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79 关系: 去甲肾上腺素，去甲肾上腺素受体，去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药，偏頭痛，假基因，坦度螺酮，多巴胺，奥氮平，安眠药，丁螺環酮，中樞神經系統，帕罗西汀，平滑肌，二甲基色胺，佐米曲普坦，利扎曲坦，喹硫平，周围神经系统，哺乳动物，克隆，环腺苷酸，神经递质，离子通道，第二信使，米塞林，米氮平，維思通，羟嗪，甲氧氯普胺，益智药，D-麦角酸二乙胺，Ergonovine，Ergotamine，蟾毒色胺，莫沙必利，菜粉蝶，血小板，血管，血清素，血清素受體激動劑，裸盖菇素，麦司卡林，麦角胺，迷幻药物，部分激动剂，舒马曲坦，阿立哌唑，阿米替林，阿戈美拉汀，钠，...，钾，育亨宾，肌醇三磷酸，脱磷酸裸盖菇素，镇痛药，離胺酸，Gastrointestinal tract，G蛋白偶联受体，MDMA，抗精神病药，抗高血压药，抗抑郁药，止吐劑，氟哌啶醇，氟西汀，氟苯丙胺，氯米帕明，氯氮平，昂丹司琼，曲马多，普萘洛尔，2-甲基-5-羟色胺，2C-B，5-甲氧基二甲基色胺，5-HT2，5-HT2B receptor，5-HT2B受體，5-HT4，5-HT4 receptor。 扩展索引 (29 更多) »
去甲肾上腺素
去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine、nor-epinephrine，也称Noradrenaline、nor-adrenaline--，缩写NE或NA），旧称正肾上腺素，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。.
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去甲肾上腺素受体
#重定向 肾上腺素受体.
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去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（Noradrenergic and specific serotonergic antidepressants）(NaSSAs)是一类主要用来治疗抑郁症的抗抑郁药。.
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偏頭痛
偏头痛（Migraine）是一种出现反复轻度或重度头痛的慢性疾病，通常伴有各种自主神经系统症状。偏头痛的英文“Migraine”一词源于希腊语ἡμικρανία（hemikrania），意为“头部一侧的疼痛”，其中，ἡμι- （hemi-），意为“一半”，κρανίον（kranion），意为“颅骨”。 通常这种头痛为单侧性质（仅涉及一侧头部），并伴有搏动，可持续2-72小时。相关症状可能包括恶心、呕吐、、，且肢体活动会加重疼痛的感觉。 三分之一的偏头痛患者均能感到病症先兆：短暂的视觉、感觉、语言或肢体障碍都意味着头痛即将发作。 偏头痛的病因被认为是环境因素和遗传因素的综合作用所致。大约三分之二的病例都有遗传因素的原因。荷尔蒙水平的波动也可能是一个因素：在青春期之前，受到偏头痛影响的男童比女童要稍多，但在此之后，受到偏头痛影响的女性则比男性要多出两至三倍。通常在怀孕期间，偏头痛的影响会减弱。偏头痛的准确致病原理目前尚不得而知。但人们普遍认为这是因为神经血管紊乱所导致的。目前主要的病理将其解释为大脑皮层的兴奋度增强，以及脑干中三叉神经核里的神经元的痛感控制异常。 推荐初始治疗可使用简单的镇痛药，如布洛芬和醋氨酚来治疗头痛，而使用止吐剂来治疗恶心，防止呕吐。特殊药剂，如或麦角胺则可在简单的镇痛药效果不佳时选用。全球来看，约有15%的人群在一生中的某一个时段会受到偏头痛的影响。.
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假基因
假基因（Pseudogenes，Pseudo-意爲「假」）是一類染色體上的基因片段。假基因的序列通常與對應的基因相似，但至少是喪失了一部分功能，如基因不能表達或編碼的蛋白質沒有功能。 一般認爲，假基因最初是功能對生物生存並非必要的基因。隨着突變的積累，出現編碼區提前出現終止密碼子、等情況，逐漸變爲無功能的假基因。另外，（Copy-number variation, CNV）也可能產生假基因。在拷貝數變異中，1kb（千鹼基對）以上的DNA片段會發生複製或刪除。一部分假基因既沒有內含子，也沒有啓動子（這種啓動子被認爲是通過mRNA的逆轉錄轉移到染色體上的，稱爲「加工」假基因（processed pseudogenes）），但部分假基因仍然擁有一些與正常基因相同的特徵，比如擁有CpG島等啓動子、RNA剪接位點等。 假基因這一名詞是由雅克（Jacq）等人於1977年最早提出的。長期以來生物學家們認爲假基因是沒有功能的垃圾DNA，惟近年來的研究還表明假基因和其他非編碼片段一樣，擁有調控基因表達的功能。假基因的調控作用對維持生物體的生理活動有着重要意義，一部分假基因在某些疾病的發展中也扮演着重要角色。 在進化生物學研究中，假基因序列分析一直是研究者獲知生物進化歷程的手段。假基因一般會擁有一些源基因的特徵。按照進化論的觀點，兩個親緣關係較近的物種擁有同一祖先。對假基因進行序列比對、分析，即可驗證兩物種是否擁有同一祖先，並能計算出兩物種開始分離的時間（結果能精確到百萬年）。.
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坦度螺酮
坦度螺酮（Tandospirone），是一款在中國與日本經常被用作為抗焦慮劑與抗抑鬱藥的藥物。坦度螺酮為氮哌酮，哌嗪一員，化學結構上與丁螺環酮相似。.
