徽标
联盟百科
通讯
下载应用,请到 Google Play
新! 在您的Android™设备上下载联盟百科!
自由
比浏览器更快的访问!
 

噁唑

指数 噁唑

噁唑(Oxazole)是一大类有机杂环化合物的母体,含有一个氧杂原子和一个氮杂原子。.

18 关系: 叔丁基二甲基硅基吡唑对甲苯磺酰甲基异腈康福斯重排反应异腈咪唑噁唑啉噁唑烷噻唑罗宾逊-加布里埃尔合成生物鹼異噁唑芳香环Fischer噁唑合成有机化合物列表288-42-6

叔丁基二甲基硅基

叔丁基二甲基硅基是常用的硅醚保护基之一,用于羟基的保护。中文全称为叔丁基二甲基硅基,通常都直接称呼英文缩写TBS。 该方法由艾里亚斯·詹姆斯·科里(Elias James Corey)首先使用。;上保护基的常用方法;去保护基的常用方法;适用范围 Category:保护基.

新!!: 噁唑和叔丁基二甲基硅基 · 查看更多 »

吡唑

吡唑既可以用来指一类简单的芳香杂环有机化合物,它们都是含有五元环,包括三个碳原子和相邻的两个氮原子,也可以用来指这一类化合物的母体,即没有任何取代基。尽管在自然界中很难发现吡唑,但是因为它在制药工业上的意义重大,所以它也被归为生物碱。.

新!!: 噁唑和吡唑 · 查看更多 »

对甲苯磺酰甲基异腈

对甲苯磺酰甲基异腈(TOSMIC,Toluenesulfonylmethyl isocyanide),分子式CH3C6H4SO2CH2NC,是一种有机化合物,其分子中含有磺酰基和异腈基两个官能团。它是一种无色固体,而且与大多数胩不同,是无味的。它是由相对应的甲酰胺衍生物的脱水制备。该试剂可在中使用,将醛转化为腈,以及一些可能的通过成环制备噁唑和咪唑的反应。.

新!!: 噁唑和对甲苯磺酰甲基异腈 · 查看更多 »

康福斯重排反应

Cornforth重排反应(Cornforth rearrangement),由澳大利亚化学家 John Cornforth (1917-)(1975年获化学诺奖) 在1949年首先报道。 C-5 为烃基取代(-R1)、C-4 为酰基取代(-C(O)R2)的噁唑环系,在加热时发生重排,生成 R1 与 R2 互换的产物。 C-4 用硫代酰基(-C(S)R2)取代后,重排后可得1,3-噻唑环系。Corrao, S. L.; Macielag, M. J.; Turchi, I. J. J. Org.

新!!: 噁唑和康福斯重排反应 · 查看更多 »

异腈

异腈(Isocyanide)也称作胩(Carbylamine),是通式为R-N≡C的一类有机化合物,-NC基团的氮原子与其他基团相连,以与异构体腈(R-C≡N)区别。碳-氮以叁键连接,氮原子上有部分正电荷,碳原子带部分负电荷。.

新!!: 噁唑和异腈 · 查看更多 »

咪唑

咪唑(Imidazole),即1,3-二氮唑,是一个五元杂环芳香性有机化合物,化学式。它也是一个生物碱。白色或浅黄色固体结晶,可溶于水、氯仿、醇、醚,具有酸性,也具有碱性。氢原子在两个氮原子之间移动,因此存在两个互变异构体。 咪唑环结构在生物分子中广泛存在,例如组氨酸和对应的荷尔蒙组胺。很多药物也包含有咪唑环,例如硝基咪唑和咪唑类抗真菌药物。.

