防局」。日治時期前期充作「臺灣總督府」，現為行政院農業委員會林業試驗所林業文物館。原址位於今臺北市中山堂附近，設有「清布政使司衙門舊址」紀念石碑一座，部分建築於1932年遷至中正區南海路-zh-cn:台; zh-tw:臺-北植物園內西側，是全臺灣僅存的衙門建築，現為直轄市定古蹟。.

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款冬

款冬（學名：Tussilago farfara），別名冬花、蜂斗菜或款冬蒲公英，屬於菊科款冬属植物。 多年生草本植物，广卵形至心脏形叶子丛生，边缘有波状疏锯齿，下面密被白色棉毛；冬季花茎先叶出现，顶生头状花序，周围为黄色舌状花，中央为管状花；细小瘦果。 原产于中国、欧洲和非洲北部，日本也有生长。 File:Coltsfoot.jpg|植株 File:Huflattich Blaetter.jpg|葉 File:Podbiał cropped.jpg|花 File:Paiseleht 2.jpg|種子.

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欖仁樹

榄仁树（學名：Terminalia catappa. ，英文名稱：Country almond.、Indian almond.），別稱大葉欖仁樹、涼扇樹、枇杷樹 國立台灣師範大學地理學系生物地理與自然保育研究、山枇杷樹植物通、法國枇杷、楠仁樹、雨傘樹台灣國家公園、島朴及古巴梯斯樹等，為使君子科欖仁樹屬植物。.

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歐楂

歐楂（学名：Mespilus germanica）是原產於亞洲西南部和在歐洲東南部的落葉植物，1930年代引种到中国青岛，常被栽培作為果樹。 　　 Category:水果 Category:苹果亚科 Category:青岛物种.

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歐榛

歐榛（學名：Corylus avellana）也稱歐洲榛，落葉灌木，春天長出下垂的柔荑花序，秋天結出成串堅果。是一種原生在歐洲與亞洲西部的榛屬植物。南至不列顛群島、希臘、伊比利半島、土耳其與賽普勒斯，北至斯堪地納維亞中部、東至烏拉山中部、高加索與伊朗的西北方都有分佈。.

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歐洲越橘

歐洲越橘（学名：Vaccinium myrtillus），又称黑果越橘，是杜鵑花科越橘屬的植物。果實可作食用。是越橘屬的模式種。 欧洲越橘在英国称之bilberry、blueberry、bleaberry、wineberry、whortleberries，在美国称之为huckleberries。自远古以来就作为食用植物。在16世纪的欧洲始作为药用植物，叶子习惯上已用于收敛、抗炎、抗菌、强壮，有弱的抗糖尿病活性，已被用作治疗糖尿病的各种植物药合剂中。叶中含一种组分(glucoquinine)实验表明可降低血糖，根据现代研究在德国已建议叶子的制剂用作治疗风湿和痛风的药物。.

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歐洲赤松

歐洲赤松（學名：Pinus sylvestris）是一種分佈在西起大不列顛和伊比利亞半島，東至東西伯利亞及高加索山脈，北達拉普蘭之間，廣大範圍的樹種。在北部，其生長高度為海平面至海拔1000公尺，在南方則以高山植物方式呈現 (1200-2500公尺)。 在英倫三島中，目前只有蘇格蘭有原生的歐洲赤松，但最晚到三、四百年前，在英格蘭、愛爾蘭和威爾斯仍然能發現其蹤影—後者由於伐木過度而消失，但近年又重新引進回來。類似的消失和重植的過程也出現在丹麥和荷蘭。.

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歐洲雲杉

歐洲雲杉（學名：Picea abies、Norway spruce、European spruce），或譯作挪威雲杉，是一種大型常綠針葉樹，高達35-55公尺，樹幹直徑可達 1-1.5 公尺。2008年，一株由瑞典于默奧大學(Umeå University)科學家在瑞典達拉納省境內的歐洲雲杉Old Tjikko經碳-14定年法後核實其樹齡高達9550歲，打破了一直以來在美國加利福尼亞州白山找到的一株刺果松4700歲的紀錄足足一倍有多。.

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歐洲柏大戟

歐洲柏大戟（Euphorbia cyparissias）是大戟屬的植物，生長於歐洲及於1860年代引入到北美洲作為觀賞植物。.

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歐洲沒藥

歐洲沒藥又稱甜沒藥，傘形科多年生草本植物，原產於歐洲。.

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止泻木

止泻木（学名：Holarrhena pubescens）是夹竹桃科止泻木属的植物。.

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武功山冬青

武功山冬青（学名：Ilex wugonshanensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，多生于山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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武夷华豨莶

武夷华豨莶（学名：Sinosenecio wuyiensis）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、福建等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，多生长于山顶草甸岩壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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武夷小檗

武夷小檗（学名：Berberis wuyiensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建等地，生长于海拔1,900米至2,100米的地区，常生长在疏林中和山顶灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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武夷山薹草

武夷山薹草（学名：Carex wuyishanensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建省等地，生长于海拔1,000米的地区，常生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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武威山烏皮茶

武威山烏皮茶（学名：Pyrenaria buisanensis），为山茶科烏皮茶屬下的一个种；最初命名為武威山茶，又名臺灣石筆木，曾被歸類為山茶屬。 數百年來台灣植物學界從未見過武威山烏皮茶的「真面目」，僅從文獻記載得知。 1918年，臺灣總督府技師佐佐木舜一採集過；1890年英國人亨利·奧古斯丁（A.）在高雄採集的武威山茶標本就存放在倫敦著名的邱園。而副份標本，目前蒐藏在中的Henry 123號標本。 《台灣植物誌》（Flora of Taiwan，1996年）這本書內容中，也只依據日本植物學家佐佐木舜一的文獻，相關描述記載，沒有圖案也沒有引用標本。 武威山茶到底是山茶屬、石筆木屬或是烏皮茶屬；武威山茶到底和哪些植物比較接近？目前藉由實體的發現已確認為烏皮茶屬，並正名為武威山烏皮茶。 2003年，由屏科大森林系採集後，目前移植到溫室復育。.

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武山野豌豆

武山野豌豆（学名：Vicia wushanica）为豆科野豌豆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,600米的地区，一般生长在山坡，目前已由人工引种栽培。.

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武当玉兰

武当玉兰（学名：Magnolia sprengeri），又称武当木兰、湖北木兰、迎春树（湖北），是木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、甘肃、湖南、河南、四川等地，生长于海拔1,300米至2,400米的地区，多生在山林间以及灌丛中。.

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武神 (漫畫)

武神是一部香港漫畫作品，由溫日良擔任主編（作者），為海虎系列的第二部作品，融合科幻武俠技擊於一體的風格為其特色，本系列作品是海洋創作有限公司的支柱。.

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武竹

武竹（學名：Asparagus sprengeri）又名天冬草、非洲天門冬、悦景山草、垂葉武竹，亦有植物學家把它分類為非洲天門冬的亞種Asparagus densiflorus sprengeri。多年生草本植物。 多年生常綠草本植物，它的塊根和莖叢生，屬於蔓性植物。有刺狀的基部，葉退化成鱗片狀。總狀花序，有香氣的小花1～3朵簇生，呈淡紅色至白色。果實為鮮紅色球形漿果。 武竹的葉形狀奇特，紅色果實鮮艷誘人，小巧玲瓏，頗具觀賞性，可作盆栽觀賞，也常作為插花葉材。 武竹還是特種蔬菜。現代研究分析其含天冬素、甾體皂苷、糖醛衍生物等成分。可以天冬草為原料，製作多種滋養美食，常食對人體十分有益。 Category:天门冬属.

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武都薹草

武都薹草（学名：Carex wutuensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,400米的地区，一般生于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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武昌鱼

武昌鱼，学名团头鲂(Megalobrama amblycephala)，俗称樊口鳊鱼、团头鳊、缩项鲂，為輻鰭魚綱鯉形目鯉科的其中一種。.

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歧茎蒿

歧茎蒿（学名：Artemisia igniaria）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的吉林、黑龙江、河北、山东、内蒙古、辽宁、山西、陕西、河南等地，生长于海拔250米至1,600米的地区，常生于低海拔的山坡、森林草原、林缘、草地及灌丛与路旁等地。.

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歧枝黄耆

歧枝黄耆（学名：Astragalus gladiatus）是豆科黄芪属的植物。分布于巴基斯坦、印度、俄罗斯以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,400米的地区，多生长于山坡砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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歪叶榕

歪叶榕（学名：Ficus cyrtophylla）是桑科榕属的植物。分布在缅甸、印度、锡金、泰国、越南、不丹以及中国大陆的广西、西藏、贵州、四川、云南等地，生长于海拔500米至800米的地区，常生长在山地疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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歪头菜

歪头菜（学名：Vicia unijuga）为豆科野豌豆属的植物。分布在蒙古、远东、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的西南、东北、华东、华北等地，生长于海拔4,000米的地区，多生于山地、林缘、草地、沟边和灌丛。.

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母草叶龙胆

母草叶龙胆（学名：Gentiana vandellioides）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西、四川、湖北等地，生长于海拔1,100米至3,500米的地区，多生长于路旁、林下以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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母草科

母草科（Linderniaceae）共有13属195种，分布在全世界各地，主要生长在暖温带和热带，以美洲最多，中国有3属约40余种，主要分布在南方各地，东北也有少数品种。 本科植物为草本，一年生或多年生；单叶对生；花两性，果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在玄参科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列在车前科中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。但有的分类学家认为应该单独分出一个科， Oxelman B., Kornhall, P., Olmstead, R. G. & Bremer, B. (2005).

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母菊

#重定向 德國洋甘菊 母菊（学名：Matricaria recutita）为菊科母菊属的植物，是中国的特有植物。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毡毛稠李

毡毛稠李（学名：Padus velutina）为蔷薇科稠李属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、湖北等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，多生长在山谷、灌丛中或水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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毡毛紫菀

毡毛紫菀（学名：Aster velutinosus）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔200米的地区，多生长于山坡灌丛，目前已由人工引种栽培。.

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毡毛薯蓣

毡毛薯蓣（学名：Dioscorea velutipes）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在缅甸、泰国北部以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,850米的地区，一般生长在疏林下、密林、山谷阴坡或干燥山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毡毛雪莲

毡毛雪莲（学名：Saussurea velutina）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔5,000米的地区，多生在灌丛、高山草地或流石滩。.

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毡毛栒子

毡毛栒子（学名：Cotoneaster pannosus）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,100米至3,200米的地区，见于荒山多石地或灌木丛中。.

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毬藻

毬藻，或作球藻、綠球藻。是一種淡水性的綠藻，只分布在北半球高緯度地區的少數幾個湖中。細絲狀的個體在某些情況下會形成綠色球狀集合體，外觀看起來就像是綠色的毛線球，大小從直徑1公分到30公分都有。球狀的集合體目前只在日本、冰島和愛沙尼亞被發現。.

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毗黎勒

毗黎勒（学名：Terminalia bellirica）为使君子科诃子属的植物。分布于缅甸、越南、泰国、老挝、印度、柬埔寨、马来西亚、印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,350米的地区，多生在为沟谷或低丘季节性雨林的上层树种之一，目前尚未由人工引种栽培。.

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毒理学

毒理学是研究外源性化学物及物理和生物因素对生物有机体的有害作用及其作用机理，进而预测其对人体和生态环境的危害的严重程度，为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的一门学科。由于毒理学的研究目的是为保护生物体的健康或安全提供科学依据的一门学科，因此从学科性质上毒理学属于预防医学，贯穿了预防为主的思想。.

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毒麦

毒麦（学名：Lolium temulentum）禾本科黑麦属的植物。.

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毒鼠子科

毒鼠子科共有3属160余种，分布在全球热带和亚热带地带，主要生长在干旱地区，中国有2种—Dichapetalum hainanense（Hance）Engler和 Dichapetalum gelonioides（Hook.

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毛华菊

毛华菊（学名：Dendranthema vestitum）是菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、河南、安徽等地，生长于海拔340米至1,500米的地区，见于低山山坡及丘陵地，目前已由人工引种栽培。.

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毛叶假鹰爪

毛叶假鹰爪（学名：Desmos dumosus）是番荔枝科假鹰爪属的植物。分布于泰国、越南、新加坡、印度、老挝、马来西亚以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，一般生长在山地疏林中和山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶合欢

毛叶合欢（学名：Albizia mollis）为豆科合欢属的植物。分布于尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、贵州、西藏等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶山柑

毛叶山柑（学名：Capparis pubifolia）是山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔850米至1,280米的地区，一般生于丘陵和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶岭南酸枣

毛叶岭南酸枣（学名：Spondias lakonensis var.）是漆树科槟榔青属岭南酸枣的变种。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长在石山沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶冬青

毛叶冬青（学名：Ilex pubilimba）是冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔400米至780米的地区，见于密林中，目前已由人工引种栽培。.

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毛叶玉兰

毛叶玉兰（学名：Magnolia globosa）为木兰科木兰属的植物。分布在缅甸、锡金以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶羽叶楸

毛叶羽叶楸（学名：Stereospermum neuranthum）为紫葳科羽叶楸属的植物。分布于老挝、越南、缅甸、泰国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,600米的地区，常生长在山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶芋兰

毛叶芋兰（学名：Nervilia plicata）是兰科芋兰属的植物。分布在孟加拉国、印度、越南、澳大利亚、老挝、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、泰国、锡金、缅甸、新几内亚岛以及中国大陆的香港、福建、广西、四川、广东、甘肃、云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在林下和沟谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶鹰爪花

毛叶鹰爪花（学名：Artabotrys pilosus）为番荔枝科鹰爪花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于低海拔至中海拔的山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶黄耆

毛叶黄耆（学名：Astragalus lasiophyllus）为豆科黄芪属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至1,400米的地区，一般生长在干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶胡椒

毛叶胡椒（学名：Piper puberulilimbum）为胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,900米的地区，多生于疏林及密林湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶蓝钟花

毛叶蓝钟花（学名：Cyananthus petiolatus）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，多生长在山坡草地和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶链珠藤

毛叶链珠藤（学名：Alyxia villilimba）为夹竹桃科念珠藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,470米的地区，常生于石灰山林内较湿润地地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶老牛筋

毛叶老牛筋（学名：Arenaria capillaris）是石竹科无心菜属的植物。分布于蒙古、美国、加拿大、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、内蒙古、河北、黑龙江等地，生长于海拔850米的地区，多生长于山地阳坡草丛中以及山顶砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶榄

毛叶榄（学名：Canarium subulatum）为橄榄科橄榄属的植物。分布于泰国、越南、柬埔寨以及中国大陆的云南等地，生长于海拔240米至1,500米的地区，多生在季雨林以及沟谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶樟

毛叶樟（学名：Cinnamomum mollifolium）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,300米的地区，多生长在疏林中、路边以及樟茶混生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶欧李

毛叶欧李（学名：Cerasus dictyoneura）是蔷薇科樱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、陕西、山西、宁夏、甘肃、河北等地，生长于海拔400米至1,600米的地区，常生于山坡阳处、灌丛中和荒草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶水栒子

毛叶水栒子（学名：Cotoneaster submultiflorus）是蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于亚洲以及中国大陆的陕西、青海、新疆、宁夏、甘肃、内蒙古、山西等地，生长于海拔900米至2,000米的地区，常生于岩石缝间和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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毛叶无心菜

毛叶无心菜（学名：Arenaria trichophylla）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶悬钩子

毛叶悬钩子（学名：Rubus poliophyllus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于生山坡阳处杂木疏林中湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛山荆子

毛山荆子（学名：Malus manshurica）为蔷薇科苹果属的植物。分布于中国大陆的内蒙古、辽宁、山西、黑龙江、吉林、陕西、甘肃等地，生长于海拔100米至2,100米的地区，见于山顶、生山坡杂木林中以及山沟也有分布，目前已由人工引种栽培。.

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毛山蒟

毛山蒟（学名：Piper martinii）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、贵州、广西、广东等地，生长于海拔350米至1,250米的地区，多生长于树上、密林、疏林中溪涧边以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛山楂

毛山楂（学名：Crataegus maximowiczii，别名马氏山楂、马山楂）是蔷薇科山楂属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、青岛等地，生长于海拔200至1 000米的地区，多生长在生杂木林中、林边、河岸沟边以及路边，目前尚未大规模人工引种栽培。.

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毛丝花科

毛丝花科只有唯一一个毛丝花属，本属已知有两个种，毛丝花树（Medusandra richardsiana）和Medusandra mpomiana。毛丝花树是生长在西非热带地区的乔木，嫩枝有彩色的树液，克朗奎斯特分类法将其列入檀香目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法将其分入任何一个目，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法甚至不承认有这一个科，认为只有系属不清的属。.

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毛帘子藤

毛帘子藤（学名：Pottsia pubescens）为夹竹桃科帘子藤属的植物。分布于中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔500米至840米的地区，多生在山谷向阳处、山地疏林中及路旁灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛序小檗

毛序小檗（学名：Berberis trichiata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在云杉林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛序花楸

毛序花楸（学名：Sorbus keissleri）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、云南、四川、湖北、江西、湖南、西藏等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，常生于山坡、山谷以及多石坡地疏密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛弓果藤

毛弓果藤（学名：Toxocarpus villosus）是夹竹桃科弓果藤属的植物。分布于印度尼西亚、越南以及中国大陆的福建、湖北、云南、四川、贵州、广西等地，生长于海拔1,050米的地区，多生于丘陵地带的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛地黄鼠尾草

毛地黄鼠尾草（学名：Salvia digitaloides）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,400米的地区，常生于松林下荫燥地及旷坡草地上，目前已由人工引种栽培。.

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毛喉牛奶菜

毛喉牛奶菜（学名：Marsdenia lachnostoma）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛喉黄耆

毛喉黄耆（学名：Astragalus dasyglottis）为豆科黄芪属的植物。分布于西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,050米的地区，多生长在河旁及农田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛喉龙胆

毛喉龙胆（学名：Gentiana faucipilosa）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,250米至3,800米的地区，一般生于山坡林下以及山坡砾石滩草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛唇芋兰

毛唇芋兰（学名：Nervilia fordii）为兰科芋兰属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西、广东、香港、四川等地，生长于海拔220米至1,000米的地区，常生长在山坡或沟谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛唇鼠尾草

毛唇鼠尾草（学名：Salvia pogonochila）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,800米的地区，见于高山草地，目前已由人工引种栽培。.

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毛冠可爱花

毛冠可爱花（学名：Eranthemum pubipetalum）为爵床科喜花草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔150米至700米的地区，多生在河边灌木丛中及山谷林中阴处。.

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毛冠忍冬

毛冠忍冬（学名：Lonicera tomentella）为忍冬科忍冬属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,000米的地区，见于山坡林中或河边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛冠黄耆

毛冠黄耆（学名：Astragalus roseus）为豆科黄芪属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，多生长于泛滥河滩或较固定的砂上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛冬青

毛冬青（学名：Ilex pubescens）为冬青科冬青属的植物。.

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毛凤仙花

毛凤仙花（学名：Impatiens lasiophyton）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，一般生长在山谷阴湿处、水沟边及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛八角枫

毛八角枫（学名：Alangium kurzii）是山茱萸科八角枫属的植物。分布于菲律宾、马来西亚、泰国、缅甸、越南、印度尼西亚以及中国大陆的安徽、浙江、广东、贵州、广西、江西、湖南、江苏等地，生长于海拔50米至1,600米的地区。.

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毛剪秋罗

毛剪秋罗（学名：Lychnis coronaria）是石竹科剪秋罗属的植物。分布于亚洲、欧洲等地。.

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毛囊薹草

毛囊薹草（学名：Carex inanis）为莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔、印度、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,300米至3,500米的地区，见于河边、密林下和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛状叶

毛状叶（Trichopityaceae），一般认为是最早的银杏类植物，生存于早二叠世。.

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毛石蒜科

毛石蒜科只有1属1种—毛石蒜（Lanaria lanata或 Lanaria plumosa），生长在南非。 以前的分类法将这种植物分在石蒜科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，列在天门冬目中。.

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毛球兰

毛球兰（学名：Hoya villosa）为夹竹桃科球兰属的植物。分布于柬埔寨、老挝、越南以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔400米至600米的地区，多生长于山谷以及疏林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛秆野古草

毛秆野古草（学名：Arundinella hirta）是禾本科野古草属的植物。分布在俄罗斯远东地区、日本、朝鲜以及中国大陆的湖南、湖北、江苏、江西等地，生长于海拔3米至1,000米的地区，一般生长在路旁、山坡或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛筒玉竹

毛筒玉竹（学名：Polygonatum inflatum）是百合科黄精属的植物。分布于中国大陆的黑龙江、辽宁、吉林等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，见于林下或林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛红花

毛红花（学名：Carthamus lanatus）是菊科红花属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、地中海地区以及中国大陆的 陕西省、北京市等地，目前已由人工引种栽培。.

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毛细现象

毛細現象（又稱毛細管作用）是指液體在細管狀物體內側，由液體與物體之間的附著力和因內聚力而產生的表面張力組合而成，令液體在不需施加外力的情況下，流向細管狀物體的現象，該現象甚至令液體克服地心引力而上升。植物根部吸收的水分能夠經由莖內維管束上升，即是毛細現象最常見的例子。當液體和固體（管壁）之間的附著力大於液體本身內聚力時，就會產生毛細現象。液體在垂直的細管中時液面呈凹或凸狀、以及多孔材質物體能吸收液體皆為此現象所造成的影響。.

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毛细钟花

毛细钟花（学名：Leptocodon hirsutus）是桔梗科细钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，多生于山坡混交林下、灌丛、草地、沙滩湿地中以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛缘薹草

毛缘薹草（学名：Carex pilosa）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、日本、欧洲、朝鲜以及中国大陆的辽宁、黑龙江等地，生长于海拔500米的地区，多生长于林中。.

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毛瓣黄耆

毛瓣黄耆（学名：Astragalus lasiopetalus）是豆科黄芪属的植物。分布于西伯利亚、阿尔泰以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在河旁湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛瓜馥木

毛瓜馥木（学名：Fissistigma maclurei）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔260米至1,100米的地区，多生长于山谷蔽荫处、中海拔至高海拔山地林中和水旁岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛狗肝菜

毛狗肝菜（学名：Dicliptera induta）是爵床科狗肝菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至700米的地区，见于平原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛白饭树

毛白饭树（学名：Flueggea acicularis）是叶下珠科白饭树属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、云南等地，生长于海拔300米至400米的地区，一般生长在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花忍冬

毛花忍冬（学名：Lonicera trichosantha）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、云南、西藏、陕西等地，生长于海拔2,700米至4,100米的地区，见于河边、林缘、林下、田边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花地肤

毛花地肤（学名：Kochia laniflora）为苋科地肤属的植物。分布在欧洲、中亚以及中国大陆的新疆等地，多生在阳山坡及河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花猕猴桃

毛花猕猴桃（学名：Actinidia eriantha）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、贵州、福建、广东、浙江、江西、广西等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，多生在山地上的高草灌木丛以及灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花龙胆

毛花龙胆（学名：Gentiana pubiflora）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至3,300米的地区，多生在灌丛下以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花附地菜

毛花附地菜（学名：Trigonotis heliotropifolia）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生长在林缘、山地林下、草坡以及溪谷旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花槭

毛花槭（学名：Acer erianthum）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、云南、广西、四川等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，一般生长在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛节野古草

毛节野古草（学名：Arundinella barbinodis）为禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、江西等地，生长于海拔250米的地区，见于沙质山坡或田野间，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛芋头薯蓣

毛芋头薯蓣（学名：Dioscorea kamoonensis）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布在中国大陆的江西、广西、广东、西藏、贵州、云南、湖南、浙江、福建、四川、湖北等地，生长于海拔500米至2,900米的地区，多生长于山沟、林边、山谷路旁以及次生灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛蟲

毛蟲也叫毛毛蟲，是鱗翅目昆蟲（蝴蝶或蛾）的幼蟲。雖然牠們稱為「毛蟲」，但不是每個種的毛蟲都有毛。有些表面光滑，也有些長有肉角，還有些長有臭角。毛蟲有三對前足，腹部和尾部共有五對偽足。到變態為成蟲時只保留三對前足。家蠶（蠶蛾的幼蟲）是毛蟲的一種。 有些毛蟲長有假眼，可以嚇退想吃了牠們的動物。.

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毛莲蒿

毛莲蒿（学名：Artemisia vestita）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、尼泊尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的湖北、甘肃、四川、西藏、贵州、新疆、云南、青海、广西等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，多生长在山坡、草地、灌丛以及林缘等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛药忍冬

毛药忍冬（学名：Lonicera serreana）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、河南、河北、陕西、山西、宁夏、甘肃等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，一般生长在山顶的灌丛、山谷、山坡和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛药藤

毛药藤（学名：Sindechites henryi）是夹竹桃科毛药藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖南、江西、广西、湖北、云南、贵州、浙江等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，常生长在山地疏林中、山腰路旁阳处灌木丛中和山谷密林中水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛药树科

毛药树科又名尾瓣花科，只有1属3种，分布在美洲的圭亚那和巴西北部。 本科植物为常绿乔木或灌木；单叶互生，革质，有托叶，托叶窄长；花两性，花瓣5，花药间隔顶端有柔毛，花瓣细长似尾，开花时伸直或弯曲；果实为核果。某些品种是重要的木材产品，木材的质重硬，强度高，可做耐久性用材，制造重型结构、地板、甲板、枕木等。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在卫矛科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放到金虎尾目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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毛萼忍冬

毛萼忍冬（学名：Lonicera trichosepala）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、浙江、湖南、江西等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，一般生于山坡林中及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛萼素馨

毛萼素馨（学名：Jasminum pilosicalyx）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔400米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛萼莓

毛萼莓（学名：Rubus chroosepalus）为蔷薇科悬钩子属的植物。分布于越南以及中国大陆的江西、福建、云南、广西、广东、贵州、四川、陕西、湖北、湖南等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生长在山坡灌丛中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛萼蝇子草

毛萼蝇子草（学名：Silene pubicalycina）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛萼无心菜

毛萼无心菜（学名：Arenaria leucasteria）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,960米至5,335米的地区，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛衣

毛衣（Sweater）是指使用毛線作為主要原料，以機器或人工编織的上衣。 人類在原始生活中利用樹葉、獸皮來蔽體，在漁牧生活中結網捕魚，就懂得運用編織的技法，隨著文明的演進與科技的發明，人類不僅充分利用各類動、植物等天然纖維編織出生活所需的物品，更研發出多種化學纖維、礦物纖維，使人類生活更舒適便利。.

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毛颖野古草

毛颖野古草（学名：Arundinella tricholepis）是禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南西部腾冲县等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛西番蓮

毛西番蓮（學名：Passiflora foetida）又稱為小時計果、野百香果、龍珠果，為二年生蔓性草本植物，常见于广西、广东、云南和台湾。常逸生于海拔120-500米草坡路边灌丛中。本种原产西印度群岛，现为泛热带杂草。全株密生長毛，因而得其有「毛」之名。常藉卷鬚攀附其他作物上，為危害農地作物的雜草。.

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毛马齿苋

毛马齿苋（学名：Portulaca pilosa）是马齿苋科马齿苋属的植物。分布于美洲热带地区、印度尼西亚、菲律宾、马来西亚、台湾以及中国大陆的福建、海南、广西、广东、西沙群岛、云南等地，多生长在海边沙地以及开阔地。.

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毛豇豆

毛豇豆（学名：Vigna pilosa）为豆科豇豆属的植物。分布在马来西亚、印度、菲律宾、台湾岛等地，一般生于干旱的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛鳞菊

毛鳞菊（学名：Chaetoseris lyriformis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至3,640米的地区，常生长在荒地、山坡林下及农田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛足假木贼

毛足假木贼（学名：Anabasis eriopoda）为苋科假木贼属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至380米的地区，常生于戈壁、荒漠以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛黄连花

毛黄连花（学名：Lysimachia vulgaris）为报春花科珍珠菜属的植物。分布在欧洲、高加索、中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至700米的地区，见于沟边芦苇地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛车藤

毛车藤（学名：Amalocalyx yunnanensis）是夹竹桃科毛车藤属的植物。分布在缅甸、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，多生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛轴莎草

毛轴莎草（学名：Cyperus pilosus）是莎草科莎草属的植物。分布于澳洲、喜马拉雅山区、印度尼西亚、锡金、尼泊尔、马来亚、印度、日本、越南以及中国大陆的江西、浙江、广西、海南、云南、贵州、福建、四川、广东等地，生长于海拔600米至2,100米的地区，常生长在水田边和河边潮湿处。.

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毛轴野古草

毛轴野古草（学名：Arundinella pilaxilis）是禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南西部等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，一般生于路边、山坡和田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛茎翠雀花

毛茎翠雀花（学名：Delphinium hirticaule）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、四川等地，生长于海拔1,400米至2,900米的地区，多生长于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛茉莉

毛茉莉（学名：Jasminum multiflorum）为木犀科素馨属的植物。分布于印度、东南亚以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔1,000米的地区。 毛茉莉是印度尼西亚的国花。.

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毛茛叶翠雀花

毛茛叶翠雀花（学名：Delphinium hillcoatiae）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，常生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛茛科

毛茛科（学名：Ranunculaceae）是毛茛目的一个科。 本科植物共有50属约2000种，广泛分布在全世界各地，尤其北温带和寒带为多，中国有39属约750种。 植物有毛茛，白屈菜，乌头和铁线莲等。.

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毛胶薯蓣

毛胶薯蓣（学名：Dioscorea subcalva）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西、四川、湖南、贵州等地，生长于海拔800米至3,200米的地区，多生于山谷、山坡灌丛、林缘以及路边较湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛背花楸

毛背花楸（学名：Sorbus aronioides）为蔷薇科花楸属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的四川、贵州、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至3,600米的地区，常生长在山坡林中或湿润杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛背雪莲

毛背雪莲（学名：Saussurea pubifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,100米的地区，多生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛背桂樱

毛背桂樱（学名：Laurocerasus hypotricha）是蔷薇科桂樱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、福建、贵州、广西、广东、云南、江西等地，生长于海拔200米至2,600米的地区，多生在山坡、山谷和溪边疏林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛薹草

毛薹草（学名：Carex lasiocarpa）为莎草科薹草属的植物。分布于欧洲、蒙古、俄罗斯、朝鲜、北美洲以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔500米的地区，多生长在沼泽或沼泽化草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛葡萄

毛葡萄為植物界之一植物種類。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）葡萄目(Vitales) 葡萄科 （Vitaceae）下的一種。 Category:葡萄属.

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毛葉杜鵑

毛葉杜鵑（學名：Rhododendron championae），又名刺毛杜鹃、毛鵑、大葉杜鵑、春鵑大葉種、太平杜鹃，杜鵑花科杜鵑花屬，屬於灌木或小喬木，首次於1849年在香港發現，在中國境內屬於「需予關注」級別，為香港法例第96章列明植物。 毛葉杜鵑是常綠小喬木，高度可達10米，樹枝、葉柄和花梗密被上了剛毛狀腺毛。葉質堅韌，呈現長圓狀。花序呈傘形，生於近葉腋，花朵以4至6朵為一簇。常見於香港太平山、馬鞍山、烏蛟騰、大嶼山新洲。廣東、廣西、福建、湖南和浙江。.

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毛蒟

毛蒟（学名：Piper puberulum）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔700米的地区，常生长在疏林、密林中、树上及石上。.

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毛脉孩儿参

毛脉孩儿参（学名：Pseudostellaria japonica）为石竹科孩儿参属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、吉林等地，生长于海拔350米的地区，一般生长在针阔混交疏林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉火焰花

毛脉火焰花（学名：Phlogacanthus pubinervius）为爵床科火焰花属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生在混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉龙胆

毛脉龙胆（学名：Gentiana souliei）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至3,900米的地区，多生在高山草地或冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉蒲桃

毛脉蒲桃（学名：Syzygium vestitum）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生于低山常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉附地菜

毛脉附地菜（学名：Trigonotis microcarpa）是紫草科附地菜属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏、广西、贵州、西部、东南等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生于山地草地、灌丛林缘或溪谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉暗罗

毛脉暗罗（学名：Polyalthia viridis）为番荔枝科暗罗属的植物。分布于泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛野古草

毛野古草（学名：Arundinella pubescens）为禾本科野古草属的植物。分布于大洋洲、台湾岛、菲律宾等地，多生长于潮湿的河旁岩隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛蕊山柑

毛蕊山柑（学名：Capparis pubiflora）为山柑科山柑属的植物。分布在菲律宾、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、台湾岛、马来西亚、泰国、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生于灌丛及森林中。.

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毛蕊猕猴桃

毛蕊猕猴桃（学名：Actinidia trichogyna）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生于山地树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛蕊龙胆

毛蕊龙胆（学名：Gentiana scabrifilamenta）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛蕊郁金香

毛蕊郁金香（学名：Tulipa dasystemon）为百合科郁金香属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，多生长在山地阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛蕊老鹳草

毛蕊老鹳草（学名：Geranium platyanthum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在俄罗斯西伯利亚、蒙古、朝鲜、远东地区以及中国大陆的湖北、西北、东北、华北、四川等地，生长于海拔350米至3,500米的地区，常生长在山地林下、灌丛中或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛酸漿

毛酸漿（Physalis pubescens L.），又名洋姑娘或地櫻桃（Ground cherry），是茄科酸浆属的一種植物。宿存萼（persistent calyx）為5稜，果实呈黄色，可以食用，甜味。 毛酸漿常與苦蘵和燈籠果混淆，比較容易的辨識方式是看宿存萼（persistent calyx）：毛酸漿是5稜，另外兩種是10稜。.

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毛柱黄耆

毛柱黄耆（学名：Astragalus heydei）是豆科黄芪属的植物。分布于巴基斯坦以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,572米至5,300米的地区，常生长在高山地带沙砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛柱郁李

毛柱郁李（学名：Cerasus pogonostyla）是蔷薇科樱属的植物。分布在台湾以及中国大陆的江西、福建等地，生长于海拔200米至500米的地区，多生于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛柄蒲儿根

毛柄蒲儿根（学名：Sinosenecio eriopodus）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、湖北等地，生长于海拔820米的地区，多生长于山坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛枝垫柳

毛枝垫柳（学名：Salix hirticaulis）是杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，一般生长在裸露的岩石缝上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛枝五针松

毛枝五针松（学名：Pinus wangii）为松科松属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生于石灰岩山坡，目前已由人工引种栽培。.

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毛枝冬青

毛枝冬青（学名：Ilex dasyclada）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，见于山坡混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛枝黄杨

毛枝黄杨（学名：Buxus pubiramea）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔650米的地区，常生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛枝柯

毛枝柯（学名：Lithocarpus rhabdostachyus）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔900米至1,200米的地区，一般生长在坡地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛枝树科

毛枝树科又名拟素馨科或离瓣茜草科，只有一属唯一一种，生长在巴西东部的热带地区，是一种小乔木，单叶对生；花的花冠4，分2层；果实为蒴果；二级小枝非常繁密。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将本属 合并入茜草科，属于龙胆目。.

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毛果委陵菜

毛果委陵菜（学名：Potentilla eriocarpa）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的陕西、云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,700米至5,000米的地区，常生长在岩石缝、生高山草地以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果小甘菊

毛果小甘菊（学名：Cancrinia lasiocarpa）是菊科小甘菊属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生于干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果山柑

毛果山柑（学名：Capparis trichocarpa）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,520米的地区，多生在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果一枝黄花

毛果一枝黄花（学名：Solidago virgaurea）为菊科一枝黄花属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至2,620米的地区，多生于林缘、林下以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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毛果忍冬

毛果忍冬（学名：Lonicera trichogyne）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，一般生于山顶灌丛中、山谷、林中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果冬青

毛果冬青（学名：Ilex trichocarpa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，一般生长在灌木林中，目前已由人工引种栽培。.

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毛果草

毛果草（学名：Lasiocaryum densiflorum）是紫草科毛果草属的植物。分布在巴基斯坦、克什米尔、锡金、不丹以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,000米至4,500米的地区，多生在山坡和石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果黄耆

毛果黄耆（学名：Astragalus lasiosemius）是豆科黄芪属的植物。分布在尼泊尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，多生长于高山崖旁或山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果黄杨

毛果黄杨（学名：Buxus hebecarpa）为黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生在林中以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果齿缘草

毛果齿缘草（学名：Eritrichium lasiocarpum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至4,850米的地区，常生于山坡岩石和石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果薯

毛果薯（学名：Ipomoea eriocarpa）为旋花科番薯属的植物。分布于热带亚洲、马达加斯加、热带非洲以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生于草坡灌丛、空旷地和江边沙滩上。目前已歸化於台灣中南部平原，可能因進口綠肥植物太陽麻種子帶來。.

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毛果银莲花

毛果银莲花（学名：Anemone baicalensis）是毛茛科银莲花属的植物。分布在朝鲜、西伯利亚以及中国大陆的辽宁、甘肃、陕西、吉林、黑龙江、四川等地，生长于海拔500米至3,100米的地区，常生长在灌丛中、山地林下以及阴坡湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果蛇根草

毛果蛇根草（学名：Ophiorrhiza rarior）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在林中湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果柯

毛果柯（学名：Lithocarpus psedudovestitus）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、海南、广东、云南等地，生长于海拔180米至900米的地区，一般生于山谷较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果悬钩子

毛果悬钩子（学名：Rubus ptilocarpus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,300米至4,100米的地区，一般生长在山地阴坡沟谷、林内以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛束草

毛束草又名假酸漿（学名：Trichodesma calycosum）是紫草科毛束草属的植物。分布在锡金、秦国、老挝、缅甸以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，也分布在台灣的中南部低海拔山坡林緣、樹叢、路旁及平野地區及林下，原住民採集嫩葉生食或煮食有時也用來包裹食物，是一種日常的食用野菜，在排灣族及魯凱族中有一種傳統美食，不論外型和口感都跟漢族所吃的肉粽相似，它們稱為「abay」，abay(阿拜)是小米糕的意思，類似粽子，阿拜是各種節慶時必須製作的食物，包裹的食料主要為小米和豬肉和一般肉粽不同的是，食料先用假酸漿葉包，好外頭再以月桃葉子包裹，粽子煮熟後食用時連同假酸漿葉一起吃，據說有助於消化。.

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毛核冬青

毛核冬青（学名：Ilex liana）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米的地区，多生于山坡混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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毛核木

毛核木（学名：Symphoricarpos sinensis）是忍冬科毛核木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、湖北、云南、陕西、广西等地，生长于海拔610米至2,200米的地区，多生长于山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛桤木

毛桤木（学名：Alnus lanata）是桦木科桤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛桂

毛桂（学名：Cinnamomum appelianum）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、湖南、云南、四川、广西、贵州等地，生长于海拔350米至1,400米的地区，多生长于从地的灌丛、山坡和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛梗小檗

毛梗小檗（学名：Berberis hobsonii）为小檗科小檗属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米至4,300米的地区，一般生长在高山栎林下、冷杉林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛榛

毛榛（学名：Corylus mandshurica）是桦木科榛属的植物。分布于远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的甘肃、陕西、河北、山西、辽宁、四川、吉林、山东、黑龙江等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，见于山坡灌丛中及林下，目前尚未由人工引种栽培。 毛榛与虎榛子名称经常混用，不分彼此；它们的常见叫法还有：小榛子、野榛子，等等。.

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毛樱桃

毛樱桃（学名：Cerasus tomentosa）是蔷薇科樱属的植物。分布于中国大陆的辽宁、河北、四川、山西、青海、陕西、吉林、黑龙江、甘肃、山东、内蒙古、宁夏、西藏、云南等地，生长于海拔100米至3,200米的地区，多生于山坡林中、林缘、灌丛中和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛毡草

毛毡草（学名：Blumea hieracifolia），又名毛將軍，是菊科艾纳香属的植物。分布于缅甸、尼西亚、巴勒斯坦、中南半岛、菲律宾、台湾岛、印度以及中国大陆的云南、广西、广东、贵州、福建等地，生长于海拔100米至1,600米的地区，多生于草地、路旁、田边和山丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛水蓑衣

毛水蓑衣（学名：Hygrophila phlomiodes）为爵床科水蓑衣属的植物。分布在中南半岛、巴基斯坦、印度、菲律宾、印度尼西亚以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔200米至1,080米的地区，常生于村边草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛氈苔石屬

毛氈苔石屬（拉丁語：Droseridites）是一屬已滅絕的茅膏菜科植物。 最初描述為刺毛氈苔石的凱爾蓋朗群島的化石花粉，被暫時移動至豬籠草屬。.

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毛氈苔粉屬

毛氈苔粉屬（拉丁語：Droserapites）為一個已滅絕的植物屬，與毛氈苔類有點不確定的相似。 棒狀毛氈苔粉（D.

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毛氈苔花粉屬

毛氈苔花粉屬（學名：Droserapollis）是一屬已滅絕的茅膏菜科植物。 胞芽毛氈苔花粉和台灣毛氈苔花粉兩者的化石花粉皆發現於台灣的中新世構成物。在形態學上，毛氈苔花粉屬的花粉與現生的茅膏菜屬相配。.

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毛洋槐

毛洋槐（学名：Robinia hispida）为豆科刺槐属的植物，为中国的特有植物。分布于北美以及中国大陆的陕西、南京、辽宁、北京、天津等地，目前已由人工引种栽培。.

