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卤代烷烃
鹵烷烴，鹵代烯烴，鹵代芳族：從上到下不同類別的鹵代烴的結構。鹵素原子標記為藍色。 卤代烷烃或称卤代烷，是指烷烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘）取代的有机化合物，属于卤代烃。.
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叶黄素类
叶黄素类 （Xanthophylls，最初也作phylloxanthins） 是一类黄色色素，构成了类胡萝卜素的两大类别之一。分子结构类似于胡萝卜素（也是组成类胡萝卜素的两大类别之一），但叶黄素类的分子包含氧原子，而胡萝卜素是纯粹由碳、氢组成的多烯烃。叶黄素类的分子中的氧原子，或者在羟基中，也可以是氧原子取代两个氢原子而作为一个“桥”（环氧化物）.
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名称独特的化学物质列表
有时会赋予一些化学物质复杂的名称，其中包含了许多少见而有趣的命名。在这些命名中，既有根据化学物质的化学成分、发现地、发现者，或是从哪一物种身上分离的合理命名；也有因为化学物质的结构、性质，或是发现者的一时兴起而故意给出的稀奇古怪的。许多惯用名出现于正式的系统命名之前，有时会出现模棱两可的情况；在不同领域、不同地域或不同语言中还会表示不同的意义。 E.W. Godly 曾在他的著作中写道：“国际非专利药品名称（INN）或國際標準化組織（ISO）所认可的惯用名都是根据它们所在的领域谨慎地选取的，并已得到国际上广泛的认可。”在《化学物质的系统命名法（Chemical Nomenclature）》的前言，Thurlow 却写道：“化学物质的命名不必那么死板。” 布里斯托尔大学的某网站就列出了一系列“名字荒唐可笑或稀奇古怪的分子”以供娱乐。这些滑稽的名字在教学上也是有一定的意义的。《》的一篇文章指出，把滑稽的惯用名转成正式命名的小练习能让学生在学习枯燥的有机化学系统命名时得到一定的乐趣。.
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官能团
官能团（英文：Functional group），是决定有机化合物的化学性质的原子和原子团。.
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对二氯苯
对二氯苯是苯的二个氢被氯原子取代后形成的化合物，分子式为C6H4Cl2，系统命名法写作1,4-二氯苯（1,4-Dichlorobenzene），常用作樟脑丸。.
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己烷
己烷，化學式C6H14，是烷烴中的第六個成員。 己烷是常用的非極性具汽油味的有機溶劑，被廣泛應用於色譜法中。 正己烷作为良好的有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，机械设备表面清洗去污等环节。但其具有一定的毒性，会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体，长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状，严重的可导致晕倒、神志丧失、甚至死亡。.
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巴比妥类药物
巴比妥类药物（Barbiturate）是一类作用于中枢神经系统的镇静剂，属于巴比妥酸的衍生物，其应用范围可以从轻度镇静到完全麻醉，还可以用作抗焦虑药、安眠药、抗痉挛药。长期使用则会导致成瘾性。巴比妥类药物目前在临床上已很大程度上被苯二氮䓬类药物所替代，后者过量服用后产生的副作用远小于前者。不过，在全身麻醉或癫痫的治疗中仍会使用巴比妥类药物。.
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丁烷
丁烷，又称正丁烷，是一种有机化合物，分子式为410，结构式为CH3CH2CH2CH3。丁烷在常温常压下是一种无色、易液化、易燃的气体。它最早由英国化学家于1849年发现。.
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不饱和烃
不饱和烃是含有碳-碳双键或三键的烃。.
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中綴
中綴(infix、接中辭)是一種置入在一詞幹(現有字詞)裡的詞綴。它對比於"外綴(adfix)"，而"外綴"是一種較罕見的術語表示連接到詞幹外圍的詞綴，比如前綴或後綴等詞綴。 當標記文字置於行間註記(interlinear gloss)時，大部分的詞綴之間用一個连字号(hyphen)隔開，不過中綴是用〈角括號〉隔開。.
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三硝基甲苯
2,4,6-三硝基甲苯（英文：Trinitrotoluene，縮寫：TNT）常见炸藥之一，至今仍大量应用在军事和工业领域上。它的IUPAC命名是2-甲基-1,3,5-三硝基苯（2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene），由甲苯经过硝化製成，熔點為354 K（80.9°C）。由于呈黄色晶體狀，所以與苦味酸一同被俗稱為「黃色炸藥」。和硝酸銨可成為阿馬托炸藥。 與硝化甘油不同，精煉的三硝基甲苯對於摩擦、震動都十分稳定。即使被枪击，也不易爆炸。它需要雷管引爆。TNT不會與金屬起化學作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它與鹼強烈反應，生成不穩定的化合物。 TNT爆炸反應式：2C7H5N3O6 → 12CO + 5H2 + 3N2 + 2C 每公斤TNT炸藥可產生4200千焦的能量。虽然三硝基甲苯的能量密度比脂肪（38MJ/kg）和糖（17MJ/kg）小，但它的分子中有三个硝基作为氧化剂，不需要大氣中的氧氣，所以引爆时会产生大量气体，产生爆炸。現今有關爆炸和能量釋放的研究，也常常用「公斤黃色炸藥」或「噸黃色炸藥」作為單位，以比較爆炸、地震、行星撞擊等大型反應時所釋出的能量。.
