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11 关系: 吡啶，同分異構，互变异构体，化学式，齐齐巴宾反应，氨基吡啶，氨基钠，有机化合物，2-羟基吡啶，3-氨基吡啶，4-氨基吡啶。
吡啶
吡啶（CHN，音同“比定”，，系统名氮杂苯）CAS号110-86-1。分子量79.10。 吡啶由苏格兰化学家于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森通过分馏得到纯品。由于其可燃性，安德森以πῦρ (τὸ)（pyr，意为火）命名。.
同分異構
同分异构体又稱同分異構物，英文為Isomer。同分異構物指的是擁有相同分子式，但結構式卻不相同的多種分子。同分異構物之間並不擁有相同的化學性質，除非它們擁有相同的官能团（functional groups）。化學中常見的兩種主要的種類為結構異構（structural isomerism）以及立體異構（stereoisomerism）。.
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互变异构体
互变异构是某些有机化合物的结构在两种官能团异构体间产生平衡互相转换的现象，相应的异构体则称为互变异构体。大多数互变异构都涉及氢原子或质子的转移，以及单键向双键的转变。互变异构体在平衡中的分布与具体的因素有关，包括温度、溶剂和pH值等。 互变异构可被以下因素催化：.
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化学式
化學式（chemische Formel／chemical formula），是一種用來表示化學物質（也可能為元素或化合物）組成的式子。 一般情況下，由元素符號、數字或其他符號組成；這些符號單一行列，被限制在一個排版，並會出現上標和下標。 下為常用符號：.
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齐齐巴宾反应
巴宾反应（Chichibabin reaction）是指吡啶用氨基钠处理时，发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。此反应由前苏联化学家齐齐巴宾（Алексей Евгеньевич Чичибабин）于1914年发现。 氨基一般进入吡啶环氮原子的邻位（2-位），如果两个邻位已被占据，则进入氮原子的对位（4-位），但产率很低。这个方法是制取2-氨基吡啶和2,6-二氨基吡啶的常用方法。 除了吡啶以外，喹啉及其衍生物都能发生此反应。 取代碱金属氮化物能取代氨基钠应用于这个反应。 游离胺类亦能发生此反应，但需要有碱性物质如氢氧化钾存在。.
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氨基吡啶
氨基吡啶（英文：Pyridylamine）是吡啶环上连有一个氨基的化合物，有2-氨基吡啶、3-氨基吡啶、4-氨基吡啶3种，互为同分异构体，化学式均为C5H6N2。.
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氨基钠
氨基钠是一个无机化合物，化学式为。室温下纯品为白色固体，试剂常带金属铁而呈灰色。氨基钠与水强烈反应，是有机合成中常用的强碱。.
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有机化合物
有机化合物（Organische Verbindung；英語：organic compound、organic chemical），简称有机物，是含碳化合物，但是碳氧化物（如一氧化碳、二氧化碳）、碳酸、碳酸鹽、 碳酸氢盐、氰化物、硫氰化物、氰酸鹽、金屬碳化物（如電石）等除外。有机化合物有时也可被定义为碳氫化合物及其衍生物的總稱。有机物是生命產生的物質基礎，例如生命的起源——胺基酸即為一有機化合物。.
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2-羟基吡啶
2-羟基吡啶或2-吡啶酮是一种有机化合物，化学式为C5H4NOH，为无色结晶，可用于肽的合成。它可形成与RNA和DNA中发现的碱基配对机制有相关的氢键结构。它是以互变异构体形式存在的典型分子。.
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3-氨基吡啶
3-氨基吡啶是一种有机化合物，化学式为C5H6N2，为单氨基取代吡啶三种同分异构体中的一种。它可用于合成有机配体3-吡啶基烟酰胺。.
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4-氨基吡啶
4-氨基吡啶（4-AP）是一种有机化合物，化学式为C5H6N2。有3种同分异构体，被用作表征钾通道亚型的研究工具，也被用作用于治疗多发性硬化症的一些症状的药物，并且表面上对患有一些疾病的成年人行走症状有改善。.
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