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毛漆树

毛漆树（学名：Toxicodendron trichocarpum）是漆树科漆属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的湖北、湖南、贵州、安徽、浙江、江西、福建等地，生长于海拔900米至2,500米的地区，常生长在山坡密林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛澄广花

毛澄广花（学名：Orophea hirsuta）为番荔枝科澄广花属的植物。分布在越南、印度、老挝、柬埔寨、马来西亚以及中国大陆的广东等地，多生长于低海拔山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛扁蒴藤

毛扁蒴藤（学名：Pristimera setulosa）是卫矛科扁蒴藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔600米至1,580米的地区，多生长在石灰岩疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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氣生根

氣根（Aerial root）是一部份植物的主要部份，用以在空氣中吸收水氣,在熱帶雨林中十分普遍。 氣根的分類有四種：.

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氧循環

氧循環是其中一種生態系統的物質循環，而此循環主要是用於形容氧在三個主要貯存器，即大氣層、生物圈和岩石圈。而整個循環則靠着光合作用去驅使，植物以光合作用把二氧化碳和水組合，形成葡萄糖和副產品氧氣。在大氣層中，即使所有的光合作用皆停止，大量的氧氣仍然需要五千 至二万五千年的時間以移除全部的氧氣。.

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氰化物

--是特指带有氰离子（CN−）或氰基（-CN）的化合物，其中的碳原子和氮原子通过參键相连接。这一參键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗稱山奈或山埃（來自英語音譯“Cyanide”），是指包含有氰根离子（CN−）的无机盐，可认为是氢氰酸（HCN）的盐，常见的有氰化钾和氰化钠。它们多有剧毒，故而为世人熟知。另有有机氰化物，是由氰基通过单键与另外的碳原子结合而成。视结合方式的不同，有机氰化物可分类为腈（-CN）和异腈（-NC），相应的，氰基可被称为腈基（-CN）或异腈基（-NC）。.

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水

水（化学式：H2O）是由氢、氧两种元素组成的无机物，在常温常压下为无色无味的透明液体。水是地球上最常见的物质之一，是包括人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。水在生命演化中起到了重要的作用。人类很早就开始对水产生了认识，东西方古代朴素的物质观中都把水视为一种基本的组成元素，水是中國古代五行之一。人體有百分之七十是水。.

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水同木

水同木（学名：Ficus fistulosa）是桑科榕属的植物。分布于印度、加里曼丹、印度尼西亚、马来西亚、泰国、菲律宾、缅甸、锡金、越南、孟加拉国以及中国大陆的香港、云南、广东、广西等地，生长于海拔250米至1,200米的地区，常生于山坡水边、阔叶林中、河边、溪边、林缘、林中、溪边林中石缝、山谷林下和溪边石上，目前已由人工引种栽培。.

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水塔花

水塔花（学名：Billbergia pyramidalis），（别名火焰鳳梨、比爾見亞、紅藻鳳梨、水槽鳳梨、紅筆鳳梨），为凤梨科水塔花属的植物。分布在巴西以及中国大陆的海南等地，目前已由人工引种栽培。.

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水定黄耆

水定黄耆（学名：Astragalus suidenensis）是豆科黄芪属的植物。分布在哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，见于砾石山坡和河谷砂质上，目前尚未由人工引种栽培。.

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水丁香

水丁香（学名：Ludwigia octovalvis）是一年生柳叶菜科丁香蓼属的植物，分布在非洲、南美洲、台湾岛、太平洋岛屿、亚热带、亚洲、大洋洲以及中国大陆的广东、香港、广西、云南、福建、海南、浙江、江西等地，生长于海拔750米以下的地区，多生长在田边、湖塘边、沟谷旁以及开旷沼泽湿润处，目前尚未由人工引种栽培。 高20-50厘米，茎基本直立，有棱角，略带四方形，基部木质化，暗红紫色。单叶互生。花黄色四瓣。蒴果长1.5-2厘米，微弯，类似小香蕉，所以水丁香也被称为“水香蕉”或“假蕉”，蒴果内有细小的棕黄色种子。水丁香生长在靠水的地方，一般在稻田旁、沼泽地，生长于热带和暖温带，在中国长江以南各地都有分布，是一种稻田杂草，一般花期为7-8个月，但在温暖的地方一年四季都开放。.

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水仙花鸢尾

水仙花鸢尾（学名：Iris narcissiflora）为鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米的地区，多生在灌丛中、林缘、林中旷地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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水仙柯

水仙柯（学名：Lithocarpus naiadarum）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,800米至2,750米的地区，常生于低海拔沿河溪两岸较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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水循环

水循環是指水由地球不同的地方透過吸收太陽以來的能量轉變存在的模式到地球中另一些地方，例如：地的水分被太陽蒸發成為空氣中的水蒸氣。而水在地球的存在模式包括有固態、液態和氣態。而地球中的水多數存在於大氣層中、地面、地底、湖泊、河流及海洋中。水會透過一些物理作用，例如：蒸發、降水、滲透、表面的流動和表底下流動等，由一個地方移動至另一個地方。如水由河川流動至海洋。.

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水忍冬

水忍冬（学名：Lonicera dasystyla）为忍冬科忍冬属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔300米的地区，一般生于水边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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水圈

水圈（hydrosphere），是一個行星、衛星或小行星上所有的水以及其所構成的系統。地球上的水以气态、液态和固态三种形式存在于空中、地表和地下，包括大气水、海水、陆地水（河、湖、沼泽、冰雪、和地下水），以及生物体内的生物水。水圈可能與岩石圈、生物圈、大氣圈、磁圈等其他地球外表圈層高度重疊，共同形成地球的。 地球上水圈的總質量約為1.4×1018公噸，佔地球質量的0.023％。約有20×1012公噸存在於地球大氣層。地球表面積3.61億平方公里（75％）被海洋所覆蓋。地球海洋的平均鹽度為每公斤海水35克鹽（3.5％）。 水圈的上限可视为对流层顶，下限为深层地下水所及的深度。.

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水凤仙花

水凤仙花（学名：Impatiens aquatilis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，一般生长在湖边或溪边阴潮处，目前尚未由人工引种栽培。.

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水的性質

水分子（化学式：H2O）是地球表面上最多的分子，除了以气体形式存在于大气中，其液体和固体形式占据了地面70-75%的组成部分。标准状况下，水分子在液体和气体之间保持动态平衡。室温下，它是无色，无味，透明的液体。作为通用溶剂之一，水可以溶解许多物质。因此，自然界极少有水的纯净物。.

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水石榕

水石榕（學名：Elaeocarpus hainanensis，英文名稱：Hainan Elaeocarpus），別稱海南膽八樹及水柳樹等，為杜英科杜英屬 樹木谷植物，分佈於中國海南島、廣西、雲南及越南等，喜生於河邊及低濕地植物通。水石榕的名稱可能使人誤會此品種為桑科榕屬植物，但實際上此品種為杜英科植物。.

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水玉簪

水玉簪（学名：Burmannia disticha）是水玉簪科水玉簪属的植物。分布于大洋洲、亚洲热带以及中国大陆的贵州、云南、福建、湖南、广东、广西等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，常生长在林中潮地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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水玉簪科

水玉簪科（学名：Burmanniaceae）在生物分类学上是单子叶植物纲中的兰目中的一个科。水玉簪科植物通常为一年生或多年生草本。兰科植物主要分布在热带地区。水玉簪科约有17属125种；中国有1属9种。 2003年根据植物亲缘关系设定的APG II 分类法将水玉簪科列入新分出的薯蓣目中。 * Category:植物科名.

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水穗草科

水穗草科只有1属约20余种，全部生长在南非和马达加斯加岛。 本科植物为水生植物，多年生或一年生草本，从根中长出大型羽状复叶；花很小，组成肉穗花序；果实为蒴果，内部包含许多种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列在水马齿目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放入山茱萸目中。.

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水竹叶

水竹叶（学名：Murdannia triquetra）是鸭跖草科水竹叶属的植物。.

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水竹蒲桃

水竹蒲桃（学名：Syzygium fluviatile）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于森林溪涧边，目前尚未由人工引种栽培。.

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水生龙胆

水生龙胆（学名：Gentiana aquatica）是龙胆科龙胆属的植物。分布在北美、蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,050米的地区，见于河漫滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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水甸附地菜

水甸附地菜（学名：Trigonotis myosotidea）为紫草科附地菜属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的东北、河北等地，生长于海拔300米至900米的地区，多生长于沼泽草甸和沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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水甘草

水甘草（学名：Amsonia sinensis）为夹竹桃科水甘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏、安徽等地，多生长在水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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水芹 (十字花科)

#重定向 家独行菜 水芹（學名：Lepidium sativum）是十字花科獨行菜屬的多年生植物，是人类一种重要的可食用绿色蔬菜，最典型作为配菜或作为叶菜类蔬菜。水芹被发现含有大量的铁、钙和叶酸、维他命A和C。 Category:獨行菜屬 Category:葉菜類.

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水芋

水芋（学名：Calla palustris）为天南星科水芋属的唯一种。分布于美洲的北温带和亚北极地区、亚洲、欧洲以及中国大陆的内蒙古、吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔200米至1,100米的地区，见于草甸或沼泽等浅水域，目前尚未由人工引种栽培。.

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水韭

水韭屬（学名：Isoëtes），多年生挺水植物或沉水植物，高從5公分到15公分都有。葉子通常呈現叢生狀，暗色且繁衍用的孢子密生於葉基內側。一般來說，該種植物都生長在湖沼溼地。據記錄，全世界現存水韭約有70餘種。.

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水青冈

水青冈（学名：Fagus longipetiolata）又名山毛榉，属山毛榉科山毛榉属植物。.

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水青冈属

水青冈属（學名：Fagus）又称山毛榉属，為壳斗目山毛櫸科的一类植物。廣泛分布在亞洲、歐洲與北美洲。也是溫帶闊葉落葉林的主要構成樹種之一。其果實也是一些小型哺乳動物的食物。.

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水青树

水青树（学名：Tetracentron sinense）属于昆栏树目昆栏树科，是水青树属的唯一物种。.

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水马齿

水马齿（学名：Callitriche stagnalis）为车前科水马齿属的植物。分布于各大洲以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,850米至4,200米的地区，多生在水沟、湿地、沼泽以及水田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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水马齿目

水马齿目是1981年的克朗奎斯特分类法列出的一个目，包括3科，其依据是外部形态，本目植物的特点是花中只有一根雄蕊。1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该取消这个目，其属下的水穗草科被分到山茱萸目之下，其他两个科直接合并到车前科中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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水鬼蕉

水鬼蕉（学名：Hymenocallis littoralis）为石蒜科水鬼蕉属的植物。分布在美洲热带以及中国大陆的海南省等地，目前已由人工引种栽培。.

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水鳖科

水鳖科约18属，80余种，广泛分布全球，中国有9属，25种，全国分布。 1981年的克朗奎斯特分类法将其单独列为一个水鳖目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其并入泽泻目，并合并一些原来分类属于其他科的属，如茨藻属。 在台灣，瘤果簣藻、有尾簣藻、日本簣藻、水蘊草、水王孫、水車前、大苦草、苦草均屬於水鱉目水鱉科，而除了東部地區，全島均有分布。不過這些野生科種，因福壽螺等公害而有大量減少趨勢。 2003年的APG II植物分類系統就取消了水鱉目這個目，而將水鱉目的種類改分類至澤瀉目下。 有几种水鳖科的植物被作为观赏植物或水族箱中装饰的植物而引进。.

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水麦冬科

水麦冬科（拉丁语学名：Juncaginaceae）共有四属约25种，广泛分布在全球温带和寒带的碱滩上或淡水沼泽中，在南北半球皆有分布。中国只有水麦冬属（Triglochin）一属，1种—水麦冬（Triglochin palustre Linn.），分布在从西南到三北地区（东北、西北、华北）。 本科植物为沼生草本，有毒，具有根状茎，有的品种具块根；叶基生，线形，基部有鞘，有时浮于水面；花两性或单性，辐射对称，无苞片；花瓣6，2轮；果实为圆筒状或倒卵形。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科分到茨藻目，2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其合并到泽泻目。;属.

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水龍獸屬

水龍獸屬（學名：Lystrosaurus）意為「鏟子蜥蜴」，是獸孔目二齒獸下目的一屬，存活在二疊紀晚期到三疊紀早期，約2億5000萬年前，化石分佈於南極洲、印度、南非。在1930年代到1970年代曾有許多種被歸類於水龍獸屬，但目前僅有4到6個已承認種。 水龍獸是種體型笨重、中等大小的草食性動物，有短胖的四肢，不同種類的水龍獸的大小有著及其大的差異，小的接近現代的豬、大的甚至有6米長足以和當時的獵食者法索拉鱷抗衡。水龍獸的嘴裡只有兩顆長牙，自上頜延伸出來。上下頜前端可能有喙狀嘴，用來切碎植物。根據肩膀與臀部的關節結構，顯示水龍獸採取往兩側半延展的步態。由於前肢比後肢粗壯，水龍獸被認為是一種擅長挖掘的穴居動物。在三疊紀早期，大氣層的氧氣含量低，二氧化碳含量高。 水龍獸是已知三疊紀早期的最常見陸地脊椎動物，全世界各地都有牠的化石。水龍獸在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來的原因，可能是因為牠們的祖先體型嬌小、動作靈活而且居住在地下，比其他大型動物更快適應滅絕事件後的環境。近年的研究顯示，水龍獸雖然存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件、切三疊紀的陸地動物化石中至少有45%的化石是由水龍獸構成，但三疊紀早期的水龍獸數量仍然比二疊紀晚期的數量少了很多。.

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水龍骨目

水龍骨目是真蕨綱中的一個主要分支，包含有超過百分之80的現今蕨類物種。它們在熱帶、亞熱帶和溫帶等地區都可以被發現。這一目的特徵有：帶有一由莖和裂縫交織成垂直環形的孢子囊；側面或中心依附的菌裙；綠色、有梗且在地面的配子體。 水龍骨目被認為是蕨類最晚分歧出來的目，基於最近的基因分析。它們大約在一億年前形成且分歧出來，大概是接在被子植物門分歧之後。 水龍目現在有15科：.

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水龙

水龙（学名：Ludwigia adscendens）为柳叶菜科丁香蓼属的植物。.

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水龙骨风毛菊

水龙骨风毛菊（学名：Saussurea polypodioides）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,800米至4,020米的地区，多生于山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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水蒸气

水蒸氣（也称氛气），是水（H2O）的气体形式。当水达到沸点时，水就变成水蒸氣。水蒸气在空气中是无色的。在海平面一标准大气压下，水的沸点为100°C或212°F或373.15K。当水在沸点以下时，水也可以缓慢地蒸发成水蒸氣。而在極低壓環境下（小於0.006大气压），冰會直接升华變水蒸氣。水蒸气之密度为 0.59764 千克/立方米（100°C/212°F，101330Pa）。 水蒸氣可能會造成温室效应，是一种温室气体。.

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水蓑衣

水蓑衣（学名：Hygrophila salicifolia）是爵床科水蓑衣属的植物。分布在日本、亚洲、台湾岛以及中国大陆的湖北、福建、海南、江西、安徽、广东、四川、云南、广西、香港、浙江、湖南等地，生长于海拔150米至1,100米的地区，一般生于溪沟边以及洼地湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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水蕹

水蕹（学名：Aponogeton lakhonensis）是水蕹科水蕹属的植物。分布于印度、柬埔寨、泰国、越南和马来西亚以及中国的江西、福建、广西、浙江、海南、广东等地，多生长在浅水塘、溪沟及蓄水稻田，目前尚未由人工引种栽培。.

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水蕹科

水蕹科只有一属—水蕹属（Aponogeton），约30余种，分布于东南亚、澳洲和非洲，主要品种都在南非，都是水生草本植物。中国只有一种—水蕹（A.

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水腺毛草

水腺毛草（學名：Byblis aquatica）為腺毛草科的一年生食肉植物。通常稱作「彩虹草」。本種描述是於1998年由艾倫·勞瑞以及約翰·葛德菲·康蘭發表，歸類到澳大利亞北部一年生的物種，曾被認為是「亞麻花腺毛草的複合體」。生長是以半水生的狀態，並會運用長在莖上的黏液腺體。.

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水杉

水杉（學名：Metasequoia glyptostroboides），落叶乔木，柏科水杉属唯一现存种，中国特产的孑遗珍贵树种，第一批列为中国国家一级保护植物的稀有种类 ，有植物王国“活化石”之称。.

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水栒子

水栒子（学名：Cotoneaster multiflorus）是蔷薇科栒子属的植物。分布在俄罗斯、亚洲以及中国大陆的陕西、甘肃、新疆、河南、西藏、四川、山西、黑龙江、河北、云南、青海、内蒙古、辽宁等地，生长于海拔1,200米至3,500米的地区，一般生长在沟谷及山坡杂木林中。可做观赏植物。.

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水榆花楸

水榆花楸（学名：Sorbus alnifolia）是蔷薇科花楸属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的甘肃、山东、河南、河北、陕西、浙江、江西、四川、辽宁、吉林、湖北、黑龙江、安徽等地，生长于海拔500米至2,300米的地区，多生于山顶混交林、山沟、山坡和灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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水母雪兔子

水母雪兔子（学名：Saussurea medusa）为菊科风毛菊属的植物。分布于克什米尔以及中国大陆的四川、西藏、甘肃、云南、青海等地，生长于海拔3,000米至5,600米的地区，多生于多砾石山坡或高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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水母柱树

水母柱树（学名：Medusagyne oppositifolia）又名伞果树、环柱树或水母果，自成一个单型属，只生长在印度洋中塞舌尔群岛的马埃岛，是当地的特有种。一度曾被认为已经灭绝，直到1970年重新被发现。.

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水污染

水質污染是指對水體（湖泊、河流、海洋、及地下水等）的污染。若污染物沒有經過處理去除有害物質，就直接或是間接的排放到水中，就會引起水質污染，造成环境退化。 水質污染會影響整個生態系，包括水體內的所有動植物。這類的影響不只是針對個別物種或是特別地區的一些生物，也會對整個自然界造成影響。.

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水曲柳

水曲柳（学名：Fraxinus mandschurica）为木犀科梣属的植物。.

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水晶兰科

水晶兰科（Monotropaceae）共有10属15种，分布于全球温带和热带的山区，生育環境分佈於海拔1500－3000公尺以上，常見於冷涼潮濕的針闊葉混合林間。中国有4属5种，生长在西南至东北一带。 水晶兰科植物为无叶草本异养植物，没有叶绿素，故不行光合作用，依靠寄生于它的根上的真菌提供营养来源；其茎上覆以鳞片；五至六月間由莖頂處抽苔出白色長鍾形小花，花两性，辐射对称，花萼2-6裂，花瓣3-6，分离或合生；果实为蒴果，种子微细。.

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永瓣藤

永瓣藤（学名：Monimopetalum chinense）是卫矛科永瓣藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、安徽等地，生长于海拔150米至850米的地区，多生在山坡、路边和山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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永登韭

永登韭（学名：Allium yongdengense）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃省等地，多生长于向阳山坡，目前已由人工引种栽培。.

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气孔

气孔是植物用来与外界交换气体和水的器官。一般来说气孔由两个腰果状的保衛细胞组成，它们形成一个可以開閉的孔。 一般气孔位于植物叶子的背面，禾本科植物叶子两面都有气孔，只有叶面铺在水面上的水生植物的气孔只位于叶面上方。.

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江南地不容

江南地不容（学名：Stephania excentrica）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖南、江西、广西、福建、四川、湖北等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，多生在林缘或林区路旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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江南花楸

江南花楸（学名：Sorbus hemsleyi）是蔷薇科花楸属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、浙江、安徽、广西、贵州、江西、湖北、湖南等地，生长于海拔900米至3,200米的地区，常生长在山坡干燥地疏林内和与绿阔叶树混交，目前尚未由人工引种栽培。.

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江南荸荠

江南荸荠（学名：Heleocharis migoana）为莎草科荸荠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、江西、浙江等地，一般生长在山坡潮湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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江南桤木

江南桤木（学名：Alnus trabeculosa）是桦木科桤木属的植物。.

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江南油杉

江南油杉（学名：Keteleeria cyclolepis）是松科油杉属的植物，为中国的特有植物。.

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江孜繁缕

江孜繁缕（学名：Stellaria gyangtseensis）为石竹科繁缕属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,890米至4,600米的地区，多生在石岩上、山坡草地或倒石堆边小沟，目前尚未由人工引种栽培。.

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江孜香青

江孜香青（学名：Anaphalis desertii）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长在桧林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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江孜蒿

江孜蒿（学名：Artemisia gyangzeensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长于附近的山坡上。.

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江西小檗

江西小檗（学名：Berberis jiangxiensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，常生长在密林中、岩石缝中、山坡路边以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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江西崖豆藤

江西崖豆藤（学名：Millettia kiangsiensis）为豆科崖豆藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、福建、江西、湖北、湖南（临湘）、浙江等地，生长于海拔200米至600米的地区，常生于山地旷野及向阳的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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江西珍珠菜

江西珍珠菜（学名：Lysimachia jiangxiensis）是报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，生长于海拔250米至500米的地区，一般生长在山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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江西满树星

江西满树星（学名：Ilex kiangsiensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、广东、湖南等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，多生在杂木林、山坡疏林以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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江西悬钩子

江西悬钩子（学名：Rubus gressittii）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，一般生于生山坡灌丛、草丛、林缘或路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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江苏石蒜

江苏石蒜（学名：Lycoris houdyshelii）是石蒜科石蒜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏、浙江等地，常生长在生境或阴湿山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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江苏薹草

江苏薹草（学名：Carex kiangsuensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江苏等地，一般生于山坡林缘或路边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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汞中毒

水銀中毒或稱汞中毒（Mercury poisoning），是接觸汞所導致的一種中毒現象，而大部分致毒的汞化合物都是有機化合物。 在常温常壓下，汞傾向和氧結合成氧化汞。若汞遭不當擾拌或棄置時，將形成微小的汞珠，大幅增加其表面積的暴露程度，而造成危險。 在高沸點的室温環境下，飽和的汞蒸氣濃度是正常汞中毒水平的好幾倍。隨著温度上升，危險程度更增加。 藉由礦物質存積和大氣的累積，分水嶺地形最有可能含有高含量的汞。當地表潮濕時，植物吸收該汞，而待乾燥時釋出。不同植物和煤礦層含有不同等級的汞含量，而蕈類也能從土壤中吸收汞。 人類活動，如農業肥料和工業的廢水處理，是從土壤直接地釋放水銀离子。當表面水域的酸鹼值是在5到7之間，水銀的集中度較高。這是因為水銀在那樣情況下的活動力較高。 微生物能將浮在水面的汞轉換成甲基汞，而該物質易被大部分水生生物吸收。甲基汞以其造神經受損出名，而魚類是主要從水中吸收甲基汞的生物。甲基汞儲積在魚中，進而入侵到整個食物鏈內。進食這些魚的動物，歷經長期吸收汞所導致的中毒現象，包括了生殖能力退化，消化系統損壞，胃崩解，DNA異變，和腎敗壞。.

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汝兰

汝兰（学名：Stephania sinica）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、湖北、四川等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，一般生于林中沟谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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汝昌冬青

汝昌冬青（学名：Ilex limii）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、广东、福建等地，生长于海拔500米至1,120米的地区，见于常绿阔叶林中及马尾松林中，目前已由人工引种栽培。.

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池花科

池花科也叫沼花科或沼泽草科，共2属11种，分布在全球北温带地区，草本，种子可提炼油脂。是组成欧亚大陆北方草原和北美草原的植物成分之一。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分入牻牛儿苗目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将起重新分入十字花目。.

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污花风毛菊

污花风毛菊（学名：Saussurea sordida）是菊科风毛菊属的植物。分布在哈萨克斯坦、塔吉克斯坦、吉尔吉斯坦、乌兹别克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，见于草甸或砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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污染物

污染物是指直接或间接损害环境或人类健康的物质，污染物有自然界产生的，如火山爆发、森林大火产生的烟尘；也有人类活动产生的，环境科学主要研究和关注人类活动产生的污染物。 污染物是在特定的环境中，达到一定的浓度或数量，持续一定的时间的某些环境不需要的物质。并不一定是有毒物质。例如氮和磷本来是植物必须的营养元素，但当在水体中达到一定的浓度，持续一定的时间而不能被稀释，就会成为水体富营养化的主要元凶，使有害藻类迅速繁殖，鱼类等水生动物会因为缺氧而窒息死亡。 如重金属本来在自然界中也存在一定丰度，但如果因为人类活动，是某一地点的重金属浓度极大地增加，就会使当地的人类、动物和植物中毒。有的重金属如汞本来不会被动植物吸收，但排放到自然界后，在一定的条件下会被微生物转化成可溶性的甲基汞，会被鱼虾吸收，并通过食物链在吃鱼的动物和人类体内积累，造成神经性疾病。.

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污毛香青

污毛香青（学名：Anaphalis pannosa）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,300米的地区，常生于高山干燥砾坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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汤佩松

汤佩松(Pei-Sung Tang，），湖北省蘄水縣人。植物生理学家、生物化学家。中国植物生理学的奠基人之一。1948年当选第一届中央研究院院士。1955年当选中国科学院生物学部学部委员。曾任中國農業大學副校長，中国科学院植物研究所研究员、名誉所长。中国植物学会第一任理事长。 父亲为民国议长汤化龙，1918年在加拿大被王昌刺杀。 1917年-1925年就读于清华学校，体育和学业都非常出色。1925年就读美国明尼苏达大学，1927年以全校第一名成绩毕业。1930年获美国约翰·霍普金斯大学研究院哲学博士学位。1930-1933年在哈佛大学做博士后。1933年回国，任武汉大学教授，建立了中国第一个普通生理实验室。 抗日期间在西南联合大学1945至1950年任清華大學農學院教授、院長。從事农业研究所工作，创办植物生理研究室。这个研究机构所在的大普集聚集了许多有才华的青年科学家，成就斐然，成为与费孝通领导的魁阁齐名的中国学术史传奇之地。1950至1952年任北京農業大學教授、副校長。1952至1954年任中國科學院植物生理研究所研究員兼復旦大學教授。 文革期間飽受折磨，先是被強迫交代回國動機，後被懷疑為特務遭到關押，後流放河南五七幹校。 2001年9月6日去世，終年88歲。.

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汶川娃儿藤

汶川娃儿藤（学名：Tylophora nana）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于山野旱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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汶川无尾果

汶川无尾果（学名：Coluria oligocarpa）为蔷薇科无尾果属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生长在山沟草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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決明

決明（学名：Cassia obtusifolia），又名草決明、馬蹄決明、假綠豆，属豆科決明屬。原产於中国長江以南各省區，现在整个美洲、亚洲、非洲、大洋洲都有分布。 決明子是「決明」的種子，為常用中藥，種子入藥，具有清肝明目、通便的功能。主治高血壓、頭痛、眩暈、急性結膜炎、角膜潰瘍、青光眼、癰癤瘡瘍等症。用其叶泡茶，中老年人長期飲用，可使血壓正常，大便通暢。 决明在植物群落裡生命力极其旺盛，常常与其他植物争夺营养，因此在北美洲等地区，决明被视为一种难以根除的野草。.

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決明屬

決明屬（学名：Senna）是一種豆科決明族的植物分類。這個屬的植物有：.

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汾河莎草

汾河莎草（学名：Cyperus nanellus）是莎草科莎草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西省等地，多生于河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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汉城蝇子草

汉城蝇子草（学名：Silene seoulensis）是石竹科蝇子草属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的东北等地，生长于海拔3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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汉中市

汉中市是中华人民共和国陕西省下辖的地级市，位于陕西省西南部。中国历史文化名城之一，中国国家生态示范建设试点地区。经济以农业、旅游业、采矿业为主，工业产值较低。与甘肃、四川毗邻。北依秦岭，南屏大巴山，中部为盆地。全市辖汉台区、南郑区、城固县、洋县、勉县（1964年前旧名“沔縣”）、西乡县、略阳县、镇巴县、宁强县、留坝县、佛坪县，总面积2.72万平方公里，户籍人口386万（2016年）。地方方言为汉中话，属西南官话的成渝片。.

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汉白杨

汉白杨（学名：Populus ningshanica）是杨柳科杨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔820米的地区，多生在林中、山麓和沟谷地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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汉荭鱼腥草

汉荭鱼腥草（学名：Geranium robertianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于朝鲜、日本、地中海、中亚、西伯利亚、欧洲、台湾以及中国大陆的西南、华东、华中等地，生长于海拔900米至3,200米的地区，常生于山地林下、沟坡、岩壁和路旁。.

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汉语人称代词

漢語人稱代詞是指在漢語中指代人物的特有詞彙，文言文和現代白話文均有其人稱指代的專有詞彙；其中一些詞彙影響到日語口語、甚至只在日語中比較常用，但日語與漢語為不同語系，日文使用的原因是借用大量漢字、古漢詞。.

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汉斯·费歇尔

汉斯·费歇尔（Hans Fischer，），德国有机化学家，1930年诺贝尔化学奖获得者。.

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沟叶结缕草

沟叶结缕草（学名：Zoysia matrella），俗稱台北草、菲律賓草、馬尼拉草、马尼拉芝，是多年生的禾本科结缕草属植物。分布在台湾、东南亚和大洋洲的热带地区等地，中国青岛于1980年引种驯化后在大陆各地推广引种。具有很好的耐旱、耐熱性，多生长于海岸沙地。是常用的庭院、足球場、高爾夫球場草皮植物。.

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沧江南星

沧江南星（学名：Arisaema bonatianum）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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沧江蝇子草

沧江蝇子草（学名：Silene monbeigii）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,900米至3,400米的地区，多生长于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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沧江海棠

沧江海棠（学名：Malus ombrophila）为蔷薇科苹果属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，一般生于生山谷沟边杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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河南翠雀花

河南翠雀花（学名：Delphinium honanense）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河南、湖北等地，生长于海拔600米至1,900米的地区，见于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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河南鼠尾草

河南鼠尾草（学名：Salvia honania）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南等地，生长于海拔800米的地区，多生长于平原阳处水田中及潮湿地，目前已由人工引种栽培。.

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河南海棠

河南海棠（学名：Malus honanensis）是蔷薇科苹果属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、山西、河北、陕西、甘肃等地，生长于海拔800米至2,600米的地区，多生长于生山谷及山坡丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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河口五层龙

河口五层龙（学名：Salacia obovatilimba）为卫矛科五层龙属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔90米至130米的地区，常生于阴处林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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河口银莲花

河口银莲花（学名：Anemone hokouensis）是毛茛科银莲花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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河口槭

河口槭（学名：Acer fenzelianum）为无患子科槭属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，一般生长在混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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河口悬钩子

河口悬钩子（学名：Rubus penduliflorus）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，见于低海拔的山坡、山谷阳处路旁灌丛中及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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河坝吊灯花

河坝吊灯花（学名：Ceropegia sootepensis）为夹竹桃科吊灯花属的植物。分布于泰国以及中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米的地区，多生长于山村附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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河北农业大学

河北农业大学（英语：Hebei Agricultural University ，HEBAU / AUH），简称：河北农大，是位于中华人民共和国河北省保定市的一所省部共建的以农林业及其工程与生命科学为优势和特色的公立综合性大学。河北农业大学创建于公元1902年（大清光绪二十八年），是中国建校最早并最早实施高等农业教育的农业高等院校，河北省建立最早的高等院校，河北省重点大学。学校为河北省人民政府与中华人民共和国教育部、中华人民共和国农业部、国家林业局共建制（省部共建制）高校，并逐步计划备案申报“华北农业大学”。学校现为双一流建设工程高校、中华人民共和国中西部高校基础能力建设工程高校。 该院校前身是近代中国历史建立最早的农业高等院校直隶农务学堂，为中国培养了第一批近现代农业科技人才，是中国现代农业高等教育的起源院校之一，也是中国大学自近代以来建校史最为悠久的大学之一。1900年，庚子事变爆发，八国联军入侵清朝首都北京，慈禧太后下令和谈，接受八国联军提出的《辛丑和约》，此举对中国打击甚大，因此朝廷保守派主动进行变法，史称“清末新政”。其中，清政府推行“新政”的一个重要内容即是「废科举，办学堂，派留学」。1902年2月13日公布推广学堂办法，并于同年8月15日颁布《钦定学堂章程》。在此背景下，时任直隶总督袁世凯深感中国农业人才之缺失，即上书《奏为拣员调补同知要缺恭折》（现藏于台北国立故宫博物院）于慈禧太后，于1902年创建直隶农务学堂，后曾更名为直隶高等农务学堂、直隶公立农业专门学校，中华民国时期称为河北省立农学院，1975年至文化大革命运动结束之际，该校名称曾短暂称为“华北农业大学”。.

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河北薹草

河北薹草（学名：Carex tangii）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河北等地，生长于海拔1,600米至1,700米的地区，一般生于林边阴湿处、阴坡沟里和草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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河畔狗肝菜

河畔狗肝菜（学名：Dicliptera riparia）是爵床科狗肝菜属的植物。分布在缅甸、泰国等地，生长于海拔1,800米至2,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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河谷南星

河谷南星（学名：Arisaema prazeri）是天南星科天南星属的植物。分布于缅甸及中国大陆的云南省等地，生长于海拔150米至1,500米的地区，多生长在干热河谷灌丛中。.

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河谷地不容

河谷地不容（学名：Stephania intermedia）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生于炎热河谷多石的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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河谷风毛菊

河谷风毛菊（学名：Saussurea vestitiformis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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河池胡椒

河池胡椒（学名：Piper hochiense）是胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，常生长在荫处峭壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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河滩冬青

河滩冬青（学名：Ilex metabaptista）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、广西、四川、贵州、云南等地，生长于海拔450米至1,040米的地区，多生于山地林中及溪旁路边，目前已由人工引种栽培。.

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油叶柯

油叶柯（学名：Lithocarpus konishii）是壳斗科柯属的植物。分布在台灣以及中国的海南等地，生长于海拔300米至600米的地区，多生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。 油叶柯是一种比较稀少的植物，在中国被列为易危受保护。它最高可以达5米，茎木质，上面有密集的灰白色的短毛，毛呈丝绒光泽。油叶柯的叶子很厚，呈椭圆形或者卵形，叶子的背面也有毛。叶子长四至九厘米，宽一至四厘米。 油叶柯每年四月至八月开花，要到一年后七月至十月果实才成熟。果实有一层坚硬的壳，高一至两厘米，宽二至三厘米，棕色。.

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油莎草

油莎草（学名：Cyperus esculentus），又名油莎豆、铁荸荠、黃土香，英文俗名為Chufa Sedge、Yellow Nutsedge、Tigernut Sedge或Earthalmond。其塊莖在英文中稱作tigernut，在西班牙文中稱作chufa。油莎草是莎草科莎草屬植物。.

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油蜡树科

油蜡树科也叫旱霸王科、旱黄杨科、荷荷巴科（由墨西哥的西班牙语名称jojoba音译而来的）和直接由拉丁名音译的希蒙得木科，只有1属—油蜡树属（Simmondsia）1种—油蜡树（Simmondsia chinensis (Link) C. K. Schneid.

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油松

油松（学名：Pinus tabuliformis），别名短叶松、短叶马尾松、红皮松、东北黑松等，是原产于中国北部的一种松树，从辽宁西部到内蒙古和甘肃， 南到山东，河南和山西，以及朝鲜半岛北部。在以前的一些教科书中学名被拼写为“Pinus tabulaeformis”。 油松是中型常绿乔木，20-30米高，幼树树冠呈圆锥形，成年树树冠呈平顶。油松的幼树生长速度很快，当树龄增高后成长速度变缓。树皮灰褐色，开裂成鳞片。宽阔的树冠很显著，部分是由于长水平分枝习性。 油松的松针呈有光泽的灰绿色，长10-17厘米，宽1-1.5毫米，叶鞘宿存，通常是一束两针，但在年轻的树的强壮枝条的顶端偶尔会出现一束三针。油松的球果为绿色，授粉约二十个月后成熟变为褐色，宽卵圆形，长4-6厘米，有显著种鳞，鳞盾带小刺。油松的种子长6-7毫米，有15-20毫米的翅，借助风力散播。.

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油杉

油杉（拉丁语：Keteleeria fortunei）是油杉属下的一个物种，主要分布在越南北部、香港和中国福建、广东、广西、贵州、湖南、江西、云南及浙江。.

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油杉属

油杉属（拉丁语：Keteleeria）是松科下的一个属，主要分布在中国南部、老挝和越南北部。.

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油桐

油桐（學名：Vernicia fordii）是大戟科中的一種落葉樹（deciduous tree），原產地為中國大陸南方、缅甸、越南北部。亦有很多俗名，如「油桐樹」、「桐油樹」、「桐子樹」、「光桐」、「三年桐」、「罌子桐」、「中國木油樹」等等，在英語中，就只是「油桐樹」一個俗名就有「Tung Oil Tree」、「Tung-oil Tree」、「Tungoil Tree」這些名稱，但現時，油桐才是此物種正式的名稱。由於油桐可以生產珍貴的桐油，因此油桐顯得很貴重。油桐是靠樹上產生的種子而繁殖後代的。直到後來，油桐傳入了阿根廷、巴拉圭和美國，以繼續加以培植。 油桐最高可達，油桐葉一般有長和闊，各部分均含有劇毒性，而其中以油桐種子的毒性最強，人類只要吃下一顆油桐種子就可以致命。.

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油桃木科

油桃木科又名多柱树科，只有两属25种，全部生长在热带美洲。有许多种类是濒危品种，有的品种果实可以食用，有的品种为观赏花卉，也有的品种木材可以抗腐和驱除白蚁。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科分到山茶目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其列入新设立的金虎尾.

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油楠

油楠（学名：Sindora glabra），又名蚌壳树（海南），是豆科油楠属的植物。分布于中国大陆的海南等地，多生长于山地的混交林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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油樟

油樟（学名：Cinnamomum longepaniculatum）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，常生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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油母質

油母質（Kerogen）又音譯做乾酪根或依外觀稱為油田瀝青，是存在於沉積岩（尤其是頁岩）之中由有機物經過複雜的化石化作用所形成的混合有機物物質。它不溶于普通的有机溶剂是因为其成分化合物的高分子量（向上达到1,000道尔顿或1000 Da；1Da.

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沼委陵菜

沼委陵菜（学名：Comarum palustre）为蔷薇科沼委陵菜属的植物。分布于朝鲜、欧洲及北美洲、蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、辽宁、吉林、河北等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生于沼泽和泥炭沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼委陵菜属

沼委陵菜属（Comarum L.）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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沼生忍冬

沼生忍冬（学名：Lonicera alberti）为忍冬科忍冬属的植物。分布在中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米的地区，常生于沼地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼生繁缕

沼生繁缕（学名：Stellaria palustris）是石竹科繁缕属的植物。分布在欧洲、哈萨克斯坦、日本、蒙古、伊朗、俄罗斯以及中国大陆的云南、陕西、四川、山西、黑龙江、甘肃、内蒙古、河南、辽宁、山东、河北等地，生长于海拔1,000米至3,600米的地区，多生在山坡草地及山谷疏林地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼生水马齿

沼生水马齿（学名：Callitriche palustris）为车前科水马齿属的植物。分布于亚洲温带、北美洲、欧洲以及中国大陆的华东、东北、西南等地，生长于海拔700米至3,800米的地区，常生长在静水中、沼泽地水中及湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼沙参

沼沙参（学名：Adenophora palustris）是桔梗科沙参属的植物。分布于朝鲜北部以及中国大陆的辽宁、吉林等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼泽

沼泽是一种特殊的自然体系，也属于一种湿地，亦稱為沼澤濕地，但有其独特的特征。 沼泽须具有三个相互制约的特征：.

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沼泽荸荠

沼泽荸荠（学名：Heleocharis eupalustris）为莎草科荸荠属的植物。分布在欧洲北部和中部、亚洲北部和北美洲、蒙古人民共和国西部和北部、大西洋沿岸以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于谷底水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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沾露腺毛草

沾露腺毛草（學名：Byblis rorida）為腺毛草科家族的一年生食肉植物。本種為澳洲所特有。.

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沃伯格狸藻

沃伯格狸藻（學名：Utricularia warburgii）為狸藻属陸生食虫植物。其种加词“warburgii”来源于德国植物学家O·沃伯格。其为中国的特有种，生長在海拔900公尺光線充足的潮濕草地。Peter Krbez & Gerfried Deutsch; 其与長距狸藻之间存在近缘关系。 春季，沃伯格狸藻可长达5到20公分。花莖具2至6朵蓝紫色花朵，尺寸為8毫米，而且在花冠喉部上帶有黃色的斑點。 沃伯格狸藻的栽培不會很難，也和一般栽培其它陸生狸藻類似。植株最好是種植於混合泥炭與沙土中，基质需长期保持湿润，並且放置在明亮处。.

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沈氏十大功劳

沈氏十大功劳（学名：Mahonia shenii）为小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、湖南、贵州、福建等地，生长于海拔450米至1,450米的地区，多生在生副：常绿落叶阔叶混交林中、灌丛中或岩坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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沖繩市

沖繩市（，）位於琉球群島沖繩島中部東岸的城市，位於那霸市東北方約20公里，為沖繩縣第二大城市。市區的北部有駐日美軍嘉手納空軍基地和嘉手納彈藥庫，範圍從沖繩市延伸到嘉手納町及恩納村。東南部有沖繩縣綜合運動公園，西南部有沖繩市營運動公園及市營棒球場，同時為日本職棒廣島東洋鯉魚的春季集訓場地。以沖繩市為主場的職業球隊有日本職業足球聯賽的FC琉球。 由於周圍有包括嘉手納基地的大量美軍基地，市裡具有豐富的國際色彩，市區裡商店招牌常是日語英語一起使用，此外也有濃厚文藝氣息，誕生了許多的音樂家。.

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沒藥樹

沒藥樹，橄欖科常綠喬木，原產於索馬利亞和衣索比亞。.

