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嘧啶

指数 嘧啶

嘧啶(,音同「密定」,英語:Pyrimidine)為1,3-二氮杂苯,是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪。和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。.

78 关系: ANRORC机理AP位點ATC代码 (C02)ATC代码 (L01)培养基吡嗪吡啶含氮鹼基吉西他滨外来语小衛星序列巴比妥酸三磷酸尿苷乳铁蛋白乙内酰脲二嗪二氢叶酸代谢分子演化分类药物列表嘧啶二酮嘧啶酮嘌呤嘌呤代谢單鞭毛生物喹唑啉喹啉呋喃核糖哒嗪六嗪四面体形分子构型四氧嘧啶噁唑噻唑CAD (基因)硝酸鋰硫胺硫胺素焦磷酸硫脲磷鎢酸生物化学Dimroth重排反应DNA修復DNA連接酶芳香环芳香性隕石鎂營養遗传密码高分子...超价分子點突變默奇森陨石胸腺嘧啶胸苷赫尔曼·埃米尔·费歇尔脱氧核糖核酸量子穿隧效應臭氧层空洞腐殖质FASTA格式ICD-10 第四章:内分泌、营养和代谢疾病IUPAC有机物命名法 (B部)Z-DNA抗肿瘤药核糖核酸核鹼基核酸核酸結構核苷酸氧化磷酸化氨甲酰磷酸氨甲酰磷酸合成酶有机化合物列表2-氨基-4-甲基嘧啶289-95-25-氟尿嘧啶 扩展索引 (28 更多) »

ANRORC机理

ANRORC机理,即亲核加成(addition of the nucleophile)+开环(ring-opening)+关环(ring-closing)机理,是一种取代反应机理。 常见于杂环化合物的亲核取代反应中。 低温下在液氨中用金属氨基盐(如氨基钠)作亲核试剂与取代嘧啶(如下图中的4-苯基-6-溴嘧啶,1)的ANRORC反应已被深入研究。反应具体机理见图3。该机理主要是通过以下方法得知的: 1)反应主要产物是溴被氨基取代而产生的4-苯基-6-氨基嘧啶(2)。反应不生成5-取代异构体,说明反应不经过苯炔中间体。 2)以哌啶锂为碱时,反应中还可分离出开环的腈中间体(在消除溴化氢后生成),同样否定了Meisenheimer中间体的存在。 3)用氘标记底物的C5,但反应产物中没有发现氘原子的存在。该现象可以通过下图中,4a与4b间互变异构所导致的H-D快速交换而得以解释。 4)将嘧啶的两个氮原子各用3%的 14N 标记,发现最终产物 4 中同位素含量大约减少一半,说明一个环氮原子已被所用试剂中的氮原子所替代。.

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AP位點

在生物化學和分子遺傳學之中,AP位點(缺嘌呤/缺嘧啶位點),也被稱作是缺鹼基位點,通常位在由嘌呤或是嘧啶組成的DNA之內(也有極小機率出現在RNA之內),不是自發的話就是由DNA損傷造成。在一般生理條件下,估計每天約有10,000個缺嘌呤位點和500個缺嘧啶位點在一個細胞中產生。 AP位點能夠由自發的去嘌呤作用產生,但也可能充當鹼基切除修復機制中的中間產物。Abasic sites in DNA: repair and biological consequences in Saccharomyces cerevisiae.

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ATC代码 (C02)

Category:药物 C02.

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ATC代码 (L01)

L01 Category:药物.

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培养基

发酵培养基从广义上而言,是指可供微生物细胞生长繁殖所需的一组营养物质与原料。同时其也为微生物培养提供其他所必须的条件。发酵培养基的基本作用在于满足菌体的生长,促进产物的形成。.

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吡嗪

吡嗪(Pyrazine,)是1,4位含两个杂氮原子的杂环化合物。与嘧啶和哒嗪互为同分异构体。具有较弱的芳香性,与吡啶类似。不易发生亲电取代反应,但易和亲核试剂反应。在自然界中,其纯品很少存在,但其结构存在于叶酸之中,组成其中的蝶呤部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取。 其衍生物有较多应用,如二苯并吡嗪是重要的染料,吩嗪(phenazine)以具有抗肿瘤,抗菌和利尿的性质而著称。而 四甲基吡嗪被报道可以捕捉超氧阴离子,并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生。.

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吡啶

吡啶(CHN,音同“比定”,,系统名氮杂苯)CAS号110-86-1。分子量79.10。 吡啶由苏格兰化学家于1849年在骨焦油中发现,两年后,安德森通过分馏得到纯品。由于其可燃性,安德森以πῦρ (τὸ)(pyr,意为火)命名。.

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含氮鹼基

含氮鹼基(nitrogenous base)是一類擁有氮原子的化合物,在性質上為鹼性,是一種鹼基。而胺類是最典型的含氮鹼基。另外組成DNA與RNA的鹼基,如嘧啶類,也是含氮鹼基,又稱核鹼基。.

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吉西他滨

吉西他滨(Gemcitabine),是用于化学疗法的核苷类似物。礼来公司的注册商品名为健择(Gemzar)。.

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外来语

外來語,又稱爲外來詞或借詞(loanword),是一種語言從別的語言借來的辭彙。.

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小衛星序列

小衛星(英語:Minisatellite)或小衛星序列是一段含有約10到60個鹼基對的DNA片段,在人類基因組中約出現在1000個以上的位置。某些小衛星序列含有一個核心序列“GGGCAGGAXG”(X表示任何字母),其他大多則是一股皆嘌呤,另一股皆嘧啶。在人體內,約90%的小衛星序列出現在靠近端粒的位置,端粒本身則主要是相連重複(tandem repeat)。.

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巴比妥酸

丙二酰脲,又称巴比妥酸(Barbituric acid),化学名:2,4,6-嘧啶三酮。.

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三磷酸尿苷

三磷酸尿苷(uridine triphosphate, UTP)是一種嘧啶核苷酸,由鹼基、尿嘧啶與核糖組成,另外還接有一個三磷酸於5'位置。UTP主要是作為RNA合成(轉錄)時的原料。.