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多巴胺
多巴胺（英語：dopamine，擷取自3,4-dihydroxyphenethylamine）；化学式：C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2）是一种脑内分泌物，属于神经递质，可影响一个人的情绪。 它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚，简称「DA」。阿尔维德·卡尔森确定多巴胺为脑内信息传递者的角色，这使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。 多巴胺是兒茶酚胺和苯乙胺家族中一種在腦和身體中扮演幾個重要作用的有機化學物。其名稱來自其化學結構： 它是一個胺由其前體一個分子左旋多巴除去羧基合成，其發生在人腦細胞和腎上腺細胞中。在大腦中多巴胺作為神經遞質，通過神經元釋放一種化學物將信號發送到其它神經細胞。大腦包括幾個不同的多巴胺途徑，其中一個起著獎勵–激勵行為的主要作用。大多數類型的獎勵增加多巴胺在腦中的濃度，大部分成癮藥物增加多巴胺神經元活動。其他的腦多巴胺用來參與運動控制和控制各種激素的釋放。 神經系統以外，在身體的幾個部分多巴胺作為局部化學信使的功能。在血管中它抑制去甲腎上腺素的釋放，並作為血管擴張劑(在正常濃度下);在腎臟中它增加鈉和尿的排泄;在胰臟中它減少胰島素生產;在消化系統中它減少胃腸蠕動和保護腸粘膜;並在免疫系統中它減少淋巴細胞的活性。血管除外，多巴胺在這些外圍系統局部合成，在鄰近該釋放它的細胞旁發揮其作用。 幾個重要的神經系統疾病與多巴胺系統的功能障礙有關，而使用一些改變多巴胺作用的關鍵藥物來治療他們。帕金森氏病一種退行性狀況引起身體震顫和運動障礙，是通過中腦中稱為黑質區的分泌神經元分泌多巴胺不足所引起。其代謝前體L-DOPA可以工業製造，其純銷售形式為左旋多巴是最廣泛使用的治療方法。有證據表明精神分裂症涉及多巴胺活性水平的改變，大多數經常使用的抗精神病藥物具有降低多巴胺活動的主要效果。類似多巴胺拮抗劑藥物，也有一些是最有效抗噁心藥物。不寧腿綜合徵與注意力不足過動症與多巴胺活性降低有關。高劑量多巴胺興奮劑可以上癮，但也有一些使用較低劑量治療過動症。多巴胺本身可製造成靜脈注射的藥物：雖然不能從血液到達腦部，其週邊作用使其對心臟衰竭或休克的治療是有用的，尤其是對新生嬰兒。 File:Dopamine 3D ball.png|多巴胺 File:TAAR1 Dopamine.svg| File:Synapse dopaminergique.png|多巴胺在神經突觸處.
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奥氮平
奥氮平（Olanzapine）是一种非典型抗精神分裂症药物，主要用于治疗精神分裂症的阳性症状，雙極性情感疾患之躁期。奥氮平是在前一代治疗药物氯氮平的基础上研制的，1996年获得美国联邦食品和药品管理局（FDA）的批准证实上市销售，礼来制药公司对奥氮平持有专利权至2011年。中国大陆销售的奥氮平制剂包括：国产的欧兰宁、悉敏和进口的再普乐（Zyperxa）；在台灣的商品名為金平膜衣錠（Zypine）、津普速口溶錠（Zyprexa zydis）。 奧氮平在結構上類似於氯氮平和喹硫平。被歸類為噻吩苯二氮類，它是一種多巴胺拮抗劑。儘管與傳統苯二氮類抗焦慮藥具有密切的結構關係，但它對GABAA離子型受體沒有親和力，其抗焦慮作用是通過其對多巴胺和血清素受體的作用而介導的。奧氮平於1982年首次由英國禮來製成，2011年這種藥物變得普遍。2008年奧氮平在美國的銷售額為22億美元而全球的銷售額為47億美元。.
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安眠药
安眠药（Hypnotic） （源自希腊语 Hypnos, sleep(睡眠)），是一类精神药物，用来提升睡眠品質，治疗失眠或术前麻醉。.
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丁螺環酮
丁螺環酮(Buspirone；8--8-aza- spirodecane-7,9- dione monohydrochloride）是一種對精神病有效的藥物，主要用於治療焦慮症，但有時亦用於治療憂鬱症。一般藥品都採用鹽酸丁螺環酮(Buspirone HCl)的形式，是一種白色的結晶體。 Buspirone在1986年由Bristol-Myers Squibb (BMS)向美國食物及藥品管理局取得許可，其專利於2001失效。丁螺环酮的专利在2001年到期，丁螺环酮是现在可以作为通用名药物。.
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中樞神經系統
中枢神经系统（英文：central nervous system，縮寫：CNS）是神经系统中神经细胞集中的结构，在脊椎动物包括腦和脊髓；在高等无脊椎动物如环节动物和昆虫等，则主要包括腹神经索和一系列的神经节。 人的中枢神经系统构造最复杂而完整，特别是大脑半球的皮层获得高度的发展，成为神经系统最重要和高级的部分，保证了机体各器官的协调活动，以及机体与外界环境间的统一和协调。 中樞神經系統與周围神经系统組成了神經系統，控制了生物的行為。 整個中樞神經系統位於背腔，腦在顱腔，脊髓在脊椎管；顱骨保護腦，脊椎保護脊髓。.
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帕罗西汀
帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸帕罗西汀（Paroxetine hydrochloride），商品名为“赛乐特”（Seroxat）。在临床上常用于抑郁症和强迫症的治疗。 由于全球第二大制药商葛兰素史克股份有限公司对盐酸帕罗西汀的专利已过期。因此国内市场开始有「乐友」、「舒坦罗」等一些自主技术的盐酸帕罗西汀上市。其价格只是葛兰素史克股份有限公司生产的赛乐特价格的50%。.
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平滑肌
平滑肌，是非横纹肌的肌肉组织。在人体，平滑肌分布在动脉和静脉血管壁、膀胱、子宫、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫状肌和虹膜。平滑肌与骨骼肌和心肌在结构、功能、耦合机制、收缩状态等均相异。 平滑肌受自主神经支配，为不随意肌。平滑肌同时也受內分泌系統的间接控制。平滑肌的伸缩源自神经或激素的刺激。 一、平滑肌在功能上的分類 盡管體內各器官所含平滑肌在功能特性上判別很大，但一般可分為兩大類：一類稱為多單位（multi-unit）平滑肌，其中所含各平滑肌細胞在活動時各自獨立，類似骨骼肌細胞，如豎毛肌、虹膜肌、瞬膜肌（貓）、以及大血管平滑肌等，它們各細胞的活動受外來神經支配或受擴散到各細胞的激素的影響；另一類稱為單單位（single-unit）平滑肌，類似心肌組織，其中各細胞通過細胞間的電耦聯而可以進行同步性活動，這類平滑肌大都具有自律性，在沒有外來神經支配時也可進行近于正常的收縮活動（由于起搏細胞的自律性和內在神經叢的作用），以胃腸、子宮、輸尿管平滑肌為代表。還有一些平滑肌兼有兩方面的特點，很難歸入哪一類，如小動脈和小靜脈平滑肌一般認為屬于多單位平滑肌，但又有自律性；膀胱平滑肌沒有自律性，但在遇到牽拉時可作為一個整體起反應，故也列入單位平滑肌。.