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沉积岩

沉积岩，在有水循环的星球上又称为水成岩，是三种组成地球岩石圈的主要岩石之一（另外两种是岩浆岩和变质岩）。 沉积岩是在地表不太深的地方，将其他岩石的风化产物和一些火山喷发物，经过水流或冰川的搬运、沉积、成岩作用形成的岩石。在地球地表，有70%的岩石是沉积岩組成的，但如果从地球表面到16公里深的整个岩石圈算，沉积岩體積只占5%，因此沉积岩是构成地壳表层的主要岩石。沉积岩主要包括有石灰岩、砂岩、页岩等。沉积岩中所含有的矿产极为丰富，占全部世界矿产蕴藏量的80%。 沉积岩特征是有层理，某些含有动植物化石，所以可以断定其地质年代。相較於火成岩及變質岩，沉積岩中的化石所受破壞較少，也較易完整保存，因此對考古學來說是十分重要的研究目標。.

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沙基黄耆

沙基黄耆（学名：Astragalus josephi）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，常生于高山灌丛或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙参

沙参（学名：Adenophora stricta）是桔梗科沙参属的一种植物。.

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沙坝冬青

沙坝冬青（学名：Ilex chapaensis）为冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、贵州、海南、福建、云南、广西等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，一般生长在山地疏林或混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙坝榕

沙坝榕（学名：Ficus chapaensis）为桑科榕属的植物。分布在越南、缅甸以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至2,100米的地区，一般生于路边或沟谷林中，目前已由人工引种栽培。.

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沙丘黄耆

沙丘黄耆（学名：Astragalus cognatus）是豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦、中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米的地区，常生于半流动沙丘以及固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙乌尔翠雀花

沙乌尔翠雀花（学名：Delphinium shawurense）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,240米的地区，多生长在山地松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙生繁缕

沙生繁缕（学名：Stellaria arenaria）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、新疆、西藏、青海等地，生长于海拔2,500米至5,500米的地区，多生长于高山碎石带、山坡草地以及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙生风毛菊

沙生风毛菊（学名：Saussurea arenaria）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，见于山顶、草甸、山坡、沙地以及干河床，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙生马齿苋

沙生马齿苋（学名：Portulaca psammotropha）是马齿苋科马齿苋属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，多生长于海岸沙滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙生鹤虱

沙生鹤虱（学名：Lappula deserticola）为紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、甘肃等地，常生长在荒漠地带的石戈壁或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙生黄耆

沙生黄耆（学名：Astragalus ammophilus）为豆科黄芪属的植物。分布在高加索、伊朗、阿富汗、中亚、巴基斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生在开垦地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙生薹草

沙生薹草（学名：Carex praeclara）为莎草科薹草属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏、云南西北部等地，生长于海拔4,800米至5,700米的地区，常生长在沙质地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙田公園

沙田公園（英語：Sha Tin Park）位於香港新界沙田源禾路2號，是沙田新市鎮的主要大型公園；鄰近城門河，東面延伸至沙燕橋，西面至獅子橋，毗連沙田大會堂、城市藝坊及新城市廣場。公園面積8.05公頃，耗時3年、耗資7,500萬港元興建，於1988年8月24日啟用，現由康文署負責管理。.

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沙田柚

沙田柚，又稱金柚（學名：Citrus maxima cv.），俗稱羊额子、绿卜子，是柚子的一種，原產於中國廣西省容縣松山镇沙田村。 清乾隆四十二年（1777年），沙田村人夏纪纲將家鄉名果羊额子獻給皇帝品嚐，皇上大感喜歡，向該官員問及金柚的出處，得知金柚產於容縣沙田村，便賜名為「沙田柚」，從此列為貢品，並公告天下沙田柚為容縣的特產，而容縣亦因沙田柚而聲名大噪。 沙田柚體積較其他種類的柚子大，果皮相當厚，果肉甜美，有「天然水果罐頭」之美譽。1953年參展莱比锡国际博览会，博得国际人士高度评价，视为中国珍果。历次参加各界柚类质量评比，均名列前茅。1990年容县第十届人民代表大会通过决议，把沙田柚定为容县“县果”。1995年，容县被首批百家中国特产之乡命名暨宣传活动组委会命名为“中国沙田柚之乡”。.

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沙煲暗罗

沙煲暗罗（学名：Polyalthia consanguinea）是番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，多生长于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙莓科

沙莓科（学名：Neuradaceae）也叫两极孔草科、脉叶苏科、脉叶莓科或沙梅科，包括3属约10种。分布在温带和亚热带，主要分布在地中海沿岸和印度的干旱地带。 本科植物都是一年生草本植物。.

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沙蒿

沙蒿（学名：Artemisia desertorum）为菊科蒿属的植物。分布于印度、日本、巴基斯坦、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的新疆、陕西、贵州、黑龙江、青海、河北、四川、辽宁、吉林、西藏、宁夏、山西、甘肃、内蒙古、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长于干河谷、河岸边、森林草原、路旁等、高山草原、草甸、砾质坡地、林缘、局部地区成片生长、荒坡、草原和为草原地区植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙蓬

沙蓬（学名：Agriophyllum squarrosum）是苋科沙蓬属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的青海、西藏、陕西、山西、河南、河北、新疆、内蒙古、东北、宁夏、甘肃等地，生长于海拔100米至3,870米的地区，多生于沙丘和流动沙丘之背风坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙梨木

沙梨木（学名：Crateva nurvala）为山柑科鱼木属的植物。分布在印度尼西亚、印度以及中国大陆的广东、广西、云南、海南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在开阔地带的林中、平地、湖畔、溪边及不太干燥与湿润的气候条件下，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙棘属

沙棘屬（學名：Hippophae），是胡颓子科下的一個屬，其特性是耐旱、抗风沙，可以在盐碱化土地上生存，因此被广泛用于水土保持。中国西北部大量种植沙棘，用於沙漠綠化。果實可以食用。.

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沙湾还阳参

沙湾还阳参（学名：Crepis shawuanensis）为菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,750米的地区，见于向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙漠化

沙漠化（Desertification）指原由植物覆蓋的土地變成不毛之地的現象。是水土流失的一种形式，相对干旱的土地变得更加干涸，Geist (2005), 原因有许多，如气候变化和人类过度开发等。 当沙漠在星球生命周期中自然形成，则为自然现象；然而，由于过度开垦，近乎肆虐无节制地压榨土壤中的养分，则为“土壤死亡”，可以追溯至人类过多开发。沙漠化是严重的全球生态和环境问题Geist (2005), 。 根據中華人民共和國國家林業局於2006年6月17日的公佈，中華人民共和國沙漠化土地達到173萬9700平方公里，佔國土面積18%以上，影響全國30個一級行政區（省、自治區、直轄市）。.

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沙打旺

斜茎黄耆（学名：Astragalus adsurgens），俗稱沙打旺，是豆科黄芪属的一种植物。具有防风固沙和水土保持的作用。.

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沙拐枣

沙拐枣（学名：Calligonum mongolicum）为蓼科沙拐枣属的植物。.

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泡叶风毛菊

泡叶风毛菊（学名：Saussurea bullata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至3,900米的地区，一般生于多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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泡叶栒子

泡叶栒子（学名：Cotoneaster bullatus）为蔷薇科栒子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、湖北等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，一般生长在河岸旁、坡地疏林内及山沟边。.

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泡吹叶花楸

泡吹叶花楸（学名：Sorbus meliosmifolia）为蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、广西、云南等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，见于山谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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泡果沙拐枣

泡果沙拐枣（学名：Calligonum junceum）是蓼科沙拐枣属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的内蒙古、新疆等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生于洪积扇的砾石荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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泡桐属

泡桐屬（学名：Paulownia），泡桐科中仅有的一个属，有6-17种相类似的乔木，都是速生树种，具体种的区别分类学家意见并不一致。有的分类学家将“泡桐科”合并到玄参科中。泡桐属的树种都是原产于中国的，很早就被引种到越南、日本、和亚洲各地。目前已经分布到全世界。.

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泡沫龙胆

泡沫龙胆（学名：Gentiana aphrosperma）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至4,300米的地区，多生在山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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泡沙参

泡沙参（学名：Adenophora potaninii）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、宁夏、青海、甘肃、陕西、山西等地，生长于海拔600米至3,100米的地区，常生长在灌丛、阳坡草地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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泡泡属

巴婆果属（学名：Asimina，Pawpaw），是少數在溫帶生長的的蕃荔枝科落葉木，北美原產。其树被称为泡泡树，果實可以食用，通常被叫作泡泡果或寶爪果，雖說其是溫帶果樹但非常耐寒。.

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波密小檗

波密小檗（学名：Berberis gyalaica）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，见于灌丛中、采伐迹地、路边及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密翠雀花

波密翠雀花（学名：Delphinium pomeense）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,000米的地区，一般生长在山地冷杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密风毛菊

波密风毛菊（学名：Saussurea bomiensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,800米的地区，常生于灌丛、高山草甸及冷杉疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密龙胆

波密龙胆（学名：Gentiana bomiensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至3,600米的地区，常生长在山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密蒿

波密蒿（学名：Artemisia tafelii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，常生长在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密无心菜

波密无心菜（学名：Arenaria bomiensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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波喜荡草科

波喜荡草科只有1属—波喜荡草属（Posidonia）3-9种，都是生长在海水中的咸水生植物，主要分布在地中海和澳大利亚沿海。;主要种类：.

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波缘大参

波缘大参（学名：Macropanax undulatus）为五加科大参属的植物。分布在柬埔寨、越南、不丹、老挝、锡金、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，一般生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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波缘楤木

波缘楤木（学名：Aralia undulata）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广西、广东、四川等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于密林中以及山谷疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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波缘榕

波缘榕（学名：Ficus undulata）是桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔600米至750米的地区，常生长在山地、路旁以及密林中，目前已由人工引种栽培。.

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波缘水竹叶

波缘水竹叶（学名：Murdannia undulata）为鸭跖草科水竹叶属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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波斯特鱷屬

波斯特鱷屬（屬名：Postosuchus）又譯後鱷龍，是種基礎主龍類爬行動物，屬於鑲嵌踝類主龍的勞氏鱷目，是現代鱷魚的早期遠親。牠們生存於三疊紀中到晚期的北美洲，約2億2800萬年前到2億200萬年前。波斯特鱷是該地區三疊紀時期的頂級掠食動物，體型比當時的小型肉食性恐龍還大（例如腔骨龍）。波斯特鱷可能獵食其他較小型的爬行動物。 波斯特鱷是種四足爬行動物，擁有寬廣的頭顱骨與長尾巴，以及大型彎曲指爪。牠們身長可達約4公尺，身體由圓柱狀四肢支撐者，圓柱狀四肢在爬行動物中相當獨特。口鼻部類似鱷魚，充滿大型匕首狀牙齒，用來殺死牠的獵物。波斯特鱷背部覆蓋者多排骨板，形成保護。.

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泥炭

泥炭（Peat，又称為草炭或是泥煤）是煤化程度最低的煤，是煤最原始的狀態。隨著周圍環境的轉變，如壓力的加大，可以使泥炭變得更加堅固，使之成為褐煤。.

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泥柯

泥柯（学名：Lithocarpus fenestratus）为壳斗科柯属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,700米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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泰国过路黄

泰国过路黄（学名：Lysimachia siamensis）是报春花科珍珠菜属的植物。分布于越南、泰国、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至500米的地区，多生于山坡路边或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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泰国耳叶马蓝

泰国耳叶马蓝（学名：Strobilanthes siamensis）为爵床科马蓝属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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泸定龙胆

泸定龙胆（学名：Gentiana ludingensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，一般生于路旁、撩荒地上、林缘、灌丛中、河边草地、山坡草地和寺院附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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泽库薹草

泽库薹草（学名：Carex zekogensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海省等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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泽珍珠菜

泽珍珠菜（学名：Lysimachia candida）是报春花科珍珠菜属的植物。分布在越南、缅甸以及中国大陆的河南、山东、陕西、长江以南各省区等地，生长于海拔120米至2,100米的地区，见于溪边、田边或山坡路边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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泽生薹草

泽生薹草（学名：Carex riparia）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、西西伯利亚和中亚地区、欧洲西部、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生长在湖边湿处、河边及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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泽茶科

泽茶科又名多籽树科、多子科，共有4属32种，主要分布在热带美洲，只有银丝茶属(Ploiarium)生长在东南亚，主要生长在沙漠、沼泽和沿海滩涂区域。 本科植物为乔木或灌木；单叶互生，丛生在枝头，有腺点，短而宽，无托叶；花大或中等，有香味，红色，花瓣5；果实为蒴果，每个果实中包含多个种子。.

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泽苔草

泽苔草（学名：Caldesia parnassifolia）是泽泻科泽苔草属的植物。分布在大洋洲、俄罗斯、日本、欧洲、朝鲜、非洲以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、江苏、云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生长在沟渠中、稻田边、湖中、静水中、丘间湖中、湿地、湖边、水边和水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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泽泻

泽泻（学名：Alisma plantago-aquatica），又名藚、水舄。为多年生沼生草木，属泽泻科。其根状茎较短，叶子呈长椭圆形，基生。泽泻夏季开白花，排成大型轮状分枝的圆锥花序；花两性；内外轮花被各三枚，内轮花被片花瓣状，比外轮小。瘦果侧扁，顶端有宿存花柱。野生泽泻一般生长在沼泽地，分布于中国、日本和印度等地。 泽泻的根状茎是传统中药之一。中医理论认为其性寒，具有利水渗湿的功能，主治小便不利、水肿腹满、泄泻、淋浊等症。 一项动物实验将大剂量泽泻浸膏粉（相当于临床剂量20 及40倍）混于饲料中喂饲大鼠3 个月，病理切片显示肝细胞及肾近曲小管有不同程度的浊肿与变性。。.

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泽泻科

泽泻科是一类水生植物，包括有12个属大约85-95种，广泛分布在全世界各地，在北半球温带地区的种类最多，绝大部分为草本植物，一般生长在沼泽或水塘中。中国有5属约13种，全国均有分布。.

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法國共和曆

法国共和曆（法语：calendrier républicain“共和曆”）或称法国大革命曆法（calendrier révolutionnaire français），是法兰西第一共和国时期的革命历法，在法国大革命时期所采用，由数学家约瑟夫·拉格朗日、加斯帕·蒙日和诗人法布尔·代格朗汀（Fabre d'Églantine）协助制定。目的在于割断历法与宗教的联系，排除天主教在群众生活中的影响，为同时增加劳动时间。虽然已经废弃不用，但当时的法国歷史事件都是用这种曆法记载的，如热月政变等。.

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法國萬壽菊

法國萬壽菊 （学名：Tagetes patula）是菊科萬壽菊屬的一種草本植物，又名臭芙蓉、萬壽燈。.

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法蘭西菊

法蘭西菊（学名：Leucanthemum vulgare），又名法國菊、濱菊或牛眼菊，是始於歐洲及亞洲溫帶的有花植物。 法蘭西菊是多年生的藥草，在莖的頂端有細小的頭狀花序（不多於5厘米），由約20支白色舌狀花及大量黃色心花所組成。莖多是沒有分枝及從根上向側生長。葉子兩面均呈墨綠色。基生葉及中葉有柄，呈倒卵形至匙形，並有鋸齒。上葉較短，無柄及沿莖生長。它有大量沒有冠毛的扁種子。 法蘭西菊是典型的草坪花卉，在多種環境下都可以生長，但較喜歡濕潤的土壤。它們被引入北美洲、澳洲及新西蘭，在某些地區更取代了當地的植物成為野草。要控制或根除它們是很困難的，因為只要有部份的根莖尚存，它就能夠再次生長。.

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法桐

法桐（学名：Platanus orientalis）又称三球悬铃木，是悬铃木科植物。.

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法斗蛇根草

法斗蛇根草（学名：Ophiorrhiza petrophila）为茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于石灰岩山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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洞川黄耆

洞川黄耆（学名：Astragalus tungensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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洞熊

洞熊，學名Ursus spelaeus，是一種於更新世生存在歐洲的熊，於120萬年和其他的熊類分支，在約二萬年前的冰河時期滅絕。洞熊高達10英呎，重達1600磅以上，比現今的棕熊還要大上許多，但並不像今天的熊一樣具有爬樹的能力。 很多在歐洲發現有洞熊的洞穴都正在展覽，例如德國海默及伊瑟隆。在羅馬尼亞的一個洞穴中，於1983年就發現了140頭洞熊。 洞熊除了比棕熊大約30%外，牠的前額亦較為斜。牠是雜食性的，主要吃草及漿果，有時吃蜜糖。夏天時，牠們更只以植物為食。故此牠們並不像體重相近的短面熊般是肉食性的。 在沃姆冰期末的氣候改變，同時大大改變了植物群。但是這段時期比第一次冰河時期完結要早得多，洞熊的滅絕可能是由人類造成的。洞熊在舊石器時代初期被嚴重獵殺，但這都不能令牠們瀕危。因在末次冰期森林的減少，洞熊同到很大影響。寒冷的草原不能提供足夠的食物予牠們，最終令牠們消失。 在一些寺廟及祭壇上發現有像洞熊的雕刻，故有懷疑一些史前歐洲人會崇拜洞熊。珍·奧爾（Jean M. Auel）的小說《愛拉與穴熊族》就描述了這種崇拜。 於2005年，美國加利福尼亞州的科學家就成功發現及解讀一頭生存於42000-44000年前洞熊的DNA。他們使用為人類基因組計劃開發的電腦技術，從洞熊的牙齒中抽取其基因組。科學家直接排列洞熊的DNA序列，已經能重整21個洞熊的基因。.

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洁德 (漫画)

洁德（Jade）是一个由DC漫画公司虚构的超级英雄人物，小名“珍妮”或“珍”。她是艾倫·史考特的女儿，母亲是蘿斯·坎顿，即黄金时代的超级反派“刺”。珍妮有一个孪生兄弟，托德·詹姆斯·赖斯，就是超级英雄黑曜石。 在与黑曜石待在一起的日子里，她是无限公司的创始人之一；她同时与正义联盟和美国正义会合作，后成为了局外人组织的头领；她亦为重组后的绿光军团的成员之一，一直与汉克·金（脑波）和绿光戰警凯尔·雷纳之间保持着暧昧的感情。她是来自地球的第一位女绿光戰警。.

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洪平杏

洪平杏（学名：Armeniaca hongpingensis）为蔷薇科杏属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,800米的地区，多生在公路边以及村旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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洪雅南星

洪雅南星（学名：Arisaema hungyaense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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洪桥鼠尾草

洪桥鼠尾草（学名：Salvia potaninii）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，见于灌丛中路旁，目前已由人工引种栽培。.

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洱源鼠尾草

洱源鼠尾草（学名：Salvia lankongensis）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,780米的地区，常生于灌丛草地，目前已由人工引种栽培。.

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活性炭

活性炭（Active charcoal），亦稱活性碳（Active carbon）、活化炭（Activated charcoal; Activated char）或活化碳（Activated carbon），是黑色粉末状或颗粒状的碳物質。活性炭在结构上由于微晶碳是不规则排列，在交叉连接之间有细孔，在活化时会产生碳组织缺陷，因此它是一种多孔碳，堆积密度低，比表面积大，也是做一個過濾器的主要物料。.

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洼皮冬青

洼皮冬青（学名：Ilex nuculicava）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔85米至1,000米的地区，常生长在中海拔至高海拔山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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洋县风毛菊

洋县风毛菊（学名：Saussurea kungii）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,800米至1,900米的地区，多生于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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洋姜

菊芋（学名：Helianthus tuberosus），也称洋薑、鬼子薑、塊根向日葵，是一种菊科--日葵属宿根性草本植物。原产北美洲，十七世纪传入欧洲，后传入中国。 秋季开花，长有黄色的小盘花，但结籽率低，长江以南可形成种子，生产上一般用块茎繁殖。其地下块茎富含淀粉、菊糖，可以食用，也可盐渍，或作制取淀粉和酒精原料。地上茎也可加工作饲料。菊芋被联合国粮农组织官员称为“21世纪人畜共用作物”。 菊芋對人體健康有莫大好處，最明顯就是降血糖及幫助修身。首先菊芋含有一種物質，有胰島素作用，能調節血糖，平衡血糖值，日本人將菊芋廣泛應用於糖尿病人身上，得到顯著改善病情，嗜甜或喜歡澱粉質人士，亦可考慮菊芋作為健康食品，防範進一步惡化而患上糖尿病，血糖正常，亦可避免暴飲暴食，此外，菊芋含有大量纖維，可促進腸道蠕動。菊芋最特別之處是可以阻隔澱粉質及脂肪吸收。 File:Sunroot growing.jpg|未开花 File:Sunroot flowers.jpg|花 File:Sunroot top.jpg|花和叶子 File:Gewaschene-Topinambur-Knollen.jpg|洗块茎.

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洋紫荊

洋紫荊（學名：Bauhinia × blakeana），别名香港蘭（Hong Kong Orchid Tree），是豆科蘇木亞科羊蹄甲屬有花植物，於香港首次發現，並獲定為香港市花。該樹現廣泛作為行道樹進行栽培，其花大而艷麗。 洋紫荊是紅花羊蹄甲（B.）和宮粉羊蹄甲（B.）的杂交种，因花粉败育而一般無法結果。如有果實常不能完全成熟，莢果長15至30公分，不具種子。莢果通常不結種子，原因是紅花羊蹄甲與宮粉羊蹄甲的自然雜交種。.

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洋菜

洋菜，亦稱寒天、琼脂、洋菜膠、海菜膠、海燕窩、藻膠、石花菜、牛毛菜、大菜、菜燕等，是从海藻植物中提取的胶质。1660年代由日本美濃屋的太郎左衛門提取出来。可作为魚膠的代用品，常被用於沙拉、大菜糕或果凍等甜品。 洋菜是由紅褐藻類提煉而來，生洋菜是白色半透明的，市面上可買到粉狀、條狀、塊狀等不同型態。在食品加工的用途上，可做布丁、果凍、茶凍、咖啡凍等等。口感較其他常見做為凝結用途的食品加工材料脆。使用時需要先在水中加熱至90度左右，溶化到看不見顆粒為止，再於其中添加甜味食材或水果粒就可做成洋菜凍，或是甜點表層的凝膠。由於被認為有富含纖維及吸附脂肪的特性，受到許多愛美人士喜愛，但並沒有任何有效的科學佐證。 洋菜亦常用於實驗室，可作為細菌的培養基或用於分子生物學實驗，如膠體電泳。.

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洋蔥

洋蔥（学名：Allium cepa），在中國，北京人称葱頭、甘肅人稱洋蒜，新疆人稱皮牙孜（源自波斯语Piyaz）、是一種常見的蔥科蔥屬植物。.

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洋金花

洋金花（學名：Datura metel）屬茄科植物，是中醫學常用的草藥，但具有毒性，不能過量服用。洋金花多數生長於村邊、路旁、荒地，在濕潤向陽的土地較為常見。此花有可能原產自東印度或美洲，在北美洲視為觀賞植物，而香港則稱之為「香港四大毒草」之一。.

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洋酢浆草科

洋酢浆草科又名节柄科、鳞球穗科或鳞穗木科，只有2属2-3种，其中Lepidobotrys staudtii分布在西非热带地区，Ruptiliocarpon caracolito分布在中美洲和南美洲秘鲁热带地区。 本科植物为灌木，单叶互生，有托叶和刺；小花，花瓣5；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入酢浆草科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法维持原分类，2003年经过修订的APG II 分类法认为应该单独分出一个科，列在卫矛目下。.

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涝峪小檗

涝峪小檗（学名：Berberis gilgiana）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，常生长在山坡及山谷两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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涝峪薹草

涝峪薹草（学名：Carex giraldiana）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,200米的地区，见于山谷路旁。.

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涡虫纲

渦蟲類（拉丁文：Turbellaria）属扁形动物门，生活在池塘、溪流的石块下，或者在海水中也有些生活在土中。体表具纤毛，摆动时积水呈涡状。多数为自由生活种类。繁殖方式使用斷裂生殖，是無性生殖的一種。.

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润肺草

润肺草（学名：Brachystelma edule）为夹竹桃科润肺草属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，多生长于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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润楠属

-- 润楠属（學名：Machilus），樟科開花植物的一個族屬。它分布于溫帶、亞熱帶和熱帶森林，在中國、韓國、日本、臺灣、越南、老撾、柬埔寨、印度尼西亞、婆羅洲和菲律賓均可發現。它有時被包括在鳄梨屬， 目前包括約100種。.

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淡紫翠雀花

淡紫翠雀花（学名：Delphinium handelianum）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米的地区，多生在山地林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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淡红忍冬

淡红忍冬（学名：Lonicera acuminata）是忍冬科忍冬属的植物。分布在台湾岛、菲律宾、缅甸、喜马拉雅山以及中国大陆的广西、云南、湖南、福建、西藏、湖北、江西、陕西、贵州、甘肃、广东、安徽、四川、浙江等地，生长于海拔500米至3,200米的地区，多生长在山谷、林间旷地、林中、山坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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淡绿叶卫矛

淡绿叶卫矛（学名：Euonymus pallidifolius）为卫矛科卫矛属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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淡黃紋霸鶲

淡黃紋霸鶲（学名：Empidonax flavescens）是細小的雀形目鳥類，屬於霸鶲科。牠們分佈在墨西哥東南部至巴拿馬西南部的高地。 淡黃紋霸鶲生活在寒冷的山林中，尤其是在林緣及曠野、次生林及灌木帶。牠們於海拔800-2500米繁殖。鳥巢是以植物纖維及苔蘚造成，位於2-4.5米高的樹幹或土堤裂縫中。每次會產2-3顆鳥蛋，鳥蛋呈白色及有淡紅斑點。母鳥會孵蛋14-15日，雛鳥孵化後約需17日才懂飛行。 淡黃紋霸鶲長約12.5厘米及重12克。上身呈橄欖綠色，而下身則呈黃色，胸部有赭色點。雙翼呈黑色，有兩層翼桿。眼睛圍邊呈白色。雄鳥及雌鳥分別不大，但雛鳥上身呈褐色及下身呈淡黃色。 淡黃紋霸鶲的眼圈較其他同屬的物種明顯，毛色亦較黃腹紋霸鶲更黃。 淡黃紋霸鶲是活躍的鳥類，一般都是單獨活動的。牠們吃昆蟲、蜘蛛及一些細小的草莓。牠們會在葉堆中、陸地上或俯衝捕獲獵物的。.

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淡黄绿凤仙花

淡黄绿凤仙花（学名：Impatiens chloroxantha）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔500米至700米的地区，一般生于山地沟谷林中及沟边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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淡黄香青

淡黄香青（学名：Anaphalis flavescens）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔2,800米至4,700米的地区，多生于草地、坪地、高山、亚高山山坡地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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淡枝沙拐枣

淡枝沙拐枣（学名：Calligonum leucocladum）为蓼科沙拐枣属的植物。分布在哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生于固定沙丘、半固定沙丘或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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淡水生物學

淡水生物學是研究內陸水域的生物產量及影響此產量因素的一門科學。淡水生物學揉合內陸水域特別是淡水水域的物理學、化學、氣象學和生物學而構成的一門新興的學科。 淡水生物學家通常把內陸水域分為兩大類：.

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深喉 (水門事件)

“深喉”（Deep Throat），或稱深喉嚨，是美国历史上“水门事件”中向《華盛頓郵報》透露幕后信息的秘密线人的代号。“深喉”的真实身份一直是个謎，直到2005年美国联邦调查局前副局长馬克·費爾特承认他就是“深喉”。 1972年6月17日民主党总部水门大厦发生闯入事件。后来的调查发现，以当时美國總統理查·尼克森為首的共和黨为了获得大选胜利，派人窃取民主黨文件并且对水门大厦进行窃听。水门事件最終導致尼克松總統辭職，白宮幕僚長鮑勃·哈特曼（H.

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深灰槭

深灰槭（学名：Acer caesium）为无患子科槭属的植物。分布在印度、孟加拉、巴基斯坦、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2000米至3700米的地区，多生长于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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深红龙胆

深红龙胆（学名：Gentiana rubicunda）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、贵州、湖南、云南、甘肃、四川等地，生长于海拔520米至3,300米的地区，一般生长在岩边、山坡草地、溪边、林下、路边、荒地以及山沟。.

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深绿黄耆

深绿黄耆（学名：Astragalus euchlorus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米的地区，见于公路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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深裂风毛菊

深裂风毛菊（学名：Saussurea paucijuga）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,470米至2,800米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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深裂龙胆

深裂龙胆（学名：Gentiana damyonensis）为龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸东北部以及中国大陆的 西藏自治区、 云南省、四川省等地，生长于海拔3,700米至5,200米的地区，多生长于草地、高山石质山坡或矮杜鹃灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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深裂苦荬菜

深裂苦荬菜（学名：Ixeris dissecta）为菊科苦荬菜属的植物。分布于日本、台湾岛、朝鲜以及中国大陆的湖南、广东、陕西、浙江、福建、江苏等地，生长于海拔700米至1,130米的地区，多生长在河边、田边或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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混叶委陵菜

混叶委陵菜（学名：Potentilla subdigitata）是蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，常生长在干旱多砾石山坡及针林缘阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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混合黄耆

混合黄耆（学名：Astragalus commixtus）为豆科黄芪属的植物。分布于土耳其、伊朗、中亚、阿富汗、东欧以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至750米的地区，多生于山坡以及田边干旱沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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淀粉

淀粉（starch, amylum）是由通過糖苷鍵連接的大量葡萄糖單元組成的聚合碳水化合物，属于一种多醣。制造淀粉是绿色植物贮存能量的一种方式。淀粉也是人类饮食中最常见的碳水化合物，广泛存在于马铃薯，小麦，玉米，大米，木薯等主食中。 纯淀粉是一种白色，无味，无臭的粉末，不溶于冷水或酒精，分子式为(C6H10O5)n。淀粉因分子内氢键卷曲成螺旋结构的不同，可分为直链淀粉（糖淀粉）和支链淀粉（胶淀粉）。前者为无分支的螺旋结构；后者以24~30个葡萄糖残基以α-1,4-糖苷键首尾相连而成，在支链处为α-1,6-糖苷键。直链淀粉遇碘呈蓝色，支链淀粉遇碘呈紫红色。这是由于淀粉螺旋中央空穴恰能容下碘分子，由于范德华力，两者形成一种蓝黑色錯合物。实验证明，单独的碘分子不能使淀粉变蓝，实际上使淀粉变蓝的是三碘阴离子（I3-）。 淀粉在食品工业中被加工以产生多种糖。淀粉在温水中溶解产生糊精，这可以用作增稠剂，硬化則作為粘接剂。淀粉在非食品工业最广泛的用途是在造纸过程中作为粘合剂。.

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渐尖穗荸荠

渐尖穗荸荠（学名：Heleocharis attenuata）是莎草科荸荠属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的江苏、安徽、陕西等地，生长于海拔300米至970米的地区，常生长在水田中以及水塘边，目前尚未由人工引种栽培。.

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渐尖风毛菊

渐尖风毛菊（学名：Saussurea acuminata）为菊科风毛菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、东北等地，生长于海拔170米的地区，多生于森林区及森林草原地区河谷草甸伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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渡鴉

渡鴉（學名：Corvus corax）是一種全身黑色的大型雀形目鴉屬鳥類，俗称为胖头鸟。分佈於北半球，是所有鴉科中分佈最廣泛的一類。目前已知有八個亞種，不同亞種之間在外表上只有些許不同，但在遺傳學上差異則較明顯。 渡鴉是最大的兩種烏鴉之一，可能與厚嘴渡鴉（C.

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温宿黄耆

温宿黄耆（学名：Astragalus wensuensis）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米的地区，常生长在草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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温州冬青

温州冬青（学名：Ilex wenchowensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔600米至850米的地区，见于山坡以及沟谷杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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温带草原、稀树草原和疏灌丛

溫帶草原、稀树草原和疏灌叢（temperate grasslands, savannas, and shrublands）是溫帶半乾燥氣候區發育的地帶性植被。這一地區年變化很大，降水集中於夏季，降水量約為250-1000毫米，土壤水分經常處於短缺狀態。溫帶草原集中分布在歐亞大陸和北美洲的內部，而在南美洲和非洲也有一定的面積。.

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温泉翠雀花

温泉翠雀花（学名：Delphinium winklerianum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至2,150米的地区，一般生长在生山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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温泉黄耆

温泉黄耆（学名：Astragalus wenquanensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生长在阳坡草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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游藤卫矛

游藤卫矛（学名：Euonymus vagans）为卫矛科卫矛属的植物。分布在尼泊尔、印度、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，一般生于山地沟谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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清风藤科

清风藤科（学名：Sabiaceae）植物原生于南亚和美洲的热带或暖温带地区。共有三属大约160种，都是木本植物，清风藤属植物一般为藤本，泡花树属和蛇心樹屬则为乔木或灌木。 克朗奎斯特分类法将清风藤科分入毛茛目，有的分类学家将其单独分为清风藤目，也有的分类学家将泡花树属和蛇心树属单独分为一个泡花树科，2003年的APG II分类法根据基因信息，将其列为真双子叶植物分支中的一个地位未定科，未决定其目级分类，直到2016年APG IV分类法才正式将其置于山龙眼目。.

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清风藤猕猴桃

清风藤猕猴桃（学名：Actinidia sabiaefolia）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、湖南、福建、安徽等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山地山麓或山顶的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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清香木

清香木（学名：Pistacia weinmannifolia）为漆树科黄连木属的常绿灌木或小乔木。分布于缅甸以及中国大陆的云南、贵州、广西、四川、西藏等地，生长于海拔580米至2,700米的地区，常生长在石灰山林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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清溪川

清溪川（청계천）自仁王山為起點向東穿過韓國首爾市中心，總長約13.7公里的人工河流（在首爾市區部份約5.8公里）。在朝鮮時代為解決雨季積水無法排出市區而挖掘，過去曾作為下水道使用，2005年改造轉型為國際知名觀光景點。清溪川為漢江第二大支流，在城東區的沙斤洞、松亭洞、聖水洞與第一大支流中浪川匯流後進入漢江。.

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清朝

清朝（1616年2月17日、1636年5月15日或1644年6月5日－1912年2月12日），正式國号為大清（a），對外使用大清国、大清帝國、中國、中華大清國等名稱，是中国历史上由滿人建立的一個朝代、也是最后一个專制王朝，统治者为建州女真的爱新觉罗氏。 满人源自建州女真，在今中国东北地区為建州卫。建州卫是明朝在东北设立的一个卫所，一个邊防的行政单位，曾隶属于奴儿干都司管辖。1616年，女真族人努尔哈赤在今中国东北地区建国称汗，建立後金，定都赫图阿拉，又稱為兴京（今辽宁新宾）。1636年，努尔哈赤的繼承者皇太极在盛京（今瀋陽）称帝，定国号为「大清」，當時其領土僅止於滿洲地區，但已對退守長城以南的明朝造成重大威脅。1644年，大顺国李自成率军攻陷北京，明朝灭亡。同年，清军藉口協助吳三桂部等原明朝軍隊對抗李自成而進入山海关内，隨後違反約定攻佔北京盤據不走，全面展開對中原的入侵行動，同時遷都北京。从清军入关到其后的数十年时间内，清朝陆续消灭華北殘餘明朝勢力、李自成的大順军、張獻忠的大西國、南明和明鄭等势力，统一中国全境。歷經康熙、雍正及乾隆三帝，清朝的綜合國力及經濟文化逐步得到恢復和發展，统治着辽阔的領土及藩屬國，史稱康雍乾盛世，是清朝發展的高峰時期，有歷史學者認為該时期也是中國歷史上最輝煌的時期之一。有學者認為，因為清廷推行文字獄與“首崇满洲”政策故康乾盛世不屬於文化意義上的盛世，而梁啟超認為清代學術在中國學術史上價值極大，清代輯佚學的發展亦修復不少在古代已失傳的文獻著作。清代文人崇實學、重證據以及注重考辨和考據精神亦在推動漢學的發展方面發揮重要作用。 鴉片戰爭開啟中國近代歷史，使中國由東亞的中心變成列強環伺的國家。西方列強迫使清廷簽訂不平等條約，以武力獲得在華利益。清朝在抵抗外侮與內憂的同時，也一直處於改革派與守舊派拉鋸的局面。在列强入侵的同时西方科學與文化亦引入中國，讓清朝發起一連串的改革與革命，如自強運動，促使中國文化的成長與革新。然而甲午戰爭的失敗使改革的努力受到沉重打击，并使列強劃分勢力範圍。而維新運動隨守舊派抵制而告終。在義和團排外失敗、引來八國聯軍後，清廷也推動清末新政，虽取得一些成效，但部分內容讓许多立憲派知識分子失望，轉而支持革命。1911年辛亥革命爆發，1912年1月1日中華民國在南京正式成立，同年宣統帝（溥儀）於2月12日宣布退位，清朝正式滅亡。清朝從後金時期算起，共經歷12位皇帝，13个年号（包含太祖的天命和太宗的天聰），國祚長296年，又有滿清十三皇朝之稱；自1644年入主中原，建立清朝以來則有10帝，歷時268年。 清朝政治制度基本上沿襲明朝，但是比明朝独裁，其最高決策單位隨皇帝的授權而變動，例如軍機處、總理衙門等，除提升行政效率外，也使皇帝能充分掌權，認為清朝在专制主义集权上达到了中国历史上的顶峰，政权上始终要袒护满人，政治上制度的意义很少，而法术的意义很多。認历代中國王朝包括明朝社會特别鼓励大眾公开发言，只有清朝才不允许民间有公开发言权，沒有“言论自由”、“结社自由”和“出版自由”。然而徐復觀批評錢穆對歷代專制下的暴行視而不見，以及把中國「歷史中成千上萬的殘酷地帝王專制的實例置之不顧」。學者孟昭信指出，康熙二十年內閣新成員當中有兩名滿人和四名漢人，清延亦重點選拔升遷較快的漢族士大夫，這些士大夫同時是內閣的候補成員。另外，學者孔定芳也指出，清政府也容許有「反清」思想的學者嚴繩孫任命擔任官職，在任職一段時間後，嚴繩孫放棄「反清」思想，後來從原本「不享無妄之福」到「九死從今總負恩」，甚至把康熙帝視為恩人。清朝中期文字獄興盛，若有疑似反清復明的運動與散播被認為不利皇帝的消息，往往會引來冤獄，牽連多人受害。軍事方面原先以旗人的八旗軍為精銳，龐大的綠營為輔，後來以綠營和地方團練如湘軍、淮軍為支柱。清朝領土极盛时可達1310万平方公里，清末時期也維持1130萬平方公里。政治穩定、廣泛種植新作物與賦稅制度的改變，使得中國人口最後突破以往的平均值，達到四億左右。國內與國外的貿易提升，帶動經濟農業與手工業的發展。.

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清末新政

晚清改革，又稱庚子新政、庚子後新政，是因1900年（庚子年）義和團與八國聯軍亂後，慈禧太后為反省縱容義和團與八國聯軍之亂，而展開的第三波的政治變革（之後中華民國称其為「遮羞變法」，香港称晚清改革，日本称光绪新政）。這是清朝末年的一场政治体制和经济改革运动，也是中國千年專制史上的一項重大事件。 1900年，庚子事变爆发，八国联军入侵首都北京並攻入紫禁城，慈禧太后率光緒皇帝等百位皇親在忠臣隨扈下出宮避禍。回鑾之後，滿清政府接受八国联军提出的《辛丑和約》，此舉對中國打擊甚大。1901年，在慈禧太后的主導下，清朝政府进行第三次變革，改革比1898年的戊戌變法更廣更深，還涉及廢除千年仕宦之道的科舉制度。.

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清明花

清明花（学名：Beaumontia grandiflora）是夹竹桃科清明花属的植物。分布于印度以及中国大陆的广西、福建、广东等地，生长于海拔720米至800米的地区，一般生于野生以及山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿度

溼度一般在氣象學中指的是空气溼度，它是空气中水蒸气的含量。空气中液态或固态的水不算在溼度中。不含水蒸气的空气被称为乾空氣。由於大气中的水蒸气可以占空气体积的0%到4%，一般在列出空气中各种气体的成分的时候是指这些成分在乾空气中所占的成分。.

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湿地勿忘草

湿地勿忘草（学名：Myosotis caespitosa）是紫草科勿忘草属的植物。分布于亚洲、欧洲的温带及亚热带地区以及中国大陆的东北、河北、云南、新疆、甘肃、四川等地，生长于海拔100米至3,800米的地区，多生于溪边、水湿地及山坡湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地繁缕

湿地繁缕（学名：Stellaria uda）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、新疆、西藏、云南等地，生长于海拔1,160米至4,750米的地区，多生在水沟边、坡地以及高原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地风毛菊

湿地风毛菊（学名：Saussurea umbrosa）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、内蒙古等地，生长于海拔200米至600米的地区，一般生长在林下以及林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地黄耆

湿地黄耆（学名：Astragalus uliginosus）是豆科黄芪属的植物。分布在蒙古、西伯利亚、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、东北等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，见于林下湿过早地及沼泽地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地蒿

湿地蒿（学名：Artemisia tournefortiana）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、巴基斯坦、俄罗斯、克什米尔、伊朗、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在疏林下、缓坡地、田野、屋旁、山谷、其他半干旱、滩地或半湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地银莲花

湿地银莲花（学名：Anemone rupestris）为毛茛科银莲花属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，一般生于山地草坡及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地雪兔子

湿地雪兔子（学名：Saussurea uliginosa）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，多生于多石山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地松

湿地松（学名：Pinus elliottii），又稱愛氏松，为松科松属的植物。.