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乳铁蛋白

乳铁蛋白(LF),又称lactotransferrin(LTF), 为运铁蛋白中的一种多功能糖蛋白。乳铁蛋白是一种球状 糖蛋白 ,其分子量为80 kDa,广泛存在于各种分泌液中, 如牛奶、唾液、眼泪、和 鼻涕。乳铁蛋白也存在于中期的嗜中性粒细胞中,并由一些腺泡细胞分泌。乳铁蛋白可以从牛奶中提取或利用重組DNA技术获得。人的初乳的乳铁蛋白浓度最高,其次是人类的乳汁,牛奶中浓度最低(150毫克/升)。 乳铁蛋白是人体免疫系统的组分之一,它具有抗菌活性(抗细菌剂,抗真菌剂),是先天防御的一部分,主要存在于粘膜中。乳铁蛋白保护婴儿使其免受细菌等病原侵害。 乳铁蛋白还相互DNA和RNA、 多糖和肝素之间相互作用 ,并在这些这些受体-配体复合物中表现出一定的生理功能。.

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乙内酰脲

乙内酰脲,也称海因(Hydantoin),学名咪唑啉啶-2,4-二酮,是一个五元含氮饱和杂环化合物。它可以看作一分子乙醇酸和一分子尿素发生两次缩合后生成的产物。是咪唑的衍生物,属于双内酰胺和酰亚胺类。是一些药物的核心结构。.

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二嗪

二嗪(Diazine)是含有两个氮原子的六元杂环化合物,即二氮杂苯,分子式为C4H4N2。它有以下三种异构体: 受氮原子的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的影响,二嗪的碱性弱于吡啶,且第一个氮质子化后,第二个氮质子化的难度增大。相比吡啶,二嗪环更加稳定,不易发生亲电芳香取代反应,但有活化基团(如氨基、羟基)时,反应较易进行。二嗪可以在氮的邻、对位发生亲核芳香取代反应,与有机金属化合物在氮α位反应。产物在氧化剂作用下芳构化生成取代二嗪。 二嗪不易为氧化剂氧化,但可被过酸氧化为单N-氧化物,使环上的亲电取代反应和亲核取代反应变得容易。除5-烷基嘧啶外,所有烷基二嗪侧链的α-氢都很活泼,可发生缩合、烷基化等反应。.

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二氢叶酸

二氢叶酸(Dihydrofolic acid)是一个叶酸衍生物,被二氢叶酸还原酶作用后会生成四氢叶酸。因为动植物需要四氢叶酸制造嘌呤与嘧啶,故许多药物的靶点都指向二氢叶酸还原酶以阻止核酸的合成。二氢叶酸也可被叫做二氢叶酸盐,更常用的名称是维生素B9。 Category:叶酸.

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代谢

代谢是生物体维持生命的化学反应总称。这些反应使得生物体能够生长和繁殖、保持它们的结构以及对环境作出反应。代谢通常被分为两类:分解代谢可以对大的分子进行分解以获得能量(如细胞呼吸);合成代谢则可以利用能量来合成细胞中的各个组分,如蛋白质和核酸等。代谢是生物体不断进行物质和能量的交换过程,一旦物质和能量交换停止,生物体的生命就會結束。 代谢中的化学反应可以归纳为代謝途徑,通过一系列酶的作用将一种化学物质转化为另一种化学物质。酶对于代谢反應来说是非常重要的,因为酶可以通过一個熱力學上易於發生的反應來驅動另一個難以進行的反應,使之變得可行;例如,利用ATP的水解所产生的能量来驱动其他化学反应。一个生物体的代谢机制决定了哪些物质对于此生物体是有营养的,而哪些是有毒的。例如,一些原核生物利用硫化氢作为营养物质,但这种气体对于动物来说却是致命的。代谢速度,或者说代谢率,也影响了一个生物体对于食物的需求量。 代谢有一個特点:無論是任何大小的物种,基本代谢途径也是相似的。例如,羧酸,作为柠檬酸循环(又称为“三羧酸循环”)中的最为人们所知的中间产物,存在于所有的生物体,无论是微小的单细胞的细菌还是巨大的多细胞生物如大象。代谢中所存在的这样的相似性很可能是由于相关代谢途径的高效率以及这些途径在进化史早期就出现而形成的结果。.

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分子演化

分子演化是指細胞分子(如DNA、RNA和蛋白質)的序列組成在不同世代間發生改變,或是指研究此現象的學門。此研究領域主要使用演化生物學和族群遺傳學的原理來解釋分子演化的規律,主要的研究主題有點突變的發生率和影響、中性漂變和自然選擇的相對重要性、新基因的起源、複雜性狀的可遺傳性、物種形成的遺傳基礎、發育過程的演化、以及演化力量對基因體及性狀的影響。.

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分类药物列表

Nervous System.

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嘧啶二酮

嘧啶二酮(Pyrimidinediones)是一类具有一个被两个羰基取代的嘧啶环特征的化合物。 其例子包括自然界存在的代谢物: 与药物:.

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嘧啶酮

嘧啶酮(Pyrimidone)是为2-嘧啶酮与4-嘧啶酮这两种具有C4H4N2O分子式的杂环化合物之一所指定的名称。这些化合物也可被分别叫做2-羟基嘧啶或4-羟基嘧啶,它们基于被取代的嘧啶或1,3-二嗪环。.

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嘌呤

嘌呤(,大陆:piào lìng,台湾:「飄齡」,英語:Purine),又稱普林,是新陈代谢過程中的一種代謝物。它是一种带有四个氮原子的杂环芳香有机化合物,嘌呤和嘧啶是核酸中最重要的组成部分。 如果身體未能將嘌呤進一步代謝并從腎臟中經尿液排出的話,而這些物質最終形成尿酸,再經血液流向軟組織,以結晶體積存於其中,假若有誘因引起沉積在軟組織如關節膜或肌腱裡的尿酸結晶釋出,那便導致身體免疫系統過度反應(敏感)而造成炎症(痛風症)。.

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嘌呤代谢

許多生物利用代謝途徑來合成或分解嘌呤。.

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單鞭毛生物

單鞭毛生物(Unikont)是指細胞中拥有(或其祖先拥有)单個鞭毛的真核生物。現今的研究猜測單鞭毛生物會是後鞭毛生物(動物、真菌和其他相關類型)和變形蟲的祖先,而雙鞭毛生物(有兩個鞭毛的真核細胞)則是泛植物(植物和其近親)、古蟲界、有孔蟲界和囊泡藻界等生物的祖先。.

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喹唑啉

喹唑啉(Quinazoline)是一种杂环化合物,化学式C8H6N2,由一个苯环与一个嘧啶环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换,这样的结构称为萘啶。.