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三聚氰胺
三聚氰胺（，Melamine，化学式：C3H6N6），俗称「密胺」、「蛋白精」、「蜜胺（）」，IUPAC命名为“1,3,5-三-2,4,6-三氨基”，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，被用作化工原料。它是白色单斜晶体，几乎无味，微溶于水（3.1g/L常温），可溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等，不溶於丙酮、醚類、對身體有害，不可用於食品加工或食品添加物。但一些不法商家在奶類製品中混入三聚氰胺，以便在進行蛋白質含量測試時，提高氮含量水平。 三聚氰胺是氨基氰的三聚体，由它制成的树脂加热分解时会释放出大量氮气，因此可用作阻燃剂、--、甲醛清潔劑等。它也是杀虫剂环丙氨嗪在动物和植物体内的代谢产物。 生產三聚氰胺的原料主要有兩種，雙氰胺、尿素。2003年全球三聚氰胺生產家數約有90餘家，年總產能133.46萬噸，其中中國大陸年生產能力達到30萬噸，占全球產能的22%；歐洲仍是世界三聚氰胺的主要產區，約占全球總產能的34%；美國占12%；日本占12%；其他國家占20%。台商廠商中的長春企業集團也有生產三聚氰胺，其產品用途為製造熱硬化型樹脂、成型材料、化粧板、塗料、接著劑、紡織品、紙等。.
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三氟化钴
三氟化钴（化学式：CoF3），IUPAC名称氟化钴(III)，室温下为不稳定的浅棕色易潮解固体，是很常用的氟化剂，用于有机氟化合物（尤其是全氟化合物）的制取，Coe, P. L. "Cobalt(III) Fluoride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York.
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三氯化铑
三氯化铑（化学式：RhCl3），IUPAC名称氯化铑(III)，是最常见和最稳定的铑的氯化物，室温下为暗红色的固体。它是从其他铂系元素中分离铑时的产物。 无水三氯化铑为聚合分子，与氯化铝类质同晶，在水中的溶解度随制备方法的不同而有差异。三水合三氯化铑（RhCl3·3H2O）是三氯化铑的水合物，也是三氯化铑最常用的形式，可溶于水，通常用于制备其他铑化合物。无水和三水合三氯化铑有很多不同的性质。.
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丙烯醛
丙烯醛（IUPAC名称：2-丙烯醛）是最简单的α,β-不饱和羰基化合物，化学式为C3H4O，在通常情况下是无色透明有恶臭的液体，其蒸气有很强的刺激性和催泪性。是化工中很重要的合成中间体，广泛用于树脂生产和有机合成中。.
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庚烷
庚烷的化學式为C7H16，烷烴中的第七個成員。有9種同分異構體，若考虑到光学异构则有11种同分异构体： 其中大多數存於石油的汽油餾出物中。 其直链化合物是正庚烷CH3(CH2)5CH3（沸點98℃）。 汽油發動機中引起爆震，危害極大。.
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亚油酸
亚油酸（Linoleic acid，LA），又稱亞麻油酸，IUPAC名：(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸，速记法名称为 18:2n-6，是一种含有两个双键的ω-6脂肪酸。.
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亞硝醯基
亞硝醯基離子是NO + 。.
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序列法則
序列法則（Cahn–Ingold–Prelog (CIP) sequence rules、CIP priority rules）是一套用於有機化學的規則，用來命名有機分子的立體異構現象。一個有機分子可能含有多個立體中心和雙鍵，而每一個都給了這個分子兩種可能的組態。這個規則的目的是給予立體中心R/S標記，雙鍵E/Z標記，而使每個組態都可以用系統性的語言來描述。 序列法則和其他的命名原則，如IUPAC命名法有顯著的不同，原因是此規則是被制定來命名有立體異構物的分子，而不是來一般的分類與描述化合物。 使用序列法則的步驟通常是：.
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人名反应
一個化學反應（尤其是有机化学反应）被某人所發現或加以推廣，并以他/她的名字來命名作為紀念，这样命名的化学反应称为人名反应（Name reaction）或命名反应。著名的人名反應包括維蒂希反應、克萊森縮合反應、傅里德爾-克拉夫茨反應、狄爾斯-阿爾德反應等等。在過萬個種化學反應之中，有數百種透過這個形式命名。有机界不乏專題介紹命名反應的書籍Alfred Hassner, C. Stume.
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二碘化钐
二碘化钐（化学式：SmI2），IUPAC名称为碘化钐(II)，绿色固体，用作有机合成中的单电子转移还原剂。对空气敏感，但是反应中可以允许水的存在。一般以0.1mol/L的THF深蓝色溶液的形式出售，钐为七配位，单帽八面体构型。 三碘化钐高温分解、钐粉与1,2-二碘乙烷或二碘甲烷在无水四氢呋喃中反应都可以制得二碘化钐。 二碘化钐可参与的反应有：.