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湿生冬青

湿生冬青（学名：Ilex verisimilis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、广东等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在山谷密林、林缘、疏林中和河边，目前已由人工引种栽培。.

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湿生紫菀

湿生紫菀（学名：Aster limosus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，多生长在路边或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿生薹草

湿生薹草（学名：Carex limosa）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯西伯利亚和远东地区、日本、蒙古、朝鲜、欧洲、北美以及中国大陆的辽宁、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，多生于沼泽地以及水边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿生金锦香

湿生金锦香（学名：Osbeckia paludosa）是野牡丹科金锦香属的植物。分布在泰国以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，多生在湿润的草地上和路旁阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿薹草

湿薹草（学名：Carex humida）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔150米至700米的地区，多生长在河滩沼泽、湿地以及沼泽边，目前尚未由人工引种栽培。.

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湘南星

湘南星（学名：Arisaema hunanense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖南、广东等地，生长于海拔200米至750米的地区，常生长在山谷林下、山坡林中或阴地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湘赣艾

湘赣艾（学名：Artemisia gilvescens）为菊科蒿属的植物。分布在日本以及中国大陆的安徽、四川、湖北、江西、湖南等地，多生长在低海拔地区的路旁、灌丛以及林缘等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖南凤仙花

湖南凤仙花（学名：Impatiens hunanensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、湖南等地，生长于海拔700米至800米的地区，多生长于山谷林下、生境、河边及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖南蒲儿根

湖南蒲儿根（学名：Sinosenecio hunanensis）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南等地，一般生于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖南蛇根草

湖南蛇根草（学名：Ophiorrhiza hunanica）为茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南等地，生长于海拔400米的地区，一般生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北娃儿藤

湖北娃儿藤（学名：Tylophora silvestrii）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔400米至1,440米的地区，一般生于山地林中及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北小檗

湖北小檗（学名：Berberis gagnepainii）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、湖北、云南等地，生长于海拔700米至2,600米的地区，多生长在云杉林下、山地灌丛中、石山岩旁和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北山楂

湖北山楂（学名：Crataegus hupehensis）为蔷薇科山楂属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、四川、湖南、浙江、山西、陕西、河南、湖北、江西等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生于山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北凤仙花

湖北凤仙花（学名：Impatiens pritzelii）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、重庆等地，生长于海拔400米至1,800米的地区，多生在沟边、山谷林下以及湿润草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北紫荆

湖北紫荆（学名：Cercis glabra）为豆科紫荆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广东、陕西、广西、安徽、四川、浙江、湖南、河南、湖北、云南等地，生长于海拔600米至1,900米的地区，多生于山谷、山地疏林、路边、密林中和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北繁缕

湖北繁缕（学名：Stellaria henryi）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生长于山坡石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北省

湖北省，简称“鄂”（别称：“楚”、“荆楚”），中华人民共和国一级行政区，省会为武汉市。湖北省位于中国中部（华中地区）、长江中游、洞庭湖以北，介于北纬29°05′至33°20′，东经108°21′至116°07′；东连安徽省，东南和南邻江西、湖南两省，西靠重庆市，西北与陕西省，北接河南省为邻。东西长约740公里，南北宽约470公里，面积18.59万平方公里，占全国总面积的1.94％，居全国第14位。截止2015年底，全省常住人口5851万，户籍人口6138万。.

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湖北花楸

湖北花楸（学名：Sorbus hupehensis）是蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、山东、江西、湖北、四川、安徽、甘肃、陕西、青海等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，多生在高山阴坡或山沟密林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北蝇子草

湖北蝇子草（学名：Silene hupehensis）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、湖北、河南、陕西、四川等地，生长于海拔1,200米至2,700米的地区，一般生长在草坡或林间岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北风毛菊

湖北风毛菊（学名：Saussurea hemsleyi）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖北、四川、贵州等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，多生于山坡密林下以及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北鹅耳枥

湖北鹅耳枥（学名：Carpinus hupeana）为桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、江苏、浙江、太平山、湖北、江西、湖南等地，生长于海拔500米至2,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北黄精

湖北黄精（学名：Polygonatum zanlanscianense）是百合科黄精属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、甘肃、江苏、贵州、江西、河南、湖北、湖南等地，生长于海拔800米至2,700米的地区，一般生于林下或山坡阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北鼠尾草

湖北鼠尾草（学名：Salvia hupehensis）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,600米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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湖北老鹳草

湖北老鹳草（学名：Geranium rosthornii）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、河南、四川、陕西、甘肃、安徽、山东等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长于山地林或山坡草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北附地菜

湖北附地菜（学名：Trigonotis mollis）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔900米至1,100米的地区，常生长在山沟石壁和山谷河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北梣

湖北梣（学名：Fraxinus hupehensis）是木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔400米至600米的地区，多生长在低山丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北楤木

湖北楤木（学名：Aralia hupehensis）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长于北向阳山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北沙参

湖北沙参（学名：Adenophora longipedicellata）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，多生于灌木丛中、山坡草地以及峭壁缝里，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北海棠

湖北海棠（学名：Malus hupehensis）为蔷薇科苹果属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、浙江、贵州、湖北、甘肃、云南、安徽、江苏、四川、广东、福建、山东、湖南、山西、陕西、江西等地，生长于海拔50米至2,900米的地区，见于生山坡及山谷丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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湄公小檗

湄公小檗（学名：Berberis mekongensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生在山坡阳处、山脚以、云杉林下、冷杉及高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湄公魔芋

湄公魔芋（学名：Amorphophallus mekongensis）是天南星科魔芋属的植物。分布于老挝以及中国大陆的云南省等地。.

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湄公鼠尾草

湄公鼠尾草（学名：Salvia mekongensis）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至4,100米的地区，常生长在山坡草地，目前已由人工引种栽培。.

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溝繁縷科

溝繁縷科只有两个属共大约40种，绝大部分都是水生植物，一年生草本，分布在欧亚大陆的温带和热带地区，葉子呈現對生倒卵狀或轮生，花一至數朵聚生、2至5瓣，果实通常為橢圓。一般來說，該種植物都生長在季節性溼地，水田溝渠。 几种沟繁缕如六蕊沟繁缕（Elatine hexandra）、马蹄沟繁缕（Elatine hydropiper）和大花沟繁缕（Elatine macropoda）经常被用作水族箱中的水草。.

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溪南山南星

溪南山南星（学名：Arisaema oblanceolatum）为天南星科天南星属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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溪美街道

溪美街道是位于中国福建省泉州市南安市市区中心的一个街道，是南安市委、市政府办公所在地。.

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溪畔冬青

溪畔冬青（学名：Ilex lihuaensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，多生于山地溪边，目前已由人工引种栽培。.

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溪畔黄球花

溪畔黄球花（学名：Strobilanthes fluviatilis）为爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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溪畔蛇根草

溪畔蛇根草（学名：Ophiorrhiza humilis）为茜草科蛇根草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生于溪边潮湿石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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溪荪

溪荪（学名：Iris sanguinea）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、辽宁、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，多生长在沼泽地、湿草地或向阳坡地。.

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溪边野古草

溪边野古草（学名：Arundinella fluviatilis）为禾本科野古草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、湖南、江西、贵州、四川等地，多生在砂岩的石隙间、河床两岸石灰及沙滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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溪水薹草

溪水薹草（学名：Carex forficula）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、安徽、河北、吉林等地，生长于海拔770米至850米的地区，多生长在溪边、林下及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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溪木賊

溪木賊（Equisetum fluviatile），又名水問荊或水木賊，是多年生植物，一般沿淡水岸邊或淺水中茂密的生長。.

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溫室

溫室，又稱玻璃溫室或暖房，是一座專用作種植植物的建築物。它的建造物料是玻璃或塑料，溫室會因太陽發出的電磁輻射而加熱，使溫室內的植物、泥土、空氣等變暖，因為可以提早種植也比較不受氣候影響，在亞熱帶和溫帶國家很流行，在乾燥地區還有防止水份過度蒸發的效果。 玻璃被用作為溫室的建造物料是因為它是不同光學頻譜的其中一種可選性的傳輸媒介，而它的另一個作用是可以集中抓住能量，使溫室內的植物、空氣變暖。這些熱空氣會下沉於地面和防止上升和流動，因此若果例如在溫室屋頂上只打開一個小窗口，溫室溫度就會顯著地下降，這個原理就仿如一個基本的自動排氣冷卻系統。溫室的興建就是可以抓住電磁輻射和防止對流現象。因此，用于温室的玻璃作为气流屏障，其效果是捕获温室内的能量。靠近地面被加热的空气, 就被防止无限地上升和流失。虽然会发生由于通过玻璃和其他建筑材料热传导的热损失，温室内的净能量（及因此温度）仍是增加的。.

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溼地狸藻

溼地狸藻（學名：Utricularia uliginosa），又称濕地挖耳草、亚洲狸藻、齿萼挖耳草，為狸藻屬多年生小型陸生食虫植物。其种加词“uliginosa”来源于拉丁文“uligo”，意为“湿地，沼泽”，指其生长于沼泽中。溼地狸藻分布于东南亚（缅甸、柬埔寨、中国、印度、日本、爪哇、韓國、馬來西亞、印度尼西亚、斯里蘭卡、泰國及越南）、大洋洲（新幾內亞、帛琉、關島、新喀里多尼亞及澳大利亞）。溼地狸藻陆生或半水生于低海拔的河畔砂质土壤中或溪边的岩石间。1804年，马丁·瓦尔最先发表了湿地狸藻的描述。Taylor, Peter.

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满树星

满树星（学名：Ilex aculeolata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的福建、湖南、海南、广东、浙江、广西、湖北、江西、贵州等地，生长于海拔100米至1,200米的地区，多生长在山谷、路旁的疏林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滨豇豆

滨豇豆（学名：Vigna marina）为豆科豇豆属的植物。分布于热带地区、台湾岛以及中国大陆的海南等地，常生于海边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滨藜

滨藜（学名：Atriplex patens）为苋科滨藜属的植物。分布于西伯利亚、中亚、东欧以及中国大陆的宁夏、黑龙江、吉林、甘肃、陕西、新疆、河北、内蒙古、辽宁、青海等地，生长于海拔300米至2,900米的地区，多生长于海滨、轻度盐碱湿草地和沙土地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滨艾

滨艾（学名：Artemisia fukudo）是菊科蒿属的植物。分布在台湾岛、日本、朝鲜以及中国大陆的浙江等地，多生长于海边与沼海地区的河岸与泥滩附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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滨枣

滨枣（学名：Paliurus spina-christi）是鼠李科中的一个植物种。滨枣的学名可能来自于人们以为耶稣带的荆棘之冠是用滨枣作的。.

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滨榕

滨榕（学名：Ficus tannoensis）是桑科榕属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前已由人工引种栽培。.

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滨海牡蒿

滨海牡蒿（学名：Artemisia littoricola）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，多生长在生长河岸及海岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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滩地韭

滩地韭（学名：Allium oreoprasum）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔1,200米至2,700米的地区，一般生于向阳山坡、河谷阶地、滩地及石滩上，目前已由人工引种栽培。.

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滴锡藤

滴锡藤（学名：Dischidia alboflava）是夹竹桃科眼树莲属的植物，为中国的特有植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，多生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滴水珠

滴水珠（学名：Pinellia cordata）为天南星科半夏属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、安徽、湖北、贵州、广西、福建、江西、湖南、广东等地，生长于海拔300米至800米的地区，一般生于林下溪旁、岩石边、潮湿草地、岩隙中或岩壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑叶小檗

滑叶小檗（学名：Berberis liophylla）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，见于林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑叶猕猴桃

滑叶猕猴桃（学名：Actinidia laevissima）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔850米至1,980米的地区，多生长在山地上的灌丛中或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑壳柯

滑壳柯（学名：Lithocarpus levis）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑皮柯

滑皮柯（学名：Lithocarpus skanianus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、福建、云南、广东、江西、海南、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑茎薹草

滑茎薹草（学名：Carex micrantha）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔480米的地区，多生长在河边湿地以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑液灵芝草

滑液灵芝草（学名：Rhinacanthus calcaratus）为爵床科灵芝草属的植物。分布在越南、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔650米至1,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南十大功劳

滇南十大功劳（学名：Mahonia hancockiana）是小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，一般生长在混交林中以及岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南天门冬

滇南天门冬（学名：Asparagus subscandens）为天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔850米至1,700米的地区，多生长于林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南凤仙花

滇南凤仙花（学名：Impatiens duclouxii）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于混交林下及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南羊蹄甲

滇南羊蹄甲（学名：Bauhinia hypoglauca）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生于石灰岩山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南美登木

滇南美登木（学名：Maytenus austroyunnanensis）为卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔550米至900米的地区，一般生长在路边和江边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南马兜铃

滇南马兜铃（学名：Aristolochia austroyunnanensis）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生长在石灰岩山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南黄杨

滇南黄杨（学名：Buxus austro-yunnanensis）是黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔480米至890米的地区，常生于河岸石缝、江边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南胡椒

滇南胡椒（学名：Piper spirei）为胡椒科胡椒属的植物。分布在老挝以及中国大陆的云南等地，见于密林湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南艾

滇南艾（学名：Artemisia austro-yunnanensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于印度、越南、缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，见于山坡、谷地、林缘、草地、稀树草原或灌丛等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南蛇根草

滇南蛇根草（学名：Ophiorrhiza austroyunnanensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生于丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南柯

滇南柯（学名：Lithocarpus pakhaensis）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，一般生长在山谷密林中较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南桂

滇南桂（学名：Cinnamomum austro-yunnanense）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至600米的地区，多生于热带林中阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南星

滇南星（学名：Arisaema austro-yunnanense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔780米至790米的地区，见于山谷密林下溪边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇川翠雀花

滇川翠雀花（学名：Delphinium delavayi）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，常生于山地草坡或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇川风毛菊

滇川风毛菊（学名：Saussurea iodoleuca）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,050米至3,000米的地区，常生长在山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇川银莲花

滇川银莲花（学名：Anemone delavayi）是毛茛科银莲花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，多生在山地林下以及林边较阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇川醉鱼草

滇川醉鱼草（学名：Buddleja forrestii）为玄参科醉鱼草属的植物。分布于印度、缅甸、不丹以及中国云南、四川等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，见于山地疏林中或山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇东南凤仙

滇东南凤仙（学名：Impatiens hancockii）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,380米的地区，一般生长在溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇东蒿

滇东蒿（学名：Artemisia orientali-yunnanensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇东杜根藤

滇东杜根藤（学名：Calophanoides xerobatica）为爵床科杜根藤属的植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至2,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇灵芝草

滇灵芝草（学名：Rhinacanthus beesianus）为爵床科灵芝草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇素馨

滇素馨（学名：Jasminum subhumile）为木犀科素馨属的植物。分布在尼泊尔、缅甸、印度以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔700米至3,300米的地区，多生长在溪边或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇紫草

滇紫草（学名：Onosma paniculatum）是紫草科滇紫草属的植物。分布在不丹、锡金以及中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，一般生于干燥山坡以及松林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇缅崖豆藤

滇缅崖豆藤（学名：Millettia dorwardi）为豆科崖豆藤属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，一般生长在山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇缅冬青

滇缅冬青（学名：Ilex wardii）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，多生于山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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滇缅党参

滇缅党参（学名：Codonopsis chimiliensis）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。，生长于海拔3,600米至4,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇缅花楸

滇缅花楸（学名：Sorbus thomsonii）为蔷薇科花楸属的植物。分布在缅甸、不丹、印度以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，一般生于峡谷湿润的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇白花菜

滇白花菜（学名：Cleome yunnanensis）为醉蝶花科白花菜属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至3,352米的地区，多生长于山谷林下或山坡混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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滇韭

滇韭（学名：Allium mairei）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,200米至4,200米的地区，多生于草地、山坡、石缝或林下，目前已由人工引种栽培。.

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滇菜豆树

滇菜豆树（学名：Radermachera yunnanensis）为紫葳科菜豆树属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔750米至1,100米的地区，一般生长在箐沟或山坡密林处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇风毛菊

滇风毛菊（学名：Saussurea micradenia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,100米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西卫矛

滇西卫矛（学名：Euonymus paravagans）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生在树木中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西委陵菜

滇西委陵菜（学名：Potentilla delavayi）为蔷薇科委陵菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西山楂

滇西山楂（学名：Crataegus oresbia）是蔷薇科山楂属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,300米的地区，一般生长在光坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西忍冬

滇西忍冬（学名：Lonicera buchananii）为忍冬科忍冬属的植物。分布在缅甸北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西北小檗

滇西北小檗（学名：Berberis franchetiana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，常生长在山地灌丛中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西北悬钩子

滇西北悬钩子（学名：Rubus treutleri）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,450米的地区，一般生于林缘以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西冬青

滇西冬青（学名：Ilex forrestii）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至3,500米的地区，多生长于山谷常绿阔叶林中和杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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滇西凤仙花

滇西凤仙花（学名：Impatiens forestii）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米的地区，一般生于山谷阴湿处以及溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西蒲桃

滇西蒲桃（学名：Syzygium rockii）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,100米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西野古草

滇西野古草（学名：Arundinella khaseana）为禾本科野古草属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南西部等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇观音草

滇观音草（学名：Peristrophe yunnanensis）为爵床科观音草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,050米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇魔芋

滇魔芋（学名：Amorphophallus yunnanensis）是天南星科魔芋属的植物。分布在泰国北部以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生于山坡密林下或河谷疏林荒地。.

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滇鳔冠花

滇鳔冠花（学名：Cystacanthus yunnanensis）是爵床科鳔冠花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇贵冬青

滇贵冬青（学名：Ilex dianguiensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,480米至3,000米的地区，一般生于山地林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇麸杨

滇麸杨（学名：Rhus teniana）为漆树科盐肤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇黔蒲儿根

滇黔蒲儿根（学名：Sinosenecio bodinieri）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔650米至2,700米的地区，常生长在溪流边、山麓或林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇黄精

滇黄精（学名：Polygonatum kingianum）是百合科黄精属的植物。分布在越南、缅甸以及中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔700米至3,600米的地区，多生长于阴湿草坡、灌丛、林下和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇边蒲桃

滇边蒲桃（学名：Syzygium forrestii）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，常生于山坡、山坡常绿阔叶林中及山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇龙胆草

滇龙胆草（学名：Gentiana rigescens）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖南、四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,100米至3,000米的地区，一般生于山坡草地、灌丛中、林下和山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇蜀无心菜

滇蜀无心菜（学名：Arenaria dimorphotricha）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,900米的地区，多生于亚高山云杉林混交林下、林缘、山坡草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇蜀无柱兰

滇蜀无柱兰（学名：Amitostigma tetralobum）为兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长于山坡林下覆有土的岩石上或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇藏毛鳞菊

滇藏毛鳞菊（学名：Chaetoseris hastata）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,860米至2,850米的地区，多生于山谷林下潮湿地以及山坡荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇藏木兰

滇藏木兰（学名：Magnolia campbellii）是木兰科木兰属的植物。分布在尼泊尔、不丹、印度、锡金、缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，多生长于林间。.

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滇藏无心菜

滇藏无心菜（学名：Arenaria napuligera）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇藏悬钩子

滇藏悬钩子（学名：Rubus hypopitys）是蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至3,000米的地区，见于山坡松林、生山麓地段或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇野靛棵

滇野靛棵（学名：Mananthes vasculosa）是爵床科野靛棵属的植物。分布在喜马拉雅、印度以及中国大陆的广西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇老鹳草

滇老鹳草（学名：Geranium kariense）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，常生长在山地灌丛以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇虎榛

滇虎榛（学名：Ostryopsis nobilis）为桦木科虎榛子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生在河谷和岩坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇杜根藤

滇杜根藤（学名：Calophanoides yunnanensis）是爵床科杜根藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇桂崖豆藤

滇桂崖豆藤（学名：Millettia bonatiana）为豆科崖豆藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于溪谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇榄

滇榄（学名：Canarium strictum）是橄榄科橄榄属的植物。分布在锡金、印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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滇榄仁

滇榄仁（学名：Terminalia franchetii）为使君子科诃子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，常生长在干燥河谷及阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇榛

滇榛（学名：Corylus yunnanensis）为桦木科榛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,700米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇水金凤

滇水金凤（学名：Impatiens uliginosa）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，多生长在林下、水沟边潮湿处以及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇池海棠

滇池海棠（学名：Malus yunnanensis）为蔷薇科苹果属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,800米的地区，多生长在生山坡杂木林中和山谷沟边，目前已由人工引种栽培。.

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漁農自然護理署

漁農自然護理署（簡稱漁護署；英文：Agriculture, Fisheries and Conservation Department，縮寫：AFCD），是香港特別行政區政府食物及衞生局轄下的部門。漁農自然護理署前原稱為漁農處，成立於1912年，在2000年1月1日更名。更名的原因是為了更能正確反映該部門的職責及其所提供的服務種類，即除了漁業、郊野公園及農業發展外，還包括自然物種的保護。 漁農自然護理署的總部位於九龍西深水埗長沙灣道303號長沙灣政府合署5-8樓。 漁農自然護理署的工作包括監察及指導漁業及農業，營運香港各新鮮副食品批發市場，指定及管理郊野公園、特別地區（包括香港濕地公園）、海岸公園（包括地質公園）及海岸保護區，以及規管瀕臨絕種動物、植物的出入口。並監管動物的福利與控制動植物的傳染病，例如禽流感。.

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漾濞鹿角藤

漾濞鹿角藤（学名：Chonemorpha griffithii）是夹竹桃科鹿角藤属的植物。分布于印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，多生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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漂亮风毛菊

漂亮风毛菊（学名：Saussurea bella）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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漂筏薹草

漂筏薹草（学名：Carex pseudo-curaica）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔700米的地区，见于湖边、沼泽、水甸子浅水中以及河岸泛滥的水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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演化

--（evolution），指的是生物的可遺傳性狀在世代間的改變，操作定義是種群內基因頻率的改變。基因在繁殖過程中，會經複製並傳遞到子代。而基因的突变可使性狀改變，進而造成個體之間的遺傳變異。新性狀又會因為物種迁徙或是物種之間的水-平-基因轉移，而隨著基因在族群中傳遞。當這些遺傳變異受到非隨機的自然选择或隨機的遺傳漂變影響，而在族群中變得較為普遍或稀有時，就是演化。演化會引起生物各個層次的多樣性，包括物種、生物個體和分子 。 地球上所有生命的共同起源，約35-38億年前出現，其被稱為最後共同祖先，但是2015年一項在西澳的古老岩石進行的研究中發現41億年前「的行跡」。 新物種（物種形成）、種內的變化（）和物種的消失（絕種）在整個地球的不斷發生，這被形態學和生化性狀證實，其中包括共同的DNA序列，這些共同性狀在物種之間更相似，因為它源於最近的共同祖先，並且可以作為進化關係的依據建立生命之樹(系统发生学)，其利用現有的物種和化石建立，化石記錄的事物包括由的石墨 、，以至多細胞生物的化石。生物多樣性的現有模式被物種形成和滅絕塑造。據估計，曾經生活在地球上的物種99％以上已經滅絕。地球目前的物種估計有1000萬至1400萬。其中約120萬已被記錄。 物種是指一群可以互相進行繁殖行為的個體。當一個物種分離成各個交配行為受到阻礙的不同族群時，再加上突變、遺傳漂變，與不同環境對於不同性狀的青睞，會使變異逐代累積，進而產生新的物種。生物之間的相似性顯示所有已知物種皆是從共同祖先或是祖先基因池逐漸分化產生。 以自然選擇為基礎的演化理論，最早是由查爾斯·達爾文與亞爾佛德·羅素·華萊士所提出，詳細闡述出現在達爾文出版於1859年的《物種起源》.

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漆姑草

漆姑草（学名：）为石竹科漆姑草属的植物，。.

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漆姑无心菜

漆姑无心菜（学名：Arenaria saginoides）为石竹科无心菜属的植物。分布于中国大陆的西藏、青海、新疆、四川等地，生长于海拔4,030米至5,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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漆树科

漆树科為植物界之一植物科。該植物於被子植物种系发生学组所发表的APG III、APG IV中歸於真雙子葉植物無患子目。.

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潞西柯

潞西柯（学名：Lithocarpus thomsonii）为壳斗科柯属的植物。分布在老挝、泰国以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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潘帕獸科

潘帕獸科（學名：Pampatheriidae）是一科已滅絕的哺乳動物，生存於新生代，約於1萬年前的更新世末消失。牠的化石於南美洲及北美洲都有發現。 潘帕獸科是長2米像犰狳的動物，但牠們不能捲曲。牠們身體上的甲殼，是由多塊骨頭融合而成，有點像雕齒獸般。牠們生活於南美洲平原，可能以植物及昆蟲為食物。牠們與Machlydotherium在始新世一同出現，但牠們不像雕齒獸般廣泛分佈。到了中新世及更新世，牠們出現了不同的形態及體型的增長，當中包括有Kraglievichia、帕莱獸屬及瓦薩里獸屬，進一步演化成潘帕獸。在中新世的科西嘉島出現了荷氏獸屬 Holmesina，並因巴拿馬地峽的形成而進入北美洲。 潘帕獸科於更新世滅絕，可能是因氣候轉變所致。 Category:有甲目 Category:潘帕獸科.

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潘豹蛺蝶

潘豹蛺蝶（Argynnis pandora）又稱為潘朵拉豹蛺蝶，是一種廣泛分佈在南歐的蛺蝶。翼展長64-80毫米。每年5月至8月間會展翅飛舞。幼蟲吃堇菜屬植物。 Argynnis pandora MHNT CUT 2013 3 23 Teruel Male Dorsal.jpg|♂ Argynnis pandora MHNT CUT 2013 3 23 Teruel Male Ventral.jpg|♂ △ Argynnis pandora MHNT CUT 2013 3 23 Teruel Female Dorsal.jpg|♀ Argynnis pandora MHNT CUT 2013 3 23 Teruel Female Ventral.jpg|♀ △.

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澎湖特色植物

澎湖特色植物，列舉澎湖縣較具特色的植物，但不一定是澎湖原生種植物。.

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澤米鐵科

澤米鐵科又名泽米科或泽米苏铁科，共有8属约203種，分布在美洲、澳洲和撒哈拉沙漠以南非洲的热带和亚热带地区。.

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澤瀉目

澤瀉目（学名：Alismatales）是一类基本都是水生或半水生的草本植物。叶互生，基部扩大，是单子叶植物中最古老的类群之一，是仅晚于菖蒲目从进化树中分出的旁支。Angiosperm Phylogeny Group (2009).

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澳古茨藻

澳古茨藻（学名：Najas oguraensis）是水鳖科茨藻属的植物。分布于日本以及中国大陆的湖北：东湖、江西：鄱阳湖等地，常生于湖中、沟渠中或静水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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澳大利亚坚果

澳大利亚坚果（學名：Macadamia；又名夏威夷果（仁）、澳洲坚果），是山龙眼科植物的一属，共包括九个种。澳大利亚坚果广泛分布于澳洲东部（七个种）、新喀里多尼亞（New Caledonia，一个种M.）及印度尼西亚苏拉威西岛（一个种）。 澳大利亚坚果是2－12米高的常绿乔木，叶片3－6轮排列，椭圆或倒卵形，6－30厘米长，2－13厘米阔，边缘有锯齿。花为细长的总状花序，单个花长10－15毫米，白色至分红或紫色，有四片被片。果实为坚硬的木质小球，有一个明显的顶点，内含1－2个种子，种子可供食用。.

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澳大拉西亞

澳大拉西亚（Australasia）一般指大洋洲的一个地区，如澳大利亚、新西兰和邻近的太平洋岛屿。 Australasia一詞是由法国學者布羅塞（）於1756年出版的《Histoire des navigations aux terres australes》一書中提出的，取自拉丁文，意思是「亚洲南部」，並將其区別自玻里尼西亞（至东面）和东南太平洋（Magellanica）地区。也不包括密克罗尼西亚（至东北面）。.

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澳韭兰科

澳韭兰科共有2属12种，全部生长在澳大利亚沿海各地干旱地带。 本科植物为耐旱多年生草本；叶子类似韭菜；有树枝状矮茎和外露的支撑根；花小，聚生在花茎顶端；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在百合科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放到天门冬目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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澳远志科

澳远志科又名龙柱花科，只有1属1种，是单种科，只生长在澳大利亚的西海岸，是当地的特有种。 本科植物是多年生亚灌木，单叶对生，有多个托叶；花大，花冠朝下，花瓣5，不等大，有两片最大；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在远志科中，属于远志目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，属于十字花目之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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澳門郊野公園

澳門的郊野公園是指由作為康樂及保育用途的公園，是根據香港的郊野公園制度基礎而定立，大多是人工綠化的。.

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澳洲狸藻節

澳洲狸藻節（学名：Utricularia sect.

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澳洲柏松属

澳洲柏松屬（学名：Actinostrobus）為松柏目柏科下的一屬，通稱為柏或柏杉木。本屬為灌木，可高达3-8米，分布于澳洲西部一帶。 *.

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澜沧崖豆藤

澜沧崖豆藤（学名：Millettia lantsangensis）是豆科崖豆藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，多生长于山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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澜沧七叶树

澜沧七叶树（学名：Aesculus lantsangensis）是无患子科七叶树属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生于丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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澜沧弓果藤

澜沧弓果藤（学名：Toxocarpus wangianus）为夹竹桃科弓果藤属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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澜沧火棘

澜沧火棘（学名：Pyracantha inermis）是蔷薇科火棘属的植物，是中国的特有植物。分布于老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米的地区，多生长在澜沧江两岸沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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澜沧翠雀花

澜沧翠雀花（学名：Delphinium thibeticum）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，一般生于山地草坡以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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澜沧风铃草

澜沧风铃草（学名：Campanula mekongensis）为桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔540米的地区，多生在河边砂地草丛、灌丛中或水边阴处石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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澜沧雪灵芝

澜沧雪灵芝（学名：Arenaria lancangensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，多生在高山草甸或砾石带。.

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澜沧楤木

澜沧楤木（学名：Aralia lantsangensis）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米的地区，见于沟边森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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澄广花

澄广花（学名：Orophea hainanensis）为番荔枝科澄广花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，常生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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濱中町

濱中町（）位於北海道釧路綜合振興局東部。町名是意譯自阿伊努語「ota-noski」，意思為沙灘的正中央，與釧路市內的大樂毛（音譯）地區為同一詞源。.

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朝天罐

朝天罐（学名：Osbeckia opipara），或稱闊葉金錦香，为野牡丹科金锦香属的植物。分布在越南、台湾、泰国以及中国大陆的贵州、长江流域、广西等地，生长于海拔250米至800米的地区，见于水边、山谷、路旁、疏林中、山坡以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝韩非军事区

朝韩非军事区（），是指一段橫越朝鮮半島、作為朝鲜民主主义人民共和国和大韩民国邊界三八线的緩衝區地帶，又常稱朝鲜半岛非军事区、韓國非軍事區、朝鮮非軍事區等。1953年7月27日在經歷將近三年的朝鲜战争後，四方決定於板门店签署《朝鮮停戰協定》，自此确立了以38度線及其周圍地區所組成的朝韩非军事区。 這條非軍事區將整座朝鲜半岛分成南北兩側，並穿過了北緯38度線一角，在非軍事區的西端位於北緯38度線南方，東端則在北緯38度線北方，大體上與作為朝鮮與韓國國界的38度線平行，因而韩朝分界线在中国大陆也普遍称为“三八线”。非軍事區北部地區為朝鮮民主主義人民共和國控制，南部地區則由大韓民國控制；而非軍事區的管理與監督，則由軍事停戰委員會負責嚴格禁止雙方試圖進入朝韓非軍事區內。直至今日，這條非軍事區兩側仍是敵對的，附近的居民人數也極少。 整條非軍事區長達248公里，寬度則大約為4公里，這條非軍事區同時也是世界上最多軍人駐守的國界地帶。隨著非軍事區往西方延伸即為北方界線（NLL），這條黃海的內海上邊界也成了一個常發生軍事衝突的重點處。 2018年4月27日南北韓高峰會‎‎簽署了《板門店宣言》；自5月1日起，停止軍事分界線一帶一切敵對行為，將南北韓非軍事區轉成和平地帶。.

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朝鮮冷杉

朝鮮冷杉（学名：Abies koreana）是一種在南韓高山地區及濟州島生長的冷杉。它們生長在海拔1000-1900米的溫帶雨林中，氣候寒冷及高雨量，夏天潮濕，冬天則經常下大雪。 朝鮮冷杉是細小至中等的常綠植物，高10-18米，樹幹直徑達0.7米。樹皮平滑及有樹脂溢出，呈灰褐色。葉子針狀，長1-2厘米，闊2-2.5毫米及厚0.5毫米，上表面呈深綠色，底部有兩條明顯的白紋，尖端稍微向上。葉子排列成螺旋型，但每根葉在底部都會扭曲，形成葉子傾向樹枝上的兩側，而很少在樹枝之下。樹枝最初是灰綠色的，成熟後變成灰粉紅色，有軟毛。球果長4-7厘米及闊1.5-2厘米，成熟前是深紫藍色的。膜狀鱗片很長，呈綠色或黃色，在球果中突出。球果在5-6個月會成熟，分離時種子會從球果飛出。 朝鮮冷杉是非常有名的觀賞植物，最特別的是其葉子及豐富的球果。.

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朝鲜南星

朝鲜南星（学名：Arisaema angustatum var.）是天南星科天南星属狭叶南星的变种。分布于俄罗斯、朝鲜及中国大陆的河南、辽宁、吉林等地，生长于海拔100米至500米的地区，一般生长在杂木林下。 有意見認為該變種等同Arisaema serratum var.

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朝鲜麦瓶草

朝鲜麦瓶草（学名：Silene koreana）为石竹科蝇子草属的植物。分布在日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔200米至800米的地区，一般生于林缘及稀疏落叶松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜龙胆

朝鲜龙胆（学名：Gentiana uchiyamai）为龙胆科龙胆属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔250米至800米的地区，一般生于林间湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜蒲儿根

朝鲜蒲儿根（学名：Sinosenecio koreanus）为菊科蒲儿根属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林等地，多生于林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜苍术

朝鲜苍术（学名：Atractylodes coreana）为菊科苍术属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的山东、辽宁等地，生长于海拔200米至700米的地区，一般生长在林下灌丛中、山坡灌丛中及干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜老鹳草

朝鲜老鹳草（学名：Geranium koreanum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔500米至800米的地区，常生长在山地阔叶林下或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜附地菜

朝鲜附地菜（学名：Trigonotis coreana）是紫草科附地菜属的植物。分布于日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的山东、东北等地，生长于海拔50米至800米的地区，多生长于灌丛、山谷、山地林缘以及溪旁湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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挤果树参

挤果树参（学名：Dendropanax confertus）是五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，一般生于山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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木垒黄耆

木垒黄耆（学名：Astragalus nicolai）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，见于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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木姜叶暗罗

木姜叶暗罗（学名：Polyalthia litseifolia）为番荔枝科暗罗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，多生长于山疏林中以及山谷水边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木姜叶柯

木姜叶柯（学名：Lithocarpus litseifolius）是壳斗科柯属的植物。分布于越南、缅甸、老挝以及中国大陆的秦岭南坡以南各省区等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，见于山地常绿林的常见树种和次生林中生长良好，目前尚未由人工引种栽培。.

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木姜子属

木姜子属植物为樟目樟科的常绿落叶乔木或灌木。木姜子属涵盖200至400个品种，广泛分布于澳大利亚、新西兰、北美洲、南美洲及亚洲的热带、亚热带地区。 木姜子属植物仅中国就有约70个品种，大多生长于华南和西南的温暖地区。木姜子是贵州名菜酸汤鱼中必不可少的香料，也是中国境内彝族的重要调味料，尤其以四川彝区和云南西北彝区最为喜爱。彝族人统称其居住地分布的木姜子属植物为“木库”（凉山彝语：ꂤꈐ，拉丁转写mhùku），使用汉语西南官话时一般称其为“木姜子”。彝族一般采用木姜子的种子和根作为香料，但多采集野生的木姜子，一般不进行人工培植。彝族人在使用木姜子时，种子通常是碾碎成末使用，也有的菜肴是将木姜子种子用手揉搓破碎后直接添加入菜；根一般是在需要调味时用刀具刮下粉末使用。彝族人一般认为木姜子的根香味更浓郁，因而是更上乘的调味料。 进入21世纪后，随着彝族地区旅游业的无序发展，彝族餐饮企业大量增加以供应外地游客，因而木姜子的使用量大增，大量的野生木姜子受到严重的破坏性采伐（为了获取根作为上乘的香料，同时种子又是有季节性的）。市面上的木姜子日趋减少，价格腾贵。凉山彝族自治州已经开始逐步禁止木姜子的采伐和交易，对野生木姜子属植物进行保护。但这也对彝族民众的日常饮食造成一定的影响。 Category:樟科.

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木姜冬青

木姜冬青（学名：Ilex litseaefolia）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、贵州、福建、浙江、广西等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，常生长在山坡常绿阔叶林中以及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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木帚栒子

木帚栒子（学名：Cotoneaster dielsianus）为蔷薇科栒子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、湖北、云南等地，生长于海拔1,000米至3,600米的地区，多生长于荒坡、沟谷、草地或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木地肤

木地肤（学名：Kochia prostrata）是苋科地肤属的植物。.

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木竹子

木竹子（学名：Garcinia multiflora）为金丝桃科藤黄属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的海南、广东、湖南、云南、福建、江西、贵州、广西等地，生长于海拔100米至1,900米的地区，多生长在沟谷边缘、密林中、次生林、山坡疏林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木瓣瓜馥木

木瓣瓜馥木（学名：Fissistigma xylopetalum）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔400米的地区，多生长于丘陵山地溪旁林中潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木瓣树

木瓣树（学名：Xylopia vielana）是番荔枝科木瓣树属的植物。分布在柬埔寨、越南以及中国大陆的广西等地，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木瓜属

木瓜，又稱作宣木瓜、川木瓜、木桃，是蔷薇科木瓜属（学名：Chaenomeles）落叶灌木，包括毛叶木瓜、贴梗海棠、木瓜海棠等。 木瓜有以下几种：.

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木蝴蝶

木蝴蝶（学名：Oroxylum indicum）是紫葳科木蝴蝶属的植物。.

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木賊綱

木賊綱（學名：Equisetopsida），又名楔葉綱或楔葉蕨綱（Sphenopsida），是蕨類植物門之下的一個綱。.

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木贼属

木賊屬是蕨類植物的一屬，共有15個物種。此屬植物幾乎分佈在全世界上，除了澳洲和南極洲之外。它們是多年生草本植物，有會在冬天死去的（大部份的溫帶物種）或為常綠植物的（某些熱帶物種和溫帶物種「木賊、藺木賊、斑紋木賊」和「節節草」）。大多有0.2至1.5公尺高，但沼生問荊可達2.5公尺高，且熱帶美洲物種的巨木賊可達5公尺高，墨西哥木賊則可達8公尺高。 在此類植物中，葉子大幅地退化於輪生體中，部份則和節鞘相結合。莖部是綠色的且可行光合作用，並有中空、有節與有脊線等特徵。在每一節點上可能有或沒有分枝的輪生體；但若出現了的話，其分枝除了較小外，和主幹沒有差別。 孢子生成於位於某些莖部頂端之孢子囊穗（類似松毬的結構）裡的孢囊梗內。在許多物種裡，有孢子囊穗的莖部不會有分枝；而有些（如問荊）則不會行光合作用，且在春天很早地便和可行光合作用的莖部分離生長出去。在另外的一些物種（如犬問荊）裡，它們和一般不生育的莖部非常相像，都會行光合作用，且具有分枝的輪生體。 木賊屬的孢子大多是無性孢子，但問荊較小的孢子則可以產生出雄性的原葉體。孢子含有四個彈絲，有如濕度感應彈簧般地作用著，讓孢子只會在孢子體已縱向地裂開後才開始傳播。 許多此屬的植物喜歡潮濕的沙土，而有一些則是水生的，且亦有部份是適應潮濕的黏土。其中一個物種－問荊可以是一種很煩人的雜草，因為它很容易在拔掉後又再長出來。其莖部是由地下莖長出來的，而其地下莖長在很深的地底，且幾乎不可能被挖出。它也不受許多被用來殺死種子植物的除草劑影響。某些物種的葉子是有毒的，若放牧的動物誤食了很大量的話。木賊屬在日本是可以拿來料理且食用的。 可以當作一種利尿劑，減輕發炎及減少肌肉的抽筋和痙攣。有助於鈣質的吸收，可促進皮膚的健康和強化骨骼、頭髮、指甲和牙齒。幫助骨折和結締組織恢復健康。加強心臟和肺臟。對於治療關節炎、骨骼疾病，如骨質疏鬆、支氣管炎、心血管疾病、水腫、膽囊疾病、痛風、肌肉痙攣、和前列腺疾病有效。可減少出血和加速燒燙傷的痊癒。 木賊在種子植物稱霸地球之前曾經是更巨大且更多樣的類群。某些物種可以達到30公尺的高度。.

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木贼状荸荠

木贼状荸荠（学名：Heleocharis equisetina）是莎草科荸荠属的植物。分布于台湾岛、印度、日本以及中国大陆的海南、江苏、广东等地，常生于有水的平地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木贼科

木賊科（Equisetaceae）是蕨類植物木賊目的一個科，包括一個現存屬和一個化石屬。木賊目是木賊綱下唯一的一目。木賊綱通常被單獨置於木賊門下，雖然一些現代的分子分析將它放在蕨類植物門，和合囊蕨綱相關。木賊門的其他綱目都是由化石的記錄中得知，而它們都是石炭紀時世界植物區系的重要成員。.