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喹啉

喹啉,也叫做苯并吡啶、氮杂萘,是一个杂环芳香性有机化合物。喹啉是一个具有强烈臭味的无色吸湿性液体,分子式是C9H7N。 将喹啉暴露在光下,会慢慢变成淡黄色,进一步变成棕色。喹啉微溶于水,但是易溶于很多有机溶剂。 喹啉是冶金、染料、聚合物以及农用化学品工业的重要中间体。它也可以用作消毒剂、防腐剂以及溶剂。 喹啉是有毒性的,短时间暴露在喹啉蒸汽中会导致鼻子、眼睛和呼吸道被腐蚀,也可能导致头昏和恶心。长时间暴露的影响还不确定,不过喹啉与肝损伤有一定的关系。.

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呋喃核糖

呋喃核糖(英語:Ribofuranose)是指一種含有呋喃(furan)環結構的五碳糖(也稱核糖)。是許多生物化合物的組成物,例如與嘧啶或嘌呤組成核苷的核糖,就是呋喃核糖。此外本身以及其衍生物也常用於製藥。.

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哒嗪

哒嗪(Pyridazine),又名1,2-二嗪,化学式C4H4N2,是一种杂环化合物。哒嗪用途并不广泛,它主要用于研究和合成更复杂的化合物。哒嗪环结构见于很多药物,例如肼屈嗪。哒嗪环最重要的合成方法是1,4-二酮与肼缩合,再催化脱氢。.

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六嗪

六嗪也称作“六氮苯”,是氮元素的一种单质,分子式为N6。六嗪与N2、N4等互为同素异形体。六嗪是氮苯(吖嗪)类物质的最后一个成员,其分子是由六个氮原子围成的六元环,相当于六个次甲基都被氮原子代替了的苯分子。虽然吡啶(一氮杂苯)、哒嗪(邻二氮杂苯)、嘧啶(间二氮杂苯)、吡嗪(对二氮杂苯)、1,3,5-三嗪(1,3,5-三氮杂苯)和四嗪(四氮杂苯)等氮苯都已被发现,但六嗪与五嗪实际上仍未被观察到。.

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四面体形分子构型

四面体形分子构型是指一分子中的中心原子和四個原子鍵結,四個原子形成四面體4個頂點的分子构型。若和中心原子鍵結的4個原子都是同一種原子(例如甲烷CH4),則其鍵角為cos−1(−1/3) ≈ 109.5°。週期表中有許多元素的化合物都是四面体形分子构型,理想分子有Td的對稱點群,但大部份四面体形构型分子的對稱性較低。四面体分子可能會具有手性。.

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四氧嘧啶

四氧嘧啶(2,4,5,6-嘧啶四酮)是嘧啶的一种含氧衍生物。在水溶液中以水合物形式存在。.

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噁唑

噁唑(Oxazole)是一大类有机杂环化合物的母体,含有一个氧杂原子和一个氮杂原子。.

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噻唑

噻唑(),或1,3-噻唑(),是一个浅黄色可燃液体,气味与嘧啶类似,化学式为。它包含一个五元环,其中两个顶点分别是氮原子和硫原子,另外三个是碳原子。 噻唑被用来制备生物杀灭剂,杀真菌剂,药品和染料。.

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CAD (基因)

CAD 是单鞭毛生物的一段融合基因,由能編碼產生和嘧啶生物合成有關的三種酵素:氨甲酰合成酶Ⅱ(Carbamoyl-phosphate synthetase 2)、天冬氨酸转氨甲酰酶(Aspartate transcarbamylase)和二氢乳清酸酶(Dihydroorotase)融合而成,而這三個基因在原核生物或雙鞭毛生物中是单独表达的。其中的氨甲酰合成酶Ⅱ,使用谷氨酰胺,二氧化碳和2ATP於細胞質中“从头合成”(De-novo synthesis)嘧啶,会受到UTP抑制。.

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硝酸鋰

硝酸鋰(分子式:LiNO3)是一種白色至淺黃色固體。可由碳酸鋰或碳化鋰與硝酸反應制得。.

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硫胺

硫胺(Thiamine),又称维生素B1、維他命B1,命名為「thio-vitamine」(含硫維生素)。分子式C12H17N4OS+。它是人体必需的13种维生素之一,是一种水溶性维生素,属于维生素B族,它最終被指定了通用描述名稱維生素B1。其磷酸鹽衍生物參與許多細胞過程。最好形式是焦磷酸硫胺素(TPP),是糖和氨基酸的分解代謝的輔酶。在酵母中,TPP中也是酒精發酵的第一步驟。有保护神经系统的作用,还可以促进肠胃蠕动,提高食欲。穩定且非吸濕性硝酸硫胺鹽是用於麵粉和食品的營養強化同效維生素。硫胺是列在世界衛生組織基本藥物的名單中,這是基本醫療衛生制度中最重要的藥物名單。 硫胺主要是扮演食物中的糖與醣類(澱粉)在消化過程中的處理角色,最後產生能量;同時作為肌肉協調及維持神經傳導之需。維生素B1亦有中度的利尿作用。硫胺不够稳定,遇热、紫外线、氧气都会发生化学反应,分解或变质。硫胺可以溶于水,不溶于醇等有机溶剂。常温下在pH为3.5的水溶液中稳定,而在中性和碱性溶液中会发生分解。通常会被制作为盐酸盐(C12H18Cl2N4OS,CAS No.67-03-8)、硝酸盐(C12H17N5O4S,CAS No.532-43-4)等较稳定的形式来使用。.

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硫胺素焦磷酸

硫胺素焦磷酸(Thiamine pyrophosphate,TPP或thiamine diphosphate,ThDP)是一种硫胺素(维生素B1)衍生物。它由硫胺素在肝细胞内受硫胺素焦磷酸激酶的催化被磷酸化而生成。分子内含有嘧啶环和噻唑环,不过噻唑环是其催化性质的关键。它是体内催化α-酮酸氧化脱羧的辅酶,也是磷酸戊糖途径中转酮酶的辅酶。其噻唑环2-位被去质子化后生成的叶立德是重要的中间物,它可作为亲核试剂进攻羰基的碳原子,噻唑环对碳负离子有稳定作用。.

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硫脲

硫脲是尿素中的氧被硫替代后形成的化合物,属于硫代酰胺(RC(S)NR2,R为烃基)。由于电负性差异,尽管结构类似,硫脲和尿素的性质很不相同。硫脲在有机合成中有广泛应用。 除此之外,硫脲还指一类具有通式(R1R2N)(R3R4N)C.

