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1,2-重排反应

指数 1,2-重排反应

1,2-重排或1,2-遷移或1,2-移位或特莫爾1,2-移位是一種有機反應,從化學化合物的其中一個原子的取代基移動到的另一個原子上。一個1,2移位運動為兩個相鄰的原子相較於移動越過較大距離是可能的。例如,從碳原子C2上的取代基R移動到C3上的例子。 重排是分子內的作用,起始化合物和反應產物是結構異構物。1,2-重排屬於一大類的化學反應稱為重排反應。 涉及氫原子重新排列被稱為1,2-氫化移。如果重新排列的取代基是烷基,則它被命名為根據該烷基的陰離子:即1,2-甲基化位移,1,2-乙基化位移等等。.

3 关系: 贝克曼重排反应霍夫曼降解反应海因里希·奥托·威兰

贝克曼重排反应

贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)是一个由酸催化的重排反应,反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺。若起始物为环肟,产物则为内酰胺。此反应是由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼发现并由此得名。 试例反应的反应物为环己酮并生成己内酰胺。因为己内酰胺是制造尼龙6的重要原料,所以此反应也是贝克曼重排的一个很重要的应用。 贝克曼溶剂被广泛用来催化重排反应,其实际成分为乙酸,盐酸和乙酸酐。也可以其他种类的酸催化,例如硫酸和多磷酸。在实际工业制造酰胺的流程中,通常使用的是硫酸,因为用氨进行中和处理后可以得到硫酸铵,后者是一种重要的化肥,能为土壤提供氮和硫。.

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霍夫曼降解反应

霍夫曼降解反应(Hofmann降解)又称霍夫曼重排反应,是指一级酰胺在溴(或氯)和碱的作用下转变为少一个碳原子的伯胺的有机化学反应。 这一反应以其发现者奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼命名。其过程为溴和氢氧化钠混合后有部分生成次溴酸钠,次溴酸钠将一级酰胺转化为中间产物异氰酸酯,异氰酸酯水解,放出二氧化碳,同时生成比反应物少一个碳原子的伯胺。 邻氨基苯甲酸在工业上就是通过这个反应制备的。.

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海因里希·奥托·威兰

海因里希·奥托·威兰(Heinrich Otto Wieland,)是一位德国化学家,终生致力于面对天然产物的有机化学研究,成功分离出多种毒素与生物碱,1927年因对胆汁酸及其相关物质研究的贡献而获得诺贝尔化学奖。。.

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