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木麻黃科

木麻黄科包括3-4属大约70种，主要分布在中南半岛、澳大利亚和太平洋岛屿一带，中国有引种，主要作为南方沿海防风固沙林带、盐碱地改良和干旱地区造林。 本科植物是优良的速生品种，根部有根瘤可以固氮，枝纤细，有密生的小节。叶鳞片状，多枚轮生，类似裸子植物门的麻黄所以得名；花单性，雌雄异株，雄花序穗状，雄花有1雄蕊和4小苞片；雌花序近头状，侧生枝上。果实近球形。 1981年的克朗奎斯特分类法将其单独分为一目—木麻黄目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到壳斗目。.

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木麻黄

木麻黄（学名：Casuarina equisetifolia L.）为木麻黄科木麻黄属的植物。.

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木黄耆

木黄耆（学名：Astragalus arbuscula）为豆科黄芪属的植物。分布于天山、西西伯利亚、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至1,600米的地区，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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木茎香草

木茎香草（学名：Lysimachia navillei）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，常生长在山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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木茎蛇根草

木茎蛇根草（学名：Ophiorrhiza lignosa）为茜草科蛇根草属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木蜡树

木蜡树（学名：Toxicodendron sylvestre），又名七月倍（湖南）、山漆树（广西、安徽）、野毛漆（浙江）、野漆疮树（安徽），为漆树科漆属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的长江以南等地，生长于海拔140米至2,300米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木薯

木薯（學名：Manihot esculenta），又称树薯，是一種大戟科木薯属植物，原產於南美洲 。.

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木藍

木蓝（学名：Indigofera tinctoria），亦作槐藍、馬棘，豆科植物。.

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木藍族

木藍族（学名：Indigofereae）植物包括有木藍屬及瓜兒豆屬兩個屬。木藍屬的植物是很常用的藍色天然染料。.

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木里吊灯花

木里吊灯花（学名：Ceropegia muliensis）是夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里小檗

木里小檗（学名：Berberis muliensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,300米的地区，常生长在冷杉林下或山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里微孔草

木里微孔草（学名：Microula muliensis）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里翠雀花

木里翠雀花（学名：Delphinium muliense）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米至3,900米的地区，常生长在山地林边及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里蝇子草

木里蝇子草（学名：Silene muliensis）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，一般生于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里香青

木里香青（学名：Anaphalis muliensis）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，多生在高山针叶林下、草地和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里黄耆

木里黄耆（学名：Astragalus muliensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，见于山坡林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里鼠尾草

木里鼠尾草（学名：Salvia handelii）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,800米至3,950米的地区，多生于石灰岩草坡或林中，目前已由人工引种栽培。.

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木里雪莲

木里雪莲（学名：Saussurea muliensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,300米至4,370米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木通科

木通科包括8-9属约30-50种植物，主要分布在亚洲东部，从喜马拉雅山区到日本一带，有两属原生于南美洲智利和阿根廷一带。中国有6-7属40余种，主要分布在长江以南各省。 本科植物主要为木质藤本，也有直立的灌木，叶互生，主要为掌状复叶，也有羽状复叶，有托叶；花辐射对称，单性，花瓣6，雄蕊6，果实为肉质的蓇葖果或浆果，沿腹缝开裂或不裂。 木通科的木通(古称三叶木通)、毛茛科的川木通和马兜铃科的关木通都统称为木通。关木通，而据考证，“此木通非彼木通”。如今市场常见、临床常用的关木通与《神农本草经》等古籍中所记载的木通虽同名为“木通”，但并非一物。关木通属马兜铃科，其所含马兜铃酸经研究证明可能引起人体肾脏损害，属“有毒”类中药。而《神农本草经》中所记载的木通为木通科的木通，其性无毒。.

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木柄杜根藤

木柄杜根藤（学名：Calophanoides xylopoda）为爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至2,400米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木果柯

木果柯（学名：Lithocarpus xylocarpus）是壳斗科柯属的植物。分布于老挝、越南、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，常生于较干燥的坡地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木果树科

木果树科又名革瓣花科，共有5属约20种，都是生长在西非热带地区。 木果树科植物有乔木、灌木和草本，单叶互生；花的花瓣革质，不整齐；果实不同的属有浆果、蒴果和核果。.

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木材

木材是能够的植物（如乔木和灌木）所形成的木质化组织。是多孔纖維狀的組織。乔木和灌木在初生生长结束后，根茎中的维管形成层开始活动，向外发展出韧皮，向内发展出木材。木材是维管形成层向内的发展出植物组织的统称，包括木质部和木質线。 木材為林業主產物，对于人类生活起着很大的支持作用。根据木材不同的性质特征，人们将它们用于不同途径，例如燃料及建築用的材料。木材是天然的有機複合材料，由有纤维素纤维（抗拉性很強）和木质素的基質（抗壓性強）組成。一般木材定義為莖部二次生長的木质部。 地球上約有一兆英噸的木材，每年約增加一千萬噸。木材的蘊藏量大，且是碳中性的可再生材料，是頗受關注的可再生能源之一。在1991年約生產了三百五十萬立方米的木材，主要用途是家具及建築結構Horst H. Nimz, Uwe Schmitt, Eckart Schwab, Otto Wittmann, Franz Wolf "Wood" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim.

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木根草科

木根草科又名异雄蕊科或大洋异卉草科，共有3属27种，分布在澳大利亚、新西兰和马来西亚的热带地区。 本科植物为草本；单叶互生，有托叶；花两性，花瓣5裂，合瓣，花筒长，雄蕊长，隐藏在花筒中；果实为蒴果或小核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在卫矛目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为无法分在任何目中，将其直接放到I类真蔷薇分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将其合并到卫矛科中。.

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木根香青

木根香青（学名：Anaphalis xylorhiza）为菊科香青属的植物。分布于不丹、尼泊尔、喜马拉雅以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,000米的地区，多生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木棉

木棉（学名：），又名攀枝花、紅棉樹、加薄棉、英雄樹、吉貝、斑枝及瓊枝，是一種在熱帶及亞熱帶地區生長的落叶大乔木，高約10—25公尺。 樹幹基部密生瘤刺，以防止動物侵入。枝輪生，葉互生。木棉的樹幹粗大，但木質太軟，所以用途不大。 木棉的原產地印度、馬來群島和菲律賓群島。它隨著移民被廣泛種植於華南、香港、台灣、中印半島及馬來群島。根據中國的古籍記載，南越王趙佗曾在公元前2世紀向漢室天朝獻上木棉樹一株。.

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木棉科

木棉科约有20-30属，180-250余种，广泛分布于全球热带地区，以美洲种类最多，中国有5属，6种，分布在云南、广东和广西各地。 木棉科植物皆为落叶乔木，樹幹粗壮，最高如爪哇木棉（Ceiba pentandra）可高达70米 ；叶互生，单叶或为指状复叶；花两性，大型，辐射对称，单生或聚生；花萼杯状，花瓣伸长，覆瓦状排列；果实为蒴果，种子有绵毛。 许多品种的木材有经济价值，有的可以提取纤维，如木棉（Kapok）；南美轻木（Ochroma lagopus）是世界上最轻的木材；榴莲（Durian），马来亚的著名水果；猴面包树（Bao-bab），在非洲和澳洲干旱地区的品种，树幹中贮藏大量水分。1981年的克朗奎斯特分类法将本科放到锦葵目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法将本科合并到锦葵科中，列为木棉亚科。.

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木樨假卫矛

木樨假卫矛（学名：Microtropis osmanthoides）为卫矛科假卫矛属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，常生长在山谷密林潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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木樨科

木樨科又名木犀科（学名：Oleaceae）是真雙子葉植物唇形目一科，木本，一般路旁的樹很多都屬於木樨科植物。木樨科植物亦包括很多經濟產物，如：桂花、紫丁香、茉莉、油橄欖等。.

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木樨草科

木樨草科共有6属约70种，分布在全球的温带和亚热带地区，主要在欧洲、西亚、北美洲和非洲，中国有2属几种都是引种的。;属.

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木油樹

木油樹或木油桐（拉丁學名：Aleurites montana Lour.，英文名：Wood-oil Tree），是一種原生於中國南部的落葉喬木，由於其樹齡遠較同屬植物油桐為長，因此也有千年桐的稱號。 木油樹为落叶乔木；成長高度可达12米，生長迅速。单叶互生，阔卵形，掌状脉，全缘或2－3裂，在裂口和叶柄顶端有兩枚杯狀的蜜腺；春季开白色花，雌雄异株，聚伞花序生顶端；果實形狀成三邊，有三條縱長的溝紋，表面上多有皺紋。 木油樹與油桐一樣能夠提取樹油，稱作木油，但質量遠不及油桐的桐油，因此一般只作工業用途。此外木油樹的果殼可製成活性碳。.

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木本猪毛菜

木本猪毛菜（学名：Salsola arbuscula）为苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯、伊朗、蒙古以及中国大陆的新疆、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔200米至3,300米的地区，多生长在山麓以及砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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木本植物

木本植物是一類植物的總稱，指植物的茎内木质部发达，质地坚硬的植物，但並非生物分類學中植物的一個單元。一般直立、壽命長，能多年生長，与草本植物相对，人們常將前者稱為樹，後者稱為草。 木材主要由木质部细胞组成，细胞壁由纤维素和木质素组成。 木质部是一种维管组织，它将水和营养物质从根部移到叶子上。 大多数木本植物每年都会形成新层次的木质组织，从而逐年增加茎直径，新的木材沉积在位于树皮下方的维管形成层的内侧。 然而，在一些单子叶植物如棕榈树和龙血树属那样，木头通过树干的内部散布成束。 木本植物依形态不同，分乔木、灌木、木质藤本。 木本植物是木材的来源，均为多年生植物。另外除買麻藤綱外所有裸子植物均属于木本植物、筆筒樹是僅有的蕨類木本植物。.

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未

未是地支之一，通常當為地支的第八位，其前為午、其後為申。未月為農曆六月，未時為二十四小時制的13:00至15:00，在方向上指西南偏南。五行裡未代表土，陰陽學說裡未為陰。 未有滋味之意，因此亦指植物的果實成熟後具有滋味的狀態。在後世，人們為了便於記憶，因此將每一地支順序對應每一生肖，所以未與十二生肖的羊搭配。.

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本体 (信息科学)

在计算机科学与信息科学领域，理论上，本体是指一种“形式化的，对于共享概念体系的明确而又详细的说明”。本体提供的是一种共享词表，也就是特定领域之中那些存在着的对象类型或概念及其属性和相互关系；或者说，本体就是一种特殊类型的术语集，具有结构化的特点，且更加适合于在计算机系统之中使用；或者说，本体实际上就是对特定领域之中某套概念及其相互之间关系的形式化表达（formal representation）。本体是人们以自己兴趣领域的知识为素材，运用信息科学的本体论原理而编写出来的。本体一般可以用来针对该领域的属性进行推理，亦可用于定义该领域（也就是对该领域进行建模）。此外，有时人们也会将“本体”称为“本体论”。 作为一种关于现实世界或其中某个组成部分的知识表达形式，本体目前的应用领域包括（但不仅限于）：人工智能、语义网、软件工程、 生物医学信息学、图书馆学以及信息架构。.

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本土植物

本土植物，又稱原生植物，是指非外來植物，未經人類因素移植，原先自然存在生長於該地的植物，即屬於植物的本土物種。.

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札达黄耆

札达黄耆（学名：Astragalus tsataensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,100米的地区，常生于山坡沙砾地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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朱砂藤

朱砂藤（学名：Cynanchum officinale）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖南、云南、广西、陕西、贵州、湖北、四川、江西、甘肃等地，生长于海拔1,300米至2,800米的地区，多生长在灌木丛中、山坡、水边、路边或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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朱缨花

朱缨花（学名：Calliandra haematocephala）又名紅絨球，为豆科朱缨花属的植物。分布在热带、亚热带、台湾、南美以及中国大陆的广东、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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朱顶红

朱顶红（学名：Hippeastrum rutilum）是石蒜科朱顶红属的植物，又名红花莲（《海南植物志》）、华胄兰（《华北经济植物志要》）、線縞華胄、百枝莲、柱顶红、朱顶兰、孤挺花、华胄兰、百子莲、百枝莲、对红、对对红，分布于巴西以及中国大陆的海南省等地，目前已由人工引种栽培生長季節約四月中旬。.

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朱顶红属

朱顶红，学名：Hippeastrum，又名孤挺花、华胄兰，属单子叶植物天門冬目石蒜科，为多年生鳞茎植物。叶6-8枚，呈宽带型，顶生伞状花序。每年春夏之交开花，花漏斗状，大似百合，花色鲜艳，大多为红色，也有粉、白等色。通常用鳞茎、种子繁殖，鱗莖有毒。 性较喜阴，不耐寒，原产于南美洲热带地区，17世纪传入欧洲，现中国各地常见。因其花期长，花型美观而倍受人们喜爱。.

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朱橚

朱橚（），明太祖第五子；洪武三年（1370年）封為吴王，洪武十一年（1378年）改封周王，洪武十四年（1381年）就藩开封府；其諡号为定，故又称周定王。.

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月季

月季（學名：Rosa chinensis），又名月月红（江苏浙江）、月月花、长春花（吉林长春）、庚申蔷薇，原產於中國中部的贵州、湖北、四川等地，現遍布世界各地。 薔薇屬栽培物種名稱登錄，是由ISHS指定的ICRA，目前為ARS 中國植物誌薔薇屬中.

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月球殖民

月球殖民是一種人類永久居住在月球的構想。科幻小說作家與太空探測的支持者經常將月球視為人類從地球進行太空探索後，所必然產生的殖民地區。 人類在地球以外的天體殖民常是科幻小說的主題之一。隨著地球人口增加與科技進步，太空殖民的提議也被廣泛的討論與爭辯。因為月球是距離地球最近的天體，所以也被視為是首要的候選地區。.

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月見草屬

月見草屬（学名：Oenothera）又称待宵草、晚櫻草，屬於柳葉菜科的植物。因為本屬植物大多數只在夜晚開花、白天凋謝，所以又名「Evening Primrose」。.

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月桂

月桂（学名：Laurus nobilis），又稱月桂樹、桂冠樹、甜月桂、月桂冠，是調味料月桂葉的來源。原產於地中海沿岸及小亞細亞一帶灌木岩石區，現已遍佈世界各地。 叶片深绿色，椭圆形，革质，味苦，清香。干燥后，苦味减少，香气增强，可以用作调料，即“香叶”。 古代希腊人用月桂的小枝条編織成桂冠，授予皮西安競技會（Pythian Games）的胜利者，象征荣耀與胜利。.

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指裂蒿

指裂蒿（学名：Artemisia tridactyla）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,800米的地区，多生在草地、附近山地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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有翅蛇根草

有翅蛇根草（学名：Ophiorrhiza alata）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至650米的地区，见于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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有胚植物

有胚植物，又称为高等植物，是那些最熟悉的植物，包括苔藓植物门、地钱纲、角苔纲、蕨类、石松、裸子植物、开花植物等，但不包括绿藻。有胚植物都是具有专门的生殖器官的复杂多细胞真核生物，除极少例外，都通过光合作用获取能量，如吸收光，从二氧化碳中生成养料。有胚植物具有的特化的生殖器官中有非生殖性的组织，这一点可以与多细胞藻类相区分。有胚植物主要是适应陆地的生活环境，虽然有些再一次进入水中生活，这样，有胚植物也被称为陆生植物。.

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有色體

有色體（Chromoplast，又稱雜色體），是植物、藻類等能行光合作用的真核細胞中的一種質粒體，通稱含有色素的質粒體，常和沒有色素的白色體比較。有色體因含有胡蘿蔔素（Carotene）、類胡蘿蔔素（Carotenoid）、番茄紅素（Lycopene）、辣椒紅素（Capsanthin）等色素而呈紅色、橘色或黃色，其中類胡蘿蔔素占一半以上。有色體是進行生產與儲存色素的場所，為多數植物花瓣及果實的顏色來源。 有色體常被用作與白色體相對，葉綠體因含有色素，也能被視為廣義的有色體之一。但有色體仍多專指含有葉黃素、類胡蘿蔔素等非葉綠素色素的質粒體。.

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有梗蓝钟花

有梗蓝钟花（学名：Cyananthus pedunculatus）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,900米的地区，多生长在高山山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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有棱小檗

有棱小檗（学名：Berberis angulosa）是小檗科小檗属的植物。分布于尼泊尔、印度、锡金以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，多生在疏林、灌丛中及灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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有機農業

有機農業一般共有的要求是不使用化學合成農藥、化學合成肥料、基因改造生物、動物及植物生長調節劑等非天然物質的農產品、生產加工過程。有機農業相關標準在國際上有多樣化的發展，然而許多國家有制定相關行政程序甚或專屬法律進行各自境內通用基本標準的一致化與法制化，但通常將相關驗證工作開放給經認證的第三方組織，各國行政機構僅進行各環節的監督。相關標準的內容很大程度是基於 ，一個在1972年成立，由世界各地有機農業組織合組而成的國際組織。根據他們對有機農業的定義：.

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有毛冬青

有毛冬青（学名：Ilex pubigera）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米的地区，常生长在林中，目前已由人工引种栽培。.

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有性生殖

有性生殖是生殖的一种类型，它导致了后代加强基因多样化。它可以用两个进程刻画。第一个是减数分裂，涉及将染色体个数减半。第二个是受精，它使得两个配偶子融合，并恢复原来的染色体个数。在减数分裂时，每对染色体通常交叉以达到基因重组。 性的演变是现代演化生物学的重大谜团。最早的有性繁殖的生物的化石证据是来自狭带纪的真核细胞，距今约12到10亿年。有性生殖是绝大多数可见生命体的繁殖形式，包括几乎所有的动物和植物。细菌接合（bacterial conjugation），也就是两个细菌之间的DNA转移，有时被错误地视为有性生殖，因为机理其实很相似。 当代进化论观点提出了为何虽然单性生殖在有些方面是更强的生殖形式，但有性生殖依然持续存在的一些理由。有性生殖可能是因为在进化树本身上的压力而保持下来 - 因为通过有性重组比单性繁殖更能产生适应变化的环境的分支，並有效處理突變與寄生蟲而将物种散布出去。或者，有性生殖可能像'棘轮'那样控制了进化发展的速度，因为一个进化枝会和另一个竞争有限的资源。.

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望楼柯

望楼柯（学名：Lithocarpus garrettianus）为壳斗科柯属的植物。分布在缅甸、泰国、越南、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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望江南

望江南（学名：Cassia occidentalis），又名羊角豆、扁決明、山綠豆或波布草，属豆科決明屬，是一種一年生草本植物。原產於美國南部及美洲的熱帶地區。具有利尿、解熱之功效。種子有緩下、通經、陣痛之功效。治腹痛、下痢、慢性便秘、頭痛、健胃整腸。.

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望春玉兰

望春玉兰（学名：Magnolia biondii）是木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、湖北、四川、青岛、陕西、山东、甘肃等地，生长于海拔600米至2,100米的地区，多生于林间。.

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情花

情花是金庸小說《神鵰俠侶》中虛構的一種奇毒植物，源自天竺，只於絕情谷生長。.

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戟叶小苦荬

戟叶小苦荬（学名：Ixeridium sagittarioides）为菊科小苦荬属的植物。分布在不丹、缅甸、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,920米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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戟叶鼠尾草

戟叶鼠尾草（学名：Salvia bulleyana）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至3,400米的地区，多生于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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戟叶艾纳香

戟叶艾纳香（学名：Blumea sagittata）是菊科艾纳香属的植物。分布于越南、老挝以及中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，见于杂木林下、山坡及湿润草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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戟叶悬钩子

戟叶悬钩子（学名：Rubus hastifolius）是蔷薇科悬钩子属的植物。分布于泰国、越南以及中国大陆的江西、贵州、湖南、云南、广东等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生长在山坡阴湿处、沟谷土质较疏松肥沃的黄壤疏林内及溪涧两旁的灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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戟裂毛鳞菊

戟裂毛鳞菊（学名：Chaetoseris taliensis）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，一般生于山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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戟柳

戟柳（学名：Salix hastata）为杨柳科柳属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于山区河岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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截叶风毛菊

截叶风毛菊（学名：Saussurea merinoi）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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截叶悬钩子

截叶悬钩子（学名：Rubus tinifolius）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,900米的地区，多生于路边、生沟边及山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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截头紫云菜

截头紫云菜（学名：Strobilanthes truncata）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，见于石灰岩山及村边，目前尚未由人工引种栽培。.

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截嘴薹草

截嘴薹草（学名：Carex nervata）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、吉林等地，生长于海拔190米至850米的地区，一般生长在阔叶林中、灌丛下或山坡草地。.

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截鳞薹草

截鳞薹草（学名：Carex truncatigluma）为莎草科薹草属的植物。分布在马来半岛、台湾岛、越南以及中国大陆的福建、江西、云南、广西、四川、安徽、湖南、贵州、浙江、海南、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生在林中山坡草地及溪旁。.

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截果柯

截果柯（学名：Lithocarpus truncatus）是壳斗科柯属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在山地常绿阔叶林或河谷两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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房县黄耆

房县黄耆（学名：Astragalus fangensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生长在沟谷路旁草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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房县槭

房县槭（学名：Acer franchetii）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖南、湖北、云南、贵州、河南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，常生于混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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房底珠科

房底珠科又名绿乳科，共有4属12种，生长在南美洲的热带地区和西印度群岛。 房底珠科植物都是半寄生植物，有根，生命期较短，以吸器寄生在寄主的枝条上；单叶互生，革质；花单性或两性，雄花花瓣2-4或缺，雌花花瓣2-3；果实为浆果。.

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戈壁天门冬

戈壁天门冬（学名：Asparagus gobicus）为天门冬科天门冬属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的甘肃、陕西、内蒙古、青海、宁夏等地，生长于海拔1,600米至2,560米的地区，一般生于沙地及沙荒原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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戈壁短舌菊

戈壁短舌菊（学名：Brachanthemum titovii）为菊科短舌菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生长于丘陵、荒漠以及沙砾戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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戈壁沙拐枣

戈壁沙拐枣（学名：Calligonum gobicum）为蓼科沙拐枣属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的甘肃、内蒙古、新疆等地，生长于海拔650米至1,600米的地区，常生长在流动沙丘、半固定沙丘及沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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戈尔诺黄耆

戈尔诺黄耆（学名：Astragalus skorniakovii）是豆科黄芪属的植物。分布在中亚、帕米尔阿赖等地，生长于海拔1,350米至3,400米的地区，一般生长在高山石地草甸、山坡及石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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星叶草科

星叶草科也叫星叶科，只有1属1种，生长在喜马拉雅山西北部至中国的西部。 本科植物为一年生草本；植株矮小，叶倒卵形，簇生，生长在茎的顶部；花两性，辐射对称，花萼2，花瓣缺，单生于叶腋内；果实为瘦果，有钩毛。 1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为本科可以选择性地和独叶草科合并。.

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星刺卫矛

星刺卫矛（学名：Euonymus actinocarpus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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星状龙胆

星状龙胆（学名：Gentiana stellulata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,950米的地区，见于高山草甸以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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星状雪兔子

星状雪兔子（学名：Saussurea stella）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的四川、西藏、青海、云南、甘肃等地，生长于海拔2,000米至5,400米的地区，常生长在河边、沼泽草地、高山草地、山坡灌丛草地及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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星空暗流

《星空暗流》（The Currents of Space），是美國作家以撒·艾西莫夫出版於1952年的長篇科幻小說，「銀河帝國三部曲」的第二部（依出版順序則是第三部）。在這部小說裡，川陀王國已經席捲半壁銀河，處心積慮繼續擴展勢力。.

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星穗薹草

星穗薹草（学名：Carex omiana）是莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的辽宁省等地，生长于海拔500米的地区，常生于湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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星花灯心草

星花灯心草（学名：Juncus diastrophanthus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在日本、朝鲜、印度以及中国大陆的四川、湖北、浙江、江苏、陕西、甘肃、安徽、山东、贵州、河南、湖南等地，生长于海拔650米至900米的地区，常生于田边、溪边或疏林下水湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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星花碱蓬

星花碱蓬（学名：Suaeda stellatiflora）是苋科碱蓬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔900米至2,150米的地区，常生于沙丘间、盐碱土荒地、湖边以及渠沿。.

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星花草

星花草（学名：Wahlenbergia hookeri）是桔梗科蓝花参属的植物。分布在泰国、印度尼西亚、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,360米的地区，多生在湿润山谷斜坡无荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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星花蒜

星花蒜（学名：Allium decipiens）是葱科葱属的植物。分布在西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,000米至2,450米的地区，多生长于山地阴坡，目前已由人工引种栽培。.

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星花木兰

星花木兰（学名：Magnolia stellata），又名日本毛木兰，为木兰科木兰属的植物。分布于日本以及中国大陆的青岛、南京等地，目前已由人工引种栽培。.

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星萼龙胆

星萼龙胆（学名：Gentiana asterocalyx）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,140米的地区，一般生长在山坡白垩土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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星舌紫菀

星舌紫菀（学名：Aster asteroides）为菊科紫菀属的植物。分布在尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔3,200米至3,500米的地区，多生长在高山灌丛或湿润草地冰碛物上，目前尚未由人工引种栽培。.

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星捧月科

星捧月科也被称为无叶花科，只包含一属（Aphyllanthes）一种，是分布在地中海沿岸的星捧月（学名：Aphyllanthes monspeliensis），也叫无叶花。.

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星毛委陵菜

星毛委陵菜（学名：Potentilla acaulis）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、新疆、青海、黑龙江、山西、甘肃、陕西、河北等地，生长于海拔580米至3,000米的地区，多生于黄土坡、山坡草地、砂原草滩和多砾石瘠薄山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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星毛稠李

星毛稠李（学名：Padus stellipila）是蔷薇科稠李属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、甘肃、四川、江西、浙江、湖北、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于路旁、山坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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星毛猕猴桃

星毛猕猴桃（学名：Actinidia stellato-pilosa）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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星毛鹅掌柴

星毛鹅掌柴（学名：Schefflera minutistellata）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、云南、江西、广西、贵州、福建、湖南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生于山地密林及疏林中。.

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星毛金锦香

星毛金锦香（学名：Osbeckia sikkimensis）为野牡丹科金锦香属的植物。分布于喜马拉雅山以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，一般生于沟边灌木丛中以及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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星毛柯

星毛柯（学名：Lithocarpus petelotii）是壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、广西、湖南、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，见于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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明亮薹草

明亮薹草（学名：Carex laeta）是莎草科薹草属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏东部、四川西部和西南部、云南西北部等地，生长于海拔2,000米至4,300米的地区，常生长在高山灌丛草甸、林边及河边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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春小檗

春小檗（学名：Berberis vernalis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、云南等地，生长于海拔1,300米至2,600米的地区，一般生长在路边灌丛中和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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春云实

春云实（学名：Caesalpinia vernalis）是豆科云实属的植物，为中国的特有植物。别名乌爪簕藤。.

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春米努草

春米努草（学名：Minuartia verna）是石竹科米努草属的植物。分布在挪威、蒙古、哈萨克斯坦、瑞典、日本、北美、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,600米的地区，一般生于岩石缝及多石的山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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昭苏蝇子草

昭苏蝇子草（学名：Silene pseudotenuis）为石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克斯坦、吉尔吉斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至3,200米的地区，常生长在砾石的沙质草原，目前已由人工引种栽培。.

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昭苏滇紫草

昭苏滇紫草（学名：Onosma echioides）为紫草科滇紫草属的植物。分布在法国、喜马拉雅山地、克什米尔、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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昭通猕猴桃

昭通猕猴桃（学名：Actinidia rubus）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于林中及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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昭通滇紫草

昭通滇紫草（学名：Onosma cingulatum）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,300米的地区，常生长在多石山坡或灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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显鞘风毛菊

显鞘风毛菊（学名：Saussurea rockii）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，常生长在石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉大参

显脉大参（学名：Macropanax chienii）是五加科大参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔850米的地区，多生于灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉委陵菜

显脉委陵菜（学名：Potentilla nervosa）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至2,500米的地区，常生于草坡及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉小檗

显脉小檗（学名：Berberis phanera）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，常生于河边、云杉林下、灌丛中和云南松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉山莓草

显脉山莓草（学名：Sibbaldia phanerophylebia）为蔷薇科山莓草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，多生在山坡草地和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉冬青

显脉冬青（学名：Ilex editicostata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、浙江、广西、广东、贵州、江西、四川等地，生长于海拔600米至1,700米的地区，多生在山坡常绿阔叶林中和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉罗伞

显脉罗伞（学名：Brassaiopsis phanerophlebia）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、贵州等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，一般生于山谷溪边森林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉猕猴桃

显脉猕猴桃（学名：Actinidia venosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生于山地树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉百里香

显脉百里香（学名：Thymus nervulosus）是唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的黑龙江等地，常生长在草原及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉薹草

显脉薹草（学名：Carex kirganica）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔40米至650米的地区，多生长在沼泽地以及多沼泽的草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉野木瓜

显脉野木瓜（学名：Stauntonia conspicua）是木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，常生长在山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉雪兔子

显脉雪兔子（学名：Saussurea chionophora）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,300米至4,700米的地区，一般生于多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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显苞灯心草

显苞灯心草（学名：Juncus bracteatus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏、甘肃、云南等地，生长于海拔3,100米至4,000米的地区，常生长在高山草甸潮湿地或山沟林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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显苞过路黄

显苞过路黄（学名：Lysimachia rubiginosa）为报春花科珍珠菜属的植物。分布于中国大陆的湖南、湖北、浙江、云南、四川、广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至4,500米的地区，见于山谷溪旁或林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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显柱南蛇藤

显柱南蛇藤（学名：Celastrus hookeri）又名滇边南蛇藤、尖药南蛇藤，是卫矛科南蛇藤属的植物。分布于缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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显梗风毛菊

显梗风毛菊（学名：Saussurea peduncularis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,348米的地区，多生长于灌丛以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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昌化鹅耳枥

昌化鹅耳枥（学名：Carpinus tschonoskii）为桦木科鹅耳枥属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的河南、贵州、湖北、安徽、云南、浙江、江西、四川等地，生长于海拔1,400米至2,400米的地区，多生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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昌化槭

昌化槭（学名：Acer changhuaense）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于疏林中。.

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昌都韭

昌都韭（学名：Allium changduense）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至4,500米的地区，常生于灌丛中和山坡，目前已由人工引种栽培。.

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昌都黄耆

昌都黄耆（学名：Astragalus changduensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在沟旁湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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昌都蒿

昌都蒿（学名：Artemisia orientali-xizangensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，多生于中海拔地区的坡地与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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昌都无心菜

昌都无心菜（学名：Arenaria chamdoensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔4,500米至4,700米的地区，多生于石灰岩流石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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昂头风毛菊

昂头风毛菊（学名：Saussurea sobarocephala）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，见于山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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易门滇紫草

易门滇紫草（学名：Onosma decastichum）为紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,250米的地区，多生在灌丛草地以及山坡荒草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆士蘭入侵植物列表

澳洲昆士蘭生長了大量野草和入侵植物。這些植物的典型特点是能產生大量的種子，生命力極強，并且能夠在恶劣的環境下繁殖，优先抢占空间，成为昆士兰地区的优势物种。这些野草可能会降低當地的生物多樣性，影響農業生產力，危害人類的健康及环境的美化。.

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昆仑山脉

昆仑山脉（英文：Kunlun Mountains；）西起帕米尔高原东部，东到柴达木河上游谷地，于东经97°至99°处与巴颜喀拉山脉和阿尼玛卿山（积石山）相接，北邻塔里木盆地与柴达木盆地。山脉全长2,500余公里，宽130至200公里，平均海拔5,500至6,000米，西窄东宽，总面积达50多万平方公里。一般认为最高峰是常被称为“崑崙山”的慕士山（海拔6638米），位於新疆维吾尔自治区和田地区南面，但实际公格尔山（7,649米，亦有测得7719米）最高。 昆仑火山群是周邊山區、高原上罕見的火山山區，有超過70座火山坐落於此，其中最高的一座火山海拔高達5808公尺（），但因其位於高原上，因此實際上火山錐實體僅高於周邊高原約300公尺（僅海拔的5％），但若僅考量絕對高度（海拔）而不考量相對高度而言，該山為亞洲、中國第一高、東半球第二高的火山（僅次於吉力馬扎羅山），也是之一（經常與伊朗的德馬峰形成爭議），最後一次爆發時間為1951年5月27日。 唐時，西域來的僕從時而被稱作「崑崙奴」（唐傳奇）。.

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昆仑蒿

昆仑蒿（学名：Artemisia nanschanica）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃、新疆等地，生长于海拔2,100米至5,300米的地区，常生长在滩地、干山坡、草原和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆仑雪兔子

昆仑雪兔子（学名：Saussurea depsangensis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、新疆等地，生长于海拔4,800米至5,400米的地区，常生于高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆仑沙蒿

昆仑沙蒿（学名：Artemisia saposhnikovii）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,500米的地区，多生于洪积扇、阶地、沙质地、砾质戈壁、山谷、干河谷以及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆虫学

昆虫学是以昆虫为研究对象的科学。从事昆虫研究的人称作昆虫学家。遍及全球的昆虫学家对昆虫进行观察、收集、饲养和试验，他们所进行的研究涵盖了整个生物学规律的范畴，包括进化、生态学、行为学、形态学、生理学、生物化学和遗传学等方面。这些研究的总体特征就是研究的生物体是昆虫。 生物学家选择研究昆虫作为科学研究材料，从中揭开了很多自然之谜，最突出的例子就是以果蝇（Drosophia melanogaster）为材料发展起来的遗传学。以昆虫为研究材料的优点：昆虫易于饲养，生活周期短，能在短时间内获得大量个体；昆虫是开放循环的动物，器官和内分泌腺的移植比较容易，无脊椎动物的生理问题很多都是以昆虫为实验材料研究的；昆虫作为研究材料不像灵长类动物容易受到社会和道德约束。 昆虫学家除了从事基础研究、揭示昆虫生长发育之规律外，在很多情况下主要是从事有害昆虫的防治研究及有益昆虫的利用研究。昆虫学家的责任就在于掌握自然规律，控制昆虫、管理昆虫，使其“有害不害，有益更益”。 随着人类的生产活动和科学试验，以及其他基础学科的发展和学科间的交叉渗透，昆虫学已由描述阶段、实验阶段进入分子生物学阶段，正朝着宏观和微观两个方面发展，在学科发展过程中，昆虫学逐渐形成了自己的许多分支学科。.

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昆明天门冬

昆明天门冬（学名：Asparagus mairei）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆明小檗

昆明小檗（学名：Berberis kunmingensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，一般生长在山坡灌丛中和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆明山海棠

昆明山海棠（学名：Tripterygium hypoglaucum），別名紫金皮、紫金藤、掉毛草、胖關藤、紅毛山藤、火把花、斷腸草，为卫矛科雷公藤属植物，为中国的特有植物，主要分布在中国大陆的贵州、四川、安徽、广西、浙江、湖南、云南等地，生长于海拔500米至3,300米的地区，多生在山地林中。.

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昆明冬青

昆明冬青（学名：Ilex kunmingensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,380米的地区，多生长在山坡灌木林中，目前已由人工引种栽培。.

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昆明犁头尖

昆明犁头尖（学名：Typhonium kunmingense）是天南星科犁头尖属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,800米至2,100米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆明鸡血藤

昆明鸡血藤（学名：Millettia dielsianaWei,Z., 1994 Antheroporum &..

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昆明龙胆

昆明龙胆（学名：Gentiana duclouxii）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至1,900米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆明杯冠藤

昆明杯冠藤（学名：Cynanchum wallichii）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、四川、云南、贵州等地，生长于海拔660米至2,100米的地区，一般生于路旁灌木丛中、山坡草地、村边和山谷等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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流石风铃草

流石风铃草（学名：Campanula crenulata）为桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，多生在石上、石缝中以及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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流石薹草

流石薹草（学名：Carex hirtelloides）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南西北部、四川西部等地，生长于海拔4,300米至4,900米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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流花湖公园

流花湖公园位于中国广州市，是一个由低丘和湖泊构成的公园。座落于流花路以南、东风西路以北、人民北路以西。占地54.43万平方米，其中水域面积33万平方米，绿化占陆地面积88％，园内有个3大湖4小湖，还有一座面积3000多平方米的鸟岛。公园以棕榈植物、榕属植物、开花灌木及草坪、湖面与岭南建筑相互配合，形成以南亚热带特色的风光。公园功能集游览、娱乐、休憩功能、蓄水防洪为一体。有游览休息区、娱乐活动区、花鸟盆景观赏展览区三个开放性区域。.

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流蘇狸藻

流蘇狸藻（學名：Utricularia fimbriata）為狸藻屬疑似多年生小型至中型食虫植物。其种加词“fimbriata”来源于拉丁文“fimbriatus”，意为“边缘，穗”，指其边缘具毛。流苏狸藻是哥倫比亞共和國與委內瑞拉的特有種。其陸生于潮濕砂质的稀樹草原中。海拔分布范围为0至300米。1818年，卡尔·西吉斯蒙德·孔茨最先描述了流苏狸藻。1913年，约翰·亨德利·伯恩哈特將流苏狸藻归入「阿爾納爾屬」。但之後阿爾納爾屬的分類層級被降为節並改置於狸藻屬之內。Taylor, Peter.

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流蘇樹

流蘇樹（学名：Chionanthus retusus Lindl.），又稱流疏樹、茶葉樹、四月雪，是木樨科流蘇樹屬的植物，分佈於中國、台灣、韓國、日本。花白色，是良好的庭园观赏植物。木材堅重細緻，質地優良，多用以製作算盤或器具等；嫩葉可當茶葉作飲料，果實含油豐富，可榨油，供工業用。服装设计师从其花中获得灵感，设计出一种服装的装饰，名流苏。 形態特徵：落葉灌木或小喬木，株高可達6公尺以上，幼枝有毛。 花期花色：春末開花，聚繖花序，頂生，花冠白色，花瓣4裂。 果期果色：夏至秋季結果，核果橢圓形，熟果黑色。 葉形質感：葉對生，卵形或橢圓形。疏葉樹木，質感中。 根系：中根植物。 傳播方式：誘蝶植物。.

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流苏卫矛

流苏卫矛（学名：Euonymus gibber）是卫矛科卫矛属的植物。分布在台湾岛以及中国大陆的海南、香港等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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流苏龙胆

流苏龙胆（学名：Gentiana panthaica）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广西、四川、江西、贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至3,800米的地区，一般生于林缘、灌丛中、林下、河滩、山坡草地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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流苏薹草

流苏薹草（学名：Carex densefimbriata）为莎草科薹草属的一个种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖南、广西等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，一般生长在山坡阴湿处、疏林下、山谷及沟边。.

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浮叶慈姑

浮叶慈姑（学名：Sagittaria natans）是泽泻科慈姑属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、新疆、辽宁、吉林等地，生长于海拔50米至650米的地区，常生于静水中、水中、浅水中、河边及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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海

海，是指佔地球表面积70.8%的咸水区域。海洋调节着地球的气候并在水循环、碳循环、氮循环中发挥了极其重要的作用。尽管人类从史前时期就开始在大海中旅行并探索未知的海域，但现代真正的海洋学研究始于19世纪70年代英国的挑战者号远征。海洋通常被划分为四个或五个大的部分和其余的小的部分，其中大洋的主流分划为：太平洋、大西洋、印度洋、北冰洋，而较小的分划---"海"则数量众多，如地中海。 由于大陆漂移，现今北半球几乎被陆地和海洋平分（约2：3的比例），而南半球多是海洋 （约1：4.7的比例）。Reddy, M.P.M..

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海南卫矛

海南卫矛（学名：Euonymus hainanensis）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南千年健

海南千年健（学名：Homalomena hainanensis）是天南星科千年健属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南叉柱花

海南叉柱花（学名：Staurogyne hainanensis）为爵床科叉柱花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南合欢

海南合欢（学名：Albizia attopeuensis）为豆科合欢属的植物。分布在越南、老挝以及中国大陆的海南等地，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南山牵牛

海南山牵牛（学名：Thunbergia fragrans subsp.）是爵床科山牵牛属碗花草的亚种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、海南等地，生长于海拔400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南山蓝

海南山蓝（学名：Peristrophe floribunda）是爵床科观音草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、重庆、福建、海南、江西、江苏、云南、广东、贵州等地，生长于海拔500米至1,730米的地区，一般生长在低海拔地区的沟谷边或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南崖豆藤

海南崖豆藤（学名：Callerya pachyloba）是豆科蝶型花亞科的植物的植物，舊屬崖豆藤属，根據《中国生物物种名录》今屬昆明鸡血藤属。分布于越南以及中国大陆的贵州、广东、海南、广西、云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在沟谷常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南五层龙

海南五层龙（学名：Salacia hainanensis）是卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔40米至330米的地区，常生于山坡丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南五针松

海南五针松（学名：Pinus fenzeliana）是松科松属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、海南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，一般生于石边、山坡、山脊、散生或石灰岩山坡马尾松林中，目前已由人工引种栽培。.