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二甲基色胺
二甲基色胺分子立體結構 二甲基色胺(N,N-Dimethyltryptamine、DMT 或 N,N-DMT) 屬一種色胺類的致幻劑。結構上與血清素、褪黑激素相似，也與其他色胺類致幻劑如5-甲氧基二甲基色胺、蟾毒色胺、脫磷酸裸蓋菇素結構類似。.
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佐米曲普坦
佐米曲普坦 （Zolmitriptan）是一种选择性5-HT1激动剂，通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放，从而作为一种治疗偏头痛和丛集性头痛的曲坦类药物。.
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利扎曲坦
利扎曲坦 （Rizatriptan，或译为利扎曲普坦）是一种曲坦类5-HT1激动剂，由默克药厂为治疗偏头痛而开发，商品名Maxalt。 利扎曲坦于1998年6月39号通过美国食品药品监督管理局（FDA）审核，它是第二代曲坦类药物。.
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喹硫平
喹硫平（Quetiapine），由阿斯利康製藥商品名為思樂康、思瑞康（Seroquel），而由奧利昂集團（Orion Pharma）商品名為Ketipinor，兩者都是富馬酸喹硫平鹽的藥物，是非典型的抗精神病用藥，主要治療精神分裂症，雙相I型躁症，雙相II型鬱症，雙相I型鬱症，以及用於治療重度抑鬱症的抗抑鬱藥。並且仿單外使用在其它許多用途，包括鎮定、睡眠障礙......等。 在全世界年銷售額約47億美元，且在美國達29億美元。專利權在美國，在2011年到期，而小兒科的範圍上，在2012年3月26日到期。這藥物的專利權已在加拿大到期。許多藥廠現在正製造喹硫平的學名藥。喹硫平的學名藥由Specifar ABEE，雅典，希臘製造和銷售。.
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周围神经系统
周圍神经系统（Peripheral Nervous System，縮寫為PNS），又稱外周神經系統、週邊神經系統、邊緣神經系統或末稍神經系統，是神经系统的组成部分，包括除脑和脊髓之外的神经部分。 脑和脊髓组成中枢神经系统。相比后者，周圍神经系统没有骨骼和血脑屏障的保护。周圍神經系統又分爲躯体神经系统和自主神经系统。 但PNS和CNS的划分并非着眼于其功能。神经元由胞体和其突起组成。运动（专司随意运动）和植物性（内部器官的功能调节）神经元的胞体都在CNS。感觉（传导感觉）神经元的胞体则几乎都在PNS的神经节中，但是它们都有突起传入CNS。信息会在CNS汇总整合，并引发随意或不随意的反应（反射）。所以周圍神经系统并非独立，只是一个形态划分。例外是肠神经系统，其信息整合部分独立于CNS。 属于外周神经系统的有：.
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哺乳动物
哺乳动物是指脊椎动物亚门下哺乳綱（学名：Mammalia）的一类用肺呼吸空气的温血脊椎动物，因能通过乳腺分泌乳汁来给幼体哺乳而得名。 按照《世界哺乳动物物种》（Mammal Species of the World）一书在2005年的资料，哺乳纲目前有约5676个（2008版的IUCN红皮书为5488个）不同物种，分布在1229个属，153个科和29个目中，约占脊索动物门的10%，地球所有物种的0.4%。啮齿目（老鼠、豪猪、海狸、水豚等）、翼手目（蝙蝠等）和鼩形目（鼩鼱等）是哺乳动物中物种最多的目。 哺乳动物的身体结构复杂，有区别于其他类群的大脑结构、恒温系统和循环系统，具有为后代哺乳、大多数属于胎生、具有毛囊和汗腺等共通的外在特征。 它们外型多样，小至体长30毫米长有翅膀的凹脸蝠，大至体长33米形同鱼类的蓝鲸。它们有很好的环境适应能力，分布在从海洋到高山，从热带到极地的广泛区域。人类也是哺乳动物的一员。.
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克隆
克隆（Clone）在廣義上是指利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组之后代的过程。在园艺学上，克隆是指通过营养繁殖产生的单一植株的后代，很多植物都是通过克隆这样的无性生殖方式从单一植株获得大量的子代个体。在生物學上，是指選擇性地複製出一段DNA序列（分子克隆）、細胞（細胞克隆）或是個體（個體克隆）。 克隆一个生物体意味着创造一个与原先的生物体具有完全一样的遗传信息的新生物体。目前，现代生物学背景下，这通常包括了体细胞核移植。在体细胞核移植中，卵母细胞核被除去，取而代之的是从被克隆生物体细胞中取出的细胞核，通常卵母细胞和它移入的细胞核均应来自同一物种。由于，细胞核几乎含有生命的全部遗传信息，宿主卵母细胞将发育成为在遗传上与核供体相同的生物体。粒线体DNA这里虽然没有被移植，但相对来讲粒线体DNA还是很少的，通常可以忽略其对生物体的影响。.
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环腺苷酸
环腺苷酸(Cyclic adenosine monophosphate，简称为cAMP)是一种具有细胞内信息传递作用的小分子，被称为细胞内信使(intracellular messenger)或第二信使(second messengers)。.
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神经递质
经递质（neurotransmitter），有时简称“递质”或译作神经传递素，常用译名还包括神經傳導物質、神經傳達物質、脑内物质等，是在神经元、肌细胞或感受器间的化学突触中充当信使作用的特殊的机体内生的分子。神经递质在神经、肌肉和感觉系统的各个角落都有分布，是动物的正常生理功能的重要一环。截止1998年，在大脑内大约有45种不同的神经递质已被确认。.
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离子通道
离子通道（英语：Ion channel）是一种成孔蛋白，它通过允许某种特定类型的离子依靠电化学梯度穿过该通道，来帮助细胞建立和控制质膜间的微弱电压压差（参见细胞电势）。这些离子通道存在于所有细胞的细胞膜上。针对离子通道的研究叫做通道学，这一研究涉及了许多许多科学技术，例如电流生理学的电压钳位（尤其是膜片钳位技术）、免疫组织化学以及逆转录。.
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第二信使
#重定向 第二信使系统.