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磷鎢酸

磷鎢酸(Phosphotungstic acid),簡稱PTA,英文名稱也作tungstophosphoric acid,簡稱TPA,是化學式為31240的雜多酸,平常會以水合物的形式出現,EPTA是磷鎢酸乙醇溶液的簡稱,常用在生物學中。磷鎢酸為小顆粒,灰色或淺黃綠色的晶體,熔點為89 °C(24 H2O的水合物),磷鎢酸可溶於水(200 g/100 ml),水溶液呈無色。磷鎢酸沒有顯著的毒性,是有微酸性的刺激物。 磷鎢酸的離子中含有12個鎢原子,一些早期的研究者不曉得其化學結構,例如生物化學家吳憲Contribution to the chemistry of phosphomolybdic acids, phosphotungstic acids and allied substances H Wu The Journal of Biological Chemistry 43, 1, (1920), 189, 稱其為磷-24-鎢酸,化學式為3H2O.P2O5 24WO3.59H2O,(P2W24O80H6).29H2O,其中鎢、磷和氧的數量有誤,但比例是正確的,一直到1970年代還有論文用到此不正確的化學式On phosphotungstic staining, I G Quintarelli, R Zito, J.A Cifonelli The Journal of Histochemistry and Cytochemistry 19, 11, (1971, 641。 在组织学中磷鎢酸常用在細胞樣本的染色,常和苏木精一稱使用,稱為。磷鎢酸會和结缔组织中的纖維蛋白、膠原蛋白及纖維結合,形成不同的顏色。 磷鎢酸是電子緻密的物質,在電子下是不透明的。在透射电子显微镜中,可以用磷鎢酸來針對病毒、神經、多糖及其他生物組織進行负染色。.

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生物化学

生物化学(biochemistry,也作 biological chemistry),顾名思义是研究生物体中的化学进程的一门学科,常常被简称为生化。它主要用于研究细胞内各组分,如蛋白质、糖类、脂类、核酸等生物大分子的结构和功能。而对于化学生物学来说,则着重于利用化学合成中的方法来解答生物化学所发现的相关问题。 虽然存在着大量不同的生物分子,但实际上有很多大的复合物分子(称为“聚合物”)是由相似的亚基(称为“单体”)结合在一起形成的。每一类生物聚合物分子都有自己的一套亚基类型。例如,蛋白质是由20种氨基酸所组成,而脱氧核糖核酸(DNA)由4种核苷酸构成。生物化学研究集中于重要生物分子的化学性质,特别着重于酶促反应的化学机理。 在生物化学研究中,对细胞代谢和内分泌系统的研究进行得相当深入。生物化学的其他研究领域包括遗传密码(DNA和RNA)、 蛋白质生物合成、跨膜运输(membrane transport)以及细胞信号转导。.

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Dimroth重排反应

Dimroth重排反应(Dimroth rearrangement) 最早指1,2,3-三唑经过重排,其环内与环外氮原子发生交换。 这个反应由德国化学家 Otto Dimroth 在1909年发现, Dimroth 重排一词最早在1963年出现。 其过程为三唑开环,得到重氮中间体,然后 C-C 键旋转,发生1,3-质子迁移,并关环。 R.

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DNA修復

DNA修复是细胞中经常运行的一种进程。它使基因组免受损伤和突变,因此对细胞的生存是很重要的。在人的细胞中,一般的代谢活动和环境因素(如紫外线和放射線)都能造成DNA损伤,导致每个细胞每天多达1,000,000处的分子损害。这些损害给DNA分子造成结构上的破坏,由此可大大的改变细胞阅读信息和基因编码的方式,其餘的損害引發在細胞基因體中的潛在有害突變,進而影響子細胞在進行有絲分裂後的存活。因此,DNA修复必须经常运作,以快速地改正DNA结构上的任何错误之处。當正常修復程序失效與細胞凋亡沒有發生,則不可回復的DNA損傷可能會發生,包含了雙股斷裂與DNA與DNA交互連結。 DNA修復的速度與許多因素有關,如細胞類型、細胞老化以及外在環境等。然而當細胞累積大量的DNA損傷老化時,DNA修复的速度下降,直至赶不上正在进行的DNA损伤的速度。这时,细胞可能遭受以下三种命运之一:.

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DNA連接酶

DNA連接酶(),也称DNA黏合酶,在分子生物學中扮演一個既特殊又關鍵的角色,那就是把兩條DNA黏合成一條。無論是雙股或是單股DNA的黏合,DNA連接酶都可以藉由形成磷酸雙脂鍵將DNA在3'端的尾端與5'端的前端連在一起。雖然在細胞內也有其他的蛋白質,例如像是DNA聚合酶在其中一股DNA為模板的情況下,將另一邊的DNA單股斷裂端,透過聚合反應的過程形成磷酸雙脂鍵來黏合DNA。但是DNA聚合酶的黏合過程卻只是聚合反應一個附帶的功能而已,真正在細胞內扮演DNA黏合反應的工作還是以DNA連接酶為主。 顧名思義,DNA連接酶的功能便是在黏合斷裂的DNA,而細胞內只有DNA複製與DNA修復的反應牽涉到DNA斷裂的合成,因此DNA連接酶就是在上述的兩個機制扮演重要的角色。除了細胞內的黏合反應,隨著分子生物學的進展,幾乎大多數的分子生物實驗室都會利用DNA連接酶來進行重組DNA的實驗,或許這也可以被規類為其另一著重要的功能。.

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芳香环

芳香环是一类有机芳香化合物。 芳香环拥有共轭的平面环体系,原子间成键并不是不连续的单双键交替,而是被离域π电子云覆盖。典型的芳香环化合物是苯和吲哚。.

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芳香性

芳香性是一種化學性質,有芳香性的分子中,由不饱和键、孤对电子和空轨道组成的共軛系統具有特別的、仅考虑共轭时无法解释的稳定作用。可以将芳香性看作是环状离域和环共振的体现。一般认为在这些体系中的电子,可以自由在由原子组成的环形结构上运动(离域),这些环形结构含有单键和双键相间,离域的结果是环键的键级趋于均化,给予体系稳定作用。 芳香性的理論最初由凱庫勒發展出來,是以六元的苯分子为原型建立起来。理論中的苯有兩個共振形態,並有單键和双键相间,但理论上的两种苯(环己三烯)衍生物的这类异构体在实际上无法检测或分离出来,苯事实上是这两个异构体的“杂化体”,并且具有不考虑电子离域时无法解释的稳定性。.