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海南弓果藤

海南弓果藤（学名：Toxocarpus hainanensis）是夹竹桃科弓果藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，一般生于疏林潮湿山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南忍冬

海南忍冬（学名：Lonicera calvescens）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，见于山谷密林或水边沙地的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南地不容

海南地不容（学名：Stephania hainanensis）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南地皮消

海南地皮消（学名：Pararuellia hainanensis）为爵床科地皮消属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南匙羹藤

海南匙羹藤（学名：Gymnema hainanense）为夹竹桃科匙羹藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，一般生于山坑密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南哥纳香

海南哥纳香（学名：Goniothalamus howii）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生长于山地林中以及沟谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南冬青

海南冬青（学名：Ilex hainanensis）为冬青科冬青属的植物。分布在中国大陆的海南、广东、贵州、广西、云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生长在山坡密林及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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海南球兰

海南球兰（学名：Hoya hainanensis）是夹竹桃科球兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔300米的地区，一般生于河旁杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南粗榧

海南粗榧（学名：Cephalotaxus hainanensis）是三尖杉科三尖杉属的植物。分布在中国大陆的西藏、广西、云南、海南、广东等地，生长于海拔600米至1,700米的地区，多生在林中以及山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南线果兜铃

海南线果兜铃（学名：Thottea hainanensis）为马兜铃科线果兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔150米至500米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南羊蹄甲

海南羊蹄甲（学名：Bauhinia hainanensis）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于海南等地，多生长于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南美登木

海南美登木（学名：Maytenus hainanensis）为卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔570米的地区，一般生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南牛奶菜

海南牛奶菜（学名：Marsdenia hainanensis）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生于疏林溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南芋

海南芋（学名：Alocasia hainanica）是天南星科海芋属的植物。分布在越南以及中国大陆的海南省等地，常生于山谷疏林中。.

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海南菜豆树

海南菜豆树（学名：Radermachera hainanensis）是紫葳科菜豆树属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、海南、云南等地，生长于海拔300米至550米的地区，多生于低山坡林中。 台灣俗名稱為旺旺樹、發財樹，一般植栽店面均有販售。 每年春末夏初與秋天會開黃色鐘形花朵，凋謝後長出如菜豆形狀之綠色長條形豆莢。豆莢由綠轉為咖啡色即成熟裂開，種子有羽翼會隨風飄離母樹。.

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海南风仙花

海南风仙花（学名：Impatiens hainanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔1,200米至1,300米的地区，多生在密林中及石灰岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南香花藤

海南香花藤（学名：Aganosma schlechteriana）是夹竹桃科香花藤属的植物。分布在中国大陆的海南、广西、贵州、四川、云南等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，一般生于水沟旁的灌木丛中、山地疏林中、路旁或攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南马兜铃

海南马兜铃（学名：Aristolochia hainanensis）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广西等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生在山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南鳞花草

海南鳞花草（学名：Lepidagathis hainanensis）为爵床科鳞花草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、海南等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生长在森林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南鹿角藤

海南鹿角藤（学名：Chonemorpha splendens）是夹竹桃科鹿角藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，常生长在山谷中或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南鹅掌柴

海南鹅掌柴（学名：Schefflera hainanensis）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南黄猄草

海南黄猄草（学名：Strobilanthes maclurei）为爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、云南、广西、江西等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，一般生长在海拔林下及山溪石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南黄杨

海南黄杨（学名：Buxus hainanensis）为黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，多生长于生溪边及湿润的林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南龙血树

海南龙血树（学名：Dracaena cambodiana）为百合科龙血树属的植物。分布于柬埔寨、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔60米至1,300米的地区，常生于林中和干燥沙壤土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南赛爵床

海南赛爵床（学名：Calophanoides hainanensis）是爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，多生长在密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南薯

海南薯（学名：Ipomoea staphylina）是旋花科番薯属的植物。分布于马达加斯加以及中国大陆的海南、广西、云南等地，生长于海拔100米至850米的地区，见于灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南藤芋

海南藤芋（学名：Scindapsus maclurei）为天南星科藤芋属的植物。分布于泰国、越南以及中国大陆的海南各地等地，生长于海拔400米至600米的地区，多生于热带密林中的石壁及大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南藤春

海南藤春（学名：Alphonsea hainanensis）为番荔枝科藤春属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔500米的地区，多生在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南蒟

海南蒟（学名：Piper hainanense）是胡椒科胡椒属的植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，常生于树上、密林、疏林中和石上，目前尚未由人工引种栽培，可驅風鎮痛，健胃。治胃冷痛，消化不良，腹脹，風濕關節痛，慢性潰瘍，濕疹。.

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海南蒲儿根

海南蒲儿根（学名：Sinosenecio hainanense）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔900米至1,200米的地区，多生在山坡阳处或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南醉魂藤

海南醉魂藤（学名：Heterostemma sinicum）为夹竹桃科醉魂藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南野扇花

海南野扇花（学名：Sarcococca vagans）为黄杨科野扇花属的植物。分布在缅甸、越南以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，常生于山谷中或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南金锦香

海南金锦香（学名：Osbeckia hainanensis）是野牡丹科金锦香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生在河岸两旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南苏铁

海南蘇鐵(cycas hainanensis)，俗稱龍尾草或刺柄蘇鐵，是一種在中國海南省生長的植物，屬於蘇鐵科蘇鐵屬，現時只在海南島東南部的万宁及東北部的海口有發現。 海南蘇鐵生長於海拔200米至1,000米的地區，目前尚未由人工引種栽培。.

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海南蛇菰

海南蛇菰（学名：Balanophora kainantensis）是蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，见于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南蛇根草

海南蛇根草（学名：Ophiorrhiza hainanensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生长在密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南暗罗

海南暗罗（学名：Polyalthia laui）为番荔枝科暗罗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔150米至1,100米的地区，多生在低海拔至中海拔的山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南树参

海南树参（学名：Dendropanax hainanensis）为五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖南、云南、广东、广西等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，常生长在山谷密林及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南榄仁

海南榄仁（学名：Terminalia hainanensis）是使君子科诃子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的海南等地，多生在林中，目前尚未由人工引种栽培。开小白花儿，木材材质致密，耐腐烂且易为加工，适于造船。.

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海南槭

海南槭（学名：Acer hainanense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,400米的地区，一般生长在山谷溪边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南沟瓣

海南沟瓣（学名：Glyptopetalum fengii）是卫矛科沟瓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，多生于平地瘠土林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南油杉

海南油杉（学名：Keteleeria hainanensis）是松科油杉属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南霸王岭等地，生长于海拔900米至1,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南書帶蕨

海南書帶蕨，是書帶蕨屬的一個物種，原分布於中國海南省（三亞、白沙、陵水、儋縣、樂東）、雲南省（河口）及越南北部。 2003年李榮文在台灣台北市北投唭哩岸山進行生態總體調查發現共約130株海南書帶蕨孢子體聚落。2005年高卉、張憲春等依據1995、1997年Edmund H. Crane對書帶蕨科的研究成果，將中國蕨類分類原為書帶蕨科與車前蕨科合併成書帶蕨科，原有的Vittaria成員應屬Haplopteris，因此海南書帶蕨的學名更動為 Haplopteris hainanensis (C. Chr. ex Ching)。.

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海妖女狸藻

海妖女狸藻（學名：Utricularia parthenopipes）为狸藻屬一年生小型陸生食虫植物。其种加词“parthenopipes”来源于希腊文，取自希臘神話內的海妖賽蓮之一帕耳忒諾佩，其艷美的外表與歌聲令航行的船員陶醉迷茫，導致船隻失事。海妖女狸藻为巴西巴伊亚州的特有種。其陆生于潮湿砂质土壤中，海拔分布范围为500米至1500米。原生分布區的花期为1月至6月。1986年，彼得·泰勒最先发表了海妖女狸藻的描述。Taylor, Peter.

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海子山老牛筋

海子山老牛筋（学名：Arenaria haitzeshanensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，常生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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海岸松

海岸松（学名：Pinus pinaster）为松科松属的植物，分布在地中海沿岸等地，目前已由人工引种栽培。.

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海岛冬青

海岛冬青（学名：Ilex goshiensis）是冬青科冬青属的植物。分布于琉球、日本、台湾岛以及中国大陆的海南等地，生长于海拔750米至1,500米的地区，多生在密林中，目前已由人工引种栽培。.

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海州常山

海州常山又名臭梧桐，是一种马鞭草科的灌木。.

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海康钩粉草

海康钩粉草（学名：Pseuderanthemum haikangense）为爵床科山壳骨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广东、海南等地，生长于海拔300米的地区，常生长在低海拔地区的林下以及旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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海人树科

海人树科（学名：Surianaceae）共包括5属8种，分布在热带海洋沿岸，主要在太平洋和印度洋的珊瑚礁和小岛上，中国有1属分布在西沙群岛上。海人树是西沙群岛的先锋树种。.

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海关

海关是一个负责征收及保护关税，管制包括动物、植物、财物和危险品出入境物流的国家机关。根据当地的法律规定，某些货物的进出口可能会受到限制或禁止，报关代理执行这些法规Chowdhury, F. L. (1992) Evasion of Customs Duty in Bangladesh, unpublished MBA dissertation submitted to Monash University, Australia.

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海绵基薹草

海绵基薹草（学名：Carex stipata）为莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜、俄罗斯、北美洲以及中国大陆的吉林、湖北等地，生长于海拔780米至1,700米的地区，一般生长在森林草甸和山沟林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海芒果

海芒果（学名：Cerbera），中國大陸稱--、臺灣稱--，別稱：山檨仔、猴歡喜、海檨仔、黃金茄、山杧果、牛金茄、牛心荔、黄金调、山杭果、香军树 - 國立佳冬高級農業學校校園行動學習數位教材典藏系統等，屬夾竹桃科海芒果屬。海芒果為常綠小喬木。由於葉片及果實外形貌似芒果，及主要生長地為熱帶沿海的砂地上或近海的河流兩岸，因而為名。 全株含有白色有毒乳液，而當中種子毒性為最強。海芒果原產於為印度、緬甸、馬來西亞、菲律賓、琉球、澳洲、臺灣、以及中國大陆的廣東和海南。海芒果屬約有9種。.

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海芋

海芋（學名：Alocasia macrorrhizos），，為天南星科海芋屬植物，是常见观赏植物，原出東南亞及澳洲原始森林，亦見諸華南及蘭嶼等地，有多個俗称，如，痕芋頭、狼毒（廣東）、野芋頭、山芋頭、大根芋、大蟲芋、天芋、天蒙，作为观赏植物时则称其为「滴水觀音」，这是因为如果环境湿度过大，会从它阔大的叶片上往下滴水，其花是肉穗花序，外有一大型绿色佛焰苞，开展成舟型，如同观音座像。 海芋是多年生草本，叶阔大，在中国大陆北方需在室内越冬，在南方可以露地生长，球茎和叶可以作为药用，但有劇毒，須長時間烹煮；其叶汁含有草酸鈣，可引起皮膚過敏。.

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海芋屬

海芋屬是單子葉植物天南星科的一屬。多年生草本。莖肉質。葉大，長，葉心形或戟形，具有長葉柄。花序生長在莖的頂部，通常會長在葉子後面，被葉子遮住而不易被看見。，全世界約有70種。分佈在熱帶地區，主要分佈在東南亞和巴西。 根可以食用，但多數有毒，會使舌頭與咽喉麻痺和腫脹。姑婆芋的大葉片在以前被用來做包裝材料。本屬有些種類及其雜交種因葉色美麗或較耐陰常被栽培做觀葉植物。例如：黑葉觀音蓮、山芋、絨葉觀音蓮。.

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海草

海草指分屬四個植物科（波喜盪草科、大葉藻科、水鱉科以及絲粉藻科），生長在海洋和完全鹽水環境的一類開花植物。.

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海马齿

海马齿（学名：Sesuvium portulacastrum）为番杏科海马齿属的植物。分布于全球热带和亚热带海岸、台湾岛以及中国大陆的广东、东沙岛、福建、海南等地，一般生于近海岸的沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海象

海象科（Odobenidae）是食肉目鳍足亚目下的一科。海象科仅有海象（Odobenus rosmarus）一种。.

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海边马兜铃

海边马兜铃（学名：Aristolochia thwaitesii）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、香港等地，多生长于竹林中、山地灌丛中和山坡石隙上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海藻

海藻泛指所有在海裡生長的肉眼可見大小多細胞藻類生物。有時，亦包括一些其他近似，但不同種屬的生物。 藻類涵蓋了原核生物、原生生物界和植物界。原核生物界中的藻類有藍綠藻和一些生活在無機動物中的原核綠藻。屬於原生生物界中的藻類有裸藻門、甲藻門（或稱渦鞭毛藻）、隱藻門、金黃藻門（包括矽藻等浮游藻）、紅藻門、綠藻門和褐藻門。而生殖構造複雜的輪藻門則屬於植物界。屬於大型藻者一般僅有紅藻門、綠藻門和褐藻門等為大型肉眼可顯而易見之固著性藻類。此類大型藻幾乎99%以上之種類棲息於海水環境中，故大型藻多以海藻稱之。另外，有些肉眼可見的固著性藍綠藻和少數之矽藻嚴格而言應該亦屬於大型藻的範圍。.

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海葡萄

海葡萄（学名：Coccoloba uvifera）是一種蔓生植物，主要分佈在美洲及加勒比海的海灘，包括科羅拉多州及百慕達。它最高可達8米，但大部份標本都只有2米多少許。它的葉子很大、圓形及革質，直徑達25厘米，主脈呈紅色，衰老後的葉子會整塊轉為紅色。樹皮平滑及呈黃色。夏末會產出紫色的果實，直徑約有2厘米，像葡萄般是一蔟的。 海葡萄不能抵禦寒冷的天氣，較能忍耐陰暗的天色，而對鹽則有高度的抵抗力，故它們有時被種植來穩定海灘邊。它們亦會作為觀賞植物。其果實會用來製造果漿或直接食用。.

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海葡萄屬

海葡萄屬（Coccoloba）是蓼科下的一屬有花植物，其下約有120-150個物種。它們生長在美洲的熱帶及亞熱帶地區，如南美洲、加勒比海及中美洲，另有兩個物種在美國佛羅里達州。Huxley, A., ed.

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海苔

--，別名--，是海中互生藻類生物的統稱。 紫菜一般生活在距離潮間帶數十米的海底，外表通常呈綠色，偶爾呈紅色。泰国有很长的海海岸线，有非常适合海苔的生长环境和优质的海苔生长水域。大型海苔則多生长在寒冷地带。.

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海枫屯

海枫屯（学名：Marsdenia officinalis）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、云南、湖北、四川等地，生长于海拔700米至2,800米的地区，见于山地林中岩石上或攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海桐

海桐（学名：Pittosporum tobira），海桐科海桐属植物，又名海桐花。.

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海桐状香草

海桐状香草（学名：Lysimachia pittosporoides）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，常生长在石灰岩山地混交林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海桐花科

海桐花科包括11属约200种，广泛分布于东半球的热带和亚热带地区，大部分品种原生于澳洲、中南半岛和非洲，中国有1属，约34种。 本科植物既有乔木、也有灌木或藤本；单叶互生或轮生，无托叶；花两性，稀单性或杂性，辐射对称，花萼、花瓣和雄蕊5枚，花瓣常有爪，爪有时合生；果实为浆果或蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在蔷薇目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该放在伞形目中。 * Category:植物科名.

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海桑科

海桑科共有2属约7种，生长在非洲的热带地区、马达加斯加岛、东南亚、澳大利亚北部和西太平洋的岛屿上。 海桑科植物为灌木或藤本；单叶对生，或螺旋式排列，革质；花的花瓣小，4-8；果实为浆果或蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入桃金娘目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认本科，将各属合并到千屈菜科中，列为海桑亚科和八宝树亚科。.

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海棠

海棠是中国对一些植物的俗称，主要分为西府海棠、贴梗海棠、垂丝海棠、木瓜海棠，并称海棠四品。在分类学上，这些海棠属于不同的科或属，有草本的，也有木本的，有灌木的，也有乔木的。.

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海棠 (苹果属)

海棠是蔷薇科苹果属数种植物的总称，乔木，高可达6米。海棠包括西府海棠、垂丝海棠等。.

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海棠 (消歧义)

海棠可以指：.

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海棠猕猴桃

海棠猕猴桃（学名：Actinidia maloides）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖北、四川等地，生长于海拔1,300米至2,200米的地区，常生于山地丛林中荫蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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海棠花

海棠花（学名：Malus spectabilis）别名海棠，是蔷薇科苹果属的植物，是中国的特有植物。.

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海椰子

海椰子（学名：Lodoicea maldivica），又名海底椰、白玉丹、白律丹，是塞舌爾普拉蘭島及庫瑞島的一種特有棕櫚。其雄花似男子生殖器，果實似女子的骨盆，是世界最大的堅果。 海底椰樹高25-34米。葉扇形，長7-10米、闊4.5米，葉柄4米，雌雄異株。雄花呈絮狀，有1米長。果實成熟時直徑有40-50釐米，重15-30公斤，內有植物界最大的種子，果實要6至7年才成熟。 俗称“泰国海底椰”的并非本种，而是同科糖棕属的糖棕（Borassus flabellifer）。.

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海榄雌

海榄雌（学名：Avicennia marina）为海榄雌科海榄雌属的植物。分布于非洲、澳大利亚、印度、马来西亚、台湾岛、新西兰以及中国大陆的福建、广东等地，多生于海边或盐沼地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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海榄雌属

海榄雌科只有一属—海榄雌属，广泛分布于全世界热带和亚热带海岸潮汐地带，是构成红树林的主要树种之一，南半球种类最多。中国有一种，多个变种，分布在南方沿海污泥滩涂带。 海榄雌科植物多为灌木，也有的品种为乔木，有气根；叶对生，全缘，常呈灰白色；花小，花萼5裂；花冠4裂；果实为肉质蒴果。具有保持土壤，防止海岸侵蚀的作用，红树林是滩涂动物的重要栖息地。 1981年的克朗奎斯特分类法将海榄雌属列入马鞭草科内，属于唇形目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，仍然放在唇型目中，2003年经过修订的APG II 分类法不承认有这一个科，将海榄雌属列入爵床科中。;种.

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海水仙

海水仙（Pancratium zeylanicum），石蒜科球根花卉，又名蜘蛛蘭。.

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海洲香薷

海洲香薷（Elsholtzia splendens, Nakai ex F. Maekawa，或Elsholtzia haichowensis, Sun），又称銅草花、銅銹草、牙刷草，是唇形科香薷屬的一种植物。.

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海滨珍珠菜

海滨珍珠菜（学名：Lysimachia mauritiana）是报春花科珍珠菜属的植物。分布于日本、朝鲜、菲律宾、太平洋、印度洋岛屿、台湾以及中华人民共和国的辽宁、江苏、浙江、山东、福建、广东等地，多生在海滨沙滩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海拉槭

海拉槭（学名：Acer hilaense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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浸水营柯

浸水营柯（学名：Lithocarpus shinsuiensis）是壳斗科柯属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔300米至1,000米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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浜藜叶科

浜藜叶科，只有1属1种，是单种科，只生长在阿根廷南部的巴塔哥尼亚，是当地的特有种。 本科植物是一年生草本，单叶互生，肉质，无托叶；花两性，雌雄同株，雄花球状，末端有刺，花瓣4，雌花生于花茎顶端，无花瓣；果实为类似浆果的聚合果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在小二仙草科中，属于蔷薇亚纲的小二仙草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放到藜科中，2003年经过修订的APG II 分类法认为应该单独分出一个科，放到石竹目中。.

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浓紫龙眼独活

浓紫龙眼独活（学名：Aralia atropurpurea）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于杂木林中及林缘路旁。.

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浆果猪毛菜

浆果猪毛菜（学名：Salsola foliosa）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚、高加索、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长在荒漠及半荒漠地区含盐质土壤，目前尚未由人工引种栽培。.

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浆果苋

浆果苋（学名：Deeringia amaranthoides）为苋科浆果苋属的植物。分布在印度尼西亚、中南半岛、马来西亚、大洋洲、台湾岛、印度以及中国大陆的四川、西藏、广西、广东、云南、贵州等地，生长于海拔100米至2,200米的地区，一般生长在山坡林下以及灌丛中。.

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浅裂剪秋罗

浅裂剪秋罗（学名：Lychnis cognata）是石竹科剪秋罗属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的河北、山西、辽宁、山东、内蒙古、黑龙江、吉林等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在林下或灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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浅裂翠雀花

浅裂翠雀花（学名：Delphinium vestitum）为毛茛科翠雀属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米的地区，多生于山坡林缘克什米尔，目前尚未由人工引种栽培。.

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浅裂掌叶树

浅裂掌叶树（学名：Brassaiopsis hainla）为五加科罗伞属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，多生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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浅黄耆

浅黄耆（学名：Astragalus dilutus）是豆科黄芪属的植物。分布在蒙古、天山、阿尔泰山、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米的地区，常生长在砾石山坡和荒漠草原等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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浙赣车前紫草

浙赣车前紫草（学名：Sinojohnstonia chekiangensis）为紫草科车前紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、浙江、江西、湖南、山西等地，生长于海拔630米至1,500米的地区，常生长在林下或阴湿的岩石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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浙闽樱桃

浙闽樱桃（学名：Cerasus schneideriana）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、福建、浙江等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，多生在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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浙江乌岩岭国家级自然保护区

浙江乌岩岭国家级自然保护区位于中国浙江省温州市泰顺县西北部，浙南沿海山地，与福建省福安市、温州文成县、丽水景宁少数民族自治县相邻。保护区面积18861.5公顷，主要保护对象为黄腹角雉及其生态环境。.

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浙江冬青

浙江冬青（学名：Ilex zhejiangensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，一般生长在山地灌木丛中以及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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浙江凤仙花

浙江凤仙花（学名：Impatiens chekiangensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔400米至960米的地区，常生长在山谷河边林下及阴湿石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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浙江过路黄

浙江过路黄（学名：Lysimachia chekiangensis）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔360米至720米的地区，多生在山坡阴处草丛中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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断肠花

断肠花（学名：Beaumontia brevituba）是夹竹桃科清明花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，一般生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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斯基迪狸藻節

斯基迪狸藻節（学名：Utricularia sect.

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斯瓦尔巴

斯瓦尔巴（Svalbard）是位於北極地區的群島，或譯--島，是挪威最北界的國土範圍。它坐落在歐洲大陸北方，約佇立於挪威大陸與北極點兩者正中間。群島橫跨北緯74°到 81°、東經10°到35°。斯匹茲卑爾根島（或稱史匹茲卑爾根島）是群島中最大的島嶼，接著是東北地島與厄齊島，故群岛前称為斯匹次卑尔根群岛（Spitbergen）（或稱史匹茲卑爾根群島）。 行政區劃上，斯瓦尔巴群島獨立於挪威本土的19個郡，為一非建制地區。群島的最高行政首長為挪威政府委派的斯瓦尔巴总督。2002年，斯瓦巴群島首府朗伊爾城建立了一個民選地區議會，其職能與挪威本土之市議會相當。其他的居住地、研究基地，則有研究中心新奧爾松，採礦基地斯維格盧瓦，以及居民以俄羅斯人爲主的採礦聚落巴倫支堡。此外，斯瓦巴群島也是有常駐平民人口的人類聚居地當中最北的。比斯瓦巴群島更北的人類聚居地無常住人口，只有輪替工作的研究人員。 在17至18世紀，此地被當作捕鲸站使用，但其後遭廢棄。20世紀初，開始有人開采斯瓦巴群島上的煤礦，並形成了數個永久聚居地。1920年簽訂的《斯瓦尔巴条约》確認了挪威對此地的主權，而1925年通過的《斯瓦尔巴法令》則確立了此地作爲挪威王國一部分，且為自由貿易園區及非軍事區的身份。現時，該地只有一家挪威國營公司以及一家俄羅斯國營公司在此采煤。此外，因為斯瓦爾巴大學中心及斯瓦尔巴全球种子库皆坐落於此，研究和旅游業成爲了當地的重要輔助工業。群島上所有聚居地並無道路連接，交通主要以雪地電單車、船隻、以及航空器爲主。斯瓦爾巴朗伊爾機場為斯瓦巴唯一一個機場，也是當地主要對外門戶。.

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斯特凡·恩德利歇

斯特凡·恩德利歇（全名斯特凡·拉迪斯劳斯·恩德利歇 Stephan Ladislaus Endlicher），奥地利植物学家、古钱币研究专家和汉学家。.

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新加坡島嶼列表

新加坡共和国共有六十余岛屿，因大规模填海，许多岛屿已经与其它岛屿并为一体，几乎都无常住人口。主要岛屿为新加坡島（古称蒲罗中 Pulau Ujong），占600多平方公里。.

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新单蕊黄耆

新单蕊黄耆（学名：Astragalus neomonadelphus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米的地区，多生于高山草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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新多穗薹草

新多穗薹草（学名：Carex neopolycephala）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,700米的地区，常生长在岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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新巴黄耆

新巴黄耆（学名：Astragalus hsinbaticus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔650米的地区，见于干草沙质上，目前尚未由人工引种栽培。.

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新幾內亞

新畿內亞（New Guinea；巴布亞皮欽語：Niugini；Papua）位於澳大利亞北面，是世界上第二大島嶼。有時，本島亦被稱為「巴布亞」，但有時巴布亞亦單指本島的一部份。此外，印尼官方过去稱呼本島為「伊里安岛」（ Pulau Irian），至2002年开始才称为巴布亚岛（Pulau Papua）。 19世紀受歐洲國家殖民侵略，國界大致上沿用昔日德、荷佔領地一分為二：位於東經141度以東的，屬於巴布亞紐幾內亞，由1975年開始脫離澳大利亞成為獨立的國家；位於東經141度以西的，屬於印尼的巴布亞省和西巴布亞省。這部份一直都有分離活動，要求從印尼獨立。.

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新石器时代

新石器時代（Neolithic），在考古學上是石器時代的最後一個階段，以磨製石器和製作陶器為主，大約從1萬年前開始，結束時間從距今7400多年至2200多年不等。不過，在有些地區，如中美洲，在西元後仍停在新石器时代，不過仍出現高度文明，如馬雅文化。 新石器時代結束後，人類進入銅器時代（金屬器時代的最早期），也開始進入信史時代。.

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新疆天芥菜

新疆天芥菜（学名：Heliotropium xinjiangense）是紫草科天芥菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，多生长在半固定沙丘，目前已由人工引种栽培。.

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新疆天门冬

新疆天门冬（学名：Asparagus neglectus）是天门冬科天门冬属的植物。分布在印度、中亚地区、俄罗斯西西伯利亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔580米至1,700米的地区，多生在沙质河滩、河岸及草坡丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆亚菊

新疆亚菊（学名：Ajania fastigiata）是菊科亚菊属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至2,260米的地区，一般生于半荒漠、草原以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆云杉

新疆云杉（学名：Picea obovata）为松科云杉属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，多生于阴坡、沟谷、溪旁及河流两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆五针松

新疆五针松（学名：Pinus sibirica）为松科松属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至2,350米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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新疆忍冬

新疆忍冬（学名：Lonicera tatarica）为忍冬科忍冬属的植物。分布在西伯利亚、欧洲以及中国大陆的新疆、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，一般生长在山沟的林缘、石质山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆党参

新疆党参（学名：Codonopsis clematidea）是桔梗科党参属的植物。分布于阿富汗、巴基斯坦、中亚地区、印度以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，常生长在河谷、山地林中以及山溪附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆种阜草

新疆种阜草（学名：Moehringia umbrosa）是石竹科种阜草属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆米努草

新疆米努草（学名：Minuartia kryloviana）为石竹科米努草属的植物。分布于俄罗斯、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,150米至2,300米的地区，多生长在山坡或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆猪毛菜

新疆猪毛菜（学名：Salsola sinkiangensis）是苋科猪毛菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔950米至2,450米的地区，一般生长在砂砾质荒漠和河谷阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆芍药

新疆芍药（学名：Paeonia sinjiangensis）是毛茛科芍药属的植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,850米的地区，多生长于针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆韭

新疆韭（学名：Allium flavidum）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于向阳山坡以及林下岩石缝，目前已由人工引种栽培。.

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新疆落叶松

新疆落叶松（学名：Larix sibirica）是松科落叶松属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至3,500米的地区，多生在混交林下以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆风铃草

新疆风铃草（学名：Campanula albertii）是桔梗科风铃草属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，多生长于山坡阴处、林中空地和干旱草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆风毛菊

新疆风毛菊（学名：Saussurea albertii）是菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆鹤虱

新疆鹤虱（学名：Lappula xinjiangensis）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米的地区，常生于河岸沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆黄精

新疆黄精（学名：Polygonatum roseum）是百合科黄精属的植物。分布于哈萨克、西西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,450米至1,900米的地区，多生长在山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆鼠尾草

新疆鼠尾草（学名：Salvia deserta）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔270米至1,850米的地区，一般生于田野荒地、沙滩草地、沟边以及林下，目前已由人工引种栽培。.

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新疆齿缘草

新疆齿缘草（学名：Eritrichium sub-jacquemontii）是紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，常生于岩石缝、砾石山坡及河滩砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆龙胆

新疆龙胆（学名：Gentiana karelinii）是龙胆科龙胆属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，一般生于路旁、山坡、山谷冲积平原以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆郁金香

新疆郁金香（学名：Tulipa sinkiangensis）是百合科郁金香属的植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，多生在平原荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆薹草

新疆薹草（学名：Carex turkestanica）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯西西伯利亚和中亚地区、阿富汗以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，多生长于山沟中、山坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆蒜

新疆蒜（学名：Allium sinkiangense）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米的地区，见于阴坡林下，目前已由人工引种栽培。.

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新疆野苹果

新疆野苹果（学名：Malus sieversii）是蔷薇科苹果属的植物。分布在中亚细亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,250米的地区，常生长在山坡、山顶和河谷地带，目前已由人工引种栽培。.

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新疆桃

新疆桃（学名：Prunus ferganensis）是蔷薇科李属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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新疆沙参

新疆沙参（学名：Adenophora liliifolia）为桔梗科沙参属的植物。分布在中亚、欧洲、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生长在山地林中或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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新樟属

Category:樟科.

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新木姜子属

Category:樟科.

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斷線脂鯉

斷線脂鯉（拉丁语学名：Phenacogrammus interruptus）是輻鰭魚綱脂鯉目脂鯉亞目鮭脂鯉科斷線脂鯉屬中的一个种。它们生活在刚果河流域，尤其是在雨林河流中。它们可以达到12厘米长。性成熟的雄鱼尾鳍中间延长。雄鱼色彩鲜艳，雌鱼不起眼。由于它要求不高，因此是很喜欢被使用的观赏鱼。斷線脂鯉需要成群养，需要比较多的地方游泳。斷線脂鯉主要在水面觅食。它们也吃植物，可作為觀賞魚。.

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方鼎蛇根草

方鼎蛇根草（学名：Ophiorrhiza fangdingii）为茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,200米的地区，见于石灰岩上的林下湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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方枝假卫矛

方枝假卫矛（学名：Microtropis tetragona）为卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在林中以及近溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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方枝蒲桃

方枝蒲桃（学名：Syzygium tephrodes）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，常生于低海拔森林里。.

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方枝树科

方枝树科只有1属约10种，分布在非洲西部和南部。 本科植物为小乔木或灌木；茎方形，分枝繁多；单叶对生；花的花瓣4-5；果实为核果。.

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方榄

方榄（学名：Canarium bengalense）是橄榄科橄榄属的植物。分布于泰国、孟加拉、印度、缅甸、老挝以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔400米至1,300米的地区，多生长在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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施迈斯内果

施迈斯内果（Schmeissneria Kirchner and Van Konijenburg-Van Cittert,1994）是一类已灭绝的银杏类植物。 施迈斯内果属是施迈斯内果科下唯一的一属，生存于的早侏罗世。.

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斜升秦艽

斜升秦艽（学名：Gentiana decumbens）是龙胆科龙胆属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,200米至2,640米的地区，多生于山坡草地、林间草地、草原或河谷潮湿低地，目前尚未由人工引种栽培。.

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斜叶百里香

斜叶百里香（学名：Thymus inaequalis）为唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔350米至850米的地区，一般生于阳坡草地、山坡干燥处以及石砾地。.

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斜叶蒟

斜叶蒟（学名：Piper senporeiense）是胡椒科胡椒属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南省等地，多生在树上、疏林、密林中和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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斜叶榕

-- 斜叶榕（学名：Ficus tinctoria）为桑科榕属植物下的一个种，與無花果樹同為榕属，生長於熱帶、亞熱帶的絞殺植物，如同別名「染料無花果」、「傴僂無花果」。分布在菲律宾、巴布亚新几内亚、澳大利亚、塔希提、台湾岛、密克罗尼西亚、波利尼西亚、印度尼西亚以及中国大陆的海南等地，生长于海拔的地区，多生长在盆地、山坡、丘陵杂木林中、山谷密林下或山坡林中，目前已由人工引种栽培。 在澳大利亞，記載為一個中等大小的樹帶有光滑、橢圓形的綠葉。研究發現常生長在岩石地區或以上的巨石。其葉片數呈不對稱的。.

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斜翼科

斜翼科只有一属共两种，生长在泰国、缅甸和中国云南亚热带地区，藤本，叶对生。 1981年的克朗奎斯特分类法将斜翼属列入锦葵目椴树科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独分出一个科，但认为无法列入任何一个目，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法不承认有这个科，将本属划入卫矛科。.

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斜脉假卫矛

斜脉假卫矛（学名：Microtropis obliquinervia）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南、湖南、贵州、广东等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，常生长在山地林中和近水缘处，目前尚未由人工引种栽培。.

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斜脉暗罗

斜脉暗罗（学名：Polyalthia plagioneura）为番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在山地密林中及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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斜果狸藻

斜果狸藻（學名：Utricularia minutissima）為狸藻属一年生小型或者極小型陸生食虫植物。其种加词“minutissima”来源于拉丁文“minutus”，意为“小型、微小”，指其植株体型。斜果狸藻分布於亞洲，包括緬甸、柬埔寨、中國大陸（江西、江蘇、廣西、福建）、香港、台灣（僅限於金門）、印度、印尼、日本、寮國、馬來西亞、菲律賓、斯里蘭卡、泰國、越南，还分布于澳大利亚及東南亞婆羅洲、新幾內亞和蘇門答臘。Taylor, Peter.

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斑叶女贞

斑叶女贞（学名：Ligustrum punctifolium）为木犀科女贞属的灌木植物，只分布在香港(深涌、三椏村、三椏涌)和越南，目前尚未由人工引种栽培。1929年香港涌尾發現，漁護署現對斑葉女貞進行遷地保育，包括栽培在城門標本林。.

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斑叶珊瑚

斑叶珊瑚（学名：Aucuba albo-punctifolia）为绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，常生于林中。.

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斑叶稠李

斑叶稠李（学名：Padus maackii）是蔷薇科稠李属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔950米至2,000米的地区，常生长在溪边、阳坡潮湿地、松林下、林边、阳坡疏林中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑叶野木瓜

斑叶野木瓜（学名：Stauntonia maculata）是木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、福建等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，多生于山地疏林或山谷溪旁向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑克木

斑克木（學名：Banksia integrifolia，coast banksia），又名佛塔树、全緣葉斑克木、全緣葉拔克西木，是一種生長在澳洲東海岸的樹木。斑克木是分布最廣泛的棒柯屬物種之一，其分布範圍由昆士蘭州中部至維多利亞州，在沙丘和山嶺上都可以存活。各個地區的斑克木生長情況有較大差異，最常見的是最高可達的樹狀斑克木。因而生命力較強而又易于修剪，它作爲一種受歡迎的園藝植物遍佈澳洲各地，但也因此一定程度上影響了其他植物的生存。 斑克木是約瑟夫·班克斯爵士在1770年收集的四種斑克木屬植物之一，小卡尔·林奈在1782年為其命名。其命名學史有些複雜，原本許多被當作班克木的植物其實是其它的物種，因而后來又單獨分離了出去。現在其下只包含三個亞種。.

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斑皮鲫鱼藤

斑皮鲫鱼藤（学名：Secamone bonii）为夹竹桃科鲫鱼藤属的植物，是中国的特有植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔40米至200米的地区，多生于低海拔杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑种草

斑种草（学名：Bothriospermum chinense）是紫草科斑种草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、甘肃、河北、河南、陕西、山东、辽宁等地，生长于海拔300米至500米的地区，多生长于山坡草丛、荒野路边以及竹林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑点龙胆

斑点龙胆（学名：Gentiana handeliana）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,500米至4,600米的地区，见于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑点薹

斑点薹（学名：Carex maculata），又名宽囊果薹、斑点果薹草，是莎草科薹草属的植物。分布于印度、台湾岛、印度尼西亚、斯里兰卡以及中国大陆的江苏、浙江、广东、四川、湖南、福建、江西等地，生长于海拔470米至1,250米的地区，多生长于林下湿地、山谷沟边湿地和山脚路边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑鸠蓟

斑鸠蓟（学名：Cirsium vernonioides）是菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑龙芋

斑龙芋（学名：Sauromatum venosum）是天南星科斑龙芋属的植物。分布于印度、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,900米至2,030米的地区，常生长在常绿阔叶林下以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑赤瓟

斑赤瓟（学名：Thladiantha maculata）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、湖北等地，生长于海拔570米至1,800米的地区，常生于沟谷或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑果黄耆

斑果黄耆（学名：Astragalus beketovii）为豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米至4,300米的地区，多生长在亚高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑果藤

斑果藤（学名：Stixis suaveolens）为山柑科斑果藤属的植物。分布在尼泊尔、越南、印度、孟加拉国、缅甸、老挝、柬埔寨、锡金、泰国、不丹以及中国大陆的海南、云南、广东等地，生长于海拔1,500米的地区，多生于灌丛以及疏林中常见的藤本植物，目前尚未由人工引种栽培。.

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文县黄耆

文县黄耆（学名：Astragalus wenxianensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生长在河边和路旁草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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文定果科

文定果科（学名：Muntingiaceae）共有3属3种，Stevens, 2001 onwards.

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文山山柑

文山山柑（学名：Capparis fengii）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔450米至1,300米的地区，多生长在沟谷湿润灌丛或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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文山鹅掌柴

文山鹅掌柴（学名：Schefflera fengii）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,400米的地区，常生于干燥山坡的混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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文山蒲桃

文山蒲桃（学名：Syzygium wenshanense）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，多生于石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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文山蛇根草

文山蛇根草（学名：Ophiorrhiza wenshanensis）是茜草科蛇根草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的 云南省、海南省等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在灌草丛中或山谷密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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文心蘭屬

文心蘭屬（学名：Oncidium）是樹蘭亞科的一个屬，包含了約330種蘭科植物。 這是個複雜難辨的屬，其下的許多種正在進行重新分類。不少人呼籲將本屬劃分為多個不同的屬。.

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文竹

文竹（学名：Asparagus setaceus），别名云片竹、山草、雞絨芝，属天门冬科天门冬属，原产于非洲南部，属多年生草本植物。性喜温暖潮湿，不耐干旱，但忌积水。可作为温室盆栽观叶植物，摆设盆花时作陪衬用，也可作室内观叶植物布置，或作为切花材料，作插花之陪衬。 文竹栽培變種有：.

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文殊蘭

文殊蘭 （學名：Crinum asiaticum ，英文名稱：Poison bulb），英文名稱意指為「有毒的鱗莖」，別稱文珠蘭、文蘭樹、朱蘭葉、羅裙帶、水笑草、裙帶草、郁蕉、郁金葉、海帶七、腰帶七、秦瓊劍、牛黃傘、千層喜、扁擔葉、裹腳葉、裹腳蓮、海蕉、水蕉、允水蕉、濱木棉台灣內政部營建署、十八學士中華人民共和國農業部中國農業信息網及翠堤花 塔山自然實驗室等，為石蒜科文殊蘭屬植物。文殊蘭的名稱可能使人誤會此品種為一種蘭科植物，但實際上此品種為石蒜科多年生草本植物。此品種亦是典型的海漂植物香港房屋委員會。花期6－8月香港植物標本室。.

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斋食

齋食，現在往往是素食的代稱。原本指的是过午不食，过午不食从字面理解就是过了中午（上午11时到下午1时）直到次日黎明都不再进食了。它最早来源于佛教。“过午不食，是釋迦佛为出家比丘制定的戒律，在律部中正确的说法叫‘不非时食’.

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斋桑蝇子草

斋桑蝇子草（学名：Silene alexandrae）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，一般生于哈克斯坦，目前尚未由人工引种栽培。.

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斋桑黄耆

斋桑黄耆（学名：Astragalus zaissanensis）是豆科黄芪属的植物。分布于西伯利亚、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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族 (生物)

族（拉丁文Tribus；英語Tribe）是生物分類法中的一個次要等級，介於亚科和屬之間，用於一些科的動物和植物的詳細分類。一个族里包含相互之间较其它属于同科的属更加接近的属。 在动物学中一个族的拉丁语学名以-ini作为后缀，在植物学中一个族的拉丁语学名的后缀为-eae。 詳見生物分類法。 Category:生物分類學.

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无叶假木贼

无叶假木贼（学名：Anabasis aphylla）是苋科假木贼属的植物。分布于西伯利亚、欧洲、干旱山坡、中亚以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，一般生长在戈壁、山前砾石洪积扇以及沙丘间，目前尚未由人工引种栽培。.

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无叶沙拐枣

无叶沙拐枣（学名：Calligonum aphyllum）是蓼科沙拐枣属的植物。分布在哈萨克斯坦、高加索、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔560米的地区，见于半固定沙丘以及流动沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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无孔微孔草

无孔微孔草（学名：Microula efoveolata）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无尾尖龙胆

无尾尖龙胆（学名：Gentiana ecaudata）是龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无尾目

无尾目（学名：Anura）是属于两生纲的动物，成体基本无尾，卵一般产于水中，孵化成蝌蚪，用鰓呼吸，经过变态，成体主要用肺呼吸，但多数皮肤也有部分呼吸功能。无尾目是生物从水中走上陆地的第一步，比其他两生纲生物要先进，虽然多数已经可以离开水生活，但繁殖仍然离不开水，卵需要在水中经过变态才能成长。因此不如爬行纲动物先进，爬行纲动物已经可以完全离开水生活。.