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米塞林
米塞林或鹽酸米塞林(Mianserin)，又譯米安色林，是一種用於中枢神经系统的四環系抗鬱藥，屬於一種抗組織胺藥，有催眠作用，但抗胆碱作用(反副交感神經作用)幾乎沒有。米塞林是一種弱的降腎上腺素回升抑制劑，可強烈刺激降腎上腺素的釋出。此外，亦有發現其與中枢神经系统的血清素接收器相互作用。米塞林一般會在服用後一星期到三時期的時間內顯出其藥效。過往，這種藥在世界各地都有發售，但現時其市場地位已被米氮平(Mirtazapine)所取代。 米塞林可以阻擋中央降腎上腺神經末梢的腎上腺素受體，所以可能使降腎上腺素的數量增加，亦有可能會引起急性白血球減少及再生不良性貧血。 米塞林被發現能夠使秀麗隱桿線蟲(C. Elegans)的壽命延長30%；同樣的，在美國亦有研究發覺在服用米塞林的病者亦有類似的發現，這是由於米塞林可以增加大腦當中快樂幸福的感覺，進而可能增加長壽的機會。.
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米氮平
米氮平（Mirtazapine），商品名为樂活憂/瑞美隆（Remeron），是一种去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药 (NaSSA) ，主要用来治疗抑郁症。米氮平也经常被用作抗焦虑药、安眠药、止吐药和食欲促进剂。若按分子结构分类，米氮平被分类为四环类抗抑郁药(TeCA) ，并且为米安舍林的6-氮杂类似物。 米氮平也是一种外消旋混合物，包含(R)- 和 (S)-异构体。.
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維思通
利培酮（Risperidone），常見商品名Risperdal，為一種精神科藥物。主要用於治療精神分裂症、躁鬱症，以及自閉症症狀者的易怒情形。本品可口服或肌肉注射給藥。注射劑型的藥效可維持長達兩周。 常見副作用包含動作障礙、、視力問題、便秘，以及體重增加等等。嚴重副作用包含及等永久性的動作障礙。本品亦可能提高自殺及高血糖的風險。在因失智症導致思覺失調的年長者身上用藥，可能會提升死亡風險。妊娠期間用藥的安全性迄今未明。本品屬於。其作用機轉目前未明，可能與其 的活性。 有關利培酮的研究始於1980年代，並於1993年在美國核准上市。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物。在2014年，每日劑量发展中国家的批發價介於0.01到0.60美金之間。2015年，每月正常劑量約介於100到200美金之間。.
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羟嗪
羟嗪（，Hydroxyzine，也叫做安泰乐）是属于二苯甲烷和哌嗪类的第一代抗组胺药。由于其可以与某些大脑中的受体结合，它被用作强力的抗焦虑药与轻度的抗强迫症药，用来治疗精神上的焦虑与紧张。由于其有抗组胺的效果，也可治疗严重的瘙痒，痛觉过敏和晕车引起的恶心，甚至作为缓解阿片戒断反应的药物。.
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甲氧氯普胺
氧氯普胺（Metoclopramide）適用於治療胃及食道問題的藥物。本品主要用於治療恶心和呕吐，並可協助障礙的患者排空胃部，並治療胃食道逆流。本品也可以用於治療偏頭痛，並可治療。 常見副作用包含，疲累、腹瀉 -->。更嚴重副作用包含抑鬱和一些動作障礙，包含，此類副作用又稱。本品不太建議服用超過12週。本品於美國屬於懷孕分級B類藥物，澳洲則規為A級，表是沒有證據表示妊娠期間用藥會導致傷害。本品屬於。 2012年，本品為美國最常開立的前100種藥物。該藥列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品已有學名藥生產上市。2014年，該藥物批發價約介於每錠0.003至0.08美金之間。在美國，一個月劑量價格低於25。.
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益智药
#重定向 益智藥.
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D-麦角酸二乙胺
D-麥角酸二乙胺（Lysergic acid diethylamide），也称为“麦角二乙酰胺”，常简称为“LSD”，是一种强烈的半人工致幻劑。它由麥角酸中合成，對氧氣、紫外線與氯十分敏感（尤其是当LSD处于液態時）。纯净的LSD是一种無色、無氣味，味微苦的固体。LSD的一次典型劑量只有100微克，仅相當於一粒沙子重量的十分之一，能造成使用者6到12小時的感官、感覺、記憶和自我意識的強烈化與變化，可作化學武器使用。LSD一般口服，通常以某種吸取物質吸取LSD后再服用该物（比如用吸墨紙、方糖或明膠吸取LSD後再將該吸取物放入口中），不過也可以通過食物或飲料來服用。在英國、美國、澳洲、新西蘭和大部分歐洲國家，這藥物都是非法的。.
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Ergonovine
#重定向 麦角新碱.
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Ergotamine
#重定向 麦角胺.
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蟾毒色胺
蟾毒色胺是一种与血清素相关的色胺类物质，是存在于某些蟾蜍皮肤（得名于蟾蜍属）、蘑菇、高等植物和哺乳动物中的生物碱，结构与二甲基色胺、脱磷酸裸盖菇素和5-甲氧基二甲基色胺类似。最早由奥地利化学家汉多夫斯基（Handovsky）在一战期间从蟾蜍皮肤中提取得到。1934年维兰德证实其结构，1936年星野敏雄完成合成。.
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莫沙必利
莫沙必利（Mosapride）是一种消化道促动力药，选择性激动5-HT4受体，其主要代谢产物M1还具有5HT3受体的竞争性拮抗作用。莫沙必利可以加速胃排空，促进全消化道的蠕动，用来治疗胃炎、胃食管反流病、功能性消化不良和过敏性肠综合征。枸缘酸盐形式的莫沙必利，由大日本住友制药在1998年以加斯清为商品名上市销售。.
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菜粉蝶
菜粉蝶（学名：Pieris rapae）也叫「紋白蝶」，是菜粉蝶属下的一種蝴蝶，喜歡吸食花蜜。幼蟲以啃食十字花科蔬菜為食，例如：薺菜、細葉碎米薺、葶藶等野生植物，或是白菜、青江菜、高麗菜、蘿蔔等食用蔬菜。成年虫体长15－20毫米，头胸部灰黑色，翅灰白略带青色，有黑斑，幼虫叫「菜」（毛蟲），体长28－35毫米，绿色，年生5－8代，幼虫危害甘蓝、青菜、大白菜等蔬菜，食幼片成孔洞，可用喷洒药剂杀幼虫，捕捉幼虫和蛹的办法防治。.
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血小板
血小板（）——又名血栓细胞（）——是从巨核细胞上脱落的细胞质小块，具有止血作用。.
