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苯和菲

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

苯和菲之间的区别

苯 vs. 菲

4.92MPa |- | bgcolor. 菲(分子式:C14H10)是一个多环芳香烃,由三个苯环稠合而成,与蒽为同分异构体。无色片状结晶,有蓝色螢光,易升华,具刺激性。存在于吸烟时的烟雾中。折射率(nD20)为1.6415。.

之间苯和菲相似

苯和菲有(在联盟百科)11共同点: 取代反应同分異構乙醇农药磺化煤焦油联苯臭氧化反应氧化

取代反应

取代反應(Substitution reaction)是一種重要的有機化學反應,其定義是分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代。而取代反應主要依照反應中所使用的試劑分為親核取代反應與親電取代反應兩大類,但也有不屬於前面兩種類型的取代反應,將會在下文提及。 有機的取代反應會依以下的特點,被歸類到若干個有機取代反應類別中:.

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同分異構

同分异构体又稱同分異構物,英文為Isomer。同分異構物指的是擁有相同分子式,但結構式卻不相同的多種分子。同分異構物之間並不擁有相同的化學性質,除非它們擁有相同的官能团(functional groups)。化學中常見的兩種主要的種類為結構異構(structural isomerism)以及立體異構(stereoisomerism)。.

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乙醇

乙醇(Ethanol,結構简式:CH3CH2OH)是醇类的一种,是酒的主要成份,所以也俗稱酒精,有些地方俗稱火酒。化學結構通常縮寫為, 或 EtOH,Et代表乙基。乙醇易燃,是常用的燃料、溶剂和消毒剂,也用于有机合成。工業酒精含有少量有毒性的甲醇。医用酒精主要指体积浓度为75%左右(或质量浓度为70%)的乙醇,也包括医学上使用广泛的其他浓度酒精。 乙醇与甲醚是同分异构体。.

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农药

農藥,根据美國環保署的定義,是指任何能夠預防、摧毀、驅逐、或減輕害蟲的物質或混合物。「害蟲」通常指與人類競爭食物,破壞財產,散播疾病或造成困擾的生命體,包括昆蟲、植物病原體、雜草、軟体動物、鳥類、哺乳類、魚類、線蟲類(蛔虫)及微生物。許多農藥對人體是有毒的。 農藥可以是化學物質,生物(如病毒或細菌),殺菌劑,抗感染劑,或者是任何能夠對抗害蟲的手段。.

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磺化

化就是在有机化合物分子中引入磺基的过程。 磺基(-SO3H)就是硫酸分子H2SO4(HO-SO2-OH)中去掉一个羥基形成的。如在苯分子中引入磺基就会形成苯磺酸。 磺化一般有两种方法:.

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煤焦油

煤焦油(Coal tar,又譯煤溚)是一種黑色或褐色粘稠液體。氣味與萘或芳香烴相似。它是在乾餾煤製焦炭和煤氣時的副產物。成分複雜,主要是酚類、芳香烴和雜環化合物的混合物。有致癌性,属於IARC第一類致癌物質。主要用於分餾出各種酚類、芳香烴、烷類等,並可用於製造其他染料或藥物等。 目前煤焦油的應用包括作为燃料直接燃烧,另亦常見於,但基於其毒性美國部分地區已開始禁用。 Category:煤炭 Category:IARC第1类致癌物质 Category:世界卫生组织基本药物.

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联苯

联苯(化学式:C12H10)是两个苯基相连形成的化合物。无色至淡黄色片状晶体,有特殊香味。常用作有机合成前体,衍生物包括联苯胺、联苯醚、八溴联苯醚、多氯联苯等。联苯天然存在于煤焦油、原油和天然气中。不溶于水,但溶于有机溶剂中。 联苯中间的化学键可以自由旋转,但若四个邻位有体积较大的基团时,旋转受阻,会产生阻转异构体。此类型的化合物(如BINAP)可以作手性配体。以联苯为例,其平衡态的扭转角为44.4°,0°和90°时的能垒分别为6.0kJ/mol和6.5kJ/mol。 取代联苯可通过Suzuki反应和Ullmann反应等偶联反应制取。.

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(Naphthalene),又稱焦油腦,是一种稠环芳香烃。.

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(Anthracene),俗称绿油脑,一种稠环芳香烃,分子式C14H10,分子量178.22。无色棱柱状晶体,有蓝紫色荧光,有升华性,有毒。不溶于水,微溶于乙醇,溶于乙醚、苯、甲苯、氯仿、丙酮、四氯化碳。.

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臭氧化反应

臭氧化反应,有机合成中重要的反应之一。是实现烯烃官能团向醛酮官能团转化的手段之一。.

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氧化

氧化又被称为氧化作用、氧化反应。是还原剂(被氧化物)与氧化剂(被还原物)之间的氧化数升降。还原剂的氧化数上升(失去电子),氧化剂的氧化数下降(获得电子)。 一般物质与氧气发生氧化时放热,个别可能吸热,如氮气与氧气的反应。电化学中阳极发生氧化,阴极发生还原。.

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上面的列表回答下列问题

苯和菲之间的比较

苯有250个关系,而菲有32个。由于它们的共同之处11,杰卡德指数为3.90% = 11 / (250 + 32)。

参考

本文介绍苯和菲之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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