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二氟化银
二氟化银（化学式：AgF2），IUPAC名称氟化银(II)，是少见的银(II)化合物之一。二氟化银是无色或白色结晶粉末，对光敏感，有杂质氧化银和氟化银存在时呈棕色或黄色。它是强氟化剂，需保存在特富龙材料或石英管中。.
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二氰乙炔
二氰乙炔，又称为低氮化碳或2-丁炔二腈（IUPAC命名法），是一种氮元素与碳元素形成的化合物，化学式为C4N2。这种分子的空间构型为直线形：N≡C−C≡C−C≡N（通常可以简写成NC4N），叁键与单键交替连接形成共轭体系。它可以看做乙炔中的两个氢原子被两个氰基所取代的产物。 在室温下，二氰乙炔是一种澄清的液体。由于它的标准摩尔生成焓正值很大，是一种吸热化合物，它可以爆炸并生成碳粉和氮气。二氰乙炔在氧气中燃烧产生蓝白色的火焰，温度高达5260 K（4990 °C，9010 °F），该火焰的温度比任何已知物质都要高。.
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五氧化二钒
五氧化二钒，IUPAC名称为氧化钒(V)，是钒(V)的氧化物，化学式为V2O5。它是一种有毒的橙黄色固体，微溶于水，加热时失去氧而分解。可作化学工业中的催化剂，最重要的是对硫酸工业中二氧化硫转化为三氧化硫一步的催化。 五氧化二钒中的钒（+5）为最高氧化态，具有两性和氧化性。.
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异戊烷
异戊烷（Isopentane）是一种分子式为C5H12的烷烃，IUPAC名称2-甲基丁烷，与正戊烷、新戊烷（2,2-二甲基丙烷）互为同分异构体。.
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化合物
化合物（Chemical compound）是由兩種以上的元素以固定的質量比通过化學鍵结合在一起的化學物質。化合物可以由化學反應分解為更簡單的化學物質。像甲烷（CH4）、葡萄糖（C6H12O6）、硫酸鉛（PbSO4）及二氧化碳（CO2）都是化合物。 化合物是純物質分类下的一类，与元素和混合物相对。尽管有些情况下化合物的实际情况会与上述定义背离，如组成元素随制备方法而改变，内部结构并不均一，不同核素的分布并不固定等等，但一般仍认为它们属于化合物的范畴。另外，化合物中各元素的摩尔比并不一定是整数，某一元素也可呈不同的价态，例如非整比化合物和混合价态化合物。 化學元素的單質即使由幾個原子形成雙原子分子或多原子分子（如H2, S8），也不是化合物。 除特别不活泼的稀有气体氦和氖外，其他所有稳定元素都已制成了化合物。稀有气体化合物的制备曾费了一些周折。第一個稀有气体化合物六氟合铂酸氙是在1962年才製備而得。.
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化学数据库
化学数据库是为记录化学信息而专门设计的数据库。这些信息包括了物质的分子结构、晶体结构、谱学信息、相关反应与合成方法，以及化学热力学性质数据等。.
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國際純化學和應用化學聯合會
國際純化學和應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry，簡稱IUPAC），又譯为国际纯化学与应用化学联盟，國際純化學與應用化學協會、国际理论与应用化学联合会或国际理论与应用化学联盟，是一個聯合國家會員組織，代表各國化學家的國際聯盟。它是國際科學理事會的成員之一。IUPAC的國際總部設於瑞士蘇黎世。其行政辦公室，或稱IUPAC秘書處，位於美國北卡羅萊納州的三角研究園。這所行政辦公室由IUPAC的理事長帶領。截至2012年8月1日的理事長為John D. Petersen博士。 IUPAC於1918年成立，前身為國際應用化學大會。其成員「設國家會員組織」可以是國家的科學學會、科學研究所，以及任何其他代表化學家的組織。成員包括54個設國家會員組織以及3個聯繫會員。IUPAC跨部門的命名及符號委員會（IUPAC命名法）是建立化學元素及化合物命名標準的國際權威。自從創立以來，IUPAC由多個委員會運行，各有其能 retrieved 15 April 2010。這些委員會分別進行不同的計劃，包括統一命名 retrieved 15 April 2010、向世界推廣化學 retrieved 15 April 2010以及出版文獻。 retrieved 15 April 2010 retrieved 15 April 2010 IUPAC以統一規範化學等領域的命名而著稱，但它也同時有多項涉及化學、生物學及物理學的出版物。其中重要的貢獻包括：對核酸基序列碼的規範化，出版有關環境科學、化學和物理學的文獻，以及帶領增強科學教育 9 July 2009.
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内酯
内酯（英文：Lactone）即環狀的酯，由一化合物中的羥基和羧基发生分子内缩合环化得到。内酯以五元（γ-内酯）及六元（δ-内酯）环内酯最为稳定，环内的角张力最小。4-羟基酸（R-CH(OH)-(CH2)2-COOH）在室温及稀酸存在下，便自发酯化形成五元环内酯。其他元数的内酯，如β-、ε-内酯，也可以制得，但不及以上二者稳定。 大环内酯是内酯的一类，分子内环元数较大，有很多是药物的成分。.