新!!: 噁唑和咪唑 · 查看更多 »

唑(Azole)在有机化合物的命名中指这样的杂环化合物:五元环骨架两个或两个以上杂原子,其中至少一个是氮。 该名称源于。唑是五元环芳香化合物,其中一个杂原子为芳环共轭体系贡献一对电子,其余杂原子,包括碳原子则贡献一个电子。唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀,例如“噻唑”(含硫)、“噁唑”(含氧)。原子的编号从结构式上不含双键的原子开始,按氮、氧、硫的顺序,杂原子顺序依次最小的原则编号。 有些唑在自然界中广泛存在,例如咪唑环是组氨酸的的构成部分,存在于各种生物体中。而有些,例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。.

新!!: 噁唑和唑 · 查看更多 »

噁唑啉

噁唑啉(Oxazoline)指的是化学式为C3H5NO的五元环杂环化合物以及包含这类环的一类化合物。.

新!!: 噁唑和噁唑啉 · 查看更多 »

噁唑烷

噁唑烷(Oxazolidine)是由3个碳、1个氮和1个氧组成的五元环化合物。氧和NH分别在1和3位置。在噁唑烷的衍生物中,在氧和氮之间总会有一个碳,否则就会成为异噁唑烷。与噁唑和噁唑啉相比,噁唑烷的全部碳都被还原了。一些衍生物如噁唑烷二酮被用作抗惊厥剂。.

新!!: 噁唑和噁唑烷 · 查看更多 »

噻唑

噻唑(),或1,3-噻唑(),是一个浅黄色可燃液体,气味与嘧啶类似,化学式为。它包含一个五元环,其中两个顶点分别是氮原子和硫原子,另外三个是碳原子。 噻唑被用来制备生物杀灭剂,杀真菌剂,药品和染料。.

新!!: 噁唑和噻唑 · 查看更多 »

罗宾逊-加布里埃尔合成

罗宾逊-加布里埃尔合成是2-酰胺基-酮脱水,生成恶唑的化学反应。 历史上,脱水剂是浓硫酸。最近发现,用三氯氧磷也可以成功。 2-酰胺基-酮可以用达金-维斯特反应来合成。.

新!!: 噁唑和罗宾逊-加布里埃尔合成 · 查看更多 »

生物鹼

生物鹼(alkaloids)是一種主要包含鹼性氮原子,天然存在於大自然動植物及蕈類的化合物。一些化學合成但結構與生物鹼相似的化合物有時也被稱作生物鹼。除了碳,氫和氮,生物鹼也可以含有氧,硫,甚或其他元素,如氯,溴,和磷。.

新!!: 噁唑和生物鹼 · 查看更多 »

異噁唑

异噁唑(Isoxazole)是一种杂环化合物,含有相邻的一个氧杂原子和一个氮杂原子。异噁唑环结构存在于某些天然产物,如鹅膏蕈氨酸,以及一些药物,包括COX-2抑制剂(商品名Bextra)。一些耐β-内酰胺酶的抗生素含有异噁唑环,例如,,氟氯西林。类固醇类药物也含异恶唑环。.

新!!: 噁唑和異噁唑 · 查看更多 »

芳香环

芳香环是一类有机芳香化合物。 芳香环拥有共轭的平面环体系,原子间成键并不是不连续的单双键交替,而是被离域π电子云覆盖。典型的芳香环化合物是苯和吲哚。.

新!!: 噁唑和芳香环 · 查看更多 »

酮是一类有机化合物,通式RC(.

新!!: 噁唑和酮 · 查看更多 »

Fischer噁唑合成

Fischer噁唑合成(费歇尔噁唑合成,Fischer oxazole synthesis) 等量羟腈和芳香醛溶于无水醚中,通入干燥的氯化氢,得到取代噁唑。 此反应由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1896年发现。.

新!!: 噁唑和Fischer噁唑合成 · 查看更多 »

有机化合物列表

在有机化合物列表中,按官能团进行排序。本表仅列出常见的有机化合物,详细信息参见各官能团的页面(如烷烃)。.

新!!: 噁唑和有机化合物列表 · 查看更多 »

288-42-6

#重定向 噁唑.

新!!: 噁唑和288-42-6 · 查看更多 »

重定向到这里:

恶唑

传出传入
嘿!我们在Facebook上吧! »