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八隅體規則和阿尔弗雷德·维尔纳

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

八隅體規則和阿尔弗雷德·维尔纳之间的区别

八隅體規則 vs. 阿尔弗雷德·维尔纳

二氧化碳的路易斯結構──中央的碳原子及兩側的氧原子均被八個電子包圍。 八隅體規則(或稱八電子規則)是化學中一個簡單的規則,即原子間的組合趨向令各電子的價層都擁有八個電子,與惰性氣體擁有相同的電子排列。主族元素,如碳、氮、氧、鹵素族、鈉、鎂都依從這個規則。簡單而言,當組成離子或分子的組成原子的最外電子層有八個電子,它們便會趨向穩定,而若不满8个时,原子间会互相共享或交换电子达到平衡稳定。例如Cl与Na形成NaCl的结构。 第一層電子最多有2個,第二層8個,第三層18個,第四層32個。公式為2n2。. 阿尔弗雷德·维尔纳(德语:Alfred Werner,),是一位瑞士化学家。曾經是蘇黎世聯邦理工學院的學生,也是蘇黎世大學的教授。1913年,以提出過渡金屬複合物的八面體幾何結構而获得了诺贝尔化学奖。他打下了現代配位化合物的基礎,他同時也是第一個獲得诺贝尔化学奖的無機化學家。.

之间八隅體規則和阿尔弗雷德·维尔纳相似

八隅體規則和阿尔弗雷德·维尔纳有(在联盟百科)6共同点: 吉爾伯特·路易斯八隅體規則过渡金属配合物配位数

吉爾伯特·路易斯

吉爾伯特·路易斯(Gilbert Lewis,英国皇家学会外籍院士)是一位美國物理化學家,以路易斯結構表示法而知名,這是一種用來表達分子上電子分布的結構圖。此外,他也是化學熱力學的建立者之一。並且於1926年,創造了「光子」(photon)一詞,用以表示輻射能的最小單位。路易斯成功地为热力学,光化学,和同位素分离做出了贡献,也因其酸和碱的概念而闻名。.

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八隅體規則

二氧化碳的路易斯結構──中央的碳原子及兩側的氧原子均被八個電子包圍。 八隅體規則(或稱八電子規則)是化學中一個簡單的規則,即原子間的組合趨向令各電子的價層都擁有八個電子,與惰性氣體擁有相同的電子排列。主族元素,如碳、氮、氧、鹵素族、鈉、鎂都依從這個規則。簡單而言,當組成離子或分子的組成原子的最外電子層有八個電子,它們便會趨向穩定,而若不满8个时,原子间会互相共享或交换电子达到平衡稳定。例如Cl与Na形成NaCl的结构。 第一層電子最多有2個,第二層8個,第三層18個,第四層32個。公式為2n2。.

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碳(Carbon,拉丁文意為煤炭)是一種化學元素,符號為C,原子序数為6,位於元素週期表中的IV A族,屬於非金屬。每個碳原子有四顆能夠進行鍵合的電子,因此其化合價通常為4。自然產生的碳由三種同位素組成:12C和13C為穩定同位素,而14C則具放射性,其半衰期約為5,730年。碳是少數幾個自遠古就被發現的元素之一(見化學元素發現年表)。 碳的同素異形體有數種,最常見的包括:石墨、鑽石及無定形碳。這些同素異形體之間的物理性質,包括外表、硬度、電導率等等,都具有極大的差異。在正常條件下,鑽石、碳納米管和石墨烯的熱導率是已知材質中最高的。 所有碳的同素異形體在一般條件下都呈固态,其中石墨的熱力學穩定性最高。它們不易受化學侵蝕,甚至連氧都要在高溫下才可與其反應。碳在無機化合物中最常見的氧化態為+4,並在一氧化碳及過渡金屬羰基配合物中呈+2態。無機碳主要來自石灰石、白雲石和二氧化碳,但也大量出現在煤、泥炭、石油和甲烷水合物等有機礦藏中。碳是所有元素中化合物种类最多的,目前有近一千萬種已記錄的純有機化合物,但這只是理論上可以存在的化合物中的冰山一角。 碳的豐度在地球地殼中排列第15(见地球的地殼元素豐度列表),並在全宇宙中排列第4(见化學元素豐度),名列氫、氦和氧之下。由於碳元素極為充沛,再加上它在地球環境下所能產生的聚合物種類極為繁多,因此碳是地球上所有生物的化學根本。.

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过渡金属

过渡元素(Transition element)是指元素周期表中d区的一系列金属元素,又称过渡金属(Transition metal)。一般来说,这一区域包括3到12一共十个族的元素,但不包括f区的内过渡元素。 “过渡元素”这一名词首先由门捷列夫提出,用于代表8、9、10三族元素。他认为从碱金属到锰族是一个“週期”,铜族到卤素又是一个,那么夹在两个周期之间的元素就有过渡的性质。而現今雖然過渡金屬这个词还在使用,但已和原本的意思不同。 过渡金属元素的一个周期称为一个过渡系,第4、5、6周期的元素分别属于第一、二、三过渡系。.

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配合物

配位化合物(coordination complex),--,包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为「配位单元」。凡是含有配位单元的化合物都称做配位化合物。研究配合物的化学分支称为配位化学。 配合物是化合物中较大的一个子类别,广泛应用于日常生活、工业生产及生命科学中,近些年来的发展尤其迅速。它不仅与无机化合物、有机金属化合物相關聯,并且与现今化学前沿的原子簇化学、配位催化及分子生物学都有很大的重叠。.

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配位数

配位化学中,配位数指化合物中中心原子周围的配位原子个数,此概念首先由阿尔弗雷德·维尔纳在1893年提出。 配位数通常为2-8,也有高达10以上的,如铀和钍的双齿簇状硝酸根离子U(NO3)62−、Th(NO3)62−,及2007年研究的PbHe152+离子(铅的配位数至少为15),2015年研究的CoB16−(配位数为16)。 此概念也可延伸至任何化合物,也就是配位数等同于共价键键连数,例如,可以说甲烷中碳的配位数为4。这种说法通常不计π键。 晶体学中,配位数是晶格中与某一原子相距最近的原子个数。配位数与晶体结构或晶胞类型有关,且决定原子堆积的紧密程度,體心立方堆積中原子配位数为8。最高的配位数为12,存在于六方紧密堆积和立方紧密堆积结构中。.

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八隅體規則和阿尔弗雷德·维尔纳之间的比较

八隅體規則有34个关系,而阿尔弗雷德·维尔纳有30个。由于它们的共同之处6,杰卡德指数为9.38% = 6 / (34 + 30)。

参考

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