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六硝基六氮杂异伍兹烷
2,4,6,8,10,12-六硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷，简称六硝基六氮杂异伍兹烷、HNIW，俗称CL-20，是具有笼型多环硝胺结构的一个高能量密度化合物，分子式为C6H6N12O12，为白色结晶。它由美国的尼尔森（Nielson）博士于1987年首先制得，主要用作推进剂的组分，中国化学家于1998年首次成功合成该物质。 HNIW的氧平衡为-10.95%，最大爆速、爆压、密度等几个材料参数都优于HMX，能量输出比HMX高10-15%，自首次合成便引起了广泛关注。它在常温常压下有四种晶型：α-、β-、γ-及ε-晶型，其中以ε-晶型的结晶密度最大，最为实用。 HNIW有两个缺点限制了其应用：.
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国际化合物标识
国际化合物标识（InChI，International Chemical Identifier）是由国际纯粹与应用化学联合会和国家标准技术研究所联合制定的，用以唯一标识化合物IUPAC名称的字符串。.
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国际非专利药品名称
国际非专利药品名称，简称INN（International Nonproprietary Name for Pharmaceutical Substances），是世界卫生组织给每种药品的一个官方的非专利性名称。 INN是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得专利及行政保护。是任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。在复方制剂中只能作为复方组分的使用名称。 INN名称已被世界各国采用。中华人民共和国卫生部根据INN结合具体情况编写了中国药品通用名称（CADN）。.
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四氮烯
四氮烯是一种氮的氢化物，分子式为N4H4。在IUPAC命名法中，该化合物及其衍生物被统称为“四氮烯”。最常见的衍生物是四氮烯炸药，用作敏感的混合点火药。.
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硝酸铅
硝酸铅，IUPAC中文名称为硝酸铅(II)，是铅的硝酸盐，通常呈无色晶体或白色的粉末。与其它二价铅盐不同，硝酸铅溶于水。大家通常把金属铅或氧化铅与硝酸反应制得硝酸铅，再进一步合成其它铅化合物。 在历史上，硝酸铅是从中世纪以Plumb dulcis的名字为人们所认识的，那时从金属铅或氧化铅通过硝酸制备硝酸铅的生产都是小规模的。到19世纪时硝酸铅在欧洲和美国就被商业化生产，当时主要是用做制造颜料的主要原料，但是因为有毒，所以逐渐被毒性较低的二氧化钛取代。其它工业用途是作为热稳定剂在尼龙、聚酯和热成像纸涂料中使用。大约自2000年左右，硝酸铅已开始被用于氰化物炼金法。 硝酸铅具有毒性，是一种氧化剂，被国际癌症研究机构列为2A类致癌物。因此，它必须以适当的安全措施处理和保存，以防止吸入、误食和皮肤接触。因为它的危险性，硝酸铅的应用限制还在持续审议中。.
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硬脂酸
脂酸（IUPAC系统命名法：十八酸，）是一种饱和脂肪酸。它是一种难溶于水的蜡状固体，化学式C18H36O2，可溶于乙醇和丙酮，易溶于乙醚、氯仿、四氯化碳、苯和二硫化碳等溶剂中。.
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硼烷
烷（Borane）即硼氢化合物，因其物理性质类似于烷烃，故称之为硼烷。在已知的20多种中性硼烷中，最简单的是乙硼烷 B2H6。甲硼烷只在气态状态中发现。 按照硼氢个数比，中性硼烷一般可分为 BnHn+4 类（少氢硼烷）和 BnHn+6 类（多氢硼烷）。此外还有大量的硼烷阴离子：.
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碳酸氢钠
碳酸氢钠（sodium bicarbonate、IUPAC名: sodium hydrogen carbonate、baking soda）是一种无机化合物，化学式为NaHCO3，俗称小苏打、蘇打粉、重曹、焙用鹼等，白色细小晶体，在水中的溶解度小于碳酸钠，呈弱碱性。.
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穴状配体
醚是一类人工合成的，可以与阳离子发生配位的双环和多环多齿配体。“穴醚（cryptand）”一词是指该配体形如空穴，将底物分子容纳在里面。整个分子是一个三维的结构。因此与单环的冠醚相比，穴醚配合物更加稳定，对底物分子的选择性也更强。形成的复合物具有脂溶性。唐纳德·克拉姆、让-马里·莱恩和查尔斯·佩特森通过对穴醚和冠醚进行研究，开创了超分子化学的先例，并因此获得了1987年的诺贝尔化学奖。.
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窗烷
窗烷是一种有机化合物，属烷烃类，其中心结构是由一个碳原子的四个共价键延伸出4个共边的碳氢环（稠碳氢环），状如窗户而得名，可以看成是一类螺烷烃。于1972年由化学家Vlasios Georgian和Martin Saltzman提出，其英文名字Fenestrane来自拉丁文的“窗户”。.
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系統標準名
系統標準名是一種以系統的方式為具體的獨一無二的群體、有機體、物件或化學物質，給定名稱。系統的名字通常是名稱的一部分。 半系統標準名 或半種名是至少有一種或部分有系統標準名。 。 系統標準名的創建可以很簡單，只是為每個物件分配字首 (在這種情況下，它們的類型是編碼制)，或是為每一個物體分配複雜的編碼和完整結構的名稱。許多系統會結合一些額外的序號，使之成為有關命名物件的一個唯一識別碼。 系統標準名經常會與系統建立之前的名稱共存。例如，許多常見的化合物被提到時，仍會共同使用種名，甚至化學家的名字。.
