吡啶和齐齐巴宾反应

快捷方式: 差异，相似，杰卡德相似系数，参考。

吡啶和齐齐巴宾反应之间的区别

吡啶 vs. 齐齐巴宾反应

吡啶（CHN，音同“比定”，，系统名氮杂苯）CAS号110-86-1。分子量79.10。 吡啶由苏格兰化学家于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森通过分馏得到纯品。由于其可燃性，安德森以πῦρ (τὸ)（pyr，意为火）命名。. 巴宾反应（Chichibabin reaction）是指吡啶用氨基钠处理时，发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。此反应由前苏联化学家齐齐巴宾（Алексей Евгеньевич Чичибабин）于1914年发现。 氨基一般进入吡啶环氮原子的邻位（2-位），如果两个邻位已被占据，则进入氮原子的对位（4-位），但产率很低。这个方法是制取2-氨基吡啶和2,6-二氨基吡啶的常用方法。 除了吡啶以外，喹啉及其衍生物都能发生此反应。 取代碱金属氮化物能取代氨基钠应用于这个反应。 游离胺类亦能发生此反应，但需要有碱性物质如氢氧化钾存在。.

喹啉

喹啉，也叫做苯并吡啶、氮杂萘，是一个杂环芳香性有机化合物。喹啉是一个具有强烈臭味的无色吸湿性液体，分子式是C9H7N。 将喹啉暴露在光下，会慢慢变成淡黄色，进一步变成棕色。喹啉微溶于水，但是易溶于很多有机溶剂。 喹啉是冶金、染料、聚合物以及农用化学品工业的重要中间体。它也可以用作消毒剂、防腐剂以及溶剂。 喹啉是有毒性的，短时间暴露在喹啉蒸汽中会导致鼻子、眼睛和呼吸道被腐蚀，也可能导致头昏和恶心。长时间暴露的影响还不确定，不过喹啉与肝损伤有一定的关系。.

吡啶和喹啉 · 喹啉和齐齐巴宾反应 · 查看更多 »

齐齐巴宾吡啶合成

巴宾吡啶合成（Chichibabin pyridine synthesis）是由前苏联化学家齐齐巴宾（Алексей Евгеньевич Чичибабин）于1924年发现的利用醛合成吡啶的反应。齐齐巴宾吡啶合成反应中，三分子拥有α-氢的醛与一分子氨发生缩合，得到2,3,5-取代的吡啶。.

吡啶和齐齐巴宾吡啶合成 · 齐齐巴宾反应和齐齐巴宾吡啶合成 · 查看更多 »

胺

胺（英語：amine）是氨分子（NH3）中的氢被烃基取代后形成的一类有机化合物。氨基（－NH2、－NHR、－NR2）是胺的官能团。 如果氮原子连着羰基(C.

吡啶和胺 · 胺和齐齐巴宾反应 · 查看更多 »