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血管
血管（德语: Blutgefäße；；西班牙语，葡萄牙语: vasos sanguineos）是生物運送血液的管道，依運輸方向可分為動脈、靜脈與微血管。動脈從心臟將血液帶至身體組織，靜脈將血液自組織間帶回心臟，微血管則連接動脈與靜脈，是血液與組織間物質交換的主要場所。各種生物擁有的血管型態各不相同：開放式循環（）生物，如昆蟲，只有動脈，血液自動脈流出直接接觸身體組織，再由心臟上的開孔回收血液；閉鎖式循環（）生物，如哺乳類、鳥類、爬蟲類、魚類，則由動脈連接微血管再接至靜脈，最後回歸心臟。.
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血清素
血清素（Serotonin，全稱血清張力素，又稱5-羟色胺和血清胺，简称为5-HT）為單胺型神經遞質，由色氨酸经色氨酸羟化酶转化为5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶在中樞神經元及動物（包含人類）消化道之腸嗜鉻細胞中合成。5-羥色胺主要存在於動物（包括人類）的胃腸道，血小板和中樞神經系統中。 它被普遍認為是幸福和快樂感覺的貢獻者。血清素在大脑中的含量为总量的2%，有九成位于粘膜肠嗜鉻细胞和肌间神经丛，参与肠蠕动的调节。与肠粘膜进入血液的5-HT主要被血小板摄取。8%-9%的位于血小板中。因为5-HT不能透过血脑屏障，故中枢和外周可视为两个独立的系统。 人體大約90％的總5-羥色胺位於腸胃道中的嗜鉻細胞中，它用於調節腸的蠕動。5-羥色胺分泌於腸管和基底面，由此增加了血小板對血清素的吸收。5-羥色胺激活後增加刺激 myenteric plexus影響腸蠕動的速率。剩餘部分在中樞神經的血清素能神經元中合成，其中它具有各種功能，這些包括調節心情，食慾和睡眠。血清素還具有一些認知功能，包括記憶和學習。在突觸處調節5-羥色胺，被認為是幾類抗抑鬱藥藥物的主要作用。 嗜鉻細胞分泌的血清素最終從組織中出來進入血液中。它由血小板積極吸收與存儲它。當血小板凝結成塊時，血小板釋放血清素，其用作血管收縮劑並有助於調節血液凝固和止血。血清素也是某些細胞的生長因子，其在傷口癒合中起到作用。有各种血清素受體。 5-羥色胺主要由肝臟代謝為5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)。代謝包括首先通過單胺氧化酶氧化成相應的醛。然後通過醛脫氫酶氧化成5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)，一種吲哚乙酸衍生物。然後後者由腎臟排出。 除了動物，在真菌和植物中也發現5-羥色胺。 許多真菌與植物中皆含有血清素，而人类必须通过食物获取色氨酸。.
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血清素受體激動劑
血清素 血清素受體激動劑是激活血清素受體的化合物，作用機制類似於血清素。 非选择性激动剂：脱磷酸裸盖菇素和二甲基色胺（DMT）被血清素在某些植物或蘑菇发现类似物。这些化合物作用于多种血清素受体类型。.
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裸盖菇素
赛洛西宾（Psilocybin (）是致幻剂脱磷酸裸盖菇素的前药，后者是裸盖菇素的活性代谢物和其全部精神作用的产生源。 数百种真菌（包括裸盖菇属）可产生裸盖菇素。裸盖菇和相关种在某些文化中被合称迷幻蘑菇，在美洲土著的宗教仪式中使用了数千年。20世纪70年代起很多西方国家青年开始食用此类蘑菇用于消遣。由于长期或过量服用该类物质会引起神经中毒，目前在多数国家裸盖菇素都属控制药品。.
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麦司卡林
麦司卡林，学名三甲氧苯乙胺，俗稱仙人掌毒鹼，属于苯乙胺的衍生物。它是从一种生长在美国南部和墨西哥北部的乌羽玉种籽、花粉中提取出来的致幻剂型毒品。.
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麦角胺
麦角胺是麦角肽碱，是麦角类生物碱的一种，它在结构与生物化学上和Ergoline密切相关。它的结构和几种神经递质的结构相似，并且具有作为血管收缩剂的生物活性。 它用于医学上用于治疗急性偏头痛发作（有时与咖啡因共用）。麦角真菌的药物使用始于16世纪诱导分娩，但其剂量的不确定性阻止了使用。它已被用于防止产后出血（分娩后出血）。它首先在1918年被Sandoz的Arthur Stoll从麦角真菌中分离出来，1921年以商品名Gynergen销售.
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迷幻药物
迷幻药物是指主要功效为改变认知与知觉的精神药品，與游离药品（dissociatives）、致谵妄药三者因能誘發幻覺而包含在致幻剂这一门类下。相較兴奋剂或鸦片类藥物等影響意識狀態效果較類似的藥物，迷幻药物傾向於誘發心智產生與一般意识相比有定性差異的體驗。迷幻体验通常与恍惚、冥想、瑜伽、宗教狂喜、夢境、甚至瀕死經驗等非通常意識状态相比较。除了少數例外，大部分迷幻藥物成分為以下三者之一：色胺、苯乙胺、麥角酸胺。 迷幻藥物在大部分國家除了醫療外的用途是違法的。而除了常規使用外，迷幻藥物也常被用在娛樂用途。.
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部分激动剂
部分激动剂（partial agonist）可以和某个特定的受体结合并将其激活，但是和完全激动剂相比，它只有部分效能，可以看作是既具有激动剂活性，又具有拮抗剂活性的配体。当完全激动剂和部分激动剂都存在的时候，部分激动剂实际上起到竞争性拮抗剂的作用，因为它可以和完全激动剂竞争受体的活性位点。在临床上，当内源性配体不足时使用部分激动剂就可以得到期望的阈下最大反应，而在过量的内源性配体存在时给予部分激动剂则可以降低受体的过度激活。 常见的部分激动剂有药品丁螺环酮、阿立哌唑、和等。和是过氧化物酶体增殖物活化受体γ的部分激动剂。.
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舒马曲坦
舒马曲坦 （Sumatriptan，或译为舒马普坦）是一种曲坦类药物，用于治疗偏頭痛。在结构上，舒马曲坦和蟾毒色胺、5-甲氧基二甲基色胺一样是一种生物碱——二甲基色胺（DMT）的衍生物，其特点是二甲基N-乙酰基团连在吲哚环的5号位C上。 许多制药工厂都有生产舒马曲坦，并以不同商品名出售，比如舒马普坦（Sumatriptan）、英明格（Imigran）、Imitrex、Treximet等。.