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无尾果

无尾果（学名：Coluria longifolia）是蔷薇科无尾果属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、云南、西藏、四川、青海等地，生长于海拔2,700米至4,100米的地区，常生长在高山草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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无尾果属

无尾果属（Coluria R．Br．）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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无心菜

无心菜（学名：Arenaria serpyllifolia）是石竹科无心菜属的植物。分布于温带欧洲、北美洲、北非、亚洲以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔550米至3,980米的地区，见于沙质、园圃、田野、石质荒地以及山坡草地。.

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无刺金合欢

无刺金合欢（学名：Acacia teniana）为豆科金合欢属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔780米至1,150米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无喙囊薹草

无喙囊薹草（学名：Carex davidii）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、陕西、浙江、四川、安徽等地，生长于海拔460米至1,200米的地区，常生于山坡草地及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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无味薹草

无味薹草（学名：Carex pseudofoetida）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、印度西北部、阿富汗、伊朗以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,700米至5,200米的地区，多生长在山坡、潮湿处以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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无穗柄薹草

无穗柄薹草（学名：Carex ivanoviae）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,000米至5,300米的地区，常生长在河边、山坡草地以及湖边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无翅参薯

无翅参薯（学名：Dioscorea exalata）为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、广东、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，一般生长在竹林、山坡、山沟、路边的阔叶林或乔灌木混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无翅兔儿风

无翅兔儿风（学名：Ainsliaea aptera）是菊科兔儿风属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，一般生于灌丛、山坡林下以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无翅猪毛菜

无翅猪毛菜（学名：Salsola komarovii）为苋科猪毛菜属的植物。分布于朝鲜、日本、远东地区以及中国大陆的东北、山东、浙江、江苏、河北等地，生长于海拔500米至3,800米的地区，常生于海滨或河滩砂质土壤，目前尚未由人工引种栽培。.

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无翅莎草

无翅莎草（学名：Cyperus exaltatus），又名高秆莎草，是莎草科莎草属的植物。分布于马来亚、印度、印度尼西亚、越南、菲律宾、澳洲、非洲以及中国大陆的海南、江苏、广东等地，生长于海拔550米至2,800米的地区，常生长在阴湿多水的地方。.

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无瓣繁缕

无瓣繁缕（学名：Stellaria apetala）为石竹科繁缕属的植物。分布在北美洲、亚洲、欧洲以及中国大陆的江苏、新疆等地，生长于海拔1,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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无芒薹草

无芒薹草（学名：Carex earistata）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃省等地，生长于海拔2,200米的地区，一般生长在水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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无饰无心菜

无饰无心菜（学名：Arenaria inornata）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米至4,150米的地区，常生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无鳞蝇子草

无鳞蝇子草（学名：Silene esquamata）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，一般生长在石质草坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无距凤仙花

无距凤仙花（学名：Impatiens margaritifera）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，一般生于溪边丛中、河滩湿地及冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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无茎黄耆

无茎黄耆（学名：Astragalus acaulis）是豆科黄芪属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生于高山草地沙石滩中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无脊椎动物

无脊椎动物（Invertebrate）是背侧没有脊柱的动物，包括棘皮动物、软体动物、腔肠动物、节肢动物、海绵动物、线形动物以及脊索動物門的頭索動物及尾索動物等。其种类数占动物总种类数的95%，是动物的原始形式。无脊椎动物多数体型小，但软体动物门头足纲大王乌贼属的动物体长可达18米，体重约2吨。.

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无脉小檗

无脉小檗（学名：Berberis nullinervis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,300米的地区，多生在河边灌丛中和山麓，目前尚未由人工引种栽培。.

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无脉薹草

无脉薹草（学名：Carex enervis）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯西伯利亚以及中国大陆的四川、甘肃、西藏、云南、青海、山西、黑龙江、新疆、吉林、内蒙古等地，生长于海拔2,460米至4,500米的地区，一般生长在沼泽草地、潮湿处和草甸。.

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无量山小檗

无量山小檗（学名：Berberis wuliangshanensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生长在常绿阔叶林中和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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无苞繁缕

无苞繁缕（学名：Stellaria ebracteata）是石竹科繁缕属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江等地，多生于河谷沼泽湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无柱兰

无桂兰（学名：Amitostigma gracile）为兰科无柱兰属的植物。分布在朝鲜半岛、日本、台湾岛以及中国大陆的湖南、浙江、安徽、广西、山东、江苏、辽宁、福建、贵州、河北、河南、四川、陕西、湖北等地，生长于海拔180米至3,000米的地区，多生于林下阴湿处覆有土的岩石上、山坡沟谷边或山坡灌丛下。.

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无柄卫矛

无柄卫矛（学名：Euonymus subsessilis）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、安徽、云南、四川、贵州、江西、广西、广东、湖南、福建、湖北等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，一般生长在山中林内、岩石坡地、路边或河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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无柄山柑

无柄山柑（学名：Capparis subsessilis）为山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔500米的地区，多生长于山谷密林或疏林中的少见植物，目前尚未由人工引种栽培。.

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无柄五层龙

无柄五层龙（学名：Salacia sessiliflora）是卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西、广东等地，生长于海拔200米至1,600米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无柄蒲桃

无柄蒲桃（学名：Syzygium boisianum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，常生于低海拔森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无根萍

无根萍（學名：Wolffia arrhiza）又名“大球藻”、“藻砂”、“芜萍”或“微萍”，屬於天南星科微萍属。無根萍生長于世界各地的池塘和水田，並可作用于餵鱼。 无根萍是世界上最小的种子植物。 Category:浮萍亚科.

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无根藤属

無根藤屬 (或稱為無根草屬，Flora of Taiwan 2nd ed. 2: 437. 1996.。，Cassytha L.) 為樟科植物的一個屬，寄生性的藤本植物。廣泛布於熱帶地區。，Flora of China 7: 102-104.

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无梗五加

无梗五加（学名：Eleutherococcus sessiliflorus）是五加科五加属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、黑龙江、辽宁、山西等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，一般生长在森林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无梗风毛菊

无梗风毛菊（学名：Saussurea apus）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔4,000米至5,300米的地区，多生在河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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无梗齿缘草

无梗齿缘草（学名：Eritrichium sessilifructum）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于草原或河边石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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无梗艾纳香

无梗艾纳香（学名：Blumea sessiliflora）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度尼西亚、印度、中南半岛、缅甸、泰国以及中国大陆的江西、广东等地，生长于海拔200米至700米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无毛崖爬藤

无毛崖爬藤為植物界之一植物種類。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）鼠李目(Rhamnales) 葡萄科 （Vitaceae） Category:崖爬藤属.

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无毛羽衣草

无毛羽衣草（学名：Alchemilla glabra）是蔷薇科羽衣草属的植物。分布在 中欧、北欧以及中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，常生长在高山草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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无毛黄耆

无毛黄耆（学名：Astragalus severzovii）是豆科黄芪属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、新疆、四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山草地和沙石滩中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无毛蓟

无毛蓟（学名：Cirsium glabrifolium）是菊科蓟属的植物。分布在俄罗斯、克什米尔地区、印度以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，一般生长在山坡和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无毛漆姑草

无毛漆姑草（学名：Sagina saginoides）是石竹科漆姑草属的植物。分布于印度、朝鲜、小亚细亚、日本、哈萨克斯坦、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的西藏、云南、内蒙古、四川、新疆等地，生长于海拔1,440米至4,200米的地区，见于石质山坡上、沼泽草甸或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无患子目

无患子目（学名：Sapindales）属于双子叶植物，本目一般是木本植物，罕有草本植物。本目植物与蔷薇目很接近，但大多数具有复叶或分裂的出叶，雄蕊是单轮或外轮对萼，和蔷薇目又有区别。可能是从蔷薇目演化来的。 本目包括荔枝、柑橘、腰果、五倍子、漆树、无患子、香椿等具有经济价值的植物，以及槭树、枫树、骆驼刺、楝树、栾树等绿化用植物。.

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无性生殖

无性生殖是指生物体不以透過生殖细胞的结合方式，也就是不經由減數分裂來產生配子，直接由母体細胞分裂後产生出新个体的生殖方式。主要分为、分裂生殖、出芽生殖、斷裂生殖和營養器官繁殖、孢子繁殖等。这种生殖的速度通常都較有性生殖快很多。但是，這種生殖方式的生物常常會因為其後代無法適應新環境而滅絕，這也是無性生殖的缺點之一。 个别雌性脊椎动物在人工圈养或濒临灭绝的情况下也可能通过无性生殖的方式繁育下一代。.

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日东薹草

日东薹草（学名：Carex ridongensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，常生长在高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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日喀则蒿

日喀则蒿（学名：Artemisia xigazeensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，一般生于石质山坡、草地或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本厚朴

日本厚朴（学名：Magnolia hypoleuca）为木兰科木兰属的植物。分布于日本千岛群岛以南以及中国大陆的东北、广州、青岛、北京等地，目前已由人工引种栽培。.

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日本历史

日本歷史、日本史是指日本或日本列島內的歷史。 根據民間傳說，日本於公元前660年2月11日建國。日本在公元4世紀出現首個統一政權大和國，其後於大化革新後確立天皇體制，引入唐朝文化。12世紀末，日本開始六百多年的幕府時代，期間曾經歷一個半世紀的戰國時代，以及由豐臣秀吉領導的文祿慶長之役。17世紀初，江戶幕府實行鎖國政策二百多年。 1854年黑船事件後，日本國內有志之士提出「尊王攘夷」等號召，江戶幕府在壓力下，被迫將政權還給明治天皇。1867年，明治天皇整頓內政，富國強兵，一戰後短暫經歷大正民主時期，到1930年代落入軍部控制，實行軍國主義，但於1945年被盟國擊敗後宣布投降。日本在恢復主權後經濟高速增長，躋身先進國家之列，直至1990年代，泡沫經濟破灭。.

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日本假卫矛

日本假卫矛（学名：Microtropis japonica）是卫矛科假卫矛属的植物。分布在日本、台湾岛等地，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本女贞

日本女贞（学名：Ligustrum japonicum）是木犀科女贞属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国青岛等地，生长于海拔1 600米的地区，多生长于林中及灌丛中，目前商未人工引种栽培。.

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日本小檗

日本小檗（学名：Berberis thunbergii），又名红叶小檗、紫叶小檗，为小檗科小檗属的植物。分布于日本以及中国大陆的大部分省区等地，目前广泛采用为园林植物。.

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日本七叶树

日本七叶树（学名：Aesculus turbinata）为无患子科七叶树属的植物。分布于日本以及中国大陆的青岛和上海等地，目前已由人工引种栽培。.

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日本五针松

日本五针松（学名：Pinus parviflora）是松科松属的植物。分布在日本等地，目前已由人工引种栽培。.

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日本刺子莞

日本刺子莞（学名：Rhynchospora nipponica）为莎草科刺子莞属的植物。分布于日本、台湾岛等地，多生在开阔草甸、湖边以及流水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本冷杉

日本冷杉（拉丁语：Abies firma）是冷杉属下的常绿针叶树，主要分布在日本中部和南部，在日本冷杉属中分布在最为温暖的地区，从北端的秋田县到南端的屋久岛。.

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日本石竹

日本石竹（学名：Dianthus japonicus），又名滨瞿麦（植物学大辞典），为石竹科石竹属的植物。分布于日本以及中国大陆的杭州、江西、贵州、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本羊蹄甲

日本羊蹄甲（学名：Bauhinia japonica）为豆科羊蹄甲属的植物。分布在日本以及中国大陆的广东、海南等地，多生于山地疏林中。.

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日本百金花

日本百金花（学名：Centaurium japonicum），或稱百金，是龙胆科百金花属的植物。分布于日本、台湾岛等地，一般生于农田，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本花柏

日本花柏（Chamaecyparis pisifera），又名羽叶花柏，柏科扁柏屬常綠大喬木。與紅檜（Chamaecyparis formosensis Matsum.）為近緣種。常見的變種有絨柏（cv.Squarrosa）。.

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日本落叶松

日本落叶松（學名：Larix kaempferi）是落叶松属下的一个物种。是日本的特有種植物，分布在日本本州中部地方和关东地方。學名中的種加詞是纪念在日本有重大貢獻的德國植物學者恩格柏特·坎普法（Engelbert Kaempfer）。.

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日本鬼燈檠

日本鬼燈檠（學名：Centaurium erythraea），或稱紅百金花、苦護膽與矢車菊，是一種植物，常被用來當作藥草，曬乾之後可以製成藥草茶，而日本鬼燈檠製作的藥草茶，有著治療肝及腎方面毛病的妙用，並具有調理血壓的效果。除此之外，將磨碎的日本鬼燈檠塗在傷口上，也可以止痛，是一種效用十分廣泛的藥用植物。 File:Centaurium erythraea 220603.jpg| File:Centaurium erythraea 050708.jpg| File:Common Centaury - Centaurium erythraea - geograph.org.uk - 1453377.jpg|花 File:Centaurii herba 175057.jpg|乾燥後 Category:百金花属.

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日本路边青

日本路边青（学名：Geum japonicum）是蔷薇科路边青属的植物。分布在日本以及中国大陆的 湖北省、 中国、 广西自治区、 山东省、 江苏省、 河南省、 湖南省、 浙江省、 西藏自治区、 宁夏自治区、 福建省、 江西省、陕西省、 甘肃省、 上海市、 安徽省、 云南省、 四川省等地，生长于海拔150米至3,500米的地区，一般生于溪边、山坡草丛中、山坡路边草丛、沟边草丛、疏林中、山谷、山坡草甸、山坡疏林中以及向阳地，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本黄猄草

日本黄猄草（学名：Strobilanthes japonica）是爵床科马蓝属的植物。分布于日本以及中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔350米至700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本薯蓣

日本薯蓣（学名：Dioscorea japonica，又稱為細葉野山藥）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布在台湾、日本、朝鲜以及中国大陆的安徽、江苏、湖南、广西、四川、浙江、湖北、贵州、江西、福建、广东等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，见于溪沟边、向阳山坡、路旁的杂木林下、山谷及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本薹草

日本薹草（学名：Carex japonica）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河南、山西、四川、河北、云南、辽宁、湖北、陕西、江苏等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，多生长于林缘阴湿处、林下以及山谷沟旁湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本锦带花

日本锦带花（学名：Weigela japonica）是忍冬科锦带花属的植物。分布在日本等地，目前已由人工引种栽培。.

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日本金松

日本金松（學名：Sciadopitys verticillata），為金松科唯一种，只生长在日本，是当地的特有种，目前已经被引种到世界各地，是一种比较珍贵的观赏植物。.

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日本蕪菁

日本蕪菁（水菜），為十字花科蕓薹屬的草本植物，蕓薹的變種。 Category:芸薹 Category:葉菜類.

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日本蛇菰

日本蛇菰（学名：Balanophora japonica）为蛇菰科蛇菰属的植物。分布在日本以及中国大陆的海南等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，一般生于荫蔽密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本柳杉

日本柳杉（學名：Cryptomeria japonica），松柏門柏科植物，原本分類於杉科，也是日本柳杉屬中的唯一一種。是日本的特有種。在日本上直稱的スギ（杉或杉木）就是指這個品種。英文則多稱此樹為 Japanese Cedar （中譯日本香柏），但此樹其實並不是香柏的一種。日本柳杉林佔日本全國12%的土地，也是導致花粉症廣泛出現的主要原因。.

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日本桤木

日本桤木（学名：Alnus japonica）是桦木科桤木属的植物。分布于日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的山东、河北、辽宁、吉林等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山坡林中、河边或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本樹蛙

日本樹蛙（學名：Buergeria japonica）又稱日本溪樹蛙，日本河鹿樹蛙 ，温泉蛙，是樹蛙科溪樹蛙屬的一個不會爬樹的樹蛙物種，體型較其他樹蛙小，而雌性的日本樹蛙比雄性樹蛙稍大，成年的雄性長2.5至3公分，雌性長3至4公分，而其頭部的寬度約相等於全身的寬度。牠們身體背面有一些小顆粒突起，表面極其粗糙，牠們其中一個明顯的特徵是其背部的中央近肩胛的地方有一對短棒狀突起。日本樹蛙的身體顏色會隨著環境而變化，一般有三種不同色系的變色方式，即鉛灰色、淡褐色或黃褐色三種色系。.

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日本文化财产

日本文化财产，或叫日本文化遗产，是日本為保護文化财产、自然遺產所建立的標準，其資格依日本《文化財保護法》訂立。“文化财产”在此为对应转译，直译为“文化财富”，指一件部分或整體具有考古價值的物品，或是一件具有民族學價值的物品，實際上不僅涵盖了文化、历史、学术等人文领域，也包含動、植物、景觀等「自然遺產」（日文：天然記念物）。 日本的文化财产由日本《文化財保護法》进行规范，它规定了对日本文化财产认定与管理、保护的方法。该法还对日本文化财产进行划分与界定。.

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日本扁柏

日本扁柏（学名：Chamaecyparis obtusa），又名云片柏，为柏科扁柏属的植物，分布在日本地区，臺灣分布的扁柏為變種。中国大陆的广州、青岛、南京、上海、庐山、河南、杭州等地，生长于海拔1,300米至2,800米的地区，目前已由人工引种栽培。 日本扁柏為相當高級的木材，因此不少日本古代建物採用日本扁柏。位於三重縣伊勢市的伊勢神宮曾於18世紀至20世紀1960年代擁有專屬的扁柏森林，以做為其式年遷宮時更新木材的來源之用，因木材質地良好，伊勢神宮換下來的木材仍可移給其他神社使用。 除了做為建築的木材，因其濃郁的香氣，還可提煉精油。.

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日日春 (消歧义)

* 日日春：一種植物。.

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早田山毛櫸

早田山毛櫸（学名：Fagus hayatae），又名台灣水青岡、台灣山毛櫸，屬殼斗科山毛櫸屬，為落葉性喬木，樹高可達20公尺，胸高直徑可達70公分，大多生長在山稜線附近，在新北市、桃園市和宜蘭縣一帶分布最多。 由於結實率偏低，種子不易發芽，屬於公告的台灣珍稀植物。日前成立的插天山自然保留區中，有大面積的山毛櫸林。 學名中的「早田」（はやた; Hayata）乃為紀念日治時代到台灣研究的植物學家早田文藏。.

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早田氏冬青

早田氏冬青（学名：Ilex hayataiana）是冬青科冬青属的植物。分布在琉球群岛、台灣本島等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，常生于林中，目前已由人工引种栽培。.

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早熟猪毛菜

早熟猪毛菜（学名：Salsola praecox）是苋科猪毛菜属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生长于砂丘以及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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早熟虫实

早熟虫实（学名：Corispermum praecox）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南等地，常生于半固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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早花忍冬

早花忍冬（学名：Lonicera praeflorens）是忍冬科忍冬属的植物。分布于远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的东北等地，生长于海拔250米至600米的地区，多生在山坡林内和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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早花悬钩子

早花悬钩子（学名：Rubus preptanthus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，见于生灌丛中及竹林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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旱生南星

旱生南星（学名：Arisaema aridum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国的云南、四川等地，生长于海拔2,250米至2,500米的地区，常生长在干旱河谷灌丛和石灰岩缝中。.

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旱生无心菜

旱生无心菜（学名：Arenaria xerophila）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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旱金莲

旱金蓮（學名：Tropaeolum majus）又名金蓮花，十字花目旱金蓮科旱金蓮屬植物，與另一個同名的金蓮花（Trollius chinensis，毛茛目毛茛科金蓮花屬）不同。旱金蓮原產於南美玻利維亞至哥倫比亞的安地斯山脈中。 在台灣俗稱的金蓮花，實際上是旱金莲。.

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旱金莲科

旱金莲科也叫金莲花科，只有3属约80-90种，原生于墨西哥、中美洲和南美洲。中国只有引进种。 本科植物为一年生或多年生草本，肉质有液汁；单叶互生或下部的对生，无托叶；花单生，两性，左右对称；花萼5，其中之一延长成一长距；花瓣5，果不开裂，种子无胚珠。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在牻牛儿苗目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放在十字花目中。.

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旱金蓮屬

旱金蓮屬（Tropaeolum）又名金蓮花屬，是十字花目旱金蓮科旗下三個屬的其中一種植物，有80多個不同品種的一年生及多年生草本植物。它與另一個同名的金蓮花屬（Trollius chinensis，毛茛目毛茛科金蓮花屬）不同。旱金蓮屬植物原產於南美玻利維亞至哥倫比亞的安地斯山脈中。.

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时钟花科

时钟花科也叫有叶花科、榆叶葵科、穗柱榆科，甚至音译为特纳草科，共包括10属约205种，分布在非洲南部和南美洲的热带和亚热带地区，大部分种类生长在美洲。其中只时钟花属就有122种，Piriqueta属有44种，中国只有引进种。 本科植物主要为草本和灌木，也有少数乔木品种。叶有气味，有毛，无托叶，被用做药材；花萼和花冠结合成筒状；果实为蒴果，种子有网状纹。 1981年的克朗奎斯特分类法将其裂入堇菜目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其分到新设立的金虎尾目，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地与西番莲科合并。.

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旌节花科

旌节花科仅有1属—旌节花属（Stachyurus）5-10种，全部分布在从喜马拉雅山到日本一线，中国有约8种，分布在秦岭以南各地。 本科植物为落叶或常绿灌木，也有小乔木和攀援灌木，具有极叉开的分枝，单叶，互生，有锯齿，有托叶；花小，辐射对称，两性或杂性，或雌雄异株，花瓣4，呈覆瓦状排列，排成侧生的穗状花序或总状花序，类似中国古代的旌节，因此得名；果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入堇菜目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放在蔷薇分支中，没有归入任何一目，2003年经过修订的APG II 分类法将其列入新设立的缨子木目。.

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旅人蕉

旅人蕉馬來西亞檳城 旅人蕉 （學名：Ravenala madagascariensis. ），別稱旅人木曾文水庫旅遊網、散尾葵 植物資料庫、扁芭槿、扇芭蕉、水木等，為鹤望兰科旅人蕉屬下的單屬種 植物，原產於馬達加斯加嘉義樹木園植物。由於葉鞘呈杯狀能貯存大量水液，其樹液亦可飲用台灣樹木解說，供旱漠旅人提供緊急的水源，故而得名旅人蕉。.

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旅顺桤木

旅顺桤木（学名：Alnus sieboldiana）为桦木科桤木属的植物。分布在日本以及中国大陆的辽宁等地，目前已由人工引种栽培。.

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旋叶香青

旋叶香青（学名：Anaphalis contorta）为菊科香青属的植物。分布于锡金、克什米尔、印度以及中国大陆的西南部和西藏等地，生长于海拔500米至4,600米的地区，一般生长在山坡灌丛、山顶草丛、灌丛中、路边、干旱地、干旱草甸、山坡和湿润山坡草地。.

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旋花羊角拗

旋花羊角拗（学名：Strophanthus gratus）为夹竹桃科羊角拗属的植物。分布于非洲、印度尼西亚、台湾岛、马来西亚等地，目前已由人工引种栽培。.

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旋花树科

旋花树科（学名：Sarcolaenaceae）又名苞杯花科或肉被花科，共有9属约60种，都是生长在非洲马达加斯加岛的特有种。.

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旋苞隐棒花

旋苞隐棒花（学名：Cryptocoryne retrospiralis）是天南星科隐棒花属的植物。分布在孟加拉、缅甸、印度、老挝、马来半岛以及中国大陆的广东等地，常生长在路旁水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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旋果蚊子草

旋果蚊子草（学名：Filipendula ulmaria）为蔷薇科蚊子草属的植物。分布在俄罗斯、土耳其、欧亚北极地区、寒温带、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生于山谷阴处、林缘、沼泽或水边。.

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旋溝藻

旋溝藻（Cochlodinium sp.）是一種可引發紅潮的藻類浮游植物，群落呈鏈狀，長度為30至54微米、闊度為24至42微米，並無任何毒性。 Category:藻類.

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摩爾門經

《摩爾門經》（英語：The Book of Mormon）耶穌基督後期聖徒教會的四部標準經文之一。接受啟示翻譯此書的約瑟．斯密稱之為「全世界最正確的一本書」，並見證摩爾門經是「我們宗教的拱心石」，摩爾門經在1830年3月26日首次公開發行，僅僅11天後，耶穌基督後期聖徒教會就在1830年4月6日成立了。 自2007年起，新的中文官方譯名由原本的《摩門經》改為《摩爾門經》。 根據其教會創始人约瑟·斯密（Joseph Smith Jr.）的自傳：1820年，在他十四歲的那年，他因家鄉有宗教的騷動，有許多的教會，不同的牧師講的不一樣，甚至在街上吵起來。他去不同的教會遊走，想知道那一個教會才是真實的。他自己讀到《聖經》的雅各書一章五節 (雅一5:你們中間若有缺少智慧的，應當求那厚賜與眾人、也不斥責人的神，主就必賜給他)，解答了他的困惑而令他覺得要到家附近的樹林中向神禱告，求問到底那個教會才是神真實的教會。隨後他宣称天父與耶穌向他顯現，并告訴他當時沒有一個教會是神真實的教會。之后，他又宣称天使摩羅乃于1823年9月21日半夜向他揭露摩爾門經原稿(封印在地底的金頁片)的現藏位置。他得到原稿後在上帝的幫助下把其上的文字——所謂改良埃及文翻譯成英文，並宣稱這是上帝繼舊約新約後另一部為基督作證的約書。藉著隨後的啟示，约瑟·斯密以耶穌基督的名宣稱復興了神真實的教會。 约瑟·斯密是後期聖徒運動的創始人，他於1830年3月於美國紐約州 Palmyra （拋邁拉）出版《摩爾門經》，相信《摩爾門經》與否成為了耶穌基督後期聖徒教會之信仰和傳統基督教信仰各宗派的分界線。相信《摩爾門經》的通常被外界稱為摩門教徒或後期聖徒，但相信該信仰者彼此互稱成員(member)或弟兄/姊妹，也自稱是基督徒。此書堅稱它紀錄了三個古代美洲的文明，並且其中之一的拉曼人被認為是「今日美洲的印地安人的主要先祖」。最早的文明是西元約2000年前在巴別塔時期來到美洲，稱做雅列人。(摩爾門經以帖書)此書宣稱它的目的是要透過早先約公元前625-575年間從古代以色列來到西半球的先知的寫作來見證耶穌是基督，是救世主，祂已復活。它宣稱它是由先知／歷史家 Mormon （摩爾門），和他的兒子 Moroni （摩羅乃）在第5世紀的時候為了讓「猶太人和外邦人能夠相信耶穌是基督，是永生之神的兒子」而寫的。约瑟·斯密據傳是由神聖的烏陵和土明的幫助下由金頁片中翻譯這些紀錄，後來金頁片由天使摩羅乃收回。 後期聖徒們相信《摩爾門經》和翻譯正確的《聖經》(英文是James King version,中文暫用和合本)都是天父的話語，後期聖徒教會們也都將《摩爾門經》列為教會正典。今日後期聖徒運動中最大的宗派是耶穌基督後期聖徒教會，他們接受翻譯正確的《聖經》、《摩爾門經》、《無價珍珠》和《教義和聖約》。在1982年耶穌基督後期聖徒教會加入了副標題「耶穌基督之另一部約書」幫助並強調了《摩爾門經》的目的。.

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摩斯拉 (1961年)

《摩斯拉》（日文原名：モスラ）是1961年上映的日本電影、東寶電影公司製作的怪獸電影。這部作品是日本最初的寬螢幕電影之一，也是虛構怪獸「摩斯拉」的首度登場，在此之後「摩斯拉」成為東寶最著名的電影角色之一，繼續出現在8部哥斯拉系列電影以及3部以自己為主角的電影中。.

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撒克遜薩州花粉

撒克遜薩州花粉（學名：Saxonipollis saxonicus）為已滅絕的一種植物。僅能由化石化的花粉來瞭解它，發現於東德的始新世沈積物。 本種是可能是貉藻屬的先驅，或是與它的先驅有近緣關係。.

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撕裂萼凤仙花

撕裂萼凤仙花（学名：Impatiens lacinulifera）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于山谷潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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撕裂边龙胆

撕裂边龙胆（学名：Gentiana lacerulata）是龙胆科龙胆属的植物。分布在印度、尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,500米的地区，多生在高山草甸。.

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悬垂黄耆

悬垂黄耆（学名：Astragalus dependens）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，见于向阳山坡和砂石田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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悬钩子属

悬钩子属（学名：Rubus）是蔷薇科蔷薇亚科的一属植物，懸鉤子有些可稱為黑莓、樹莓。.

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悬铃木属

悬铃木属（學名：Platanus）是悬铃木科中現存的唯一属，主要分布于欧洲东南部、印度和美洲，最常见的为二球悬铃木。 本属植物都是乔木，高达30–50米，分为两族，Castaneophyllum族只有一种，生长在东南亚的常绿小乔木 P. kerrii，其余的都属于悬铃木族，都是落叶品种。一般生长在河边或湿地等有充足水份的地带，但人工栽培的也有一定的耐旱能力。其花单性同株，密聚成球形的头状花序，无花萼，每一个小雄花有3-8个雄蕊，雌花有3-7个雌蕊，为风媒花，授粉后雄花脱落，雌花逐渐形成只有1毫米大的小坚果组成的毛球，每个球直径约为2.5–4厘米，球散后，种子带毛，随风飞扬散播，类似蒲公英。 树皮老化后会脱落，露出新生的组织，因此树干显示班驳的花纹。化石发现表明，本属植物已经存在有1亿2千万年。.

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悬铃木科

悬铃木科現存只有1属—悬铃木属，大约6-10种，都是大树，生长在北半球温带和亚热带地区，其中法国梧桐在世界各地的城市中广为种植。 克朗奎斯特分类法将悬铃木科分入金缕梅目，2003年的APG II 分类法将其分入山龙眼目，认为可以和山龙眼科选择性地合并。.

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擬指犬

擬指犬（学名：Cynodictis），是一些生存於始新世至漸新世（約2000-4000萬年前）歐洲（法國及德國）、蒙古及北美洲的似狗動物。擬指犬是屬於犬熊科，但此屬下的幾個化石標本已被分類於犬科恐犬亞科下的Cormocyon、Cynarctoides、貪犬屬及Rhizocyon中。 擬指犬是從細齒獸科演化的食肉目動物，且是現今狗類祖先分支的後裔，但牠們之間的系統發生關係則不清楚。擬指犬可能衍生了兩個分支，一個是在非洲，另一個則是歐亞大陸的Tomarctus。 擬指犬有長吻，身體較低。牠有裂齒，可以從屍體撕開肉來吃。牠棲息在北美洲的草原，但估計牠可以攀樹。牠長約30厘米，是細少像狗的肉食性哺乳動物。牠奔跑快速及能有效的挖洞。牠可以追蹤兔及細少的齧齒目，亦可以將牠們從巢中掘出來。牠生活於河流交錯的半乾旱平原。 擬指犬會在陡斜的河堤以毛皮及植物挖掘築巢。雌性每胎會產約5頭幼獸，並會哺育及保護幼獸幾個月，先是乳養後是送食物。牠們的巢有時會被洪水所破壞，並沉死巢內所有動物，將牠們變成化石。.

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支原體屬

支原体是一类无细胞壁结构、介于独立生活和细胞内寄生生活之间的最小的原核生物。许多种类可使人和动物致病，有些腐生种类生活在土壤、污水和堆肥中。屬厚壁菌門柔膜菌綱，可以在培养基上形成极小的菌落。由於不具細胞壁，許多常見的抗生素，如盤尼西林或β－內醯胺類抗生素對支原體是無效的。許多種類的支原體可導致疾病，如肺炎支原體，是某些非典型肺炎與其他呼吸疾病的病原體。生殖道支原體則會引起骨盆腔發炎。 支原体少数可以自由生活在静水中，但多数存在于人类与动物的消化道、呼吸道和泌尿生殖道中，可导致疾病。有的支原体可导致植物病害。.

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改则雪灵芝

改则雪灵芝（学名：Arenaria gerzeensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,700米的地区，常生长在高山草甸草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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放射性碳定年法

放射性碳定年法（Radiocarbon dating），又稱碳測年（carbon dating）、碳十四定年法（carbon-14 dating），是利用自然存在的碳-14同位素的放射性定年法，用以确定原先存活的动物和植物的年龄的一种方法，可測定早至五萬年前含碳有機物質(也可以來測無機物質，只是大部分不會)的年代。對於考古學與晚第四紀地質研究来讲，這是一個準確的定年法技術。.

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放屁豆

樹豆又稱放屁豆、蒲姜豆、木豆、米豆、樹荳、柳豆、白樹豆、花螺樹豆、觀音豆、番仔豆、山豆根，是豆類植物。可採集食用，又也可作榨油用。最多生長於印度東部和埃及，台灣也很常見為人所栽培。放屁豆因為食後，會令人放屁，所以稱為放屁豆。.

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放線菌門

放線菌（Actinobacteria）是一類革蘭氏陽性細菌，可棲息於水中或陸地上，雖然一開始被認定為土壤菌，但淡水中的种类可能比陸地上的更豐富，它們具有分支的纖維和孢子，依靠孢子繁殖，表面上和屬於真核生物的真菌類似。曾經由於放线菌的形態，人们認爲它们是介於細菌和黴菌之間的物种，因此原来它们被分類爲「放線菌目」（Actinomycetes）。但因爲放線菌沒有核膜，且細胞壁由肽聚糖組成，和其它細菌一樣。目前通過分子生物學方法，放線菌被肯定爲細菌的一個大分支。放線菌用革蘭氏染色可染成紫色（陽性），和另一類革蘭氏陽性菌——厚壁菌門相比，放線菌的GC含量較高 。但2012年的研究顯示，一些淡水的放線菌的GC含量較低，這些淡水放線菌的GC比可以低至 42% 。 放線菌門是重要的細菌門之一，其下包含了最大的屬－鏈黴菌屬。系統發生學的分析可以以谷氨酰胺合成酶序列。 虽然一些最大的、最复杂的菌细胞是放线菌，但是海洋中生活的放线菌已经被描述为具有最小的自由生活的原核细胞。 放線菌重要的屬有：.

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攀緣植物

攀緣植物，又名藤本植物，是指茎部细长，不能直立，只能依附在其他物体（如树、墙等）或匍匐于地面上生长的一类植物，最典型的如葡萄。 藤在英语中为 vine，来源于希腊语 oinos，意思是“葡萄酒”，原来专指葡萄，后来引申为藤本植物。英国英语一般用 climbers（爬行的）指称藤类。 藤本植物在一生中都需要借助其他物体生长或匍匐于地面，但也有的植物随环境而变，如果有支撑物，它会成为藤本，但如果没有支撑物，它会长成灌木。例如：漆树科和茄科的一些品种。 藤本植物可以节省用于生长支撑组织的能量，可以更有效地吸收阳光。例如葛和金银花已经成为北美的未来入侵物种，成功地迅速繁殖。也有一些生活在热带的藤本植物是耐阴的，在雨林中可以借助大树遮荫。 就是不用攀爬，藤本植物也可以在地面上迅速蔓延，占据较大的地区。绝大部分藤本植物都是有花植物。依照其茎的结构，可以分为“木质藤本”（如葡萄）和“草质藤本”（如牵牛）。如果根据其攀爬的方式，可以分为“缠绕藤本”（如牵牛），“吸附藤本”（如常春藤），“卷须藤本”（如葡萄）和“攀缘藤本”（如藤棕）。还有一种特殊的藤本蕨类植物，并不依靠茎攀爬，而是依靠不断生长的叶子，逐渐覆盖攀爬到依附物上。.

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攀枝花 (消歧義)

攀枝花可以指：.

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攀枝莓

攀枝莓（学名：Rubus flagelliflorus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、四川、湖南、陕西等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生在荒山岩壁和山谷坡地杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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攀援天门冬

攀援天门冬（学名：Asparagus brachyphyllus）是天门冬科天门冬属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的吉林、山西、陕西、宁夏、辽宁、河北等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，一般生长在田边、山坡或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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攀梗狸藻

攀梗狸藻（學名：Utricularia scandens）為狸藻屬似一年生小型陸生食虫植物。其种加词“scandens”来源于拉丁文“scando”，意为“攀爬，攀登”，指其植株具有匍匐攀爬的习性。攀梗狸藻分布于非洲（安哥拉、喀麦隆、中非共和国、科特迪瓦、刚果民主共和国、埃塞俄比亚、几内亚、马达加斯加、马拉维、莫桑比克、尼日利亚、南非、苏丹、坦桑尼亚、赞比亚及津巴布韦）、亚洲（孟加拉、缅甸、中国、印度尼西亚、马来西亚、尼泊尔、斯里兰卡、泰国及越南）及澳大利亚。攀梗狸藻陆生于潮湿草地及沼泽中，海拔分布范围为0至2300米。1847年，路德维希·本杰明最先发表了攀梗狸藻的描述。因其分布广泛且形体多变，攀梗狸藻存在大量的同物异名。Taylor, Peter.

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意大利

意大利共和国（Repubblica Italiana），通稱意大利（Italia），是一個歐洲主权國家，主要由位於南歐的靴型亞平寧半岛及两个地中海岛嶼西西里岛和撒丁岛所组成，國際代碼為IT。意大利北方的阿尔卑斯山地区与法国、瑞士、奥地利以及斯洛文尼亚接壤，其领土包围着两个微型国家——圣马力诺和梵蒂冈，而在瑞士擁有座落於盧加諾湖湖畔的意大利坎波內這個境外領土。全国行政上划分为20个大区（其中5个為自治区）、110个省與8,100个城市。首都為罗马，意大利王国在1870年將首都設置在此，而都灵（1861年－1865年）及-zh-hans:佛罗伦萨;zh-tw:佛羅倫斯;-（1865年－1870年）也曾是意大利王國的首都。根据2014年统计，意大利人口大约为6,079.5萬，領土面積約為301,338平方公里，人口密度约每平方公里201.7人，屬於溫帶氣候。意大利是歐洲人口第5多的國家，人口在世界上排名第23位。意大利因其拥有美丽的自然风光和为数众多的人类文化遗产(世界遺產數目排名全球第一)而被称为美丽的国度（Belpaese）。 現今的意大利地區是以前歐洲民族及文化的搖籃，曾孕育出羅馬文化及伊特拉斯坎文明，而意大利的首都羅馬，幾個世紀以來都是西方世界的政治中心，也曾經是羅馬帝國的首都。當羅馬帝國殞落後，意大利遭受了多次外族入侵，包括倫巴底人、東哥德人等日耳曼民族，之後還有諾曼人等。东罗马帝国曾一度重新占领意大利地区。在14世紀後，意大利轉而成為文藝復興的發源地 ，而文藝復興對歐洲影響深遠，讓歐洲思想前進了一大步。義大利過去分裂為許多王國與城邦，但是最終在1861年完成統一。其巅峰是在第二次世界大戰刚开始之前，義大利變成一個殖民帝國，把勢力範圍延伸到利比亞、厄利垂亞、-zh-hans:意属索马里兰;zh-hk:意屬索馬利蘭;zh-tw:義屬索馬利蘭;-、衣索比亞、阿爾巴尼亞、羅德島與十二群島，而且擁有中國天津的租界。 意大利也在政治、文化、科學、醫療衛生、教育、體育、藝術、時尚、宗教、料理、電影、建築、經濟及音樂等方面具有重要的影響力。米蘭是意大利的經濟及工業中心，根據2009年全球語言監察組織（Global Language Monitor）的資料，它也是世界時尚之都。在2007年造訪意大利的遊客人數位居世界第5位，總共超過4,370萬人次的國際遊客造訪，而羅馬則是歐盟國家中第3多遊客造訪的城市，也被認為世界上最美麗的十大古城之一。威尼斯則被認為是世界上最美麗的城市，《紐約時報》形容它「無疑是世界上最美麗的人造城市」。 意大利共和国是一個議會制民主共和國，是一個已開發國家，世界七大工業國之一，生活質量指數則在世界排名第8名, Economist, 2005。意大利在2014年人類發展指數列表中則名列第26位，並擁有高度人均國內生產總額。根據國內生產總額與購買力平價國內生產總值的數據，意大利分別是世界第8大與第10大經濟體。意大利的政府預算金額則是位居世界第5位。意大利是北大西洋公約和歐盟的創始會員國，也是八大工業國集團、20國集團和歐洲四大經濟體成員之一。意大利也参与經濟合作與發展組織、世界貿易組織、歐洲議會、西歐聯盟及歐洲創新中心（Central European Initiative）。意大利也參加申根協議，也是世界世界國防預算金額第9高的國家且分享北約的核武器。 意大利在歐洲及全球的軍事、文化和外交事務扮演重要的角色，首都羅馬則是世界上對於政治及文化具有重要影響力的城市，世界上許多著名的機構，例如國際農業發展基金會（International Fund for Agricultural Development）、全球在地論壇（Glocal Forum）、世界糧食計劃署及聯合國糧食及農業組織的總部都設在羅馬。意大利也擁有较高的教育指數、勞動力人口及慈善捐助金額。人均預期壽命排名世界第11位。醫療保健系統在2000年被世界衛生組織評比為世界第2。意大利也是一個全球化的國家。意大利的國家品牌價值在2009年名列世界第6位。意大利在藝術、科學和技術上擁有悠久的傳統，且至2017年共有53处世界遺產，是擁有最多世界遺產的西方國家。.

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意大利狼

意大利狼（Canis lupus italicus）是狼的一個亞種，生存於義大利亞平寧山脈。牠於1921年首次被描述、命名，並於1999年被確認為新的亞種。近來因為群落數量的增加，瑞士南界也出現意大利狼的蹤跡。在近幾年期間，牠們的生存範圍擴大到法國南部，尤其是馬爾康杜自然公園裡。在上述三個國家中，義大利狼已受到法律的保護。.

