之间亲核加成反应和野崎–桧山–岸反应相似
亲核加成反应和野崎–桧山–岸反应有（在联盟百科）2共同点: Barbier反應，醇。
Barbier反應
巴比耶反應（Barbier reaction）是一個有機反應。它是指在羰基化合物等亲电试剂的催化下，卤代烃和鋁、鋅、銦、錫等金属或者其鹽類等作用生成有机金属试剂，并与反应体系中的羰基化合物反应，生成仲醇或者叔醇的反應。 這個反應和格林納反應十分類似，但最重要的區別是巴比耶反應屬於一鍋法合成，而格氏反應中則需要在加成羰基化合物前分開準備格林納試劑。Barbier反應是一個親核加成反應，使用的是對水不活躍和相對便宜的金屬（對比格氏試劑和有機鋰試劑），因此成本相對較低，而且很多情況下反應可以在水中進行，亦符合綠色化學的標準。這個反應的名字是因為維克多·格林尼亞的老師（）而得名。 巴比耶反應的例子有：⑴ 炔丙基溴和丁醛在鋅作还原剂時在水的反應： 如果以炔烴而不是末端炔烴來取代，便會有利累積二烯烴的生成。 ⑵ 二碘化釤作还原剂的分子內巴比耶反應： ⑶ 在銦粉作还原劑之下，取代烯丙基溴與在四氫呋喃中的甲醛發生的反應： Barbier 反應后發生烯丙基重排生成末炔 ⑷ 在鋅粉作还原劑之下，溴代環己烯與苯甲醛在水中的反應： 由實驗測得的反應的非對映異構選擇性比例為 赤式：蘇式.
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醇
醇是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中，醇是任何有機化合物，其中羥基官能團（-OH）被綁定到一個飽和碳原子。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羥基與苯環相連，則由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羥基與sp2雜化的双键碳原子相連，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构为醛（只有乙烯醇能變乙醛）或酮，因此大多无法稳定存在。.
亲核加成反应和醇 · 醇和野崎–桧山–岸反应 ·
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亲核加成反应和野崎–桧山–岸反应之间的比较
亲核加成反应有59个关系，而野崎–桧山–岸反应有25个。由于它们的共同之处2，杰卡德指数为2.38% = 2 / (59 + 25)。
参考
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