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阿立哌唑
阿立哌唑（Aripiprazole），品牌名稱：安立復，化學式C23H27Cl2N3O2，用于治疗精神分裂症。 Category:部分激動劑 Category:抗精神病药 Category:情緒穩定劑 Category:哌嗪 Category:非典型抗精神病药.
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阿米替林
阿米替林（Amitriptyline），商品名稱Elavil，是使用最广泛的一种三环类抗抑郁药。 阿米替林可以治疗许多精神障碍，包括重度抑郁症和焦虑症，有时候也用来治疗精神病、注意力缺陷多动障碍（ADHD，多动症）和双相情感障碍。阿米替林也可以預防偏头痛、治療包括纖維肌痛症及在内的，偶爾也會被用於治療失眠。該藥屬於口服藥物。 常見的副作用包含口乾、視覺障礙、姿位性低血壓、嗜睡，以及便秘等等 -->。嚴重的副作用可能會造成癲癇發作、尿滯留、青光眼，或是其他心臟問題 -->，25歲以下的用藥者甚至會有增加自殺念頭的風險 -->。該藥切忌與单胺氧化酶抑制剂或等藥物合用。妊娠時服用阿米替林可能具有風險，哺乳期間用藥目前認為是安全的。該藥為使用最廣泛的一種三環類抗抑鬱藥（TCA）-->，然其詳細機轉仍不清楚。 在1960年首次發現阿米替林，並於1961年被美國食品藥品監督管理局核准。該藥列名世界衛生組織基本藥物標準清單當中，為基礎醫療體系的必備用藥之一。該藥屬於通用名藥物，2014年每劑的批發價價格區間位於0.01至0.04美金之間，美國境內則約一劑0.20美金左右。.
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阿戈美拉汀
阿戈美拉汀（Agomelatine） ，商品名为维度新（Valdoxan），是一种褪黑素受体激动剂类抗抑郁药，由法国施维雅（Servier）公司研制。阿戈美拉汀主要用来治疗重度抑郁症（MDD），并且证据指出阿戈美拉汀不会产生停药综合症和导致性功能障碍（对比SSRI、SNRI与三环类抗抑郁药）。 阿戈美拉汀对改善睡眠和认知也有积极的作用。.
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钠
钠（Natrium，化学符号：Na）是一种化学元素，它的原子序数是11，相对原子质量为23。鈉单质不會在地球自然界中存在，因為鈉在空氣中會迅速氧化，並與水產生劇烈反應，所以常見於化合物中，元素狀態的鈉通常以特殊物質（如石蠟、煤油）保存，以防與空氣中的水份或氧氣產生化合物。.
钾
钾（Kalium，化学符号：K）是原子序数为19的化学元素，银白色有光泽的1A族碱金属元素，质软，和鈉的化學性質相似但更活泼。.
育亨宾
育亨宾（Yohimbine）是一种温和的单胺氧化酶抑制剂，并具有壮阳与兴奋剂功效。它作为治疗性功能障碍的医用處方藥销售。育亨宾也是携带α2A肾上腺素受体基因多态性的人类与动物模型的2型糖尿病治疗的探索药物。 育亨宾的商品名有：Erex、Testomar、Yocon、Yohimar、Yohimbe等。.
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肌醇三磷酸
肌醇三磷酸（Inositol trisphosphate，或称为肌醇-1,4,5-三磷酸或三磷酸肌醇，简写为InsP3或IP3）在细胞中与甘油二酯一起被作为信号转导与脂类信号过程的第二信使分子。肌醇三磷酸由磷脂酶C催化磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）水解而产生，水解后剩下的甘油二酯停留在细胞膜上，而肌醇三磷酸则是可溶性的并扩散到整个细胞之中。.
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脱磷酸裸盖菇素
脱磷酸裸盖菇素是一种致幻性蘑菇生物碱，与磷酸化的裸盖菇素共见于多数迷幻蘑菇中。为第一类精神药品，以该物质为主要成分的精神药物商品名为赛洛新。其精神作用多变，一般作用时间在3-8小时。可由裸盖菇素在强酸或碱性条件下脱磷酸化水解得到。也可由 Speeter-Anthony 色胺合成制取。 Category:宗教致幻剂 Category:天然色胺生物碱 Category:致幻色胺 Category:真菌毒素 Category:血清素受体激动剂 Category:酚.
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镇痛药
镇痛药（Analgesic）是指能缓解痛的一类药物。该词起源于希腊语中的"an"（意即「没有」）和"algos"（意即「痛」）。镇痛药通过不同的机理作用于中枢和周围神经系统，对痛觉中枢有选择性抑制作用，但对其他感觉中枢很少影响。.
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離胺酸
離胺酸（Lysine，简称为Lys或者K）是一种α-氨基酸。它的化学式表示为：HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2。赖氨酸是一种人体必需的氨基酸。赖氨酸的遗传密码是AAA和AAG。 赖氨酸与精氨酸，组氨酸一样，属于碱性氨基酸。ε-氨基常参与氢键的合成并在催化反应中扮演通用碱基的角色。（ε-氨基(NH3+)与从α-碳开始的第五个碳原子相连；α-碳是与羧基 (C.
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Gastrointestinal tract
#重定向 消化道.
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G蛋白偶联受体
G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors， GPCRs），是一大类膜蛋白受体的统称。这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。目前为止，只在真核生物中发现了G蛋白偶联受体。它们参与了很多细胞信号转导过程。在这些过程中，G蛋白偶联受体能结合细胞周围环境中的化学物质并激活细胞内的一系列信号通路，最终引起细胞状态的改变。已知的与G蛋白偶联受体结合的配体包括气味分子，费洛蒙，荷尔蒙，神经递质，趋化因子等等。这些受体可以是小分子的糖类，脂质，多肽，也可以是蛋白质等生物大分子。一些特殊的G蛋白偶联受体也可以被非化学性的刺激源激活，例如在感光细胞中的视紫红质可以被光所激活。与G蛋白偶联受体相关的疾病为数众多，并且大约40%的现代药物都以G蛋白偶联受体作为靶点。 G蛋白偶联受体的下游信号通路有多种。与配体结合的G蛋白偶联受体会发生构象变化，从而表现出鸟苷酸交换因子（GEF）的特性，通过以三磷酸鸟苷（GTP）交换G蛋白上本来结合着的二磷酸鳥苷（GDP）使G蛋白的α亚基与β、γ亚基分离。这一过程使得G蛋白（特别地，指其与GTP结合着的α亚基）变为激活状态，并参与下一步的信号传递过程。具体的传递通路取决于α亚基的种类（、、、）。其中主要的两个通路分别以由三磷酸腺苷环化产生的环腺苷酸（cAMP）和由磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）水解生成的肌醇三磷酸（IP3）和甘油二酯（DAG）作为第二信使， 详见环腺苷酸信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。.