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糖类
醣類（Carbohydrate）又称碳水化合物，是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，一般由碳、氫與氧三種元素所組成，廣布于自然界。醣類的另一個名稱为“碳水化合物”，其由來是根据生物化学家先前發現一类物质可写成经验分子式：Cn(H2O)n，其氢与氧元素的比例始终为2:1，故以为醣類是碳和水的化合物；但后来的发现证明了许多糖类并不符合上述分子式，如：鼠李糖（C6H12O5）；而有些物質符合上述分子式却不是糖类，如甲醛（CH2O）等。醣類為人體之重要的營養素，主要分成三大類：單醣、雙醣和多醣。在一般情況下，單醣和雙醣是較小的（低分子量）的碳水化合物，通常稱為--。例如，葡萄糖是單醣，蔗糖和乳糖是雙醣（見圖示）。 糖类在生物体上扮演著众多的角色，像多醣可作为儲存養分的物質，如澱粉和糖原；或作为動物外骨骼和植物細胞的細胞壁，如：甲殼素和纖維素；另如五碳醛醣的核糖是構成各種輔因子的不可或缺失之物質，如ATP、FAD和NAD）也是一些遺傳物質分子的骨幹（如 DNA和 RNA）。醣類的眾多衍生物同時也與免疫系統、受精、預防疾病、血液凝固和生長等有極大的關聯。 在食品科學和其他非正式的場合中，碳水化合物通常是指：富有澱粉（如五穀類、麵包或麵食）或簡單的醣類的食物（如食糖）。.
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烯烃
（alkene）是指含有C.
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烷基
烷基是一类仅含有碳、氢两种原子的链状有机官能团。它们是一系列同系物，其通式为CnH2n+1。常见的有甲基·(对应于甲烷)、乙基·(对应于乙烷)、丙基·(分为正丙基与异丙基)等。.
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烷烃
（alkane），俗稱石蜡烃（paraffin），是碳氫化合物下的一种饱和烃，其整体构造大多僅由碳、氢、碳－碳单键与碳氢单键所构成http://chem188.cn/Article/ShowArticle.asp?ArticleID.
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烃
，又稱碳氫化合物（hydrocarbon），是有機化合物的一種，只由碳和氫組成。烴類包括了烷烴、烯烴、炔烴、環烴及芳烴，是許多其他有機化合物的基體。.
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爆炸物
物是在一定的外界能量的作用下，由自身能量发生爆炸的物质。一般情況下，炸药的化學及物理性質穩定，但不論環境是否密封，藥量多少，甚至在外界零供氧的情況下，只要有較強的能量（包括但不限于由起爆药所提供）激發，炸药就會對外界進行穩定的爆轟式作功。炸药爆炸时，能释放出大量的热能并产生高温高压气体，对周围物质起破坏、抛掷、压缩等作用。.
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瑞穆尔－悌曼反应
尔－悌曼反应（Reimer–Tiemann reaction）是苯酚类化合物和氯仿在强碱水溶液中反应，在酚基的邻位引入一个醛基（-CHO）的过程。这个反应是一个典型的亲电芳香取代反应，亲电试剂是二氯卡宾（:CCl2），但仅有苯环上富电子的酚类（实际上是酚基负离子）才可发生此类反应。.
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生物塑料
生物塑料（Bioplastic）是来自于可再生的生物质来源的塑料，如来自于植物油，玉米淀粉，豌豆淀粉或微生物群。常见的塑料，如化石燃料塑料是从石油中提炼，这些塑料更多地依赖化石燃料和产生更多的温室气体。一部分但不是全部的生物塑料是可以生物降解的塑料。可生物降解的生物塑料在无氧或有氧环境能够分解，这取决于它们是如何制造的。生物塑料可有各种各样的材料组成，包括：淀粉、纤维素或其他生物聚合物。一些常见的生物塑料的应用是包装材料、餐具、食品包装和绝缘。.
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甲酚
酚（化学式：CH3C6H4OH），甲苯酚的简称，也称“克利沙尔”（Cresol）。根据甲基和羟基相对取代位置的不同，又有邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体。.
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甲苯胺
苯胺（Toluidine）是一类芳香胺，属于二取代苯，化学式C7H9N，分子式CH3C6H4NH2，包括邻甲苯胺（2-甲基苯胺）、间甲苯胺（3-甲基苯胺）和对甲苯胺（4-甲基苯胺）。它们分子量为107.16，不溶或微溶于水，都可溶于乙醇和乙醚等有机溶剂，有毒，主要用于合成各种染料，也用作药物合成等其他有机合成原料。周公度（2004）：《化学词典》，第328页。化学工业出版社。 邻甲苯胺被国际癌症研究机构（IARC）列为1类致癌物。.
