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乙内酰脲

指数 乙内酰脲

乙内酰脲,也称海因(Hydantoin),学名咪唑啉啶-2,4-二酮,是一个五元含氮饱和杂环化合物。它可以看作一分子乙醇酸和一分子尿素发生两次缩合后生成的产物。是咪唑的衍生物,属于双内酰胺和酰亚胺类。是一些药物的核心结构。.

7 关系: ATC代码 (N03)尿囊素尿素Bucherer–Bergs反应Ugi反应Urech乙内酰脲合成461-72-3

ATC代码 (N03)

N03.

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尿囊素

尿囊素(Allantoin)是一种乙内酰脲衍生物。.

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尿素

尿素(Urea) 是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物,又稱脲(與尿同音)。其化学公式为 CON2H4、(NH2)2CO 或 CN2H4O,分子质量60,国际非专利药品名称为 Carbamide(碳酰胺)。外观是无色晶体或粉末。它是动物蛋白质代谢后的产物,通常用作植物的氮肥。 尿素在肝合成,是哺乳类动物排出的体内含氮代谢物。這代謝过程称为尿素循环。 尿素是第一种以人工合成无机物质而得到的有机化合物。活力论從此被推翻。.

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Bucherer–Bergs反应

Bucherer–Bergs反应,是羰基化合物与氰化钾及碳酸铵,或氰醇与碳酸铵直接反应生成乙内酰脲类化合物的反应。 反应以德国化学家汉斯·布克尔(Hans Theodor Bucherer)和H.

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Ugi反应

Ugi反应(乌吉反应) 一分子醛或酮、一分子胺、一分子异腈以及一分子羧酸缩合生成α-酰氨基酰胺的多组分反应。 反应由德国化学家Ivar Karl Ugi于1959年首先报道。 反应是放热反应,通常在加入异腈后数分钟内即可完成,条件温和。反应物浓度较高时(0.5M~2.0M)时,产率也较高。在极性非质子溶剂如二甲基甲酰胺中进行时效果一般较好,但也可用甲醇和乙醇作为反应溶剂。 反应具有较高的原子经济性,总反应只生成一分子水副产物。反应产率也一般较高。最近研究显示水溶液的使用对反应有加速作用。 反应综述:.

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Urech乙内酰脲合成

Urech乙内酰脲合成:α-氨基酸用氰酸钾的水溶液处理,首先得到相应的脲基乙酸盐,脲基乙酸和25%盐酸共热时容易转化为内酰胺,即乙内酰脲。 氨基酸α-碳上的其他取代基在反应后变为5-位上的取代基。因此如果用丙氨酸作原料,产物将是5-甲基乙内酰脲。N-取代氨基酸则生成1-取代乙内酰脲。如果用硫氰酸盐代替氰酸盐,则得到2-乙内酰硫脲。 这个方法用于分离蛋白质水解得到的氨基酸混合物,尤其是简单的一元氨基一元羧酸,因为它们的水溶性使它们在水中难以分离,可将其转化为乙内酰脲,由于乙内酰脲的溶解性比氨基酸要小得多,能够用分步结晶将其分离。乙内酰脲水解又得到氨基酸,不过氨基酸会在同时发生外消旋化。.

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461-72-3

#重定向 乙内酰脲.

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海因

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