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MDMA
亚甲二氧甲基苯丙胺（3,4-亚甲二氧甲基苯丙胺，简称MDMA），台灣常見的稱呼還包括“快樂丸”、“衣服”（取 Ecstasy 第一個字母的發音）、“上面”（衣服是穿在上面的），在香港及南亚等地，这种药味则被称为“甩头丸”、“快乐神”、“劲乐丸”、“狂喜”、“迪士高饼干”等；在国外，最常见的称谓是Ecstasy（忘我）、Adam（亚当）、Dollar、Fido、Bomb等。MDMA属于苯丙胺类兴奋剂，是一种精神药物，常用作娛樂性藥物。預期效應有增加同理心及欣快感，也會有感覺增強的效果。若口服的話，藥效會在30至45分鐘後開始，且持續三至六個小時，有時會用或是吸食的方式服藥。2017年為止，還沒有MDMA的。 MDMA的不良反應包括上癮、記憶問題、偏執、失眠、磨牙、視力模糊、流汗、心跳过速等症狀，使用MDMA也可能會造成抑郁及疲勞。已有使用MDMA後因為體温過高及脫水而死亡的案例。MDMA是（SNDRA），也是5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），對大腦中的神经递质血清素、多巴胺及去甲肾上腺素有釋放作用，也有再摄取抑制的作用，是兴奋剂也是致幻效果。攝取MDMA後，一開始會讓神经递质的濃度上昇，之後會有短期的濃度下降。MDMA屬於藥物，也是藥物。 MDMA在1912年首次製備，在1970年代是用在心理治療的輔助使用，而在1980年代開始成為毒品。MDMA常和、銳舞、電子舞曲有關，而且常混合麻黃鹼、安非他命、甲基安非他命等一起販售。2014年在15至64歲的人當中，使用MDMA的人約有900萬至2900萬人人之間（佔世界總人口的0.2%至0.6%）。此一比例和使用可卡因、藥物、鴉片類藥物的比例相當，但比使用大麻的人數要少。2010年全美國有90萬人使用MDMA。MDMA經常被用來制作搖頭丸，也是摇头丸的主要成分之一。 MDMA在大部份國家都不是合法的藥物，有時為了研究需求，允許有限度的使用，目前有研究在探討小劑量的MDMA是否有助於治療嚴重且難治的創傷後壓力症候群（PTSD），美国食品药品监督管理局在2016年3月允許MDMA的，探討其效果及安全性，並在2017年8月時將MDMA列為創傷後壓力症候群的藥物.
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抗精神病药
抗精神病药（antipsychotic），是抗精神失常药的一種。可在不影响意识清醒的条件下，控制兴奋、躁动、幻觉及妄想等症状。因常主要用于精神分裂症，故也称精神分裂症药。 抗精神病药在法语中作neuroleptiques，1950年代由法国医生Henri Laborit发现，并应用于临床。.
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抗高血压药
抗高血壓藥（英文：Anti-hypertensives）.
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抗抑郁药
抗抑郁药（英語：Anti-depressant），是一类治疗重度抑郁症（MDD）或其它问题如心境恶劣障碍、焦虑症、强迫症、进食障碍、慢性疼痛、的药物，在某些情况下也可以用来治疗痛经、打鼾、偏头痛、多动症（ADHD）、药物滥用和失眠。抗抑郁药可以单独使用，也可以与其他药物联用，但都要遵医生的处方使用。 主要的抗抑郁药有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）、三环类抗抑郁药（TCA）、单胺氧化酶抑制剂（MAOI）、四环类抗抑郁药（TeCA）、去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（NaSSA）。其他不常用的抗抑郁药有、低剂量抗精神病药和圣约翰草提取物。 一种关于抑郁症成因的理论认为，抑郁症以与下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）在应激状态下出现的神经-内分泌反应类似的过度活跃为特征。HPA轴的异常参与抑郁症状的形成，而抗抑郁药可能起着调控HPA轴的作用。.
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止吐劑
止吐劑，又称止吐药，為對治噁心與嘔吐之藥物類別。止吐劑常用於治療暈車、暈船等暈動病，處理鴉片類止痛劑、全身麻醉、化學治療所導致的副作用。止吐劑也用於治療害喜症狀，然而其對胎兒影響之文獻資料並不充足，且曾於1950至1960年代在多個國家發生反應停事件，因此醫師非不得已儘可能不在此情形下對於孕婦使用此類藥物。.
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氟哌啶醇
Category:典型抗精神病药.
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氟西汀
氟西汀（Fluoxetine），商品名为百憂解（Prozac）是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。在臨床上用於治療成人重性抑郁障碍、强迫症、神經性暴食症，還用於治療具有或不具有廣場恐懼症的驚恐症以及早發性射精。此药或可降低超过65岁人群的自杀风险。此药经口服用。 氟西汀的常见副作用有睡眠不安、食欲减退、口干、皮疹、怪梦 -->。较为严重的副作用有、、癫痫、出血风险增加，以及少于25岁者自殺风险增加 -->。突然停药可能会引发，导致焦虑、头晕，感官变化。此药不安全用于孕期會影響寶寶發展 -->。如果之前已在使用此药，在母乳餵養期间應停止使用。此药作用机理尚未完全阐明，一般认为可能和脑中血清素活动增加有关。 氟西汀由礼来公司于1972年发现，1986年投入医疗用途。此药属世界卫生组织基本药物，为基本所需的最重要药品之一。此药现为一种通用名药物。，批发价格约为每日剂量0.01到0.04美元。而在美国每日花费约为0.85美元。 儘管現在已有不少較新的藥物，氟西汀在臨床應用中依然十分常用。在2010年，美國醫療機構總共開出超過2440萬次氟西汀的處方，這使氟西汀是美國市場上第三常用抗憂鬱藥物（位於舍曲林和西酞普兰之後）。.