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異戊二烯
戊二烯，IUPAC名称2-甲基-1,3-丁二烯，是一種共軛二烯烃，分子式为C5H8。对于天然产物萜类化合物，就是以分子中含有的异戊二烯单元个数分类的。由一个异戊二烯单元组成的萜称为半萜，两个单元组成的称为单萜，依此类推。.
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芦竹碱
芦竹碱（gramine）又名禾草碱，是一种吲哚族生物碱，有毒。.
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菊油环酮
菊油环酮，IUPAC名为2,7,7-三甲基双环庚-2-烯-6-酮，又称菊花烯酮、菊酮、2-蒎烯-7-酮，是一个有机化合物，为多种植物精油的成分。.
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製冷劑列表
本列表列出了各种製冷劑，包括它们的ASHRAE编号（以R开头，由其分子结构所决定）、IUPAC名称、CAS号、化学式、大气寿命、臭氧破坏潜势（ODP）以及100年全球暖化潜势（GWP）。.
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鳥嘌呤
鳥嘌呤（Guanine，又稱鳥糞嘌呤）是五種不同碱基中的其中之一，並同時存在於脱氧核醣核酸（DNA）及核醣核酸（RNA）中。鳥嘌呤是嘌呤的一種，並與胞嘧啶（cytosine）以三個氫鍵相連。.
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默克索引
《默克索引》（Merck Index）是由美国默克公司出版的记录化学品、药物和生理性物质的综合性百科全书，收錄超過一萬多條有關個別的物質和其相關化合物的專題文章。本書亦於附錄中收錄有關有機化學的人名反應。默克索引亦設有訂閱的電子檢索形式，普遍被參考圖書館所採納，以及在網上查閱的形式。有中譯本。 默克索引于1889年首次出版，2013年起改由英國皇家化學學會（Royal Society of Chemistry）发行第15版，但仍維持原書名。 默克索引的專題文章函蓋范圍包括：.
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阿姆斯特朗酸
阿姆斯特朗酸（英文：Armstrong's acid；學名：1,5-萘二磺酸（Naphthalene-1,5-disulfonic acid））是化學式為 C10H6(SO3H)2 的有機化合物。阿姆斯特朗酸是萘二磺酸的數種同分異構物之一。無色固體，一般為四水合物。它和其他磺酸一樣都是強酸。它是以英國化學家亨利·愛德華·阿姆斯特朗之姓氏來命名。.
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阿伏伽德罗常数
在物理学和化学中，阿伏伽德罗常数（符号：N或L）的定義是一个比值，是一個樣本中所含的基本單元數（一般為原子或分子）N，與它所含的物質量n（單位為摩爾）間的比值，公式為NA.
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葉黃素
葉黃素（Lutein）是目前已经发现的六百多種天然類胡蘿蔔素中的一種，属於光合色素，分子式为C40H56O2。一般在綠葉的蔬菜中可以找得到。葉黃素本身是一種抗氧化物，並可以吸收藍光等有害光線。葉黃素在大多植物當中以脂肪酸酯的型態存在，不過在部分藻類中則是以游離型的形態存在。在葉黃素酯的皂化過程中根據摩爾比例大概1:2的葉黃素。在蛋黃和動物脂肪中也可找到葉黃素 。葉黃素是一種親油性的物質, 通常不溶於水。因為在葉黃素份子中生色團有共軛雙鍵的結構，所以有吸收光線的特殊性質。 葉黃素分子中的多烯鏈很容易被光和熱做成的氧化降解，同時在酸性環境下不穩定。 動物無法自行制造葉黄素，動物體内（例如眼睛）中的葉黄素是從食物攝入的。雞蛋蛋黄的黄颜色也来自攝入的葉黄素。.
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邻二氯苯
邻二氯苯（orthodichlorobenzene，缩写ODCB）是苯环上相邻的二个氢被氯原子取代后形成的化合物，分子式为C6H4Cl2，系统命名法写作1,2-二氯苯（1,2-Dichlorobenzene），常用作杀虫剂。.
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肌联蛋白
肌联蛋白（titin）是人体中是由肌联蛋白基因（TTN）编码的蛋白质。肌联蛋白是一个巨大的蛋白质，为肌肉收缩的弹性元件。它由244个结构域以及之间的肽序列连接组成。这些结构域在蛋白拉伸时去折叠，而在张力去除后重新折叠。 肌联蛋白是已知最大的蛋白质，同时肌联蛋白基因也拥有已知的单基因中最多的外显子（363个）。 肌联蛋白对横纹肌的收缩很重要，它横跨肌节从Z线到M线的区域，同粗肌丝的装配和位置固定有关。在这个基因的突变能引起肌肉疾病，例如肢带型肌营养不良。 肌聯蛋白有已知最長的IUPAC命名（如氧的IUPAC命名是oxygen）有18萬個字母長，關於它的化學名稱請參考Titin#Noun。.
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醇
醇是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中，醇是任何有機化合物，其中羥基官能團（-OH）被綁定到一個飽和碳原子。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羥基與苯環相連，則由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羥基與sp2雜化的双键碳原子相連，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构为醛（只有乙烯醇能變乙醛）或酮，因此大多无法稳定存在。.
