11 关系: 吡嗪,吡啶,二嗪,嘧啶,六嗪,四嗪,噌啉,芳香环,酞嗪,有机化合物列表,289-80-5。
吡嗪
吡嗪(Pyrazine,)是1,4位含两个杂氮原子的杂环化合物。与嘧啶和哒嗪互为同分异构体。具有较弱的芳香性,与吡啶类似。不易发生亲电取代反应,但易和亲核试剂反应。在自然界中,其纯品很少存在,但其结构存在于叶酸之中,组成其中的蝶呤部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取。 其衍生物有较多应用,如二苯并吡嗪是重要的染料,吩嗪(phenazine)以具有抗肿瘤,抗菌和利尿的性质而著称。而 四甲基吡嗪被报道可以捕捉超氧阴离子,并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生。.
吡啶
吡啶(CHN,音同“比定”,,系统名氮杂苯)CAS号110-86-1。分子量79.10。 吡啶由苏格兰化学家于1849年在骨焦油中发现,两年后,安德森通过分馏得到纯品。由于其可燃性,安德森以πῦρ (τὸ)(pyr,意为火)命名。.
二嗪
二嗪(Diazine)是含有两个氮原子的六元杂环化合物,即二氮杂苯,分子式为C4H4N2。它有以下三种异构体: 受氮原子的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的影响,二嗪的碱性弱于吡啶,且第一个氮质子化后,第二个氮质子化的难度增大。相比吡啶,二嗪环更加稳定,不易发生亲电芳香取代反应,但有活化基团(如氨基、羟基)时,反应较易进行。二嗪可以在氮的邻、对位发生亲核芳香取代反应,与有机金属化合物在氮α位反应。产物在氧化剂作用下芳构化生成取代二嗪。 二嗪不易为氧化剂氧化,但可被过酸氧化为单N-氧化物,使环上的亲电取代反应和亲核取代反应变得容易。除5-烷基嘧啶外,所有烷基二嗪侧链的α-氢都很活泼,可发生缩合、烷基化等反应。.
嘧啶
嘧啶(,音同「密定」,英語:Pyrimidine)為1,3-二氮杂苯,是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪。和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。.
六嗪
六嗪也称作“六氮苯”,是氮元素的一种单质,分子式为N6。六嗪与N2、N4等互为同素异形体。六嗪是氮苯(吖嗪)类物质的最后一个成员,其分子是由六个氮原子围成的六元环,相当于六个次甲基都被氮原子代替了的苯分子。虽然吡啶(一氮杂苯)、哒嗪(邻二氮杂苯)、嘧啶(间二氮杂苯)、吡嗪(对二氮杂苯)、1,3,5-三嗪(1,3,5-三氮杂苯)和四嗪(四氮杂苯)等氮苯都已被发现,但六嗪与五嗪实际上仍未被观察到。.
四嗪
四嗪(Tetrazine)是含有四个氮原子的六元杂环化合物,不稳定,分子式为C2H2N4。理论上它有三种异构体:1,2,3,4-四嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,5-四嗪,但只有前两种是已知的。1,2,3,4-四嗪不稳定,常以与其他芳香环稠合及双N-氧化物的形式存在。.
噌啉
噌啉(Cinnoline)是一种杂环化合物,化学式C8H6N2,由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成。.
芳香环
芳香环是一类有机芳香化合物。 芳香环拥有共轭的平面环体系,原子间成键并不是不连续的单双键交替,而是被离域π电子云覆盖。典型的芳香环化合物是苯和吲哚。.
酞嗪
酞嗪(英語:Phthalazine)是一种杂环化合物,化学式C8H6N2,由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换,这样的结构称为萘啶。酞嗪及其衍生物不存在于自然界。.
有机化合物列表
在有机化合物列表中,按官能团进行排序。本表仅列出常见的有机化合物,详细信息参见各官能团的页面(如烷烃)。.
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289-80-5
#重定向 哒嗪.
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