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隕石

隕石是小塊的固體碎片,它的來源是小行星或彗星,起源於外太空,對地球的表面及生物都有影響。在它撞擊到地表之前稱為流星。隕石的大小範圍從小型到極大不等。當流星體進入地球大氣層,由于摩擦、壓力以及大氣中氣體的化學作用,導致其温度升高并发光,因此形成了流星,包括火球,也稱為射星或墬星。火流星既是與地球碰撞的外星天體,也是異常明亮的流星,而像火球這樣的流星無論如何最終都會影響地球的表面。 更通俗的說法,在地球表面的任何一顆隕石都是來自外太空的一個天然物體。月球和火星上也有發現隕石。 被觀察到穿越大氣層或撞擊地球隕石稱為墬落隕石,其它的隕石都稱為發現隕石。截至2010年2月,只有大約1,086顆的墬落隕石的標本被收藏 ,但卻有38,660顆被確認的發現隕石.

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鎂營養

鎂是人體必須的宏量礦物質營養素,現代的食品多經加工再造,容易導致鎂離子流失,容易發生攝取不足的問題,可能增加糖尿病等慢性疾病的風險。.

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遗传密码

遺傳密碼(英文:Genetic code)是一組規則,將DNA或mRNA序列以三個核苷酸為一組的密碼子轉譯為蛋白質的胺基酸序列,以用於蛋白質合成。幾乎所有的生物都使用同樣的遺傳密碼,稱為標準遺傳密碼;即使是非細胞結構的病毒,它們也是使用標準遺傳密碼。但是也有少數生物使用一些稍微不同的遺傳密碼。朊毒體以蛋白質為遺傳密碼。 密码子简并性是遗传密码的突出特征。 舒建军的遗传密码对称表 提供了可能的密码子-胺基酸关系的新视角, 并解释了密码子简并性遗传密码背后的隐含含义/逻辑。.

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高分子

分子(Macromolecule)化合物是一個非常大的分子,如蛋白質,通常由較小的亞基(單體)的聚合產生。它們一般由數千或更多的原子組成。通过一定形式的聚合反应生成具有非常高的分子量的大分子,一般指聚合物和结构上包括聚合物的分子。在生物化学中,这个术语被应用于三个传统的生物聚合物(核酸、蛋白质、和碳水化合物),以及具有大分子量的非聚合分子,例如脂类和。这些分子有时也被称为生物大分子。 聚合物高分子的各个构成分子被称为单体。 人工合成的高分子包括塑料。金属和晶体虽然也是由许多原子组成的,其内部通过类似分子的键联合在一起,但是它们一般不被认为是高分子。有时不同的高分子之间通过分子间力(但不是通过化学键)组合到一起,尤其是假如这样的组合是自然发生的,而且其组成部分一般不单独出现的话,那么这样的混合物也会被称为高分子。实际上这样的混合物更应该被称为高分子复合物。在这种情况下组成这个复合物的单个高分子往往被称为下单位。由高分子组成的物质往往有不寻常的物理特性。液晶和橡胶就是很好的例子。许多高分子在水中需要特殊的小分子帮助才能溶解。许多需要盐或者特殊的离子来溶解。.

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超价分子

超价分子是指由一种或多种主族元素形成,而且中心原子价层电子数超过8的一类分子。例如五氯化磷、六氟化硫、磷酸根离子、三氟化氯以及三碘阴离子都是典型的超价分子。超价分子的概念最早是由上述几种不符合八隅体规则的分子产生的,而自从超价分子的概念提出以来,就处于不断的争议之中。八隅体规则的例外主要有三种,缺电子分子(例如三氟化硼中心原子价电子数为6)、奇电子分子(例如一氧化氮的价电子数是奇数)和超价分子。利用分子轨道理论可以很好地解释前两种分子,然而对于超价分子,不但结构没有得到公认的解释,甚至定义都处于争论之中。.

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點突變

點突變(point mutation)是突變的一種類型,在遗传材料DNA或RNA中,會使單一個鹼基核苷酸替換成另一種核苷酸。通常这个术语也包括只有作用於單一鹼基對的插入或刪除。.

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默奇森陨石

奇森陨石(Murchison meteorite)是一块于1969年9月28日在澳大利亚维多利亚州默奇森附近发现的陨石,属于碳质球粒陨石,质量超过100千克,成分上总铁占22.13%,水占12%,有机物含量较高。它是世界上被研究最多的陨石之一。 目前已在其中发现了超过100种氨基酸,这之中包括常见氨基酸如甘氨酸、丙氨酸和谷氨酸,也包括一些罕见的氨基酸,例如异缬氨酸和叔亮氨酸,以及二氨基酸类,一类含有两个氨基的氨基酸。进一步研究显示陨石中的氨基酸有些是对映体不平衡的,即氨基酸某一对映体的含量与另一对映体的含量不相等,对映体过量百分数不为零。曾有认为这一不均衡是由地球上的杂质造成的。1997年科学家测定了陨石中同位素的含量,发现默奇森陨石中氮-15的含量与地球相比之下较为丰富,说明这些氨基酸不是来自地球,而应是原来就存在于陨石中的。 这一发现引起了科学界对这一陨石的兴趣。默奇森陨石的这一对映体不平衡现象被广泛用于解释天然化合物的手性均一性(同手性)问题,它被认为是地球上天然化合物高度同手性的地外起源理论的证据。有理论认为,从仅有低对映体过量百分数(e.e.)的痕量手性引发剂开始,对映体的不平衡现象能通过不对称自催化作用发生扩增,而且此过程与地球上的同手性现象密切相关。2005年的一项实验证实了这个理论,在该实验中研究者以催化量的天然L-脯氨酸(e.e. 20%)为手性引发剂,成功实现了对映体不平衡的扩增,得到了以L-阿洛糖为主(e.e. 55%)的产物。该催化作用不是线性的,催化剂光学纯度只有在低于30%时产物的ee才有明显的下降,若以ee为80%的脯氨酸为催化剂,则产物ee可达>99%。 默奇森陨石中含有的有机物种类很多,各类物质的含量大致为:氨基酸17~60ppm,脂肪烃 >35ppm,芳香烃3319ppm,富勒烯 >100ppm,羧酸 >300pm,羟基酸15ppm,嘌呤类和嘧啶类1.3ppm,醇类11ppm,磺酸68ppm,膦酸2ppm。2001年在该陨石中发现了多元醇类物质。 2008年时又发现了核碱基嘌呤和嘧啶。对核碱基的碳同位素含量分析同样显示这些化合物并非来自地球。 这些发现对于更好地认识地球上生命的诞生和演化过程都具有非常重大的意义。有理论认为,地球上最初生命体形成的时期,正是大量撞击地球的天体中存在的这些化合物,给地球带来了大量的有机物,而这些有机物富集起来便构成了地球上生命的化学基础。.

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胸腺嘧啶

胸腺嘧啶(Thymine,簡寫為 T),又稱為5-甲基尿嘧啶(5-methyluracil),為嘧啶類鹼基,是形成DNA核苷酸中四種鹼基(G-C-A-T)的其中一種。.