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醇類似物
醇類似物是泛指任何有類似於醇類或羥基結構的有機化合物，例如硫醇、酚等。大部分的醇類似物都有類似的性質，例如易揮發和刺激性等性質。.
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苯並芘
苯并芘（Benzopyrene）是苯与芘稠合而成的一类多环芳香烃。根据稠合的位置不同，可以有苯并''a''芘和苯并''e''芘两种异构体，这两个名称来源于IUPAC命名法中对芘分子环中各化学键的编号（见右图）。 最常见的苯并芘是苯并''a''芘。它是一种致癌物质和突变原。.
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IUPAC元素系统命名法
IUPAC元素系统命名法是指一种为未发现化學元素和已发现但尚未正式命名的元素取一个临时西方文字名称并规定一个代用元素符号的命名规则。此规则简单易懂且使用方便，而且它解决了对新发现元素抢先命名的恶性竞争问题，使为新元素的命名有了依据。 在中文裡，這些元素的名稱可以簡單地叫做第若干號元素。.
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IUPAC顏色書
#重定向 IUPAC命名法.
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IUPAC数值前缀
数值前缀（numerical multiplier或multiplying affix）是IUPAC命名法用来表示多少个特定原子或功能团附加于分子内部的特定位置上。这些前缀源自拉丁语与希腊语。.
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Α-碳原子
α-碳原子是指与官能团相邻的碳原子。例如一級醇的官能团为羟基，和羟基相连的碳就是α碳原子，再後面的碳稱為β碳原子"Hackh's Chemical Dictionary", 1969, ，其他的碳原子會依希臘字母的順序來命名。 上述的名稱也可以延用到和碳原子連結的氫原子，像α碳原子上的氫即為α氫原子，β碳原子上的氫即為β氫原子，以此類推。 此命名方式和IUPAC命名法不太相容，後者鼓勵用數字來識別碳原子，而不是用希臘字母，不過用希臘字母識別仍相當受歡迎，因為它可以識別碳原子和官能团的相對位置。 若有機化合物不止一個官能基，一般會以決定化合物名稱或分類的官能基來作為參考的官能基，不過有能可能會帶一些困擾。例如和苯乙胺結構相常接似，前者可以還原為後者，不過硝基苯乙烯的α碳是在苯乙烯旁，而苯乙胺相同位置的碳則稱為β碳，因為苯乙胺是胺類，因此從另一頭開始計算碳原子的順序。.
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格拉布催化剂
格拉布催化剂（Grubbs催化剂）是由2005年诺贝尔化学奖获得者罗伯特·格拉布发现的一个钌卡宾络合物催化剂，它分为第一代和第二代两种，两者都是烯烃复分解反应中的催化剂。Grubbs, R.H.; Wiley-VCH, Germany, 2003.
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桶烯
桶烯（Barrelene）是一个双环烯烃类有机化合物。其化学式为C8H8，系统命名为双环-2,5,7-辛三烯。桶烯因含有三个互相平行的双键，外观如三个乙烯分子箍成的桶状而得名。 首次被化学家H.
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棕櫚酸
棕榈酸（Palmitic acid），又称软脂酸，IUPAC名十六（烷）酸，是一种饱和高级脂肪酸，以甘油脂的形式普遍存在于动植物油脂中，在自然界中分布很广。棕櫚油、棕榈仁油、牛油、乳酪、牛奶及肉類與多種植物油均有著這種脂肪酸，母乳中含量亦相當豐富。 工业上由牛油、猪油等动物脂肪或棕榈仁油等植物油经皂化后制得； 棕櫚酸陰離子是棕櫚酸在生理酸鹼值中的觀察型態。 棕櫚酸是第一種從脂肪生成中產生的脂肪酸，亦可以由它產生更長的脂肪酸。棕櫚酸鹽對乙酰辅酶A羧化酶有負面反應，乙醘輔酶A羧化酶是在發展的醘鏈中負責將乙醘攜帶者蛋白轉為丙二醘攜帶者蛋白，因而可以阻止棕櫚酸鹽的生成。 棕櫚酸酯是一種抗氧化劑，及一種加入脫脂奶中的維生素A化合物，以取代因在脫脂的過程中失去的維生素。棕櫚酸酯會附於醇型態的維生素A，即視黃醇，以穩定在牛奶內的維生素A。 在第二次世界大戰中，棕櫚酸的衍生物曾被用作製造為凝固汽油彈。 棕櫚酸的還原會產生鲸蜡醇。.
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楔形烷
楔形烷（C8H8，IUPAC名为五环辛烷），是一种饱和的环烷烃。它的英文名（Cuneane）是由拉丁文“cuneus”衍生出来的，意思是“楔子”。 楔形烷是立方烷的价键异构体。楔形烷的衍生物中，某些还具有液晶的性质。 八甲基楔形烷比较稳定。.