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氟苯丙胺
氟苯丙胺（Fenfluramine），又稱Pondimin，是治療肥胖症的藥物。於1973年在美國市場面世。它是兩種對映異構體－右旋氟苯丙胺、左旋氟苯丙胺的外消旋體混合物。它能提高神經遞質血清張力素水平－一種調節情緒食慾的化合物。它能夠干擾突觸小泡來釋放血清張力素，最後促使飽滿的感覺，失去了食慾。.
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氯米帕明
氯米帕明（Clomipramine），常見商品名Anafranil，為一種三环类抗抑郁药（TCA）。本品可用於治療强迫症、恐慌症、重性抑郁障碍，以及慢性疼痛等等。65歲以上年長者用藥會降低自殺風險。本品為口服藥。 副作用包含口乾、便秘、食慾下降、昏睡、性功能障礙，以及排尿困難等等。嚴重副作用則包含癲癇、狂躁，以及肝臟問題，25歲以下年輕人用藥可能會增加自殺風險。驟然停藥可能會出現戒斷症，包含頭痛、盜汗，以及頭暈等等。妊娠期間用藥的安全性迄今未明。其作用機轉上不清楚，可能與增加血液中血清素含量有關 氯米帕明最早由瑞士製藥公司诺华公司於1964年發現，本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬通用名药物。2014年，其每日劑量於发展中国家的批發價約介於0.11至0.21之間。在美國，本品每日正常劑量約為1.20美金。本品由合成而得。.
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氯氮平
氯氮平（Clozapine），常見商標名Clozaril，為一種。主要用於治療其他精神科藥物治療無效的精神分裂症。精神分裂症及分裂情感性障碍用藥可能會增加自殺的機會。本品藥效較其他為強，因此可用於治療對於其他藥物產生抗性的患者。本品由口服給藥。 本品可能會增加發生的風險，可能會導致死亡。為了降低不良反應的風險，用藥時最好進行血液監測。其他嚴重副作用包含癲癇發作、心肌炎、高血糖。因失智症導致精神錯亂的年長者用藥可能增加死亡的風險。常見副作用包含、口乾、低血壓、視覺障礙，以及頭暈等等。有5%的人用藥後會產生等永久性動作障礙的風險。其藥理作用迄今尚未明朗。 氯氮平於1958年首次合成，並於1972年開始上市，為第一種典型抗精神病藥物。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物。在2014年，其每日劑量於发展中国家的批發價約介於0.05和2.10美金之間.
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昂丹司琼
昂丹司瓊（Ondansetron），常見商品名 Zofran，是一種用於減少手術、化療、放射治療後，惡心嘔吐的藥物。亦可用於治療腸胃炎。但對於動暈症幾乎無治療效果。本品可經口服給藥，也可以肌肉注射或靜脈注射使用。 常見的副作用包括腹瀉、頭痛、嗜睡和皮膚搔癢。嚴重的話可能誘發QT波延長或是全身性過敏反應。妊娠期間用藥似為安全，但相關證據仍不足夠。此藥物是一種高專一性的血清素。並不會對或蕈鹼類受器。 昂丹司瓊在1990年首次被作為藥物使用。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单，該清單紀錄了一般衛生體系最需要的藥物。目前已是學名藥。其於開發中國家的每劑注射劑型批發價約介於0.1到0.76美金。在美國，每顆藥物大約花費1.37美金。.
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曲马多
曲马多，英文名：Tramadol（INN），是一种鸦片类药物 ，主要用作镇痛药，可缓解普通到严重的疼痛。该药是人工合成的，作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统。 曲马多是于20世纪70年代末由一家西德名叫格蘭泰（Grünenthal GmbH）的药品公司开发的，商品名为Tramal.
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普萘洛尔
普萘洛爾（Propranolol）屬於一種非選擇性Β受体阻断药，常用於治療高血壓、多種心律不整、甲状腺功能亢进症、、，以及等。本品可用於預防偏頭痛，以及心绞痛及心肌梗死發生後的後續心臟問題。本品可經口服或靜脈注射給藥 -->，口服藥劑有分短效型及長效型。服藥後30分鐘藥物會出現於血液中，60至90分鐘後則會達到最大藥效。 常見副作用包含恶心、腹痛，以及便秘等等 -->。心跳过缓及心臟衰竭患者不宜使用 -->。冠狀動脈疾病患者過快停藥可能會導致症狀惡化 -->。本品可能會惡化哮喘的症狀 -->，肝腎功能不佳的用藥者須多加留意。妊娠期間用藥可能會對胎兒造成不良影響。哺乳期間用藥應屬安全，但仍須注意幼兒是否有副作用產生。 普萘洛尔於1964年發現。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物。2014年，在发展中国家每月劑量的價格在 0.24 至 2.16 美金之間。在美國每月劑量則約為 15 美金。.
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2-甲基-5-羟色胺
2-甲基-5-羟色胺（2-Methyl-5-hydroxytryptamine或2-Methylserotonin、2-Methyl-5-HT）是一种色胺衍生物与神经递质血清素密切相关。.
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2C-B
2,5-二甲氧基-4-溴苯乙胺（2,5-dimethoxy-4-bromophenethylamine，2C-B），一種隸屬的致幻劑，由Alexander Shulgin於1974年合成，其製備與應用劑量（12-24mg）在PiHKAL一書中均有闡明。可經口服或吸入途徑給藥。 在街頭販售時，2C-B多以粉劑、貼片或片劑形式流通，其上印有數字或俚語，藉此區分於其他藥物。.
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5-甲氧基二甲基色胺
5-甲氧基二甲基色胺，二甲基色胺衍生物，一种色胺类致幻剂。存在于很多植物和蟾蜍中。1936年首次合成。 Category:死藤水 Category:宗教致幻剂 Category:致幻色胺 Category:天然色胺生物碱 Category:設計師藥物 Category:芳香醚.
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5-HT2
#重定向 5-HT2受體.
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5-HT2B receptor
#重定向 5-HT2B受體.
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5-HT2B受體
5-羥色胺受體2B或血清素受體2B (英語:5-Hydroxytryptamine receptor 2B (5-HT2B)或serotonin receptor 2B) 是在人類中由HTR2B基因編碼的蛋白質。 5-HT2B是5-HT2受體家族中的成員。.
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5-HT4
#重定向 5-HT4受體.
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5-HT4 receptor
#重定向 5-HT4受體.
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5-HT 受体，5-HT 受體，5-羥色胺受體，血清素受體。