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胸苷

胸苷(Thymidine),是一種化合物,更精確的名稱是去氧胸苷,屬於嘧啶去氧核苷。是DNA的原料之一。 Category:核苷 Category:嘧啶二酮.

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赫尔曼·埃米尔·费歇尔

赫尔曼·埃米尔·费歇尔(Hermann Emil Fischer,),德国有机化学家。他合成了苯肼,引入肼类作为研究糖类结构的有力手段,并合成了多种糖类,在理论上搞清了葡萄糖的结构,总结阐述了糖类普遍具有的立体异构现象,用费歇尔投影式描述之。他确定了咖啡因、茶碱、尿酸等物质都是嘌呤的衍生物,合成了嘌呤。他开拓了对蛋白质的研究,确定了氨基酸通过肽键形成多肽,并成功合成了多肽。1902年他费歇尔因对嘌呤和糖类的合成研究被授予诺贝尔化学奖。.

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脱氧核糖核酸

--氧核醣核酸(deoxyribonucleic acid,縮寫:DNA)又稱--氧核醣核酸,是一種生物大分子,可組成遺傳指令,引導生物發育與生命機能運作。主要功能是資訊儲存,可比喻為「藍圖」或「配方」。其中包含的指令,是建構細胞內其他的化合物,如蛋白質與核醣核酸所需。帶有蛋白質編碼的DNA片段稱為基因。其他的DNA序列,有些直接以本身構造發揮作用,有些則參與調控遺傳訊息的表現。 DNA是一種長鏈聚合物,組成單位稱為核苷酸,而糖類與磷酸藉由酯鍵相連,組成其長鏈骨架。每個糖單位都與四種鹼基裡的其中一種相接,這些鹼基沿著DNA長鏈所排列而成的序列,可組成遺傳密碼,是蛋白質氨基酸序列合成的依據。讀取密碼的過程稱為轉錄,是根據DNA序列複製出一段稱為RNA的核酸分子。多數RNA帶有合成蛋白質的訊息,另有一些本身就擁有特殊功能,例如核糖體RNA、小核RNA與小干擾RNA。 在細胞內,DNA能組織成染色體結構,整組染色體則統稱為基因組。染色體在細胞分裂之前會先行複製,此過程稱為DNA複製。對真核生物,如動物、植物及真菌而言,染色體是存放於細胞核內;對於原核生物而言,如細菌,則是存放在細胞質中的拟核裡。染色體上的染色質蛋白,如組織蛋白,能夠將DNA組織並壓縮,以幫助DNA與其他蛋白質進行交互作用,進而調節基因的轉錄。.

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量子穿隧效應

在量子力學裏,量子穿隧效應(Quantum tunnelling effect)指的是,像电子等微观粒子能夠穿入或穿越位勢壘的量子行為,儘管位勢壘的高度大於粒子的總能量。在經典力學裏,這是不可能發生的,但使用量子力學理論卻可以給出合理解釋。 量子穿隧效應是太陽核聚變所倚賴的機制。量子穿隧效應限制了太陽燃燒的速率,是太陽聚變循環的瓶頸,因此維持太陽的長久壽命。許多現代器件的運作都倚賴這效應,例如,隧道二極管、場致發射、約瑟夫森結、等等。扫描隧道显微镜、原子鐘也應用到量子穿隧效應。量子穿隧理論也被應用在半導體物理學、超導體物理學等其它領域。 至2017年為止,由於對於量子穿隧效應在半導體、超導體等領域的研究或應用,已有5位物理學者獲得諾貝爾物理學獎。.

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臭氧层空洞

臭氧層破洞(Ozone depletion)地球大氣上空平流層(臭氧層)的臭氧從1970年代開始,以每十年4%的速度遞減的一種現象。在兩極地區的部份季節,遞減速度還超過每十年4%,而在春季時連對流層的臭氧也在減少,形成所謂臭氧層破洞。 臭氧被消耗的主要原因是氯化物和溴化物对臭氧分解的催化作用引起的,这些卤素主要来源于地面释放的氟氯烃(CFC),商品名称为氟里昂。 因為臭氧層可以阻擋對生物有害的紫外線(波長為270-315 奈米)進入大氣層,被消耗而稀薄甚至破洞的臭氧層會導致皮膚癌,白內障等疾病患者的增加,並造成一些生物品種(如海洋浮游生物)的滅絕,所以蒙特利爾議定書規定禁止生產氟氯烴等一些能造成臭氧層被消耗的物質。.

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腐殖质

腐殖质是土壤特异有机质,也是土壤有机质的主要组成部分,约占有机质总量的50%-65%。 腐殖质是一种分子复杂、抗分解性强的棕色或暗棕色无定形胶体,动植物残体(如植物組織(枯枝落葉)和动物的排泄物,皮毛和屍體等)经微生物分解转化又重新合成的一类有机高分子化合物。 主要有胡敏酸、富里酸等,其含量比例随土壤而异。整体黑色或褐色,无定型。具有适度的粘结性,能够使粘土疏松,粘土粘结,是形成团粒结构的良好胶结剂。 在養分生物循環中,生物死亡後,生物殘體會進行礦物化的過程轉化成礦質養分。但是生物殘體也會不完全被礦物化。生物殘體會進行腐殖化過程,以腐殖質形式保留下來。即是在養分生物循環中,生物殘體轉化成礦質養分的一個養分儲藏室,腐殖質最終會進行礦物化過程轉化成礦質養分的。腐殖質的重要是當雨水沖走泥土上的礦質養分時,而微生物未能及時分解生物殘體來補充(微生物分解生物殘體時間很慢),腐殖質可以根據土壤養分濃度來釋出養分來補充,對肥力有積極作用。.

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FASTA格式

在生物信息学中,FASTA格式是一种用于记录核酸序列或肽序列的文本格式,其中的核酸或氨基酸均以单个字母编码呈现。该格式同时还允许在序列之前定义名称和编写注释。这一格式最初由软件包定义,但现今已是生物信息学领域的一项标准。 FASTA简明的格式降低了序列操纵和分析的难度,令序列可被文本处理工具和诸如Python、Ruby和Perl等脚本语言处理。.

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ICD-10 第四章:内分泌、营养和代谢疾病

ICD-10 第四章:内分泌、营养和代谢疾病,为WHO规定的已发现的各类内分泌,营养和代谢疾病。.

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IUPAC有机物命名法 (B部)

有机化学命名法B部是杂环系统的命名。包括专门的杂环命名法、杂环螺化合物、杂环集合环、桥杂环系统四部分。.