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正十二面体烷
正十二面体烷（Dodecahedrane），也称十二面烷、正十二面烷，是一个正十二面体形状的碳氢化合物，化学式为C20H20，不存在于自然界中。它的合成首先由俄亥俄州立大学的Leo Paquette于1982年完成，该合成路线被誉为有机合成的经典作品之一。 正十二面体烷 中，每个顶点碳与三个邻近的碳原子相连，碳-碳键角为正五边形的内角108°，与sp3杂化碳原子的109.5°相近，因此张力不大。每个碳上连有一个氢原子，整个分子为Ih对称性（类似于富勒烯），质子核磁共振谱中氢原子只有一个单峰，化学位移为3.38pm。 正十二面体烷与立方烷和正四面体烷同属于柏拉图烃一类。它也是多并五元环之一。.
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未發現元素列表
未發現元素是一些在元素周期表內，未被列出的元素。目前所有已被發現的人造元素，在未發現之前也都可被稱之為未發現元素，基於目前化學理論漸趨完備，我們可以依此對未發現元素作一些基本性質上的推論。由於理論推測最大的原子質子數不得超過210，故下表所列之預測元素就僅至第九週期；而截至2015年12月為止，最新命名之元素為原子序118號的（Oganesson, Og），第七週期元素已经合成成功，并经IUPAC正式承認，下表不予以保留。 通常科學家用實驗室的所在地或名稱來命名新發現的元素，國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）亦會給予已發現之元素名稱正式的認可。但IUPAC為統一起見，對於所有未經核定但已發現或被預測的元素名稱一律依照IUPAC之命名法則制定暫定名稱，使用拉丁文數字頭以該元素之原子序來命名，如Biunseptium（Bus）便是由bi（二）- un（一）- sept（七）- ium（元素）四個字根組合而成，表示「元素217號」。詳細的法則請見IUPAC元素系統命名法。以下所列即為未發現元素的IUPAC暫定名稱。.
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有机化学
有机化学是研究有机化合物及有機物質的结构、性质、反應的学科，是化学中极重要的一个分支。有机化学研究的對象是以不同形式包含碳原子的物質 ，又称为碳化合物的化学。 有關有机化合物或有機物質結構的研究包括用光譜、核磁共振、红外光谱、紫外光谱、质谱或其他物理或化學方式來確認其組成的元素、組成方式、實驗式及化學式。有關性質的研究包括其物理性質及化學性質，也需評估其，目的是要了解有機物質在其純物質形式（若是可能的話），以及在溶液中或是混合物中的性質。有機反應的研究包括有機物質的製備（可能是有機合成或是其他方式），以及其化學反應，可能是在實驗室中的，或是In silico（經由電腦模擬的）。 有机化学研究的範圍包括碳氫化合物，也就是只由碳和氫組成的化合物，化合物中也有可能还会参与其他的元素，包括氢、 氮、氧和卤素，还有诸如磷、硅、硫等元素。 。有机化学和許多相關領域有重疊，包括药物化学、生物化学、有机金属化学、高分子化学以及材料科学等。 有机化合物之所以引起研究者浓厚的兴趣，是因为碳原子可以形成稳定的长碳链或碳环以及许许多多种的官能基，这种性质造就有机化合物的多样性。有機化合物是所有碳基生物的基礎。有機化合物的應用範圍很廣，包括醫學、塑膠、藥物、、食物、化妆品、护理用品、炸藥及塗料等。.
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无机化合物列表
无机化合物列表中，无机化合物名称遵循IUPAC無機化合物中文命名法。按照阳离子，带正电元素或基团的拼音顺序排列成表。.
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1,3,4,5,6,7,8-七羥基辛-2-酮
1,3,4,5,6,7,8-七羥基辛-2-酮（IUPAC名：1,3,4,5,6,7,8-heptahydroxyoctan-2-one）是一類辛酮糖。共有64種鏡像異構物，例如:D-甘油-D-甘露辛糖、D-甘油-D-阿卓辛糖、D-甘油-D-艾杜辛糖和D-甘油-L-半乳辛糖等。.
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1-丙醇
1-丙醇（Propan-1-ol）是一種有三個碳原子的醇類有機化合物。 簡單的化學式為C3H7OH。分子式為CH3CH2CH2OH，依按IUPAC命名法稱作丙-1-醇。是一氧化碳和氫合成甲醇時的副產物。其键线式为。.
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2,3,4,5,6,7,8,9-八羥基壬醛
2,3,4,5,6,7,8,9-八羥基壬醛（IUPAC名：2,3,4,5,6,7,8,9-octahydroxynonanal）是一類壬醛糖。共有128種鏡像異構物，例如L-核-D-甘露壬糖等。.
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2,3,4,5,6,7,8-七羥基辛醛
2,3,4,5,6,7,8-七羥基辛醛（IUPAC名：2,3,4,5,6,7,8-heptahydroxyoctanal）是一類辛醛糖。可在庫爾勒香梨等植物中發現。共有64種鏡像異構物，例如:D-赤蘚-L-半乳辛糖、D-赤蘚-L-甘露辛糖、D-蘇-L-半乳辛糖和D-蘇-L-塔羅辛糖等。.
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2,6-二叔丁基對甲酚
2,6-二丁基羥基甲苯，通常叫作BHT，是一種油溶性的有機化合物。它主要在食品添加劑中被用作為抗氧化劑（E編碼為E321）。它也在化妝品、藥物、飛機燃料、橡膠、石油製品和標本中有抗氧化作用。.
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