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愉柯

愉柯（学名：Lithocarpus amoenus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、湖南、福建等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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愛之蔓

愛之蔓（學名：Ceropegia woodii）是一種夾竹桃科的開花植物，主要分佈於南非、史瓦濟蘭與辛巴威。它有時候會被當作Ceropegia linearis的亞種，被記為「C.

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愛玉子

愛玉籽（學名：Ficus pumila var.）又稱為愛玉、玉枳、枳仔、草枳仔、澳澆、（ò-giô）、愛玉欉（其學名源自ài-gio̍k-tsâng），屬桑科榕屬植物，為台灣特有亞種，與薜荔（Ficus pu-mila L.）皆屬雌雄異株。.

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懼龍屬

懼龍屬（學名：Daspletosaurus）又名惡霸龍，是暴龍科下的一屬恐龍，生活於上白堊紀的北美洲西部，距今7700萬-7400萬年前。目前有兩個有效物種：強健懼龍（D.

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散生栒子

散生栒子（学名：Cotoneaster divaricatus）是蔷薇科栒子属的植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西、西藏、江西、四川、云南、湖北等地，生长于海拔1,600米至3,400米的地区，一般生长在多石砾坡地及山沟灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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散毛樱桃

散毛樱桃（学名：Cerasus patentipila）为蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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散沫花

指甲花又名散沫花，是千屈菜科，指甲花屬的一種植物。原產於非洲、南亞及澳大拉西亞的熱帶與亞熱帶地區。在澳大拉西亞主要分佈於北部的半乾旱地帶。指甲花屬又名散沫花屬，是一個單種屬，屬內只有指甲花一個種。 植株為大灌木或小喬木，株高約二至六公尺。葉對生，無毛，近無柄，葉緣全緣，葉形為橢圓形至寬披針形，葉長1.5-5.0公分，葉寬0.5-2公分，葉先端為漸尖形。在雨季開始時，植株會快速的生長，長出新的枝葉，而後生長會逐漸減緩，在乾旱期或寒冷的季節，葉子會逐漸變黃，然後掉落。花有四片萼片，萼片長約0.5公分，在基部合成筒狀，花萼筒長0.2公分，花瓣白色或紅色。子房四室，花柱直立，花柱長約0.5公分。果實小，果徑約0.4-0.8公分，每一個果實內約有32-49粒種子，果實為褐色的蒴果，成熟時會裂開為四瓣，開裂呈不規則狀。.

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數碼港公園

數--碼港公園，又名數--碼港臨海公園、數--碼港海濱公園，是香港島南區鋼綫灣的一個公園，位於鋼線灣沿岸4號幹線的預留興建位置之上，佔地60萬平方呎。由於鋼綫灣在1999年被規劃用作興建數碼港，因此該公園於2005年2月建成後也以數碼港命名。公園由管理數碼港的電訊盈科管理，並不屬於康樂及文化事務署管理。.

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救荒野豌豆

救荒野豌豆（学名：Vicia sativa）是豆科野豌豆属的植物。分布在 美洲大陆、 亚洲暖温带、 欧洲暖温带、 亚洲、 中亚地区、 非洲、 俄罗斯西伯利亚地区、 欧洲、 澳大利亚、 欧洲温带、地中海地区以及中国大陆的各地均产等地，生长于海拔50米至3,000米的地区，多生长于田边草丛、荒山以及林中，目前已由人工引种栽培。.

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慈竹

慈竹（学名：Neosinocalamus affinis）为禾本科慈竹属下的一个种。.

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扁基荸荠

扁基荸荠（学名：Heleocharis fennica）为莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲北部和中部、大西洋沿岸、西伯利亚东部、蒙古國以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔900米至3,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁序黄耆

扁序黄耆（学名：Astragalus compressus）是豆科黄芪属的植物。分布于西西伯利亚、哈萨克斯坦以及中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，一般生长在荒漠草甸、沙地、干旱坡地、沙砾地、冲积扇、沙丘及粘土戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁秆薹草

扁秆薹草（学名：Carex planiculmis）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的河北、辽宁、黑龙江、吉林、陕西等地，生长于海拔1,100米至1,850米的地区，多生在溪边、沟边及林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁竹兰

扁竹兰（学名：Iris confusa）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广西、四川等地，生长于海拔700米至2,400米的地区，常生于疏林下、林缘、沟谷湿地或山坡草地，已经广泛用于绿化。。.

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扁翅无心菜

扁翅无心菜（学名：Arenaria compressa）是石竹科无心菜属的植物。分布于阿富汗、印度、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，多生长在山坡砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁盘鹅掌柴

扁盘鹅掌柴（学名：Schefflera khasiana）为五加科鹅掌柴属的植物。分布于印度、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,150米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁轴木

扁轴木（学名：Parkinsonia aculeata）是豆科扁轴木属的植物。分布于世界热带以及中国大陆的海南等地，目前已由人工引种栽培。.

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扁茎灯心草

扁茎灯心草（学名：Juncus compressus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于欧洲、俄罗斯以及中国大陆的东北、西北、山东、长江流域诸省区、华北等地，生长于海拔540米至1,500米的地区，见于塘边、河岸、田埂上、沼泽或草原湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁茎黄耆

扁茎黄耆（学名：Astragalus complanatus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的东北、华北、四川、陕西、江苏、甘肃、宁夏、河南等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，常生于路边、沟岸、草坡和干草场。.

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扁茎薹草

扁茎薹草（学名：Carex planiscapa）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,600米至2,800米的地区，多生于林下石坡上或溪边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁果薹

扁果薹（学名：Carex urelytra），又名扁果薹草，为莎草科薹草属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，见于高山林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁果树科

扁果树科只有一属唯一一种，生长在马达加斯加岛东部，是当地的特有种，灌木或小乔木，生长在潮湿的丛林或森林中。 扁果树属在克朗奎斯特分类法中是被分到田基麻科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独分为一个科，但无法列入任何一个目中，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法又将这个属列入新分出的山醋李科，不承认有扁果树科。.

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扁核木

扁核木（学名：Prinsepia utilis）是蔷薇科扁核木属的植物。分布于巴基斯坦、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,560米的地区，见于山坡、山谷、荒地及路旁。.

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扁核木属

扁核木属（学名：Prinsepia）是蔷薇科梅亚科的一个属。该属植物多生长在印度、中国和孟加拉国等地，其果实类似樱桃。东北扁核木的最常见变种能在−35℃的低温状态下生存。扁核木的属名来源于古文物研究者、建筑师詹姆斯·普林瑟普（James Prinsep）的名字。他担任过印度加尔各答亚洲学会的秘书，是著名的印度英裔家族——普林瑟普家族的成员。该家族的好几代人对印度的政治产生过重要影响。.

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扁桃

扁桃（Prunus dulcis），又稱偏桃、巴丹杏、巴旦杏、巴旦木、八擔杏（來自印度英語Badam）、阿蒙杏、西杏、京杏，是梅亞科李屬的植物。不同於同屬李屬的李子、櫻桃等水果，扁桃主要用作食用的部份是其內果皮中的種子（即杏仁），也是常見的堅果。这种植物原产于波斯，唐朝的《酉阳杂俎》、《岭表录异》中就对“偏桃木”有所记载。 扁桃分甜苦，甜味扁桃（Prunus dulcis var.）和苦味扁桃（Prunus dulcis var.）。 File:PikiWiki Israel 4042 almond tree.jpg|植株 File:Almond tree leaf.JPG|葉 File:Fiori di mandorlo.jpg|花 File:Israel 7022 Almond fruit.jpg|未成熟的果 File:Unripe almond on tree.jpg|未成熟的果 File:PikiWiki Israel 7025 Amond blossom.jpg|成熟的果 File:Almond 2.JPG|果與籽 File:Mandorle sgusciate.jpg|籽.

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扣匹

扣匹（学名：Uvaria tonkinensis）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔200米至1,650米的地区，见于丘陵山地林中或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扣树

扣树（学名：Ilex kaushue）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、湖南、湖北、海南、广西、广东等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，一般生于密林中，目前已由人工引种栽培。.

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扦插

扦插又称插条、插枝，為植物所使用的其中一種繁殖方法，簡單的說法是把一段植物插在某物質中使其生根、發芽，然後成長開花、結果，是取得與原植物特徵一致的最有效方法，也有因植物的某一枝條發生變異（如沒刺的玫瑰），為了保護這一特徵而使用。.

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扩展女贞

扩展女贞（学名：Ligustrum expansum）是木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生于溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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扫帚沙参

扫帚沙参（学名：Adenophora stenophylla）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，见于干草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扭喙薹草

扭喙薹草（学名：Carex melinacra）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南西北部、四川西南部等地，生长于海拔2,100米至3,450米的地区，一般生长在山谷或湿润草地。.

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扭萼凤仙花

扭萼凤仙花（学名：Impatiens tortisepala）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,900米的地区，一般生长在山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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扭肚藤

扭肚藤（学名：Jasminum elongatum）是木犀科素馨属的植物。分布于越南、喜马拉雅山、缅甸以及中国大陆的海南、广西、云南、广东等地，生长于海拔850米的地区，见于灌木丛、混交林和沙地。.

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扭果苏木

扭果苏木（学名：Caesalpinia tortuosa）是豆科云实属的植物。分布在印度尼西亚、缅甸、印度、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，常生长在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扭果虫实

扭果虫实（学名：Corispermum retortum）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔200米的地区，见于丘陵草原沙质地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扭果柄龙胆

扭果柄龙胆（学名：Gentiana harrowiana）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,500米的地区，一般生于山坡草地。.

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扭梗附地菜

扭梗附地菜（学名：Trigonotis delicatula）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，一般生于高山草地、山地疏林及岩石缝隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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扯根菜科

扯根菜科只有1属2种，分布在北美洲东部和东亚，中国有1种—扯根菜（Penthorum chinense Pursh.

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扶绥榕

扶绥榕（学名：Ficus fusuiensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔300米的地区，一般生于水边、山谷阴处以及林中，目前已由人工引种栽培。.

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扶芳藤

扶芳藤（学名：Euonymus fortunei）为卫矛科卫矛属的植物。分布在中国大陆的江苏、安徽、江西、四川、湖北、浙江、陕西、湖南等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，见于山坡丛林中，多個栽培品種。.

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承德勿忘草

承德勿忘草（学名：Myosotis bothriospermoides）是紫草科勿忘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，多生于低湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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托叶假樟科

托叶假樟科又名单室木科，只包括一个属，为生长在热带地区的常绿树木，原生于东南亚，在分类学上一直没有定论，有的分类学家将其列入绣球花科、蛇菰科或卫矛科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独列为一个科，但无法分入任何一个目中，2003年经过修订的APG II 分类法甚至不承认这一个科，只是将这个属列为系属不清范围内。.

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托叶樱桃

托叶樱桃（学名：Cerasus stipulacea）是蔷薇科樱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、甘肃、青海等地，生长于海拔1,800米至3,900米的地区，常生于山谷林下、山坡和山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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托叶悬钩子

托叶悬钩子（学名：Rubus foliaceistipulatus）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，多生长于山坡竹林和山顶杜鹃丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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托克逊黄耆

托克逊黄耆（学名：Astragalus toksunensis）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的托克逊、白杨河、红山口、福海、新疆等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生长于干涸河谷沙地和草甸等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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托勒兹果

托勒兹果属（Toretzia）是一类已灭绝的银杏类植物，属于乌马托鳞片科（Umaltolepidiaceae），生存于晚三叠世。.

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托竹

托竹（学名：Pseudosasa cantori）为禾本科茶秆竹属下的一个种。.

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托马斯·纳托尔

托马斯·纳托尔（Thomas Nuttall，是英国的植物学家和动物学家。 纳托尔出生于约克郡塞特爾的一个小村庄，早期到英格兰工作，作为一个印刷学徒工，后来他到美国访问，在费城遇到了美国植物学家本杰明·史密斯·巴顿，巴顿鼓励他对研究自然历史的兴趣。 1810年，他参加了一个由富翁阿斯特发起赞助的，沿密苏里河的考察团，后来离开考察团，和一位为利物浦植物园采集植物的英国植物学家一起，沿和南达科他州的印第安人做皮毛交易的商人路线继续考察，收集的大量的未知植物标本，这次考察路线虽然以前刘易斯与克拉克远征曾经走过，但他们收集的植物标本仍然有许多遗漏。纳托尔考察后，由于当时英国和美国开战，他只得经由新奥尔良回到伦敦，回来后继续研究他收集的标本。 1815年，他又回到美国继续采集和研究工作，1818年，出版了《北美植物分属》一书，以后两年中，他在阿肯色州的红河谷考察，回到费城后又出版了《1819年在阿肯色州旅行记实》。1825年，他被任命为哈佛大学植物园的园长，1832年到1834年，他出版了《美国和加拿大的鸟类学手册》。 1834年，他辞职，跟随一个考察团前往堪萨斯州、怀俄明州和犹他州考察，12月，他横跨太平洋，到夏威夷州，1835年春天，回到大陆，在太平洋西北海岸度过一年，并到过圣迭戈。 从1836年到1841年，他在费称的自然科学学院工作，这期间，他为亚萨·格雷和约翰·托雷编著的《北美植物》提供了许多资料。后来了他的叔夫去世，为他留下遗产，但根据其遗嘱，他每年必须有9个月待在英国，1841年12月，他离开美国，走以前出版了《北美洲森林：没有被弗朗索瓦·安德列·米歇描述的树》，是第一部北美洲树种的大全。 他在兰开夏郡的圣海伦去世，安葬在一个乡村教堂墓地。 有几种鸟类和植物都是以他的名字命名的。.

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托葉鐵科

托葉鐵科又名蕨苏铁科或托叶苏铁科，共有2属3种，分布在澳大利亚东北部和非洲南部。 本科植物和泽米苏铁科亲缘关系较近。.

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托里风毛菊

托里风毛菊（学名：Saussurea tuoliensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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托木尔黄耆

托木尔黄耆（学名：Astragalus dsharkenticus）是豆科黄芪属的植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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打破碗花花

貓爪草（學名：Anemone hupehensis），毛茛科，多年生草本植物。又名秋芍药、野棉花。可以入药。性凉、味苦、微毒。主治清热利湿、理气、顽癣、秃疮、痈肿疮疖等，也可作为农药杀虫。.

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打箭炉龙胆

打箭炉龙胆（学名：Gentiana tatsienensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,300米至5,000米的地区，多生于山谷沟底和路旁主河滩阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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打箭风毛菊

打箭风毛菊（学名：Saussurea tatsienensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米至4,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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打箭薹草

打箭薹草（学名：Carex tatsiensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川西部等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生在高山草甸和山坡林下阴湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扇叶龙胆

扇叶龙胆（学名：Gentiana emodii）为龙胆科龙胆属的植物。分布在不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,350米至5,700米的地区，多生长在高山砾石带和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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扇叶桦

扇叶桦（学名：Betula middendorfii）为桦木科桦木属的植物。分布于远东地区、西伯利亚以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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扇叶槭

扇叶槭（学名：Acer flabellatum）为无患子科槭属的植物。分布在缅甸北部、 缅甸东北部以及中国大陆的江西、云南、湖北、广西、四川、贵州等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，多生长于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扇形鸢尾

扇形鸢尾（学名：Iris wattii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在不丹、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在林缘草地和河边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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手盜龍類

手盜龍類（学名：Maniraptora）是個虛骨龍類演化支，在種系發生學上包含鳥類，以及與牠們親緣關係最近的恐龍。手盜龍類主要包含：恐爪龍下目、偷蛋龍下目、鐮刀龍下目、以及鳥翼類；有時也會包含嗜鳥龍、阿瓦拉慈龍超科。手盜龍類是似鳥龍下目的姐妹分類單元，兩者共同組成手盜龍形類演化支。手盜龍類在化石記錄中首次出現於侏儸紀（峨山龍），並存活到現代，現今有超過9000種的鳥類繼續存活著。.

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扛板归

扛板归（学名：Polygonum perfoliatum），又名杠板归、刺犁頭、老虎利、老虎刺、犁尖草、貫葉蓼、犁壁刺、山蕎麥、退血草、犁壁藤、老虎艽、蛇不過、蛇倒退、河白草、退西草、退血草、三角鹽酸，为蓼科蓼属植物贯叶蓼的全草。其有化瘀补血，清热解毒之功效，动物实验表明对肿瘤有抑制作用。利水消肿，清热，活血，解毒。治食道、胃、肝、肠、前列腺等部位癌症。原產地為中國大陸、日本、印度、馬來西亞、台灣。.

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拟卵叶银莲花

拟卵叶银莲花（学名：Anemone howellii）是毛茛科银莲花属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，多生长于山谷沟边阴湿处及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟南芥

阿拉伯芥（Arabidopsis thaliana），又名--、鼠耳芥、阿拉伯草，是一种原生于欧亚大陆的小型开花植物。拟南芥被认为是一种杂草;它是在路边和被扰动土地上被找到的。 拟南芥是一个生命周期相对较短的冬季一年生植物，它是植物生物学和遗传学领域的流行的模式生物。对于一个复杂的多细胞真核生物，拟南芥有一个相对较小的基因组，大约135兆碱基对（Mbp）。拟南芥是第一个基因组被完整测序的植物。它是理解许多植物性状的一种流行的分子生物学工具，包括花的发育和向光性。.

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拟大尾摇

拟大尾摇（学名：Heliotropium pseudoindicum）为紫草科天芥菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔580米的地区，多生长于地边，目前已由人工引种栽培。.

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拟川西翠雀花

拟川西翠雀花（学名：Delphinium pseudotongolense）为毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟丹参

拟丹参（学名：Salvia sinica）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、浙江、安徽等地，生长于海拔300米的地区，常生长在山坡以及溪沟旁，目前已由人工引种栽培。.

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拟亚菊

拟亚菊（学名：Dendranthema glabriusculum）为菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、云南等地，生长于海拔940米至2,600米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟弯距翠雀花

拟弯距翠雀花（学名：Delphinium pseudocampylocentrum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,400米的地区，见于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟地皮消

拟地皮消（学名：Leptosiphonium venustum）是爵床科拟地皮消属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建、广东等地，生长于海拔500米至600米的地区，多生于林下和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟秃果千里光

拟秃果千里光（学名：Sinosenecio phalacrocarpoides）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，一般生长在林缘岩石边，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟粉叶小檗

拟粉叶小檗（学名：Berberis parapruinosa）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至2,900米的地区，一般生于西藏，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟狐尾黄耆

拟狐尾黄耆（学名：Astragalus vulpinus）是豆科黄芪属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，一般生长在戈壁、沙丘湿地或石块与土壤混合的阳坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟百里香

拟百里香（学名：Thymus proximus）是唇形科百里香属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，见于山沟潮湿地或山顶阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟荨麻科

拟荨麻科(Cneoraceae),也叫“叶柄花科”為植物界之一植物科。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）雙子葉植物綱（Magnoliopsida）無患子目(Sapindales) *.

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拟覆盆子

拟覆盆子（学名：Rubus idaeopsis）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、江西、河南、西藏、甘肃、贵州、四川、陕西、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，常生于山谷溪边以及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟角萼翠雀花

拟角萼翠雀花（学名：Delphinium ceratophoroides）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，见于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟钝齿冬青

拟钝齿冬青（学名：Ilex subcrenata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,620米至2,150米的地区，多生长于密林下，目前已由人工引种栽培。.

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拟蓝翠雀花

拟蓝翠雀花（学名：Delphinium pseudocaeruleum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，见于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟长尾冬青

拟长尾冬青（学名：Ilex sublongecaudata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米的地区，常生于山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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拟长距翠雀花

拟长距翠雀花（学名：Delphinium dolichocentroides）是毛茛科翠雀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米的地区，多生于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟艾纳香

拟艾纳香（学名：Blumeopsis flava）为菊科假艾脑属的植物。分布在印度、中南半岛以及中国大陆的广西、云南、贵州、广东等地，生长于海拔850米至1,500米的地区，一般生于低海拔空旷草上以及较耐干旱，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟苇科

拟苇科也叫假芦苇科，只有1属—拟苇属（Joinvillea）共两种，分布在从马来西亚西部至萨摩亚、夏威夷一带的太平洋岛屿上。 本科植物我为多年生高大草本，类似芦苇，可达5米高，叶大，长达1米；果实为红色、黄色或黑色的肉质核果，内有1-3粒种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入帚灯草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到新设立的禾本目。.

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拟榕叶冬青

拟榕叶冬青（学名：Ilex subficoidea）为冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的福建、湖南、海南、广西、江西、广东等地，生长于海拔500米至1,350米的地区，一般生长在山地混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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拟毛毡草

拟毛毡草（学名：Blumea sericans）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、中南半岛、印度、台湾岛、印度尼西亚以及中国大陆的浙江、福建、贵州、广东、西南、江西、湖南、广西等地，生长于海拔500米的地区，见于田边、山谷、路旁、荒地或丘陵地带草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟游藤卫矛

拟游藤卫矛（学名：Euonymus vaganoides）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、湖南等地，生长于海拔1,250米至1,950米的地区，常生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟漆姑

拟漆姑（学名：Spergularia salina）为石竹科拟漆姑属的植物。分布于欧洲、非洲、亚洲以及中国大陆的河北、新疆、山东、甘肃、内蒙古、河南、辽宁、青海、云南、江苏、四川、吉林、陕西、黑龙江、宁夏等地，生长于海拔400米至2,800米的地区，一般生长在湖畔、河边、沙质轻度盐地、盐化草甸及水边等湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟态

拟态（Mimicry）在演化生物學裡，指的是一个物种在演化过程中，获得与另一种成功物种相似的特徵，以混淆另一方（如掠食者）的認知，進而远离或靠近拟态物种。這種現象在許多動物的行為中很常見，已知從昆蟲、魚類、兩棲類到植物甚至是真菌都有紀錄顯示這些生物已懂得使用擬態。 對於有被掠食威脅的生物來說，一般在掠食者視覺上，當獵物具有與對掠食者有危險或是無用的生物相似的外貌，會使掠食者很難辨識，因此便很容易達成欺瞞的目的；然而若在行為、聲音、氣味或棲息地點上也很類似，成功騙過掠食者的機率就會更高。同樣的，某些掠食者懂得善加利用自己先天上的優勢（如外形），形態與無害的其他生物相似，使獵物察覺不到，因而大幅提升了獵食的成功率。.

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拜拉属

拜拉属（学名：Baiera），又称拜拉银杏，是银杏类植物的一个营养叶的形态属。 拜拉的叶具叶柄，叶片深裂呈狭窄的线性叶片，叶片任何部分的平行脉不多于2—4条。 Category:银杏目 Category:化石 Category:古植物.

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拉萨小檗

拉萨小檗（学名：Berberis hemsleyana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,660米至4,400米的地区，多生长在石缝、田边、灌丛中以及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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拉萨翠雀花

拉萨翠雀花（学名：Delphinium gyalanum）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，多生长于山地草坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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拉萨蝇子草

拉萨蝇子草（学名：Silene lhassana）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至4,600米的地区，常生长在高山多砾石的灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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拉萨黄耆

拉萨黄耆（学名：Astragalus lasaensis）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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拉萨雪兔子

拉萨雪兔子（学名：Saussurea kingii）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,920米至4,100米的地区，多生长于河滩沙地、沙丘及山坡沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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拉拉山冬青

拉拉山冬青（学名：Ilex rarasamensis）是冬青科冬青属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,400米至2,200米的地区，多生长在山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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曲序香茅

曲序香茅（学名：Cymbopogon flexuosus），又稱東印度香茅，是禾本科香茅屬的一種芳香性植物。.

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曲序马蓝

曲序马蓝（学名：Strobilanthes calycinus）为爵床科马蓝属的植物。分布在喜马拉雅山以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲籽芋

曲籽芋（学名：Cyrtosperma merkusii）是天南星科曲籽芋属的植物。分布于马来半岛以及中国大陆的广东、海南等地，多生长在沼泽地及浅水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲萼悬钩子

曲萼悬钩子（学名：Rubus refractus）为蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲茎兰嵌马蓝

曲茎兰嵌马蓝（学名：Strobilanthes flexicaulis）为爵床科马蓝属的植物。分布在日本、台灣等地。.

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曲胚科

曲胚科又名青蛇胚科，只有1属6种，分布在南美洲的智利和巴西南部地区。 本科植物为一年生木质草本，叶对生；花数4-5；果实为蒴果。因为其植物胚呈绿色，弯曲似蛇，故得名。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入牻牛儿苗科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，仍然列在牻牛儿苗目中。.

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曲脉卫矛

曲脉卫矛（学名：Euonymus venosus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、陕西、湖北等地，生长于海拔800米至2,600米的地区，多生长在山间林下以及岩石山坡丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲枝假蓝

曲枝假蓝（学名：Strobilanthes dalziellii）是爵床科假蓝属的植物。分布在中国大陆的海南、广东、云南、贵州、湖南、广西等地，生长于海拔1,000米至1,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲枝天门冬

曲枝天门冬（学名：Asparagus trichophyllus）是天门冬科天门冬属的植物。分布于中国大陆的内蒙古、山西、辽宁、河北等地，生长于海拔400米至2,100米的地区，一般生于田边、路旁、山地以及荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲枝榕

曲枝榕（学名：Ficus geniculata）是桑科榕属的植物。分布于老挝、锡金、柬埔寨、印度、尼泊尔、不丹、越南、泰国、缅甸以及中国大陆的四川、海南、云南等地，常生长在中海拔山地以及平原，目前已由人工引种栽培。.

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曼西狸藻

曼西狸藻（學名：Utricularia menziesii），又称孟席斯狸藻，為狸藻屬多年陸生食虫植物。其种加词“menziesii”来源于英国植物采集者孟席斯。曼西狸藻为西澳大利亞沿海乾燥地區的特有種，具有球根。Taylor, Peter.

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曼陀羅

曼陀羅可以指：.

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曇花屬

昙花属（学名：Epiphyllum；，英語：Dutchmans pipe cactus、A Queen of the Night，別名：月下美人）是仙人掌科柱狀仙人掌亞科的一种植物，包括有19個物種，原生於中美洲。.

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思茅山橙

思茅山橙（学名：Melodinus henryi）是夹竹桃科山橙属的植物。分布于泰国、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔760米至2,800米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅崖豆

思茅崖豆（学名：Millettia leptobotrya）是豆科崖豆藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生长于山坡疏林和常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅香草

思茅香草（学名：Lysimachia englerii）为报春花科珍珠菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,200米至2,400米的地区，见于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅胡椒

思茅胡椒（学名：Piper szemaoense）是胡椒科胡椒属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，一般生于密林和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅藤

思茅藤（学名：Epigynum auritum）是夹竹桃科思茅藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，多生在山地杂木林中和攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅蒲桃

思茅蒲桃（学名：Syzygium szemaoense）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔650米至1,600米的地区，多生在中海拔的荒山或山顶疏林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅蛇菰

思茅蛇菰（学名：Balanophora simaoensis）为蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至1,950米的地区，见于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅松

思茅松（学名：Pinus kesiya）是松科松属的一种植物。.

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思茅清明花

思茅清明花（学名：Beaumontia murtonii）是夹竹桃科清明花属的植物。分布在泰国、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,400米的地区，见于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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急流紫云菜

急流紫云菜（学名：Strobilanthes torrentium）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,300米的地区，一般生于林中急流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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总序山柑

总序山柑（学名：Capparis assamica）为山柑科山柑属的植物。分布于不丹、缅甸、锡金、印度、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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总序五叶参

总序五叶参（学名：Pentapanax racemosus）为五加科五叶参属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,600米的地区，见于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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总状凤仙花

总状凤仙花（学名：Impatiens racemosa）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、不丹、克什米尔地区、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，常生于水沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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总状花羊蹄甲

总状花羊蹄甲（学名：Bauhinia racemosa）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在印度、马来西亚、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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总花珍珠菜

总花珍珠菜（学名：Lysimachia racemiflora）是报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在山坡岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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总花蓝钟花

总花蓝钟花（学名：Cyananthus argenteus）是桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米至3,600米的地区，常生于干旱山坡、沙丘及松林间沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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总苞微孔草

总苞微孔草（学名：Microula involucriformis）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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总梗女贞

总梗女贞（学名：Ligustrum pricei）为木犀科女贞属的植物。分布在台湾以及中国大陆的四川、湖南、陕西、湖北、贵州等地，生长于海拔300米至2,600米的地区，常生长在沟谷林中、山地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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总梗委陵菜

总梗委陵菜（学名：Potentilla peduncularis）为蔷薇科委陵菜属的植物。分布于锡金、不丹、缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,400米的地区，一般生于高山草地、砾石坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江冷杉

怒江冷杉（学名：Abies nukiangensis）为松科冷杉属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,100米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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怒江球兰

怒江球兰（学名：Hoya salweenica）为夹竹桃科球兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于山谷以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江红杉

怒江红杉（学名：Larix speciosa）是松科落叶松属的植物。分布于缅甸北部以及中国大陆的波密、贡山、丽江、维西、察偶、云南：剑川、德钦、西藏：墨脱等地，生长于海拔2,600米至4,000米的地区，常生于山坡、落叶混交林中、林中、冷杉林下或云杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江风毛菊

怒江风毛菊（学名：Saussurea salwinensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,450米的地区，多生长于草甸、山坡灌丛或流石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江藤黄

怒江藤黄（学名：Garcinia nujiangensis）是金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，见于山坡或沟谷的密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江蒲桃

怒江蒲桃（学名：Syzygium salwinense）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，一般生于山谷常绿林中、山坡以及山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江蒿

怒江蒿（学名：Artemisia nujiangensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,250米的地区，多生长在稀疏有刺的灌丛中、局部地区成片生长、并成为小区域植物群落的建群种、河谷或优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江枇杷

怒江枇杷（学名：Eriobotrya salwinensis）是蔷薇科枇杷属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，常生长在亚热带季雨阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江槭

怒江槭（学名：Acer chienii）是无患子科槭属的植物。分布在缅甸北部以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江无心菜

怒江无心菜（学名：Arenaria salweenensis）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，见于多石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江悬钩子

怒江悬钩子（学名：Rubus salwinensis）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，见于山沟林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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晚绣花楸

晚绣花楸（学名：Sorbus sargentiana）为蔷薇科花楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，见于杂木林中或向阳坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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晚香玉

晚香玉（学名：Polianthes tuberosa），别名夜來香或月下香，是石蒜科（或龍舌蘭科）晚香玉属的一种多年生球根开花植物。 多年生草本，根状茎块状；线形叶子丛生，先端尖；花茎较长，上部呈总状花序，夏秋开白色花，有浓香味，晚上香味更浓。 晚香玉花在晚上開花，在印度东部地区，被人们称作“Ratkirani”，意思就是“夜晚的女王”。.

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晝行性

晝行性是指動物或植物在白晝比較活躍，在夜晚有一段睡眠或是不活躍之時間，與夜行性相反。晝行性動物實際的活躍時間會隨許多環境因素而變化，例如溫度、可用視覺找到食物的能力，被捕食之風險等。 Category:动物行为学 Category:晝夜節律.

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普定娃儿藤

普定娃儿藤（学名：Tylophora tengii）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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普兰小檗

普兰小檗（学名：Berberis pulangensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，多生长于山坡村寨边，目前尚未由人工引种栽培。.

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普兰蝇子草

普兰蝇子草（学名：Silene puranensis）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米的地区，多生长于砾石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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普兰无心菜

普兰无心菜（学名：Arenaria puranensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，见于山坡砾石堆湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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普蓝翠雀花

普蓝翠雀花（学名：Delphinium pulanense）是毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米的地区，一般生于山地多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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普陀南星

普陀南星（学名：Arisaema ringens）为天南星科天南星属的植物。分布于日本、朝鲜南部、台湾岛及中国大陆的浙江、江苏等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生于沟边山坡林下阴湿地。.

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普陀鹅耳枥

普陀鹅耳枥（学名：Carpinus putoensis）为桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。仅见于浙江的舟山群岛。目前全世界野生的普陀鹅耳枥仅普陀山上一株，属中国国家一级保护濒危种。普陀鹅耳枥由植物学家钟观光于1930年在浙江普陀山海拔240米处发现，并于1932年由林学家郑万钧鉴定并定名。 普陀鹅耳枥雌雄同株，但是雌花（浅红色）与雄花（淡黄色）不是同时成熟（雄花于4月上旬先叶开放，雌花与新叶同时开放），所以授粉率极低。同时，普陀鹅耳枥在开花结实期间常常受大风侵袭，而种子在即将成熟时，又受台风影响，以致更新能力极弱。.

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景天叶龙胆

景天叶龙胆（学名：Gentiana crassula）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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景天科

景天科，是虎耳草目的一科，为多年生草本或低矮灌木。原产于世界温暖干燥地区，分布在北半球大部分区域，品种繁多，大约有34属1426種，中国有13属（2特有屬，一引進屬），约233種（129特有種，1引進種），，另有多种引进作为观赏花卉。 景天科最初在1930年被Berger描述時包括有六個亞科，分別是：.

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景东十大功劳

景东十大功劳（学名：Mahonia paucijuga）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，一般生长在山坡疏林中以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东千金藤

景东千金藤（学名：Stephania chingtungensis）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至3,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东娃儿藤

景东娃儿藤（学名：Tylophora chingtungensis）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米的地区，常生长在山地林中以及攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东山橙

景东山橙（学名：Melodinus khasianus）是夹竹桃科山橙属的植物。分布于印度以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至2,900米的地区，多生长于湿润山谷森林林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东冬青

景东冬青（学名：Ilex gingtungensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生长于山坡常绿阔叶林中或路旁，目前已由人工引种栽培。.

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景东细莴苣

景东细莴苣（学名：Stenoseris leptantha）为菊科细莴苣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,550米的地区，常生长在潮湿山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东香草

景东香草（学名：Lysimachia jingdongensis）为报春花科珍珠菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,550米的地区，多生长在混交林下以及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东龙胆

景东龙胆（学名：Gentiana jingdongensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,840米的地区，常生于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东毛鳞菊

景东毛鳞菊（学名：Chaetoseris ciliata）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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景泰藍

景泰藍，學名銅胎掐絲琺瑯，又稱燒青，是金屬胎嵌搪瓷工藝在中國衍生出來的一個獨立品種。明末世傳此物大行於景泰年間孫承澤《春明夢餘錄·卷六·後市》：宣徳之銅器，成化之窑器，永樂果園厰之髹器，景泰御前作坊之琺瑯，精巧遠邁前古。《天府廣記》行文與此相同。，晚清古董行沿用此說，命名為「景泰琺瑯」或「景泰瑯」。後來又因其所用搪瓷釉料多為月藍色，且「瑯」「藍」音近，訛變為「景泰藍」，首都博物館。 製作景泰藍時，要先將掐製成所需形狀的扁銅絲銲接在銅胎上，在據此劃分而成的空格內填入各種顏色的琺琅漿，後經焙燒成型。 景泰藍長期祇在宮廷監管下製作，19世紀其技藝流入民間，成為“燕京八絕”之一，並且逐漸擴散至各地，一度成為重要的手工業。但是由於工藝繁瑣、成本很高，各地景泰藍又紛紛消失，現主要產地是北京、台灣和深圳。其中北京景泰藍被列入中國國家級非物質文化遺產 ，中國非物質文化遺產網。.

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景洪哥纳香

景洪哥纳香（学名：Goniothalamus cheliensis）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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景洪薹草

景洪薹草（学名：Carex doisutepensis）为莎草科薹草属的植物。分布在泰国北部以及中国大陆的云南南部等地，生长于海拔2,700米至3,100米的地区，多生在林缘草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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景洪暗罗

景洪暗罗（学名：Polyalthia cheliensis）是番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,060米的地区，多生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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智利風鈴草

智利風鈴草（学名：Lapageria rosea），又稱戈比愛野百合，是垂花科智利風鈴草屬的植物。原產於智利南部的森林裡，是智利的國花。智利風鈴草屬內只有智利風鈴草這一個種。 長綠性的攀緣植物，攀附在其他樹木上，植株高度有時可以高達 10 公尺以上。花紅色，花被片有六片。果實為漿果，可以食用，內含有許多細小的種子。 智利風鈴草的果實在智利稱為 pepino（黃瓜），果實的外形像小黃瓜，而味道有點像冷子番荔枝。以前在市場上有賣這種果實，不過由於過度的採集和砍伐森林，使得這種植物變的很稀少。 目前市面上的一些園藝品種，多是由智利的一家苗圃所培育出來的，花的顏色有深紅、粉紅至純白等色系，也有一些是複色的品種。野生的智利風鈴草是鳥媒花，由蜂鳥來幫它授粉。而栽培的智利風鈴草，通常使用人工授粉的方式，因為本種是異花授粉的植物，人工授粉時，不可以拿同一棵植物的花粉來授粉，要拿另外一棵智利風鈴草的花粉來授粉，這樣才會結果實。智利風鈴草的繁殖，除了可以用種子繁殖外，也可以用分株或壓條的方式來繁殖。 Category:智利风铃草属 Category:花卉 Category:智利植物.

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智利桂

智利桂是香皮茶科中的一個物種，原生於智利南緯34至41度之間的地區。.

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智利桂屬

智利桂屬是香皮茶科中的一屬，原先被歸於杯軸花科中。此屬包含兩個物種，都原生於南半球。.

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智利木

智利木科又名三齿叶科或三刺木科，只有1属1种，是单种科，只生长在南美洲的安第斯山温带区域和潘帕斯草原，是当地的特有种。 本科植物是匍匐的灌木，单叶互生，无托叶，叶端具有3个小齿；花的花瓣5-9数；果实为蒴果，内含油质种子。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在虎耳草科中，属于蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法分在任何目中，直接放到II类真菊分支之下， 2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但2006年12月7日新修订的结果是合并到南鼠刺科中。.

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時間生物學

時間生物學（chronobiology；字首來自希腊语chronos，指时间）又譯生物鐘學，廣為人知的生理時鐘。是一门科学，它的任务是研究生物体内与时间有关的周期性现象，或曰这些现象的时间机制。生物节律是凭经验总结得出的，但有其生理学和分子生物学基础。生物钟学与所谓的生理节律无关。.

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1988年黄石公园大火

1988年黄石公园大火是美国黄石国家公园有记录以来最大的一场大火災，多个独立的小山火在风势加剧和乾旱的作用下，先后失去了控制，火焰迅速地蔓延，最终形成了一场燃燒了幾個月的大火灾。直至在同年秋末，由于潮濕的天气才被完全扑灭。該大火所造成嚴重損失，总计達受到影响，災害區域大约占黃石公园總面積的36%。Young Linda， ，Wildland Fire Education and Outreach Case Studies，美国国家消防中心，2008年2月14日查阅。 根據各項資料研判顯示，1960年代末前，火通常被认为对公园和森林有害，管理策略的目标是用最快的速度扑灭山火。1970年代起，環境保護界別人士與相關單位則發現了火对于生态系统的益处，因此有了不同的應對森林大火態度與措施。在此論點下，让山火在可被控制的情况下燃烧的策略，非常成功地大幅减少了每年因为山火而损失的災害面積。然而根據統計，在1988年的黄石大火前已经很久没有发生一场「应有」的大火了，而且那时是特别乾燥的夏季，很多小型的“被控制”的山火最後形成了一场大火。火势如同马赛克一样从一片跳到另一片，轉燃之間，卻發生一些災害周边林区毫发未损的情況。以跳躍狀態呈現的山火火勢，以大型的火灾旋风横扫黃石公園部份區域，燒掉了所經過的一切。数千万株的树木和其他不計其數的植物遭焚毁，一些受害嚴重火灾地区更呈現一片焦土。不過於山林燃燒間，一半受災區域卻因高大的硬木树木抵住了火災蔓延，僅造成災害不算大的地表火。同年11月，黃石公園大火終於全面撲滅，而在該火灾之后不久，植物和树很快生长起来，自然植物的再生获得成功。 這場大火中，計有几千名消防员投入了滅火任務，於最高峰時，达至9,000人。救援成員裡面，除了美国国家公园管理局與其他相關土地管理机构的职员外，亦有逾4,000名美国军人也加入了行列。另外，几十架直升机和飞机也参与了灭火任務，主要是洒水和阻断火势。災後統計，整个灭火工程总计费用为1亿2千万美元。 就災害面積與投災規模而言，1988年黄石大火在美国国家公园管理局的历史上雖是空前的，但是新闻媒体一些未经核实的报道数据卻顯示过于渲染且不正确，比如就有媒體曾经失实地报道说几乎整个公园被付之一炬。又如：大火期间，空气品質雖暂时下降，但没有长期的影响，這與媒體最初报道相反。另外，該場火災中，大型动物因火灾而直接死亡的很少，只有驼鹿的数量有所下降还没有恢复过来。最後也因為灭火人力集中在主要的旅游区域，因此建筑物的损坏被控制到了最少，总计财产损失约为300万美元。.

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2,4,5-三氯苯氧乙酸

2,4,5-三氯苯氧乙酸，也称2,4,5-涕或2,4,5-T，可用作植物的生长调节剂、除草剂。纯品为白色无臭晶体，难溶于水，对人体有一定危害。根据不同植物施用适当计量，可以防止植物落花落果，但用量不当会使植物受到严重伤害。 2,4,5-三氯苯氧乙酸具有一定的毒性，對老鼠的LD50是389mg/kg ，而大鼠是500 mg/kg。 美軍在越戰時於越南所噴灑的橙劑之中，即含有2,4,5-T。.

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2005年12月

没有描述。

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2007年3月

;3月31日.

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植物界，绿色植物。