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Z-DNA

Z-DNA又稱Z型DNA,是DNA雙螺旋結構的一種形式,具有左旋型態的雙股螺旋(與常見的B-DNA相反),並呈現鋸齒形狀。Z-DNA為三種具生物活性的DNA雙螺旋結構之一,另兩種為A-DNA與B-DNA。.

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抗肿瘤药

抗肿瘤药(Anticancer Drugs,Antitumor Drugs,Antineoplastic Agents)也称为抗癌药、抗恶性肿瘤药,是指治疗恶性肿瘤的药物。此类药物通过多种途径杀灭或抑制癌细胞来达到治疗恶性肿瘤的目的。根据药理作用的不同可以将抗肿瘤药分为细胞毒性药物和非细胞毒性药物,前者以DNA毒性药物为主,后者以分子靶向抗肿瘤药物为主。常用的抗肿瘤药有:顺铂、多柔比星、紫杉醇、伊马替尼等。 传统的细胞毒性药物由于对癌细胞缺乏足够的选择性,在杀伤癌细胞的同时,对正常的组织细胞也产生不同程度的损伤作用。而随着肿瘤分子生物学和转化医学的发展,抗肿瘤药已从传统的细胞毒性药物向非细胞毒性药物发展。非细胞毒性药物具有高选择性和高治疗指数的特点,临床优势明显。.

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核糖核酸

核糖核酸(Ribonucleic acid),簡稱RNA,是一類由核糖核苷酸通過3',5'-磷酸二酯鍵聚合而成的線性大分子。自然界中的RNA通常是單鏈的,且RNA中最基本的四種鹼基爲A(腺嘌呤)、U(尿嘧啶)、G(鳥嘌呤)、C(胞嘧啶)通過轉錄後修飾,RNA可能會帶上(Ψ)這樣的稀有鹼基,相對的,與RNA同爲核酸的DNA通常是雙鏈分子,且含有的含氮鹼基爲A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、G(鳥嘌呤)、C(胞嘧啶)四種。 RNA有着多種多樣的功能,可在遺傳編碼、翻譯、調控、基因表達等過程中發揮作用。按RNA的功能,可將RNA分爲多種類型。比如,在細胞生物中,mRNA(信使RNA)爲遺傳信息的傳遞者,它能夠指導蛋白質的合成。因爲mRNA有編碼蛋白質的能力,它又被稱爲編碼RNA。而其他沒有編碼蛋白質能力的RNA則被稱爲非編碼RNA(ncRNA)。它們或通過催化生化反應,或通過調控或參與基因表達過程發揮相應的生物學功能。比如,tRNA(轉運RNA)在翻譯過程中起轉運RNA的作用,rRNA(核糖體RNA)於翻譯過程中起催化肽鏈形成的作用,(小RNA)起到調控基因表達的作用。此外,RNA病毒甚至以RNA作爲它們的遺傳物質。 RNA通常由DNA通過轉錄生成。RNA在細胞中廣泛分佈,真核生物的細胞核、細胞質、粒線體中都有RNA。.

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核鹼基

核鹼基(英語:Nucleobase)是指一類含氮鹼基(nitrogenous base),在生物學上通常簡單地稱之鹼基(base)。是在DNA和RNA中,起配对作用的部分。核鹼基都是杂环化合物,其氮原子位于环上或取代氨基上,其中一部分(取代氨基,以及嘌呤环的1位氮、嘧啶环的3位氮)直接参與碱基配对。 常見的核鹼基共有5种:胞嘧啶(缩写C)、鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T,通常為DNA专有)和尿嘧啶(U,通常為RNA专有)。腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族(缩写作R),它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族(Y),它们的环系是一个六元杂环。RNA中,尿嘧啶取代了胸腺嘧啶的位置。胸腺嘧啶比尿嘧啶多一个5位甲基,这个甲基增大了遗传的准确性。 核碱基通过糖苷键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。核苷再与磷酸结合就形成核苷酸,磷酸基接在五碳糖的5位碳原子上。.

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核酸

核酸(nucleic acids)是一种通常位于细胞核内的大型生物分子,負責生物体遗传信息的携带和传递。核酸有兩大類,分別是脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。 核酸的单体结构为核苷酸。每一个核苷酸分子由三部分组成:一个五碳糖、一个含氮碱基、和一个磷酸基。如果其五碳糖是脱氧核糖則為脱氧核糖核苷酸,此單體之聚合物是DNA。如果其五碳糖是核糖則為核糖核苷酸,此單體之聚合物是RNA。核苷酸也被称为核苷酸磷酸盐。 核酸是最重要的生物大分子(其余为氨基酸/蛋白质,糖/碳水化合物,脂质和/脂肪)。它们大量存在于所有活的东西,功能有编码,传递和表达遗传信息 - 换句话说,信息通过核酸序列被传递。DNA分子含有生物物种的所有遗传信息,为双链分子,其中大多数是链状结构大分子,也有少部分呈环状结构,分子量一般都很大。RNA主要是负责DNA遗传信息的翻译和表达,为单链分子,分子量要比DNA小得多。 核酸存在于所有动植物细胞、微生物和病毒、噬菌体内,是生命的最基本物质之一,对生物的生长、遗传、变异等现象起着重要的决定作用。 核酸是在1869年被科学家弗雷德里希·米歇尔发现。核酸实验研究构成了现代生物学和医学研究的重要组成部分,形成了基因组和法医学,以及生物技术和制药行业的基础。.

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核酸結構

核酸結構(Nucleic acid structure)是指如DNA与RNA的核酸。从化学角度上讲,DNA与RNA是非常相似的。DNA与RNA的结构常分为四个不同水平:一级、二级、三级及四级。 能夠直接計算出DNA機械性質的實驗技術相對較新,且要在溶液中進行高解析度觀察也較困難,不過科學家仍然解出了許多關於DNA機械性質的數據。關於DNA機械性質的研究,包括不同型態的DNA雙螺旋、DNA超螺旋、非螺旋型態、鹼基配對鍵結、熔點等。.

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核苷酸

核苷酸(Nucleotide)为核酸的基本组成单位。核苷酸由一個含氮鹼基作為核心,加上一個五碳糖和一個或者多个磷酸基團組成。含氮碱基有五种可能,分别是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶。五碳糖为脱氧核糖者称为脱氧核糖核苷酸(DNA的單體),五碳糖为核糖者称为核糖核苷酸(RNA的單體)。 根据构成核酸的核苷酸数量分为寡核苷酸(少于或等于15个核苷酸)和多核苷酸(15个核苷酸以上)。.

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氧(IUPAC名:Oxygen)是一種化學元素,符號為O,原子序為8,在元素週期表中屬於氧族。氧屬於非金屬,是具有高反應性的氧化劑,能夠與大部分元素以及其他化合物形成氧化物。氧在宇宙中的總質量在所有元素中位列第三,僅居氫和氦之下。Emsley 2001, p.297在標準溫度和壓力下,兩個氧原子会自然鍵合,形成無色無味的氧氣,即雙原子氧()。氧氣是地球大氣層的主要成分之一,在體積上佔20.8%。地球地殼中近一半的質量都是由氧和氧化物所組成。 氧是細胞呼吸作用中重要的元素。在生物體中,主要有機分子,如蛋白質、核酸、碳水化合物和脂肪等,還有組成動物外殼、牙齒和骨骼的無機化合物,都含有氧原子。生物體絕大部分的質量都由含氧原子的水組成。光合作用利用陽光的能量把水和二氧化碳轉化為氧氣。氧氣的化學反應性強,容易與其他元素結合,所以大氣層中的氧氣成分只能通過生物的光合作用持續補充。臭氧()是氧元素的另一種同素異構體,能夠較好地吸收中紫外線輻射。位於高海拔的臭氧層有助阻擋紫外線,從而保護生物圈。不過,在地表上的臭氧屬於污染物,為霧霾的副產品之一。在低地球軌道高度的單原子氧足以對航天器造成腐蝕。 卡爾·威廉·舍勒於1773年或之前在烏普薩拉最早發現氧元素。約瑟夫·普利斯特里亦於1774年在威爾特郡獨立發現氧,因為其成果的發表日期較舍勒早,所以一般被譽為氧的發現者。1777年,安東萬-羅倫·德·拉瓦節進行了一系列有關氧的實驗,推翻了當時用於解釋燃燒和腐蝕的燃素說。他也提出了氧的現用IUPAC名稱「oxygen」,源自希臘語中的「ὀξύς」(oxys,尖銳,指酸)和「-γενής」(-genes,產生者)。這是因為命名之時,人們曾以為所有酸都必須含有氧。許多化學詞彙都在清末傳入中國,其中原法文元素名「oxygène」被譯為「養」,後譯為「氱」,最終演變為今天的中文名「氧」。 氧的應用包括暖氣、內燃機、鋼鐵、塑料和布料的生產、金屬氣焊和氣割、火箭推進劑、及航空器、潛艇、載人航天器和潛水所用的生命保障系統。.

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氧化磷酸化

氧化磷酸化(oxidative phosphorylation,縮寫作 OXPHOS)是细胞的一种代谢途径,该过程在真核生物的线粒体内膜或原核生物的细胞膜上发生,使用其中的酶及氧化各类营养素所释放的能量来合成三磷酸腺苷(ATP)。虽然地球上的生物消耗的能源物质范围极广,为合成代谢直接提供能量的分子却几乎都是ATP。几乎所有的好氧性生物都以三羧酸循环-氧化磷酸化作为制造ATP的主要过程。该途径如此普遍的原因可能是:与其他的代谢途径,特别是糖酵解之类的无氧发酵途径相比,它能更高效地释放能量。 氧化磷酸化期间,电子在氧化还原反应中从电子供体转移到电子受体,例如氧。氧化还原反应所释放的能量用于合成ATP。在真核生物中,这些氧化还原反应在一系列线粒体内膜上的蛋白质复合体的参与下完成,而在原核生物中,这些蛋白质存在于细胞膜间隙中。这一串蛋白质称为电子传递链。真核生物包含五种主要的蛋白质复合体,而原核生物中存在许多不同的酶,以便利用各种电子供体和受体。 在“电子传递”过程中,质子被电子流过电子传递链所释放的能量泵出线粒体内膜。这会以pH梯度和跨膜电势差的形式产生势能。储存的能量通过让质子顺梯度跨膜内流,由称为ATP合酶的大型酶所使用;这个过程称为化学渗透。这种酶在磷酸化反应过程中就像一台机械马达,酶的一部分在质子流的驱动下不停旋转,将二磷酸腺苷(ADP)合成为三磷酸腺苷。 虽然氧化磷酸化是新陈代谢的重要组成部分,它却会产生活性氧如超氧化物和过氧化氢,使自由基扩散开来,破坏细胞及造成病变,还有可能导致老化。该代谢途径中的酶也是许多药物和毒物所抑制的目标。.

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氨甲酰磷酸

氨甲酰磷酸(Carbamoyl phosphate)是一种在生物化学方面有重要意义的阴离子。在陆生生物体内,氨甲酰磷酸作为一个中间代谢物参与通过尿素循环进行的氮排泄以及嘧啶的生物合成。 此物质由二氧化碳、氨(衍生自谷氨酸)以及磷酸(来自腺苷三磷酸)经氨甲酰磷酸合成酶催化而合成,如下:.

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氨甲酰磷酸合成酶

氨甲酰磷酸合成酶(Carbamoyl phosphate synthetase)是催化自穀氨醯胺()或氨()与碳酸氢盐合成氨甲酰磷酸这一反应的一种ATP依赖性酶。此酶催化ATP与碳酸氢盐产生了氨甲酰磷酸与ADP。羰基磷酸盐先与氨反应产生氨基甲酸盐。接下来,氨基甲酸盐与第二分子的ATP反应生成氨甲酰磷酸与ADP。 在原核生物与真核生物中,氨甲酰磷酸合成酶催化了嘧啶与精氨酸的生物合成以及大多数陆栖脊椎动物尿素循环中的首个关键步骤。大多数原核生物都只有一种类型氨甲酰磷酸合成酶,后者同时用于精氨酸与嘧啶的生物合成,然而某些细菌有着分别不同的类型。 此酶有三种不同型,供应各不相同的功能。.

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有机化合物列表

在有机化合物列表中,按官能团进行排序。本表仅列出常见的有机化合物,详细信息参见各官能团的页面(如烷烃)。.

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2-氨基-4-甲基嘧啶

2-氨基-4-甲基嘧啶是一种有机化合物,化学式为C5H7N3,为茶色晶体粉末。.

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289-95-2

#重定向 嘧啶.

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5-氟尿嘧啶

5-氟尿嘧啶(fluorouracil,简写为5-FU或f5U)是一种嘧啶类似物,主要用于治疗肿瘤。5-氟尿嘧啶属于抗代谢药的一种。常与亚叶酸(leucovorin)合并使用。 二氟化氙与尿嘧啶反应后,会产生5-氟尿嘧啶。.

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